[go: up one dir, main page]

KR101826243B1 - 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정 - Google Patents

마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정 Download PDF

Info

Publication number
KR101826243B1
KR101826243B1 KR1020167024102A KR20167024102A KR101826243B1 KR 101826243 B1 KR101826243 B1 KR 101826243B1 KR 1020167024102 A KR1020167024102 A KR 1020167024102A KR 20167024102 A KR20167024102 A KR 20167024102A KR 101826243 B1 KR101826243 B1 KR 101826243B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
present
accordance
tissue
applicator
chamber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020167024102A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160106776A (ko
Inventor
제시 어네스트 존슨
마크 이. 딤
다니엘 프랜시스
스티븐 킴
알렉시 살라미니
테드 수
피터 스미스
다니엘 할락
요아브 벤-하임
샤일렌드하 사라프
Original Assignee
미라마 랩스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2008/060922 external-priority patent/WO2009075903A1/en
Priority claimed from PCT/US2008/060935 external-priority patent/WO2008131302A2/en
Priority claimed from PCT/US2008/060940 external-priority patent/WO2008131306A1/en
Priority claimed from PCT/US2008/060929 external-priority patent/WO2009075904A1/en
Application filed by 미라마 랩스 인코포레이티드 filed Critical 미라마 랩스 인코포레이티드
Priority claimed from PCT/US2008/013650 external-priority patent/WO2009075879A1/en
Publication of KR20160106776A publication Critical patent/KR20160106776A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101826243B1 publication Critical patent/KR101826243B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/02—Radiation therapy using microwaves
    • A61N5/022—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A61B18/1815—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using microwaves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14—Probes or electrodes therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/02—Radiation therapy using microwaves
    • A61N5/04—Radiators for near-field treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A61N7/02—Localised ultrasound hyperthermia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
    • A61B2017/00017—Electrical control of surgical instruments
    • A61B2017/00022—Sensing or detecting at the treatment site
    • A61B2017/00106—Sensing or detecting at the treatment site ultrasonic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00005—Cooling or heating of the probe or tissue immediately surrounding the probe
    • A61B2018/00011—Cooling or heating of the probe or tissue immediately surrounding the probe with fluids
    • A61B2018/00023—Cooling or heating of the probe or tissue immediately surrounding the probe with fluids closed, i.e. without wound contact by the fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00273—Anchoring means for temporary attachment of a device to tissue
    • A61B2018/00291—Anchoring means for temporary attachment of a device to tissue using suction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F7/00—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body
    • A61F7/007—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body characterised by electric heating
    • A61F2007/0075—Heating or cooling appliances for medical or therapeutic treatment of the human body characterised by electric heating using a Peltier element, e.g. near the spot to be heated or cooled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A61N2007/0004—Applications of ultrasound therapy
    • A61N2007/0008—Destruction of fat cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)

Abstract

본 발명은 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정에 관한 것이다. 본 발명의 일실시예에서, 의료용 장치 및 관련 장치와 과정은 마이크로파 에너지를 이용하여 피부과 질환(dermatological condition)을 치료하기 위해 이용된다.

Description

마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정{SYSTEMS, APPARATUS, METHODS AND PROCEDURES FOR THE NONINVASIVE TREATMENT OF TISSUE USING MICROWAVE ENERGY}
본 출원은 "SYSTEMS AND METHODS FOR CREATING AN EFFECT USING MICROWAVE ENERGY TO SPECIFIED TISSUE, SUCH AS SWEAT GLANDS"를 발명의 명칭으로 하여 2008년 10월 22일자로 출원된 미국 가특허 출원 번호 61/196,948을 우선권으로 주장하며, 상기 특허 출원의 전체 내용은 본 명세서에 원용되어 있다.
본 출원은 또한 "SYSTEMS AND METHODS FOR CREATING AN EFFECT USING MICROWAVE ENERGY TO SPECIFIED TISSUE"를 발명의 명칭으로 하여 2008년 4월 21일자로 출원된 현재 계류중인 미국 특허 출원 번호 12/107,025호의 일부 계속 출원이며, 상기 특허 출원은, "METHODS AND APPARATUS FOR REDUCING SWEAT PRODUCTION"를 명칭으로 하여 2007년 4월 19일자로 출원된 미국 가특허 출원 번호 60/912,899호와, "METHODS, DEVICES AND SYSTEMS FOR NON-INVASIVE DELIVERY OF MICROWAVE THERAPY"를 명칭으로 하여 2007년 12월 12일자로 출원된 미국 가특허 출원 번호 61/013,274호와, "SYSTEMS AND METHODS FOR CREATING AN EFFECT USING MICROWAVE ENERGY IN SPECIFIED TISSUE"를 명칭으로 하여 2008년 4월 17일자로 출원된 미국 가특허 출원 번호 61/045,937호를 우선권으로 주장한다. 상기 특허 출원 모두는 본 명세서에 그 전체 내용이 원용되어 있다.
공동 계류 중인 미국 특허 출원 번호 12/107,025호는, 또한, "METHODS AND APPARATUS FOR SWEAT PRODUCTION"를 발명의 명칭으로 하여 2008년 4월 18일자로 출원된 PCT 출원 번호 PCT/US08/60935호와, "METHODS, DEVICES, AND SYSTEMS FOR NON-INVASIVE DELIVERY OF MICROWAVE THERAPY"를 명칭으로 하여 2008년 4월 18일자로 출원된 PCT 출원 번호 PCT/US08/60929호와, "SYSTEMS AND METHODS FOR CREATING AN EFFECT USING MICROWAVE ENERGY TO SPECIFIED TISSUE"를 명칭으로 하여 2008년 4월 18일자로 출원된 PCT 출원 번호 PCT/US08/60940호와, "SYSTEMS AND METHODS FOR CREATING AN EFFECT USING MICROWAVE ENERGY TO SPECIFIED TISSUE"를 명칭으로 하여 2008년 4월 18일자로 출원된 PCT 출원 번호 PCT/US08/60922호를 우선권으로 주장한다. 이들 출원 모두는 본 명세서에 그 전체 내용이 원용되어 있다.
본 출원은 마이크로파 테라피의 비침투식 전달을 위한 방법, 장치 및 시스템에 관한 것이다. 구체적으로, 본 출원은 예컨대 마이크로파 에너지와 같은 에너지를 환자의 표피(epidermal), 진피(dermal) 및 하피(sub-dermal) 조직에 비침투 방식으로 전달하여 다양한 치료 결과 및/또는 미적 결과를 달성하는 방법, 장치 및 시스템에 관한 것이다.
다수의 치료 결과 및/또는 미적 결과를 달성하기 위해 에너지를 기반으로 하는 치료법이 인체를 거쳐 조직에 가해질 수 있는 것으로 알려져 있다.
이들 에너지 기반 치료법의 유효성을 향상시키고 또한 최소의 부작용 또는 불편감으로 향상된 치료 결과를 제공할 필요성이 아직도 남아 있다.
본 발명에 따른 일회용 의료 장치(disposable medical apparatus)는, 일회용 부재의 원거리 단부에 위치된 조직 챔버, 일회용 부재의 근거리 단부에 위치된 어플리케이터 챔버, 조직 챔버와 어플리케이터 인터페이스를 분리시키는 조직 바이오 배리어(tissue bio-barrier), 및 조직 챔버와 어플리케이터 챔버를 연결하는 진공 순환로를 포함한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 제너레이터, 어플리케이터 및 디스포저블(disposable)을 포함하는 시스템의 예시도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 어플리케이터 및 디스포저블의 사시도이다.
도 3은 도 2에 도시된 어플리케이터의 원거리 단부 및 디스포저블을 말단에서 본 도면(end on view)이다.
도 4는 도 2에 예시된 어플리케이터 및 디스포저블의 분해 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 디스포저블의 사시도이다.
도 6은 도 5에 예시된 디스포저블의 E-E 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 크래들의 사시도이다.
도 8은 도 7에 예시된 안테나 크래들의 K-K 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 9는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이 및 디스포저블의 사시도이다.
도 10은 도 9에 예시된 안테나 어레이 및 디스포저블의 A-A 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 11은 도 9에 예시된 안테나 어레이 및 디스포저블의 B-B 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 12는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이의 사시도이다.
도 13은 도 12에 예시된 안테나 어레이의 C-C 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 14는 도 12에 예시된 안테나 어레이의 D-D 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 15는 도 12에 예시된 안테나 어레이의 원거리 부분의 C-C 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 16은 본 발명의 일실시예에 따른 냉각판 및 더모커플을 예시하는 도면이다.
도 17은 도 16에 예시된 냉각판 및 더모커플의 일부분의 J-J 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 18은 도 16에 예시된 냉각판 및 더모커플의 일부분의 J-J 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 19는 본 발명의 실시예에 따른 안테나 어레이, 냉각제 챔버, 분리 리브 및 산란 요소의 말단 사시도이다.
도 20은 도 19에 예시된 안테나 어레이, 냉각제 챔버, 분리 리브 및 산란 요소의 말단 도면이다.
도 21은 본 발명의 일실시예에 따른 어플리케이터 및 디스포저블의 사시도이다.
도 22는 도 21에 예시된 어플리케이터의 원거리 단부 및 디스포저블의 말단에서 본 도면이다.
도 23은 도 21에 예시된 어플리케이터의 분해 사시도이다.
도 24는 도 21에 예시된 어플리케이터의 단면도이다.
도 25는 본 발명의 일실시예에 따른 디스포저블의 원거리 단부를 도시하는 도면이다.
도 26은 도 25에 예시된 디스포저블의 근거리 측면을 도시하는 도면이다.
도 27은 도 26에 예시된 디스포저블의 근거리 측면의 제1 부분을 도시하는 도면이다.
도 28은 도 26에 예시된 디스포저블의 근거리 측면의 제2 부분을 도시하는 도면이다.
도 29는 도 25에 예시된 디스포저블의 H-H 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 30은 도 29에 예시된 디스포저블의 일부분을 도시하는 도면이다.
도 30a는 본 발명의 다른 실시예에 따른 도 29에 예시된 디스포저블의 일부분을 도시하는 도면이다.
도 30b는 본 발명의 다른 실시예에 따른 도 29에 예시된 디스포저블의 일부분을 도시하는 도면이다.
도 31은 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 크래들의 사시도이다.
도 32는 도 31에 예시된 안테나 크래들의 F-F 라인을 따라 절취한 사시 단면도이다.
도 33은 도 31에 예시된 안테나 크래들의 F-F 라인을 따라 절취한 측단면도이다.
도 34는 도 31에 예시된 안테나 크래들의 일부분의 I-I 라인을 따라 절취한 사시 단면도이다.
도 35는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이의 사시도이다.
도 36은 도 35예 예시된 안테나 어레이의 I-I 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 37은 도 36에 예시된 안테나 어레이의 단면도의 제1 부분을 도시하는 도면이다.
도 38은 도 36에 예시된 안테나 어레이의 단면도의 제2 부분의 사시도이다.
도 39는 도 36에 예시된 안테나 어레이의 단면도의 제3 부분을 도시하는 도면이다.
도 40은 냉각판이 없는 도 35에 예시된 안테나 어레이의 말단 도면이다.
도 41은 본 발명의 일실시예에 따른 도파관 어셈블리의 사시도이다.
도 42는 도 41에 예시된 도파관 어셈블리의 측면도이다.
도 43은 도 41에 예시된 도파관 어셈블리의 G-G 라인을 따라 절취한 단면도이다.
도 44는 도 43에 예시된 도파관 어셈블리의 단면도의 일부분을 도시하는 도면이다.
도 45는 본 발명의 실시예에 따른 도파관 어셈블리의 다른 실시예의 측면도이다.
도 46은 도 45에 예시된 도파관 어셈블리의 단면도이다.
도 47은 본 발명의 일실시예에 따른 시스템의 개략도이다.
도 48은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로파 체인의 개략도이다.
도 49는 본 발명의 일실시예에 따른 컨트롤러의 개략도이다.
도 50은 본 발명의 일실시예에 따른 백 패널의 개략도이다.
도 51은 본 발명의 일실시예에 따른 전면 패널의 개략도이다.
도 52는 본 발명의 일실시예에 따른 진공 소스의 개략도이다.
도 53은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로파 제어 회로의 개략도이다.
도 54 내지 도 58은 본 발명의 일실시예에 따른 환자 위치설정 장치의 개략도이다.
도 59는 본 발명의 일실시예에 따른 치료 템플릿의 개략도이다.
도 60은 본 발명의 일실시예에 따라 조직이 결합된 의료용 치료 장치의 간략화된 단면도이다.
도 61은 조직 프로파일 및 본 발명의 일실시예에 따른 의료용 치료 장치를 간략하게 예시하는 도면이다.
도 62는 조직 프로파일 및 본 발명의 일실시예에 따른 의료용 치료 장치를 간략하게 예시하는 도면이다.
도 63은 조직 프로파일 및 본 발명의 일실시예에 따른 의료용 치료 장치를 간략하게 예시하는 도면이다.
도 64는 조직 프로파일 및 본 발명의 일실시예에 따른 의료용 치료 장치를 간략하게 예시하는 도면이다.
본 발명은 첨부 도면을 참조한 이하의 바람직한 실시예에 대한 상세한 설명으로부터 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 설명이 당업자로 하여금 본 발명을 실시할 수 있도록 상세하고 정확하게 이루어져 있지만, 본 명세서에 개시된 실시예는 단지 본 발명을 예시하는 것에 불과하며, 본 발명은 다른 특정의 구조로 구현될 수도 있다. 본 명세서에서는 바람직한 실시예를 설명하고 있지만, 그 세부 구성은 청구범위에 한정된 바와 같은 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않고서도 변경될 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 제너레이터(2301), 어플리케이터(2320)(재사용 가능한 것으로도 지칭될 수 있음), 및 디스포저블(2363)을 포함한 시스템(2309)을 도시하고 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 5.775 내지 5.825㎓의 ISM 대역으로 작동할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는, 출력 파워를 설정 및 제어하고, 순방향 및 역방향 파워를 측정하며, 알람을 설정하기 위한 회로를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 5.8㎓를 중심으로 하는 주파수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 50 옴의 부하에서 측정 시에 40 와트와 100 와트 사이의 파워 출력을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 ±3 Watt의 파워 정밀도를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2362) 및 어플리케이터(2320)는 2개의 별도의 유닛으로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2362) 및 어플리케이터(2320)는 하나의 유닛으로 형성될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2362) 및 어플리케이터(2320)는 조합될 시에는 의료용 치료 장치(medical treatment device)(2300)를 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 마이크로파 제너레이터일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2362)은 조직 헤드가 될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 어플리케이터(2320)는 어플리케이터 케이블(2334)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 어플리케이터 케이블(2334)은 냉각제 도관(coolant conduit)(2324), 에너지 케이블(2322), 냉각제 더모커플(thermocouple) 와이어(2331), 냉각판 더모커플 와이어(2330), 및 안테나 스위치 신호(2481)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 냉각제 도관(2324)이 냉각제 소스(2310)(예컨대, ThermoTek, Inc로부터 이용 가능한 8 psi 펌프를 갖는 Nanotherm 산업 재순환 냉각장치가 가능함)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서는, 에너지 케이블(2322)이 마이크로파 출력 컨넥터(2443)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서는, 안테나 스위치 신호(2481)가 안테나 스위치 컨넥터(2480)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 디스포저블(2362)은 예컨대 소수성 필터일 수도 있는 제너레이터 바이오 배리어(2317)를 포함할 수 있는 진공 튜빙(vacuum tubing)(2319)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 진공 튜빙(2319)은 진공 포트 컨넥터(2484)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서, 제너레이터(2301)의 전면 패널(2305)은 파워 제어 노브(2454), 진공 제어 노브(2456), 안테나 선택 스위치(2462)(디스플레이 요소 및 선택 스위치 양자를 포함할 수 있음), 진공 계측기(2486), 안테나 온도 디스플레이(2458), 냉각제 온도 디스플레이(2460), 냉각전(pre-cool) 타이머(2468)(디스플레이 요소 및 시간 설정 요소 양자를 포함할 수 있음), 에너지 타이머(2470)(디스플레이 요소 및 시간 설정 요소 양자를 포함할 수 있음), 및 냉각후 타이머(2472)(디스플레이 요소 및 시간 설정 요소 양자를 포함할 수 있음)를 포함할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 측정된 신호가 전면 패널(2305)의 파워 제어 노브(2454)에 의한 요청 파워 설정치에 대한 사양에서 벗어나면, 제너레이터(2301)의 컨트롤러(2302)에 에러 신호가 전송된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 측정된 역방향 파워가 측정된 역방향 파워에 대한 사전 설정된 한계치보다 큰 경우에는, 컨트롤러(2302)에 에러 신호가 전송된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 측정된 역방향 파워가 대략 25 와트보다 크면, 컨트롤러(2302)에 에러 신호가 전송된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 튜브(2319)는 가요성 진공 호스(2329) 및 제너레이터 바이오 배리어(2317)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 가요성 진공 호스(2329)는 디스포저블(2363)을 벗어날 수도 있는 예컨대 땀 또는 혈액과 같은 유체를 모아서, 이러한 유체가 제너레이터(2301)에 도달하지 않도록 구성된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터 바이오 배리어(2317)는 제너레이터(2301)의 진공 포트 컨넥터(2484)에서 벗어난 유체를 유지하기 위해 소수성 필터를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터 바이오 배리어(2317)는 예컨대 "Milipore"로부터 이용 가능한 0.45 마이크로미터 소수성 PTFE로 이루어진 "Millex FH Filter"와 같은 소수성 필터를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터 바이오 배리어(2317)는 가요성 호스에 위치될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 어플리케이터(2320)에 제너레이터(2301)를 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 냉각제 도관(2324), 에너지 케이블(2322), 안테나 스위치 신호(2481), 냉각판 더모커플 와이어(2330), 냉각제 더모커플 와이어(2331)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 더모커플 어레이 케이블을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 도관(2324)은 냉각 유체를 냉각제 소스(2310)로부터 어플리케이터(2320)에 운반할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 마이크로파 스위치 선택 데이터를 어플리케이터(2320)에 보내고, 어플리케이터(2320) 내의 더모커플로부터의 온도 데이터를 제너레이터(2301)에 보낼 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 하나 이상의 별도의 케이블 및 컨넥터를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터 컨넥터는, 냉각 유체 도관, 안테나 스위치 제어, 더모커플, 및 메인 마이크로파 컨넥터에 대한 연결부를 포함하여, 어플리케이터 케이블(2334)을 제너레이터(2301)에 연결하도록 설계 및 구성된다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2362)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 래치 기구(2365)에 의해 디스포저블(2363)에 부착될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 어플리케이터 케이블(2334)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 튜빙(2319), 조직 챔버(2338) 및 조직 인터페이스 표면(2336)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)는 타겟 조직이 집중 치료를 위해 국지화될 수 있는 캐비티일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 조직 바이오 배리어(2337), 진공 포트(2342), 및 진공 채널(2350)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직 인터페이스 표면(2336)의 외측 에지 둘레에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트는 실질적으로 서로 등거리로 배치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 인터페이스 표면 둘레에 균일하게 배치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직 바이오 배리어를 둘러쌀 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 챔버 벽부(2354)로부터 소정의 거리로 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직을 획득하여 조직 챔버(2338)에 유지하기에 충분한 전체 개구 면적 및 위치를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직 챔버(2338)에 걸쳐 조직의 동일한 획득을 용이하게 하기 위해 조직 챔버(2338) 둘레에 균일하게 분포될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직의 대칭적인 획득을 용이하게 하기 위해 조직 챔버(2338) 둘레에 대칭적으로 분포될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 조직 인터페이스 표면(2336)에 대략 28개의 진공 포트(2342)가 있을 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 진공 채널(2350)과 접촉할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 조직 챔버(2338)를 진공 순환로(2341)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 채널(2350)은 하나 이상의 진공 포트(2342)와 흐름 접촉으로 조직 바이오 배리어(2337) 둘레에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 채널(2350)은 진공 압력이 가해지는 때에 조직을 정위치에 유지하는데 도움을 준다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 채널(2350)은 환자 피부 상에 흡입 마크(이러한 흡입 마크는 부스럼 마크(hickey mark)로도 지칭됨)를 생성하는데 도움을 준다. 본 발명의 일실시예에 따라, 흡입 마크는 치료되고 있는 부위를 식별하기 위해 의사 또는 사용자에 의해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터를 조직에 적용하기 전에 치료 부위를 나타내기 위한 가이드를 사용자에게 제공하기 위해 디스포저블(2363)에 통합된 레이저 또는 다른 광원이 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 조직 챔버(2338)와 어플리케이터 챔버(2346) 사이의 예컨대 진공 튜빙(2319)을 통해 가해지는 진공 압력을 분기시킬 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 조직 바이오 배리어의 양측면 상의 공기 압력을 동일하게 하면서 조직 챔버(2338)로부터의 유체가 어플리케이터 챔버(2346)로 이동하는 것을 방지하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)에서의 진공 채널(2350)은 조직을 유지하고 조직이 치료 동안 조직 인터페이스 표면(2336)으로부터 박리되는 것을 방지하는데 도움을 줄 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)에서의 진공음(vacuum sound)은 사용자에게 적절한 조직 획득의 음향 표시를 제공한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자가 진공음을 청취할 수 있는 한, 조직은 조직 챔버(2338)에 적절하게 위치되지 않은 것이다.
도 3은 도 2에 예시된 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)의 원거리 단부를 말단에서 본 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 예컨대 가요성 막일 수도 있는 조직 바이오 배리어(2337)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 예컨대 폴리에틸렌 막일 수도 있는 조직 바이오 배리어(2337)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 예컨대 바이오 배리어(2337) 뒤에 위치될 수 있는 냉각판(2340)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 포트(2342) 및 진공 채널(2350)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 예컨대 진공 튜빙(2319) 및 진공 채널(2350)에 직접적으로 또는 간접적으로 연결될 수 있는 디스포저블(2363)의 원거리 단부의 구멍일 수도 있으며, 이 진공 채널은 디스포저블(2363) 내의 홈에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 챔버 개구(2339)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 개구(2339)는 타원 형상으로 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 개구(2339)는 대략 35 mm의 폭과 50 mm의 길이로 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)는 대략 7 mm 깊이로 될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 밀봉을 제공하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 피부 및 피부 상의 어떠한 체액이 냉각판(2340)을 포함하는 어플리케이터(2320)에 접촉하지 못하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 냉각판(2340)을 가로질러 스트레칭하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 적어도 부분적으로는 조합된 냉각판(2340)/조직 바이오 배리어(2337) 조합의 열전도율의 손실을 최소화하도록 설계된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 0.0005 인치의 두께를 갖는 가요성 막일 수도 있으며, 대략 0.0001 인치와 0.030 인치 사이에서 변화할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 유체에 대해 불침투성을 나타낼 수 있으며, 실질적으로 공기에 대해서도 불침투성을 나타낼 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 실질적으로 마이크로파 에너지를 투과시킬 수 있는 유전체 재료일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 조직 바이오 배리어(2337)를 통과하는 마이크로파 전기장을 교란시키지 않는 재료일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 저손실 재료일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 2 내지 15, 바람직하게는 3 내지 3.5의 유전 상수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 0.1 Gpa 내지 대략 5 Gpa의 영률(Young's Modulus)을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 0.1 내지 3.1 Gpa 사이의 영률을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 0.1 내지 1.5 Gpa 사이의 영률을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 조직 인터페이스 표면(2336)의 전부 또는 일부를 형성할 수 있는 폴리에틸렌 또는 PET와 같은 가요성 막일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 1 w/mㆍK와 대략 100 w/mㆍK 사이의 실온에서의 높은 열전도율을 갖는 강성의 고형 세라믹 재료일 수 있다. 다른 실시예에서, 조직 바이오 배리어(2337)는 대략 1 w/mㆍK와 대략 100 w/mㆍK TS 사이의 실온에서의 높은 열전도율을 갖는 강성의 고형 세라믹 재료일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 강성의 조직 바이오 배리어(2337)는 어플리케이터(2320)에서의 진공 순환로(2341)에 대한 필요성을 제거할 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 고형의 세라믹 조직 바이오 배리어(2337)는 5.8 ㎓에서 사용하기 위해 선택된 마이크로파 유전율(permittivity)을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 강성의 조직 바이오 배리어(2337)는 예컨대 대략 10의 유전 상수와 같은 냉각판(2340)의 유전 상수와 부합하거나 대략 부합하는 유전 상수를 갖는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)의 마이크로파 투과성이 유전 상수의 변동에 의해 영향을 받지 않도록 하기에 충분한 정도로 조직 바이오 배리어(2337)의 두께가 최소화되면, 강성의 조직 바이오 배리어로서 사용하기에 적합한 재료에는, 1과 80 사이의 값의 유전 상수를 갖는 재료를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 마이크로파 투과성을 최대화하기 위해 대략 0.001 인치 미만의 두께를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 강성의 조직 바이오 배리어(2337)는 냉각판(2340)과 조직 챔버(2338)에 결합된 조직 간의 추가의 유전 불연속성(dielectric discontinuity)을 추가시키지 않는 유전 상수를 갖는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 강성의 조직 바이오 배리어(2337)는 냉각판과 바이오 배리어 조합의 전체적인 유효 두께를 최소화하도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)과 조직 바이오 배리어(2337)의 합계 두께는 냉각판(2340) 단독인 경우에 비하여 피크 SAR의 감소를 최소화하도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)과 조직 바이오 배리어(2337)의 합계 두께는 냉각판(2340) 단독인 경우에 비하여 피크 SAR의 감소를 최소화하기 위해 0.018" 미만이 되도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)과 조직 바이오 배리어(2337)의 합계 두께는 냉각판(2340) 단독인 경우에 비하여 피크 SAR의 감소를 최소화하기 위해 0.020" 미만이 되도록 선택될 수 있다.
도 4는 도 2에 예시된 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)의 분해 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 냉각판(2340)을 포함할 수 있으며, 이 냉각판은 냉각판 더모커플 와이어(2330)에 부착된 하나 이상의 더모커플을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 분리 리브(2393), 안테나 크래들(2374), 냉각제 공급 튜빙(2312), 냉각제 복귀 튜빙(2313), 도파관 안테나(2364a∼2364d), 안테나 스위치(2357), 어플리케이터 케이블(2334)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)는 안테나 스위치 신호(2481), 에너지 케이블(2322), 및 냉각제 도관(2324)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 냉각판 더모커플 와이어(2330) 및 냉각제 더모커플 와이어(2331)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 튜빙(2319)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)(마이크로파 케이블로 지칭될 수도 있음)은 제너레이터(2301)로부터의 마이크로파 에너지를 어플리케이터(2320)에 전달한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 마이크로파 에너지를 어플리케이터(2320) 내의 안테나 스위치(2357)(마이크로파 스위치로도 지칭됨)에 전달한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 제너레이터(2301)의 출력을 대상으로 하는 주파수에서 어플리케이터(2320)에 부합시키도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 제너레이터(2301)의 출력을 5.8 ㎓에서 어플리케이터(2320)에 부합시키도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 50 옴의 부하에서 2㏈ 미만의 손실을 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 2㏈ 미만의 손실을 갖는 식스 풋 동축 케이블(six foot coaxial cable)이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 어플리케이터 케이블(2334)의 전체적인 가요성을 최대화하기 위해 가요성 케이블일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)의 도파관 안테나(2364)에 도달하는 상호접속 케이블(2372)은, 각각의 도파관 안테나(2364)의 출력이 동일한 파워를 갖도록 발란스 및 매칭되는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)의 도파관 안테나(2364)에 도달하는 상호접속 케이블(2372)은, 각각의 도파관 안테나(2364)의 출력이 도파관 안테나(2364)와 어플리케이터(2320) 간의 발란스 출력(balanced output)을 보장하기 위해 적합한 길이 및 케이블 타입을 선택함으로써 동일한 파워를 갖도록 발란스 및 매칭되는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)에 도달하는 상호접속 케이블(2372)은 저손실 동축 케이블이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)에 도달하는 상호접속 케이블(2372)은 1㏈ 미만의 손실을 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 매칭에 있어서의 변동은 제너레이터 출력 파워 또는 에너지 전달 시간을 조절함으로써 보상될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 더모커플 가이드 홀(도시하지 않음)을 포함할 수 있으며, 이 홀은 진공 누설을 방지하기 위해 디스포저블(2363)과 어플리케이터(2320) 사이의 진공 시일 내부를 더모커플 와이어가 통과할 수 있도록 밀봉될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 냉각 유체가 냉각 순환로의 일부로서 통과하는 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 대안의 안테나는 혼 안테나(horn antenna), 멀티-다이일렉트릭 필(multi-dielectric fill) 도파관 안테나, 슬롯 안테나, 마이크로-스트립 안테나, 패치 안테나 및 비발디 안테나(Vivaldi antenna)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치(2357)는, 마이크로파 신호 및 제어 신호를 제너레이터로부터 수신하고, 수신된 제어 신호에 기초하여 안테나 어레이(2355)의 도파관 안테나(2364) 간에 마이크로파 신호를 스위칭하도록 구성된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치(2357)는 예컨대 "RealComm Technologies"로부터 이용가능할 수도 있는 전자-기계 동축 마이크로파 릴레이일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)의 하나 이상의 안테나가 예컨대 제너레이터(2301) 상의 안테나 선택 스위치(2462)의 일부인 안테나 선택 스위치와 같은 안테나 선택 스위치를 통해 작동될(예컨대, 순차적으로) 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치(2357)(분배 요소로 지칭될 수도 있음)는 에너지 케이블(2322)로부터의 파워를 도파관 안테나(2364) 간에 분기하여 2개 이상의 도파관 안테나(2364)에 동시에 파워를 제공하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치(2357)는 마이크로파 에너지를 동시에 하나 이상의 도파관 안테나(2364) 간에 분기하도록 구성된 파워 스플리터일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 안테나 스위치(2357)에 마이크로파 에너지를 전달한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 피드 케이블은 안테나 스위치(2357)로부터의 마이크로파 에너지를 개개의 도파관 안테나(2364)에 전달한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지를 전달하기 위해 사용되는 케이블은 가요성의 저손실 케이블일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지를 전달하기 위해 사용되는 케이블은 대상으로 하는 주파수에서 0과 2 ㏈ 사이의 손실을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지를 전달하기 위해 사용되는 케이블은 대략 5.8 ㎓의 주파수에서 0과 2 ㏈ 사이의 손실을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지를 전달하기 위해 사용되는 케이블은 대략 50 옴의 임피던스를 가질 수 있다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 디스포저블(2363)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 조직 바이오 배리어(2337), 어플리케이터 진공 포트(2327), 및 재사용 가능한 챔버로도 지칭될 수 있는 어플리케이터 챔버(2346)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버(2346)는 냉각판(2340)을 포함한 어플리케이터(2320)의 원거리 단부를 수용하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 인터페이스(2344)(재사용 가능한 인터페이스로도 지칭될 수 있음)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 인터페이스(2344)는 어플리케이터 챔버(2346), 진공 시일(2348), 압박 돌출부(compression ledge)(2325), 및 래칭 요소(2359)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버(2346)는, 어플리케이터(2320)의 원거리 단부를 수용하고 또한 어플리케이터(2320)의 원거리 단부와 조직 바이오 배리어(2337) 간의 결합을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 시일(2348)은 개스킷일 수도 있으며, 이 개스킷은 어플리케이터 챔버(2346)의 외측 둘레에 배치되고, 어플리케이터(2320)의 원거리 단부와 결합하여, 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 어플리케이터 챔버(2346)를 밀봉하고 진공 누설을 방지할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 시일(2348)은 우수한 진공 밀봉을 보장하여 진공 누설을 방지하기 위해 대략 20％와 대략 50％ 사이로 압축될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 시일(2348)은 우수한 진공 밀봉을 보장하여 누설을 방지하기에 충분한 간격으로 압축될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 압박 돌출부(2325)는 어플리케이터 챔버(2346)의 적어도 일부분의 둘레에 배치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 압박 돌출부(2325)는 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 진공 시일이 소정의 지점을 지나 압박되는 것을 방지하도록 배열 및 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 압박 돌출부(2325)는 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 진공 시일이 20％를 초과하여 압축되는 것을 방지하도록 배열 및 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 압박 돌출부(2325)는 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 진공 시일이 50％를 초과하여 압축되는 것을 방지하도록 배열 및 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 래칭 요소(2359)는 디스포저블(2363)과 어플리케이터(2320) 간의 결합을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363) 상의 래칭 요소(2359)는 어플리케이터(2320) 상의 래치와 결합하도록 구성된 래치 키퍼(latch keeper)일 수도 있다.
도 6은 도 5의 E-E 라인을 따라 절취한 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 조직 인터페이스 표면(2336), 조직 챔버(2338), 조직 바이오 배리어(2337), 어플리케이터 챔버(2338), 챔버 벽부(2354) 및 진공 포트(2342)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 진공 순환로(2341)에 연결될 수 있으며, 이 진공 순환로는 어플리케이터 진공 포트(2327)에 의해 어플리케이터 챔버(2346)에 연결되고 또한 진공 컨넥터(2328)에 의해 진공 압력 소스(도시하지 않음)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 의사 또는 다른 사용자가 조직 챔버(2338) 내부를 보고 조직 획득을 확인할 수 있도록 하기 위해 투명하거나 반투명으로 될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 조직 인터페이스 표면(2336)과 대략 5°와 20°사이의 각도를 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 조직 인터페이스 표면(2336)과 대략 20°의 각도를 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 강성의 폴리카보네이트 또는 플라스틱 재료로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 조직의 획득을 용이하게 하기 위해 예컨대 실리콘 오일, 테프론, 파라렌(paralene), 또는 기타 적합한 코팅재와 같은 윤활제의 얇은 층으로 코팅될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 조직의 획득을 용이하게 하기 위해 예컨대 실리콘 오일, 테프론, 파라렌, 또는 기타 적합한 코팅재와 같은 윤활제의 얇은 층으로 코팅될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366) 및 조직 인터페이스 표면(2336)을 포함한 조직 챔버(2338)에 도포되는 예컨대 실리콘 오일, 테프론, 파라렌 또는 기타 적합한 코팅재와 같은 표면 코팅이, 조직의 용이한 획득을 촉진하고, 조직의 획득 시에 시프트하는 것을 방지한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는, 일단부에 단측부(short)를 갖는 도파관 튜빙 또는 유전체 충전 재료의 직접 판금으로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 도파관 벽부(2366)를 구성하는 재료의 전기적 표피 심도(electric skin depth)의 적어도 5배의 두께를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 유전체 충전재(2368) 위에 판금된 구리일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 대략 0.0002"와 0.040" 사이의 두께, 바람직하게는 대략 0.003 인치의 두께를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 고형의 도전성 재료로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는, 소정의 길이로 절단되어 도파관 안테나 애퍼처 반대쪽의 측면 상의 도전성 단측부와 결합되는 도파관 튜브로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 대략 0.62 인치 × 0.31 인치의 애퍼처를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 유전체 충전재(2368)는 5.8 ㎓에서의 사용을 위해 선택된 유전 상수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 유전체 충전재는 대략 10의 유전 상수를 가질 수 있다. 본 발명의 실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)에서 측정된 온도는 냉각판 더모커플(2395)에 인접한 조직 바이오 배리어(2337) 아래에 있는 표피면의 온도를 나타낼 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 유전체 충전재(2368)는 저손실 재료이어야 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 유전체 충전재(2368)는 대략 20 내지 80 mm의 길이, 바람직하게는 해당 주파수에서의 하나의 유도 파장의 1/2의 대략 정수배의 길이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 유전체 충전재(2368)는 대략 20 내지 80 mm의 길이, 바람직하게는 짧은 도파관 안테나(2364)에 대해서는 대략 28.5 mm 및 기다란 도파관 안테나(2364)에 대해서는 대략 48 mm의 길이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장측의 도파관 안테나(2364) 내의 유전체 충전재(2368)는 단측의 도파관 안테나(2364) 내의 유전체보다 긴 하나 이상의 유도 파장이 될 수도 있는 길이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장측의 안테나 내의 유전체 충전재(2368)는 단측의 안테나 내의 유전체 충전재(2368)보다 더 긴 대략 20 mm의 길이를 가질 수 있다.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따른 도파관 홀더로서 지칭될 수도 있는 안테나 크래들(2374)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 크래들 채널(2389) 및 안테나 챔버(2377)를 포함한다.
도 8은 도 7의 K-K 라인을 따라 절취한 안테나 크래들(2374)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 안테나 챔버(2377) 및 크래들 순환로(2385)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 크래들 채널(2389) 및 냉각제 챔버(2360)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 안테나 크래들을 통해 냉각 유체를 운반하기 위해 사용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)은 병렬로 연결되어, 냉각 유체가 크래들 순환로(2385)의 각각의 크래들 채널(2389) 및 냉각제 챔버(2360)를 통해 병렬로 흐르도록 할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)은 예컨대 냉각제 분배 튜빙(2314)(도 4에 예시됨)을 통해 직렬로 연결되어, 냉각 유체가 크래들 순환로(2385)의 각각의 크래들 채널(2389) 및 냉각제 챔버(2360)를 통해 순차적으로 흐르도록 할 수 있다.
도 9는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355) 및 디스포저블(2363)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 안테나 크래들(2374) 및 도파관 어셈블리(2358)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 안테나 어레이(2355)를 형성하기 위해 안테나 크래들(2374)의 안테나 챔버(2377)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 제1 도파관 안테나(2364a) 내지 제4 도파관 안테나(2364d)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 복수의 튜닝 요소(2390)(튜닝 스크류일 수도 있음) 및 복수의 피드 컨넥터(2388)를 포함하며, 이 피드 컨넥터는 커스텀 패널 마운트 SMA 컨넥터(custom panel mount SMA connector)일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 각각의 도파관 안테나(2364)는 튜닝 요소(2390) 및 피드 컨넥터(2388)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 각각의 도파관 안테나에는 상호접속 케이블(2372)에 의해 마이크로파 에너지가 공급될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 튜닝 요소(2390)는 도파관 벽부(2366)를 통과하여 충전재 재료(2368) 내로 연장하여 도파관 벽부(2366)와 전기 접촉을 형성하는 튜닝 스크류를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 튜닝 요소(2390)는 도파관 안테나(2364)의 후면 벽(예컨대, 단축 요소(shorting element)(2373)와 같은)으로부터 유도 파장의 대략 3/4에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 튜닝 요소(2390)의 깊이는 도파관 안테나(2364)를 대상으로 하는 주파수로 튜닝하기 위해 조정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 튜닝 요소(2390)의 깊이는 도파관 안테나(2364)를 대략 5.8 ㎓의 중심 주파수를 갖는 것으로 튜닝하도록 조정될 수 있다.
도 10은 도 9의 A-A 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355) 및 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 안테나 크래들(2374)의 안테나 챔버(2377)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)를 포함할 수 있는 피드 컨넥터(2388)를 통해 도파관 안테나(2364)에 신호가 공급될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366)(예컨대, 도파관 튜빙 또는 도전성 벽부일 수도 있고, 보다 구체적으로 WR62 도파관 튜브일 수도 있음), 튜닝 요소(2390) 및 단축 요소(2373)를 포함할 수 있으며, 단축 요소는 예컨대 금속 심(shim)일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는, 예컨대 유전체 충전재(2368)를 도파관 튜빙으로 구성된 도파관 벽부(2366) 내로 압박 끼워넣고, 도파관 튜빙의 하나의 개방 단부를 가로질러 단축 요소(2373)를 납땜함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 조직 챔버(2338), 예컨대 조직 바이오 배리어(2337)일 수도 있는 조직 인터페이스 표면(2336), 진공 포트(2342), 및 챔버 벽부(2354)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 바이오 배리어(2337)는 예컨대 "GE Osmotics"로부터 이용 가능한 소수성 막일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340), 산란 요소(2378), 및 분리 리브(2393)는 안테나 어레이(2355)와 디스포저블(2363) 사이의 안테나 챔버(2377) 내에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필드 스프레더로 지칭될 수도 있는 산란 요소(2378)는 예컨대 유전체 충전재(2368)의 연장부일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로부터 방사된 마이크로파 에너지를 적어도 부분적으로 완화시키는 흡수 요소일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로부터 방사된 마이크로파 에너지를 적어도 부분적으로 완화시켜 도파관 안테나(2364)의 유효 필드 크기를 증가시키는 흡수 요소일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364) 아래에 있는 조직에서 SAR 패턴을 확산시키는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로부터 방사된 마이크로파 에너지를 적어도 부분적으로 완화시키는 흡수 요소일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)는 도파관 안테나(2364)의 유전체 충전재(2368) 내로 연장하는 피드 컨넥터(2388)의 중앙 컨넥터일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)는, 마이크로파 신호가 안테나 피드(2370)와 도파관 안테나(2364)의 후면 벽 간의 반응성 결합에서 비롯되는 최소의 반사로 피드 컨넥터(2388)로부터 도파관 안테나(2364) 내로 이전되어, 예컨대 5.8 ㎓와 같은 해당 주파수에서 임피던스 정합 조건을 발생하도록, 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)는, 마이크로파 신호가 5.8 ㎓에서 50 옴 매칭 조건을 생성하는 피드와 후면 벽 간의 반응성 결합을 통해 최소의 반사로 피드 컨넥터로부터 도파관 안테나 내로 이전되도록, 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)는 후면 도파관 벽(2366)으로부터 대략 2 mm로 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 피드(2370)는 단축 요소(2373)와 도파관 튜브 간의 접합부로부터 대략 2 mm로 위치될 수 있다.
도 11은 도 9의 B-B 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355) 및 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)가 안테나 크래들(2374)의 안테나 챔버(2377)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366) 및 단축 요소(2373)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 안테나 챔버(2377) 및 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포절블(2363)은 조직 챔버(2338), 예컨대 조직 바이오 배리어(2337)일 수도 있는 조직 인터페이스 표면(2336) 및 챔버 벽부(2354)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378) 및 분리 리브(2393)가 안테나 어레이(2355)와 디스포저블(2363) 사이의 안테나 챔버(2377)에 위치될 수 있다.
도 12는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 복수의 튜닝 요소(2390)를 포함할 수 있으며, 이 튜닝 요소는 튜닝 스크류 및 복수의 피드 컨넥터(2388)일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지는 상호접속 케이블(2372)에 의해 각각의 도파관 안테나에 공급될 수 있다.
도 13은 도 12의 C-C 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 안테나 크래들(2374)의 안테나 챔버(2377)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366), 튜닝 요소(2390) 및 단축 요소(2373)를 포함할 수 있으며, 이 단축 요소는 예컨대 금속 심일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393), 산란 요소(2378) 및 냉각판(2340)이 안테나 어레이(2355)의 원거리 단부에 위치될 수 있다.
도 14는 도 12의 D-D 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378), 냉각판(2340) 및 분리 리브(2393)가 안테나 어레이(2355) 및 디스포저블(2363)의 원거리 단부에 위치될 수 있다.
도 15는 도 12의 C-C 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355)의 원거리 부분의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364a∼2364d)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366) 및 튜닝 요소(2390)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378) 및 분리 리브(2393)가 냉각제 챔버(2360)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 열교환 채널로서도 지칭되는 냉각제 챔버(2360)는 냉각 유체(2361)를 포함할 수 있다.
도 16은 본 발명의 일실시예에 따른 냉각판 및 더모커플을 예시한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 냉각판 홈(2394)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340), 냉각판 더모커플(2395) 및 냉각판 홈(2394)은 조직 바이오 배리어(2337) 아래에 위치될 수 있다.
도 17은 도 16의 J-J 라인을 따라 절취한 냉각판(2340) 및 냉각판 더모커플(2395)의 일부분의 단면도이다. 도 18은 도 16의 J-J 라인을 따라 절취한 냉각판(2340) 및 냉각판 더모커플(2395)의 일부분의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 조직 바이오 배리어(2337)가 냉각판(2340)의 표면에 대해 평탄하게 놓이도록 하기 위해 평탄화될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 어플리케이터(2320)의 원거리 단부에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 안테나 크래들(2374)의 원거리 단부에 접착될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 접속될 때에 조직 바이오 배리어(2337)를 스트레칭하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에 조직 챔버(2338) 내로 0.001 인치와 0.020 인치 사이, 바람직하게는 0.010 인치 연장하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 대략 0.010 인치와 0.014 인치 사이, 바람직하게는 0.014 인치의 두께를 갖도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 강성, 높은 열전도율, 및 마이크로파 에너지를 조직 내로 연결시키는 것을 증가시키기 위해 선택된 유전 상수를 갖는 재료로부터 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 세라믹일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 90％와 99％ 사이, 바람직하게는 96％의 알루미늄일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 대략 1 watt/meterㆍKelvin과 대략 75 watt/meterㆍKelvin 사이, 바람직하게는 30 watt/meterㆍKelvin의 실온에서의 열전도율을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 4와 15 사이, 바람직하게는 10의 유전 상수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 표면파(surface wave)의 형태로 냉각판에 트랩되는 마이크로파 에너지를 최소화하는 재료일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)의 원거리 표면은 예컨대 냉각판 홈(2394)과 같은 복수의 더모커플 채널을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 대략 0.003 인치와 0.007 인치 사이, 바람직하게는 대략 0.005 인치의 깊이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 대략 0.014 인치의 폭을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 이들이 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 중심 바로 아래를 통과하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 냉각판 더모커 플(2395)이 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 중심 바래 아래에 위치되도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 이들이 산란 요소(2378)의 중심 바로 아래를 통과하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은, 냉각판 더모커플(2395)이 산란 요소(2378)의 중심 바로 이래에 위치되도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 이들이 가장 높은 SAR을 갖는 획득된 조직의 일부분을 가로지르도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 냉각판 더모커플(2395)이 가장 높은 SAR을 갖는 획득된 조직의 일부분 위에 위치되도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 이들이 도파관 안테나(2364)의 출력의 E-필드 성분에 직각을 이루도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은 냉각판 더모커플(2395)의 와이어가 도파관 안테나(2364)의 출력의 E-필드 성분에 직각을 이루도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 홈(2394)은, 도파관 안테나(2364)의 애퍼처 아래의 냉각판 더모커플(2395)의 와이어의 일부분이 도파관 안테나(2364)의 출력의 E-필드 성분에 직각을 이루도록 위치될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)의 근거리 표면이 각각의 산란 요소(2378)의 원거리 단부와 접촉하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 냉각판(2340)과 산란 요소(2378)의 원거리 단부 사이의 인터페이스에서의 보이드(void) 또는 결함을 최소화하는 표면을 갖도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)과 산란 요소(2378) 사이의 인터페이스는, 마이크로파 에너지가 도파관 안테나(2364)로부터 방출될 때에 그 인터페이스에서 교란(perturbation) 또는 핫스팟(hot spot)을 초래할 수 있는 공기 및 냉각 유체를 포함한 재료의 존재를 최소화하도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 실질적으로 평탄화될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 표면에 걸쳐 대략 0.0002 인치 변동성 미만의 평탄도를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)을 각각의 산란 요소(2378)에 부착하기 위해 예컨대 유전체 에폭시(예컨대, Eccosorb 에폭시)와 같은 접착제가 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)이 냉각판(2340)의 원거리측에 인접한 조직의 온도를 나타내는 피드백을 제공할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 조직 챔버(2338)에 결합된 조직의 온도를 나타내는 피드백을 제공할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 냉각판(2340)의 원거리 측면 상의 냉각판 홈(2394)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 레이저 용접 .39 게이지 구리 및 콘스탄탄(laser welding .39 gage copper and constantan)에 의해 구성된 TYPE T일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 냉각판(2340)의 원거리 측면 상에 프린트될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 냉각판 더모커플 와이어를 포함하는 냉각판 더모커플(2395)에 의해 야기된 마이크로파 필드에서의 교란이 최소화되도록 배향될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 어플리케이터(2320)의 SAR 패턴 상의 냉각판 더모커플을 포함하는 냉각판 더모커플(2395)의 효과가 최소화되도록 배향될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 조직 챔버(2338)에 결합된 조직 내의 병변(lesion)의 생성에 대한 더모커플 와이어를 포함한 냉각판 더모커플(2395)의 영향이 최소화되도록 배향될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 냉각판 더모커플 리드 와이어가 도파관 안테나(2364)에 의해 방사된 E-필드에 직각을 이루도록 배향될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395) 리드 와이어의 기계적 무결성을 유지하면서 마이크로파 필드의 교란을 최소화하기 위해, 냉각판 더모커플(2395) 리드 와이어는 대략 30 게이지와 대략 40 게이지 사이, 바람직하게는 대략 39 게이지가 되도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 더모커플 용접부가 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 중간에 있도록 각각의 도파관 안테나(2364) 아래의 냉각판(2340)의 원거리측에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 더모커플 용접부가 산란 요소(2378)의 중간에 있도록 각각의 도파관 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 용접부 및 더모커플 와이어 모두가 냉각판 홈(2394)에서 벗어나 연장하지 않도록, 냉각판(2340)의 표면 상의 홈에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에, 용접부 및 더모커플 와이어 모두가 대략 0.003 인치보다 많게 조직 바이오 배리어(2337)를 밀어내지 않도록, 냉각판(2340)의 표면 상의 냉각판 홈(2394)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은, 디스포저블(2363)이 어플리케이터(2320)에 부착될 때에, 더모커플 용접부 및 더모커플 와이어 모두가 조직 바이오 배리어(2337)를 밀어내어 조직 바이오 배리어(2337)와 냉각판(2340)의 원거리 측면 사이에 에어 포켓을 생성하지 않도록, 냉각판(2340)의 표면 상의 냉각판 홈(2394)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395) 용접부는, 냉각판 더모커플(2395) 용접부가 냉각판 홈(2395)에서 벗어나 연장하지 않도록 하기 위해 대략 0.004 인치의 적어도 하나의 횡단면을 갖는 용접부를 생성하기 위해 대략 0.008 인치의 횡단면으로 평탄화될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)의 수는 안테나 어레이(2355)의 각각의 도파관 안테나(2364a∼2364d)에 대해 하나씩 모두 4개가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 조직 챔버(2338)에 결합된 조직의 온도를 나타내는 피드백을 제너레이터(2301)에 제공하도록 기능한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)은 각각의 도파관 안테나(2364) 아래에 있는 조직의 온도를 나타내는 피드백을 제너레이터(2301)에 제공하도록 기능한다.
도 19는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355), 냉각제 챔버(2360), 분리 리브(2393) 및 산란 요소(2378)의 말단 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 복수의 튜닝 요소(2390) 및 복수의 피드 컨넥터(2388)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)은 냉각제 챔버(2360)에 연결될 수 있다.
도 20은 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355), 냉각제 챔버(2360), 분리 리브(2393) 및 산란 요소(2378)의 말단 도면(end view)이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364a, 2364b, 2364c, 2364d)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 복수의 피드 컨넥터(2388)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368) 및 도파관 벽부(2366)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)은 냉각제 챔버(2360)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 채널(2360a)은 도파관 안테나(2364a) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 채널(2360b)은 도파관 안테나(2364b) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 채널(2360c)은 도파관 안테나(2364c) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 채널(2360d)은 도파관 안테나(2364d) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378a)는 냉각제 챔버(2360a) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378b)는 냉각제 챔버(2360b) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378c)는 냉각제 챔버(2360c) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378d)는 냉각제 챔버(2360d) 아래에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널2389)은 냉각제 챔버(2360)에 냉각 유체를 공급하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 냉각제 챔버(2360a∼2360d)의 어느 한쪽 측면에 위치될 수 있다.
도 21은 본 발명의 일실시예에 따른 어플리케이터(2320) 및 디스포저블의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 래칭 기구(2365)에 의해 디스포저블(2363)에 부착될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 어플리케이터 케이블(2363)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 튜빙(2319), 조직 챔버(2338), 정렬 특징부(2352) 및 조직 인터페이스 표면(2336)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 정렬 특징부(2352)는 처리 동안 어플리케이터(2320)의 적절한 배치를 용이하게 하는 거리에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 정렬 특징부(2352)는 대략 30.7 mm 떨어져 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 정렬 특징부(2352)는 에너지의 인가 전에 의사가 어플리케이터(2320)를 위치 설정하는 것을 지원하도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363) 상의 정렬 특징부(2352)는 치료 전에 사용자가 어플리케이터를 적절하게 위치시키고 그 과정 동안 어플리케이터를 다음 치료 영역으로 이동시키는 것을 지원한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363) 상의 정렬 특징부(2352)는, 치료 영역 내의 마크 또는 랜드마크와 사용될 때에는, 연속적인 병변의 생성을 용이하게 한다.
도 22는 도 21에 예시된 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)의 단부 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 조직 바이오 배리어(2337)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 예컨대 조직 바이오 배리어(2337) 뒤에 위치될 수 있는 냉각판(2340)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 조직 인터페이스 표면(2336)을 일부분을 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 포트(2342) 및 진공 채널(2350)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트(2342)는 예컨대 디스포저블(2363)의 원거리 단부에 있는 구멍일 수 있으며, 이 구멍은 예컨대 진공 튜빙(2319) 및 진공 채널(2350)에 직접적으로 또는 간접적으로 연결될 수 있으며, 이 진공 채널은 디스포저블(2363) 내의 홈에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)에의 디스포저블(2363)의 연결을 용이하게 하기 위해 래칭 기구(2365)가 사용될 수 있다.
도 23은 도 21에 예시된 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)의 분해 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 냉각판(2340), 분리 리브(2393), 안테나 크래들(2374), 도파관 어셈블리(2358) 및 안테나 스위치(2357)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 안테나(2364a∼2364d)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 튜빙(2319), 정렬 특징부(2352), 래칭 요소(2359), 상단 진공 캡(2345) 및 진공 시일(2348)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 상단 진공 캡(2345)은 메인 진공 통로(2335)(도 27)의 적어도 일부분을 덮어 밀봉한다.
도 24는 도 21에 예시된 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 안테나 어레이(2355), 안테나 스위치(2357), 및 어플리케이터 케이블(2334)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 냉각판 더모커플 와이어(2330), 냉각제 더모커플 와이어(2331), 냉각제 공급 튜빙(2312), 냉각제 복귀 튜빙(2313), 안테나 스위치 신호(2481), 에너지 케이블(2322)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플 와이어(2330)는 안테나 어레이(2355)의 출력의 반대측에 위치된 하나 이상의 더모커플에 부착될 수 있는 하나 이상의 더모커플 와이어를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 더모커플 와이어(2331)는 예컨대 냉각제 복귀 튜빙(2313) 내의 냉각 유체를 측정하도록 위치될 수 있는 하나 이상의 냉각 통로 더모커플(2326)에 부착된 하나 이상의 더모커플 와이어를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 하나 이상의 냉각 통로 더모커플(2326)은 냉각제 챔버(2360)를 통과한 후의 냉각 유체(2361)의 온도를 측정하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 하나 이상의 냉각 통로 더모커플(2326)은 냉각제 복귀 튜빙(2313)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 통로 더모커플(2326)은 냉각 챔버(2360)를 통과한 후의 냉각 유체(2361)의 온도를 나타내는 피드백을 제너레이터(2301)에 제공하도록 기능한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 래칭 요소(2359)를 포함할 수 있다.
도 25는 본 발명의 일실시예에 따른 디스포저블(2363)의 원거리 단부를 도시하는 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 조직 인터페이스 표면(2336), 조직 챔버(2338), 및 정렬 특징부(2352)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 조직 챔버(2338)의 후면 벽을 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 조직 바이오 배리어(2337), 진공 채널(2350) 및 진공 포트(2342)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 정렬 특징부(2353) 및 진공 튜빙(2319)을 포함한다.
도 26은 도 25에 예시된 디스포저블(2363)의 근거리 측면을 도시하는 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 챔버(2346)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는 적어도 부분적으로는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 형성될 수 있는 어플리케이터 챔버(2346)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 정렬 특징부(2352) 및 진공 튜빙(2319)을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 상단 진공 캡(2345)을 포함한다.
도 27은 상단 진공 캡(2345)을 제거한 도 26에 예시된 디스포저블(2363)의 원거리 측면의 제1 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 챔버(2346)(조직 바이오 배리어(2337)를 포함할 수 있음), 측면 진공 캡(2347) 및 진공 시일(2348)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 측면 진공 캡(2347)은 메인 진공 통로(2335)의 적어도 일부분을 덮어 밀봉한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 바이오 배리어(2332)(예컨대, Fisher Scientific으로부터 이용 가능한 폴리에틸렌 막) TS, 진공 통로(2333) 및 진공 배플(2343)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 통로(2333)는 진공 컨넥터(2328)를 조직 챔버(2338) 내의 진공 포트(2342) 및 어플리케이터 바이오 배리어(2332)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 통로(2333)는 조직 인터페이스 표면(2336)에 대한 직접 통로와 어플리케이터 바이오 배리어(2332)에 대한 간접 또는 순환 루트를 형성한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 통로(2333)는 조직 챔버(2338)로부터 어플리케이터 바이오 배리어(2332)로의 유체의 이동을 제한하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 컨넥터(2328)는 어플리케이터 바이오 배리어(2332)로부터 디스포저블(2363)의 반대측에 위치되어 진공이 가해질 때에 공기가 이동할 수 있도록 하는 기다란 순환 경로를 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 특히, 예컨대 디스포저블(2363)과 제너레이터 내의 진공 펌프/드라이브(2307) 간의 개방 진공 솔레노이드(opening vacuum solenoid)(2315)에 의해 야기되거나, 또는 조직 인터페이스 표면(2336)으로부터 조직을 잡아당길 때에 조직 챔버(2338)에 생성되는 진공에 의해 야기되는, 진공 통로(2333) 내의 후방 압력(back pressure)이 존재할 때에, 유체를 조직 챔버(2338)로부터 어플리케이터 바이오 배리어(2332)를 향해 잡아당기는 것을 더욱 어렵게 하도록, 진공 컨넥터(2328)로부터 어플리케이터 바이오 배리어(2332)로의 간접 경로가 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 펌프(2450) 및 진공 솔레노이드(2315)는 조직 획득 어플리케이터(2320)를 지지하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 메인 진공 통로(2335)는 진공 컨넥터(2328)에서부터 진공 통로(2333) 및 어플리케이터 바이오 배리어(2335)까지 연장할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 통로(2333)는 메인 진공 통로(2335)를 조직 인터페이스 표면(2336) 내의 진공 포트(2342)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은 진공 통로(2333)와 어플리케이터 바이오 배리어(2332) 사이의 메인 진공 통로(2335)에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은 어플리케이터 챔버(2346) 및 조직 챔버(2338) 내의 공기 압력을 진공 통로(2333)와 어플리케이터 바이오 배리어(2332) 간에 전압 강하를 제공함으로써 조직 획득 동안 실질적으로 동일하게 유지하는 것에 도움을 주도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은 피부의 획득 동안 조직 챔버(2338) 내의 더 큰 체적의 공기와 어플리케이터 챔버(2346) 간의 압력을 동등하게 하는데 도움을 주도록 구성되어 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은 어플리케이터 바이오 배리어(2332)에 도달하는 역류 압력의 양을 제한하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은, 진공이 턴오프된 직후 또는 피부가 조직 챔버(2338)의 외부로 또는 조직 인터페이스 표면(2336)에서 멀어지도록 당겨지는 것과 같이, 역류 압력이 가해질 때에 어플리케이터 바이오 배리어(2332)에 도달하는 생물학적 유체의 양을 제한하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은, 대부분의 역류 압력이 진공 통로(2333)를 통해 조직 챔버(2338) 내로 방출되도록 압력 강하를 생성하도록 구성되어 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343)은 공기가 메인 진공 통로(2335)를 통해 흐를 때에 진공 배플(2343)의 일측면 상의 압력을 증가시키는 진공 순환부(2341)의 순환 경로에 기계적 배리어를 제공하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 배플은 공기가 메인 진공 통로(2335)를 통해 이동할 때에 순환 경로의 길이를 증가시키는 기계적 배리어를 제공하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 진공 통로(2333)와 어플리케이터 챔버(2346) 사이에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 공기를 투과시킬 수 있지만 예컨대 혈액 및 땀과 같은 생물학적 유체에 대해서는 불투과성을 나타내도록 구성될 수 있는 막이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 소수성 필름 필터일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 폴리에틸렌 필름 나일론 또는 기타 적합한 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 생물학적 유체를 통과시키지 않고서도 진공을 동일하게 하기 위해 충분한 공기를 통과시킬 수 있는 크기를 갖는 기공(pore)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 대략 0.45 ㎛의 크기를 갖는 기공을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공이 턴온될 때에 또한 압력이 동등하게 되기 전에, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 진공 통로(2333)와 어플리케이터 챔버(2346) 간의 최소 압력 강하를 유도할 수 있다.
도 28은 상단 진공 캡(2345)이 제거된 도 26에 예시된 디스포저블(2363)의 근거리 측면의 제2 단면을 도시하는 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 챔버(2346)(조직 바이오 배리어(2337)를 포함할 수 있음) 및 진공 시일(2348)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 통로(2333) 및 진공 컨넥터(2328)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 컨넥터(2328)는 진공 통로(2333)를 진공 튜빙(2319)에 연결시킬 수 있다.
도 29는 도 25의 H-H 라인을 따라 절취한 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 챔버(2346)와 조직 챔버(2338)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버(2346) 및 조직 챔버(2338)는 적어도 부분적으로는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 분리될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)는 조직 인터페이스 표면(2336) 및 챔버 벽부(2354)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 적어도 부분적으로는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 순환로(2341)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 진공 튜빙(2319), 진공 컨넥터(2328), 진공 배플(2343), 진공 통로(2333) 및 어플리케이터 바이오 배리어(2332)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 조직 챔버(2338)를 진공 통로(2333)를 통해 진공 튜빙(2319)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 어플리케이터 챔버(2346)를 어플리케이터 바이오 배리어(2332)를 통해 진공 튜빙(2319)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 상단 진공 캡(2345) 및 측면 진공 캡(2347)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 상단 진공 캡(2345) 및 측면 진공 캡(2347)은 진공 순환로(2341)를 밀봉할 수 있다.
도 30은 도 30에 예시된 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 어플리케이터 챔버(2346) 및 조직 챔버(2338)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버(2346) 및 조직 챔버(2338)는 적어도 부분적으로는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 분리될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)는 조직 인터페이스 표면(2336) 및 챔버 벽부(2354)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)은 적어도 부분적으로는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 진공 순환로(2341)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 진공 배플(2343), 진공 통로(2333) 및 어플리케이터 바이오 배리어(2332)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 진공 통로(2333)에 의해 조직 챔버(2338)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로(2341)는 어플리케이터 챔버(2346)를 어플리케이터 바이오 배리어(2332)를 통해 진공 순환로(2341)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 상단 진공 캡(2345) 및 측면 진공 캡(2347)을 포함할 수 있다.
도 30a는 본 발명의 다른 실시예에 따른 도 29에 예시된 디스포저블(2363)의 단면도이다. 도 30b는 본 발명의 다른 실시예에 따른 도 29에 예시된 디스포저블(2363)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부(2354)는 순응성 부재(compliant member)(2375)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 예컨대 고무, 코팅된 우레탄 폼(순응성 플라스틱 또는 고무 밀봉 코팅을 갖는), 실리콘, 폴리우레탄 또는 가열 밀봉 개방 셀 폼(heat sealed open cell foam)과 같은 순응성 재료로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 조직의 획득을 용이하게 하기 위해 조직 챔버(2338)의 외측 에지 둘레에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 조직의 획득을 용이하게 하기 위해 챔버 개구(2339)의 외측 에지 둘레에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 예컨대 겨드랑이에 있는 조직와 같은 평탄하지 않은 조직의 결합을 용이하게 할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 겨드랑이의 외측 영역에 있는 조직와 같은 평탄하지 않은 조직의 결합을 용이하게 할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 피부와 조직 챔버(2338) 사이, 특히 피부가 평탄하지 않은 곳에서의 향상된 밀봉 특성을 제공할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 조직 챔버(2338), 특히 피부가 평탄하지 않은 곳에서의 조직의 획득을 고속화할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 압축되지 않을 시에 챔버 개구(2339) 위에서 대략 0.15 인치와 대략 0.40 인치 사이의 높이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재(2375)는 순응성 부재(2375)가 압축되지 않을 때에 챔버 개구(2339) 위에서 대략 0.25 인치의 높이를 가질 수 있다.
도 31은 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 크래들(2374)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 안테나 챔버(2377) 및 크래들 순환로(2385)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 안테나 크래들(2374)을 통해 냉각 유체를 순환시키도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 적어도 하나의 크래들 용기(2387)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 입구 및 출구 크래들 용기(2387)를 포함할 수 있다.
도 32는 도 31의 F-F 라인을 따라 절취한 안테나 크래들(2374)의 사시 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 안테나 챔버(2377) 및 크래들 순환로(2385)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 냉각 유체 경로(2381)의 일부로서 안테나 크래들(2374)을 통해 냉각 유체를 순환시키도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381)는 냉각 순환로(2376)의 일부가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 입구 및 출구 크래들 용기(2387)와 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)의 요소는 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)를 통한 유체의 매끄러운 흐름을 용이하게 하도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 회로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)의 요소는 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)를 통한 유체의 매끄러운 흐름을 용이하게 하도록 라운드 처리 및 평활화된다.
도 33은 도 31의 F-F 라인을 따라 절취한 안테나 크래들(2374)의 측단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 냉각 유체 경로(2381)의 일부로서 안테나 크래들(2374)을 통해 냉각 유체를 순환하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381)는 크래들 순환로(2385) 및 냉각제 챔버(2360)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)는 냉각판(2340)을 안테나 크래들(2374)의 원거리 단부에 고정함으로써 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판(2340)은 예컨대 냉각판(2340)을 안테나 크래들(2374)에 접착함으로써 안테나 크래들(2374)에 고정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381)는 냉각 순환로(2376)의 일부일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 크래들 용기(2387) 및 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)의 요소는 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)를 통해 유체의 매끄러운 흐름을 용이하게 하도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)의 요소는 크래들 순환로(2385) 및 냉각 유체 경로(2381)의 매끄러운 흐름을 용이하게 하도록 라운드 처리 및 평활화될 수 있다.
도 34는 도 31의 I-I 라인을 따라 절취한 안테나 크래들(2374)의 사시 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 크래들 순환로(2385)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 순환로(2385)는 크래들 용기(2387) 및 크래들 채널(2389)을 포함할 수 있다.
도 35는 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 크래들(2374)은 용기 입구(2384) 및 안테나 챔버(2377)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364) 사이에 위치된 하나 이상의 차단 요소(isolation element)(2391)(예컨대, Emerson & Cuming Microwave Products로부터 이용 가능한 ECCOSORB MF-190 마이크로파 흡수재일 수 있음) 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지는 피드 컨넥터(2388)를 통해 각각의 도파관 안테나에 공급될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 어셈블리 프레임(2353)에 의해 함께 유지될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리 프레임(2353)은 피드 브래킷(2351) 및 어셈블리 볼트(2349)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 안테나 크래들을 포함하고, 하나의 도파관 안테나(2364)를 이용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 4개의 도파관 안테나(2364)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355) 내의 도파관 안테나(2364)의 높이는 피드 컨넥터(2388)에 대한 액세스를 용이하게 하도록 변동될 수 있다.
도 36은 도 35의 L-L 라인을 따라 절취한 안테나 어레이(2355)의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364), 하나 이상의 피드 브래킷(2351), 및 하나 이상의 분리 요소(2391)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364a∼2364d)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366) 및 튜닝 요소(2390)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368)를 예컨대 구리, 금, 은과 같은 적합한 판금 재료로 판금함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 예컨대 유전체 충전재(2368)와 같은 유전체 충전 재료를 판금하거나 전기도금함으로써 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)는 유전체 충전재 재료 직접 판금하거나 전기도금하여 방사 애퍼처를 제외한 모든 면을 덮음으로써 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 바람직한 판금 재료로는 구리가 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378) 또한 별도의 요소가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 예컨대 폴리카보네이트 또는 알루미나로 형성된 별도의 요소일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 또한 냉각제 챔버(2360)에 위치된 별도의 요소일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각제 챔버(2360)에 위치되고 또한 도파관 안테나(2363)의 애퍼처에 중심이 맞춰진 별도의 요소일 수 있다.
도 37은 도 36에 예시된 안테나 어레이(2355)의 단면도의 제1 부분의 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364a∼2364d) 및 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 도파관 안테나(2364) 사이 및 도파관 어셈블리(2358)의 한쪽 측면 상에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 열교환 채널로서도 지칭될 수 있는 냉각제 챔버(2360)는 냉각 유체(도시하지 않음)를 수용하도록 구성될 수 있다.
도 38은 도 36에 예시된 안테나 어레이(2355)의 단면도의 제2 부분의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364a∼2364d) 및 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368) 및 도파관 벽부(2366)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 열교환 채널로서도 지칭될 수 있는 냉각제 챔버(2360)는 냉각 유체(도시하지 않음)를 수용하도록 구성될 수 있다.
도 39는 도 36에 예시된 안테나 어레이(2355)의 단면도의 제3 부분의 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 열교환 채널로서도 지칭될 수 있는 냉각제 챔버(2360)는 냉각 유체(도시하지 않음)를 수용하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 리브 홀더(2396)에 의해 지지될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 조직 챔버(2388) 내에 결합된 조직에서 생성되는 파워 손실 밀도 패턴(또는 SAR 패턴)을 확산하도록 설계, 위치 및 치수 결정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 유전체 충전재(2368)와 동일한 재료로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 대략 10의 유전 상수를 갖는 저손실 유전체 재료일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 충전재 재료(2368)의 유전 상수와 대략 동일한 유전 상수를 갖는 저손실 유전체 재료일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각 유체의 유전 상수와는 상이한 유전 상수를 갖는 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는, 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로부터 방출된 에너지를 감쇄 또는 소산시키지 않도록 저손실의 것이 바람직하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 예컨대 5.8 ㎓와 같은 대상 주파수에서 대략 1 미만의 손실을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)가 저손실 냉각 유체를 갖지만, 타겟 조직의 횡단면에서의 50 퍼센트 SAR 윤곽(contour)과 안테나의 방사 애퍼처 간의 비율로서 정의될 수 있는 유효 필드 크기(EFS)를 확산시키기 위해 더 큰 손실의 산란 요소를 갖는 것이 바람직할 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 알루미나 또는 에코스톡(Eccostock) 재료로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 산란 요소(2378) 둘레에 냉각제의 라미나 흐름(laminar flow)을 용이하게 하도록 성형될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각 챔버(2360)를 통해 흐르는 냉각제에서의 기포의 생성을 최소화하도록 성형될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 시스템의 냉각 및 마이크로파 특성을 최적화하도록 성형되어 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 산란 요소(2378)에 의해 덮여진 냉각판의 면적을 최소화하도록 성형되어 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 조직 챔버(2338)에 의해 결합된 조직에서 타겟 깊이에 있는 타겟 영역 내의 피크 SAR의 단면적을 최소화하도록 성형되어 위치될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 중앙에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 치수에 비례하는 치수를 갖는 직사각형이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 타원형일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 가장 긴 측면에 평행한 가늘고 긴 측면을 갖는 경주용 트랙(racetrakc)의 형상으로 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 대략 1 mm 및 대략 7 mm 사이의 길이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 대략적으로 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 장측 측면 정도로 긴 길이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 대략 1 mm와 대략 4 mm 사이의 폭을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 단측 측면 정도 길이의 폭을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 대략 1/2 mm의 높이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각제 챔버(2360)의 깊이와 대략 동일한 높이를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 면적에 비례하는 면적을 가질 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 유전체 충전재(2368)와 냉각판(2340)의 근거리 측면 사이에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 유전체 충전재(2368)와 냉각판(2340)의 근거리 표면 양자에 접촉하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 산란 요소(2378)와 냉각판(2340) 사이의 접합부에서의 에어 갭 또는 다른 불연속성을 최소화하거나 제거하는 방식으로 냉각판(2340)에 기대어 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 예컨대 유전체 에폭시를 이용하여 냉각판에 부착될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)에 의해 생성된 필드가 냉각판(2340)을 통해 투과하는 동안 다시 집중되지 않도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각제 챔버(2360)의 중앙에 위치되어, 산란 요소(2378)의 양쪽 측면 상의 흐름 경로가 동일하게 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 산란 요소(2378)의 최장 치수가 냉각제 챔버(2360)를 통해 냉각 유체에 의해 취해진 경로를 따라 정렬되도록 배향될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)에 의해 방사된 최대 E-필드 강도의 영역의 중앙에 위치될 수 있다.
도 40은 본 발명의 일실시예에 따른 안테나 어레이(2355), 냉각제 챔버(2360), 분리 리브(2393) 및 산란 요소(2378)의 말단 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 채널(2360c)은 도파관 안테나(2364c) 아래에 위치될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 순환로(2376)는 냉각 유체(2361), 냉각제 도관(2324), 냉각 유체 경로(2381), 냉각제 공급 튜빙(2312), 냉각제 복귀 튜빙(2313), 및 냉각제 분배 튜빙(2314)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381)는 크래들 회로(2385), 냉각판(2340), 및 냉각제 챔버(2360)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381)는 크래들 회로(2385), 냉각판(2340), 냉각제 챔버(2360), 및 냉각제 분배 튜빙(2314)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 분배 튜빙(2314)은 크래들 회로(2385) 및 냉각제 챔버(2360)를 통한 직렬 흐름을 제공하기 위해 이용된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체(2361)는 물, 탈이온화된 물 또는 다른 적합한 유체를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체(2361)는 냉각제 소스(2310)로부터 어플리케이터(2320)를 거쳐 어플리케이터(2320)의 외측으로 순환하여 다시 냉각제 소스(2310)로 복귀한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체(2361)는 냉각제 공급 튜빙(2312)을 통해 냉각 유체 경로(2381)에 진입할 수 있고, 냉각제 복귀 튜빙(2313)을 통해 냉각 유체 경로(2381)를 빠져나온다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 복귀 튜빙(2313)은 냉각 순환로(2376)를 떠나는 냉각 유체(2361)의 온도를 측정하기 위해 예컨대 냉각 경로 더모커플(2326)과 같은 더모커플을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381) 내의 요소는 방수 밀봉 접착제를 이용하여 제위치에 고정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381) 내의 요소는 낮은 수분 흡수를 갖는 접착제를 이용하여 제위치에 고정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체 경로(2381) 내의 요소는 에폭시, 트리-본드 FDA-16(TraCon으로부터의), 또는 UV 경화 가능 접착제를 이용하여 제위치에 고정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 요동을 감소시키거나 제거하기 위해 냉각 유체 경로(2381)에 걸쳐 곡선 표면 및 라운드 처리된 에지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 기포를 감소시키거나 제거하기 위해 냉각 유체 경로(2381)에 걸쳐 곡선 표면 및 라운드 처리된 에지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 요동을 감소시키거나 제거하기 위해 냉각 유체 경로(2381) 내의 선택된 표면에 친수성 코팅이 사용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 회로(2385)는 안테나 크래들(2374)을 통한 냉각 유체(2361)의 전송을 위한 경로를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 회로(2385)는 직렬 회로 또는 병렬 회로 중의 하나로서 배치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 회로(2385)의 전부 또는 일부가 친수성 재료로 코팅되어, 냉각제의 매끄러운 흐름을 촉진하고, 특히 냉각제 챔버(2360) 내에서의 기포의 축적을 최소화한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 냉각 유체(2361)가 냉각제 챔버(2360)를 통해 병렬로 흐르는 곳에서와 같이, 크래들 회로(2385)는 피드 크래들 용기(2387) 및 복귀 크래들 용기(2387)를 포함한 크래들 용기(2387)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)는 냉각제 공급 튜빙(2312)과 냉각제 챔버(2360) 사이의 냉각 유체(2361)의 흐름을 매끄럽게 하는 유체 커패시터로서 작용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)는 모든 냉각제 챔버(2360)에 걸쳐 압력이 실질적으로 동일하게 되도록 하기에 충분한 부피의 냉각 유체를 유지할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)는 모든 냉각제 챔버(2360)에 걸쳐 유량이 실질적으로 동일하게 되도록 하기에 충분한 부피의 냉각 유체를 유지할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)의 부피는 크래들 채널(2389)에 걸쳐 압력을 동일하게 하도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)의 부피는 크래들 채널(2389)에 걸쳐 유량을 동일하게 하도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 복귀 크래들 용기(2387)는 크래들 채널(2389)에 걸쳐 압력을 동일하게 하도록 등거리의 크래들 채널(2389)을 갖도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체(2361)가 각각의 냉각 챔버(2360)를 통해 직렬로 흐르는 경우, 각각의 크래들 채널(2389)은 냉각 챔버(2360)에 직접 연결되고, 복귀 크래들 채널(2389)이 냉각 챔버(2360)의 반대측에 위치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 입구 및 복귀 크래들 채널은 냉각제 분배 튜빙(2314)에 의해 연결된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 유체(2361)가 각각의 냉각 챔버(2360)를 통해 병렬로 흐르는 경우, 크래들 채널(2389)은 병렬 크래들 용기(2387)에서 냉각제 챔버(2360)까지 연장한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)의 크기, 형상 및 위치설정은 각각의 냉각제 챔버를 통한 유량이 동일하게 되도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)의 크기 및 형상은 모든 크래들 채널(2389)에 대해 동일한 것으로 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널에 대한 입력은 크래들 용기(2387)의 바닥에 걸쳐 동일하게 이격될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)의 크기, 형상 및 위치설정은 냉각제 챔버(2360) 내에서의 요동 및 기포를 최소화하도록 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)에 대한 입력은 크래들 용기(2387)로부터 이루어진다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 용기(2387)와 냉각제 챔버(2360)에 대한 입력 사이의 크래들 채널(2389)의 부분의 횡단면은 냉각제 챔버(2360)에 대한 입력이 냉각제 챔버(2360)의 폭으로 벌어지는 노즐 형상 또는 와인잔 형상으로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)의 반대측 횡단면은 평탄한 벽부로 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 크래들 채널(2389)로부터 냉각제 챔버(2360)로의 변환부는 라운드 처리될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)는 분리 리브(2393)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)를 통해 흐르는 냉각 유체는 분당 TS 200 mm와 분당 450 mm 사이, 바람직하게는 분당 430 mm의 유량을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)는 각각의 냉각제 챔버(2360)를 통한 유량이 실질적으로 동일하게 되도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)를 통해 흐르는 냉각 유체는 8℃와 22℃ 사이, 바람직하게는 대략 15℃의 온도를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처와 냉각판(2340) 사이에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각제 챔버(2360)의 적어도 일부분 내로 연장할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 냉각제 챔버(2360)를 통해 연장할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)의 요소는 냉각제 챔버(2360)를 통한 라미너 흐름을 촉진하도록 평활화될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360)의 요소는 냉각제 챔버(2360) 내의 기포의 생성을 감소시키도록 평활화될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360) 내로 연장하는 산란 요소는 라미너 흐름을 촉진하고 냉각제 챔버(2360) 내의 기포의 구축을 방지하기 위해 라운드 처리될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(2360) 내의 장방형 에지 또는 날카로운 코너는 냉각 유체가 냉각제 챔버(2360)를 통해 이동할 때에 기포의 생성을 포함한 바람직하지 않은 흐름 특성을 발생할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 개개의 냉각제 챔버(2360)를 분리시키기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 각각의 냉각제 챔버(2360)가 실질적으로 동일한 횡단면을 갖도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 정방형의 횡단면을 가지며, 대략 0.030 인치 × 0.030 인치의 크기로 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 각각의 냉각제 챔버(2360)의 횡단면 면적이 동일하게 되도록 하기 위해 더 크거나 더 작은 분리 리브(2393)가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들이 냉각판 또는 도파관 안테나(2364)의 임의의 부분 중의 하나와 접촉하지 않도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들이 냉각판(2340)에 걸쳐 동일한 냉각을 촉진하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들이 도파관 안테나(2364)의 애퍼처들 간의 분리 간격과 동일하거나 작은 폭은 갖도록 크기가 정해질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들이 도파관 안테나(2364)의 애퍼처에 위치하지 않도록 크기가 정해지고 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는, 마이크로파 필드가 냉각제 챔버(2360)를 통해 이동할 때에 분리 리브가 마이크로파 필드의 교란을 최소화하도록 크기가 정해지고 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 마이크로파 필드가 냉각제 챔버(2360)를 통해 이동할 때에 분리 리브가 마이크로파 필드의 분열(disruption)을 최소화하도록 크기가 정해지고 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들을 냉각제 챔버(2360)의 어느 하나의 말단에 있는 리브 홀더(2396)에 배치함으로써 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 이들이 산란 요소(2378)에 닿지 않도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 냉각판(2340)의 근거리 표면으로부터 적합한 거리, 바람직하게는 냉각판(2340)의 근거리 표면으로부터 대략 0.010 인치의 거리로 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 마이크로파 필드의 분열 또는 교란을 최소화하는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 냉각 유체에서 부식되거나 열화하지 않는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 폴리카보네이트 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 도파관 안테나 사이의 차단을 증가시키는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 조직 내의 SAR 패턴을 향상시키는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 에코소브(cosorb)로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분리 리브(2393)는 에코소브(Eccosorb)로 구성되고, 분리 리브(2393)가 냉각 유체 내에서 부식되는 것을 방지하도록 코팅될 수 있다.
도 41은 본 발명의 일실시예에 따른 도파관 어셈블리(2358)의 사시도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364a∼2364d) 사이에 위치된 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 복수의 튜닝 요소(2390) 및 복수의 피드 컨넥터(2388)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지가 피드 컨넥터(2388)를 통해 각각의 도파관 안테나에 공급될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)가 도파관 어셈블리 프레임(2353)에 의해 함께 유지될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리 프레임(2353)는 피드 브라킷(2351) 및 어셈블리 볼트(2349)를 포함할 수 있다.
도 42는 도 41에 예시된 도파관 어셈블리의 측면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378)는 도파관 안테나(2364)의 출력에 위치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)의 출력은 또한 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로서 지칭될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378a)가 도파관 안테나(2364a)의 출력에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378b)가 도파관 안테나(2364b)의 출력에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378c)가 도파관 안테나(2364c)의 출력에 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 산란 요소(2378d)가 도파관 안테나(2364d)의 출력에 위치될 수 있다.
도 43은 도 41에 예시된 도파관 어셈블리(2358) 및 산란 요소(2378)의 G-G 라인을 따라 절취한 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리)2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364), 하나 이상의 피드 브라킷(2351) 및 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366), 및 튜닝 요소(2390)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 적합한 판금 재료로 유전체 충전재(2368)를 판금함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)가 유전체 충전재(2368) 위에 판금될 때에 피드 컨넥터(2388)를 도파관 안테나(2364)에 매칭시키기 위해 피드 심(feed shim)(2397)이 사용될 수 있으며, 이에 의해 중앙 절연체(2398)와 유전체 충전재(2368) 간의 적합한 접촉을 보장한다.
도 44는 도 43에 예시된 도파관 어셈블리(2358)의 단면도의 일부분을 도시하는 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 하나 이상의 도파관 안테나(2364), 하나 이상의 피드 브라킷(2351) 및 하나 이상의 차단 요소(2391)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 유전체 충전재(2368), 도파관 벽부(2366) 및 튜닝 요소(2390)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 벽부(2366)가 유전체 충전재(2368) 위에 판금될 때에 피드 컨넥터(2388)를 도파관 안테나(2364)에 매칭시키기 위해 피드 심(feed shim)(2397)이 사용될 수 있으며, 이에 의해 중앙 절연체(2398)와 유전체 충전재(2368) 간의 적합한 접촉을 보장한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 도파관 안테나(2364)들 간의 상호작용을 차단시키도록 또한 내측 도파관 안테나(예컨대, 도파관 안테나(2364a, 2364d)와 같은) 및 외측 도파관 안테나(예컨대, 도파관 안테나(2364b, 2364c)와 같은)에 의해 나타나게 되는 로딩 조건의 균형을 맞추도록 설계될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 조직 챔버(2338)에 의해 결합된 조직에 가해지지 않은 마이크로파 에너지의 일부분을 흡수할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 금속성 에지에서 나타나는 가장자리 전기장(fringing field)을 흡수할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 각각의 도파관 안테나(2364)가 도파관 안테나(2364)의 각각의 측면 상에서 동일한 로딩 특징을 보이도록 설계 및 위치될 수 있다.
도 13에 예시된 실시예와 같은 본 발명의 일실시예에 따라, 인접한 도파관 안테나(2364)의 유전체 충전재(2368) 간의 도전성 재료(예컨대, 도파관 벽부(2366)와 같은)의 폭이 안테나 어레이(2355) 내의 모든 도파관 안테나(2364)에 대해 동일하게 될 수 있도록 도파관 안테나(2364)의 외측 도전성 벽부가 가공되는 경우에는, 차단 요소(2391)가 필요 없게 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 외측 도파관 안테나(2364a, 2364d)의 도파관 벽부(2366)는, 이러한 도파관 벽부(2366)가 안테나 어레이(2355) 내의 인접한 도파관 안테나(2364) 간의 간격만큼 두껍게 되도록 가공될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)는 도파관 벽부(2366)의 두께가 모든 측면에서 동일하게 되어 차단 요소(2391)가 필요 없게 되도록 세밀하게 구축될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 안테나들 사이 및 안테나 어레이(2355) 내의 외측 도파관 안테나(2364a, 2364d)의 외측에 위치되어 도파관 안테나(2364)를 차단시킬 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 안테나 어레이(2355) 내의 모든 도파관 안테나(2364)에 대해 대칭 마이크로파 로딩 조건을 제공하도록 위치될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 마이크로파 에너지를 흡수하는 재료로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 에코소브(Eccosorb)로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 부식이 발생하는 차단 요소가 냉각 유체로부터 차단될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소(2391)는 인접한 도파관 안테나들 간의 상호작용을 최소화하고 인접한 도파관 안테나(2364)에 의해 나타나는 부하의 균형을 맞추도록 설계 및 위치될 수 있다. 도파관 안테나가 서로 너무 근접하면, 이들 안테나가 발생하는 SAR 패턴은 대칭을 이루지 않게 되거나 또는 동일한 강도로 되지 않을 수도 있다. 도파관 안테나(2364)가 너무 멀리 떨어져 있으면, 병변이 접촉하지 않을 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355) 내의 유전체 충전재(2368) 간의 공간은 도파관 안테나(2364)의 도파관 벽부(2366)의 두께 및 마이크로파 안테나 사이에 위치된 차단 요소의 두께로 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355) 내의 유전체 충전재(2368) 간의 공간은 대략 0.012 인치와 0.080 인치 사이, 바람직하게는 대략 0.030 인치가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 대략 0.003 인치의 판금 두께를 갖는 도파관 벽부(2366)를 가질 수 있으며, 차단 요소(2391)는 대략 0.024 인치의 두께를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 대상으로 하는 주파수가 대략 5.8 ㎓인 경우, 차단 요소(2391)는 대략 25와 대략 40 사이, 바람직하게는 대략 27의 유전 상수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 대상으로 하는 주파수가 대략 5.8 ㎓인 경우, 차단 요소(2391)는 대략 0.02와 대략 0.07 사이, 바람직하게는 대략 0.04의 손실 탄젠트(loss tangent)(tanδ)를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 대상으로 하는 주파수가 대략 5.8 ㎓인 경우, 분리 요소(2391)는 대략 1.5 + j3.4 와 대략 7 + j5.6 사이, 바람직하게는 대략 2.7 + j3.4의 복수 투과율(complex permeability)을 가질 수 있다.
도 45는 본 발명의 실시예에 따른 도파관 어셈블리의 다른 실시예의 측면도이다. 도 46은 도 45에 예시된 도파관 어셈블리의 단면도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 초크(microwave choke)(2386)가 차단 요소(2391)로서 사용될 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 초크(2386)는 도파관 안테나(2364)와 외측 마이크로파 안테나(2364) 상의 금속 플랜지 사이의 짧은 금속성 심(도파관 애퍼처로부터 뒤쪽으로 고정된 거리에 설정된)을 이용하여 형성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 초크(2386)는 도파관 어셈블리(2358) 내의 도파관 안테나(2364) 간의 차단 및 SAR 일치(consistency)를 달성하기 위해 도파관 어셈블리(2358)에 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2364)들 간의 공간에서, 마이크로파 초크(2386)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처로부터 특정 거리에 설정된 특정 두께의 금속성 심으로 도파관 안테나(2364)를 분리함으로써 생성된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 외측 도파관 안테나(2364)의 외측면에서는, 애퍼처로부터 동일한 간격으로 설정된 동일한 크기의 금속성 심으로 구성되는 플랜지 및 이 금속성 심으로부터 도파관의 전면으로 향하는 금속판을 이용하여 마이크로파 초크(2386)가 달성된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 초크(2386)는 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 방사면의 장측 에지에 존재하는 가장자리 전기장을 위한 전파 경로를 형성한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 초크 구조는 이 가장자리 신호(fringing signal)가 도파관 어셈블리(2358) 내의 내측 및 외측 마이크로파 안테나(2364) 양자에 대해 동일한 방식으로 마이크로파 초크(2386)에 접속되도록 한다. 그러므로, 마이크로파 초크(2386)는 인접한 도파관 안테나(2364) 간의 상호작용을 감소시킴으로써 도파관 어셈블리(2358) 내의 차단을 향상시키고, 또한 도파관 안테나(2364)의 애퍼처에 대칭적 부하 조건을 도입함으로써 도파관 안테나(2364) 간의 SAR 패턴의 일치를 향상시킬 수 있다.
도 47은 본 발명의 일실시예에 따른 시스템(2309)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 시스템(2309)은 차단 트랜스포머(2316), 냉각제 소스(2310), 제너레이터(2301) 및 어플리케이터(2320)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 트랜스포머(2316)는 AC 파워 서플라이(2318)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 트랜스포머(2316)는 제너레이터(2301) 및 냉각제 소스(2310)에 파워를 공급할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 DC 파워 서플라이(2303), 컨트롤러(2302), 마이크로파 체인(2403)(예컨대, 일련의 마이크로파 성분일 수도 있음), 및 진공 소스(2308)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는, 전면 패널(2305)로부터의 파워 및 타이머 설정치와, 개시 버튼(2464)으로부터의 입력과, 정지 버튼(2466)으로부터의 입력과, 마이크로파 회로로부터의 하드웨어 에러(역방향 파워 에러, 증폭기 오류)와, 어플리케이터로부터의 온도 및 설치 에러와, 역방향 파워, 순방향 파워 및 조직 온도와 냉각제 온도를 불특정 시각에 기록하기 위해 측정 데이터를 인터페이스(2420)에 전송하는 동작과 같은, 모든 시스템 레벨의 입력 및 컨트롤을 관리할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는 또한 안테나 스위치(2357), 진공 펌프(2450) 및 진공 솔레노이드(2315)를 제어할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 소스(2308)는 진공 펌프/드라이브(2307) 및 진공 솔레노이드(2315)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, DC 파워 서플라이(2303)는 파워를 마이크로파 체인(2403) 및 컨트롤러(2302)에 공급할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는, 마이크로파 체인(2403)이 사양에 맞추어 작동하도록 할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 체인(2403)은 컨트롤러(2302)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는 진공 파워 신호(2323)에 의해 진공 펌프/드라이브(2307)에 연결되고 또한 솔레노이드 제어 신호(2321)에 의해 진공 솔레노이드(2315)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, DC 파워 서플라이(2303)로는 예컨대 "Tumbler Technologies"로부터 이용 가능한 모델명이 PM650-12C인 의료용 650 와트, +12 볼트 스위칭 파워 서플라이가 가능하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 펌프(2450)로는 예컨대 "Clark Flow Solutions"으로부터 이용 가능한 모델 번호 15988인 로터리 베인 펌프(rotary vane pump)가 가능하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 솔레노이드(2315)로는 예컨대 "Peter Paul Electronics Co."로부터 이용 가능한 모델명이 LW53KK8DGBG12/DC인 3 웨이 방식의 정상적으로 폐쇄된 대기 배출형의 솔레노이드 밸브가 가능하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 어플리케이터 케이블(2334)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 케이블(2334)은 냉각제 도관(2324), 에너지 케이블(2322), 냉각제 더모커플 와이어(2331), 냉각판 더모커플 와이어(2330) 및 안테나 스위치 신호(2481)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 도관(2324)은 냉각제 소스(2310)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 도관(2324)은 냉각제 공급 튜빙(2312) 및 냉각제 복귀 튜빙(2313)을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제는 냉각제 공급 튜빙(2312)을 통해 어플리케이터(2320)에 공급될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제는 냉각제 복귀 튜빙(2313)을 통해 냉각제 소스(2310)에 복귀된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)이 마이크로파 출력 컨넥터(2443)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 어플리케이터(2320) 내의 안테나 스위치(2357)를 마이크로파 출력 컨넥터(2443)를 통해 제너레이터(2301)의 마이크로파 체인(2403)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 더모커플 와이어(2331) 및 안테나 더모커플 와이어(2300)는 온도 컨넥터(2482)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 더모커플 와이어(2331)는 어플리케이터(2320) 내의 냉각 경로 더모커플(2326)을 온도 컨넥터(2482)를 통해 제너레이터(2301) 내의 컨트롤러(2302)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플 와이어(2330)는 어플리케이터(2320) 내의 냉각판 더모커플(2395)을 온도 컨넥터(2482)를 통해 제너레이터(2301)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2481)는 안테나 스위치 컨넥터(2480)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2481)는 어플리케이터(2320) 내이 안테나 스위치(2357)를 안테나 스위치 컨넥터(2480)를 통해 제너레이터(2301) 내의 컨트롤러(2302)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)이 제너레이터 바이오 배리어(2317)를 포함할 수 있는 진공 튜빙(2319)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 시스템(2309)에서, 진공 튜빙(2319)은 진공 포트 컨넥터(2484)에 의해 제너레이터(2301)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 튜빙(2319)은 디스포저블(2363)을 진공 포트 컨넥터(2484)를 통해 진공 솔레노이드(2315)에 연결할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 소스(2310)는 냉각 유체(2361)(도시하지 않음)를 어플리케이터(2320)에 공급한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 소스(2310)로는 "ThemoTek, Inc."로부터 이용 가능한 "NanoTherm Chiller"가 가능하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 소스(2310)로부터의 냉각 유체(2361)는 대략 5℃와 40℃ 사이의 온도 범위, 바람직하게는 대략 15℃의 온도를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 소스(2310)는 대략 분당 200 내지 1000 mm, 바람직하게는 대략 분당 500 mm의 유량을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 소스(2310)로는, 조직 챔버(2338)에 결합된 피부를 열에 의한 손상으로부터 보호하기 위해, 냉각 유체(2361)를 냉각시키고 냉각된 냉각 유체(2361)를 어플리케이터(2320) 및 냉각제 챔버(2360)를 통해 펌핑하도록 설계된 솔리드 스테이트 칠러(solid-state chiller)가 가능하다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 소스(2310)로는, 조직 챔버(2338)에 결합된 피부의 제1 층을 열에 의한 손상으로부터 보호하기 위해, 냉각 유체(2361)를 냉각시키고 냉각된 냉각 유체(2361)를 어플리케이터(2320) 및 냉각제 챔버(2360)를 통해 펌핑하도록 설계된 솔리드 스테이트 칠러가 가능하다.
도 48은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로파 체인(2403)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 발진기(2304)가 아이솔레이터(2401a)에 접속되고, 아이솔레이터가 스위치(2402)(예컨대, 싱글 폴 싱글 쓰루(SPST : Single Pole Single Throw) 반사성 핀 다이오드 스위치이어도 됨)에 접속되고, 이 스위치가 감쇄기(2408a)(예컨대, 고정된 감쇄기이어도 됨)에 접속되고, 이 감쇄기가 대역통과 필터(2404)에 접속되고, 대역통과 필터가 증폭기(2306)에 접속되고, 증폭기가 아이솔레이터(2401b)에 접속되고, 이 아이솔레이터가 지향성 커플러(2406)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 발진기(2304)는 대략 5.8 ㎓의 출력 주파수를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 발진기(2304)는 안정한 5.8 ㎓ 로우 파워 신호를 제공한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 아이솔레이터(2401a)는 증폭기(2306)로부터 반사된 파워 신호로부터 발진기(2304)를 보호하기 위해 사용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링 회로는 대상으로 하는 주파수에서 중심 주파수를 갖는 대역통과 필터(2404)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링 회로는 대략 5.8 ㎓에서 중심 주파수를 갖는 대역통과 필터(2404)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링 회로는 대역에서 벗어난 파워 증폭기에 대한 입력을 제거하는 도파관 캐비티 필터일 수도 있는 대역통과 필터(2404)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링 회로는 대략 25 ㎒의 3 ㏈ 대역폭을 가질 수 있는 대역통과 필터(2404)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)는 대상으로 하는 주파수에서 신호를 증폭하도록 구성된 증폭기일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)는 5.8 ㎓에서 신호를 증폭하도록 구성된 증폭기일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)는 "Locas Microwave"로부터 이용 가능한 S51500-05 증폭기일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)는 내부 바이어스 회로, 매칭 회로, 및 대상으로 하는 주파수에서 안정성을 유지하고 적합한 매칭과 파워 출력을 제공하도록 구성된 제어 회로를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)는 54 ㏈에 의해 인입 신호를 증폭하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 아이솔레이터(2401b)는 반사된 파워 신호로부터 증폭기(2306)를 보호하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 지향성 커플러(2406)로부터의 마이크로파 에너지를 마이크로파 체인(2403) 외부로 반송한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 지향성 커플러(2406)는 또한 감쇄기(2408b)에 연결될 수 있으며, 이 감쇄기는 파워 검출기(2409b)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 검출기(2409b)의 출력은 순방향 파워 신호(2415)이어도 된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 지향성 커플러(2406)는 또한 감쇄기(2408c)에도 연결될 수 있으며, 이 감쇄기는 파워 검출기(2409a)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 감쇄기(2409a)의 출력은 역방향 파워 신호(2417)이어도 된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 체인(2403)은 마이크로파 제어 신호(2413)에 연결될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 신호(2413)는 PM 제어 신호(2405), 장애 신호(2407), 뮤트 신호(2411), 순방향 파워 신호(2415), 및 역방향 파워 신호(2417)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장애 신호(2407)는 증폭기(2306)에 의해 생성될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 뮤트 신호(2411)는 증폭기(2306)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 검출기(2409)는 예컨대 동축 터널 다이오드 검출기일 수도 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 파워 제어는 지향성 커플러(2406)에서 측정된 순방향 파워 신호(2415)를 파워 제어 노브(2454)로부터 요청된 파워에 비교함으로써 작동한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워는 파워 검출기(2409b)에 연결된 지향성 커플러(2406)에 의해 증폭기(2306)의 출력으로부터 샘플링될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 지향성 커플러(2406)는 순방향의 반사된 파워를 파워 검출기(2409a, 2409b)(예컨대, 동축 터널 다이오드 검출기이어도 됨)에 보내기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 검출기(2409a, 2409b)의 출력은 컨트롤러(2302) 내의 컨버터 회로에 의해 판독되고, 증폭기(2306)에 대한 입력을 제어하는 스위치(2402)에 피드백된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스위치(2402)의 듀티 사이클은 마이크로파 체인(2403)으로부터 생성된 최대 출력 파워의 퍼센트에 비례하는 스위치(2402)의 타임 온 퍼센트(time on percentage)로 마이크로파 체인(2403)으로부터의 출력 파워 레벨을 제어할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 100 와트 최대 출력을 갖는 마이크로파 체인은 스위치(2402)가 40% 듀티 사이클로 구동될 때에 마이크로파 체인(2403)로부터 40 와트 출력을 제공할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스위치(2402)는 핀 다이오드의 출력이 선형인 경우에 변조 주파수에서 작동될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스위치(2402)는 대략 7.2 ㎑의 변조 주파수에서 작동될 수 있다.
도 49는 본 발명의 일실시예에 따른 컨트롤러(2302)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨디셔닝 회로(2410a)가 아날로그-디지털 변환기(2412a)에 접속될 수 있고, 이 변환기가 순방향 파워 탐색표(2414)에 접속될 수 있고, 이 탐색표가 인터페이스(2420)(예컨대, 차단 RS232 인터페이스일 수도 있음)에 접속될 수 있는 멀티플렉서 및 UART(Universal Asynchronous Receiver/Transmitter) 스테이트 머신(2418)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표(2414)는 또한 비교기(2424)(예컨대, 디지털 비교기일 수도 있음)에 접속될 수 있고, 이 비교기는 로직(2438)에 접속될 수 있는 펄스폭 변조 스테이트 머신(2422)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 펄스폭 변조(PWM) 제어 신호(2405)를 제공하여 에너지 케이블(2322)을 통한 출력 파워의 레벨을 제어하기 위해, 로직(2438)을 포함하는 듀티 사이클 회로가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨디셔닝 회로(2410b)는 아날로그-디지털 변환기(2412b)에 접속될 수 있고, 이 변환기가 역방향 파워 탐색표(2416)에 접속될 수 있고, 이 탐색표가 멀티플렉서, UART 스테이트 머신(2418) 및 장애 로직(fault logic)(2434)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 탐색표(2416) 및 컨디셔닝 회로(2410b)는 역방향 파워의 특징적 측정치를 발생하기 위해 파워 검출기(2409a)로부터의 전압을 컨디셔닝한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 탐색표(2416) 및 컨디셔닝 회로(2410b)는 측정된 역방향 파워를 기록하거나 또는 안정성 판단을 행하기 위해 다운스트림 회로를 위한 신호를 출력한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨디셔닝 회로(2410c)는 아날로그-디지털 변환기(2412c)에 접속될 수 있고, 이 변환기가 멀티플렉서, UART 스테이트 머신(2418) 및 장애 로직(2434)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨디셔닝 회로(2410d)는 아날로그-디지털 변환기(2412d)에 접속될 수 있고, 이 변환기가 멀티플렉서, UART 스테이트 머신(2418) 및 장애 로직(2434)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 멀티플렉서(2426)는 안테나 선택 스테이트 머신 마스터 컨트롤러(2442)에 접속될 수 있고, 이 컨트롤러는 로직(2438)에 접속될 수 있는 타이머 스테이트 머신(2440)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 선택 스테이트 머신 마스터 컨트롤러(2442)는 복수의 안테나 어레이(2355)를 채용하는 어플리케이터(2320)에서의 안테나 스위칭을 제어하기 위해 제공된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 멀티플렉서(2426)는 컨디셔닝 회로(2410d)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 선택 스테이트 머신 마스터 컨트롤러(2442)는 로직(2438)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 아날로그-디지털 변환기(2412e)는 비교기(2424), 멀티플렉서, UART 스테이트 머신(2418) 및 장애 로직(2434)에 접속될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 신호(2413)는 마이크로파 체인(2403)을 스위치(2402)에 접속시킬 수 있는 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 신호(2415)가 컨디셔닝 회로(2410a)에 입력될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 신호(2417)가 컨디셔닝 회로(2410a)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 온도 신호(2431)가 컨디셔닝 회로(2410c)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 더모커플 케이블(2433)이 멀티플렉서(2426)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 풋 페달 신호(foot pedal signal)(2437)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 제어 신호(2453)가 아날로그-디지털 변환기(2412e)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링된 냉각제 온도 신호(2461)가 컨디셔닝 회로(2410c)로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링된 안테나 온도 신호(2459)가 컨디셔닝 회로(2410d)로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 선택 신호(2463)가 안테나 선택 스테이트 머신 마스터 컨트롤러(2442)에 대한 입력 및 이 컨트롤러로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스톱 신호(2467)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력 및 이로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스타트 신호(2465)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력 및 이로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각후 타이머 신호(2473)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력 및 이로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 타이머 신호(2471)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력 및 이로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각전 타임 신호(2469)가 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력 및 이로부터의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 버저 신호(2479)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 레디 신호(2477)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 솔레노이드 제어 신호(2321)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2481)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, PWM 제어 신호(2405)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 뮤트 신호(2411)가 로직(2438)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2490)가 장애 로직(2434)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장애 신호(2475)가 장애 로직(2434)의 출력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장애 신호(2475)가 로직(2438) 및 타이머 스테이트 머신(2440)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 시리얼 신호(2445)가 인터페이스(2420)에 연결될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302) 및 마이크로파 체인(2403)은 증폭기(2306)의 파워 출력을 제어하기 위하기 위해 피드백을 제공하는 펄스폭 변조(PWM) 서버를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 펄스폭 변조 서보는 스위치(2402)(핀 다이오드 스위치일 수도 있음), 감쇄기(2408b, 2408c), 파워 검출기(2409a, 2409b), 및 컨트롤러(2302) 내의 변환기 회로를 제어할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 출력은 증폭기(2306)에 대한 신호 입력의 듀티 사이클을 제어함으로써 제어될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 증폭기(2306)에 대한 입력 파워는 증폭기(2306) 내의 안정성 및 선형성을 보장하기 위해 전달 사이클을 통해 유지될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는 마이크로파 체인(2403)의 파워 출력을 제어하기 위해 스위치(2402)에 대한 PWM 제어 신호(2405)를 생성한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)는 전면 패널(2305) 상의 파워 컨트롤 노브(2454)로부터 파워 컨트롤 신호(2453)(예컨대, 입력 기준 전압일 수도 있다)를 취함으로써 작동한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자가 스타트 버튼(2464)을 누름으로써 파워를 초기화할 때, 요청된 순방향 파워를 생성하기 위해 파워 제어 신호(2453)가 컨트롤러(2302)에 의해 사용된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 잠시 후에, 순방향 파워 검출기(2409b)로부터의 측정된 피드백에 따라 듀티 사이클 회로가 동작할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 요청된 순방향 파워에 대한 실제의 측정된 순방향 파워 신호(2415)의 비교가 수행될 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 컨트롤러(2302)가 마이크로파 체인(2403)에서 벗어나는 순방향 파워를 요청된 순방향 파워 설정치에 대한 사양 내에서 유지하기 위해 PWM 제어 신호(2405)에 대해 작은 조정을 행할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, PWM 제어 신호(2405)는 대략 7.0 ㎑와 대략 7.5 ㎑ 사이, 바람직하게는 대략 7.2 ㎑가 될 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, PWM 제어 신호(2405)는 대략 100 퍼센트가 될 것이다.
본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표(2414) 및 컨디셔닝 회로(2410a)(필터링 및 증폭 회로를 포함할 수도 있음)는 순방향 파워의 특징적인 측정치를 발생하기 위해 파워 검출기(2409b)로부터 전압을 컨디셔닝한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표(2414) 및 컨디셔닝 회로(2410a)는 측정된 순방향 파워를 기록하거나 또는 제어 및 안정성 판정을 행하기 위해 다운스트림 회로에 대한 신호를 출력한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표(2414) 및 컨디셔닝 회로(2410a)는 측정된 순방향 파워를 나타내는 출력 전압 신호를 생성한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표(2414)는 개개의 파워 검출기(2409b) 및 증폭기(2306)의 특징을 보상하기 위해 조정될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 탐색표(2416)는 개개의 파워 검출기(2409a) 및 증폭기(2306)의 특징을 보상하기 위해 특별히 조정될 수도 있다.
도 50은 본 발명의 일실시예에 따른 백 패널(2311)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 백 패널(2311)은 풋 스위치 컨넥터(2436) 및 시리얼 인터페이스 컨넥터(2444)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 풋 스위치 컨넥터(2436)는 풋 페달 신호(2437)에 접속될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 시리얼 인터페이스 컨넥터(2444)는 직렬 신호(2445)에 접속될 수 있다.
도 51은 본 발명의 일실시예에 따른 전면 패널(2305)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 전면 패널(2305)은 파워 제어 노브(2454), 진공 제어 노브(2456), 온도 컨넥터(2482), 안테나 스위치 컨넥터(2480), 진공 계측기(2486), 진공 포트 컨넥터(2484), 안테나 선택 스위치(2462), 온도 디스플레이(2457), 스타트 버튼(2464), 스톱 버튼(2466), 마이크로파 출력 컨넥터(2443), 냉각전 타이머(2468), 에너지 타이머(2470), 냉각후 타이머(2472), 장애 인디케이터(2474), 레디 인디케이터(2476), 및 버저(2478)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 온도 컨넥터(2482)는 냉각제 온도 컨넥터(2430) 및 하나 이상의 안테나 온도 컨넥터(2429)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 온도 컨넥터(2429)는 안테나 온도 컨넥터(2429a∼2429d)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 온도 디스플레이(2457)는 안테나 온도 디스플레이(2458) 및 냉각제 온도 디스플레이(2460)를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 인터페이스는, 사용자 입력 컨트롤(예컨대, 파워 제어 노브(2454), 진공 제어 노브(2456), 스타트 버튼(2464), 스톱 버튼(2466), 안테나 선택 스위치(2462), 냉각전 타이머(2468), 에너지 타이머(2470), 및 냉각후 타이머(2472)와 같은), 사용자 피드백(예컨대, 진공 계측기(2486), 안테나 선택 스위치(2462), 온도 디스플레이(2457), 냉각전 타이머(2468), 에너지 타이머(2470), 및 냉각후 타이머(2472)와 같은), 및 컨넥터(예컨대, 온도 컨넥터(2482), 진공 포트 컨넥터(2484), 안테나 스위치 컨넥터(2480) 및 마이크로파 출력 컨넥터(2443)와 같은)를 포함하는 제너레이터 전면 패널(2305)일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 각각의 선택된 도파관 안테나(2364)에 대해 조직 온도가 측정되고, 에너지 전달 동안 안테나 온도 디스플레이(2458)에 의해 전면 패널(2305)에 디스플레이된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 온도가 지속적으로 측정되어, 에너지 전달 동안 냉각제 온도 디스플레이(2460)에 의해 전면 패널(2305) 상에 디스플레이된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나(2354)는 예컨대 안테나 선택 스위치(2462)와 관련된 에너지 선택 버튼과 같은 적절한 안테나 선택 버튼을 연결함으로써 전면 패널(2305)로부터 마이크로파 에너지 전달을 위해 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지는 소정의 에너지 타이머 기간 동안 각각의 선택된 도파관 안테나(2364)에 전달될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 제너레이터 전면 패널(2305)과 같은 사용자 인터페이스는 사용자 피드백을 제공할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 피드백은 예컨대 안테나 온도 디스플레이(2458)와 같은 냉각판 온도의 디스플레이(사용하고 있는 도파관 어레이 내의 각각의 도파관 안테나에 대한 피부 온도를 나타낼 수 있음)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 피드백은 예컨대 냉각제 온도 디스플레이(2460)를 이용하여 냉각 유체 경로의 출력에서의 어플리케이터 내의 냉각 유체 온도의 디스플레이를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 피드백은 예컨대 진공 계측기(2486)를 이용하여 진공 출력에서의 진공 압력에 대한 표시를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 피드백은 예컨대 레디 인디케이터(2476)와 같은 시스템이 사용할 준비가 된 때를 나타내주는 레디 인디케이터를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 사용자 피드백은 예컨대 장애 인디케이터(2474)와 같은 장애가 발생한 때를 나타내주는 장애 인디케이터를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 온도 디스플레이(2458)는 테라피 사이클을 개시하기 전에 최초의 활성 연결 도파관 안테나(2364) 아래에 위치된 냉각판 더모커플(2395)에서의 온도를 보고한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)에서 측정된 온도는 냉각판 더모커플(2395)에 인접한 조직 바이오 배리어(2337) 아래에 있는 피부 표면의 온도를 나타낼 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플(2395)에서 측정된 온도는 냉각판 더모커플(2395)에 인접한 조직 바이오 배리어(2337) 아래에 있는 피부 표면의 온도에 비례할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 테라피 사이클이 개시된 후에는, 각각의 도파관 안테나(2364)가 활성화되었을 때에는 안테나 온도 디스플레이(2458)가 각각의 도파관 안테나 아래의 조직의 온도를 보고하며, 테라피 사이클이 완료된 후에는, 안테나 온도 디스플레이(2458)는 마지막 활성 도파관 안테나(2364) 아래의 조직 온도를 지속적으로 보여준다.
본 발명의 일실시예에 따라, 파워 제어 신호(2453)는 파워 제어 노브(2454)로부터의 출력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 제어 입력 신호(2455)는 진공 제어 노브(2456)로부터 출력될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 더모커플 와이어(2331)는 냉각제 온도 컨넥터(2430)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 온도 신호(2431)는 냉각제 온도 컨넥터(2430)로부터의 출력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판 더모커플 와이어(2330)는 안테나 온도 컨넥터(2429)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 더모커플 케이블(2433)은 안테나 온도 컨넥터(2429)로부터의 출력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2481)는 안테나 스위치 컨넥터(2480)에 대한 입력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 스위치 신호(2490)는 안테나 스위치 컨넥터(2480)로부터의 출력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 선택 신호(2463)는 안테나 선택 스위치(2462)에 대한 입력 및 이로부터의 출력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링된 안테나 온도 신호(2459)는 안테나 온도 디스플레이(2458)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 필터링된 냉각제 온도 신호(2461)는 냉각제 온도 디스플레이(2460)에 대한 입력일 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스타트 신호(2465)는 스타트 버튼(2464)에 대한 입력 및 이로부터의 출력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 케이블(2322)은 마이크로파 출력 컨넥터(2443)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각전 타임 신호(2469)는 냉각전 타이머(2468)에 대한 입력 및 이로부터의 출력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 타이머 신호(2471)는 에너지 타이머(2470)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각후 타이머 신호(2473)는 냉각후 타이머(2472)에 대한 입력 및 이로부터의 출력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 장애 신호(2475)는 장애 인디케이터(2474)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 레디 신호(2477)는 레디 인디케이터(2476)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 버저 신호(2479)는 버저(2478)에 대한 입력일 수 있다.
도 52는 본 발명의 일실시예에 따른 진공 소스(2308)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 소스(2308)는 진공 솔레노이드(2315) 및 진공 펌프/드라이브(2307)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 펌프/드라이브(2307)는 가변 전압 드라이브(2452) 및 진공 펌프(2450)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 제어 입력 신호(2455)는 가변 전압 드라이브(2452)에 대한 입력이 될 수 있고, 솔레노이드 제어 신호(2321)는 진공 솔레노이드(2315)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 솔레노이드 제어 신호(2321)는 진공 솔레노이드(2315)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 펌프/드라이브(2307)는 튜빙(2427)에 의해 진공 솔레노이드(2315)에 접속될 수 있다.
도 53은 본 발명의 일실시예에 따른 마이크로파 제어 회로(2419)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 회로는 에너지 케이블(2322)에서의 에너지 출력을 제어하도록 구성된 펄스폭 변조(PWM) 제어 회로일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 회로(2419)는 발진기(2304), 아이솔레이터(2401a), 스위치(2402), 감쇄기(2408a), 대역통과 필터(2404), 증폭기(2306), 아이솔레이터(2401b) 및 지향성 커플러(2406)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 뮤트 신호(2411)는 증폭기(2306)에 대한 입력이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 회로(2419)는 마이크로파 에너지를 어플리케이터(2320)에 전달할 수 있는 출력 에너지 케이블(2322)을 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 제어 회로(2419)는 감쇄기(2408b, 2408c) 및 파워 검출기(2409a, 2409b)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 검출기(2409a)의 출력은 역방향 파워 신호(2417)일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 검출기(2409b)의 출력은 순방향 파워 신호(2415)일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 신호(2417)는 역방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2423)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2423)는 역방향 파워 에러 신호(2428)를 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2423)는 역방향 파워 판독치(2435)를 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 신호(2415)는 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 전달 온/오프 신호(2439)는 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 파워 제어 신호(2453)는 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)는 역방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2423)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)는 순방향 출력 파워 에러 신호(2441)를 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)는 순방향 출력 파워 에러 신호(2441)를 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)는 순방향 파워 신호(2446)를 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)는 순방향 파워 신호를 듀티 사이클 회로(2425)에 출력할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 출력 제어 신호(2453) 및 스타트 신호(2465)는 듀티 사이클 회로(2425)에 대한 입력일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순방향 파워 판독치 및 역방향 파워 판독치를 이용 가능한 제어 신호 및 장애 신호로 변환하기 위해, 순방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2421)와, 역방향 파워 탐색표 및 컨디셔닝 회로(2423)를 이용하는 2개의 모듈이 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 측정된 역방향 파워를 나타내는 출력 전압 신호를 발생하기 위해 역방향 파워 탐색표와 컨디셔닝 회로(2423)에 탐색표가 포함된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 역방향 파워 탐색표와 컨디셔닝 회로(2423)에 각각 포함된 탐색표는 회로 내의 다이오드 및 증폭기에 대하여 조정된다.
도 54 내지 도 58은 본 발명의 일실시예에 따른 환자 위치설정 장치(2492)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 팔 지지부(2493)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 중앙 지지부(2494)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 베이스(2495)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 머리 받침부(head rest)(2496)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 환자를 적절하게 위치시키기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 팔 지지부(2493)는 중앙 지지부(2494)와 대략 15°와 대략 35°사이의 각도(A)를 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 팔 지지부(2493)는 중앙 지지부(2494)와 대략 25°의 각도를 형성할 수도 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 팔 지지부(2493) 사이에 대략 22 cm의 치수(B)를 가질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자 위치설정 장치(2492)는 환자 마다에 대해 변경할 수 있는 디스포저블 커버(도시하지 않음)를 추가로 포함할 수 있다.
도 59는 본 발명의 일실시예에 따른 치료 템플릿(treatment template)(2483)의 개략도이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 치료 템플릿(2483)은 가요성이면서 투명한 베이스일 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 적합한 치료 템플릿(2483)은 소정의 패턴으로 배열된 다수의 개구를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 각각의 개구 또는 개구의 그룹이 특정의 치료 요소를 식별하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)가 위치될 치료 영역의 부위를 표시하기 위해 예컨대 디바이스 위치 지점(2487)과 같은 하나의 개구 또는 개구의 그룹이 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 정렬 특징부(2352)가 위치될 수 있는 피부를 표시하기 위해 예컨대 어플리케이터 배치 마크(2489)와 같은 하나의 개구 또는 개구의 그룹이 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마취제(anesthesia)가 주입될 피부를 표시하기 위해 마취제 주입 마크(2485)가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 애퍼처의 중앙 아래에 마취제를 주입함으로써 성과(outcome)의 예측 가능성이 증가되고, 각각의 치료에 요구되는 유체의 양을 감소시킬 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 템플릿 상의 마크는, 겨드랑이 상의 어플리케이터의 위치에 따라 어레이 내의 얼마나 많은 안테나가 사용될 수 있는지를 나타내기 위해서도 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 랜드마크 정렬 마크(2491)와 같은 템플릿 내의 구멍은, 치료 템플릿(2493)을 환자 상의 랜드마크(예컨대, 문신, 가짜 문신, 연성 섬유종(skin tag), 스킨 폴드(skin fold), 헤어 패턴, 샤피 마크 또는 점(sharpie mark or mole)과 같은)와 정렬시키기 위해서도 이용될 수 있다.
도 60은 본 발명의 일실시예에 따라 조직이 결합된 의료용 치료 장치(2300)의 간략화된 단면도이다. 도 60에 예시된 본 발명의 실시예에서, 피부(1307)가 조직 챔버(2338)에 결합된다. 도 60에 예시된 본 발명의 실시예에서, 진피(dermis)(1305) 및 하피(hypodermis)(1303)이 조직 챔버(2338)에 결합된다. 도 60에 예시된 본 발명의 실시예에서, 피부 표면(1306)은 챔벅 벽부(2354)의 적어도 일부부과 접촉하고 또한 냉각판(2340)의 적어도 일부분과 열적 접촉하도록 조직 챔버(2338)에 결합된다. 도 60에 예시된 본 발명의 실시예에서, 피부 표면(1306)은 조직 인터페이스(2336)의 적어도 일부분과 접촉하도록 조직 챔버(2338)와 결합된다. 도 60에 예시된 바와 같이, 진피(1305) 및 하피(1303)를 제거하여 진피(1305) 및 하피(1303)를 근육(1301)으로부터 분리하기 위해 진공 압력이 이용될 수 있다. 도 60에 예시된 바와 같이, 예컨대 근육(1301)에 도달하는 전자기 에너지를 제한하거나 또는 제거함으로써 근육(1301)을 보호하기 위해, 진공 압력을 이용하여 진피(1305) 및 하피(1303)를 제거하고 진피(1305) 및 하피(1303)를 근육(1301)으로부터 분리할 수 있다.
도 61 내지 도 64는 조직 프로파일 및 본 발명의 실시예에 따른 의료용 치료 장치(3200)의 간략화된 도면이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리(2358)는 도파관 안테나(2364)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 마이크로파 에너지와 같은 전자기 에너지가 예컨대 일체화되거나 또는 부착된 디스포저블(2363)일 수도 있는 조직 헤드(2362)를 통해 진피(1305) 내로 방사될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치(2300)는 냉각제 챔버(360) 및 냉각판(2340)을 포함할 수 있다. 도 61 내지 도 64에 예시된 본 발명의 실시예에서, 예컨대 피크 SAR, 피크 파워 손실 밀도 또는 피크 온도일 수도 있는 피크치가, 제1 조직 영역(1309)에서 발생된다. 도 61 내지 도 64에 예시된 본 발명의 실시예에서, 예컨대 감소된 SAR, 감소된 파워 손실 밀도 또는 감소된 온도일 수 있는 감소된 양이 제2 조직 영역(1311)에서 생성되며, 제3 조직 영역(1313) 및 제4 조직 영역(1315)에서 추가의 감소된 양이 생성된다. 도 61 내지 도 64에 예시된 본 발명의 실시예에서, 진피(1305)는 인터페이스(1308)에 의해 하피(1303)로부터 분리된다. 도 61, 도 63 및 도 64에 예시된 바와 같이, 인터페이스(1308)는 간략화된 예시를 위하여 실질적으로 직선의 이상적인 형태로 도시되어 있지만, 도 64에 예시된 바와 같이, 실제 조직에서, 인터페이스(1308)는 조직 인터페이스(1308)를 교차 및 차단하는 조직 구조 및 조직 구조의 그룹을 포함할 수 있는 비직선이면서 비연속적인 러프 인터페이스일 수 있다. 도 61 내지 도 64에 예시된 바와 같이, 하피(1303)는 근육 조직(1301) 위에 놓여진다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 5 ㎓와 6.5 ㎓ 사이의 주파수에서 전자기 방사선이 방사될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 전자기 방사선은 대략 5.8 ㎓의 주파수에서 방사될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각제 챔버(360)에 필드 확산기(2379)(예컨대, 산란 요소(2378)일 수도 있음)가 위치될 수 있다. 예컨대 도 64에 예시된 실시예와 같은 본 발명의 실시예에서, 예컨대 제1 조직 영역(1309)을 확산 및 평탄화하기 위해 필드 확산기(2379)가 이용될 수 있다. 도 64에 예시된 본 발명의 실시예에서, 필드 확산기(2379)는 예컨대 제1 조직 영역(1309)에 형성된 병변을 확산 및 평탄화하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 도 61 내지 도 64에 예시된 병변과 같은 병변의 생성은 환자의 피부를 치료하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 도 61 내지 도 64에 예시된 병변과 같은 병변의 생성은 예컨대 환자 피부 내의 땀샘과 같은 구조물을 손상을 입히거나 파괴하기 위해 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)은 다수의 이로운 특징부를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)의 어느 한쪽에 진공 압력이 균일하게 분포될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 압력은 평형 상태가 달성되는 때에 조직 챔버(2338) 및 어플리케이터 챔버(2346)에 균일하게 분포될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스트레칭 가능한 바이오 배리어(2337) 및 진공 발란스를 이용하는 것은, 조직 바이오 배리어(2337)가 어플리케이터(2320)의 원거리 단부에 순응(confrom)하여, 조직 바이오 배리어(2337)와 어플리케이터(2320)의 원거리 단부 사이에 기포가 형성되는 것을 방지하도록 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 스트레치 가능한 조직 바이오 배리어(2337) 및 진공 발란스를 사용하는 것은, 조직 바이오 배리어(2337)가 냉각판(2340)의 원거리 측면에 순응하여, 조직 바이오 배리어(2337)와 냉각판(2340)의 원거리 측면 사이에 기포가 형성되는 것을 방지하도록 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 발란스는 조직 바이오 배리어(2337)가 어플리케이터(2320)의 원거리 단부와 조직 챔버(2338)에 결합된 피부의 표면 양자에 밀봉되도록 하여, 마이크로파 필드에서의 원하지 않은 교란을 초래할 수 있는 에어 포켓을 감소시키거나 제거한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 발란스는 조직 바이오 배리어(2337)가 어플리케이터(2320)의 원거리 측면과 조직 챔버(2338)에 결합된 피부의 표면 양자에 밀봉되도록 하여, 마이크로파 필드에서의 원하지 않은 교란을 초래할 수 있는 에어 포켓을 감소시키거나 제거한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)를 스트레칭하는 것은, 조직 바이오 배리어가 어플리케이터(2320)의 원거리 단부에 대해 평탄하게 놓이도록 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)는 어플리케이터(2320)의 원거리 단부와 실질적으로 주름이 없는 인터페이스를 형성하도록 스트레칭된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어(2337)를 스트레칭하는 것은 조직 바이오 배리어(237)와 어플리케이터(2320)의 원거리 단부 간의 억지 끼워맞춤(interference fit)을 형성한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)의 원거리 단부를 조직 챔버(2338) 내로 연장하는 것은 조직 바이오 배리어(2337)를 스트레칭하고, 조직 바이오 배리어(2337)와 어플리케이터(2320)의 원거리 단부 간의 억지 깨워맞춤을 보장한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 최대 대략 0.20 인치까지 어플리케이터 챔버 내로 리세스될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)의 원거리 단부는 조직 챔버(2338) 내로 0 내지 0.030 인치 사이, 바람직하게는 0.010 인치 연장하여 조직 바이오 배리어(2337)를 스트레칭하고 또한 어플리케이터(2320)의 원거리 단부와 조직 바이오 배리어(2337) 간의 억지 끼워맞춤을 형성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버 내의 진공과 억지 깨워맞춤의 조합은, 스트레칭 가능한 조직 바이오 배리어(2337)에서 발생할 수도 있는 에어 포켓, 폴드(fold) 및 주름을 최소화한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 생물학적 유체가 제너레이터 바이오 배리어(2317)에 의해 제너레이터(2301)로부터 차단될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 생물학적 유체는 어플리케이터 바이오 배리어(2332)에 의해 어플리케이터(2320)로부터 차단될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 생물학적 유체는 조직 바이오 배리어(2337)에 의해 어플리케이터(2320)로부터 차단될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 조직 챔버(2338)와 어플리케이터(2320) 간의 차단을 제공하여, 공기는 통과시키지만 생물학적 유체 또는 다른(예컨대, KY Jelly) 유체는 어플리케이터(2320)에 도달하지 못하게 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 배플(2343) 및 진공 순환부(2341) 내의 순환 경로는 생물학적 유체 또는 다른 유체를 어플리케이터 바이오 배리어(2332)로부터 차단시키는데 도움을 준다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332), 진공 순환부(2341) 내의 순환 경로, 진공 배플(2343) 및 진공 배플(2343) 앞쪽에의 진공 통로(2333)의 배치의 조합은, 배면 압력(예컨대, 진공 튜브를 대기압으로 통기시킴으로써 진공이 종결될 수 있는)이 생물학적 유체 또는 다른 유체를 어플리케이터 챔버(2346) 내를 향하여 힘을 가하는 것을 방지한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어(2332)는 대략 0.1 ㎛와 1.0 ㎛ 사이, 바람직하게는 0.45 ㎛의 기공 크기를 갖는 "Harrington Plastics"으로부터 이용 가능한 소수성 필터일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)는 다수의 이로운 특징을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 어플리케이터(2320)의 단일 배치로 대형 병변 또는 병변 영역의 형성을 용이하게 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 횡단면이 대략적으로 최대 30 mm × 8 mm인 병변의 생성을 용이하게 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 연속적인 병변의 생성은 안테나 어레이(2355) 내의 도파관 안테나들 간의 마이크로파 에너지를 신속하게 스위칭함으로써 촉진될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 비연속적인 병변의 생성은 마이크로파 에너지를 안테나 어레이(2355) 내의 선택된 도파관 안테나(2364)에 가함으로써 촉진될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 인터페이스 표면(2336)의 일부분 아래의 병변의 생성은 마이크로파 에너지를 안테나 어레이 내의 선택된 도파관 안테나(2364)에 가함으로써 촉진될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이(2355)는 사용자가 병변을 원하는 곳에 병변을 선택적으로 전개하기 위해 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301는 다수의 이로운 특징을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는, 예컨대, 에너지 케이블(2322)이 연결되지 않고, 하나 이상의 냉각판 더모커플(2395) 또는 냉각 경로 더모커플(2326)이 연결되지 않을 때, 하나 이상의 냉각판 더모커플(2395)에서 측정된 온도가 예컨대 45℃와 같은 소정의 한계치를 초과할 때, 냉각제 챔버(2360)의 온도를 나타낼 수도 있는 냉각 경로 더모커플(2326)에서 측정된 온도가 예컨대 45℃와 같은 소정 한계치를 초과할 때, 증폭기(2306)에 장애가 있을 때, 반사된 파워가 예컨대 19.5 와트와 같은 소정의 한계치를 초과할 때와 같이, 장애 상태가 검출되는 경우에 치료를 개시하지 않거나 중단할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는, 예컨대, 마이크로파 체인(2403) 외부로의 파워가 소정의 범위 내에 유지되지 않을 때, 마이크로파 체인(2403) 외부로의 파워가 코맨트의 400 ms 이내에 설정되지 않을 때, 마이크로파 체인(2403) 외부로의 파워가 예컨대 요청된 파워의 ±13 와트와 같은 소정 범위 내에 유지되지 않을 때, 지향성 커플러(2406)에서 측정된 순방향 파워에 대한 반사된 파워의 비율이 소정의 한계치를 초과할 때와 같이, PWM 서버 회로에서 장애 상태가 검출되는 경우에 치료를 개시하지 않거나 중단할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는, 예컨대, 하나 이상의 냉각판 더모커플(2395) 또는 냉각 경로 더모커플(2325)에서 측정된 온도 증가 또는 온도 감소의 비율이 소정의 한계치를 초과할 때, 하나 이상의 냉각판 더모커플(2395) 또는 냉각 경로 더모커플(2325)에서 측정된 온도의 비율 증가 또는 감소가 소정의 한계치를 초과할 때와 같이, 장애 상태가 검출되는 경우에 치료를 개시하지 않거나 중단할 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 출력 파워를 40 내지 100 와트의 범위로 전달할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 출력 파워를 5 와트의 변동량으로 증가시키거나 감소시킬 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 출력 파워 범위 내에서 ±3 와트의 정확도를 유지할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터(2301)는 5.8 ㎓의 출력 주파수를 ± 25 ㎑로 유지할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 칠러(2310)는 냉각 유체(2361)의 온도를 대략 -5℃ 내지 대략 600℃의 범위 내에서 대략 ±2.50℃의 정확도로 제어할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 환자 위치설정 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 환자는 예컨대 환자 위치설정 장치(2492)를 이용하여 손바닥을 위로 향하는 자세로 위치될 수 있다. 본 발명에 따른 환자 과정의 일실시예에 따라, 환자는 예컨대 환자의 팔을 들어올려 환자의 손을 자신의 머리 아래에 위치시킴으로써 겨드랑이가 노출되도록 환자의 팔을 위치시킴으로써 위치될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 사용자는 환자의 겨드랑이 상의 랜드마크를 식별하거나 생성할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 랜드마크는 예컨대 점, 반점 자국 또는 다른 개인적인 특징이 될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 랜드마크는 예컨대 펜, 영구적인 마커(marker), 문신, 또는 살균 인디아 잉크 마크를 이용하여 생성될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명의 치료 로드맵(treatment roadmap)을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 환자가 위치되고, 적합한 랜드마크가 식별되거나 생성된 후, 치료 로드맵을 생성하기 위해 랜드마크가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 치료 로드맵은 예컨대 치료 템플릿(2483)과 같은 템플릿을 이용하여 생성될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 템플릿(2483)은 치료 계획(treatment regimen)의 다양한 로드맵 요소의 위치를 식별하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 템플릿(2483)은 예컨대 치료 부위의 다양한 요소를 갖는 겨드랑이와 같은 치료 부위 내의 로드맵 요소를 표시하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 요소는 예컨대 하니 이상의 마취제 주입 지점(2485) 및 하나 이상의 디바이스 위치 지점(2487)을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 요소는 예컨대 하나 이상의 마취제 주입 지점(2485) 및 하나 이상의 랜드마크 절렬 마크(2491)(예컨대, 문신 정렬 마크일 수도 있음)를 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 템플릿(2483)은 환자의 피부 상에 로드맵 요소의 위치를 마킹하기 전에 치료 부위 내의 식별되거나 생성된 랜드마크를 이용하여 위치될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 로드맵 요소를 식별하는 마크는 치료 계획을 안내하기 위해 의사에 의해 이용될 수 있다.
본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 일부 경우에, 치료 부위의 치료를 지속하기 전에 추가의 마취제의 투여를 위해 치료 사이의 충분한 시간 기간, 예컨대 수 주일이 필요할 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 로드맵 요소를 식별하는 이전에 생성된 마크를 제거하거나 지우기에 충분한 시간 경과 또는 이벤트가 있었던 경우에, 예컨대 이전에 식별되거나 생성된 랜드마크와 치료 템플릿(2483)을 정렬시키고, 치료 템플릿(2483)을 이용하여 피부를 다시 마킹함으로써, 이들 마크를 재구축하는 것이 필요할 수도 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 후속 치료를 위해 치료 템플릿(2483)을 생성하거나 정렬시키는데 도움을 주기 위해 치료 부위의 사진이 이용될 수도 있다.
본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 전체 치료 부위를 치료한 후, 2차 시술(touch-up)을 필요로 하는 영역은 2차 시술을 필요로 하는 영역만을 치료하는 예컨대 2차 시술 기구를 이용하여 치료될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 마취 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 계획은 치료 부위의 적어도 일부분을 마취하는 것을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 계획이 치료될 영역을 마취하는 것을 포함하는 경우, 치료 템플릿(2483) 상의 마취제 주입 지점(2485)은 마취제가 주입될 치료 부위 내의 위치를 식별하고 마킹하기 위해 이용될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마취제로는 리도카인(lidocaine) 또는 에피네프린(epinephrine)을 갖는 리도카인이 적합할 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마취제는 피하층 내로 주입될 수도 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 적합한 리도카인 농도는 2％, 3％, 4％ 또는 5％의 리도카인 용액을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 적합한 에피네프린 농도는 1 대 100,000 용액을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 적합한 주입 패턴은 링 블록(ring block) 또는 비침투식 패턴을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 1회의 치료에서, 1:100,000 농도의 에피네프린을 갖는 2％ 리도카인으로 이루어진 마취제가 치료 부위의 피부 표면의 평방 센티미터당 대략 0.4cc(입방 센티미터당 1.2cc)의 최대 농도로 치료 부위에 주입될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마취제의 적합한 용량은 4개의 도파관 안테나(2364)를 포함하는 안테나 어레이(2355)를 갖는 어플리케이터에 대해서는 주입 지점당 대략 0.3cc일 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마취제 주입 지점은 도파관 안테나(2364)의 애퍼처의 중심 아래에 위치될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 겨드랑이 마다에 대해 대략 10cc의 마취제가 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 겨드랑이 마다에 대해 대략 20cc의 마취제가 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마취제의 최소 농도는 평방 센티미터당 대략 0.2cc 또는 주입 지점당 대략 0.15cc일 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 주입되는 유체의 양 및 그에 따라 마취제에 의해 야기되는 조직 부전도 특성의 변화를 최소화하기 위해, 예컨대 1 대 100,000 농도의 에피네프린을 갖는 4％ 리도카인과 같은 특수화된 마취제 농도를 이용하여, 사용되는 마취액의 총량을 예컨대 1/2로 감소시키는 것이 필요할 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 추가의 마취제를 사용하는 것은, 에너지를 타겟 조직에 걸쳐 더욱 균일하게 분산시키고, 소정의 조직 부위에서의 에너지 밀도를 감소시킴으로써 에너지를 선별적으로 이용하는 것을 감소시킬 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 어플리케이터(2320)를 적절하게 위치시키기 위한 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 계획은 예컨대 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)과 같은 치료 장치를 치료 부위의 치료될 영역 위에 위치시키고, 예컨대 진공 획득을 이용하여 예컨대 조직 탬버(2338)에서 조직을 획득하고, 예컨대 획득된 조직에 어플리케이터(2320)로부터의 마이크로파 에너지를 조사함으로써 획득된 조직을 치료하고, 예컨대 조직 챔버(2338)로부터 진공 압력을 제거함으로써 획득된 조직을 해제하는 것을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 장치는 그 후에 치료 부위 내의 새로운 치료 영역으로 이동될 수 있으며, 치료될 영역 또는 그 영역의 정해진 서브세트가 치료될 때까지 이 과정이 필요에 따라 반복된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 치료 장치가 이곳저곳으로 이동될 때, 치료되지 않은 조직 위에 치료 장치를 정렬시키기 위해 로드맵 치료 마크가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 로드맵 치료 마크는 치료 부위 내의 조직이 소정의 시퀀스로 치료되도록 하기 위해 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 환자의 피부에 병변을 생성하기 위한 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 에너지가 가해질 때에 요구된 조직이 영향을 받도록 하기 위해서는 어플리케이터(2320)의 적절한 위치설정이 중요할 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)이 피부 표면에 기대어 위치될 때, 조직을 조직 챔버(2338) 내로 잡아당김으로써 조직이 획득될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직 획득은 예컨대 조직 챔버(2338)에 진공을 형성함으로써 달성될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직 챔버(2338)에 조직이 있게 된 후, 치료 장치의 원거리 단부로부터 마이크로파 에너지가 조직 내로 방사될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 방사된 마이크로파 에너지의 적어도 일부분이 표피 및 진피를 통과할 수 있고, 그 마이크로파 에너지의 적어도 일부분이 예컨대 진피-하피 인터페이스 또는 진피와 선 부위(glandular region) 간의 계면과 같은 피부 내의 중요한 계면으로부터 반사될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지가 획득된 조직 내로 방사되고, 중요 계면으로부터 반사되기 때문에, 중요 인터페이스에 인접한 진피에서 피크 SAR 영역을 발생시키는 정재파가 생성될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 피크 SAR 영역 내의 조직은 유전적으로 가열되어, 피크 SAR 영역 내의 조직을 손상시키거나 파괴하고, 예컨대 전도 또는 방사를 통해 중요 인터페이스 아래에 있는 조직을 포함한 주변 조직에 전달될 수 있는 열을 생성한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 전달된 열은 이 열의 경로에 위치된 예컨대 땀샘 또는 모낭을 포함한 구조물을 손상시키거나 파괴하도록 작용할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 전달된 열에 의해 야기된 손상은 손상된 조직 내로의 마이크로파 에너지의 전달에 의해 야기된 직접적인 유전 가열에 의해 증가될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 예컨대 전달된 열에 의해 기인하는 진피의 상위층과 진피에서의 조직 손상은 예컨대 획득된 조직의 표면에서의 온도를 제어함으로써 감소되거나 제거될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 획득된 조직의 온도는 예컨대 획득된 조직의 표면에 인접한 어플리케이터(2320)의 원거리 단부를 통해 냉각 유체(2361)를 통과함으로써 제어될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 획득된 조직의 표면에서의 온도는, 예컨대 마이크로파 에너지를 가하기 전에 피부 표면을 냉각시키거나, 마이크로파 에너지가 가해질 때에 피부 표면을 냉각시키거나, 또는 마이크로파 에너지가 가해진 후에 피부 표면을 냉각시킴으로써 제어될 수 있다.
본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이 과정은 인간, 돼지, 포유류를 포함한 많은 유형의 피부에서 바람직한 조직 작용을 생성하는데 유효할 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 인간 이외의 포유류를 치료할 때에 또는 상이한 질병, 상태 또는 치료 부위를 치료할 때에, 이 과정은 처리 로드맵을 생성하기 위해 수정된 치료 템플릿을 이용함으로써 수정될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 본 발명에 따른 시스템을 이용하기 위한 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용한 처리에서, 다양한 파워, 시간, 냉각 온도 설정치 및 알고리즘과, 예컨대 바이오 배리어 구성과 같은 기타 변수가 이용되어 수용 가능한 임상 결과를 발생할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 수락 가능하지 않은 임상 결과는 심각한 피부 손상을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 대상(예컨대, 인간 또는 동물)의 표피 또는 상부 진피에 대한 임상학적으로 관련있는 장기간의 손상이 없어야 한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 심각한 표피 손상은 피부의 심각한 화상을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 수용 가능하지 않은 임상학적 결과는 표피층의 물리적인 무결성의 손실(즉, 감염될 수 있는 궤양 또는 아물지않은 상처) 또는 눈에 보이는 상처를 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 수용 가능하지 않은 임상 결과는, 치료 지점의 착색에서의 영구적인 미적으로 마음에 들지 않는 변화 및 피부 촉감에서의 영구적인 미적으로 마음에 들지 않는 뚜렷한 변화를 포함한, 마이크로파 에너지의 인가의 직접적인 결과인 치료되는 지점에서의 마음에 들지 않는 외관 또는 촉감 변화를 포함하는 피부의 미적인 변경을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료 시에 보이게 되거나 또는 그 후 시간이 지남에 따라 해결되는 미적인 변화는 바람직하지 않은 미적인 변경이 되지 않을 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용한 치료에서, 지방의 손상이 기대되지만, 어느 정도까지는 치료 대상에 해가 되지 않을 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 수용 가능하지 않은 임상적인 결과는 커다란 혈관 및 근육에 대한 손상을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용한 치료 후, 치료 지점의 진피/하피 계면 부위에서의 아포그린샘(apocrine gland)(존재 시의)은 조직 샘플을 제어하기 위해 비교될 시에 이상을 보여야 한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용하여 치료한 후, 치료 지점의 진피/하피 계면 부위에서의 외분비샘(존재 시의)은 조직 샘플을 제어하기 위해 비교될 시에 이상을 보여야 한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용한 치료 후, 샘 구조(gland structure)는 구조적으로 수정되어야 한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 본 시스템을 이용한 치료 후, 모공의 손상은 영구적인 모발 제거에 도움을 줄 수 있기 때문에 바람직한 결과가 될 수 있다.
본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 치료될 조직 위에 어플리케이터(2320)를 위치시킴으로써 개시된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 흡입을 개시하기 위해 스타트 버튼(2464)을 클릭함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 챔버(2338)에 조직을 획득함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 냉각 유체(2361)를 어플리케이터(2320)에 통과시키고, 조직 챔버(2338)에 결합된 조직을 냉각함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 소정 시간 동안 파워를 전달함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 도파관 안테나(2364)(일실시예에서는, 도파관 안테나(2364a∼2364d)을 포함함)를 통해 마이크로파 에너지를 순환시킴으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 파워 전달이 정지된 후 소정의 냉각후 기간 동안 조직 챔버(2338)에 결합된 조직을 냉각시키는 것을 지속함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 냉각후 기간이 종료된 후 조직 챔버(2338) 내의 진공 압력을 빼냄으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 치료 지점으로부터 어플리케이터(2320) 및 디스포저블(2363)을 제거함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는, 이 과정이 추가의 치료 지점을 호출하는 경우, 어플리케이터(2320)를 다음 지점으로 이동시키고, 전술한 단계 중의 하나 이상의 단계를 반복함으로써 지속된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 치료는 의도된 모든 지점이 치료될 때까지 지속된다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 절차에 따라 요소를 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이 과정의 핵심 요소는 사용된 마취제, 인가된 에너지, 가해진 냉각, 및 가해진 진공 압력을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 예컨대, 사용된 마취제, 인가된 에너지, 가해진 냉각, 및 가해진 진공 압력을 포함한 절차 상의 요소는 예컨대 피부 두께와 같은 환자의 특성에 기초하여 수정될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 에너지를 환자 내의 치료 부위에 인가하기 위한 과정을 포함한다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직에 인가되는 에너지는 조직 내에 방사되는 파워 및 파워가 온 상태인 시간의 양의 함수가 될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직 내로 방사되는 최대 에너지는 다른 조직에 손상을 주지 않고 요구된 병변 크기를 생성하는데 필요한 에너지의 양이 될 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직 내로 방사되는 최소 에너지는 요구된 병변을 형성하기 위해 필요한 에너지의 양이 될 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 원하지 않는 조직 작용을 포함한 조직 작용은 단위 면적당의 에너지의 함수가 될 수 있다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 에너지가 더 많이 확산될수록, 조직 작용이 더 적어진다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 피부에 전달되는 최대 에너지는, 표피 내로 연장하지 않는 병변을 발생하는 에너지일 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 피부에 전달되는 최대 에너지는 진피의 상위 절반 내로 연장하는 병변을 발생하는 에너지일 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 피부에 전달되는 최대 에너지는 진피의 상위 2/3 내로 연장하는 병변을 발생하는 에너지일 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 조직 내로 방사되는 파워는 출력 제너레이터에서의 파워, 어플리케이터 손실, 및 어플리케이터 케이블에서의 손실의 함수가 될 것이다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 어플리케이터 손실은 예컨대 대략 50 퍼센트일 것이며, 이로써 제너레이터(2301)에 의해 방출된 파워의 대략 50 퍼센트만이 실제로 피부 내로 가해진다(이상적인 또는 무손실 어플리케이터에서는, 조직 내로 방사되는 파워는 제너레이터 출력에서의 파워와 실질적으로 동일하다). 본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명에 따른 어플리케이터(2320)에서, 손실은 예컨대 냉각 유체(2361), 냉각 유체의 조성, 냉각제 챔버(2360)의 두께, 냉각판(2340) 조성, 및 냉각판(2340)의 두께와 같은 다수의 요인의 함수이다. 어플리케이터(2320)에서의 손실이 대략 50 퍼센트인 본 발명의 실시예에 따른 시스템(2309)에서, 대략 2.5초 내지 3.5초 사이의 기간 동안 80와트의 마이크로파 파워를 방사하는 제너레이터는, 어플리케이터의 원거리 단부에 유지된 조직의 진피 내로 대략 100 주울(joule)을 가하는 것으로 예상된다. 대략 15℃의 온도까지 냉각되고 또한 냉각 챔버(2360)를 통해 순환되는 냉각 유체(2361)를 갖는 어플리케이터(2320)를 통해 마이크로파 에너지가 대략 5.8 ㎓의 주파수에서 방사되는 본 발명의 일실시예에 따라, 치료는 환자의 겨드랑이에 바람직한 병변을 만들 것으로 예상된다. 본 발명에 따른 과정의 일실시예에 따라, 이러한 치료는 예컨대 치료 부위 외측의 피부에 현저한 손상을 가하지 않고 적어도 환자의 아포크린샘 또는 내분비샘과 같은 땀샘을 손상시키거나 파괴할 것으로 예상된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 4개의 안테나 어레이(2355) 및 대략 20초의 냉각후 기간을 갖는 어플리케이터(2320)를 이용하는 과정에서는, 1×3 센티미터 면적을 치료하는데 대략 35초가 소요될 것이다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서는, 어플리케이터 케이블링(예컨대, 6 피트 길이의 기다란 에너지 케이블(2322), 안테나 스위치(2357) 및 상호접속 케이블(2372)로 구성될 수 있음)에서 2 ㏈의 손실이 있는 경우, 제너레이터(2301)로부터의 신호는 도파관 안테나에 도달하기 전에 대략 37%가 감소되는 것으로 예상된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서는, 예컨대 냉각 유체(2361)의 흡수 및 빗나간 방출의 결과로, 도파관 안테나(2364)의 입력으로부터 조직 챔버(2338)에 의해 결합된 조직까지 2㏈의 손실이 있는 경우, 입력에서부터 도파관 안테나(2364)까지의 신호는 도파관 안테나(2364)에 대한 입력과 피부 표면 사이에서 대략 37%가 감소된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 2㏈의 케이블 손실과 2㏈의 어플리케이터 안테나 대 조직 손실을 갖는 시스템(2309)에서는, 신호 파워가 제너레이터(2301) 출력과 조직 로드 사이에서 대략 60%가 감소된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 시스템(2309)에서는, 80와트의 제너레이터(2301) 출력은 대략 32와트의 마이크로파 파워가 조직 내에 가해지도록 하는 한편, 60와트의 제너레이터(2301) 출력은 대략 24와트의 마이크로파 파워가 조직에 가해지도록 하고, 55와트의 제너레이터 출력은 대략 22와트의 마이크로파 파워가 조직에 가해지도록 한다. 본 발명의 일실시예에 따른 시스템(2309)에서, 조직에 도달하는 파워는 예컨대 마이크로파 회로에서의 케이블링과 같은 요소를 수정함으로써 조정될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 조직 챔버(2338)에 조직을 획득하기 위해 진공을 가하는 과정을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 디스포저블(2363)에 가해지는 진공은, 조직에 손상을 가하지 않고서도 조직이 조직 인터페이스 표면(2336)에 기대어 평탄화되도록 어플리케이터의 조직 챔버(2338)에 피부를 맞물리도록 하기에 충분하여야 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 대략 1 입방 인치 TS의 체적을 갖는 조직 챔버(2338) 및 대략 3.8 평방 인치의 면적을 갖는 조직 인터페이스 표면(2336)에 대해, 적합한 진공 압력은 대략 12와 27 사이, 바람직하게는 진공 펌프의 출력에 측정할 시에 대략 20 인치의 수은이 될 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지를 어플리케이터에 가하기 전에 조직의 완전한 획득을 보장하기 위해, 에너지 인가 전에 진공 획득 기간 동안 진공이 가해질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 적합한 진공 획득은 예컨대 2초와 3초 사이가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 성공적인 획득은 어플리케이터(2320)의 원거리 단부에서의 진공음(vacuum sound)의 부재에 의해 시그널링될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 성공적인 진공 획득은 제너레이터(2301)로부터의 가청 신호 또는 시각적 신호에 의해 나타내질 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 획득은 사용자가 치료된 부위를 식별하는데 도움을 주는 피수 상의 흡입 마크를 생성하기 위해 이용될 수도 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터(2320)가 조직에 에너지를 전달하는 것을 정지한 후, 소정의 시간 기간 동안 조직 챔버(2338) 내에 조직을 유지하기 위해 진공 압력이 유지될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 시간 기간은 예컨대 냉각 유체가 어플리케이터를 지속적으로 순환하는 동안 조직이 냉각판에 기대어 유지되는 치료후 냉각 기간이 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 적합한 냉각후 기간은 대략 0초와 60초 사이, 바람직하게는 20초가 될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 적합한 냉각후 기간은 조직에 전달되는 에너지의 양에 의해 좌우될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 제너레이터는 또한 용용기가 조기에 제거되지 않도록 어플리케이터가 냉각후 단계(post cool phase)에 있을 때에 가청 신호 또는 시각적 신호를 생성할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 환자에 대해 마이크로파 치료 장치를 사용하기 전에 마취제를 전달하는 과정을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마취제의 전달은 마취제가 방사 에너지의 일부분을 흡수하여 방사 에너지가 치료 부위에 도달하는 것을 방지할 수 있기 때문에 얼마나 많은 에너지를 조직에 전달할지에 대한 결정에 영향을 줄 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대 주사기를 이용한 주입을 이용하여 마취제를 전달할 수도 있지만, 마취제를 전달하는 다른 방법은 마이크로-니들 어레이(micro-needle array) 또는 이온도입 장치(iontophoretic device)를 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마취제는 또한 지방층 내로 주입되거나, 또는 예컨대 환자의 겨드랑이와 같은 치료 부위 내의 모든 신경 감각을 차단하는 방식으로 주입될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 피부 두께를 측정하는 방법을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 치료 부위에서의 피부 두께는 요구된 조직 작용을 얻기 위해 전달되어야 하는 에너지의 양에 영향을 줄 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 피부가 두꺼울수록 적절하게 치료하기 위해 더 많은 에너지를 필요로 한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 특정 부위에서의 피부의 두께를 측정하기 위한 한 가지 방식은, 피부 표면을 통하여 마이크로파 에너지를 가하여 피부 표면에서의 온도를 모니터하는 것이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 구체적으로, 온도 증가의 기울기에 의해 어플리케이터 아래의 피부의 두께를 알 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 예컨대, 조직을 치료하기 전의 마이크로파 에너지의 짧은 대량유입(short burst)은 그 버스트에 대한 피부 온도 응답을 관찰함으로써 피부 두께에 대한 표시를 제공하기 위해 이용될 수 있으며, 피부 온도 응답은 예컨대 피부 온도 응답이 비교적 낮은 경우에는 전달되는 치료 에너지의 양을 증가시킴으로써 전달된 에너지의 양을 수정하도록 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 치료 템플릿을 포함한다. 본 발명에 따른 과정을 수행함에 있어서, 사용자는 예컨대 치료 템플릿(2483)을 이용하여 로드맵을 생성할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 겨드랑이를 치료할 때에는, 예컨대, 사용자는 겨드랑이 부위에 사용하도록 설계된 치료 템플릿(2483)을 채용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이러한 템플릿은 겨드랑이의 개략적인 크기를 측정하여 환자의 겨드랑이에 맞도록 선택될 것이며, 예컨대 겨드랑이의 길이와 폭 또는 겨드랑이의 모발 지역을 선택 기준으로 이용함으로써 템플릿의 집합으로부터 선택될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 겨드랑이에 사용하기에 적합한 템플릿은 타원형 또는 배(pear) 형상일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 적합한 치료 템플릿(2483)을 선택하기 위해 겨드랑이 크기 및 형상을 이용하는 것에 추가하여, 특정 어플리케이터 또는 안테나 어레이에서 적절한 어플리케이터(2320)를 선택하거나 또는 도파관 안테나(2364)용의 적절한 파이어링 알고리즘(firing algorithms)을 선택하기 위해, 겨드랑이 또는 어떠한 치료 부위의 특징이 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 조직의 획득을 용이하게 하기 위해 환자의 피부 상에 윤활제를 이용하는 방법을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 획득을 돕고자 피부 상에 윤활제(예컨대, K-J 젤리와 같은)를 사용하는 것을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 피부가 조직 챔버(2338) 내로 당겨질 때에 마찰을 감소시키기 위한 윤활제의 사용을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 조직 챔버(2338) 주변의 조직에 가해지는 힘을 동일화하기 위한 윤활제의 사용을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 타겟 조직을 조직 챔버(2338) 내에 적절하게 위치시키는 방식으로 타겟 조직이 획득되도록 하는데 도움을 주기 위한 윤활제의 사용을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 흡입 마크의 크기 및 지속기간을 감소시키기 위한 윤활제의 사용을 포함할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 이 과정은 조직 챔버(2338)에 위치된 피부의 표면과 조직 인터페이스 표면(2336) 사이의 에어 포켓의 크기를 감소시키기 위한 윤활제의 사용을 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 다수의 지표에 대한 취급을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 땀을 감소시키는 방법이 설명된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자의 땀 생성을 감소시키는 방법이 설명된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 겨드랑이 다한증을 치료하는 방법이 설명된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 모발을 제거하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 모발의 재성장을 방지하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 액취증(osmidrosis)을 치료하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직을 신경제거(denervate)하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 검붉은 모반(port wine stains)을 치료하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 혈관종(hemangiomas)을 치료하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 건선을 치료하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 땀을 감소시키는 방법이 기술된다. 본 발명의 실시예에서, 여드름을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 피지샘(sebaceous gland)을 치료하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 박테리아를 파괴하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 프로피오니박테리아(propionibacterium)를 파괴하는 방법이 기술된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 염증을 치료 및 감소시키는 방법이 기술된다.
본 발명의 일실시예에 따라, 땀을 감소시키기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 환자의 땀 생성을 감소시키기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 겨드랑이 다한증을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 다한증을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 모발을 제거하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 모발의 재성장을 방지하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 액취증을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직의 신경제거를 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 검붉은 모반을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 검붉은 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 혈관종을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 건선을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 땀을 감소시키기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 여드름을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 피지샘을 치료하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 박테리아를 파괴하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 프로피오니박테리아를 파괴하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 모낭으로부터 피지를 깨끗이 하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 파괴된 모낭을 깨끗이 하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 모낭으로부터 피지를 깨끗이 하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 코모도제네시스(comedogenesis)를 되돌리기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 얼굴에 난 검은 여드름(blackhead)을 깨끗이 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 패립종(whitehead)을 깨끗이 하기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 감염을 감소시키기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 지방을 태우기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서, 부분비만(cellulite)을 감소시키기 위해 전자기 에너지가 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따라, 다음의 구성요소를 포함하는 일회용 의료 장치가 개시된다: 일회용 부재의 원거리 단부에 위치된 조직 챔버, 일회용 부재의 근거리 단부에 위치된 어플리케이터 챔버, 조직 챔버와 어플리케이터 챔버를 분리시키는 조직 바이오 배리어, 및 조직 챔버와 어플리케이터 챔버를 연결시키는 진공 순환로. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 챔버는 조직 인터페이스 표면을 포함할 수 있으며, 조직 인터페이스 표면은, 조직 바이오 배리어를 둘러싸는 진공 채널, 진공 채널 및 진공 순환로와 유체 연통하는 진공 포트, 및 진공 챔버를 둘러싸는 챔버 벽부를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부는 순응성 부재(compliant member)를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 벽부는 대략 0.15 인티와 대략 0.25 인치 사이의 높이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 순응성 부재는 대략 0.25 인치의 높이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 챔버 벽부는 챔버 벽부의 적어도 일부분을 덮는 윤활제를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 윤활제는, 규소 오일, 테프론, 파라렌 또는 조직의 획득을 용이하게 하기 위한 기타 적합한 코팅재로 이루어진 군에서 선택된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는, 조직 바이오 배리어를 둘러싸는 어플리케이터 인터페이스 표면, 어플리케이터 인터페이스 표면을 둘러싸는 어플리케이터 인터페이스 벽부, 및 어플리케이터 챔버의 근거리 단부에 있고, 어플리케이터가 어플리케이터 챔버에 위치될 때에 어플리케이터 챔버를 밀봉하도록 위치된 진공 시일을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어와 접촉하도록 어플리케이터를 수용 및 결합하여 어플리케이터의 원거리 단부와 조직 바이오 배리어 사이에 억지 끼워맞춤을 형성하기에 충분한 깊이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는 어플리케이터 챔버에 위치된 어플리케이터가 바이오 배리어를 대략 0.001 인치와 대략 0.030 인치 사이에서 조직 챔버 내로 이동시키도록 하기에 충분한 깊이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는 어플리케이터 챔버에 위치된 어플리케이터가 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 대략 0.010 인치 이동시키도록 하기에 충분한 깊이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 챔버는 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어와 접촉하도록 어플리케이터를 수용 및 결합하여, 조직이 조직 챔버에 위치될 때에 어플리케이터의 원거리 단부와 조직 바이오 배리어 간에 억지 끼워맞춤을 형성하기에 충분한 깊이를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어는 가요성을 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어는 막(film)이다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어는 0.0001 인치와 대략 0.030 인치 사이의 두께를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 조직 바이오 배리어는 대략 0.0005 인치의 두께를 갖는다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로는, 어플리케이터 챔버와 유체 연통되는 메인 진공 채널, 및 메인 진공 채널 및 조직 챔버 양자와 유체 연통하는 진공 포트를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 순환로는, 메인 진공 채널과 유체 연통하는 진공 컨넥터, 및 메인 진공 채널과 어플리케이터 챔버 사이에 위치된 어플리케이터 바이오 배리어를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 바이오 배리어는 일회용 의료 장치의 제1 측면에 위치되고, 진공 컨넥터는 일회용 의료 장치의 제2 측면에 위치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 메인 진공 채널은 진공 컨넥터와 어플리케이터 바이오 배리어 사이에 복잡한 경로를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 메인 진공 채널은 어플리케이터 바이오 배리어에 인접하여 위치된 진공 배플을 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 진공 포트는 진공 컨넥터와 진공 배플 사이의 메인 진공 채널과 접촉한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 본 발명은 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법을 포함하며, 이 의료용 치료 장치는 어플리케이터와 디스포저블을 포함하며, 디스포저블은 가요성 조직 바이오 배리어에 의해 분리되는 조직 챔버와 어플리케이터 챔버를 포함하며, 상기 방법은, 어플리케이터가 어플리케이터 챔버 개구를 밀봉하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계, 조직이 적어도 부분적으로는 조직 챔버 개구를 밀봉하도록 조직 챔버에 인접하여 조직을 위치시키는 단계; 조직 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계, 및 어플리케이터 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어와 억지 끼워맞춤을 형성하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 스트레치하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 대략 0.001 인치와 대략 0.030 인치 사이의 거리로 스트레칭하는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 대략 0.010 인치의 거리로 스트레칭하는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법에서, 어플리케이터 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계는 바이오 배리어를 통해 공기를 흡인하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 어플리케이터 및 디스포저블을 포함하고, 이 어플리케이터가 냉각판을 포함하며, 디스포저블이 가요성 조직 바이오 배리어에 의해 분리되는 조직 챔버와 어플리케이터 챔버를 포함하는, 의료용 치료 장치를 이용하여, 진피의 제1 부위 아래의 피부 표면의 부위에 병변을 생성하는 방법은, 어플리케이터가 어플리케이터 챔버 개구를 밀봉하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계, 조직이 적어도 부분적으로는 조직 챔버 개구를 밀봉하도록 조직 챔버에 인접하여 피부 조직을 위치시키는 단계; 조직 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계, 조직을 어플리케이터 챔버 내로 잡아당기기 위해 어플리케이터 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계, 및 냉각판 및 조직 바이오 배리어를 통해 전자기 에너지를 투과시키는 단계를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어와 억지 끼워맞춤을 형성하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 스트레치하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 대략 0.001 인치와 대략 0.030 인치 사이의 거리로 스트레칭하는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 조직 바이오 배리어를 조직 챔버 내로 대략 0.010 인치의 거리로 스트레칭하는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법은, 어플리케이터의 원거리 단부가 조직 바이오 배리어와 억지 끼워맞춤을 형성하도록 어플리케이터를 어플리케이터 챔버 내에 위치시키는 단계를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 치료 장치 내의 진공 압력의 균형을 맞추는 방법에서, 어플리케이터 챔버로부터 공기를 흡인하는 단계는 바이오 배리어를 통해 공기를 흡인하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 전송 어플리케이터가 기술되며, 이 어플리케이터는, 어플리케이터의 원거리 단부에 위치하고 일회용 결합 메카니즘을 포함하는 디스포저블 인터페이스, 어플리케이터의 원거리 단부를 통해 에너지를 전송하도록 배치된 하나 이상의 안테나 애퍼처를 포함하는 안테나 구조체, 및 냉각판을 포함하는 냉각 순환로를 구비하며, 냉각 순환로의 적어도 일부분이 안테나와 어플리케이터의 원거리 단부 사이에 위치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나는, 복수의 안테나, 및 복수의 안테나에 에너지를 전송하도록 배치된 분배 요소를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분배 요소는 마이크로파 스위치를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분배 요소는 파워 스플리터를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 전송 어플리케이터는 애처퍼와 어플리케이터의 원거리 단부 사이에 위치된 산란 요소를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 순환로는 안테나 애퍼처와 냉각판의 근거리 측면 사이에 위치된 냉각 챔버를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 순환로의 적어도 일부분이 안테나와 어플리케이터의 원거리 단부 사이에 위치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리는, 안테나 크래들에 위치된 복수의 도파관 안테나, 및 복수의 안테나에 에너지를 전송하도록 배치된 분배 요소를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분배 요소는 마이크로파 스위치를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 분배 요소는 파워 스플리터를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 에너지 전송 어플리케이터는, 애퍼처와 어플리케이터의 원거리 단부 사이에 위치된 복수의 산란 요소를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 순환로는 안테나 애퍼처와 냉각판의 근거리 측면 사이에 위치된 냉각 챔버를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리는, 안테나 크래들에 위치된 복수의 도파관 안테나, 및 복수의 안테나에 에너지를 전송하도록 배치된 분배 요소를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각 순환로는 안테나 크래들에 냉각 통로를 더 포함하며, 냉각 통로는 냉각 챔버에 연결되어 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리는, 복수의 도파관 안테나, 및 안테나 사이에 위치된 복수의 차단 요소를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 어셈블리는, 도파관 어셈블리의 제1 단부에 위치된 제1 차단 요소와 도파관 어셈블리의 제2 단부에 위치된 제2 차단 요소를 추가로 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소는 마이크로파 흡수 재료로 이루어진 심(shim)을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 차단 요소는 마이크로파 초크를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 도파관 안테나는, 내측 유전체, 및 애퍼처를 제외한 모든 측면 상의 내측 유전체를 둘러싸는 외측 쉘을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 냉각판은, 근거리 표면과 원거리 표면, 근거리 표면에 있는 하나 이상의 더모커플 홈, 및 더모커플 홈에 위치된 하나 이상의 더모커플을 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 더모커플 홈은 전송된 에너지가 마이크로파 에너지인 때에 도파관 어셈블리에 의해 방출된 E-필드에 평행하게 배치된다. 본 발명의 일실시예에 따라, 마이크로파 에너지는 TE10 모드로 전송된다.
본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 애퍼처 및 냉각판을 포함한 에너지 전송 어플리케이터를 이용하여 조직을 냉각시키는 방법이 기술되며, 이 냉각판은 근거리 표면 및 원거리 표면을 갖고, 에너지 전송 어플리케이터의 원거리 단부에 위치되며, 안테나 애퍼처는 냉각판에 근접하여 에너지 전송 어플리케이터에 위치되며, 상기 방법은, 냉각판에 인접한 에너지 전송 어플리케이터에 조직을 결합하는 단계, 조직에 냉각판을 통과하는 에너지를 가하는 단계, 및 안테나 애퍼처와 냉각판의 근거리 표면 사이에 냉각 유체를 통과시키는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 조직에 전자기 에너지를 분배하는 방법이 기술되며, 이 방법은, 안테나 애퍼처로부터 에너지를 방사하는 단계, 애퍼처 아래의 냉각 챔버를 통과하는 냉각 유체를 통해 에너지를 방사하는 단계, 냉각 챔버에 위치된 산란 요소를 지나 에너지를 방사하는 단계, 애퍼처 반대측에 위치된 냉각판을 통해 에너지를 방사하는 단계, 및 냉각판의 원거리 측면 상의 조직 바이오 배리어를 통해 에너지를 방사하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이에 에너지를 공급하는 방법이 기술되며, 이 방법은, 어플리케이터에 위치된, 하나 이상의 도파관 안테나에 연결된 스위치에 전자기 에너지를 공급하는 단계, 스위치를 통해 소정의 시간 기간 동안 제1 도파관 안테나에 전자기 에너지를 공급하는 단계, 및 어플리케이터를 재위치시키지 않고 스위치를 통해 소정의 시간 기간 동안 제2 도파관 안테나에 전자기 에너지를 공급하는 단계를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이에 에너지를 공급하는 방법에서는, 제1 도파관 안테나와 제2 도파관 안테나가 서로 인접하여 있다. 본 발명의 일실시예에 따라, 안테나 어레이에 에너지를 공급하는 방법이 기술되며, 이 방법은, 하나 이상의 도파관 안테나에 연결된 파워 스플리터를 포함하는 어플리케이터에 전자기 에너지를 공급하는 단계, 어플리케이터를 재위치시키지 않고 파워 스플리터를 하나 이상의 도파관 안테나 중 2개 이상의 도파관 안테나에 지속적으로 연결하는 단계, 및 소정의 시간 기간 동안 하나의 안테나에 대한 에너지 공급을 유지하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 장치 마이크로파 제너레이터에 사용하기 위한 마이크로파 체인 컨트롤 회로가 기술되며, 이 컨트롤 회로는, 마이크로파 체인의 출력에 연결된 지향성 커플러, 지향성 커플러에 연결되고, 순방향 파워 검출기, 역방향 파워 검출기, 감쇄기 및 검출기 다이오드를 포함하는 파워 검출기, 순방향 파워 검출기에 연결되고, 순방향 파워 검출기의 특성에 상관된 데이터를 포함하는 순방향 파워 탐색표, 역방향 파워 검출기에 연결되고, 역방향 파워 검출기의 특징에 상관된 데이터를 포함하는 역방향 파워 탐색표, 및 순방향 파워 탐색표에 연결되고, 마이크로파 체인 내의 스위치에 연결되는 듀티 사이클 회로를 포함하며, 상기 스위치는 마이크로파 체인 내의 증폭기에 대한 입력 신호의 듀티 사이클을 제어하도록 구성된다.
본 발명의 일실시예에 따라, 의료용 장치 마이크로파 제너레이터 내의 마이크로파 체인으로부터의 출력 파워를 제어하는 방법이 개시되며, 이 방법은, 마이크로파 체인의 출력에서 순방향 파워 신호를 검출하는 단계, 순방향 파워 신호를, 순방향 파워 검출기의 전기적 특징에 기초하여 상관 데이터를 포함하고 있는 순방향 파워 탐색표에 제공하는 단계, 상관 데이터에 따라 순방향 파워 신호를 수정하는 단계, 및 수정된 순방향 파워 신호를, 마이크로파 체인 내의 증폭기에 대한 입력 신호의 듀티 사이클을 제어하도록 구성된 듀티 사이클 회로에 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명의 일실시예에 따라, 환자 지지 장치가 개시되며, 이 장치는, 중앙 지지부, 및 대략 15°와 대략 35°사이의 소정의 제1 각도로 중앙부에 연결된 제1 및 제2 팔 지지부를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 소정의 제1 각도는 대략 25°이다.
본 발명의 일실시예에 따라, 치료 템플릿이 개시되며, 이 치료 템플릿은 가요성 투명 베이스를 포함하며, 이 가요성 투명 베이스는, 베이스에 인쇄된 하나 이상의 치료 부위 아웃라인, 베이스에 인쇄된 주입 지점에 동일하게 이격된 복수의 마취제, 베이스에 인쇄된 복수의 템플릿 위치설정 마크, 및 베이스 상에 인쇄된 복수의 어플리케이터 배치 마크를 포함한다. 본 발명의 일실시예에 따라, 하나 이상의 치료 부위의 아웃라인이 형성된다.
본 발명의 일실시예에 따라, 환자의 다한증을 치료하는 방법이 개시되며, 이 방법은, 환자 지지 장치 상에 환자를 위치시키는 단계, 치료 템플릿을 환자 겨드랑이 상의 랜드마크에 대해 정렬시키는 단계, 환자 겨드랑이 상에 마취제 주입 지점을 마킹하는 단계, 환자 겨드랑이 상에 어플리케이터 위치설정 지점을 마킹하는 단계, 어플리케이터를 어플리케이터 위치설정 지점과 정렬시키는 단계, 환자 겨드랑이에 냉각을 가하는 단계, 환자 겨드랑이에 에너지를 가하는 단계, 어플리케이터 내의 복수의 안테나를 통해 에너지를 스위칭하는 단계, 및 어플리케이터를 제거하고, 그 어플리케이터를 정렬 마킹을 이용하여 두 번째 치료 지점으로 이동시키는 단계를 포함한다.
이상은 본 발명의 원리를 예시하기 위해 제공된 것이며, 다수의 변경 및 수정이 당업자에 의해 이루어질 수 있으므로, 본 발명을 본 명세서에 도시 및 개시된 구성과 작용으로 한정하는 것은 바람직하지 않다. 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였지만, 그 상세는 청구범위에 한정된 본 발명의 사상으로부터 일탈함이 없이 변경될 수 있다.

Claims (10)

  1. 마이크로파 에너지를 방사하는 어플리케이터와 사용하기 위한 일회용 의료 장치(disposable medical apparatus)로서,
    상기 일회용 의료 장치의 원거리 단부에 위치된 조직 챔버로서, 상기 조직 챔버의 원거리 단부가 피부에 기대어 위치되는 경우에 진공 시일을 형성하도록 구성되는, 조직 챔버;
    상기 일회용 의료 장치의 근거리 단부에 위치된 어플리케이터 챔버;
    상기 조직 챔버와 상기 어플리케이터 챔버를 분리시키는 필름으로서, 공기와 생물학적 유체에 대해 불침투성인 것인, 필름;
    상기 어플리케이터 챔버 내의 공기로부터 상기 조직 챔버 내의 공기를 분리시키는 필터로서, 공기에 대해 침투성이지만 생물학적 유체에 대해 불침투성인 것인, 필터;
    상기 필름의 제1 측면 및 제2 측면에 진공이 되도록 상기 조직 챔버와 상기 어플리케이터 챔버를 연결시키는 진공 순환로; 및
    상기 어플리케이터 챔버 상에 위치된 진공 시일
    을 포함하고,
    상기 진공 시일은 어플리케이터가 상기 어플리케이터 챔버에 위치될 때에 상기 어플리케이터를 체결하고 상기 어플리케이터 챔버를 밀봉하도록 위치되는,
    일회용 의료 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 필름은 마이크로파 에너지를 투과시키는 것인, 일회용 의료 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 마이크로파 에너지는 5 ㎓와 6.5 ㎓ 사이의 주파수에서 방사되는, 일회용 의료 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 필름은 0.1 Gpa 내지 1.5 Gpa 사이의 영률을 가지는, 일회용 의료 장치.
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서,
    상기 필름은 유전체 재료를 포함하는 것인, 일회용 의료 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 진공 순환로는 상기 조직 챔버와 상기 어플리케이터 챔버 사이에 진공 압력을 분기하도록 구성되는, 일회용 의료 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 진공 시일이 상기 어플리케이터 챔버 주위에 개스킷을 포함하는, 일회용 의료 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 필터는 소수성 막 필터를 포함하는, 일회용 의료 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 조직 챔버는, 상기 조직 챔버의 근거리 단부에 순응성 부재(compliant member)를 더 포함하는, 일회용 의료 장치.
KR1020167024102A 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정 Active KR101826243B1 (ko)

Applications Claiming Priority (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1327407P 2007-12-12 2007-12-12
US61/013,274 2007-12-12
US4593708P 2008-04-17 2008-04-17
US61/045,937 2008-04-17
USPCT/US2008/060935 2008-04-18
USPCT/US2008/060922 2008-04-18
PCT/US2008/060922 WO2009075903A1 (en) 2007-04-19 2008-04-18 Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
USPCT/US2008/060940 2008-04-18
USPCT/US2008/060929 2008-04-18
PCT/US2008/060935 WO2008131302A2 (en) 2007-04-19 2008-04-18 Methods and apparatus for reducing sweat production
PCT/US2008/060940 WO2008131306A1 (en) 2007-04-19 2008-04-18 Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
PCT/US2008/060929 WO2009075904A1 (en) 2007-04-19 2008-04-18 Methods, devices, and systems for non-invasive delivery of microwave therapy
US12/107,025 US9427285B2 (en) 2007-04-19 2008-04-21 Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
US12/107,025 2008-04-21
US19694808P 2008-10-22 2008-10-22
US61/196,948 2008-10-22
PCT/US2008/013650 WO2009075879A1 (en) 2007-12-12 2008-12-12 Systems, apparatus, methods and procedures for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020107015424A Division KR101654863B1 (ko) 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187003086A Division KR102052152B1 (ko) 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 방사하는 어플리케이터와 사용하기 위한 일회용 의료 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160106776A KR20160106776A (ko) 2016-09-12
KR101826243B1 true KR101826243B1 (ko) 2018-02-06

Family

ID=43836121

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020167024102A Active KR101826243B1 (ko) 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정
KR1020187003086A Active KR102052152B1 (ko) 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 방사하는 어플리케이터와 사용하기 위한 일회용 의료 장치

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187003086A Active KR102052152B1 (ko) 2007-12-12 2008-12-12 마이크로파 에너지를 방사하는 어플리케이터와 사용하기 위한 일회용 의료 장치

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8406894B2 (ko)
JP (1) JP5545668B2 (ko)
KR (2) KR101826243B1 (ko)
BR (1) BRPI0820706B8 (ko)
ES (1) ES2471971T3 (ko)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6104959A (en) 1997-07-31 2000-08-15 Microwave Medical Corp. Method and apparatus for treating subcutaneous histological features
US8840608B2 (en) 2002-03-15 2014-09-23 The General Hospital Corporation Methods and devices for selective disruption of fatty tissue by controlled cooling
AU2003220311B2 (en) * 2002-03-15 2009-01-29 The General Hospital Corporation Methods and devices for selective disruption of fatty tissue by controlled cooling
US9011473B2 (en) 2005-09-07 2015-04-21 Ulthera, Inc. Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite
US9358033B2 (en) 2005-09-07 2016-06-07 Ulthera, Inc. Fluid-jet dissection system and method for reducing the appearance of cellulite
US9486274B2 (en) 2005-09-07 2016-11-08 Ulthera, Inc. Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite
US8518069B2 (en) 2005-09-07 2013-08-27 Cabochon Aesthetics, Inc. Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite
US10548659B2 (en) 2006-01-17 2020-02-04 Ulthera, Inc. High pressure pre-burst for improved fluid delivery
US7885793B2 (en) * 2007-05-22 2011-02-08 International Business Machines Corporation Method and system for developing a conceptual model to facilitate generating a business-aligned information technology solution
US9248317B2 (en) 2005-12-02 2016-02-02 Ulthera, Inc. Devices and methods for selectively lysing cells
KR101039758B1 (ko) 2006-04-28 2011-06-09 젤티크 애스세틱스, 인코포레이티드. 피하 지질 과다 세포의 개선된 냉각을 위한 치료 장치와함께 사용하기 위한 동결 방지제
US9132031B2 (en) 2006-09-26 2015-09-15 Zeltiq Aesthetics, Inc. Cooling device having a plurality of controllable cooling elements to provide a predetermined cooling profile
US20080077201A1 (en) 2006-09-26 2008-03-27 Juniper Medical, Inc. Cooling devices with flexible sensors
US8192474B2 (en) 2006-09-26 2012-06-05 Zeltiq Aesthetics, Inc. Tissue treatment methods
JP5543332B2 (ja) 2007-04-19 2014-07-09 ミラマー ラブズ， インコーポレイテッド マイクロ波エネルギーを使用して特定の組織に効果を生じるシステムおよび方法
WO2008131306A1 (en) 2007-04-19 2008-10-30 The Foundry, Inc. Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
WO2009128940A1 (en) * 2008-04-17 2009-10-22 Miramar Labs, Inc. Systems, apparatus, methods and procedures for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
WO2008131302A2 (en) * 2007-04-19 2008-10-30 The Foundry, Inc. Methods and apparatus for reducing sweat production
JP2010524589A (ja) 2007-04-19 2010-07-22 ザ ファウンドリー， インコーポレイテッド マイクロ波療法の非侵襲的送達のための方法、装置およびシステム
US20080287839A1 (en) 2007-05-18 2008-11-20 Juniper Medical, Inc. Method of enhanced removal of heat from subcutaneous lipid-rich cells and treatment apparatus having an actuator
WO2008151300A1 (en) 2007-06-05 2008-12-11 Reliant Technologies, Inc. Method for reducing pain of dermatological treatments
US8523927B2 (en) 2007-07-13 2013-09-03 Zeltiq Aesthetics, Inc. System for treating lipid-rich regions
EP4647051A2 (en) 2007-08-21 2025-11-12 Zeltiq Aesthetics, Inc. Monitoring the cooling of subcutaneous lipid-rich cells, such as the cooling of adipose tissue
US8439940B2 (en) 2010-12-22 2013-05-14 Cabochon Aesthetics, Inc. Dissection handpiece with aspiration means for reducing the appearance of cellulite
AU2008335715B2 (en) * 2007-12-12 2014-01-23 Miradry, Inc. Systems, apparatus, methods and procedures for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
KR101826243B1 (ko) 2007-12-12 2018-02-06 미라마 랩스 인코포레이티드 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정
US8603073B2 (en) 2008-12-17 2013-12-10 Zeltiq Aesthetics, Inc. Systems and methods with interrupt/resume capabilities for treating subcutaneous lipid-rich cells
US8882758B2 (en) 2009-01-09 2014-11-11 Solta Medical, Inc. Tissue treatment apparatus and systems with pain mitigation and methods for mitigating pain during tissue treatments
US8506506B2 (en) 2009-01-12 2013-08-13 Solta Medical, Inc. Tissue treatment apparatus with functional mechanical stimulation and methods for reducing pain during tissue treatments
KR101759116B1 (ko) 2009-04-30 2017-07-18 젤티크 애스세틱스, 인코포레이티드. 피하 지질 과다 세포로부터 열을 제거하는 디바이스, 시스템 및 방법
US8292881B2 (en) 2009-05-27 2012-10-23 Vivant Medical, Inc. Narrow gauge high strength choked wet tip microwave ablation antenna
US8788060B2 (en) * 2009-07-16 2014-07-22 Solta Medical, Inc. Tissue treatment systems with high powered functional electrical stimulation and methods for reducing pain during tissue treatments
US11096708B2 (en) 2009-08-07 2021-08-24 Ulthera, Inc. Devices and methods for performing subcutaneous surgery
US9358064B2 (en) 2009-08-07 2016-06-07 Ulthera, Inc. Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery
US8394087B2 (en) * 2009-09-24 2013-03-12 Vivant Medical, Inc. Optical detection of interrupted fluid flow to ablation probe
EP2528560A1 (en) 2010-01-25 2012-12-05 Zeltiq Aesthetics, Inc. Home-use applicators for non-invasively removing heat from subcutaneous lipid-rich cells via phase change coolants, and associated devices, systems and methods
US20110202048A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Solta Medical, Inc. Methods for pain reduction with functional thermal stimulation and tissue treatment systems
US8676338B2 (en) 2010-07-20 2014-03-18 Zeltiq Aesthetics, Inc. Combined modality treatment systems, methods and apparatus for body contouring applications
EP2645954A1 (en) * 2010-11-30 2013-10-09 Afschin Fatemi Apparatus for the treatment of hyperhidrosis
US10722395B2 (en) 2011-01-25 2020-07-28 Zeltiq Aesthetics, Inc. Devices, application systems and methods with localized heat flux zones for removing heat from subcutaneous lipid-rich cells
ES2652502T3 (es) * 2011-08-01 2018-02-02 Miramar Labs, Inc. Aplicador y módulo de interfaz de tejido para dispositivo dermatológico
CN107441627B (zh) * 2011-08-01 2020-06-23 米勒佳公司 用于皮肤治疗设备的施加器和组织接合面模块
US9314301B2 (en) 2011-08-01 2016-04-19 Miramar Labs, Inc. Applicator and tissue interface module for dermatological device
US8548599B2 (en) * 2011-11-16 2013-10-01 Btl Holdings Limited Methods and systems for subcutaneous treatments
US9867996B2 (en) 2011-11-16 2018-01-16 Btl Holdings Limited Methods and systems for skin treatment
US20130123765A1 (en) * 2011-11-16 2013-05-16 Btl Holdings Limited Methods and systems for subcutaneous treatments
CN104487854B (zh) 2012-03-31 2018-05-04 微立方有限责任公司 用于微波应用的返回功率
US9545523B2 (en) 2013-03-14 2017-01-17 Zeltiq Aesthetics, Inc. Multi-modality treatment systems, methods and apparatus for altering subcutaneous lipid-rich tissue
US9844460B2 (en) 2013-03-14 2017-12-19 Zeltiq Aesthetics, Inc. Treatment systems with fluid mixing systems and fluid-cooled applicators and methods of using the same
KR101297791B1 (ko) * 2013-03-22 2013-08-19 이기세 피부미용장치의 팁 구조
WO2015013502A2 (en) 2013-07-24 2015-01-29 Miramar Labs, Inc. Apparatus and methods for the treatment of tissue using microwave energy
JP2015119798A (ja) * 2013-12-20 2015-07-02 ミナト医科学株式会社 マイクロ波治療器
ES2974899T3 (es) 2014-01-31 2024-07-02 Zeltiq Aesthetics Inc Composiciones y sistemas de tratamiento para el enfriamiento mejorado de tejido rico en lípidos
US9725711B2 (en) * 2014-03-10 2017-08-08 Celleraser, Llc Method and device for selective hyperthermic damage of target cells
US9912072B1 (en) * 2014-03-18 2018-03-06 Lockheed Martin Corporation RF module with integrated waveguide and attached antenna elements and method for fabrication
US10675176B1 (en) 2014-03-19 2020-06-09 Zeltiq Aesthetics, Inc. Treatment systems, devices, and methods for cooling targeted tissue
USD777338S1 (en) 2014-03-20 2017-01-24 Zeltiq Aesthetics, Inc. Cryotherapy applicator for cooling tissue
US10952891B1 (en) 2014-05-13 2021-03-23 Zeltiq Aesthetics, Inc. Treatment systems with adjustable gap applicators and methods for cooling tissue
US10935174B2 (en) 2014-08-19 2021-03-02 Zeltiq Aesthetics, Inc. Stress relief couplings for cryotherapy apparatuses
US10568759B2 (en) 2014-08-19 2020-02-25 Zeltiq Aesthetics, Inc. Treatment systems, small volume applicators, and methods for treating submental tissue
US9962553B2 (en) 2015-03-04 2018-05-08 Btl Holdings Limited Device and method for contactless skin treatment
US11446078B2 (en) 2015-07-20 2022-09-20 Megadyne Medical Products, Inc. Electrosurgical wave generator
US10660691B2 (en) 2015-10-07 2020-05-26 Angiodynamics, Inc. Multiple use subassembly with integrated fluid delivery system for use with single or dual-lumen peristaltic tubing
ES2892598T3 (es) 2015-10-19 2022-02-04 Zeltiq Aesthetics Inc Métodos de tratamiento vascular para enfriar estructuras vasculares
RU167327U1 (ru) * 2015-12-21 2017-01-10 Публичное акционерное общество "Горьковский завод аппаратуры связи им. А.С. Попова" Аппарат для дециметровой терапии
EP3399950A1 (en) 2016-01-07 2018-11-14 Zeltiq Aesthetics, Inc. Temperature-dependent adhesion between applicator and skin during cooling of tissue
US10765552B2 (en) 2016-02-18 2020-09-08 Zeltiq Aesthetics, Inc. Cooling cup applicators with contoured heads and liner assemblies
CA3018761A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Focal Therapeutics, Inc. Tissue localization device and method of use thereof
US10682297B2 (en) 2016-05-10 2020-06-16 Zeltiq Aesthetics, Inc. Liposomes, emulsions, and methods for cryotherapy
US10555831B2 (en) 2016-05-10 2020-02-11 Zeltiq Aesthetics, Inc. Hydrogel substances and methods of cryotherapy
US11382790B2 (en) 2016-05-10 2022-07-12 Zeltiq Aesthetics, Inc. Skin freezing systems for treating acne and skin conditions
US11076879B2 (en) 2017-04-26 2021-08-03 Zeltiq Aesthetics, Inc. Shallow surface cryotherapy applicators and related technology
EP3829496B8 (en) 2018-07-31 2026-01-14 Zeltiq Aesthetics, Inc. Methods for improving skin characteristics
JP2025539369A (ja) * 2022-11-23 2025-12-05 ミラドライ， インク． エネルギによる組織の処置及び冷却
USD1084316S1 (en) 2023-11-20 2025-07-15 Angiodynamics, Inc. Ferrule

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070179482A1 (en) 2004-05-07 2007-08-02 Anderson Robert S Apparatuses and methods to treat biological external tissue
WO2007108516A1 (ja) 2006-03-22 2007-09-27 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. レーザ穿孔装置およびレーザ穿孔方法
US20070237620A1 (en) 2003-11-19 2007-10-11 Muehlhoff Dirk Adapter for Mechanically Coupling a Laser Processing Device to an Object

Family Cites Families (437)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2407690A (en) 1941-05-16 1946-09-17 Bell Telephone Labor Inc Wave guide electrotherapeutic system
US3307553A (en) 1963-01-30 1967-03-07 Edwin J Liebner Apparatus for cooling irradiated skin areas
US3527227A (en) 1965-09-17 1970-09-08 Karl Fritz Microwave electrodes for medical therapy
US3693623A (en) 1970-12-25 1972-09-26 Gregory System Inc Photocoagulation means and method for depilation
US3845267A (en) 1974-01-04 1974-10-29 Gen Electric Microwave oven with waveguide feed
US4069827A (en) 1975-08-20 1978-01-24 The Burdick Corporation Diathermy apparatus
US4174713A (en) 1976-03-26 1979-11-20 Mehl Thomas L Device for permanent removal of hair
US4095602A (en) 1976-09-27 1978-06-20 Leveen Harry H Multi-portal radiofrequency generator
US4108147A (en) 1976-11-01 1978-08-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare Direct contact microwave diathermy applicator
US4140130A (en) 1977-05-31 1979-02-20 Storm Iii Frederick K Electrode structure for radio frequency localized heating of tumor bearing tissue
US4190053A (en) 1977-06-20 1980-02-26 Rca Corporation Apparatus and method for hyperthermia treatment
US4228809A (en) 1977-10-06 1980-10-21 Rca Corporation Temperature controller for a microwave heating system
US4190056A (en) 1977-10-31 1980-02-26 General Medical Company Method and means for recording sweat gland activity
US4197860A (en) 1977-11-21 1980-04-15 Rca Corporation Hyperthermia applicator
US4315510A (en) 1979-05-16 1982-02-16 Cooper Medical Devices Corporation Method of performing male sterilization
US4672980A (en) 1980-04-02 1987-06-16 Bsd Medical Corporation System and method for creating hyperthermia in tissue
US4375220A (en) 1980-05-09 1983-03-01 Matvias Fredrick M Microwave applicator with cooling mechanism for intracavitary treatment of cancer
US4378806A (en) 1980-08-12 1983-04-05 Henley Cohn Julian L Gapped resonant microwave apparatus for producing hyperthermia therapy of tumors
US4388924A (en) 1981-05-21 1983-06-21 Weissman Howard R Method for laser depilation
FR2508801A1 (fr) 1981-07-01 1983-01-07 Centre Nat Rech Scient Applicateur de micro-ondes pour la creation d'hyperthermies localisees
US4397314A (en) 1981-08-03 1983-08-09 Clini-Therm Corporation Method and apparatus for controlling and optimizing the heating pattern for a hyperthermia system
US4397313A (en) 1981-08-03 1983-08-09 Clini-Therm Corporation Multiple microwave applicator system and method for microwave hyperthermia treatment
US4446874A (en) 1981-12-30 1984-05-08 Clini-Therm Corporation Microwave applicator with discoupled input coupling and frequency tuning functions
GB2123287B (en) 1982-07-09 1986-03-05 Anna Gunilla Sutton Depilaton device
US5385544A (en) 1992-08-12 1995-01-31 Vidamed, Inc. BPH ablation method and apparatus
US5421819A (en) 1992-08-12 1995-06-06 Vidamed, Inc. Medical probe device
US4589424A (en) 1983-08-22 1986-05-20 Varian Associates, Inc Microwave hyperthermia applicator with variable radiation pattern
US4614191A (en) 1983-09-02 1986-09-30 Perler Robert F Skin-cooling probe
US4601296A (en) 1983-10-07 1986-07-22 Yeda Research And Development Co., Ltd. Hyperthermia apparatus
US5507741A (en) 1983-11-17 1996-04-16 L'esperance, Jr.; Francis A. Ophthalmic method for laser surgery of the cornea
US4690156A (en) 1984-03-04 1987-09-01 Tokyo Keiki Co., Ltd. Applicator for localized hyperthermia by electromagnetic waves
DK312884A (da) 1984-06-27 1985-12-28 Joergen Bach Andersen Applicator
JPS6131171A (ja) 1984-07-24 1986-02-13 菊地　眞 ハイパサ−ミア用加温装置
JPS6137261A (ja) 1984-07-31 1986-02-22 菊地　真 ハイパ−サ−ミア用加温装置
US4800899A (en) 1984-10-22 1989-01-31 Microthermia Technology, Inc. Apparatus for destroying cells in tumors and the like
US4669475A (en) 1985-06-28 1987-06-02 Bsd Medical Corporation Apparatus and method for hyperthermia treatment
US4841990A (en) 1985-06-29 1989-06-27 Tokyo Keiki Co., Ltd. Applicator for use in hyperthermia
US4891483A (en) 1985-06-29 1990-01-02 Tokyo Keiki Co. Ltd. Heating apparatus for hyperthermia
JPS622953A (ja) 1985-06-29 1987-01-08 菊地　眞 加温療法用アプリケ−タ
US4641649A (en) 1985-10-30 1987-02-10 Rca Corporation Method and apparatus for high frequency catheter ablation
US4700716A (en) 1986-02-27 1987-10-20 Kasevich Associates, Inc. Collinear antenna array applicator
JPS62149347U (ko) * 1986-03-13 1987-09-21
US5027829A (en) 1986-12-15 1991-07-02 Larsen Lawrence E Apparatus for diathermy treatment and control
JPS63177856A (ja) 1987-01-16 1988-07-22 株式会社東芝 温熱治療装置
US4825880A (en) 1987-06-19 1989-05-02 The Regents Of The University Of California Implantable helical coil microwave antenna
US5073167A (en) 1987-06-26 1991-12-17 M/A-Com, Inc. In-line microwave warming apparatus
US5782897A (en) 1987-06-26 1998-07-21 Microwave Medical Systems, Inc. Microwave heating apparatus for rapid tissue fixation
US5919218A (en) 1987-06-26 1999-07-06 Microwave Medical Systems Cartridge for in-line microwave warming apparatus
US5143063A (en) 1988-02-09 1992-09-01 Fellner Donald G Method of removing adipose tissue from the body
US4860752A (en) 1988-02-18 1989-08-29 Bsd Medical Corporation Invasive microwave array with destructive and coherent phase
US4881543A (en) 1988-06-28 1989-11-21 Massachusetts Institute Of Technology Combined microwave heating and surface cooling of the cornea
US5344435A (en) 1988-07-28 1994-09-06 Bsd Medical Corporation Urethral inserted applicator prostate hyperthermia
FR2693116B1 (fr) 1992-07-06 1995-04-28 Technomed Int Sa Sonde urétrale et appareil de traitement thérapeutique de tissus de la prostate par thermothérapie.
FR2639238B1 (fr) 1988-11-21 1991-02-22 Technomed Int Sa Appareil de traitement chirurgical de tissus par hyperthermie, de preference la prostate, comprenant des moyens de protection thermique comprenant de preference des moyens formant ecran radioreflechissant
US4945912A (en) 1988-11-25 1990-08-07 Sensor Electronics, Inc. Catheter with radiofrequency heating applicator
US4974587A (en) 1988-12-22 1990-12-04 Bsd Medical Corporation Applicator array and positioning system for hyperthermia
US5364394A (en) 1989-12-21 1994-11-15 Mehl Thomas L Method of removing hair from the body and inhibiting future growth
US5101836A (en) 1990-02-27 1992-04-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Flexible low profile microwave array for hyperthermia of superficially located tumors
US5059192A (en) 1990-04-24 1991-10-22 Nardo Zaias Method of hair depilation
US5186181A (en) 1990-07-27 1993-02-16 Cafiero Franconi Radio frequency thermotherapy
US5409484A (en) 1990-09-24 1995-04-25 Erlich; Frederick Cautery with smoke removal apparatus
JPH04150847A (ja) 1990-10-12 1992-05-25 Katsuya Takasu わきが手術装置およびその手術用チップ
US6223076B1 (en) 1990-11-01 2001-04-24 Robert Tapper Sweat control system
WO1992010932A1 (en) 1990-12-17 1992-07-09 Microwave Medical Systems, Inc. Therapeutic probe for radiating microwave and nuclear radiation
US5531662A (en) 1990-12-17 1996-07-02 Microwave Medical Systems, Inc. Dual mode microwave/ionizing probe
US5316000A (en) 1991-03-05 1994-05-31 Technomed International (Societe Anonyme) Use of at least one composite piezoelectric transducer in the manufacture of an ultrasonic therapy apparatus for applying therapy, in a body zone, in particular to concretions, to tissue, or to bones, of a living being and method of ultrasonic therapy
US5190031A (en) 1991-03-11 1993-03-02 Raul Guibert Universal thermotherapy applicator
US5107832A (en) 1991-03-11 1992-04-28 Raul Guibert Universal thermotherapy applicator
JP3091253B2 (ja) 1991-04-25 2000-09-25 オリンパス光学工業株式会社 温熱治療装置
US5272301A (en) 1991-04-26 1993-12-21 Mmtc, Inc. Thermostatically-controlled microwave used for treatment of internal tissue of the eye
US5198776A (en) 1991-06-26 1993-03-30 Microwave Medical Systems, Inc. Microwave system for detecting gaseous emboli
US5441532A (en) 1991-06-26 1995-08-15 Massachusetts Institute Of Technology Adaptive focusing and nulling hyperthermia annular and monopole phased array applicators
US5383917A (en) 1991-07-05 1995-01-24 Jawahar M. Desai Device and method for multi-phase radio-frequency ablation
US20010051803A1 (en) 1991-07-05 2001-12-13 Desai Jawahar M. Device and method for multi-phase radio-frequency ablation
FR2680965B1 (fr) 1991-09-05 1993-11-12 Gabriel Bernaz Appareil et procede pour le traitement de la peau.
US7549424B2 (en) 1991-10-18 2009-06-23 Pro Surg, Inc. Method and apparatus for tissue treatment with laser and electromagnetic radiation
US5425728A (en) 1991-10-29 1995-06-20 Tankovich; Nicolai I. Hair removal device and method
US5226907A (en) 1991-10-29 1993-07-13 Tankovich Nikolai I Hair removal device and method
US5817089A (en) 1991-10-29 1998-10-06 Thermolase Corporation Skin treatment process using laser
US5295955A (en) 1992-02-14 1994-03-22 Amt, Inc. Method and apparatus for microwave aided liposuction
CA2129360A1 (en) 1992-02-20 1993-08-21 Stig Lundback A device for securing an object to a surface by vacuum
US5306271A (en) 1992-03-09 1994-04-26 Izi Corporation Radiation therapy skin markers
US5540681A (en) 1992-04-10 1996-07-30 Medtronic Cardiorhythm Method and system for radiofrequency ablation of tissue
US5305748A (en) 1992-06-05 1994-04-26 Wilk Peter J Medical diagnostic system and related method
US20010050083A1 (en) 1992-10-28 2001-12-13 Marchitto Kevin S. Irradiation enhanced permeation and delivery
US5301692A (en) 1992-11-16 1994-04-12 Knowlton Edward W Method for total, immediate, post-mastectomy breast reconstruction using a latissimus dorsi myocutaneous flap
US5707403A (en) 1993-02-24 1998-01-13 Star Medical Technologies, Inc. Method for the laser treatment of subsurface blood vessels
US5443487A (en) 1993-03-05 1995-08-22 Guibert; Raul Combined chemo-thermo therapy technique
US5405346A (en) 1993-05-14 1995-04-11 Fidus Medical Technology Corporation Tunable microwave ablation catheter
US5464437A (en) 1993-07-08 1995-11-07 Urologix, Inc. Benign prostatic hyperplasia treatment catheter with urethral cooling
US5571154A (en) 1993-07-19 1996-11-05 Hunan University Microwave deep-diathermy apparatus
GB9315473D0 (en) 1993-07-27 1993-09-08 Chemring Ltd Treatment apparatus
SE503420C2 (sv) 1993-11-16 1996-06-10 Humanteknik Ab Absorbentenhet för användning i en biomedicinsk elektrod
US6277111B1 (en) 1993-12-08 2001-08-21 Icn Photonics Limited Depilation
US5462521A (en) 1993-12-21 1995-10-31 Angeion Corporation Fluid cooled and perfused tip for a catheter
US5503150A (en) 1994-03-10 1996-04-02 Westinghouse Electric Corp. Apparatus and method for noninvasive microwave heating of tissue
US5507790A (en) 1994-03-21 1996-04-16 Weiss; William V. Method of non-invasive reduction of human site-specific subcutaneous fat tissue deposits by accelerated lipolysis metabolism
US5584830A (en) 1994-03-30 1996-12-17 Medtronic Cardiorhythm Method and system for radiofrequency ablation of cardiac tissue
US5979454A (en) 1995-05-15 1999-11-09 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for causing rapid and deep spatially selective coagulation during thermally mediated therapeutic procedures
JP3263275B2 (ja) 1994-04-05 2002-03-04 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 生体組織のレーザー処理のための装置並びに火焔状斑点母斑のレーザー処理装置
US6277116B1 (en) 1994-05-06 2001-08-21 Vidaderm Systems and methods for shrinking collagen in the dermis
US5586981A (en) 1994-08-25 1996-12-24 Xin-Hua Hu Treatment of cutaneous vascular and pigmented lesions
US5549639A (en) 1994-09-16 1996-08-27 Sandia Corporation Non-invasive hyperthermia apparatus including coaxial applicator having a non-invasive radiometric receiving antenna incorporated therein and method of use thereof
US5669916A (en) 1994-09-28 1997-09-23 The General Hospital Corporation Method of hair removal
US5632739A (en) 1994-10-13 1997-05-27 The General Hospital Corporation Two-pulse, lateral tissue illuminator
US5575789A (en) 1994-10-27 1996-11-19 Valleylab Inc. Energizable surgical tool safety device and method
US5735844A (en) 1995-02-01 1998-04-07 The General Hospital Corporation Hair removal using optical pulses
US5595568A (en) 1995-02-01 1997-01-21 The General Hospital Corporation Permanent hair removal using optical pulses
US6409722B1 (en) 1998-07-07 2002-06-25 Medtronic, Inc. Apparatus and method for creating, maintaining, and controlling a virtual electrode used for the ablation of tissue
US5688050A (en) 1995-04-03 1997-11-18 Mmtc, Inc. Temperature-measuring microwave radiometer apparatus
US5569237A (en) 1995-04-27 1996-10-29 Beckenstein; Michael S. Marking device for breast surgery
US6575969B1 (en) 1995-05-04 2003-06-10 Sherwood Services Ag Cool-tip radiofrequency thermosurgery electrode system for tumor ablation
US6241753B1 (en) 1995-05-05 2001-06-05 Thermage, Inc. Method for scar collagen formation and contraction
US6470216B1 (en) 1995-05-05 2002-10-22 Thermage, Inc. Method for smoothing contour irregularities of skin surface
US5660836A (en) 1995-05-05 1997-08-26 Knowlton; Edward W. Method and apparatus for controlled contraction of collagen tissue
US6425912B1 (en) 1995-05-05 2002-07-30 Thermage, Inc. Method and apparatus for modifying skin surface and soft tissue structure
US5755753A (en) 1995-05-05 1998-05-26 Thermage, Inc. Method for controlled contraction of collagen tissue
US5683382A (en) 1995-05-15 1997-11-04 Arrow International Investment Corp. Microwave antenna catheter
US5769879A (en) 1995-06-07 1998-06-23 Medical Contouring Corporation Microwave applicator and method of operation
US6456865B2 (en) 1995-06-08 2002-09-24 Ilan Zadik Samson Non-invasive medical probe
US5810804A (en) 1995-08-15 1998-09-22 Rita Medical Systems Multiple antenna ablation apparatus and method with cooling element
US6210367B1 (en) 1995-09-06 2001-04-03 Microwave Medical Systems, Inc. Intracorporeal microwave warming method and apparatus
US5690614A (en) 1995-09-06 1997-11-25 Microwave Medical Systems, Inc. Microwave apparatus for warming low flow rate infusates
US5891094A (en) 1995-09-07 1999-04-06 Innerdyne, Inc. System for direct heating of fluid solution in a hollow body organ and methods
US5785708A (en) 1995-09-19 1998-07-28 Lp Systems Corporation Epilator probeholder
US5836999A (en) 1995-09-28 1998-11-17 Esc Medical Systems Ltd. Method and apparatus for treating psoriasis using pulsed electromagnetic radiation
US5824023A (en) 1995-10-12 1998-10-20 The General Hospital Corporation Radiation-delivery device
US7758537B1 (en) 1995-11-22 2010-07-20 Arthrocare Corporation Systems and methods for electrosurgical removal of the stratum corneum
US6228078B1 (en) 1995-11-22 2001-05-08 Arthrocare Corporation Methods for electrosurgical dermatological treatment
US5897549A (en) 1995-11-29 1999-04-27 Lumedics, Ltd. Transformation of unwanted tissue by deep laser heating of water
US5879346A (en) 1995-12-18 1999-03-09 Esc Medical Systems, Ltd. Hair removal by selective photothermolysis with an alexandrite laser
IL118229A0 (en) 1996-05-12 1997-03-18 Laser Ind Ltd Apparatus and method for cutaneous treatment employing a laser
US7141049B2 (en) 1999-03-09 2006-11-28 Thermage, Inc. Handpiece for treatment of tissue
US7022121B2 (en) 1999-03-09 2006-04-04 Thermage, Inc. Handpiece for treatment of tissue
US20030212393A1 (en) 1996-01-05 2003-11-13 Knowlton Edward W. Handpiece with RF electrode and non-volatile memory
US6350276B1 (en) 1996-01-05 2002-02-26 Thermage, Inc. Tissue remodeling apparatus containing cooling fluid
US7267675B2 (en) 1996-01-05 2007-09-11 Thermage, Inc. RF device with thermo-electric cooler
US7006874B2 (en) 1996-01-05 2006-02-28 Thermage, Inc. Treatment apparatus with electromagnetic energy delivery device and non-volatile memory
US7473251B2 (en) 1996-01-05 2009-01-06 Thermage, Inc. Methods for creating tissue effect utilizing electromagnetic energy and a reverse thermal gradient
US7452358B2 (en) 1996-01-05 2008-11-18 Thermage, Inc. RF electrode assembly for handpiece
US7189230B2 (en) 1996-01-05 2007-03-13 Thermage, Inc. Method for treating skin and underlying tissue
US7115123B2 (en) 1996-01-05 2006-10-03 Thermage, Inc. Handpiece with electrode and non-volatile memory
US7229436B2 (en) 1996-01-05 2007-06-12 Thermage, Inc. Method and kit for treatment of tissue
US20040000316A1 (en) 1996-01-05 2004-01-01 Knowlton Edward W. Methods for creating tissue effect utilizing electromagnetic energy and a reverse thermal gradient
US6682501B1 (en) 1996-02-23 2004-01-27 Gyrus Ent, L.L.C. Submucosal tonsillectomy apparatus and method
US5733269A (en) 1996-03-15 1998-03-31 Fuisz Technologies Ltd. Method and kit for positioning transdermal delivery system
US5983124A (en) 1996-04-03 1999-11-09 Microwave Medical Systems, Inc. Microwave detection of tumors, particularly breast tumors
US5662110A (en) 1996-04-03 1997-09-02 Microwave Medical Systems, Inc. Microwave detection apparatus for locating cancerous tumors particularly breast tumors
US5742392A (en) 1996-04-16 1998-04-21 Seymour Light, Inc. Polarized material inspection apparatus
US5904709A (en) 1996-04-17 1999-05-18 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Microwave treatment for cardiac arrhythmias
US6106514A (en) 1996-08-12 2000-08-22 O'donnell, Jr.; Francis E. Laser method for subsurface cutaneous treatment
US6096029A (en) 1997-02-24 2000-08-01 Laser Skin Toner, Inc. Laser method for subsurface cutaneous treatment
GB9618051D0 (en) 1996-08-29 1996-10-09 Sls Wales Ltd Wrinkle removal
US6214034B1 (en) 1996-09-04 2001-04-10 Radiancy, Inc. Method of selective photothermolysis
US6306128B1 (en) 1996-10-09 2001-10-23 Laser Industries Ltd. Cooling apparatus for cutaneous treatment employing a laser and method for operating same
US6480746B1 (en) 1997-08-13 2002-11-12 Surx, Inc. Noninvasive devices, methods, and systems for shrinking of tissues
US6216704B1 (en) 1997-08-13 2001-04-17 Surx, Inc. Noninvasive devices, methods, and systems for shrinking of tissues
US6015404A (en) 1996-12-02 2000-01-18 Palomar Medical Technologies, Inc. Laser dermatology with feedback control
US6653618B2 (en) 2000-04-28 2003-11-25 Palomar Medical Technologies, Inc. Contact detecting method and apparatus for an optical radiation handpiece
US7204832B2 (en) 1996-12-02 2007-04-17 Pálomar Medical Technologies, Inc. Cooling system for a photo cosmetic device
US6517532B1 (en) 1997-05-15 2003-02-11 Palomar Medical Technologies, Inc. Light energy delivery head
US6162211A (en) 1996-12-05 2000-12-19 Thermolase Corporation Skin enhancement using laser light
GB9626512D0 (en) 1996-12-20 1997-02-05 Gyrus Medical Ltd An improved electrosurgical generator and system
US5830208A (en) 1997-01-31 1998-11-03 Laserlite, Llc Peltier cooled apparatus and methods for dermatological treatment
US5810801A (en) 1997-02-05 1998-09-22 Candela Corporation Method and apparatus for treating wrinkles in skin using radiation
US5743899A (en) 1997-03-04 1998-04-28 Izi Medical Products Method and apparatus for marking skin with ink
DE19710676C2 (de) 1997-03-16 1999-06-02 Aesculap Meditec Gmbh Anordnung zur Photoablation
US5814996A (en) 1997-04-08 1998-09-29 Bowden's Automated Products, Inc. Leakage detector having shielded contacts
EP1433430A3 (en) 1997-05-15 2004-11-10 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for dermatology treatment
AU8149198A (en) 1997-06-17 1999-01-04 Cool Laser Optics, Inc. Method and apparatus for temperature control of biologic tissue with simultaneous irradiation
US6104959A (en) 1997-07-31 2000-08-15 Microwave Medical Corp. Method and apparatus for treating subcutaneous histological features
US6413253B1 (en) 1997-08-16 2002-07-02 Cooltouch Corporation Subsurface heating of material
US6277104B1 (en) 1997-08-25 2001-08-21 Mcneil-Ppc, Inc. Air permeable, liquid impermeable barrier structures and products made therefrom
JP3777415B2 (ja) 1997-09-01 2006-05-24 アークレイ株式会社 測定部位の位置決め法およびその治具
US5928797A (en) 1997-09-08 1999-07-27 Deliquescence Holdings, Inc. Temporary tattoo device and method
AU9687598A (en) 1997-10-06 1999-04-27 Somnus Medical Technologies, Inc. Electro-surgical instrument with a graphical user interface
US6436127B1 (en) 1997-10-08 2002-08-20 The General Hospital Corporation Phototherapy methods and systems
US6280441B1 (en) 1997-12-15 2001-08-28 Sherwood Services Ag Apparatus and method for RF lesioning
US6325769B1 (en) 1998-12-29 2001-12-04 Collapeutics, Llc Method and apparatus for therapeutic treatment of skin
US6113559A (en) 1997-12-29 2000-09-05 Klopotek; Peter J. Method and apparatus for therapeutic treatment of skin with ultrasound
IL122840A (en) 1997-12-31 2002-04-21 Radiancy Inc Hair removal device and methods
DE19800416C2 (de) 1998-01-08 2002-09-19 Storz Karl Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur Behandlung von Körpergewebe, insbesondere von oberflächennahem Weichgewebe, mittels Ultraschall
WO1999035983A1 (en) 1998-01-14 1999-07-22 Surx, Inc. Ribbed electrodes and methods for their use
US6026816A (en) 1998-01-22 2000-02-22 Candela Corporation Method of treating sleep-disordered breathing syndromes
US6149644A (en) 1998-02-17 2000-11-21 Altralight, Inc. Method and apparatus for epidermal treatment with computer controlled moving focused infrared light
US6080146A (en) 1998-02-24 2000-06-27 Altshuler; Gregory Method and apparatus for hair removal
US6047215A (en) 1998-03-06 2000-04-04 Sonique Surgical Systems, Inc. Method and apparatus for electromagnetically assisted liposuction
EP1566149A1 (en) 1998-03-12 2005-08-24 Palomar Medical Technologies, Inc. System for electromagnetic radiation of the skin
BR9909656A (pt) 1998-03-17 2001-10-16 Gary S Kochamba Método e aparelho para estabilizar tecido
CA2326120C (en) 1998-03-27 2015-01-13 The General Hospital Corporation Method and apparatus for the selective targeting of lipid-rich tissues
WO1999051157A1 (en) 1998-04-07 1999-10-14 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for removing blood vessels
US6024095A (en) 1998-04-10 2000-02-15 Proteus Therapeutics, Inc. Corneal heat and stretch method and apparatus
DE19817553A1 (de) 1998-04-15 1999-10-21 Biotronik Mess & Therapieg Ablationsanordnung
GB9809536D0 (en) 1998-05-06 1998-07-01 Microsulis Plc Sensor positioning
US6030378A (en) 1998-05-26 2000-02-29 Stewart; Bob W. Method of hair removal by transcutaneous application of laser light
US6036632A (en) 1998-05-28 2000-03-14 Barzell-Whitmore Maroon Bells, Inc. Sterile disposable template grid system
US6763836B2 (en) 1998-06-02 2004-07-20 Arthrocare Corporation Methods for electrosurgical tendon vascularization
US6077294A (en) 1998-06-11 2000-06-20 Cynosure, Inc. Method for non-invasive wrinkle removal and skin treatment
US6322584B2 (en) 1998-07-31 2001-11-27 Surx, Inc. Temperature sensing devices and methods to shrink tissues
US6139569A (en) 1998-07-31 2000-10-31 Surx, Inc. Interspersed heating/cooling to shrink tissues for incontinence
US6485703B1 (en) 1998-07-31 2002-11-26 The Texas A&M University System Compositions and methods for analyte detection
GB9817078D0 (en) 1998-08-05 1998-10-07 Habib Nagy A Device for liver surgery
US6443914B1 (en) 1998-08-10 2002-09-03 Lysonix, Inc. Apparatus and method for preventing and treating cellulite
US6245062B1 (en) 1998-10-23 2001-06-12 Afx, Inc. Directional reflector shield assembly for a microwave ablation instrument
US6319211B1 (en) 1998-10-26 2001-11-20 Matsushita Electric Works, Ltd. Facial aesthetic treatment apparatus
US6451015B1 (en) 1998-11-18 2002-09-17 Sherwood Services Ag Method and system for menu-driven two-dimensional display lesion generator
AU775879C (en) 1998-11-20 2005-03-10 Freedom-2, Inc. Permanent, removable tissue markings
US6676655B2 (en) 1998-11-30 2004-01-13 Light Bioscience L.L.C. Low intensity light therapy for the manipulation of fibroblast, and fibroblast-derived mammalian cells and collagen
US6663659B2 (en) 2000-01-13 2003-12-16 Mcdaniel David H. Method and apparatus for the photomodulation of living cells
US6936044B2 (en) 1998-11-30 2005-08-30 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for the stimulation of hair growth
US6887260B1 (en) 1998-11-30 2005-05-03 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for acne treatment
US6283956B1 (en) 1998-11-30 2001-09-04 David H. McDaniels Reduction, elimination, or stimulation of hair growth
US6514242B1 (en) 1998-12-03 2003-02-04 David Vasily Method and apparatus for laser removal of hair
US6330479B1 (en) 1998-12-07 2001-12-11 The Regents Of The University Of California Microwave garment for heating and/or monitoring tissue
US6402739B1 (en) 1998-12-08 2002-06-11 Y-Beam Technologies, Inc. Energy application with cooling
US6428532B1 (en) 1998-12-30 2002-08-06 The General Hospital Corporation Selective tissue targeting by difference frequency of two wavelengths
US6183773B1 (en) 1999-01-04 2001-02-06 The General Hospital Corporation Targeting of sebaceous follicles as a treatment of sebaceous gland disorders
US6113593A (en) 1999-02-01 2000-09-05 Tu; Lily Chen Ablation apparatus having temperature and force sensing capabilities
US6181970B1 (en) 1999-02-09 2001-01-30 Kai Technologies, Inc. Microwave devices for medical hyperthermia, thermotherapy and diagnosis
US6097985A (en) 1999-02-09 2000-08-01 Kai Technologies, Inc. Microwave systems for medical hyperthermia, thermotherapy and diagnosis
US6427089B1 (en) 1999-02-19 2002-07-30 Edward W. Knowlton Stomach treatment apparatus and method
GB9904373D0 (en) 1999-02-25 1999-04-21 Microsulis Plc Radiation applicator
GB9905173D0 (en) 1999-03-05 1999-04-28 Sls Biophile Limited Wrinkle reduction
AU3147200A (en) 1999-03-08 2000-09-28 Asah Medico A/S An apparatus for tissue treatment and having a monitor for display of tissue features
WO2000053113A1 (en) 1999-03-09 2000-09-14 Thermage, Inc. Apparatus and method for treatment of tissue
US20020156471A1 (en) 1999-03-09 2002-10-24 Stern Roger A. Method for treatment of tissue
US6383176B1 (en) 1999-03-15 2002-05-07 Altus Medical, Inc. Hair removal device and method
US6569155B1 (en) 1999-03-15 2003-05-27 Altus Medical, Inc. Radiation delivery module and dermal tissue treatment method
US7107997B1 (en) 1999-03-16 2006-09-19 Jeffrey Warren Moses Method and apparatus for increasing angiogenic, growth factor in heart muscle
US6235016B1 (en) 1999-03-16 2001-05-22 Bob W. Stewart Method of reducing sebum production by application of pulsed light
US6161049A (en) 1999-03-26 2000-12-12 Urologix, Inc. Thermal therapy catheter
US6702811B2 (en) 1999-04-05 2004-03-09 Medtronic, Inc. Ablation catheter assembly with radially decreasing helix and method of use
US6162212A (en) 1999-04-19 2000-12-19 Esc Medical Systems, Ltd. Optimal procedure for performing a hair removal
US6939346B2 (en) 1999-04-21 2005-09-06 Oratec Interventions, Inc. Method and apparatus for controlling a temperature-controlled probe
US6287302B1 (en) 1999-06-14 2001-09-11 Fidus Medical Technology Corporation End-firing microwave ablation instrument with horn reflection device
WO2003053266A2 (en) 1999-06-30 2003-07-03 Thermage, Inc. Liquid cooled rf handpiece
US6290699B1 (en) 1999-07-07 2001-09-18 Uab Research Foundation Ablation tool for forming lesions in body tissue
US6451007B1 (en) 1999-07-29 2002-09-17 Dale E. Koop Thermal quenching of tissue
US20020087155A1 (en) 1999-08-30 2002-07-04 Underwood Ronald A. Systems and methods for intradermal collagen stimulation
FR2798296B1 (fr) 1999-09-13 2002-05-31 Centre Nat Rech Scient Ensemble de traitement thermique de tissus biologiques et procede de mise en oeuvre de cet ensemble
US6607520B2 (en) 1999-09-15 2003-08-19 The General Hospital Corporation Coiled ablation catheter system
DE19949426C2 (de) 1999-10-13 2003-03-13 Wolf Gmbh Richard Akustisches Therapiegerät
US6410496B1 (en) 1999-10-29 2002-06-25 The Procter & Gamble Company Laundry devices for delivering dye transfer inhibiting benefits
IL149874A0 (en) 1999-12-02 2002-11-10 Radiancy Inc Selective photothermolysis
US6743222B2 (en) 1999-12-10 2004-06-01 Candela Corporation Method of treating disorders associated with sebaceous follicles
IL133592A0 (en) 1999-12-19 2001-04-30 Impulse Dynamics Ltd Fluid phase electrode lead
US6347251B1 (en) 1999-12-23 2002-02-12 Tianquan Deng Apparatus and method for microwave hyperthermia and acupuncture
US6387103B2 (en) 1999-12-30 2002-05-14 Aq Technologies, Inc. Instruments and techniques for inducing neocollagenesis in skin treatments
US7033352B1 (en) 2000-01-18 2006-04-25 Afx, Inc. Flexible ablation instrument
US6692450B1 (en) 2000-01-19 2004-02-17 Medtronic Xomed, Inc. Focused ultrasound ablation devices having selectively actuatable ultrasound emitting elements and methods of using the same
US6595934B1 (en) 2000-01-19 2003-07-22 Medtronic Xomed, Inc. Methods of skin rejuvenation using high intensity focused ultrasound to form an ablated tissue area containing a plurality of lesions
US6451013B1 (en) 2000-01-19 2002-09-17 Medtronic Xomed, Inc. Methods of tonsil reduction using high intensity focused ultrasound to form an ablated tissue area containing a plurality of lesions
US6413254B1 (en) 2000-01-19 2002-07-02 Medtronic Xomed, Inc. Method of tongue reduction by thermal ablation using high intensity focused ultrasound
US6409720B1 (en) 2000-01-19 2002-06-25 Medtronic Xomed, Inc. Methods of tongue reduction using high intensity focused ultrasound to form an ablated tissue area containing a plurality of lesions
US6361531B1 (en) 2000-01-21 2002-03-26 Medtronic Xomed, Inc. Focused ultrasound ablation devices having malleable handle shafts and methods of using the same
US6853864B2 (en) 2000-02-02 2005-02-08 Catholic University Of America, The Use of electromagnetic fields in cancer and other therapies
US6558314B1 (en) 2000-02-11 2003-05-06 Iotek, Inc. Devices and method for manipulation of organ tissue
US7136699B2 (en) 2002-10-02 2006-11-14 Standen, Ltd. Apparatus for destroying dividing cells
US7599745B2 (en) 2000-02-17 2009-10-06 Standen Ltd Treating a tumor or the like with an electric field
US7089054B2 (en) 2002-10-02 2006-08-08 Standen Ltd. Apparatus and method for treating a tumor or the like
US7862564B2 (en) 2000-02-22 2011-01-04 Plasmogen Inc. Method of remodelling stretch marks
US6629974B2 (en) 2000-02-22 2003-10-07 Gyrus Medical Limited Tissue treatment method
US6436094B1 (en) 2000-03-16 2002-08-20 Laserscope, Inc. Electromagnetic and laser treatment and cooling device
US6471696B1 (en) 2000-04-12 2002-10-29 Afx, Inc. Microwave ablation instrument with a directional radiation pattern
US6725095B2 (en) 2000-04-13 2004-04-20 Celsion Corporation Thermotherapy method for treatment and prevention of cancer in male and female patients and cosmetic ablation of tissue
US6514250B1 (en) 2000-04-27 2003-02-04 Medtronic, Inc. Suction stabilized epicardial ablation devices
AU2001249874A1 (en) 2000-04-27 2001-11-12 Medtronic, Inc. System and method for assessing transmurality of ablation lesions
US6558382B2 (en) 2000-04-27 2003-05-06 Medtronic, Inc. Suction stabilized epicardial ablation devices
DE60141758D1 (en) 2000-08-16 2010-05-20 Gen Hospital Corp Topische aminolevulinsäure-photodynamische therapie für akne vulgaris
US6673096B2 (en) 2000-11-03 2004-01-06 Biocellulase, Inc. System and method for tissue treatment
US6475179B1 (en) 2000-11-10 2002-11-05 New England Medical Center Tissue folding device for tissue ablation, and method thereof
US6821274B2 (en) 2001-03-07 2004-11-23 Gendel Ltd. Ultrasound therapy for selective cell ablation
US6808532B2 (en) 2000-12-15 2004-10-26 Dan E. Andersen Laser treatment for reducing wrinkles
US6626854B2 (en) 2000-12-27 2003-09-30 Insightec - Txsonics Ltd. Systems and methods for ultrasound assisted lipolysis
US6645162B2 (en) 2000-12-27 2003-11-11 Insightec - Txsonics Ltd. Systems and methods for ultrasound assisted lipolysis
ATE345092T1 (de) 2000-12-28 2006-12-15 Palomar Medical Tech Inc Apparat zur therapeutischen elektromagnetischen strahlen therapie von der haut
US7347855B2 (en) 2001-10-29 2008-03-25 Ultrashape Ltd. Non-invasive ultrasonic body contouring
ATE395948T1 (de) 2001-01-03 2008-06-15 Ultrashape Inc Eingriffsfreie ultraschall körperkonturierung
US6607498B2 (en) 2001-01-03 2003-08-19 Uitra Shape, Inc. Method and apparatus for non-invasive body contouring by lysing adipose tissue
US6837848B2 (en) 2003-01-15 2005-01-04 Medtronic, Inc. Methods and apparatus for accessing and stabilizing an area of the heart
US6457476B1 (en) 2001-01-23 2002-10-01 The Procter & Gamble Company Applicator for applying liquid products to hair
US7422586B2 (en) 2001-02-28 2008-09-09 Angiodynamics, Inc. Tissue surface treatment apparatus and method
US6888319B2 (en) 2001-03-01 2005-05-03 Palomar Medical Technologies, Inc. Flashlamp drive circuit
JP4141260B2 (ja) 2001-03-30 2008-08-27 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 保護された放射出力開口を有する皮膚処理装置
US6861954B2 (en) 2001-03-30 2005-03-01 Bruce H. Levin Tracking medical products with integrated circuits
US20020165529A1 (en) 2001-04-05 2002-11-07 Danek Christopher James Method and apparatus for non-invasive energy delivery
EP1385438A2 (en) 2001-04-20 2004-02-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Skin treating device with protection against radiation pulse overdose
GB0111986D0 (en) 2001-05-16 2001-07-04 Optomed As Cryosurgical apparatus and methods
US20020193851A1 (en) 2001-06-14 2002-12-19 Silverman David E. Energy treatment apparatus for treating gastrointestinal tract and method for using same
KR100699759B1 (ko) 2001-06-27 2007-03-27 라디언시 인크. 여드름 치료장치
US6723090B2 (en) 2001-07-02 2004-04-20 Palomar Medical Technologies, Inc. Fiber laser device for medical/cosmetic procedures
US20060167498A1 (en) 2001-07-23 2006-07-27 Dilorenzo Daniel J Method, apparatus, and surgical technique for autonomic neuromodulation for the treatment of disease
US6939344B2 (en) 2001-08-02 2005-09-06 Syneron Medical Ltd. Method for controlling skin temperature during thermal treatment
US7734355B2 (en) 2001-08-31 2010-06-08 Bio Control Medical (B.C.M.) Ltd. Treatment of disorders by unidirectional nerve stimulation
AU2002327779B2 (en) 2001-09-28 2008-06-26 Angiodynamics, Inc. Impedance controlled tissue ablation apparatus and method
US6585733B2 (en) 2001-09-28 2003-07-01 Ethicon, Inc. Surgical treatment for atrial fibrillation using radiofrequency technology
US6652518B2 (en) 2001-09-28 2003-11-25 Ethicon, Inc. Transmural ablation tool and method
US7128739B2 (en) 2001-11-02 2006-10-31 Vivant Medical, Inc. High-strength microwave antenna assemblies and methods of use
US6878147B2 (en) 2001-11-02 2005-04-12 Vivant Medical, Inc. High-strength microwave antenna assemblies
US6916328B2 (en) 2001-11-15 2005-07-12 Expanding Concepts, L.L.C Percutaneous cellulite removal system
US6648904B2 (en) 2001-11-29 2003-11-18 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for controlling the temperature of a surface
US7591818B2 (en) 2001-12-04 2009-09-22 Endoscopic Technologies, Inc. Cardiac ablation devices and methods
EP1627662B1 (en) 2004-06-10 2011-03-02 Candela Corporation Apparatus for vacuum-assisted light-based treatments of the skin
US7762964B2 (en) 2001-12-10 2010-07-27 Candela Corporation Method and apparatus for improving safety during exposure to a monochromatic light source
US7762965B2 (en) * 2001-12-10 2010-07-27 Candela Corporation Method and apparatus for vacuum-assisted light-based treatments of the skin
AU2002367397A1 (en) 2001-12-27 2003-07-24 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for improved vascular related treatment
US7153285B2 (en) 2002-01-17 2006-12-26 Baxter International Inc. Medical fluid heater using radiant energy
WO2003068095A1 (en) 2002-02-12 2003-08-21 Oratec Interventions, Inc. Radiofrequency arthroscopic ablation device
EP1476080A4 (en) 2002-02-20 2010-06-02 Medicis Technologies Corp ULTRASOUND TREATMENT AND COMPOSITE EXPLANATION OF FAT FABRICS
US7163536B2 (en) 2004-06-10 2007-01-16 Baylis Medical Company Inc. Determining connections of multiple energy sources and energy delivery devices
CA2484400A1 (en) 2002-03-12 2003-09-25 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for hair growth management
US8840608B2 (en) 2002-03-15 2014-09-23 The General Hospital Corporation Methods and devices for selective disruption of fatty tissue by controlled cooling
AU2003220311B2 (en) 2002-03-15 2009-01-29 The General Hospital Corporation Methods and devices for selective disruption of fatty tissue by controlled cooling
US20030181890A1 (en) 2002-03-22 2003-09-25 Schulze Dale R. Medical device that removably attaches to a bodily organ
US6662054B2 (en) 2002-03-26 2003-12-09 Syneron Medical Ltd. Method and system for treating skin
US7056318B2 (en) 2002-04-12 2006-06-06 Reliant Technologies, Inc. Temperature controlled heating device and method to heat a selected area of a biological body
US6887239B2 (en) 2002-04-17 2005-05-03 Sontra Medical Inc. Preparation for transmission and reception of electrical signals
US20070213696A1 (en) 2006-03-10 2007-09-13 Palomar Medical Technologies, Inc. Photocosmetic device
CA2487987C (en) 2002-06-19 2010-04-13 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for photothermal treatment of tissue at depth
US7276058B2 (en) 2002-06-19 2007-10-02 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for treatment of cutaneous and subcutaneous conditions
US7331951B2 (en) 2002-06-25 2008-02-19 Ultrashape Inc. Devices and methodologies useful in body aesthetics
US7442192B2 (en) 2002-07-14 2008-10-28 Knowlton Edward W Method and apparatus for surgical dissection
US7740600B2 (en) 2002-08-02 2010-06-22 Candela Corporation Apparatus and method for inhibiting pain signals transmitted during a skin related medical treatment
US7250047B2 (en) 2002-08-16 2007-07-31 Lumenis Ltd. System and method for treating tissue
US6807446B2 (en) 2002-09-03 2004-10-19 Celsion Corporation Monopole phased array thermotherapy applicator for deep tumor therapy
GB2387544B (en) 2002-10-10 2004-03-17 Microsulis Plc Microwave applicator
CN1708261B (zh) 2002-10-23 2012-07-04 帕洛玛医疗技术公司 与冷却剂和肤面物质联用的光治疗装置
US6896666B2 (en) 2002-11-08 2005-05-24 Kochamba Family Trust Cutaneous injection delivery under suction
US20060264926A1 (en) 2002-11-08 2006-11-23 Kochamba Gary S Cutaneous stabilization by vacuum for delivery of micro-needle array
US6916316B2 (en) 2002-11-08 2005-07-12 Harvey H. Jay Hair treatment method
US6824542B2 (en) 2002-11-08 2004-11-30 Harvey H. Jay Temporary hair removal method
US7377917B2 (en) 2002-12-09 2008-05-27 The Trustees Of Dartmouth College Feedback control of thermokeratoplasty treatments
US7252628B2 (en) 2002-12-18 2007-08-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. Device for treating human skin by means of radiation
CA2515695A1 (en) 2003-02-10 2004-10-07 Palomar Medical Technologies, Inc. Light emitting oral appliance and method of use
US7153256B2 (en) 2003-03-07 2006-12-26 Neuronetics, Inc. Reducing discomfort caused by electrical stimulation
US9149322B2 (en) 2003-03-31 2015-10-06 Edward Wells Knowlton Method for treatment of tissue
US20040206365A1 (en) 2003-03-31 2004-10-21 Knowlton Edward Wells Method for treatment of tissue
ITBO20030186A1 (it) 2003-04-01 2004-10-02 Gen Project Srl Apparecchiatura per il massaggio cutaneo.
US7220778B2 (en) 2003-04-15 2007-05-22 The General Hospital Corporation Methods and devices for epithelial protection during photodynamic therapy
US7238182B2 (en) 2003-04-25 2007-07-03 Medtronic, Inc. Device and method for transurethral prostate treatment
JP2007516012A (ja) 2003-05-16 2007-06-21 ウェイバークス インコーポレーテッド 角質化組織中の伝染病を治療する方法および装置
US6974415B2 (en) 2003-05-22 2005-12-13 Magnetus Llc Electromagnetic-acoustic imaging
US6957108B2 (en) 2003-06-02 2005-10-18 Bsd Medical Corporation Invasive microwave antenna array for hyperthermia and brachytherapy
US7074218B2 (en) 2003-06-30 2006-07-11 Ethicon, Inc. Multi-modality ablation device
US20050010271A1 (en) 2003-07-07 2005-01-13 Merchant Robert F. Method of using radiation to treat cutaneous and sub-cutaneous conditions
US7725176B2 (en) 2003-07-10 2010-05-25 Schuler Eleanor L Method and system for regulation of endocrine and exocrine glands by means of neuro-electrical coded signals
US7291140B2 (en) 2003-07-18 2007-11-06 Cutera, Inc. System and method for low average power dermatologic light treatment device
WO2005046576A2 (en) 2003-08-06 2005-05-26 The General Hospital Corporation Magnetic ink tissue markings
US7722600B2 (en) 2003-08-25 2010-05-25 Cutera, Inc. System and method for heating skin using light to provide tissue treatment
US7544204B2 (en) 2003-10-15 2009-06-09 Valam Corporation Control of halitosis-generating and other microorganisms in the non-dental upper respiratory tract
US7613523B2 (en) 2003-12-11 2009-11-03 Apsara Medical Corporation Aesthetic thermal sculpting of skin
US20050154308A1 (en) 2003-12-30 2005-07-14 Liposonix, Inc. Disposable transducer seal
US7857773B2 (en) 2003-12-30 2010-12-28 Medicis Technologies Corporation Apparatus and methods for the destruction of adipose tissue
US7220254B2 (en) 2003-12-31 2007-05-22 Palomar Medical Technologies, Inc. Dermatological treatment with visualization
US20050154332A1 (en) 2004-01-12 2005-07-14 Onda Methods and systems for removing hair using focused acoustic energy
JP3991990B2 (ja) 2004-01-19 2007-10-17 松下電工株式会社 美顔器
JP3952021B2 (ja) 2004-01-19 2007-08-01 松下電工株式会社 美顔器
IE20050165A1 (en) 2004-03-25 2005-12-29 Univ Cork Apparatus for the prophylaxis or treatment of tissue
EP2343021A1 (en) 2004-04-01 2011-07-13 The General Hospital Corporation Method and apparatus for dermatological treatment and tissue reshaping
CA2561344A1 (en) 2004-04-09 2005-10-27 Palomar Medical Technologies, Inc. Methods and products for producing lattices of emr-treated islets in tissues, and uses therefor
US20070055224A1 (en) 2004-04-29 2007-03-08 Lee Fred T Jr Intralumenal microwave device
US7842029B2 (en) 2004-05-07 2010-11-30 Aesthera Apparatus and method having a cooling material and reduced pressure to treat biological external tissue
US8571648B2 (en) 2004-05-07 2013-10-29 Aesthera Apparatus and method to apply substances to tissue
US20050251117A1 (en) 2004-05-07 2005-11-10 Anderson Robert S Apparatus and method for treating biological external tissue
CA2564946A1 (en) 2004-05-13 2005-11-24 Waverx, Inc. Apparatus and method for the treatment of infectious disease in keratinized tissue
US7241291B2 (en) 2004-06-02 2007-07-10 Syneron Medical Ltd. Method and system for skin treatment using light energy and skin deformation
US7311674B2 (en) 2004-06-28 2007-12-25 Scimed Life Systems, Inc. End effector assembly cap and tissue removal device and related methods
US20060036300A1 (en) 2004-08-16 2006-02-16 Syneron Medical Ltd. Method for lypolisis
US7530958B2 (en) 2004-09-24 2009-05-12 Guided Therapy Systems, Inc. Method and system for combined ultrasound treatment
KR20190040105A (ko) 2004-10-06 2019-04-16 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. 초음파 치료 시스템
US20060111744A1 (en) 2004-10-13 2006-05-25 Guided Therapy Systems, L.L.C. Method and system for treatment of sweat glands
US7758524B2 (en) 2004-10-06 2010-07-20 Guided Therapy Systems, L.L.C. Method and system for ultra-high frequency ultrasound treatment
US7530356B2 (en) 2004-10-06 2009-05-12 Guided Therapy Systems, Inc. Method and system for noninvasive mastopexy
US20060112698A1 (en) 2004-12-01 2006-06-01 Gaymar Industries, Inc. Medical configuration of vortex tubes and method of use
WO2006061169A1 (en) 2004-12-08 2006-06-15 Novo Nordisk A/S Apparatus and method for assisting in choosing a site for a skin invasive action
US7749260B2 (en) 2004-12-10 2010-07-06 Da Silva Luiz B Devices and methods for treatment of skin conditions
US7568619B2 (en) 2004-12-15 2009-08-04 Alcon, Inc. System and method for identifying and controlling ophthalmic surgical devices and components
CA2526671C (en) 2005-01-18 2015-08-11 Msq Ltd. Improved system and method for heating biological tissue via rf energy
US7643883B2 (en) 2005-01-28 2010-01-05 Syneron Medical Ltd. Device and method for treating skin
US7234739B2 (en) 2005-02-10 2007-06-26 Washin Optical Co., Ltd. Magnetic latch assembly
US20060271028A1 (en) 2005-02-18 2006-11-30 Palomar Medical Technologies, Inc. Dermatological treatment device
US7722656B1 (en) 2005-02-25 2010-05-25 Kim Robin Segal Device and method for stimulating hair growth
US7390089B2 (en) 2005-02-25 2008-06-24 20/10 Perfect Vision Optische Geraete Gmbh Device and method for aligning an eye with a surgical laser
US8157807B2 (en) 2005-06-02 2012-04-17 The Invention Science Fund I, Llc Skin treatment including patterned light
US7857775B2 (en) 2005-03-15 2010-12-28 Syneron Medical Ltd. Method for soft tissue treatment
US20060265034A1 (en) 2005-04-05 2006-11-23 Ams Medical Sa Microwave devices for treating biological samples and tissue and methods for using same
US20070016032A1 (en) 2005-04-05 2007-01-18 Gerard Aknine Microwave devices for treating biological samples and tissue and methods for imaging
JP2006289098A (ja) 2005-04-12 2006-10-26 Inolase 2002 Ltd 皮膚の真空援用式光ベース治療用の装置
US7479101B2 (en) 2005-04-21 2009-01-20 Ksm, Inc. Method for treating an animal using a constant amplitude electromagnetic field
US7837694B2 (en) 2005-04-28 2010-11-23 Warsaw Orthopedic, Inc. Method and apparatus for surgical instrument identification
US7799019B2 (en) 2005-05-10 2010-09-21 Vivant Medical, Inc. Reinforced high strength microwave antenna
US7217265B2 (en) 2005-05-18 2007-05-15 Cooltouch Incorporated Treatment of cellulite with mid-infrared radiation
US7651708B2 (en) 2005-07-22 2010-01-26 Mars, Inc. Method of producing an animal food product with a core and shell
US7290326B2 (en) 2005-07-22 2007-11-06 Dynaco Corp. Method and apparatus for forming multi-layered circuits using liquid crystalline polymers
US7967763B2 (en) 2005-09-07 2011-06-28 Cabochon Aesthetics, Inc. Method for treating subcutaneous tissues
US9486274B2 (en) 2005-09-07 2016-11-08 Ulthera, Inc. Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite
AU2006287633A1 (en) 2005-09-07 2007-03-15 The Foundry, Inc. Apparatus and method for disrupting subcutaneous structures
EP2796168B1 (en) 2005-09-28 2017-09-06 Candela Corporation Treating cellulite
US20070078290A1 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Esenaliev Rinat O Ultrasound-based treatment methods for therapeutic treatment of skin and subcutaneous tissues
US20070078502A1 (en) 2005-10-05 2007-04-05 Thermage, Inc. Method and apparatus for estimating a local impedance factor
US8702691B2 (en) 2005-10-19 2014-04-22 Thermage, Inc. Treatment apparatus and methods for delivering energy at multiple selectable depths in tissue
US7611507B2 (en) 2005-10-24 2009-11-03 Amo Development Llc Disposable patient interface
US7565207B2 (en) 2005-11-22 2009-07-21 Bsd Medical Corporation Apparatus for creating hyperthermia in tissue
US7891362B2 (en) 2005-12-23 2011-02-22 Candela Corporation Methods for treating pigmentary and vascular abnormalities in a dermal region
US7763060B2 (en) 2006-02-22 2010-07-27 Baumann Nicholas R Patient warming drape
US7854754B2 (en) 2006-02-22 2010-12-21 Zeltiq Aesthetics, Inc. Cooling device for removing heat from subcutaneous lipid-rich cells
US7828734B2 (en) 2006-03-09 2010-11-09 Slender Medical Ltd. Device for ultrasound monitored tissue treatment
WO2007109171A2 (en) 2006-03-17 2007-09-27 Microcube, Llc Devices and methods for creating continuous lesions
US7864129B2 (en) 2006-04-04 2011-01-04 Namiki Seimitsu Houseki Kabushiki Kaisha Radio frequency medical treatment device and system and usage method thereof
WO2007117580A2 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Palomar Medical Technologies, Inc. Apparatus and method for skin treatment with compression and decompression
KR101039758B1 (ko) 2006-04-28 2011-06-09 젤티크 애스세틱스, 인코포레이티드. 피하 지질 과다 세포의 개선된 냉각을 위한 치료 장치와함께 사용하기 위한 동결 방지제
AU2007247948B2 (en) 2006-05-03 2013-05-16 Indiana University Research & Technology Corporation Methods and apparatuses for reshaping the esophagus and other body lumens
US7615036B2 (en) 2006-05-11 2009-11-10 Kalypto Medical, Inc. Device and method for wound therapy
US20070270925A1 (en) 2006-05-17 2007-11-22 Juniper Medical, Inc. Method and apparatus for non-invasively removing heat from subcutaneous lipid-rich cells including a coolant having a phase transition temperature
WO2007143015A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Dow Global Technologies Inc. The use of microwave energy to selectively heat thermoplastic polymer systems
US8192474B2 (en) 2006-09-26 2012-06-05 Zeltiq Aesthetics, Inc. Tissue treatment methods
US9132031B2 (en) 2006-09-26 2015-09-15 Zeltiq Aesthetics, Inc. Cooling device having a plurality of controllable cooling elements to provide a predetermined cooling profile
US20080077201A1 (en) 2006-09-26 2008-03-27 Juniper Medical, Inc. Cooling devices with flexible sensors
WO2008131306A1 (en) 2007-04-19 2008-10-30 The Foundry, Inc. Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
WO2010047818A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Miramar Labs, Inc. Systems, apparatus, methods, and procedures for the non-invasive treatment of tissue using microwave energy
WO2009128940A1 (en) 2008-04-17 2009-10-22 Miramar Labs, Inc. Systems, apparatus, methods and procedures for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
JP5543332B2 (ja) 2007-04-19 2014-07-09 ミラマー ラブズ， インコーポレイテッド マイクロ波エネルギーを使用して特定の組織に効果を生じるシステムおよび方法
JP2010524589A (ja) 2007-04-19 2010-07-22 ザ ファウンドリー， インコーポレイテッド マイクロ波療法の非侵襲的送達のための方法、装置およびシステム
WO2008131302A2 (en) 2007-04-19 2008-10-30 The Foundry, Inc. Methods and apparatus for reducing sweat production
US8423152B2 (en) 2007-05-14 2013-04-16 Bsd Medical Corporation Apparatus and method for selectively heating a deposit in fatty tissue in a body
US7740651B2 (en) 2007-09-28 2010-06-22 Candela Corporation Vacuum assisted treatment of the skin
JP2011505899A (ja) 2007-12-05 2011-03-03 シネロン メディカル リミテッド 使い捨て可能な電磁気エネルギーアプリケータ及びそれを使用する方法
AU2008335715B2 (en) 2007-12-12 2014-01-23 Miradry, Inc. Systems, apparatus, methods and procedures for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
KR101826243B1 (ko) 2007-12-12 2018-02-06 미라마 랩스 인코포레이티드 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정
US20090221999A1 (en) 2008-02-29 2009-09-03 Ramin Shahidi Thermal Ablation Design and Planning Methods
EP2303136A1 (en) 2008-04-21 2011-04-06 Medtronic, Inc. Suction force ablation device
US7713234B2 (en) 2008-05-08 2010-05-11 Karanzas Doreen A Self-injection guide tablet
US8172835B2 (en) 2008-06-05 2012-05-08 Cutera, Inc. Subcutaneous electric field distribution system and methods
US20100016782A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 John Erich Oblong Method of Regulating Hair Growth
WO2010096840A2 (en) 2009-02-23 2010-08-26 Miramar Labs, Inc. Tissue interface system and method
US8394092B2 (en) 2009-11-17 2013-03-12 Vivant Medical, Inc. Electromagnetic energy delivery devices including an energy applicator array and electrosurgical systems including same
US9314301B2 (en) 2011-08-01 2016-04-19 Miramar Labs, Inc. Applicator and tissue interface module for dermatological device

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070237620A1 (en) 2003-11-19 2007-10-11 Muehlhoff Dirk Adapter for Mechanically Coupling a Laser Processing Device to an Object
US20070179482A1 (en) 2004-05-07 2007-08-02 Anderson Robert S Apparatuses and methods to treat biological external tissue
WO2007108516A1 (ja) 2006-03-22 2007-09-27 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. レーザ穿孔装置およびレーザ穿孔方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160106776A (ko) 2016-09-12
JP5545668B2 (ja) 2014-07-09
BRPI0820706B1 (pt) 2020-09-15
US20130166003A1 (en) 2013-06-27
KR102052152B1 (ko) 2020-01-08
KR20180014254A (ko) 2018-02-07
ES2471971T3 (es) 2014-06-27
US8825176B2 (en) 2014-09-02
US8406894B2 (en) 2013-03-26
JP2011505969A (ja) 2011-03-03
BRPI0820706A2 (pt) 2015-06-16
US20120022622A1 (en) 2012-01-26
HK1148492A1 (en) 2011-09-09
BRPI0820706B8 (pt) 2021-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101826243B1 (ko) 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정
KR101654863B1 (ko) 마이크로파 에너지를 이용하여 조직을 비침투 방식으로 치료하기 위한 시스템, 장치, 방법 및 과정
US10624696B2 (en) Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
US9427285B2 (en) Systems and methods for creating an effect using microwave energy to specified tissue
JP6320470B2 (ja) マイクロ波エネルギーを用いる非侵襲性組織治療のためのシステム、装置方法、および手技
HK1263207B (en) Systems and apparatus for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
HK1263207A1 (en) Systems and apparatus for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy
HK1148492B (en) System and apparatus for the noninvasive treatment of tissue using microwave energy

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
PA0104 Divisional application for international application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A18-div-PA0104

St.27 status event code: A-0-1-A10-A16-div-PA0104

PG1501 Laying open of application

St.27 status event code: A-1-1-Q10-Q12-nap-PG1501

A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

St.27 status event code: A-1-2-D10-D11-exm-PA0201

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

St.27 status event code: A-1-2-D10-D21-exm-PE0902

T11-X000 Administrative time limit extension requested

St.27 status event code: U-3-3-T10-T11-oth-X000

E13-X000 Pre-grant limitation requested

St.27 status event code: A-2-3-E10-E13-lim-X000

P11-X000 Amendment of application requested

St.27 status event code: A-2-2-P10-P11-nap-X000

P13-X000 Application amended

St.27 status event code: A-2-2-P10-P13-nap-X000

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

St.27 status event code: A-1-2-D10-D22-exm-PE0701

PA0104 Divisional application for international application

St.27 status event code: A-0-1-A10-A18-div-PA0104

St.27 status event code: A-0-1-A10-A16-div-PA0104

PR0701 Registration of establishment

St.27 status event code: A-2-4-F10-F11-exm-PR0701

PR1002 Payment of registration fee

St.27 status event code: A-2-2-U10-U12-oth-PR1002

Fee payment year number: 1

PG1601 Publication of registration

St.27 status event code: A-4-4-Q10-Q13-nap-PG1601

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 4

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 5

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 6

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 7

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 8

PR1001 Payment of annual fee

St.27 status event code: A-4-4-U10-U11-oth-PR1001

Fee payment year number: 9