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ES2911529T3 - Dispositivo de suministro - Google Patents

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ES2911529T3
ES2911529T3 ES07847877T ES07847877T ES2911529T3 ES 2911529 T3 ES2911529 T3 ES 2911529T3 ES 07847877 T ES07847877 T ES 07847877T ES 07847877 T ES07847877 T ES 07847877T ES 2911529 T3 ES2911529 T3 ES 2911529T3
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ES
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cannula
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cannula device
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ES07847877T
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English (en)
Inventor
Steffen Gyrn
Orla Mathiasen
Tenna Pedersen
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Original Assignee
Unomedical AS
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Abstract

D dispositivo de suministro que comprende: - un dispositivo de cánula (1) para montarse en una parte base (9) que comprende un alojamiento (2) y al menos una membrana (4) que en conjunto definen al menos una cavidad (6), en el que al menos una cavidad (6) comprende paredes, el dispositivo de cánula (1) comprende además una cánula (3) montada en el alojamiento (2) y en comunicación fluida con al menos una cavidad (6), el dispositivo de cánula (1) está provisto de medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a una parte base (9); - una parte base (9) que comprende una parte receptora (7) adaptada para recibir el dispositivo de cánula (1), una parte (9) que puede colocarse sobre la piel de un paciente y partes de unión (11); y - una parte de suministro que comprende partes correspondientes con las partes de unión (11) de la parte base (9), al menos un depósito (13), y medios de transporte que proporcionan un transporte controlado de fluido desde al menos un depósito (13) al paciente,las partes correspondientes con las partes de unión (11) son deslizables a lo largo de una guía de deslizamiento o superficie desde una primera posición a una segunda posición, donde se forma una conexión de fluido entre la parte de suministro y el dispositivo de cánula, la parte de suministro está conectada a la parte base (9) durante su uso, en donde se puede proporcionar una conexión para transferir fluido desde al menos un depósito (13) de la parte de suministro a la parte base (9) en diferentes ángulos con respecto a la parte base (9), los diferentes ángulos están definidos por el posicionamiento de al menos una membrana (4) con respecto a la parte base (9) o las paredes de al menos una cavidad del dispositivo de cánula (1) con respecto a la parte base (9), en donde al menos dos ángulos de conexión se desvían entre sí en al menos 40°, el dispositivo de cánula (1) está provisto de medios de guía (8) correspondientes a los medios de guía (15) de un dispositivo de inserción (14), y los medios de guía (8) del dispositivo de cánula (1) aseguran el dispositivo de cánula (1) cuando se desplaza hacia la parte base (9).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de suministro
La presente invención se refiere a un dispositivo de administración para administrar medicación a un paciente en condiciones controladas ya un sistema con un dispositivo de inserción y suministro.
Estado de la técnica
A menudo, los dispositivos de suministro para la administración intermitente o continua de una sustancia terapéutica, como la insulina, tienen la forma de un dispositivo de dos partes. Dicho dispositivo de suministro tradicional comprende una parte de la base que tiene una cánula para la inserción subcutánea en un paciente y que comprende medios para sujetar la parte de la base a la piel del paciente, además la parte de la base tiene medios para cerrar el acceso de fluidos a la parte de la base y tiene medios para abrir el acceso de fluidos, por ejemplo, para recibir una cánula conectora que se extiende desde una parte conectora y para poner la cánula conectora en comunicación fluida con la cánula de la parte base. A menudo, la parte conectora está en comunicación fluida con un dispositivo de suministro de fármacos, por ejemplo, una bomba de insulina.
Los diferentes tipos de dispositivos de suministro se describen en WO 02/068014 A2, EP 0956879 A1, US 5522 803, US 2003/0225373 A1 y WO 03/026728 A1.
El documento US 2003/0176852A1 describe un dispositivo de suministro en el que una parte de la base comprende un elemento pivotante, la parte base comprende una cánula para la inserción en un paciente y el elemento pivotante tiene una cavidad interna con un extremo de recepción adaptado para recibir una aguja de inserción o una cánula conectora y dos extremos de conexión (3161 y 320) para su posterior conexión con la cánula de la parte base. Durante la inserción, el elemento pivotante se coloca ortogonal a la parte base y una aguja de inserción penetra una membrana en el extremo receptor y la aguja pasa a través de un canal y a través del primer extremo de conexión hacia la cánula que luego puede insertarse. Después de la inserción, se retira la aguja y el elemento pivotante se conecta con un conector.
El conector y el elemento pivotante están conectados desde la misma dirección que la conexión entre el elemento pivotante y el dispositivo de inserción. A continuación, se gira el elemento pivotante para que el segundo extremo de conexión se alinee con la cánula. Este dispositivo tiene el inconveniente de que es muy sensible al movimiento del elemento pivotante ya que un pequeño movimiento cerrará el suministro de medicamentos.
El documento WO 02/094352 A2 describe un dispositivo de suministro que tiene en la parte base una construcción que hace posible recibir una aguja de inserción desde una dirección y una aguja conectora desde una segunda dirección. Este diseño no permite que el paciente elija desde qué dirección quiere conectar el conector con la parte base.
En estos dispositivos de suministro de la técnica anterior, la construcción de la cánula y los medios para proporcionar una comunicación fluida entre la cánula y la cánula desde el conector es única para cada conjunto. Normalmente, cada conjunto de infusión también utiliza un conjunto específico de medios de guía y/o bloqueo, lo que permite que solo un conector específico se enganche con la parte de la base.
El documento WO 06/015600 A1 describe un dispositivo de suministro que tiene una parte universal que tiene una cánula y medios adaptados para recibir la cánula desde el conector y que se ajustan a la mayoría/todos los equipos de infusión comunes disponibles. Este diseño permite utilizar diferentes tipos de conectores con la misma parte base y viceversa, y también será posible conectar el conector desde diferentes ángulos.
El documento US 2004/158207 describe un dispositivo para insertar una cánula en el tejido, que incluye una cánula, un elemento protector que puede acomodar dicha cánula, un elemento operativo para sacar la cánula del elemento protector y un soporte conectado de forma fija a la cánula. La invención abarca un sistema para conectar un suministro de líquido a la cánula.
El documento WO 2006/032692 A1 desvela que se proporciona un dispositivo médico que comprende una cánula (771, 861) que tiene una parte de extremo distal adaptada para colocarse a través de la piel del individuo y que tiene una abertura distal, y una aguja (761, 861) dispuesta coaxialmente que se puede mover axialmente con respecto a la cánula, la aguja comprende un extremo distal puntiagudo, en el que el dispositivo está adaptado para hacer avanzar la cánula con el extremo distal de la aguja proyectándose desde allí a través de la dermis del sujeto, y avanzar aún más la cánula hacia el tejido subcutáneo con el extremo distal extremo de la cánula que sobresale en relación con la aguja.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación El dispositivo de cánula para montar en una parte base puede comprender un alojamiento y al menos una membrana que juntos los dos definen al menos una cavidad, el dispositivo de cánula comprende además una cánula montada en el alojamiento y que está en comunicación fluida con al menos una cavidad, cuyo dispositivo de cánula está provisto de medios para unir el dispositivo a la parte de la base por el lado proximal del dispositivo.
La ventaja de un dispositivo de cánula de este tipo es que se puede usar como un componente estándar en dispositivos de suministro, ya sea que el dispositivo de suministro tenga una inserción de la cánula inclinada u ortogonal. Por lo tanto, este componente estándar se puede producir en masa y se puede utilizar como componente en serie en la concepción deseada de los dispositivos de suministro. Esto da como resultado menores costos de fabricación, una línea de producción más flexible y un producto más flexible.
La colocación de los medios de unión en el lado proximal, es decir, el lado vuelto hacia el paciente después del montaje, del dispositivo facilita la colocación correcta del dispositivo de cánula mediante la inserción, ya que es posible cubrir o conectar los lados del dispositivo de cánula con un asa o dispositivo de inserción. Así los medios de unión asegurarán la unión a la parte base o parte receptora a la vez que las partes laterales de los medios de unión asegurarán la adaptación al dispositivo de inserción.
En otra realización, el dispositivo de cánula para montar en una parte base comprende un alojamiento y al menos una membrana que juntos definen al menos una cavidad, el dispositivo de cánula comprende además una cánula montada en el alojamiento y que está en comunicación fluida con al menos una cavidad, donde el dispositivo de cánula está provisto de medios para unir el dispositivo de cánula de forma no liberable a la parte de base, es decir, a una parte receptora especialmente adaptada de la parte de base.
El dispositivo de cánula normalmente es un dispositivo desechable que se elimina después de su uso ya que la cánula está en contacto con la sangre del paciente. Si la parte de base a la que se conecta el dispositivo de cánula también es un dispositivo desechable con aproximadamente la misma vida útil, no será necesario tener que retirar el dispositivo de la parte de base, ya que tanto el dispositivo de cánula como la parte de base se retirarán y desecharán normalmente después de haber sido utilizados durante unos días.
Cuando no sea posible retirar el dispositivo de cánula de la parte base, no habrá posibilidad de confundir un dispositivo de cánula usado con un dispositivo de cánula nuevo y estéril, y también será evidente que la parte receptora de la parte base en la que se encuentra asegurado un dispositivo de cánula no es adecuado para su uso. Si la parte de la base es de un tipo que se puede unir al paciente durante un período más largo, podría ser posible insertar un nuevo dispositivo de cánula en una posición diferente mientras se retira el dispositivo de cánula usado de la posición subcutánea, por ejemplo, retirando el dispositivo de cánula junto con una parte receptora o una parte de una parte receptora a la que podría estar unido de forma permanente.
Ambos tienen la ventaja de que es posible que el usuario coloque primero con cuidado la parte de la base y, después de haber colocado la parte de la base correctamente, el usuario puede concentrarse en inyectar el dispositivo de cánula.
En una realización, los medios para unir el dispositivo a la parte base comprenden características mecánicas que cooperan con los medios correspondientes en la parte base, por ejemplo, los medios para unir el dispositivo a la parte base comprenden partes que se extienden desde una superficie proximal del dispositivo de cánula cuyas partes pueden pivotar y por lo tanto reducir temporalmente el diámetro en al menos una posición, o los medios para unir el dispositivo a la parte base pueden comprender un superficie adhesiva en una superficie proximal del dispositivo de cánula que se adhiere a una superficie correspondiente de la parte de base.
En una realización, el dispositivo de cánula se inserta con un dispositivo de inserción provisto de una parte de recubrimiento que cubre toda la longitud del dispositivo de cánula.
En una realización, la parte del cuerpo del dispositivo de cánula que tiene el diámetro más grande es rotacionalmente simétrica alrededor de un eje central.
En otra realización, la parte del cuerpo del dispositivo de cánula que tiene el diámetro más grande tiene lados en ángulo, por ejemplo, proporcionando un perfil triangular o cuadrangular cuando se corta. Cuando tiene lados angulados, el perfil del dispositivo de cánula se puede usar para definir la posición de inserción correcta.
En una realización, el dispositivo de cánula comprende un cuerpo que muestra una superficie exterior lisa y que tiene una cavidad interior, la cavidad interior está cubierta en el extremo distal con una pared como una membrana o un tabique que puede ser penetrado por una aguja tal como una aguja o una jeringa conectora, y en el extremo proximal de la cavidad interior se incrusta una cánula, la superficie exterior proximal del cuerpo, es decir, una superficie del cuerpo que mira hacia la parte receptora durante la inyección del dispositivo de cánula, está provista de medios para unir de forma no liberable el dispositivo a una parte receptora.
La superficie exterior lisa puede, por ejemplo, tienen una circunferencia redonda u ovalada y la pared que cubre el extremo distal de la cavidad interior puede ser penetrada por una aguja puntiaguda o roma, según se prefiera.
En una realización, la unión no liberable entre la parte receptora y el dispositivo de cánula se forma automáticamente, es decir, sin necesidad de realizar ninguna acción para formar la unión no liberable, ya que el dispositivo de cánula se empuja contra la parte receptora.
El dispositivo de suministro incluye una parte de base provista de una parte receptora para un dispositivo de cánula donde la sección receptora puede tener un medio de guía para un dispositivo de inserción cuyo dispositivo de inserción sostiene el dispositivo de cánula antes de la inserción, es decir, la parte receptora no tiene un medio de guía para el dispositivo de cánula o al menos la parte de recepción no necesita medios de guía para el dispositivo de cánula ya que los medios de guía para el dispositivo de inserción podrían proporcionar una guía de deslizamiento suficiente para el posicionamiento correcto del dispositivo de cánula.
En una realización, el dispositivo de cánula corresponde a una abertura interna en una parte del dispositivo de inserción y el dispositivo de cánula está provisto de medios para unir el dispositivo a la parte de la base en el lado proximal del cuerpo del dispositivo de cánula.
La parte de suministro que se puede conectar a esta parte de base puede tener más de una posición con respecto a las partes de unión.
En una primera posición, partes de la parte de suministro correspondientes a las partes de unión de la parte base entran en contacto con las partes de unión, después de que se entra en contacto, las partes de la parte de suministro correspondientes a las partes de unión de la parte base se deslizan a lo largo una guía de deslizamiento o una superficie hacia una segunda posición donde se forma una conexión de fluido entre la parte de suministro y el dispositivo de cánula).
Las guías de deslizamiento o la superficie pueden ser una abertura continua en una pared vertical como se muestra, por ejemplo, en la figura 5 u 8, o puede ser el exterior/superior de una superficie saliente que conduce hacia la parte receptora. Si las guías de deslizamiento o la superficie son una abertura continua en una pared vertical, entonces las partes correspondientes de la parte de suministro podrían ser partes sobresalientes que se acoplan con las aberturas. Si las guías de deslizamiento o la superficie son una banda, entonces las partes correspondientes de la parte de suministro son partes deslizantes correspondientes.
El dispositivo se describirá con más detalle con referencia a las figuras:
La figura 1 A es una vista de un dispositivo de cánula, la B es una vista en corte del mismo dispositivo de cánula que se muestra en A, la C es una vista en corte a lo largo de la línea A-A de la figura 2 de un dispositivo de cánula que tiene un perfil cuadrado, la D muestra un dispositivo de cánula que tiene un perfil cuadrado y dos posiciones para poder acceder desde diferentes ángulos.
La figura 2 es una vista en corte de un dispositivo de cánula colocado en una parte receptora de un dispositivo de suministro.
La figura 3 es una vista desde arriba de una parte de base sobre la que se ha montado una cubierta que comprende un depósito y medios para transportar el contenido del depósito al paciente.
La figura 4 es una vista en corte de un dispositivo de suministro que se muestra en la figura 3.
La figura 5 muestra una parte de base que tiene una sección de recepción cuadrada ajustada para un dispositivo de cánula cuadrada con dos aberturas de acceso.
La figura 6 muestra un dispositivo de cánula con dos aberturas de acceso colocado en un introductor colocado en contacto con una parte base:
La figura 7 muestra una parte de base que tiene una parte receptora colocada centralmente adaptada a un dispositivo de cánula que tiene aberturas de acceso.
La figura 8 muestra una parte de base de un tipo similar al que se muestra en la figura 7 pero en la figura 8 la parte de la base tiene la forma y el tamaño de una tarjeta de crédito sin una almohadilla de colocación o montaje por separado.
Descripción detallada de la invención
La figura 1A y B muestran una realización no cubierta por la invención reivindicada, el dispositivo de cánula incluye un alojamiento 1a, 1b y una pared en forma de, por ejemplo, una membrana 4 que en conjunto definen una cavidad interna adaptada para recibir un elemento de perforación 6 que se extiende desde, por ejemplo, un conector o una jeringa. El alojamiento 1a, 1b normalmente está hecho de un material plástico moldeado relativamente duro.
La parte inferior 1b se puede construir con una parte superior cilindrica donde la superficie interior forma las paredes de la cavidad interior y la superficie exterior es lisa y sin salientes, y de una parte inferior cilindrica de menor diámetro donde la superficie interior forma una abertura que soporta una cánula 3 y la superficie exterior comprende medios 5 para unir el dispositivo de cánula de forma no liberable a una parte 9 de la parte de base, cuya parte 9 puede colocarse sobre la piel de un paciente.
El dispositivo de cánula también se puede construir con un perfil angular, por ejemplo, un perfil cuadrangular como se muestra en la figura 1 C. Esta figura muestra dos dispositivos de cánula: un dispositivo que tiene un perfil redondo (superior) y un dispositivo que tiene un perfil cuadrado (inferior). Este perfil muestra cuando el dispositivo de cánula se ve desde arriba a lo largo de la línea A-A que se muestra en la figura 2.
Ya sea que el perfil del dispositivo de cánula sea redondo o angular, puede tener un ajuste holgado o ajustado en la parte receptora donde un ajuste holgado y medios de transporte para transferir fluido desde el depósito normalmente indican que la sección receptora está provista de medios de guía para el dispositivo de inserción y el dispositivo de cánula se coloca en la posición correcta cuando el dispositivo de inserción se coloca de acuerdo con los medios de guía y cuando el dispositivo de inserción se retira de la sección de recepción puede aparecer un espacio vacío correspondiente a las paredes del dispositivo de inserción alrededor del dispositivo de cánula.
Un ajuste perfecto significa que la sección receptora de la parte base está provista de un espacio que se corresponde estrechamente con la forma o el perfil del dispositivo de cánula y el dispositivo de cánula se coloca dentro del espacio, por ejemplo, por un dispositivo de inserción, cuyo espacio tiene paredes que se corresponden estrechamente con las paredes exteriores del dispositivo de cánula.
El dispositivo de cánula mostrado en la figura 1 D (cubierto por la invención reivindicada) tiene dos aberturas de acceso cubiertas con una membrana 4, en otra realización (no mostrada), cada abertura de acceso podría cubrirse con membranas separadas no conectadas en diferentes posiciones de la superficie (por ejemplo, respectivamente 4a y 4b).
Un dispositivo de cánula de este tipo se puede surtir con medicación desde dos ángulos diferentes a través de la superficie 4a o la superficie 4b. Dicho dispositivo brinda la posibilidad de tener un acceso adicional para la medicación si se proporciona una abertura correspondiente en la parte receptora 7 o, alternativamente, el dispositivo de cánula podría ser un dispositivo estándar para dos tipos diferentes de partes de base provistas de diferentes aberturas en la parte receptora 7.
La cánula está hecha de un material inerte blando y, en esta realización, la cánula 3 se une al alojamiento 1b empujando una parte de sujeción 2 hecha de un material más rígido que la cánula 3 en la abertura de la parte inferior cilíndrica después de colocar la cánula 3 en la apertura. A medida que se empuja la parte de sujeción 2 hacia la abertura, la cánula 3 se apretará contra las paredes de la abertura y esta presión mantendrá la cánula 3 en una posición correcta.
Los medios 5 para unir el dispositivo de cánula de forma no liberable a la parte de base están construidos en esta realización como varios enganches 5; estos enganches 5 pueden pivotar alrededor de la posición en la que se unen al alojamiento 1a, en esta realización las uniones para los enganches 5 son de un material flexible, es decir, los enganches se pueden empujar hacia adentro cuando los enganches 5 pasan por un área de diámetro reducido. Cada enganche 5 está provisto de una superficie superior 5a paralela a una superficie de contacto 7b de una parte receptora 7 de la parte base 9. Cada enganche 5 también está provisto de una superficie inclinada 5b cuya superficie inclinada durante la inserción del dispositivo de cánula está en contacto con una parte sobresaliente 7a de la parte receptora 7.
Cuando el dispositivo de cánula se empuja hacia abajo en la parte receptora 7, los enganches 5 se empujan hacia adentro contra la parte cilíndrica inferior del alojamiento 1b y como los enganches 5 en esta posición están desviados, los enganches 5 volverán a su posición original cuando la superficie inclinada 5b de los enganches 5 haya pasado completamente la parte sobresaliente 7a de la parte receptora 7.
Cuando los enganches 5 regresen a su posición original, la superficie superior 5a de los enganches estará en contacto con las superficies de contacto 7b de la parte receptora 7 y el dispositivo de cánula se bloqueará o fijará en esta posición ya que ni el dispositivo de cánula ni la parte receptora 7 están provistos de medios para empujar los enganches 5 hacia adentro contra la parte cilíndrica inferior del alojamiento 1b.
De acuerdo con otra realización no mostrada, el lado superior de las partes sobresalientes 7a o el lado inferior del alojamiento 1a están provistos de un adhesivo, cuyo adhesivo funciona como un medio de unión no liberable cuando el dispositivo de cánula se empuja a su posición en la parte receptora 7.
La figura 2 muestra el dispositivo de cánula de la figura 1, donde el dispositivo de cánula se coloca en la parte receptora 7. La parte receptora 7 está provista de paredes colocadas esencialmente en vertical que cubren la sección lateral del dispositivo de cánula y una parte inferior formada por las partes sobresalientes 7a sobre las que descansa el dispositivo de cánula cuando está fijado o bloqueado sobre la parte receptora 7. Las paredes esencialmente verticales que rodean o rodean el espacio cilíndrico 8 alrededor del dispositivo de cánula pueden crear un medio de guía para un dispositivo de inserción.
El dispositivo de cánula está en esta realización completamente cubierto por una parte cilíndrica inferior del dispositivo de inserción y cuando el usuario quiere inyectar el dispositivo de cánula, la parte inferior cilíndrica del dispositivo de inserción se coloca en el espacio 8 formado por la parte receptora 7 y luego el dispositivo de cánula es empujado a su posición por un émbolo que se mueve hacia adelante dentro de la parte inferior cilíndrica del dispositivo de inserción.
La parte receptora 7 está unida de forma no liberable a la parte 9 de la parte base, cuya parte 9 está sujeta a la piel de un paciente, por ejemplo, con una almohadilla de colocación 10.
La figura 3 muestra una vista superior de una parte base en la que la parte base 9 ha sido provista de una cubierta 12 en la que está incrustada una parte de suministro que comprende un depósito 13 para medicación y medios para transportar la medicación desde el depósito al paciente.
La figura 4 muestra una vista en corte del dispositivo que se muestra en la figura 3 no cubiertos por la presente invención. La figura 4 muestra una parte receptora 7 colocada en una parte de base cuya parte de base tiene una parte 9 provista de una almohadilla de colocación subyacente 10. Se ha insertado un dispositivo de cánula en la parte de recepción 7 y la cánula 3 del dispositivo de cánula se inserta por vía subcutánea en un paciente.
El dispositivo de cánula y la parte receptora 7 podrían ser cuadrados o redondos. La cubierta 12 está montada de manera liberable en la parte base 9, y una aguja conectora 6 forma una conexión de fluido entre el depósito 13 que está unido al interior de la cubierta 12, ya el dispositivo de cánula está penetrando la membrana o un tabique 4 del dispositivo de cánula. Los medios de transporte no se muestran.
El dispositivo de suministro de la figura 4 se puede colocar en el paciente mediante las siguientes etapas:
I. Se desempaca una parte base estéril y se fija a la piel del paciente.
II. Se desempaca un dispositivo de inserción estéril de un solo uso que incluye un dispositivo de cánula o se desempaca una parte estéril que comprende una aguja de inyección combinada con un dispositivo de cánula para aplicarlos a un dispositivo de inserción de múltiples usos, el extremo proximal del dispositivo de inserción se coloca en los medios de guía 8 de la parte receptora 7 y el dispositivo de cánula se inserta, es decir, la cánula 3 se inyecta por vía subcutánea.
III. A la parte base se le une una parte de suministro que comprende una cubierta 12, un depósito 13 y medios para transportar el contenido del depósito al paciente, y cuando la cubierta 12 se une a la parte base, la aguja conectora 6 penetra en la membrana o un tabique 4 del dispositivo de cánula y luego el dispositivo de suministro está listo para funcionar.
La figura 5 muestra una realización de un dispositivo de suministro según la presente invención en el que la parte receptora 7 hace posible inyectar líquido desde diferentes ángulos. El dispositivo de cánula tiene como se muestra en la figura 1 D dos aberturas de acceso pero en el dispositivo de cánula de la figura 5 cada abertura está cubierta por una membrana separada 4b y 4a.
La abertura cubierta por la primera membrana 4a se puede, por ejemplo, utilizar cuando se aplica la cubierta 12 dentro de la cual se forma una conexión de fluido a un depósito 13 mientras que el segundo acceso está cubierto por la segunda membrana 4b, por ejemplo, se puede utilizar cuando se tiene que inyectar otro medicamento o una dosis más alta que la que fluye a través de la conexión de fluido desde el depósito 13. En esta situación, la cubierta 12 podría estar provista de una abertura correspondiente que permitiría inyectar medicamentos adicionales o de otro tipo sin retirar la cubierta.
La figura 6 muestra una realización de un dispositivo de cánula destinado a una parte de base que tiene una parte receptora 7 ubicada en el centro. El dispositivo de cánula 1 se coloca en un dispositivo de inserción, se mantiene en su posición dentro del dispositivo de inserción debido a la fricción entre la aguja de inserción 3a que está conectada de forma no liberable al dispositivo de inserción y la cánula 3 del dispositivo de cánula. Que la aguja de inserción 3 esté conectada de forma no liberable significa que se puede moldear en el émbolo del dispositivo de inserción. El dispositivo de cánula de la figura 6 tiene dos aberturas de acceso, la aguja de inserción se coloca a través de la primera abertura de acceso cubierta por la membrana en la posición 4a y la segunda abertura de acceso se coloca perpendicular a la primera abertura de acceso y cubierta por la membrana en la posición 4b.
Cuando el dispositivo de cánula se inserta en la parte de la base, será posible acceder a ambas aberturas ya que la parte receptora 7 se ha proporcionado con una abertura que se corresponde con la segunda abertura del dispositivo de cánula.
La figura 7 muestra una parte de la base que se puede usar en combinación con el dispositivo de cánula de la figura 6, es decir, la parte de base proporciona varias aberturas de acceso para la parte de suministro. En la figura 7 se proporciona un acceso en una dirección aproximadamente perpendicular a la superficie superior de la parte base 9, de acuerdo con la realización mostrada aproximadamente significaría ±10° a la perpendicular de la superficie superior de la parte base 9. El ángulo de inserción posible se define tanto por la posición de la membrana aunque también por el ángulo de las paredes de la cavidad interna en el dispositivo de cánula 1, por lo tanto, la aguja conectora 6 de la parte de suministro no necesita estar colocada exactamente perpendicular a la superficie superior de la parte base 9.
La segunda abertura de acceso se proporciona en una dirección aproximadamente paralela a la superficie superior de la parte 9 de la parte base, es decir, la dirección de la aguja de conexión no necesita estar colocada exactamente paralela a la superficie superior de la parte base, pero podría desviarse ±10° de la paralela o tanto como lo permitan las paredes de la cavidad interior del dispositivo de cánula. En esta realización, el primer ángulo de conexión, es decir, la conexión a través de la primera abertura de acceso, y el segundo ángulo de conexión, es decir, la conexión a través de la segunda abertura de acceso, se desvían entre sí en aproximadamente 90°, es decir, entre 70° y 110°. La figura 8 muestra una parte de base de tipo similar a la que se muestra en la figura 7 pero en esta realización la parte de la base tiene la forma y el tamaño de una tarjeta de crédito sin una almohadilla de colocación separada. La parte de la base se puede fabricar mediante moldeo sin una almohadilla de colocación por separado y proporcionarse con un adhesivo en el lado proximal lo que asegura el dispositivo al usuario después de su colocación.
Las aberturas de las partes de unión 11 están inclinadas hacia la parte receptora para que la parte de suministro se acerque a la parte receptora 7 en un ángulo correcto. En realidad, las superficies no necesitan estar inclinadas; pueden tener cualquier forma o dirección que dirija la parte de suministro para conectarse con la parte de base o la parte de cánula 1 de la manera deseada.
Al unir la parte de suministro a la parte base 9, primero se coloca la parte de suministro sobre las partes de unión 11 en una posición alejada de la parte receptora y luego la parte de suministro se desliza a lo largo de las partes de unión 11 hasta que se alcanza la posición final y se produce una conexión de fluido entre la parte de suministro y la parte de la cánula 1. De acuerdo con una realización similar, las partes de unión 11 podrían comprender una sola parte central alargada en lugar de dos partes separadas colocadas cerca de los lados de la parte base 9.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. D dispositivo de suministro que comprende:
- un dispositivo de cánula (1) para montarse en una parte base (9) que comprende un alojamiento (2) y al menos una membrana (4) que en conjunto definen al menos una cavidad (6), en el que al menos una cavidad (6) comprende paredes, el dispositivo de cánula (1) comprende además una cánula (3) montada en el alojamiento (2) y en comunicación fluida con al menos una cavidad (6), el dispositivo de cánula (1) está provisto de medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a una parte base (9);
- una parte base (9) que comprende una parte receptora (7) adaptada para recibir el dispositivo de cánula (1), una parte (9) que puede colocarse sobre la piel de un paciente y partes de unión (11); y - una parte de suministro que comprende partes correspondientes con las partes de unión (11) de la parte base (9), al menos un depósito (13), y medios de transporte que proporcionan un transporte controlado de fluido desde al menos un depósito (13) al paciente,las partes correspondientes con las partes de unión (11) son deslizables a lo largo de una guía de deslizamiento o superficie desde una primera posición a una segunda posición, donde se forma una conexión de fluido entre la parte de suministro y el dispositivo de cánula,
la parte de suministro está conectada a la parte base (9) durante su uso, en donde
se puede proporcionar una conexión para transferir fluido desde al menos un depósito (13) de la parte de suministro a la parte base (9) en diferentes ángulos con respecto a la parte base (9), los diferentes ángulos están definidos por el posicionamiento de al menos una membrana (4) con respecto a la parte base (9) o las paredes de al menos una cavidad del dispositivo de cánula (1) con respecto a la parte base (9), en donde al menos dos ángulos de conexión se desvían entre sí en al menos 40°, el dispositivo de cánula (1) está provisto de medios de guía (8) correspondientes a los medios de guía (15) de un dispositivo de inserción (14), y los medios de guía (8) del dispositivo de cánula (1) aseguran el dispositivo de cánula (1) cuando se desplaza hacia la parte base (9).
2. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que el medio de transporte es una bomba.
3. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 caracterizado por que al menos dos ángulos de conexión se desvían entre sí en al menos 60°.
4. Dispositivo de suministro de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por que el dispositivo de cánula (1) está provisto con más de una abertura de acceso a una cavidad interior.
5. Dispositivo de suministro de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizado por que los medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a la parte base (9) están en el lado proximal del dispositivo de cánula (1).
6. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 5 caracterizado por que los medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a la parte base (9) comprenden características mecánicas que cooperan con los medios correspondientes (7a) en la parte base (9).
7. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 5 ó 6 caracterizado por que los medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a la parte base (9) comprenden partes (5) que se extienden desde la superficie proximal del dispositivo de cánula (1) cuyas partes (5) pueden pivotar y por lo tanto reducir temporalmente el diámetro formado por los bordes de las partes (5) en al menos una posición.
8. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 5 o 6 caracterizado por que los medios (5) para unir el dispositivo de cánula (1) a la parte base (9) comprenden una superficie adhesiva en la superficie proximal del dispositivo de cánula (1) que se adhiere a una superficie correspondiente de la parte base (9).
9. Dispositivo de suministro según cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado por que la parte base (9) comprende un cuerpo (1b) que presenta una superficie exterior lisa y que tiene una cavidad interior, la cavidad interior está en el extremo distal cubierta con una pared (4) que se puede penetrar mediante una aguja (6) y en el extremo proximal de la cavidad interior se incrusta una cánula (3),
la superficie proximal externa del cuerpo (1b) está provista de medios (5) para unir de forma no liberable el dispositivo de cánula (1) a una parte receptora (7).
10. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 5 caracterizado por que una unión no liberable entre la parte receptora (7) y el dispositivo de cánula (1) se forma automáticamente cuando el dispositivo de cánula (1) es empujado contra la parte receptora (7).
11. Dispositivo de suministro de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que la parte de suministro tiene más de una posición con respecto a las partes de unión (11)
y en una primera posición las partes de la parte de suministro correspondientes a las partes de unión (11) de la parte base (9) entran en contacto con las partes de unión (11)
y luego las partes de la parte de suministro correspondientes a las partes de unión (11) de la parte base (9) se deslizan a lo largo de una guía de deslizamiento o una superficie hacia una segunda posición en donde se establece una conexión de fluido entre la parte de suministro y el dispositivo de cánula (1).
12. Sistema que comprende: el dispositivo de suministro según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11; y un dispositivo de inserción para la inserción del dispositivo de cánula (1) en la parte base (9) del dispositivo de suministro, el dispositivo de inserción comprende una primera parte de inserción (15) y una segunda parte de inserción (14), y una aguja de inyección ( 3a) en donde
- la segunda parte de inserción (14) está conectada a la aguja de inyección (3a) y la aguja de inyección (3a) está combinada de forma liberable con la cánula (3) del dispositivo de cánula (1),
- la primera parte de inserción (15) cubre la aguja de inyección (3a) en una posición no activada, - la primera parte de inserción (15) se acopla con la segunda parte de inserción (14), y la primera parte de inserción (15) está provista de medios de guía que interactúan con los correspondientes medios de guía de la segunda parte de inserción (14) para guiar un movimiento deslizante de la primera (15) y la segunda (14) partes de inserción entre sí, y
- los medios de guía de la primera (15) y la segunda (14) parte de inserción permiten que la aguja de inyección (3a) sobresalga de la primera parte de inserción (15) cuando el dispositivo de inserción está activado.
13. Un sistema de acuerdo con la reivindicación 12, donde el dispositivo de cánula (1) tiene una posición retraída dentro de la primera parte de inserción (15) y una posición adelantada dentro de la primera parte de inserción (15), y en la posición adelantada la cánula (3) del dispositivo de cánula (1) se extiende más allá del extremo proximal abierto de la primera parte de inserción (15).
14. Sistema de acuerdo con la reivindicación 12 ó 13, en el que la primera parte de inserción (15) está provista de medios de guía, los cuales pueden combinarse con medios de una parte base (9) que se asegura al paciente para crear un punto y un ángulo de inserción bien definidos.
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