FR3132215A1

FR3132215A1 - Compositions cosmétiques comprenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol

Info

Publication number: FR3132215A1
Application number: FR2200821A
Authority: FR
Inventors: Jonathan James FAIG; Yon Jae YOON; Susan Halpern; Angelike Galdi
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-01-31
Filing date: 2022-01-31
Publication date: 2023-08-04

Abstract

COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES QUANTITÉS ÉLEVÉES D’HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL La présente divulgation porte sur des compositions cosmétiques stables contenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et contenant optionnellement du 4-tert-cyclohexanol. Les compositions cosmétiques incluent en outre de l’eau, une pluralité d’émulsifiants, des alcools gras, des composés gras supplémentaires, et des polymères épaississants. Des procédés de stabilisation des compositions cosmétiques contenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement du 4-tert-cyclohexanol, et des procédés de traitement de la peau par les compositions cosmétiques sont également décrits. Figure pour l'abrégé : néant.

Description

COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES QUANTITÉS ÉLEVÉES D’HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL

DOMAINE DE LA DIVULGATION

La présente divulgation porte sur des compositions cosmétiques stables qui incluent des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ; et sur des procédés de stabilisation de la composition cosmétique contenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. La présente divulgation décrit également des procédés de traitement de la peau par les compositions cosmétiques.

RÉSUMÉ

Dans un aspect, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, des compositions cosmétiques incluant une quantité étonnamment élevée d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol. Dans divers modes de réalisation, les compositions incluent en outre des quantités étonnamment élevées de 4-tert-cyclohexanol. Toutefois, l’inclusion de 4-tert-cyclohexanol n’est pas requise et dans certains modes de réalisation il n’est pas inclus dans les compositions cosmétiques. Ces principes actifs fournissent une myriade de bénéfices cosmétiques à la peau mais ont historiquement été très difficiles à incorporer dans les compositions cosmétiques stables, en particulier en quantités élevées. Les inventeurs de la présente divulgation ont mis au point, entre autres choses, des compositions étonnamment stables qui incluent des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement des quantités élevées de 4-tert-cyclohexanol. En raison des quantités élevées de ces ingrédients, les compositions cosmétiques fournissent des propriétés cosmétiques exceptionnelles à la peau. En raison des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, les compositions cosmétiques réduisent l’apparition de ridules et de rides, améliorent la production d’acide hyaluronique via une stimulation de la synthèse de glycosaminoglycane (GAG), assouplissant ainsi la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l’épiderme et le derme,etc. En raison des quantités élevées de 4-tert-butylcyclohexanol, les compositions cosmétiques réduisent l’irritation de la peau, apaisent la peau, et/ou réduisent ou atténuent les picotements, les brûlures et les tiraillements.

Dans un aspect, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, une composition cosmétique sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau, de préférence une émulsion de gel. Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut :

(a) de l’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;

(b) de l’eau ;

(c) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi des esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 ;

(d) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 ;

(e) un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 ;

(f) un ou plusieurs alcools gras ;

(g) un ou plusieurs composés gras ; et

(h) un ou plusieurs polymères épaississants.

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.

Parmi les émulsifiants non ioniques, les exemples non limitants d’esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 incluent le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, l’isostéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Dans au moins un cas l’ester de glycéryle comprend du stéarate de glycéryle, du ricinoléate de glycéryle, et des mélanges de ceux-ci.

Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 incluent des émulsifiants éthoxylés, par exemple, les acides gras éthoxylés, les esters gras de sorbitan éthoxylés, et les mélanges de ceux-ci. Les acides gras éthoxylés sont particulièrement préférés.

Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 incluent les alkylpolyglucosides (cétéaryl glucoside), les émulsifiants à base de polyglycérol (distéarate de polygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan (polysorbate 60), les esters ou les éthers de sucre, les esters ou les éthers à base de sucre, les esters ou les éthers gras de polyol, les esters ou les éthers gras de glycéryle, les éthoxylates de ceux-ci, ou les mélanges de ceux-ci.

Les exemples non limitants d’alcools gras incluent les alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, en particulier, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, et les mélanges de ceux-ci.

Les exemples non limitants de composés gras incluent les esters gras (par exemple, isononanoate d’isononyle ), les polyoléfines (pétrolatum), les cires, le squalane , le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale (par exemple, huile de soja), les huiles à base d’hydrocarbures (par exemple, isohexadécane), et un mélange de ceux-ci.

Les polymères épaississants utiles incluent, entre autres, les copolymères de taurate. Les exemples non limitants incluent un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle de sodium, et des mélanges de ceux-ci.

Des silicones peuvent optionnellement être incluses dans les compositions cosmétiques mais de préférence les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les silicones sont des polymères synthétiques constitués d’unités répétitives de siloxane, de silicium et d’oxygène élémentaire, combinés avec d’autres éléments, le plus souvent du carbone et de l’hydrogène. Ainsi, les silicones sont également appelées polysiloxanes. Dans certains cas, les compositions cosmétiques du présent cas sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones, telles que des diméthicones, des amodiméthicones, des diméthiconols, des cyclosiloxanes, des siloxanes, etc.

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques font partie d’un kit comprenant une composition cosmétique selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les compositions sont reçues dans un dispositif, par exemple, un dispositif qui distribue la composition cosmétique et les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans un mode de réalisation, le dispositif distribue la composition cosmétique et les une ou plusieurs compositions contenues séparément sans les mélanger ensemble avant la distribution. Même si des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol sont incorporées dans les compositions cosmétiques, et optionnellement, des quantités élevées de tert-butylcyclohexanol, les compositions sont uniques en ce qu’elles sont compatibles avec d’autres compositions cosmétiques, en particulier, d’autres compositions cosmétiques pour le traitement de la peau.

Un autre aspect de la présente divulgation porte sur des procédés de stabilisation de quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol dans des compositions cosmétiques ; et sur des procédés de stabilisation de quantités élevées de tert-butylcyclohexanol dans les compositions cosmétiques. Ces procédés, tels que décrits tout au long de la divulgation, comprennent l’incorporation des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement, de quantités élevées de tert-butylcyclohexanol, dans les compositions de la présente divulgation.

Un autre aspect de la présente divulgation porte sur des procédés de traitement de la peau. Les procédés incluent l’application de la composition cosmétique selon la présente divulgation sur la peau. Dans un mode de réalisation, les procédés réduisent l’apparition de ridules et de rides, améliorent la production d’acide hyaluronique via une stimulation de la synthèse de glycosaminoglycane (GAG), assouplissant ainsi la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l’épiderme et le derme,etc. Lorsque du tert-butylcyclohexanol est inclus dans les compositions, les procédés traitent en outre l’irritation de la peau, apaisent la peau, et/ou réduisent ou atténuent les picotements, les brûlures et les tiraillements.

D’autres points caractéristiques et itérations de l’invention sont décrits de manière plus détaillée ci-dessous.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE

Un problème commun associé à la formulation de compositions, en particulier d’une composition comprenant de multiples composants, est d’assurer la stabilité physique, la stabilité chimique, la solubilité, et autres. De nombreux additifs pour produits alimentaires, cosmétiques, de soins personnels et ménagers dans lesquels ils sont incorporés sont difficiles à stabiliser et à solubiliser, en particulier lorsqu’ils sont utilisés en quantités élevées. La conséquence des problèmes de stabilité et de solubilité est importante. Par exemple, les problèmes de stabilité peuvent provoquer une perte d’intégrité partielle, sinon complète, du produit, une perte de couleur, de mauvaises odeurs, des changements de viscosité,etc. Les problèmes de stabilité peuvent également provoquer une augmentation ou une diminution de la quantité du composant en question devant être appliqué. En ce qui concerne les principes actifs, les problèmes de stabilité réduisent ou éliminent l’activité, et empêchent les principes actifs d’atteindre leur cible prévue dans la quantité souhaitée.

Avec le vieillissement, la couche externe de la peau (épiderme) s’amincit, même si le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes), toutefois, diminue. Par conséquent, la peau paraît pâle et translucide. De grandes taches pigmentées (taches de vieillesse, taches séniles, ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les changements du tissu conjonctif réduisent la fermeté et l’élasticité de la peau. Cela est connu sous le nom d’élastose. Celle-ci est plus marquée dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L’élastose produit l’aspect parcheminé et buriné commun aux agriculteurs, pêcheurs et autres qui passent beaucoup de temps à l’extérieur. La déshydratation augmente le risque de lésions de la peau. Une mauvaise alimentation peut également influencer négativement la peau, provoquant sécheresse, éruptions cutanées et bouffissure.

La peau humaine agit comme une barrière primaire entre le corps et son d’environnement. Est cruciale pour cette fonction barrière de la peau la matrice lipidique dans la couche la plus externe de la peau (épiderme), la couche cornée (SC). Deux de ses fonctions sont (1) de prévenir une perte excessive d’eau à travers l’épiderme et (2) d’éviter que les composés de l’environnement pénètrent dans les couches viables de l’épiderme et du derme et provoquent ainsi une réponse immunitaire. La composition de la matrice lipidique SC est dominée par trois classes de lipides : le cholestérol, les acides gras libres et les céramides. Ces lipides adoptent une structure tridimensionnelle hautement ordonnée de couches lipidiques empilées densément compactées (lamelles lipidiques) : l’organisation lipidique latérale et lamellaire. La manière dont ces lipides sont ordonnés dépend de la composition des lipides. Une maladie de peau très commune dans laquelle la barrière lipidique SC est affectée est la dermatite atopique (DA).

Ce dont on a besoin, entre autres choses, ce sont des compositions qui incluent des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ; et des compositions qui incluent en outre des quantités élevées de 4-tert-cyclohexanol.

Dans un aspect, la présente divulgation est axée sur, entre autres choses, une composition cosmétique stable qui inclut des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et qui inclut optionnellement des quantités élevées de 4-tert-butylcyclohexanol ; et sur des procédés de stabilisation de compositions cosmétiques contenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement des quantités élevées de 4-tert-butylcyclohexanol. Dans un mode de réalisation, les compositions incluent :

(a) environ 10 à environ 40 % en poids d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;

(b) de l’eau ;

(c) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’émulsifiant non ionique choisi parmi des esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 ;

(d) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 ;

(e) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 ;

(f) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras ;

(g) environ 5 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ; et

(h) un ou plusieurs polymères épaississants ;

dans lesquelles la composition est sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau, de préférence une émulsion de gel, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.

Une émulsion de gel est une émulsion d’huile dans l’eau, dans laquelle la phase aqueuse est un gel et les gouttelettes/particules d’huile sont dispersées dans la matrice de gel.

(a) Hydroxypropyl tétrahydropyrantriol

L’hydroxypropyl tétrapyrantriol est un hybride sucre-protéine fabriqué à partir de xylose et peut efficacement activer la synthèse de GAG (glycosaminoglycanes), favoriser la production d’acide hyaluronique, la synthèse de collagène, l’adhérence entre le derme et l’épiderme, la synthèse de composants structurels de l’épiderme, la régénération des tissus endommagés, et maintenir l’élasticité de la peau.

La quantité d’hydroxypropyl tétrapyrantriol dans les compositions cosmétiques variera mais dans divers modes de réalisation elle est d’environ 10 % en poids à environ 40 % en poids sur la base du poids total de la composition. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité d’hydroxypropyl tétrapyrantriol dans la composition est d’environ 10 % en poids à environ 35 % en poids, d’environ 10 à environ 30 % en poids, d’environ 10 à environ 25 % en poids, d’environ 10 à environ 20 % en poids, d’environ 12 à environ 35 % en poids, d’environ 12 à environ 30 % en poids, d’environ 12 à environ 25 % en poids, d’environ 12 à environ 20 % en poids, d’environ 12 à environ 18 % en poids, d’environ 14 à environ 30 % en poids, d’environ 14 à environ 25 % en poids, d’environ 14 à environ 20 % en poids, ou d’environ 14 à environ 18 % en poids, sur la base du poids total de la composition.

(b) Eau

La quantité d’eau dans les compositions cosmétiques peut varier et variera en fonction de la quantité des autres composants dans les compositions cosmétiques. En général, la quantité d’eau dans la composition est d’environ 30 à environ 85 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans divers modes de réalisation, la quantité d’eau dans la composition cosmétique est d’environ 30 à environ 80 % en poids, d’environ 30 à environ 70 % en poids, d’environ 30 à environ 60 % en poids, d’environ 30 à environ 50 % en poids, d’environ 40 à environ 80 % en poids, d’environ 40 à environ 70 % en poids, d’environ 40 à environ 60 % en poids, d’environ 40 à environ 50 % en poids, d’environ 50 à environ 80 % en poids, d’environ 50 à environ 75 % en poids, d’environ 50 à environ 70 % en poids, d’environ 55 à environ 85 % en poids, d’environ 55 à environ 80 % en poids, d’environ 55 à environ 75 % en poids, d’environ 55 à environ 70 % en poids, d’environ 60 à environ 85 % en poids, d’environ 60 à environ 80 % en poids, d’environ 60 à environ 75 % en poids, ou d’environ 60 à environ 70 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(c) Émulsifiants non ioniques/Esters de glycéryle

La composition cosmétique de la présente divulgation inclut un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi les esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8. Les exemples non limitants incluent le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci. Les esters de glycéryle préférés incluent le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci.

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 sont choisis parmi les esters de glycéryle qui sont solides à une température inférieure à 30 °C.

La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi un ou plusieurs esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 peut varier. Dans un mode de réalisation, la quantité de l’émulsifiant non ionique choisi parmi un ou plusieurs esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 est de 0,1 % en poids à environ 5 % en poids sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité de l’émulsifiant non ionique choisi parmi un ou plusieurs esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 est d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(d) Émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18

Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 incluent des émulsifiants éthoxylés, par exemple, les acides gras éthoxylés, les esters gras de sorbitan éthoxylés, et les mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, il est préférable que les émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 incluent un ou plusieurs acides gras éthoxylés.

Les exemples non limitants d’acides gras éthoxylés incluent les adduits d’oxyde d’éthylène avec des esters d’acide laurique, d’acide palmitique, d’acide stéarique ou d’acide béhénique, et les mélanges de ceux-ci, en particulier ceux contenant de 9 à 100 groupes oxyéthylène, tels que le laurate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 laurate à PEG-50 laurate) ; le palmitate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 palmitate à PEG-50 palmitate) ; le stéarate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 stearate à PEG-50 stearate) ; le palmitostéarate de PEG-9 à PEG-50 ; le béhénate de PEG-9 à PEG-50 (selon les noms INCI : PEG-9 behenate à PEG-50 behenate) ; le monostéarate de polyéthylène glycol 100 EO (nom INCI : PEG-100 stearate) ; et les mélanges de ceux-ci.

Les exemples non limitants d’esters gras de sorbitan éthoxylés incluent le polysorbate-20 (monolaurate de POE(20) sorbitan), le polysorbate-21 (monolaurate de POE(4) sorbitan), le polysorbate-40 (monopalmitate de POE(20) sorbitan), le polysorbate-60 (monostéarate de POE(20) sorbitan), le polysorbate-61 (monostéarate de POE(4) sorbitan), le polysorbate-65 (tristéarate de POE(20) sorbitan), le polysorbate-80 (monooléate de POE(20) sorbitan), le polysorbate-81 (monooléate de POE(4) sorbitan), le polysorbate 85 (trioléate de POE(20) sorbitan), l’isostéarate de sorbitan, le monolaurate de sorbitan, le monooléate de sorbitan, le monopalmitate de sorbitan, le monostéarate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le trioléate de sorbitan et le tristéarate de sorbitan et un mélange de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 variera. Néanmoins, dans un mode de réalisation, la quantité des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 est d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 se situe dans une plage d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,2 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,2 à environ 4 % en poids, d’environ 0,2 à environ 3 % en poids, d’environ 0,2 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 3 % en poids, d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 % en poids à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(e) Émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15

Les exemples non limitants d’émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 incluent les alkylpolyglucosides ( cétéaryl glucoside ), les émulsifiants à base de polyglycérol (distéarate de polygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan (polysorbate 60), les esters ou les éthers de sucre, les esters ou les éthers à base de sucre, les esters ou les éthers gras de polyol, les esters ou les éthers gras de glycéryle, les éthoxylates de ceux-ci, ou les mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, un ou plusieurs des émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 sont des esters ou des éthers de sucre ou des esters et des éthers à base de sucre. « Ester de sucre » tel qu’utilisé ici signifie « ester d’acide gras d’alcool glucidique » ou « ester d’alcool gras d’acide saccharique » et « éther de sucre » tel qu’utilisé ici signifie « éther d’alcool gras d’alcool glucidique ». Les esters et les éthers à base de sucre peuvent être des esters ou des éthers de (a) un sucre, un alcool glucidique, ou un dérivé de sucre et (b) un acide gras ou un alcool gras. Dans certains modes de réalisation, les esters peuvent être préférés aux éthers, et vice versa. Les esters et les éthers peuvent être formés par la combinaison d’un sucre, d’un alcool glucidique ou d’un dérivé de sucre avec un acide gras, ou par la combinaison d’un sucre, d’un alcool glucidique ou d’un dérivé de sucre avec un alcool gras. Par exemple, un ester de laurate de sucrose peut être formé par la combinaison de sucrose avec un ester d’acide laurique ou d’acide lauryl sucronique, et sauf indication contraire dans le présent document, il n’est pas nécessaire aux présents modes de réalisation qu’un ester (ou éther) particulier soit le résultat d’une estérification (ou étherification) avec un acide gras par opposition à un alcool gras, ou vice versa.

Les sucres préférés des esters et des éthers incluent les monosaccharides, les disaccharides et les oligosaccharides, et dans un mode de réalisation préféré, le sucre est un mono-, di- ou tri-saccharide, ou un mélange de ceux-ci. Les sucres donnés à titre d’exemples incluent l’allose, l’altrose, l’arabinose, le cellobiose, l’érythrose, l’érythrulose, le fructose, le fucose, le galactose, le gentiobiose, le glucose, le gulose, l’idose, l’isomaltose, le lactose, le lactulose, le lyxose, le maltose, le maltotriose, le mannobiose, le mannose, le mélézitose, le raffinose, le rhamnose, le ribose, le ribulose, le sorbose, le sucrose, le talose, le thréose, le tréhalose, le xylobiose, le xylose et le xylulose. Dans un mode de réalisation préféré, le sucre est du glucose ou du sucrose. Les alcools glucidiques donnés à titre d’exemples incluent l’allitol, l’arabitol, le ducitol, l’érythritol, le galactitol, le glycérol, le glycol, l’iditol, l’inositol, l’isomalt, le lactitol, le mallitol, le maltitol, le mannitol, le sorbitol et le xylitol. Les dérivés de sucre donnés à titre d’exemples tels que les sucres sulfonés et les amines de sucre peuvent également être utilisés dans les présents modes de réalisation. Ces exemples sont des exemples non limitants, et il est entendu que tout saccharide, alcool glucidique, ou autre dérivé de sucre qui fournira un groupe de tête hydrophile à l’ester ou à l’éther et est par ailleurs pharmaceutiquement acceptable est adéquat pour une utilisation dans les présents modes de réalisation.

Les acides gras et les alcools gras utilisés dans les esters et les éthers peuvent être tout acide gras ou alcool d’acide gras capable de fournir un groupe de queue hydrophobe tel que l’ester ou l’éther peut exercer des propriétés actives en surface. Les acides gras et les alcools gras peuvent être à chaîne courte (à savoir, moins de 8 atomes de carbone de longueur), à chaîne moyenne (à savoir, 8 à 14 atomes de carbone de longueur) ou à chaîne longue (à savoir, plus de 14 atomes de carbone de longueur). Des acides gras et des alcools gras ramifiés ou non ramifiés peuvent être utilisés. Des exemples non limitants d’acides gras saturés adéquats incluent les acides butyrique, caproïque, caprylique, caprique, laurique, myristique, palmitique, stéarique, arachidique et béhénique, et des exemples non limitants d’acides gras insaturés adéquats incluent les acides myristoléique, palmitoléique, oléique, linoléique, linolénique, arachidonique, éicosapentaénoïque, érucique et docosahexaénoïque. Des exemples non limitants d’alcools gras linéaires adéquats incluent les alcools caproylique (caproïque), caprylique, caprique, laurylique, myristylique, palmitylique (cétylique), palmitoléylique, stéarylique, oléylique, linoléylique, linolénylique, arachidylique, béhénylique, érucylique et lignocérylique, et des exemples non limitants d’alcools gras ramifiés adéquats incluent les alcools isocétylique, isostéarylique et isobéhénylique.

Dans un mode de réalisation préféré, le composant gras de l’ester ou de l’éther à base de sucre est un composant gras en C₁₂(par exemple, acide stéarique, alcool stéarylique, acide laurique, alcool laurylique, etc.), ou un composant gras en C₈à C₁₈. Dans un autre mode de réalisation, un mélange de composants gras à chaînes moyennes et longues est préféré, en particulier un mélange de composants gras saturés et insaturés en C₈à C₁₈. Dans encore un autre mode de réalisation, un mélange d’acides gras saturés et insaturés en C₈à C₁₈est préféré. Dans un mode de réalisation différent, l’ester ou l’éther à base de sucre est un di- ou tri-ester d’un acide ou alcool gras, ou un di- ou tri-éther d’un alcool gras.

Les esters et les éthers à base de sucre peuvent être des monoesters ou des monoéthers, ou peuvent être des di-, tri- ou poly-esters et éthers, en fonction du sucre ou de l’alcool glucidique sélectionné pour l’utilisation. Dans un mode de réalisation, les mono- et di-esters, ou les mono- et di-éthers sont préférés. L’estérification et l’étherification peuvent se produire au niveau de tout groupe hydroxyle libre dans le sucre ou l’alcool glucidique.

Des mélanges d’esters ou d’éthers sont également envisagés pour l’utilisation. Les mélanges peuvent être modifiés d’un certain nombre de manières. Par exemple, un ester particulier utilisé dans une formulation, tel qu’un monostéarate de sucre, peut comprendre une variété d’esters de monostéarate de sucre, chacun estérifié au niveau d’un groupe hydroxyle différent. Ou, par exemple, un stéarate de sucre peut comprendre une variété d’esters ayant des degrés d’estérification variables, par exemple un monostéarate, un distéarate, un tristéarate, etc. Ou, dans un autre exemple encore, un monoacide de sucre ou un diacide de sucre peuvent comprendre une mono- ou une di-estérification avec un composant gras d’alcool stéarylique. Dans encore un autre exemple, un mélange contenant un ester particulier tel qu’un stéarate de sucre peut contenir principalement des esters d’acide stéarylique (ou d’alcool stéarylique), mais également contenir des esters d’autres composants gras, tels que, par exemple, des esters d’acide myristique (ou d’alcool myristylique), etc. Dans un autre exemple encore, un « ester » peut déjà être un mélange d’acides gras pour former les esters, par exemple l’« ester » cocoate de sucrose est en fait un mélange d’esters incluant les esters laurate, palmitique, myristique, stéarique et caproïque de sucrose avec de plus petites quantités d’autres acides gras à chaîne courte et longue ainsi que de di- et tri-esters mixtes. Ces exemples non limitants de mélanges s’appliquent également aux éthers ainsi qu’aux esters à base de sucre.

Les esters et les éthers à base de sucre peuvent être préparés par tout moyen adéquat connu dans l’art, par exemple par incubation d’un mélange aqueux d’un sucre ou d’un alcool de sucre, d’un acide gras et d’une quantité catalytiquement active d’une enzyme lipolytique, et récupération de l’ester résultant du mélange. Les autres procédés incluent le mélange du sucre avec un chlorure d’acide gras à environ 80 °C, avec simple élimination du chlorure d’hydrogène formé et récupération de l’ester d’acide gras de sucre. De même, un mélange d’un ester d’acide gras méthylique et de sucre peut être chauffé à une température d’environ 90 °C en présence d’un catalyseur de base, distillation du méthanol formé et récupération de l’ester d’acide gras de sucre. De nombreux esters et éthers adéquats sont également disponibles dans le commerce.

Les esters d’acide gras de sucres peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C₈-C₂₂et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, et des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C₁₄-C₂₂et de méthylglucose.

Les acides gras en C₈-C₂₂ou en C₁₄-C₂₂formant l’unité grasse des esters qui peuvent être utilisés comprennent une chaîne alkyle ou alcényle linéaire, saturée ou insaturée, contenant, respectivement, de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L’unité grasse des esters peut être choisie en particulier parmi les stéarates, béhénates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates et caprates, et les mélanges de ceux-ci. Des stéarates sont de préférence utilisés.

À titre d’exemples d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, on peut mentionner le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose et le tristéarate de sucrose et les mélanges de ceux-ci ; et des exemples d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de méthylglucose qui peuvent être mentionnés sont le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose. On peut également mentionner les monoesters de glucose ou de maltose tels que le méthyl o-hexadécanoyl-6-D-glucoside et l’o-hexadécanoyl-6-D-maltoside.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique inclut de préférence au moins un ester d’acides gras en C₁₄-C₂₂et de méthylglucose, par exemple, du distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose.

Les éthers d’alcool gras de sucres qui peuvent être utilisés peuvent être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant les éthers ou les mélanges d’éthers d’alcool gras en C₈-C₂₂et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose, et les éthers ou les mélanges d’éthers d’un alcool gras en C₁₄-C₂₂et de méthylglucose. Ceux-ci sont en particulier des alkylpolyglucosides, qui dans divers modes de réalisation sont préférés. Un exemple particulièrement préféré est l’alkyl glucoside en C12-20. En conséquence, dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques incluent au moins un alkylpolyglucoside, par exemple, un alkyl glucoside en C12-20.

Les alcools gras en C₈-C₂₂ou en C₁₄-C₂₂formant l’unité grasse des éthers qui peuvent être utilisés comprennent une chaîne alkyle ou alcényle linéaire, saturée ou insaturée, contenant, respectivement, de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. L’unité grasse des éthers peut être choisie en particulier parmi les unités décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle et hexadécanoyle, et les mélanges de celles-ci, telles que le cétéaryle.

À titre d’exemples d’éthers d’alcool gras de sucres, on peut mentionner les alkylpolyglucosides tels que le décylglucoside et le laurylglucoside, le cétostéaryl glucoside, l’arachidyl glucoside, et les mélanges de ceux-ci. Il est en outre mentionné le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose ou le tristéarate de sucrose et les mélanges de ceux-ci, le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose et les alkylpolyglucosides.

Dans certains modes de réalisation, les émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 peuvent être choisis parmi : les esters d’acide gras polyglycérylique d’au moins un acide gras comprenant au moins un groupe hydrocarboné en C₈-C₂₂, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, tel qu’un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₂₂, de préférence un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₁₈, et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₁₂, et de 2 à 12 glycérols, de préférence de 2 à 10 glycérols et de manière davantage préférée de 2 à 8 glycérols ; les alkyl glycérides polyoxyéthylénés tels que les dérivés de polyéthylène glycol d’un mélange de mono-, di- et tri-glycérides d’acides caprylique et caprique (de préférence 2 à 30 unités oxyde d’éthylène, de manière davantage préférée 2 à 20 unités oxyde d’éthylène, et de manière encore davantage préférée 2 à 10 unités oxyde d’éthylène) ; les éthers gras polyoxyéthylénés d’au moins un, de préférence un, alcool gras comprenant au moins un groupe hydrocarboné en C₈-C₂₂, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, tel qu’un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₂₂, de préférence un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₁₈, et de manière davantage préférée un groupe alkyle ou alcényle en C₈-C₁₂, et de 2 à 60 oxydes d’éthylène, de préférence de 2 à 30 oxydes d’éthylène, et de manière davantage préférée de 2 à 10 oxydes d’éthylène ; et les mélanges de ceux-ci.

Il est préférable que l’ester d’acide gras polyglycérylique ait un groupement polyglycérol dérivé de 2 à 10 glycérols, de manière davantage préférée de 2 à 8 glycérols, et de manière encore davantage préférée de 4 à 6 glycérols. L’ester d’acide gras polyglycérylique peut être choisi parmi les mono, di et tri esters d’acide saturé ou insaturé, de préférence d’acide saturé, incluant 8 à 22 atomes de carbone, de préférence 8 à 18 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 8 à 12 atomes de carbone, tel que d’acide caprylique, d’acide caprique, d’acide laurique, d’acide oléique, d’acide stéarique, d’acide isostéarique et d’acide myristique.

L’ester d’acide gras polyglycérylique peut être sélectionné dans le groupe constitué du caprate de PG2, du dicaprate de PG2, du tricaprate de PG2, du caprylate de PG2, du dicaprylate de PG2, du tricaprylate de PG2, du laurate de PG2, du dilaurate de PG2, du trilaurate de PG2, du myristate de PG2, du dimyristate de PG2, du trimyristate de PG2, du stéarate de PG2, du distéarate de PG2, du tristéarate de PG2, de l’isostéarate de PG2, du diisostéarate de PG2, du triisostéarate de PG2, de l’oléate de PG2, du dioléate de PG2, du trioléate de PG2, du caprate de PG3, du dicaprate de PG3, du tricaprate de PG3, du caprylate de PG3, du dicaprylate de PG3, du tricaprylate de PG3, du laurate de PG3, du dilaurate de PG3, du trilaurate de PG3, du myristate de PG3, du dimyristate de PG3, du trimyristate de PG3, du stéarate de PG3, du distéarate de PG3, du tristéarate de PG3, de l’isostéarate de PG3, du diisostéarate de PG3, du triisostéarate de PG3, de l’oléate de PG3, du dioléate de PG3, du trioléate de PG3, du caprate de PG4, du dicaprate de PG4, du tricaprate de PG4, du caprylate de PG4, du dicaprylate de PG4, du tricaprylate de PG4, du laurate de PG4, du dilaurate de PG4, du trilaurate de PG4, du myristate de PG4, du dimyristate de PG4, du trimyristate de PG4, du stéarate de PG4, du distéarate de PG4, du tristéarate de PG4, de l’isostéarate de PG4, du diisostéarate de PG4, du triisostéarate de PG4, de l’oléate de PG4, du dioléate de PG4, du trioléate de PG4, du caprate de PG5, du dicaprate de PG5, du tricaprate de PG5, du caprylate de PG5, du dicaprylate de PG5, du tricaprylate de PG5, du laurate de PG5, du dilaurate de PG5, du trilaurate de PG5, du myristate de PG5, du dimyristate de PG5, du trimyristate de PG5, du stéarate de PG5, du distéarate de PG5, du tristéarate de PG5, de l’isostéarate de PG5, du diisostéarate de PG5, du triisostéarate de PG5, de l’oléate de PG5, du dioléate de PG5, du trioléate de PG5, du caprate de PG6, du dicaprate de PG6, du tricaprate de PG6, du caprylate de PG6, du dicaprylate de PG6, du tricaprylate de PG6, du laurate de PG6, du dilaurate de PG6, du trilaurate de PG6, du myristate de PG6, du dimyristate de PG6, du trimyristate de PG6, du stéarate de PG6, du distéarate de PG6, du tristéarate de PG6, de l’isostéarate de PG6, du diisostéarate de PG6, du triisostéarate de PG6, de l’oléate de PG6, du dioléate de PG6, du trioléate de PG6, du caprate de PG10, du dicaprate de PG10, du tricaprate de PG10, du caprylate de PG10, du dicaprylate de PG10, du tricaprylate de PG10, du laurate de PG10, du dilaurate de PG10, du trilaurate de PG10, du myristate de PG10, du dimyristate de PG10, du trimyristate de PG10, du stéarate de PG10, du distéarate de PG10, du tristéarate de PG10, de l’isostéarate de PG10, du diisostéarate de PG10, du triisostéarate de PG10, de l’oléate de PG10, du dioléate de PG10, du trioléate de PG10, et des mélanges de ceux-ci.

Les éthers gras polyoxyalkylénés, de préférence des éthers gras polyoxyéthylénés, peuvent comprendre de 2 à 60 unités oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 30 unités oxyde d’éthylène, et de manière davantage préférée de 2 à 10 unités oxyde d’éthylène. La chaîne grasse des éthers peut être choisie en particulier parmi des unités lauryle, béhényle, arachidyle, stéaryle et cétyle, et des mélanges de celles-ci, telles qu’un cétéaryle. Les exemples d’éthers gras éthoxylés qui peuvent être mentionnés sont les éthers d’alcool laurylique comprenant 2, 3, 4 et 5 unités oxyde d’éthylène (noms CTFA : Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4 et Laureth-5).

Les esters mixtes d’acides gras, ou d’alcool gras, d’acide carboxylique et de glycérol, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters mixtes d’acide gras ou d’alcool gras avec une chaîne alkyle ou alcényle contenant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 8 à 12 atomes de carbone, et d’alpha-hydroxy acide et/ou d’acide succinique, avec du glycérol. L’alpha-hydroxy acide peut être, par exemple, de l’acide citrique, de l’acide lactique, de l’acide glycolique ou de l’acide malique, et des mélanges de ceux-ci.

La chaîne alkyle des acides ou des alcools gras dont sont dérivés les esters mixtes qui peuvent être utilisés peut être linéaire ou ramifiée, et saturée ou insaturée. Il peut en particulier s’agir de chaînes stéarate, isostéarate, linoléate, oléate, béhénate, arachidonate, palmitate, myristate, laurate, caprate, isostéaryle, stéaryle, linoléyle, oléyle, béhényle, myristyle, lauryle ou capryle, et de mélanges de celles-ci. Les exemples non limitants d’esters mixtes incluent l’ester mixte de glycérol et du mélange d’acide citrique, d’acide lactique, d’acide linoléique et d’acide oléique (nom CTFA : Glyceryl citrate/lactate/linoleate/oleate) ; l’ester mixte d’acide succinique et d’alcool isostéarylique avec du glycérol (nom CTFA : Isostearyl diglyceryl succinate ) ; l’ester mixte d’acide citrique et d’acide stéarique avec du glycérol (nom CTFA : Glyceryl stearate citrate) ; l’ester mixte d’acide lactique et d’acide stéarique avec du glycérol (nom CTFA : Glyceryl stearate lactate), et les mélanges de ceux-ci.

Les esters gras de sorbitan et les esters gras oxyalkylénés de sorbitan peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d’acide gras en C₁₆-C₂₂de sorbitan et les esters d’acide gras en C₁₆-C₂₂oxyéthylénés de sorbitan. Ils peuvent être formés d’au moins un acide gras comprenant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée contenant, respectivement, de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénés peuvent généralement comprendre de 1 à 100 unités éthylène glycol et de préférence de 2 à 40 unités oxyde d’éthylène (EO). Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi les stéarates, les béhénates, les arachidates, les palmitates, et les mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates sont de préférence utilisés. Les exemples non limitants incluent le monostéarate de sorbitan (nom CTFA : sorbitan stearate), le monopalmitate de sorbitan (nom CTFA : sorbitan palmitate), le tristéarate de sorbitan 20 EO (nom CTFA : polysorbate 65), et les mélanges de ceux-ci.

Les copolymères séquencés d’oxyde d’éthylène (A) et d’oxyde de propylène (B), qui peuvent être utilisés peuvent être choisis en particulier parmi les copolymères séquencés de formule

HO(C₂H₄O)_x(C₃H₆O)_y(C₂H₄O)_zH

dans laquelle x, y et z sont des nombres entiers tels que x + z se situe dans une plage de 2 à 100 et y se situe dans une plage de 14 à 60, et les mélanges de ceux-ci.

Les éthers d’alkyle (en C₁₆-C₃₀) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO), qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être sélectionnés parmi le décyltétradéceth-30 de PPG-6 ; l’ether tétradécylique de polyoxyéthylène (30) polyoxypropylène (6) ; le décyltétradéceth-12 de PPG-6 ; l’éther tétradécylique de polyoxyéthylène (12) polyoxypropylène (6) ; le décyltétradéceth-24 de PPG-13 ; l’éther décyltétradécylique de polyoxyéthylène (24) polyoxypropylène (13), le décyltétradéceth-20 de PPG-6 ; l’éther décyltétradécylique de polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (6), le céteth-1 de PPG-4 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (1) polyoxypropylène (4), le céteth-1 de PPG-8 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (1) polyoxypropylène (8), le céteth-1 de PPG-40 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (10) polyoxypropylène (4), le céteth-20 de PPG-4 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (4), le céteth-20 de PPG-5 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (5), le céteth-20 de PPG-8 ; l’éther cétylique de polyoxyéthylène (20) polyoxypropylène (8), et le stéareth-34 de PPG-23 ; l’éther stéarylique de polyoxyéthylène polyoxypropylène (34 EO) (23 PO).

Dans divers modes de réalisation, il peut être davantage préférable que les éthers d’alkyle (en C₁₆-C₃₀) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) soient des éthers d’alkyle (en C₁₆-C₂₄) (15-40 EO) et polyoxypropylénés (5-30 PO), qui peuvent être sélectionnés dans le groupe constitué du décyltétradéceth-30 de PPG-6, du décyltétradéceth-24 de PPG-13, du décyltétradéceth-20 de PPG-6, du céteth-20 de PPG-5, du céteth-20 de PPG-8 et du stéareth-34 de PPG-23. Il peut être encore davantage préférable que les éthers d’alkyle (en C₁₆-C₃₀) polyoxyéthylénés (1-40 EO) et polyoxypropylénés (1-30 PO) soient des éthers d’alkyle (en C₁₆-C₂₄) (15-40 EO) et polyoxypropylénés (5-30 PO), qui peuvent être sélectionnés dans le groupe constitué du décyltétradéceth-30 de PPG-6, du décyltétradéceth-24 de PPG-13, du céteth-20 de PPG-5 et du céteth-20 de PPG-8.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB de 9 à 12 peuvent être choisis parmi les alkylpolyglucosides (par exemple, alkyl glucoside en C12-20), le laurate de polyglycéryle-10, le dipolyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le polyhydroxystéarate de polyglycéryle-2, le caprylate de polyglycéryle-3, le laurate de polyglycéryle-3, le distéarate de polyglycéryl-3 méthylglucose, l’oléate de polyglycéryle-3, le palmitate de polyglycéryle-3, le polyricinoléate de polyglycéryle-3, le ricinoléate de polyglycéryle-3, le laurate de polyglycéryle-5, le dicaprate de polyglycéryle-6, l’oléate de polyglycéryle-6, le stéarate de polyglycéryle-6, et un mélange de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 est d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 est d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,3 à environ 5 % en poids, d’environ 0,3 à environ 4 % en poids, d’environ 0,3 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, ou d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 1,0 à environ 5 % en poids, d’environ 1,0 à environ 4 % en poids, d’environ 1,0 à environ 3 % en poids, ou d’environ 1,0 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(f) Alcools gras

Le terme « alcool gras » désigne un alcool comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH), et comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence au moins 12 atomes de carbone et qui n’est ni oxyalkyléné (en particulier ni oxyéthyléné ni oxypropyléné) ni glycérolé. Les alcools gras peuvent être représentés par : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe saturé (alkyle) ou insaturé (alcényle), linéaire ou ramifié, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.

L’alcool gras (les alcools gras) peu(ven)t être liquide(s) ou solide(s). Dans certains modes de réalisation, il est préférable que les compositions cosmétiques incluent au moins un alcool gras solide, en particulier des alcools gras saturés qui sont solides à 25 °C, de préférence ayant au moins 12 atomes de carbone.

Les alcools gras solides qui peuvent être utilisés incluent ceux qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25 °C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l’eau, à savoir ils ont une solubilité dans l’eau inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, à 25 °C, 1 atm.

Dans un mode de réalisation, les alcools gras solides sont représentés par : R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle linéaire, optionnellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée de 14 à 22 atomes de carbone.

Des exemples non limitants d’alcools gras utiles incluent l’alcool laurylique ou l’alcool laurylique (1-dodécanol) ; l’alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; l’alcool cétylique (1-hexadécanol) ; l’alcool stéarylique (1-octadécanol) ; l’alcool arachidylique (1-éicosanol) ; l’alcool béhénylique (1-docosanol) ; l’alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; l’alcool cérylique (1-hexacosanol) ; l’alcool montanylique (1-octacosanol) ; l’alcool myricylique (1-triacontanol), et les mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs alcools gras ont de 12 à 24 atomes de carbone. Les exemples non limitants spécifiques incluent l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, ou les mélanges de ceux-ci.

De préférence, la composition cosmétique inclut un ou plusieurs alcools gras solides, par exemple, choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique et les mélanges de ceux-ci, de préférence l’alcool cétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, et les mélanges de ceux-ci.

Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs alcools gras sélectionnés parmi l’alcool décylique, l’alcool undécylique, l’alcool dodécylique, myristylique, cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l’alcool béhénylique, le linalool, l’alcool oléylique, l’alcool myricylique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent de préférence de l’alcool cétylique, de l’alcool béhénylique, et de l’alcool cétéarylique.

La quantité totale des un ou plusieurs alcools gras variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs alcools gras dans les compositions cosmétiques est de 1 % en poids à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale d’un ou plusieurs alcools gras dans la composition se situe dans une plage d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition.

(g) Composés gras

Le terme « composés gras » est interchangeable avec les « matières grasses ». Les composés gras sont connus comme étant des composés qui ne sont pas solubles (ou seulement peu solubles) dans l’eau ; ils sont hydrophiles et sont souvent solubilisés dans des solvants organiques. Ils incluent des matériaux tels que des huiles, graisses, cires, hydrocarbures, esters gras, etc. Aux fins de la présente divulgation, les « composés gras » n’incluent pas d’acides gras, auxquels il est fait référence séparément ci-dessus. De plus, les silicones ne sont pas considérées comme des composés gras selon la présente divulgation. Les exemples non limitants de composés gras utiles incluent les huiles, les cires, les alcanes (paraffines), les acides gras, les esters gras, les composés de triglycéride, la lanoline, les hydrocarbures, les dérivés de ceux-ci, et les mélanges de ceux-ci. Les composés gras sont décrits par l’International Federation Societies of Cosmetic Chemists, par exemple, dans Cosmetic Raw Material Analysis and Quality,Volume I : Hydrocarbons, Glycerides, Waxes and Other Esters(Redwood Books, 1994), qui est incorporé ici à titre de référence dans son intégralité.

Les exemples non limitants de composés gras incluent les huiles, une huile minérale, les alcanes (paraffines), les acides gras, les dérivés d’alcool gras, les dérivés d’acide gras, les esters d’alcools gras, les acides gras hydroxy-substitués, les cires, les composés de triglycéride, la lanoline, et un mélange de ceux-ci.

Dérivés d’alcool gras

Dans un mode de réalisation, les composés gras incluent un ou plusieurs dérivés d’alcool gras, qui sont différents des alcools gras (composant (d)). Les dérivés d’alcool gras incluent les esters gras dérivés d’un ou plusieurs alcools gras. Les dérivés d’alcool gras incluent également les alcools gras alcoxylés, par exemple, ayant d’environ 1 à environ 100 moles d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé. Par exemple, les alcools gras alcoxylés peuvent être alcoxylés avec d’environ 1 à environ 80 moles, d’environ 2 à environ 50, d’environ 5 à environ 45 moles, d’environ 10 à environ 40 moles, ou de 15 à environ 35 moles, incluant toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, d’un oxyde d’alkylène par mole d’alcool gras alcoxylé.

À titre d’exemples d’alcools gras alcoxylés, un stéareth (par exemple, stéareth-2, stéareth-20 et stéareth-21), un laureth (par exemple, laureth-4 et laureth-12), un céteth (par exemple, céteth-10 et céteth-20) et un cétéareth (par exemple, cétéareth-2, cétéareth-10 et cétéareth-20) sont mentionnés. Dans au moins un cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés incluent du stéareth-20. Dans certains cas, les un ou plusieurs alcools gras alcoxylés peut être exclusivement du stéareth-20.

Les dérivés d’alcool gras additionnels qui peuvent optionnellement être adéquats incluent l’éther méthyl stéarylique ; l’éther 2-éthylhexyl dodécylique ; l’acétate de stéaryle ; le propionate de cétyle ; la série de composés céteth, tels que du céteth-1 au céteth-45, qui sont des éthers d’éthylène glycol d’alcool cétylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de groupements éthylène glycol présents ; la série de composés stéareth tels que du stéareth-1 à 10, qui sont des éthers d’éthylène glycol d’alcool de stéareth, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de groupements éthylène glycol présents ; du cétéareth 1 au cétéareth-10, qui sont les éthers d’éthylène glycol d’alcool de cétéareth, à savoir un mélange d’alcools gras contenant principalement de l’alcool cétylique et stéarylique, dans lesquels la désignation numérique indique le nombre de groupements éthylène glycol présents ; les éthers alkyliques en C1-C30 des composés céteth, stéareth et cétéareth juste décrits ; les éthers de polyoxyéthylène d’alcools ramifiés tels que l’alcool octyldodécylique, l’alcool dodécylpentadécylique, l’alcool hexyldécylique et l’alcool isostéarylique ; les éthers de polyoxyéthylène d’alcool béhénylique ; les éthers de PPG tels que le PPG-9-stéareth-3, l’éther stéarylique de PPG-11, le PPG8-céteth-1 et l’éther cétylique de PPG-10 ; et un mélange de ceux-ci.

Acides gras

Dans un mode de réalisation, les composés gras sont choisis parmi les acides gras, les dérivés d’acide gras, les esters d’acides gras, les acides gras hydroxyl-substitués et les acides gras alcoxylés. Les acides gras peuvent être des acides à chaîne linéaire ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. Les exemples non limitants d’acides gras incluent les diacides, les triacides et autres acides multiples ainsi que les sels de ces acides gras. Par exemple, l’acide gras peut optionnellement inclure ou être choisi parmi l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide arichidonique, l’acide oléique, l’acide isostéarique, l’acide sébacique, et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les acides gras sont sélectionnés dans le groupe constitué de l’acide palmitique, de l’acide stéarique, et d’un mélange de ceux-ci.

Les exemples non limitants d’esters de polyglycérol d’acides gras incluent ceux de la formule suivante :

dans laquelle la valeur moyenne de n est d’environ 3 et R¹, R²et R³peuvent chacun indépendamment être un groupement acide gras ou un hydrogène, à condition qu’au moins l’un de R¹, R²et R³soit un groupement acide gras. Par exemple, R¹, R²et R³peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C₁-C₄₀, C₁-C₃₀, C₁-C₂₅, ou C₁-C₂₀, C₁-C₁₆ou C₁-C₁₀.

Les dérivés d’acide gras sont définis ici comme incluant les esters d’acide gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, les esters d’acide gras des dérivés d’alcool gras tels que définis ci-dessus lorsque de tels dérivés d’alcool gras ont un groupe hydroxyle estérifiable, les esters d’acide gras d’alcools autres que les alcools gras et les dérivés d’alcool gras décrits ci-dessus, les acides gras hydroxy-substitués, et un mélange de ceux-ci. Les exemples non limitants de dérivés d’acide gras incluent l’acide ricinoléique, le monostéarate de glycérol, l’acide 12-hydroxy stéarique, le stéarate d’éthyle, le stéarate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate d’éther polyoxyéthylène cétylique, le stéarate d’éther polyoxyéthylène stéarylique, le stéarate d’éther polyoxyéthylène laurylique, le monostéarate d’éthylèneglycol, le monostéarate de polyoxyéthylène, le distéarate de polyoxyéthylène, le monostéarate de propylèneglycol, le distéarate de propylèneglycol, le distéarate de triméthylolpropane, le stéarate de sorbitan, le polystéarate de glycéryle, le sébacate de diméthyle, le cocoate de PEG-15, le stéarate de PPG-15, le monostéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le tristéarate de glycéryle, le laurate de PEG-8, l’isostéarate de PPG-2, le laurate de PPG-9, et un mélange de ceux-ci. Sont préférés pour une utilisation dans le présent document le monostéarate de glycérol, l’acide 12-hydroxy stéarique, et un mélange de ceux-ci.

Cires

Les composés gras peuvent, dans certains cas, inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs cires. Les exemples non limitants de cires dans cette catégorie incluent par exemple une cire synthétique, la cérésine, la paraffine, l’ozokérite, les cires de polyéthylène, le beurre d’illipé, la cire d’abeille, la carnauba, microcristalline, la lanoline, les dérivés de lanoline, le candelilla, le beurre de cacao, la cire de gomme-laque, le spermaceti, le furfural, la cire de capok, la cire de canne à sucre, la cire de lignite, la cire de baleine, la cire de cirier de Pennsylvanie, la cire de fleurs d’Acacia decurrens, les cires végétales (telles que la cire de graines de tournesol (helianthus annuus), de carnauba, de candelilla, d’ouricury ou du Japon ou les cires de fibre de liège ou de canne à sucre), ou un mélange de ceux-ci.

Huiles

Dans certains cas, les composés gras peuvent inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs huiles. Les huiles adéquates incluent, entre autres, des huiles naturelles, telles que l’huile de noix de coco ; des hydrocarbures, tels qu’une huile minérale et le polyisobutène hydrogéné ; des alcools gras, tels que l’octyldodécanol ; des esters, tels que le benzoate d’alkyle en C₁₂-C₁₅; des diesters, tels que le dipelarganate de propylène ; et des triesters, tels que le trioctanoate de glycéryle. Les exemples non limitants d’huiles qui peuvent, optionnellement, être incluses dans les compositions cosmétiques incluent l’isononanoate d’isotridécyle, le diheptanoate de PEG-4, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l’octanoate de cétyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le coco-dicaprylate/caprate, l’isostéarate de décyle, l’oléate d’isodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isohexyle, le palmitate d’octyle, le malate de dioctyle, l’octanoate de tridécyle, le myristate de myristyle, l’octododécanol, ou des combinaisons d’octyldodécanol, l’alcool de lanoline acétylée, l’acétate de cétyle, l’isododécanol, le polyglycéryl-3-diisostéarate, l’huile de ricin, la lanoline et les dérivés de lanoline, le citrate de triisocétyle, le sesquioléate de sorbitan, les triglycérides en C₁₀-C₁₈, les triglycérides capryliques/capriques, l’huile de noix de coco, l’huile de maïs, l’huile de coton, l’hydroxystéarate de glycéryl triacétyle, le ricinoléate de glycéryl triacétyle, le trioctanoate de glycéryle, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de lin, l’huile de vison, l’huile d’olive, l’huile de palme, le beurre d’illipé, l’huile de colza, l’huile de soja, l’huile de graines de tournesol, le suif, la tricaprine, la trihydroxystéarine, la triisostéarine, la trilaurine, la trilinoléine, la trimyristine, la trioléine, la tripalmitine, la tristéarine, l’huile de noix, l’huile de germe de blé, le cholestérol, ou les combinaisons de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique peut inclure un ou plusieurs composés gras choisis parmi les esters gras (tels que l’isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (telles que le pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale, les huiles à base d’hydrocarbures (telles que l’isohexadécane), ou un mélange de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs composés gras est d’environ 5 % en poids à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs composés gras dans les compositions cosmétiques est d’environ 5 à 15 % en poids, d’environ 5 à environ 12 % en poids, d’environ 6 à environ 20 % en poids, d’environ 6 à environ 15 % en poids, d’environ 6 à environ 12 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(h) Polymères épaississants

La composition cosmétique de la présente divulgation peut optionnellement inclure un ou plusieurs polymères épaississants. Les exemples non limitants de divers types de polymères épaississants incluent un copolymère de taurate, un polyacrylate, un polyméthacrylate, un polyéthylacrylate, un polyacrylamide, un poly acrylate d’alkyle en C10-30, un copolymère d’acide acrylique/acryloazotes, un copolymère d’acrylates/itaconate de stéareth-20, un copolymère d’acrylates/itaconate de céteth-20, un copolymère d’acrylates/aminoacrylates/itaconate d’alkyle en C10-30 PEG-20, un copolymère d’acrylates/aminoacrylates, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de stéareth-20, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25, un copolymère réticulé d’acrylates/méthacrylate de stéareth-20, un copolymère réticulé d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25/HEMA, un copolymère réticulé d’acrylates/néodécanoate de vinyle, un copolymère réticulé d’acrylates/isodécanoate de vinyle, un copolymère d’acrylates/acrylate de palmeth-25, un copolymère d’acide acrylique/acide acrylamidométhyl propane sulfonique, et un copolymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30, les carbomères, les polypolyacrylates modifiés hydrophobiquement ; les acides polyacryliques modifiés hydrophobiquement, les polyacrylamides modifiés hydrophobiquement ; les polyéthers modifiés hydrophobiquement dans lesquels ces matériaux peuvent avoir un groupe hydrophobe qui peut être sélectionné parmi le cétyle, le stéaryle, l’oléayle, et les combinaisons de ceux-ci, un copolymère d’acrylamide/acrylate d’ammonium, un copolymère d’acrylates, un copolymère réticulé-4 d’acrylates, un copolymère réticulé-3 d’acrylates, un copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhéneth-25, un copolymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-C30, un copolymère d’acrylates/itaconate de stéareth-20, un polyacrylate d’ammonium/isohexadécane/PEG-40 huile de ricin ; un carbomère de sodium, une polyvinylpyrrolidone (PVP) réticulée, un polyacrylamide/isoparaffine en C13-14/laureth-7, un polyacrylate 13/polyisobutène/polysorbate 20, un copolymère réticulé-6 de polyacrylate, un polyamide-3, un polyquaternium-37, un polyacrylate de sodium, et un mélange de ceux-ci.

Parmi les polymères épaississants non ioniques les exemples incluent :

(1) Les celluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse ; les exemples qui peuvent être mentionnés incluent : les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que des groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle, ou mélanges de ceux-ci, et dans lesquelles les groupes alkyles sont de préférence en C8-C22, par exemple le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en C₁₆) vendu par la compagnie Aqualon, ou le produit BERMOCOLL EHM 100 vendu par la compagnie Berol Nobel ; et les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes éther d’alkylphényl polyalkylène glycol, telles que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (éther nonylphénylique de polyéthylène glycol (15)) vendu par la compagnie Amerchol,

(2) Les hydroxypropyl guars modifiés par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que le produit ESAFLOR HM 22 (chaîne alkyle en C₂₂) vendu par la compagnie Lamberti, et les produits RE210-18 (chaîne alkyle en C₁₄) et RE205-1 (chaîne alkyle en C₂₀) vendus par la compagnie Rhone-Poulenc,

(3) Les copolymères de vinylpyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse ; les exemples qui peuvent être mentionnés incluent : les produits ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolymère de vinylpyrrolidone/hexadécène) vendus par la compagnie I.S.P., les produits ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolymère de vinylpyrrolidone/éicosène) vendus par la compagnie I.S.P.,

(4) Les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates d’alkyle en C₁-C₆et de monomères amphiphiles comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple le copolymère d’acrylate de méthyle/acrylate de stéaryle oxyéthyléné vendu par la compagnie Goldschmidt sous le nom ANTIL 208,

(5) Les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse, par exemple le copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle,

(6) Les polyuréthane polyéthers comprenant dans leur chaîne à la fois des blocs hydrophiles habituellement de nature polyoxyéthylénée et des blocs hydrophobes, qui peuvent être des séquences aliphatiques seules et/ou des séquences cycloaliphatiques et/ou aromatiques.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique inclut un ou plusieurs copolymères de taurate. Ces copolymères peuvent agir comme des agents gélifiants, des épaississants, et fournissent des propriétés d’émulsification. En particulier, les inventeurs ont découvert que les copolymères de taurate sont particulièrement efficaces pour stabiliser les compositions cosmétiques de la présente divulgation.

Les exemples non limitants de copolymères de taurate incluent un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle de sodium, et un mélange de ceux-ci.

Les copolymères de taurate peuvent être hydrophiles et peuvent contenir un composant acrylate. L’au moins un copolymère de taurate peut inclure, par exemple, un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, et/ou un copolymère d’acrylate de sodium/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium. Dans certains cas, au moins un copolymère de taurate peut être obtenu à partir de monomères à fonction sulfo éthyléniquement insaturés et de monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés, par exemple à partir de copolymères anioniques réticulés d’acrylamide ou de méthacrylamide et d’acide 2-acrylamido-2-méthyl-propanesulfonique.

Dans certains cas, les un ou plusieurs copolymères de taurate peuvent être choisis parmi un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, et des mélanges de ceux-ci. En outre, dans certains cas, les compositions cosmétiques peuvent inclure à la fois un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium et un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, et optionnellement inclure en outre un poly acrylate d’alkyle en C10-30.

Généralement, la quantité des un ou plusieurs polymères épaississants variera en fonction du type des polymères épaississants utilisés ; et en fonction de la viscosité souhaitée de la composition cosmétique. Par conséquent, dans un mode de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs agents épaississants est suffisante pour atteindre les viscosités indiquées tout au long de la présente divulgation. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs polymères épaississants peut se situer dans une plage d’environ 1 à environ 8 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans divers modes de réalisation, la quantité des un ou plusieurs polymères épaississants peut se situer dans une plage d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(i) 4-tert-Butylcyclohexanol

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation ne requièrent pas ni n’incluent nécessairement de 4-tert-butylcyclohexanol – il est optionnel. Néanmoins, dans divers modes de réalisation il est préférable d’inclure du 4-tert-butylcyclohexanol. Le 4-tert-butylcyclohexanol peut être dans une configuration cis, une configuration trans, ou un mélange de configurations cis et trans. Entre autres choses, le 4-tert-butylcyclohexanol est utile pour réduire l’irritation de la peau, pour apaiser la peau, et/ou pour réduire ou atténuer les picotements, les brûlures et les tiraillements.

La quantité totale du 4-tert-butylcyclohexanol variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale du 4-tert-butylcyclohexanol dans la composition cosmétique est d’environ 0,1 % en poids à environ 5 % en poids sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale du 4-tert-butylcyclohexanol est d’environ 0,1 à environ 4 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, d’environ 0,5 à environ 5 % en poids, d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’environ 0,5 à environ 2 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids ou d’environ 1 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(j) Solvants solubles dans l’eau

Le terme « solvant soluble dans l’eau » est interchangeable avec le terme « solvant miscible à l’eau » et désigne un composé qui est liquide à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg), et il a une solubilité d’au moins 50 % dans l’eau dans ces conditions. Dans certains cas, les solvants solubles dans l’eau ont une solubilité d’au moins 60 %, 70 %, 80 % ou 90 %. Les exemples non limitants d’un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau sont choisis parmi la glycérine, les mono-alcools, les polyols (alcools polyhydriques), les glycols, et un mélange de ceux-ci.

À titre d’exemples de solvants organiques, on peut mentionner de manière non limitante les monoalcools et les polyols tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool propylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, le 4-tert-butylcyclohexanol et l’alcool phényléthylique, ou les glycols ou les glycol éthers tels que, par exemple, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, de propylène glycol ou les éthers de ceux-ci tels que, par exemple, l’éther monométhylique de propylène glycol, de butylène glycol, d’hexylène glycol, de dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique de diéthylène glycol. D’autres exemples adéquats de solvants organiques sont l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l’hexylène glycol, le propane diol et la glycérine. Les solvants organiques peuvent être des composés volatils ou non volatils.

Les exemples non limitants supplémentaires de solvants solubles dans l’eau incluent les alcanediols (alcools polyhydriques) tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l’éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, (le caprylyl glycol), le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alcools alkyliques ayant 1 à 4 atomes de carbone tels que l’éthanol, le méthanol, le butanol, le propanol et l’isopropanol ; les glycol éthers tels que l’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monoéthylique d’éthylène glycol, l’éther monobutylique d’éthylène glycol, l’acétate d’éther monométhylique d’éthylène glycol, l’éther monométhylique de diéthylène glycol, l’éther monoéthylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique d’éthylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l’éther mono-n-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique d’éthylène glycol, l’éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l’éther monométhylique de propylène glycol, l’éther monoéthylique de propylène glycol, l’éther mono-t-butylique de propylène glycol, l’éther mono-n-propylique de propylène glycol, l’éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l’éther monométhylique de dipropylène glycol, l’éther monoéthylique de dipropylène glycol, l’éther mono-n-propylique de dipropylène glycol et l’éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol ; la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le formamide, l’acétamide, le sulfoxyde de diméthyle, le sorbit, le sorbitan, l’acétine, la diacétine, la triacétine, le sulfolane, et un mélange de ceux-ci.

Les alcools polyhydriques sont également utiles. Les exemples d’alcools polyhydriques incluent la glycérine, l’éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, le 1,3-butanediol, le 2,3-butanediol, le 1,4-butanediol, le 3-méthyl-1,3-butanediol, le 1,5-pentanediol, le tétraéthylène glycol, le 1,6-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le polyéthylène glycol, le 1,2,4-butanetriol, le 1,2,6-hexanetriol, et un mélange de ceux-ci. Les composés de polyol peuvent également être utilisés. Les exemples non limitants incluent les diols aliphatiques, tels que le 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, le 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, le 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, le 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, le 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, le 5-hexène-1,2-diol et le 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un mélange de ceux-ci.

Dans certains cas, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs glycols et/ou un ou plusieurs alcools, par exemple, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau sélectionnés dans le groupe constitué du propylène glycol, du butylène glycol, du pentylène glycol, de l’éthanol, de l’isopropanol, de l’alcool tert-butylique, et des mélanges de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité totale des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau est d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau est d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 % en poids à environ 1 % en poids, d’environ 2 à environ 20 % en poids, d’environ 2 à environ 15 % en poids, d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 5 à environ 20 % en poids, d’environ 5 à environ 15 % en poids, ou d’environ 5 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(k) Silicones

Dans un mode de réalisation, la composition inclut une ou plusieurs silicones. Néanmoins, les silicones ne sont pas nécessairement présentes. Par conséquent, dans certains modes de réalisation, elles peuvent être exclues des compositions cosmétiques. Dans d’autres modes de réalisation, il est préférable d’inclure une ou plusieurs silicones. Les exemples non limitants de silicones incluent la diméthicone, le diméthiconol, la cyclométhicone, la polysilicone-11, la phényl triméthicone, la triméthylsilylamodiméthicone et le stéaroxytriméthylsilane. Dans certains cas, les une ou plusieurs silicones sont des huiles de silicone non volatiles. Dans certains modes de réalisation, la silicone est des polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiméthylsiloxanes comprenant des groupes alkyles ou alcoxy qui sont pendants et/ou au niveau de l’extrémité de la chaîne de silicone, lesquels groupes contiennent chacun de 2 à 24 atomes de carbone, ou des phényl silicones, telles que des phényl triméthicones, des phényl diméthicones, des phényl(triméthylsiloxy)diphénylsiloxanes, des diphényl diméthicones, des diphényl(méthyldiphényl)trisiloxanes ou des (2-phényléthyl)triméthylsiloxysilicates. D’autres exemples de silicone qui peuvent être mentionnés incluent les silicones volatiles linéaires ou cycliques, telles que celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8x106 m2/s) et/ou contenant de 2 à 7 atomes de silicium. Ces silicones comprennent optionnellement des groupes alkyles ou alcoxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone. Les exemples non limitants d’huiles de silicone volatiles incluent l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l’heptaméthylhexyltrisiloxane, l’heptaméthyloctyltrisiloxane, l’hexaméthyldisiloxane, l’octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et le dodécaméthylpentasiloxane, ou les mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs silicones choisies parmi la diméthicone, le diméthiconol, la cyclométhicone, la polysilicone-11, la phényl triméthicone et l’amodiméthicone, de préférence la diméthicone.

Dans certains cas, les compositions cosmétiques incluent une ou plusieurs silicones à fonction amino. Les exemples non limitants incluent l’amodiméthicone, les bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, la bis-cétéaryl amodiméthicone, l’amodiméthicone, les bis(C13-15 alcoxy) PG amodiméthicones, les aminopropyl phényl triméthicones, les aminopropyl diméthicones, les bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, les caprylyl méthicones, et un mélange de celles-ci. L’amodiméthicone est une silicone à fonction amino particulièrement utile.

La quantité totale de silicones dans la composition cosmétique, le cas échéant, variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation, la quantité de silicones dans la composition cosmétique est d’environ 0,01 à environ 15 % en poids, d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,01 à environ 2 % en poids, d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

(l) Ingrédients divers

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent optionnellement inclure un ou plusieurs ingrédients divers. Les ingrédients divers sont des ingrédients qui sont compatibles avec les compositions cosmétiques et ne perturbent pas ni n’affectent matériellement les propriétés basiques et nouvelles des compositions cosmétiques. Les ingrédients divers communément utilisés dans les produits cosmétiques sont connus dans l’art. Les exemples non limitants incluent les émulsifiants/tensioactifs divers autres que ceux de (c), (d) et (e), les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides,etc. Dans un mode de réalisation préféré, les compositions cosmétiques de la présente divulgation incluent un ou plusieurs agents actifs pour la peau, en particulier, un madécassoside. Les exemples non limitants de divers ingrédients divers qui peuvent optionnellement être inclus dans les compositions cosmétiques (ou exclus de celles-ci) sont fournis ci-dessous.

Émulsifiants/tensioactifs divers

Des émulsifiants/tensioactifs divers peuvent optionnellement être inclus dans les compositions cosmétiques. Les émulsifiants/tensioactifs divers sont ceux qui ne sont pas : (c) un émulsifiant non ionique choisi parmi des esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8 ; (d) des émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 ; et (e) des émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15. Les émulsifiants/tensioactifs divers peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques et/ou amphotères/zwittérioniques.

Antioxydants

Les exemples d’antioxydants incluent les tocophérols (par exemple d-α-tocophérol, d-β-tocophérol, d-γ-tocophérol, d-delta-tocophérol), les tocotriénols (par exemple d-α-tocotriénol, d-β-tocotriénol, d-γ-tocotriénol, d-delta-tocotriénol) et la vitamine E (acétate d’α-tocophérol). Ces composés peuvent être isolés à partir de sources naturelles, préparés par des moyens synthétiques, ou des mélanges de ceux-ci. Des préparations de vitamine E enrichies en tocotriénol peuvent être obtenues par fractionnement de préparations de vitamine E pour éliminer une portion de tocophérols et récupérer une préparation plus hautement concentrée en tocotriénol. Les tocotriénols utiles sont des produits naturels isolés, par exemple, à partir d’huile de germe de blé, de graines, ou d’huile de palme en utilisant une chromatographie liquide haute performance , ou isolés par extraction à l’alcool et/ou distillation moléculaire à partir d’orge, de drêche ou d’avoine. Tel qu’utilisé ici, le terme « tocotriénols » inclut les fractions riches en tocotriénol obtenues à partir de ces produits naturels ainsi que les composés purs. L’activité glutathione peroxydase accrue protège la peau du stress oxydatif.

De la vitamine C et ses dérivés peuvent être utilisés, incluant l’acide ascorbique, l’ascorbate de sodium, et les esters liposolubles ascorbate de tétrahexyldécyle et palmitate d’ascorbyle, l’ascorbyle de magnésium phosphaté, l’ascorbyl-glucoside, l’ascorbate de glucosamine, l’acétate d’ascorbyle, etc. En outre, des extraits de plantes contenant une quantité élevée de vitamine C telles que la baie de camu (Myrciaria dubia), acerola, emblica officinalis, et des bioflavonoïdes de fruit du rosier et d’agrume peuvent être utilisés incluant les bioflavonoïdes solubles dans l’eau tels que l’hespéridine méthyl chalcone peuvent également être utilisés.

Du sésame (Sesamum indicum) ou de la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame augmentent sensiblement l’activité de la vitamine E.

De plus, les caroténoïdes, en particulier du type xanthophylle, sont également des antioxydants utiles qui peuvent être utilisés. Les caroténoïdes de type xanthophylle incluent des molécules telles que la lutéine, la canthaxantine, la cryptoxanthine, la zéaxanthine et l’astaxanthine. Les xanthophylles protègent les composés tels que la vitamine A, la vitamine E et autres caroténoïdes.

Les flavonoïdes peuvent également fonctionner comme des antioxydants. Dans certains cas, le flavonoïde est une flavanone (dérivé de 2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : la butine, l’ériodictyol, l’hespérétine, l’hespéridine, l’homoériodictyol, l’isosakuranétine, la naringénine, la naringine, la pinocembrine, la poncirine, la sakuranétine, la sakuranine et la stérubine. Le flavonoïde peut être un flavanonol (dérivé de 3-hydroxy-2,3-dihydro-2-phénylchromén-4-one). Les flavanols incluent : la taxifoline, l’aromadédrine, le chrysandroside A, le chrysandroside B, le xéractinol, l’astilbine et la fustine. Le flavonoïde peut être une flavone (dérivé de 2-phénylchromén-4-one). Les flavones incluent : l’apigénine, la lutéoline, la tangéritine, la chrysine, la baïcaléine, la scutéllaréine, la wogonine, les flavones synthétiques : la diosmine et le flavoxate. Le flavonoïde peut être un flavonol (dérivé de 3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one). Les flavonols incluent : la 3-hydroxyflavone, l’azaléatine, la fisétine, la galangine, la gossypétine, le kaempféride, le kaempférol, l’isorhamnétine, la morine, la myricétine, la natsudaidaine, le pachypodol, la quercétine, la rhamnazine, la rhamnétine, l’azaléine, l’hyperoside, l’isoquercitine, la kaempféritrine, la myricitrine, la quercitrine, la robinine, la rutine, le spiraéoside, la xanthorhamnine, l’amurensine, l’icariine et la troxérutine. Le flavonoïde peut être un flavan-3-ol (dérivés de 2-phényl-3,4-dihydro-2H-chromén-3-ol). Les flavan-3-ols incluent : la catéchine, l’épicatéchine, l’épigallocatéchine, le gallate d’épicatéchine, le gallate d’épigallocatéchine, l’épiafzéléchine, le fisétinidol, le guibourtinidol, le mesquitol et le robinétinidol. Le flavonoïde peut être un flavan-4-ol (dérivé de 2-phénylchroman-4-ol). Les flavan-4-ols incluent : l’apiforol et le lutéoforol. Le flavonoïde peut être une isoflavone (dérivé de 3-phénylchromén-4-one). Les isoflavones incluent : la génistéine, la daidzéine, la biochanine A, la formononétine et le métabolite équol issu de la daidzéine.

L’antioxydant peut être une anthocyanidine (dérivé du cation 2-phénylchroménylium). Les anthocyanidines incluent : l’aurantinidine, la cyanidine, la delphinidine, l’europinidine, la lutéolinidine, la pelargonidine, la malvidine, la péonidine, la pétunidine, la rosinidine et la xanthone.

L’antioxydant peut être une dihydrochalcone (dérivé de 1,3-diphényl-1-propanone). Les dihydrochalcones incluent : la phlorétine, la dihydrochalcone phlorétine phloridzine, l’aspalathine, la naringine dihydrochalcone, la néohespéridine dihydrochalcone et la nothofagine. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les dihydrochalcones peuvent exercer un effet antioxydant par réduction des radicaux libres réactifs, tels que les espèces d’oxygène réactif et d’azote réactif.

L’antioxydant peut être une anthocyanine. Les anthocyanines et leurs dérivés sont des antioxydants. Les anthocyanines englobent une classe de composés de flavonoïdes qui sont des composés naturels, solubles dans l’eau, responsables des couleurs rouge, violette et bleue de nombreux fruits, légumes, céréales et fleurs. En outre, les anthocyanines sont des inhibiteurs de collagénase. L’inhibition de la collagénase facilite la prévention et la réduction des rides, l’augmentation de l’élasticité de la peau, etc., qui sont causées par une réduction du collagène de la peau. Les anthocyanines peuvent être obtenues à partir de toute partie de diverses sources végétales, telle que le fruit, la fleur, la tige, les fleurs, la racine, l’écorce ou les graines. L’homme du métier comprendra que certaines parties de la plante peuvent contenir des niveaux naturels supérieurs d’anthocyanines, et, par conséquent, ces parties sont utilisées pour obtenir les anthocyanines souhaitées. Dans certains cas, les antioxydants peuvent inclure une ou plusieurs bêtacyanines. Les bêtacyanines, comme les anthocyanines, peuvent être obtenues à partir de sources naturelles et sont des antioxydants.

L’antioxydant peut être un phénylpropanoïde (dérivés d’acide cinnamique). Les phénylpropanoïdes incluent : l’acide cinnamique, l’acide caféique, l’acide férulique, l’acide trans-férulique (incluant son pharmacore antioxydant 2,6-dihydroxyacétophénome), l’acide 5-hydroxyférulique, l’acide sinapique, l’alcool coumarylique, l’alcool coniférylique, l’alcool sinapylique, l’eugénol, le chavicol, le safrole, l’acide P-coumarique et l’acide sinapinique. Sans limiter le mode d’action de l’invention, les phénylpropanoïdes peuvent neutraliser les radicaux libres.

L’antioxydant peut être une chalcone (dérivé de 1,3-diphényl-2-propén-1-one). Les chalcones incluent : la butéine, l’okanine, la carthamine, la maréine, la sophoradine, le xanthohumol, la flavokavaïne A, la flavokavaïne B, la flavokavaïne C et la safalcone synthétique.

L’antioxydant peut être un curcuminoïde. Les curcuminoïdes incluent : la curcumine, la desméthoxycurcumine, la bis-desméthoxycurcumine, la tétrahydrocurcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes. La curcumine et les tétrahydrocurcuminoïdes peuvent être dérivés de rhizomes de Curcuma longa. La tétrahydrocurcumine, un métabolite de la curcumine, s’est avérée être un antioxydant plus puissant et plus stable comparativement à la curcumine.

L’antioxydant peut être un tanin. Les tanins incluent : le tanin, la terflavine B, la glucogalline, l’acide D-gallique et l’acide quercitannique.

L’antioxydant peut être un stilbénoïde. Les stilbénoïdes incluent : Le resvératrol, le ptérostilbène et le picéatannol. Le resvératrol peut inclure, mais sans s’y limiter, le 3,5,4’-trihydroxystilbène, le 3,4,3’,5’-tétrahydroxystilbène (picéatannol), le 2,3’,4,5’-tétrahydroxystilbène (oxyresvératrol), le 4,4’-dihydroxystilbène, et les dérivés alpha et bêta glucoside, galactoside et mannoside de ceux-ci.

L’antioxydant peut être une coumarine (dérivés de 2H-chromén-2-one). Les coumarines incluent : la 4-hydroxycoumarine, l’ombelliférone, l’esculétine, l’herniarine, l’auraptène et le dicoumarol.

L’antioxydant peut être un caroténoïde. Les caroténoïdes incluent : le bêta-carotène, l’alpha-carotène, le gamma-carotène, la bêta-cryptoxanthine, le lycopène, la lutéine et l’idébénone. Du sésame (Sesamum indicum) ou de la lignane de sésame peuvent également être ajoutés. Le sésame et ses lignanes (les composés fibreux associés au sésame) agissent comme des antioxydants. Les lignanes de graines de sésame augmentent sensiblement l’activité de la vitamine E.

L’antioxydant peut être : une xanthone, de l’hydroxytoluène butylé, du 2,6-di-tert-butylphénol, du 2,4-diméthyl-6-tert-butylphénol, de l’acide gallique, de l’eugénol, de l’acide urique, de l’acide alpha-lipoïque, de l’acide ellagique, de l’acide chicorique, de l’acide chlorogénique, de l’acide rosmarinique, de l’acide salicylique, de l’acétylcystéine, de la S-allyl cystéine, de la barbigérone, de l’acide chébulagique, de l’édaravone, de l’éthoxyquine, de la glutathione, de l’hydroxytyrosol, de l’idébénone, de la mélatonine, de la N-acétylsérotonine, de l’acide nordihydroguaïarétique, de l’oléocanthal, de l’oleuropéine, du paradol, du picéatannol, du probucol, du gallate de propyle, de l’acide protocatéchique, du pyritinol, de la rutine, du sécoïsolaricirésinol diglucoside, de la sésamine, du sésamol, de silibinine, de la silymarine, de la théaflavine, du digallate de théaflavine, de la thymoquinone, du trolox, du tyrosol, des acides gras polyinsaturés et des antioxydants à base de soufre tels que la méthionine ou l’acide lipoïque.

Agents actifs pour la peau

Les exemples non limitants d’agents actifs pour la peau incluent le madécassoside, l’hyaluronate de sodium, l’acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le soufre, le chlorure de vitamine B6 (ou pyridoxine), le sélénium, la salicorne--les mélanges d’extraits de cannelle, de thé et d’octanoylglycine tels que--Sepicontrol A5 TEA de Seppic--le mélange de cannelle, sarcosine et octanoylglycine commercialisé en particulier par Seppic sous le nom de marque Sepicontrol A5--les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidonecarboxylate de zinc (ou le pidolate de zinc), le lactate de zinc, l’aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc ;--les dérivés en particulier du cuivre et du pidolate de cuivre tels que Cuivridone Solabia--les extraits de plantes de Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha pipenta Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par Maruzen--les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria), tels que celui vendu sous le nom Sebonormine par Silab--les extraits de l’algue Laminaria saccharina, tels que celui vendu sous le nom Phlorogine par Biotechmarine--les extraits de racine de mélanges de Burnet (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), les rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et l’écorce de cannelle (Cinnamomum cassia), tels que celui vendu sous le nom Sebustop par Solabia--les extraits de graines de lin tels que celui vendu sous le nom Linumine par Lucas Meyer--les extraits de phellodendron tels que ceux vendus sous le nom Phellodendron extract BG par Maruzen ou Oubaku liquid B par Ichimaru Pharcos--les mélanges d’extrait d’huile d’argan, de Serenoa serrulata (chou palmiste) et de graines de sésame tels que celui vendu sous le nom Regu SEB par Pentapharm--les mélanges d’extraits d’épilobe, de Terminalia chebula, de nasturtium et de zinc biodisponible (microalgues), tels que celui vendu sous le nom Seborilys Green Tech ;--les extraits de Pygeum afrianum tels que celui vendu sous le nom Pygeum afrianum sterolic lipid extract par Euromed--les extraits de Serenoa serrulata tels que ceux vendus sous le nom Viapure Sabal par Actives International, et ceux vendus par la compagnie Euromed--les mélanges d’extraits de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous le nom Seboclear Rahn--l’extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous le nom Clove extract powder par Maruzen--l’huile d’argan telle que celle vendue sous le nom Lipofructyl Laboratories Serobiologiques ; --les filtrats de protéines lactiques, tels que celui vendu sous le nom Normaseb par Sederma--les extraits d’algues laminaires, tels que celui vendu sous le nom Laminarghane par Biotechmarine--les oligosaccharides d’algues Laminaria digitata, tels que celui vendu sous le nom Phycosaccharide AC par la compagnie Codif--les extraits de canne à sucre tels que celui vendu sous le nom Policosanol par la compagnie Sabinsa, l’huile de schiste sulfonée, telle que celle vendue sous le nom Ichtyol Pale par Ichthyol--les extraits de reine-des-prés (Spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous le nom Cytobiol Ulmaire par la société Libiol--l’acide sébacique, en particulier vendu sous la forme d’un gel de polyacrylate de sodium sous le nom Sebosoft par Sederma--les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifiés par des chaînes d’alkylsulfonate tels que celui vendu sous le nom Biopol Beta par Arch Chemical--les extraits de Sophora angustifolia, tels que ceux vendus sous le nom de poudre Sophora ou d’extrait Sophora par Bioland--les extraits d’écorce de cinchona succirubra tels que celui vendu sous le nom Red Bark HS par Alban Muller--les extraits de Quillaja saponaria tels que celui vendu sous le nom de Panama wood HS par Alban Muller--la glycine greffée sur une chaîne undécylénique, telle que celle vendue sous le nom Lipacide UG OR par SEPPIC--le mélange d’acide oléanolique et d’acide nordihydroguaiarétique, tel que celui vendu sous la forme d’un gel sous le nom AC.Net par Sederma ; --l’acide phtalimidoperoxyhexanoïque--le citrate tri (en C12-C13) vendu sous le nom COSMACOL.RTM ECI par Sasol ; le citrate de trialkyle (en C14-C15) vendu sous le nom COSMACOL.RTM. ECL par Sasol--l’acide 10-hydroxydécanoïque, incluant des mélanges d’acide hydroxydécanoïque, d’acide sébacique et de 1,10-décandiol tels que celui vendu sous le nom Acnacidol BG par Vincience et les mélanges de ceux-ci.

Agents de dépigmentation

Les exemples non limitants d’agents de dépigmentation incluent l’alpha et la bêta arbutine, l’acide férulique, le lucinol et ses dérivés, l’acide kojique, le résorcinol et les dérivés de celui-ci, l’acide tranéxamique et les dérivés de celui-ci, l’acide gentisique, l’acide homogentisique, le gentisate ou l’homogentisate de méthyle, l’acide dioïque, le sulfonate de calcium de D panthétéine, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, l’acide linoléique et ses dérivés, certains composés dérivés de plantes tels que la camomille, la busserole, les asphodélacées (vera, ferox, bardensis), la mûre, la scutellaire, le kiwi (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par Ichimaru Pharcos sous le nom Liquid Botanpi Be, un extrait de cassonade (Saccharum officinarum) tel qu’un extrait de mélasse commercialisé par Taiyo Kagaku sous le nom Liquid Molasses, sans que cette liste soit exhaustive. Des agents de dépigmentation particuliers incluent l’alpha et la bêta arbutine, l’acide férulique, l’acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le sulfonate de calcium de D panthétéine, l’acide lipoïque, l’acide ellagique, la vitamine B3, un kiwi (Actinidia chinensis) commercialisé par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffruticosa, tel que celui vendu par la compagnie Ichimaru Pharcos sous le nom Botanpi Liquid B.

Agent antirides

Le terme « agent antirides » fait référence à un composé naturel ou synthétique produisant un effet biologique, tel que la synthèse et/ou l’activité accrue de certaines enzymes, lorsqu’il est mis en contact avec une zone de peau ridée, ceci a pour effet de réduire l’apparition de rides et/ou de ridules. Les exemples non limitants d’agents antirides incluent : les agents de desquamation, les agents anti-glycation, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou la prévention de leur dégradation, les agents pour stimuler la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes, ou pour stimuler les agents réduisant la différentiation des kératinocytes ; les agents myorelaxants et/ou dermo-décontractants, les agents anti-radicaux libres et les mélanges de ceux-ci. Les exemples de tels composés sont : l’adénosine et ses dérivés et les rétinoïdes autres que le rétinol (tels qu’indiqués ci-dessus, tels que le palmitate de rétinol), l’acide ascorbique et ses dérivés tels que l’ascorbyle de magnésium phosphaté et l’ascorbyl glucoside ; l’acide nicotinique et ses précurseurs tels que le nicotinamide ; l’ubiquinone ; la glutathione et les précurseurs de celle-ci tels que l’acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique, les composés C-glycosides et leurs dérivés tels que décrits en particulier dans l’EP-1345919, en particulier le C-bêta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane tel que décrit en particulier dans l’EP-1345919, les extraits de plante incluant le fenouil marin et les extraits de feuilles d’olivier, ainsi qu’une plante et des hydrolysats de celle-ci tels que les hydrolysats de protéine de riz ou les protéines de soja ; les extraits algaires et en particulier de laminaire, les extraits bactériens, les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits de plantes Dioscorea, en particulier d’igname velue, comprenant : les α-hydroxy acides, les β-hydroxy acides, tels que l’acide salicylique et les oligopeptides et pseudodipeptides n-octanoyl-5-salicyliques et les dérivés acyles de ceux-ci, en particulier l’acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl}-acétique et les lipopeptides commercialisés par la compagnie sous les noms de marque SEDERMA Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène, les sels de manganèse et les sels de magnésium, en particulier les gluconates, et les mélanges de ceux-ci. Dans au moins un cas, la composition de raffermissement de la peau inclut des dérivés d’adénosine, tels que des dérivés non phosphatés d’adénosine, en particulier tels que la 2’-désoxyadénosine, le 2’,3’-adénosine isopropopylidène ; la toyocamycine, la 1-méthyladénosine, la N-6-méthyladénosine ; le N-oxyde d’adénosine, le 6-méthylmercaptopurine riboside et le 6-chloropurine riboside. Les autres dérivés incluent les agonistes du récepteur de l’adénosine tels que l’adénosine phénylisopropyle (« PIA »), la 1-méthylisoguanosine, la N6-cyclohexyladénosine (CHA), la N6-cyclopentyladénosine (CPA), la 2-chloro-N6-cyclopentyladénosine, la 2-chloroadénosine, la N6-phényladénosine, la 2-phénylaminoadénosine, la MECA, la N6-phénéthyladénosine, la 2-p-(2-carboxy-éthyl)phénéthyl-amino-5’-N-éthylcarboxamido adénosine (CGS-21680), la N-éthylcarboxamido-adénosine (NECA), la 5’(N-cyclopropyl)-carboxamidoadénosine, la DPMA (PD 129,944) et le métrifudil.

Des ingrédients divers peuvent optionnellement être inclus dans la composition cosmétique et le cas échéant, la quantité variera. Néanmoins, dans divers modes de réalisation la quantité totale des un ou plusieurs ingrédients divers est d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique. Dans des modes de réalisation supplémentaires, la quantité totale des un ou plusieurs ingrédients divers est d’environ 0,01 à environ 8 % en poids, d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, d’environ 0,01 à environ 3 % en poids, d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 3 % en poids, d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, ou d’environ 1 à environ 3 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

Tel que déjà noté, des agents actifs pour la peau peuvent être inclus en tant qu’un ou plusieurs des ingrédients divers. En ce qui concerne la quantité totale d’agents actifs pour la peau dans les compositions cosmétiques, le cas échéant, la quantité totale d’agents actifs pour la peau peut être de plus de zéro à environ 9 % en poids, de plus de zéro à environ 8 % en poids, de plus de zéro à environ 7 % en poids, de plus de zéro à environ 6 % en poids, de plus de zéro à environ 5 % en poids, de plus de zéro à environ 4 % en poids, de plus de zéro à environ 3 % en poids, de plus de zéro à environ 2 % en poids ; d’environ 10 ppm à environ 10 % en poids (100 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 5 % en poids (50 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 2,5 % en poids (25 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 1 % en poids (10 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,5 % en poids (5 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,3 % en poids (3 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,2 % en poids (2 000 ppm), d’environ 10 ppm à environ 0,1 % en poids (1 000 ppm), d’environ 10 ppm à 500 ppm ; d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 2,5 % en poids, d’environ 0,1 à environ 1 % en poids, d’environ 0,1 à environ 0,5 % en poids ; d’environ 1 à environ 10 % en poids, d’environ 1 à environ 8 % en poids, d’environ 1 à environ 6 % en poids, d’environ 1 à environ 5 % en poids, d’environ 1 à environ 4 % en poids, d’environ 1 à environ 3 % en poids ; d’environ 2 à environ 10 % en poids, d’environ 2 à environ 8 % en poids, d’environ 2 à environ 6 % en poids, d’environ 2 à environ 5 % en poids, d’environ 2 à environ 4 % en poids ; d’environ 3 à environ 10 % en poids, d’environ 3 à environ 8 % en poids, d’environ 3 à environ 6 % en poids, d’environ 3 à environ 5 % en poids ; d’environ 4 à environ 10 % en poids, d’environ 4 à environ 8 % en poids, ou d’environ 4 à environ 6 % en poids, sur la base du poids total de la composition cosmétique.

pH

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques ont un pH d’environ 4 à environ 8. Dans des modes de réalisation supplémentaires, le pH des compositions cosmétiques est de 4,5 à environ 8, d’environ 5 à environ 8, d’environ 5,5 à environ 8, d’environ 4 à environ 7,5, d’environ 4 à environ 7, d’environ 4,5 à environ 8, d’environ 4,5 à environ 7,5, d’environ 4,5 à environ 7, d’environ 5 à environ 8, d’environ 5 à environ 7,5, ou d’environ 5 à environ 7. Dans divers modes de réalisation, le pH des compositions cosmétiques ne change pas de plus de ± 1 unité de pH, ± 0,5 unité de pH, ± 0,3 unité de pH ou ± 0,2 unité de pH, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.

Stabilité

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables. Par exemple, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.

Dans divers modes de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans lesquels les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.

Dans divers modes de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.

Viscosité

En général, les compositions cosmétiques du présent cas ont une viscosité d’environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s^-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, ou d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s^-1à 25 °C.

Les mesures de viscosité peuvent être réalisées, par exemple, en utilisant un viscosimètre/rhéomètre Brookfield utilisant une broche à barre en T à une vitesse de 5, 10, 15 et/ou 20 tr/min. Un viscosimètre RVDV-II+Pro doté du logiciel RheocalcT peut être employé pour une commande automatique de l’instrument et l’acquisition des données. La température des tests est maintenue à 25 °C en utilisant un bain réfrigéré programmable Brookfield TC-502P. À partir de son récipient d’origine, un échantillon est transféré dans une bonbonne en verre de 120 ml et ensuite testé.

Procédés

La présente divulgation porte sur des procédés de traitement de la peau. Les procédés incluent l’application d’une composition cosmétique selon la présente divulgation, permettant optionnellement à la composition cosmétique de rester sur la peau pendant une période de temps. Les compositions cosmétiques sont typiquement appliquées directement sur la peau à la main ou en utilisant une lingette. La peau peut optionnellement être lavée ou rincée avant application. Le procédé de traitement de la peau peut être réalisé une fois par jour ou peut être réalisé plusieurs fois. Par exemple, le procédé de traitement de la peau peut être réalisé une fois par jour, deux fois par jour, une fois par semaine, deux fois par semaine pendant une période de temps prolongée, par exemple, pendant environ 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 mois jusqu’à 1 an ou plus longtemps. Dans un mode de réalisation, les procédés réduisent l’apparition de ridules et de rides, améliorent la production d’acide hyaluronique via une stimulation de la synthèse de glycosaminoglycane (GAG), assouplissant ainsi la couche cornée pour soulager le stress cumulatif sur l’épiderme et le derme,etc. Lorsque du tert-butylcyclohexanol est inclus dans les compositions, les procédés traitent en outre l’irritation de la peau, apaisent la peau, et/ou réduisent ou atténuent les picotements, les brûlures et les tiraillements.

La présente divulgation porte également sur des procédés de stabilisation d’une composition cosmétique contenant des quantités élevées d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement des quantités élevées de 4-tert-butylcyclohexanol, le cas échéant. Ces procédés comprennent l’incorporation d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, et optionnellement de 4-tert-butylcyclohexanol, dans les compositions de la présente divulgation. Les quantités d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol et de 4-tert-butylcyclohexanol qui peuvent être incorporées sont les quantités indiquées tout au long de la présente divulgation.

Kits

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent être fournies dans un kit, par exemple, un kit comprenant une composition cosmétique contenue individuellement selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions cosmétiques additionnelles contenues séparément. Dans un mode de réalisation, les une ou plusieurs compositions contenues séparément peuvent être une composition additionnelle selon la présente divulgation ou peuvent être une composition différente. Les compositions cosmétiques peuvent être contenues séparément dans différentes cartouches, qui sont incluses dans un appareil/dispositif de distribution. Autrement dit, le kit peut être un appareil/dispositif de distribution comprenant une pluralité de cartouches dans lesquelles les compositions sont contenues. Le kit (ou appareil/dispositif) peut optionnellement distribuer la composition cosmétique de la présente divulgation et distribuer séparément les une ou plusieurs compositions contenues séparément. Dans divers modes de réalisation, les compositions peuvent être distribuées individuellement ou simultanément, et peuvent optionnellement être mélangées (ou non mélangées) les unes avec les autres avant d’être distribuées. Dans un mode de réalisation, les diverses compositions ne sont pas mélangées les unes avec les autres avant d’être distribuées. Des systèmes, cartouches et appareils/dispositifs de distribution utiles sont divulgués dans les brevets U.S. Nos. 9 968 177 et 9 808 071 ; les publications de demandes de brevets U.S. Nos. 2021/0236390, 2021/0235849 et 2021/0236863 ; et dans la série U.S. N° 17/162 555, qui sont tous incorporés ici à titre de référence dans leur intégralité.

Modes de réalisation

Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique comprend ou est constituée de :

(a) environ 10 à environ 40 % en poids, de préférence environ 10 à environ 20 % en poids, de manière davantage préférée environ 12 à environ 18 % en poids d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;

(b) environ 50 à environ 85 % en poids, de préférence environ 55 à environ 80 % en poids, de manière davantage préférée environ 55 à environ 75 % en poids d’eau ;

(c) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi des esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8, par exemple, des esters de glycéryle choisis parmi le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, et un mélange de ceux-ci, de préférence un ou plusieurs esters de glycéryle choisis parmi le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, et un mélange de ceux-ci ;

(d) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18, de préférence un ou plusieurs émulsifiants éthoxylés choisis parmi les acides gras éthoxylés, les esters gras de sorbitan éthoxylés, et un mélange de ceux-ci, de préférence un ou plusieurs acides gras éthoxylés ;

(e) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 4 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15, par exemple, choisis parmi les alkylpolyglucosides (cétéaryl glucoside), les émulsifiants à base de polyglycérol (distéarate de polygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan (polysorbate 60), les esters ou les éthers de sucre, les esters ou les éthers à base de sucre, les esters ou les éthers gras de polyol, les esters ou les éthers gras de glycéryle, les éthoxylates de ceux-ci, ou les mélanges de ceux-ci, de préférence choisis parmi les esters ou les éthers de sucre et les esters ou les éthers à base de sucre ;

(f) environ 1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras, de préférence choisis parmi les alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool laurylique, l’alcool myristique ou myristylique, l’alcool arachidylique, l’alcool lignocérylique, et les mélanges de ceux-ci ;

(g) environ 5 à environ 20 % en poids, de préférence environ 5 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée environ 6 à environ 12 % en poids d’un ou plusieurs composés gras, par exemple, choisis parmi les esters gras (par exemple, isononanoate d’isononyle), les polyoléfines (pétrolatum), les cires, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné, le polybutène, une huile minérale, le pentahydrosqualène, une huile de plante et/ou végétale (par exemple, huile de soja), les huiles à base d’hydrocarbures (par exemple, isohexadécane), et un mélange de ceux-ci ;

(h) un ou plusieurs polymères épaississants, de préférence un ou plusieurs copolymères de taurate, en particulier, un ou plusieurs copolymères de taurate choisis parmi un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle de sodium, et un mélange de ceux-ci, dans laquelle la quantité des un ou plusieurs polymères épaississants peut optionnellement être d’environ 1 à environ 8 % en poids, de préférence d’environ 1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 3 % en poids ;

(i) optionnellement, du 4-tert-butylcyclohexanol, dans laquelle, le cas échéant, il est de préférence en une quantité d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence d’environ 0,5 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée, de 0,5 à environ 3 % en poids ;

(j) optionnellement, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau, par exemple, un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau choisis parmi la glycérine, les alcools (par exemple, alcools en C1-30, en C1-15, en C1-10 ou en C1-4), les solvants organiques, les polyols (alcools polyhydriques, par exemple, éthanol, isopropanol, alcool t-butylique, etc.), les glycols (par exemple, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, etc.), et un mélange de ceux-ci, de préférence un ou plusieurs monoalcools choisis parmi l’éthanol, l’isopropanol et l’alcool t-butylique, et un ou plusieurs glycols choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol et le pentylène glycol, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau comprennent d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 15 % en poids de la composition cosmétique ;

(k) optionnellement, une ou plusieurs silicones, par exemple, de la diméthicone, du diméthiconol, de la cyclométhicone, de la polysilicone-11, de la phényl triméthicone et de l’amodiméthicone, de préférence de la diméthicone, dans laquelle, le cas échéant, les une ou plusieurs silicones peuvent être en une quantité d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, d’environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 0,1 à environ 3 % en poids ;

(l) optionnellement, un ou plusieurs ingrédients divers, par exemple, un ou plusieurs ingrédients divers choisis parmi des émulsifiants/tensioactifs divers, les agents de conservation, les parfums, les agents d’ajustement du pH, les sels, les tampons, les antioxydants, les flavonoïdes, les vitamines, les extraits botaniques, les agents filtrants les UV, les protéines, les hydrolysats et/ou isolats de protéines, les hydrotropes, les agents nacrants, les charges, les colorants, les agents matifiants, les agents actifs pour la peau supplémentaires, les agents de dépigmentation, les agents antirides, dans laquelle, le cas échéant, les un ou plusieurs ingrédients divers comprennent d’environ 0,01 à environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence d’environ 0,1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 8 % en poids de la composition cosmétique

dans laquelle la composition est une émulsion d’huile dans l’eau, de préférence une émulsion de gel, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.

La composition a de préférence un pH d’environ 4 à environ 8, de préférence d’environ 5 à environ 8, de manière davantage préférée d’environ 4,5 à environ 7,5.

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont stables. Par exemple, dans un mode de réalisation les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.

Dans un autre mode de réalisation, les compositions cosmétiques ne se séparent pas visuellement en phases ni ne forment de particules visibles pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans lesquels les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.

Dans un mode de réalisation, la viscosité des compositions cosmétiques ne change pas de plus de 20 %, 15 %, 10 % ou 5 %, pendant au moins 2 semaines, 4 semaines et/ou 8 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C.

Dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique a de préférence une viscosité d’environ 5 000 à environ 200 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s^-1à 25 °C. Toutefois, les compositions cosmétiques peuvent avoir une viscosité d’environ 10 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 10 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 150 000 Pa.s, d’environ 15 000 à environ 120 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 200 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 180 000 Pa.s, d’environ 20 000 à environ 150 000 Pa.s, ou d’environ 20 000 à environ 120 000 Pa.s à 25 °C, et un taux de cisaillement de 1 s^-1à 25 °C.

(c) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi des esters de glycéryle ayant un HLB d’environ 3 à environ 8, en particulier choisi parmi le stéarate de glycéryle, le ricinoléate de glycéryle, et un mélange de ceux-ci, de préférence le stéarate de glycéryle ;

(d) environ 0,1 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4, de manière davantage préférée environ 0,2 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 choisis parmi les acides gras éthoxylés, les esters gras de sorbitan éthoxylés, et un mélange de ceux-ci, de préférence un ou plusieurs acides gras éthoxylés ;

(f) environ 1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 1 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras ayant de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool béhénylique, et les mélanges de ceux-ci ;

(h) d’environ 1 à environ 8 % en poids, de préférence d’environ 1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 3 % en poids d’un ou plusieurs copolymères de taurate, en particulier, un ou plusieurs copolymères de taurate choisis parmi un copolymère d’acrylamide/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, un copolymère d’acrylate de sodium/taurate d’acryloyl diméthyle de sodium, un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle de sodium, et un mélange de ceux-ci, de préférence choisis parmi un copolymère d’acrylate d’hydroxyéthyle/taurate d’acryloyldiméthyle de sodium, un copolymère de taurate d’acryloyldiméthyle d’ammonium/VP, et un mélange de ceux-ci ;

(j) d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée d’environ 1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs solvants solubles dans l’eau choisis parmi un ou plusieurs monoalcools (par exemple, éthanol, isopropanol et alcool t-butylique), un ou plusieurs glycols (par exemple, propylène glycol, butylène glycol et pentylène glycol), et un mélange de ceux-ci ;

(k) environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,1 à environ 3 % en poids d’une ou plusieurs silicones, par exemple, de la diméthicone, du diméthiconol, de la cyclométhicone, de la polysilicone-11, de la phényl triméthicone et de l’amodiméthicone, de préférence de la diméthicone ;

EXEMPLES

Étant donné que divers changements peuvent être apportés dans les procédés décrits ci-dessus sans s’éloigner de la portée de l’invention, il est prévu que l’ensemble du contenu de la description ci-dessus et des exemples donnés ci-dessous doit être interprété dans un sens illustratif et non limitant.

Les Exemples suivants sont destinés à être non restrictifs et seulement explicatifs. Les quantités d’ingrédients dans les compositions/formules décrites ci-dessous sont exprimées en % en poids, sur la base du poids total de la composition.

Exemple 1 (Compositions de l’invention)

			A	B	C	D
(a)	Principe actif	HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL	15	15	15	15
(b)	Eau	EAU	63,5	63,9	63,5	63,9
(c)	Ester de glycéryle	STÉARATE DE GLYCÉRYLE (HLB 3,8 ± 1)	0,3	0,3	0,3	0,3
(d)	Émulsifiant à HLB élevé	STÉARATE DE PEG-40 (HLB 17,5)	0,4	0,4	0,4	0,4
(e)	Émulsifiant à HLB intermédiaire	DISTÉARATE DE POLYGLYCÉRYL-3 MÉTHYLGLUCOSE (HLB-12)	0,5	0,5	0,5	0,5
		CÉTÉARYL GLUCOSIDE (HLB 11 ± 1)	0,2	0,2	0,2	0,2
		POLYSORBATE 60 (HLB 14,9 ± 1)	0,04	0,04	0,04	0,04
(f)	Alcool gras	ALCOOL CÉTYLIQUE	0,3	0,3	0,8	0,8
		ALCOOL BÉHÉNYLIQUE	1,0	1,0	1,0	1,0
		ALCOOL CÉTÉARYLIQUE	0,8	0,8	0,3	0,3
(g)	Composé gras	SQUALANE, ISONONANOATE D’ISONONYLE ET HUILE DE SOJA	9	9	9	9
(h)	Polymères épaississants	COPOLYMÈRE D’ACRYLATE D’HYDROXYÉTHYLE/ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE DE SODIUM	0,7	0,7	0,7	0,7
		COPOLYMÈRE D’ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE D’AMMONIUM/VP	0,7	0,7	0,7	0,7
		POLY ACRYLATE D’ALKYLE EN C10-30	0,5	0,5	0,5	0,5
(i)	Principe actif	4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL	1,1	1,1	1,1	1,1
(j)	Solvant soluble dans l’eau	PROPYLÈNE GLYCOL, PENTYLÈNE GLYCOL ET ALCOOL T-BUTYLIQUE	4,2	4,2	4,2	4,2
(k)	Silicone	DIMÉTHICONE	0,5	0,5	0,5	0,5
((l)	Émulsifiants divers	ISOSTÉARATE DE SORBITAN (HLB 4,7)	0,04	0,04	0,04	0,04
	Émulsifiants divers	LÉCITHINE HYDROGÉNÉE	0,3		0,3
	Autres émulsifiants/tensioactifs divers, sels, agents de conservation, agents d’ajustement du pH, parfums, colorants, chélatants, extraits, charges, absorbants, principes actifs additionnels pour la peau, etc.	≤ 4	≤ 4	≤ 4	≤ 4
Stabilité	Oui	Oui	Oui	Oui

Exemple 2 (Compositions comparatives)

			C-1	C-2	C-3
(a)	Principe actif	HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL	15	15	15
(b)	Eau	EAU	69,5	61,5	55,8
(c)	Ester de glycéryle	STÉARATE DE GLYCÉRYLE (HLB = 3,8)		1,6
(d)	HLB élevé	STÉARETH-100 (HLB = 18,8)	0,4
(e)	Émulsifiants à HLB intermédiaire	ARACHIDYL GLUCOSIDE (HLB ~10)
		ALKYL (EN C12-20) GLUCOSIDE (HLB = 10,3)			0,4
		CÉTÉARYL GLUCOSIDE (HLB = 11)	0,1
		POLYSORBATE 80 (HLB = 15)		0,2
		POLYSORBATE 60 (HLB = 14,9)		0,04
(f)	Alcools gras	ALCOOL ARACHIDYLIQUE, ALCOOL BÉHÉNYLIQUE, ALCOOL CÉTÉARYLIQUE, ALCOOL CÉTYLIQUE ET/OU ALCOOLS EN C14-22	3,2	1,1	4,1
(g)	Composés gras	SQUALANE. HUILE DE SOJA, ISONONANOATE D’ISONONYLE, ISOHEXADÉCANE, ÉTHER DICAPRYLYLIQUE ET/OU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE	2	9,5	4
(h)	Polymères épaississants	COPOLYMÈRE D’ACRYLAMIDE/ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE DE SODIUM		1
		COPOLYMÈRE D’ACRYLATE D’HYDROXYÉTHYLE/ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE DE SODIUM		0,7
		COPOLYMÈRE D’ACRYLOYLDIMÉTHYLTAURATE D’AMMONIUM/VP		1,2
		POLYACRYLATE DE SODIUM	1,3
		GOMME DE XANTHANE			0,3
		COPOLYMÈRE RÉTICULÉ-6 DE POLYACRYLATE			0,8
		OCTÉNYLSUCCINATE D’AMIDON D’ALUMINUM	1		1
(i)	Principe actif	4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL	1,1	1,1	1,1
(j)	Solvant soluble dans l’eau	ALCOOL T-BUTYLIQUE, CAPRYLYL GLYCOL, PENTYLÈNE GLYCOL ET/OU PROPYLÈNE GLYCOL	4,5	4,2	13,5
(k)	Silicone	DIMÉTHICONE			0,5
(l)	Émulsifiants divers	ISOSTÉARATE DE SORBITAN (HLB = 4,7)		0,04	0,3
		OLÉATE DE SORBITAN (HLB = 4,3)		0,1
		DISULFATE DE DISODIUM ÉTHYLÈNE DICOCAMIDE PEG-15		0,5
	Autres émulsifiants/tensioactifs divers, sels, agents de conservation, agents d’ajustement du pH, parfums, colorants, chélatants, extraits, charges, absorbants, et/ou principes actifs additionnels pour la peau, etc.	≤ 4	≤ 4	≤ 4
Stabilité	NON	NON	NON

Exemple 3

Les compositions de l’Exemple 1 et de l’Exemple 2 ont été soumises à des études de stabilité et évaluées visuellement pour la séparation de phase et examinées au microscope pour la formation de particules. Les compositions ont été analysées lors de la fabrication initiale de la composition (T₀). Les compositions ont à nouveau été analysées après 10 jours de tests de congélation-décongélation. Pour les tests de congélation-décongélation, les compositions ont été placées dans une chambre de stabilité et soumises à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures. Pendant 12 heures, les compositions ont été maintenues à -20 °C. Pendant les 12 heures suivantes, les compositions ont été maintenues à 25 °C. Le cycle a été répété 10 fois (pendant 10 jours). Séparément, les compositions de l’Exemple 1 ont été évaluées après 4 semaines (1 mois) dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et 45 °C et de nouveau au bout de 8 semaines (2 mois) à 4 °C, 25 °C, 37 °C et 45 °C et évaluées visuellement pour la séparation de phase et examinées au microscope pour la formation de particules.

Les compositions de l’invention étaient jugées stable (« O ») (oui) puisqu’elles ne se séparaient pas visuellement en phases et ne formaient de particules. Les Compositions comparatives (C-1 à C-3) étaient jugées non stables (« N ») (non) puisqu’elles se séparaient en phases et/ou formaient des particules. Les données montrent l’importance des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques choisis parmi des esters de glycéryle ayant HLB d’environ 3 à environ 8 (c) et l’importance des un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 (d). Si l’un de ces types d’émulsifiants n’est pas inclus, la composition résultante manque de stabilité, à savoir, présente une séparation de phase et une formation de particules, tel que montré par les données pour les Compositions comparatives (C-1, C-2 et C-3).

La description précédente illustre et décrit l’invention. La divulgation montre et décrit seulement les modes de réalisation préférés mais il est entendu que l’invention peut être utilisée dans divers autres combinaisons, modifications et environnements et peut faire l’objet de changements ou de modifications dans la portée des concepts de l’invention tels qu’exprimés ici, en rapport aux enseignements ci-dessus et/ou aux compétences ou aux connaissances de l’art apparenté. Les modes de réalisation décrits ci-dessus sont en outre destinés à expliquer les meilleurs modes connus du demandeur et à permettre aux autres hommes du métier d’utiliser la divulgation dans de tels modes de réalisation, ou d’autres modes de réalisation, et avec les diverses modifications requises par les applications particulières ou utilisations de celles-ci. En conséquence, la description n’est pas destinée à limiter l’invention à la forme divulguée ici.

DÉFINITIONS

Telle qu’utilisée ici, une « émulsion de gel » est également appelée dans l’art « gel en émulsion ». Une émulsion de gel est une émulsion d’huile dans l’eau, qui est une structure composite de gouttelettes d’huile à l’intérieur d’une matrice de gel. Elles peuvent être classées en gels chargés d’émulsion et gels particulaires en émulsion.

Le terme « HLB » fait référence à l’équilibre hydrophile-lipophile, qui est une mesure du degré dans lequel un émulsifiant est hydrophile ou lipophile, déterminé par calcul de valeurs pour les différentes régions de la molécule, tel que décrit par Griffin, William C., « Classification of Surface-Active Agents by 'HLB' », Journal of the Society of Cosm e tic Chemists , 1(5) : 311–26 (1949) et Griffin, William C., « Calculation of HLB Values of Non-ionic Surfactants », Journal of the Society of Cosm etic Chemists , 5(4) : 249–56 (1954), qui sont incorporés ici à titre de référence dans leur intégralité.

« Ester de sucre » tel qu’utilisé ici signifie « ester d’acide gras d’alcool glucidique » ou « ester d’alcool gras d’acide saccharique » et « éther de sucre » tel qu’utilisé ici signifie « éther d’alcool gras d’alcool glucidique ».

Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » (ou « comprendre », « avoir » et « inclure ») sont utilisés dans leur sens ouvert non limitant. L’expression « essentiellement constitué de » limite la portée d’une revendication aux matériaux ou étapes spécifiés et à ceux qui n’affectent pas les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée.

Les termes « un », « une », « le » et « la » sont entendus comme englobant le pluriel ainsi que le singulier.

Ainsi, le terme « un mélange de ceux-ci » porte également sur « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, si le terme « un mélange de ceux-ci » est utilisé, après une liste d’éléments telle que montrée dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments sélectionnés dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, ou de mélanges de ceux-ci ». Le terme « un mélange de ceux-ci » ne requiert pas que le mélange inclue la totalité de A, B, C, D, E et F (bien que la totalité de A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Au lieu de cela, il indique qu’un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F peuvent être inclus. Autrement dit, il est équivalent à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis parmi A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux quelconques ou plus de A, B, C, D, E et F ».

De même, le terme « un sel de celui-ci » porte également sur « des sels de ceux-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément sélectionné dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou des mélanges de ceux-ci », elle indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconque de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus.

Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion d’ammonium. Cette liste de contre-ions, toutefois, est non limitante. Les contre-ions appropriés pour les composants décrits ici sont connus dans l’art.

L’expression « un ou plusieurs » désigne « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.

Le terme « pluralité » signifie « plus d’un » ou « deux ou plus ».

Un « radical alkyle » est un groupe à base d’hydrocarbure saturé, linéaire ou ramifié, en particulier en C₁-C₈, plus particulièrement en C₁-C₆, de préférence en C₁-C₄, tel qu’un méthyle, un éthyle, un isopropyle et un tert-butyle ;

Un « radical alcoxy » est un alkyl-oxy dans lequel l’alkyle est tel que décrit ci-dessus ;

Un « radical alcényle » est un groupe à base d’hydrocarbure, insaturé linéaire ou ramifié, en particulier en C₂-C₈, plus particulièrement en C₂-C₆, de préférence en C₂-C₄, tel qu’un éthylényle, un propylényle ;

Un « radical alkylène » est un groupe à base d’hydrocarbure saturé divalent, linéaire ou ramifié, en C₁-C₈, en particulier en C₁-C₆, de préférence en C₁-C₄, tel qu’un méthylène, un éthylène ou un propylène.

Certaines des diverses catégories de composants identifiées pour les compositions cosmétiques peuvent se chevaucher. Dans les cas où un chevauchement peut exister et où la composition/le produit inclut deux composants se chevauchant (ou plus de deux composants se chevauchant), un composant en chevauchement ne représente pas plus d’un composant. À titre d’un exemple, un acide gras peut être considéré à la fois comme un « émollient gras non-triglycéride et non aromatique » et un « tensioactif/émulsifiant ». Si une composition/un produit particulier inclut à la fois un composant émollient gras non-triglycéride et non aromatique et un composant tensioactif/émulsifiant, un seul type d’acide gras peut servir uniquement d’émollient gras non-triglycéride et non aromatique ou de tensioactif/émulsifiant (un seul acide gras ne sert pas à la fois de composant émollient gras non-triglycéride et non aromatique et de composant tensioactif/émulsifiant).

Tous les pourcentages, parties et rapports sont ici sur la base du poids total des compositions de la présente invention, sauf indication contraire.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et aptes à être combinées. Par exemples, toute valeur ou tout point décrit ici qui se situe à l’intérieur d’une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc. En outre, toutes les plages fournies sont destinées à inclure chaque plage spécifique à l’intérieur de, et combinaison de sous-plages entre, les plages données. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement les points 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que de 2 à 5, de 3 à 5, de 2 à 3, de 2 à 4, de 1 à 4, etc. ; et les points de 1, 2, 3, 4 et 5 inclut les plages et les sous-plages de 1 à 5, de 2 à 5, de 3 à 5, de 2 à 3, de 2 à 4, de 1 à 4, etc.

Hormis dans les exemples opérationnels, ou si indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés par le terme « environ », que ce soit formulé expressément ou non.

En outre, tous les nombres sont destinés à représenter des valeurs exactes en tant que modes de réalisation additionnels, qu’ils soient ou non modifiés par le terme « environ ». Par exemple, « une quantité d’environ 1 % » peut être modifiée pour faire exactement référence à 1 %. À titre d’exemple supplémentaire, « une quantité de 1 % » peut être modifiée pour faire référence à « environ 1 % ». Sauf indication contraire, le terme « environ » est entendu comme englobant une plage de +/- 10 % du nombre indiqué. Toutefois, dans certains modes de réalisation, le terme peut être défini comme englobant des plages plus étroites, par exemple, +/- 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 8 %, 9 % et 10 % du nombre indiqué.

Les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » incluent les sels des tensioactifs et des émulsifiants même si cela n’est pas indiqué explicitement. Autrement dit, dès que la divulgation fait référence à un tensioactif ou à un émulsifiant, il est prévu que les sels soient également englobés dans la mesure où de tels sels existent, même si le mémoire descriptif peut ne pas faire spécifiquement référence à un sel (ou peut ne pas faire référence à un sel à chaque occurrence de la divulgation), par exemple, en utilisant une expression telle que « un sel de celui-ci » ou « des sels de ceux-ci ». Le sodium et le potassium sont des cations communs qui forment des sels avec les tensioactifs et les émulsifiants. Toutefois, des cations additionnels tels que des ions ammonium, ou des ions alcanolammonium tels que des ions monoéthanolammonium ou triéthanolammonium, peuvent également former des sels de tensioactifs.

Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’utilisé ici indique que le matériau spécifique peut être présent en petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée. Par exemple, il peut exister moins de 2 % en poids d’un matériau spécifique ajouté à une composition, sur la base du poids total de la composition (à condition qu’une quantité inférieure à 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques basiques et nouvelles de l’invention revendiquée). De même, une composition « sensiblement exempte » ou « essentiellement exempte » d’un matériau indiqué peut inclure moins de 1,5 % en poids, moins de 1 % en poids, moins de 0,5 % en poids, moins de 0,1 % en poids, moins de 0,05 % en poids, ou moins de 0,01 % en poids, ou une quantité nulle du matériau spécifié. Le terme « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » tel qu’utilisé ici peut également signifier que le matériau spécifique n’est pas ajouté à la composition mais peut toujours être présent dans un matériau brut qui est inclus dans la composition.

En outre, tous les composants qui sont positivement indiqués dans la présente divulgation peuvent être négativement exclus des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « exempte », « essentiellement exempte » (ou « sensiblement exempte ») d’un ou plusieurs composants qui sont positivement indiqués dans la présente divulgation. À titre d’exemple, les silicones peuvent optionnellement être incluses dans les compositions cosmétiques mais dans certains cas les compositions peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Les silicones sont des polymères synthétiques constitués d’unités répétitives de siloxane, de silicium et d’oxygène élémentaire, combinés avec d’autres éléments, le plus souvent du carbone et de l’hydrogène. Ainsi, les silicones sont également appelées polysiloxanes. Dans certains cas, les compositions cosmétiques du présent cas peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de diméthicones, amodiméthicones, diméthiconols, cyclosiloxanes, siloxanes, etc.

Toutes les publications et demandes de brevets citées dans ce mémoire descriptif sont ici incorporées à titre de référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée comme étant incorporée à titre de référence. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée ici à titre de référence, la présente divulgation prime.

Claims

Composition cosmétique comprenant :
(a) environ 10 à environ 40 % en poids d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol ;
(b) de l’eau ;
(c) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’émulsifiant non ionique choisi parmi des esters de glycéryle ayant un équilibre hydrophile-lipophile (HLB) d’environ 3 à environ 8 ;
(d) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 ;
(e) environ 0,1 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 ;
(f) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs alcools gras ;
(g) environ 5 à environ 20 % en poids d’un ou plusieurs composés gras ;
(h) un ou plusieurs polymères épaississants ; et
dans laquelle la composition est une émulsion d’huile dans l’eau, de préférence une émulsion de gel, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition cosmétique.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle les un ou plusieurs esters de glycéryle sont choisis parmi le béhénate de glycéryle, l’érucate de glycéryle, l’hydroxystéarate de glycéryle, le lanolate de glycéryle, le laurate de glycéryle, le myristate de glycéryle, le palmitate lactate de glycéryle, le stéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le laurate de glycéryle, ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon la revendication 1 ou 2, comprenant en outre :
(i) environ 0,1 à environ 5 % en poids de 4-tert-butylcyclohexanol.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 16 à environ 18 comprennent un ou plusieurs émulsifiants éthoxylés choisis parmi les acides gras éthoxylés, les esters gras de sorbitan éthoxylés, et les mélanges de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs émulsifiants non ioniques ayant un HLB d’environ 9 à environ 15 sont choisis parmi les alkylpolyglucosides (cétéaryl glucoside), les émulsifiants à base de polyglycérol (distéarate de polygycéryl-3 méthylglucose), les esters gras de sorbitan (polysorbate 60), les esters de sucre gras, les esters gras de polyol, les esters gras de glycéryle, les éthoxylates de ceux-ci, ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les un ou plusieurs polymères épaississants incluent un ou plusieurs copolymères de taurate.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition ne se sépare pas visuellement en phases ni ne forme de particules pendant au moins 2 semaines dans un stockage à 4 °C, 25 °C, 37 °C et/ou 45 °C ; et/ou la composition ne se sépare pas visuellement en phases ni ne forme de particules pendant au moins 10 cycles de tests de congélation-décongélation, dans laquelle les tests de congélation-décongélation comprennent le placement de la composition cosmétique dans une chambre de stabilité et sa soumission à une fluctuation de température à intervalles de 12 heures, pendant un premier intervalle de 12 heures à -20 °C suivi d’un second intervalle de 12 heures à 25 °C.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes ayant une viscosité d’environ 20 000 à environ 80 000 cPa.s à 25C, et un taux de cisaillement de 1 s^-1à 25 °C.
Kit comprenant la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes et une ou plusieurs compositions additionnelles de traitement de la peau, dans lequel la composition cosmétique et chacune des une ou plusieurs compositions de traitement de la peau sont contenues séparément.
Procédé de traitement de la peau comprenant l’application de la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 sur la peau.