FR2503438A1 - Procede de reduction de volume et d'enrobage de dechets contenant de l'eau - Google Patents
Procede de reduction de volume et d'enrobage de dechets contenant de l'eau Download PDFInfo
- Publication number
- FR2503438A1 FR2503438A1 FR8205748A FR8205748A FR2503438A1 FR 2503438 A1 FR2503438 A1 FR 2503438A1 FR 8205748 A FR8205748 A FR 8205748A FR 8205748 A FR8205748 A FR 8205748A FR 2503438 A1 FR2503438 A1 FR 2503438A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- waste
- water
- organic liquid
- monomer
- process according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 78
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 claims abstract description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 34
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims description 21
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract description 5
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009933 burial Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 6
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VAPKHDZBJXRVNG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene;1-ethenyl-4-methylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C=C)C=C1.CC1=CC=CC(C=C)=C1 VAPKHDZBJXRVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- -1 divinyl ester Chemical class 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ZCCKUOITFYNSQG-UHFFFAOYSA-N styrene;hydrate Chemical compound O.C=CC1=CC=CC=C1 ZCCKUOITFYNSQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/16—Processing by fixation in stable solid media
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/08—Processing by evaporation; by distillation
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/16—Processing by fixation in stable solid media
- G21F9/167—Processing by fixation in stable solid media in polymeric matrix, e.g. resins, tars
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
PROCEDE POUR REDUIRE LE VOLUME DES DECHETS CONTENANT DE L'EAU A JETER, LES ENROBER AFIN D'EVITER TOUTE LIXIVIATION LORS DE LEUR ENFOUISSEMENT. IL CONSISTE A DESHYDRATER LES DECHETS CONTENANT DE L'EAU PAR DISTILLATION AZEOTROPIQUE EN UTILISANT UN MONOMERE POLYMERISABLE POUR FORMER LE MELANGE AZEOTROPIQUE AVEC L'EAU ET ENSUITE A ENROBER LES DECHETS DESHYDRATES RESULTANTS DANS UN POLYMERE ORGANIQUE DONT LE MONOMERE POLYMERISABLE EST UN CONSTITUANT. APPLICATION AUX DECHETS RADIO-ACTIFS.
Description
La présente invention concerne la préparation de déchets contenant de
l'eau sous forme de solutions ou de bouiNlies pour leur rejet. L'invention concerne en particulier le rejet de déchets radioactifs contenant de l'eau provenant de centrales nucléaires, et assure leur réduction de volume ainsi que leur
stockage ou leur enfouissement en sécurité.
Les centrales nucléaires refroidies et modérées par l'eau légère exigent de vastes installations de traitement de l'eau afin de maintenir l'eau à des niveaux prescrits de radioactivité et de pureté. Des produits de corrosion entraînés dans l'eau sont rendus actifs lors de leur passage dans le coeur du réacteur et une partie des produits de fission s'échappent
des faisceaux de combustible dans l'eau. Les procédés de trai-
tement pour la purification de l'eau produisent des effluents de solutions de régénération de résines échangeuses d'ions qui comprennent des solutions de sulfate de sodium, des boues de filtrage combinées soit à des matériaux résultant de l'échangé d'ions soit à d'autres matériaux auxiliaires de filtrage, et des résines échangeuses d'ions usées, qui sont tous quelque peu radioactifs. Il faut enrober ces déchets pour rendre minimum leur lixiviation par l'eau du sol et les enfouir pour
leur rejet final.
Jusqu'à présent, on a mélangé ces déchets à du béton, du bitume, ou des résines urée-formaldéhyde comme milieu d'enrobage. Cependant, ces procidés ne fournissent pas une réduction de volume notable, et dans le cas d'un enrobage de
béton, le volume s'accroît. Les coûts de transport et d'enfouis-
sement ayant considérablement augmentés ces dernières années, le volume à enfouir et par là la réduction de volume des déchets devient un paramètre économique trs important. La lixiviation par l'eau du sol des matériaux radioactifs des déchets enfouis est aussi devenue un point sensible. Aucun des matériaux
d'enrobage cité ci-dessus n'assure un taux de lixiviation suf-
fisamment faible sur une longue période pour éviter les problèmes
en ce domaine.
D'autres techniques de rejet sont étudiées dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n0 4 077 901 telles que la dispersion des déchets radioactifs en solution ou sous forme de bouillies dans un agent de polymérisation qui forme un polymère solide autour des déchets à rejeter. De même le
brevet des Etats-Unis d'Amérique n'4 119 560 étudie la dés-
hydratation des déchets par chauffage avec un agent inerte et ensuite l'enrobage final des déchets séchés dans un époxy
polymérisa pour le rejet.
La présente invention concerne un procédé et un système de déshydratation d'un courant de déchets par distillation azéotropique en utilisant un hydrocarbure insoluble dans l'eau et d'enrobage des déchets déshydratés résiduels avec un polymère organique. Dans les réalisations recommandées de l'invention, un monomère polymérisable peut agir en tant qu'un composant du mélange azéotropique pour faciliter l'élimination
de l'eau et ensuite devenir une partie du polymère d'enrobage.
L'invention utilise le principe de la déshydratation azéotropique pour éliminer l'eau des solutions ou des bouillies contaminées. Les températures de distillation sont toujours
inférieures à celle du composant du mélange ayant la tempéra-
ture d'ébullition la plus basse. Les déchets déshydratés de
volume réduit et de préférence imbibés d'un monomère polyméri-
sable sont alors enrobés par combinaison avec un polymère co-
réactif enfermant les déchets.
Dans les réalisations recommandées de la présente inven-
tion on utilise un monomère de polymérisation tel que le
styrène pour obtenir le mélange azéotropique et comme co-
réactif pour obtenir le polymère d'enrobage. Ainsi, le même liquide qui fournit un composant du mélange azéotropique pour la déshydratation, peut être conservé avec le mélange et/ou
renvoyé dans les déchets pour produire le polymère d'enrobage.
La description qui va suivre se réfère à la figure annexée
qui représente un schéma d'une réalisation de la présente invention. Des déchets contenant de l'eau sont envoyés dans une cuve 12 d'un système 10 de déshydratation et d'enrobage de déchets à rejeter pour en éliminer l'eau et les enrober
suivant l'invention. On munit la cuve 12 d'un moyen de chauf-
fage approprié tel une chemise de réchauffage 14 pour un milieu chauffant comme de la vapeur ou de l'eau chaude et un moyen de mélange pour combiner les constituants tel une palette de mélangeur 16 entraînée par un moteur. La cuve 12 comprend une entrée d'alimentation 18 pour introduire les déchets contenant de l'eau, et une sortie 20, située de préférence dans une partie basse de la cuve, pour l'évacuation de son contenu. On introduit un liquide organique insoluble dans l'eau dans la cuve 12 à partir d'une alimentation comme par exemple un réservoir 22 pour le mélanger avec les déchets contenant de
l'eau et former ainsi un mélange à faible température d'ébu2l-
lition du liquide organique et de l'eau.
On peut faire fonctionner le système avec un certain nombre de substances organiques. On peut, par exemple, fournir
du styrène à partir du réservoir 22 et utiliser cette subs-
tance pour former l'azéotrope avec l'eau afin d'éliminer l'eau, ou on peut ajouter des substances contenant du styrène tels des polyesters insaturés ou des esters à terminaisons vinyles durcissables que l'on trouve dans le commerce, à partir du réservoir 22 et utiliser le composant styrène de ce mélange
pour former l'azéotrope avec l'eau.
Le système 10 peut avoir plusieurs réservoirs d'alimen-
tation 22, 22' etc., pour fournir à la cuve 12 une alimentation en un quelconque ou plusieurs agents du mélange azéotropique
et/ou en agents produisant le polymère.
On peut fournir aussi à la cuve 12 si nécessaire ou approprié une alimentation, comme par exemple un réservoir 24, en un quelconque agent de réglage de polymérisation approprié comme un inhibiteur de polymérisation tel que la mono-t-butyl hydroquinone ou un catalyseur de polymérisation ou agent de durcissement comme le péroxyde de benzoyle. Quand on envoie dans la cuve 12 renfermant des déchets contenant de l'eau, un liquide organique insoluble dans l'eau, comme par exemple le styrène monomère polymérisable ou du vinyl toluène, le liquide organique est dispersé dans l'eau pour former un mélange azéotropique à relativement faible température d'ébullition. Quand on chauffe le mélange azéotropique au moyen de la vapeur de la chemise 14, le mélange à faible température d'ébullition d'eau et de liquide organique s'évapore et est envoyé dans un condenseur 28 raccordé à la cuve 12. On peut favoriser l'évaporation du mélange azéotropique et en diminuer la température en réduisant la pression à l'intérieur de la
cuve. Le moyen de réduction de pression de la cuve est consti-
tué par un raccordement à une pompe à vide 26.
La vapeur eau/liquide organique du mélange aéotropique est condensée dans le condenseur 28 et le condensat envoyé dans un séparateur en phase liquide 30. Les deux phases liquides
sont séparées dans le séparateur et la phase aqueuse est évacuée.
La phase organique liquide insoluble dans l'eau est décantée au-dessus de la phase aqueuse dans le séparateur 30 et on peut la recycler dans la cuve 12 pour réutilisation, ou sinon, s'en débarasser. On peut utiliser le liquide organique
séparé et recyclé pour aider la formation d'un mélange azéotro-
pique avec l'eau pour une évaporation à faible température en fonctionnement continu, ou simplement le renvoyer pour une
opération ultérieure.
En conséquence, la déshydratation des déchets contenant de l'eau peut se poursuivre à n'importe quel stade d'élimination de l'eau contenue soit par renouvellement, soit par recyclage du liquide organique pour maintenir la composition du mélange
azéotropique et son évaporation.
Quant on atteint après déshydratation des déchets conte-
nant de l'eau une réduction en volume suffisante, on peut effectuer l'enrobage des déchets résiduels par un polymère
organique.
On peut fournir à la cuve 12 à partir d'une ou plusieurs sources d'alimentation et sous une forme ou sous des formes combinées les agents de polymérisation, le catalyseur, les monomères supplémentaires ou les prépolymères insaturés. On peut introduire dans la cuve 12 à partir des réservoirs 22,22' etc., des compositions organiques fraiches qui polymériseront par des réactions classiques pour se combiner avec les déchets et les enrober. Cependant, selon une réalisation recommandée de l'invention, au moins un des constituants de polymérisation de l'enrobage est de préférence utilisé, si possible, dans
le processus de déshydratation comme composant du mélange azéo-
tropique à faible température d'ébullition. Quand un liquide organique remplit convenablement ce double rôle de formation d'un mélange azéotropique avec l'eau et de constituant du polymère d'enrobage, on a seulement besoin de le recycler dans la cuve 12 à partir du condenseur 28 et du séparateur 30 et
ensuite il participe à la formation du polymère d'enrobage.
Naturellement une partie du (ou des) constituant(s) produisant
le polymère peut provenir d'un recyclage à partir de l'évapora-
tion du mélange azéotropique et une partie être directement introduite. Ou on peut utiliser un des composants du polymère
pour produire le mélange azéotropique, le recycler et le ren-
voyer dans la cuve 12 alors qu'on introduit directement dans la cuve un ou plusieurs autres composants du polymère d'enrobage Dans tous les cas les compositions de polymère, les réactions de polymérisation et les agents de polymérisation et leurs composants, comprenant des monomères, des catalyseurs et des agents de durcissement, constituent tous des compositions
réactions et constituants classiques bien connus dans la techni-
que, tels par exemple les polymères décrits dans les brevets des EtatsUnis d'Amérique n0 4 077 901 et 4 119 560. Les polymères de polyesters insaturés, les esters à terminaisons vinyles durcissables et des verres époxy conviennent d'une manière générale pour l'enrobage des déchets et constituent
des réalisations recommandées de l'invention.
Les polyesters et les esters de divinyle constituent des types de polymères appropriés qui peuvent inclure comme monomère du styrène ou du vinyl toluène. Un polymère de polyester insaturé classique se compose du produit de réaction de l'acide phtalique, de l'acide maléique et d'un polyol. Et un ester à terminaisons vinyles durcissable classique est un bis(acrylate
d'un diol.
Le mode opératoire décrit ci-après sert d'exemple pour une réalisation de l'invention qui utilise un polymère tel qu'un polyester insaturé ou un ester de divinyle et un monomère du type styrène ou vinyl toluène qui est un composant à la fois du mélange azéotropique et du polymère d'enrobage. On combine le styrène avec des déchets contenant de l'eau qui renferment 20% en poids de sulfate de sodium pour simuler un effluent de solution de régénération par échange d'ions, dans une cuve appropriée chauffée par de la vapeur comme la cuve 12 de la figure. On ajoute du styrène dans la proportion de 7,7 kg pour 45,4 kg de sulfate de sodium dans la solution de déchets. Le mélange est chauffé et maintenu à son point d'ébullition de 94WC à la pression atmosphérique et l'azéotrope formé par le styrène avec l'eau s'évapore avec un rapport d'environ 59,1% de styrène pour 40, 9% d'eau. La vapeur est
recueillie et condensée, et l'eau et le styrène étant inso-
luble l'un dans l'autre, on sépare les deux phases, l'eau est évacuée par tout procédé convenable, et le styrène est recyclé dans la solutio ou bouillie de déchets dans la cuve. Le recyclage du styrène se poursuit jusqu'à ce que toute l'eau soit éliminée des 45,4 kg de sulfate de sodium. A ce stade,; la température s'élèvera dès que disparaîtra tout reste du
mélange azéotropique styrène--eau, et l'élévation de tempéra-
ture indique l'élimination quasi-totale de l'eau.
On ajoute environ 11,8 kg de polyester ou d'ester de
divinyle aux déchets déshydratés et on les y disperse en mé-
langeant. On peut introduire les constituants de la formula-
tion particulière du polymère un à un à partir des réservoirs 22, 22' etc. , ou sous la forme d'un composite que l'on trouve dans le commerce. On ajoute environ 0,14 kg d'un catalyseur, tel que le péroxyde de benzoyle, aux autres composants dans la cuve 12, et on décharge dans un réservoir 32 la combinaison des agents de polymérisation et des déchets déshydratés. En
variante, on peut introduire l'agent d'activation de la poly-
mérisation comme le catalyseur ou l'agent de durcissement après que les constituants du polymère et les déchets déshydratés aient été enlevés de la cuve d'évaporation. Dans l'un ou l'autre cas, la polymérisation s'effectue avec les déchets dans le(s) constituant(s) de polymérisation, et on obtient ainsi une 2gO3438 masse solide enveloppant les déchets déshydratés dans un polymère à faible taux de lixiviation. On obtient un volume de produit solidifié qui est 4 à 10 fois inférieur à celui
de la solution à 20% de sulfate de sodium.
Les catalyseurs de polymérisation à utiliser sont ceux
qui deviennent efficaces pour un niveau donné de température.
Ainsi on peut introduire le-catalyseur avec les autres agents de polymérisation dans un mélange azéotropique et effectuer la déshydratation par évaporation du mélange azéotropique à une température inférieure à la température d'action du catalyseur pour empêcher la polymérisation tant qu'un volume d'eau suffisant n'a pas été éliminé. Après évacuation du mélange déchets-polymère dans le tambour 32, on chauffe le tambour pour amorcer la polymérisation. Le catalyseur résiduel dans la cuve 12 ne polymérisera pas la charge suivante puisque la
température d'amorçage ne sera pas atteinte.
Les composites d'ingrédients de polymère du commerce contenant du styrène comportent souvent des inhibiteurs de polymérisation pour éviter la polymérisation prématurée du
styrène. On peut utiliser des pressions réduites pour effec-
tuer la déshydratation à des températures plus faibles compatibles avec la formule contenant du styrène inhibé et ensuite effectuer la polymérisation à des températures plus élevées. Les compositions de polymères de type époxy classiques, ou leurs constituants ne comprennent pas de styrène ou un ingrédient analogue produisant un mélange azéotropique avec l'eau. Ainsi, quand on utilise pour l'enrobage un polymère de type époxy on introduit ou on ajoute aux déchets contenant de l'eau un liquide organique non soluble dans l'eau, tel que le benzène, le toluène, les éthers de pétrole, une cétone, ou un aldéhyde, à un débit ou en quantité suffisant pour produire le mélange azéotropique avec l'eau. Par exemple, le tableau ci-dessous donne les températures d'ébullition et les proportions pour deux de ces liquides organiques à la pression atmosphérique. Azéotrope Température d'ébullition Composition de la vapeur OC % en poids H20 Benzène - H20 69,3 8,9 Toluène - H20 84,1 19,6 En plus d'être insoluble dans l'eau pour en permettre une séparation facile, le liquide organique de formation du mélange azéotropique doit avoir une température d'ébullition
inférieure à celle des constituants de la formulation du poly-
mère si l'on doit introduire en même temps ces composants.
De même, on doit choisir le liquide de façon à avoir un azéotrope à température d'ébullition la plus faible possible et avec une forte proportion d'eau pour que l'opération de
déshydratation soit la plus efficace possible.
La description qui suit se réfère à une autre réalisation
de l'invention utilisant un polymère de type époxy pour l'enrobage. Des déchets transportés par eau contenant 20 % en poids de sulfate de sodium sont introduits dans la cuve 12 contenant du toluène et une formulation de résine époxy d'éther di-glycidylique de bisphénol-A (Epon 828, Shell Chemical Co.). On introduit des déchets jusqu'à avoir 45,4 kg de Na2SO4. On maintient la température de la cuve à environ 850C pendant que l'azéotrope du toluène avec l'eau s'évapore et l'on renvoie le toluène dans la cuve tandis que l'on évacue l'eau. Une élévation de température indique l'élimination quasi-totale de l'eau, pour une réduction de volume d'environ
7 fois. On évapore alors le toluène à environ 1110C pour l'éli-
miner de l'époxy et des déchets, puis on le condense et le
stocke pour réutilisation.
On mélange le résidu des déchets et la résine époxy pour répartir la résine dans les déchets, on ajoute un agent de
durcissement consistant en 5 à 6 parties en poids de diéthyl-
amino propyl amine pour 100 parties en poids de résine époxy et on mélange et on durcit pour envelopper les déchets dans
le polymère époxy solidifié.
Claims (25)
1. Procédé d'élimination de l'eau de déchets contenant de l'eau et d'enrobage des déchets déshydratés résultants, caractérisé en ce qu'il consiste à: a) combiner un liquide organique insoluble dans l'eau avec l'eau et les déchets non-volatils pour former avec l'eau un mélange azéotropique à faible température d'ébullition, et chauffer ce mélange azéotropique pour évaporer l'eau et le liquide organique et ainsi déshydrater les déchets et b) disperser une composition polymérisable dans les déchets déshydratés et former un polymère d'enrobage autour
des déchets déshydratés.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide organique insoluble dans l'eau est un monomèr
polymérisable.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le monomère polymérisable est un monomère choisi dans
le groupe constitué par le styrène et le vinyl toluène.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2
ou 3, caractérisé en ce que le liquide organique insoluble dans l'eau est un composant de polymérisation formant le
polymère d'enrobage autour des déchets déshydratés.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'un co-agent de polymérisation est combiné avec le monomère
pour former le polymère d'enrobage autour des déchets déshy-
dratés.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'un catalyseur de polymérisation est ajouté au monomère
pour former le polymère d'enrobage autour des déchets déshydra-
tés.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 6, caractérisé en ce que le polymère d'enrobage des déchets déshydratés comprend un polymère choisi dans le groupe constitu par les polyesters, les esters de di-vinyle et les époxy
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 7, caractérisé en ce que le liquide organique insoluble dans l'eau est un monomère polymérisable, que ce monomère est séparé de l'eau du mélange azéotropique évaporé et est combiné avec les déchets déshydratés pour former un polymère d'enrobage
autour des déchets déshydratés.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 8, caractérisé en ce que les déchets comprennent des constituants radio-actifs.
10. Procédé de réduction du volume d'eau de déchets conte-
nant de l'eau et d'enrobage des déchets déshydratés résultants, caractérisé en ce qu'il consiste à: a) combiner un liquide organique insoluble dans l'eau avec de l'eau contenant des déchets pour former avec l'eau un mélange azéotropique à faible température d'ébullition, et chauffer ce mélange azéotropique pour évaporer l'eau et le liquide organique et ainsi déshydrater les déchets; b) séparer le liquide organique de l'eau du mélange
azéotropique évaporé.
c) disperser un agent de polymérisation dans les déchets déshydratés, et former un polymère d'enrobage autour des
déchets déshydratés.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que le liquide organique séparé de l'eau du mélange
azéotropique évaporé est récupéré et combiné avec les déchets.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications
ou 11, caractérisé en ce que le liquide organique insoluble
dans l'eau est un monomère polymérisable.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en
ce que le monomère polymérisable est le styrène.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 12, caractérisé en ce que le liquide organique insoluble dans l'eau est un monomère polymérisable et quand ce monomère est séparé de l'eau du mélange azéotropique évaporé, il est
récupéré et combiné avec les déchets pour leur enrobage.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'un co-agent de polymérisation est combiné avec le monomère pour former le polymère d'enrobage autour des
déchets.
16. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'un catalyseur de polymérisation est ajouté au monomère
pour former le polymère d'enrobage autour des déchets.
1l
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 16, caractérisé-en ce que le polymère d'enrobage des déchets comprend un copolymère choisi dans le groupe constitué par les polyesters insaturés, les esters à terminaisons vinyles durcissables et les époxy.
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 17, caractérisé en ce que le chauffage du mélange azéotropique pour évaporer l'eau et le liquide organique
s'effectue à une faible température, en dessous de la tempéra-
ture d'ébullition de l'eau contenant les déchets solubles.
19. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 18, caractérisé en ce que les déchets comprennent des
constituants radioactifs.
20. Procédé de réduction du volume d'eau de déchets contenant de l'eau et d'enrobage des déchets déshydratés résultants caractérisé en ce qu'il consiste à: a) combiner un liquide organique insoluble dans l'eau avec de l'eau contenant des déchets radio-actifs pour former avec l'eau un mélange azéotropique à faible température
d'ébullition, et chauffer ce mélange azéotropique à une tem-
pérature inférieure à 100WC pour évaporer l'eau et le liquide
organique et ainsi déshydrater les déchets.
b) séparer le liquide organique de l'eau du mélange azéotropique évaporé et combiner le liquide organique séparé avec les déchets; et c) disperser un agent de polymérisation dans les déchets radioactifs déshydratés, et former un polymère d'enrobage
autour des déchets radioactifs déshydratés.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce que le liquide insoluble dans l'eau est un monomère
polymérisable et constitue l'agent de polymérisation.
22. Procédé selon la revendication 21, caractérisé en
ce que le monomère-polymérisable est du styrène.
23. Procédé selon l'une quelconque des revendications
21 ou 22, caractérisé en ce qu'un catalyseur de polymérisation est ajouté au monomère pour former le polymère d'enrobage
autour des déchets radioactifs.
24. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 23, caractérisé en ce que le polymère d'enrobage des déchets radioactifs comprend un copolymère choisi dans le groupe constitué par les polyesters insaturés, les esters à terminaisons vinyles durcissables et les époxy.
25. Procédé selon l'une quelconque des revendications
à 24, caractérisé en ce que le polymère d'enrobage des déchets radioactifs comprend un polymère époxy, et le liquide organique insoluble dans l'eau du mélange azéotropique comprend au moins un liquide organique insoluble dans l'eau choisi dans le groupe constitué par le benzène, le toluène, les éthers
de pétrole, une cétone et un aldéhyde.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/250,439 US4434074A (en) | 1981-04-02 | 1981-04-02 | Volume reduction and encapsulation process for water containing low level radioactive waste |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2503438A1 true FR2503438A1 (fr) | 1982-10-08 |
FR2503438B1 FR2503438B1 (fr) | 1988-05-27 |
Family
ID=22947756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8205748A Expired FR2503438B1 (fr) | 1981-04-02 | 1982-04-02 | Procede de reduction de volume et d'enrobage de dechets contenant de l'eau |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4434074A (fr) |
JP (1) | JPS57166600A (fr) |
KR (1) | KR890002386B1 (fr) |
BE (1) | BE892745A (fr) |
CH (1) | CH658334A5 (fr) |
DE (1) | DE3211221C2 (fr) |
ES (1) | ES8405990A1 (fr) |
FR (1) | FR2503438B1 (fr) |
GB (1) | GB2096390B (fr) |
IT (1) | IT1151710B (fr) |
NL (1) | NL8201383A (fr) |
SE (1) | SE8202108L (fr) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3710319A1 (de) * | 1987-03-28 | 1988-10-06 | Wilhelm Geiger Gmbh & Co | Verfahren zur langfristigen und umweltfreundlichen entsorgung von industriestaeuben mit wasserloeslichen anteilen, insbesondere von filterstaub aus muellverbrennungsanlagen |
NO172967C (no) * | 1987-11-06 | 1993-10-06 | Rohm & Haas | Fremgangsmaate til innkapsling eller til aa bringe i fast tilstand et produkt som omfatter en stort sett kontinuerligvandig fase og loeste eller suspenderte stoffer |
DD293219A5 (de) * | 1988-12-14 | 1991-08-22 | ������@������������k�� | Verfahren zum aufbereiten von borverbindungen und radionuklide enthaltendem abwasser |
US5078924A (en) * | 1989-06-09 | 1992-01-07 | Spinello Ronald P | Apparatus and method for verifiably sterilizing, destroying and encapsulating regulated medical wastes |
US4992217A (en) * | 1989-06-09 | 1991-02-12 | Spinello Ronald P | Apparatus and method for sterilizing, destroying and encapsulating medical implement wastes |
US5401444A (en) * | 1989-06-09 | 1995-03-28 | Spintech Inc. | Apparatus and method for verifiably sterilizing, destroying and encapsulating regulated medical wastes |
GB9217594D0 (en) * | 1992-08-19 | 1992-09-30 | Reads Plc | Process for the treatment of sludge |
US5434334A (en) * | 1992-11-27 | 1995-07-18 | Monolith Technology Incorporated | Process for treating an aqueous waste solution |
US5512730A (en) * | 1993-11-30 | 1996-04-30 | Spintech Inc. | Self sterilizing hypodermic syringe and method |
US6387274B1 (en) | 2000-03-28 | 2002-05-14 | Chem-Nuclear Systems, Llc | System and method for the removal of radioactive particulate from liquid waste |
US8011507B2 (en) * | 2007-10-24 | 2011-09-06 | Bemis Manufacturing Company | Methods and apparatus for collecting and disposing of sharps |
US11148331B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-10-19 | General Electric Company | Mold system including separable, variable mold portions for forming casting article for investment casting |
US11027469B2 (en) | 2017-10-10 | 2021-06-08 | General Electric Company | Mold system including separable, variable mold portions for forming casting article for investment casting |
US10618104B2 (en) | 2017-10-10 | 2020-04-14 | General Electric Company | Core with thermal conducting conduit therein and related system and method |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2255682A1 (fr) * | 1973-12-20 | 1975-07-18 | Kernforschung Gmbh Ges Fuer | |
US3954526A (en) * | 1971-02-22 | 1976-05-04 | Thiokol Corporation | Method for making coated ultra-fine ammonium perchlorate particles and product produced thereby |
FR2386106A1 (fr) * | 1977-03-28 | 1978-10-27 | United Technologies Corp | Procede de dessiccation et d'application d'un revetement sur des dechets en utilisant un agent vehiculeur inerte |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4077901A (en) | 1975-10-03 | 1978-03-07 | Arnold John L | Encapsulation of nuclear wastes |
FR2346818A1 (fr) * | 1976-04-02 | 1977-10-28 | Bofors Ab | Procede de transformation des constituants solides de dechets radio-actifs aqueux en blocs solides destines a un stockage de longue duree |
-
1981
- 1981-04-02 US US06/250,439 patent/US4434074A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-08-07 JP JP56123154A patent/JPS57166600A/ja active Granted
-
1982
- 1982-02-22 GB GB8205165A patent/GB2096390B/en not_active Expired
- 1982-03-18 CH CH1692/82A patent/CH658334A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-03-25 IT IT20376/82A patent/IT1151710B/it active
- 1982-03-26 DE DE3211221A patent/DE3211221C2/de not_active Expired
- 1982-04-01 ES ES511042A patent/ES8405990A1/es not_active Expired
- 1982-04-01 SE SE8202108A patent/SE8202108L/ not_active Application Discontinuation
- 1982-04-01 NL NL8201383A patent/NL8201383A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-04-02 BE BE0/207744A patent/BE892745A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-04-02 FR FR8205748A patent/FR2503438B1/fr not_active Expired
- 1982-04-02 KR KR8201457A patent/KR890002386B1/ko active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3954526A (en) * | 1971-02-22 | 1976-05-04 | Thiokol Corporation | Method for making coated ultra-fine ammonium perchlorate particles and product produced thereby |
FR2255682A1 (fr) * | 1973-12-20 | 1975-07-18 | Kernforschung Gmbh Ges Fuer | |
FR2386106A1 (fr) * | 1977-03-28 | 1978-10-27 | United Technologies Corp | Procede de dessiccation et d'application d'un revetement sur des dechets en utilisant un agent vehiculeur inerte |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR840000047A (ko) | 1984-01-30 |
BE892745A (fr) | 1982-10-04 |
JPS57166600A (en) | 1982-10-14 |
IT8220376A0 (it) | 1982-03-25 |
DE3211221C2 (de) | 1986-08-21 |
US4434074A (en) | 1984-02-28 |
DE3211221A1 (de) | 1982-10-14 |
GB2096390A (en) | 1982-10-13 |
GB2096390B (en) | 1985-01-30 |
CH658334A5 (de) | 1986-10-31 |
IT1151710B (it) | 1986-12-24 |
SE8202108L (sv) | 1982-10-03 |
ES511042A0 (es) | 1984-06-16 |
JPS6134118B2 (fr) | 1986-08-06 |
NL8201383A (nl) | 1982-11-01 |
KR890002386B1 (ko) | 1989-07-02 |
FR2503438B1 (fr) | 1988-05-27 |
ES8405990A1 (es) | 1984-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2503438A1 (fr) | Procede de reduction de volume et d'enrobage de dechets contenant de l'eau | |
CH602997A5 (en) | Liq. radioactive waste disposal | |
DE2432563A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen | |
CH640809A5 (fr) | Procede de traitement d'un dechet huileux non miscible a l'eau. | |
WO1998016288A1 (fr) | Procede et installation d'extraction par un fluide supercritique | |
DE69602520T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur behandlung von mit radioaktiven substanzen kontaminierten ölen und lösemitteln | |
FR2536724A1 (fr) | Procede de mise a la decharge de dechets liquides dans des concretions salines | |
FR2735120A1 (fr) | Procede d'immobilisation de boues residuelles contenant des metaux | |
EP1981815A1 (fr) | Traitement de liquides aqueux et preparation d'acide anthranilique | |
FR2479478A1 (fr) | Scintillateur organique liquide en emulsion polymerisable, ses applications au comptage radio-actif et procede pour le detruire | |
US4432837A (en) | Solvent recovery process | |
EP0318367B1 (fr) | Procédé de conditionnement de déchets radioactifs ou toxiques dans des résines thermodurcissables | |
KR890002372B1 (ko) | 고분자 물질의 세척 및 제거방법 | |
EP0228957B1 (fr) | Procédé d'extraction de composés organiques de leurs solutions ou suspensions aqueuses | |
RU2393905C1 (ru) | Способ экстрагирования | |
EP0556118B1 (fr) | Procédé d'inclusion dans des résines (méth)acryliques de substances de consistance liquide à solide | |
FR2724580A1 (fr) | Absorbant apte a fixer des liquides dangereux. | |
CN105693489B (zh) | 一种多聚甲醛生产中稀甲醛的分级回收利用系统及方法 | |
FR2505539A1 (fr) | Procede de solidification des dechets radio-actifs contenus dans des resines echangeuses d'ions, articles solides ainsi obtenus et composition contenant une matiere radioactive a base de resines echangeuses d'ions | |
FR2536899A1 (fr) | Procede pour la denitrification de solutions residuaires aqueuses d'acide nitrique contenant des sels | |
JPH01218699A (ja) | 活性余剰汚泥の処理方法 | |
FR2555797A1 (fr) | Procede de traitement de sodium radioactif | |
Miller et al. | Volume reduction and encapsulation process for water containing low level radioactive waste | |
FR2558293A1 (fr) | Procede pour le traitement du phosphate de tributyle present dans un solvant des dechets retraites | |
EP0723038A1 (fr) | Procédé et dispositif de régénération d'une solution usagée de décapage d'éléments en alliage de zirconium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TP | Transmission of property | ||
ST | Notification of lapse |