FR3117834A1 - Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
La présente invention concerne une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique, et
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10.
Figure pour l'abrégé : Néant
Description
La présente invention concerne une composition biphase constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase aqueuse comprenant un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés, de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et de l’acide salicylique. La présente invention concerne également l’utilisation d’une telle composition, ainsi qu’un procédé de démaquillage utilisant une telle composition
Les compositions constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos, sont généralement désignées sous le terme de "composition biphase". Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. L'utilisation de ces compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion, celle-ci devant être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases sur la peau ou la matière kératinique où elle est appliquée. Au repos, lesdites phases doivent se séparer rapidement et retrouver leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de "déphasage" ou « démixtion ».
Une démixtion relativement rapide des deux phases après leur utilisation constitue une des qualités recherchées des compositions biphases. En effet, l'obtention d'un déphasage rapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparation des deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs, et qu’elle peut entrainer une modification du produit en « tri-phase » au fur et à mesure des utilisations successives.
Les compositions biphases sont notamment utilisées pour le démaquillage du visage, et notamment des yeux. Elles doivent donc présenter une bonne tolérance oculaire.
Cependant, le marché des cosmétiques tend à s’orienter vers des compositions de plus en plus naturelles, comprenant des composés plus respectueux de l’environnement et/ou issus de la biomasse.
Il subsiste donc le besoin de nouvelles compositions biphases naturelles constituées de deux phases distinctes non miscibles qui présentent à la fois de bonnes qualités de démixtion et une bonne tolérance oculaire tout en garantissant un démaquillage efficace. Par « composition naturelle », on entend une composition cosmétique majoritairement formulée avec des ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle. On entend par « ingrédient naturel » un composé que l’on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d’animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration. Par ingrédients « d’origine naturelle », on entend des composés naturels ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus.
Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que l’association d’un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés, d’acide citrique et/ou l’un de ses sels et d’acide salicylique et/ou l’un de ses dérivés dans la phase aqueuse d’une composition biphase, à un ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé (i.e. ratio massique (acide citrique+acide salicylique) : acide aminé), compris entre 0,90 et 1,10, permet d’obtenir une composition biphase qui réponde à ces besoins. Les compositions selon l’invention présentent notamment une bonne tolérance oculaire et de bonnes qualités de démixtion. Les compositions selon l’invention présentent également une très bonne efficacité démaquillante. En outre, les compositions selon l’invention procurent de la brillance et améliorent la qualité des matières kératiniques des yeux, et notamment des cils.
Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique, et
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10. Une telle composition selon l’invention est ainsi une composition biphase.
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d'une composition selon l’invention pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
Phase huileuse
La phase huileuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une huile.
De préférence, la phase huileuse de la composition selon l’invention comprend au moins une huile végétale.
La ou les huile(s) de la phase huileuse sont de préférence choisies parmi l’huiles de graines de Jojoba (nom INCI : SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL / SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL), l’huile d’amande douce (nom INCI : PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (SWEET ALMOND) OIL / PRUNUS DULCIS), l’huile de limnanthe blanc raffinée déodorisée (nom INCI : LIMNANTHES ALBA (MEADOWFOAM) SEED OIL / LIMNANTHES ALBA SEED OIL), l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot et l'huile de calophyllum et leurs mélanges.
La phase huileuse peut également comprendre au moins une huile hydrocarbonée apolaire volatile, de préférence choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 28 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C15-C19, tels que ceux commercialisés par Seppic sous le nom EMOGREEN L19.
En outre, la phase huileuse peut comprendre un ester d’acide gras, de préférence d’origine naturelle.
A titre d’ester d’acide gras, on peut notamment citer les esters de synthèse d’acides gras comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée, comprenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1+ R2> 10, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d’alcool en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d’alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle.
De préférence, l’ester d’acide gras est choisi parmi le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15, et leurs mélanges, avantageusement l’ester d’acide gras est du palmitate d’isopropyle.
La phase huileuse peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques, comme des parfums.
Phase aqueuse
La phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique et/ou l’un de ses dérivés,
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé (i.e. ratio massique (acide citrique+acide salicylique) : acide aminé), est compris entre 0,90 et 1,10.
De préférence, le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,92 et 1,05, de préférence entre 0,95 et 1,02.
De tels ratios permettent d’obtenir une composition cosmétique présentant notamment une bonne tolérance oculaire et en même temps de bonnes qualités de démixtion. Ces valeurs de ratio permettant également d’avoir une protection microbiologique satisfaisante de la composition selon l’invention.
En outre, la phase aqueuse contient de l'eau.
La phase aqueuse contient éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau.
Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol; les diols ou les polyols comme le glycérol, l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-pentadiol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le sorbitol, et leurs mélanges. De préférence, le solvant organique soluble ou miscible dans l'eau est le 1,3-propanediol.
De préférence, la phase aqueuse comprend au moins 60% en poids d’eau par rapport au poids total de phase aqueuse, de préférence au moins 70% en poids, de préférence une teneur comprise entre 80% et 95% en poids.
Acide aminé
La phase aqueuse de la composition selon l’invention comprend au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés.
Par dérivés d'acide aminé, on entend au sens de l'invention des acides aminés portant des substitutions soit sur le groupement carboxyle desdits acides aminés, soit sur le groupement amino porté par le carbone en alpha du groupement carboxyle, ou éventuellement sur ces deux groupements.
De préférence, l’acide aminé est l’arginine ou la lysine, préférentiellement l’arginine.
La lysine est de préférence la L-lysine.
De préférence, l’acide aminé de la phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention est une arginine et/ou de l'un de ses sels d'acide organique ou minéral et/ou l'un de ses dérivés.
Les différentes formes de l'arginine sont en général la D-arginine, la D,L-arginine et la L-arginine. Parmi les sels d'acide organique ou minéral d'arginine, on peut citer par exemple les chlorhydrates, les glutamates, butyrates, et glycolates.
Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut citer les C1-C4 alkyl esters de L-arginine, l'alkyle étant choisi par exemple parmi méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle.
Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut également citer les oligomères de L-arginine (appelés polyarginine), tels que ceux décrits dans la demande EP1060739 et dans la demande WO 30 03/072039. Des oligomères d'arginine préférés selon l'invention comprennent de 7 à 15 motifs L-arginine, par exemple 7, 9, 11, 13 ou 15 motifs L-arginine. On utilisera plus particulièrement la L-arginine.
De préférence, l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 3% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 2%, avantageusement entre 0,5% et 1%.
La teneur en acide aminé peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 1,5% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 1%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
Acide citrique
La phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels.
Parmi les sels d'acide citrique, on peut citer les sels d'acide citrique et d'un métal alcalin ou alcalino-terreux. De tels sels sont notamment le citrate de potassium ou de sodium.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend de l'acide citrique.
De préférence, l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,8% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 0,7%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
La teneur en acide citrique peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 0,4% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,35%, avantageusement entre 0,15% et 0,3%.
Acide salicylique
La phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’acide salicylique.
De préférence, l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,5% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,4%, avantageusement entre 0,1% et 0,3%.
La teneur en acide salicylique peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 0,25% en poids, préférentiellement entre 0,02% et 0,2%, avantageusement entre 0,05% et 0,15%.
Composé de formule (I)
La composition cosmétique selon l’invention peut comprendre en outre au moins un composé de formule (I) suivante :
dans laquelle R1= H ou -CH3; R2= H ou -CH3; R3= -CH3, R1et R2n'étant pas simultanément H, ou un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I).
De préférence, le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside, le terminoloside et leurs mélanges.
De préférence, le composé de formule (I) est un mélange de madécassoside et de terminoloside comprenant une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement une teneur allant de 45% à 55% en poids.
De préférence, l’extrait de Centella Asiatica comprend plus de 95% en poids d’un mélange de madécassoside et de terminoloside par rapport au poids de l'extrait.
De préférence, le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,005% et 0,1% en poids, préférentiellement entre 0,01% et 0,05%, avantageusement entre 0,02% et 0,04%.
La teneur en composé de formule (I) peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,0005% et 0,25% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,002% et 0,05% en poids, préférentiellement entre 0,005% et 0,02%, avantageusement entre 0,01% et 0,02%.
Composition cosmétique
La composition cosmétique selon l’invention est constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes.
De préférence, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse est compris entre 0,75 et 1,25, de préférence entre 0,78 et 1,22, de préférence entre 0,80 et 1,10, de préférence entre 0,81 et 1.
De tels valeurs de ratio permettent d’obtenir une composition cosmétique présentant notamment une excellente efficacité démaquillante, ainsi qu’un rendu visuel satisfaisant.
De préférence, la phase aqueuse présente un pH compris entre 3,8 et 4,4, de préférence compris entre 3,9 et 4,3, avantageusement compris entre 4,0 et 4,2.
De préférence, la phase aqueuse est substantiellement exempte de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent, de préférence totalement exempte de sel inorganique monovalent et de sel inorganique divalent.
Par « substantiellement exempte », on entend que la composition comprend moins de 0,1% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 0,05% en poids, de préférence moins de 0,01% en poids de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de sel inorganique monovalent et totalement exempte de sel inorganique divalent.
Par sel inorganique monovalent, on entend un sel ne comprenant pas de liaison C-H et consistant en un cation et un anion portant une seule charge chacun, positive ou négative, respectivement. Par exemple, NaCl est un sel monovalent.
Par sel inorganique divalent, on entend un sel ne comprenant pas de liaison C-H et consistant en un cation et un anion portant deux charges chacun, positives ou négatives, respectivement. Par exemple, MgSO4est un sel divalent.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactif. Par « substantiellement exempte », on entend que la composition comprend moins de 0,5% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 0,3% en poids, de préférence moins de 0,1% en poids de tensioactif. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de tensioactif.
Les expressions « compris entre … et … », « allant de … à … » et « varie de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemples
Dans tous les exemples, les compositions sont préparées avec les ingrédients mentionnés dans les tableaux ci-dessous, selon le protocole suivant :
On prépare une phase huileuse par mélange des ingrédients de cette phase huileuse.
On mélange l’hydrolat avec l’arginine dans l’eau ; puis on y ajoute l’acide salicylique pré-dispersé dans le propanediol ; puis on y ajoute le madécassoside ; enfin on ajuste le pH avec l’acide citrique. On obtient ainsi la phase aqueuse.
Enfin, la phase huileuse est mise en contact avec la phase aqueuse, pour obtenir la composition.
Dans les exemples, la tolérance oculaire des compositions a été évaluée.
Pour cela, des tests in vivo ont été réalisés: il s’agit de tests d’usage sur des consommateurs (avec un minimum 60 consommateurs), qui comprend une routine de démaquillage pendant 15 jours. Des observations sont effectuées par les consommateurs eux-mêmes, ainsi que par un dermatologue et un ophtalmologue (expertises toxicologiques), en début et en fin d’expérience.
Dans cette étude, l’appréciation de la tolérance oculaire des différentes compositions est indiquée par un résultat « OK » ou « non OK », selon que la tolérance soit acceptable ou non.
Protocole du test de démix t ion: La démixtion est regardée suite à des agitations répétées. La démixtion de la composition biphase doit être satisfaisante essentiellement à T24h après agitation :
- à température ambiante après 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour ;
- Après avoir passé 2 mois à 45°C, après 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour ;
- Après avoir passé 10 jours de cycles -20 + 20°C, puis avoir subi 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour.
Protocole du test de microbiologie :le test est celui détaillé dans les normes ISO 11930:2019 et ISO 29621:2017.
Exemple 1 : Préparation d’une composition selon l’invention C1 et de compositions comparatives C2*, C3* et C4*
La composition selon l’invention C1 et les compositions comparatives C2*, C3* et C4* sont préparées avec les ingrédients mentionnés dans le tableau ci-dessous, selon le protocole décrit ci-avant. Les quantités de chaque ingrédient sont exprimées en ratio massique par rapport au poids totalde la phase (aqueuse ou huileuse) le comprenant, et non par rapport au poids total de la composition.
Phase | Ingrédient |
C1
(selon l’invention) |
C2*
(% p/p) (comparative) |
C3*
(% p/p) (comparative) |
C4*
(% p/p) (comparative) |
Phase huileuse | Huile de graines de Jojoba (INCI : SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL / SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL) | 3,8 | 3,8 | 3,8 | 3,8 |
Palmitate d’isopropyle | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp100 | Qsp 100 | |
Huile d’amande douce (INCI : PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (SWEET ALMOND) OIL / PRUNUS DULCIS) | 18,7 | 18,7 | 10,4 | 18,7 | |
Huile de limnanthe blanc raffinée déodorisée (INCI : LIMNANTHES ALBA (MEADOWFOAM) SEED OIL / LIMNANTHES ALBA SEED OIL) | - | - | 9 | - | |
Alcanes branchés en C15-C19 (INCI : C15-19 ALKANE) | 20 | - | - | 20 | |
Oxyde de dioctyle stabilisé (INCI : DICAPRYLYL ETHER) | - | 20,8 | 20,8 | - | |
Parfum | 0,5 | 0,15 | 0,15 | 0,5 | |
Phase aqueuse | Hydrolat | 2 | 2 | 5 | 2 |
L-Arginine | 0,784 | 0,784 | - | 0,784 | |
Eau | 10 | 10 | - | 10 | |
Acide salicylique | 0,181 | 0,273 | 0,22 | 0,273 | |
Propan-1,3-diol | 4,9 | 4,9 | - | - | |
Pentan-1,2-diol | - | - | 5,5 | 4,9 | |
Eau | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | |
Isomères purifiés de Centella Asiatica, mélange madécassoside/Terminoloside, de pureté 95% (INCI : MADECASSOSIDE) | 0,03 | 0,03 | - | 0,03 | |
Acide citrique | 0,58 | 0,6 | - | 0,37 | |
Chlorure de sodium | - | - | 2 | - | |
Sulfate de magnésium | - | - | 2 | - | |
Ratio pondéral phase huileuse/phase aqueuse | 0,82 | 0,82 | 0,82 | 0,82 | |
Ratio (acide citrique + acide salicylique) / arginine | 0,97 | 1,11 | - | 0,82 | |
pH de la phase aqueuse | 4,1 | 3,6 | 2,7 | 4,5 | |
Stabilité (qualité de la démixtion) | OK | OK | Non OK(Interface non nette car présence de petites particules blanches) | OK | |
Tolérance oculaire | OK | Non OK | Non OK | OK | |
Protection microbiologique | OK | OK | OK | Non OK |
Parmi ces quatre compositions, seule la composition C1 selon l’invention permet d’obtenir une composition présentant à la fois une qualité de démixtion, une tolérance oculaire et une protection microbiologique satisfaisantes.
Claims (12)
- Composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique, et
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10. - Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’acide aminé est une arginine et/ou de l'un de ses sels d'acide organique ou minéral et/ou l'un de ses dérivés.
- Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 3% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 2%, avantageusement entre 0,5% et 1%.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,8% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 0,7%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,5% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,4%, avantageusement entre 0,1% et 0,3%.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un composé de formule (I) suivante :
dans laquelle R1= H ou -CH3; R2= H ou -CH3; R3= -CH3, R1et R2n'étant pas simultanément H, ou un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I). - Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside, le terminoloside, et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 6 à 7, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,005% et 0,1% en poids, préférentiellement entre 0,01% et 0,05%, avantageusement entre 0,02% et 0,04%.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la phase aqueuse présente un pH compris entre 3,8 et 4,4, de préférence compris entre 3,9 et 4,3, avantageusement compris entre 4,0 et 4,2.
- Composition selon l’une quelconque de revendication 1 à 9, caractérisée en ce que la phase aqueuse est substantiellement exempte de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent, de préférence totalement exempte de sel inorganique monovalent et de sel inorganique divalent.
- Procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10.
- Utilisation d'une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998056345A1 (fr) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998056345A1 (fr) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques |
EP1060739A1 (fr) | 1999-06-16 | 2000-12-20 | Exsymol S.A.M. | Composition cosmétique amincissante à base de L-arginine ou d'un de ses dérivés |
WO2003072039A2 (fr) | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Essentia Biosystems, Inc. | Formulations cosmetiques contenant des oligomeres de l-arginine |
FR2929118A1 (fr) * | 2008-03-28 | 2009-10-02 | Oreal | Utilisation de l'association de madecassoside et/ou de terminoloside et d'une arginine pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres keratiniques humaines et/ou freiner leur chute |
WO2019058249A1 (fr) * | 2017-09-19 | 2019-03-28 | Cmed Aesthetics S.R.L. | Produits topiques à système biphasique |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 26 June 2018 (2018-06-26), ANONYMOUS: "Bi-Phase Caring Cleanser & Makeup Remover", XP055832612, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5790323/ Database accession no. 5790323 * |
Cited By (2)
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