FR3118580A1

FR3118580A1 - Composition pour le soin des matières kératineuses

Info

Publication number: FR3118580A1
Application number: FR2101575A
Authority: FR
Inventors: Xiuxia Wang; Chi Ma
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-12-31
Filing date: 2021-02-18
Publication date: 2022-07-08
Anticipated expiration: 2041-02-18
Also published as: EP4271350A1; FR3118580B1; CN116710044A; US20240065961A1; WO2022141384A1; EP4271350A4

Abstract

COMPOSITION POUR LE SOIN DES MATIÈRES KÉRATINEUSES L’invention concerne une composition comprenant A) un composant comprenant de la polydatine ; et B) au moins deux polyols, dans laquelle au moins un des polyols est un diol en C2-C6, et la composition est anhydre. L’invention concerne également un processus de soin ou de maquillage des matières kératineuses, comprenant l’application de ladite composition sur les matières kératineuses. Figure pour l’abrégé : NÉANT

Description

COMPOSITION POUR LE SOIN DES MATIÈRES KÉRATINEUSES

La présente invention concerne une composition cosmétique pour le soin des matières kératineuses, et en particulier de la peau. En outre, la présente invention concerne l’utilisation de cette composition, et en particulier comme produit de soins de la peau.

CONTEXTE

L’un des objectifs ultimes du secteur des cosmétiques a toujours été d’offrir des produits présentant des bénéfices pour la peau, tels que l’hydratation, l’antivieillissement, l’éclaircissement, le nettoyage, etc.

Avec le vieillissement, la couche externe de la peau (épiderme) s’amincit, même si le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes) diminue cependant. Par conséquent, la peau apparaît pâle et translucide. De grandes taches pigmentées (taches de vieillesse, taches brunes ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les modifications du tissu conjonctif réduisent la résistance et l’élasticité de la peau. C’est ce qu’on appelle l’élastose. Elle est plus visible dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L’élastose produit l’aspect tanné, usé, commun aux agriculteurs, aux marins et aux autres personnes qui passent beaucoup de temps à l’extérieur. La déshydratation augmente le risque de lésions cutanées. Une mauvaise alimentation peut également avoir un impact négatif sur la peau, entraînant une sécheresse, des éruptions et des bouffissures.

D’autre part, la formation de radicaux libres est un mécanisme pivot largement accepté qui conduit au vieillissement de la peau. Les radicaux libres sont des molécules très réactives avec des électrons non appariés qui peuvent endommager directement diverses membranes cellulaires, des lipides, des protéines, de l’ARN et de l’ADN. Les effets néfastes de ces espèces réactives de l’oxygène sont induits en interne au cours du métabolisme normal et en externe par divers stress oxydatifs. L’exposition aux UV et la pollution environnementale peuvent accélérer le vieillissement de la peau en produisant des radicaux libres dans la peau. Les antioxydants protègent les cellules des dommages causés par le stress oxydatif en piégeant les radicaux libres et en inhibant les réactions d’oxydation qui suivent. L’application topique d’antioxydants est largement utilisée dans les produits de soins de la peau pour prévenir le vieillissement de la peau.

La présente divulgation concerne des compositions et des procédés d’utilisation de ces compositions au bénéfice de la peau. Les compositions améliorent l’aspect de la peau et lui procurent de multiples bénéfices antivieillissement et autres. Les compositions sont uniques dans leur capacité à photostabiliser la polydatine.

Les inventeurs ont découvert de manière inattendue qu’une composition anhydre comprenant, consistant essentiellement en, ou consistant en, les composants A) de la polydatine ; et B) au moins deux polyols, au moins un des polyols étant un diol en C₂-C₆.

Selon un mode de réalisation de l’invention, le composant A), c’est-à-dire la polydatine, est utilisé dans une quantité de 0,1 à 18 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation de l’invention, le composant A) et le composant B) sont utilisés dans un rapport en poids de 0,0001:1 à 0,3:1, de préférence de 0,0005:1 à 0,25:1, ou de préférence de 0,001:1 à 0,22:1.

La composition selon l’invention a notamment une texture fluide, convenable pour une utilisation en ampoule. La composition selon l’invention est particulièrement stable dans le temps, notamment contre les rayons UV.

L’objet de l’invention est également un processus pour le soin ou le maquillage des matières kératineuses, en particulier de la peau, par exemple du visage, comprenant l’application topique sur les matières kératineuses de la composition selon la présente invention.

L’invention concerne également l’utilisation de la composition selon la présente invention pour le soin ou le maquillage des matières kératineuses, en particulier pour le soin de la peau. La composition selon la présente invention montre en particulier un effet anti-oxygène singulet amélioré. En conséquence, la composition selon la présente invention, en particulier dans le cas d’une utilisation dans un produit en ampoule, est supérieure sur une peau éclatante et/ou une peau lisse et nourrie.

MODES DE RÉALISATION DE L’INVENTION

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comprenant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comprenant au moins un », sauf mention contraire. En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Dans toute la description, y compris les revendications, un mode de réalisation défini par « comprenant » ou similaire doit être compris comme englobant un mode de réalisation préférable défini par « consistant sensiblement en » et un mode de réalisation préférable défini par « consistant en ».

De préférence, la « matière kératineuse » selon la présente invention est la peau. Par « peau », nous entendons toute la peau du corps. De préférence encore, la matière kératineuse est le visage, ou le cou, notamment le visage.

Par « application topique », on entend que la composition est appliquée ou étalée sur la surface des matières kératineuses, par exemple, au moins une zone de la peau.

Dans la demande, sauf mention spécifiquement contraire, les teneurs, les parties et les pourcentages sont exprimés en poids.

En dehors des exemples d’application, ou lorsque cela est indiqué autrement, tous les nombres exprimant des quantités de composants et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », dont la signification est connue de manière conventionnelle dans l’art, par exemple, dans les limites de 10 % du nombre indiqué (par exemple, « environ 10 % » signifie 9 % à 1 1 % et « environ 2 % » signifie 1,8 % à 2,2 %).

Dans la demande, une plage numérique est définie avec une limite inférieure et une limite supérieure si nécessaire, telles qu’une ou plusieurs limites inférieures et une ou plusieurs limites supérieures sont données pour former une plage éventuellement accompagnée d’une ou plusieurs plages préférées. Une plage donnée peut être définie en sélectionnant une limite inférieure et une limite supérieure qui définissent les limites de la plage donnée. Toutes les plages ainsi définies sont inclusives et combinables, c’est-à-dire que toute limite inférieure peut être combinée avec toute limite supérieure pour former une plage, à condition que les limites inférieure et supérieure soient fournies pour modifier le même sujet. Par exemple, lorsque des plages de 60 à 110 et 80 à 120 sont énumérées pour un sujet spécifique, il faut comprendre que les plages 60 à 120 et 80 à 110 sont également envisagées et englobées. En outre, si les limites inférieures énumérées sont 1 et 2 et les limites supérieures 3, 4 et 5, les plages suivantes sont toutes prévisibles et entrent dans la portée de la présente divulgation : 1 à 3, 1 à 4, 1 à 5, 2 à 3, 2 à 4 et 2 à 5.

Aux fins de la présente invention, le terme « anhydre » signifie l’absence d’eau, ou la présence d’eau dans une quantité telle que l’homme du métier puisse la déterminer comme exempte ou sensiblement exempte d’eau. Par exemple, une composition « anhydre » selon la présente invention peut comprendre moins de 2 %, de préférence moins de 0,5 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. Le cas échéant, de telles petites quantités d’eau peuvent être fournies par des ingrédients de la composition qui la composent en quantité résiduelle, mais ne sont pas fournies délibérément.

La présente invention vise une composition pour le soin des matières kératineuses, comprenant, consistant essentiellement en, ou consistant en les composants suivants :

A) un composant comprenant de la polydatine ; et

B) au moins deux polyols, au moins un des polyols étant un diol en C₂-C₆,

la composition étant anhydre.

Composant A) comprenant de la polydatine

Le terme polydatine désigne généralement le 3,4’,5-trihydroxystilbène-3-bêta-monoglucoside, sous forme de glycoside du resvératrol à structure monocristalline qui est isolé de l’écorce dePicea sitchensisouPolygonum cuspidatum. La polydatine peut être détectée dans le raisin, les arachides, les cônes de houblon, les vins rouges, les granulés de houblon, les produits contenant du cacao, les produits chocolatés et de nombreux régimes alimentaires quotidiens.

La polydatine peut être obtenue en particulier à partir de la racine dePolygonum cuspidatum. Ainsi, aux fins de la présente invention, un extrait de racine dePolygonum cuspidatumpeut être directement utilisé comme composant A). Par exemple, un extrait de racine dePolygonum cuspidatumcomprenant 97 % en poids ou plus de polydatine peut être directement utilisé comme composant A). Dans certains modes de réalisation, le terme extrait de racine dePolygonum cuspidatumpeut être utilisé de manière interchangeable avec le terme polydatine.

Selon un mode de réalisation, le composant A) consiste essentiellement en, ou consiste en, de la polydatine.

Le composant A) peut être présent dans une quantité de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,05 à 18 % en poids, ou de 0,1 à 15 % en poids, ou de 0,1 à 9 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Resvératrol

La composition selon la présente invention peut comprendre du resvératrol, en particulier lorsqu’un extrait de racine dePolygonum cuspidatumest directement utilisé comme composant A). C’est-à-dire que le resvératrol, s’il existe, est généralement présent dans le composant A).

Selon un mode de réalisation de l’invention, pour le composant A), le resvératrol et la polydatine sont utilisés dans un rapport en poids de 0,001:1 à 0,2:1, de préférence de 0,01:1 à 0,1:1.

Composant B), polyol

La composition selon la présente invention comprend un polyol, qui est liquide à température ambiante (25 °C), de préférence choisi en particulier parmi des polyols ayant en particulier de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, par exemple le 1,3-propylène glycol ou le 1,2-propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol et le diéthylène glycol.

De préférence, la composition selon la présente invention peut comprendre simultanément au moins deux polyols. Selon un mode de réalisation de l’invention, pour les au moins deux polyols utilisés simultanément, au moins un polyol est un diol, de préférence un diol en C₂-C₆, par exemple un diol en C₂-C₄.

Selon un mode de réalisation de l’invention, pour les au moins deux polyols utilisés simultanément, au moins deux des polyols, de préférence tous les polyols, sont des alcools inférieurs, de préférence chacun ayant de 2 à 6 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation de l’invention, pour les au moins deux polyols utilisés simultanément, au moins deux des polyols sont chacun des diols, de préférence chacun ayant de 2 à 6 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation exemplaire de l’invention, pour les au moins deux polyols utilisés simultanément, au moins deux des polyols, de préférence tous les polyols, sont chacun des dérivés d’un même alcane. Par exemple, une combinaison d’éthylène glycol et de diéthylène glycol, qui sont considérés comme des dérivés d’éthane, peut être utilisée. Par ailleurs, une combinaison de deux, trois ou quatre parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine et la diglycérine, qui sont chacun considérés comme des dérivés de propane, peut être utilisée.

Des exemples d’au moins deux polyols utilisés simultanément peuvent être obtenus à partir d’une combinaison de propylène glycol et de dipropylène glycol ; d’une combinaison de propylène glycol et de glycérine ; d’une combinaison de glycérine et de diglycérine ; d’une combinaison de propylène glycol, de dipropylène glycol et de glycérine ; et d’une combinaison de propylène glycol, de dipropylène glycol, de glycérine et de diglycérine.

Selon un mode de réalisation de l’invention, pour le polyol utilisé pour le composant B), au moins un diol, de préférence un diol en C₂-C₆, par exemple le propylène glycol, peut en représenter une teneur significative, de préférence la quantité la plus élevée par rapport à tout autre polyol. Par exemple, pour le composant B), au moins un diol, de préférence un diol en C₂-C₆, par exemple le propylène glycol ou une combinaison de deux diols ou plus, peut représenter 40 à 80% en poids, de préférence plus de 50% en poids jusqu’à 80% en poids, ou jusqu’à 70% en poids, par exemple 60 à 70% en poids, par rapport au poids total du composant B). Dans un autre exemple, pour le composant B), un diol en C₂-C₄représente la quantité la plus élevée par rapport à tout autre polyol, par exemple 40 à 60% en poids, par rapport au poids total du composant B).

Forme anhydre

Aux fins de la présente invention, la composition selon la présente invention est essentiellement sous forme anhydre. Selon la présente invention, il est préférable d’éviter d’inclure de l’eau ou de l’humidité dans la composition ; cependant, il est facilement compréhensible pour l’homme du métier que l’eau ne puisse pas être éliminée à 100%. Par exemple, bien que l’eau ne soit pas ajoutée intentionnellement, elle peut être fournie par des ingrédients de la composition qui la contiennent en quantité résiduelle, peut être incorporée pendant la production, ou peut être absorbée du milieu ambiant pendant la production et/ou le stockage.

Par conséquent, aux fins de la présente invention, le terme « anhydre » signifie l’absence d’eau, ou la présence d’eau dans une quantité telle que l’homme du métier puisse la déterminer comme étant exempte ou sensiblement exempte d’eau. Par exemple, une composition « anhydre » selon la présente invention peut comprendre moins de 2 %, de préférence moins de 0,5 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition. De préférence, une composition « anhydre » selon la présente invention ne comprend pas une quantité détectable d’eau, la « quantité détectable » signifiant une quantité qui peut être détectée par un dispositif conventionnellement utilisé dans l’art pour mesurer la teneur en eau.

Éventuellement, les composants A) et B), ainsi que, s’ils sont présents, tout autre composant, sont soumis à une étape d’élimination de l’eau avant d’être incorporés dans la composition de la présente invention. Les moyens techniques pour l’élimination de l’eau ne sont pas particulièrement limités, tant que la composition obtenue est « anhydre ».

Antioxydants

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre un antioxydant.

L’antioxydant peut inclure des flavonoïdes. Les flavonoïdes constituent une grande classe de plus de 5 000 substances phytochimiques polyphénoliques aux propriétés antioxydantes qui agissent par piégeage direct des radicaux libres. Les flavonoïdes ont des effets anti-inflammatoires, antibactériens, antiviraux, antiallergiques, antimutagènes, antithrombotiques, antitumoraux et vasodilatateurs. Ces modes d’action peuvent également être utilisés pour prévenir, atténuer ou éliminer les dommages oxydatifs des instruments dentaires. Les flavonoïdes présentent également des propriétés de chélation avec les ions métalliques et peuvent atténuer les dommages oxydatifs des ions métalliques en chélatant les ions. La formation et la stabilité du chélate de flavonoïde-métal dépendent de la fonction de la structure. Les flavonoïdes ayant une fraction catéchol et ayant une liaison hydrogène entre les groupes hydroxyle en position 5 et en position 3 ont des propriétés de chélation.

La vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés, y compris l’acide ascorbique, l’ascorbate de sodium et l’ester liposoluble ascorbate de tétrahexyl décyle et palmitate d’ascorbyle, le phosphate d’ascorbyle de magnésium, le glucoside d’ascorbyle, l’ascorbate de glucosamine, l’acétate d’ascorbyle et similaires. En outre, il est également possible d’utiliser des plantes dérivées d’une grande quantité de vitamine C, telles que les extraits deMyrciaria dubia, d’acérola, d’Emblica officinalis, et les bioflavonoïdes de cynorhodons et d’agrumes, y compris les bioflavonoïdes solubles dans l’eau tels que l’hespéridine méthyl chalcone.

LeSesamum indicum(sésame) ou la lignane peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. La lignane de graine de sésame augmente considérablement l’activité de la vitamine E.

D’autres antioxydants qui peuvent être incorporés dans les compositions de la présente invention incluent les tocophérols (tels que, d-alpha-tocophérol, d-bêta-tocophérol, d-gamma-tocophérol, d-delta-tocophérol), le tocotriénol phénol (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-δ-tocotriénol) et la vitamine E (acétate d’α-tocophéryle). Ces composés peuvent être isolés à partir de sources naturelles, préparés par des moyens synthétiques, ou mélangés. La préparation de vitamine E riche en tocotriénol peut être obtenue en fractionnant la préparation de vitamine E pour éliminer une partie du biophénol et en récupérant le produit de tocotriénol plus concentré. Des tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, à partir de l’huile de germe de blé, de l’huile de céréales ou de palme par chromatographie liquide à haute performance ou à partir de l’orge, de céréales ou d’avoine de distillerie par extraction d’alcool et/ou distillation moléculaire. Le terme « tocotriénol » tel qu’il est utilisé ici inclut une fraction riche en tocotriénol obtenue à partir de ces produits naturels ainsi qu’un composé pur. L’activité accrue de la glutathion peroxydase protège la peau des dommages oxydatifs.

En outre, les caroténoïdes, notamment les types lutéine, sont également des antioxydants utiles qui peuvent être utilisés. Les caroténoïdes de type lutéine incluent des molécules telles que la lutéine, la canthaxanthine, la cryptoxanthine, la zéaxanthine et l’astaxanthine. Les composés de lutéine protègent des composés tels que la vitamine A, la vitamine E et d’autres caroténoïdes.

Le flavonoïde peut être une flavanone (un dérivé de 2,3-dihydro-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavanones incluent : scutellarine, ériodictine, hespérétine, hespéridine, sylvestre, isosakuranétine, naringénine, naringine, pinocine, tangérine (poncirine), sakuranétine, glycosides de sakura et 7-O-méthyl ergophénol (stérubine).

Le flavonoïde peut être un dihydroflavonol (un dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavanols incluent : taxifoline, aromadédrine, chrysandroside A, chrysandroside B, xeractinol, astilbine et flavonol.

Le flavonoïde peut être un flavonoïde (un dérivé de 2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavonoïdes incluent : apigénine, lutéoline, tangéritine, chrysine, baicaléine, baicaléine sauvage, wogonine, flavonoïdes synthétiques : diosmine et ester de flavonoïdes.

Le flavonoïde peut être un flavonol (un dérivé de 3-hydroxy-2-phénylbenzopyran-4-one). Les flavonols incluent : 3-hydroxyflavone, rhodoxanthine, quercétine, galangine, coton dermatan, kaempférol, isorhamnétine, pigment de mûre, myricétine, naringine (natsudaidaine), Muskyl flavonol (pachypodol), quercétine, méthyl rhamnosine, rhamnétine, azaléine, hyperoside, isoquercétine, myricétine, glycosides de daim, robinine, rutine, spirée, xanthorhamnine, amurensine, icariine et Tracuridine.

Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (un dérivé de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-benzopyran-3-ol). Le flavan-3-ol inclut : catéchine, épicatéchine, épigallocatéchine, gallate d’épicatéchine, gallate d’épigallocatéchine, épiafzéléchine, fisétinidol, guibourtinidol, mesquitol et robinetinidol.

Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (un dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols incluent : apiforol et lutéoforol.

Le flavonoïde peut être une isoflavone (un dérivé de 3-phénylbenzopyran-4-one). Les isoflavones incluent : génistéine, daidzéine, garbanine A, formononétine, et métabolites équol de la daidzéine.

L’antioxydant peut être une anthocyanine (un dérivé de cation 2-phénylbenzopyranoside). Les anthocyanines incluent : aurantinidine, cyanidine, delphinidine, europinidine, lutéolinidine, pélargonidine, malvidine, péonyidine (péonidine), pigment de gloire du matin (pétunidine), pigment de rose (rosinidine) et xanthone.

L’antioxydant peut être une dihydrochalcone (un dérivé de 1,3-diphényl-1-propanone). La dihydrochalcone inclut : phlorétine, dihydrochalcone phloridine cisplatine, aspalathine, naringine dihydrochalcone, néohespéridine dihydrochalcone et nothofagine. Le mode d’action de la présente invention n’est pas limité, mais la dihydrochalcone peut exercer un effet antioxydant en réduisant les radicaux actifs tels que l’oxygène actif et les espèces azotées réactives.

L’antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines comprennent une classe de composés flavonoïde responsables des couleurs rouge, violette et bleue de nombreux fruits, légumes, céréales et fleurs, qui sont des composés naturels solubles dans l’eau. En outre, les anthocyanines sont des inhibiteurs de la collagénase. L’inhibition de la collagénase permet de prévenir et de réduire les rides causées par la réduction du collagène de la peau, d’augmenter l’élasticité de la peau, etc. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de n’importe quelle partie d’une variété de sources végétales, telles que l’extrait sec, les fleurs, les tiges, les feuilles, les racines, l’écorce ou les graines. L’homme du métier appréciera le fait que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels plus élevés d’anthocyanines, et que ces fractions sont donc utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, l’antioxydant peut inclure une ou plusieurs bétaïnes. La Bétatine, similaire aux anthocyanines, est disponible à partir de sources naturelles et est un antioxydant.

L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (un dérivé d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : acide cinnamique, acide caféique, acide férulique, acide trans-férulique (y compris son antioxydant pharmacore 2,6-dihydroxy acétophénome), acide 5-hydroxyférique, acide sinapique, coumarine, alcool coniférylique, alcool sinapylique, eugénol, chavicol, baicaléine, acide P-coumarique et acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de la présente invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.

L’antioxydant peut être une chalcone (un dérivé de 1,3-diphényl-2-propène-1-one). La chalcone inclut : zircone, okanine, carthame, maréine, sophoradine, xanthohumol, flavokavaïne A, flavokavaïne B, flavokavaïne C et safalcone synthétique.

L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : curcumine, déméthoxycurcumine, bis-déméthoxycurcumine et tétrahydrocurcumine. La curcumine et la tétrahydrocurcumine peuvent être dérivées du rhizome du curcuma. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de la curcumine, s’est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable que la curcumine.

L’antioxydant peut être un tanin. Les tanins incluent : tanins, terflavine B, glucogalline, acide gallique et acide quercitannique.

L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Des exemples incluent : resvératrol, bois de santal rouge et paclitaxel. Le resvératrol peut inclure, sans s’y limiter, 3,5,4’-trihydroxyindole, 3,4,3’,5’-tétrahydroxyindole (cétotriol), 2,3’,4,5’-tétrahydroxyindole (resvératrol oxydé), 4,4’-dihydroxyindole et ses dérivés alpha et bêta-glucoside, galactoside et mannoside.

L’antioxydant peut être une coumarine (un dérivé de 2H-benzopyran-2-one). Les coumarines incluent : 4-hydroxycoumarine, ombelliférone, esculétine, Herniarin, Aurapten et dicoumarine.

L’antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : bêta-carotène, alpha-carotène, gamma-carotène, bêta-cryptoxanthine, lycopène, lutéine et idébénone.

L’antioxydant peut être une vitamine. Les vitamines incluent : rétinol, acide ascorbique, acide L-ascorbique, tocophérol, tocotriénol et cofacteur vitaminique : coenzyme Q10.

L’antioxydant peut être : xanthone, hydroxytoluène butylé, 2,6-di-tert-butylphénol, 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, acide gallique, eugénol, acide urique, acide α-lipoïque, acide ellagique, acide cichorique, acide chlorogénique, acide rosmarinique, acide salicylique, acétylcystéine, S-allylcystéine, pyridone (Barbigerone), acide chébulagique, édaravone, éthoxyquine, glutathion, hydroxytyrosol, idébénone, mélatonine, N-acétyl sérotonine, acide nordihydroguaiarétique, oléocanthal, oleuropéine, Paradol, paclitaxel, probucol, gallate de propyle, acide protocatéchoïque, pyrithione, rutine, diglucoside de lignane du lin, sésamine, sésame phénol, silybine, silymarine, théaflavines, digallate de théaflavines, thymoquinone, Trolox, tyrosol, acides gras polyinsaturés et antioxydants à base de soufre tels que méthionine ou acide lipoïque.

L’antioxydant décrit ci-dessus peut être présent selon l’invention dans une quantité allant de 0,001 à 15% en poids, de préférence de 0,1 à 7% en poids, ou de préférence de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition de la présente invention.

Conservateur

Pour l’utilisation de la présente invention, la composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre un conservateur. Le conservateur utile selon la présente invention peut être n’importe quel conservateur utilisé de manière conventionnelle pour les cosmétiques, en particulier pour des produits en ampoule.

Par exemple, les conservateurs pouvant être utilisés selon la présente invention comprennent la méthylchloroisothiazolinone, l’imidazolidinylurée, les dérivés de l’hydantoïne, tels que le DMDMH, l’ester parahydroxybenzoate, le phénoxyéthanol, l’alcool benzylique, la chlorphénésine, l’acide benzoïque et un sel de celui-ci, tel que le benzoate de sodium, le sorbate de potassium, l’hydroxyacétophénone, un conservateur à base d’acide aminé, l’octanate de sorbitan, le caprylate de glycérol et similaires.

Le conservateur peut être présent selon l’invention dans une quantité de 0,01 à 5 %, de préférence 0,01 % à 3 %, de préférence 0,01 % à 1 %, par rapport au poids total de la composition de la présente invention.

Agent gélifiant

Comme gélifiants, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols^®(Carbomers) et les Pemulen tels que le Pemulen TR1^®et le Pemulen TR2^®(copolymère d’acrylate/acrylate d’alkyle en C₁₀-C₃₀) ; les polyacrylamides, par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305^®(nom CTFA : polyacrylamide/isoparaffine C₁₃-₁₄/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom CTFA : acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/isohexadecane/polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le polyacide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique vendu par Hoechst sous la marque « Hostacerin AMPS^®» (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou SIMULGEL 800^®commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryloyldimethyl taurate/polysorbate 80/sorbitan oleate) ; les copolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et d’acrylate d’hydroxyéthyle tels que SIMULGEL NS^®et SEPINOV EMT 10^®commercialisés par la société SEPPIC, les dérivés de cellulose tels que l’hydroxyéthylcellulose, les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme xanthane, la gomme guar ou la caroube, les dérivés de silicones solubles ou dispersables dans l’eau tels que les silicones acryliques, les polyéthers silicones et les silicones cationiques et les mélanges RS.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un polymère et copolymère d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique éventuellement réticulé et/ou neutralisé, tel que l’acide polyacrylique 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et/ou au moins un polymère carboxyvinylique tel que les carbomères. De préférence, la composition selon l’invention comprend le polyacide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique vendu par la société Hoechst sous la marque « Hostacerin AMPS^®» (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyltaurate) et au moins un polymère carboxyvinylique tel que les Carbopols^®(Carbomers).

Les gélifiants peuvent être présents dans la composition selon l’invention en particulier dans une quantité de 0,1 % à 3 % en poids, ou en particulier dans une quantité de 0,5 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Adjuvant

De manière connue, les formes galéniques dédiées à une application topique peuvent également comprendre des adjuvants usuels dans le domaine cosmétique, pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que des gélifiants, des agents actifs hydrophiles ou lipophiles, des parfums, des charges, des filtres, des correcteurs de pH, des absorbeurs d’odeurs et des teintes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles conventionnellement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, en fonction de leur nature, peuvent être introduits dans la phase aqueuse.

Ces adjuvants et leurs concentrations doivent être tels qu’ils ne modifient pas la propriété souhaitée pour la composition de l’invention.

Ingrédient actif supplémentaire

La composition selon l’invention peut avantageusement comporter un ou plusieurs ingrédients actifs supplémentaires, en particulier cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques.

Dans le contexte de la présente invention, un ingrédient actif supplémentaire est un ingrédient actif autre que le polydatine ou le resvératrol présent dans la composition et les autres ingrédients actifs spécifiquement définis ci-dessus.

De manière avantageuse, cet ingrédient actif supplémentaire, cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique, peut être destiné à exercer un effet cosmétique, de soin ou d’hygiène sur les matières kératineuses, par exemple, la peau, y compris le visage, les cheveux, les cils, le duvet de la peau et/ou le cuir chevelu, et préférentiellement sur la peau.

Le choix de cet ingrédient actif supplémentaire est bien entendu conditionné par l’effet recherché conjointement par la composition en question.

Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre en outre un ingrédient actif ayant une activité antivieillissement, ou une activité d’hydratation.

Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir le (les) ingrédient(s) actif(s) supplémentaire(s) facultatif(s) ajouté(s) à la composition selon l’invention de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement liées à la composition selon l’invention ne soient pas, ou sensiblement pas, modifiées par l’ajout proposé.

Ces ingrédients actifs supplémentaires sont généralement présents dans la composition en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids et de préférence de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Les compositions selon l’invention peuvent être fabriquées par des processus connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique.

La composition selon l’invention trouve son application dans un grand nombre de traitements des matières kératineuses telles que la peau, le cuir chevelu ou les muqueuses (lèvres), et plus particulièrement la peau, en particulier dans les soins de la peau, pour nourrir la peau, prévenir la perte insensible en eau et/ou protéger la peau.

L’objet de l’invention est également un processus de soin ou de maquillage des matières kératineuses, comprenant l’application sur les matières kératineuses d’une composition telle que définie ci-dessus.

En particulier, l’objet de l’invention est un processus pour traiter une peau sèche et/ou rugueuse, comprenant l’application sur la peau d’une composition telle que définie ci-dessus.

En particulier, l’objet de l’invention est un processus pour traiter une peau vieillie, comprenant l’application sur la peau d’une composition telle que définie ci-dessus.

L’invention a trait également à l’utilisation d’une composition telle que définie ci-dessus, pour le soin ou le maquillage des matières kératineuses.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition est convenable pour le traitement d’une peau sèche.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition est convenable pour le traitement d’une peau vieillie.

Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention montre particulièrement une amélioration de l’effet anti-oxygène singulet.

EXEMPLES

Les exemples suivants de compositions selon l’invention sont donnés à titre d’illustration et sans limitation. Les composés sont indiqués sous leur nom chimique ou leur nom INCI.

Les quantités/concentrations des ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, par rapport au poids total de chaque composition/formule, sauf indication contraire.

Nom chimique ou INCI		Teneur (% en poids)
Nom chimique ou INCI	Ex.1	Ex. C. 1	Ex. C. 2
GLYCERIN	32,3 %	20,17 %	30,9 %
DIPROPYLENE GLYCOL	19 %	19 %	19 %
PROPANEDIOL	48,2 %	48,2 %	48,2 %
POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT (disponible auprès de GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS)	0,5 %
ASCORBIC ACID		12,63 %
FERULIC ACID			1,9 %

Les procédures de préparation des compositions dans les exemples ci-dessus ont été brièvement présentées comme suit :

1). peser tous les ingrédients et les mélanger ;

2). agiter les ingrédients à une température de 80 °C jusqu’à ce qu’ils soient tous dissous ; et

3). refroidir à température ambiante.

É valuation

Évaluation de la capacité d’antioxydation des compositions.

Pour chaque composition, la capacité d’antioxydation a été évaluée par un essai SQUALENE (couche mince), comprenant :

a. préparer une solution de squalène éthanol à 1 % ;

b. préparer un film de squalène sur des lames de verre dépoli, avec environ 50 μg/cm²;

c. appliquer la composition sur un film de squalène, avec 9 lames répétées pour une composition ;

d. mettre l’accent sur l’irritation « solaire » sur chaque lame préparée (étape c) pour 5 j/cm²d’UVA au total (calculé par la force d’irritation à 360 nm) ;

e. extraire les peroxydes de squalène oxydés et les résidus de squalène avec du méthanol sur un agitateur de laboratoire ; et

f. quantifier les peroxydes de squalène et le squalène extraits.

Les résultats sont fournis ci-dessous.

Propriétés	Ex. 1	CE. 1	CE. 2
% de squalène peroxydé ESSAI IN VITRO D’ANTIOXYDATION DU SQUALÈNE (COUCHE MINCE)	41 %	64 %	59 %

Remarque : moins il y avait de % de sébum peroxydé, meilleure était la capacité d’antioxydation.

Claims

Composition pour le soin des matières kératineuses, comprenant, consistant essentiellement en, ou consistant en, les composants suivants :
A) un composant comprenant de la polydatine ; et
B) au moins deux polyols, au moins un des polyols étant un diol en C₂-C₆,
la composition étant anhydre.
Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’un extrait de racine dePolygonum c uspidatumest utilisé en tant que la polydatine pour le composant A).
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composant A) est présent dans une quantité de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,05 à 18 % en poids, ou de préférence de 0,1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composant B) est choisi parmi des polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol et/ou le diéthylène glycol.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’au moins deux des polyols, de préférence tous les polyols, sont des alcools inférieurs, de préférence ayant chacun de 2 à 6 atomes de carbone.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’au moins deux des polyols sont chacun des diols, de préférence ayant chacun de 2 à 6 atomes de carbone.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que pour le composant B), un diol en C₂-C₄représente la quantité la plus élevée en comparaison à tout autre polyol, par exemple 40 à 60% en poids, par rapport au poids total du composant B).
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend un antioxydant choisi parmi un antioxydant phytochimique exogène naturel, un flavonoïde, une vitamine telle que la vitamine C et/ou E et un dérivé de celles-ci, des tocophérols, un tocotriénol phénol, un caroténoïde, une anthocyanine, une dihydrochalcone, un phénylpropanoïde, une chalcone, un curcuminoïde, un tanin, un stilbénoïde, une coumarine, un caroténoïde, ou un mélange de ceux-ci.
Utilisation de la composition selon l’une quelconque des revendications précédentes pour le soin des matières kératineuses, notamment pour une application topique sur la peau.
Procédé de soin et/ou de maquillage des matières kératineuses, comprenant l’application sur les matières kératineuses de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.