[go: up one dir, main page]

ES2959617T3 - Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa - Google Patents

Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa Download PDF

Info

Publication number
ES2959617T3
ES2959617T3 ES14813443T ES14813443T ES2959617T3 ES 2959617 T3 ES2959617 T3 ES 2959617T3 ES 14813443 T ES14813443 T ES 14813443T ES 14813443 T ES14813443 T ES 14813443T ES 2959617 T3 ES2959617 T3 ES 2959617T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
dispersion
aqueous suspension
explosive
decomposer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES14813443T
Other languages
English (en)
Inventor
Michal Mazurek
Karolina Mazurek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eurenco Bofors AB
Original Assignee
Eurenco Bofors AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eurenco Bofors AB filed Critical Eurenco Bofors AB
Application granted granted Critical
Publication of ES2959617T3 publication Critical patent/ES2959617T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/005Desensitisers, phlegmatisers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/805Mixing plants; Combinations of mixers for granular material
    • B01F33/8052Mixing plants; Combinations of mixers for granular material involving other than mixing operations, e.g. milling, sieving or drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/81Combinations of similar mixers, e.g. with rotary stirring devices in two or more receptacles
    • B01F33/811Combinations of similar mixers, e.g. with rotary stirring devices in two or more receptacles in two or more consecutive, i.e. successive, mixing receptacles or being consecutively arranged
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/81Combinations of similar mixers, e.g. with rotary stirring devices in two or more receptacles
    • B01F33/813Combinations of similar mixers, e.g. with rotary stirring devices in two or more receptacles mixing simultaneously in two or more mixing receptacles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/84Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05CAPPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05C3/00Apparatus in which the work is brought into contact with a bulk quantity of liquid or other fluent material
    • B05C3/02Apparatus in which the work is brought into contact with a bulk quantity of liquid or other fluent material the work being immersed in the liquid or other fluent material
    • B05C3/04Apparatus in which the work is brought into contact with a bulk quantity of liquid or other fluent material the work being immersed in the liquid or other fluent material with special provision for agitating the work or the liquid or other fluent material
    • B05C3/08Apparatus in which the work is brought into contact with a bulk quantity of liquid or other fluent material the work being immersed in the liquid or other fluent material with special provision for agitating the work or the liquid or other fluent material the work and the liquid or other fluent material being agitated together in a container, e.g. tumbled
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/007Processes for applying liquids or other fluent materials using an electrostatic field
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/18Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/18Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
    • C06B45/20Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component
    • C06B45/22Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component the coating containing an organic compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere a un método para flegmatizar un explosivo (21) en una suspensión acuosa (20), que contiene una solución en dispersión (24) y un descomponedor en dispersión (23). Se caracteriza porque el agente flegmatizante (25) se deposita sobre la superficie del explosivo (21) a baja temperatura mediante sus cargas eléctricas opuestas. La invención también se refiere a un dispositivo y a un explosivo flegmatizado mediante dicho método y dispositivo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa
Campo técnico
La presente invención se refiere a un método para flegmatizar un explosivo en una suspensión acuosa.
Antecedentes y estado de la técnica
Es conocido en la técnica anterior que un explosivo tal como el PETN, el TNT, el RDX o el HMX puede flegmatizarse mediante un tratamiento superficial con un agente flegmatizante, generalmente una cera, de modo que el explosivo se desensibiliza para evitar la iniciación accidental del explosivo durante el procesamiento, por ejemplo en la extrusión de cargas explosivas. La flegmatización se realiza normalmente en una suspensión acuosa que contiene una cera finamente dispersa. La suspensión de cera se calienta a una temperatura inmediatamente superior al punto de fusión de la cera, tras lo cual la cera se funde y se deposita en forma de partículas de cera en la superficie de los cristales del explosivo. A continuación, la suspensión de cera se enfría a una temperatura inferior al punto de solidificación de la cera para que se solidifique y forme una capa protectora sobre el explosivo. Un problema de dicho método es que el proceso de fusión y solidificación de la cera es largo, consume energía y es perjudicial para el medio ambiente.
Otro inconveniente es la deposición desigual de la cera en la superficie del explosivo, que da lugar a problemas tales como superficies no recubiertas debido a la distribución desigual de la cera en la suspensión acuosa. Los documentos US4092187, US4425170 y EP0492098 divulgan métodos para flegmatizar partículas explosivas en dispersión acuosa recubriendo las partículas con una cera.
Objeto de la invención y características de la misma
Un objeto principal de la presente invención es proporcionar un método sencillo, ahorrador de energía y respetuoso con el medio ambiente para flegmatizar explosivos en una suspensión acuosa.
Dicho objeto, así como otros objetos no enumerados en este documento, se consigue de manera satisfactoria mediante lo presentado en las reivindicaciones independientes de la presente memoria descriptiva.
Las realizaciones de la invención se describen en las reivindicaciones independientes.
La presente invención proporciona, por tanto, un método más sencillo y respetuoso con el medio ambiente de flegmatización en una suspensión acuosa que contiene un agente flegmatizante y un agente emulsionante. El método se caracteriza por comprender las siguientes etapas de producción en el orden que se especifica a continuación:
preparación de una suspensión acuosa que contenga 75-80% en peso de agua y 20-25% en peso de un explosivo, preparación de una solución de dispersión que contenga 40-80% en peso de agua, 20-50% en peso de un agente flegmatizante, 0-10% en peso de un agente dispersante, 2-4% en peso de hidróxidos inorgánicos, y 0-1% en peso de estabilizantes y conservantes,
preparación de un descomponedor de la dispersión que contenga de 0 a 10% en peso de agua y de 90 a 100% en peso de un agente de descomposición de la dispersión,
adición de la solución de dispersión (24) a la suspensión acuosa de la primera etapa en una proporción de mezcla de 4 a 5 partes en peso de la solución de dispersión por 400 a 500 partes en peso de la suspensión acuosa, calentamiento de la suspensión acuosa a aprox. 30 °C,
deposición del agente flegmatizante en la superficie del explosivo por medio de sus cargas eléctricas opuestas como resultado de la adición del descomponedor de la dispersión a la suspensión acuosa en una proporción de mezcla de 0,5-1 partes en peso del descomponedor de la dispersión por 404-405 partes en peso de la suspensión acuosa,
calentamiento de la suspensión acuosa a 30-45 °C,
enfriamiento de la suspensión acuosa hasta 15-25 °C,
separación del explosivo flegmatizado de la suspensión acuosa por filtración,
lavado del explosivo flegmatizado mediante aclarado con agua,
secado del explosivo flegmatizado.
Lo siguiente se aplica según otras realizaciones del método de flegmatización según la invención:
el descomponedor de la dispersión también contiene grafito en una proporción de 0-1 partes en peso de grafito por 300-400 partes en peso de agua, y el agente descomponedor de la dispersión contiene un ácido carboxílico. Ventajas y efectos de la invención
La invención proporciona una serie de ventajas y efectos en comparación con los métodos convencionales de flegmatización, siendo los más importantes los siguientes:
un revestimiento más uniforme y denso, con una mejora de la densidad de compresión de 0,02 [g/cm<3>] a 0,04 [g/cm<3>],
un producto más seguro con una sensibilidad al impacto reducida, con un ensayo de caída de martillo que muestra una reducción de la sensibilidad al impacto de hasta el 100%,
un método de producción más sencillo, más respetuoso con el medio ambiente y más rentable,
un revestimiento que muestra una exudación reducida del explosivo en el almacenamiento a alta temperatura, lo que permite prolongar el tiempo de almacenamiento,
un producto más seguro que muestra una sensibilidad reducida a las descargas electrostáticas, y
un producto con una mejor fluidez en el uso.
La invención se ha definido en las reivindicaciones de patente siguientes y ahora se describirá con algo más de detalle haciendo referencia a las figuras adjuntas.
Otras ventajas y efectos quedarán claros al estudiar y considerar las siguientes descripciones detalladas de la invención en referencia a las figuras adjuntas:
Las Figs. 1a, b, c y d muestran vistas esquemáticas de un mecanismo para depositar un agente flegmatizante en la superficie de un explosivo mediante sus cargas eléctricas opuestas.
La Fig. 2 muestra un diagrama de flujo esquemático de la flegmatización de un explosivo en una suspensión acuosa según la invención.
La Fig. 3 muestra una vista esquemática del dispositivo (no según la presente invención) utilizado para la flegmatización de un explosivo según el diagrama de flujo esquemático de la Fig. 2.
Descripción detallada de la invención
La invención se basa en el principio de que un agente flegmatizante, preferentemente polietileno, se deposita en la superficie del explosivo por medio de sus cargas eléctricas opuestas. El mecanismo se muestra esquemáticamente en las Figs. 1a, 1b, 1c y 1d.
La Fig. 1a muestra una suspensión acuosa aniónica que contiene cristales de un explosivo a flegmatizar con un agente flegmatizante, preferiblemente polietileno (PE), que se dispersa en la suspensión acuosa utilizando un agente dispersante aniónico activo. Los círculos continuos de la Fig. 1a representan partículas de PE, con componentes hidrófilos cargados negativamente del agente dispersante que se extienden hacia fuera de dichas partículas de PE. Los iones que tienen una carga eléctrica opuesta se unen al componente hidrófilo del agente dispersante, lo que es de gran importancia para la estabilidad de la dispersión. El potencial eléctrico en la doble capa disminuye linealmente con la distancia desde la superficie de la partícula de PE. Cuando el potencial cae por debajo de un determinado valor, la dispersión se descompone y las partículas de PE se aglomeran.
Las Figs. 1b y 1c muestran la dispersión acuosa aniónica durante y después de la adición de un descomponedor de la dispersión (tal como CH<3>COOH).
La adición del descomponedor de la dispersión provoca la protonación de la dispersión acuosa por iones positivos (H<+>), lo que provoca que el potencial eléctrico descienda hasta un valor en el que la dispersión se descompone en la solución acuosa y las partículas de PE se depositan directamente sobre la superficie de los cristales. El descomponedor de la dispersión desestabiliza la dispersión y confiere una carga positiva a las partículas de PE. Las partículas de PE ya no pueden aglomerarse entre sí cuando la dispersión se descompone porque los iones de carga eléctrica opuesta en la superficie de los cristales del explosivo tienen suficiente fuerza de atracción (los cristales son considerablemente más grandes que las moléculas de PE, lo que facilita la atracción) para atraer a las partículas de PE hacia sus superficies, Fig. 1d.
La Fig. 2 es un diagrama de flujo de la flegmatización de un explosivo 21 en una suspensión acuosa 20 que especifica las sustancias y operaciones implicadas. Se prepara una suspensión acuosa 20 que contiene 75-80% en peso de agua 22 y 20-25% en peso de un explosivo 21. En una etapa paralela, se preparan una solución de dispersión 24 y una solución de descomposición de la dispersión 23, también denominada descomponedor de la dispersión. La solución de dispersión 24 contiene 40-80% en peso de agua 22, 20-50% en peso de un agente flegmatizante 25, 0-10% en peso de un agente dispersante 26, también denominado emulsionante, 2-4% en peso de un agente para aumentar el pH que contiene uno o más hidróxidos inorgánicos, y 0-1% en peso de estabilizantes y conservantes. El descomponedor de la dispersión 23 contiene 0-5% peso de agua y 95-100% peso de un agente descomponedor de la dispersión.
Se ha demostrado experimentalmente que las ceras de polietileno (PE), en particular el PE del tipo LD (baja densidad), son adecuadas como agente flegmatizante 25. Otros agentes flegmatizantes 25 de interés son las ceras de PE del tipo HD (alta densidad), PTFE (politetrafluoroetileno), MDPE (polietileno de densidad media), LLDPE (polietileno lineal de baja densidad), cera de abeja, aceite de palma, cera montana, cera de candelilla y aceite de parafina.
El agente dispersante 26, también denominado tensioactivo, es preferiblemente de tipo aniónico. Los tensioactivos aniónicos son tensioactivos en los que el componente hidrófilo está compuesto por sulfatos (R-O-SO3-), sulfonatos (R-SO3-) o carboxilatos (R-CO2-).
El grupo R suele ser un grupo alquilo o, en ciertos casos, un aromático. Un agente dispersante 26 adecuado contiene uno o más de los siguientes tensioactivos aniónicos:
Dodecil-sulfato amónico (CH<3>(CH<2>)<10>CH<2>OSO<3>NH<4>), dodecilsulfato sódico (CH<3>(CH<2>)<n>OSO<3>Na), dodecilbencensulfonato sódico (C<12>H<25>C<6>H<4>SO<3>Na), laurilsulfato sódico (CH<3>(CH<2>)<10>CH<2>(OCH2CH<2>)<n>OSO<3>Na), y estearato sódico (C<1s>H<35>NaO<2>).
Un agente adecuado para aumentar el pH contiene uno o más hidróxidos inorgánicos, preferiblemente hidróxido sódico y/o potásico. Un agente descomponedor de la dispersión adecuado contiene un ácido carboxílico, preferiblemente ácido acético. La elección adecuada de un agente de descomposición de la dispersión mejora la conductividad y el efecto flegmatizante, al tiempo que permite una cobertura más completa de los cristales del explosivo con una fina capa de polímero. Además de un recubrimiento más uniforme, esto también proporciona una adherencia más fuerte. Se ha demostrado experimentalmente que el ácido acético proporciona resultados especialmente favorables en soluciones aniónicas. El explosivo 27, preferiblemente cualquiera de los explosivos PETN, TNT, RDX o HMX, se mezcla con agua 22 en una proporción de 100 partes en peso del explosivo 21 por 300-400 partes en peso de agua, añadiéndose grafito si procede en una proporción de 0-1 partes en peso de grafito por 300-400 partes en peso de agua.
Después de que la suspensión acuosa 20, la solución de dispersión 24 y el descomponedor de la dispersión 23 se hayan preparado individualmente, la dispersión 24 se añade a la suspensión acuosa 20 mientras se agita en una cantidad equivalente a 4-15 partes en peso de solución de dispersión 24 por 400-500 partes en peso de la suspensión acuosa 20.
Después de mezclar la solución de dispersión 24, la suspensión acuosa 20 se calienta sin dejar de agitar hasta aproximadamente 30 °C. A continuación, se añade el descomponedor de la dispersión 23 a la suspensión acuosa 20 sin dejar de agitar, en una cantidad equivalente a 0,5-1 partes en peso del descomponedor de la dispersión por cada 400-500 partes en peso de la suspensión acuosa 20. La velocidad de rotación debe estar comprendida entre 100-300 rpm, y preferiblemente 150 rpm.
La adición de ácido acético reduce el valor de pH de la suspensión acuosa 20, provocando la protonación y descomposición de la dispersión, con el resultado de que el polietileno se deposita en forma de partículas y se absorbe sobre la superficie del explosivo. En una realización alternativa, no mostrada, la dispersión se descompone mediante la desprotonación de una suspensión acuosa catiónica 20. En otra realización alternativa, la dispersión se descompone por agitación en una suspensión acuosa no iónica 20.
La suspensión de cera 20 se calienta a 35-40 °C para reducir la viscosidad de la mezcla, reducir la tensión superficial y mejorar la conductividad, y a continuación se enfría lentamente hasta aproximadamente 25 °C. El explosivo 27 flegmatizado se separa de la suspensión acuosa 20 por filtración. A continuación, el explosivo 27 se lava con agua purificada para eliminar cualquier residuo del descomponedor de la dispersión y se seca, preferiblemente con aire caliente.
La Fig. 2 muestra una realización preferida de un dispositivo de procesamiento (no según la presente invención) 1 para flegmatizar un explosivo 21 en una suspensión acuosa 20 que comprende una solución de dispersión 24, que contiene un agente flegmatizante 25 y un agente dispersante 26, y un descomponedor de la dispersión 23. El dispositivo 1 comprende una primera unidad de mezclado 2 para preparar la suspensión acuosa 20 que contiene el explosivo 21 y agua 19, una segunda unidad de mezclado 4 para preparar la solución de dispersión 24 que contiene el agente flegmatizante y el agente dispersante, y una tercera unidad de mezclado 3 para preparar el descomponedor de la dispersión 23 que contiene agua 19 y una sustancia 22 que descompone la dispersión.
Debajo de la primera unidad de mezclado 2 hay un recipiente colector encamisado 5 con un inserto filtrante, también denominado filtro Nucha, para recoger, filtrar, lavar y secar el explosivo 27 flegmatizado. El recipiente 5 también está conectado a una salida 18 de productos químicos a través de un tercer tubo 10 y una bomba del filtro 17.
Las tres unidades de mezclado 2, 3 y 4 están situadas una respecto a la otra de tal manera que la solución de dispersión 24 y el descomponedor de la dispersión 23 pueden transferirse fácilmente desde la unidad de mezclado 4 ó 3 respectiva a la suspensión acuosa 20 en la primera unidad de mezclado 2. La segunda unidad de mezclado 4, que está situada al lado de la primera unidad de mezclado 2, está conectada a la primera unidad de mezclado 2 a través de un primer tubo 9, una primera válvula reguladora 14 y una bomba 16. La tercera unidad de mezclado 3 está situada a un nivel más alto que la primera unidad de mezclado 2 y está conectada a la primera unidad de mezclado 2 a través de un segundo tubo 11 y una segunda válvula de drenaje o de apertura 12. Un tubo 8 de agua para el llenado de agua 19 también está conectado a la primera unidad de mezclado 2 a través de una tercera válvula reguladora 13.
En una realización alternativa, no mostrada, la tercera unidad de mezclado 4 se sitúa a un nivel más alto que la primera unidad de mezclado 2, permitiendo que la diferencia de altura se utilice para transferir la solución de dispersión 23.
Las tres unidades de mezclado 3,4,5 están equipadas con agitadores 6, 7, 25 y serpentines calefactores, pero los serpentines calefactores no se muestran en la Fig. 2.
La suspensión acuosa 20 que contiene un explosivo flegmatizado 27 se descarga desde la primera unidad de mezclado 2 a través de la válvula inferior 15 hacia el filtro Nucha 5. A continuación, el explosivo flegmatizado se separa/filtra de la suspensión acuosa 20 bombeando la suspensión acuosa 20 mediante la bomba de filtración 17 a través del inserto del filtro Nucha 5 y a través de un cuarto tubo hasta una salida 18 de productos químicos para la recuperación o destrucción de los residuos químicos.
La invención no se limita a las realizaciones mostradas, sino que puede modificarse de diversas maneras dentro del ámbito de las reivindicaciones de la patente.

Claims (3)

REIVINDICACIONES
1. Método de flegmatización para flegmatizar un explosivo (21) en una suspensión acuosa (20) que contiene una solución de dispersión (24) y un descomponedor de la dispersión (23), caracterizado por que el método de flegmatización comprende las siguientes etapas en el orden que se especifica a continuación:
- preparación de una suspensión acuosa que contiene 75-80% en peso de agua (19) y 20-25% en peso de un explosivo (21),
preparación de una solución de dispersión (24) que contiene 40-80% en peso de agua (19), 20-50% en peso de un agente flegmatizante (25), 0-10% en peso de un agente dispersante (26), 2-4% en peso de hidróxidos inorgánicos, y 0-1% en peso de estabilizantes y conservantes,
preparación de un descomponedor de la dispersión (23) que contiene 0-10% en peso de agua (19) y 90-100% en peso de un agente descomponedor de la dispersión (22),
adición de la solución de dispersión (24) a la suspensión acuosa de la primera etapa en una proporción de mezcla de 4-5 partes en peso de la solución de dispersión (24) por 400-500 partes en peso de la suspensión acuosa, - calentamiento de la suspensión acuosa a aproximadamente 30 °C,
deposición del agente flegmatizante (25) en la superficie del explosivo (21) mediante sus cargas eléctricas opuestas como resultado de la adición del descomponedor de la dispersión (23) a la suspensión acuosa en una proporción de mezcla de 0,5-1 partes en peso del descomponedor de la dispersión (23) por 404-405 partes en peso de la suspensión acuosa,
- calentamiento de la suspensión acuosa (20) a 30-45 °C,
- enfriamiento de la suspensión acuosa (20) a 15-25 °C,
- separación del explosivo flegmatizado (27) de la suspensión acuosa (20) por filtración,
- lavado del explosivo flegmatizado (27) mediante aclarado con agua (19), y
- secado del explosivo flegmatizado (27).
2. Método de flegmatización según la reivindicación 1, caracterizado por que el descomponedor de la dispersión (23) contiene además grafito en una proporción de 0-1 partes en peso de grafito por 300-400 partes en peso de agua y porque el agente descomponedor de la dispersión (22) contiene un ácido carboxílico.
3. Método de flegmatización según la reivindicación 2, caracterizado por que el agente descomponedor de la dispersión (22) es ácido acético.
ES14813443T 2013-06-18 2014-06-17 Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa Active ES2959617T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1330075A SE537770C2 (sv) 2013-06-18 2013-06-18 Flegmatisering av sprängämne i vattensuspension
PCT/SE2014/000080 WO2014204374A1 (en) 2013-06-18 2014-06-17 Phlegmatisation of an explosive in an aqueous suspension

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2959617T3 true ES2959617T3 (es) 2024-02-27

Family

ID=52104975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14813443T Active ES2959617T3 (es) 2013-06-18 2014-06-17 Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10287219B2 (es)
EP (1) EP3010873B1 (es)
ES (1) ES2959617T3 (es)
HU (1) HUE063155T2 (es)
PL (1) PL3010873T3 (es)
RS (1) RS64706B1 (es)
SE (1) SE537770C2 (es)
WO (1) WO2014204374A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220074288A1 (en) * 2019-01-16 2022-03-10 Halliburton Energy Services, Inc. Shaped charge utilizing polymer coated petn
CN114907173B (zh) * 2022-05-05 2023-03-24 中国工程物理研究院化工材料研究所 一种具有强降感包覆层结构的炸药及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB574271A (en) 1942-09-09 1945-12-31 Ernest Gordon Cockbain Desensitization of explosives
GB574879A (en) 1942-11-18 1946-01-24 Ernest Gordon Cockbain Improvements relating to explosive compositions
US3310569A (en) * 1962-04-09 1967-03-21 Olin Mathieson Crystalline double salt of lead nitroaminotetrazole and lead styphnate
US3773535A (en) * 1972-02-25 1973-11-20 Ferro Corp Abrasion resistant stabilized lead chromate pigments coated with silica and polyolefin wax
US4092187A (en) 1976-08-18 1978-05-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Process for coating crystalline high explosives
GB1596403A (en) * 1977-05-11 1981-08-26 Secr Defence Desensitizing explosives
AT365680B (de) 1979-09-25 1982-02-10 Mobil Oil Austria Verfahren zur herstellung von schwach bis stark geleimtem papier oder karton
US4357185A (en) * 1981-05-20 1982-11-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Process for coating crystalline explosives with polyethylene wax
US4338230A (en) * 1981-06-22 1982-07-06 Eastman Kodak Company Emulsifiable polyolefin waxes prepared by reacting pivalolactone and a polyolefin wax containing carboxyl groups
EP0492098B1 (de) * 1990-12-21 1994-04-13 Oerlikon-Contraves Pyrotec AG Verfahren zur Herstellung verpressbarer, wachsgebundener Explosivstoffgranulate
DE4435404A1 (de) * 1994-10-04 1996-04-11 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung stabilisierter wäßriger Polyolefinwachs-Dispersionen
US6214137B1 (en) 1997-10-07 2001-04-10 Cordant Technologies Inc. High performance explosive containing CL-20
IL160156A0 (en) 2001-08-01 2004-07-25 Alliant Techsystems Inc Low sensitivity explosive compositions and method for making explosive compositions
ES2476967T3 (es) * 2008-08-21 2014-07-15 Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff- Und Systemtechnik Métodos para la producción de 2-halo-4-nitroimidazol e intermedios del mismo

Also Published As

Publication number Publication date
US10287219B2 (en) 2019-05-14
EP3010873C0 (en) 2023-09-13
EP3010873B1 (en) 2023-09-13
SE1330075A1 (sv) 2014-12-19
RS64706B1 (sr) 2023-11-30
EP3010873A1 (en) 2016-04-27
PL3010873T3 (pl) 2024-01-29
US20160137566A1 (en) 2016-05-19
EP3010873A4 (en) 2017-02-22
WO2014204374A1 (en) 2014-12-24
SE537770C2 (sv) 2015-10-13
HUE063155T2 (hu) 2023-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6431658B2 (ja) 水性混合物中の溶解塩の量を制御するための装置、水溶液から溶質を分離する方法、イオン強度の調整方法、塩水溶液を脱塩する方法、および希釈水溶液を濃縮する方法
JP2018114497A (ja) 切替可能水組成物、浸透圧勾配を調整するための方法、およびイオン強度を調整するための調整方法
US10954429B2 (en) Controlled release of surfactants for enhanced oil recovery
Zhao et al. Microfluidics-generated graphene oxide microspheres and their application to removal of perfluorooctane sulfonate from polluted water
ES2959617T3 (es) Flegmatización de un explosivo en suspensión acuosa
CN108311067A (zh) 一种基于复合Janus微球的油水微乳液分离方法
BRPI0611538B1 (pt) Emulsão redispersável sólida, processo para produzir e seu uso
AR073056A1 (es) Mejoras relacionadas a composiciones nanodispersas.
CN103611945A (zh) 利用液/液界面反应一步制备双亲性Janus金纳米粒子的方法
JP2017521265A5 (es)
JP2011236425A5 (es)
CA2774791A1 (fr) Methode de recuperation assistee des hydrocarbures dans des reservoirs fractures
CN105536639A (zh) 一种离子液体功能化雪人形各向异性复合材料及其制备方法和应用
CN103740502B (zh) 一种针对聚丙烯酰胺类絮凝剂堵塞陶瓷过滤板的清洗剂
CN110451762A (zh) 一种活性污泥胞外聚合物的提取方法
CN108610334A (zh) 基于螺芴氧杂蒽单取代咔唑的有机纳米材料及其制备方法和应用
CN100415342C (zh) 含有微粒的分散液的浓缩方法以及微粒回收方法
CN114101656A (zh) 一种具有万能分散特性银纳米颗粒的制备方法及应用
Lü et al. Enhancement of the attachment performance with oil droplet by coating of condensate film on the surface of air bubble
Sun et al. Magnetically recyclable polydopamine-polyquaternium modified Fe3O4 nanoparticles for demulsification of asphaltene-rich ASP flooding produced water
JP6009999B2 (ja) 低硫黄含有鉄鉱石の製造方法
JP2014189892A (ja) 硫酸複塩の分離方法、硫酸複塩の析出方法、並びに使用済み電池からの有価金属の回収方法
RU2494961C2 (ru) Дисперсия углеродных нанотрубок
KR102412434B1 (ko) 반도체용 구리 도금 첨가제
JP5382563B2 (ja) 逆ミセル抽出系において逆ミセルサイズを制御する方法