FR3005860A1

FR3005860A1 - COMPOSITIONS COMPRISING ULKENIA OIL AND USES THEREOF FOR IMPROVING AND / OR STRENGTHENING THE BARRIER FUNCTION

Info

Publication number: FR3005860A1
Application number: FR1354553A
Authority: FR
Inventors: Thierry Cotton; Aurelie Decroux; Dominique Fagot
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-05-21
Filing date: 2013-05-21
Publication date: 2014-11-28
Anticipated expiration: 2033-05-21
Also published as: FR3005860B1

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique qui comprend dans un milieu physiologiquement acceptable au moins une huile d'Ulkénia, en particulier, une huile d'Ulkénia Amoeboidea. Elle concerne également l'utilisation cosmétique d'une telle huile d'Ulkénia, ou d'une composition la comprenant, pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière, pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau contre la perte en eau et/ou les agressions extérieures, pour favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau qui peut être soumise aux agressions extérieures.The invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition which comprises in a physiologically acceptable medium at least one Ulkenia oil, in particular an oil of Ulkenia Amoeboidea. It also relates to the cosmetic use of such an Ulkenia oil, or a composition comprising it, for improving and / or reinforcing the barrier function, for improving and / or reinforcing the protection of the skin against water loss. and / or external aggressions, to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin which may be subjected to external aggressions.

Description

Compositions comprenant de l'Huile d'Ulkénia et leurs utilisations pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière La présente invention concerne des compositions, notamment cosmétiques et/ou dermatologiques, comprenant au moins une huile d'Ulkénia. Elle concerne aussi l'utilisation d'une huile d'Ulkénia et/ou desdites compositions, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique, pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière, pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau contre la perte en eau et/ou les agressions extérieures.The present invention relates to compositions, in particular cosmetic and / or dermatological compositions, comprising at least one Ulkenia oil. It also relates to the use of an Ulkenia oil and / or said compositions, as well as a cosmetic treatment method, for improving and / or reinforcing the barrier function, for improving and / or reinforcing the protection of the skin against water loss and / or external aggression.

Elle concerne aussi l'utilisation d'une huile d'Ulkénia et/ou desdites compositions, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique pour favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau qui peut être soumise aux agressions extérieures. La peau est un tissu dont les cellules sont jointives, et solidaires les unes des autres.It also relates to the use of an Ulkenia oil and / or said compositions, as well as a cosmetic treatment method for promoting the regeneration of the epidermis, and / or for improving the repair of the skin which may be subject to external aggression. The skin is a tissue whose cells are contiguous and integral with each other.

Le tissu cutané forme un revêtement externe comprenant des glandes sébacées ou sudoripares, et les follicules pileux. La peau, et notamment le cuir chevelu, sont des épithéliums à renouvellement continuel. Le renouvellement, ou desquamation, est un processus coordonné et finement régulé aboutissant à l'élimination des cellules superficielles, de façon insensible et non visible.The cutaneous tissue forms an outer covering comprising sebaceous or sweat glands, and hair follicles. The skin, and especially the scalp, are epithelia with continual renewal. Renewal, or desquamation, is a coordinated and finely regulated process resulting in the elimination of surface cells, insensitively and nonvisibly.

La peau humaine est constituée de trois compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est conventionnellement divisé en une couche basale de kératinocytes constituant la couche germinative de l'épiderme, une couche dite épineuse constituée de plusieurs couches de cellules polyédriques disposées sur les couches germinatives, une à trois couches dites granuleuses constituées de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques distinctes, les grains de kératohyaline et enfin, un ensemble de couches supérieures appelées couches cornées (ou stratum corneum), constituée de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation appelés cornéocytes. Au cours de la différenciation, les phospholipides dont le rôle consiste à élaborer la structure fluide des membranes cellulaires des couches vivantes de l'épiderme, sont peu à peu remplacés par un mélange composé en majeure partie d'acides gras, de cholestérol et de sphingolipides (céramides). Ces lipides, qui sont organisés en phases cristal liquide lamellaires spécifiques, forment le ciment intracellulaire du stratum corneum et sont essentiels pour les échanges en eau et la fonction barrière de l'épiderme. Ainsi, la structure lamellaire des lipides du domaine lipidique de l'épiderme et les cornéocytes participent à la fonction barrière épidermique. Cette structure lipidique ainsi que la cohésion des cellules épidermiques participent aux échanges en eau de la peau et à la fonction protectrice ou 'fonction barrière' de la peau, d'une part vis-à-vis des déperditions en eau (perte insensible en eau) et d'autre part vis-à-vis des agressions extérieures.The human skin consists of three compartments namely a superficial compartment, the epidermis, and a deep compartment, the dermis and the hypodermis. The epidermis is conventionally divided into a basal layer of keratinocytes constituting the germinal layer of the epidermis, a so-called spinous layer consisting of several layers of polyhedral cells arranged on the germinal layers, one to three so-called granular layers consisting of flattened cells containing distinct cytoplasmic inclusions, keratohyalin grains and finally, a set of upper layers called corneal layers (or stratum corneum), consisting of keratinocytes at the terminal stage of their differentiation called corneocytes. During differentiation, the phospholipids whose role is to develop the fluid structure of the cell membranes of the living layers of the epidermis, are gradually replaced by a mixture composed mainly of fatty acids, cholesterol and sphingolipids (ceramides). These lipids, which are organized in specific lamellar liquid crystal phases, form the intracellular cement of the stratum corneum and are essential for water exchanges and the barrier function of the epidermis. Thus, the lamellar structure of lipids of the lipid domain of the epidermis and corneocytes participate in the epidermal barrier function. This lipid structure and the cohesion of the epidermal cells contribute to the water exchanges of the skin and to the protective function or 'barrier function' of the skin, on the one hand with respect to water losses (insensible loss of water ) and on the other hand vis-à-vis external aggression.

Les cornéocytes sont des cellules anucléées principalement constituées d'une matière fibreuse contenant des cytokératines, entourée d'une enveloppe cornée. Il y a en permanence production de nouveaux kératinocytes pour compenser la perte en continu de cellules épidermiques au niveau de la couche cornée selon un mécanisme dénommé desquamation.Corneocytes are anucleate cells consisting primarily of a fibrous material containing cytokeratins, surrounded by a horny envelope. There is constantly production of new keratinocytes to compensate for the continuous loss of epidermal cells in the stratum corneum by a mechanism called desquamation.

Toutefois, un déséquilibre entre la production des cellules au niveau de la couche basale et le taux de desquamation peut notamment conduire à des formations d'écailles à la surface de la peau. De même, un déficit de différentiation terminale des cellules du stratum corneum, pour diverses raisons, peut conduire à la formation d'amas de cellules de grandes tailles, épais, visibles à l'oail nu, et dénommés « squames », ou dans d'autres situations, à un amincissement du stratum corneum. Les troubles de cette différentiation terminale peuvent aboutir à une fragilité, voire un défaut des propriétés barrières de l'épiderme, notamment à une déshydratation chronique du stratum corneum, des tiraillements. A titre d'exemple de facteurs favorisant cette altération de la qualité de surface de la peau, on peut mentionner le stress, la période hivernale, un défaut d'hydratation. Ces désordres apparaissent aussi dans le cas des peaux sèches de sujets âgés. Ainsi une altération de la barrière cutanée peut se produire en présence d'agressions externes de type agents irritants (détergents, acides, bases, oxydants, réducteurs, solvants concentrés, gaz ou fumées toxiques), sollicitations mécaniques (frottements, chocs, abrasion, arrachement de la surface, projection de poussières, de particules, rasage ou épilation), déséquilibres thermiques ou climatiques (froid, sécheresse, radiations), xénobiotiques (micro-organismes indésirable, allergènes) ou d'agressions internes de type stress psychologique.However, an imbalance between cell production at the basal layer and the rate of desquamation can lead to scale formation on the surface of the skin. Similarly, a terminal differentiation deficit of stratum corneum cells, for various reasons, can lead to the formation of large, thick, visible to the naked eye cells called "dander", or in d other situations, thinning of the stratum corneum. The disorders of this terminal differentiation can lead to a fragility, even a defect of the barrier properties of the epidermis, including chronic dehydration of the stratum corneum, tightness. As an example of factors that promote this deterioration of the surface quality of the skin, mention may be made of stress, the winter period, a lack of hydration. These disorders also appear in the case of dry skin of elderly subjects. Thus, an alteration of the skin barrier can occur in the presence of external irritants (detergents, acids, bases, oxidants, reducing agents, concentrated solvents, toxic gases or fumes), mechanical stresses (friction, shock, abrasion, tearing). surface, projection of dust, particles, shaving or waxing), thermal or climatic imbalances (cold, dryness, radiation), xenobiotics (undesirable microorganisms, allergens) or internal stress-type stressors.

L'une des étapes critiques dans le processus de différentiation terminale du stratum corneum est la réticulation des précurseurs protéiques l'enveloppe cornée (EC). Ce phénomène joue un rôle essentiel dans le développement et le maintien de la cohésion cutanée, les propriétés physiques de la peau comme la fonction barrière, et est une étape cruciale dans le processus de différentiation terminale.One of the critical steps in the process of terminal differentiation of the stratum corneum is the crosslinking of protein precursors to the horny envelope (EC). This phenomenon plays a key role in the development and maintenance of cutaneous cohesion, the physical properties of the skin as the barrier function, and is a crucial step in the process of terminal differentiation.

L'enveloppe cornée est un composant essentiel des cornéocytes. Chez les sujets en bonne santé, une altération de la fonction barrière, en particulier du visage, peut être associée à la présence d'enveloppe cornée immature et fragile dans les couches superficielles du stratum corneum (Hirao T et al. I FSCC Mag 2002; 6(2):103-109). La maturation des EC depuis les couches profondes jusqu'aux couches superficielles du stratum corneum peut être caractérisée par des paramètres morphologiques et biophysiques ou mécaniques. Les actifs hydratants classiquement utilisés, comme les humectants, les polymères hydratants, les corps gras comme la vaseline modifient de façon transitoire les propriétés superficielles de la peau. Ces actifs peuvent entraîner un assouplissement mécanique du stratum corneum, une augmentation de son état d'hydratation, une amélioration du microrelief de la peau par formation d'un film en surface de la peau. Généralement, ces effets ne sont pas rémanents dans le temps et ne durent que quelques heures. De plus, après nettoyage de la peau, ces actifs sont éliminés et l'effet d'assouplissement mécanique de la peau, l'amélioration de la texture de la peau ou de ses propriétés optiques disparaissent. Par ailleurs, l'utilisation de filmogènes sur la peau, en particulier l'utilisation de polysaccharides humectants et hydrophiles de masse molaire élevée, conduit souvent à un effet "tenseur" de la peau, une augmentation du module élastique de la peau et cette rigidification de surface entraîne un inconfort de la peau. Ces polymères, souvent chargés, peuvent également conduire à un épaississement trop important de la formule et leur utilisation limite les capacités formulatoires et la recherche de textures nouvelles. Il est alors difficile de les utiliser à une concentration élevée dans la formule, ce qui va limiter leur impact biologique. Enfin, les peaux sèches, qui manquent d'éclat, sont souvent traitées par des actifs hydratants, qui ont un effet sur la différenciation et la maturation du stratum corneum. Ces actifs ont rarement un effet anti-âge, prolifératif, stimulant la régénération épidermique et conduisent rarement à une augmentation de l'épaisseur de l'épiderme vivant (action anti-âge). Ces deux mécanismes sont généralement antagonistes. Il existe donc un besoin d'actifs préservant une fonction barrière de bonne qualité assurant une protection contre les agressions externes et une hydratation durable de la peau, en particulier de l'épiderme.The horny envelope is an essential component of corneocytes. In healthy subjects, impaired barrier function, particularly of the face, may be associated with the presence of immature and fragile horny mantle in the stratum corneum surface layers (Hirao T et al., I FSCC Mag 2002; 6 (2): 103-109). The maturation of EC from the deep layers to the superficial stratum corneum can be characterized by morphological and biophysical or mechanical parameters. The moisturizing active ingredients conventionally used, such as humectants, moisturizing polymers, fatty substances such as petrolatum, transiently modify the superficial properties of the skin. These active agents can lead to mechanical relaxation of the stratum corneum, an increase in its hydration state, and an improvement in the skin's microrelief by forming a film on the surface of the skin. Generally, these effects are not persistent in time and last only a few hours. In addition, after cleaning the skin, these active ingredients are eliminated and the effect of mechanical relaxation of the skin, the improvement of the texture of the skin or its optical properties disappear. Furthermore, the use of film-forming agents on the skin, in particular the use of moisturizing and hydrophilic polysaccharides of high molar mass, often leads to a "tensor" effect on the skin, an increase in the elastic modulus of the skin and this stiffening. surface causes discomfort to the skin. These polymers, often loaded, can also lead to excessive thickening of the formula and their use limits the formulatory capabilities and the search for new textures. It is then difficult to use them at a high concentration in the formula, which will limit their biological impact. Finally, dry skin, which lacks luster, is often treated with moisturizing active ingredients, which have an effect on the differentiation and maturation of the stratum corneum. These active agents rarely have an anti-aging, proliferative effect, stimulating epidermal regeneration and rarely lead to an increase in the thickness of the living epidermis (anti-aging action). These two mechanisms are generally antagonistic. There is therefore a need for active preserving a barrier function of good quality providing protection against external aggressions and lasting hydration of the skin, especially the epidermis.

La demanderesse a découvert de manière surprenante et inattendue qu'une huile d'Ulkénia, en particulier de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea, associée éventuellement à au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-après, pouvait s'avérer utile pour pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière, pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau contre la perte en eau et/ou les agressions extérieures. La demanderesse a découvert de manière surprenante et inattendue que cette huile d'Ulkénia pouvait s'avérer utile pour favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau soumise aux agressions extérieures. La demanderesse a montré que de façon surprenante cette huile d'Ulkénia, éventuellement associée à au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-après, permet une augmentation de la néo-synthèse de lipides épidermiques, tels que des céramides et des cérébrosides, et permet également une augmentation de l'expression de marqueurs protéiques épidermiques impliqués dans la différentiation (cytokératine 1 et desmogléine-1) et dans la prolifération (cytokératine 5).The Applicant has surprisingly and unexpectedly discovered that an oil of Ulkenia, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, optionally associated with at least one compound of formula (I) as defined below, could be used. to prove useful for improving and / or reinforcing the barrier function, for improving and / or reinforcing the protection of the skin against loss of water and / or external aggressions. The Applicant has surprisingly and unexpectedly discovered that this Ulkenia oil may be useful for promoting the regeneration of the epidermis, and / or for improving the repair of the skin subjected to external aggressions. The Applicant has shown that, surprisingly, this Ulkenia oil, optionally combined with at least one compound of formula (I) as defined below, allows an increase in the neo-synthesis of epidermal lipids, such as ceramides and cerebrosides, and also allows an increase in the expression of epidermal protein markers involved in differentiation (cytokeratin 1 and desmoglein-1) and in proliferation (cytokeratin 5).

La présente invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une huile d'Ulkénia, en particulier, une huile d'Ulkénia Amoeboidea. Par « la peau», on entend l'ensemble de la peau du corps, et le cuir chevelu et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage (en particulier du front, nez, joues, menton), du décolleté et du cou. Par « soin », on entend un soin non thérapeutique susceptible de produire un effet esthétique sans pour autant prévenir ou corriger un dysfonctionnement pathologique de la peau du corps. Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l'invention le fait de réduire la probabilité de survenue ou de réduite un risque de manifestation du phénomène 30 concerné. L'huile d'Ulkenia, ou Ulkénia sp., utilisée est produite à partir d'une source renouvelable, en particulier une micro-algue d'origine marine Ulkenia Amoeboidea, au cours d'un procédé contrôlé en cuves de fermentation. L'Huile d'Ulkénia, en particulier 35 l'huile d'Ulkenia Amoeboidea est très riche en acides gras omégas-3, notamment en acide docosohéxanoique (DHA). Avantageusement l'huile d'Ulkénia selon l'invention est une huile d'Ulkénia Amoeboidea. Une telle huile d'Ulkénia Amoeboidea selon l'invention est commercialisée sous la dénomination DHAID® CL-400 par la société Lonza. Elle peut également être commercialisée sous la dénomination DHAID® FNO-350 par la société Lonza. L'huile d'Ulkénia selon l'invention peut être obtenue par un procédé unique de fermentation en cuve en plusieurs étapes. Les micro-algues Ulkenia Amoeboidea sont cultivées en grande quantité pour accumuler des volumes significatifs de DHA ou acide docosahéxanoique. L'actif est ensuite extrait des micro-algues séchées, puis raffiné par des procédés analogues à ceux utilisés pour les huiles végétales traditionnelles. L'huile d'Ulkénia selon l'invention peut être obtenue par le procédé d'obtention décrit dans la demande de brevet W02006069668.The present invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition characterized in that it comprises, in a physiologically acceptable medium, at least one Ulkenia oil, in particular an oil of Ulkenia Amoeboidea. By "the skin" is meant all of the skin of the body, and the scalp and preferably, the skin of the face, décolleté, neck, arms and forearms, or even more preferably , the skin of the face (especially the forehead, nose, cheeks, chin), the neckline and the neck. By "care" is meant a non-therapeutic care that can produce an aesthetic effect without preventing or correcting a pathological dysfunction of the skin of the body. By "prevention" or "prevention" is meant according to the invention the fact of reducing the probability of occurrence or reduced a risk of manifestation of the phenomenon concerned. Ulkenia oil, or Ulkenia sp., Used is produced from a renewable source, in particular a marine microalga Ulkenia Amoeboidea, during a controlled process in fermentation tanks. Ulkenia oil, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, is very rich in omega-3 fatty acids, especially in docosohexanoic acid (DHA). Advantageously, the Ulkenia oil according to the invention is an oil of Ulkenia Amoeboidea. Such an oil of Ulkenia Amoeboidea according to the invention is marketed under the name DHAID® CL-400 by the company Lonza. It may also be marketed under the name DHAID® FNO-350 by the company Lonza. The Ulkenia oil according to the invention can be obtained by a single fermentation process in a tank in several stages. Ulkenia Amoeboidea microalgae are grown in large quantities to accumulate significant volumes of DHA or docoshexanoic acid. The active ingredient is then extracted from the dried micro-algae and refined using processes similar to those used for traditional vegetable oils. The Ulkenia oil according to the invention can be obtained by the process of obtaining described in the patent application WO2006069668.

Préférentiellement l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention, en particulier l'huile d'Ulkénia Amoeboidea, comprend de l'acide docosahéxanoique à une teneur supérieure à 15% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia, de préférence à une teneur supérieure à 25% en poids, et particulièrement à une teneur supérieure à 40% en poids, et encore plus particulièrement à une teneur supérieure à 45% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia. Préférentiellement l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention, en particulier l'huile d'Ulkénia Amoeboidea, comprend de l'acide docosahéxanoique à une teneur comprise entre 40 et 60% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia, et plus particulièrement entre 40% et 50% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia. L'acide docosahexaénoïque (DHA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide (4Z,7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-docosa-4,7,10, 13, 16, 19- hexaénoïque, dont le numéro CAS est 6217-54-5. L'huile d'Ulkénia selon l'invention telle que définie plus haut peut être présente dans la composition à une teneur comprise entre 0,0001% et 40% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,001 et 20% en poids, en particulier entre 0,001% et 10% en poids, plus particulièrement entre 0,01% et 2% en poids, encore mieux entre 0,05 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition De préférence l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention est présente dans la composition cosmétique à une teneur de 0,1 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention telle que définie plus haut comprend en outre au moins un composé de formule (I) suivante : R1-CHOH-CH(NH-COR2)(CH2OH) (I) dans laquelle R1 désigne un radical alkyle en C11 à C21, éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant situé sur le carbone de fixation dudit radical, R2 désigne un radical hydrocarboné en C11-C19, linéaire, éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant en position alpha du carbonyle, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques, notamment une ou deux insaturations éthyléniques. Pour les composés de formule (I), de préférence R1 désigne un radical hydrocarboné en C13-C19 éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant situé sur le carbone de fixation dudit radical ; R2 désigne un radical hydrocarboné en C13-C19 linéaire , éventuellement hydroxylé, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques.Preferably, the Ulkenia oil in accordance with the invention, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, comprises docosahéxanoic acid with a content greater than 15% by weight relative to the total weight of the components of said oil. Ulkenia, preferably at a content greater than 25% by weight, and particularly at a content greater than 40% by weight, and even more particularly at a content greater than 45% by weight relative to the total weight of the components of said oil of 'Ulkenia. Preferably, the Ulkenia oil according to the invention, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, comprises docosahéxanoic acid at a content of between 40 and 60% by weight relative to the total weight of the components of said oil. Ulkenia, and more particularly between 40% and 50% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil. Docosahexaenoic acid (DHA) is an omega-3 polyunsaturated fatty acid corresponding to (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosa-4,7,10, 13,16,19-hexaenoic acid, whose CAS number is 6217-54-5. The Ulkenia oil according to the invention as defined above may be present in the composition at a content of between 0.0001% and 40% by weight relative to the total weight of the composition, in particular between 0.001 and 20%. % by weight, in particular between 0.001% and 10% by weight, more particularly between 0.01% and 2% by weight, more preferably between 0.05 and 1% by weight relative to the total weight of the composition. Ulkenia oil according to the invention is present in the cosmetic composition at a content of 0.1 and 1% by weight relative to the total weight of the composition. According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention as defined above further comprises at least one compound of formula (I) below: R 1 -CHOH-CH (NH-COR 2) (CH 2 OH) ( I) in which R 1 denotes a C 1 to C 21 alkyl radical, optionally hydroxylated and the hydroxyl group being located on the carbon for fixing said radical, R 2 denotes a linear or optionally hydroxylated C 11 -C 19 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being in the hydroxyl group; alpha position of the carbonyl, and may comprise one or more ethylenic unsaturations, especially one or two ethylenic unsaturations. For the compounds of formula (I), preferably R1 denotes an optionally hydroxylated C13-C19 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being located on the carbon for fixing said radical; R2 denotes a linear C13-C19 hydrocarbon radical, optionally hydroxylated, and may comprise one or more ethylenic unsaturations.

Préférentiellement, R1 désigne un radical hydrocarboné en C13-C17 éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant situé sur le carbone de fixation dudit radical ; R2 désigne un radical hydrocarboné en C13-C19 linéaire , éventuellement hydroxylé, et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques.Preferentially, R1 denotes an optionally hydroxylated C13-C17 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being located on the carbon for fixing said radical; R2 denotes a linear C13-C19 hydrocarbon radical, optionally hydroxylated, and may comprise one or more ethylenic unsaturations.

Avantageusement, R1 désigne un radical hydrocarboné en C13-C17 éventuellement hydroxylé et le groupe hydroxyle étant situé sur le carbone de fixation dudit radical ; R2 désigne soit un radical hydrocarboné en C13-C19 linéaire et pouvant comporter une ou plusieurs insaturations éthyléniques, soit un radical hydrocarboné saturé en C13-C19 linéaire hydroxylé, le groupe hydroxyle étant en position alpha du carbonyle.Advantageously, R1 denotes an optionally hydroxylated C13-C17 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being located on the carbon for fixing said radical; R2 denotes either a linear C13-C19 hydrocarbon radical which may comprise one or more ethylenic unsaturations, or a hydroxyl-substituted linear C13-C19 saturated hydrocarbon radical, the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl.

Comme composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut utiliser la Noléoyldihydrosphingosine et la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine et la Nstéaroyl-phytosphingosine.Particularly preferred compounds of formula (I) are Noleoyldihydrosphingosine and N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine and Nstearoyl phytosphingosine.

La composition selon l'invention comprend plus particulièrement au moins un composé de formule (I) qui est choisi parmi la N-oléoyldihydrosphingosine, la N-2- hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, et la N-stéaroyl-phytosphingosine, et/ou leur mélange. De manière préférée la composition selon l'invention comprend particulièrement la N5 oléoyldihydrosphingosine et la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine et la Nstéaroyl-phytosphingosine. La N-oléoyldihydrosphingosine, ou HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE, est commercialisée sous la dénomination MEXANYL GAA® par la société CHIMEX. 10 La N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, ou 2-0LEAMIDO-1,3- OCTADECANEDIOL, est commercialisée sous la dénomination MEXANYL GZ® par la société CHIMEX. La N-stéaroyl-phytosphingosine, ou N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE, est commercialisée sous la dénomination EVONIK® par la société GOLDSCHMIDT. 15 Le composé de formule(I) selon l'invention ou chacun des composés de formule (I) selon l'invention, peut être présent dans la composition à une teneur comprise entre 0,0001% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,0001 et 10% en poids, en particulier entre 0,001% et 5% en poids, plus particulièrement entre 0,005% et 1% en poids, de préférence entre 0,001 et 1% en 20 poids, et de manière préférée de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition cosmétique selon l'invention comprend la N- oléoyldihydrosphingosine, la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, et la N- 25 stéaroyl-phytosphingosine à une teneur comprise entre 0,005% et 1% en poids pour chacune par rapport au poids total de la composition. La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de soin, qui est un procédé cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, telles 30 que la peau, caractérisé en ce qu'il comprend l'application topique sur ces matières kératiniques, d'au moins une huile d'Ulkénia telle que plus haut, ou d'une composition telle que définie plus haut. Plus particulièrement l'invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique tel que défini ci-dessus pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau, 35 notamment pour favoriser le maintien d'une peau ayant une fonction barrière de bonne qualité.The composition according to the invention more particularly comprises at least one compound of formula (I) which is chosen from N-oleoyldihydrosphingosine, N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, and N-stearoyl-phytosphingosine, and / or their mixture. Preferably, the composition according to the invention particularly comprises N5 oleoyldihydrosphingosine and N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine and Nstearoyl-phytosphingosine. N-Oleoyldihydrosphingosine, or HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE, is marketed under the name MEXANYL GAA® by the company CHIMEX. N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, or 2-olamido-1,3-OCTADECANEDIOL, is marketed under the name MEXANYL GZ® by Chimex. N-Stearoyl-phytosphingosine, or N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE, is marketed under the name EVONIK® by GOLDSCHMIDT. The compound of formula (I) according to the invention or each of the compounds of formula (I) according to the invention may be present in the composition at a content of between 0.0001% and 20% by weight relative to the weight total of the composition, in particular between 0.0001 and 10% by weight, in particular between 0.001% and 5% by weight, more particularly between 0.005% and 1% by weight, preferably between 0.001 and 1% by weight, and preferably from 0.1 to 1% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably the cosmetic composition according to the invention comprises N-oleoyldihydrosphingosine, N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, and N-stearoyl-phytosphingosine at a content of between 0.005% and 1% by weight for each relative to the total weight of the composition. The present invention also relates to a cosmetic care method, which is a non-therapeutic cosmetic process for the care of keratin materials, such as the skin, characterized in that it comprises the topical application on these keratin materials, at least one Ulkenia oil as above, or a composition as defined above. More particularly, the invention relates to a cosmetic treatment method as defined above for improving and / or reinforcing the barrier function of the skin, in particular to promote the maintenance of a skin having a barrier function of good quality.

Plus particulièrement l'invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique tel que défini ci-dessus pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau contre la perte en eau et/ou les agressions extérieures.More particularly, the subject of the invention is a cosmetic treatment method as defined above for improving and / or reinforcing the protection of the skin against loss of water and / or external aggressions.

La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, telles que la peau, caractérisé en ce qu'il comprend l'application topique sur ces matières kératiniques, d'au moins une huile d'Ulkénia telle que plus haut, ou d'une composition telle que définie plus haut pour favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau qui peut-être soumise aux agressions extérieures. La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une huile d'Ulkénia telle que définie plus haut en tant qu'actif, ou d'une composition cosmétique telle que définie plus haut pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau. La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une huile d'Ulkénia telle que définie plus haut en tant qu'actif, ou d'une composition cosmétique telle que définie plus haut favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau qui peut-être soumise aux agressions extérieures. L'application de la composition comprenant ladite huile peut être suivie ou non d'une étape de rinçage à l'eau.The subject of the present invention is also a non-therapeutic cosmetic process for the care of keratin materials, such as the skin, characterized in that it comprises the topical application on these keratin materials of at least one Ulkenia oil such that above, or a composition as defined above to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin which may be subject to external aggression. The present invention also relates to the cosmetic use of at least one Ulkenia oil as defined above as an active ingredient, or a cosmetic composition as defined above for improving and / or reinforcing the function barrier of the skin. The subject of the present invention is also the cosmetic use of at least one Ulkenia oil as defined above as an active ingredient, or a cosmetic composition as defined above to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve skin repair that may be subject to external aggression. The application of the composition comprising said oil may or may not be followed by a rinsing step with water.

Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 1 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plusieurs jours, de préférence 1 à 2 fois par jour, et particulièrement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. Selon un mode de réalisation le procédé de traitement cosmétique selon l'invention peut comprendre une application unique. De manière préférée, un procédé selon l'invention comprendra l'application topique d'une composition selon l'invention sur la peau, en particulier sur la peau du visage.According to another embodiment, the application is repeated for example 1 to 3 times daily over a day or several days, preferably 1 to 2 times per day, and particularly over an extended period of at least 4 or 4 to 15 weeks, with if necessary one or more periods of interruption. According to one embodiment, the cosmetic treatment method according to the invention may comprise a single application. Preferably, a method according to the invention will comprise the topical application of a composition according to the invention on the skin, in particular on the skin of the face.

Selon un autre aspect, la présente invention vise en outre une huile d'Ulkénia telle que précédemment décrite, en particulier une huile d'Ulkénia Amoeboidea, éventuellement en association avec au moins un composé de formule (I) tel que défini plus haut, à titre d'agent dermatologique pour favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou pour améliorer la réparation de la peau qui peut-être soumise aux agressions extérieures. Plus particulièrement ladite huile d'Ulkénia est mise en oeuvre dans une composition dermatologique, en particulier en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition dermatologique. Une composition conforme à l'invention, à savoir destinée à la mise en oeuvre de l'invention, peut être une composition cosmétique ou dermatologique selon l'application envisagée, et comprend donc un milieu physiologiquement acceptable. Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps Un milieu physiologiquement acceptable peut-être un milieu dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable, il est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, et plus particulièrement de la peau considérée. Les compositions cosmétiques ou dermatologiques susceptibles d'être utilisées dans le cadre de l'invention comprennent généralement un milieu physiologiquement acceptable, de préférence un milieu cosmétiquement acceptable.According to another aspect, the present invention is further directed to an Ulkenia oil as described above, in particular an oil of Ulkenia Amoeboidea, optionally in combination with at least one compound of formula (I) as defined above, at as a dermatological agent to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin which may be subject to external aggressions. More particularly, said Ulkenia oil is used in a dermatological composition, in particular in a content ranging from 0.0001% to 10% by weight, preferably from 0.001% to 1% by weight, relative to the total weight of the dermatological composition. A composition according to the invention, namely intended for the implementation of the invention, may be a cosmetic or dermatological composition according to the intended application, and therefore comprises a physiologically acceptable medium. For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium suitable for the administration of a composition by the topical route, and compatible with all keratin materials such as the skin, the scalp, the nails, mucous membranes, eyes and hair, or any other cutaneous zone of the body A physiologically acceptable medium may be a dermatologically or cosmetically acceptable medium, it is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say without odor, or appearance uncomfortable, and which is perfectly compatible with the topical route of administration. In the present case where the composition is intended to be administered topically, that is to say by surface application of the keratin material in question, and more particularly the skin in question. The cosmetic or dermatological compositions that may be used in the context of the invention generally comprise a physiologically acceptable medium, preferably a cosmetically acceptable medium.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.The compositions according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of aqueous, hydroalcoholic, oil-in-water (O / W) or water-in-oil ( E / H) or multiple (triple: W / H / E or H / E / H), aqueous gels, or dispersions of a fatty phase in an aqueous phase using spherules, these spherules being lipid vesicles of ionic and / or nonionic type (liposomes, niosomes, oleosomes). These compositions are prepared according to the usual methods.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter également sous forme anhydre, comme par exemple sous forme d'une huile. On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 1% en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Avantageusement les compositions selon l'invention se présentent sous forme de gel, ou d'émulsion, de poudre ou de pâte.The compositions according to the invention may also be in anhydrous form, for example in the form of an oil. The term "anhydrous composition" means a composition containing less than 1% by weight of water, or even less than 0.5% of water, and especially free of water, the water not being added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients. Advantageously, the compositions according to the invention are in the form of a gel, or an emulsion, a powder or a paste.

En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.In addition, the composition according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foaming gel, a treatment, a tonic or a mousse. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick.

Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.When the composition used according to the invention comprises an oily phase, it preferably contains at least one oil. It may also contain other fatty substances.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple: - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société CREMER OLEO, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl- 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl- siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company CREMER OLEO, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Corning ou sous les dénominations "Gransil" par la société Grant Industries.The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products sold under the names KSG by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or "EPSX" by Dow Corning or under the names "Gransil" by the company Grant industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 90 % en poids, et de préférence de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le coémulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture. According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion. The proportion of the oily phase of the emulsion can range from 5 to 90% by weight, and preferably from 5 to 60% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture, and optionally a co-emulsifier. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifier and the coemulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.For the W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by Dow Corning, and alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by the company Goldschmidt. It is also possible to use, as surfactant of W / O emulsions, a crosslinked solid elastomeric organopolysiloxane comprising at least one oxyalkylene group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of US Pat. No. 5,412,004 and examples of US-A-5,811,487, in particular the product of Example 3 (synthetic example) of US-A-5,412,004, and such as that sold under the reference KSG 21 by Shin Etsu. For O / W emulsions, mention may be made, for example, as emulsifiers, of nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated (more particularly polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl stearate and PEG-40 stearate.

La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, l'eau, les solvants, les parfums, les charges, cires, corps gras pâteux, les filtres de protection solaire ou filtre UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les agents basiques, les acides, les séquestrants, les polyols, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.The composition according to the invention may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, preservatives, water, solvents, perfumes, fillers, waxes, pasty fatty substances, sun protection or UV filter, odor absorbers, dyestuffs, basic agents, acids, sequestering agents, polyols, nonionic, anionic, cationic surfactants.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus au moins une phase 10 aqueuse. La phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques solubles ou miscibles dans l'eau. Une phase aqueuse convenant à l'invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l'eau de La Roche-Posay, l'eau de 15 Vittel, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses d'une huile d'Ulkénia selon l'invention, ne soient pas, ou 20 substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports 25 cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo. La composition selon la présente invention comprendra selon un mode de réalisation particulier, outre l'une huile d'Ulkénia telle que définie plus haut et éventuellement un 30 ou des composés de formule (I) tel que défini plus haut, au moins un actif additionnel pour le soin des matières kératiniques, et plus particulièrement de la peau. Les compositions de l'invention peuvent contenir des actifs additionnels choisis parmi les agents anti-oxydants, les agents dermo-relaxants ou dermodécontractants, des 35 agents anti-âge, les agents dépigmentants, les agents anti-glycation, les agents stimulants la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulants la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO synthase, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules et les agents desquamant. L'actif additionnel pour le soin des matières kératiniques, telles que la peau, utilisé dans la composition selon l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 (:)/0, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur la peau.The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles. The compositions according to the invention may additionally comprise at least one aqueous phase. The aqueous phase contains water, and optionally other organic solvents that are soluble or miscible with water. An aqueous phase suitable for the invention may comprise, for example, a water chosen from natural spring water, such as La Roche-Posay water, Vittel water, or Vichy waters, or flower water. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional ingredients and / or additional active ingredients, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of an Ulkenia oil according to the invention are not , or substantially not, impaired by the contemplated addition. The compositions according to the invention may be applied directly to the skin or, alternatively, to occlusive or non-occlusive type cosmetic supports intended to be applied in a localized manner to the skin. As examples of non-limiting cosmetics, there may be mentioned a patch, a wipe, a roll-on and a pen. The composition according to the present invention will comprise, according to one particular embodiment, in addition to an Ulkenia oil as defined above and optionally one or more compounds of formula (I) as defined above, at least one additional active ingredient. for the care of keratinous substances, and more particularly of the skin. The compositions of the invention may contain additional active agents chosen from antioxidants, dermo-relaxants or dermodecontracting agents, anti-aging agents, depigmenting agents, anti-glycation agents and stimulating agents. dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes, agents promoting the maturation of the horny envelope, inhibitors of NO synthase, agents stimulating the energy metabolism of cells and desquamating agents. The additional active ingredient for the care of keratin materials, such as the skin, used in the composition according to the invention may represent from 0.0001% to 20%, preferably from 0.01% to 10%, and more preferably, from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. The cosmetic composition can be rinsed or not after being applied to the skin.

Par ailleurs, après l'application de la composition cosmétique selon l'invention, on peut appliquer sur la surface de la peau, une composition comprenant un ou plusieurs actifs choisis parmi les antibactériens, les antifongiques et/ou des poudres. Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans la composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « plus de », « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). Dans ces exemples, le terme " ufc " désigne " unité formant une colonie ". C'est l'unité de mesure utilisée pour quantifier les bactéries vivantes. L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.Furthermore, after application of the cosmetic composition according to the invention, it is possible to apply to the surface of the skin a composition comprising one or more active agents chosen from antibacterials, antifungals and / or powders. According to a particular embodiment of the invention, it is also possible to add other agents to the appearance and / or the texture of the skin in the composition that is suitable for the invention. Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified. The expressions "more than", "between ... and ..." and "from ... to ..." must be understood to include limits, unless the opposite is specified. The following examples and figures are presented for illustrative and non-limiting purposes of the invention. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). In these examples, the term "ufc" refers to "colony forming unit". This is the unit of measurement used to quantify live bacteria. The invention is illustrated in more detail in the following examples.

Exemple 1 : Evaluation de l'action de l'huile d'Ulkénia Amoeboida seule ou en association avec plusieurs composés de formule (I), - sur la stimulation de la néo-synthèse des lipides épidermiques, et - sur la stimulation de l'expression des marqueurs protéiques épidermiques impliqués dans la différenciation et la prolifération.EXAMPLE 1 Evaluation of the action of Ulkenia Amoeboida oil alone or in combination with several compounds of formula (I), on the stimulation of the neo-synthesis of epidermal lipids, and on the stimulation of the expression of epidermal protein markers involved in differentiation and proliferation.

L'effet in vitro de l'huile d'Ulkenia Amoeboidea seule et de son association avec un trio de composé de formule (I) sur la néo-synthèse de lipides épidermiques ainsi que sur la stimulation de l'expression de marqueurs protéiques épidermiques impliqués dans la prolifération (cytokératine 5) et dans la différentiation (cytoKératine 1 et desmogléine). Il a été utilisé des modèles de peau reconstruite (EpiskinTM) traités en topique avec les composés à l'essai, leur association et les contrôles solvant et de manière systémique avec l'élément de référence: - Référence : vitamine C à une concentration finale testée 200 pg/ml - Huile d'Ulkénia Amoeboidea (DHAID® CL-400 de chez Lonza) à une concentration finale testée de 0,08% (dans 1% de solvant THF) - HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE, (MEXANYL GAA® par CHIMEX) à une concentration finale testée de 0,005% (dans 1% de solvant THF) - 2-OLEAMIDO-1,3-OCTADECANEDIOL, (MEXANYL GZ® par CHIMEX) à une concentration finale testée de 0,001% (dans 1% de solvant THF) - N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE, (EVONIK® par GOLDSCHMIDT) à une concentration finale testée de 0,005% (dans 1% de solvant THF) i. Protocole de préparation desdites compositions A réception, les épidermes (36) ont été placés en milieu d'essai puis incubés pendant 24h. Les épidermes (J7) ont ensuite été traités ou non (témoin) en topique avec 100p1 de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea selon l'invention seule ou en association avec le complexe de céramides, complexe de composés de formules (1). En parallèle, les contrôles solvant correspondants ont été réalisés et appliqués en topique (100p1). La référence (vitamine C) a été appliquée en systémique à 200pg/ml. Les épidermes ont ensuite été incubés pendant 48h pour les 2 séries d'épidermes avec renouvellement des traitements après 24h d'incubation. Pour la série d'épidermes destinée à l'analyse de la synthèse lipidique, le traceur radioactif [14C]-acétate a été ajouté pendant les dernières 24h d'incubation. ii. Protocole d'évaluation de l'effet technique desdites compositions (stabilité, performance pendant/après l'application, texture,...) La néo-synthèse des lipides a été évaluée par analyse densitométrique des profils après chromatographie en couche mince.The in vitro effect of Ulkenia Amoeboidea oil alone and its association with a trio of compound of formula (I) on the neo-synthesis of epidermal lipids as well as on the stimulation of the expression of epidermal protein markers involved in proliferation (cytokeratin 5) and in differentiation (cytoKeratin 1 and desmoglein). Reconstructed skin models (EpiskinTM) topically treated with the test compounds, their combination and solvent and systemic controls with the reference element were used: - Reference: vitamin C at a final concentration tested 200 μg / ml - Ulkenia Amoeboidea oil (DHAID® CL-400 from Lonza) at a final concentration tested of 0.08% (in 1% of THF solvent) - HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE, (MEXANYL GAA® by CHIMEX) to a final concentration tested of 0.005% (in 1% of THF solvent) - 2-OLEAMIDO-1,3-OCTADECANEDIOL, (MEXANYL GZ® by CHIMEX) at a final concentration tested of 0.001% (in 1% of THF solvent) - N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE, (EVONIK® by GOLDSCHMIDT) at a final concentration tested of 0.005% (in 1% THF solvent) i. Protocol for preparing said compositions On reception, the epidermis (36) were placed in a test medium and then incubated for 24 hours. The epidermis (J7) was then treated or not (control) topically with 100 μl of the Ulkenia Amoeboidea oil according to the invention alone or in combination with the ceramide complex, complex of compounds of formulas (1). In parallel, the corresponding solvent controls were performed and applied topically (100p1). The reference (vitamin C) was applied systemically at 200 μg / ml. The epidermis was then incubated for 48h for the 2 series of epidermis with renewal of treatments after 24 hours of incubation. For the epidermal series for lipid synthesis analysis, the [14C] -acetate radioactive tracer was added during the last 24 hours of incubation. ii. Protocol for evaluating the technical effect of said compositions (stability, performance during / after application, texture, etc.) Neo-synthesis of lipids was evaluated by densitometric analysis of the profiles after thin layer chromatography.

Une analyse histologique avec mesures de l'épaisseur de l'épiderme et une analyse de l'expression des marqueurs protéiques par immunomarquage in situ ont été réalisées. iv. Résultats de l'évaluation Néo-synthèse des lipides L'huile d'Ulkenia Amoeboidea en comparaison avec son contrôle solvant, a stimulé la néo-synthèse du cholestérol sulfate et des céramides et cérébrosides peu polaires de façon significative (respectivement +23% et +27% par rapport à leur contrôle solvant respectif). De même, l'huile d'Ulkenia Amoeboidea a également fortement augmenté la néosynthèse des acides gras libres (+68% par rapport au contrôle solvant). De même, l'association de l'huile d'Ulkenia Amoeboidea et du mix des trois composés de formules (I) cités ci-dessus en comparaison avec son contrôle solvant, a stimulé la néo-synthèse des céramides et cérébrosides peu polaires de façon significative (+55% par rapport au contrôle solvant) : l'association a potentialisé l'effet de l'huile d'Ulkenia Amoeboidea seule sur la néo-synthèse de ces espèces lipidiques.Histological analysis with measurements of epidermal thickness and analysis of the expression of protein markers by in situ immunostaining were performed. iv. Results of the evaluation Neo-synthesis of lipids Ulkenia Amoeboidea oil compared to its solvent control, stimulated the neo-synthesis of cholesterol sulfate and ceramides and cerebrosides slightly polar (+ 23% and + 27% relative to their respective solvent control). Similarly, Ulkenia Amoeboidea oil also strongly increased the neosynthesis of free fatty acids (+ 68% compared to solvent control). Similarly, the combination of Ulkenia Amoeboidea oil and the mixture of the three compounds of formulas (I) cited above in comparison with its solvent control, stimulated the neo-synthesis of ceramides and cerebrosides slightly polar polar significant (+ 55% compared to solvent control): the combination potentiated the effect of Ulkenia Amoeboidea oil alone on the neo-synthesis of these lipid species.

Cette augmentation des lipides se traduit par une augmentation (amélioration) des propriétés de la fonction barrière pour protéger la sphère cutanée vis-à-vis des agressions extérieures (pollution, UV, tabac, froid, sécheresse, stress hydrique...) ainsi que pour la protéger contre la perte en eau et pour améliorer la qualité de l'épiderme.This increase in lipids results in an increase (improvement) in the properties of the barrier function to protect the cutaneous sphere against external aggressions (pollution, UV, tobacco, cold, drought, water stress ...) as well as to protect against water loss and to improve the quality of the epidermis.

Expression des marqueurs protéiques L'huile d'Ulkenia Amoeboidea a modulé (augmenté) l'expression de la cytokératine 1 et de la desmogléine-1 impliquées dans la différenciation intermédiaire (au niveau de la suprabasale); elle a également modulé (augmenté) l'expression de la cytokératine 5 impliquée dans la prolifération. L'huile d'Ulkénia Amoeboidea conforme à l'invention permet ainsi de favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou d'améliorer la réparation de la peau qui peut être soumise aux agressions extérieures (pollution, UV, tabac, froid, sécheresse, stress hydrique...).Expression of protein markers Ulkenia Amoeboidea oil modulated (increased) the expression of cytokeratin 1 and desmoglein-1 involved in intermediate differentiation (at the suprabasal level); it has also modulated (increased) the expression of cytokeratin implicated in proliferation. The oil of Ulkenia Amoeboidea according to the invention thus makes it possible to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin which may be subjected to external aggressions (pollution, UV, tobacco, cold, drought, water stress ...).

Exemple 2: Composition selon l'invention sous forme d'émulsion huile dans eau pour le soin de la peau par application topique.EXAMPLE 2 Composition according to the invention in the form of an oil-in-water emulsion for the care of the skin by topical application.

Le procédé d'obtention de cette composition sous forme d'émulsion huile dans eau comprend différentes étapes ; 1- Mélanger les matières premières de la phase A (Al + A2) et Chauffer à 80°C pour les solubiliser, puis refroidir à 65°C ; 2- Mélanger et Chauffer les MP de la phase B (B1 +B2) à 80°C pour les solubiliser, puis refroidir à 65°C ; 3- Introduire la phase A sous turbine dans la phase B pour mise en émulsion, puis refroidir à température ambiante ; 4- A température ambiante, introduire sous turbine les phases C, D et E ; 5- Homogénéiser sous très haute pression (passage en HTHP, homogénéiseur très haute pression, entre 800 et 1200 bars) la formule. Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition. Phases Ingrédients Concentration Al HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE 0,01 (MEXANYL GAA® de chez CHIMEX) 2-0LEAMIDO-1,3-0CTADECANEDIOL 0,01 (MEXANYL GZ® de chez CHIMEX) N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE 0,01 (EVONIK® de chez GOLDSCHMIDT) POLYGLYCERYL-2 STEARATE (NIKKOL 2 DGMS® de chez NIKKO) MONO-STEARATE DE POLYETHYLENE 1,2 GLYCOL (8 0E) (MYRJ S8-SO-(MV) ® de chez CRODA) ACIDE STEARIQUE 0,50 ALCOOL CETYLIQUE 0,85 HEPTANOATE/CAPRYLATE DE STEARYLE 1,90 (660086 PCL-SOLID® de chez SYMRISE) ISO-NONANOATE D'ISO-NONYLE 3,4 (WAGLINOL 1449 NF® de chez INDUSTRIAL QUIMICA LASEM) A2 POLY DIMETHYLSILOXANE 7 HUILE DE SOJA RAFFINEE PROTEGEE 12 (HUILE DE SOJA IP RAFFINEE STABILISEE P ® de chez HUILERIES DE LAPALISSE) STEARATE D'ISO-CETYLE (STEARATE 4,5 D'ISOCETYLE (DUB SIS16)® de chez STEARINERIE DUBOIS) B1 EAU QSP 100 STEAROYL GLUTAMATE DISODIQUE 0,85 (AMISOFT HS 21P® de chez AJINOMOTO) B2 GLYCEROL 10 PHENOXY-2 ETHANOL (SEPICIDE LD® de 0.8 chez SEPPIC) VITAMINE E 1 TRIETHANOLAMINE 0,1 C HUILE DE MICROALGUE ULKENIA SP. A 43% 0,1 MIN. EN ACIDE DOCOSAHEXANOIQUE (DHA) (DHAID CL-400® de chez LONZA) D PARFUM 0,1 E ALCOOL 5 L'application topique sur la peau de cette composition conforme à l'invention permet d'améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau, notamment d'améliorer et/ou renforcer la protection de la peau contre la perte en eau et/ou les agressions extérieures, ainsi que de favoriser la régénération de l'épiderme, et/ou d'améliorer la réparation de la peau qui peut être soumise aux agressions extérieures.The process for obtaining this composition in the form of an oil-in-water emulsion comprises various stages; 1- Mix the raw materials of phase A (Al + A2) and heat to 80 ° C to solubilize them, then cool to 65 ° C; 2- Mix and heat the phase B MPs (B1 + B2) at 80 ° C to solubilize them, then cool to 65 ° C; 3- Introduce phase A under turbine into phase B for emulsification, then cool to room temperature; 4- At room temperature, introduce phases C, D and E under turbine; 5- Homogenize under very high pressure (passage in HTHP, homogenizer very high pressure, between 800 and 1200 bar) the formula. The amounts are given as a percentage by weight relative to the total weight of the composition. Phases Ingredients Concentration Al HYDROXYPALMITOYL SPHINGANINE 0.01 (MEXANYL GAA® from CHIMEX) 2-0LEAMIDO-1,3-0CTADECANEDIOL 0.01 (MEXANYL GZ® from CHIMEX) N-STEAROYL-PHYTOSPHINGOSINE 0.01 (EVONIK® from GOLDSCHMIDT) POLYGLYCERYL-2 STEARATE (NIKKOL 2 DGMS® from NIKKO) POLYETHYLENE MONO-STEARATE 1,2 GLYCOL (8 OE) (MYRJ S8-SO- (MV) ® from CRODA) STEARIC ACID 0,50 CETYL ALCOHOL 0 , 85 HEPTANOATE / STEARYLE CAPRYLATE 1.90 (660086 PCL-SOLID® from SYMRISE) ISO-NONYLATE ISO-NONYLACE 3,4 (WAGLINOL 1449 NF® from INDUSTRIAL QUIMICA LASEM) A2 POLY DIMETHYLSILOXANE 7 REFINED SOY OIL PROTECTED 12 (REFRINED IP SOIL SOIL WITH STABILIZED P ® from LAPALISSE OILERIES) ISO-CETYLE STEARATE (ISOCETYL STEARATE 4,5 (DUB SIS16) ® from STEARINERIE DUBOIS) B1 WATER QSP 100 STEAROYL DISK GLUTAMATE 0, 85 (AMISOFT HS 21P® from AJINOMOTO) B2 GLYCEROL 10 PHENOXY-2 ETHANOL (SEPICIDE LD® 0.8 at SEPPIC) VITAMIN E 1 TRIETHANOLAMINE 0.1 C MI OIL CROALGUE ULKENIA SP. At 43% 0.1 MIN. DOCOSAHEXANOIC ACID (DHA) (DHAID CL-400® from LONZA) D PERFUME 0.1E ALCOHOL 5 Topical application to the skin of this composition according to the invention makes it possible to improve and / or reinforce the barrier function of the skin, in particular to improve and / or reinforce the protection of the skin against loss of water and / or external aggressions, as well as to promote the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin. skin that may be subject to external aggression.

Claims

CLAIMS1- Cosmetic and / or dermatological composition characterized in that it comprises, in a physiologically acceptable medium, at least one Ulkenia oil.

2. Composition according to claim 1, characterized in that the Ulkenia oil is an oil of Ulkenia Amoeboidea.

3. Composition according to any one of the preceding claims characterized in that said Ulkenia oil comprises docosahéxanoic acid present at a content greater than 15% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil, preferably at a content greater than 25% by weight, and more particularly at a content greater than 40% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition is suitable for topical administration.

5- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said Ulkenia oil is present in the composition at a content of between 0.0001% and 40% by weight relative to the total weight of the composition, between 0.001% and 20% by weight, in particular between 0.001% and 10% by weight, more particularly between 0.01% and 2% by weight, more preferably between 0.05% and 1% by weight relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition further comprises at least one compound of formula (I) below: R 1 -CHOH-CH (NH-COR 2) (CH 2 OH) (I) in which R 1 denotes a C 1 to C 21 alkyl radical, optionally hydroxylated and the hydroxyl group being located on the carbon for fixing said radical, R 2 denotes a linear or optionally hydroxylated C 11 -C 19 hydrocarbon radical and the hydroxyl group being in the alpha position of the carbonyl and which may comprise one or more ethylenic unsaturations, in particular one or two ethylenic unsaturations.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound of formula (I) is chosen from N-oleoyldihydrosphingosine, N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, and Nstearoyl-phytosphingosine, and / or their mixture.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises N-oleoyldihydrosphingosine and N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine and N-stearoyl-phytosphingosine.

9- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound of formula (I) is present in the composition at a content of between 0.0001% and 20% by weight relative to the weight total of the composition, in particular between 0.0001 and 10% by weight, in particular between 0.001% and 5% by weight, more particularly between 0.005% and 1% by weight relative to the total weight of the composition.

10- Non-therapeutic cosmetic process for the care of keratinous substances, such as the skin, characterized in that it comprises the topical application to these keratin materials of at least one Ulkenia oil as defined according to any one of Claims 1 to 4, or a composition according to any one of Claims 1 to 9.

11- Cosmetic treatment process according to claim 10 for improving and / or reinforcing the barrier function of the skin, in particular to promote the maintenance of a skin having a barrier function of good quality.

12- Cosmetic treatment method according to claim 10 for improving and / or enhancing the protection of the skin against loss of water and / or external aggression.

13- Cosmetic treatment method according to claim 10 for promoting the regeneration of the epidermis, and / or for improving the repair of the skin that may be subject to external aggression.

14. Cosmetic use of at least one Ulkenia oil as defined in any one of Claims 1 to 4 as an active ingredient, or a cosmetic composition according to any one of Claims 1 to 9 to improve and / or enhance the barrier function of the skin.

15- Cosmetic use of at least one Ulkenia oil as defined in any one of Claims 1 to 4 as an active ingredient, or a cosmetic composition according to any one of Claims 1 to 9 for promoting the regeneration of the epidermis, and / or to improve the repair of the skin which may be subjected to external aggression.