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ES2394206T3 - Facilitación de tratamiento mediante la estimulación magnética. - Google Patents

Facilitación de tratamiento mediante la estimulación magnética. Download PDF

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ES2394206T3
ES2394206T3 ES04717996T ES04717996T ES2394206T3 ES 2394206 T3 ES2394206 T3 ES 2394206T3 ES 04717996 T ES04717996 T ES 04717996T ES 04717996 T ES04717996 T ES 04717996T ES 2394206 T3 ES2394206 T3 ES 2394206T3
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treatment
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ES04717996T
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Stanford W. Miller
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Neuronetics Inc
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Neuronetics Inc
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Abstract

Un dispositivo para colocar de manera inofensiva un dispositivo deestimulación magnética en la ubicación deseada sobre la cabeza del paciente,comprendiendo:un armazón de fijación que fija el dispositivo de estimulación magnética a lacabeza del paciente, en el que el armazón de fijación comprende una ventana;un mecanismo receptor que sujeta el dispositivo de estimulación magnética alarmazón de fijación;una estructura de alineación que permite colocar de manera inofensiva eldispositivo de estimulación magnética situado en la localización deseada de lacabeza del paciente; y una estructura de ajuste fabricada con un materialmaleable que es capaz de moldear el dispositivo con la forma del contorno dela cabeza del paciente.

Description

FACILITACION DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA ESTIMULACION MAGNETICA
[0001] La invenci6n hace referencia al campo de la estimulaci6n magnetica. Mas especificamente, la invenci6n hace referencia a la facilitaci6n de la administraci6n de estimulaci6n magnetica transcutanea. Antecedentes de la inyenciOn [0002] Un numero de trastornos son tratados o tratables mediante la aplicaci6n de un campo magnetico sobre la parte afligida del cuerpo del paciente. Las celulas neuronales y musculares son una forma de sistema de circuitos biol6gico que lleva las senales electricas y responde a estimulos electromagneticos. Cuando un cable conductor comun pasa a traves de un campo magnetico, una corriente electrica se induce en el cable. El mismo principio se aplica para el tejido biol6gico. Cuando un fuerte campo magnetico se aplica a una parte del cuerpo, las neuronas se despolarizan y se estimulan. Los musculos asociados con las neuronas estimuladas se contraen como si las neuronas se dispararan con normalidad.
[0003] El uso de la estimulaci6n magnetica es por lo tanto muy efectivo para rehabilitar grupos de musculos lesionados o paralizados. Ademas, el proceso no es invasivo, ya que los campos magneticos pasan facilmente a traves de la piel del paciente. Aparte de la estimulaci6n de grandes grupos de musculos como el muslo o el abdomen, la experimentaci6n se ha llevado a cabo en estimulaci6n cardiaca tambien. En este contexto, la estimulaci6n magnetica del coraz6n puede probar ser superior a la RCP o la estimulaci6n electrica, ya que ambos metodos aplican una gran estimulaci6n a todo el coraz6n a la vez. Un estimulador magnetico puede utilizarse como un marcapasos externo para estimular cada cavidad del coraz6n por separado en la secuencia apropiada. Otra area en la que la estimulaci6n magnetica resulta efectiva es en el tratamiento de la columna. Es dificil acceder directamente a la medula espinal ya que la rodean las vertebras. La estimulaci6n magnetica puede utilizarse para bloquear la transmisi6n del dolor a traves de los nervios de la espalda, por ejemplo, aquellos responsables del dolor lumbar. [0004] La estimulaci6n magnetica tambien ha resultado efectiva en regiones estimulantes del cerebro, que se compone predominantemente de tejido neurol6gico. Un area de interes particular es el tratamiento de la depresi6n. Se cree que mas de 28 millones de americanos sufren algun tipo de trastorno neuropsiquiatrico. Estos incluyen enfermedades como la depresi6n, la esquizofrenia, la mania, el trastorno obsesivo-compulsivo, los trastornos de panico, y otros. La depresi6n es el "resfriado comun" de los trastornos psiquiatricos, reconocido por afectar a 19 millones de americanos y posiblemente a 340 millones de personas en el mundo. La medicina moderna ofrece a los pacientes de depresi6n un numero de opciones de tratamiento, incluyendo varias clases de antidepresivos (SARI, MAI y triciclicos), litio, y terapia electroconvulsiva (TEC). Aun asi, muchos pacientes continuan sin conseguir aliviar los sintomas de la depresi6n. Hasta la fecha, la TEC continua siendo el "modelo de referencia" para la depresi6n; sin embargo, muchos pacientes no se someteran al proceso debido a sus graves efectos secundarios. [0005] Recientemente, la estimulaci6n magnetica transcraneal repetitiva (EMTr) ha demostrado tener efectos antidepresivos significativos para pacientes que no responden a los metodos tradicionales. El principio tras la EMTr consiste en aplicar estimulaci6n subconvulsiva a la corteza prefrontal de manera repetitiva, provocando la despolarizaci6n de membranas de neurona cortical. Las membranas se despolarizan mediante la inducci6n de pequenos campos electricos mayores a 1 V/cm que son el resultado de un campo magnetico de rapida transformaci6n aplicado de manera no invasiva. [0006] Actualmente esta bien establecido que tanto la regi6n de la corteza prefrontal izquierda como la derecha tienen fuertes lazos de comunicaci6n con las estructuras del sistema limbico, que contiene los "circuitos" que controlan el humor y el comportamiento general. El objetivo de la EMTr es proporcionar estimulaci6n a estos circuitos mediante una tecnica sub-convulsiva no invasiva, aliviando los sintomas de la depresi6n sin la mayoria de los efectos secundarios negativos de las TEC o la medicaci6n. El principal efecto secundario conocido de la EMTr es la molestia en el area de estimulaci6n. Esto es la causa de la despolarizaci6n de las membranas neuronales en el pericraneo y provoca contracciones del musculo del cuero cabelludo, lo que ocurre a la frecuencia de dicha estimulaci6n. Alrededor de un 25% de los pacientes comunican que este problema llega a un nivel en el que es muy inc6modo. En general, cuanto mayor es la potencia y mayor es la frecuencia de estimulaci6n, mayor molestia se comunica. Sin embargo, una mayor potencia ha sido demostrada necesaria para estimular las estructuras mas profundas del mesencefalo directamente. Las altas frecuencias (por ejemplo, mayores a 1 Herzio) han demostrado tener un efecto antidepresivo. [0007] Una cantidad considerable de estudios se han dedicado a la EMTr, pese a que el problema de la molestia del pericraneo continuar sin examinarse. Por ejemplo, las patentes Estadounidenses Numero 6.198.958 y 6.571.123 tratan los metodos para monitorizar la funci6n cerebral de un paciente durante la EMT. Estas referencias publican un metodo de registrar una EEG durante la EMT y para monitorizar un escaner de IRM durante la EMT. Las referencias tambien tratan las corrientes de Foucault inducidas en los electrodos de metal mediante los impulsos de EMT que pueden provocar quemaduras en el cuero cabelludo del paciente por el calor de los electrodos de metal. [0008] Otra area de molestia potencial implicada en la estimulaci6n magnetica (por ejemplo la EMTr) concierne la colocaci6n precisa de la bobina en la ubicaci6n adecuada de la cabeza del paciente de una manera rapida, facil e inofensiva. La primera vez que un paciente recibe un tratamiento de EMTr, el paciente esta sujeto a un procedimiento de dosificaci6n y pruebas para determinar c6mo de fuerte se necesita y se permite que sea el campo y d6nde debe colocar exactamente la bobina de estimulaci6n el medico y/o tecnico en la cabeza del paciente. Posteriormente, se desea evitar la busqueda a ciegas de la misma localizaci6n correcta, con lo que se hace una marca en la cabeza del paciente. Tipicamente, se le proporciona al paciente un gorro de bano marcado para indicar la localizaci6n correcta de la bobina de estimulaci6n. Sin embargo, de un tratamiento al siguiente tratamiento, el paciente puede no colocarse el gorro de bano sobre la cabeza exactamente en la misma localizaci6n o configuraci6n. Otra opci6n utilizada por los medicos consisten en marcar la cabeza del paciente directamente con un boligrafo. El paciente puede no estar contento con este procedimiento ya que puede necesitar afeitarse una parte o la totalidad de la cabeza de la persona. US 6413263 publica una unidad mecanica que inserta una sonda, como un estimulador cerebral profundo, en la cabeza del paciente. Especificamente, se utiliza una microunidad para hacer avanzar una sonda con precisi6n en el cerebro del paciente a traves de un orificio circular. La microunidad mueve la sonda dentro de una posici6n superior o inferior a traves de un orificio circular en la cabeza del paciente.
Resumen de los modos de realizaciOn preferidos [0009] La invenci6n proporciona un dispositivo, sistema y metodo, como se define en las reivindicaciones 1, 16 y 21, para colocar un componente de tratamiento en la cabeza del paciente. Las caracteristicas preferibles tambien se definen en las reivindicaciones dependientes adjuntas. El dispositivo de la invenci6n incluye un armaz6n de fijaci6n que fija el componente de tratamiento a la cabeza del paciente. El armaz6n de fijaci6n tambien incluye una ventana. Un mecanismo receptor sujeta el componente de tratamiento al armaz6n de fijaci6n, y una estructura de alineaci6n permite al componente de tratamiento colocarse en la ubicaci6n deseada sobre la cabeza del paciente. El dispositivo de la invenci6n tambien puede incluir un componente aislante capaz de reducir el sonido en los oidos del paciente y/o reducir la vibraci6n del armaz6n de fijaci6n. El dispositivo de la invenci6n tambien puede incluir un conector electrico para enviar y recibir datos basado en el tratamiento, y una estructura de ajuste capaz de ajustar el dispositivo a cada paciente. La estructura de ajuste puede fabricarse con material maleable que ayude a moldear el dispositivo al contorno de la cabeza del paciente. Ademas, el material maleable puede fabricarse para endurecerse utilizando una longitud de onda predeterminada de luz, calor y /o una senal ultras6nica. La estructura de alineaci6n permite al componente de tratamiento colocarse sustancialmente en la misma ubicaci6n para cada tratamiento de paciente, y puede extenderse hasta la nariz del paciente. El dispositivo de la invenci6n tambien puede incluir una estructura fijadora incluyendo un componente para el puente de la nariz, un componente de cinta para la barbilla, y/o un componente de cinta posterior. Ademas, el armaz6n de fijaci6n puede estar construido para ser reutilizable
o quedar inutilizable al finalizar cada tratamiento del paciente modificando el accesorio de fijaci6n, el conector electrico, la estructura de alineaci6n, el mecanismo receptor, y/o el material maleable, por ejemplo. [0010] El sistema de la invenci6n incluye un componente de tratamiento, un componente armaz6n de cabeza, un circuito flexible capaz de ajustarse al componente armaz6n de cabeza, y un conector electrico en comunicaci6n con el circuito flexible que comunica datos como una funci6n del componente de tratamiento. El componente armaz6n de cabeza facilita la colocaci6n del componente de tratamiento sobre la cabeza del paciente. El circuito flexible puede incluir un sensor de campo magnetico para medir el campo magnetico que se le proporciona al paciente. El componente de tratamiento puede ser, por ejemplo, un dispositivo de estimulaci6n magnetica utilizado para un tratamiento de estimulaci6n magnetica transcutanea del paciente. En este caso, el dispositivo de estimulaci6n magnetica puede incluir un nucleo con forma de arco que se extiende en un angulo menor a trescientos grados, donde el nucleo incluye un material altamente saturable con una saturaci6n magnetica de al menos 0,5 Tesla. [0011] Ademas, la invenci6n contempla un metodo novedoso de colocar un dispositivo de tratamiento en un paciente que incluye la colocaci6n de un componente armaz6n de cabeza sobre la cabeza del paciente, ajustando el componente armaz6n de cabeza al paciente, y fijando un dispositivo de tratamiento al componente que cubre la cabeza. El metodo de la invenci6n tambien puede incluir la conexi6n entre el componente que cubre la cabeza y un dispositivo informatico. El metodo tambien contempla ajustar el dispositivo que cubre la cabeza al paciente, por ejemplo, haciendo que una parte maleable de la estructura de ajuste se moldee con la forma de la cabeza del paciente. Dicho endurecimiento de la parte maleable puede conseguirse con el uso de una longitud de onda predeterminada de luz, calor y /o una senal ultras6nica, por ejemplo. [0012] La invenci6n tambien incluye un sistema para asegurarse de que el dispositivo de la invenci6n esta colocado correctamente. Si el circuito de placa esta desalineado, los campos electricos pueden no cancelarse por completo. En el modo de realizaci6n preferido de EMTr, se proporciona un accesorio que puede sujetarse repetidamente a la cabeza o a la EMTr del paciente, que permite la colocaci6n consistente de la bobina de estimulaci6n o del nucleo y la placa en la misma ubicaci6n exacta de la cabeza del paciente. [0013] El armaz6n de tratamiento puede proporcionarse con un circuito de memoria para recibir y registrar la identidad y la informaci6n de dosificaci6n/tratamiento de cualquier paciente. [0014] Un circuito de placa tambien puede incluir o no un aro de alambre especialmente disenado para detectar la presencia de un campo magnetico que varia para que el campo generado por el dispositivo EMTr pueda controlarse. Ademas, el circuito de placa tambien puede incluir o no un sistema de localizaci6n especialmente disenado, 6ptico o de otra clase, para asegurar el correcto alineamiento del campo electrico opuesto.
Breve descripci6n de los dibujos [0015] La Figura 1 es una vista ampliada en perspectiva de un dispositivo para reducir la despolarizaci6n de la membrana nerviosa del cuero cabelludo; y [0016] La Figura 2 es una vista en secci6n del dispositivo de la Figura 1 para reducir la despolarizaci6n de la membrana nerviosa del cuero cabelludo de acuerdo con la invenci6n.
DescripciOn detallada de los modos de realizaciOn preferidos [0017] Se proporciona ahora una descripci6n con referencia a las Figuras adjuntas 1 y
2. Deberia entenderse que estos dibujos son ejemplos en esencia y en ningun caso pretenden limitar el alcance de la invenci6n. [0018] Como se muestra en las Figuras 1 y 2, un circuito flexible o de placa 10 puede fabricarse con sustrato de polimero o plastico 12 con corrientes de cobre incorporadas en el. Las corrientes de cobre pueden extenderse hasta el cable 14 que permite al circuito de placa 10 comunicar las senales electricas desde una fuente externa, como por ejemplo un dispositivo informatico. El sustrato 12 puede incluir un saliente de alineaci6n 16 para asegurarse de que el circuito de placa esta orientado adecuadamente. Un sensor de campo magnetico y/u otros sensores pueden proporcionarse en el sustrato para medir el campo magnetico suministrado al paciente (por ejemplo, para la calibraci6n o la detecci6n de un error) y/o tomar lecturas biol6gicas del paciente. El sustrato 12 tambien puede incluir orificios de ajuste 15 para asegurar el circuito de placa 10 en una ubicaci6n especifica con respecto al cabezal de tratamiento y al cuerpo del paciente. [0019] El circuito de placa 10 puede ser un elemento desechable de un solo uso y colocarse sobre la piel del paciente con una pequena cantidad de gel conductor. Cada circuito de placa 10 puede proporcionarse con su propia pequena cantidad de gel conductor (no mostrada) y un sello de papel o plastico extraible (no mostrado). Tras la extracci6n del sello de papel o plastico, el gel puede exponerse, y el circuito de placa 10 puede fijarse al paciente. [0020] Como se menciona arriba, la invenci6n facilita la colocaci6n del circuito de placa y del dispositivo de estimulaci6n magnetica en la ubicaci6n exacta adecuada del paciente de manera inofensiva. Por lo tanto, un sistema localizador de la invenci6n 5 incluye un armaz6n de tratamiento que el paciente puede llevar de manera segura. En el modo de realizaci6n de ejemplo mostrado, el armaz6n 30 puede llevarlo el paciente para la terapia de EMTr. Los protectores de oido 37 pueden proporcionarse en lados opuestos al accesorio de tratamiento 30 para amortiguar el sonido generado por el dispositivo de EMTr 100 y/o la vibraci6n provocada por el dispositivo de EMTr 100. Los oidos del paciente se colocan dentro del hueco de los protectores de oido 37. El accesorio 30 puede incluir una ventana de tratamiento 31 sobre la que el circuito de placa 10 puede colocarse. Alrededor de la ventana 31 puede haber una serie de orificios de ajuste 35 para recibir los clavos de fijaci6n 55. Estos clavos 55 pueden extenderse por encima y debajo del sub-armaz6n 40 y pueden pasar a traves de orificios de ajuste 15 del circuito de placa 10 para permitir una sujeci6n segura del circuito de placa 10 al armaz6n de tratamiento 30. Ademas, una serie de orificios de ajuste 35 pueden proporcionarse alrededor de la ventana 31 para que el circuito de placa 10 pueda fijarse en cualquiera de las ubicaciones diferentes con respecto al armaz6n 30. Los orificios de ajuste 35 pueden proporcionarse en un hueco 33. La ventana 31 puede incluir un recorte 36 para acomodar el saliente 16 del circuito de placa 10. [0021] El armaz6n de tratamiento 30 tambien puede incluir un medio de fijaci6n 32 para asegurarse de que el accesorio esta colocado sustancialmente de la misma manera y sustancialmente en la misma ubicaci6n sobre la cabeza del paciente. El medio de fijaci6n 32 puede incluir una secci6n del puente de la nariz 32A, una cinta para la barbilla 32B y una cinta posterior 32C. Las cintas 32B y 32C pueden proporcionarse con una estructura de ajuste de tamano convencional, por ejemplo una hebilla, sistemas de apertura y cierre rapido como el VELCRO, -elastico, etc. Las cintas pueden ser una unica pieza del material o pueden ser dos piezas cada una unida a los lados opuestos del armaz6n de tratamiento que se atan o cierran juntas de alguna manera. [0022] El accesorio de tratamiento 30 puede ser reutilizable de un paciente a otro paciente, o puede fabricarse en un modo de realizaci6n para un unico paciente. Por ejemplo, una sustancia maleable puede proporcionarse en la parte principal del armaz6n 30 para permitir al profesional medico moldear el accesorio con el contorno especifico de la cabeza del paciente de forma mas permanente. Como medio alternativo para fijar al armaz6n al paciente, una parte o la totalidad del armaz6n puede proporcionarse con una resina curable que sea maleable pero se endurezca al exponerla a ciertas condiciones, por ejemplo a una longitud de onda predeterminada de luz, calor y /o una senal ultras6nica, y similares. Una parte particularmente ideal del accesorio de tratamiento 30 para proporcionarse con dicha resina curable es la secci6n del puente de la nariz 32A, ya que la secci6n de la nariz y del puente de la cara de una persona se consideran topol6gicamente distintivas y faciles de moldear antes de curar la resina. [0023] Puede proporcionarse un componente adicional, el sub-armaz6n de alineamiento. El sub-armaz6n 40 tiene sustancialmente la misma forma (pero puede ser menor en al menos una direcci6n) que la ventana de tratamiento 31 y cabe en el hueco 33. El sub-armaz6n 40 se proporciona preferiblemente con orificios 45 para clavos 55. En este modo de realizaci6n, el circuito de placa 10 puede fijarse al subarmaz6n 45 y el sub-armaz6n 45 puede situarse sobre el armaz6n de tratamiento 30 mediante los clavos 55. La adici6n de un sub-armaz6n 45 es particularmente ventajosa para un proceso de dos pasos de dosificaci6n y tratamiento para un paciente de EMTr. Es decir, el circuito de placa 30 se aplica en primer lugar al craneo del paciente sobre su centro motor para determinar la cantidad minima de corriente requerida para afectar sus neuronas. El centro motor se elige como el indicador de dosis preferido ya que los resultados son extremadamente faciles de localizar (por ejemplo, una parte del cuerpo se moveria). Una vez se determina la dosis correcta, el circuito de base 10 puede moverse a la ubicaci6n de tratamiento para afectar a las neuronas implicadas en la depresi6n del paciente. Proporcionando un sistema 5 con sub-armaz6n 40 es mas facil mover el circuito de placa de una ubicaci6n a la otra sin tocar el armaz6n principal de tratamiento. Un dispositivo adicional de sujeci6n puede utilizarse para ayudar a mantener el alineamiento durante una sesi6n terapeutica. [0024] En funcionamiento, el armaz6n de tratamiento 30 se fija a la cabeza del paciente, y el circuito de placa 10 se fija al armaz6n 30 (ya sea con o sin sub-armaz6n 40). El brazo de soporte 104 (llevando los conductos electricos y cualquier otro conducto) o el dispositivo EMTr 100 se mueven para situar el cabezal de tratamiento 102 directamente sobre la ventana de tratamiento 31. Cuando una senal electrica se suministra al circuito de placa 10 mediante el cable 14 insertado en la salida 34 de la conexi6n 39 (con un cable electrico de vuelta al suministro de energia), el circuito 10 puede producir un campo electrico. Se suministra al circuito electrico 10 una senal electrica desde un generador de onda que se modula con la senal que modula la descarga del condensador de almacenamiento en el dispositivo de EMTr 100 para crear un campo magnetico pulsado (desde la bobina) que induce los campos electricos no deseados en el cuero cabelludo. En este sentido, los campos (desde la EMTr y desde el circuito de placa 10) estan presentes en el cuero cabelludo sustancialmente al mismo tiempo. La amplitud de la senal suministrada al circuito de placa puede estar hecha para averiguar la amplitud de la senal suministrada a la bobina para que el campo electrico producido por el circuito de placa 10 se corresponda y a la vez sea sustancialmente opuesto en polaridad al de la bobina. [0025] El circuito de placa 10 hace contacto electrico con el cuero cabelludo mediante el uso de un material del tipo gel conductor. El material en la trayectoria del campo magnetico puede hacer que no se distorsionen sustancialmente o reduzcan los campos electricos inducidos provocados por el dispositivo de EMTr en la corteza cerebral del paciente. [0026] La invenci6n no esta limitada a la descripci6n anterior. Las modificaciones facilmente deducibles por un experto en la tecnica se contemplan dentro del alcance de la tecnica. Por ejemplo, pese a que la invenci6n se describe como particularmente util para la EMTr de tratamiento de la depresi6n, tambien es util para el tratamiento de la epilepsia, especificamente la epilepsia del l6bulo temporal, ya que los musculos de la mandibula se estimularian de manera muy inc6moda durante el tratamiento. Otras posibles enfermedades que pueden tratarse incluyen las siguientes: epilepsia, esquizofrenia, enfermedad de Parkinson, sindrome de Tourette, esclerosis lateral amiotr6fica (ELA), esclerosis multiple (EM), enfermedad de Alzheimer, deficit de atenci6n/trastorno de hiperactividad, obesidad, trastorno bipolar/mania, trastornos de ansiedad (trastorno de panico con y sin agorafobia, fobia social tambien conocida como trastorno de ansiedad social, trastorno de estres agudo, trastorno de ansiedad generalizada), trastorno de estres post-traumatico (uno de los trastornos de ansiedad en el Manual diagn6stico y estadistico de los trastornos mentales o DSM), trastorno obsesivo compulsivo (uno de los trastornos de ansiedad del DSM), dolor (migrana, neuralgia del trigemino, trastornos de dolor cr6nico incluyendo el dolor neuropatico (por ejemplo, dolor debido a una neuropatia diabetica, neuralgia posherpetica), trastornos de dolor idiopatico (por ejemplo, fibromialgia, sindromes de dolor cr6nico miofacial), rehabilitaci6n tras una apoplejia (plasticidad neuronal inducida), tinnitus, estimulaci6n de neuronas implantadas para facilitar su integraci6n, desordenes relacionados con las sustancias (sindromes de dependencia, abuso y abstinencia del alcohol, cocaina, anfetamina, cafeina, nicotina, cannabis), lesi6n de medula espinal � regeneraci6n/rehabilitaci6n, lesi6n de cabeza, inversi6n de la privaci6n del sueno (Agencia de Investigaci6n de Proyectos Avanzados de Defensa DARPA), trastornos de sueno primarios (insomnio primario, hipersomnia primaria, trastorno del ritmo cicardiano del sueno), potenciaci6n cognitiva, demencias, trastorno disf6rico premenstrual (SPM), sistemas de suministro de medicinas (cambiando la permeabilidad de la membrana celular con medicina), inducci6n de una sintesis de proteina (inducci6n de transcripci6n y traslaci6n), tartamudeo, afasia, disfagia, temblor esencial, y trastornos alimenticios (bulimia, anorexia, hiperfagia compulsiva). De hecho, un armaz6n del tipo publicado arriba para la cabeza del paciente es igualmente adaptable para otras partes del cuerpo, con cambios geometricos para considerar la variada topografia del cuerpo humano. Ademas, la invenci6n se describe como una aplicaci6n de corriente o de campo electrico de una fuerza sustancialmente igual a la de la corriente inducida para cancelar el campo electr6nico en la piel. Tambien se contempla una corriente aplicada menor que la corriente inducida (o mayor que la corriente inducida, si se cree conveniente hacerlo) para reducir simplemente el campo electr6nico en la piel y asi reducir la molestia. La invenci6n tambien se considera util con otros dispositivos de monitorizaci6n, terapeuticos o de imagen como un EEG.

Claims (25)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un dispositivo para colocar de manera inofensiva un dispositivo de estimulaci6n magnetica en la ubicaci6n deseada sobre la cabeza del paciente, comprendiendo:
    un armaz6n de fijaci6n que fija el dispositivo de estimulaci6n magnetica a la cabeza del paciente, en el que el armaz6n de fijaci6n comprende una ventana;
    un mecanismo receptor que sujeta el dispositivo de estimulaci6n magnetica al armaz6n de fijaci6n;
    una estructura de alineaci6n que permite colocar de manera inofensiva el dispositivo de estimulaci6n magnetica situado en la localizaci6n deseada de la cabeza del paciente; y una estructura de ajuste fabricada con un material maleable que es capaz de moldear el dispositivo con la forma del contorno de la cabeza del paciente.
  2. 2.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que la estructura de alineaci6n comprende al menos un orificio que permite marcar la cabeza del paciente.
  3. 3.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1 comprendiendo ademas un componente aislante.
  4. 4.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 3, en el que el componente aislante es capaz de conseguir al menos una de las siguientes acciones: reducir el sonido en los oidos del paciente y reducir la vibraci6n del armaz6n de fijaci6n.
  5. 5.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1 comprendiendo tambien un conector electrico para enviar y recibir datos como una funci6n del tratamiento.
  6. 6.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que el material maleable esta configurado para endurecerse utilizando al menos uno de los siguientes: una longitud de onda predeterminada de luz, calor y /o una senal ultras6nica.
  7. 7.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que la estructura de alineaci6n permite al dispositivo de estimulaci6n magnetica colocarse en sustancialmente la misma ubicaci6n para cada tratamiento del paciente.
  8. 8.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que al menos una parte de la estructura de ajuste abarca la nariz del paciente.
  9. 9.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que la ventana incluye al menos un orificio que permite la uni6n con un circuito flexible.
  10. 10.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, comprendiendo ademas una estructura de fijaci6n que incluye al menos uno de los siguientes componentes: componente del puente de la nariz, componente de cinta de la barbilla, y un componente de cinta posterior.
  11. 11.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que el armaz6n de fijaci6n es reutilizable.
  12. 12.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que el armaz6n de fijaci6n puede volverse inutilizable.
  13. 13.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 12 en el que el armaz6n se vuelve automaticamente inutilizable al finalizar cada tratamiento del paciente en funci6n de la modificaci6n de al menos uno de los siguientes: el armaz6n de fijaci6n, el conector electrico, la estructura de alineamiento, el mecanismo receptor, y el material maleable.
  14. 14.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 1, en el que el dispositivo de estimulaci6n magnetica es para el tratamiento de estimulaci6n magnetica transcutanea del paciente.
  15. 15.
    El dispositivo de la reivindicaci6n 14, en el que el dispositivo de estimulaci6n magnetica comprende un nucleo con forma de arco que abarca un angulo menor a trescientos grados, y en el que el nucleo comprende un material magnetico altamente saturable con una saturaci6n magnetica de al menos 0,5 Tesla.
  16. 16.
    Un dispositivo para colocar repetidamente un dispositivo de estimulaci6n magnetica en la ubicaci6n deseada sobre la cabeza del paciente, comprendiendo:
    un dispositivo de estimulaci6n magnetica; y un componente de armaz6n de cabeza comprendiendo un dispositivo de acuerdo con la reivindicaci6n 1; un circuito flexible capaz de ajustarse al componente de armaz6n de cabeza; y un conector electrico que comunica datos en funci6n al componente del tratamiento, en el que el conector electrico esta en comunicaci6n con un circuito flexible.
  17. 17.
    El sistema de la reivindicaci6n 16, en el que el circuito flexible comprende un sensor de campo magnetico para medir el campo magnetico que se le proporciona al
    paciente.
  18. 18.
    El sistema de la reivindicaci6n 16, en el que los datos comunicados comprenden al menos uno de los siguientes: informaci6n de calibraci6n, detecci6n de error o de funcionamiento del dispositivo de tratamiento, medidas biol6gicas del paciente.
  19. 19.
    El sistema de la reivindicaci6n 16, en el que el dispositivo de estimulaci6n magnetica es para el tratamiento de estimulaci6n magnetica transcutanea del paciente.
  20. 20.
    El sistema de la reivindicaci6n 19, en el que el dispositivo de estimulaci6n magnetica comprende un nucleo con forma de arco que abarca un angulo menor a trescientos grados, y en el que el nucleo comprende un material magnetico altamente saturable con una saturaci6n magnetica de al menos 0,5 Tesla.
  21. 21.
    Un metodo de colocaci6n repetitiva de un dispositivo de estimulaci6n magnetica en una ubicaci6n deseada sobre la cabeza del paciente, comprendiendo:
    la colocaci6n de un componente armaz6n de cabeza que comprende un dispositivo de acuerdo con la reivindicaci6n 1 sobre la cabeza del paciente;
    la alineaci6n del componente armaz6n de cabeza con la cabeza del paciente;
    la fijaci6n del componente de armaz6n de cabeza a la cabeza del paciente;
    la fijaci6n de un dispositivo de estimulaci6n magnetica al componente armaz6n de cabeza; y
    el ajuste de un componente armaz6n de cabeza a los contornos de la cabeza del paciente.
  22. 22.
    El metodo de la reivindicaci6n 21, comprendiendo ademas la conexi6n del componente armaz6n de cabeza con un dispositivo informatico.
  23. 23.
    El metodo de la reivindicaci6n 21, comprendiendo tambien la fabricaci6n de una parte maleable de la estructura de ajuste para moldearla con la forma de la cabeza del paciente proporcionando al menos uno de los siguientes: una longitud de onda predeterminada de luz, calor y /o una senal ultras6nica.
  24. 24.
    El metodo de la reivindicaci6n 21, comprendiendo tambien la colocaci6n de un componente armaz6n de cabeza sustancialmente en la misma ubicaci6n que el anterior tratamiento del paciente.
  25. 25.
    El metodo de la reivindicaci6n 21, comprendiendo tambien la conversi6n del componente armaz6n de cabeza en inutilizable.
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