FR2986429A1 - Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice et un sucre ou un derive de sucre - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour application topique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un composé choisi parmi les sucres et leurs dérivés. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut, ainsi que l'utilisation de cette composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. La présente invention permet d'obtenir des compositions très douces pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance, qui ne présentent pas d'effet collant ni blanchissant au cours de l'application ou au final.

Description

La présente demande se rapporte à une composition pour application topique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un composé choisi parmi les sucres et leurs dérivés, et à l'utilisation de la dite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin ou le maquillage, le traitement des matières kératiniques. Dans le domaine cosmétique, on porte une attention toute particulière à la sécurité des ingrédients qui doivent être respectueux de la peau, en choisissant par exemple des émulsionnants ou des actifs, notamment des actifs hydratants, permettant de limiter les réactions d'inconfort.

Ainsi, les dérivés de sucre sont connus comme des ingrédients particulièrement respectueux de la peau. En effet, souvent utilisés en tant qu'actifs hydratants ou en tant qu'émulsionnants, ils sont très doux pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance. Néanmoins, ils sont reconnus pour apporter des inconvénients sensoriels tels qu'en particulier un effet collant et / ou un effet de savonnage, encore appelé effet blanchissant à l'application. Notamment, l'effet de savonnage à l'application est très perceptible lorsque le dérivé de sucre est un ester de sucrose ou un éther de glucose (comme un alkylpolyglucoside), très souvent utilisés en tant qu'émulsionnants. Par ailleurs, cet effet est d'autant plus fort lorsque la composition ne contient pas de corps gras silicone. D'autres sucres utilisés comme actifs hydratants ou anti-âge posent également des problèmes d'agrément sensoriel comme l'effet collant et / ou blanchissant. La demanderesse a constaté de façon surprenante que des compositions cosmétiques comprenant l'association d'un aérogel de silice avec des sucres et / ou des dérivés de sucres permettaient de résoudre les inconvénients liés à l'utilisation des sucres et dérivés de sucre et d'obtenir des produits ne présentant pas d'effet collant ni blanchissant au cours de l'application ou au final. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition pour application topique comprenant des particules d'aérogel de silice hydrophobe et au moins un composé choisi parmi les sucres et leurs dérivés. La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils).

La présente invention permet d'obtenir des compositions très douces pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance, qui ne présentent pas d'effet collant ni blanchissant au cours de l'application ou au final, après pénétration dans la peau.

L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

Aérogels de silice hydrophobes Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. Les tailles des particules d'aérogel de silice peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée (p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g).

Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = SM x p .. où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définie plus haut. De préférence, les particules d'aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI silica silylate).

Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles.

Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725 . On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les 25 références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant 30 de 600 à 800 m2/g. Les particules d'aérogels de silice hydrophobe peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur en matière active allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, mieux de 1 à 5 % en poids, de préférence encore de 1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. 35 Sucres et dérivés de sucre Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les composés choisis parmi les sucres et leurs dérivés sont choisis parmi les esters d'acide gras de sucre éventuellement oxyalkylénés, par exemple oxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés, les alkyl polyglucosides, et les glucides de la famille des oses, ou des oligosides, ou des homopolyholosides. Esters d'acide gras de sucre Le ou les esters d'acide gras de sucre peuvent être des monoesters ou polyesters d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre. Ils peuvent être oxyalkylénés, par exemple oxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés. Ils peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-022 et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose ou de fructose, et les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C14-022 et de (C1-04 alkyl) glucose comme le méthyl glucose, et leurs mélanges.

En particulier, l'ester d'acide gras de sucre est choisi parmi le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le monolaurate de saccharose, le monococoate de saccharose, le mono stéarate de méthyl glucose, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, l'o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-D-maltoside, et leurs mélanges, de préférence le mono stéarate de sucrose. Selon un mode de réalisation particulier, les acides gras en C8-022 (de préférence en 012' 022, et encore plus préférentiellement en C14-022) formant le motif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée, comportant de 8 à 22 atomes de carbone (de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone). Le motif gras des esters peut être notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, cocoates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates, oléates, et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates. Selon un autre mode de réalisation particulier, le motif sucre du ou des esters d'acide gras de sucre est choisi parmi le sucrose, le maltose, le glucose, le fructose, le mannose, le galactose, l'arabinose, le xylose, le lactose, le tréhalose, le méthylglucose. On utilise de préférence le sucrose ou le glucose. On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous la dénomination CRODESTA F50, F70, F110, F160 ayant respectivement un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 et 16, le mono stéarate de sucrose vendu par la société Evonik Goldschmidt sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G, le monolaurate de saccharose, comme le produit vendu sous la dénomination GRILLOTEN LES 65, et le monococoate de saccharose vendu sous la dénomination GRILLOTEN LES 65K, par la société GRILLO-WERKE, et à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de méthyl glucose, le mono stéarate de méthyl glucose, comme le produit vendu sous la dénomination GRILLOCOSE IS par la société GRILLOWERKE, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, comme le produit vendu par la société Evonik Goldschmidt sous la dénomination de TEGO Care 450.

On peut citer aussi les monoesters de glucose ou de maltose tels que l'o-hexadécanoyle- 6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-D-maltoside. Le mono stéarate de sucrose est privilégié, en particulier celui commercialisé par la société Evonik Goldschmidt sous la référence TEGOSOFT PSE 141 G (97% stéarate de sucrose / 3% eau).

Alkyl polyqlucosides Le ou les alkyl polyglucosides éventuellement polyalkoxylés peuvent être choisis parmi les composés de formule générale suivante : R10-(G)a dans laquelle R1 désigne un radical alkyl et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant de 4 à 24 atomes de carbone, un radical alkyl phényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 4 à 24 atomes de carbone, le groupe G un sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone et a est un nombre allant de 1 à 10. Ils peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C8-022 et de glucose, de maltose, de sucrose, de xylose ou de fructose et les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C14-022 et de méthyl glucose. Le motif gras des éthers peut être notamment choisi parmi les motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle, hexadécanoyle, octyldodécyle et leurs mélanges tels que cétéaryle.

Le HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de ces tensio-actifs est de préférence compris entre 8 et 18. En particulier, l'alkyl poly glucoside est choisi parmi le décyl glucoside, le lauryl glucoside, le cétéaryl glucoside, l'arachidyl glucoside, le cocoyl polyglucoside, l'octyldodécyl xyloside, et leur mélange, de préférence le cétéaryl glucoside et l'arachidyl glucoside.

A titre d'exemples d'alkylpolyglucosides, on peut citer le décyl glucoside et le lauryl glucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives PLANTAREN 2000 et PLANTAREN 1200, le cétéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO Care CG90 par la société Evonik Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE 3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic, le mélange de cocoyl polyglucoside et d'alcools cétylique et stéarylique (35/65) commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic, l'octyldodécyl xyloside commercialisé sous les dénominations FLUIDANOV 20X ou EASYNOV par la société SEPPIC. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les alkylpolyglucosides sont choisis parmi le cétéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO Care CG90 par la société Evonik Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE 3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic, le mélange de cocoyl polyglucoside et d'alcools cétylique et stéarylique (35/65) commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic. Glucide de la famille des oses, ou des oliqosides, ou des homopolyholosides On entend par « glucide » toute molécule organique contenant un groupement carbonyle (aldéhyde ou cétone) et plusieurs groupements hydroxyle (-OH). Les glucides étaient historiquement appelés hydrates de carbone ou carbohydrates. Leur formule chimique est basée sur le modèle Cn(H20)p (d'où l'appellation historique). Cependant, ce modèle ne convient pas pour tous les glucides, qui contiennent, pour certains, des hétéroatomes comme l'azote ou le phosphore.

Les glucides comprennent habituellement : (1) les monosaccharides ou oses qui sont des molécules simples, non hydrolysables formant des cristaux. Ils sont de deux types : (a) les aldoses comprenant une fonction aldéhyde sur le premier carbone et les cétoses comprenant une fonction cétone sur le deuxième carbone. On les distingue aussi suivant le nombre d'atomes de carbone qu'ils possèdent. (2) les oligosaccharides ou oligosides qui sont des polymères d'oses ayant un enchaînement de monosaccharides comprenant de 2 à 10 unités monosaccharides unies par des liaisons glycosidiques. (3) Les polyholosides (polysaccharides) qui sont des polymères d'oses ayant un enchaînement de monosaccharides supérieur à 10 unités (exemple : amylose, amylopectine, cellulose, glycogène).

Parmi les oligosides et polyosides, on distingue : - les homopolyosides sont les glucides dont l'hydrolyse donne un seul type d'oses. - les hétérosides et hétéropolyosides sont les glucides dont l'hydrolyse ne donne pas qu'un seul type d'oses. Ce sont des polymères d'oses et de molécule(s) non glucidique. A titre d'exemple d'hétéroside, on peut citer la salicyline.

L'invention concerne les glucides de la famille des : monosaccharides ou oses, oligosaccharides ou oligosides, polysaccharides de type homopolyholosides. (1) Les oses Parmi les oses ou monosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer : - les trioses possédant 3 carbones : dihydroxyacétone, glycéraldéhyde ; - les tétroses possédant 4 carbones : érythrose, thréose, érythrulose ; - les pentoses possédant 5 carbones : ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, désoxyribose ; - les hexoses possédant 6 carbones : allose, altrose, glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, fructose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, rhamnose ; - les heptoses possédant 7 carbones : sédoheptulose, glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, taloheptulose ; - les octoses possédant 8 carbones ; - les oses possédant plus de 8 carbones comme par exemple le maltitol ; sous leur forme D ou L.

Parmi ces oses, on utilisera plus préférentiellement le tréhalose et / ou les hexoses, et plus particulièrement le glucose, le mannose, le rhamnose, et le fucose.

On peut également citer leurs dérivés, notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose, ainsi que les composés contenant un ou plusieurs sucres, et leurs mélanges. Comme composé contenant un sucre ou un mélange de sucres, on peut citer les composés naturels comme le miel, et les polymères comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination « fucogel 1000 » par la société Solabia (nom CTFA Biosaccharide gum-1), polymère contenant du fucose, du galactose et de l'acide galacturonique. (2) Les oliqosaccharides Parmi les oligosaccharides utilisables selon l'invention, on peut citer : (i) Les disaccharides ou diholosides ou diosides composés de deux molécules d'ose et pouvant être réducteurs ou non-réducteurs. On entend par « disaccharide non réducteur » tout disaccharide dont le carbone 1 portant le OH hémiacétalique est engagé dans une liaison, à savoir donc la fonction hémiacétalique n'est pas libre. On entend par « disaccharide réducteur » tout disaccharide donc la fonction hémiacétalique est libre. Parmi les disaccharides non réducteurs, on peut citer le saccharose, le tréhalose. Parmi les disaccharides réducteurs, on peut citer le lactose, le maltose, le cellobiose, l'isomaltose, le mélibiose. (ii) Les triholosides composés de trois molécules d'oses tels que par exemple le raffinose, le gentianose, le melezitose. (iii) les dextrines et cyclodextrines qui sont des mélange de gluco-oligosides (des oligoside de glucose) linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type a-(1,4) mais dont le groupement est lié par une liaison osidique a-(1,6). (3) les homopolysaccharides ou homoqlycane Parmi les polysaccharides ou polyholosides, on considère ici les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide : fructanes, glucanes, galactanes, mannanes, par exemple ; pouvant être linéaires, ramifiés ou mixtes. On peut citer par exemple : les homopolymères de fructane dont l'inuline, par exemple, qui est un polyholoside composé d'unités de fructose reliées par un lien * [3 (2 -> 1) ; la chaine fructose se terminant par un a-D-glucose ; - les homopolymères de glucane dont les amidons, par exemple, qui sont des polyholosides homogènes non réducteurs constitués de deux composés : l'amylose (hydrosoluble), polymère de glucose lié par une liaison a(1-4) (20 à 30 %), et l'amylopectine (insoluble), amylose ramifié par une liaison a(1->6) (70 à 80 %). On peut également citer le glycogène, qui au niveau structure est pratiquement identique à l'amidon : il possède plus de ramifications que l'amidon (une ramification tous les 10 résidus glucose), tout le reste de la structure est identique à l'amidon. Sa masse molaire est plus élevée (de l'ordre de 106 g.mol-1). La cellulose, également, qui est un polyholoside homogène de glucose liés par une liaison [3(1-4). Ou encore, les dextranes qui sont des composés d'unités D-glucose reliées par une liaison osidique a(1->6). - les homopolymères degalactane dont l'agar-agar, par exemple, qui est un polyholoside mixte constitué de D- et L-galactose estérifié par de l'acide sulfurique, ou les caraghénanes. - ou encore les homopolymères de xylose (xylanes), ou de mannose (Mannanes). Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les glucides sont choisis parmi les oses. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les composés choisis parmi les sucres et leurs dérivés sont choisis parmi les esters de sucrose, les esters de glucose, les éthers de glucose, le rhamnose, le mannose, le tréhalose, le fucose. 25 Le ou les composés choisis parmi les sucres et leurs dérivés peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 30 La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement utilisées pour les applications topiques et notamment sous forme de dispersions de type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide à semisolide, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions liquides à semi-solides de type crème ou gel 35 émulsionné. Selon un mode de réalisation préféré, la composition se présente sous la forme d'une émulsion directe de type huile dans eau (H/E) ou inverse de type eau dans huile (E/H). 20 Phase grasse Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse.

Lorsque la composition se présente sous la forme d'une émulsion, la proportion de la phase grasse sera choisie selon le sens de l'émulsion. Elle peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles.

Au sens de l'invention, la phase grasse inclut tout corps gras liquide à température ambiante et pression atmosphérique, généralement des huiles, ou solide à température ambiante et pression atmosphérique, à l'image des cires, ou tout composé pâteux, présents dans ladite composition.

La phase grasse de la composition conforme à l'invention comprend généralement au moins une huile volatile ou non volatile. On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou végétale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. Huiles non volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile non-volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (0,01 mm de Hg). Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à 024, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL ; la perhydrosqualène végétale raffinée commercialisée sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; - les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras 25 comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate 30 d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les 35 benzoates d'alcools en 012 à 015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol, les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD- DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2- octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2- butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis, - les huiles de silicone non volatiles, comme par exemple les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges, - et leurs mélanges. Huiles volatiles Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-016 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permethyls®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées.

Par "corps gras pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible (ce n'est pas le cas de tous les pateux je crois - par exemple la vaseline est toujours solide, sauf erreur de ma part), présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du corps gras pâteux peut être inférieure à 23 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 23 °C peut représenter 9 à 97 % en poids du corps gras pâteux. Cette fraction liquide à 23 °C représente de préférence entre 15 et 85 %, de préférence encore entre 40 et 85 % en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un corps gras pâteux peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de corps gras pâteux disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de corps gras pâteux en fonction de la température. Le point de fusion du corps gras pâteux est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La fraction liquide en poids du corps gras pâteux à 23 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est l'enthalpie consommée par ce dernier pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le corps gras pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le corps gras pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute, selon la norme ISO 11357- 3:1999. L'enthalpie de fusion du corps gras pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le corps gras pâteux de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23 °C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 °C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C représente de préférence de 30 à 100 % en poids du corps gras pâteux, de préférence de 50 à 100 %, de préférence encore de 60 à 100 % en poids du corps gras pâteux. Lorsque la fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale à 100 %, la température de la fin de la plage de fusion du corps gras pâteux est inférieure ou égale à 32 °C. La fraction liquide du corps gras pâteux mesurée à 32 °C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 °C sur l'enthalpie de fusion du corps gras pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 °C est calculée de la même façon que l'enthalpie 35 de fusion consommée à 23 °C.

Le corps gras pâteux est de préférence choisi parmi les corps gras synthétiques et les corps gras d'origine végétale. Un corps gras pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le corps gras pâteux est avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les éthers de polyol choisi parmi les éthers de pentaérythritol et de polyalkylène glycol, les éthers d'alcool gras et de sucre, et leurs mélanges. l'éther pentaérythritol et de polyéthylène glycol comportant 5 motifs oxyéthylénés (5 0E) (nom CTFA : PEG-5 Pentaerythrityl Ether), l'éther de pentaérythritol et de polypropylène glycol comportant 5 motifs oxypropylénés (5 OP) (nom CTFA : PPG-5 Pentaerythrityl Ether), et leurs mélanges et plus spécialement le mélange PEG-5 Pentaerythrityl Ether, PPG-5 Pentaerythrityl Ether et huile de soja, commercialisé sous la dénomination « Lanolide » par la société VEVY, mélange où les constituants se trouvent dans un rapport en poids 46/46/8: 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether, 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether et 8 % d'huile de soja, ^ les composés silicones polymères ou non, les composés fluorés polymères ou non, les polymères vinyliques, notamment : les homopolymères et les copolymères d'oléfines, les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-050, - les esters, - et/ou leurs mélanges.

Le corps gras pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné. Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5:95 à 70:30. Dans cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1.000 à 10.000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 0E) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par AKZO NOBEL.

Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société SASOL, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par ALZO, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools, notamment les esters dimer dilinoleate; de tels esters peuvent être notamment choisis parmi les esters de nomenclature INCI suivante : le bis-béhényl/isostéaryl/phytostéryl dimerdilinoléyle dimerdilinoléate (Plandool G), le phytostéryl isostéaryl dimerdilinoléate (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), le phytostéryl/isostéryl/cétyl/stéaryl/béhényl dimerdilinoléate (Plandool H ou Plandool S) et leurs mélanges, - le beurre de mangue, tel que celui commercialisé sous la référence Lipex 203 par la société AARHUSKARLSHAMN, - l'huile de soja hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de colza hydrogénée, les mélanges d'huiles végétales hydrogénées tels que le mélange d'huile végétale hydrogénée de soja, coprah, palme et colza, par exemple le mélange commercialisé sous la référence Akogel® par la société AARHUSKARLSHAMN (nom INCI Hydrogenated Vegetable Oil), - le beurre de karité, en particulier celui dont le nom INCI est Butyrospermum Parkii Butter, tel que celui commercialisé sous la référence Sheasoft® par la société 25 AARHUSKARLSHAMN, - le beurre de cacao, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination CT COCOA BUTTER DEODORIZED par la société DUTCH COCOA BV ou celui qui est commercialisé sous la dénomination BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 par la société BARRY CALLEBAUT ; 30 - le beurre de shorea, en particulier celui qui est commercialisé sous la dénomination DUB SHOREA T par la société STEARINERIE DUBOIS ; - et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, le corps gras pâteux est choisi parmi le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea,un mélange d'huiles végétales 35 hydrogénées de soja, de coprah, de palme et de colza, et leurs mélanges, et plus particulièrement ceux référencés ci-dessus.

Les cires considérées dans le cadre de la présente invention sont d'une manière générale des composés lipophiles, solides, déformables ou non déformables, à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En portant une ou des cires, conforme(s) à l'invention, à l'état liquide (fusion), il est possible de la ou les rendre miscibles à une ou des huiles et de former un mélange cire(s) + huile(s), homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température dudit mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la ou des cire(s) dans la ou les huile(s) du mélange. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire, disposé dans un creuset, est soumis à une première montée en température allant de - 20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à - 20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin est soumis à une deuxième montée en température allant de - 20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Les cires susceptibles d'être utilisées dans une composition selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. Elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées. A titre d'exemples, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille naturelle (ou cire d'abeille blanchie), la cire d'abeille synthétique, la cire de Carnauba, la cire de son de riz telle que celle commercialisée sous la référence NC 1720 par la société CERA RICA NODA, la cire de Candellila telle que celle commercialisée sous la référence SP 75 G par la société STRAHL & PITSCH, les cires microcristallines comme par exemple les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 °C telles que les produits HI-MICO 1070, 1080, 1090 et 3080 commercialisés par la société NIPPON SEIRO, les cérésines ou les ozokérites comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 °C telles que le produit EMW-0003 commercialisé par la société NIPPON SEIRO, les oligomères d'a-oléfine tels que les polymères PERFORMA V® 825, 103 et 260 commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène tels que le PERFORMALENE® EP 700, les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600), les cires de Fischer-Tropsch, la cire de graines de tournesol commercialisée par la société KOSTER KEUNEN sous la référence sunflower wax. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. Selon un mode de réalisation particulier, la cire utilisée dans une composition conforme à l'invention présente un point de fusion supérieur à 35 °C, mieux supérieur à 40 °C voire à 45 °C, ou encore à 55 °C. - Selon un mode de réalisation préféré, la ou les cires sont choisies parmi les cires de polyméthylène ; la cire siliconée commercialisée sous le nom DOW CORNING 2501 COSMETIC WAX par la société Dow Corning (Nom INCI : bis-peg-18 methyl ether dimethyl silane ; la cire d'abeille ; les cires végétales telles que la cire de carnauba ; le mélange de cires végétales (mimosa / jojoba / tournesol) polyglycérolées (3 moles) commercialisé sous le nom HYDRACIRE S par la société Gattefosse, l'huile de ricin hydrogénée commercialisée sous la dénomination Antisettle CVP par la société Cray Valley. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase grasse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique ; les alcools gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges (alcool cétéarylique). La phase grasse peut également contenir d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et / ou structurants. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les gommes telles que les gommes de silicone (diméthiconol) ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl- C1-4-alkyldimethicone et la Trifluoropropyldimethicone, et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société ShinEtsu, sous la dénomination « Trefil » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; et leurs mélanges.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, lorsque la composition comprend une phase grasse, celle-ci comprend majoritairement des corps gras non siliconés. De préférence, le taux de corps gras siliconés dans la composition est inférieur à 50 % en poids par rapport au poids total de la phase grasse, encore plus préférentiellement entre et 40 % en poids par rapport au poids total de la phase grasse. Phase aqueuse Lorsque la composition conforme à l'invention se présente sous la forme d'une émulsion, 10 la phase aqueuse comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 50 % en poids, mieux au moins 60 % en poids. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; les polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylènes gycols et leurs dérivés, et leurs mélanges. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant additionnel différent des sucres et des dérivés de sucre tels que définis précédemment choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants additionnels sont généralement présents dans la composition en une proportion en matière active (MA) allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 %en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, le poly diméthylsiloxane oxyéthyléné PEG-10 DIMETHICONE commercialisé sous la dénomination KF 60117 par la société Shin Etsu, les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéry1-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL VVE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkyles de polyol. Comme esters alkyles de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges.

Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE).

Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges.

On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11PF et le disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-21P par la société Ajinomoto. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition ne contient pas d'émulsionnant(s) siliconé(s). Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les composés choisis parmi les dérivés de sucre sont présents dans la composition à titre d'émulsionnant(s) majoritaire(s). Dans le cadre de la présente invention, on entend par « émulsionnant majoritaire » le fait que dans le cas où la composition contient des émulsionnants additionnels différents des dérivés de sucre, ceux-ci sont toujours chacun présents en quantité pondérale inférieure à la quantité pondérale des dérivés de sucre. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les composés choisis parmi les dérivés de sucre sont présents dans la composition à titre d'unique(s) émulsionnant(s). De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et / ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des charges ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à 10 % en poids du poids total de la composition. Actifs On peut citer à titre d'exemple d'actif, et de façon non limitative, l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alpha-tocopheryl-21-ascorbyl-phosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Société Roche sous la référence Stay-C 50) ; le phloroglucinol ; les enzymes ; et leurs mélanges. Parmi les actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation, on utilise selon un mode de réalisation préféré de l'invention l'acide ascorbique. L'acide ascorbique peut être de toute nature. Ainsi, il peut être d'origine naturelle sous forme de poudre ou sous forme de jus d'orange de préférence concentré. Il peut être aussi d'origine synthétique, de préférence sous forme de poudre. Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols ; les extraits naturels ; les anti- inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs antibactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents matifiants comme les fibres ; les agents tenseurs ; les filtres UV, et en particulier les filtres UV organiques ; et leurs mélanges. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI. EXEMPLES L'effet blanchissant (ou effet « savon ») est évaluée, par un panel de 8 experts entraînés à la description des produits de soin. L'évaluation sensorielle est réalisée comme suit : 0,05 ml de produit sont appliqués sur le dessus de la main et on évalue l'apparition d'un film blanc pendant d'application du produit jusqu'à la pénétration dans la peau. L'effet blanchissant est notée sur une échelle à 3 niveaux : NUL / MOYEN / IMPORTANT.

Exemple 1 Les compositions suivantes ont été préparées. Phase Nom INCI Composition A (comparatif) Composition B (invention) Al CETEARYL ALCOHOL 2 2 CETEARYL ALCOHOL (and) CETEARYL GLUCOSIDE 2 2 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 5 5 ISOSTEARYL 5 5 NEOPENTANOATE A2 BUTYROSPERMUM PARKII 5 5 (SHEA) BUTTER B WATER Qsp 100 Qsp 100 GLYCERIN 7 7 CAPRYLYL GLYCOL 0,5 0,5 Sucrose stéarate 2 2 (Tegosoft PSE d'Evonik- Goldschmidt) XANTHAN GUM 0,3 0,3 C SILICA SI LYLATE - 1 (AEROGEL VM2270 de DOW CORNING) Procédé de fabrication Homogénéiser sous agitation à chaud les phases Al et A2 d'une part et la phase B d'autre part , puis émulsionner sous agitation en versant la phase grasse Al+A2 dans la phase aqueuse B. Refroidir jusqu'à 30 puis ajouter l'aérogel de silice (phase C). Résultats de l'évaluation comparative Composition A Composition B (comparatif) (invention) Effet 8/8 experts ont jugé l'effet 6/8 experts ont jugé l'effet blanchissant blanchissant IMPORTANT au cours de l'application blanchissant FAIBLE au cours de l'application 2/8 experts ont jugé l'effet blanchissant MOYEN au cours de l'application La composition B selon l'invention présente moins d'effet « savon » pendant l'application que la composition comparative A ne contenant pas d'aérogel de silice.

Exemple 2 Les compositions suivantes ont été préparées. C D( (comparatif) invention) Phase grasse A % % Cétéaryl alcohol 2 2 Isobutène hydrogénée 8 8 Phase B Aqua Qsp 100 Qsp 100 Conservateurs 0,4 0,4 Glycerin 7 7 Montmorillonite 2 2 (gel white H de rockwood additives) Sclerotum gum 0,5 0,5 (AMIGUM de ALBAN MULLER) Sucrose stéarate 3 3 (Tegosoft PSE d'Evonik-Goldschmidt) Phase C SILICA SILYLATE 1 (AEROGEL VM2270 de DOW CORNING) Phase D MIEL 1 1 Phase E Alcohol denat.

7 7 Procédé de fabrication Homogénéiser sous agitation à chaud la phase A et la phase B puis émulsionner sous agitation en versant la phase grasse A dans la phase aqueuse B. Refroidir jusqu'à 30 °C puis ajouter l'aérogel de silice (phase C). Puis, à température ambiante, ajouter les 5 phases D et E Résultats de l'évaluation comparative C D (comparatif) (invention) Effet 6/8 experts ont jugé l'effet 6/8 experts ont jugé l'effet blanchissant blanchissant MOYEN au cours de l'application blanchissant NUL au cours de 2/8 experts ont jugé l'effet l'application blanchissant IMPORTANT au cours de l'application 2/8 experts ont jugé l'effet blanchissant FAIBLE au cours de l'application La composition D selon l'invention présente moins d'effet « savon » pendant l'application 10 que la composition comparative C ne contenant pas d'aérogel de silice. Exemple 3 Les compositions suivantes ont été préparées. Phase Nom INCI Composition G (comparatif) Composition H (invention) A Mélange d'Arachydyl 3 3 polyglucoside et d'alcools arachidique et béhénique (Montanov 202 de SEPPIC) PDMS 5 cst 5 5 GLYCERYL STEARATE SE 1,7 1,7 (Tegin Pellets d'Evonik- Goldschmidt) B Glycérine 7 7 Eau 65,45 65,45 Conservateur(s) 0,2 0,2 C XANTHAN GUM 0,1 0,1 PDMS 5 cst 5 5 D Eau 5 5 BIOSACCHARIDE GUM (Fucogel de solabia) 3 3 E KAOLIN 4 4 (KAOLIN SUPREME de IMERYS) Methylsilanol / silicate 3 3 crosspolymer (NLK 506 de Takemoto) SILICA SILYLATE - 1 (AEROGEL VM2270 de DOW CORNING) Résultats de l'évaluation comparative G H (comparatif) (invention) Effet 5/8 experts ont jugé l'effet 6/8 experts ont jugé l'effet blanchissant blanchissant MOYEN au cours de l'application blanchissant NUL au cours de 3/8 experts ont jugé l'effet l'application blanchissant IMPORTANT au cours de l'application 2/8 experts ont jugé l'effet blanchissant FAIBLE au cours de l'application La composition H selon l'invention présente moins d'effet « savon » pendant l'application que la composition comparative G ne contenant pas d'aérogel de silice.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition pour application topique comprenant : - des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g, et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, de préférence de 1 à 1000 pm, encore plus préférentiellement de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm ; et - au moins un composé choisi parmi les sucres et leurs dérivés.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3 et / ou une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle les particules d'aérogel de silice hydrophobe sont des particules de silice triméthylsiloxylée. 20
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les composés choisis parmi les sucres et leurs dérivés sont choisis parmi les esters d'acide gras de sucre éventuellement oxyalkylénés, par exemple oxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés, les alkyl polyglucosides, et les glucides de la famille 25 des oses, ou des oligosides, ou des homopolyholosides.
5. 5. Composition selon la revendication 4 dans laquelle le ou les esters d'acide gras de sucre ou d'alkyl sucre sont choisis parmi les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8-C22 et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose ou de fructose, et les 30 esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C14-C22 et de (C1-C4 alkyl) glucose comme le méthyl glucose, et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle le ou les esters d'acide gras de sucre sont choisis parmi le mono stéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le 35 tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le monolaurate de saccharose, le monococoate de saccharose, le mono stéarate de méthyl glucose, le distéarate de méthyl glucose etde polyglycérol-3, l'o-hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et l'o-hexadécanoyle-6-Dmaltoside, et leurs mélanges, de préférence le mono stéarate de sucrose.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le ou les alkyl polyglucosides sont choisis parmi les composés de formule générale suivante : R10-(G)a dans laquelle R1 désigne un radical alkyl et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant de 4 à 24 atomes de carbone, un radical alkyl phényle dont le groupe alkyle linéaire ou ramifié comporte de 4 à 24 atomes de carbone, le groupe G un sucre comportant de 5 à 6 atomes de carbone et a est un nombre allant de 1 à 10.
8. 8. Composition selon la revendication 7 dans laquelle le ou les alkyl poly glucosides sont choisis parmi le décyl glucoside, le lauryl glucoside, le cétéaryl glucoside, l'arachidyl glucoside, le cocoyl glucoside, l'octyldodécyl xyloside, et leur mélange.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le ou les oses sont choisis parmi les trioses possédant 3 carbones : dihydroxyacétone, glycéraldéhyde ; les tétroses possédant 4 carbones : érythrose, thréose, érythrulose ; les pentoses possédant 5 carbones : ribose, arabinose, xylose, lyxose, ribulose, xylulose, désoxyribose ; les hexoses possédant 6 carbones : allose, altrose, glucose, mannose, fucose, gulose, idose, galactose, talose, fuculose, psicose, fructose, sorbose, tagatose, quinovose, pneumose, rhamnose ; les heptoses possédant 7 carbones : sédoheptulose, glucoheptose, idoheptulose, mannoheptulose, taloheptulose ; les octoses possédant 8 carbones ; les oses possédant plus de 8 carbones comme par exemple le maltitol ; sous leur forme D ou L.
10. 10. Composition selon la revendication 9 dans laquelle le ou les oses sont choisis parmi les hexoses et plus particulièrement le glucose, le mannose ou le rhamnose.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 9 et 10 dans laquelle le ou les oligosaccharides sont choisis parmi : (i) Les disaccharides ou diholosides ou diosides composés de deux molécules d'ose et pouvant être réducteurs tels que le saccharose, le tréhalose ou non-réducteurs tels que le lactose, le maltose, le cellobiose, l'isomaltose, le mélibiose ; (ii) Les triholosides composés de trois molécules d'oses tels que par exemple le raffinose, le gentianose, le melezitose ;(iii) les dextrines et cyclodextrines qui sont des mélange de gluco-oligosides (des oligoside de glucose) linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type a-(1,4) mais dont le groupement est lié par une liaison osidique a-(1,6).
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 9 à 11 dans laquelle le ou les polysaccharides ou polyholosides sont choisis parmi les homopolysaccharides (ou homoglycanes) constitués du même monosaccharide et pouvant être linéaires, ramifiés ou mixtes.
13. 13. Composition selon la revendication 12 dans laquelle le ou les polysaccharides ou polyholosides sont choisis parmi : les homopolymères de fructane tels que l'inuline ; les homopolymères de glucane dont les amidons, constitués de deux composés : l'amylose (hydrosoluble) (20 à 30%), et l'amylopectine (insoluble) (70 à 80%) ; le glycogène ; la cellulose ; ou encore les dextranes ; - les homopolymères degalactane dont l'agar-agar, par exemple, qui est un polyholoside mixte constitué de D- et L-galactose estérifié par de l'acide sulfurique, ou les caraghénanes ; - ou encore les homopolymères de xylose (xylanes), ou de mannose (Mannanes). 20
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 dans laquelle le ou les composés choisis parmi les sucres et leurs dérivés sont choisis parmi les esters de sucrose, les esters de glucose, les éthers de glucose, le rhamnose, le mannose, le tréhalose, le fucose. 25
15. 15. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique dans lequel on applique sur la matière kératinique une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 14. 30
16. 16. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 14 dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux.