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FR3146066A1 - Composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine et nécessaire comprenant celle-ci - Google Patents

Composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine et nécessaire comprenant celle-ci Download PDF

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FR3146066A1
FR3146066A1 FR2303558A FR2303558A FR3146066A1 FR 3146066 A1 FR3146066 A1 FR 3146066A1 FR 2303558 A FR2303558 A FR 2303558A FR 2303558 A FR2303558 A FR 2303558A FR 3146066 A1 FR3146066 A1 FR 3146066A1
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FR
France
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weight
acid
dye composition
oil
keratin fibers
Prior art date
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Pending
Application number
FR2303558A
Other languages
English (en)
Inventor
Mengyuan Huang
Yanmin ZHOU
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

COMPOSITION DE COLORANT POUR LA TEINTURE DES FIBRES DE KÉRATINE ET NÉCESSAIRE COMPRENANT CELLE-CI La présente invention concerne une composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine et un nécessaire comprenant celle-ci. La composition de colorant comprend i) au moins une teinture oxydative choisie parmi les dérivés de pyrazolone ; ii) au moins un réducteur soufré ; iii) au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif ; et iv) au moins un antioxydant. La présente invention concerne également un processus non thérapeutique de teinture des fibres de kératine. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION DE COLORANT POUR LA TEINTURE DES FIBRES DE KÉRATINE ET NÉCESSAIRE COMPRENANT CELLE-CI
La présente invention concerne une composition cosmétique. En particulier, la présente invention concerne une composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine et un nécessaire comprenant celle-ci. La présente invention concerne également un processus non thérapeutique de teinture des fibres de kératine.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
De nombreuses personnes cherchent depuis longtemps à modifier la couleur de leurs cheveux, et en particulier à les teindre, par exemple, pour masquer leurs cheveux gris.
Des procédés de teinture « permanente » également connus sous le nom de teinture oxydative, qui utilisent des compositions de colorant contenant des précurseurs de teinture oxydative, généralement appelées bases d’oxydation, telles que les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols et les composés hétérocycliques, ont été développés pour la teinture des fibres de kératine humaines de manière durable. Ces bases d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, lorsqu’ils sont combinés à des produits oxydants, peuvent donner lieu à des composés colorés via un processus de condensation oxydative.
Le produit de teinture peut comprendre à la fois au moins une teinture oxydative et au moins un oxydant. Pour une meilleure utilisation, la teinture oxydative et l’oxydant peuvent être placés respectivement dans un emballage à compartiments multiples et être mélangés immédiatement avant utilisation.
Les teintures dérivées de pyrazolone peuvent être utilisées dans un produit de coloration capillaire oxydatif pour obtenir une bonne performance d’eau claire sans coloration (SFCW). Cependant, les teintures dérivées de pyrazolone dans le produit de coloration capillaire peuvent présenter un problème de stabilité dans le produit de coloration capillaire. De plus, le parfum est un ingrédient nécessaire dans un produit de coloration capillaire, non seulement pour couvrir l’odeur désagréable de la matière première, mais aussi pour fournir une bonne odeur pour une expérience d'utilisation confortable. Il a été constaté que le parfum ou une autre source d’arôme (comme l’éthylhydroxypyrone) dans la formule peut dégrader les teintures dérivées de pyrazolone.
Il est donc nécessaire de développer une composition stable pour la teinture des cheveux comprenant des teintures dérivées de pyrazolone ou similaires, qui a de bonnes performances d'eau claire sans coloration et une bonne odeur.
L’un des objectifs de la présente application est de proposer une composition stable pour la teinture des cheveux comprenant des teintures dérivées de pyrazolone ou similaires, qui a une performance d’eau claire sans coloration et une bonne odeur.
Un autre objectif de la présente application est de proposer un processus de teinture des cheveux.
Ainsi, dans un premier aspect, la présente invention propose une composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine, comprenant :
i) au moins une teinture oxydative choisie parmi les dérivés de pyrazolone ;
ii) au moins un réducteur soufré ;
iii) au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif ; et
iv) au moins un antioxydant.
La composition pour la teinture des fibres de kératine selon la présente invention est stable.
Tel qu’utilisé ici, « stable » signifie que la teinture dérivée de pyrazolone contenue dans la composition de colorant ne se décompose pas à un degré de plus de 20 % en poids.
La composition de colorant selon la présente invention a de bonnes performances d'eau claire sans coloration (SFCW) et une bonne odeur.
Telle qu’utilisée ici, une bonne performance d’eau claire sans coloration (SFCW) signifie que l’eau est transparente et propre après avoir été utilisée pour rincer les cheveux teints.
La composition de colorant selon la présente invention peut être utilisée pour teindre les fibres de kératine en combinaison avec une composition de révélateur.
Dans un deuxième aspect, la présente invention propose un nécessaire pour la teinture des fibres de kératine, comprenant:
A) la composition de colorant selon le premier aspect de la présente invention ; et
B) une composition de révélateur comprenant au moins un oxydant.
Dans un troisième aspect, la présente invention propose un processus de teinture des fibres de kératine, comprenant l’application du nécessaire selon la présente invention sur les fibres de kératine.
D'autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont le même sens que celui communément admis par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention. Lorsque la définition d’un terme de la présente invention est en conflit avec le sens communément admis par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention, la définition décrite dans la présente invention s’appliquera.
Tel qu'utilisées ici, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre…et… » et « de…à… ».
Par ailleurs, l'expression « au moins un(e) » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un(e) ou plusieurs ».
Dans l’ensemble de la présente demande, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées. Tel qu'utilisé ici, le terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n'est présente (c'est-à-dire « consistant en »).
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant une quantité d'ingrédients et similaires qui sont utilisés dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits ici sont des valeurs approximatives qui peuvent être changées en fonction de l’objectif souhaité, le cas échéant.
Aux fins de la présente invention, le terme « fibres de kératine » inclut les fibres de kératine animales et les fibres de kératine humaines telles que les cheveux.
Dans la présente invention, tous les pourcentages font référence, sauf indication contraire, à un pourcentage en poids.
Dérivés de pyrazolone :
Selon le premier aspect, la composition de colorant de la présente invention comprend au moins une teinture oxydative choisie parmi les dérivés de pyrazolone.
Préférentiellement, la teinture oxydative est choisie parmi
  • des pyrazolones substituées par au moins un aryle et/ou au moins un alkyle, préférentiellement un alkyle en C1-C4, le nombre de substituants aryle et alkyle n’est pas supérieur à 3, préférentiellement, l’aryle est un phényle non substitué ou un phényle substitué par au moins un alkyle, préférentiellement un alkyle en C1-C4 ; et
  • des diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande de brevet FR-A-2 886 136.
Préférentiellement, la teinture oxydative est choisie parmi
  • phényl méthyl pyrazolone (PMP), par exemple 3-méthyl-1-phényl-5-pyrazolone ;
  • 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one,
  • 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one,
  • 4,5-diamino-1,2-bis(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one,
  • 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one,
  • 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one,
  • 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one ;
  • 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.
Dans certains modes de réalisation particulièrement préférés, la composition de colorant selon la présente invention comprend de la phényl méthyl pyrazolone.
Avantageusement, la teinture oxydative choisie parmi les dérivés de pyrazolone est présente dans la composition de colorant de la présente invention en une quantité allant de 0,01 % en poids à 2 % en poids, préférentiellement de 0,1 % en poids à 1 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 % en poids à 0.7 % en poids, par rapport au poids total de la composition de colorant.
Réducteurs soufrés
Selon le premier aspect, la composition de colorant de la présente invention comprend au moins un réducteur soufré.
Préférentiellement, le réducteur soufré est choisi parmi thiosulfate de sodium, métabisulfite de sodium, thiourée sulfite d'ammonium, acide thioglycolique (TGA), acide thiolactique, thiolactate d'ammonium, ester diglycidylique de l'acide mono-carbothioïque, acétate d'ammonium carbothioïque, thioglycérol, acide dithioglycolique, acétate de strontium diammonium carbothioïque, thioglycolate, isooctyle carbothioïque, cystéine, cystéamine, homocystéine, peptide de glutathion, acide thiomalique, acide 2-mercaptopropionique, acide 3-mercaptopropionique, thiodiglycol, 2-mercaptoéthanol, dithiothréitol, thioxanthine, acide thiosalicylique, acide thiopropionique, acide lipoïque, N-acétylcystéine et ses sels ; thioglycolate d'ammonium, monothioglycolate de glycérol, ou une combinaison de ceux-ci.
Plus préférentiellement, le réducteur soufré est choisi parmi le métabisulfite de sodium, l’acide thioglycolique, l’acide dithioglycolique ou une combinaison de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation particulièrement préférés, la composition de colorant selon la présente invention comprend du métabisulfite de sodium, ou sa combinaison avec de l’acide thioglycolique.
Avantageusement, le réducteur soufré est présent dans la composition de colorant de la présente invention en une quantité allant de 0,01 % en poids à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 % en poids à 3 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition de colorant.
Huiles essentielles aromatiques sans groupe carbonyle réactif
Selon le premier aspect, la composition de colorant de la présente invention comprend au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif.
À titre d’exemples d’huiles essentielles aromatiques sans groupe carbonyle réactif, on peut citer l’huile de mentha piperita (menthe poivrée), l’huile de lavandula hybrida, l’huile de fleur de pelargonium graveolens, l’huile essentielle d’orange douce, l’huile essentielle de camomille, l’huile essentielle de thym, l’huile essentielle d’eucalyptus et une combinaison de celles-ci.
Préférentiellement, l’huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif est choisie parmi l’huile de mentha piperita (menthe poivrée), l’huile de lavandula hybrida, l’huile de fleur de pelargonium graveolens et une combinaison de celles-ci.
Les inventeurs ont découvert de manière inattendue qu’avec la présence d’huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif, la composition de colorant présente une bonne stabilité et une bonne odeur.
Avantageusement, l’huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif est présente dans la composition de colorant de la présente invention en une quantité allant de 0,01 % en poids à 2 % en poids, préférentiellement de 0,1 % en poids à 1,5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 % en poids à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition de colorant.
Antioxydants
Selon le premier aspect, la composition de colorant selon la présente invention comprend au moins un antioxydant.
Les antioxydants utilisés peuvent être un ou plusieurs antioxydants phytochimiques exogènes naturels tels que les phénols et les caroténoïdes.
Les antioxydants utilisés peuvent être un ou plusieurs flavonoïdes. Les flavonoïdes constituent une grande classe de plus de 5000 produits phytochimiques polyphénoliques aux propriétés antioxydantes qui agissent par le piégeage direct des radicaux libres. Les flavonoïdes ayant une fraction de catéchol et ayant une liaison hydrogène entre les groupes hydroxyle en position 5 et en position 3 ont des propriétés de chélation.
La vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés comme antioxydants, notamment acide ascorbique, acide érythorbique ou leurs dérivés, par exemple ascorbate/érythorbate de sodium et ester liposoluble tétrahexyl décyl ascorbate/érythorbate et palmitate d'ascorbyle, phosphate d'ascorbyle de magnésium, glucoside d'ascorbyle, ascorbate de glucosamine, acétate d'ascorbyle, et autres. De plus, il est également possible d’utiliser des extraits de Myrciaria dubia, acerola, emblica officinalis, et des bioflavonoïdes de cynorrhodon et d’agrumes, y compris des bioflavonoïdes solubles dans l’eau tels que l’hespéridine méthyl chalcone.
D’autres antioxydants qui peuvent être incorporés dans les compositions de la présente invention incluent les tocophérols (par exemple, d-alpha-tocophérol, d-bêta-tocophérol, d-gamma-tocophérol, d-delta-tocophérol), le tocotriénol phénol (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-δ-tocotriénol) et la vitamine E (acétate d'α-tocophéryle)). Ces composés peuvent être isolés de sources naturelles, ou préparés par des moyens synthétiques. Les tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, de l'huile de germe de blé, des céréales ou de l'huile de palme par chromatographie liquide à haute performance ou de l'orge, des drêches de distillerie ou de l'avoine par extraction à l'alcool et/ou distillation moléculaire. Le terme « tocotriénol », tel qu’utilisé ici, inclut une fraction riche en tocotriénol obtenue à partir de ces produits naturels ainsi qu’un composé pur.
De plus, les caroténoïdes, notamment les types lutéine, sont également des antioxydants utiles qui peuvent être utilisés. Les caroténoïdes de type lutéine incluent des molécules, telles que lutéine, canthaxantine, cryptoxanthine, zéaxanthine et astaxanthine.
Le flavonoïde peut être une flavanone (un dérivé de 2,3-dihydro-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavanones incluent : scutellarine, ériodictine, héspérétine, héspéridine, sylvestre, isosakuranétine, naringénine, naringine, pinocine, tangrine (poncirine) ), sakuranétine, glycosides de sakura et 7-O-méthyl ergophénol (stérubine).
Le flavonoïde peut être un dihydroflavonol (un dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavanones incluent : taxifoline, aromadédrine, chrysandroside A, chrysandroside B, xéractinol, astilbine et flavonol.
Le flavonoïde peut être un flavonoïde (un dérivé de 2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavonoïdes incluent : Apigénine, lutéoline, tangéritine, Chrysine, baicaléine, baicaléine sauvage, wogonine, flavonoïdes synthétiques : Ester de diosmine et flavonoïdes.
Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de 3-hydroxy-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavonols incluent : 3-hydroxyflavone, rhodoxanthine, quercétine, galangine, dermatan de coton, kaempférol, isorhamnetine, pigment de mûre, myricétine, naringine (natsudaïdaïne), muscyl flavonol (Pachypodol), quercétine, méthyl rhamnosine, rhamnetine, azaléine, hyperoside, isoquercétine, kaempférol, myricétine, suédine glycosides, robinine, rutine, spiraea, xanthorhamnine, amurensine, icariine et tracuridine.
Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (dérivés de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-benzopyran-3-ol). Le flavan-3-ol inclut : catéchine, épicatéchine, épigallocatéchine, gallate d'épicatéchine, gallate d'épigallocatéchine, épiafzéléchine, fisétinidol, guibourtinidol, mesquitol et robinétinidol.
Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (un dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols incluent : Apiforol et lutéoforol.
Le flavonoïde peut être une isoflavone (un dérivé de 3-phénylbenzopyran-4-one). Les isoflavones incluent : génistéine, daidzéine, garbanine A, formononétine et métabolites équol de la daidzéine.
L’antioxydant peut être l’anthocyanine (un dérivé du cation 2-phénylbenzopyranoside). Les anthocyanines incluent aurantinidine, cyanidine, delphinidine, europinidine, lutéolinidine, pélargonidine, malvidine, péonidine, pigment d'ipomée (pétunidine), pigment de rose (rosinidine) et xanthone.
L’antioxydant peut être la dihydrochalcone (un dérivé de 1,3-diphényl-1-propanone). La dihydrochalcone inclut : phlorétine, dihydrochalcone phloridine cisplatine, aspalathine, naringine dihydrochalcone, néohéspéridine dihydrochalcone et nothofagine. Le mode d’action de la présente invention n’est pas limité, mais la dihydrochalcone peut exercer un effet antioxydant en réduisant les radicaux actifs tels que l’oxygène actif et les espèces d’azote réactives.
L’antioxydant peut être l’anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines comprennent une classe de composés flavonoïdes qui sont des composés solubles dans l’eau naturellement présents, responsables des couleurs rouges, violettes et bleues de nombreux fruits, légumes, céréales et fleurs. En outre, les anthocyanines sont des inhibiteurs de collagénase. L’inhibition de collagénase aide à prévenir et à réduire les rides causées par la réduction du collagène de la peau, à augmenter l’élasticité de la peau, et similaire. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de n’importe quelle partie d’une variété de sources végétales, telles que les solides, les fleurs, les tiges, les feuilles, les racines, l’écorce ou les graines. La personne du métier comprendra que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels plus élevés d’anthocyanines, et que, par conséquent, ces fractions sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, l’antioxydant peut inclure une ou plusieurs bétaïnes. La bétaïne, similaire aux anthocyanines, est disponible auprès de sources naturelles et est un antioxydant.
L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (un dérivé d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : acide cinnamique, acide caféique, acide férulique, acide trans-férulique (y compris son pharmacore antioxydant, le 2,6-dihydroxy-acétophénone), acide 5-hydroxy-férique, acide sinapique, coumarine, alcool coniférylique, alcool sinapylique, eugénol, chavicol, baicaline, acide P-coumarique et acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de la présente invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.
L’antioxydant peut être une chalcone (un dérivé de 1,3-diphényl-2-propène-1-one). La chalcone inclut : zircone, okanin, carthame, maréine, sophoradine, xanthohumol, flavokawaïne A, flavokawaïne B, flavokawaïne C et safalcone synthétique.
L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : curcumine, desméthoxycurcumine, bis-désméthoxycurcumine, tétrahydrocurcumine et tétrahydrocurcumine. La curcumine et la tétrahydrocurcumine peuvent être dérivées du rhizome du curcuma. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de la curcumine, s'est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable que la curcumine.
L’antioxydant peut être le tannin. Les tannins incluent : tannins, terflavine B, glucogalline, acide D-gallique et acide quercitannique.
L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Les tannins incluent : le resvératrol, le bois de santal rouge et le paclitaxel. Le resvératrol peut inclure, sans s'y limiter, 3,5,4'-trihydroxyindole, 3,4,3',5'-tétrahydroxyindole (cétotriol), 2,3',4,5'- tétrahydroxyhydroxyole (résvératrol oxydé), 4,4'-dihydroxyindole et ses dérivés alpha et bêta glucoside, galactoside et mannoside.
L’antioxydant peut être la coumarine (un dérivé de 2H-benzopyran-2-one). Les coumarines incluent : 4-Hydroxycoumarine, umbelliférone, esculétine, herniarine, auraptène et dicoumarine.
L’antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : bêta-carotène, alpha-carotène, gamma-carotène, bêta-cryptoxanthine, lycopène, lutéine et idébénone.
L’antioxydant peut être une vitamine d’un de ses dérivés. Les vitamines incluent : rétinol, acide ascorbique ou acide érythorbique, acide L-ascorbique, tocophérol, tocotriénol et cofacteur de vitamines : coenzyme Q10.
L'antioxydant peut être xanthone, hydroxytoluène butylé, 2,6-di-tert-butylphénol, 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, acide gallique, eugénol, acide urique, acide α-lipoïque, acide ellagique, acide cichorique, acide chlorogénique, acide rosmarinique, acide salicylique, acétylcystéine, S-allylcystéine, pyridone (Barbigerone), acide chébulique, édaravone, éthoxyquine, glutathion, hydroxytyrosol, idébénone, mélatonine, N-acétyl sérotonine, acide nordihydroguaiac, oléotanthal, oleuropéine, paradol, paclitaxel, probucol, gallate de propyle, acide protocatéchuique, pyrithione, rutine, diglucoside de lignane de lin, sésamine, phénol de sésame, silybine, silymarine, théaflavines, digallate de théaflavines, thymoquinone, trolox, tyrosol, acides gras polyinsaturés et antioxydants à base de soufre tels que méthionine ou acide lipoïque.
Avantageusement, l'antioxydant est choisi parmi acide ascorbique, acide érythorbique, ascorbate de sodium, érythorbate de sodium, palmitate d'ascorbyle, phosphate d'ascorbyle de magnésium, glucoside d'ascorbyle, ascorbate de glucosamine, acétate d'ascorbyle, et une combinaison de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation particulièrement préférés, la composition de colorant selon la présente invention comprend de l’acide érythorbique.
Avantageusement, l’antioxydant est présent dans la composition de colorant de la présente invention en une quantité allant de 0,01 % en poids à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 % en poids à 3 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition de colorant.
Adjuvants
La composition de colorant selon la présente invention peut également comprendre un ou plusieurs adjuvants cosmétiques.
Par exemple, la composition de colorant peut comprendre un ou plusieurs additifs bien connus dans l’art, tels que des polymères anioniques, non ioniques ou amphotères ou des mélanges de ceux-ci, des agents pour prévenir la perte de cheveux, des séquestrants, des tensioactifs, des plastifiants, des agents solubilisants, des agents acidifiants, des opacifiants et des agents de conservation.
Il va sans dire que la personne du métier veillera à sélectionner ce ou ces composés additionnels facultatifs de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à l'invention ne soient pas, ou sensiblement pas, affectées négativement par le ou les ajouts envisagés.
Solvants
La composition de colorant selon la présente invention peut avantageusement comprendre un ou plusieurs solvant(s), par exemple, de l’eau et/ou un solvant organique.
Des exemples de solvants organiques solubles dans l'eau qui peuvent être cités incluent les monoalcools ou diols linéaires ou ramifiés et préférentiellement saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, tels qu'alcool éthylique, alcool isopropylique, hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), néopentyl glycol et 3-méthyl-1,5-pentanediol, butylène glycol, dipropylène glycol et propylène glycol ; les alcools aromatiques, tels qu'alcool phényléthylique ; les polyols contenant plus de deux fonctions hydroxyle, tels que glycérol ; les éthers de polyol, par exemple monométhyl, monoéthyl et monobutyl éther d'éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers, par exemple monométhyl éther de propylène glycol ; et également les alkyl éthers de diéthylène glycol, en particulier alkyl éthers en C1-C4, par exemple monoéthyl éther ou monobutyl éther de diéthylène glycol, seuls ou sous forme de mélange.
Avantageusement, la composition de colorant selon la présente invention comprend de l’eau, en une teneur supérieure à 40 % par rapport au poids total de la composition de colorant.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de colorant selon la présente invention comprend, par rapport au poids total de la composition de colorant,
i) de 0,3 % en poids à 2 % en poids de phényl méthyl pyrazolone ;
ii) de 0,5 % en poids à 2 % en poids d’au moins un réducteur soufré choisi parmi métabisulfite de sodium, acide thioglycolique, acide dithioglycolique ou une combinaison de ceux-ci ;
iii) de 0,3 % en poids à 1 % en poids d’au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif choisie parmi huile de mentha piperita (menthe poivrée), huile de lavandula hybrida, huile de fleur de pelargonium graveolens et une combinaison de celles-ci ; et
iv) de 0,5 % en poids à 2,5 % en poids d’un antioxydant choisi parmi acide ascorbique, acide érythorbique, ascorbate de sodium, érythorbate de sodium, palmitate d’ascorbyle, phosphate d’ascorbyle de magnésium, ascorbyl glucoside, ascorbate de glucosamine, acétate d’ascorbyle et une combinaison de ceux-ci.
Nécessaires
Selon le deuxième aspect, le nécessaire de la présente invention comprend :
A) la composition de colorant selon le premier aspect de la présente invention ; et
B) une composition de révélateur comprenant au moins un oxydant.
Composition de révélateur
La composition de révélateur selon la présente invention comprend an oxydant.
Le terme « oxydant » est censé désigner un oxydant autre que l’oxygène atmosphérique. Plus particulièrement, l'oxydant est choisi parmi peroxyde d'hydrogène, peroxyde d'urée, bromates de métaux alcalins, sels de peroxy, tels que persulfates ou perborates, peracides et leurs précurseurs, et métaux alcalins ou alcalino-terreux ; ou un complexe de type polymère capable de libérer du peroxyde d'hydrogène.
Avantageusement, l’oxydant est le peroxyde d’hydrogène.
Avantageusement, l’oxydant est présent dans la composition de révélateur en une quantité allant de 0,1 % en poids à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 20 % en poids, encore plus préférentiellement de 1 % en poids à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur.
Solvants
La composition de révélateur de la présente invention peut comprendre un ou plusieurs solvants, par exemple, de l’eau et/ou un solvant organique. Le solvant utile peut être sélectionné parmi ceux évoqués pour le « solvant » de la composition de colorant ci-dessus.
La composition de colorant et la composition de révélateur du nécessaire peuvent utiliser indépendamment les mêmes solvants ou des solvants différents, respectivement.
Lorsque de l’eau est utilisée comme solvant dans la composition de révélateur selon l’invention, elle est préférentiellement utilisée dans une teneur allant de 40 % en poids à 95 % en poids, plus préférentiellement de 50 % en poids à 90 % en poids, ou de 60 % en poids à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur.
Des exemples de solvants organiques solubles dans l’eau qui peuvent être cités incluent les polyols contenant plus de deux fonctions hydroxyle, tels que le glycérol.
Les solvants organiques solubles dans l’eau, lorsqu’ils sont présents, représentent généralement entre 0,01 % en poids et 10 % en poids, préférentiellement entre 0,1 % en poids et 5 % en poids, ou entre 0,5 % en poids et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition de révélateur selon la présente invention.
Préférentiellement, la composition de révélateur est préférentiellement placée séparément de la composition de colorant.
Utilisation
Selon le troisième aspect, la présente invention propose un processus non thérapeutique de teinture des fibres de kératine, comprenant l’application du nécessaire selon la présente invention sur les fibres de kératine.
En particulier, les fibres de kératine sont les cheveux.
Selon un mode de réalisation préféré, le processus de la présente invention comprend le mélange de la composition de colorant et de la composition de révélateur immédiatement avant utilisation, et l’application du mélange obtenu comme décrit ci-dessus sur les fibres de kératine.
Plus particulièrement, par « mélange », on entend l’action de mettre la composition de colorant de la présente invention dans un récipient ou une paume, conjointement avec la composition de révélateur telle que décrite ci-dessus, avec ou sans agitation de ceux-ci.
Les compositions mélangées, incluant la composition de colorant et la composition de révélateur, sont habituellement laissées en place sur les fibres pendant une durée allant généralement de 1 minute à 1 heure et préférentiellement de 5 minutes à 30 minutes.
La température pendant le processus est conventionnellement comprise entre 20 °C et 80 °C et préférentiellement entre 20 et 60 °C. Après le traitement, les fibres de kératine humaines sont avantageusement rincées à l’eau. Elles peuvent facultativement être lavées avec un shampooing, puis rincées à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Le processus peut être répété plusieurs fois afin d’obtenir la coloration souhaitée.
Le nécessaire susmentionné peut également être équipé de moyens permettant la délivrance aux cheveux du mélange souhaité, tels que, par exemple, le dispositif décrit dans le brevet FR 2 586 913.
EXEMPLES
Les exemples suivants servent à illustrer la présente invention sans toutefois être limitatifs par nature.
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leur fournisseur sont énumérés dans le Tableau 1.
INCI US Nom commercial Fournisseur
PHENYL METHYL PYRAZOLONE 1-PHENYL-3-METHYL-5-PYRAZOLONE DRAGON CHEMICAL
MENTHA PIPERITA (PEPPERMINT) OIL HE MENTHE PIPERITA INDE ELIXENS
MENTHA PIPERITA OIL MANE (KANCOR)
LAVANDULA HYBRIDA OIL HE LAVANDIN SUPER BIO SICA ELIXENS
PELARGONIUM GRAVEOLENS FLOWER OIL HE GERANIUM EGYPTE ELIXENS
FRAGRANCE 1 EDEN ROC COLICOLOR E_1920416 MANE
ETHYL HYDROXYPYRONE ETHYL HYDROXYPYRONE APPLE FLAVOR & FRAGRANCE GROUP
THIOGLYCOLIC ACID THIOCARE H100 99 % BRUNO BOCK
ERYTHORBIC ACID ERYTHORBIC ACID JIANGXI DEXING SODIUM ISOVITAMIN C
SODIUM METABISULFITE SODIUM METABISULFITE SUZHOU ZHENXING CHEMICAL
COCAMIDOPROPYL BETAINE AMPHOSOL CG-50-X STEPAN
p-PHENYLENEDIAMINE PPDA 99,5 % OR CHEMSTAR
RESORCINOL RESORCINOL ATUL
2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCl 24DAPE LO-BLEU DRAGON CHEMICAL
EDTA DISSOLVINE Z-S AKZO NOBEL (NOURYON)
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE HOSTACERIN AMPS CLARIANT
ACRYLATES COPOLYMER CARBOPOL AQUA SF-1 POLYMER LUBRIZOL
ETHANOLAMINE MONOETHANOLAMINE HUNTSMAN (INDORAMA)
WATER EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE USINE L’OREAL
Exemples Inventifs 1 à 5 et Exemples Comparatifs 1 à 5
Les compositions selon les exemples inventifs (EI) 1 à 5 et les exemples comparatifs (EC) 1 à 5 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le Tableau 2 (les teneurs ont été exprimées en pourcentages en poids d’ingrédients par rapport au poids total de chaque composition, sauf indication contraire) :
EI. 1 EI. 2 EI. 3 EI. 4 EI. 5 EC. 1 EC. 2 EC. 3 EC. 4 EC. 5
PHÉNYL MÉTHYL PYRAZOLONE 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
HUILE DE MENTHA PIPERITA (MENTHE POIVRÉE) 0,5 0,5 0,8 0,5 0,5
HUILE DE LAVANDULA HYBRIDA 0,5
HUILE DE FLEUR DE PELARGONIUM GRAVEOLENS 0,5
PARFUM 1 0,8
ÉTHYL HYDROXYPYRONE 0,5
ACIDE THIOGLYCOLIQUE 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
ACIDE ÉRYTHORBIQUE 2 2 2 2 2 2 2 2 2
MÉTABISULFITE DE SODIUM 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34 1,34
COCAMIDOPROPYL BÉTAÏNE 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66 6,66
p-PHÉNYLÈNEDIAMINE 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
RÉSORCINOL 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
2,4-DIAMINOPHÉNOXYÉTHANOL HCl 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
EDTA 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE D'AMMONIUM 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
COPOLYMÈRE D'ACRYLATES 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
ÉTHANOLAMINE ajuster à PH= 9,0 +/-0,5 ajuster à PH= 9,0 +/-0,5
EAU Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100 Qs pour 100
L’HUILE DE MENTHA PIPERITA (MENTHE POIVRÉE) utilisée contient un composé de structure suivante comme ingrédient principal (menthol) :
L’HUILE DE LAVANDULA HYBRIDA utilisée contient un composé de structure suivante comme ingrédient principal (linalol et acétate de linalyle) :

Le PARFUM 1 n’est pas une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif et comprend un composé de structure suivante comme ingrédient principal :
Les compositions des exemples de l'invention 1 à 5 sont des compositions selon la présente invention.
La composition de l’exemple comparatif 1 ne comprend pas de réducteurs soufrés.
La composition de l’exemple comparatif 2 ne comprend pas d'antioxydants.
Les compositions des exemples comparatifs 3 à 5 ne comprennent pas d'huile essentielle.
Procédure de préparation :
Les compositions énumérées ci-dessus ont été préparées comme suit, en prenant comme exemple la composition de l'exemple de l'invention 1 :
1). ajout d’ACIDE ÉRYTHORBIQUE et d’ACIDE THIOGLYCOLIQUE, de METABISULFITE DE SODIUM dans l’eau et mélange pendant 15 minutes ;
2). ajout de teinture (p-PHÉNYLÈNEDIAMINE, RÉSORCINOL et 2,4-DIAMINOPHENOXYÉTHANOL HCl) dans le système obtenu et mélange pendant 15 minutes ;
3). ajout d’HUILE DE MENTHA PIPERITA (MENTHE POIVRÉE) dans le système obtenu et mélange pendant 10 minutes ;
4). ajout de phényl méthyl pyrazolone dans le système obtenu et le mélange pendant 15 minutes pour obtenir la composition.
Une composition de révélateur ci-après a été préparée avec les ingrédients énumérés dans le Tableau 3 (les teneurs sont, sauf indication contraire, exprimées en pourcentages en poids d'ingrédients par rapport au poids total de la composition de révélateur).
Ingrédients Teneur
PEROXYDE D'HYDROGÈNE 12
ACIDE PHOSPHORIQUE ajuster à PH= 3,0 +/-0,3
ÉTIDRONATE TÉTRASODIQUE 0,2
SALICYLATE DE SODIUM 0,035
GOMME DE SCLÉROTE 1
PYROPHOSPHATE TÉTRASODIQUE 0,04
EAU Qs pour 100
Évaluation A. Stabilité de la phényl méthyl pyrazolone
La stabilité de la phényl méthyl pyrazolone dans chaque composition de colorant préparée ci-dessus a été évaluée sur la base du pourcentage de perte de phényl méthyl pyrazolone mise à l'essai par LC-MS à température ambiante (25 C). Les résultats sont résumés dans le Tableau 4, dans lequel le pourcentage de perte en poids est calculé selon l’équation suivante :
Perte (% en poids)= (1- valeur d'essai en poids/valeur théorique en poids)*100 %
Dans le Tableau 4, T0signifie Stockage < 48 h après préparation, T1Msignifie Stockage pendant 1 mois après préparation.
Si le pourcentage de perte en poids après stockage pendant 1 mois et/ou dans les 48 heures après préparation n’est pas supérieur à 20 % en poids, la stabilité sera évaluée comme une « RÉUSSITE », sinon, elle sera évaluée comme un « ÉCHEC ».
B. Eau claire sans coloration (SFCW)
Les performances d'eau claire sans coloration ont été évaluées selon un procédé décrit ci-dessous :
1) application d'1 g de chaque composition de colorant et d'1 g de composition de révélateur sur des mèches de cheveux de 2 g pendant 15 minutes ;
2) Rinçage des mèches de cheveux avec 400 mL d’eau et prise d'une photo de l’eau de rinçage.
L’eau claire sans coloration sera évaluée comme étant « OK » si l’eau de rinçage est transparente et propre, et pourrait être acceptable si l’eau de rinçage a un faible reflet. L’eau claire sans coloration sera évaluée comme étant « Non OK » si le ton de l’eau de rinçage est foncé, brun clair à noir.
C. Odeur
La performance d'odeur de chaque composition de colorant préparée ci-dessus a été évaluée selon un procédé décrit ci-dessous :
1) pesée de 5 g de l’échantillon mis à l'essai sur un verre de montre,
2) réalisation d’un essai olfactif à l’aveugle par 10 experts de la peau,
3) invitation des experts à attribuer une note à chaque échantillon selon la norme suivante et en prenant la note moyenne comme note finale :
5 = très bonne odeur,
4 = Bonne odeur,
3 = Acceptable,
2 = Couverture pas bonne/mauvaise odeur,
1 = Pas de couverture/Très mauvaise odeur.
Les résultats sont résumés dans le tableau 4.
Propriétés EI. 1 EI. 2 EI. 3 EI. 4 EI. 5 EC.1 EC. 2 EC.3 EC. 4 CE.5 EC.6
Perte (% en poids) T0 0 0 0 0 4 34 2 12 6 0 0
T1M 4 10 16 2 6 52 10 26 18 30 34
Stabilité RÉUSSITE RÉUSSITE RÉUSSITE RÉUSSITE RÉUSSITE ÉCHEC RÉUSSITE ÉCHEC RÉUSSITE ÉCHEC ÉCHEC
SFCW OK OK OK OK OK OK Non OK OK OK OK OK
Odeur 5 4,5 4,8 5 5 5 4,5 5 2 4,8 4,5
On peut voir dans le tableau 4 que les compositions selon la présente invention sont stables, ont une bonne performance à l’eau claire sans coloration et une bonne odeur.

Claims (10)

  1. Composition de colorant pour la teinture des fibres de kératine, comprenant :
    i) au moins une teinture oxydative choisie parmi les dérivés de pyrazolone ;
    ii) au moins un réducteur soufré ;
    iii) au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif ; et
    iv) au moins un antioxydant.
  2. Composition de colorant selon la revendication 1, dans laquelle la teinture oxydative est choisie parmi les pyrazolones substituées par au moins un aryle et/ou au moins un alkyle, préférentiellement un alkyle en C1-C4, le nombre de substituants aryle et alkyle n’est pas supérieur à 3, et les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones ; préférentiellement la teinture oxydative est la phényl méthyl pyrazolone.
  3. Composition de colorant selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle le réducteur soufré est choisi parmi thiosulfate de sodium, métabisulfite de sodium, thiourée sulfite d'ammonium, acide thioglycolique (TGA), acide thiolactique, thiolactate d'ammonium, ester diglycidylique de l'acide mono-carbothioïque, acétate d'ammonium carbothioïque, thioglycérol, acide dithioglycolique, acétate de strontium diammonium carbothioïque, thioglycolate, isooctyle carbothioïque, cystéine, cystéamine, homocystéine, peptide de glutathion, acide thiomalique, acide 2-mercaptopropionique, acide 3-mercaptopropionique, thiodiglycol, 2-mercaptoéthanol, dithiothréitol, thioxanthine, acide thiosalicylique, acide thiopropionique, acide lipoïque, N-acétylcystéine et ses sels ; thioglycolate d'ammonium, monothioglycolate de glycérol, ou une combinaison de ceux-ci, préférentiellement, le réducteur soufré est choisi parmi métabisulfite de sodium, acide thioglycolique, acide dithioglycolique, ou une combinaison de ceux-ci.
  4. Composition de colorant selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif est choisie parmi l’huile de mentha piperita (menthe poivrée), l’huile de lavandula hybrida, l’huile de fleur de pelargonium graveolens et une combinaison de celles-ci.
  5. Composition de colorant selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle l’huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle réactif est présente en une quantité allant de 0,01 % en poids à 2 % en poids, préférentiellement de 0,1 % en poids à 1,5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 % en poids à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition de colorant.
  6. Composition de colorant selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle l'antioxydant est choisi parmi acide ascorbique, acide érythorbique, ascorbate de sodium, érythorbate de sodium, palmitate d'ascorbyle, phosphate d'ascorbyle de magnésium, glucoside d'ascorbyle, ascorbate de glucosamine, acétate d'ascorbyle, et une combinaison de ceux-ci.
  7. Composition de colorant selon la revendication 1, comprenant, par rapport au poids total de la composition :
    i) de 0,3 % en poids à 0,7 % en poids de phényl méthyl pyrazolone ;
    ii) de 0,5 % en poids à 2 % en poids d’au moins un réducteur soufré choisi parmi métabisulfite de sodium, acide thioglycolique, acide dithioglycolique ou une combinaison de ceux-ci ;
    iii) de 0,3 % en poids à 1 % en poids d’au moins une huile essentielle aromatique sans groupe carbonyle actif choisie parmi huile de mentha piperita (menthe poivrée), huile de lavandula hybrida, huile de fleur de pelargonium graveolens et une combinaison de celles-ci ; et
    iv) de 0,5 % en poids à 2,5 % en poids d’un antioxydant choisi parmi acide ascorbique, acide érythorbique, ascorbate de sodium, érythorbate de sodium, palmitate d’ascorbyle, phosphate d’ascorbyle de magnésium, ascorbyl glucoside, ascorbate de glucosamine, acétate d’ascorbyle et une combinaison de ceux-ci.
  8. Nécessaire pour la teinture des fibres de kératine, comprenant:
    A) la composition de colorant selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 ; et
    B) une composition de révélateur comprenant au moins un oxydant.
  9. Nécessaire selon la revendication 8, dans lequel l’oxydant est choisi parmi peroxyde d'hydrogène, peroxyde d'urée, bromates de métaux alcalins, sels de peroxy, tels que persulfates ou perborates, peracides et leurs précurseurs, et métaux alcalins ou alcalino-terreux ; ou un complexe de type polymère capable de libérer du peroxyde d'hydrogène.
  10. Procédé de teinture de fibres de kératine, comprenant l’application du nécessaire selon la revendication 9 sur les fibres de kératine.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2586913A1 (fr) 1985-09-10 1987-03-13 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
EP1321134A2 (fr) * 2001-12-21 2003-06-25 L'oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un acide éther carboxylique oxyalkyléné, un polymère associatif et un alcool gras insaturé
FR2886136A1 (fr) 2005-05-31 2006-12-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
CN109260043A (zh) * 2017-07-18 2019-01-25 郭金龙 染/烫发药剂减臭制剂及减臭护发液
WO2020258731A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine
WO2020259217A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine et son utilisation
WO2022196787A1 (fr) * 2021-03-17 2022-09-22 ホーユー株式会社 Corps moulé

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0087388B1 (fr) * 1982-02-10 1986-06-25 Ciba-Geigy Ag Coupleurs pyrazoloniques et matériel d'enregistrement à l'halogénure d'argent pour la photographie en couleurs les contenant
DE10014340A1 (de) * 2000-03-24 2001-09-27 Cognis Deutschland Gmbh Haarfärbemittel
CN101340891A (zh) * 2005-12-21 2009-01-07 朋友株式会社 脱染剂组合物
JP7299760B2 (ja) * 2019-05-31 2023-06-28 高砂香料工業株式会社 マスキング香料組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2586913A1 (fr) 1985-09-10 1987-03-13 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
EP1321134A2 (fr) * 2001-12-21 2003-06-25 L'oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un acide éther carboxylique oxyalkyléné, un polymère associatif et un alcool gras insaturé
FR2886136A1 (fr) 2005-05-31 2006-12-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
CN109260043A (zh) * 2017-07-18 2019-01-25 郭金龙 染/烫发药剂减臭制剂及减臭护发液
WO2020258731A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine
WO2020259217A1 (fr) * 2019-06-28 2020-12-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine et son utilisation
WO2022196787A1 (fr) * 2021-03-17 2022-09-22 ホーユー株式会社 Corps moulé

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 24 June 2021 (2021-06-24), ANONYMOUS: "My Color Elixir Permanent Hair Colour", XP093091989, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8809819/ Database accession no. 8809819 *

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