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FR2477579A1 - - Google Patents

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Publication number
FR2477579A1
FR2477579A1 FR8104413A FR8104413A FR2477579A1 FR 2477579 A1 FR2477579 A1 FR 2477579A1 FR 8104413 A FR8104413 A FR 8104413A FR 8104413 A FR8104413 A FR 8104413A FR 2477579 A1 FR2477579 A1 FR 2477579A1
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FR
France
Prior art keywords
iron
electrolyte
moles
concentration
nickel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8104413A
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English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Statni Vyzkumny Ustav Materialu
Original Assignee
Statni Vyzkumny Ustav Materialu
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Filing date
Publication date
Application filed by Statni Vyzkumny Ustav Materialu filed Critical Statni Vyzkumny Ustav Materialu
Publication of FR2477579A1 publication Critical patent/FR2477579A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/562Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN ELECTROLYTE POUR LE DEPOT CATHODIQUE D'ALLIAGES DE NICKEL AVEC DU FER CONTENANT DE 3 A 30 DE FER. CET ELECTROLYTE EST A BASE DE SULFOSALICYLATES DE NICKEL II ET DE FER II, AVEC EN MELANGE UN HALOGENURE, PAR EXEMPLE DE L'IODURE DE POTASSIUM, ET EVENTUELLEMENT UN AGENT MOUILLANT, PAR EXEMPLE DU LAURYLSULFATE DE SODIUM, ET UN COMPOSE AYANT UN EFFET TAMPON, PAR EXEMPLE DE L'ACIDE BORIQUE. LES COUCHES AINSI DEPOSEES ONT UN TRES BAS NIVEAU DE MACRO-CONTRAINTES ENTRE DE LARGES LIMITES DE CONCENTRATION.

Description

La présente invention concerne un électrolyte
pour le dépôt d'alliages de nickel avec du fer conte-
nant de 3 à 80% de fer.
Les sulfates ou chlorures de nickel, éven-
tuellement leurs combinaisons, sont la partie essen- tielle des électrolytes connus jusqu'à présent pour le dépôt cathodique d'alliages de nickel avec du fer. On a décrit aussi des électrolytes dans lesquels les anions basiques sont des anions amidosulfonate, fluoroborate,
ou éventuellement d'autres anions. C'est une caractéris-
tique de tous les électrolytes décrits sans utilisation d'autres ingrédients, tels que par exemple des composés
formant un complexe avec le fer trivalent, mais rédui-
sant les macrocontraintes, que même des couches minces ne peuvent pas être déposées à partir des électrolytes en raison du fait que les alliages déposés ont déjà
de très hautes contraintes internes, de sorte qu'un cra-
quelage se produit déjà à l'électrolyse. L'utilisation de composés réduisant les macro-contraintes entraine certains inconvénients, tels que la possibilité de formation de sous-produits de l'électrolyse qui peuvent
avoir une influence défavorable sur la qualité des re-
vêtements, la formation d'une structure lamellaire min-
ce qui peut conduire dans certains cas à la séparation de l'alliage déposé en couches parallèles à la surface
de la cathode et des inconvénients du même genre.
Les inconvénients mentionnés ci-dessus sont
éliminés par l'utilisation d'un électrolyte pour le dé-
pôt cathodique d'alliages de nickel et de fer selon
l'invention. Selon l'invention, l'électrolyte est com-
Dosé d'une solution aqueuse de sulfosalicylate de ni-
ckel II à une concentration comprise entre 0,1 et 1,05 x 103 moles/m3 et d'un sel de fer, par exemple de sulfosalicylate de fer II, à une concentration comprise
entre 0,01 et 0,3 x 103 moles/m3. Selon une autre parti-
cularité de l'invention, l'électrolyte contient en mélange un halogénure, par exemple de l'iodure de potassium, à une concentration comprise entre 0,01
et 0,1 x 103 moles/m3. L'électrolyte contient de pré-
férence en mélange un agent mouillant, par exemple du
laurylsulfate de sodium, de l'acide dialcoylnaphtalène-
sulfonique, à raison de 0,01 à 1,0 gramme par litre. Se-
lon une autre particularité encore, l'électrolyte contient en mélange un composé ayant un effet tampon, par exemple de l'acide borique, à une concentration
comprise entre 0,01 et 0,4 x 103 moles/m3.
L'électrolyte selon l'invention, constitué de
sulfosalicylates de nickel et de fer, est caracté-
risé par une simplicité considérable. Les couches dépo-
sées ont un très bas niveau de macro-contraintes entre de larges limites de concentration (en ce qui concerne les proportions des constituants dans l'alliage), les couches ayant une structuire lamellaire moins prononcée
avec des cristallites mixtes.
Il est avantageux d'ajouter de petites quanti-
tés d'un halogénure approprié à l'électrolyte de ma-
nière à assurer un régime anodique approprié. Les cons-
tituants fondamentaux, c'est-à-dire les sulfosalicylates de nickel II et de fer II, sont obtenus facilement en dissolvant du carbonate basique de nickel II et du
fer-carbonyle, respectivement, dans une solution d'a-
cide sulfosalicylique. L'électrolyte fonctionne très
bien à une concentration totale des cations électro-ac-
tifs comprise entre 0,5 et 1 x 103 moles/m3. Les densités de courant utilisables sont comprises entre 2 et A/dm2 et les températures entre 30 et 80 C. Les pH sont compris entre 2,5 et 5,5. Le rendement du courant cathodique atteint 85% dans ces conditions. Il n'est
pas nécessaire d'ajouter d'autres ingrédients quelcon-
ques à l'électrolyte pour supprimer le piquage par l'hydrogène, il est seulement possible d'utiliser un
agent mouillant approprié tel que l'acide 1,6-diisopropyl-
naphtalène-3-sulfonique, le laurylsulfate de sodium, etc., à raison de jusqu'à 1 gramme par litre, éventuellement il est possible d'utiliser des composés
ayant un effet tampon comme l'acide borique à une con-
centration allant jusqu'à 0,4 x 103 moles/m3.
L'invention est illustrée par les trois
exemples non limitatifs suivants.
Exemple 1
L'électrolyte est composé de:
0,56 x 103 moles/m3 de sulfosalicylate de ni-
ckel II,
0,24 x 103 moles/m3 de sulfosalicylate de fer II.
La densité du courant cathodique est de 10 A/dm2,
le pH est de 4, la température du bain est de 60 C.
La valeur de la macro-contrainte est de 172 MPa,
la teneur en fer dans la couche est de 61%.
Exemple 2
L'électrolyte est composé de: 0,7 x 103 moles/m3 de sulfosalicylate de nickel II 0,1 x O103 moles/m3 de sulfosalicylate de fer II
0,05 x 103 moles/m3 de bromure de potassium.
La densité du courant cathodique est de A/dm2, le pH est de 4, la température du bain est de C. La valeur de la macro-contrainte est de
129,7 MPa, la teneur en fer dans la couche est de 14,5%.
Exemple 3
L'électrolyte est composé de: 0,77 x 103 moles/m3 de sulfosalicylate de nickel II 0,03 x 103 moles/m3 de sulfosalicylate de fer II 0,08 x 103 moles/m3 d'iodure de potassium
0,2 gramme par litre de laurylsulfate de so-
dium. La densité du courant cathodique est de A/dm2, le pH est de 3,1, la température du bain est de 50 C. La valeur de la macro-contrainte est de 122,6 MPa-, la teneur en fer dans la couche est de 7,5%.

Claims (4)

REVENDICATIONS
1 - Un électrolyte pour le dép8t cathodique d'alliages de nickel avec du fer, caractérisé en ce que l'électrolyte est composé d'une solution aqueuse de
sulfosalicylate de nickel II à une concentration com-
prise entre 0,1 et 1,05 x 103 moles/m3 et d'un sel de fer, par exemple de sulfosalicylate de fer II, à une
concentration comprise entre 0,01 et 0,30 x 103 moles/m3.
2 - Un électrolyte selon la revendication 1,
caractérisé en ce qu'il contient en mélange un halogé-
nure, par exemple de l'iodure de potassium, à une con-
centration comprise entre 0,01 et 0,1 x 103 moles/m3.
3 - Un électrolyte selon l'une des revendica-
tions 1 et 2, caractérisé en ce qu'il contient en mé-
lange un agent mouillant, par exemple du laurylsulfate de sodium, un acide dialcoylnaphtalène sulfonique,
raison de 0,01 à 1,0 gramme parlitre.
4 - Un électrolyte selon l'une des revendica-
tions 1 à 3, caractérisé en ce qu'il contient en mé-
lange un composé ayant un effet tampon, par exemple de l'acide borique, à une concentration comprise entre
0,01 et 0,4 x 103 moles/m3.
0,01 et 0,4 x 10 moles/m
FR8104413A 1980-03-07 1981-03-05 Withdrawn FR2477579A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS801609A CS215178B1 (en) 1980-03-07 1980-03-07 Electrolyte for catodic separation of the alloys of nickel and iron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2477579A1 true FR2477579A1 (fr) 1981-09-11

Family

ID=5350880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8104413A Withdrawn FR2477579A1 (fr) 1980-03-07 1981-03-05

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4372826A (fr)
JP (1) JPS56136993A (fr)
AT (1) AT374833B (fr)
CA (1) CA1180673A (fr)
CS (1) CS215178B1 (fr)
DE (1) DE3108569A1 (fr)
FR (1) FR2477579A1 (fr)
GB (1) GB2071156B (fr)
SE (1) SE8101420L (fr)

Family Cites Families (4)

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Non-Patent Citations (2)

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Also Published As

Publication number Publication date
GB2071156B (en) 1983-05-25
CA1180673A (fr) 1985-01-08
SE8101420L (sv) 1981-09-08
DE3108569A1 (de) 1982-06-16
AT374833B (de) 1984-06-12
ATA92781A (de) 1983-10-15
GB2071156A (en) 1981-09-16
CS215178B1 (en) 1982-07-30
JPS56136993A (en) 1981-10-26
US4372826A (en) 1983-02-08

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