FR3112949A1 - Emulsions eau dans l’huile contenant du latex et une resine de siloxysilicate - Google Patents
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Abstract
Emulsions eau dans l’huile contenant du latexet une résine de siloxysilicate
L’invention concerne des compositions d’émulsion eau dans l’huile (e/h) pour les cheveux, les cils et/ou les sourcils incluant au moins un polymère contenant du latex contenant au moins un groupe styrène et au moins une résine de siloxysilicate, ainsi que des procédés de préparation et d’utilisation de telles émulsions. De préférence, la composition est une composition pour cils, par exemple une composition de mascara incluant en outre au moins un colorant.
Description
Domaine de l’invention
La présente invention concerne des émulsions (compositions) eau dans l’huile (e/h) comprenant au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène et au moins une résine de siloxysilicate. Les compositions ont des propriétés cosmétiques bénéfiques dont un port, une résistance au sébum et/ou des propriétés de résistance à l’eau bon (bonne(s)) ou amélioré(e)s. De façon significative, les compositions ont également des propriétés d’élimination bonnes ou améliorées.
Discussion du contexte
Des compositions de mascara sont couramment utilisées pour renforcer l’aspect des cils. Les compositions de mascara classiques utilisent généralement des cires pour former des structures de réseau cristallin pour renforcer boucle, volume, longueur, épaisseur, et/ou couleurs des cils. Toutefois, les compositions de mascara classiques incluant des cires tendent à devenir moins résistantes à l’huile et/ou au sébum, provoquant maculage, effritement, et/ou transfert de couleur après avoir été portées pendant un certain temps.
Les mascaras sont en particulier préparés sur la base de deux types de formulations : les mascaras aqueux qualifiés de mascaras crème, sous la forme d’une dispersion de cires dans l’eau, et les mascaras anhydres ou à faible teneur en eau, qualifiés de mascaras résistant à l’eau (qualifiés de « hydrofuge »), sous la forme de dispersions de cires dans des solvants organiques.
Les mascaras aqueux contiennent principalement un système de tensioactif, par exemple à base de stéarate de triéthanolamine, qui permet d’obtenir une dispersion stable de particules de cire agglomérées dans une phase aqueuse. Ce système joue un rôle important dans l’obtention d’une telle dispersion, en particulier à l’interface dans les interactions entre particules de cire.
Toutefois, les mascaras décrits ci-dessus présentent les désavantages, entre autres choses, d’être secs, d’avoir une mauvaise flexibilité et/ou d’avoir une mauvaise consistance. Aussi, les consommateurs éprouvent des difficultés à éliminer de tels mascaras des cils.
Le document WO 2019/122102 vise une émulsion directe à utiliser sur des lèvres contenant au moins 10 % de résine de silicone.
Le document WO 2014/046883 vise une composition cosmétique de poudre en suspension contenant des particules revêtues d’une composition de liant, d’une composition de gel de silicone, et le résidu d’évaporation d’une composition à base d’alcool et un procédé de préparation de la composition.
Le document WO 2010/149493 vise une composition de maquillage et/ou de soin de matières kératineuses, comprenant au moins une phase grasse, au moins une résine de silicone et au moins un copolymère de styrène/acrylate.
Le document WO 2014/143757 vise des compositions contenant une émulsion de résine de silicone contenant 0,5 % en poids à 95 % en poids d’une résine de silicone ou d’un adhésif autocollant (AAC), 0,1 à 90 % en poids d’un copolymère séquencé d’oxyde d’éthylène/oxyde de propylène, et une quantité suffisante d’eau pour totaliser 100 pour cent en poids.
Le document US 10 441 527 vise des compositions fluides contenant des composants multiples, dont le premier peut inclure un copolymère qui est un siloxane réticulé (par exemple un aminosiloxane réticulé), un copolymère de silicone polyéther (par exemple un copolymère de silicone polyéther (AB)n), et/ou un copolymère de saccharide siloxane, et dont le deuxième peut inclure une résine d’organopolysiloxane et/ou un copolymère d’acrylate.
Le document FR 2968983 vise des compositions anhydres fluides contenant au moins une poudre d’élastomère d’organopolysiloxane revêtue d’une résine de silicone ; au moins un premier véhicule d’élastomère d’organopolysiloxane dans une première huile ; au moins une cire ; au moins une laque organique ; et au moins une seconde huile.
Le document US 2006/0078578 vise des compositions filmogènes contenant un minéral montmorillonite non quaternaire dispersé et un composant filmogène.
Il existe un besoin de développer une composition cosmétique, en particulier pour maquiller les cils, permettant d’obtenir un produit de bon port, résistant à l’eau et au sébum, qui soit de préférence facile à éliminer après utilisation.
La présente invention concerne des compositions d’émulsion eau dans l’huile (e/h) pour les cheveux, les cils et/ou les sourcils comprenant au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène, dans lequel la composition comprend d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène, et au moins une résine de siloxysilicate. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
La présente invention concerne des compositions d’émulsion eau dans l’huile (e/h) pour cheveux, cils et/ou sourcils comprenant au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène, dans lequel la composition comprend d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène, au moins une résine de siloxysilicate, et au moins une cire. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
La présente invention concerne également des procédés de traitement, de soin et/ou de maquillage des cheveux, des cils, et/ou des sourcils par application des compositions de la présente invention aux cheveux, aux cils, et/ou aux sourcils dans une quantité suffisante pour traiter, prendre soin et/ou maquiller les cheveux, les cils, et/ou les sourcils. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
La présente invention concerne également des procédés d’amélioration des propriétés d’élimination (depuis les cheveux, sourcils et/ou cils) d’une composition d’émulsion eau dans l’huile (e/h) comprenant au moins une résine de siloxysilicate, et facultativement au moins une cire, par ajout d’au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène dans une quantité suffisante pour ajouter d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène à la composition. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
La présente invention concerne également des procédés de préparation d’une composition d’émulsion eau dans l’huile (e/h) pour cheveux, cils et/ou sourcils comprenant la combinaison d’au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène dans une quantité suffisante pour ajouter d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène à la composition, au moins une résine de siloxysilicate, et facultativement au moins une cire, pour former la composition. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
Description détaillée de l’invention
Telle qu’utilisée ici, l’expression « au moins un(e) » signifie un(e) ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Ailleurs que dans les exemples opératoires, et sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou de conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », signifiant à 10 % près le nombre indiqué.
« Filmogène » ou « agent filmogène » tel qu’utilisé ici signifie un polymère ou une résine qui laisse un film sur le substrat auquel il est appliqué, par exemple, après qu’un solvant accompagnant le filmogène s’est évaporé, s’est absorbé dans et/ou s’est dissipé sur le substrat.
« Résistance au transfert » telle qu’utilisée ici se réfère à la qualité affichée par des compositions qui ne sont pas aisément éliminées par contact avec une autre matière, telle que, par exemple, un article de vêtement ou la peau, par exemple. « Résistance aux taches » est un type de « résistance au transfert » – dans le contexte des compositions de mascara, des taches apparaissent lorsque les cils viennent au contact de la peau autour de la zone des yeux et le mascara se transfère à la zone de la peau en contact. La résistance au transfert peut être évaluée par tout procédé connu dans l’art pour l’évaluer. Par exemple, la résistance au transfert d’une composition peut être évaluée par un essai qui peut impliquer l’application de la composition à de la matière kératineuse humaine telle que les cheveux, cils ou sourcils suivie par le frottement d’une matière, par exemple, une feuille de papier, contre les cheveux, cils ou sourcils après expiration d’un certain temps après application, tel que 2 minutes après application. De façon similaire, la résistance au transfert d’une composition peut être évaluée par la quantité de produit transféré d’un porteur à tout autre substrat, tel que le transfert depuis les cheveux, cils ou sourcils d’un individu à un article de vêtement ou la peau après expiration d’un certain temps après application de la composition aux cheveux, cils ou sourcils. La quantité de composition transférée au substrat (par exemple, col, peau ou papier) peut ensuite être évaluée et comparée. Par exemple, une composition peut être résistante au transfert si une majeure partie du produit est laissée sur les cheveux, cils ou sourcils du porteur. En outre, la quantité transférée peut être comparée à celle transférée par d’autres compositions, telles que des compositions disponibles dans le commerce. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, peu ou pas de composition est transférée au substrat depuis les cheveux, cils ou sourcils.
Des compositions « à port longue durée » telles qu’utilisées ici, se réfèrent à des compositions où la couleur reste la même ou sensiblement la même qu’au moment de l’application, tel qu’on la voit à l’œil nu, après une période de temps prolongée. Les propriétés de port longue durée peuvent être évaluées par tout procédé connu dans l’art pour évaluer de telles propriétés. Par exemple, le port longue durée peut être évalué par un essai impliquant l’application d’une composition à des cheveux, cils ou sourcils humains et l’évaluation de la couleur de la composition après une période de temps prolongée. Par exemple, la couleur d’une composition peut être évaluée immédiatement après application aux cheveux, cils ou sourcils et ces caractéristiques peuvent ensuite être ré-évaluées et comparées après un certain temps. En outre, ces caractéristiques peuvent être évaluées par rapport à d’autres compositions, telles que des compositions disponibles dans le commerce.
« Hydrofuge » tel qu’utilisé ici se réfère à l’aptitude à repousser l’eau et la permanence vis-à-vis de l’eau. Les propriétés hydrofuges peuvent être évaluées par tout procédé connu dans l’art pour évaluer de telles propriétés. Par exemple, une composition de mascara peut être appliquée à des faux cils, qui peuvent ensuite être placés dans de l’eau pendant un certain temps, tel que, par exemple, 20 minutes. Lors de l’expiration du temps préétabli, les faux cils peuvent être éliminés de l’eau et passés sur un matériau, tel que, par exemple, une feuille de papier. L’ampleur du résidu laissé sur le matériau peut ensuite être évaluée et comparée à d’autres compositions, telles que, par exemple, des compositions disponibles dans le commerce. Par exemple, une composition peut être hydrofuge si une majeure partie du produit est laissée sur le porteur, par exemple, les cils. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, peu ou pas de composition est transférée du porteur.
« Substitué » tel qu’utilisé ici, signifie comprenant au moins un substituant. Les exemples non limitants de substituants incluent des atomes, tels que des atomes d’oxygène et des atomes d’azote, ainsi que des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle, des groupes éther, des groupes alcoxy, des groupes acyloxyalkyle, des groupes oxyalkylène, des groupes polyoxyalkylène, des groupes acide carboxylique, des groupes amine, des groupes acylamino, des groupes amide, des groupes contenant de l’halogène, des groupes ester, des groupes thiol, des groupes sulfonate, des groupes thiosulfate, des groupes siloxane, et des groupes polysiloxane. Le(s) substituant(s) peut (peuvent) en outre être substitué(s).
« Volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair de moins d’environ 100 °C.
« Non volatil », tel qu’utilisé ici, signifie ayant un point éclair de plus d’environ 100 °C.
« Propriétés d’élimination », telles qu’utilisées ici, se réfèrent à l’élimination des compositions des cheveux, sourcils et/ou cils. « Propriétés d’élimination facile » pour un processus d’élimination se réfèrent à des processus qui ne sont pas chronophages et/ou qui n’endommagent sensiblement pas les cheveux, sourcils et/ou cils. Les propriétés d’élimination peuvent être évaluées, par exemple, en comparant la capacité d’élimination d’une composition à l’aide d’un solvant d’élimination (par exemple, une composition à base d’eau contenant un savon/tensioactif dans une composition à base d’huile) avec la capacité d’élimination d’autres compositions (dont des compositions disponibles dans le commerce) en utilisant le même solvant. Par exemple, les compositions en cours d’évaluation peuvent être appliquées aux cheveux, sourcils et/ou cils (réels ou artificiels), et laissées sécher pendant une période de temps désignée (par exemple, 15 minutes). Ensuite, le nombre de passages qu’il faut pour éliminer complètement la composition des cheveux, sourcils et/ou cils à l’aide d’un solvant d’élimination et d’un tampon de coton peut être compté et comparé à d’autres compositions.
Les compositions et procédés de la présente invention peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments et limitations essentiels de l’invention décrite ici, ainsi que tous ingrédients, composants, ou limitations facultatives décrits ici ou sinon utiles. Par exemple, le composant filmogène de la composition d’émulsion peut « consister essentiellement en » ou « consister en » un polymère comprenant du (des) latex comprenant au moins un groupe styrène et une (des) résine(s) de siloxysilicate.
Le « composant filmogène » de la composition d’émulsion de la présente invention comprend au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène et au moins une résine de siloxysilicate. Il peut en outre facultativement contenir un ou plusieurs agents filmogènes additionnels. De préférence, le composant filmogène contient une majeure partie (plus de 50 % en poids) de polymère comprenant au moins un groupe styrène et une résine de siloxysilicate, de préférence plus de 60 % en poids, de préférence plus de 70 % en poids, de préférence plus de 80 % en poids, de préférence plus de 90 % en poids, et peut contenir jusqu’à 100 % en poids de ces agents filmogènes, tous les pourcentages étant basés sur le poids total des deux types d’agents filmogènes par rapport au poids total du composant filmogène. Toutes les plages et sous-plages au sein des pourcentages précisés ci-dessus sont incluses ici telles que, par exemple, 10 % à 100 % en poids, 25 % à 90 % en poids, 50 % à 85 % en poids, etc.
Le « composant filmogène » de la composition d’émulsion de la présente invention comprend de préférence de 1 % à 15 % en poids rapporté au poids total de la composition, de préférence 2 % à 10 % en poids rapporté au poids total de la composition, et de préférence de 3 % à 8 % en poids rapporté au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.
Au sens des compositions et composants d’émulsion de la présente invention qui « consistent essentiellement en » des ingrédients identifiés, les « propriétés de base et novatrices » de telles compositions et composants sont des propriétés d’élimination.
Au sens des procédés de la présente invention visant à améliorer des propriétés d’élimination d’une composition d’émulsion qui « consiste essentiellement en » des ingrédients identifiés, la « propriété de base et novatrice » de tels procédés est l’amélioration des propriétés d’élimination d’une composition.
Comme indiqué ci-dessus, les compositions de la présente invention comprennent du « latex », qui est une dispersion colloïdale de particules de polymère dans une phase liquide aqueuse. Le « latex » est généralement obtenu par polymérisation ou copolymérisation en suspension ou émulsion de monomères selon des processus qui sont bien connus de l’homme du métier. De tels monomères peuvent être choisis en particulier parmi styrène, butadiène, acrylonitrile, chloroprène, acétate de vinyle, uréthanes, isoprène, isobutylène, et acide acrylique ou méthacrylique, acide maléique, acide crotonique ou acide itaconique ou leurs esters ou amides.
Polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène
En conformité avec la présente invention, les compositions d’émulsion eau dans l’huile comprenant au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène, dans lequel la composition comprend d’environ 2 % à environ 6 % en poids du poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène, sont proposées. Selon des modes de réalisation préférés, le latex est une dispersion aqueuse de copolymère de styrène/acrylate.
En particulier, le latex comprend de préférence un polymère choisi parmi les copolymères résultant de la polymérisation d’au moins un monomère de styrène et d’au moins un monomère de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C18, de préférence (méth)acrylate d’alkyle en C1à C12, et de préférence un (méth)acrylate d’alkyle en C1à C10. Le monomère de (méth)acrylate d’alkyle en C1à C18est de préférence choisi parmi acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle, acrylate d’éthyle, acrylate de propyle, acrylate de butyle, méthacrylate de butyle, acrylate d’hexyle, acrylate d’octyle, acrylate de 2-éthylhexyle, (méth)acrylate de lauryle et (méth)acrylate de stéaryle. Comme monomère de styrène qui peut être utilisé dans l’invention, les exemples que l’on peut mentionner incluent styrène et α-méthylstyrène.
Selon des modes de réalisation préférés, le polymère comprenant au moins un groupe styrène est au moins un polymère de haute masse moléculaire comprenant au moins un groupe styrène. Telle qu’utilisée ici, « haute masse moléculaire » signifie une masse moléculaire moyenne en masse de plus de 100 000 Da, de préférence plus de 120 000 Da, de préférence plus de 135 000 Da, et de préférence plus de 150 000 Da, y compris toutes les plages et sous-plages incluses telles que, par exemple, 100 000 Da – 500 000 Da, 120 000 Da à 600 000 Da, 150 000 Da à 200 000 Da, etc.
Tout copolymère de styrène acrylate ou dérivé de celui-ci peut convenir à une utilisation dans les compositions de la présente invention. Le polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène a de préférence une température de transition vitreuse (Tg) allant d’environ -15 °C à environ 90 °C, telle que d’environ 0 °C à environ 50 °C, telle que d’environ 5 °C à environ 25 °C, telle que d’environ 10 °C à environ 20 °C, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Par exemple, un copolymère comprenant (1) du styrène et des acrylates d’ammonium, (2) des acrylates, et/ou (3) des groupes acryliques convient. Un copolymère particulièrement préféré est un copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium ou un copolymère de styrène acrylique, dont des exemples commerciaux incluent SYNTRAN 5620 et SYNTRAN 5760 (avec ou sans parabène), par Interpolymer Corporation ; JONCRYL 77, par BASF Performance Chemicals ; et RHOPLEX P376, par la société Dow Chemical.
De préférence, le polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène est présent dans les compositions de la présente invention dans une quantité allant d’environ 5 % à environ 15 %, de manière davantage préférée d’environ 5 % à environ 12 %, et de préférence d’environ 5 % à environ 8 %, en poids, rapporté au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Le polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène comprend (1) un polymère comprenant au moins un groupe styrène ; et (2) un support en phase liquide pour le polymère.
Selon des modes de réalisation préférés, le polymère comprenant au moins un groupe styrène est présent dans une quantité allant d’environ 2 % à environ 6 %, de préférence d’environ 2,25 % à environ 5,5 %, et de préférence d’environ 2,5 % à environ 5 %, en poids, rapporté au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.
Etonnamment, il a été trouvé que des compositions d’émulsion eau dans l’huile (e/h) comprenant au moins une résine de siloxysilicate, et facultativement au moins une cire, contenant le polymère comprenant au moins un groupe styrène dans des quantités à la fois en dessous et au-dessus de la plage de concentration identifiée ont des propriétés d’élimination inférieures en comparaison à de telles émulsions contenant le polymère comprenant au moins un groupe styrène dans des quantités entrant dans la plage de concentration identifiée. Aussi étonnamment, il a été trouvé qu’une telle augmentation des propriétés de capacité d’élimination dans la plage de concentration identifiée est généralement indépendante de la quantité de résine de siloxysilicate présente dans les émulsions.
Résine de siloxysilicate
Selon la présente invention, des compositions comprenant au moins une résine de siloxysilicate sont proposées. Les résines de siloxysilicate répondent généralement à la formule :
[(R)3SiO]x(SiO4/2)y
où R est un groupe alkyle comprenant de préférence 1 à 8 atomes de carbone. Un exemple non limitant d’un siloxysilicate en conformité avec la présente invention est le triméthylsiloxysilicate, qui peut être représenté par la formule suivante :
[(CH3)3SiO]x(SiO4/2)y.
Dans les formules ci-dessus, x et y varient de préférence entre des nombres tels que, 10 et 150, 25 et 125, 35 et 100, et 50 à 80, par exemple.
Des résines de siloxysilicate préférées sont disponibles dans le commerce auprès de General Electric, Dow Corning, Wacker, Milliken, Siltech, Grant Industries, Momentive et Shin-Etsu Silicones sous le nom commercial Resin MQ®.
L’au moins une résine de siloxysilicate est de préférence présente dans les compositions de la présente invention dans une quantité de moins de 15 % en poids, de préférence moins de 10 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses telles que, par exemple, 1 % à 15 % en poids, 3 % à 12 % en poids, 1 % à 10 % en poids, 3 % à 8 % en poids, etc., tous les poids étant basés sur le poids de la composition dans son intégralité.
Bien que ne souhaitant pas en faire une théorie quelconque, de façon générale, des compositions comprenant au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène et au moins une résine de siloxysilicate ont des propriétés d’élimination bonnes ou améliorées tout en maintenant des propriétés cosmétiques bénéfiques dont un port, une résistance au sébum et/ou des propriétés de résistance à l’eau bon (bonne(s)) ou amélioré(e)s. Etant donné que l’on s’attend à ce que le latex et la résine de siloxysilicate augmentent tous deux les propriétés de port longue durée d’une composition, on peut s’attendre à ce qu’une augmentation des concentrations des deux dans une composition se traduise par une augmentation correspondante de la difficulté d’élimination. Toutefois, contrairement à cette attente, il a été étonnamment découvert qu’à des concentrations d’environ 2 % à environ 6 %, de telles quantités de polymère comprenant au moins un groupe styrène amélioraient effectivement les propriétés d’élimination des compositions, y compris dans des compositions de mascara contenant de faibles niveaux de cire, tandis que des niveaux de concentration de part et d’autre de cette plage se traduisaient par des émulsions ayant des propriétés d’élimination inférieures.
Selon des modes de réalisation particulièrement préférés, la quantité combinée de résine de siloxysilicate et de polymère comprenant au moins un groupe styrène présent vaut d’environ 5 % à 25 % en poids, de préférence d’environ 7,5 % à environ 20 %, de préférence d’environ 10 % à environ 15 % en poids rapporté au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses dans ces plages. Egalement, le rapport en poids résine de siloxysilicate sur polymère comprenant au moins un groupe styrène présent vaut de préférence de 1:1 à environ 5:1, de préférence d’environ 2:1 à environ 4:1.
Eau
Selon la présente invention, des compositions comprenant de l’eau sont proposées. Les compositions de la présente invention comprennent suffisamment d’eau pour former une émulsion eau dans l’huile, de préférence d’environ 5 % à environ 80 % d’eau, de manière davantage préférée d’environ 10 % à environ 50 % d’eau, et de manière davantage préférée d’environ 15 % à environ 30 % d’eau en poids rapporté au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.
Huile
Selon la présente invention, des compositions comprenant au moins une huile sont proposées. Les compositions de la présente invention comprennent suffisamment d’huile pour former une émulsion eau dans l’huile, de préférence d’environ 5 % à environ 80 % d’huile, de manière davantage préférée d’environ 10 % à environ 50 % d’huile, et de manière davantage préférée d’environ 15 % à environ 30 % d’huile en poids par rapport au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.
Les huiles convenables incluent les huiles volatiles et/ou non volatiles. De telles huiles peuvent être toute huile acceptable incluant, sans s’y limiter, les huiles de silicone et/ou les huiles d’hydrocarbure.
Selon certains modes de réalisation, le support d’huile comprend une ou plusieurs huiles de silicone volatiles. Les exemples de telles huiles de silicone volatiles incluent les huiles de silicone linéaires ou cycliques ayant une viscosité à température ambiante inférieure ou égale à 6cSt et comportant 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones étant facultativement substitués par des groupes alkyle ou alcoxy de 1 à 10 atomes de carbone. Des huiles spécifiques qui peuvent être utilisées dans l’invention incluent octaméthyltétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, heptaméthyloctyltrisiloxane, hexaméthyldisiloxane, décaméthyltétrasiloxane, dodécaméthylpentasiloxane et leurs mélanges. D’autres huiles volatiles qui peuvent être utilisées incluent KF 96A de viscosité 6cSt, un produit commercial de Shin Etsu ayant un point éclair de 94 °C. De préférence, les huiles de silicone volatiles ont un point éclair d’au moins 40 °C.
Des exemples non limitants d’huiles de silicone volatiles sont énumérés dans le tableau 1 ci-dessous.
| Composé | Point éclair (°C) |
Viscosité (cSt) |
| Octyltriméthicone Hexyltriméthicone Decaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane ou D5) Octaméthylcyclotétrasiloxane (cyclotétradiméthylsiloxane ou D4) Dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6) Décaméthyltétrasiloxane(L4) KF-96 A de chez Shin Etsu PDMS (polydiméthylsiloxane) DC 200 (1.5cSt) de chez Dow Corning PDMS DC 200 (2cSt) de chez Dow Corning |
93 79 72 55 93 63 94 56 87 |
1,2 1,2 4,2 2,5 7 1,7 6 1,5 2 |
En outre, une huile de silicone linéaire volatile peut être employée dans la présente invention. Les huiles de silicone linéaires volatiles convenables incluent celles décrites dans le brevet U. S. n° 6 338 839 et document WO03/042221. Dans un mode de réalisation, l’huile de silicone linéaire volatile est le décaméthyltétrasiloxane. Dans un autre mode de réalisation, le décaméthyltétrasiloxane est en outre combiné avec un autre solvant qui est plus volatile que le décaméthyltétrasiloxane.
Selon d’autres modes de réalisation, le support d’huile comprend une ou plusieurs huiles volatiles non-silicone et peut être choisi parmi les huiles d’hydrocarbure volatiles, les esters volatils et les éthers volatils. Les exemples de telles huiles non-silicone volatiles incluent, sans s’y limiter, les huiles d’hydrocarbure volatiles de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et en particulier les alcanes en C8à C16ramifiés tels que les isoalcanes en C8à C16(également connus sous le nom d’isoparaffines), l’isododécane, l’isodécane, et par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopar ou Permethyl. De préférence, les huiles non-silicone volatiles ont un point éclair d’au moins 40 °C.
Des exemples non limitants d’huiles volatiles non-silicone volatile sont données dans le tableau 2 ci-dessous.
| Composé | Point éclair (°C) |
| Isododécane Propylène glycol n-butyl éther 3-éthoxypropionate d’éthyle Acétate de propylène glycol méthyl éther Isopar L (isoparaffine C11à C13) Isopar H (isoparaffine C11à C12) |
43 60 58 46 62 56 |
La volatilité des solvants/huiles peut être déterminée en utilisant la vitesse d’évaporation telle que précisée dans le brevet U. S. n° 6 338 839.
Selon d’autres modes de réalisation de la présente invention, le support d’huile comprend au moins une huile non volatile. Les exemples d’huiles non volatiles qui peuvent être utilisées dans la présente invention incluent, sans s’y limiter, des huiles polaires telles que :
- les huiles végétales à base d’hydrocarbure avec une haute teneur en triglycéride consistant en des esters d’acide gras de glycérol, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaîne variées, ces chaînes étant éventuellement linéaires ou ramifiées, et saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment l’huile de germe de blé, l’huile de maïs, l’huile de tournesol, le beurre de karité, l’huile de ricin, l’huile d’amande douce, l’huile de macadamia, l’huile d’abricot, l’huile de soja, l’huile de colza, l’huile de coton, l’huile d’alfalfa, l’huile de pavot, l’huile de courge, l’huile de graines de sésame, l’huile de graines de courge, l’huile d’avocat, l’huile de noisette, l’huile de pépins de raisin, l’huile de pépin de cassis, l’huile d’onagre, l’huile de millet, l’huile d’orge, l’huile de quinoa, l’huile d’olive, l’huile de seigle, l’huile de carthame, l’huile de bancoul, l’huile de fleur de la passion, ou l’huile de rose musquée ; ou des triglycérides d’acide caprylique/caprique, par exemple ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les noms Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ;
- les huiles synthétiques ou esters de formule R5COOR6dans laquelle R5représente un résidu d’acide gras supérieur linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone, dont 7 à 19 atomes de carbone, et R6représente une chaîne à base d’hydrocarbure ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone, dont 3 à 20 atomes de carbone, avec R6+ R7≥ 10, tels que, par exemple, l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), isononanoate d’isononyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, myristate d’isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle, et octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools ; esters hydroxylés, par exemple lactate d’isostéaryle ou malate de diisostéaryle ; et esters de pentaérythritol ;
- éthers synthétiques contenant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- alcools gras en C8à C26, par exemple alcool oléylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, et alcool cétéarylique ; et
- leurs mélanges.
En outre, des exemples d’huiles non volatiles qui peuvent être utilisées dans la présente invention incluent, sans s’y limiter, des huiles non polaires telles que des hydrocarbures et cires d’hydrocarbures ramifiées et non ramifiées dont des polyoléfines, en particulier la vaseline (pétrolatum), l’huile de paraffine, le squalane, le squalène, le polyisobutène hydrogéné, le polydécène hydrogéné , le polybutène, l’huile minérale, le pentahydrosqualène, et leurs mélanges.
Les compositions de la présente invention peuvent facultativement comprendre en outre tout additif habituellement utilisé dans le(s) domaine(s) considéré(s). Par exemple, des cires, dispersants, antioxydants, écrans solaires, agents conservateurs, parfums, fibres, charges, agents neutralisants, agents actifs cosmétiques et dermatologiques tels que, par exemple, émollients, hydratants, vitamines, acides gras essentiels, tensioactifs, élastomères de silicone, composés pâteux, agents augmentant la viscosité, par exemple, polymères liposolubles/lipodispersibles, agents filmogènes additionnels, colorants, et leurs mélanges peuvent être ajoutés. On peut trouver une énumération non exhaustive de tels ingrédients dans les publications de demande de brevet U. S. n° 2004/0170586 et 2009/0142289. On peut trouver des exemples supplémentaires de composants additionnels convenables dans les autres références. On peut trouver encore d’autres exemples de tels ingrédients additionnels dansThe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(9eéd. 2002).
Selon des modes de réalisation préférés de la présente invention, des compositions comprenant en outre au moins une cire sont proposées.
« Cire » signifie un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), avec un changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C.
Les cires utilisées en conformité avec la présente invention peuvent être toute cire et ne sont pas limitées en particulier. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou de silicone, et être d’origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique.
Les exemples convenables de cires incluent, sans s’y limiter, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire BIS-PEG-12 DIMETHICONE CANDELILLATE telle que par exemple la Siliconyl Candelilla Wax commercialisée par la société KOSTER KEUNEN, la cire de jojoba hydrogénée telle que par exemple celle commercialisée par la société DESERT WHALE, l’huile de palme hydrogénée telle que celle commercialisée par la société SIO, la cire de son de riz, la cire de sumac, les cires de cérésines, la cire de laurier, la cire d’insecte chinois, la cire de laque, l’huile d’olive hydrogénée telle que Waxolive de la société SOLIANCE, les cires obtenues par hydrogénation d’huile d’olive estérifiée avec des alcools gras à chaîne en C12à C18tels que ceux vendus par la société SOPHIM sous les noms commerciaux Phytowax Olive 12L44, 14L48, 16L55 et 18L57, les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec de l’alcool cétylique ou béhénylique telle que par exemple celles qui sont vendues sous les noms Phytowax Ricin 16 L 64 et Phytowax Ricin 22 L 73 par la société SOPHIM, la cire de caméline hydrogénée, la cire ouricury, la cire de lignite, les cires d’ozokérite telles que par exemple Wax SP 1020 P commercialisée par la société Strahl & Pitsch, les cires microcristallines telles que par exemple celles vendues sous le nom commercial Microwax HW par la société PARAMELT, les triglycérides d’acide laurique, palmitique, cétylique et stéarique (nom INCI : hydrogenated coco glycerides) telles que par exemple celles vendues sous le nom commercial Softisan 100 par la société SASOL, les cires de polyméthylène telles que par exemple celles vendues sous le nom commercial Cirebelle 303 par la société SASOL, les cires de polyéthylène telles que par exemple celles vendues sous les noms commerciaux Performalene 400 polyethylene, Performalene 655 polyethylene et Performalene 500-L polyethylene par la société New Phase Technologies, les cires d’alcool-polyéthylène telles que par exemple celle commercialisée sous le nom Performacol 425 Alcohol par la société BARECO, le copolymère d’éthylène/acide acrylique à 95/5 vendu sous le nom commercial AC 540 wax par la société Honeywell, l’hydroxy-stéarate d’hydroxyoctacosanyl tel que par exemple celui vendu sous le nom commercial Elfacos C 26 par la société AKZO, le stéarate d’octacosanyle tel que par exemple celui commercialisé sous le nom Kester Wax K 82H par la société KOSTER KEUNEN, le stéarate de stéaryle tel que par exemple celui commercialisé sous le nom Liponate SS par la société LIPO CHEMICALS, le distéarate de pentaérythritol tel que par exemple celui commercialisé sous le nom Cutina PES par la société COGNIS, le mélange d’adipate de dibéhényle, adipate de dioctadécyle et adipate de di-éicosanyle (nom INCI C18-C22dialkyl adipate), le mélange d’adipate de dilauryle et d’adipate de ditétradécyle (nom INCI : C12à C14dialkyl adipate), le mélange de sébacate de dioctadécyle, sébacate de didocosyle et sébacate de diéicosyle (nom INCI : C18-C22dialkyl sebacate) et le mélange d’octadécanedioate de dioctadécyle, octanedioate de didocosyle et octanedioate de diéicosyle (nom INCI : C18-C22dialkyl octanedioate) tel que par exemple ceux commercialisés par la société COGNIS, le tétrastéarate de pentaérythrityle tel que par exemple Liponate PS-4 de la société Lipo Chemicals, le stéarate de tétracontanyle tel que par exemple Kester Wax K76H de la société KOSTER KEUNEN, le benzoate de stéaryle tel que par exemple Finsolv 116 de la société FINETEX, le fumarate de béhényle tel que par exemple Marrix 222 de la société AKZO BERNEL, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1-propane) tel que par exemple celui qui est offert sous le nom « HEST 2T-4S » par la société HETERENE, le distéarate de didotriacontanyle tel que par exemple Kester Wax K82D de la société KOSTER KEUNEN, le montanate de polyéthylène glycol avec 4 motifs oxyde d’éthylène (PEG-4) tel que par exemple celui qui est vendu sous le nom commercial Clariant Licowax KST1, le disalicylate d’hexanediol tel que par exemple Betawax RX-13750 commercialisé par la société CP Hall, l’hexastéarate de dipentaérythritol tel que par exemple celui qui est vendu sous le nom commercial Hest 2P-6S par la société HETERENE, le tétrabéhénate de ditriméthylolpropane tel que par exemple celui qui est vendu sous le nom commercial Hest 2T-4B par la société HETERENE, les esters de jojoba tels que par exemple celui qui est vendu sous le nom commercial Floraester HIP par la société FLORATECH, les mélanges d’hydrocarbures d’acide carboxylique linéaire (en C20à C40) saturés (nom INCI : C20-C40acid polyethylene) tels que par exemple Performacid 350 acid de la société NEW PHASE TECHNOLOGIES, une cire synthétique du type Fischer-Tropsch telle que celle commercialisée sous le nom Rosswax 100 par la société ROSS, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, le carbonate de dioctadécyle tel que par exemple Cutina KE 3737, le polybéhénate de saccharose tel que par exemple Crodaderm B de la société CRODA, et leurs mélanges, peuvent en particulier être cités. De telles cires sont également décrites dans la publication de demande de brevet U. S. n° 2009/0142289.
Des cires d’origine végétale telles que la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de sumac, les cires obtenues par hydrogénation d’huile d’olive estérifiée avec des alcools gras à chaîne en C12à C18vendus par la société SOPHIM dans la gamme Phytowax (12L44, 14L48, 16L55 et 18L57), la cire de son de riz, les alcools cétylique, stéarylique et béhénylique, la cire de laurier et la cire ouricury sont de préférence utilisés.
Si elle(s) est (sont) présente(s), la (les) cire(s) est (sont) de préférence présente(s) dans une quantité d’au moins 5 % en poids, de préférence d’environ 5 à environ 35 % en poids, de préférence d’environ 7,5 à environ 30 % en poids, et de préférence d’environ 10 à environ 25 % en poids rapportée au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses.
Selon des modes de réalisation préférés, les compositions de la présente invention comprennent au moins un copolymère polyorganosiloxane. Le copolymère polyorganosiloxane utile ici est de préférence un polymère (homopolymère ou copolymère) ayant au moins une fraction qui contient : au moins un groupe polyorganosiloxane consistant en 1 à environ 1 000 motifs polyorganosiloxane dans la chaîne de la fraction ou sous la forme d’un greffon, et au moins deux groupes capables d’établir des interactions hydrogène. Des exemples non limitants de copolymères polyorganosiloxane sont divulgués, par exemple dans le brevet US n° 8 945 525.
Des copolymères polyorganosiloxane additionnels qui peuvent être utilisés dans les compositions pour lèvres de port longue durée de la présente invention incluent ceux décrits dans les documents US 5 874 069, US 5 919 441, US 6 051 216, et US 5 981 680.
Un copolymère polyorganosiloxane préféré à utiliser dans la présente invention contient au moins une fraction choisie parmi la formule (III) :
et la formule (IV)
dans lesquelles :
(a) R1, R2, R3et R4sont identiques ou différents et peuvent être choisis dans le groupe consistant en méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, une chaîne siloxane, et phényle ;
(b) X est un alkylène à chaîne linéaire ou ramifiée comportant 1 à 30 carbones ;
(c) Y est choisi dans le groupe consistant en les alkylènes à chaîne linéaire ou ramifiée comportant 1 à 40 carbones ;
(d) m est un nombre entre 1 et 700 ;
(e) n est un nombre entre 1 et 500.
Des copolymères polyorganosiloxane particulièrement préférés utiles ici sont disponibles dans le commerce chez Dow Corning sous les noms commerciaux DC 8178® et DC 8179®, qui sont connus sous la dénomination INCI Nylon-611/Dimethicone Copolymer.
S’il est présent, le copolymère polyorganosiloxane est de préférence présent dans les compositions de la présente invention dans une quantité allant d’environ 1 % à environ 35 % en poids, de préférence d’environ 5 % à environ 25 % en poids, et de préférence d’environ 7 % à environ 15 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, tous les poids étant basés sur le poids de la composition dans son intégralité.
Des charges et/ou agents augmentant la viscosité convenables incluent les argiles de silicate telles que, par exemple, les argiles de silicate contenant au moins un cation qui peut être choisi parmi les cations calcium, magnésium, aluminium, sodium, potassium, et lithium, et leurs mélanges. Des exemples non limitants de tels produits incluent les argiles de smectite telles que les montmorillonites, hectorites, bentonites, beidellites, saponites, vermiculites, stevensite, et chlorites. Des argiles préférées sont les argiles de silicate synthétiques, de manière préférée entre toutes le silicate de lithium magnésium sodium, disponible dans le commerce chez Rockwood sous le nom commercial Laponite®. D’autres exemples préférés d’argiles de silicate qui peuvent être utilisées dans la présente invention sont choisis parmi le silicate de lithium magnésium, le silicate d’aluminium calcium sodium, le silicate de calcium magnésium, le silicate de sodium magnésium, le borosilicate de calcium aluminium, le silicate de magnésium aluminium, le silicate de sodium potassium aluminium, et le silicate de sodium argent aluminium.
S’il (elle) est présent(e), la charge et/ou l’agent augmentant la viscosité est de préférence présent(e) dans les compositions de la présente invention dans une quantité de 0,1 % à 10 % en poids, de préférence dans une quantité de 0,5 % à 7 %, de préférence dans une quantité de 1 % à 5 % en poids, rapporté au poids total de la composition.
Selon des modes de réalisation préférés de la présente invention, les compositions peuvent comprendre en outre un agent souhaité. L’agent souhaité peut être, par exemple, tout colorant (pigment, teinture, etc.), fibre ou tout agent filmogène additionnel connu dans l’art.
Des colorants acceptables incluent les pigments, teintures, telles que les teintures liposolubles, les pigments nacrés, et les agents perlés.
Des teintures liposolubles représentatives qui peuvent être utilisées selon la présente invention incluent rouge Soudan, DC Red 17, DC Green 6, β-carotène, huile de soja, brun Soudan, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, annatto, et jaune de quinoléine.
Des pigments nacrés représentatifs incluent les pigments nacrés blancs tels que le mica revêtu de titane ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica de titane avec oxydes de fer, le mica de titane avec bleu ferrique ou oxyde de chrome, le mica de titane avec un pigment organique choisi parmi ceux mentionnés ci-dessus, et les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth.
Des pigments représentatifs incluent les pigments blancs, colorés, inorganiques, organiques, polymériques, non polymériques, revêtus et non revêtus. Des exemples représentatifs de pigments minéraux incluent le dioxyde de titane, facultativement traités en surface, l’oxyde de zirconium, l’oxyde de zinc, l’oxyde de cérium, les oxydes de fer, les oxydes de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, le chrome hydraté, et le bleu ferrique. Des exemples représentatifs de pigments organiques incluent le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, le baryum.
Des fibres convenables incluent, sans s’y limiter, les fibres qui permettent une amélioration de l’effet d’allongement. « Fibre » doit être comprise comme signifiant un objet de longueur L et de diamètre D de telle sorte que L est bien plus grand que D, D étant le diamètre du cercle dans lequel est inscrite la section transversale de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans l’intervalle allant de 3,5 à 2 500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l’invention peuvent être des fibres d’origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou structurées, par exemple, tressées, creuses ou pleines. Elles peuvent être de toute forme et en particulier de section transversale circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l’application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont émoussées et/ou polies pour éviter une blessure. Il peut s’agir de fibres rigides ou non rigides. Elles peuvent être d’origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être traitées en surface ou non, revêtues ou non, et colorées ou non.
S’il est présent, l’agent souhaité est de préférence présent dans les compositions de la présente invention dans une quantité de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence dans une quantité de 0,5 % à 25 %, de préférence dans une quantité de 1 % à 20 % en poids, rapporté au poids total de la composition.
Selon d’autres modes de réalisation préférés, des procédés de traitement, soin et/ou renforcement de l’aspect des cheveux, sourcils ou cils par application des compositions de la présente invention aux cheveux, sourcils ou cils dans une quantité suffisante pour traiter, prendre soin et/ou renforcer l’aspect des cheveux, sourcils ou cils sont proposées. En conformité avec ces modes de réalisation préférés précédents, les compositions de la présente invention sont appliquées par voie topique à la zone souhaitée des cheveux, sourcils ou cils dans une quantité suffisante pour traiter, prendre soin et/ou renforcer l’aspect des cheveux, sourcils ou cils. Les compositions peuvent être appliquées à la zone souhaitée si besoin, de préférence une ou deux fois par jour, de manière davantage préférée une fois par jour puis de préférence laissées sécher avant soumission à un contact tel qu’avec des vêtements ou autres objets (par exemple, une couche de finition). De préférence, on laisse sécher la composition pendant environ 1 minute ou moins, de manière davantage préférée pendant environ 45 secondes ou moins. La composition est de préférence appliquée à la zone souhaitée qui est sèche ou a été séchée avant application, ou à laquelle une base a été préalablement appliquée.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, des compositions ayant des propriétés cosmétiques améliorées telles que, par exemple, une capacité d’élimination augmentée depuis les cheveux, sourcils ou cils auxquels elles ont été appliquées sont proposées. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, des procédés d’amélioration des propriétés d’élimination (depuis les cheveux, sourcils et/ou cils) d’une composition d’émulsion eau dans l’huile (e/h) comprenant au moins une résine de siloxysilicate, et facultativement au moins une cire, par ajout d’au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène dans une quantité suffisante pour ajouter d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène à la composition d’émulsion, se traduisant par des propriétés d’élimination accrues de la composition d’émulsion, sont proposées. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, des procédés de préparation d’une composition d’émulsion eau dans l’huile (e/h) pour cheveux, cils et/ou sourcils comprenant la combinaison d’au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène dans une quantité suffisante pour ajouter d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène et au moins une résine de siloxysilicate, et facultativement au moins une cire, pour former la composition d’émulsion sont proposées. De préférence, la composition est une composition pour cils. De manière préférée entre toutes, la composition est une composition de mascara comprenant en outre au moins un colorant.
Sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients, conditions de réaction, etcetera utilisés dans le mémoire et les revendications doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les paramètres numériques précisés dans le mémoire suivant et les revendications annexées sont des approximations qui peuvent varier selon les propriétés souhaitées que la présente invention cherche à obtenir.
Malgré le fait que les plages numériques et paramètres précisant la large portée de l’invention sont des approximations, les valeurs numériques précisées dans les exemples spécifiques sont rapportées aussi précisément que possible. Toute valeur numérique contient néanmoins intrinsèquement certaines erreurs résultant nécessairement de l’écart-type que l’on trouve dans leurs mesures respectives. Les exemples suivants sont censés illustrer l’invention sans en limiter la portée par voie de conséquence. Les pourcentages sont donnés sur une base pondérale.
Exemples
Exemple 1 – Composition de mascara type
| Total %100.00 | ||
| Phase | Nom chimique | % p/p |
| A | Tensioactifs | 5 |
| A | Cires | 15 |
| A | Huiles | 25 |
| A | Conservateurs | 1 |
| A | Colorants – Oxydes de fer | 8 |
| A | Eau | QS |
| A | Polyol | 2 |
| A | Triméthylsiloxysilicate | 8 |
| A | Argiles | 3 |
| B | Copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium | 4 |
Procédure type pour préparer des compositions de la présente invention
Dans un contenant A en métal, on a ajouté toutes les matières de phase A et on les a chauffées jusqu’à 90 °C.
Lorsque le contenant A en métal était à 90 °C, on les a homogénéisées pendant 30 minutes à 2 000 tours/min.
Après que le mélange était uniforme et refroidi à 45 °C, on a ajouté B ultérieurement, et on a mélangé pendant 10 min.
On a refroidi le lot à 30 °C.
Exemple 2 – Détermination des propriétés d’élimination
On a préparé des émulsions eau dans l’huile contenant les mêmes ingrédients de base mais en faisant varier des quantités de (1) copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium contenant du latex (allant de 0 % à 10 %) ; (2) résine MQ en combinaison avec nylon 611/diméthicone (allant de 0 % à 16,7 %) ; et (3) cires (allant de 17 % à 25,5 %) et on a mis à l’essai leurs propriétés d’élimination comme suit :
On a appliqué des compositions à des cils artificiels et on les a laissées sécher à température ambiante. Une fois séchée, on a soumis les compositions à un contact avec du solvant d’élimination (démaquillant) en utilisant un tampon de coton jusqu’à ce que la composition ait été complètement éliminée des cils. On a compté et enregistré le nombre de passages qu’il a fallu pour éliminer complètement les compositions des cils, avec 4 = élimination facile ; 5 = bonne élimination ; 6 = mauvaise élimination ; et 7 = élimination difficile.
On a trouvé que les compositions contenant une résine MQ, et facultativement au moins une cire, contenant d’environ 2 % à environ 6 % de copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium possédaient des propriétés d’élimination faciles ou bonnes, tandis que les compositions contenant le copolymère dans des quantités en dehors de la plage de 2 % à 6 % possédaient des propriétés d’élimination mauvaises ou difficiles. On a également trouvé que les propriétés d’élimination n’étaient généralement pas affectées par la quantité de résine MQ présente dans les compositions.
Claims (10)
- Composition d’émulsion eau dans l’huile comprenant (a) de l’eau, (b) au moins une huile, (c) au moins un polymère comprenant du latex comprenant au moins un groupe styrène, dans laquelle la composition comprend d’environ 2 % à environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition du polymère comprenant au moins un groupe styrène, et (d) au moins une résine de siloxysilicate.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle le polymère comprenant au moins un groupe styrène est un copolymère comprenant (1) du styrène et des acrylates d’ammonium, (2) des acrylates, et/ou (3) des groupes acryliques.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère comprenant au moins un groupe styrène est un copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la résine de siloxysilicate est une résine de triméthylsiloxysilicate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins une cire dans une quantité d’environ 10 % à environ 25 % en poids du poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1, comprenant en outre au moins une argile de silicate.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la résine de siloxysilicate est présente dans une quantité d’environ 1 % à environ 10 % en poids du poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport en poids de résine de siloxysilicate sur polymère comprenant au moins un groupe styrène présente des plages d’environ 2:1 à environ 4:1.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, sous la forme d’un mascara.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un colorant.
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