FR3007652A1 - COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE - Google Patents
COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE Download PDFInfo
- Publication number
- FR3007652A1 FR3007652A1 FR1356342A FR1356342A FR3007652A1 FR 3007652 A1 FR3007652 A1 FR 3007652A1 FR 1356342 A FR1356342 A FR 1356342A FR 1356342 A FR1356342 A FR 1356342A FR 3007652 A1 FR3007652 A1 FR 3007652A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- weight
- oil
- ulkenia
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable , de l'acide docosahexaénoïque et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhy-drocinnamate . L'invention concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, telles que la peau, comprenant l'application topique sur ces matières kératiniques, de cette composition.The invention relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, docosahexaenoic acid and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate. The invention also relates to a non-therapeutic cosmetic method for the care of keratinous substances, such as the skin, comprising the topical application to these keratin materials, of this composition.
Description
La présente invention concerne une composition comprenant de l'acide docosahexaénoïque et au moins un antioxydant, en particulier du pentaerythrityl tetra-di-tbutyl hydroxyhydrocinnamate, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique de soin des matières kératiniques, telles que la peau.The present invention relates to a composition comprising docosahexaenoic acid and at least one antioxidant, in particular pentaerythrityl tetra-di-tbutylhydroxyhydrocinnamate, and a cosmetic treatment method for the care of keratin materials, such as the skin.
Les acides gras polyinsaturés, tel que l'acide docosahexaénoïque, sont connus comme étant très sensibles à l'oxydation, ils doivent donc être protégés avec des antioxydants pour notamment éviter de développer une odeur désagréable, comme une odeur rance ou odeur de poisson, qui, lorsqu'ils sont compris dans une composition, rend rédhibitoire son utilisation pour les utilisateurs. Les huiles naturelles d'origine végétale, marine ou de poissons contenant des acides gras polyinsaturés, notamment à forte teneur, sont concernées par la même problématique, elles doivent donc également être protégées de l'oxydation. Il a été décrit l'utilisation de différents antioxydants pour protéger certains acides gras polyinsaturés mais sans aucune différenciation de leur efficacité potentielle, ou de leur utilisation spécifique pour l'acide docosahexaénoique. Cependant il existe un besoin de protéger efficacement cet acide docosahexaénoïque, et/ou l'huile naturelle la comprenant, lorsqu'il est formulé dans un composition, en particulier cosmétique.Polyunsaturated fatty acids, such as docosahexaenoic acid, are known to be very sensitive to oxidation, so they must be protected with antioxidants, in particular to avoid developing an unpleasant odor, such as a rancid odor or fish odor, which , when they are included in a composition, makes it unacceptable its use for the users. Natural oils of plant, marine or fish origin containing polyunsaturated fatty acids, especially high content, are affected by the same problem, they must also be protected from oxidation. The use of different antioxidants has been described to protect certain polyunsaturated fatty acids but without any differentiation of their potential efficacy, or their specific use for docosahexaenoic acid. However, there is a need to effectively protect this docosahexaenoic acid, and / or the natural oil comprising it, when it is formulated in a composition, in particular a cosmetic composition.
Le but de la présente invention est donc de disposer d'une composition comprenant de l'acide docosahexaénoïque, notamment compris dans de l'huile d'Ulkénia, présentant une stabilité améliorée et présentant aucune ou une faible variation d'odeur de la composition, et qui ne soit pas rédhibitoire pour son utilisation cosmétique.The object of the present invention is therefore to provide a composition comprising docosahexaenoic acid, in particular included in Ulkenia oil, having improved stability and exhibiting no or a slight odor variation of the composition, and which is not prohibitive for its cosmetic use.
L'invention a pour objectif de proposer la meilleure protection possible de l'acide docosahexaénoïque, et plus spécifiquement de l'huile d'Ulkenia le comprenant, qui sont compris dans une composition, notamment cosmétique. A cet égard la Demanderesse a de manière surprenante et inattendue découvert que la stabilité d'une telle composition est améliorée en associant l'acide docosahexaénoïque, compris notamment dans de l'huile d'Ulkénia, à du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate tel que décrit ci-après. Une telle composition présente une bonne protection de l'acide docosahexaénoique et présente une très faible variation de l'olfaction dans le temps.The object of the invention is to propose the best possible protection of docosahexaenoic acid, and more specifically of the Ulkenia oil comprising it, which are included in a composition, in particular a cosmetic composition. In this respect the Applicant has surprisingly and unexpectedly discovered that the stability of such a composition is improved by combining docosahexaenoic acid, included in particular in Ulkenia oil, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate as described below. Such a composition has a good protection of docosahexaenoic acid and has a very low variation of the olfaction over time.
De façon plus précise, l'invention a donc pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, de l'acide docosahexaénoïque et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.More specifically, the invention therefore relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, docosahexaenoic acid and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin des matières kératiniques, telles que la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que décrite précédemment.The subject of the invention is also a non-therapeutic cosmetic treatment method for the care of keratin materials, such as the skin, comprising the application to the skin of a composition as described above.
Par matières kératiniques selon l'invention on entend la peau, du corps, visage et/ou con- tour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l'invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau. De préférence les matières kératiniques selon l'invention sont le cuir chevelu et/ou les 10 cheveux. De préférence les matières kératiniques selon l'invention est la peau. Par « la peau», on entend l'ensemble de la peau du corps, et le cuir chevelu et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage (en particulier du front, nez, joues, men- 15 ton), du décolleté et du cou. Les compositions selon l'invention peuvent être des compositions cosmétique ou dermatologique. De préférence une composition selon l'invention est une composition cosmétique. 20 La composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les 25 muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps Un milieu physiologiquement acceptable peut-être un milieu dermatologiquement ou cosmétiquement acceptable, il est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur ou aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. 30 Préférentiellement la composition selon l'invention est adaptée pour une administration par voie topique, sur les matières kératiniques. En particulier la composition selon l'invention est adaptée pour une application topique sur la peau. 35 Par « soin », on entend un soin non thérapeutique susceptible de produire un effet esthé- tique sans pour autant prévenir ou corriger un dysfonctionnement pathologique de la peau du corps.The term "keratin materials" according to the invention is intended to mean the skin, the body, the face and / or the eye, the lips, the nails, the mucous membranes, the eyelashes, the eyebrows, the hairs, the scalp and / or the skin. hair, or any other skin area of the body. More particularly, the keratin materials according to the invention are the scalp, the hair, and / or the skin. Preferably, the keratin materials according to the invention are the scalp and / or the hair. Preferably the keratin materials according to the invention is the skin. By "the skin" is meant all of the skin of the body, and the scalp and preferably, the skin of the face, décolleté, neck, arms and forearms, or even more preferably the skin of the face (especially the forehead, nose, cheeks, breast), the neckline and the neck. The compositions according to the invention may be cosmetic or dermatological compositions. Preferably a composition according to the invention is a cosmetic composition. The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium. For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium suitable for the administration of a composition by the topical route, and compatible with all keratin materials such as the skin, the scalp, the nails, mucous membranes, eyes and hair, or any other cutaneous zone of the body A physiologically acceptable medium may be a dermatologically or cosmetically acceptable medium, it is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say without odor or appearance unpleasant, and does not generate tingling, tightness or redness unacceptable to the user. Preferably, the composition according to the invention is suitable for topical administration on keratin materials. In particular, the composition according to the invention is suitable for topical application to the skin. By "care" is meant a non-therapeutic care that can produce an aesthetic effect without preventing or correcting a pathological dysfunction of the skin of the body.
Dans la cadre de la présente invention les quantités de composés indiqués correspondent à des quantités en matière active. L'acide docosahexaénoïque compris dans les composition selon l'invention (ou DHA) est un acide gras polyinsaturé oméga-3 correspondant à l'acide (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)- docosa-4,7,10,13,16,19-hexaénoïque, dont le numéro CAS est 6217-54-5. Plus particulièrement une composition selon l'invention comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, de l'acide docosahexaénoïque, qui est compris dans de l'huile d'Ulkénia, et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.In the context of the present invention the amounts of compounds indicated correspond to amounts of active material. The docosahexaenoic acid included in the compositions according to the invention (or DHA) is a polyunsaturated omega-3 fatty acid corresponding to the acid (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z) -docosa-4,7,10 , 13,16,19-hexaenoic, CAS number 6217-54-5. More particularly, a composition according to the invention comprising, in a physiologically acceptable medium, docosahexaenoic acid, which is included in Ulkenia oil, and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate.
De manière préférée l'acide docosahexaénoïque est compris dans de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea. L'huile d'Ulkenia, ou Ulkénia sp., utilisée selon l'invention est produite à partir d'une source renouvelable, en particulier une micro-algue d'origine marine Ulkenia Amoeboidea, au cours d'un procédé contrôlé en cuves de fermentation. L'Huile d'Ulkénia, en particulier l'huile d'Ulkenia Amoeboidea est très riche en acides gras omégas-3, notamment en acide docosahéxanoïque (DHA). Avantageusement l'huile d'Ulkénia selon l'invention est une huile d'Ulkénia Amoeboidea. Une telle huile d'Ulkénia Amoeboidea selon l'invention est par exemple commercialisée sous la dénomination DHAID® CL-400 par la société Lonza, dans laquelle la concentra- tion en matière active d'huile d'Ulkénia est de 80%. Elle peut également être commercialisée sous la dénomination DHAID® FNO-350 par la société Lonza. Elle peut également être commercialisée sous la dénomination DHAID® DRY par la société Lonza.In a preferred manner, the docosahexaenoic acid is included in the oil of Ulkenia Amoeboidea. Ulkenia oil, or Ulkenia sp., Used according to the invention is produced from a renewable source, in particular a micro-seaweed of marine origin Ulkenia Amoeboidea, during a controlled process in vats. fermentation. Ulkenia Oil, especially Ulkenia Amoeboidea oil, is very rich in omega-3 fatty acids, especially docosahexaenoic acid (DHA). Advantageously, the Ulkenia oil according to the invention is an oil of Ulkenia Amoeboidea. Such an oil of Ulkenia Amoeboidea according to the invention is for example sold under the name DHAID® CL-400 by the company Lonza, in which the concentration of active ingredient of Ulkenia oil is 80%. It may also be marketed under the name DHAID® FNO-350 by the company Lonza. It may also be marketed under the name DHAID® DRY by Lonza.
L'huile d'Ulkénia selon l'invention peut être obtenue par un procédé unique de fermenta- tion en cuve en plusieurs étapes. Les micro-algues Ulkénia Amoeboidea sont cultivées en grande quantité pour accumuler des volumes significatifs de DHA ou acide docosahéxanoïque. L'actif est ensuite extrait des micro-algues séchées, puis raffiné par des procédés analogues à ceux utilisés pour les huiles végétales traditionnelles.The Ulkenia oil according to the invention can be obtained by a single, multi-stage vat fermentation process. Ulkenia Amoeboidea microalgae are grown in large quantities to accumulate significant volumes of DHA or docosahéxanoic acid. The active ingredient is then extracted from the dried micro-algae and refined using processes similar to those used for traditional vegetable oils.
L'huile d'Ulkénia selon l'invention peut être obtenue notamment par le procédé d'obtention décrit dans la demande de brevet W02006069668. L'huile d'Ulkénia telle que définie plus haut peut être présente dans la composition selon l'invention à une teneur comprise entre 0,0001% et 40% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,001 et 20% en poids de matière active, en particulier entre 0,001% et 10% en poids de matière active, plus parti- culièrement entre 0,01% et 2% en poids de matière active, encore mieux entre 0,05 et 2% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. De préférence l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention est présente dans la composition cosmétique à une teneur de 0,1 et 2% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. Selon un aspect de l'invention préférentiellement l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention, en particulier l'huile d'Ulkénia Amoeboidea, comprend de l'acide docosahéxanoïque à une teneur supérieure à 10% en poids par rapport au poids total des composants de la- dite huile d'Ulkénia, de préférence à une teneur supérieure à 25% en poids, et plus parti- culièrement à une teneur supérieure à 40% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia. Plus préférentiellement l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention, en particulier l'huile d'Ulkénia Amoeboidea comprend de l'acide docosahéxanoïque à une teneur égale à environ 40% en poids par rapport au poids total des compo- sants de ladite huile d'Ulkénia. Selon un autre aspect de l'invention préférentiellement l'huile d'Ulkénia conforme à l'invention, en particulier l'huile d'Ulkénia Amoeboidea, comprend de l'acide docosahéxanoïque à une teneur comprise entre 30 et 60% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia, particulièrement à une teneur comprise entre 35% et 50%, et plus particulièrement à une teneur comprise entre 35% et 45% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia. Selon un autre aspect de l'invention préférentiellement l'acide docosahexaénoïque con- forme à l'invention est présent à une teneur comprise entre 0,00004% et 16% en poids, en particulier entre 0,0004 et 8% en poids, en particulier entre 0,0004 et 4% en poids, plus particulièrement entre 0,0004% et 0,8% en poids, encore mieux entre 0,002 et 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition.The Ulkenia oil according to the invention can be obtained in particular by the process of obtaining described in the patent application WO2006069668. The Ulkenia oil as defined above may be present in the composition according to the invention at a content of between 0.0001% and 40% by weight of active material relative to the total weight of the composition, preferably between 0.001 and 20% by weight of active material, in particular between 0.001% and 10% by weight of active material, more particularly between 0.01% and 2% by weight of active material, more preferably between 0.05 and 2% by weight. % by weight of active material relative to the total weight of the composition. Preferably the Ulkenia oil according to the invention is present in the cosmetic composition at a content of 0.1 and 2% by weight of active material relative to the total weight of the composition. According to one aspect of the invention, the Ulkenia oil according to the invention, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, preferably comprises docosahéxanoic acid with a content greater than 10% by weight relative to the total weight. components of said Ulkenia oil, preferably at a content of greater than 25% by weight, and more particularly at a content of greater than 40% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil. . More preferably, the Ulkenia oil in accordance with the invention, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, comprises docosahéxanoic acid at a content equal to approximately 40% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil. According to another aspect of the invention, the Ulkenia oil in accordance with the invention, in particular Ulkenia Amoeboidea oil, comprises docosahexanoic acid in a content of between 30 and 60% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil, particularly at a content of between 35% and 50%, and more particularly at a content of between 35% and 45% by weight relative to the total weight of the components of said oil of 'Ulkenia. According to another aspect of the invention preferably docosahexaenoic acid according to the invention is present in a content of between 0.00004% and 16% by weight, in particular between 0.0004 and 8% by weight, in particular between 0.0004% and 0.8% by weight, more preferably between 0.002% and 0.4% by weight relative to the total weight of the composition.
Le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate ou tetrahydroxycinnamate de dibutyl pentaerithrityle est un composé, qui fait partie de la famille des acides cinnamiques et de leurs dérivés, dont le numéro CAS est 6683-19-8. A titre d'exemple le composé pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate est commercialisé par la société BASF sous la dénomination Tinogard TT®.Pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate or dibutyl pentaerithrityl tetrahydroxycinnamate is a compound, which belongs to the family of cinnamic acids and their derivatives, CAS number 6683-19-8. By way of example, the pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate compound is marketed by BASF under the name Tinogard TT®.
La composition selon l'invention comprend du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate qui peut être présent à une teneur comprise entre 0,0001% et 10% en poids, en particulier entre 0,001 et 2% en poids, plus particulièrement entre 0,01% et 1% en poids, encore mieux entre 0,05% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition. De manière préférée la composition selon l'invention est une composition cométique à usage topique comprenant du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate à une teneur comprise entre 0,05% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, et de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea à une teneur comprise entre 0,1 et 2% en poids de manière active par rapport au poids total de la composition, ladite huile d'Ulkénia comprenant de l'acide docosahexaénoïque présent à une teneur comprise entre 35 et 45% en poids par rapport au poids total des composants de ladite huile d'Ulkénia. La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau qui peut être présente en une teneur allant de 5 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 35 % à 75% en poids.The composition according to the invention comprises pentaerythrityl tetra-di-tert-butylhydroxyhydrocinnamate which may be present in a content of between 0.0001% and 10% by weight, in particular between 0.001% and 2% by weight, more particularly between 0%. , 01% and 1% by weight, more preferably between 0.05% and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention is a topical cometic composition comprising pentaerythrityl tetra-di-t-butylhydroxyhydrocinnamate at a content of between 0.05% and 0.5% by weight relative to the total weight of the composition, and Ulkenia Amoeboidea oil at a content of between 0.1 and 2% by weight in active manner relative to the total weight of the composition, said Ulkenia oil comprising docosahexaenoic acid present at a content between 35 and 45% by weight relative to the total weight of the components of said Ulkenia oil. The composition according to the invention may comprise water which may be present in a content ranging from 5% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 35% to 75% by weight. .
La composition utilisée selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique; elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans- eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique. Avantageusement, la composition est une émulsion huile-dans-eau.The composition used according to the invention may be in any galenical form normally used in the cosmetic and dermatological fields; it may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic, optionally gelled, a dispersion of the lotion type possibly two-phase, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion, an aqueous gel , an oil dispersion in an aqueous phase using spherules, these spherules may be polymeric nanoparticles such as nanospheres and nanocapsules or, better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type. Advantageously, the composition is an oil-in-water emulsion.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles et les émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Les émulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils and emulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the field under consideration. The emulsifier is present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse . It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-danshuile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter également sous forme anhydre, comme par exemple sous forme d'une huile. On entend par « composition anhydre » une composition contenant moins de 1% en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés.The compositions according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of aqueous, hydroalcoholic, oil-in-water (O / W) or water-in-oil emulsions (E / H) or multiple (triple: E / H / E or H / E / H), aqueous gels, or dispersions of a fatty phase in an aqueous phase using spherules, these spherules may be lipid vesicles ionic and / or nonionic type (liposomes, niosomes, oleosomes). These compositions are prepared according to the usual methods. The compositions according to the invention may also be in anhydrous form, for example in the form of an oil. The term "anhydrous composition" means a composition containing less than 1% by weight of water, or even less than 0.5% of water, and especially free of water, the water not being added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients.
Avantageusement les compositions selon l'invention se présentent sous forme de gel, ou d'émulsion, de poudre ou de pâte. En outre, la composition selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'un gel moussant, d'un soin, d'un tonique ou d'une mousse. Avantageuse- ment la composition selon l'invention peut être transparente. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Les compositions utilisées selon l'invention peuvent comporter une phase huileuse.Advantageously, the compositions according to the invention are in the form of a gel, or an emulsion, a powder or a paste. In addition, the composition according to the invention may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foaming gel, a treatment, a tonic or a mousse. Advantageously, the composition according to the invention can be transparent. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. The compositions used according to the invention may comprise an oily phase.
Au sens de l'invention on entend par « phase huileuse », une phase comprenant au moins une huile et l'ensemble des ingrédients liposolubles et lipophiles et des corps gras utilisés pour la formulation des compositions de l'invention. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "oily phase" is intended to mean a phase comprising at least one oil and all the liposoluble and lipophilic ingredients and fatty substances used for the formulation of the compositions of the invention. The term "oil" means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg).
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple: - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides hepta- noïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société CREMER OLEO, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldo- décyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, déca- noates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le po- lyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les poly- diméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide (aurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires micro-cristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthy- lène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1- 4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations "Trefil", "BY29" ou "EPSX" par la société Dow Corning ou sous les dé- nominations "Gransil" par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon oils of plant origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, caprylic / capric acid triglycerides as sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company CREMER OLEO, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octy-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; poly-dimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, auric acid, palmitic acid and oleic acid; such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or micro-crystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, Fischer-Tropsch waxes, silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone, and silicone elastomers such as the products sold under the names KSG by Shin-Etsu under the names "Trefil" "," BY29 "or" EPSX "by the company Dow Corning or under the names" Gransil "by the company Grant Industries.These fats can be chosen in a variety of ways by those skilled in the art to prepare a c omposition having the properties, for example of consistency or texture, desired.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), ou une émulsion triple Eau/Huile/Eau. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 90 % en poids, et de préférence de 5 à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le coémulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids to- tal de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination "DC 5225 C" par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copo- lyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt. On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du do- cument US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsion- nants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus par- ticulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. La composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, l'eau, les solvants, les parfums, les charges, cires, corps gras pâteux, les filtres de protec- tion solaire ou filtre UV, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les agents basiques, les acides, les séquestrants, les polyols, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le do- maine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en plus au moins une phase aqueuse.According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion, or a triple water / oil / water emulsion. Water. The proportion of the oily phase of the emulsion can range from 5 to 90% by weight, and preferably from 5 to 60% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture, and optionally a co-emulsifier. The emulsifiers are suitably selected according to the emulsion to be obtained (W / O or O / W). The emulsifier and the coemulsifier are generally present in the composition, in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. For W / O emulsions, examples of emulsifiers that may be mentioned include dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by Dow Corning, and the alkyl-dimethicone copolyols. lyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation Aid" by Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by Goldschmidt. It is also possible to use, as surfactant of W / O emulsions, a crosslinked solid elastomeric organopolysiloxane comprising at least one oxyalkylene group, such as those obtained according to the procedure of Examples 3, 4 and 8 of US Pat. No. 5,412,004 and examples US-A-5,811,487, especially the product of Example 3 (synthetic example) of US-A-5,412,004, and such as that sold under the reference KSG 21 by Shin Etsu. Examples of O / W emulsions which may be mentioned as emulsifiers are nonionic emulsifiers such as oxyalkylenated fatty acid and glycerol esters (more particularly polyoxyethylenated); oxyalkylenated fatty acid and sorbitan esters; oxyalkylenated fatty acid esters (oxyethylenated and / or oxypropylenated); oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl stearate and PEG-40 stearate. The composition according to the invention may also contain adjuvants which are customary in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, preservatives, water, solvents, perfumes, fillers, waxes, pasty fatty substances, sun protection or UV filter, odor absorbers, dyestuffs, basic agents, acids, sequestering agents, polyols, nonionic, anionic, cationic surfactants. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field in question, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid vesicles. The compositions according to the invention may further comprise at least one aqueous phase.
La phase aqueuse contient de l'eau, et éventuellement d'autres solvants organiques so- lubles ou miscibles dans l'eau. Une phase aqueuse convenant à l'invention peut comprendre, par exemple, une eau choisie parmi une eau de source naturelle, telle que l'eau de La Roche-Posay, l'eau de Vittel, ou les eaux de Vichy, ou une eau florale.The aqueous phase contains water, and optionally other organic solvents that are soluble or miscible with water. An aqueous phase that is suitable for the invention may comprise, for example, a water chosen from natural spring water, such as La Roche-Posay water, Vittel water, or Vichy waters, or water. floral.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels ingrédients et/ou actifs complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses d'une huile d'Ulkénia selon l'invention, ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional ingredients and / or additional active ingredients, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of an Ulkenia oil according to the invention are not , or substantially not, impaired by the addition contemplated.
Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. A titre d'exemples de supports cosmétiques, non limitatifs, on peut notamment citer un patch, une lingette, un roll-on et un stylo.The compositions according to the invention may be applied directly to the skin or, alternatively, to occlusive or non-occlusive type cosmetic supports intended to be applied in a localized manner to the skin. As examples of non-limiting cosmetic media, there may be mentioned a patch, a wipe, a roll-on and a pen.
La composition selon la présente invention peut comprendre selon un mode de réalisation particulier, outre l'huile d'Ulkénia telle que définie plus haut, au moins un actif additionnel pour le soin des matières kératiniques, et plus particulièrement de la peau.The composition according to the present invention may comprise, according to a particular embodiment, in addition to the Ulkenia oil as defined above, at least one additional active ingredient for the care of keratinous substances, and more particularly of the skin.
Les compositions de l'invention peuvent contenir des actifs additionnels choisis parmi les agents anti-oxydants, les agents dermo-relaxants ou dermodécontractants, des agents anti-âge, les agents dépigmentants, les agents anti-glycation, les agents stimulants la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégrada- tion, les agents stimulants la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou la différenciation des kératinocytes, les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée, les inhibiteurs de NO synthase, les agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules et les agents desquamant.The compositions of the invention may contain additional active agents chosen from antioxidants, dermo-relaxants or dermodecontracting agents, anti-aging agents, depigmenting agents, anti-glycation agents, stimulating agents and the synthesis of macromolecules. dermal or epidermal agents and / or preventing their degradation, agents stimulating proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation of keratinocytes, agents promoting the maturation of the horny envelope, inhibitors of NO synthase, stimulating agents energy metabolism of cells and desquamating agents.
L'actif additionnel pour le soin des matières kératiniques, telles que la peau, utilisé dans la composition selon l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.The additional asset for the care of keratin materials, such as the skin, used in the composition according to the invention may represent from 0.0001% to 20%, preferably from 0.01% to 10% and better still, from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition cosmétique peut être rincée ou non après avoir été appliquée sur la peau. Par ailleurs, après l'application de la composition cosmétique selon l'invention, on peut appliquer sur la surface de la peau, une composition comprenant un ou plusieurs actifs choisis parmi les antibactériens, les antifongiques et/ou des poudres.The cosmetic composition can be rinsed or not after being applied to the skin. Furthermore, after application of the cosmetic composition according to the invention, it is possible to apply to the surface of the skin a composition comprising one or more active agents chosen from antibacterials, antifungals and / or powders.
Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans la composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau. Préférentiellement la composition selon l'invention est une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau. La composition utilisée selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique. Elle peut être utilisée pour le soin ou le maquillage des matières kératiniques.According to a particular embodiment of the invention, it is also possible to add other agents to the appearance and / or the texture of the skin in the composition that is suitable for the invention. Preferably, the composition according to the invention is a composition in the form of an oil-in-water emulsion. The composition used according to the invention may be intended for a cosmetic application. It can be used for the care or makeup of keratin materials.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeu- tique de soin des matières kératiniques, telles que la peau, comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que décrite précédemment. De manière préférentielle un procédé selon l'invention comprend l'administration par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, et plus particulièrement de la peau considérée. De manière préférée, un procédé selon l'invention comprend l'application topique d'une composition selon l'invention sur la peau, en particulier sur la peau du visage.The invention also relates to a non-therapeutic cosmetic treatment method for the care of keratin materials, such as the skin, comprising the application to the skin of a composition as described above. Preferably, a method according to the invention comprises topical administration, that is to say by surface application of the keratin material in question, and more particularly of the skin in question. Preferably, a method according to the invention comprises the topical application of a composition according to the invention on the skin, in particular on the skin of the face.
Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified.
Les expressions « plus de », « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. L'expression « supérieur à » doit se comprendre borne incluse, c'est-à-dire « supérieur ou égale à ».The expressions "more than", "between ... and ..." and "from ... to ..." must be understood to include limits, unless the opposite is specified. The expression "greater than" must be understood to be an included bound, that is, "greater than or equal to".
Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). Les exemples qui suivent illustrent l'invention .The following examples and figures are presented for illustrative and non-limiting purposes of the invention. The compounds are, as the case may be, listed in chemical names or CTFA names (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). The following examples illustrate the invention.
Exemple 1: Compositions selon l'invention sous forme d'émulsion huile dans eau pour le soin de la peau par application topique. Le procédé d'obtention de ces compositions préparées sous forme d'émulsion huile dans eau comprend différentes étapes : 1/ Dans la cuve de fabrication, chauffer la phase A à 75°C jusqu'à parfaite solubilisation de toutes les matières premières. 2/ Dans une cuve annexe, chauffer la phase B à 75°C jusqu'à parfaite solubilisation de toute les matières premières. 3/ A 75°C, introduire la phase B dans A. Emulsionner pendant 10 minutes. 4/ A 75°C, introduire la phase D et homogénéiser sous forte agitation pendant 10 mi- nutes. 5/ Refroidir vers 25°C 6/ En dessous de 40°C, introduire la phase C et homogénéiser pendant 5 minutes sous agitation. 7/ Arrêt de la fabrication à 25°C. On a préparé deux compositions sous forme d'émulsion huile dans eau ayant les compositions suivantes, les teneurs ci-après étant exprimées en pourcentage pondéral.EXAMPLE 1 Compositions according to the invention in the form of an oil-in-water emulsion for the care of the skin by topical application. The process for obtaining these compositions prepared in the form of an oil-in-water emulsion comprises various stages: 1 / In the manufacturing tank, heat phase A at 75 ° C. until all the raw materials have been solubilized. 2 / In an additional tank, heat phase B to 75 ° C until all solids are solubilized. 3 / At 75 ° C, introduce phase B into A. Emulsify for 10 minutes. 4 / At 75 ° C, introduce phase D and homogenize with vigorous stirring for 10 minutes. 5 / Cool to 25 ° C 6 / Below 40 ° C, introduce phase C and homogenize for 5 minutes with stirring. 7 / Stop production at 25 ° C. Two compositions in the form of an oil-in-water emulsion having the following compositions were prepared, the contents below being expressed in percentages by weight.
Phase Nom chimique Composition A Composition B A EAU qsp qsp A TETRA HYDROXYCINNAMATE DE DIBUTYL PENTAERITHRITYLE (TINOGARD TT® de chez BASF) 0,07 0,1 A CO-CONSERVATEURS 2.35 2.35 A GLYCERINE D'ORIGINE VEGETALE DONT PALME 7 7 A ACIDE ETHYLENE DIAMINE 0,15 0,15 TETRACETIQUE, SEL DISODIQUE, 2 H2O A CO-TENSIOACTIFS 0,8 0,8 B MELANGE DE STEARATE DE SORBITANE, COCOATE DE SUCROSE 2,5 2,5 B ISO-HEXADECANE 3 3 B POLY DIMETHYLSILOXANE (VISCOSITE: 10 CST) 7,7 7,7 C HUILE d'ULKENIA Amoeboidea (DHAID CL-400® de chez Lonza) 0,625 0.625 D POLYMERES EPAISSISSANTS 1.1 1.1 Ces compositions appliquées topiquement sur des matières kératiniques, telles que la peau, permettent un soin de ces matières kératiniques, notamment un soin de la peau.Phase Chemical name Composition A Composition BA WATER qsp A TETRA HYDROXYCINNAMATE OF DIBUTYL PENTAERITHRITYLE (TINOGARD TT® from BASF) 0.07 0.1 A CO-PRESERVATIVES 2.35 2.35 A GLYCERIN OF VEGETABLE ORIGIN, INCLUDING PALM 7 7 ACID ETHYLENE DIAMINE 0.15 0.15 TETRACETIC, SALT DISODIUM, 2 H2O TO CO-TENSIOACTIVE 0.8 0.8 B MIXTURE OF SORBITAN STEARATE, COCOATE OF SUCROSE 2.5 2.5 B ISO-HEXADECAN 3 3 B POLY DIMETHYLSILOXANE (VISCOSITY) : 10 CST) 7.7 7.7 C ULKENIA OIL Amoeboidea (DHAID CL-400® from Lonza) 0.625 0.625 D THICKENING POLYMERS 1.1 1.1 These compositions applied topically to keratin materials, such as the skin, allow a care these keratin materials, including a skin care.
Exemple 2 : Etude prédictive d'oxydabilité Pour déterminer si un composé permet d'assurer une protection optimale l'acide docosahexaénoïque (ou DHA) qui est formulé dans une composition, et donc également de l'huile d'Ulkenia le comprenant, on a déterminé si la composition présente une altération de l'odeur selon le protocole suivant. Il a été préparé 3 compositions : une selon l'invention (composition A) et 2 hors invention (compositions C et D) décrites dans le tableau ci-après ; Phase Nom chimique Composition A Composition Composition C D A EAU qsp qsp qsp A TETRA 0,07 HYDROXYCINNAMATE DE DIBUTYL PENTAERITHRITYLE (TINOGARD TT® de chez BASF) A DL-TOCOPHEROL (commer- 0.45 cialisé sous la dénomination COPHEROL F 1300 CO par la société BASF) A CO-CONSERVATEURS 2.35 2.35 2.35 A GLYCERINE D'ORIGINE 7 7 7 VEGETALE DONT PALME A ACIDE ETHYLENE DIAMINE 0,15 0,15 0,15 TETRACETIQUE, SEL DISODIQUE, 2 H2O A CO-TENSIOACTIFS 0,8 0,8 0,8 B MELANGE DE STEARATE DE SORBITANE, COCOATE DE SUCROSE 2,5 2,5 2,5 B ISO-HEXADECANE 3 3 3 B POLY DIM ETHYLSI LOXANE 7,7 7,7 7,7 (VISCOSITE: 10 CST) C HUILE d'ULKENIA Amoeboidea (DHAID CL-400® de chez Lonza) 0,625 0.625 0,625 D POLYMERES EPAISSISSANTS 1.1 1.1 1.1 Les compositions testées comprennent de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea comprenant 40% min. en acide docosahéxanoïque (commercialisé sous la dénomination DHAID CL-400® par la société Lonza), à une teneur de 80% en poids de matière active par rapport au poids de la composition. Le DL-alpha-tocophérol ou Vitamine E (commercialisé sous la dénomination COPHEROL F 1300 CO par la société BASF) est mentionné dans la littérature comme ayant étant un composé antioxydant.Example 2 Predictive Oxidation Study In order to determine whether a compound makes it possible to provide optimum protection for the docosahexaenoic acid (or DHA) which is formulated in a composition, and thus also for the Ulkenia oil comprising it, it was determined if the composition shows an alteration of the odor according to the following protocol. Three compositions were prepared: one according to the invention (composition A) and two outside the invention (compositions C and D) described in the table below; Phase Chemical Name Composition A Composition Composition WATER qA qs qsp qs TETRA 0.07 HYDROXYCINNAMATE OF DIBUTYL PENTAERITHRITYLE (TINOGARD TT® from BASF) A DL-TOCOPHEROL (marketed under the name COPHEROL F 1300 CO by the company BASF) A CO-PRESERVATIVES 2.35 2.35 2.35 A GLYCERIN OF ORIGIN 7 7 7 VEGETABLE ACID PALM ETHYLENE DIAMINE 0.15 0.15 0.15 TETRACETIC, SALT DISODIUM, 2 H2O TO CO-TENSIOACTIVE 0.8 0.8 0, 8 B MIXTURE OF SORBITANE STEARATE, SUCROSE COCOATE 2,5 2,5 2,5 B ISO-HEXADECAN 3 3 3 B POLY DIM ETHYLSI LOXANE 7.7 7.7 7.7 (VISCOSITY: 10 CST) C OIL ULKENIA Amoeboidea (DHAID CL-400® from Lonza) 0.625 0.625 0.625 D THICKENING POLYMERS 1.1 1.1 1.1 The compositions tested comprise Ulkenia Amoeboidea oil comprising 40% min. in docosahéxanoic acid (marketed under the name DHAID CL-400® by Lonza), at a content of 80% by weight of active ingredient relative to the weight of the composition. DL-alpha-tocopherol or Vitamin E (marketed under the name COPHEROL F 1300 CO by the company BASF) is mentioned in the literature as being an antioxidant compound.
Chaque composition a été conservée pendant 1 an et 5 mois à température ambiante. Après le stockage, on a évalué l'olfaction de la composition, qui représente la stabilité et l'état d'oxydation l'acide docosahexaénoïque (ou DHA) compris dans cette composition. On a obtenu les résultats suivants :15 Composition C/ Aucun anti-oxydant ajouté Composition D/ Composition A/ TETRA HYDROXYCINNAMATE DL-ALPHA- TOCOPHEROL DE DIBUTYL Composition/ ou Vitamine E PENTAERITHRITYLE Composé An- tioxydant ajouté dans la composition (commercialisé sous la dénomi- nation (commercialisé sous la dénomination TINOGARD TT® par la société BASF) COPHEROL F 1300 CO par la société BASF ) Altération importante Altération forte - Evolution olfactive ac- Olfaction échantillons de l'odeur - Odeur As- Odeur de pois- ceptable - Pas d'odeur sez proche de celle son rédhibitoire 1 an et 5 mois à Température ambiante évaluée lors l'essai avec le Tocopherol Les résultats obtenus montrent que les compositions C et D comprenant respectivement aucun composé antioxydant ajouté ou du DL-alpha-tocophérol à une quantité de 0.45% en poids par rapport au poids total de la composition, associé à de l'acide docosahexaé- noïque présent à une teneur de environ 40% en poids par rapport au poids total des composants de l'huile d'Ulkénia, présentent une altération importante de leur odeur qui n'est pas acceptable pour une composition cosmétique. Ces résultats montrent donc que dans ces compositions C et D, l'acide docosahexaé- noïque, présent dans de l'huile d'Ulkénia Amoeboidea n'est pas stable dans l'odeur et n'est pas protégé de l'oxydation. Ces résultats montrent par ailleurs que de manière surprenante que la composition comprenant de l'acide docosahexaénoïque présent à une teneur de 40% en poids par rapport au poids total des composants de l'huile d'Ulkénia associé à du pentaerythrityl tetra-di-t- butyl hydroxyhydrocinnamate à une teneur de 0.07% en poids par rapport au poids total de la composition, présente une odeur stable dans le temps sans aucune odeur rédhibitoire. De façon inattendue le pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate permet une stabilisation optimale dans une compostion cosmétique de l'acide docosahexaénoïque compris dans de l'huile de Ulkénia Amoeboidea, évitant une oxydation de celui-ci et toute odeur rédhibitoire de ladite composition.Each composition was stored for 1 year and 5 months at room temperature. After storage, the olfaction of the composition, which represents the stability and the oxidation state docosahexaenoic acid (or DHA) included in this composition, was evaluated. The following results were obtained: Composition C / No added antioxidant Composition D / Composition A / TETRA HYDROXYCINNAMATE DL-ALPHA-DIBUTYL TOCOPHEROL Composition / or Vitamin E PENTAERITHRITYLE An antioxidant compound added to the composition (marketed under the trademark - nation (marketed under the name TINOGARD TT® by the company BASF) COPHEROL F 1300 CO by the company BASF) Significant alteration Strong alteration - Olfactory evolution ac- Olfaction odor samples - Odor As- Odor of poison- able - Not The results obtained show that the compositions C and D respectively comprising no added antioxidant compound or DL-alpha-tocopherol at a temperature of about 1 year and 5 months at room temperature as determined by the test with Tocopherol. amount of 0.45% by weight relative to the total weight of the composition, associated with docosahexaenoic acid present at a content of about 40% by weight relative to the total weight of the components of Ulkenia oil, have a significant alteration of their odor which is not acceptable for a cosmetic composition. These results therefore show that in these compositions C and D, docosahexaneonic acid present in Ulkenia Amoeboidea oil is not stable in the odor and is not protected from oxidation. These results also show, surprisingly, that the composition comprising docosahexaenoic acid present at a content of 40% by weight relative to the total weight of the components of Ulkenia oil combined with pentaerythrityl tetra-di-t - Butyl hydroxyhydrocinnamate at a content of 0.07% by weight relative to the total weight of the composition, has a stable odor over time without any unacceptable odor. Unexpectedly pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate allows optimal stabilization in a cosmetic composition of docosahexaenoic acid included in the oil of Ulkenia Amoeboidea, avoiding an oxidation of it and any unacceptable odor of said composition .
Claims (13)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1356342A FR3007652B1 (en) | 2013-06-28 | 2013-06-28 | COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1356342A FR3007652B1 (en) | 2013-06-28 | 2013-06-28 | COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3007652A1 true FR3007652A1 (en) | 2015-01-02 |
FR3007652B1 FR3007652B1 (en) | 2015-07-17 |
Family
ID=49667278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1356342A Expired - Fee Related FR3007652B1 (en) | 2013-06-28 | 2013-06-28 | COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3007652B1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3485870A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-22 | Thorel, Jean-Noël | Stabilising cosmetic composition for reducing the degradation of unstable cosmetic active ingredients |
WO2021121677A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | L'oreal | Retinol-based serum |
WO2021123233A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | L'oreal | Retinol-based composition |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6509178B1 (en) * | 1996-07-23 | 2003-01-21 | Suntory Ltd. | Process for preparing docosahexaenoic acid and docosapentaenoic acid with ulkenia |
US20040236128A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-11-25 | David Rubin | Method for preparing pure epa and pure dha |
WO2005040318A1 (en) * | 2003-10-21 | 2005-05-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Stabilisation of polyunsaturated fatty acid (pufa) ester concentrates |
DE102004062141A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Process for the preparation of a crude oil from mixtures of microorganisms and plants, the oil thus produced and the specific uses of the thus prepared and optionally additionally refined oil |
-
2013
- 2013-06-28 FR FR1356342A patent/FR3007652B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6509178B1 (en) * | 1996-07-23 | 2003-01-21 | Suntory Ltd. | Process for preparing docosahexaenoic acid and docosapentaenoic acid with ulkenia |
US20040236128A1 (en) * | 2003-05-20 | 2004-11-25 | David Rubin | Method for preparing pure epa and pure dha |
WO2005040318A1 (en) * | 2003-10-21 | 2005-05-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Stabilisation of polyunsaturated fatty acid (pufa) ester concentrates |
DE102004062141A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Process for the preparation of a crude oil from mixtures of microorganisms and plants, the oil thus produced and the specific uses of the thus prepared and optionally additionally refined oil |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
BASF: "Tinogard(R) TT", 14 February 2011 (2011-02-14), pages 1 - 4, XP002723261, Retrieved from the Internet <URL:http://dewolfchem.com/wp-content/uploads/2013/08/tinogard-TT.PDF.pdf> [retrieved on 20140411] * |
CIBA: "Natural Oil Stabilization with Ciba(R) TINOGARD(R) Antioxydants", 2008, pages 1 - 23, XP055113482, Retrieved from the Internet <URL:http://www.docstoc.com/docs/document-preview.aspx?doc_id=47340712> [retrieved on 20140410] * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; April 2001 (2001-04-01), "Grand Jour Daylight Cream", XP002723263, Database accession no. 92078 * |
GANGA A ET AL: "CONCENTRATION AND STABILIZATION OF N-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS FROM SARDINE OIL", JOURNAL OF THE AMERICAN OIL CHEMISTS' SOCIETY, SPRINGER, DE, vol. 75, no. 6, 1 June 1998 (1998-06-01), pages 733 - 736, XP000774230, ISSN: 0003-021X, DOI: 10.1007/S11746-998-0215-4 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3485870A1 (en) | 2017-11-20 | 2019-05-22 | Thorel, Jean-Noël | Stabilising cosmetic composition for reducing the degradation of unstable cosmetic active ingredients |
FR3073741A1 (en) * | 2017-11-20 | 2019-05-24 | Jean-Noel Thorel | STABILIZING COSMETIC COMPOSITION FOR REDUCING THE DEGRADATION OF UNSTABLE COSMETIC ASSETS |
WO2021121677A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | L'oreal | Retinol-based serum |
WO2021123233A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | L'oreal | Retinol-based composition |
FR3104977A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-25 | L'oreal | Retinol based serum |
FR3104975A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-25 | L'oreal | Retinol-based composition |
CN114845688A (en) * | 2019-12-20 | 2022-08-02 | 欧莱雅 | Retinol-based essence |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3007652B1 (en) | 2015-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1082082B1 (en) | Composition containing an unstable active agent in an oxidizing medium and uses thereof, especially cosmetic uses | |
FR2973227A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE | |
FR2921255A1 (en) | Cosmetic use of jasmonic acid derivative, to prepare a composition for depigmenting and bleaching of the skin, to reduce or eliminate the pigmentation, and/or to reduce the size of lentigo | |
FR2973228A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING 4- (3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL) BUTAN-2-ONE | |
FR2742354A1 (en) | STABLE W / O EMULSION CONTAINING COSMETIC AND / OR DERMATOLOGICAL ACTIVE WATER-RESPONSIVE | |
FR2742677A1 (en) | NANOPARTICLES COATED WITH A LAMELLAR PHASE BASED ON SILICONE SURFACTANT AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME | |
EP1269986B1 (en) | Compositions comprising a compound of low solubility and a lipophilic amino acid derivative, and corresponding uses and processes | |
EP2694022B1 (en) | Cosmetic composition including a cucurbic acid compound and a mixture of sulfonic and acrylic polymers | |
EP2100586B1 (en) | Cosmetic composition comprising an ascorbic acid or salicylic acid compound | |
FR2981567A1 (en) | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A GEMIN SURFACTANT AND HIGH SOLID BODY RATES. | |
FR3004939A1 (en) | SATUREJA MONTANA ESSENTIAL OIL WITH HIGH GERANIOL CONTENT AND USE FOR TREATING FAT SKINS AND / OR ASSOCIATED AESTHETIC DEFECTS | |
FR2921254A1 (en) | Cosmetic use of ascorbic acid in combination with jasmonic acid derivative, to prepare a composition for depigmenting and/or bleaching of skin, to reduce or eliminate the pigmentation, and/or to reduce the size of the lentigo | |
EP2694027B1 (en) | Use of (ethoxy-hydroxy phenyl)alkyl ketone or ethoxy hydroxy alkyl phenol compounds for treating oily skin | |
FR3007652A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING DOCOSAHEXAENOIC ACID AND PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-T-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE | |
FR2988295A1 (en) | Composition, useful to treat wrinkles and to prevent and delay skin aging, comprises desalinated sea water, unicellular algae extract, polysaccharide comprising alginates, alginic acids and red/brown algae extracts, and calcium salt | |
FR3044905B1 (en) | USE OF ANTIOXIDANT TO DECREASE THE COLOR DEVELOPMENT OF BLACK POINTS | |
FR2893505A1 (en) | Aqueous dispersion composition of ellagic acid, useful e.g. for depigmenting and/or clearing skin having pigmentation spots, comprises non-ionic surfactant i.e. block copolymers comprising polyethylene glycol and polypropylene glycol | |
FR2928540A1 (en) | Composition, useful for care/make-up of keratin materials e.g. lips, comprises: fatty acid ester and polyethylene glycol; additional surfactant; polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide; and active ingredient e.g. ascorbic acid | |
FR2946251A1 (en) | Composition, useful for non therapeutic cosmetic treatment of skin, for reducing wrinkles of the skin and for makeup or care of the skin, comprises carnosine and salicylic acid compound in aqueous medium | |
FR3029780A1 (en) | COMPOSITION COMPRISING HESPERETIN | |
WO2014170591A1 (en) | Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a (poly)oxyalkylenated polar oil | |
FR3078257A1 (en) | COSMETIC USE OF A CITRONNEED SARRIETTE HYDROLATE TO ENHANCE THE BARRIER FUNCTION OF THE SKIN | |
FR2939674A1 (en) | Composition, useful for depigmenting and/or lightening of skin with pigmentation spots, comprises in medium ellagic acid or its salt or esters, and fatty alcohol having e.g. oxyethylene unit, where composition is in the form of dispersion | |
FR2838346A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition useful for skin cleansing and/or care comprises a haloalkynyl carbamate and caprylyl glycol | |
WO2016102402A1 (en) | Aqueous composition comprising a 4-(heterocycloalkyl)-benzene-1,3-diol compound, a c2-c4 monoalcohol, and a glycol |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20220205 |