ES2646774T3 - Dispositivo para las vías respiratorias - Google Patents
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Abstract
Un dispositivo para las vías respiratorias (10, 110, 210, 310, 410, 510), para uso humano o animal, el dispositivo incluye un tubo de las vías respiratorias (12, 112, 212, 312, 412, 512) que tiene un primer extremo (14, 114, 214, 314, 414, 514) y un segundo extremo (16, 116, 216, 316, 416, 516), el primer extremo del tubo de las vías respiratorias está rodeado por un manguito laríngeo (18, 118, 218, 318, 418, 518), el manguito laríngeo incluye una porción dorsal posterior (20, 120, 220, 320, 420, 520), una porción de la cara frontal (22, 122, 222, 322, 422, 522) y una porción de la punta (32, 132, 232, 332, 432, 532), en donde la porción de la punta incluye una porción de la cara frontal y una porción dorsal, la porción de la cara frontal del manguito laríngeo se conforma para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente humano o animal, y para formar un sello con la entrada laríngea del paciente, caracterizado porque la porción de la punta incluye un abultamiento de sellado anular no simétrico (90, 190, 290, 390, 490, 590), en donde el abultamiento de sellado anular es más largo en la porción de la cara frontal de la punta que en la porción dorsal de la punta.
Description
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DESCRIPCION
Dispositivo para las vfas respiratorias
La presente invencion se refiere a dispositivos medicos, espedficamente, dispositivos de seguridad para las vfas respiratorias. Es aplicable a dispositivos supragloticos que incluyen dispositivos para las vfas respiratorias fanngeas, lanngeas, y traqueales y endobronquiales y a sus metodos de fabricacion. La presente invencion es ademas aplicable a otros tipos de dispositivos que tambien involucran la administracion de ox^geno y/o gases anestesicos a un paciente humano o animal a traves de respiracion espontanea, ventilacion asistida o Ventilacion con Presion Positiva Intermitente (IPPV) durante un procedimiento quirurgico o resucitacion.
Varios dispositivos para las vfas respiratorias se conocen y se usan actualmente en la respiracion espontanea o IPPV para anestesiar pacientes, o para aplicaciones de resucitacion. El enfoque principal de los desarrollos en dichos dispositivos se ha inclinado fuertemente hacia asegurar la mejor forma y combinacion de materiales para hacer dichos dispositivos faciles de insertary para mejorar las presiones de sellado una vez que el dispositivo esta en su lugar dentro del paciente. Este ha sido el caso para los dispositivos supragloticos que sellan dentro de la laringe y los tubos endotraqueales que sellan dentro de la traquea.
En particular, en el caso de los dispositivos supragloticos, el requisito para el conocimiento y experiencia clmica es invaluable en el proceso de toma de decisiones de seleccionar el dispositivo de tamano correcto para un conjunto dado de parametros del paciente. Sin embargo, dichas decisiones pueden ser aun muy subjetivas y se relacionan arbitrariamente con el peso del paciente dado, y por lo tanto seran variables en dependencia de la experiencia o preferencias particulares de clmicos individuales. Esto aumenta la probabilidad de seleccionar y usar un dispositivo del tamano incorrecto para el paciente dado. Seleccionar un dispositivo de tamano incorrecto llevara a consecuencias no deseadas, por ejemplo, si se selecciona un dispositivo que es muy pequeno para el paciente, esto probablemente resultara en una insercion excesiva del dispositivo mas alla de la laringe y dentro de la traquea en el caso de dispositivos larrngeos para las vfas respiratorias, lo que puede resultar potencialmente en traumas y/o danos a la traquea, esofago, cuerdas vocales y esofago superior en pacientes humanos y animales.
Los problemas y las consecuencias de la seleccion incorrecta del dispositivo son particularmente relevantes en el uso pedriatrico. En pediatna, la etapa de desarrollo anatomico esta en un estado de flujo constante, con varias tasas de cambio de individuo a individuo, hasta que se alcanza la adultez. Cuando se alcanza la adultez, las formas de las estructuras anatomicas internas se vuelven mas estables y por lo tanto proporcionan un entorno mas confiable para la seleccion y uso del tamano correcto del dispositivo. Por lo tanto, en pediatna, el riesgo de seleccion de un tamano incorrecto del dispositivo, lo que puede resultar en la insercion excesiva o falta de fuerzas de sellado optimas de un dispositivo en el paciente es mucho mayor en pediatna que en adultos. Este asunto se agrava altamente en situaciones de anestesia veterinaria dado que los parametros anatomicos pueden variar significativamente no solo entre especies sino ademas en un tipo de especie, tal como en el caso de los perros.
Ademas del problema de insercion excesiva de dichos dispositivos supragloticos, otro problema que puede surgir es la rotacion accidental del dispositivo despues de la insercion. Este tipo de incidente podna resultar en que el dispositivo se desplace de la posicion de sellado correcta dentro del paciente humano o animal. Se han realizado algunos intentos en la tecnica anterior para producir dispositivos los cuales no ceden facilmente a la rotacion despues de la insercion. Esto se ha realizado mediante el ensanchado del area superficial del dispositivo que esta en contacto con la parte superior de la lengua o a traves del uso de sistemas de fijacion externa. Sin embargo, dichos intentos no han sido completamente satisfactorios al solucionar el problema de rotacion. En el caso de fijacion externa, esto requiere un esfuerzo adicional por parte del clmico para asegurar el dispositivo y por lo tanto, infortunadamente, esto no siempre se lleva a cabo.
Aun otro problema que todavfa existe en los dispositivos supragloticos actuales, y en particular en dispositivos tipo vfas respiratorias, es la posibilidad de que la epiglotis del paciente humano o animal se doble hacia abajo y obstruya las vfas respiratorias dentro del dispositivo, lo que bloquea el flujo de gas hacia y desde el paciente. El problema asociado con que se doble hacia abajo la epiglotis es mas aplicable a pacientes pediatricos y animales los cuales tienen un mayor rango de flexibilidad y tamano de la epiglotis.
El documento WO 2011/161473 (Docsinnovent Ltd) describe un dispositivo para las vfas respiratorias para uso humano o animal de acuerdo con el preambulo de la reivindicacion 1, el dispositivo incluye un tubo de las vfas respiratorias que tiene un primer extremo y un segundo extremo, en donde el dispositivo incluye ademas un hombro, el hombro se extiende lateralmente desde y sustancialmente perpendicular al tubo de las vfas respiratorias, el hombro se adapta para entrar en contacto con los pilares fauciales del paciente humano o animal para prevenir la insercion excesiva del dispositivo en uso.
El documento US 2010/126512 (Nasir) describe un dispositivo para las vfas respiratorias para uso humano o animal que comprende un tubo de las vfas respiratorias que tiene un extremo distal y un extremo proximal, el extremo distal del cual esta rodeado por un manguito lanngeo, adaptado para ajustarse anatomicamente sobre la estructura lanngea de un paciente, en donde el dispositivo comprende opcionalmente, ademas, un estabilizador de la cavidad bucal localizado en
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o alrededor del tubo de las vfas respiratorias entre el manguito larmgeo y el extremo proximal del tubo, dicho estabilizador de la cavidad bucal se adapta para encajar con el aspecto anterior de la lengua del paciente, el tamano, la forma y la configuracion del estabilizador bucal se adapta para evitar el movimiento de rotacion o de lado a lado del dispositivo para las vfas respiratorias en uso.
De acuerdo con la presente invencion, se proporciona un dispositivo para las vfas respiratorias para uso humano o animal, el dispositivo incluye un tubo de las vfas respiratorias que tiene un primer extremo y un segundo extremo, el primer extremo del tubo de las vfas respiratorias esta rodeado por un manguito larmgeo, el manguito larmgeo incluye una porcion dorsal posterior, una porcion de la cara frontal y una porcion de la punta, en donde la porcion de la punta incluye una porcion de la cara frontal y una porcion dorsal, la porcion de la cara frontal del manguito larmgeo se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente humano o animal, y para formar un sello con la entrada larmgea del paciente, en donde la porcion de la punta incluye un abultamiento de sellado anular no simetrico, en donde el abultamiento de sellado anular es mas largo en la porcion de la cara frontal de la punta que en la porcion dorsal de la punta. El abultamiento de sellado anular se adapta para calzarse en la region del esofago superior del paciente humano o animal. El abultamiento de sellado anular se proporciona para el sellado mejorado de la punta del manguito larmgeo en la region esofagica superior del paciente humano o animal. El abultamiento de sellado anular se forma preferentemente a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular permite un mejor sellado con un rango mas variable de las caractensticas anatomicas del esofago superior.
La naturaleza no simetrica del abultamiento de sellado anular significa que si el paciente humano o animal regurgita o vomita mientras el dispositivo para las vfas respiratorias esta en su lugar en el paciente humano o animal, la regurgitacion o vomito, si no es detenida completamente por el abultamiento de sellado anular, es mas probable que tome la trayectoria de menos resistencia, es decir, a traves de la porcion dorsal de la punta y del dispositivo para las vfas respiratorias en lugar de la porcion de la cara frontal de la punta y por lo tanto del dispositivo de las vfas respiratorias. Esto es mas seguro para el paciente humano o animal ya que esto significa que es menos probable que la regurgitacion o vomito entre en las vfas respiratorias del paciente humano o animal.
En una alternativa adicional, el abultamiento de sellado anular en la porcion de la cara frontal de la punta puede proporcionarse con un nucleo interno formado a partir de un material ngido envuelto o recubierto con un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A.
Preferentemente, el abultamiento de sellado anular se proporciona con una superficie contorneada, la superficie contorneada reduce las areas superficiales del abultamiento de sellado anular que estan en contacto con las caractensticas del esofago superior del paciente cuando estan en su lugar en el paciente para reducir el trauma que resulta del contacto entre el abultamiento y dichas caractensticas mientras que aun crea una buena sensacion en este.
En la alternativa, la superficie contorneada es una superficie abollonada, en otra alternativa la superficie contorneada es una superficie abultada, en otra alternativa la superficie contorneada se proporciona con una serie de crestas, indentaciones, valles y/o protrusiones, para minimizar el contacto con el area superficial mientras se maximiza la efectividad de la sensacion.
La invencion se describira ahora, a manera de ejemplo solamente, con referencia a los dibujos acompanantes, en los cuales:
La Figura 1 es una vista superior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 2 es una vista lateral derecha de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 3 es una vista inferior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 4 es una vista lateral izquierda de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 5 es una vista trasera de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 6 es una vista frontal de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 7 es una vista superior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 8 es una vista inferior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una primera modalidad de la presente invencion;
La Figura 9 es una vista superior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 10 es una vista lateral derecha de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
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La Figura 11 es una vista inferior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 12 es una vista lateral izquierda de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 13 es una vista trasera de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 14 es una vista frontal de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 15 es una vista superior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 16 es una vista inferior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una segunda modalidad de la presente invencion;
La Figura 17 es una vista superior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 18 es una vista lateral derecha de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 19 es una vista inferior de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 20 es una vista lateral izquierda de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 21 es una vista trasera de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 22 es una vista frontal de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 23 es una vista superior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
La Figura 24 es una vista inferior en perspectiva de un dispositivo para las vfas respiratorias de acuerdo con una tercera modalidad de la presente invencion;
Las Figuras 1 a 8 ilustran una primera modalidad de un dispositivo para las vfas respiratorias 10 de acuerdo con la presente invencion. El dispositivo para las vfas respiratorias 10 tiene un tubo de las vfas respiratorias 12 con un primer extremo 14 y un segundo extremo 16. El primer extremo 14 del tubo de las vfas respiratorias 12 esta rodeado por un manguito larmgeo 18. El manguito larmgeo 18 tiene una porcion dorsal posterior 20 y una porcion de la cara frontal 22. La porcion de la cara frontal 22 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente humano o animal, y para formar un sello con la entrada larmgea del paciente. El segundo extremo 16 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector 24 de manera que el segundo extremo 16 del tubo de las vfas respiratorias 12 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 10 tiene ademas un hombro 26. El hombro 26 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 10. El hombro 26 se localiza lateralmente o perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 12. El hombro 26 se localiza justo arriba del cuello 28 del dispositivo para las vfas respiratorias 10 donde el manguito larmgeo 18 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 12 en el segundo extremo 14. El hombro 26 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 10 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca de un paciente humano o animal. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que el hombro 26 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 10.
El dispositivo para las vfas respiratorias 10 se proporciona ademas con una porcion levantada 38, que se forma a partir de un material, tal como un material polimerico u otros materiales plasticos con una dureza Shore entre 80 y 0 en la escala A. La porcion levantada 38 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 12 por encima y extendiendose justo detras del hombro 26 hacia el segundo extremo 16 del tubo de las vfas respiratorias. Cuando esta en su lugar en un paciente, la porcion levantada 38 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 38 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 10 al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona resistencia al movimiento mas alla de esta posicion.
El dispositivo para las vfas respiratorias 10 se proporciona ademas con una pluralidad de nervaduras 60 cerca del segundo extremo 16 del tubo de las vfas respiratorias 12 cerca del conector 24. Las nervaduras 60 proporcionan un punto de friccion para atar el dispositivo alrededor de la cabeza de un animal ya que generalmente no es posible usar cinta como en los humanos debido al pelaje del animal.
La punta 32 del manguito larmgeo se proporciona con un abultamiento de sellado anular 90.
El abultamiento de sellado anular 90 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 32 del manguito larmgeo 18 en la region del esofago superior del paciente humano o animal. El abultamiento de sellado anular 90 se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 90 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas anatomicas del
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esofago superior. En la modalidad ilustrada, el abultamiento de sellado anular 90 es mas largo en la porcion de la cara frontal de la punta 32 que en la porcion dorsal de la punta. La naturaleza no simetrica del abultamiento de sellado anular 90 significa que si el paciente humano o animal regurgita o vomita mientras el dispositivo para las vfas respiratorias esta en su lugar en el paciente humano o animal, la regurgitacion o vomito, si no es detenida completamente por el abultamiento de sellado anular 90, es mas probable que tome la trayectoria de menos resistencia, es decir, a traves de la porcion dorsal de la punta y del dispositivo para las vfas respiratorias en lugar de la porcion de la cara frontal de la punta y por lo tanto del dispositivo de las vfas respiratorias. Esto es mas seguro para el paciente humano o animal ya que esto significa que es menos probable que la regurgitacion o vomito entre en las vfas respiratorias del paciente humano o animal. En una alternativa, el abultamiento de sellado anular 90 en la porcion de la cara frontal de la punta puede proporcionarse con un nucleo interno formado a partir de un material ngido envuelto o recubierto con un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A.
El dispositivo para las vfas respiratorias 10 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 96 en el tubo de las vfas respiratorias 12. La porcion concava o hundimiento 96 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias l2 a la porcion levantada 38 alrededor de la ubicacion del hombro 26. La porcion concava de hundimiento 96 se localiza, en uso, en la parte posterior de la lengua del paciente. La porcion concava o hundimiento 96 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Las Figuras 9 a 16 ilustran una segunda modalidad de un dispositivo para las vfas respiratorias 110 de acuerdo con la presente invencion. El dispositivo para las vfas respiratorias 110 tiene un tubo de las vfas respiratorias 112 con un primer extremo 114 y un segundo extremo 116. El primer extremo 114 del tubo de las vfas respiratorias 112 esta rodeado por un manguito larmgeo 118. El manguito 118 tiene una porcion dorsal posterior 120 y una porcion de la cara frontal 122. La porcion de la cara frontal 122 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente humano o animal. El segundo extremo 116 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector 124 de manera que el segundo extremo 116 del tubo de las vfas respiratorias 112 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 110 tiene ademas un hombro 126. El hombro 126 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 110. El hombro 126 se localiza lateralmente y sustancialmente perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 112. El hombro 126 se localiza justo arriba del cuello 128 del dispositivo para las vfas respiratorias 110 donde el manguito larmgeo 118 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 112 en el segundo extremo 114. El hombro 126 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 3110 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca de un paciente humano o animal. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que la porcion del hombro 126 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente y por lo tanto previene la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 110.
El dispositivo para las vfas respiratorias 110 se proporciona ademas con una porcion levantada 138. La porcion levantada 138 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 112 por encima y extendiendose justo detras del hombro 126 hacia el segundo extremo 116 del tubo de las vfas respiratorias, cuando esta en su lugar en el paciente, la porcion levantada 138 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 138 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona resistencia al movimiento mas alla de esta posicion. La porcion levantada 138 no esta destinada a estar en contacto constante con el arco palatogloso sino simplemente a ubicarse en esta cavidad para prevenir la insercion excesiva y resistir el movimiento del dispositivo cuando esta en su lugar.
El dispositivo para las vfas respiratorias 110 se proporciona ademas con una pluralidad de nervaduras 160 cerca del segundo extremo 116 del tubo de las vfas respiratorias 112 cerca del conector 124. Las nervaduras 160 proporcionan un punto de friccion para atar el dispositivo alrededor de la cabeza de un animal ya que generalmente no es posible usar cinta como en los humanos debido al pelaje del animal.
La punta 132 del manguito larmgeo 118 se proporciona ademas con un abultamiento de sellado anular 190. El abultamiento de sellado anular 190 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 132 del manguito larmgeo 118 en la region del esofago superior del paciente humano o animal. El abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 190 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas del esofago superior. En la modalidad ilustrada, el abultamiento de sellado anular 190 es mas largo en la porcion de la cara frontal de la punta 132 que en la porcion dorsal de la punta. La naturaleza no simetrica del abultamiento de sellado anular 190 significa que si el paciente humano o animal regurgita o vomita mientras el dispositivo para las vfas respiratorias esta en su lugar en el paciente humano o animal, la regurgitacion o vomito, si no es detenida completamente por el abultamiento de sellado anular 190, es mas probable que tome la trayectoria de menos resistencia, es decir, a traves de la porcion dorsal de la punta y del dispositivo para las vfas respiratorias en lugar de la porcion de la cara frontal de la punta y por lo tanto del dispositivo de las vfas respiratorias. Esto es mas seguro para el paciente humano o animal ya que esto significa que es menos probable que la regurgitacion o vomito entre en las vfas respiratorias del paciente humano o animal. En una alternativa, el abultamiento de sellado anular 190 en la porcion de la cara frontal de la punta puede
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proporcionarse con un nucleo interno formado a partir de un material ngido envuelto o recubierto con un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A.
El dispositivo para las vfas respiratorias 110 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 196 en el tubo de las vfas respiratorias 112. La porcion concava o hundimiento 196 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias 112 a la porcion levantada 138 alrededor de la ubicacion del hombro 126. La porcion concava de hundimiento 196 se localiza en la parte posterior de la lengua del paciente en uso. La porcion concava o hundimiento 196 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 110 de acuerdo con la segunda modalidad de la presente invencion se proporciona ademas con un manguito posterior inflable 125 y la lmea de inflacion 127 para inflar el manguito posterior inflable 125. El manguito posterior inflable 125 se disena para estar a ras con el perfil de la porcion dorsal posterior 120 del manguito larmgeo 118 cuando no esta inflado, de manera que el manguito posterior inflable 125 no interfiere con la insercion del dispositivo 110. El manguito posterior inflable 125 se proporciona para dar flexibilidad de ajuste del dispositivo en diferentes pacientes.
Las Figuras 17 a 24 ilustran una tercera modalidad de un dispositivo para las vfas respiratorias 210. El dispositivo para las vfas respiratorias 210 tiene un tubo de las vfas respiratorias 212 con un primer extremo 214 y un segundo extremo 216. El primer extremo 214 del tubo de las vfas respiratorias 212 esta rodeado por un manguito larmgeo 218. El manguito 218 tiene una porcion dorsal posterior 220 y una porcion de la cara frontal 222. La porcion de la cara frontal 222 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente humano o animal. El segundo extremo 216 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector 224 de manera que el segundo extremo 216 del tubo de las vfas respiratorias 212 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 210 tiene ademas un hombro 226. El hombro 226 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 210. El hombro 226 se localiza lateralmente y sustancialmente perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 212. El hombro 226 se localiza justo arriba del cuello 228 del dispositivo para las vfas respiratorias 210 donde el manguito larmgeo 218 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 212 en el segundo extremo 214. El hombro 226 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 210 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca del paciente. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que la porcion del hombro 226 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente y por lo tanto previene la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 210.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 210 el hombro 226 se proporciona con protrusiones orientadas hacia delante 293 localizadas en el borde frontal de este. Las protrusiones orientadas hacia delante 293 se adaptan para ubicarse en cavidades anatomicas las cuales estan presentes en algunas especies de animales, despues de los arcos farmgeos. Los perros, por ejemplo, tienden a tener un arco farmgeo muy amplio ya que estan disenados para consumir grandes volumenes de comida muy rapido. Las protrusiones orientadas hacia delante 293 se adaptan para ajustarse en la region de la cavidad anatomica para hacer que todo el dispositivo para las vfas respiratorias 210 se ajuste de manera mas segura y no pase facilmente los arcos farmgeos. Es importante tener en cuenta que los arcos farmgeos son particularmente elasticos en los perros, por ejemplo. Las cavidades 295 se adaptan para ajustarse a los arcos farmgeos protuberantes delgados del paciente, si estan presentes, sin los cuales los hombros 226 pueden ser capaces de extenderse mas alla en algunas especies de animales.
El dispositivo para las vfas respiratorias 210 se proporciona ademas con una porcion levantada 238. La porcion levantada 238 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 212 por encima y extendiendose justo detras del hombro 226 hacia el segundo extremo 216 del tubo de las vfas respiratorias cuando esta en su lugar en el paciente, la porcion levantada 238 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 238 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona resistencia al movimiento mas alla de esta posicion. La porcion levantada 238 no esta destinada a estar en contacto constante con el arco palatogloso sino simplemente a ubicarse en esta cavidad para prevenir la insercion excesiva y resistir el movimiento del dispositivo cuando esta en su lugar.
El dispositivo para las vfas respiratorias 210 se proporciona ademas con una pluralidad de nervaduras 260 cerca del segundo extremo 216 del tubo de las vfas respiratorias 212 cerca del conector 224. Las nervaduras 260 proporcionan un punto de friccion para atar el dispositivo alrededor de la cabeza de un animal ya que generalmente no es posible usar cinta como en los humanos debido al pelaje del animal.
En esta modalidad la punta 232 es una punta tipo cuchilla 297. La punta tipo cuchilla 297 es curva en la porcion dorsal de la punta 223 y plana en la porcion de la cara frontal de la punta 251. La punta tipo cuchilla 297 se usa para "quitar" o pelar la epiglotis del perro hacia abajo al mismo tiempo que el dispositivo para las vfas respiratorias 210 se inserta en una accion unica.
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La punta 232 del manguito larmgeo 218 se proporciona ademas con un abultamiento de sellado anular 290. El abultamiento de sellado anular 290 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 232 del manguito larmgeo 218 en la region del esofago superior del paciente. El abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 290 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas del esofago superior. El abultamiento de sellado anular 290 se proporciona ademas con una superficie abollonada. La superficie abollonada reduce el area superficial del abultamiento de sellado anular 290 que esta en contacto con las caractensticas del esofago superior del paciente cuando estan en su lugar en el paciente para reducir el trauma que resulta del contacto entre el abultamiento 290 y dichas caractensticas mientras que aun crea un buen sello con este.
El dispositivo para las vfas respiratorias 210 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 296 en el tubo de las vfas respiratorias 212. La porcion concava o hundimiento 296 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias 212 a la porcion levantada 238 alrededor de la ubicacion del hombro 226. La porcion concava de hundimiento 296 se localiza en la parte posterior de la lengua del paciente humano o animal en uso. La porcion concava o hundimiento 296 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 210 de acuerdo con la tercera modalidad de la presente invencion se proporciona ademas con un manguito posterior inflable 225 y la lmea de inflacion 227 para inflar el manguito posterior inflable 225. El manguito posterior inflable 225 se disena para estar a ras con el perfil de la porcion dorsal posterior 220 del manguito larmgeo 218 cuando no esta inflado, y esto no interfiere con la insercion del dispositivo 210. El manguito posterior inflable 225 se proporciona para darflexibilidad de ajuste del dispositivo en diferentes pacientes.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 210 se proporciona con un canal gastrico esofagico 280.
Finalmente, en esta modalidad se ha proporcionado una membrana 240 con una pluralidad de aberturas. La membrana 240 se proporciona para evitar que la epiglotis del paciente obstruya las vfas respiratorias si la epiglotis se dobla hacia abajo.
Las Figuras 25 a 32 ilustran una cuarta modalidad del dispositivo para las vfas respiratorias 310. El dispositivo para las vfas respiratorias 310 tiene un tubo de las vfas respiratorias 312 con un primer extremo 314 y un segundo extremo 316. El primer extremo 314 del tubo de las vfas respiratorias 312 esta rodeado por un manguito larmgeo 318. El manguito 318 tiene una porcion dorsal posterior 320 y una porcion de la cara frontal 322. La porcion de la cara frontal 322 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada lanngea de un paciente. El segundo extremo 316 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector (no mostrado) de manera que el segundo extremo 316 del tubo de las vfas respiratorias 312 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 310 tiene ademas un hombro 326. El hombro 326 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 310. El hombro 326 se localiza lateralmente y sustancialmente perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 312. El hombro 326 se localiza justo arriba del cuello 328 del dispositivo para las vfas respiratorias 310 donde el manguito larmgeo 318 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 312 en el segundo extremo 314. El hombro 326 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 310 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca del paciente. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que la porcion del hombro 326 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente y por lo tanto previene la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 310.
El dispositivo para las vfas respiratorias 310 se proporciona ademas con una porcion levantada 338. La porcion levantada 338 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 312 por encima y extendiendose justo detras del hombro 326 hacia el segundo extremo 316 del tubo de las vfas respiratorias, cuando esta en su lugar en el paciente, la porcion levantada 338 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 338 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona resistencia al movimiento mas alla de esta posicion. La porcion levantada 338 no esta destinada a estar en contacto constante con el arco palatogloso sino simplemente a ubicarse en esta cavidad para prevenir la insercion excesiva y resistir el movimiento del dispositivo cuando esta en su lugar.
Para desalentar aun mas la insercion excesiva, la punta 332 del manguito larmgeo 318 tiene un angulo hacia arriba lejos del plano horizontal del manguito larmgeo 318. La punta 332 puede tener un angulo desde 5° hasta 80°. El angulo de la punta 332 tiene el efecto de aumentar el area superficial de la punta 332. La punta 332 se acopla para sellar con la parte superior del esofago del paciente cuando el dispositivo para las vfas respiratorias 310 se inserta correctamente. El area superficial de la punta mas larga 332 crea una resistencia con la parte superior del esofago durante la insercion que podra sentir el clmico durante la insercion para determinar que el dispositivo de las vfas respiratorias 310 se ha insertado correctamente. La punta se forma a partir de materiales de dos durezas diferentes. Un material suave se usa para la porcion de la cara frontal de la punta 334 y un material mas duro se usa para la porcion dorsal trasera de la
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punta 336. Esto resulta en una punta que tiene una dureza para evitar que la punta se doble sobre sf misma y suave para evitar danos al esofago tras el contacto.
La punta 332 del manguito larmgeo 318 se proporciona ademas con un abultamiento de sellado anular 390. El abultamiento de sellado anular 390 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 332 del manguito larmgeo 318 en la region del esofago superior del paciente. El abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 390 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas del esofago superior.
El dispositivo para las vfas respiratorias 310 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 396 en el tubo de las vfas respiratorias 312. La porcion concava o hundimiento 396 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias 312 a la porcion levantada 338 alrededor de la ubicacion del hombro 326. La porcion concava de hundimiento 396 se localiza en la parte posterior de la lengua del paciente en uso. La porcion concava o hundimiento 396 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 310 se proporciona ademas con un manguito inflable del cuello y de la parte posterior 325 y una lmea de inflacion (no mostrada) para inflar el manguito inflable del cuello y de la parte posterior 325. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 325 se disena para estar a ras con el perfil de la porcion dorsal posterior 320 del manguito larmgeo 318 cuando no esta inflado, y esto no interfiere con la insercion del dispositivo 310. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 325 se proporciona para dar flexibilidad de ajuste del dispositivo en diferentes pacientes. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 325, cuando esta inflado, se adapta para expandirse para ajustarse en el area grande vacfa en caballos por ejemplo, lo que de otra manera podna llevar a un sello reducido del manguito larmgeo alrededor de la entrada larmgea del paciente.
Ademas, la abertura distal del manguito 318 se proporciona con un soporte 311 para proporcionar resistencia a la punta 332 del dispositivo 310 y para evitar que la epiglotis del paciente se doble hacia abajo en la abertura del manguito y bloquee el flujo de aire.
El tubo de las vfas respiratorias 312 se disena en dos porciones 329 y 330 de manera que el dispositivo 310 puede dividirse en dos porciones para ajustarse en autoclaves detamano estandar para la esterilizacion entre usos.
El dispositivo para las vfas respiratorias 310 se proporciona ademas con un soporte para la membrana epiglotica 340 proporcionado con una pluralidad de aberturas. El soporte para la membrana epiglotica 340 se adapta para evitar que la epiglotis del paciente obstruya las vfas respiratorias si la epiglotis se dobla hacia abajo.
Las Figuras 33 a 40 ilustran una quinta modalidad del dispositivo para las vfas respiratorias 410. El dispositivo para las vfas respiratorias 410 tiene un tubo de las vfas respiratorias 412 con un primer extremo 414 y un segundo extremo 416. El primer extremo 414 del tubo de las vfas respiratorias 412 esta rodeado por un manguito larmgeo 418. El manguito 418 tiene una porcion dorsal posterior 420 y una porcion de la cara frontal 422. La porcion de la cara frontal 422 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente. El segundo extremo 416 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector (no mostrado) de manera que el segundo extremo 416 del tubo de las vfas respiratorias 412 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 410 tiene ademas un hombro 426. El hombro 426 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 410. El hombro 426 se localiza lateralmente y sustancialmente perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 412. El hombro 426 se localiza justo arriba del cuello 428 del dispositivo para las vfas respiratorias 410 donde el manguito larmgeo 418 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 412 en el segundo extremo 414. El hombro 426 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 410 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca del paciente. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que la porcion del hombro 426 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente y por lo tanto previene la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 410.
El dispositivo para las vfas respiratorias 410 se proporciona ademas con una porcion levantada 438. La porcion levantada 438 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 412 por encima y extendiendose justo detras del hombro 426 hacia el segundo extremo 416 del tubo de las vfas respiratorias, cuando esta en su lugar en el paciente, la porcion levantada 438 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 438 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona resistencia al movimiento mas alla de esta posicion. La porcion levantada 438 no esta destinada a estar en contacto constante con el arco palatogloso sino simplemente a ubicarse en esta cavidad para prevenir la insercion excesiva y resistir el movimiento del dispositivo cuando esta en su lugar.
Para rechazar aun mas la insercion excesiva, la punta 432 del manguito larmgeo 418 tiene un angulo hacia arriba lejos del plano horizontal del manguito larmgeo 418. La punta 432 puede tener un angulo desde 5° hasta 80°. El angulo de la
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punta 432 tiene el efecto de aumentar el area superficial de la punta 432. La punta 432 se acopla para sellar con la parte superior del esofago del paciente cuando el dispositivo para las vfas respiratorias 410 se inserta correctamente. El area superficial de la punta mas larga 432 crea una resistencia con la parte superior del esofago durante la insercion que podra sentir el clmico durante la insercion para determinar que el dispositivo de las vfas respiratorias 410 se ha insertado correctamente. La punta se forma a partir de materiales de dos durezas diferentes. Un material suave se usa para la porcion de la cara frontal de la punta 434 y un material mas duro se usa para la porcion dorsal trasera de la punta 436. Esto resulta en una punta que tiene una dureza para evitar que la punta se doble sobre sf misma y suave para evitar danos al esofago tras el contacto.
La punta 432 del manguito larmgeo 418 se proporciona ademas con un abultamiento de sellado anular 490. El abultamiento de sellado anular 490 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 432 del manguito larmgeo 418 en la region del esofago superior del paciente. El abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 490 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas del esofago superior.
El dispositivo para las vfas respiratorias 410 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 496 en el tubo de las vfas respiratorias 412. La porcion concava o hundimiento 496 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias 412 a la porcion levantada 438 alrededor de la ubicacion del hombro 426. La porcion concava de hundimiento 496 se localiza en la parte posterior de la lengua del paciente en uso. La porcion concava o hundimiento 496 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 410 se proporciona ademas con un manguito inflable del cuello y de la parte posterior 425 y una lmea de inflacion (no mostrada) para inflar el manguito inflable del cuello y de la parte posterior 425. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 425 se disena para estar a ras con el perfil de la porcion dorsal posterior 420 del manguito larmgeo 418 cuando no esta inflado, y esto no interfiere con la insercion del dispositivo 410. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 425 se proporciona para dar flexibilidad de ajuste del dispositivo en diferentes pacientes. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 425, cuando esta inflado, se adapta para expandirse para ajustarse en el area grande vacfa en caballos por ejemplo, lo que llevana de otra manera a un sello reducido del manguito larmgeo alrededor de la entrada larmgea del paciente.
Ademas, la abertura distal del manguito 418 se proporciona con una serie de soportes 411, 413, 415 para proporcionar resistencia a la punta 432 del dispositivo 410 y para evitar que la epiglotis del paciente se doble hacia abajo en la abertura del manguito y bloquee el flujo de aire.
El tubo de las vfas respiratorias 412 se disena en dos porciones 429 y 430 de manera que el dispositivo 410 puede dividirse en dos porciones para ajustarse en autoclaves detamano estandar para la esterilizacion entre usos.
El dispositivo para las vfas respiratorias 410 se proporciona ademas con un soporte para la membrana epiglotica 440 proporcionado con una pluralidad de aberturas. El soporte para la membrana epiglotica 440 se adapta para evitar que la epiglotis del paciente obstruya las vfas respiratorias si la epiglotis se dobla hacia abajo.
Las Figuras 41 a 48 ilustran una sexta modalidad del dispositivo para las vfas respiratorias 510. El dispositivo para las vfas respiratorias 510 tiene un tubo de las vfas respiratorias 512 con un primer extremo 514 y un segundo extremo 516. El primer extremo 514 del tubo de las vfas respiratorias 512 esta rodeado por un manguito larmgeo 518. El manguito 518 tiene una porcion dorsal posterior 520 y una porcion de la cara frontal 522. La porcion de la cara frontal 522 se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente. El segundo extremo 516 del tubo de las vfas respiratorias se ajusta con un conector (no mostrado) de manera que el segundo extremo 516 del tubo de las vfas respiratorias 512 puede conectarse al suministro de gas relevante. El dispositivo para las vfas respiratorias 510 tiene ademas un hombro 526. El hombro 526 se usa para prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 510. El hombro 526 se localiza lateralmente y sustancialmente perpendicular a la direccion del flujo de aire, y por lo tanto al tubo de las vfas respiratorias 512. El hombro 526 se localiza justo arriba del cuello 528 del dispositivo para las vfas respiratorias 510 donde el manguito larmgeo 518 parece unirse al tubo de las vfas respiratorias 512 en el segundo extremo 514. El hombro 526 se usa para crear un punto de contacto entre el dispositivo para las vfas respiratorias 510 y los pilares fauciales localizados en la parte posterior de la boca del paciente. Por lo tanto, esto crea una caractenstica de detencion positiva que, durante el uso, evita que la porcion del hombro 526 vaya hacia delante mas alla de los pilares fauciales del paciente y por lo tanto previene la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias 510.
El dispositivo para las vfas respiratorias 510 se proporciona ademas con una porcion levantada 538. La porcion levantada 538 se localiza en el tubo de las vfas respiratorias 512 por encima y extendiendose justo detras del hombro 526 hacia el segundo extremo 516 del tubo de las vfas respiratorias, cuando esta en su lugar en el caballo, la porcion levantada 538 corresponde a la ubicacion de la cavidad del arco superior de la boca del paciente llamado arco palatogloso. La porcion levantada 538 ayuda a prevenir la insercion excesiva del dispositivo para las vfas respiratorias al adaptarse para ubicarse en la cavidad del arco palatogloso debido al contorneo de la porcion levantada y proporciona
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resistencia al movimiento mas alia de esta posicion. La porcion levantada 538 no esta destinada a estar en contacto constante con el arco palatogloso sino simplemente a ubicarse en esta cavidad para prevenir la insercion excesiva y resistir el movimiento del dispositivo cuando esta en su lugar.
Para rechazar aun mas la insercion excesiva, la punta 532 del manguito larmgeo 518 tiene un angulo hacia arriba lejos del plano horizontal del manguito larmgeo 518. La punta 532 puede tener un angulo desde 5° hasta 80°. El angulo de la punta 532 tiene el efecto de aumentar el area superficial de la punta 532. La punta 532 se acopla para sellar con la parte superior del esofago del paciente cuando el dispositivo para las vfas respiratorias 510 se inserta correctamente. El area superficial de la punta mas larga 532 crea una resistencia con la parte superior del esofago durante la insercion que podra sentir el clmico durante la insercion para determinar que el dispositivo de las vfas respiratorias 510 se ha insertado correctamente. La punta se forma a partir de materiales de dos durezas diferentes. Un material suave se usa para la porcion de la cara frontal de la punta 534 y un material mas duro se usa para la porcion dorsal trasera de la punta 536. Esto resulta en una punta que tiene una dureza para evitar que la punta se doble sobre sf misma y suave para evitar danos al esofago tras el contacto.
La punta 532 del manguito larmgeo 518 se proporciona ademas con un abultamiento de sellado anular 590. El abultamiento de sellado anular 590 se proporciona para el sellado mejorado de la punta 532 del manguito larmgeo 518 en la region del esofago superior del paciente. El abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A. El abultamiento de sellado anular 590 permite un mejor sellado con un rango mas variable de caractensticas del esofago superior.
El dispositivo para las vfas respiratorias 510 se proporciona ademas con una porcion concava o hundimiento 596 en el tubo de las vfas respiratorias 512. La porcion concava o hundimiento 596 se localiza en el lado opuesto del tubo de las vfas respiratorias 512 a la porcion levantada 538 alrededor de la ubicacion del hombro 526. La porcion concava de hundimiento 596 se localiza en la parte posterior de la lengua del paciente en uso. La porcion concava o hundimiento 596 actua para reducir la cantidad de presion que se aplica a la porcion convexa de la parte posterior de la lengua. Cuando se aplica presion a la porcion convexa en la parte posterior de la lengua, esto resulta en la formacion de la lengua azul en los pacientes porque la presion a la lengua constrine los vasos sangumeos.
Ademas, el dispositivo para las vfas respiratorias 510 se proporciona ademas con un manguito inflable del cuello y de la parte posterior 525 y una lmea de inflacion (no mostrada) para inflar el manguito inflable del cuello y de la parte posterior 525. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 525 se disena para estar a ras con el perfil de la porcion dorsal posterior 520 del manguito larmgeo 518 cuando no esta inflado, y esto no interfiere con la insercion del dispositivo 510. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 525 se proporciona para dar flexibilidad de ajuste del dispositivo en diferentes pacientes. El manguito inflable del cuello y de la parte posterior 525, cuando esta inflado, se adapta para expandirse para ajustarse en el area grande vacfa en caballos por ejemplo, lo que llevana de otra manera a un sello reducido del manguito larmgeo alrededor de la entrada larmgea del paciente.
Ademas, la abertura distal del manguito 518 esta provista con un soporte 511 para proporcionar resistencia a la punta 532 del dispositivo 510 y para evitar que la epiglotis del caballo se doble hacia abajo en la abertura del manguito y bloquee el flujo de aire.
El tubo de las vfas respiratorias 512 se disena en dos porciones 529 y 530 de manera que el dispositivo 510 puede dividirse en dos porciones para ajustarse en autoclaves detamano estandar para la esterilizacion entre usos.
Claims (14)
- 510152025303540455055Reivindicaciones1. Un dispositivo para las vfas respiratorias (10, 110, 210, 310, 410, 510), para uso humano o animal, el dispositivo incluye un tubo de las vfas respiratorias (12, 112, 212, 312, 412, 512) que tiene un primer extremo (14, 114, 214, 314, 414, 514) y un segundo extremo (16, 116, 216, 316, 416, 516), el primer extremo del tubo de las vfas respiratorias esta rodeado por un manguito larmgeo (18, 118, 218, 318, 418, 518), el manguito larmgeo incluye una porcion dorsal posterior (20, 120, 220, 320, 420, 520), una porcion de la cara frontal (22, 122, 222, 322, 422, 522) y una porcion de la punta (32, 132, 232, 332, 432, 532), en donde la porcion de la punta incluye una porcion de la cara frontal y una porcion dorsal, la porcion de la cara frontal del manguito larmgeo se conforma para formar un ajuste anatomico sobre la entrada larmgea de un paciente humano o animal, y para formar un sello con la entrada larmgea del paciente, caracterizado porque la porcion de la punta incluye un abultamiento de sellado anular no simetrico (90, 190, 290, 390, 490, 590), en donde el abultamiento de sellado anular es mas largo en la porcion de la cara frontal de la punta que en la porcion dorsal de la punta.
- 2. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 1 en donde el abultamiento de sellado anular se configura para calzarse en la region del esofago superior del paciente humano o animal.
- 3. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 1 o la reivindicacion 2 en donde el abultamiento de sellado anular se proporciona para el sellado mejorado de la punta del manguito larmgeo en la region esofagica superior del paciente humano o animal.
- 4. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en cualquier reivindicacion anterior en donde el abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos.
- 5. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 4 en donde el abultamiento de sellado anular se forma a partir de un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A.
- 6. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en cualquier reivindicacion anterior en donde el abultamiento de sellado anular se proporciona con una superficie contorneada.
- 7. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada reduce las areas superficiales del abultamiento de sellado anular que estan en contacto con las caractensticas del esofago superior del paciente cuando estan en su lugar en el paciente para reducir el trauma que resulta del contacto entre el abultamiento y dichas caractensticas mientras que aun crea un buen sello con este.
- 8. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada es una superficie abollonada.
- 9. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada es una superficie abultada.
- 10. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada se proporciona con una serie de crestas.
- 11. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada se proporciona con una serie de indentaciones.
- 12. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada se proporciona con una serie de valles.
- 13. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 6 en donde la superficie contorneada se proporciona con una serie de protrusiones.
- 14. Un dispositivo para las vfas respiratorias como se reivindico en la reivindicacion 1 en donde el abultamiento de sellado anular en la porcion de la cara frontal de la punta se proporciona con un nucleo interno formado a partir de un material ngido envuelto o recubierto con un material polimerico suave u otros materiales plasticos con una dureza Shore de entre 40 y 0 en la escala A.
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