ES2302941T3 - Dispositivo de inyeccion para un unico uso destinado a ser llenado previamente. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de inyección para un único uso, que comprende: - un recipiente tubular (1; 401) provisto de unos medios de obturación estancos (10; 210; 310; 410; 510; 610) en uno de sus extremos longitudinales, delimitando dichos medios de obturación estancos una cámara destinada a ser llenada con un líquido y comprendiendo un conducto (13; 113; 213; 314; 413a; 513; 640) de distribución del líquido que desemboca dentro de dicha cámara, - un elemento de soporte porta-agujas (20; 220; 320; 420; 520; 610) provisto de un conducto de alimentación del líquido (29; 229; 325; 514; 641) de dicha aguja, pudiendo desplazarse axialmente dicho elemento de soporte con respecto al recipiente tubular (1, 410), de tal modo que se puede desplazar entre una posición de retracción, denominada posición de obturación en la que el conducto de distribución (13; 113; 213; 314; 413a; 513; 640) se encuentra obturado, y una posición avanzada, denominada posición de inyección, en la que se permite la salida del líquido desde la cámara hacia la aguja (28; 128; 228; 326; 426; 526; 626) a través del conducto de alimentación (29, 229) de dicho elemento de soporte, caracterizado porque comprende: - una cubierta (30; 230) con una configuración adaptada para cubrir el elemento de soporte (20; 220; 320; 420; 520; 610), provista de unos medios (35; 36 - 39; 233; 335; 435; 535; 635) de unión separable con el recipiente tubular (1; 401), -unos medios de retención axial conjugados (32; 224, 235), realizados en el elemento de soporte y en la cubierta, y dispuestos de tal modo que mantengan dicho elemento de soporte en su posición de obturación cuando este último es cubierto por dicha cubierta unida al recipiente tubular (1; 401), -y unos medios de retención axial (23; 226, 236; 321; 344) dispuestos de tal modo que limiten el recorrido del desplazamiento axial del elemento de soporte, una vez se separa la cubierta del recipiente tubular (1, 401).
Description
Dispositivo de inyección para un único uso
destinado a ser llenado previamente.
La presente invención se refiere a un
dispositivo de inyección del tipo de un único uso diseñado para ser
llenado previamente de una dosis de un líquido, principalmente un
medicamento, para inyectar.
Los dispositivos de inyección de un único uso
destinados a ser llenados previamente comprenden un cuerpo de
jeringa, que o bien presenta un elemento de soporte en el que se
fija una aguja protegida por una cubierta de protección, o bien
presenta una boquilla de acoplamiento cónica macho de cierre que
permite adaptar en dicho cuerpo de jeringa una boquilla de
acoplamiento cónica hembra de cierre que presenta una aguja de
inyección protegida por una cubierta de protección, definiendo
dichas boquillas de acoplamiento una conexión conocida comúnmente
con la denominación de "cono de acoplamiento Luer".
Los dispositivos de inyección más clásicos
denominados "de aguja húmeda" son del tipo que presenta un
cuerpo de jeringa provisto de un elemento de soporte en el que se
fija una aguja que se obtura mediante una cubierta de protección
elastomérica, en la que se ha realizado un mandrilado ciego interior
en el fondo de dicha cubierta, y en cuyo interior se aloja
ejerciendo presión el extremo de dicha aguja de tal modo que se
garantice la estanqueidad del dispositivo de inyección antes de
proceder a la inyección.
El primer inconveniente del que adolecen dichos
dispositivos de inyección radica en el hecho de implican, debido a
la colocación de la cubierta de protección, centrar perfectamente la
aguja de inyección con respecto al mandrilado de dicha cubierta. O,
en la práctica, se demuestra que dicho centrado es aproximado, de
tal modo que el ensamblaje de la cubierta provoca con frecuencia el
deterioro de dicha cubierta o de la aguja, con la consiguiente
producción nada despreciable de desechos de fabricación.
Además, según este principio, la calidad de la
aguja (afiladura, siliconado) se ve sistemáticamente afectado por la
rozadura de la punta de dicha aguja contra la pared interior del
mandrilado ciego de la cubierta cuando se coloca esta última
ejerciendo presión.
Por último, el líquido encerrado en dichos
dispositivos de inyección entra inevitablemente en contacto con los
materiales que constituyen la aguja de inyección y la cubierta de
protección que pueden, en el caso de determinados tipos de líquido,
afectar a la conservación de los mismos.
A fin de reducir dichos inconvenientes, se han
diseñado múltiples dispositivos de inyección denominados "de aguja
seca", en los que la aguja de inyección se encuentra aislada del
líquido encerrado en el cuerpo de la jeringa hasta el momento de la
inyección.
Un primer tipo de dispositivo de inyección "de
aguja seca" es el que se utiliza actualmente en el campo de la
odontología y comprende un recipiente que encierra el líquido a
inyectar y lo obtura mediante una membrana, y una aguja de doble
punta apta para desplazarse axialmente con respecto a dicho
recipiente, de tal modo que llegue a perforar la membrana en el
momento de la inyección. Dichos dispositivos se describen
sustancialmente en las patentes DE-847473,
FR-2347055, US-4639250,
EP-602883, DE-2008751,
DE-1909794.
Los inconvenientes de los que adolece dicho tipo
de dispositivo de invención son de dos tipos. Efectivamente, y en
primer lugar, el hecho de necesitar una aguja de doble punta implica
un coste suplementario en lo que se refiere al importe de dichos
dispositivos de inyección, que procede por una parte del coste de la
propia aguja, y por la otra parte, de la necesidad de realizar dos
afiladuras en lugar de la única afiladura que requiere una aguja
clásica. Además, ocurre con frecuencia, principalmente debido a los
pequeños diámetros de las agujas, que se ha de hacer frente a
problemas con la extracción del líquido que provocan la introducción
de partículas de la membrana en el interior de la luz de la aguja,
que o bien obturan dicha luz, o bien se inyectan con el
líquido.
Un segundo tipo de dispositivo de inyección de
"aguja seca", comprende un cuerpo de jeringa que aloja dos
tapones que delimitan una cámara que encierra el líquido, y sobre el
que se acopla un elemento de soporte provisto de una aguja o bien
del tipo cono de acoplamiento macho, presentando dicho cuerpo de
jeringa, además, un compartimento provisto de un conducto de
comunicación con la aguja de inyección, dispuesto de tal modo que se
coloque con respecto a la cámara únicamente tras el desplazamiento
axial de unos émbolos.
Dichos dispositivos de inyección, descritos
principalmente en las patentes FR-2412320,
FR-2208684, EP-191508,
EP-588148 y EP-720857, permiten
reducir los inconvenientes de los dispositivos de inyección
descritos anteriormente. Sin embargo, adolecen igualmente de dos
inconvenientes. Efectivamente, y en primer lugar, la unión del
elemento de soporte con el cuerpo de la jeringa resulta complicada y
exige una atención particular a fin de garantizar una estanqueidad
perfecta entre dicho elemento de soporte y dicho cuerpo de la
jeringa. Además y sobre todo, dichos dispositivos pueden ser
susceptibles de escapes accidentales del líquido que se encuentra
encerrado en la cámara, como resultado por ejemplo de una dilatación
del volumen de gases encerrados en dicha cámara, o de una
disminución de la presión, principalmente durante un transporte
aéreo, que llegan a provocar el desplazamiento axial del tapón de
acceso al compartimento de salida del líquido.
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Un tercer tipo de dispositivo de inyección de
"aguja seca", descrito principalmente en las patentes
EP-150681, EP-111796,
FR-2330413, WO-8404252,
FR-2784033, permite reducir el conjunto de invención
mencionados anteriormente. Con este propósito, dichos dispositivos
de inyección comprenden, por una parte, un cuerpo de jeringa
provisto de una cámara obturada mediante un tapón de caucho al que
se ha realizado un mandrilado longitudinal que atraviesa el mismo, y
por otro lado un elemento de soporte, provisto de una aguja o bien
del tipo cono de acoplamiento macho, que se puede desplazar en el
interior del mandrilado de dicho tapón, y que presenta unos
conductos realizados de tal modo que permiten la comunicación de la
aguja de inyección con la cámara cuando se realiza un desplazamiento
axial de dicho elemento de soporte hundiendo el mismo en el
tapón.
Sin embargo, dichos dispositivos de inyección en
la práctica adolecen de un inconveniente importante que es
consecuencia del hecho de que su activación, antes de una inyección,
requiere hundir el elemento de soporte en el tapón de protección. De
ello se deriva efectivamente la obligación por parte del usuario de
ejercer una acción específica con el objetivo de activar el
dispositivo de inyección, lo que se traduce en una modificación de
los hábitos gestuales tradicionales que consisten, con las jeringas
de "aguja húmeda", en retirar simplemente la cubierta de
protección de la aguja, mediante la sujeción y la tracción de la
misma. Por ello, dicha modificación impuesta de los hábitos
gestuales por parte de los usuarios del personal médico resulta muy
mal aceptada y, en la práctica, los dispositivos de inyección de
"aguja seca" representan hoy en día un sector del mercado muy
débil con respecto a los dispositivos de "aguja húmeda", a
pesar de los inconvenientes inherentes al diseño de estos
últimos.
El estado de la técnica EP 0 112 574 (véase
figura 26) describe un dispositivo de inyección para un único uso
según el preámbulo de la reivindicación 1.
La presente invención pretende reducir dicho
inconveniente de los dispositivos de inyección de "aguja seca"
del tercer tipo descritos anteriormente, y tiene como objetivo
principal proporcionar un dispositivo de inyección que presente las
ventajas de los dispositivos de inyección (estanqueidad, garantía
contra los riesgos de una eventual salida de líquido, ...), y cuya
activación antes de una inyección se realiza con naturalidad durante
la retirada de la cubierta que protege el elemento de soporte.
A tal efecto, la presente invención tiene como
objetivo un dispositivo de inyección, tal como se define en la
reivindicación 1. Dicho dispositivo comprende en combinación:
- -
- un recipiente tubular provisto de unos medios de obturación estancos en uno de sus extremos longitudinales, delimitando dichos medios de obturación estancos una cámara destinada a llenarse con un líquido y comprendiendo un conducto de distribución del líquido que desemboca dentro de dicha cámara,
- -
- un elemento de soporte porta-agujas provisto de un conducto de alimentación del líquido de dicha aguja, pudiendo desplazarse axialmente dicho elemento de soporte con respecto al recipiente tubular, de tal modo que se puede desplazar entre una posición de retracción, denominada posición de obturación en la que el conducto de distribución se encuentra obturado, y una posición avanzada, denominada posición de inyección, en la que se permite la salida del líquido desde la cámara hacia la aguja a través del conducto de alimentación de dicho elemento de soporte,
- -
- una cubierta con una configuración adaptada para cubrir el elemento de soporte, provisto de unos medios de unión separable con el recipiente tubular,
- -
- unos medios de retención axial conjugados realizados en el elemento de soporte y en la cubierta, y dispuestos de tal modo que mantengan dicho elemento de soporte en su posición de retracción cuando este último se cubre mediante dicha cubierta unido con el recipiente tubular,
- -
- y unos medios de retención axial dispuestos de tal modo que limiten el recorrido del desplazamiento axial del elemento de soporte, una vez se separa la cubierta del recipiente tubular.
(Se ha de indicar que, en la presente solicitud
de patente, se define de un modo general, con el término "elemento
de soporte porta-agujas" un elemento de soporte
al que se une herméticamente una aguja de inyección, o bien un
elemento de soporte que consiste en un cono de acoplamiento macho
con bloqueo).
Según la presente invención, el dispositivo de
inyección se encuentra por lo tanto en la posición "inactivada"
en su configuración de acondicionamiento antes de su utilización, en
la que el elemento de soporte se encuentra cubierto por la cubierta
que garantiza el mantenimiento de dicho elemento de soporte en su
posición de obturación debido a la unión de dicha cubierta con el
recipiente tubular.
En dicha configuración, el dispositivo de
inyección consiste por lo tanto en un dispositivo de inyección del
tipo de "aguja seca" que presenta todas las ventajas
relacionadas con tipos dispositivos de inyección. Además, la
activación de dicho dispositivo requiere, por lo que se refiere a sí
misma, que se ejerza simplemente una tracción sobre la cubierta, a
fin de separar esta última del recipiente tubular y liberar de este
modo el elemento de soporte. Dicha activación se realiza por lo
tanto mediante un simple gesto natural idéntico al que se efectúa
hoy en día cuando se ha de liberar la aguja de un dispositivo de
inyección "de aguja húmeda". Dicho gesto simple permite, en
efecto, retirar la cubierta, suprimir la retención axial manteniendo
el elemento de soporte en su posición de obturación y permitir de
este modo el posterior desplazamiento axial de dicho elemento de
soporte hacia su posición de inyección.
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Dicho desplazamiento axial del elemento de
soporte se puede realizar, además, únicamente justo antes de la
inyección, bajo el efecto de la presión ejercida por el líquido que
sale fuera de la cámara del recipiente tras el accionamiento del
émbolo del dispositivo de inyección.
Dicho desplazamiento axial se puede obtener
igualmente realizando unas superficies de fricción entre el elemento
de soporte y la cubierta.
Sin embargo, de un modo ventajoso, a fin de
provocar dicho desplazamiento axial del elemento de soporte hacia su
posición de inyección, cuando se retira la cubierta, el elemento de
soporte y dicha cubierta comprenden unos elementos de bloqueo
relativos conjugados en traslación, dispuestos, por una parte, de
tal modo que cooperen en la posición de obturación del elemento de
soporte, en la que este último se encuentra retenido contra los
medios de retención axial que determinan dicha posición de
obturación, y por otra parte, de tal modo que se permita un
desplazamiento axial relativo de la cubierta con respecto al
elemento de soporte, en la disposición de inyección del elemento de
soporte en la que este último se encuentra retenido contra los
medios de retención axial que determinan dicha posición de
inyección.
Según una primera forma de realización
ventajosa, los medios de obturación estanca y el elemento de soporte
consisten en dos piezas distintas que comprenden unos medios de
bloqueo relativo en traslación de dicho elemento de soporte con
respecto a dichos medios de obturación estanca, realizados por una
parte, de tal modo que permitan un desplazamiento del elemento de
soporte desde su posición de obturación hacia su posición de
inyección y, por otra parte, para bloquear en traslación dicho
elemento de soporte con respecto a dichos medios de obturación
estanca en dicha posición de inyección.
De este modo, una vez se ha retirado la
cubierta, el elemento de soporte se encuentra automáticamente
bloqueado mecánicamente en su posición de inyección, y permite por
lo tanto ejercer principalmente un movimiento previo clásico de
aspiración antes de la inyección, mediante la tracción del vástago
del émbolo, sin riesgo de que se produzca un retroceso de dicho
elemento de soporte que pueda impedir dicha aspiración por
obturación del conducto de distribución.
Por otra parte, según la presente primera forma
de realización y ventajosamente, los medios de obturación estanca
comprenden un tapón de obturación de un material elástico
impermeable, que presenta la forma de un cuerpo hueco cilíndrico con
la sección adaptada para poder introducirse en el recipiente,
comprendiendo dicho tapón de obturación una pared del fondo de
delimitación de la cámara de dicho recipiente, en la que se realiza
un conducto de distribución que lo atraviesa. El dispositivo de
inyección comprende, por lo tanto, además:
- -
- un opérculo provisto de una pared frontal en la que se ha realizado un orificio con un diámetro adaptado para permitir el paso del elemento de soporte y de un manguito cilíndrico con un diámetro adaptado para encajar con el tapón de obturación, de tal modo que dichos manguito y tapón definen un conducto guiador de dicho elemento de soporte,
- -
- unos medios de bloqueo relativo en traslación del tapón de obturación y del opérculo,
- -
- y unos medios de bloqueo relativo en traslación del conjunto tapón de obturación/opérculo con respecto al recipiente.
Según dicha forma de realización, los medios de
obturación estanca se disocian por lo tanto en dos elementos
distintos sueltos de fabricación unitaria:
- -
- un tapón de obturación de un material clásico tal como el caucho, adaptado para garantizar la estanqueidad entre los medios de obturación estanca y el recipiente, y entre dichos medios de obturación y el elemento de soporte,
- -
- y un opérculo por ejemplo realizado de material plástico inyectado, adaptado para garantizar el bloqueo y el mantenimiento del tapón de obturación en el interior del recipiente, y para garantizar, junto con dicho tapón de obturación, la guía del elemento de soporte cuando se produce el desplazamiento desde su posición de obturación hasta su posición de inyección.
Además, según dicha forma de realización, y de
un modo ventajoso, los medios de bloqueo en traslación del elemento
de soporte en su posición de inyección, comprenden por lo menos un
elemento de retención deformable radialmente, realizado de tal modo
que se mantiene comprimido radialmente en el interior del manguito
del opérculo, en la posición de obturación del elemento de soporte y
durante el desplazamiento de este último hacia su posición de
inyección, y para expandirse en una zona de bloqueo, adaptada para
alojarlo en la posición de inyección del elemento de soporte.
Por otro lado, con respecto a la unión separable
entre la cubierta y el recipiente tubular, se pueden considerar dos
formas distintas de realización ventajosas cuando los medios de
obturación y el elemento de soporte se realizan con piezas
distintas.
\global\parskip0.900000\baselineskip
De este modo, la cubierta y el opérculo se
pueden realizar ventajosamente de una sola pieza y comunicarse
mediante unos medios de unión separables que consisten una conexión
separable que se extiende entre dicha cubierta y la pared frontal de
dicho opérculo.
En cambio, la cubierta y el opérculo se pueden
realizar igualmente y ventajosamente mediante dos piezas distintas
que comprendan unos medios de acoplamiento que se unan
enroscando.
En este segundo caso, además, el dispositivo de
inyección comprende ventajosamente, con una finalidad protectora,
una corona anular realizada de una sola pieza con la cubierta y
unida al extremo posterior de esta última mediante una conexión
separable, adaptándose dicha corona anular para poder alojarse en el
interior del manguito del opérculo, en una posición de traslación
fija en el interior de dicho manguito.
Según una segunda forma de realización
ventajosa, los medios de obturación estanca y el elemento de soporte
pueden estar constituidos igualmente por una sola pieza, denominada
de obturación, realizada de una sola pieza, que presenta un tramo de
obturación estanca del recipiente tubular, y se adapta para
delimitar, con dicho recipiente tubular, un volumen estanco de
capacidad variable en función de la posición longitudinal de dicha
pieza de obturación, estando realizados el conducto de alimentación
y el conducto de distribución de tal modo que ambos desembocan en el
volumen estanco en la posición avanzada de la pieza de obturación, y
para que por lo menos uno de dichos conductos se obture mediante el
recipiente tubular y se aísle del volumen estanco, en la posición
distante de dicha pieza de obturación.
Dicha solución, que tiende a minimizar el número
de piezas necesarias para la fabricación del dispositivo de
inyección según la presente invención, se basa por lo tanto en la
creación, entre el recipiente tubular y la pieza de obturación, de
un volumen estanco que presenta una función de distribuidor que
permite o no la inyección del líquido en función de la posición
longitudinal de dicha pieza de obturación.
Por otra parte, en lo que se refiere al
recipiente tubular, este último se puede constituir ventajosamente
mediante un simple tubo cilíndrico y por consiguiente consistir en
un elemento de fabricación muy poco costosa.
Dicho recipiente tubular puede consistir
igualmente ventajosamente en un cartucho del tipo de los cartuchos
para líquidos anestésicos utilizado en el campo de la odontología,
que comprende un cuello que presenta un reborde exterior en el nivel
de su extremo.
Dichos cartuchos presentan, efectivamente, la
ventaja de producirse actualmente diariamente en un gran número, o
con un precio de coste poco elevado. Además, las características
dimensionales de cuello de dichos cartuchos son las mismas que las
del volumen útil de dicho cartucho, y tal solución permite realizar
una gama de dispositivos de inyección de volúmenes distintos,
mediante un modelo único de piezas que forman la contera de
inyección.
En el caso de los dispositivos de inyección que
comprenden dichos cartuchos, además y de ventajosamente, la pieza de
obturación presenta una forma adaptada para deslizarse y guiarse en
el interior del cartucho.
Por otra parte, y ventajosamente, un dispositivo
de inyección según la presente invención puede presentar de un modo
poco costoso un estuche protector para la aguja tras la inyección
que comprenda una funda tubular adaptada para deslizarse a lo largo
del recipiente tubular, comprendiendo dicha funda y dicho recipiente
tubular unos medios de bloqueo con respecto a la traslación aptos
para determinar una posición de inyección en la que la funda se
encuentra retirada de la aguja de inyección, y una posición de
protección tras la utilización en la que la funda aloja y protege la
aguja de inyección.
Otras características, objetivos y ventajas de
la presente invención se pondrán de manifiesto a partir de la
siguiente descripción detallada que hace referencia a los dibujos
adjuntos que representan, a título de ejemplo no limitativo, siete
formas de realización de un dispositivo de inyección según la
presente invención, una forma de realización de cubierta de
protección de la aguja que se puede sustituir por una cubierta de
protección de la aguja que presente los dos primeros dispositivos de
inyección representados respectivamente en las figuras 2 a 4 y 5 a 6
así como dos formas de realización de dispositivos de inyección
según la presente invención provistos de un estuche de protección de
la aguja tras la inyección. En dichas figuras:
- la figura 1 es una vista general longitudinal
de un primer dispositivo de inyección según la presente invención,
en su configuración de acondicionamiento antes de su
utilización,
- la figura 2 es un corte longitudinal de una
primera forma de realización del dispositivo de inyección tal como
el representado en la figura 1, representado en su configuración de
acondicionamiento antes de su utilización,
- la figura 3 es un corte longitudinal parcial a
una escala ampliada del dispositivo de inyección según la figura
2,
- la figura 4 es un corte longitudinal parcial a
una escala ampliada que representa el dispositivo de inyección según
la figura 2, en su posición activa de inyección, listo para ser
utilizado,
- la figura 5 es un corte longitudinal parcial a
una escala ampliada de una segunda forma de realización del
dispositivo de inyección tal como el representado en la figura 1,
representado en su configuración de acondicionamiento antes de su
utilización,
- la figura 6 es un corte longitudinal parcial a
una escala ampliada que representa dicha segunda forma de
realización en su posición activada de inyección, lista para su
utilización,
- la figura 7 es un corte longitudinal parcial
de una forma de realización de la cubierta
porta-agujas que se puede sustituir por el
representado en las figuras 1, 2, 3, 5 dispuesta en las dos primeras
formas de realización de dispositivos de inyección según la presente
invención,
- la figura 7a es una vista en perspectiva
parcial de dicha cubierta porta-agujas,
- la figura 8 es un corte longitudinal parcial a
de una tercera forma de realización del dispositivo de inyección
según la presente invención, representado en su configuración de
acondicionamiento antes de su utilización,
- la figura 9 es un corte longitudinal parcial a
de dicha tercera forma de realización del dispositivo de inyección
según la presente invención, representado en su posición activada de
inyección, lista para su utilización,
- las figuras 10 y 11 son unos cortes
longitudinales parciales de una cuarta forma de realización del
dispositivo de inyección según la presente invención, representado
respectivamente en su configuración de acondicionamiento antes de su
utilización, y en su posición activada de inyección, lista para su
utilización,
- la figura 12 es un corte longitudinal parcial
de una quinta forma de realización del dispositivo de inyección
según la presente invención, representado en su configuración de
acondicionamiento antes de su utilización,
- las figuras 13 y 14 son unos cortes
longitudinales parciales de una sexta forma de realización del
dispositivo de inyección según la presente invención, representado
respectivamente en su configuración de acondicionamiento antes de su
utilización, y en su posición activada de inyección, lista para su
utilización,
- las figuras 15 y 16 son unos cortes
longitudinales parciales de una séptima forma de realización del
dispositivo de inyección según la presente invención, representado
respectivamente en su configuración de acondicionamiento antes de su
utilización, y en su posición activada de inyección, lista para su
utilización,
- las figuras 17 y 18 son unos cortes
longitudinales del dispositivo de inyección según la presente
invención representado en las figuras 13 y 14, provisto además de un
estuche de activación manual de protección de la aguja de inyección
tras su utilización,
- y las figuras 19 a 21 son unos cortes
longitudinales del dispositivo de inyección según la presente
invención representado en las figuras 13 y 14, provisto además de un
estuche de activación manual de protección de la aguja de inyección
tras su utilización, y representado respectivamente en su
configuración de acondicionamiento antes de su utilización (figura
19), en posición de inyección (figura 20) y en su posición de
protección tras su utilización (figura 21).
Los dispositivos de inyección representados a
título de ejemplo no limitativo en las figuras 1 a 6 y 8 a 16 son
unos dispositivos de inyección de un único uso, es decir, destinados
a llenarse previamente con una dosis del líquido a inyectar. Tal
como se representa en las figuras 17 a 21 dichos dispositivos
pueden, además, presentar un equipo protector destinado a proteger
la aguja tras la inyección y evitar de este modo cualquier riesgo de
pinchazo con la aguja contaminada.
Tal como se representa en la figura 1, cada uno
de los dispositivos de inyección según la presente invención
comprende, en primer lugar, un cuerpo de jeringa 1, por ejemplo
realizado de cristal, un émbolo 6 con un diámetro adaptado para
deslizarse estancamente por el interior del cuerpo de jeringa 1, y
un vástago del émbolo 4 unido mediante atornillamiento al émbolo 6
en el nivel de su extremo longitudinal anterior, y provisto de un
disco de empuje 5 en el nivel de su extremo posterior.
En primer lugar, en lo que se refiere a las
cuatro primeras formas de realización representadas en las figuras 1
a 6 y 10 a 11, el cuerpo de jeringa 1 consiste en un tubo cilíndrico
simple provisto de un reborde exterior 2 de apoyo digital en el
nivel de uno de sus extremos longitudinales denominado posterior. En
el nivel de su extremo opuesto, denominado anterior, dicho tubo
cilíndrico 1 presenta, además, una nervadura anular interior 3 que
sobresale en el interior de dicho tubo.
Además de estos tres elementos, cuerpo de
jeringa 1, émbolo 6 y vástago del émbolo 4, estrictamente idénticos
en cada una de dichas cuatro formas de realización, cada uno de los
dispositivos de inyección según la presente invención representada
en las figuras 1 a 6 y 10 a 11, comprende, además, cuatro elementos
que realizan una función específica común a las cuatro formas de
realización y que consisten en:
- -
- un tapón de material elástico impermeable clásico tal como el caucho, de obturación estanca del extremo anterior del cuerpo de la jeringa 1,
- -
- un elemento de soporte porta-agujas que se puede desplazar axialmente con respecto al cuerpo de la jeringa 1 y por lo tanto con respecto al tapón de obturación,
- -
- un opérculo de bloqueo y de mantenimiento del tapón de obturación,
- -
- y una cubierta para proteger la aguja adaptada para cubrir el elemento de soporte y garantizar la protección de la aguja sostenida por éste último, en la configuración de acondicionamiento antes de la utilización del dispositivo de inyección.
Según la forma de realización representada en
las figuras 2 a 4, el tapón de obturación 10 se presenta con la
forma de cuerpo hueco cilíndrico con un diámetro exterior conjugado
con el diámetro interior del cuerpo de la jeringa 1, adaptado para
introducirse de un modo estanco en el interior de dicho cuerpo de
jeringa. Interiormente, dicho tapón de obturación 10 se subdivide en
dos zonas longitudinales cilíndricas con unos diámetros interiores
distintos separadas por un resalte anterior radial 10b, y que
consiste en una zona anterior 10a y una zona posterior 10b con un
diámetro interior inferior al de la zona anterior 10a.
Dicho tapón de obturación 10 comprende, además,
un reborde exterior anterior 11 de retención contra el extremo
longitudinal anterior del cuerpo de la jeringa 1.
Dicho tapón de obturación 10 comprende, por
último, una pared del fondo 12 de delimitación, en el interior del
cuerpo de la jeringa 1, y con el émbolo 6, de la cámara encerrado el
líquido a inyectar. Dicha pared del fondo 12 presenta una forma
troncocónica de tal modo que forme, posteriormente, un asiento
cóncavo 12a de apoyo del émbolo 6 y, anteriormente, un asiento
convexo 12b de apoyo de la cara del extremo posterior del elemento
de soporte descrito posteriormente.
La pared del fondo 12 del tapón de obturación
10, por último, se introduce longitudinalmente en un conducto de
distribución 13 del líquido encerrado en la cámara del cuerpo de la
jeringa 1 que lo atraviesa. Dicho conducto de distribución 13 se
encuentra además descentrado con respecto al eje longitudinal del
tapón de obturación 10 y se ha realizado de tal modo que desemboque
en la periferia de la zona posterior 10b de dicho tapón.
El opérculo 15 de dicha primera forma de
realización consiste, en este caso, en un manguito cilíndrico 16 con
un diámetro exterior conjugado con el diámetro interior de la zona
anterior 10a del tapón de obturación 10 y con una longitud inferior
a la de dicha zona anterior, adaptados para introducirse en esta
última de tal modo que se mantenga dicho tapón sujeto entre dicho
manguito y el cuerpo de la jeringa 1, y bloqueado en traslación por
la deformación de este último en el nivel de la nervadura interior 3
de dicho cuerpo de la jeringa.
Dicho opérculo 15 comprende, además, una pared
frontal anular anterior 17 que configura un reborde sobre el
perímetro del manguito 16, de retención axial contra el reborde
anterior 11 del tapón de obturación 10.
Por último, la pared cilíndrica del manguito 16
del opérculo 15, está dividida longitudinalmente, a partir de su
extremo posterior, en sectores longitudinales 18 delimitados cada
uno de ellos por dos hendiduras longitudinales, de tal modo que cada
uno forme una lengüeta longitudinal 18 deformable radialmente.
Además, se realiza un resalte circunferencial 19 en el nivel del
extremo posterior de cada lengüeta 18 de tal modo que constituye una
protuberancia en el interior del manguito 16 del opérculo 15 cuando
no se ejerce un esfuerzo externo sobre dicha lengüeta.
El elemento de soporte 20 de la primera forma de
realización del dispositivo de inyección según la presente
invención, presenta, en este caso, la forma general de un árbol
cilíndrico 21 con el diámetro exterior conjugado con el diámetro
interior de la zona posterior 10b del tapón de obturación 10,
adaptado para delimitar un volumen estanco 50 en el interior de
dicha zona posterior por respectivamente la pared del fondo 12 del
tapón de obturación 10 y de la cara del extremo posterior 22 de
dicho elemento de soporte.
Dicha cara del extremo posterior 22 presenta,
además, una forma cóncava conjugada con la forma convexa del asiento
anterior 12b que constituye la pared del fondo 12 del tapón de
obturación 10 y se encuentra adaptada para obturar estancamente el
conducto de distribución 13 que desemboca en el nivel de dicho
asiento.
El elemento de soporte 20 comprende, por otra
parte, una nervura anular exterior 23 realizada a una cierta
distancia de la cara del extremo posterior 22 de dicho elemento de
soporte 20, adaptada para que dicha nervadura se apoye
longitudinalmente contra el resalte radial interior 10b del tapón de
obturación 10, en una posición longitudinal de dicho elemento de
soporte donde su cara del extremo posterior 22 reposa sobre su
asiento de apoyo 12b.
El elemento de soporte 20 comprende, por otra
parte, una ranura anular periférica de retención 24, desplazado
longitudinalmente hacia delante con respecto a la nervadura anular
23 y adyacente a esta última, realizándose dicha ranura de tal modo
que se dispone longitudinalmente:
- -
- por una parte, retraída posteriormente con respecto a los resaltes 19 del manguito 16 del opérculo 15, en la posición retrasada del elemento de soporte 20 donde este último obtura en conducto de distribución 13 del tapón de obturación 10,
- -
- por otra parte, de tal modo que aloje dichos resaltes 19, en una posición avanzada del elemento de soporte 20 donde la cara posterior 22 de este último se encuentra separada de la pared del fondo 12 del tapón de obturación 10, y donde se delimita un volumen estanco 50 entre dicha caras posterior 22 y la pared del fondo 12.
\global\parskip1.000000\baselineskip
El elemento de soporte 20 comprende igualmente
una ranura anular periférica no retentiva 25 realizada
longitudinalmente a poca distancia de su extremo anterior, y
destinada desplazar dicho elemento de soporte desde su posición de
obturación del conducto de distribución 13 hacia su posición de
liberación del orificio de salida del líquido de dicho conducto, tal
como se describe posteriormente.
El elemento de soporte 20 comprende, por último,
un mandrilado axial 27 que desemboca en el nivel de su extremo
anterior, destinado del modo tradicional a la sujeción de una aguja
de inyección de una sola punta 28, y en cuya prolongación se
extiende un conducto axial 29 de alimentación del líquido de dicha
aguja, que desemboca en el nivel de la cara posterior 22 de dicho
elemento de soporte.
La cubierta protectora de la aguja 30 se
encuentra, en este caso, constituida por una cubierta con la forma
general exterior clásica cilíndrica. Interiormente, dicha cubierta
30 se subdivide en dos zonas longitudinales 31, 33 con unos
diámetros distintos, separadas por un resalte radial 32:
- -
- una zona posterior 33 de escasa longitud con respecto a la longitud total de la cubierta 30, y con un diámetro interior conjugado con el diámetro exterior del elemento de soporte 20, adaptado para cubrir este último,
- -
- y una zona anterior 31 con un diámetro interior inferior al de la zona posterior 33, adaptada para que el resalte 32 actúe de retención axial del elemento de soporte 20.
Además, la zona posterior 33 de la cubierta 30
presenta una nervadura anular interior no retentiva 34, dispuesta, y
de forma adaptada para ello, en la ranura anular 25 del elemento de
soporte 20, cuando la cubierta 30 cubre la aguja 28 y dicho elemento
de soporte.
Por último, y según la presente invención, la
cubierta de protección de la aguja 30 se realiza de una sola pieza
con el opérculo 15, por ejemplo mediante inyección plástica, y se
encuentra unida a la pared frontal 17 de dicho opérculo mediante un
acoplamiento separable de cualquier tipo conocido de por sí tal como
las cuñas 35 representadas en las figuras 2 a 6.
En una forma de realización tal como la
representada en las figuras 7 y 7a, dicha unión separable puede
consistir igualmente en una banda anular 36 no cerrada sobre sí
misma, unida a la cubierta 30 y al opérculo 15 por dos zonas
circulares de escasa resistencia a la separación 37, 38, y provista
de una lengüeta de prensión 39 en el nivel de su extremo libre,
antes de su separación.
El acoplamiento de los diversos elementos del
dispositivo de inyección según la presente invención, descritos
anteriormente, se realiza fácilmente según el procedimiento
siguiente:
En primer lugar, el elemento de soporte 20 se
introduce en el interior del opérculo 15 y de la cubierta 30 hasta
apoyarse contra el resalte interior 32 de dicha cubierta, en cuya
posición:
- -
- la ranura anular 25 del elemento de soporte 20 aloja la nervadura anular 34 de la cubierta 30,
- -
- los resaltes 19 de las lengüetas 18 entran en contacto con la pared periférica del elemento de soporte 20 frente a la ranura anular 24 de dicho elemento de soporte, provocando una expansión radial de dichas lengüetas.
El tapón de obturación 10 se introduce a
continuación en el elemento de soporte 20 y el opérculo 15 hasta
desplazar el reborde 11 de dicho tapón para retenerlo posteriormente
contra la pared frontal 17 de dicho opérculo, en cuya posición:
- -
- el elemento de soporte 20 se bloquea longitudinalmente entre el resalte interior 32 de la cubierta 30 y el resalte interior 10b del tapón de obturación 10,
- -
- el conducto de distribución 13 se obtura por la cara posterior 22 del elemento de soporte 20.
El conjunto acoplado previamente de este modo se
introduce a continuación simplemente ejerciendo presión en el
interior del cuerpo de la jeringa 1 y constituye entonces un
dispositivo de inyección del tipo "de aguja seca" destinado a
estar rellenado previamente, en el que:
- -
- la aguja de inyección 28 se encuentra aislada de la cámara que encierra el líquido a inyectar gracias a la obturación mediante el elemento de soporte 20 del conducto de obturación 13,
- -
- se garantiza la estanqueidad mediante el tapón de obturación 10 por una parte en el nivel de las caras periféricas de contacto entre dicho tapón y el cuerpo de la jeringa 1, y por la otra parte en el nivel de las caras periféricas de contacto entre dicho tapón 10 y el elemento de soporte 20.
Cuando se va a utilizar, y sustancialmente según
la presente invención, el único gesto a realizar consiste en retirar
la cubierta 30. Con dicha retirada que se produce como consecuencia
del gesto natural realizado al retirar la cubierta de una jeringa
clásica actual, se rompe la unión separable 35 una vez el elemento
de soporte 20 se ha desplazado con la cubierta 30 gracias a la
cooperación de la ranura 25 y la nervadura 34 hasta que los resaltes
19 llegan a alojarse en la ranura anular 24 de dicho elemento de
soporte.
La cubierta 30 se retención se retira entonces
totalmente, mientras que el elemento de soporte 20 se encuentra
bloqueado, sin posibilidad de retroceder, en una posición donde
delimita un volumen estanco 50 de comunicación entre el conducto de
distribución 13 y el conducto de alimentación 29 de la aguja 28.
Se ha de indicar que, según la forma de
realización representada en las figuras 7 y 7a, el procedimiento es
estrictamente idéntico una vez se ha efectuado la etapa preliminar
de separación de la banda anular 36.
El dispositivo de inyección representado en las
figuras 5 y 6 se encuentra constituido por unos elementos similares
en su conjunto a los del dispositivo de inyección descrito
anteriormente.
Principalmente de este modo, el cuerpo de la
jeringa 1 y el conjunto formado por el opérculo 15 y la cubierta de
protección de la aguja 30 son estrictamente idénticos a los
descritos anteriormente y no se volverán a describir
detalladamente.
El elemento de soporte 20 y el tapón de
obturación 10 son, en este caso, globalmente idénticos a los
descritos anteriormente, con las únicas diferencias encontrándose en
cuanto al diseño del "sistema de válvula" que forman la zona
posterior del elemento de soporte 20 y la pared del fondo 12 del
tapón de obturación 10.
Dicho "sistema de válvula" se describe por
lo tanto en detalle a continuación con unas nuevas referencias
numéricas, y se entiende que conviene hacer referencia a la
descripción anterior en el caso de los otros elementos
constituyentes del elemento de soporte 20 y del tapón de obturación
10.
Según dicha forma de realización, y en primer
lugar, la cara anterior de la pared del fondo 12 del tapón de
obturación 10 es hueca con un asiento axial 112b de forma general
cilíndrica-ojival en la que desemboca un conducto de
distribución axial 113.
El elemento de soporte 15 de dicho dispositivo
de inyección comprende, en este caso tal como anteriormente, un
árbol cilíndrico 16 con un diámetro exterior conjugado con el
diámetro interior de la zona posterior 10b del tapón de obturación
10, y dentro de la prolongación de dicho árbol, un obturador 120 de
forma general cilíndrica-ojival conjugada con la del
asiento 112b.
Dicho obturador 120 presenta, además de una zona
anterior cilíndrica 120a de longitud superior a la de la zona
cilíndrica del asiento 112b, adaptada para que en la posición de
obturación de dicho asiento por dicho obturador, la parte anterior
de la zona anterior 120a de dicho obturador 120 se extiende en el
exterior del asiento 112, en una cámara estanca 150 delimitada por
la pared del fondo 112 del tapón de obturación 10 y de la cara del
extremo posterior 22 del elemento de soporte 20.
Según dicha forma de realización, además, el
conducto de alimentación 129 presenta la forma de una T constituida
por:
- -
- una rama longitudinal axial 129a que se extiende en la prolongación posterior del mandrilado axial 27 en el que se introduce la aguja de inyección 28,
- -
- una rama radial posterior 129b que lo atraviesa realizado en la parte anterior de la zona anterior 120a del obturador 120, de tal modo que desemboca, en el nivel de cada uno de sus extremos, en la cámara estanca 150.
Según dicha forma de realización, en la posición
de retracción del elemento de soporte 20 representado en la figura
5, el obturador 120 obtura el conducto de distribución 113, y la
cámara estanca 150 se encuentra aislada de la cámara del recipiente
que encierra el líquido a inyectar.
En cambio, tal como se representa en la figura
6, tras el retroceso de la cubierta de protección de la aguja 30, y
por consiguiente en la posición avanzada de inyección del elemento
de soporte 20, el conducto de alimentación 129 y el conducto de
distribución 113 desembocan ambos en la cámara 150, permitiendo la
salida del líquido hacia la aguja de inyección 28.
El dispositivo de inyección representado en las
figuras 8 y 9 se diferencia principalmente de los descritos
anteriormente por el hecho de que el opérculo y la cubierta
protectora de la aguja no consisten precisamente en un elemento
realizado de una sola pieza si no en dos piezas distintas adaptadas
para acoplarse enroscando.
Tal como anteriormente, las mismas referencias
numéricas se utilizan a continuación para indicar aquellos
elementos, similares en su estructura, comunes a las tres formas de
realización.
\newpage
Según dicha tercera forma de realización, y en
primer lugar, el tapón de obturación 210 comprende una parte
posterior que se presenta en forma de copela cilíndrica 211 con un
diámetro exterior conjugado con el diámetro interior del cuerpo de
la jeringa 1, adaptado para introducirse estancamente en el cuerpo
de la jeringa.
Dicha copela 211 comprende, además, una pared
del fondo 212 similar a la pared del fondo 12 del botón de
obturación descrito anteriormente haciendo referencia a las figuras
2 a 4, es decir, formando un asiento posterior cóncavo 212a, un
asiento anterior convexo 212b, y en la que se realiza un conducto de
distribución 213 descentrado con respecto al eje longitudinal de
dicha copela.
El botón de obturación 210 comprende, además,
una parte anterior 214 que consiste en un manguito cilíndrico con un
diámetro interior sustancialmente similar al de dicha copela, y con
un diámetro exterior adaptado para configurar un espacio
longitudinal anular entre dicho manguito y la cara interior del
cuerpo de la jeringa 1.
Dicho manguito cilíndrico 214 comprende, por
último, una nervadura anular exterior 214a realizada en resalte con
respecto a su pared periférica, sustancialmente en la mitad de la
longitud de dicho manguito.
El opérculo 215 de dicha tercera forma de
realización comprende, en este caso, un manguito cilíndrico
posterior 216 con la sección adaptada para introducirse en el
espacio anular realizado entre el cuerpo de la jeringa 1 y el
manguito 214 del tapón de obturación 210.
En el nivel de su cara periférica interior,
dicho manguito 216 presenta una ranura circular interior 217
realizada sustancialmente en la mitad de la longitud de dicho
manguito y adaptada para alojar la nervadura anular 214a del
manguito 214 del botón de obturación 210 y, de este modo, garantizar
un bloqueo relativo en traslación de dichos opérculo y botón de
obturación.
Además, dicho manguito 216 presenta una ranura
anular exterior 218 realizada en el nivel del extremo anterior de
dicho manguito y adaptada para alojar la nervadura anular interior 3
del cuerpo de la jeringa 1 y de este modo garantizar el bloqueo y el
mantenimiento del conjunto formado por el botón de obturación 210 y
el opérculo 215 en el interior de dicho cuerpo de la jeringa.
El opérculo 215 comprende, además, una pared
frontal anular anterior 219 que forma un reborde exterior en el
perímetro del manguito 216, de retención contra el extremo anterior
del cuerpo de la jeringa 1.
Dicho opérculo 215 comprende, por último, un
manguito cilíndrico anterior 240 centrado con respecto a la pared
frontal anular 219 de dicho opérculo y que sobresale frente la cara
anterior de dicha pared frontal.
Dicho manguito anterior 240 presenta un diámetro
exterior conjugado con el del manguito posterior 216, y un diámetro
interior inferior a los diámetros interiores idénticos de dicho
manguito posterior y del orificio de la pared frontal 219, adaptado
para formar un resalte radial interior 241 en el nivel de su unión
con dicha pared frontal.
Por último, dicho manguito anterior 240
presenta, a partir de su extremo anterior, una zona longitudinal
roscada 242.
El elemento de soporte 220 de dicha tercera
forma de realización consiste, en este caso, en una pieza de forma
general cilíndrica que se subdivide en tres zonas
longitudinales:
- -
- una zona anterior 221 de diámetro inferior, en cuya pared periférica se realiza, a escasa distancia de su extremo anterior, una ranura anular exterior retentiva 222,
- -
- una zona intermedia 223 de diámetro superior al de la zona anterior 221, adaptada para formar un resalte radial exterior 224 en el nivel de su unión con dicha zona anterior. Además, se realiza una ranura anular exterior de forma retentiva 225 en la pared periférica de dicha zona intermedia, en el nivel de su zona del extremo posterior,
- -
- y una zona posterior 226 de diámetro exterior conjugado con el diámetro interior del manguito 214 del tapón de obturación 210, adaptado para introducirse estancamente en dicho manguito, y para definir, en el interior de dicho manguito 214, un volumen estanco 250 delimitado por la pared del fondo 212 del botón de obturación 210 y de la cara del extremo posterior 226a de dicha zona posterior. Dicha cara del extremo posterior 226a de dicha zona posterior 226 presenta, además, una forma cóncava conjugada con la forma convexa del asiento anterior 212b de la pared del fondo 212 del tapón de obturación 210, adaptado para obturar estancamente el conducto de distribución 213 que desemboca en el nivel de dicho asiento.
El elemento de soporte 220 comprende, por
último, un mandrilado axial 227 que desemboca en el nivel de su cara
del extremo anterior y se extiende sobre una longitud
sustancialmente equivalente a la longitud acumulada de las zonas
anterior 221 e intermedia 223, encontrándose dicho mandrilado
tradicionalmente destinado a la sujeción de una aguja de inyección
de una punta 228. Además, dicho elemento de soporte 220 está
perforado tradicionalmente, en la prolongación de dicho mandrilado
axial 227, por un conducto axial 229 de alimentación del líquido de
la aguja de inyección 228, desembocando en el nivel de la cara del
extremo posterior 226a de dicho elemento de soporte.
La cubierta de protección de la aguja 230 de
dicha tercera forma de realización comprende, en este caso, en
primer lugar, una parte anterior 231 que presenta la forma general
cilíndrica de una cubierta de protección de agujas del tipo
clásico.
En el interior, dicha parte anterior 231 se
subdivide en dos zonas longitudinales 231a, 231c de formas generales
cilíndricas y con unos diámetros interiores distintos, separadas por
un resalte radial interior 231b: una zona anterior 231a se extiende
en la longitud superior de dicha parte anterior 231, y una zona
posterior 231c que presenta una longitud inferior con respecto a la
de la zona anterior 231a, y de diámetro superior al de esta
última.
Además, se realiza una nervadura interior anular
no retentiva 232 que sobresale en el interior de la zona posterior
231c, a poca distancia del resalte 231b.
La cubierta de protección de la aguja 230
comprende, además, en la prolongación posterior de su parte anterior
231, un manguito cilíndrico 233 roscado exteriormente, con un
diámetro y una rosca adaptados enroscarse con el interior del
manguito roscado 240 del opérculo 215.
Además, dicho manguito cilíndrico 233 presenta
un reborde exterior 234, de retención frontal contra la cara del
extremo anterior del manguito roscado 240, cuando dicho manguito
cilíndrico se introduce longitudinalmente y se enrosca en el
interior de dicho manguito roscado.
Dicho manguito cilíndrico 233 presenta, además,
un diámetro interior conjugado con el diámetro exterior de la zona
intermedia 223 del elemento de soporte 220, y superior al de la zona
posterior 231c de la parte anterior 231 de la cubierta 230, adaptado
para delimitar un resalte radial interior 235 en el nivel de la
unión entre dichas zona posterior 231c y manguito posterior 233.
La cubierta de protección de la aguja 230 según
la presente forma de realización, por otra parte, se prolonga
posteriormente mediante un anillo 236 de forma general cilíndrica,
unido a la cara del extremo posterior del manguito cilíndrica
roscado 233 mediante un acoplamiento separable 237 de tipo cuña.
Dicho anillo 236 presenta un diámetro interior
conjugado con el diámetro exterior de la zona intermedia 223 del
elemento de soporte 220, adaptado para permitir la introducción de
dicho elemento de soporte en el interior de dicho anillo y del
manguito cilíndrico 233.
Dicho anillo 236, además, se subdivide
longitudinalmente en dos sectores:
- -
- un sector anterior cilíndrico 238 de sección adaptada para deslizarse en el interior del manguito cilíndrico 233, a lo largo de la zona intermedia 223 del elemento de soporte 220,
- -
- un sector posterior 239 de forma troncocónica, que presenta en el nivel de su unión con el sector anterior 238, un diámetro adaptado para formar un resalte anular 245 radial con respecto a la cara periférica de dicho sector anterior, de retención frontal contra el resalte radial interior 241 del opérculo 215.
Por último, dicho anillo 236 comprende por lo
menos una lengüeta 246 elástica que se sobresale radialmente en el
interior de dicho anillo, de tal modo que se mantiene comprimido
contra la cara interior periférica de dicho anillo 236, por la zona
intermedia del elemento de soporte 220, en la posición de retracción
de dicho elemento de soporte.
Dicha lengüeta 246, además, se une con el anillo
236 en el nivel del extremo posterior de este último, de tal modo
que se pueda expandir radialmente y se aloje en la ranura de
retención 225 de dicho elemento de soporte, en la posición avanzada
de inyección de este último y, de este modo, impedir cualquier
retroceso posterior de dicho elemento de soporte 220.
Durante la utilización de dicho dispositivo de
inyección, la retirada desenroscando de la cubierta 220 implica, en
primer lugar, una rotura de la unión separable 237 que constituye
una garantía de la protección del dispositivo de inyección.
El dispositivo de inyección representado en las
figuras 10 y 11 es similar en su diseño a los descritos haciendo
referencia a las figuras 3 a 4 y 5 a 6 y comprende, por lo tanto,
una cubierta de protección de la aguja 30 y un opérculo 315
realizados de una sola pieza y unidos mediante un acoplamiento
separable 335 constituido por ejemplo por cuñas separables.
Según dicha forma de realización, en primer
lugar, el tapón 310 está adaptado para extenderse parcialmente en la
prolongación anterior del cuerpo de la jeringa 1, de tal modo que el
volumen estanco 350 de salida del líquido a inyectar se disponga en
el exterior y antes de dicho cuerpo de jeringa.
Dicho tapón 310 presenta longitudinalmente una
sección en forma de T que presenta, por una parte, un cuerpo
anterior cilíndrico 311 con un diámetro exterior inferior al
diámetro interior del cuerpo de la jeringa 1, dentro de la pared
frontal anterior en la que se realiza una cavidad cilíndrica 312 que
forma una cámara de salida del líquido 350 y, por otra parte, un
reborde cilíndrico posterior de estanqueidad 313 con un diámetro
exterior conjugado con el diámetro interior del cuerpo de la jeringa
1.
Dicho tapón 310 comprende, además, unas ranuras
anulares 312a de descompresión realizadas en la cámara de salida
350. Comprende igualmente una nervadura anular exterior 311a
realizada en el cuerpo cilíndrico 311 a poca distancia del reborde
313.
Tal como anteriormente, dicho tapón 310 se
perfora por último con un conducto de distribución 314 descentrado
con respecto al eje longitudinal de dicho tapón y se adapta para
desembocar en el fondo de la cavidad cilíndrica 312.
El opérculo 315 de dicho dispositivo de
inyección presenta, en este caso, una forma adaptada para formar un
"pico troncocónico" en la prolongación anterior del cuerpo de
jeringa 1.
Dicho opérculo 315 comprende, en primer lugar,
una zona posterior 316 de escasa longitud que forma un manguito
cilíndrico adaptado para introducirse en el espacio anular realizado
entre el cuerpo de la jeringa 1 y el cuerpo cilíndrico 311 del tapón
310.
Dicha zona posterior 316 comprende, además, tal
como anteriormente, una ranura anular interior 317 y una ranura
anular exterior 318 adaptadas para cooperar respectivamente con la
nervadura anular exterior 311a del tapón 310 y la nervadura anular
interior 3 del cuerpo de la jeringa 1, de tal modo que se garantice
un bloqueo relativo en traslación del conjunto del cuerpo de la
jeringa 1, el tapón 310 y el opérculo 315, en una posición en la que
la cavidad 312 del tapón 310 se extiende hacia el exterior y por
delante del cuerpo de la jeringa 1.
El opérculo 315 comprende, además, una zona
anterior 319 en forma de manguito troncocónico adaptado para
extenderse en la prolongación del cuerpo de la jeringa 1, separado
de la zona posterior 316 por un reborde exterior 340, de retención
contra el extremo anterior del cuerpo de la jeringa 1. Dicha zona
anterior 319 comprende una nervadura anular interior 341 realizada
en el nivel del extremo anterior de dicha zona anterior, y presenta
una sección en forma dentada en la que la cara inclinada que forma
una rampa, se encuentra orientada hacia el interior de dicha zona
anterior.
El mandrilado longitudinal que delimita la pared
periférica de dicho opérculo 315 y comprende, en este caso, una zona
posterior cilíndrica 342 con un diámetro interior conjugado con el
diámetro exterior del cuerpo cilíndrico 311 del tapón y de la
longitud superior a la de dicho cuerpo cilíndrico adaptado para
realizar un volumen cilíndrico antes de dicho tapón alojado y
bloqueado dentro de dicho opérculo.
Dicho mandrilado comprende, además, dentro de la
prolongación longitudinal de la zona posterior 342, una zona
anterior 343 troncocónica con un diámetro máximo inferior al de
dicha zona posterior, de tal modo que forme un resalte radial 344 en
el nivel de la unión de dichas dos zonas.
El elemento de soporte 320 de dicho dispositivo
de inyección es similar al de los dispositivos de inyección
descritos haciendo referencia a las figuras 3 a 6 y se presenta, por
lo tanto, bajo la forma general de un árbol cilíndrico con un
diámetro exterior adaptado para penetrar en la cavidad 342 del tapón
310 de tal modo que delimite un volumen estanco en el interior de
dicha cavidad.
Dicho elemento de soporte 320 comprende además,
una nervadura anular exterior 321 que presenta un diámetro interior
adaptado de tal modo que se aloje dentro de la zona posterior
cilíndrica 342 del opérculo 315 y que permita un desplazamiento
longitudinal de dicho elemento de soporte con respecto a dicho
opérculo entre:
- -
- una posición de retracción en la que la nervadura 321 se encuentra acoplada con el tapón 310,
- -
- y una posición avanzada en la que dicha nervadura 321 se encuentra retenida contra el resalte radial 344 del opérculo 315.
El elemento de soporte 320 comprende, por otra
parte, una ranura anular exterior 322 de forma retentiva delimitada
por un borde anterior 323 de sección dentada complementaria a la de
la nervadura interior 341 del opérculo 315, de tal modo que permita
la penetración de dicha nervadura 341 dentro de dicha ranura 322
durante el desplazamiento del elemento de soporte 320 hacia su
posición avanzada, e impide a continuación cualquier retorno de
dicho elemento de soporte hacia su posición de retracción.
Dicho elemento de soporte 320 comprende, además,
una ranura anular no retentiva 324 adaptada para cooperar con la
nervadura anular interior 34 de la cubierta de protección de la
aguja 30, de tal modo que garantice el mantenimiento de dicho
elemento de soporte en una posición de retracción en la que obture
el conducto de distribución 314 del tapón 310, y en la que se
extienda entre el fondo de la cavidad 342 y el resalte radial
realizado en la cubierta 30.
Por último, tal como anteriormente, el elemento
de soporte 320 perforado longitudinalmente por un conducto axial 325
de alimentación del líquido a inyectar de la aguja de inyección 326
unida a dicho elemento de soporte.
\newpage
El dispositivo de inyección representado en la
figura 12 se diferencia principalmente del descrito anteriormente
haciendo referencia a las figuras 10 y 11, en que el recipiente 410
de dicho dispositivo de inyección consiste, en lugar del tubo
cilíndrico 1, en un cartucho 401 o un "carpul" del tipo
utilizado tradicionalmente en el campo de la odontología antes del
acondicionamiento y de la inyección de líquidos anestésicos.
Dicho cartucho 401 comprende, por lo tanto,
tradicionalmente, un tubo cilíndrico que presenta en el nivel de uno
de sus extremos, una estrangulación que delimita un cuello
cilíndrico 402 provisto de un reborde cilíndrico exterior 403 en el
nivel de su extremo, formado por el sobreespesor de la pared
periférica de dicho cuello.
El botón 410 de dicho dispositivo de inyección
se acopla al botón 310 descrito anteriormente, y comprende un cuerpo
anterior cilíndrico 411 adaptado para extenderse en la prolongación
del cartucho 401 y en la pared anterior frontal en la que se ha
realizado una cavidad cilíndrica 412, un cuerpo posterior cilíndrico
413 con un diámetro exterior adaptado para penetrar estancamente en
el interior de cuello 402 del cartucho 401, y un collar exterior
intermedio 414 realizado en el nivel de la unión entre los cuerpos
anterior 411 y posterior 413 y con un diámetro exterior
sustancialmente conjugado con el del reborde 403 de dicho cartucho
para que dicho collar se acople con dicho reborde.
Tal como anteriormente, dicho tapón 410 se
perfora por último mediante un conducto de distribución descentrado
413a realizado en el cuerpo posterior 413 de tal modo que desemboque
en el fondo de la cavidad 412.
El opérculo 415 de dicho dispositivo de
inyección, del mismo modo que anteriormente, se encuentra conformado
de tal modo que forme un "pico troncocónico" dentro de la
prolongación del cuello 402 del cartucho 401.
Dicho opérculo 415 consiste en una contera
troncocónica 416 adaptada para cubrir el cuerpo anterior 411 del
tapón 410 y extenderse en la prolongación de este último,
comprendiendo dicha contera, en el nivel de su extremo posterior, un
reborde exterior 417 de retención contra el reborde intermedio 414
del tapón 410, y en el nivel de su extremo anterior, una nervadura
anular interior 418 de sección en forma dentada.
El mandrilado longitudinal que atraviesa y
delimita la pared periférica de dicho opérculo 415, comprende, en
este caso, una zona posterior cilíndrica 440 con un diámetro
interior conjugado con el diámetro exterior del cuerpo anterior 411
de un tapón 410, y con una longitud superior a la de dicho cuerpo
anterior, adaptada para configurar un volumen cilíndrico antes de
dicho tapón.
Dicho mandrilado comprende, además, una zona
anterior troncocónica 441 con un diámetro inferior al de dicha zona
posterior 440, adaptado para formar un resalte radial 442 en el
nivel de la unión de dichas zonas.
El elemento de soporte 420 de dicho dispositivo
de inyección es idéntico, en este caso, al elemento de soporte 320
descrito anteriormente, y se encuentra adaptado para desplazarse
longitudinalmente en el interior del opérculo 415 entre:
- -
- una posición retraída de obturación del conducto de distribución 413a,
- -
- y una posición avanzada de salida del líquido en el interior de la cavidad 412 del tapón de inyección, detrás de la aguja 426.
Dicho dispositivo de inyección comprende, por
último, un anillo 460 de acoplamiento del opérculo 415 con el
cartucho 401, que consiste en un anillo cilíndrico 461 de un
material tal como el aluminio, cortado longitudinalmente de tal modo
que pueda presentar una deformación radial elástica.
Dicho anillo 461, provisto de una nervadura
anular interior 462, 463 en el nivel de cada uno de sus extremos,
presenta un diámetro interior conjugado con el diámetro exterior del
reborde 403 del cuello 402 del cartucho 401, y una longitud
adaptados para mantener acoplados los rebordes del opérculo 415 y el
elemento de soporte 420 contra el reborde 403 del cartucho 401.
Tal como anteriormente, el dispositivo de
inyección comprende, por lo tanto, un elemento de soporte 420 en el
que se introduce una aguja de inyección 426 protegida por una
cubierta 30 unida al opérculo 415 y por una unión separable 435, y
el conjunto de la cubierta 30 y el opérculo 415, tapón 410, cartucho
401, anillo 460:
- -
- forman un dispositivo de inyección dispuesto para mantener el elemento de soporte 420 en su posición de retraída de obturación del conducto de distribución 413a,
- -
- se encuentra adaptado para permitir el desplazamiento del elemento de soporte 420 hacia su posición avanzada tras el bloqueo en dicha posición avanzada, durante la retirada de la cubierta 30.
El dispositivo de inyección representado en las
figuras 13 y 14 comprende, tal como el anterior, un cuerpo de la
jeringa que consiste en un cartucho 501, y presenta principalmente
la particularidad de comprender un tapón y un elemento de soporte
formados por una única misma pieza, de tal modo que se forman
igualmente un opérculo y un anillo de una única misma pieza.
En primer lugar, el tapón/elemento de soporte
510 se realiza mediante un árbol cilíndrico con un diámetro adaptado
para penetrar en el cuello 502 del cartucho 501, y con una longitud
adaptada para extenderse sustancialmente sobre los dos tercios de su
longitud en la prolongación de dicho cartucho.
Tal como los elementos de soporte 320 y 420
representados en las figuras 10 a 12, dicho tapón/elemento de
soporte 50 presenta, además, una ranura anular exterior no retentiva
511, de acoplamiento con la cubierta 30, así como una ranura
exterior de retención 520 delimitada anteriormente por un borde 521
de sección dentada, de bloqueo de dicho tapón/elemento de soporte en
su posición avanzada de inyección.
Específicamente, dicho tapón/elemento de soporte
510 comprende un faldón flexible estanco 512 dispuesto de tal modo
que se extienda por delante del cuello 402 del cartucho 401 cuando
dicho tapón/elemento de soporte se introduce dentro de dicho
cuello.
Además, dicho tapón/elemento de soporte 510
comprende por lo menos una acanaladura 513 realizada a partir de su
extremo posterior sobre una longitud adaptada para encontrarse
completamente alojada en el interior del cuello 402 del cartucho
401, en la posición de retracción del tapón/elemento de soporte, y
para desembocar en el exterior de dicho cuello en la posición
avanzada de dicho tapón/elemento de soporte.
Dicho tapón/elemento de soporte 510 comprende,
por último, un conducto 514 de alimentación de la aguja de inyección
526 que comprende una rama axial dentro de la prolongación posterior
de dicha aguja así como por lo menos una rama radial de
desembocadura realizada de tal modo que su orificio de salida se
dispone longitudinalmente entre el faldón 512 y el extremo de la
acanaladura 513.
Tal como se ha comentado anteriormente, el
opérculo y el anillo de dicho dispositivo de inyección se realizan
mediante un elemento de acoplamiento 515 de una sola pieza unida con
la cubierta de protección de la aguja 30 mediante una unión
separable 535, y de un modo globalmente similar a la del opérculo
415 y del anillo 460 descritos anteriormente, cuando se encuentran
acoplados estos últimos, dicho elemento de acoplamiento comprende,
por lo tanto:
- -
- una zona anterior troncocónica 516 provista en el nivel de su extremo anterior de una nervadura interior 517 dispuesta para alojarse en la ranura de retención 520 del tapón/elemento de soporte 510, en la posición avanzada de este último,
- -
- una zona posterior cilíndrica 518 delimitada longitudinalmente por dos nervaduras interiores 540, 541, con una nervadura intermedia de unión de las zonas anterior 516 y posterior 518, realizada de tal modo que se mantenga sujeto estancamente el borde periférico del faldón 512 contra la cara frontal anterior del reborde 503 del cuello 502 del cartucho 501.
Según dicha forma de realización, en la
configuración de acondicionamiento del dispositivo de inyección, el
tapón/elemento de soporte 510 se mantiene en su posición de
retracción en la que el conducto de distribución 513 se encuentra
obturado por la cara periférica interior del cuello 502 del cartucho
501 y no permite salida alguna del líquido (figura 13).
En cambio, la retirada de la cubierta implica el
desplazamiento longitudinal irreversible del tapón/elemento de
soporte 510 hacia su posición avanzada en la que el conducto de
distribución 513 desemboca en la cámara que delimita estancamente el
faldón 512, y en la que desemboca igualmente el conducto de
alimentación 514 en cuyo interior se distribuye, por lo tanto el
líquido durante la inyección.
Las figuras 15 y 16 representan otra forma de
realización del dispositivo de inyección según la presente invención
que comprenden, tal como en el caso anterior, un conjunto
tapón/elemento de soporte de una sola pieza. Según dicha forma de
realización, además, el cuello 402 del cartucho 401 y el
tapón/elemento de soporte 510 se conforman de tal modo que presenten
unas caras complementarias adaptadas para garantizar directamente la
estanqueidad de la cámara del cartucho 601 encerrando el líquido a
inyectar en la posición de retracción de dicho tapón/elemento de
soporte, y para delimitar un volumen estanco 650 de salida de dicho
líquido, en la posición avanzada de dicho tapón/elemento de soporte
510.
A tal efecto, en primer lugar, la pared
periférica del cuello 602 presenta un espesor constante de tal modo
que el resalte 603 delimita interiormente un asiento 604 de forma
sustancialmente retentiva, y con un diámetro superior al del cuello
602.
El tapón/elemento de soporte 610 comprende, en
este caso, una zona posterior cilíndrica 611 con un diámetro
adaptado para penetrar estancamente en el cuello 602 del cartucho
601, y en cuya longitud se realiza por lo menos una acanaladura
640.
Dicho tapón/elemento de soporte 610 comprende,
además, una zona intermedia 612 de forma ligeramente cónica
complementaria a la del asiento 604 del cartucho 601, adaptada para
ajustarse a la forma de dicho asiento 604, en su posición de
retracción y para delimitar un volumen estanco 650 con dicho
asiento, en su posición avanzada.
Dicho tapón/elemento de soporte 610 comprende
igualmente una zona anterior 613 de cooperación con la cubierta 30,
y en la que se introduce la aguja de inyección 626.
Tal como anteriormente, dicho tapón/elemento de
soporte 610 comprende, por otra parte, una ranura exterior no
retentiva 614 de unión con la cubierta 30 así como una ranura
exterior retentiva 642 delimitada por un borde anterior 643 de
sección dentada, de bloqueo de esta última en su posición
avanzada.
Dicho tapón/elemento de soporte 610 comprende,
por último, un conducto de alimentación 641 realizado mediante una
rama axial en la prolongación posterior de la aguja de inyección 626
y mediante por lo menos una rama radial realizada de tal modo que
desemboque por debajo del extremo de la(s)
acanaladura(s) 640, en el volumen estanco 650 en la posición
avanzada del tapón/elemento de soporte.
Las figuras 17 a 18 y 19 a 21 representan, en
este caso, respectivamente un dispositivo de inyección según la
presente invención que corresponden a uno cualquiera de las formas
de realización descritas anteriormente, provistas, además, de un
estuche protector destinado a la protección de la aguja tras la
inyección.
A título de ejemplo, el dispositivo representado
en dichas figuras, comprende un cuerpo de la jeringa constituido por
un cartucho 701 (801) provisto de un cuello 702 (802) sobre el que
se realiza un reborde anular 703 (803).
Dicho dispositivo de inyección comprende
igualmente, según la presente invención, un tapón 710 (810), un
elemento de soporte 720 (820), un opérculo 715 (815) acoplado a la
cubierta de protección de la aguja 30 mediante una unión separable,
así como un anillo 717 (817), en el ejemplo de una sola pieza con el
opérculo 715 (815), de unión en traslación del conjunto de dichas
piezas sobre el cuerpo de la jeringa 701 (801).
Además, específicamente, según la presente forma
de realización con estuche protector, las dos nervaduras 718, 719
(818, 819) descritas anteriormente y que delimitan el anillo 717
(817), presentan un espesor radial adaptado, además, para formar
cada una de ellas una corona anular sobre el perímetro de dicho
anillo, y para delimitar entre sí un alojamiento anular 720
(820).
En primer lugar, las figuras 17 y 18 representan
un dispositivo de inyección según la presente invención provisto de
un estuche protector de activación manual tras la inyección.
Dicho dispositivo de inyección comprende un
reborde de sujeción con los dedos 705 provisto de un manguito 706 de
acoplamiento con el extremo del cartucho 701 opuesto al cuello 702,
y provisto de una ranura anular interior 707 dispuesta para
encajarse con una nervadura auxiliar exterior 704 realizada sobre
dicho cartucho.
El estuche de protección 760, en este caso, se
encuentra constituido por una funda cilíndrica unida en el nivel de
uno de sus extremos al reborde de sujeción con los dedos 705
mediante un acoplamiento separable 761, y presenta un diámetro
interior conjugado con el diámetro de las coronas 718, 719, adaptado
para que dichas coronas formen unas superficies de apoyo para guiar
dicha funda durante su deslizamiento.
Para conseguir su bloqueo irreversible en
traslación en su posición avanzada de protección de la aguja tras la
inyección, dicha funda 760 comprende, además, dispuesta en el
interior de dicha funda, una nervadura 763 (en forma de
botón/botones de contacto o anular) adaptada para disponerse en el
alojamiento 720 exterior del anillo 717. Asimismo, por lo menos una
ranura 762 adaptada para cubrir longitudinalmente las coronas 718,
719 del anillo 717 se realiza en el interior de dicha funda (por
supuesto, dichos elementos de bloqueo se diseñan tradicionalmente de
tal modo que constituyan unas rampas y presenten una elasticidad
aptas para permitir su acceso relativo).
Según dicha forma de realización, y al final de
la inyección, se obtiene la protección de la aguja extrayendo la
funda 760 de tal modo que implique la rotura del acoplamiento
separable tras el deslizamiento de dicho forro hasta su posición
avanzada en la que se queda bloqueada irreversiblemente con respecto
al cuerpo de la jeringa 701.
Las figuras 19 a 21 representan, en este caso,
un dispositivo de inyección provisto de un estuche de protección de
activación automática al final de la inyección.
Tal como en el ejemplo anterior, el cuerpo de la
jeringa consiste en un cartucho 801 que presenta un cuello 802 sobre
el que se realiza un reborde 803. Además, se adapta un émbolo 805
asociado al extremo de una varilla o émbolo 804 (no representados en
el ejemplo anterior) para deslizarse en el interior de dicho
cartucho 801 para la inyección del líquido encerrado en este
último.
Dicha varilla del émbolo 804 comprende, además,
un elemento pulsador 806 en forma de copela cilíndrica que presenta
una pared frontal posterior de apoyo digital, en cuya periferia se
extiende perpendicularmente un manguito cilíndrico 807.
El cuerpo de la jeringa 801 se obtura además en
el nivel de su extremo opuesto al cuello 802 mediante una placa de
obturación circular 840 en resalte de la que se extiende un manguito
de empalme cilíndrico 841 de acoplamiento con dicho cuerpo de la
jeringa.
Según dicha forma de realización, el estuche
protector 860 consiste en una funda 861 provista en el nivel de uno
de sus extremos de unos ganchos de acoplamiento 864 deformables
radialmente, adaptados para sujetar la cara posterior de la placa de
obturación 840 y para delimitar, con el extremo posterior 842 de
dicha funda, una ranura anular de bloqueo en traslación de dicha
funda 861 con respecto a dicha placa y, por lo tanto, con respecto
al cuerpo de la jeringa 801.
Dicha funda 861 comprende, además, una nervadura
anular interior 866 realizada a una cierta distancia de su extremo
posterior 842 adaptada para delimitar alrededor del cuerpo de la
jeringa 801, y con la placa de obturación 840, un volumen anular que
aloja un muelle 865 que se mantiene en su estado comprimido.
Dicha funda 861 comprende igualmente un reborde
exterior de sujeción con los dedos 863, que en el ejemplo se
extiende en un mismo plano radial que la nervadura 866, así como
sustancialmente por delante de dicha nervadura, una nervadura
interior 862 (en forma de botón/botones de contacto o anular)
adaptada para alojarse en el alojamiento exterior 820 del anillo
817, en la posición avanzada de la funda 861 en la que esta última
protege la aguja tras la inyección.
Según la presente forma de realización, y tal
como se representa en la figura 20, cuando el émbolo 805 alcanza el
final de su trayecto, el manguito 807 entra en contacto con los
ganchos de acoplamiento 864 de la funda 861 y provoca una
deformación radial de estos últimos que libera la sujeción de dicha
funda en la placa de obturación 840.
Bajo el efecto de la fuerza de distensión del
muelle 865 apoyándose sobre la nervadura interior 866 de la funda
861 y de la placa de obturación 840, la funda 861 se desplaza
entonces automáticamente a lo largo del cuerpo de la jeringa 801
hasta alcanzar su posición avanzada de protección de la aguja, en la
que se bloquea irreversiblemente gracias a la penetración de la
nervadura 862 en el alojamiento exterior 820 del anillo 817 (figura
21).
Se ha de indicar, además, que en dicha posición
avanzada, la nervadura 866 se ve retenida contra la cara posterior o
la nervadura posterior 819 del anillo 817, impidiendo igualmente que
la funda 861 continúe su desplazamiento hacia delante.
Claims (13)
1. Dispositivo de inyección para un único uso,
que comprende:
- -
- un recipiente tubular (1; 401) provisto de unos medios de obturación estancos (10; 210; 310; 410; 510; 610) en uno de sus extremos longitudinales, delimitando dichos medios de obturación estancos una cámara destinada a ser llenada con un líquido y comprendiendo un conducto (13; 113; 213; 314; 413a; 513; 640) de distribución del líquido que desemboca dentro de dicha cámara,
- -
- un elemento de soporte porta-agujas (20; 220; 320; 420; 520; 610) provisto de un conducto de alimentación del líquido (29; 229; 325; 514; 641) de dicha aguja, pudiendo desplazarse axialmente dicho elemento de soporte con respecto al recipiente tubular (1, 410), de tal modo que se puede desplazar entre una posición de retracción, denominada posición de obturación en la que el conducto de distribución (13; 113; 213; 314; 413a; 513; 640) se encuentra obturado, y una posición avanzada, denominada posición de inyección, en la que se permite la salida del líquido desde la cámara hacia la aguja (28; 128; 228; 326; 426; 526; 626) a través del conducto de alimentación (29, 229) de dicho elemento de soporte,
- caracterizado porque comprende:
- -
- una cubierta (30; 230) con una configuración adaptada para cubrir el elemento de soporte (20; 220; 320; 420; 520; 610), provista de unos medios (35; 36 - 39; 233; 335; 435; 535; 635) de unión separable con el recipiente tubular (1; 401),
- -
- unos medios de retención axial conjugados (32; 224, 235), realizados en el elemento de soporte y en la cubierta, y dispuestos de tal modo que mantengan dicho elemento de soporte en su posición de obturación cuando este último es cubierto por dicha cubierta unida al recipiente tubular (1; 401),
- -
- y unos medios de retención axial (23; 226, 236; 321; 344) dispuestos de tal modo que limiten el recorrido del desplazamiento axial del elemento de soporte, una vez se separa la cubierta del recipiente tubular (1, 401).
2. Dispositivo de inyección según la
reivindicación 1, caracterizado porque el elemento de soporte
(20, 220) y la cubierta (30, 230) comprenden unos elementos de
bloqueo relativos en traslación conjugados (25, 34; 222, 232),
dispuestos, por una parte, de tal modo que cooperen en la posición
de obturación del elemento de soporte (20, 220), en la que este
último se encuentra retenido contra los medios de retención axial
(32; 224, 235) que determinan dicha posición de obturación, y por
otra parte, de tal modo que se permita un desplazamiento axial
relativo de la cubierta (30, 230) con respecto al elemento de
soporte (20, 220), en la posición de inyección del elemento de
soporte en la que este último se encuentra retenido contra los
medios de retención axial (23; 226, 236) que determinan dicha
posición de inyección.
3. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque los medios
de obturación estanca (10, 15; 210, 215) y el elemento de soporte
(20, 220) consisten en dos piezas distintas que comprenden unos
medios de bloqueo relativo en traslación (18, 19, 24; 225, 246) de
dicho elemento de soporte con respecto a dichos medios de obturación
estanca, realizados por una parte, de tal modo que permitan un
desplazamiento del elemento de soporte (20, 220) desde su posición
de obturación hacia su posición de inyección y, por otra parte, para
bloquear en traslación dicho elemento de soporte con respecto a
dichos medios de obturación estanca en dicha posición de
inyección.
4. Dispositivo de inyección según la
reivindicación 3, caracterizado porque los medios de
obturación estanca comprenden un tapón de obturación (10; 210) de un
material elástico impermeable, que presenta la forma de un cuerpo
hueco cilíndrico con la sección adaptada para poder introducirse en
el recipiente (1), comprendiendo dicho tapón de obturación una pared
del fondo (12; 112, 212) de delimitación de la cámara de dicho
recipiente, en la que se realiza un conducto de distribución que lo
atraviesa (13; 113; 213), comprendiendo dicho dispositivo de
inyección, además:
- -
- un opérculo (15; 215) provisto de una pared frontal (17; 219) en la que se ha realizado un orificio con un diámetro adaptado para permitir el paso del elemento de soporte (20; 220) y de un manguito cilíndrico (16; 216) con un diámetro adaptado para encajar con el tapón de obturación (10; 210), de tal modo que dichos manguito y tapón definen un conducto guiador de dicho elemento de soporte,
- -
- unos elementos de bloqueo relativo en traslación (214a) del tapón de obturación (10; 210) y del opérculo (15; 215),
- -
- y unos medios de bloqueo relativo en traslación (3; 3, 218) del conjunto tapón de obturación (10; 210) / opérculo (15; 215) con respecto al recipiente (1).
\newpage
5. Dispositivo de inyección según las
reivindicaciones 3 y 4, consideradas en conjunto,
caracterizado porque los medios de bloqueo en traslación del
elemento de soporte (20; 220) en su posición de inyección,
comprenden por lo menos un elemento de retención (18, 246)
deformable radialmente, realizado de tal modo que se mantiene
comprimido radialmente en el interior del manguito (16; 216) del
opérculo (15; 215), en la posición de obturación del elemento de
soporte (20; 220) y durante el desplazamiento de este último hacia
su posición de inyección, y para expandirse en una zona de bloqueo
(24; 225), adaptada para alojarlo en la posición de inyección del
elemento de soporte (20; 220).
6. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque la cubierta
(10) y el opérculo (15) se realizan de una sola pieza y se comunican
mediante unos medios de unión separables que consisten una conexión
separable (35; 36, 39) que se extiende entre dicha cubierta y la
pared frontal (17; 219) de dicho opérculo.
7. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque la cubierta
(230) y el opérculo (215) están constituidos por dos piezas
distintas que comprenden unos medios de acoplamiento conjugados
(242, 233) que se unen enroscando.
8. Dispositivo de inyección según la
reivindicación 7, caracterizado porque comprende una corona
anular (236) realizada de una sola pieza con la cubierta (230) y
unida al extremo posterior de esta última mediante una conexión
separable (237), adaptándose dicha corona anular para poder alojarse
en el interior del manguito (216) del opérculo (215), en una
posición de traslación fija en el interior de dicho manguito.
9. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque los medios
de obturación estanca y el elemento de soporte están constituidos
por una pieza (510, 610), denominada de obturación, realizada de una
sola pieza, que presenta un tramo de obturación estanca (611) del
recipiente tubular, y se adapta para delimitar, con dicho recipiente
tubular, un volumen estanco de capacidad variable en función de la
posición longitudinal de dicha pieza de obturación, estando
realizados el conducto de alimentación (514) y el conducto de
distribución (513) de tal modo que ambos desembocan en el volumen
estanco en la posición avanzada de la pieza de obturación, y para
que por lo menos uno de dichos conductos se obture mediante el
recipiente tubular y se aísle del volumen estanco, en la posición
distante de dicha pieza de obturación.
10. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el
recipiente tubular consiste en un tubo cilíndrico (1).
11. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el
recipiente tubular consiste en un cartucho (401) del tipo de los
cartuchos para líquidos anestésicos utilizados en el campo de la
odontología, que comprende un cuello (402) que presenta un reborde
exterior (403) en el nivel de su extremo.
12. Dispositivo de inyección según las
reivindicaciones 9 y 11, consideradas en conjunto,
caracterizado porque la pieza de obturación (510; 610)
presenta una forma adaptada para deslizarse y guiarse en el interior
del cuello (403) del cartucho (401).
13. Dispositivo de inyección según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
comprende un estuche (760; 860) protector para la aguja tras la
inyección, que comprende una funda tubular adaptada para deslizarse
a lo largo del recipiente tubular (401), comprendiendo dicha funda y
dicho recipiente tubular unos medios (720; 762; 763; 820; 862) de
bloqueo con respecto a la traslación aptos para determinar una
posición de inyección en la que la funda se encuentra retirada de la
aguja de inyección, y una posición de protección tras la utilización
en la que la funda aloja y protege la aguja de inyección.
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