ES2292242T5 - Utilizaciones terapéuticas de polipéptidos homólogos de il-17. - Google Patents

Abstract

Utilización de un polipéptido PRO1122 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno cartilaginoso degenerativo, en la que dicho polipéptido PRO1122 es un polipéptido aislado que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: <br /><br />(i) un polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 1 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No: 3), <br /><br />(ii) un polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 19 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No: 3),<br /><br /> (iii) un polipéptido PRO1122 codificado por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso de la ATCC 203552, y <br /><br />(iv) un polipéptido PRO1122 codificado por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el número de acceso de la ATCC 203552 que carece de su péptido señal asociado, determinando la identidad en la secuencia de aminoácidos sobre la longitud completa del polipéptido PRO1122 de (i), (ii), (iii) o (iv), y el polipéptido aislado siendo capaz de inducir la liberación de TNF-alfa de células THP-1 y/o aumentar la ruptura de la matriz e inhibir la síntesis de la matriz en explantes de cartílago articular.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN

[0001] La presente invención se refiere en general a anticuerpos antagonistas para un polipéptido que tiene identidad en la secuencia con la citoquina IL-17 y antígeno 8 asociado con el linfocito T citotóxico (CTLA-8), designado en la presente invención como polipéptido PRO1122, y usos terapéuticos de los mismos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0002] Se ha descrito que la citoquina interleuquina 17 (IL-17) estimula las células epiteliales, endoteliales y fibroblásticas para secretar, tales como IL-6, IL-8, y el factor estimulador de colonias de granulocitos, así como la prostaglandina E2. Aunque la expresión de IL-17 se limita a las células T activadas, el receptor de IL-17 está expresado ampliamente, una propiedad que concuerda con las actividad pleiotrópicas de IL-17. Además, se ha observado que cuando se cultiva en presencia de IL-17, los fibroblastos podrían mantener la proliferación de maduración preferencial de CD34+ en neutrófilos. Como resultado, IL-17 podía ser un potenciador temprano o incluso un mantenedor de la reacción inflamatoria dependiente de células T y/o un elemento de la red de citoquinas que conecta el sistema inmune a la hematopoyesis. Ver, Yao et al., J. Immunol., 155(12): 5483-5486 (1995); Fossiez et al. J. Exp. Med. 183(6): 2593-2603 (1996); Kennedy et al., J. Interferon Cytokine Res., 16(8): 611-617 (1996). [0003] Más generalmente, todas las proteínas novedosas son de interés. Las proteínas extracelulares juegan un papel importante en la formación, diferenciación y mantenimiento de organismos multicelulares. El destino de muchas células individuales, por ejemplo, la proliferación, migración, diferenciación, o interacción con otras células, está habitualmente dirigido por la información recibida de otras células y/o el medio inmediato. Esta información es transmitida frecuentemente por polipéptidos secretados (por ejemplo, factores mitogénicos, factores de supervivencia, factores citotóxicos, factores de diferenciación, neuropéptidos y hormonas) que, a su vez, son recibidos e interpretados por diversos receptores celulares o proteínas unidas a membrana. Estos polipéptidos secretados o moléculas se señalización pasan normalmente a través del mecanismo secretor celular para alcanzar su sitio de acción en el medio extracelular. [0004] Las proteínas secretadas tienen diversas aplicaciones industriales, incluyendo productos farmacéuticos, diagnóstico, biosensores y biorreactores. La mayoría de fármacos de proteínas disponibles en la actualidad, tales como agentes trombolíticos, interferones, interleuquinas, eritropoyetinas, factores estimuladores de colonias, y varias otras citoquinas, son proteínas secretoras. Sus receptores, que son proteínas de membrana, también tienen potencial como agentes terapéuticos o diagnóstico. [0005] Se están realizando esfuerzos tanto en la industria como a nivel académico para identificar nuevas proteínas secretadas nativas. Muchos esfuerzos están centrados en el cribado de bibliotecas de ADN recombinante de mamífero para identificar las secuencias codificantes para proteínas secretadas novedosas. Algunos ejemplos de procedimientos y técnicas se describen en la literatura [véase, por ejemplo, Klein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 93: 7108-7113 (1996); Patente de Estados Unidos No. 5.536.637)]. Los resultados de dichos esfuerzos se presentan en la presente invención. [0006] La interleuquina-17 es una citoquina derivada de célula T descrita recientemente, las funciones biológicas de la cual están sólo empezando a entenderse. Spriggs et al., J. Clin. Immunol. 17: 366 (1997); Broxmeyer, H.E., J. Exp. Med. 183: 2411 (1996). Cuando IL-17 se identificó inicialmente como un clon de ADNc de linfoma de célula T de roedor, se reconoció que tenía una secuencia similar a un marco de lectura abierto de un virus herpes de primate, Herpesvirus saimiri, Rouvier et al., J. Immunol. 150: 5445 (1993), Yao et al., Immunity 3:811 (1995) [Yao-1], Fossiez et al.,

J. Exp. Med. 183: 2593 (1996). Posteriormente, se ha confirmado que esta proteína viral tiene muchas, si no todas, las actividades inmunoestimuladoras observadas para la IL-17 huésped. Fleckenstein y Desrosiers, “Herpesvirus saimiri and Herpesvirus ateles,” en The Herpesvirus, I.B. Roizman, ed., Plenum Publishing Press, Nueva York,

p. 253 (1982), Biesinger, B.I. et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA 89: 3116 (1992). [0007] La IL-17 humana es una proteína homodimérica, unida por enlaces disulfuro, de 20-30 kDa, con una glicosilación variable. Yao-1, supra; Fossier at al., supra. Es codificado por un marco de lectura abierto de 155 aminoácidos que incluye una secuencia señal de secreción N-terminal de 19-23 aminoácidos. La secuencia de aminoácidos de IL-17 sólo es similar a la proteína de Herpesvirus descrita anteriormente y no muestra una identidad significativa con las secuencias de otras citoquinas u otras proteínas. Adicionalmente, el ARNm que codifica IL-17 sólo se ha detectado en células T CD4+ memoria activadas y células PBMC estimuladas por PMA/ionomicina.

[0008] A pesar de su distribución limitada en tejidos, IL-17 muestra actividades biológicas pleiotrópicas en varios tipos de células, tales como fibroblastos, células endoteliales y células epiteliales. Spriggs, M.K., supra; Broxmeyer, H.E., supra. Se ha observado que IL-17 estimula la producción de muchas citoquinas: TNF- e IL-1 de macrófagos [Jovanovic et al., J. Immunol. 160: 3513 (1998)]; IL-6, IL-8 y la molécula de adhesión intracelular (ICAM-1) de fibroblastos humanos. Fossiez et al. supra, Yao et al., J. Immunol. 155: 5483 (1995) [Yao-2]; factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSM) y prostaglandinas (PGE-2) forman sinoviocitos, Fossiez et al., supra. A través de la inducción de una serie de citoquinas, IL-17 es capaz de mediar un amplio rango de respuestas, principalmente proinflamatoria y hematopoyética. Esto ha conducido a sugerir que IL-17 puede jugar un papel crucial en la iniciación o mantenimiento de una respuesta inflamatoria. Jovanovic et al., supra. [0009] En concordancia con el amplio rango de efectos de IL-17, se ha observado que el receptor de la superficie celular para IL-17 está ampliamente expresado en muchos tejidos y tipos de células. Yao et al., Cytokine 9: 794 (1997) [Yao-3]. Aunque la secuencia de aminoácidos del receptor hIL-17 (866 aminoácidos) predice una proteína con un único dominio transmembrana y un dominio intracelular largo de 525 aminoácidos, la secuencia del receptor es única y no es similar a la de cualquiera de los receptores de la familia de receptores de citoquina/factor de crecimiento. Esto acoplado con la falta de similitud del propio IL-17 con otras proteínas conocidas indica que IL-17 y su receptor pueden ser parte de una familia nueva de proteínas y receptores de señalización. [0010] Se ha observado además que IL-17, mediante señalización intracelular, estimula el influjo transitorio de Ca2+ y una reducción en [AMPc]i en macrófagos humanos. Jovanovic et al., supra. Los fibroblastos y los macrófagos tratados con IL-17 inducen la activación de NF-B, Yao-1, supra, Jovanovic et al., supra, mientras que los macrófagos tratados con el mismo activan NF-B y proteínas quinasas activadas por mitógeno. Shalom-Barek et al., J. Biol. Chem. 273: 27467 (1998). [0011] La presente descripción describe la clonación y caracterización de dos proteínas novedosas, denominadas PRO1931 (IL-17B) y PRO1122 (IL-17C) y variantes activas de las mismas, que son similares en las secuencias de aminoácidos a IL-17. La presente invención se refiere al último, PRO1122 (IL-17C). WO 99/61617 que es relevante para la valoración de la novedad también se refiere al mismo polipéptido, designado en la misma como IL-21.

DESCRIPCIÓN RESUMIDA DE LA INVENCIÓN

[0012] Los Solicitantes han identificado un clon de ADNc que codifica un polipéptido que tiene una identidad de secuencia con IL-17, en el que el polipéptido se designa en la presente solicitud como PRO1122. [0013] En una realización, la presente invención proporciona anticuerpos antagonistas para un polipéptido PRO1122 nativo, tal como se define en las reivindicaciones. [0014] En una realización adicional tal como se define en las reivindicaciones, la presente invención se refiere a una composición que comprende un antagonista del polipéptido PRO1122 tal como se ha definido anteriormente en la presente invención, en combinación con un portador farmacéuticamente aceptable. [0015] En una realización adicional tal como se define en las reivindicaciones, la presente invención se refiere a la utilización de un antagonista de PRO1122 tal como se ha descrito anteriormente en la presente invención, para la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de un trastorno cartilaginoso degenerativo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0016]

La figura 1 muestra la secuencia de aminoácidos (SEC ID No: 1) derivada de los nucleótidos 42-581 de SEC ID NO: 2. También se muestra en la figura 1 el péptido señal, un sitio de N-glicosilación, una región que tiene una identidad en la secuencia con IL-17, el peso molecular, y el pI aproximado. La figura 2 muestra una secuencia de nucleótidos (SEC ID No: 2) que contiene la secuencia de nucleótidos de un ADNc de PRO1931 de secuencia nativa (nucleótidos 42-581 de SEC ID No: 2), en la que la secuencia de nucleótidos (SEC ID No: 2) es un clon designado en la presente invención como "UNQ516" y/o "DNA59294-1381". La figura 3 muestra la secuencia de aminoácidos (SEC ID No: 3) derivada de los nucleótidos 50-640 de SEC ID No: 4. También se muestra las localizaciones aproximadas del péptido señal, un patrón de cremallera de leucinas en una región que tiene identidad en la secuencia con IL-17. También se muestran el peso aproximado en daltons, y el pI aproximado. La figura 4 muestra una secuencia de nucleótidos (SEC ID No: 4) que contiene la secuencia de nucleótidos de un ADNc de PRO1122 de secuencia nativa (nucleótidos 50-640 de SEC ID No: 1), en la que la secuencia de nucleótidos (SEC ID No: 4) es un clon designado en la presente invención como “UNQ561" y/o "DNA62377-1381-1". También se muestran la secuencia complementaria y las secuencias de aminoácidos deducidas. La figura 5 muestra DNA47332 (SEC ID No: 5), un fragmento de ADN virtual utilizado en el aislamiento de DNA59294 (SEC ID No: 2). La figura 6 muestra DNA49665 (Incyte EST 1347523) (SEC ID No: 7), un fragmento virtual utilizado en el aislamiento de DNA62377 (SEC ID No: 4). La figura 7A muestra una alineación entre las secuencias de proteínas codificadas por DNA59624 (IL17-B) (SEC ID No: 1), DNA62377 (IL17-C) (SEC ID No: 3) e IL-17 (SEC ID No: 11). Las secuencias de señal putativas están subrayadas, los sitios potenciales de glicosilación unidos a N están doblemente subrayados, y los residuos de triptófano y cisteína conservados están marcados con asteriscos. IL-17, IL-17B e IL17C comparten una identidad de aminoácidos entre sí del 26-28%. La figura 7B muestra una alineación entre sólo la proteína codificada de DNA59624 (SEC ID No: 1) y DNA62377 (SEC ID No: 3). La figura 8 es un análisis de transferencia de ARN de IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1). La transferencia northern representa ARNm de tejidos humanos (Clontech) hibridado a una sonda IL17B humana radiomarcada de forma específica tal como se describe en el Ejemplo 8. Los marcadores de tamaño de ARN se muestran en la izquierda. En la parte inferior se muestra una rehibridación de la misma transferencia con una sonda de ADNc de -actina humana. Las figuras 9A-9B muestran gráficos de barras que representan las actividades biológicas de IL17 (SEC ID No: 11), IL17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL17C (UNQ561) (SEC ID No: 3). La figura 9A muestra células de fibroblastos de prepucio humano (HFF) cultivadas con la proteína de fusión Fc de control, IL-17, IL-17B.Fc (SEC ID No: 12) o IL-17C.Fc (SEC ID No: 13) a 100 ng/ml durante 18 horas y se ensayó el media condicionado para IL-6 (SEC ID No: 14), tal como se describe en el Ejemplo 10. La figura 9B muestra la línea de células leucémicas humanas, THP1, que se trató con las mismas citoquinas (100 ng/ml) que anteriormente bajo las mismas condiciones en las que se ensayaron los sobrenadantes para el nivel de liberación de TNF-. Los resultados se expresan como la media +/- SE de las determinaciones por triplicado de un experimento representativo. La figura 10 es una medición en el tiempo que representa la dependencia de la liberación de TNF- activada por IL17B e IL17C de células THP1. En la figura 10A, las células THP1 se incubaron con 100 ng/ml (2,2 nM) de IL17B.Fc (SEC ID No: 12) o IL17C.Fc (SEC ID No: 13) de 0,5 a 32 horas, se recogió el medio condicionado, y se cuantificó la concentración de TNF- tal como se describe en el Ejemplo 10. En la figura 10B, las células THP1 se trataron con la IL-17B.Fc e IL-17C.Fc a un intervalo de concentración de 0 a 120 nM durante 18 horas y se determinó la liberación de TNF. La figura 11 es una immunoprecipitación de ECD de IL-17R (SEC ID No: 15) con IL17 (SEC ID No: 11), IL17B (SEC ID No: 1) e IL-17C (SEC ID No: 3). El ECD del receptor de IL-17 etiquetado con His se expresó en células 293 y se marcó metabólicamente 35S tal como se describe en el Ejemplo 11. El sobrenadante se recuperó y se utilizaron gránulos de Ni-NTA para precipitar con afinidad ECD de IL17R etiquetado con His (SEC ID No: 15) en el sobrenadante (banda 1). En la figura 11A, IL-17 (SEC ID No: 11), IL-17B.Fc (SEC ID No: 12) e IL-17C.Fc (SEC ID No: 13), o las proteínas de fusión Fc de control se incubaron con el sobrenadante y se añadieron gránulos de proteína-A-agarosa para precipitar las proteínas de fusión Fc. Para la reacción de inmunoprecipitación de IL-17, se incluyeron anticuerpos anti-IL

17. La figura 11B muestra los resultados de un experimento de unión competitiva, en el que la immunoprecipitación de ECD de IL-17R (SEC ID No: 22) por IL-17 (SEC ID No: 11) se realizó en presencia de un exceso de cinco veces de IL-17B.his (SEC ID No: 23) y proteínas de control etiquetada con his. Los precipitados en la figura 11A y la figura 11B se analizaron mediante electroforesis en geles NuPAGE (4-12% Bis-Tris). Los marcadores de peso molecular se indican en la izquierda de cada panel. La figura 12 muestra el análisis FACS de la unión de IL-17B.Fc (SEC ID No: 12) e IL17C.Fc (SEC ID No: 13) a células THP-1. Las células THP-1 se incubaron con IL17B.Fc (A) o IL-17C.Fc (B) o proteínas de fusión Fc de control en PBS (5% de suero de caballo) y seguido de la adición de anticuerpos secundarios anti-Fc conjugados con FITC. La figura 13 muestra el efecto de IL-17 (SEC ID No: 11) en el cartílago articular. Se cultivaron explantes de cartílago con la concentración indicada de IL-17 sola (sólido) o en presencia de IL-1 a la concentración indicada (tramada) (SEC ID No: 25) o IL1ra (antagonista del receptor de IL-1, R&D Systems, 1 g/ml) (SEC ID No: 26) durante 72 horas. La liberación de proteoglicanos (PG) en el medio (panel superior) indica la ruptura de la matriz. La síntesis de la matriz se determinó mediante la incorporación de 35S-sulfato en el tejido (panel inferior). La figura 14 muestra el efecto de IL-17 (SEC ID No: 11) en la liberación de óxido nítrico. Los explantes se trataron con IL-17 (10 ng/ml) sola (columnas de la izquierda) o en presencia de IL-1 (10 ng/ml) (SEC ID No: 25) (columnas de la derecha). Después de 48 horas, se ensayó la concentración de nitrito en el medio. La figura 15 muestra el efecto de NO en cambios inducidos por IL-17 en el metabolismo de la matriz. Los explantes se trataron con IL-17 (5 ng/ml) (SEC ID No: 11) sola (+) o con un inhibidor irreversible de óxido nítrico sintasa, NOS (L-NIO, Caymen Chemical, 0,5 mM). Después de 72 horas de tratamiento, se ensayó el medio para (A) nitrito y (B) proteoglicanos (PGs). (C) La síntesis de proteoglicanos se determine mediante la incorporación de 35S-sulfato en el tejido. La figura 16 muestra el efecto de la inhibición de NO en cambios inducidos por IL-1 en el metabolismo de proteoglicanos (PG). Los explantes de cartílago articular se trataron con IL-1 (5 ng/ml) (SEC ID No: 25) sola (+) o con inhibidores de NOS (LNIO o L-NIL) (L-NIL, inhibidor de NOS reversible, Caymen Chemical) o IL-1ra (antagonista del receptor de IL-1, R&D Systems, 1 g/ml) (SEC ID No: 26). Después de 72 horas de tratamiento, se ensayó el medio para (A) concentración de nitrito y (B) cantidad de proteoglicanos. (C) La síntesis de la matriz se determine mediante la incorporación de 35S-sulfato en el tejido. La figura 17 muestra el efecto de UNQ516 (SEC ID No: 1) en el cartílago articular. Los explantes se trataron con UNQ561 al 1% ó 0,1% en ausencia (3 columnas de más ala izquierda) o la presencia (tres columnas de más a la derecha) de IL-1 (SEC ID No: 25) a 10 ng/ml, y la síntesis de proteoglicanos (PG) y la producción de nitritos se determinaron tal como se describe en el Ejemplo 16. La figura 18 muestra el efecto de UNQ561 (SEC ID No: 3) en el cartílago articular. Los explantes se trataron con LTNQ561 al 1% ó 0,1% en ausencia (tres columnas de más a la izquierda) o presencia (tres columnas de más ala derecha) de IL-1 (+) (10 ng/ml) (SEC ID No: 25). La liberación y síntesis de proteoglicanos (PG) se muestran como el control de la cantidad anterior.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS REALIZACIONES PREFERIDAS

I. Definiciones

[0017] Los términos "polipéptido PRO1122" y “PRO1122” cuando se utilizan en la presente invención engloba a PRO1122 de secuencia nativa y a las variantes polipéptido del mismo (que más adelante también se definen en la presente). El polipéptido PRO1122 puede aislarse a partir de una serie de orígenes, tales como a partir de tipos de tejido humano o de algún otro origen, o prepararse mediante procesos de recombinación o sintéticos. [0018] Un “polipéptido PRO1122 de secuencia nativa” comprende un polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos que un polipéptido PRO1122 derivado de la naturaleza. Dichos polipéptidos PRO1122 de secuencia nativa se pueden aislar de la naturaleza o pueden producirse mediante medios recombinantes o sintéticos. El término “polipéptido PRO1122 de secuencia nativa” comprende específicamente formas secretadas o truncadas naturales de un polipéptido PRO1122 (por ejemplo, formas solubles que contienen, por ejemplo, una secuencia de dominio extracelular), formas variantes naturales (por ejemplo, formas de corte y empalme (“spliced”) alternativas) y variantes alélicas naturales de un polipéptido PRO1122. [0019] En la presente descripción, el polipéptido PRO1122 de secuencia nativa que se utiliza es un polipéptido PRO1122 de secuencia nativa madura o de longitud completa que comprende los aminoácidos 1 ó 19 a 197 de la figura 3 (SEC ID No: 3). Además, aunque el polipéptido PRO1122 descrito en la figura 3 (es decir, UNQ561) se observa que empieza con un residuo de metionina designado como posición 1 de los aminoácidos, es concebible y posible que se pueda utilizar otro residuo de metionina situados en dirección 5’ o dirección 3’ desde la posición 1 de los aminoácidos en la figura 3 como residuo de aminoácido de partida. [0020] El término “UNQ561” se refiere a la proteína PRO1122 de secuencia nativa específica descrita en la figura 3. Opcionalmente, el polipéptido PRO1122 se obtiene o es obtenible mediante la expresión del polipéptido codificado por el inserto de ADNc del vector DNA62377-1381-1, bajo el número de depósito de ATCC 203552. [0021] La “variante de PRO1122” significa un polipéptido PRO1122 “activo” tal y como se define a continuación que tiene por lo menos aproximadamente un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido PRO1122 que tiene la secuencia de aminoácidos deducida de residuos 1 o aproximadamente 19 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No: 3), para un polipéptido PRO1122 de secuencia nativa de longitud completa o madura. Entre dichas variantes de polipéptido PRO1122 se incluyen, por ejemplo, polipéptidos PRO1122 en los que uno o más residuos de aminoácidos se añaden, se sustituyen o se eliminan, en el extremo N- o C-terminal o en el interior de la secuencia de la figura 3 (SEC ID No: 3). Habitualmente, una variante de polipéptido PRO1122 tendrá por lo menos aproximadamente un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos, preferiblemente por lo menos aproximadamente un 81% de identidad en la secuencia de aminoácidos, más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 82% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 83% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 84% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 85% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 86% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 87% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 88% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 89% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 90% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 91% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 92% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 96% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 97% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 98% de identidad en la secuencia de aminoácidos, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente un 99% de identidad en la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la figura 3 (SEC ID No: 3), con o sin el péptido señal (por ejemplo, con péptido señal, los residuos de aminoácidos del 1 a 197 de la SEC ID No: 3, sin péptido señal aproximadamente 19 a 197 de la SEC ID No: 3). Las variantes proporcionadas en la presente invención excluyen las secuencias de PRO1122 de secuencia nativa, así como los polipéptidos y ácidos nucleicos descritos en la presente invención con los que los polipéptidos PRO11 22 comparten el 100% de identidad y/o que ya son conocidos en la técnica. [0022] El término “porcentaje (%) de identidad en la secuencia de aasaminoácidos” en relación a las secuencias de aminoácidos de PRO1122 identificadas en el docpresente documento se define como el porcentaje de residuos de aaaminoácido en una secuencia candidata que son idénticos a los residuos de aaaminoácido en una secuencia de polipéptido PRO1122, después de alinear las secuencias y de introducir espacios, si fuera necesario, para conseguir el máximo porcentaje de identidad de secuencia y sin considerar ninguna sustitución conservativa como parte de la identidad de secuencia. El alineamiento, con el objetivo de determinar el porcentaje de identidad en la secuencia de aasaminoácidos, puede conseguirse de varias maneras que se encuentran dentro del conocimiento en la técnica, por ejemplo, utilizando software de ordenador disponible públicamente, tal como software aLIGN, ALIGN-2, Megalin (DNASTAR)

o BLAST (por ejemplo, Blast, Blast-2, WU-Blast-2)). Los expertos en la materia pueden determinar los parámetros apropiados para medir la alineación, incluyendo cualquier algoritmo necesario para conseguir el máximo de alineamiento sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan. Por ejemplo, los valores de % de identidad utilizados en la presente invención se generan utilizando WU-BLAST2 (Altschul et al., Methods in Enzymology 266: 460-480 (1996). La mayoría de los parámetros de búsqueda de WU-BLAST-2 se ajustan a los valores por defecto. Aquellos que no se ajustan a los valores por defecto, es decir, los parámetros ajustables se fijan a los siguientes valores: espacio de solapamiento (“overlap span”) = 1, fracción de solapamiento (“overlap fraction”) = 0,125, umbral de palabra (“word threshold”) T = 11, y matriz de puntuación (“scoring matrix”) = BLOSUM 62. Para el objetivo de la presente invención, un valor del % de identidad de la secuencia de aminoácidos se determina dividiendo (a) el número de residuos de aminoácidos idénticos que se emparejan entre la secuencia de aminoácidos del polipéptido PRO1122 de interés y la secuencia de aminoácidos de comparación de interés (es decir, la secuencia contra la que se compara el polipéptido PRO1122 de interés) según se determina mediante WUBLAST-2 entre (b) el número total de residuos de aminoácidos del polipéptido PRO1122 de interés. [0023] El término “aislado” cuando se utiliza para describir los diversos polipéptidos descritos en la presente invención, significa polipéptidos que se han identificado y separado y/o recuperado de un componente de su medio natural. Preferiblemente, el polipéptido aislado está libre de la asociación con todos los componentes con los que se asocia de forma natural. Los componentes contaminantes de su medio natural son materiales que habitualmente interferirían con utilizaciones diagnósticas o terapéuticas para el polipéptido, y pueden incluir enzimas, hormonas y otros solutos proteináceos o no proteináceos. En realizaciones preferidas, se purificará el polipéptido (1) hasta un grado suficiente para obtener por lo menos 15 residuos de una secuencia de aminoácidos N-terminal o interna mediante la utilización de un secuenciador de copa giratoria, o (2) hasta una homogeneidad por SDS-PAGE en condiciones no reductoras

o reductoras utilizando azul de Coomassie o, preferiblemente, tinción con plata. El polipéptido aislado incluye el polipéptido in situ en el interior de células recombinantes, ya que por lo menos un componente del medio natural del polipéptido

PRO1122 no estará presente. Normalmente, sin embargo, el polipéptido aislado se preparará mediante por lo menos una etapa de purificación. [0024] El término “secuencias de control” se refiere a secuencias de ADN necesarias para la expresión de una secuencia codificante unida operativamente en un organismo huésped particular. Las secuencias de control que son adecuadas para procariotas incluyen, por ejemplo, un promotor, opcionalmente una secuencia operadora, y un sitio de unión a ribosomas. Se sabe que las células eucariotas utilizan promotores, señales de poliadenilación y potenciadores. [0025] Un ácido nucleico está “unido operativamente” cuando está situado en una relación funcional con otra secuencia de ácidos nucleicos. Por ejemplo, el ADN para una presecuencia o líder secretor está unido operativamente a ADN para un polipéptido si se expresa como una preproteína que participa en la secreción del polipéptido; un promotor o potenciador está unido operativamente a una secuencia codificante si afecta en la transcripción de la secuencia; o un sitio de unión a ribosomas está unido operativamente a una secuencia codificante si está situado para facilitar la traducción. Generalmente, “unido operativamente” significa que las secuencias de ADN que se unen están contiguas y, en el caso de un líder secretor, contiguas y en fase de lectura. Sin embargo, los potenciadores no tienen que estar contiguos. La unión se realiza mediante la unión en los sitios de restricción convenientes. Si dichos sitios no existen, los adaptadores o enlazadores de oligonucleótidos sintéticos se utilizan según la práctica convencional. [0026] La “astringencia” de las reacciones de hibridación se puede determinar fácilmente por un experto habitual en la materia, y generalmente, es un cálculo empírico dependiente de la longitud de la sonda, la temperatura de lavado, y la concentración de sal. En general, sondas más largas requieren temperaturas más elevadas para una hibridación correcta, mientras que sondas más cortas necesitan temperaturas más bajas. La hibridación depende generalmente de la capacidad del ADN desnaturalizado para rehibridarse cuando las cadenas complementarias están presentes en un medio por debajo de su temperatura de fusión. Cuanto mayor es el grado de homología deseada entre la sonda y la secuencia de hibridación, mayor es la temperatura relativa que se puede utilizar. Como resultado, se deduce que temperaturas relativas superiores tenderían a hacer las condiciones de reacción más astringentes, mientras que temperaturas inferiores no tanto. Para detalles adicionales y explicaciones de la astringencia de las reacciones de hibridación, ver Ausubel y otros, Current Protocols in Molecular Biology, Wiley Interscience Publishers, (1995).

[0027] “Condiciones astringentes” o “condiciones de astringencia elevada”, tal y como se definen en la presente invención, se pueden identificar por aquéllas que: (1) utilizan una fuerza iónica baja y una temperatura elevada para el lavado, por ejemplo, cloruro sódico 0,015 M/citrato sódico 0,0015 M/dodecil sulfato sódico al 0,1% a 50oC; (2) utilizan durante la hibridación un agente desnaturalizante, tal como formamida, por ejemplo, formamida al 50% (v/v) con albúmina de suero bovino al 0,1%/Ficol al 0,1%/polivinilpirrolidona al 0,1%/tampón de fosfato sódico 50 mM a pH 6,5 con cloruro sódico 750 mM, citrato sódico 75 mM a 42oC; o (3) utilizan formamida al 50%, 5 x SSC (NaCl 0,75 M, citrato sódico 0,075 M), fosfato sódico 50 mM (pH 6,8), pirofosfato sódico al 0,1%, 5 x solución de Denhardt, ADN de esperma de salmón sonicado (50 g/ml), SDS al 0,1% y sulfato de dextrano al 10% a 42oC, con lavados a 42oC en 0,2 x SSC (cloruro sódico/citrato sódico) y formamida al 50% a 55oC, seguido de un lavado de astringencia elevada que consiste en 0,1 x SSC que contiene EDTA a 55oC. [0028] Las “condiciones moderadamente astringentes” se pueden identificar tal y como se describen en Sambrook y otros, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Nueva York: Cold Spring Harbor Press, 1989, e incluye la utilización de una solución de lavado y condiciones de hibridación (por ejemplo, temperatura, fuerza iónica y % de SDS) menos astringentes que las descritas anteriormente. Un ejemplo de condiciones moderadamente astringentes es la incubación durante toda la noche a 37oC en una solución que comprende: formamida al 20%, 5 x SSC (NaCl 150 mM, citrato sódico 15 mM), fosfato sódico 50 mM (pH 7,6), 5 x solución de Denhardt, sulfato de dextrano al 10%, y ADN de esperma de salmón fragmentado desnaturalizado 20 mg/ml, seguido del lavado de los filtros en 1 x SSC a aproximadamente 37-50oC. El experto en la materia sabrá cómo ajustar la temperatura, la fuerza iónica, etc., según sea necesario, para acomodar factores, tales como la longitud de la sonda y similares. [0029] El término “epítopo etiquetado” cuando se utiliza en la presente invención se refiere a un polipéptido quimérico que comprende un polipéptido PRO1122, o secuencia del dominio del mismo, fusionado a un “polipéptido etiqueta”. El polipéptido etiqueta tiene residuos suficientes para proporcionar un epítopo frente al que se puede fabricar un anticuerpo, o que se puede identificar por algún otro agente, aunque es suficientemente corto, de manera que no interfiere en la actividad del polipéptido 1122. El polipéptido etiqueta es también preferiblemente bastante único, de manera que el anticuerpo sustancialmente no reacciona de forma cruzada con otros epítopos. Los polipéptidos etiqueta adecuados tienen generalmente por lo menos seis residuos de aminoácidos y habitualmente entre aproximadamente 8 y 50 residuos de aminoácidos (preferiblemente, entre aproximadamente 10 y aproximadamente 20 residuos). [0030] Tal y como se utiliza en la presente invención, el término “inmunoadhesina” designa moléculas de tipo anticuerpo que combinan la especificidad de unión de una proteína heteróloga (una “adhesina”) con las funciones efectoras de dominios constantes de inmunoglobulina. Estructuralmente, las inmunoadhesinas comprenden una fusión de una secuencia de aminoácidos con la especificidad de unión deseada que es otra a parte del reconocimiento y sitio de unión a antígeno de un anticuerpo (es decir, es “heterólogo”), y una secuencia de dominio constante de inmunoglobulina. La parte de adhesina de una molécula de inmunoadhesina habitualmente es una secuencia de aminoácidos contigua que comprende por lo menos el sitio de unión de un receptor

o ligando. La secuencia del dominio constante de inmunoglobulina en la inmunoadhesina se puede obtener a partir de cualquier inmunoglobulina, tal como subtipos IgG-1, IgG-2, IgG-3 o IgG-4, IgA (incluyendo IgA-1 e IgA-2), IgE, IgD o IgM. [0031] El término “anticuerpo” se utiliza en el sentido más amplio y cubre específicamente, por ejemplo, anticuerpos monoclonales anti-polipéptido PRO1122 individuales (incluyendo anticuerpos agonistas, antagonistas, y neutralizantes), composiciones de anticuerpo anti-PRO1122 con especificidad poliepitópica, anticuerpos anti-PRO1122 de cadena única, y fragmentos de anticuerpos antiPRO1122. El término “anticuerpo monoclonal”, tal y como se utiliza en la presente, se refiere a un anticuerpo obtenido de una población de anticuerpos sustancialmente homogéneos, es decir, los anticuerpos individuales que comprenden la población son idénticos a excepción de posibles mutaciones naturales que pueden estar presentes en pequeñas cantidades. [0032] “Activo” o “actividad” para los objetivos de la presente invención se refiere a una forma o formas de PRO1122 que retiene las actividades biológica y/o inmunológica de polipéptido PRO1122 nativo o natural. Más detalladamente, actividad “biológica” se refiere a una función biológica (inhibidora o estimuladora) provocada por un PRO1122 nativo o natural diferente de la capacidad de inducir la producción de un anticuerpo contra un epítopo antigénico que se encuentra en un PRO1122 nativo o natural y una actividad “inmunológica” se refiere sólo a la capacidad de inducir la producción de un anticuerpo contra un epítopo antigénico que se encuentra en un

PRO1122 nativo o natural. Una actividad biológica preferida incluye, por ejemplo, la liberación de TNF- de células THP1. [0033] “Trastorno cartilaginoso degenerativo” describe un grupo de trastornos que se caracterizan principalmente por la destrucción de la matriz del cartílago. Algunas patologías adicionales incluyen la producción de óxido nítrico y una irrupción elevada de proteoglicanos. Entre los trastornos de ejemplo que se comprenden en esta definición se incluyen, por ejemplo, artritis (por ejemplo, osteoartritis, artritis reumatoide, artritis psoriática), sepsis, colitis ulcerosa, psoriasis, esclerosis múltiple, diabetes tipo I, artritis de células gigantes, lupus eritematoso sistémico y síndrome de Sjögren. [0034] El término “antagonista” se utiliza en el sentido más amplio, e incluye cualquier molécula que parcial o totalmente bloquea, inhibe o neutraliza una actividad biológica de un polipéptido PRO1122 nativo descrito en la presente invención, aunque la invención se limita a anticuerpos antagonistas, tal como se define en las reivindicaciones. De forma similar, el término “agonista” se utiliza en el sentido más amplio e incluye cualquier molécula que imita una actividad biológica de un polipéptido PRO1122 nativo descrito en la presente invención. Entre las moléculas agonistas o antagonistas adecuadas se incluyen específicamente anticuerpos o fragmentos de anticuerpos, fragmentos o variantes de secuencias de aminoácidos de polipéptidos PRO1122 nativos, péptidos, moléculas orgánicas pequeñas, etc. agonistas

o antagonistas, etc. Los procedimientos para identificar agonistas o antagonistas de un polipéptido PRO1122 puede comprender poner en contacto un polipéptido PRO1122 con una molécula agonista o antagonista candidata y medir un cambio detectable en una o más actividades biológicas asociadas normalmente con el polipéptido PRO1122. [0035] “Anticuerpos” (Abs) e “inmunoglobulinas” (Igs) son glicoproteínas que tienen las mismas características estructurales. Mientras los anticuerpos muestran especificidad de unión a un antígeno específico, las inmunoglobulinas incluyen tanto anticuerpos como otras moléculas de tipo anticuerpo que carecen de la especificidad de antígeno. Los polipéptidos del último tipo se producen, por ejemplo, a niveles bajos por el sistema linfático y a niveles elevados por mielomas. El término “anticuerpo” se utiliza en el sentido más amplio y cubre específicamente, sin limitación, anticuerpos monoclonales intactos, anticuerpos policlonales, anticuerpos multiespecíficos (por ejemplo, anticuerpos biespecíficos) formados a partir de por lo menos dos anticuerpos intactos, y fragmentos de anticuerpos siempre y cuando muestren la actividad biológica deseada.

[0036] Los términos “tratar”, “tratamiento” y “terapia”, tal y como se utilizan en la presente invención, se refieren a terapia curativa, terapia profiláctica y terapia preventiva. Un ejemplo de “terapia preventiva” es la prevención de la condición o trastorno patológico menos marcado. Entre aquéllos que necesitan el tratamiento se incluyen aquéllos que ya padecen el trastorno así como aquéllos que son propensos a padecer el trastorno o aquéllos a los que se debe prevenir el trastorno. [0037] La administración “crónica” se refiere a la administración del agente o agentes en un modo continuo en oposición a un modo agudo, para mantener el efecto (actividad) terapéutico inicial durante un periodo largo de tiempo. La administración “intermitente” es el tratamiento que no se realiza de forma consecutiva sin interrupción, sino que es bastante cíclico en su naturaleza. [0038] El término “mamífero”, tal y como se utiliza en la presente invención, se refiere a cualquier mamífero, incluyendo humanos, animales domésticos y de granja, y animales de zoológico, de deporte o de compañía, tales como ganado (por ejemplo, vacas), caballos, perros, ovejas, cerdos, conejos, cabras, gatos, etc. En una realización preferida de la presente invención, el mamífero es humano. [0039] La administración “combinada con” uno o más agentes terapéuticos adicionales incluye la administración simultánea (concurrente) y consecutiva en cualquier orden. [0040] Una “cantidad terapéuticamente efectiva” es la cantidad mínima de agente activo (por ejemplo, PRO1122, antagonista o agonista del mismo) que es necesaria para proporcionar un beneficio terapéutico a un mamífero. Por ejemplo, una “cantidad terapéuticamente efectiva” para un mamífero que padece o es propenso a padecer o para prevenirlo de padecer un trastorno cartilaginoso degenerativo es la cantidad que induce, mejora o en cualquier caso provoca una mejora de los síntomas patológicos, la progresión de la enfermedad, condiciones fisiológicas asociadas con o resistencia a sucumbir a un trastorno caracterizado principalmente por la destrucción de la matriz del cartílago. [0041] Los “portadores”, tal y como se utiliza en la presente invención, incluyen portadores, excipientes o estabilizantes farmacéuticamente aceptables que son no tóxicos para la célula o el mamífero expuestos a los mismos en las dosis y concentraciones utilizadas. Frecuentemente, el portador fisiológicamente aceptable es una solución acuosa tamponada en el pH. Entre los ejemplos de portadores fisiológicamente aceptables se incluyen tampones, tales como fosfato, citrato y otros ácidos orgánicos; antioxidantes, incluyendo ácido ascórbico; polipéptidos de peso molecular bajo (inferior a aproximadamente 10 residuos); proteínas, tales como albúmina de suero, gelatina o inmunoglobulinas; polímeros hidrofílicos, tales como polivinilpirrolidona; aminoácidos, tales como glicina, glutamina, asparagina, arginina

o lisina; monosacáridos, disacáridos y otros carbohidratos que incluyen glucosa, manosa, o dextrinas; agentes quelantes, tales como EDTA; alcoholes de azúcares, tales como manitol o sorbitol; contraiones formadores de sales, tales como sodio; y/o tensoactivos no iónicos, tales como TWEENTM, polietilenglicol (PEG) y PLURONICSTM. [0042] Los “fragmentos de anticuerpos” comprenden una parte de un anticuerpo intacto, preferiblemente la región variable o de unión a antígeno del anticuerpo intacto. Entre los ejemplos de fragmentos de anticuerpos se incluyen Fab, Fab’, F(ab’)2 y fragmentos Fv; diabodies; anticuerpos lineales (Zapata et al., Protein Engin. 8(10): 1057-1062 [1995]); moléculas de anticuerpos de cadena única; y anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmentos de anticuerpos. [0043] La digestión con papaína de anticuerpos produce dos fragmentos de unión a antígeno idénticas, llamados fragmentos “Fab”, cada uno con un sitio único de unión a antígeno y un fragmento “Fc” residual, una nomenclatura que refleja la capacidad de cristalizar fácilmente. El tratamiento con pepsina proporciona un fragmento F(ab’)2 que tiene dos sitios de combinación a antígeno y aún es capaz de reticularse con el antígeno. [0044] “Fv” es el fragmento mínimo de anticuerpo que contiene un sitio completo de unión y reconocimiento de antígeno. Esta región consiste en un dímero de un dominio variable de cadena pesada y cadena ligera en asociación estrecha no covalente. Es en esta configuración que las tres CDRs de cada dominio variable interaccionan para definir un sitio de unión a antígeno en la superficie del dímero VH-VL. Colectivamente, las seis CDRs confieren al anticuerpo una especificidad de unión a antígeno. Sin embargo, incluso un único dominio variable (o la mitad de una Fv que comprende sólo tres CDRs específicas de antígeno) tiene la capacidad de reconocer y unirse a antígeno, aunque con una menor afinidad que el sitio de unión completo. [0045] El fragmento Fab también contiene el dominio constante de la cadena ligera y el primer dominio constante (CH1) de la cadena pesada. Los fragmentos Fab difieren de los fragmentos Fv por la adición de una serie de residuos en el carboxi terminal del dominio CH1 de la cadena pesada que incluye una o más cisteínas de la región bisagra del anticuerpo. Fab’-SH es la denominación en la presente invención para Fab’ en el que el residuo o residuos de cisteína de los dominios constantes llevan un grupo tiol libre. Los fragmentos de anticuerpos F(ab’)2 se produjeron originalmente como parejas de fragmentos de Fab’ que tienen cisteínas bisagras entre ellos. También se conocen otros acoplamientos químicos de fragmentos de anticuerpos. [0046] Las “cadenas ligeras” de anticuerpos (inmunoglobulinas) de cualquier especie de invertebrado se puede asignar a uno de dos tipos claramente diferentes, llamados kappa y lambda, en base a las secuencias de aminoácidos de sus dominios constantes. [0047] Dependiendo de la secuencia de aminoácidos del dominio constante de sus cadenas pesadas, las inmunoglobulinas se pueden asignar a diferentes clases. Existen cinco clases principales de inmunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG y IgM, y varias de éstas de pueden dividir además en subclases (isotipos), por ejemplo, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA e IgA2. [0048] Los fragmentos de anticuerpo “Fv de cadena única” o “sFv” comprenden los dominios VH y VL del anticuerpo, donde estos dominios se presentan en una única cadena de polipéptido. Preferiblemente, el polipéptido Fv comprende además un polipéptido enlazador entre los dominios VH y VL que permite que el sFv forme la estructura deseada para la unión a antígeno. Para una revisión de sFv ver Pluckthun en The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg y Moore eds., Springer-Verlag, Nueva York, pp. 269-315 (1994). [0049] El término “diabodies” se refiere a pequeños fragmentos de anticuerpos con dos sitios de unión a antígeno, cuyos fragmentos comprenden un dominio variable de cadena pesada (VH) conectado a un dominio variable de cadena ligera (VL) en la misma cadena de polipéptido (VH – VL). Utilizando un enlazador que es demasiado corto para permitir el emparejamiento entre los dos dominios en la misma cadena, los dominios son forzados a emparejarse con los dominios complementarios de otra cadena y crean dos sitios de unión a antígeno. Los diabodies se describen más detalladamente en, por ejemplo, EP 404.097; WO 93/11161; y Hollinger y otros, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 6444-6448 (1993). [0050] Un anticuerpo “aislado” es el que se ha identificado y separado y/o recuperado a partir de un componente de su medio natural. Los componentes contaminantes de su medio natural son materiales que interferirían con las utilizaciones de diagnóstico y terapéuticas del anticuerpo, y pueden incluir enzimas, hormonas, y otros solutos proteináceos y no proteináceos. En realizaciones preferidas, el anticuerpo se purificará

(1) hasta más de un 95% en peso de anticuerpo según se determina por el método de Lowry, y más preferiblemente más de un 99% en peso, (2) hasta un grado suficiente para obtener por lo menos 15 residuos de secuencia de aminoácidos N-terminal o interna mediante la utilización de un secuenciador de copa giratoria, o (3) hasta la homogeneidad mediante SDS-PAGE en condiciones reductoras o no reductoras utilizando azul de Coomassie o, preferiblemente, tinción con plata. El anticuerpo aislado incluye el anticuerpo in situ dentro de las células recombinantes, ya que por lo menos un componente del medio natural del anticuerpo no estará presente. Normalmente, sin embargo, el anticuerpo aislado se preparará mediante por lo menos una etapa de purificación. [0051] La palabra “marcador” cuando se utiliza en la presente invención se refiere a un compuesto o composición detectable que se conjuga directa o indirectamente al anticuerpo para generar un anticuerpo “marcado”. El “marcador” puede ser detectable por sí mismo (por ejemplo, marcadores radioisótopos o marcadores fluorescentes) o, en el caso de un marcador enzimático, puede catalizar la alteración química de un compuesto o composición sustrato que es detectable. [0052] Por “fase sólida” se entiende una matriz no acuosa a la que se puede adherir el anticuerpo de la presente invención. Entre los ejemplos de fases sólidas que se engloban en la presente invención se incluyen las formadas parcial o totalmente de vidrio (por ejemplo, vidrio de poro controlado), polisacáridos (por ejemplo, agarosa), poliacrilamidas, poliestireno, polivinilalcohol y siliconas. En ciertas realizaciones, dependiendo del contexto, la fase sólida puede comprender el pocillo de una placa de ensayo; en otras es una columna de purificación (por ejemplo, una columna de cromatografía de afinidad). Este término también incluye una fase sólida discontinua de partículas discretas, tales como las descritas en la Patente de Estados Unidos No.

4.275.149. Un “liposoma” es una vesícula pequeña compuesta de varios tipos de lípidos, fosfolípidos y/o tensoactivos que es útil para la liberación de un fármaco (tal como un polipéptido PRO1122 o un anticuerpo para el mismo) a un mamífero. Los componentes del liposoma se disponen habitualmente en una formación de bicapa, similar a la disposición de las membranas biológicas. [0053] Una “molécula pequeña” se define en la presente invención como que tiene un peso molecular por debajo de aproximadamente 500 Daltons. [0054] El término “modular” significa afectar (por ejemplo, regular por incremento, regular por disminución o, en cualquier caso, controlar) el nivel del mecanismo de señalización. Entre los procesos celulares bajo el control de la transducción de señal se incluyen, pero no se limitan a, la transcripción de genes específicos, funciones celulares normales, tales como metabolismo, proliferación, diferenciación, adhesión,

apoptosis y supervivencia, así como procesos anormales, tales como la transformación, bloqueo de la diferenciación y metástasis.

II.

Composiciones y procedimientos de la invención

A.

Polipéptido PRO1122 de longitud completa

[0055] La presente descripción identifica y aísla secuencias de nuecleótidos que codifican polipéptidos a los que se hace referencia en la presente solicitud como PRO1122. En particular, los Solicitantes han identificado y aislado ADNc que codifica los polipéptidos PRO 1031 (por ejemplo, UNQ516, IL-17B. SEC ID No: 1) y PRO1122 (por ejemplo, UNQ561, IL-17C. SEC ID No: 3), tal y como se describe con mayor detalle en los Ejemplos siguientes. Utilizando los programas informáticos de alineación de secuencias BLAST y FastA, los solicitantes hallaron que varias partes de los polipéptidos PRO1031 y PRO1122 que tienen identidad de secuencia con IL-17. Por consiguiente, actualmente se cree que los polipéptidos PRO1031 y PRO1122 descritos en la presente solicitud son miembros de la familia de citoquinas y, de este modo, pueden estar implicados en la inflamación y/o la función del sistema inmune. [0056] Tal y como se ha presentado anteriormente, el término “PRO1122” se refiere a la secuencia nativa y las variantes, mientras que el término “UNQ561” se refiere a la secuencia de aminoácidos específica de la figura 3 (SEC ID No: 3) y/o las proteínas codificadas por el ADNc depositado en la American Type Culture Collection, bajo el número de Depósito 203552. [0057] Tal y como se describe en los siguientes Ejemplos, se ha depositado el clon de ADNc designado en la presente invención como DNA62377-1381-1 con la ATCC. La secuencia de nucleótidos real del clon se puede determinar fácilmente por un experto en la materia mediante la secuenciación del clon depositado utilizando procedimientos de rutina del sector. La secuencia de aminoácidos prevista se puede determinar a partir de la secuencia de aminoácidos utilizando técnicas de rutina. Para el polipéptido PRO1122 y el ácido nucleico codificante descrito en la presente invención, los Solicitantes han identificado lo que se cree que es el marco de lectura mejor identificable con la información de secuencias disponible en ese momento.

B. Variantes de PRO1122 [0058] Además del polipéptido PRO1122 de secuencia nativa de longitud completa descrito en la presente invención, se contempla que se pueden preparar variantes de PRO1122. Las variantes de PRO1122 se pueden preparar introduciendo cambios de nucleótidos apropiados en el ADN que codifica PRO1122, o mediante la síntesis del polipéptido PRO1122 deseado. Los expertos en la materia entenderán que los cambios de aminoácidos pueden alterar los procesos post-traduccionales del polipéptido PRO1122, tales como el cambio del número o la posición de los sitios de glicosilación

o la alteración de las características de anclamiento a la membrana. [0059] Las variaciones en el PRO1122 de secuencia nativa de longitud completa o en varios dominios del polipéptido PRO1122 descritos en la presente invención, se pueden realizar, por ejemplo, utilizando cualquiera de las técnicas y directrices para mutaciones conservativas y no conservativas establecidas, por ejemplo, en la Patente USA 5.364.934. Las variaciones pueden ser una sustitución, una deleción o una inserción de uno o más codones que codifican el polipéptido PRO1122 que dan lugar a un cambio en la secuencia de aminoácidos del polipéptido PRO1122 en comparación con el PRO1122 de secuencia nativa. Opcionalmente, la variación es por sustitución de por lo menos un aminoácido por cualquier otro aminoácido en uno o más de los dominios del polipéptido PRO1122. Al determinar qué residuo de aminoácido se puede insertar, sustituir o eliminar sin afectar de forma adversa la actividad deseada, se puede encontrar una guía mediante la comparación de la secuencia del polipéptido PRO1122 con la de las moléculas de proteínas conocidas homólogas y minimizando el número de cambios en la secuencia de aminoácidos realizadas en regiones con elevada homología. Las sustituciones de aminoácidos pueden ser el resultado de la sustitución de un aminoácido por otro aminoácido que tiene propiedades estructurales y/o químicas similares, tales como la sustitución de una leucina por una serina, es decir, sustituciones de aminoácidos conservativos. Las inserciones o deleciones pueden estar opcionalmente en el intervalo de aproximadamente 1 a 5 aminoácidos. La variación permitida se puede determinar realizando inserciones, deleciones o sustituciones de aminoácidos en la secuencia de forma sistemática y probando en las variantes resultantes la actividad (tal como en cualquiera de los ensayos in vitro descritos en los siguientes Ejemplos) mostrada por la secuencia nativa de longitud completa o madura. [0060] En la presente invención se proporcionan fragmentos de polipéptido PRO1122. Dichos fragmentos se pueden truncar en el extremo N-terminal o C-terminal, o pueden carecer de residuos internos, por ejemplo, cuando se comparan con una proteína nativa

o de longitud completa. Ciertos fragmentos carecen de residuos de aminoácidos que no

son esenciales para una actividad biológica deseada del polipéptido PRO1122. [0061] Los fragmentos de PRO1122 se pueden preparar mediante cualquiera del grupo de técnicas convencionales. Los fragmentos de péptidos deseados se pueden sintetizar químicamente. Un enfoque alternativo implica la generación de fragmentos de

5 PRO1122 mediante digestión enzimática, por ejemplo, tratando la proteína con una enzima conocida para dividir proteínas en los sitios definidos por residuos de aminoácidos particulares o mediante la digestión del ADN con enzimas de restricción adecuadas y el aislamiento del fragmento deseado. Además, otra técnica adecuada implica el aislamiento y la amplificación de un fragmento de ADN que codifica un

10 fragmento de polipéptido deseado, mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Los oligonucleótidos que definen los extremos deseados del fragmento de ADN se utilizan en los cebadores del extremo 5’ y 3’ en la PCR. Preferiblemente, los fragmentos de polipéptido PRO1122 comparten por lo menos una actividad biológica y/o inmunológica con el polipéptido PRO1122 nativo mostrado en la figura 3 (SEC ID

15 No: 3) [0062] En realizaciones particulares, las sustituciones conservativas de interés se muestran en la Tabla bajo el encabezamiento de sustituciones preferidas. Si dichas sustituciones dan lugar a un cambio en la actividad biológica, entonces se introducen más cambios sustanciales, denominados sustituciones de ejemplo en la Tabla 1, o tal y

20 como se describen posteriormente en referencia a las clases de aminoácidos, se introducen y se criban los productos.

Tabla 1

Residuo

Sustituciones de ejemplo Sustituciones

original

preferidas

Ala (A)

Val; leu; ile Val

Arg (R)

Lys; gln; asn Lys

Asn (N)

Gln; his; lys; arg Gln

Asp (D)

Glu Glu

Cys (C)

Ser Ser

Gln (Q)

Asn Asn

Glu (E)

Asp Asp

Gly (G)

Pro; ala Ala

His (H)

Asn; gln; lys; arg Arg

Ile (I)

leu; val; met; ala; phe; norleucina Leu

Leu (L)

norleucina; ile; val; met; ala; phe Ile

Lys (K)

Arg; gln; asn Arg

Met (M)

Leu; phe; ile Leu

Phe (F)

Leu; val; ile, ala; tyr Leu

Pro (P)

Ala Ala

Ser (S)

Thr Thr

Thr (T)

Ser Ser

Trp (W)

tyr; phe Tyr

Tyr (Y)

trp; phe; thr; ser Phe

Val (V)

ile; leu; met; phe; ala; norleucina Leu

[0063] Las modificaciones sustanciales en la identidad funcional o inmunológica del polipéptido PRO1122 se llevan a cabo mediante la selección de las sustituciones que difieren significativamente en su efecto de mantener (a) la estructura del esqueleto del

5 polipéptido en el área de la sustitución, por ejemplo, como conformación de lámina o hélice, (b) la carga o hidrofobicidad de la molécula en el sitio diana, o (c) el conjunto de la cadena lateral. Los residuos naturales se dividen en grupos en base a las propiedades comunes de la cadena lateral:

(1) hidrofóbica: norleucina, met, ala, val, leu, ile; 10 (2) hidrofílica neutra: cys, ser, thr;

(3)

ácida: asp, glu;

(4)

básica: asn, gln, his, lys, arg;

(5)

residuos que influyen en la orientación de la cadena: gly, pro; y

(6)

aromática: trp, tyr, phe.

15 [0064] Las sustituciones no conservativas comprenderán el intercambio de un miembro de una de estas clases por otra clase. Dichos residuos sustituidos también se pueden introducir en sitios de sustitución conservativa o, más preferiblemente, en los sitios restantes (no conservados). [0065] Las variaciones se pueden realizar utilizando procedimientos conocidos en la

20 técnica tales como la mutagénesis mediada por oligonucleótidos (dirigida de sitio), el rastreo de alanina, y mutágenesis por PCR. Para fabricar el ADN variante que codifica PRO 1031 se puede llevar a cabo sobre el ADN clonado una mutagénesis dirigida de sitio [Carter et al., Nucl. Acids. Res., 13: 4331 (1986); Zoller et al., Nucl. Acids. Res.,

10: 6487 (1987)], mutagénesis de cassette [Wells et al., Gene, 34 315 (1985)], 25 mutagénesis de selección de restricción [Wells et al., Philos. Trans. R. Soc. London Ser A, 317:415 (1986)] u otras técnicas conocidas. [0066] El análisis de aminoácido por rastreo también se puede realizar para identificar uno o más aminoácidos a lo largo de una secuencia contigua. Entre los aminoácidos de rastreo preferidos están los aminoácidos pequeños y neutros. Entre dichos aminoácidos se incluyen alanina, glicina, serina y cisteína. La alanina es habitualmente un aminoácido de rastreo preferido de este grupo, ya que elimina la cadena lateral más allá del carbono beta y es menos probable que altere la conformación de la cadena principal de la variante. La alanina es también habitualmente preferida ya que es el aminoácido más habitual. Además, se encuentra frecuentemente tanto en posiciones escondidas como expuestas [Creighton, The Proteins, (W.H. Freeman and Co., N.Y.), Chothia, J. Mol. Biol., 150:1 (1976)]. Si la sustitución de alanina no produce cantidades adecuadas de variante, se puede utilizar un aminoácido isotérico.

C. Modificaciones de PRO1122

[0067] Las modificaciones covalentes de polipéptidos PRO1122 están incluidas en el alcance de la presente invención tal y como se definen en las reivindicaciones. Un tipo de modificación covalente incluye la reacción de residuos de aminoácidos marcados de un polipéptido PRO1122 con un agente derivatizante orgánico que es capaz de reaccionar con cadenas laterales seleccionadas o los residuos N- o C-terminales de un polipéptido PRO1122. La derivatización con agentes bifuncionales es útil, por ejemplo, para reticular PRO1122 con una matriz o superficie de soporte insoluble en agua para su utilización en el procedimiento para purificar anticuerpos anti-PRO1122, y viceversa. Entre los agentes de reticulación utilizados habitualmente se incluyen, por ejemplo, 1,1-bis(diazoacetil)-2-feniletano, glutaraldehído, ésteres de Nhidroxisuccinimida, por ejemplo, ésteres con ácido 4-azido salicílico, imidoésteres

homobifuncionales,

incluyendo ésteres disuccinimidílicos, tales como 3,3’

ditiobis(succinimidilpropionato),

maleimidas bifuncionales, tales como bis-N

maleimido-1,8-octano

y agentes, tales como metil-3-[(p

azidofenil)ditio]propioimidato.

[0068] Otras modificaciones incluyen la desamidación de residuos glutaminilo y asparaginilo a los correspondientes residuos glutamilo y aspartilo, respectivamente, la hidroxilación de prolina y lisina, la fosforilación de grupos hidroxilo de residuos de serilo o treonilo, la metilación de los grupos -amino de las cadenas laterales de lisina, arginina e histidina [T.E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W.H. Freeman & Co., San Francisco, páginas 79-86 (1983)], la acetilación de la amina N-terminal, y la amidación de cualquier grupo carboxilo C-terminal. [0069] Otro tipo de modificación covalente del polipéptido PRO1122 incluido en el alcance de la presente invención, tal y como se define en las reivindicaciones, comprende la alteración del patrón de glicosilación nativo del polipéptido. Por “alteración del patrón de glicosilación nativo” para los objetivos de la presente invención se pretende indicar la eliminación de uno o más grupos carbohidratos hallados en el polipéptido PRO1122 de secuencia nativa y/o la adición de uno o más sitios de glicosilación que no están presentes en el polipéptido PRO1122 de secuencia nativa. Adicionalmente, la expresión incluye cambios cualitativos en la glicosilación de las proteínas nativas, implicando un cambio en la naturaleza y proporciones de los diversos grupos de carbohidrato presentes. [0070] La adición de sitios de glicosilación a los polipéptidos PRO1122 se puede realizar alterando la secuencia de aminoácidos de los mismos. La alteración se puede realizar, por ejemplo, mediante la adición de, o la sustitución por, uno o más residuos de serina o treonina al polipéptido PRO1122 de secuencia nativa (para sitios de glicosilación unidos a O). La secuencia de aminoácidos del polipéptido PRO1122 puede alterarse opcionalmente a través de los cambios a nivel de ADN, particularmente mediante la mutación del ADN que codifica el polipéptido PRO1122 en bases preseleccionadas, de manera que los codones que se generan se traducirán en los aminoácidos deseados. [0071] Otros medios para aumentar el número de grupos carbohidrato en el polipéptido PRO1122 es mediante acoplamiento químico o enzimático de glicósidos al polipéptido. Dichos procedimientos están descritos en la técnica, por ejemplo, en WO 87/05330 publicada el 11 de septiembre de 1987, y en Aplin y Wriston, CRC Crit. Rev. Biochem., 259-306 (1981). [0072] La eliminación de grupos carbohidrato presentes en el polipéptido PRO1122 se puede realizar química o enzimáticamente o mediante sustitución mutacional de codones que codifican los residuos de aminoácidos que actúan como dianas para la glicosilación. Las técnicas de desglicosilación químicas son conocidas en la técnica y están descritas, por ejemplo, por Hakimuddin, et. al. Arch. Biochem. Biophys., 259:52 (1987) y por Edge, et al. Anal. Biochem., 118:131 (1981). La división enzimática de grupos carbohidrato del polipéptido se puede conseguir mediante la utilización de un conjunto de endo- y exoglicosidasas tal y como se describe en Thotakura et al. Meth. Enzymol., 138:350 (1987).

[0073] Otro tipo de modificación covalente de PRO1122 comprende la unión del polipéptido PRO1122 a uno del conjunto de polímeros no proteináceos, por ejemplo, polietilenglicol, polipropilenglicol o polioxialquilenos, de la forma establecida en las Patentes de Estados Unidos Nos: 4.640.835; 4.496.689; 4.301.144; 4.670.417;

4.791.192 ó 4.179.337. [0074] Los polipéptidos PRO1122 también se puede modificar de manera que forman una moléculas quiméricas que comprenden un polipéptido PRO1122, respectivamente, fusionado a otro polipéptido o secuencia de aminoácidos heterólogo. En una realización, dicha molécula quimérica comprende una fusión de un polipéptido PRO1122 con un polipéptido etiqueta que proporciona un epítopo al que se puede unir selectivamente un anticuerpo anti-etiqueta. El epítopo-etiqueta se sitúa generalmente en el extremo terminal amino o carboxilo del polipéptido PRO1122. La presencia de dichas formas epítopo etiquetadas de un polipéptido PRO1122 se pueden detectar utilizando un anticuerpo contra el polipéptido etiqueta. Además, la disposición del epítopo etiqueta permite que el polipéptido PRO1122 se purifique fácilmente mediante purificación de afinidad utilizando un anticuerpo anti-etiqueta u otro tipo de matriz de afinidad que se une al epítopo etiqueta. En la técnica se conocen varios polipéptidos etiqueta y sus respectivos anticuerpos. Entre los ejemplos se incluyen etiquetas polihistidina (poli-his) o poli-histidina-glicina (poli-his-gly); el polipéptido etiqueta de gripe HA y su anticuerpo 12C45 [Field et al., Mol. Cell. Biol., 8: 2159-2165 (1988)]; la etiqueta c-myc y los anticuerpos 8F9, 3C7, 6E10, G4, B7 y 9E10 para la misma [Evan et al., Molecular and Cellular Biology, 5: 3610-3616 (1985)]; y la etiqueta de gliproteína D (gD) del virus del Herpes Simplex y su anticuerpo [Paborsky et al., Protein Engineering, 3 (6): 547-553 (1990)]. Entre otros polipéptidos etiqueta se incluyen el péptido-Flag [Hopp et al., BioTechnology,6: 1204-1210 (1988)]; el péptido epítopo KT3 [Martin et al., Science, 255: 192-194 (1992)]; un péptido epítopo de rubulina [Skinner et al., J. Biol. Chem., 266: 15163-15166 (1991)]; y el péptido etiqueta de la proteína T7 del gen 10 [Lutz-Freyemuth et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87: 6393-6397 (1990)]. [0075] En una realización alternativa, la molécula quimérica puede comprender una fusión de un polipéptido PRO1122 con una inmunoglobulina o una región particular de una inmunoglobulina. Para una forma bivalente de la molécula quimérica, dicha fusión podría ser a una región Fc de una molécula de IgG. Las fusiones de Ig incluyen preferiblemente la sustitución de una forma soluble (dominio transmembrana eliminado o inactivado) de un polipéptido PRO1122 en lugar de por lo menos una región variable de una molécula de Ig. En una realización particularmente preferida, la fusión de inmunoglobulina incluye la bisagra, CH2 y CH3, o la bisagra, regiones CH1, CH2 y CH3 de una molécula de IgG1. Para la producción de fusiones de inmunoglobulinas, véase también la Patente de USA No. 5.428.130 concedida el 27 de junio de 1995. [0076] En otra realización adicional, los polipéptidos PRO1122 también se pueden modificar de manera que forman una molécula quimérica que comprende un polipéptido PRO1122 fusionado a una cremallera de leucinas. En la técnica se han descrito varios polipéptidos de cremalleras de leucinas. Véase, por ejemplo, Landschulz et al., Science 240: 1759 (1988); WO 94/10308; Hoppe et al., FEBS Letters 344: 1991 (1994); Maniatis et al., Nature 341: 24 (1989). Se cree que la utilización de una cremallera de leucinas fusionada a un polipéptido PRO1122 puede ser deseable para ayudar en la dimerización o trimerización de polipéptido PRO1122 soluble en solución. Los expertos en la materia entenderán que la cremallera de leucina se puede fusionar al extremo N- o C-terminal de la molécula PRO1122.

D. Preparación de PRO1122

[0077] La siguiente descripción se refiere principalmente a la producción de PRO1122 mediante el cultivo de células transformadas o transfectadas con un vector que contiene ácido nucleico que codifica el polipéptido PRO1122. Naturalmente, se prevé que se pueden utilizar procedimientos alternativos, que se conocen bien en la técnica, para preparar polipéptidos PRO1122. Por ejemplo, la secuencia de PRO1122, o partes de la misma, se pueden producir mediante síntesis directa de péptidos utilizando técnicas de fase sólida [véase, por ejemplo, Stewart et al., Solid-Phase Peptide Synthesis, W.H. Freeman Co., San Francisco, CA (1969); Merrifield, J. Am. Chem. Soc., 85: 2149-2154 (1963)]. La síntesis de proteínas in vitro se puede realizar utilizando técnicas manuales o mediante automatización. La síntesis automatizada se puede realizar, por ejemplo, utilizando un Applied Biosystems Peptide Synthesizer (Foster City, CA) utilizando las instrucciones del fabricante. Se pueden sintetizar químicamente varias partes de polipéptidos PRO1122 de forma separada y combinar utilizando procedimientos químicos o enzimáticos para producir un polipéptido PRO1122 de longitud completa.

1. Aislamiento de ADN que codifica PRO1122 [0078] El ADN que codifica un polipéptido PRO1122 se puede obtener a partir de una biblioteca de ADNc preparada a partir de tejido que se cree que posee el ARNm de PRO1122 y expresarlo a un nivel detectable. Por consiguiente, el ADN que codifica PRO1122 humano se puede obtener convenientemente a partir de una biblioteca de ADNc preparada a partir de tejido humano, tal como se describe en los Ejemplos. El gen que codifica PRO1122 también se puede obtener a partir de una biblioteca genómica o mediante procedimientos sintéticos conocidos (por ejemplo, procedimientos sintéticos automatizados, síntesis de oligonucleótidos). [0079] Las bibliotecas se pueden cribar con sondas (tales como anticuerpos para un polipéptido PRO1122 u oligonucleótidos de por lo menos aproximadamente 20-80 bases) diseñadas para identificar el gen de interés o la proteína codificada por el mismo. El cribado del ADNc o la biblioteca genómica con la sonda seleccionada se puede realizar utilizando procedimientos estándar, tal como se describe en Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989). Un medio alternativo para aislar genes es utilizar la metodología de PCR [Sambrook et al., supra; Dieffenbach et al., PCR Primer: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995)]. [0080] Los siguientes Ejemplos describen técnicas para cribar una librería de ADNc. Las secuencias de oligonucleótidos seleccionadas como sondas deberían ser de longitud suficiente y suficientemente inequívocas para que se minimicen los falsos positivos. El oligonucleótido está preferiblemente marcado de manera que se puede detectar tras la hibridación a ADN en la biblioteca que se criba. Los procedimientos de marcado son bien conocidos en la técnica, e incluyen la utilización de radiomarcadores como ATP marcado con 32P, biotinilación o marcaje enzimático. Las condiciones de hibridación, incluyendo la astringencia moderada y la astringencia elevada, se proporcionan en Sambrook et al., supra. [0081] Las secuencias identificadas en dichos procedimientos de cribado de bibliotecas se pueden comparar y alinear a otras secuencias conocidas depositadas y disponibles en los bases de datos públicas, tales como el Banco de Genes, u otras bases de datos privadas de secuencias. La identidad de secuencia (a nivel de aminoácido o nucleótido) en las regiones definidas de la molécula o a lo largo de la secuencia de longitud completa se puede determinar utilizando procedimientos conocidos en la técnica y tal y como se describen en la presente invención (por ejemplo, a través de la alineación de secuencias utilizando programas informáticos de software, tales como ALIGN, DNAstar, BLAST, BLAST-2, INHERIT y ALIGN-2 que utiliza varios algoritmos para medir la homología). [0082] El ácido nucleico que tiene la secuencia de codificación de la proteína se puede obtener mediante el cribado del ADNc seleccionado o las bibliotecas genómicas utilizando la secuencia de aminoácidos deducida descrita en la presente invención por primera vez, y, si es necesario, utilizando procedimientos convencionales de extensión con cebadores tal y como se describe en Sambrook et al., supra, para detectar precursores y procesar intermedios de ARNm que no se han transcrito de forma inversa en ADNc.

2. Selección y transformación de células huésped

[0083] Las células huésped se transfectan o transforman con vectores de expresión o clonación descritos en la presente para la producción de polipéptido PRO1122 y se cultivan en medios nutrientes convencionales modificados para que sean adecuados para inducir promotores, seleccionar transformantes, o amplificar los genes que codifican las secuencias deseadas. Las condiciones de cultivo, tales como el medio, la temperatura, el pH y similares, se pueden seleccionar por un técnico en la materia sin una experimentación excesiva. En general, los principios, protocolos y técnicas prácticas para maximizar la productividad de cultivos celulares se pueden encontrar en Mammalian Cell Biotechnology: A Practical Approach, M. Butler, ed. (IRL Press, 1991) y Sambrook et al., supra. [0084] Los procedimientos de transfección son conocidos por el técnico en la materia, por ejemplo, CaPO4 y electroporación. Dependiendo de la célula huésped utilizada, la transformación se realiza utilizando técnicas estándar adecuadas a dichas células. El tratamiento de calcio que utiliza cloruro cálcico, tal y como se describe en Sambrook et al., supra, o la electroporación se utilizan generalmente para procariotas u otras células que contienen barreras de pared celular sustanciales. La infección con Agrobacterium tumefaciens se utiliza para la transformación de ciertas células vegetales, tal y como describe Shaw et al., Gene, 23:315 (1983) y WO 89/05859 publicada el 29 de junio de 1989. Para las células de mamíferos sin dichas paredes celulares, se puede utilizar el procedimiento de precipitación con fosfato cálcico de Graham y van der Eb, Virology,

52: 456-457 (1978). En la Patente de Estados Unidos No. 4.399.216 se han descrito aspectos generales de transformaciones de sistemas de células huésped de mamíferos. Las transformaciones en la levadura se llevan a cabo habitualmente según el procedimiento de Van Solingen et al., J. Bact., 130: 946 (1977) y Hsiao et al., Proc. Natl. Acad. Sci. (USA), 76: 3829 (1979). Sin embargo, también se pueden utilizar otros procedimientos para introducir ADN en células, tales como mediante microinyección nuclear, electroporación, fusión de protoplasto bacteriano con células intactas, o policationes, por ejemplo, polibreno, poliornitina. Para varias técnicas para transformar células de mamífero, ver Keown et al., Methods in enzymology, 185:527537 (1990) y Manssur et al., Nature, 336. 348-352 (1988). [0085] Entre las células huésped adecuadas para la clonación o expresión del ácido nucleico (por ejemplo, ADN) en los vectores de la presente invención se incluyen células procariotas, de levadura, o eucariotas superiores. Entre las procariotas adecuadas se incluyen, pero no se limitan a, eubacterias, tales como organismos Gramnegativo o Gram-positivo, por ejemplo, Enterobacteriaceae, tal como E. coli. Varias cepas de E. coli están disponibles públicamente, tales como la cepa de E. coli Ka12 MM294 (ATCC 31.446); E. coli X1776 (ATCC 31.537); cepa de E. coli W3110 (ATCC 27.325) y K5772 (ATCC 53.635). Entre otras células huésped procariotas adecuadas se incluyen Enterobacteriaceae, tales como Escherichia, por ejemplo, E. coli, Enterobacter, Erwinia, Klebsiella, Proteus, Salmonella, por ejemplo, Salmonella typhimurium, Serratia, por ejemplo, Serratia marcescans, y Shigella, así como Bacilli, tal como B. subtilis y B. licheniformis (por ejemplo, B. licheniformis 41P descrito en DD 266.710 publicada el 12 de abril de 1989), Pseudomonas, tal como P. aeruginosa, y Streptomyces. Estos ejemplos son más ilustrativos que limitantes. La cepa W3110 es un huésped o huésped parental particularmente preferible ya que es una cepa huésped para fermentaciones de producto de ADN recombinante. Preferiblemente, la célula huésped secreta cantidades mínimas de enzimas proteolíticos. Por ejemplo, la cepa W3110 se puede modificar para realizar una mutación genética en los genes que codifican proteínas endógenas al huésped, con ejemplos de dichos huéspedes incluyendo la cepa de E. coli W3110 1A2, que tiene el genotipo completo tonA; la cepa de E. coli W3110 9E4, que tiene el genotipo completo tonA ptr3; la cepa de E. coli W3110 27C7 (ATCC 55.244), que tiene el genotipo completo tonA ptr3 phoA E15 (argF-lac) 169 degP ompT kan’; la cepa de E. coli W3110 40B4, que es una cepa 37D6 con una mutación de deleción degP no resistente a kanamicina; y una cepa de E. coli que tiene proteasa periplásmica mutante descrita en la Patente de Estados Unidos No. 4.946.783 concedida el 7 de agosto de 1990. Alternativamente, son adecuados procedimientos de clonación in vivo, por ejemplo, PCR u otras reacciones de ácido nucleico polimerasa.

[0086] Además de los procariotas, los microbios eucariotas, tales como hongos o levaduras filamentosos, son huéspedes de clonación o expresión adecuados para vectores que codifican PRO1122. El Saccharomyces cerevisiae es un microorganismo huésped eucariótico inferior utilizado habitualmente. Otros incluyen Schizosaccharomyces pombe (Beach and Nature, Nature, 290: 140 [1981]; EP 139.383 publicada el 2 de mayo de 1985); huéspedes Kluyveromyces (Patente de Estados Unidos No. 4.943.529; Fleer et al., Bio/Technology, 9:968-975 (1991)) tal como, por ejemplo, K. lactis (MW98-8C, CBS683, CBS574; Louvencourt et al. J. Bacterial., 154(2):737-742 [1983]), K. fragilis (ATCC 12.424), K. bulgaricus (ATCC 16.045), K. wickeramii (ATCC 24.178), K. waltii (ATCC 56.500), K. drosophilarum (ATCC 36.906; Van den Berg et al., Bio/Technology, 8:135(1990)), K. thermotolerans y K. marxianus; yarrowia (EP 402.226); Pichia pastoris (EP 183.070; Sreekrishna et al., J. Basic. Microbiol. 28:265-278 [1988]); Candid; Trichoderma reesia (EP 244.234); Neurospora crassa (Case et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76:5259-5263 [1979]); Schwanniomyces, tales como Schwanniomyces occidentalis (EP 394.538, publicada el 31 de octubre de 1990); y hongos filamentosos, tales como, por ejemplo, Neurospora, Penicillium, Tolypocladium (WO 91/00357 publicada el 10 de enero de 1991), y huéspedes Aspergillus, tales como A. nidulans (Ballance et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 112:284-289 [1983]; Tilbum et al., Gene, 26:205-221 [1983]; Yelton et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81: 1470-1474 [1984]) y A. Niger (Nelly y Hynes, EMBO J., 4:475-479 [1985]). Las levaduras metiltrópicas se seleccionan del género que consiste en Hansenula, Candida, Kloeckera, Pichia, Sacckaromyces, Torulopsis, y Rhodotorula. Una lista de especies específicas que son ejemplos de esta clase de levaduras se puede encontrar en C. Anthony, The Biochemistry of Methylotrophs, 269 (1982). [0087] Las células huésped adecuadas para la expresión de PRO1122 glicosilado se derivan de organismos multicelulares. Entre los ejemplos de células de invertebrados se incluyen células de insectos, tales como Droshophila S2 y Spodoptera Sf9, Spodoptera high5, así como células vegetales. Entre los ejemplos de líneas celulares huésped de mamíferos útiles se incluyen células de ovario de hámster chino (CHO) y células COS. Algunos ejemplos más específicos incluyen línea CV1 de riñón de mono transformada por SV40 (COS-7, ATCC CRL 1651); línea de riñón de embrión humano (células 293 o 293 subclonadas para el crecimiento en cultivo de suspensión, Graham et al., J. Gen Virol., 36:59 (1977)); células de ovario de hámster chino/-DHFR (CHO. Urlaub and Chasin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980)); células de sertoli de ratón (TM4, Mather, Biol. Reprod., 23:243-251 (1980)); células de pulmón humano (W138, ATCC CCL 75); células de hígado humano (Hep G2, HB 8065); y tumor mamario de ratón (MMT 060562, ATCC CCL51). La selección de la célula huésped apropiada se estima que está dentro de la técnica.

3. Selección y utilización de un vector replicable

[0088] El ácido nucleico (por ejemplo, ADNc o ADN genómico), que codifica el polipéptido deseado PRO1122 se puede insertar en un vector replicable para la clonación (amplificación del ADN) o para la expresión. Existen varios vectores disponibles públicamente. El vector puede estar, por ejemplo, en forma de plásmido, cósmido, partícula viral, o fago. La secuencia de ácidos nucleicos apropiada se puede insertar en el vector mediante una serie de procedimientos. En general, el ADN se inserta en un sitio o sitios de endonucleasa de restricción apropiados utilizando técnicas conocidas en el sector. Los componentes de los vectores incluyen generalmente, pero no se limitan a, una o más secuencias señal, un origen de replicación, uno o más genes marcadores, un elemento potenciador, un promotor y una secuencia de terminación de la transcripción. La construcción de vectores adecuados que contienen uno o más de estos componentes utiliza técnicas de unión estándar que son conocidas por un experto en la materia. [0089] El polipéptido PRO1122 se puede producir recombinantemente no sólo directamente, sino también como un polipéptido de fusión con un polipéptido heterólogo, que puede ser una secuencia señal u otro polipéptido que tiene un sitio de división específico en el extremo N-terminal de la proteína o polipéptido maduro. En general, la secuencia señal puede ser un componente del vector, o puede ser una parte del ADN que codifica el PRO1122 que se inserta en el vector. La secuencia señal puede ser una secuencia señal procariota seleccionada, por ejemplo, del grupo de las secuencias líderes de fosfatasa alcalina, penicilinasa, Ipp o enterotoxinaII estable térmicamente. Para la secreción en levaduras, la secuencia señal puede ser, por ejemplo, líder de la invertasa de levadura, líder del factor alfa (incluyendo líderes de factor  de Saccharomyces y Kluyveromyces, el último descrito en la Patente de Estados Unidos No. 5.010.182), o líder de fosfatasa ácida, el líder de la C. Albicans glucoamilasa (EP 362.179 publicada el 4 de abril de 1990) o la señal descrita en WO 90/13646, publicada el 15 de noviembre de 1990. En la expresión de células de mamíferos, las secuencias señal de mamíferos se pueden utilizar para dirigir la secreción de la proteína, tales como secuencias señal de polipéptidos secretados de la misma especie o especies relacionadas, así como líderes secretores virales. [0090] Tanto los vectores de expresión como los de clonación contienen una secuencia de ácidos nucleicos que permite la replicación del vector en una o más células huésped seleccionadas. Dichas secuencias son conocidas para un conjunto de bacterias, levaduras, y virus. El origen de la replicación del plásmido pBR322 es adecuado para la mayoría de bacterias gram-negativas, el origen del plásmido 2 es adecuado para la levadura, y orígenes virales varios (SV40, polioma, adenovirus, VSV o BPV) son útiles para vectores de clonación en células de mamíferos. [0091] Los vectores de clonación y expresión contendrán habitualmente un gen de selección, también denominado como marcador seleccionable. Los genes de selección habituales codifican proteínas que (a) confieren resistencia a antibióticos u otras toxinas, por ejemplo, ampicillina, neomicina, metotrexato o tetraciclina, (b) complementan las deficiencias auxotróficas, o (c) suministran nutrientes críticos no disponibles del medio complejo, por ejemplo, el gen que codifica D-alanina racemasa para Bacilli. [0092] Un ejemplo de marcadores seleccionables adecuados para células de mamíferos son aquéllos que permiten la identificación de células competentes para captar el ácido nucleico que codifica PRO1122, tal como DHFR o timidina quinasa. Una célula huésped apropiada cuando se utiliza DHFR de tipo salvaje es la línea de células CHO deficiente en actividad de DHFR, preparada y propagada tal y como se describe por Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:4216 (1980). Un gen de selección adecuado para su utilización en la levadura es el gen trp1 presente en el plásmido de la levadura YRp7 [Stinchcomb et al., Nature, 282:39 (1979); Kingsman et al., Gene,

7:141 (1979); Tschemper et al., Gene, 10:157 (1980)]. El gen trp1 proporciona un marcador de selección para una cepa mutante de levadura que carece de la capacidad de crecer en triptófano, por ejemplo, ATCC No. 44076 o PEP4-1 [Jones, Genetics,

85:12 (1977)]. [0093] Los vectores de clonación y expresión contienen habitualmente un promotor unido operativamente a la secuencia de ácidos nucleicos que codifica PRO1122 para dirigir la síntesis de ARNm. Los promotores reconocidos por un conjunto de potenciales células huésped son conocidos. Entre los promotores adecuados para utilizar con huéspedes procariotas se incluyen los sistemas de promotores de lactamasa y lactosa [Chang et al., Nature, 275:615 (1978); Goeddel et al., Nature,

281:544 (1979)], fosfatasa alcalina, un sistema de promotor de triptófano (trp) [Goeddel, Nucleic Acids Res., 8:4057 (1980); EP 36.776], y promotores híbridos, tales como el promotor tac [deBoer et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80:21-25 (1983)]. Los promotores para utilizar en sistemas bacterianos también contendrán una secuencia de Shine-Dalgamo (S.D.) unida operativamente al ADN que codifica el polipéptido PRO1122. [0094] Entre los ejemplos de secuencias promotoras adecuadas para su utilización con huéspedes de levadura se incluyen los promotores para 3-fosfoglicerato quinasa [Hitzeman et al., J. Biol. Chem., 255:2073 (1980)] u otras enzimas glucolíticas [Hess et al., J. Adv. Enzyme Reg., 7:149 (1968); holland, Biochemistry, 17:4900 (1978)], tal como enolasa, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, hexoquinasa, piruvato descarboxilasa, fosfofructoquinasa, glucosa-6-fosfato isomerasa, 3-fosfoglicerato mutasa, piruvato quinasa, triosafosfato isomerasa, fosfoglucosa isomerasa y glucoquinasa. [0095] Otros promotores de levaduras, que son promotores inducibles que tienen la ventaja adicional de una transcripción controlada por las condiciones de crecimiento, son las regiones promotoras para alcohol deshidrogenasa 2, isocitocromo C, fosfatasa ácida, enzimas degradativas asociadas con el metabolismo del nitrógeno, metalotioneina, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, y enzimas responsables de la utilización de maltosa y galactosa. Los vectores y promotores adecuados para la utilización en la expresión en levaduras se describen adicionalmente en EP 73.657. [0096] La transcripción de PRO1122 desde vectores en células huésped de mamíferos está controlada, por ejemplo, mediante promotores obtenidos de los genomas de virus, tales como virus del polioma, virus de la viruela aviar (Patente UK 2.211.504 publicada el 5 de julio de 1989), adenovirus (tal como el Adenovirus 2), el virus de papiloma bovino, virus del sarcoma aviar, citomegalovirus, un retrovirus, virus de la hepatitis-B y virus de simio 40 (SV40), de promotores de mamíferos heterólogos, por ejemplo, el promotor de actina o un promotor de inmunoglobulina, y de promotores de choque térmico, siempre y cuando dichos promotores sean compatibles con los sistemas de célula huésped. [0097] Se puede incrementar la transcripción de un ADN que codifica un polipéptido PRO1122 por eucariotas superiores mediante la inserción de una secuencia de potenciador en el vector. Los potenciadores son elementos de ADN que actúan en cis, habitualmente aproximadamente de 10 a 300 pb, que actúan en un promotor para aumentar su transcripción. Muchas secuencias de potenciador se conocen actualmente de genes de mamíferos (globina, elastasa, albúmina, -fetoproteína e insulina).

Habitualmente, sin embargo, se utilizará un potenciador de un virus de célula eucariota. Entre los ejemplos se incluyen el potenciador de SV40 en la cara tardía del origen de replicación (pb 100-270), el potenciador de promotor temprano de citomegalovirus, el potenciador de polioma en la cara tardía del origen de replicación, y potenciadores de adenovirus. El potenciador se puede cortar y empalmar (“splice”) en el vector en una posición 5’ ó 3’ con respecto a la secuencia codificante de PRO1122, pero se sitúa preferiblemente en un sitio 5’ del promotor. [0098] Los vectores de expresión utilizados en células huéspedes eucariotas (levadura, hongos, insectos, plantas, animales, humanos, o células nucleadas de otros organismos multicelulares) también contendrán secuencias necesarias para la terminación de la transcripción y para la estabilización del ARNm. Dichas secuencias están disponibles habitualmente desde las regiones no traducidas 5’ y, ocasionalmente 3’, de ADNs o ADNcs eucariotas o virales. Estas regiones contienen segmentos de nucleótidos transcritos como fragmentos poliadenilados en la parte no traducida del ARNm que codifica PRO1122. [0099] En Gething et al., Nature, 293:620-625 (1981); Mantei et al., Nature, 281:40-46 (1979); EP 117.060 y EP 117.058 se describen otros procedimientos, vectores, y células huésped adecuados para la adaptación a la síntesis de polipéptidos PRO1122 en cultivos de células recombinantes de vertebrados.

4. Detección de la amplificación/expresión de los genes

[0100] La amplificación y/o expresión de los genes se puede medir en una muestra directamente, por ejemplo, mediante transferencia Southern convencional, transferencia Northern convencional para cuantificar la transcripción de ARNm [Thomas, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77:5201-5205 (1980)], transferencia de puntos (análisis de ADN), o hibridación in situ, utilizando una sonda marcada apropiadamente, basadas en las secuencias proporcionadas en la presente invención. Alternativamente, se pueden utilizar anticuerpos que pueden reconocer cadenas dobles específicas, incluyendo cadenas dobles de ADN, cadenas dobles de ARN, cadenas dobles híbridas de ADN-ARN o cadenas dobles de ADN-proteína. Los anticuerpos a su vez se pueden marcar y el ensayo se puede llevar a cabo cuando la cadena doble está unida a una superficie, de manera que tras la formación de la cadena doble en la superficie, se puede detectar la presencia de anticuerpos unidos a la cadena doble. [0101] Alternativamente, la expresión génica se puede medir mediante procedimientos inmunológicos, tales como tinción inmunohistoquímica de células o secciones de tejido y ensayo de cultivo de células o fluidos corporales, para cuantificar directamente la expresión del producto génico. Los anticuerpos útiles para la tinción inmunohistoquímica y/o ensayo de fluidos de muestra pueden ser monoclonales o policlonales, y se puede preparar en cualquier mamífero. Convenientemente, los anticuerpos se pueden preparar contra un polipéptido PRO1122 de secuencia nativa o contra un péptido sintético basado en las secuencias de ADN proporcionadas en la presente invención o contra una secuencia exógena fusionada a ADN que codifica PRO1122 y que codifica un epítopo de anticuerpo específico.

5. Purificación de polipéptido

[0102] Las formas de PRO1122 se pueden recuperar del medio de cultivo o de los lisados de células huésped. Si está unido a membrana, se puede liberar de la membrana utilizando una solución de detergente adecuada (por ejemplo, Triton X-100) o mediante división enzimática. Las células utilizadas en la expresión de polipéptidos PRO1122 se pueden romper mediante diversos medios físicos o químicos, tales como un ciclo congelación-descongelación, sonicación, rotura mecánica, o agentes para lisar células. [0103] Se puede desear purificar PRO1122 a partir de proteínas o polipéptidos de células recombinantes. Los siguientes procedimientos son ejemplos de procedimientos de purificación adecuados: mediante fraccionamiento en una columna de intercambio iónico; precipitación con etanol; HPLC de fase inversa; cromatografía sobre sílice o una resina de intercambio catiónico, tal como DEAE; “cromatofocusing”; SDS-PAGE; precipitación con sulfato amónico; filtración en gel utilizando, por ejemplo, Sephadex G-75; columnas de proteína A sefarosa para eliminar contaminantes, tales como IgG, y columnas quelantes de metales para unir formas etiquetadas con epítopo del polipéptido PRO1122. Se pueden utilizar varios métodos de purificación de proteína y dichos métodos son conocidos en la técnica y se describen, por ejemplo, en Deutscher, Methods in Enzymology, 182 (1990); Scopes, Protein Purification: Principles ad Practice, Springer-Verlag, Nueva York (1982). La etapa o etapas de purificación seleccionadas dependerán, por ejemplo, de la naturaleza del proceso de producción utilizado y el polipéptido PRO1122 concreto producido.

E. Utilizaciones para PRO1122 [0104] Las secuencias de nucleótidos (o sus complementarias) que codifican polipéptidos PRO1122 tienen varias aplicaciones en la disciplina de la biología molecular, incluyendo utilizaciones como sondas de hibridación, en el mapeo de cromosomas y genes y en la generación de ARN y ADN antisentido. El ácido nucleico que codifica PRO1122 también será útil para la preparación de polipéptidos PRO1122 mediante las técnicas recombinantes descritas en la presente invención. [0105] La secuencia de nucleótidos DNA62377-1381-1 de longitud completa (SEC ID No: 4) o la secuencia de nucleótidos que codifica PRO1122 de secuencia nativa y longitud completa, o partes de las mismas, se pueden utilizar como sondas de hibridación para una biblioteca de ADNc para aislar el gen de PRO1122 de longitud completa o para aislar incluso otros genes (por ejemplo, aquéllos que codifican variantes naturales de PRO1122 o el mismo de otras especies) que tienen una identidad de secuencia deseada con la secuencia de nucleótidos para PRO1122 descrita en la figura 4 (SEC ID No: 4). Opcionalmente, la longitud de las sondas será de aproximadamente 20 a aproximadamente 50 bases. Las sondas de hibridación se pueden derivar de la secuencia de nucleótidos DNA62377-1381-1 de la SEC ID No: 4 tal como se muestra en la figura 4 o de las secuencias genómicas que incluyen promotores, elementos potenciadores e intrones de ADN que codifica PRO1122 de secuencia nativa. A modo de ejemplo, un procedimiento de cribado comprenderá el aislamiento de la región codificante del gen de PRO1122 utilizando la secuencia de ADN conocida para sintetizar una sonda seleccionada de aproximadamente 40 bases. Las sondas de hibridación se pueden marcar con una serie de marcadores, incluyendo radionucleótidos, tales como 32P o 35S, o marcadores enzimáticos, tales como fosfatasa alcalina acoplada a la sonda a través de los sistemas de acoplamiento avidina/biotina. Las sondas marcadas que tienen una secuencia complementaria a la del gen de PRO1122 de la presente invención se pueden utilizar para cribar bibliotecas de ADNc humano, ADN genómico o ARNm para determinar a qué miembros de dichas bibliotecas se hibrida la sonda. Las técnicas de hibridación se describen con mayor detalle en los siguientes Ejemplos. [0106] Cualquier secuencia EST descrita en la presente solicitud (o fragmento de la misma) se puede utilizar de forma similar como sondas, utilizando los procedimientos descritos en la presente invención. [0107] Entre otros fragmentos útiles de los ácidos nucleicos de PRO1122 se incluyen oligonucleótidos antisentido o sentido que comprenden una secuencia de ácidos nucleicos de cadena única (ARN o ADN) capaz de unirse a secuencias de ARNm de PRO1122 diana (sentido) o ADN de PRO1122 (antisentido). Los oligonucleótidos antisentido o sentido, según la presente invención, comprende un fragmento de la región codificante de ADN de PRO1122. Dicho fragmento comprende generalmente por lo menos aproximadamente 14 nucleótidos, preferiblemente de aproximadamente 14 a 30 nucleótidos. La capacidad de derivar un oligonucleótido antisentido o sentido, basado en una secuencia de ADNc que codifica una proteína determinada se describe en, por ejemplo, Stein y Cohen Cancer Res., 48:2659, 1988 y van der Krol et al., BioTechniques 6:958, 1988. [0108] La unión de oligonucleótidos sentido y antisentido a secuencias de ácidos nucleicos diana da lugar a la formación de cadenas dobles que bloquean la transcripción o la traducción de la secuencia diana mediante uno de los diferentes medios, que incluyen la degradación aumentada de las cadenas dobles, la terminación prematura de la transcripción o la traducción, o mediante cualquier otro medio. De este modo, los oligonucleótidos antisentido se pueden utilizar para bloquear la expresión de proteínas PRO1122. Los oligonucleótidos antisentido o sentido comprenden además oligonucleótidos que tienen esqueletos de azúcar-fosfodiéster modificados (u otras uniones a azúcares, tales como las descritas en WO 91/06629) y en los que dichas uniones a azúcares son resistentes a nucleasas endógenas. Dichos oligonucleótidos con uniones a azúcares resistentes son estables in vivo (es decir, capaces de resistir la degradación enzimática) pero mantienen la especificidad de secuencia para ser capaces de unirse a las secuencias de nucleótidos diana. [0109] Entre otros ejemplos de oligonucleótidos sentido o antisentido se incluyen aquellos nucleótidos que están unidos covalentemente a grupos orgánicos, tales como los descritos en WO 90/10048, y otros grupos que aumentan la afinidad del oligonucleótido por una secuencia de ácidos nucleicos diana, tal como poli-(L-lisina). Además, los agentes intercalantes, tales como elipticina, y agentes alquilantes o complejos metálicos se pueden unir a oligonucleótidos sentido o antisentido para modificar las especificidades de unión del oligonucleótido antisentido o sentido para la secuencia de nucleótidos diana. [0110] Los oligonucleótidos sentido o antisentido se pueden introducir en una célula que contiene la secuencia de ácidos nucleicos diana mediante cualquier procedimiento de transferencia de genes, incluyendo, por ejemplo, transfección de ADN mediada por CaPO4, electroporación, o mediante la utilización de vectores de transferencia de genes, tales como el virus Epstein-Barr. En un procedimiento preferido, un oligonucleótido antisentido o sentido se inserta en un vector retroviral adecuado. Una célula que contiene la secuencia de ácidos nucleicos diana se pone en contacto con el vector retroviral recombinante, in vivo o ex vivo. Entre los vectores retrovirales adecuados se incluyen, pero no se limitan a, los derivados de retrovirus murino M-MuLV, N2 (un retrovirus derivado de M-MuLV) o los vectores de copia doble designados como DCT5A, DCT5B y DCT5C (véase WO 90/13641). [0111] Los oligonucleótidos sentido o antisentido también se pueden introducir en una célula que contiene la secuencia de nucleótidos diana mediante la formación de un conjugado con una molécula de unión ligando, tal y como se describe en WO 91/04753. Entre las moléculas de unión ligando se incluyen, pero no se limitan a, receptores de la superficie de las células, factores de crecimiento, otras citoquinas, u otros ligandos que se unen a receptores de la superficie de las células. Preferiblemente, la conjugación de la molécula de unión ligando no interfiere sustancialmente con la capacidad de la molécula de unión ligando para unirse a su correspondiente molécula o receptor, ni bloquea la entrada del oligonucleótido sentido o antisentido o su versión conjugada en la célula. [0112] Alternativamente, un oligonucleótido sentido o antisentido se puede introducir en una célula que contiene la secuencia de ácidos nucleicos diana mediante la formación de un complejo oligonucleótido-lípido, tal y como se describe en WO 90/10448. El complejo oligonucleótido sentido o antisentido-lípido se disocia preferiblemente en el interior de la célula mediante una lipasa endógena. [0113] Las sondas también se pueden utilizar en técnicas de PCR para generar un grupo de secuencias para la identificación de secuencias de PRO1122 estrechamente relacionadas. [0114] Las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido PRO1122 también se pueden utilizar para construir sondas de hibridación para mapear el gen que codifica el polipéptido PRO1122 y para el análisis genético de individuos con trastornos genéticos. Las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la presente invención se pueden mapear a un cromosoma y regiones específicas de un cromosoma utilizando técnicas conocidas, tales como hibridación in situ, análisis de unión contra marcadores cromosómicos conocidos, y el cribado de hibridación con bibliotecas. [0115] Cuando las secuencias codificantes para PRO1122 codifican una proteína que se une a otra proteína (por ejemplo, cuando el polipéptido PRO1122 funciona como un receptor), el polipéptido PRO1122 se puede utilizar en ensayos para identificar las otras proteínas o moléculas implicadas en la interacción de unión. Mediante dichos procedimientos, se pueden identificar inhibidores de la interacción de unión receptor/ligando. Las proteínas implicadas en dichas interacciones de unión también se pueden utilizar para cribar inhibidores o agonistas de péptidos o moléculas pequeñas de la interacción de unión. Además, el receptor polipéptido PRO1122 se puede utilizar para aislar el ligando o ligando correlativos. Los ensayos de cribado se pueden diseñar para encontrar compuestos candidatos que imitan la actividad biológica de un PRO1122 nativo o un receptor para PRO1122. Dichos ensayos de cribado incluirán ensayos susceptibles de cribar con un alto rendimiento bibliotecas químicas, haciéndolos particularmente adecuados para identificar pequeñas moléculas como fármacos candidatos. Entre las pequeñas moléculas contempladas se incluyen compuestos orgánicos o inorgánicos sintéticos. Los ensayos se pueden realizar en una variedad de formatos, incluyendo ensayos de unión proteína-proteína, ensayos de cribado bioquímico, inmunoensayos y ensayos basados en células, que están bien caracterizados en la técnica. [0116] Los ácidos nucleicos que codifican el polipéptido PRO1122 o cualquiera de sus formas modificadas también se pueden utilizar para generar animales no humanos transgénicos o animales no humanos “knock out” que, a su vez, son útiles en el desarrollo y cribado de reactivos terapéuticamente útiles. Un animal no humano transgénico (por ejemplo, un ratón o una rata) es un animal que tiene células que contienen un transgén, el cual se introdujo en el animal o en un antecesor del animal en estado prenatal, por ejemplo, una etapa embrionaria. Un transgén es un ADN que está integrado en el genoma de una célula de la que se desarrolla un animal transgénico. En una realización, el ADNc que codifica el polipéptido PRO1122 se puede utilizar para clonar ADN genómico que codifica PRO1122 según las técnicas establecidas y las secuencias genómicas utilizadas para generar animales transgénicos que contienen células que expresan ADN que codifica PRO1122. Los procedimientos para generar animales transgénicos, particularmente animales tales como ratones o ratas, se han convertido en convencionales en la técnica y se describen, por ejemplo, en las Patentes de Estados Unidos Nos. 4.736.866 y 4.870.009. Habitualmente, se marcarían células concretas para la incorporación del transgén de PRO1122 con potenciadores específicos de tejido. Se pueden utilizar animales transgénicos que incluyen una copia de un transgén que codifica PRO1122 introducido en la línea germinal del animal en una etapa embrionaria, para examinar el efecto de la expresión aumentada de ADN que codifica PRO1122. Dichos animales se pueden utilizar como animales de prueba para reactivos pensados para conferir protección de, por ejemplo, condiciones patológicas asociadas con su sobreexpresión. Según este aspecto de la invención, el tratamiento de un animal con el reactivo y la reducción de la incidencia de la condición patológica, en comparación con animales no tratados que llevan el transgén, indicaría una intervención terapéutica potencial en la condición patológica. [0117] Alternativamente, se pueden utilizar homólogos no humanos de PRO1122 para construir un animal “knock out” con PRO1122 que tiene un gen defectuoso o alterado que codifica PRO1122 como resultado de la recombinación homóloga entre el gen endógeno que codifica PRO1122 y el ADN genómico alterado que codifica PRO1122 introducido en una célula embrionaria del animal. Por ejemplo, el ADNc que codifica PRO1122 se puede utilizar para clonar ADN genómico que codifica PRO1122 según las técnicas establecidas. Una parte del ADN genómico que codifica PRO1122 se puede eliminar o sustituir por otro gen, tal como un gen que codifica un marcador seleccionable que se puede utilizar para monitorizar la integración. Habitualmente, se incluyen en el vector varias kilobases de ADN flanqueante inalterado (en los extremos 5’ y 3’) [véase, por ejemplo, Thomas y Capecchi, Cell, 51:503 (1987) para una descripción de vectores de recombinación homólogos]. El vector se introduce en una línea de células madres embrionarias (por ejemplo, mediante electroporación) y se seleccionan las células en las que el ADN introducido se ha recombinado de manera homóloga con el ADN endógeno [véase, por ejemplo, Li et al., Cell, 69: 915 (1992)]. A continuación, se inyectan las células seleccionadas en un blastocito de un animal (por ejemplo, un ratón o una rata) para formar quimeras de agregación [véase, por ejemplo, Bradley, en Teratocarcinomas y Embryonic Stem Cells: A Practical Approach, E. J. Robertson, ed. (IRL, Oxford, 1987), páginas 113-152]. A continuación, se puede implantar un embrión quimérico en un animal criado hembra pseudoembarazada adecuado y el embrión se lleva a término para crear un animal “knock out”. La progenie que alberga el ADN recombinado de forma homóloga en sus células germinales se puede identificar mediante técnicas estándar y utilizar para criar animales en los que todas las células del animal contienen el ADN recombinado de forma homóloga. Los animales knock out se pueden caracterizar, por ejemplo, por su capacidad de defenderse contra ciertas condiciones patológicas y por su desarrollo de condiciones patológicas debido a la ausencia del polipéptido PRO 1122. [0118] El ácido nucleico que codifica los polipéptidos PRO1122 también se pueden utilizar en terapia génica. En aplicaciones de terapia génica, los genes se introducen en células para conseguir la síntesis in vivo de un producto genético terapéuticamente eficaz, por ejemplo, para la sustitución de un gen defectuoso. La “terapia génica” incluye tanto la terapia génica convencional en la que se consigue un efecto duradero mediante un único tratamiento, como la administración de agentes terapéuticos génicos, que implica la administración de una vez o repetitiva de un ADN o ARNm terapéuticamente eficaz. Se pueden utilizar los ADNs y ARNs antisentido como agentes terapéuticos para bloquear la expresión de ciertos genes in vivo. También se ha observado que los oligonucleótidos antisentido cortos se pueden importar en células en las que actúan como inhibidores, a pesar de sus bajas concentraciones intracelulares causadas por su captación limitada por la membrana celular. (Zamecnik et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83:4143-4146 [1986]). Los oligonucleótidos se pueden modificar para aumentar su captación, por ejemplo, mediante la sustitución de sus grupos diéster cargados negativamente por grupos no cargados. [0119] Existe una variedad de técnicas disponibles para introducir ácidos nucleicos en células viables. Las técnicas varían dependiendo si el ácido nucleico se transfiere en células cultivadas in vitro, o in vivo en las células del huésped deseado. Las técnicas adecuadas para la transferencia de ácido nucleico en células de mamíferos in vitro incluyen la utilización de liposomas, electroporación, microinyección, fusión celular, DEAE-dextrano, el procedimiento de precipitación con fosfato cálcico, etc. Entre las técnicas de transferencia génica in vivo preferidas actualmente se incluyen la transfección con vectores virales (habitualmente retrovirales) y la transfección mediada por liposoma-proteínas de cubierta viral (Dzau et al., Trends in Biotechnology 11, 205210 [1993]). En algunas situaciones, es deseable proporcionar la fuente de ácidos nucleicos con un agente que marca las células diana, tales como un anticuerpo específico para una proteína de membrana de superficie de la célula o la célula diana, un ligando para un receptor en las células diana, etc. Cuando se utilizan liposomas, se pueden utilizar proteínas que se unen a una proteína de membrana de superficie de la célula asociada con endocitosis para dirigir y/o facilitar la captación, por ejemplo, proteínas de la cápside o fragmentos de las mismas trópicas para un tipo de célula concreta, anticuerpos para proteínas que experimentan internalización en el ciclado, proteínas que dirigen la localización intracelular y el aumento de la vida media intracelular. La técnica de la endocitosis mediada por receptor se describe en, por ejemplo, Wu et al., J. Biol. Chem. 262, 4429-4432 (1987); y Wagner et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3410-3414 (1990). Para una revisión de los protocolos de marcaje génico y terapia génica, véase Anderson et al., Science 256, 808-813 (1992). [0120] Los polipéptidos PRO1122 descritos en la presente invención también se pueden utilizar como marcadores del peso molecular para electroforesis de proteínas.

[0121] Las moléculas de ácidos nucleicos que codifica los polipéptidos PRO1122 o fragmentos de las mismas descritas en las presente invención son útiles para la identificación de cromosomas. En este aspecto, existe una necesidad actual para identificar nuevos marcadores de cromosomas, ya que actualmente hay disponibles relativamente pocos reactivos marcadores de cromosomas, en base a los datos reales de secuencias disponibles. Cada molécula de ácido nucleico de PRO1122 de la presente invención se puede utilizar como marcador de cromosomas. [0122] Los polipéptidos PRO1122 y las moléculas de ácidos nucleicos también se pueden utilizar para la caracterización de tejidos, donde los polipéptidos PRO1122 se pueden expresar diferencialmente en un tejido en comparación con otro. Las moléculas de ácidos nucleicos de PRO1122 se utilizarán para generar sondas para PCR, análisis Northern, análisis Southern y análisis Western. [0123] Los polipéptidos PRO1122 también que poseen actividad biológica en relación con la de IL-17 se pueden utilizar in vivo con fines terapéuticos e in vitro. Los expertos en la materia sabrán cómo utilizar los polipéptidos PRO1122 para dichos objectivos. [0124] PRO1122 se puede utilizar en ensayos con los polipéptidos con los que tiene identidad para determinar las actividades relativas. Por consiguiente, los resultados se pueden aplicar. [0125] La alineación de la secuencia de aminoácidos prevista de IL-17B (por ejemplo, UNQ516) (SEC ID No: 1) y IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) con la secuencia conocida de IL-17 (SEC ID No: 11) muestra que ésta es una familia de secuencias relacionadas con una identidad de aminoácidos del 26-28% entre los tres miembros (figura 7). Los tres polipéptidos contienen una secuencia hidrofóbica en el extremo N-terminal que se espera que funcione como secuencia señal secretora de 18-20 aminoácidos, dando una rango de tamaño previsto para los miembros de esta familia de 155 a 197 aminoácidos (PM maduro de 17 a 20 kDa). La alineación de la figura 7 muestra varios aminoácidos conservados, incluyendo un residuo de triptófano y 5 cisteínas en el extremo C-terminal de la mitad de proteínas. [0126] El ácido nucleico que codifica PRO1122 o fragmentos del mismo también se puede utilizar para localizaciones cromosómicas. Por ejemplo, la localización cromosómica de IL-17B (UNQ516 (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561 (SEC ID No: 3) se determinó utilizando cebadores Taqman y sondas diseñadas en las regiones 3’ no traducidas de la IL-17B e IL-17C, se realizó mediante PCR con un panel Stanford Radiation Hybrid Panel G3. La IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) se mapeó en el cromosoma humano 5q32-34, mientras que IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) se localizó en el cromosoma 16q24. El propio IL-17 humano se halló en el cromosoma 2q31. Rouvier et al, M Immunol. 150: 5445 (1993). [0127] Con el aislamiento y la caracterización de los dos nuevos parientes de IL-17, los Solicitantes han establecido y expandido el papel potencial de esta familia de citoquinas que pueden jugar en las respuestas inmune proinflamatoria y otras respuestas. Los tres miembros de la familia, IL-17 (SEC ID No: 11), IL-17B (SEC ID No: 1) e IL-17C (SEC ID No: 3) están relacionados modestamente en la estructura primaria con aproximadamente un 27% de identidad global de aminoácidos incluyendo 5 residuos de cisteína conservados (figura 7). Los tres miembros de la familia comparten un conjunto de características – tienen una longitud de 150-200 residuos de aminoácidos, se secretan de las células a través de una secuencia señal de secreción hidrofóbica, y se expresan como homodímeros unidos a disulfuro que en algunos casos parecen estar glicosilados. [0128] Aunque los miembros de la misma familia de genes se basan en la similitud de la secuencia de aminoácidos, las tres proteínas se expresan en tejidos diferentes y están dispersadas en el genoma. Se ha observado la expresión de IL-17 (SEC ID NO: 11) sólo en células T activadas, Fossiez et al., J Exp. Med. 183: 2593 (1996), Yao et al., J. Immunol. 155: 5483 (1995) [Yao-3], mientras que en la presente invención se demuestra que IL-17B (DNA59294 (SEC ID No: 2) se expresa en el páncreas, intestino delgado y estómago normales de un humano adulto (figura 8). Sin embargo, el patrón de expresión de IL-17C (DNA62377) (SEC ID No: 4) es mucho más limitado, ya que la expresión confirmada en otros tejidos no se ha descubierto aún. [0129] Las caracterizaciones descritas en la presente invención demuestran que las actividades biológicas de IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) y IL17-C (UNQ561) (SEC ID No: 3) son considerablemente diferentes de las actividades establecidas para IL-17 (SEC ID No: 11). La IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) no consiguen ninguna inducir la producción de IL-6 en fibroblastos de prepucio humano (Ejemplo 10) (Figura 9A). Esto contrasta con la notable inducción conocida para IL-17 (SEC ID No: 11). Yao et al., Immunity 3:811 (1995) [Yao-1]. Yao et al., J. immunol. 155: 5483 (1995) [Yao-3]. En cambio, IL-17B (SEC ID No: 1) e IL-17C (SEC ID NO: 3) inducen cada una la liberación de TNF- de la línea celular monolítica, THP-1, mientras que IL-17 tiene sólo un efecto muy pequeño (figura 9B). La liberación estimulada de TNF- en células THP-1 por IL-17B (SEC ID No: 1) e IL17C (SEC ID No: 3) es dependiente del tiempo y la concentración, (ejemplo 10) (figura 10), siendo IL-17B (SEC ID No: 1) aproximadamente 10 veces más potente que IL-17C (SEC ID No: 3) [EC50 = 2,4 nM para IL-17B frente a 25 nM para IL-17C]. [0130] Los diferentes efectos biológicos de IL-17 (SEC ID No: 11) en comparación con IL-17B o C (SEC ID Nos: 1 y 3) sugiere que pueden actuar a través de un receptor de superficie celular diferente (o algunos componentes del receptor que difieren) del receptor IL-17 conocido. Yao et al., Cytokine 9:794 (1997) [Yao-3]. En un esfuerzo por examinar directamente la cuestión de la especificidad del receptor, los Solicitantes han demostrado que tanto IL-17B (SEC ID No: 1) como IL-17C (SEC ID No: 3) no consiguen unirse al ECD del receptor de IL-17 (SEC ID No: 16) (figura 11A) y tampoco consiguen competir por la unión de IL-17 (SEC ID No: 11) a su ECD del receptor (SEC ID No: 16) (figura 11B). IL-17B (SEC ID No: 1) y IL-17C (SEC ID No: 3) se unen a la superficie de células THP-1 cuando tienen actividad (figura 12). La interacción es específica por lo menos hasta el grado de que una proteína de fusión Fc de control no consigue unirse a estas células. Los resultados sugieren que podría haber un grupo de receptores que se unen y transducen la señal de la familia de citoquinas IL-17, un modelo receptor/ligando que se ha hallado para muchas familias de citoquinas y factores de crecimiento. [0131] Las citoquinas nuevas descritas en la presente invención, PRO1031 (por ejemplo, 516) y PRO1122 (por ejemplo, UNQ561), difieren de IL-17 (SEC ID NO: 11) en sus patrones de expresión y actividades biológicas. La expresión diferencial acoplada con la falta de interacción con el receptor de IL-17 sugiere un papel extenso para la familia IL-17 en la respuesta inmune proinflamatoria.

F. Anticuerpos anti-PRO1122

[0132] La presente descripción utiliza anticuerpos anti-polipéptido PRO1122. Entre los anticuerpos de ejemplo se incluyen anticuerpos policlonales, monoclonales, humanizados, biespecíficos y heteroconjugados.

1. Anticuerpos policlonales

[0133] Los anticuerpos anti-PRO1122 utilizados en la presente descripción pueden comprender anticuerpos policlonales. Los procedimientos de preparación de anticuerpos policlonales son conocidos para el experto en la materia. Los anticuerpos policlonales se pueden desarrollar en un mamífero, por ejemplo, mediante una o más inyecciones de un agente inmunizante y, si se desea, un adyuvante. Habitualmente, el agente inmunizante y/o adyuvante se inyectarán en el mamífero mediante inyecciones múltiples subcutáneas o intraperitoneales. El agente inmunizante puede incluir el polipéptido PRO1122 o una proteína de fusión del mismo. Puede ser útil conjugar el agente inmunizante para una proteína que se sabe que es inmunogénica en el mamífero que se inmuniza. Entre los ejemplos de dichas proteínas inmunogénicas se incluyen, pero no se limitan a hemocianina de la lapa californiana, albúmina de suero, tiroglobulina bovina, e inhibidor de tripsina de soja. Entre los ejemplos de adyuvantes se pueden utilizar se incluyen el adyuvante completo de Freund y el adyuvante MPLTDM (monofosforil Lípido A, dicorinomicolato de trehalosa sintético). El protocolo de inmunización se puede seleccionar por un experto en la materia sin una gran experimentación.

2. Anticuerpos monoclonales

[0134] Los anticuerpos anti-PRO1122 pueden ser, alternativamente, anticuerpos monoclonales. Los anticuerpos monoclonales se pueden preparar utilizando procedimientos de hibridoma, tales como los descritos por Kohler y Milstein, Nature,

256: 495 (1975). En un procedimiento de hibridoma, se inmuniza habitualmente un ratón, un hámster u otro animal huésped apropiado con un agente inmunizante para obtener linfocitos que producen o son capaces de producir anticuerpos que se unirán específicamente al agente inmunizante. Alternativamente, los linfocitos se pueden inmunizar in vitro. [0135] El agente inmunizante incluirá habitualmente el polipéptido PRO1122 o una proteína de fusión del mismo. Generalmente, se utilizan linfocitos de sangre periférica (“PLBs”) si se desean células de origen humano, o células de bazo o se utilizan células de nódulos linfáticos si se desean fuentes de mamíferos no humanos. A continuación, los linfocitos se fusionan con una línea celular inmortalizada utilizando un agente de fusión adecuado, tal como polietilenglicol, para formar una célula de hibridoma [Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academia Press, (1986), páginas 59-103]. Las líneas celulares inmortalizadas son habitualmente células de mamífero transformadas, particularmente células de mieloma de origen roedor, bovino y humano. Habitualmente, se utilizan líneas celulares de mieloma de rata o ratón. Las células de hibridoma se pueden cultivar en un medio de cultivo adecuado que preferiblemente contiene una o más sustancias que inhiben el crecimiento o la supervivencia de las células inmortalizadas no fusionadas. Por ejemplo, si las células parentales carecen de la enzima hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT

o HPRT), el medio de cultivo para los hibridomas incluirá habitualmente hipoxantina, aminopterina y timidina (“medio HAT”), cuyas sustancias evitan el crecimiento de células deficientes en HGPRT. [0136] Las líneas celulares inmortalizadas preferidas son aquéllas que se fusionan de manera eficaz, soportan un nivel de expresión elevado estable del anticuerpo por las células productoras de anticuerpos seleccionadas, y son sensibles a un medio tal como medio HAT. Las líneas celulares inmortalizadas más preferidas son líneas de mieloma murino, que se pueden obtener, por ejemplo, del Salk Institute Cell Distribution Center, San Diego, California y la American Type Culture Collection, Rockville, Maryland. También se han descrito líneas celulares de mieloma humano y heteromieloma de ratón-humano para la producción de anticuerpos monoclonales humanos [Kozbor, J. Immunol., 133:3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, Marcel Dekker, Inc., Nueva York, (1987) páginas, 51-63]. [0137] A continuación, en el medio de cultivo en el que las células de hibridoma se cultivan se puede ensayar la presencia de anticuerpos monoclonales dirigidos contra un polipéptido PRO1122. Preferiblemente, la especificidad de unión de anticuerpos monoclonales producidos por las células de hibridoma se determina mediante inmunoprecipitación o mediante un ensayo de unión in vitro, tal como radioinmunoensayo (RIA) o ensayo inmunoabsorbente unido a enzima (ELISA). Dichas técnicas y ensayos se conocen en la técnica. La afinidad de unión del anticuerpo monoclonal se puede determinar, por ejemplo, mediante el análisis Scatchard de Munson y Pollard, Anal. Biochem., 107: 220 (1980). [0138] Después de identificar las células de hibridoma deseadas, los clones se pueden subclonar limitando los procedimientos de dilución y se pueden desarrollar mediante procedimientos estándar [Goding, supra]. Entre los medios de cultivo adecuados para este objetivo se incluyen, por ejemplo, medio de Eagle modificado por Dulbecco y medio RPMI-1640. Alternativamente, las células de hibridoma se pueden desarrollar in vivo como ascitis en un mamífero. [0139] Los anticuerpos monoclonales secretados por los subclones se pueden aislar o purificar del medio de cultivo o fluido de ascitis mediante procedimientos de purificación de inmunoglobulina convencionales, tales como, por ejemplo, proteína Asefarosa, cromatografía en hidroxilapatito, eletroforesis en gel, diálisis, o cromatografía de afinidad.

[0140] Los anticuerpos monoclonales también se pueden fabricar mediante procedimientos de ADN recombinante, tales como los descritos en la Patente U.S.A. No. 4.816.567. El ADN que codifica los anticuerpos monoclonales de la presente invención se pueden aislar fácilmente y secuenciar utilizando procedimientos convencionales (por ejemplo, mediante la utilización de sondas de oligonucleótidos que son capaces de unirse específicamente a genes que codifican las cadenas ligeras y pesadas de anticuerpos murinos). Las células de hibridoma de la presente invención sirven como una fuente preferida de dicho ADN. Una vez aislado, el ADN se puede situar en vectores de expresión, que a continuación se transfectan en células huésped, tales como células COS de simio, células de ovario de hámster chino (CHO) o células de mieloma que no producen de ningún modo proteína de inmunoglobulina, para obtener la síntesis de anticuerpos monoclonales en las células huésped recombinantes. El ADN también se puede modificar, por ejemplo, sustituyendo la secuencia codificante para los dominios constantes de cadena pesada y ligera humanos en lugar de las secuencias homólogas murinas [Patente de Estados Unidos No. 4.816.567; Morrison et al., supra] o uniendo covalentemente a la secuencia codificante de inmunoglobulina toda o parte de la secuencia codificante para un polipéptido de no inmunoglobulina. Dicho polipéptido de no inmunoglobulina se puede sustituir por los dominios constantes de un anticuerpo de la presente invención, o se pueden sustituir por los dominios variables de un sitio de combinación a antígeno de un anticuerpo de la invención para crear un anticuerpo quimérico bivalente. [0141] Los anticuerpos pueden ser anticuerpos monovalentes. Los procedimientos para preparar anticuerpos monovalentes son conocidos en la técnica. Por ejemplo, un procedimiento implica la expresión recombinante de la cadena ligera y la cadena pesada modificada de la inmunoglobulina. La cadena pesada se trunca generalmente en cualquier punto en la región Fc para evitar la reticulación de la cadena pesada. Alternativamente, los residuos de cisteína pertinentes se sustituyen por otro residuo de aminoácido o se eliminan para evitar la reticulación. [0142] Los procedimientos in vitro también son adecuados para preparar anticuerpos monovalentes. La digestión de anticuerpos para producir fragmentos de los mismos, particularmente, fragmentos Fab, se puede realizar utilizando técnicas rutinarias conocidas en la técnica.

3. Anticuerpos humanizados [0143] Los anticuerpos anti-PRO1122 utilizados en la presente descripción pueden comprender además anticuerpos humanizados o anticuerpos humanos. Las formas humanizadas de anticuerpos no humanos (por ejemplo, murinos) son inmunoglobulinas quiméricas, cadenas de inmunoglobulinas o fragmentos de las mismas (tales como Fv, Fab, Fab’, F(ab’)2 u otras subsecuencias de unión a antígeno de los anticuerpos) que contienen una secuencia mínima derivada de inmunoglobulina no humana. Entre los anticuerpos humanizados se incluyen inmunoglobulinas humanas (anticuerpo destinatario) en las que los residuos de una región determinante de complementariedad (CDR) del destinatario se sustituyen por residuos de una CDR de una especie no humana (anticuerpo dador), tal como ratón, rata o conejo que tienen la especificidad, afinidad y capacidad deseadas. En algunos casos, los residuos del armazón de Fv de la inmunoglobulina humana se sustituyen por los residuos no humanos correspondientes. Los anticuerpos humanizados también pueden comprender residuos que no se encuentran ni en el anticuerpo destinatario ni en las secuencias de la CDR o el armazón importados. En general, el anticuerpo humanizado comprenderá sustancialmente todos de por lo menos uno, y habitualmente dos, dominios variables, en los que todas o sustancialmente todas las regiones CDR corresponden a las de una inmunoglobulina no humana y todas o sustancialmente todas las regiones de FR son las de una secuencia de consenso de inmunoglobulina humana. El anticuerpo humanizado de forma óptima también comprenderá por lo menos una parte de una región constante de inmunoglobulina (Fc), habitualmente la de una inmunoglobulina humana [Jones et al., Nature, 321: 522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332 : 323-329 (1988); y Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2: 593-596 (1992)]. [0144] Los procedimientos para humanizar anticuerpos no humanos son conocidos en la técnica. Generalmente, un anticuerpo humanizado tiene uno o más residuos de aminoácidos introducidos en el mismo de un origen no humano. Estos residuos de aminoácidos no humanos se indican frecuentemente como residuos “importados”, que se adquieren de un dominio variable “importado”. La humanización se puede realizar esencialmente siguiendo el procedimiento de Winter y colaboradores [Jones et al., Nature, 321: 522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332: 323-327 (1988); Verhoeyen et al., Science, 239: 1534-1536 (1988)], mediante la sustitución de CDRs o secuencias de CDR de roedor por las correspondientes secuencias de un anticuerpo humano. Por consiguiente, dichos anticuerpos “humanizados” son anticuerpos quiméricos (Patente de Estados Unidos No. 4.816.567), en los que sustancialmente menos de un dominio variable intacto humano ha sido sustituido por la secuencia correspondiente de una especie no humana. En la práctica, los anticuerpos humanizados son habitualmente anticuerpos humanos en los que algunos residuos de CDR y posiblemente algunos residuos de FR se sustituyen por residuos de sitios análogos en anticuerpos de roedores. [0145] Los anticuerpos humanos también se pueden producir utilizando varias técnicas conocidas en la técnica, incluyendo las bibliotecas de expresión de fagos [Hoogenboom y Winter, J. Mol. Biol., 227: 381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol.,

222: 581 (1991)]. Las técnicas de Cole et al. y Boerner et al. están también disponibles para la preparación de anticuerpos monoclonales humanos (Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, página 77 (1985) y Boerner et al., J. Inmunol., 147(1): 86-95 (1991)]. De forma similar, los anticuerpos humanos se pueden fabricar mediante la introducción de loci de inmunoglobulina humana en animales transgénicos, por ejemplo, ratones en los que los genes de inmunoglobulina endógena han sido parcial o completamente inactivados. Tras la estimulación, se observa la producción de anticuerpos humanos, que se parece estrechamente a los observados en humanos en todos los aspectos, incluyendo el reajuste de genes, el ensamblaje, y el repertorio de anticuerpos. Este enfoque se describe, por ejemplo, en las Patentes

U.S.A. Nos. 5.545.807; 5.545.806; 5.569.825; 5.625.126; 5.633.425; 5.661.016, y en las siguientes publicaciones científicas: Marks et al., BioTechnology 10, 779-783 (1992); Lonberg et al., Nature 368, 856-859 (1994); Morrison, Nature 368, 812-13 (1994); Fishwild et al., Nature Biotechnology 14, 845-51, (1996); Neuberger, Nature Biotechnology 14, 826 (1996); Lonberg y Huszar, Intern. Rev. Immunol. 13 65-93 (1995).

4. Terapia de profármacos mediada por enzimas dependientes de anticuerpos (ADEPT)

[0146] Los anticuerpos de la presente descripción también se pueden utilizar en ADEPT mediante la conjugación del anticuerpo con una enzima activadora de profármacos que convierte un profármaco (por ejemplo, un agente peptidil quimioterapéutico. Ver WO 81/01145) en un fármaco anticancerígeno activo. Ver, por ejemplo, WO 88/07378 y Patente de Estados Unidos No. 4.975.278. [0147] El componente enzimático del inmunoconjugado útil para ADEPT incluye cualquier enzima capaz de actuar sobre un profármaco de manera que lo convierte en su forma citotóxica más activa. [0148] Entre las enzimas que son útiles en el procedimiento se incluyen, pero no se limitan a, glicosidasa, glucosa oxidasa, lisozima humana, glucuronidasa humana, alcalina fosfatasa útil para convertir profármacos que contienen fosfato en fármacos libres; arisulfatasa útil para convertir profármacos que contienen sulfato en fármacos libres; citosina desaminasa útil para convertir 5-fluorocitosina no tóxica en el fármaco anticancerígeno 5-fluorouracilo; proteasas, tales como serratia proteasa, termolisina, subtilisina, carboxipeptidasas (por ejemplo, carboxipeptidasa G2 y carboxipeptidasa A) y catepsinas (tales como catepsinas B y L), que son útiles para convertir profármacos que contienen péptidos en fármacos libres: D-atanitcarboxipeptidasas útiles para convertir profármacos que contienen sustituyentes D-aminoácidos; enzimas divisoras de carbohidratos, tales como -galactosidasa y neuraminidasa útil para convertir profármacos glicosilados en fármacos libres; -lactamasa útil para convertir fármacos derivados con -lactamas en fármacos libres; y penicilin amidasas, tales como penicilin Vamidasa o penicilin G amidasa, útil para convertir fármacos derivados derivativos en sus nitrógenos de amina con grupos fenoxiacetilo o fenilacetilo, respectivamente, en fármacos libres. Alternativamente, los anticuerpos con actividad enzimática, también conocidas en la técnica como "abzimas", se pueden utilizar para convertir los profármacos de la presente invención en fármacos activos libres (ver, por ejemplo, Massey. Nature 328: 457-458 (1987)). Los conjugados anticuerpo-abzima se pueden preparar tal como se describen en la presente invención para la liberación de la abzima a una población de células tumorales. [0149] Las encimas se pueden unir covalentemente a los anticuerpos anti-PRO1122 mediante técnicas bien conocidas en el sector, tales como la utilización de agentes de reticulación heterobifuncionales descritos anteriormente. Alternativamente, las proteínas de fusión que comprenden por lo menos la región de unión a antígeno del anticuerpo unido a por lo menos de una parte funcionalmente activa de una enzima se pueden construir utilizando técnicas de ADN recombinante bien conocidas en la técnica (véase, por ejemplo, Neuberger et al., Nature 312: 604-608 (1984)).

5. Anticuerpos biespecíficos

[0150] Los anticuerpos biespecíficos son monoclonales, preferiblemente humanos o humanizados, anticuerpos que tienen especificidades de unión para por lo menos dos antígenos diferentes. En el presente caso, una de las especificidades de unión es para un polipéptido PRO1031, el otro es para cualquier otro antígeno, y preferiblemente para una proteína o receptor o subunidad del receptor de la superficie celular.

[0151] Los procedimientos para fabricar anticuerpos biespecíficos son conocidos en la técnica. Habitualmente, la producción recombinante de anticuerpos biespecíficos se basa en la coexpresión de dos parejas de cadena pesada/cadena ligera de inmunoglobulina, en las que las dos cadenas pesadas tienen especificidades diferentes [Millstein y Cuello, Nature, 305: 537-539 (1983)]. Debido a la variedad aleatoria de cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulina, estos hibridomas (cuadromas) producen una mezcla potencial de diez moléculas diferentes de anticuerpos, de las cuales sólo una tiene la estructura biespecífica correcta. La purificación de la molécula correcta se realiza habitualmente mediante etapas de cromatografía de afinidad. En WO 93/08829, publicada el 13 de mayo de 1993, y en Traunecker et al., EMBO J., 10: 3655-3659 (1991) se describen procedimientos similares. [0152] Los dominios variables de anticuerpo con las especificidades de unión deseadas (sitios de combinación anticuerpo-antígeno) se pueden fusionar a secuencias de dominios constantes de inmunoglobulinas. La fusión preferiblemente es con un dominio constante de cadena pesada de inmunoglobulina, que comprende por lo menos parte de la bisagra, CH2, y regiones CH3. Se prefiere tener la primera región constante de cadena pesada (CH1) que contiene el sitio necesario para la unión a cadena ligera presente en por lo menos una de las fusiones. Los ADNs que codifican las fusiones de cadena pesada de inmunoglobulina y, si se desea, la cadena ligera de inmunoglobulina, se insertan en vectores de expresión separados, y se cotransfectan en un organismo huésped adecuado. Para mayores detalles sobre la generación de anticuerpos biespecíficos, véase, por ejemplo, Suresh et al., Methods in Enzimology, 121: 210 (1986). [0153] Según otro enfoque descrito en WO 96/27011, la interfase entre una pareja de moléculas de anticuerpos se puede diseñar para maximizar el porcentaje de heterodímeros que se recuperan del cultivo de células recombinantes. La interfase preferida comprende por lo menos una parte de la región de CH3 de un dominio constante de anticuerpo. En este procedimiento, una o más cadenas laterales de aminoácidos pequeños de la interfase de la primera molécula de anticuerpo se sustituyen por cadenas laterales mayores (por ejemplo, tirosina o triptófano). Las “cavidades” compensatorias de tamaño similar o idéntico a la cadena o cadenas laterales grandes se crean en la interfase de la segunda molécula de anticuerpo mediante la sustitución de cadenas laterales de aminoácidos grandes por más pequeños (por ejemplo, alanina o treonina). Esto proporciona un mecanismo para aumentar el rendimiento del heterodímero sobre otros productos finales no deseados, tales como homodímeros. [0154] Los anticuerpos biespecíficos se pueden preparar como anticuerpos de longitud completa o fragmentos de anticuerpos (por ejemplo, anticuerpos biespecíficos F(ab’)2). Las técnicas para generar anticuerpos biespecíficos a partir de fragmentos de anticuerpos se han descrito en la literatura. Por ejemplo, los anticuerpos biespecíficos se pueden preparar utilizando uniones químicas. Brennan et al., Science 229:81 (1985) describen un procedimiento en el que los anticuerpos intactos se dividen proteolíticamente para generar fragmentos F(ab’)2. Estos fragmentos se reducen en presencia del agente complejante de ditiol, arsenito sódico, para estabilizar los ditioles vecinales y evitar la formación de disulfuro intermolecular. A continuación, los fragmentos Fab’ generados se convierten en derivados de tionitrobenzoato (TNB). A continuación, uno de los derivados de Fab’-TNB se reconvierten en Fab’-tiol mediante la reducción con mercaptoetilamina y se mezcla con una cantidad equimolar del otro derivado de Fab’-TNB para formar el anticuerpo biespecífico. Los anticuerpos biespecíficos producidos se pueden utilizar como agentes para la inmovilización selectiva de enzimas. [0155] Los fragmentos Fab’ se pueden recuperar directamente de E. coli y acoplar químicamente para formar anticuerpos biespecíficos. Shalaby et al., J. Exp. Med. 175: 217-225 (1992) describen la producción de una molécula de un anticuerpo biespecífico totalmente humanizado F(ab’)2. Cada fragmento de Fab’ se secretó de forma separada de E. coli y se sometió a un acoplamiento químico dirigido in vitro para formar el anticuerpo biespecífico. El anticuerpo biespecífico formado de esta manera era capaz de unirse a células que sobreexpresan el receptor ErbB2 y las células T humanas normales, así como desencadenar la actividad lítica de linfocitos citotóxicos humanos contra tumores de mama humana dianas. [0156] Se han descrito también varias técnicas para fabricar y aislar fragmentos de anticuerpos biespecíficos directamente de cultivos de células recombinantes. Por ejemplo, se han producido anticuerpos biespecíficos utilizando cremalleras de leucina. Kostelny et al., J. Immunol. 148(5): 1547-1553 (1992), en los que los péptidos cremallera de leucina de las proteínas Fos y Jun se unieron a las partes de Fab’ de dos anticuerpos diferentes mediante fusión génica. Los homodímeros del anticuerpo se redujeron en la región bisagra para formar monómeros y, a continuación, se reoxidaron para formar los heterodímeros del anticuerpo. Este procedimiento también se puede utilizar para la producción de homodímeros de anticuerpo. La tecnología de “diabody” descrito por Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448 (1993) ha proporcionado un mecanismo alternativo para fabricar fragmentos de anticuerpos biespecíficos. Los fragmentos comprenden un dominio variable de cadena pesada (VH) conectado a un dominio variable de cadena ligera (VL) mediante un enlazador que es demasiado corto para permitir el emparejamiento entre los dos dominios en la misma cadena. Por consiguiente, los dominios VH y VL de un fragmento se fuerzan a emparejarse con los dominios VL y VH complementarios de otro fragmento, formando así dos sitios de unión a antígeno. También se ha descrito otra estrategia para fabricar fragmentos de anticuerpos biespecíficos mediante la utilización de dímeros de Fv de cadena única (sFv). Ver Gruber et al., J. Immunol. 152:5368 (1994). [0157] Se consideran los anticuerpos con más de dos valencias. Por ejemplo, se pueden preparar anticuerpos triespecíficos. Tun et al., J. Immunol. 147:60 (1991). [0158] Los anticuerpos biespecíficos de ejemplo se pueden unir a dos epítopos diferentes en una proteína “Pro” determinada de la presente invención. Alternativamente, un brazo de proteína anti-“PRO” se puede combinar con un brazo que se une a una molécula desencadenante en un leucocito, tal como una molécula receptor de células T (por ejemplo, CD2, CD3, CD28, o B7), o receptores Fc para IgG (FcR), tales como FcRI (CD64), FcRII (CD32) y FcRIII (CD16) para centrar los mecanismos de defensa celular en la célula que expresa la proteína “PRO” particular. Los anticuerpos biespecíficos también se pueden utilizar para localizar agentes citotóxicos a células que expresan un polipéptido “PRO” particular. Estos anticuerpos poseen un brazo de unión a “PRO” y un brazo que se une a un agente citotóxico o un radionúcleo quelante, tal como EOTUBE, DPTA, DOTA o TETA. Otro anticuerpo biespecífico de interés se une al polipéptido “PRO” y además se une al factor tisular (TF).

6. Anticuerpos heteroconjugados

[0159] Los anticuerpos heteroconjugados están también dentro del alcance de la presente invención. Los anticuerpos heteroconjugados están compuestos de dos anticuerpos unidos covalentemente. Dichos anticuerpos se han propuesto, por ejemplo, para dirigir células del sistema inmune a células no deseadas [Patente U.S.A. No. 4.676.980] y para el tratamiento de la infección por VIH [WO 91/00360: WO 92/300373; EP 03089]. Se considera que los anticuerpos se pueden preparar in vitro utilizando procedimientos conocidos en la química sintética de proteínas, incluyendo los que implican agentes de reticulación. Por ejemplo, las inmunotoxinas se pueden construir utilizando una reacción de intercambio de disulfuro o mediante la formación de un enlace tioéter. Entre los ejemplos de reactivos adecuados para este objetivo se incluyen el iminotiolato y metil-4-mercaptobutirimidato y los descritos, por ejemplo, en la Patente U.S.A. No. 4.676.980.

7.

Diseño de la función efectora

[0160] Se puede desear modificar el anticuerpo utilizado en la presente invención con respecto a la función efectora con el fin de aumentar la eficacia del anticuerpo. Por ejemplo, el residuo o residuos de cisteínas se pueden introducir en la región Fc, permitiendo de esta manera la formación de enlaces disulfuro entre cadenas en esta región. El anticuerpo homodimérico generado de esta manera puede mejorar la capacidad de internalización y/o incrementar la citólisis mediada por el complemento y la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC). Véase Caron et al., J. Exp. Med., 176: 1191-1195 (1992) y Shopes, J. Immunol., 148: 2918-2922 (1992). Los anticuerpos homodiméricos con una actividad anti-tumoral aumentada también se pueden preparar utilizando reticuladores heterobifuncionales tal y como se describe en Wolf et al. Cancer Research, 53: 2560-2565 (1993). Alternativamente, un anticuerpo se puede diseñar para que tenga regiones Fc duales y, de esta manera, pueda aumentar la lisis complementaria y las capacidades de ADCC. Véase, Stevenson et al., Anti-Cancer Drug Design, 3:219-230 (1989).

8.

Inmunoconjugados

[0161] La presente invención también se refiere a inmunoconjugados que comprenden un anticuerpo conjugado a un agente citotóxico, tal como un agente quimioterapéutico, toxina (por ejemplo, una toxina enzimáticamente activa de origen bacteriano, fúngico, vegetal o animal, o fragmentos de la misma, o una toxina de molécula pequeña), o un isótopo radioactivo (es decir, un radioconjugado). [0162] Los agentes quimioterapéuticos útiles para la generación de dichos inmunoconjugados se ha descrito anteriormente. Entre las toxinas de proteínas enzimáticamente activas y fragmentos de las mismas que se pueden utilizar se incluyen la cadena A de difteria, fragmentos activos no enlazantes de toxina de difteria, cadena A de exotoxina (de Pseudomonas aeruginosa), cadena A de ricina, cadena A de abrina, cadena A de modeccina, alfa-sarcina, proteínas de Aleurites fordii, proteínas de diantina, proteínas de Phytolaca americana (PAPI, PAPII, y PAPS), inhibidor de momordica charantia, curcina, crotina, inhibidor de sapaonaria officinalis, gelonina, saporina, mitogelina, restrictocina, fenomicina, enomicina, y los tricotecenos. Entre las toxinas de moléculas pequeñas se incluyen, por ejemplo, caliqueamicinas, maitansinoides, palitoxina y CC1065. Hay un conjunto de radionúcleos disponibles para la producción de anticuerpos radioconjugados. Algunos ejemplos son 212Bi, 131I,

131In, 90Y y 186Re. [0163] Los conjugados del anticuerpo y el agente citotóxico se fabrican utilizando un conjunto de agentes bifuncionales acopladores de proteínas, tales como Nsuccinimidil-3-(2-piridiiditiol)propionato (SPDP), iminotiolano (IT), derivados bifuncionales de imidoésteres (tales como dimetil adipimidato HCl), ésteres activos (tales como disuccinimidil suberato), aldehídos (tales como glutaraldehído), compuestos bis-azido (tales como bis(p-azidobenzoil)hexanodiamina), derivados de bis-diazonio (tales como bis-(p-diazoniobenzoil)-etilendiamina), diisocianatos (tales como toluen 2,6-diisocianato) y compuesto de flúor bis-activos (tales como 1,5difluoro-2,4-dinitrobenceno). Por ejemplo, una inmunotoxina de ricina se puede preparar tal y como se describe en Vitetta et al., Science, 238: 1098 (1987). El ácido 1isotiocianatobencil-3-metildietilen triaminopentaacético (MX-DTPA) marcado con carbono 14 es un ejemplo de agente quelante para la conjugación de radionúcleos al anticuerpo. Ver WO94/11026. [0164] En otra realización, el anticuerpo se puede conjugar a un “receptor” (tal como estreptavidina) para la utilización en el premarcado de tumores en los que el conjugado anticuerpo-receptor se administra al paciente, seguido de la eliminación de conjugado no enlazado de la circulación utilizando un agente clarificador y, a continuación, la administración de un “ligando” (por ejemplo, avidina) que se conjuga a un agente citotóxico (por ejemplo, un radionúcleo).

9. Inmunoliposomas

[0165] Los anticuerpos descritos en la presente invención también se pueden formular como inmunoliposomas. Los liposomas que contienen el anticuerpo se preparan mediante procedimientos conocidos en la técnica, tales como los descritos en Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82: 3688 (1985); Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 77: 4030 (1980); y las Patentes U.S. Nos. 4.485.045 y 4.544.545. Los liposomas con un mayor tiempo de circulación se describen en la Patente U.S.A. No. 5.013.556.

[0166] Se pueden generar liposomas particularmente útiles mediante el procedimiento de evaporación de fase inversa con una composición lipídica que comprende fosfatidilcolina, colesterol, y fosfatidiletanolamina derivada de PEG (PEG-PE). Los liposomas se extruyen a través de filtros de tamaño de poro definido para obtener liposomas con el diámetro deseado. Los fragmentos Fab’ del anticuerpo de la presente invención se pueden conjugar a los liposomas tal y como se describen en Martin et al.,

J. Biol. Chem., 257: 286-288 (1982) mediante la reacción de intercambio de enlaces disulfuro. Opcionalmente, el liposoma contiene un agente quimioterapéutico (tal como Doxorubicina). Véase Gabizon et al., J. Nacional Cancer Inst., 81(19): 1484 (1989).

10. Composiciones farmacéuticas de anticuerpos

[0167] Los anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido PRO1122 identificado en la presente invención, así como otras moléculas identificadas por los ensayos de cribado descritos anteriormente en la presente invención, se pueden administrar para el tratamiento de varios trastornos en forma de composiciones farmacéuticas. [0168] Si el polipéptido PRO1122 es intracelular y los anticuerpos completos se utilizan como inhibidores, se prefieren anticuerpos de internalización. Sin embargo, las lipofecciones o liposomas se pueden utilizar también para liberar el anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, en las células. Cuando se utilizan fragmentos de anticuerpos, se prefiere el fragmento inhibidor más pequeño que se une específicamente al dominio de unión de la proteína diana. Por ejemplo, en base a las secuencias de región variable de un anticuerpo, las moléculas de péptidos se pueden diseñar de manera que mantienen la capacidad de unirse a la secuencia de la proteína diana. Dichos péptidos pueden sintetizarse químicamente y/o producirse mediante tecnología de ADN recombinante. Véase, por ejemplo, Marasco et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90: 7889-7893 (1993). [0169] La formulación de la presente invención también puede contener más de un compuesto activo según sea necesario para la enfermedad particular en tratamiento, preferiblemente aquéllas con actividades complementarias que no afectan de forma adversa entre sí. Alternativamente o adicionalmente, la composición puede comprender un agente que potencia su función, tal como, por ejemplo, un agente citotóxico, citoquinas, un agente quimioterapéutico o un agente inhibidor del crecimiento. Dichas moléculas están presentes de forma adecuada combinadas en cantidades que son eficaces para el objetivo deseado. Los principios activos también se pueden introducir en microcápsulas preparadas, por ejemplo, mediante técnicas de coacervación o mediante polimerización por interfase, por ejemplo, hidroximetilcelulosa o microcápsulas de gelatina y microcápsulas de poli(metilmetacilato), respectivamente, en sistemas de liberación de fármacos coloidales (por ejemplo, liposomas, microesferas de albúmina, microemulsiones, nanopartículas y nanocápsulas) o en macroemulsiones. Dichas técnicas se describen en Remington’s Pharmaceutical Sciences, supra. [0170] Las formulaciones a utilizar en la administración in vivo deben ser estériles. Esto se realiza fácilmente mediante la filtración a través de membranas de filtración estériles. [0171] Se pueden preparar preparaciones de liberación controlada. Entre algunos ejemplos de preparaciones de liberación controlada se incluyen matrices semipermeables de polímeros hidrofóbicos sólidos que contienen el anticuerpo, cuyas matrices están en forma de artículos conformados, por ejemplo, películas o microcápsulas. Entre los ejemplos de matrices de liberación controlada se incluyen poliésteres, hidrogeles (por ejemplo, poli(2-hidroxietil-metacrilato) o poli(vinilalcohol), poliláctidos (Patente U.S.A. No. 3.773.919), copolímeros de ácido L-glutámico y -etil-L-glutamato, etileno-acetato de vinilo no degradable, copolímeros de ácido láctico-ácido glicólico degradables, tales como el LUPRON DEPOTTM (microesferas inyectables compuestas de copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y acetato de leuprolida), y ácido poli-D-(-)-3-hidroxibutírico. Mientras que polímeros, tales como etileno-acetato de vinilo y ácido láctico-ácido glicólico, permiten la liberación de moléculas durante aproximadamente 100 días, ciertos hidrogeles liberan proteínas durante periodos de tiempo más cortos. Cuando los anticuerpos encapsulados permanecen en el cuerpo durante un periodo largo de tiempo, se pueden desnaturalizar

o agregar como resultado de la exposición a humedad a 37oC, dando lugar a una pérdida de actividad biológica y posibles cambios en la inmunogenicidad. Se pueden idear estrategias razonables para la estabilización dependiendo de los mecanismos implicados. Por ejemplo, si se descubre que el mecanismo de agregación es la formación de enlaces S-S intermoleculares a través del intercambio tio-disulfuro, la estabilización se puede conseguir mediante la modificación de residuos sulfhidrilo, la liofilización de soluciones ácidas, el control del contenido de humedad, la utilización apropiada de aditivos, y el desarrollo de composiciones de matrices de polímero específicas.

G.

Utilizaciones de anticuerpos anti-PRO1122

[0172] Los anticuerpos anti-PRO1122 de la presente invención tienen varias utilidades. Por ejemplo, los anticuerpos anti-PRO1122 se pueden utilizar en ensayos de diagnóstico para polipéptidos PRO1122, por ejemplo, detectando la expresión en células, tejidos específicos o suero. Se pueden utilizar varias técnicas de ensayo de diagnóstico conocidas en la técnica, tales como ensayos de unión competitiva, ensayos de sándwich directo o indirecto y ensayos de inmunoprecipitación realizados en fases heterogéneas u homogéneas [Zola, Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, CRC PRess, Inc. (1987) páginas 147-158]. Los anticuerpos utilizados en los ensayos de diagnóstico se pueden marcar con un grupo detectable. El grupo detectable debería ser capaz de producir, directa o indirectamente, una señal detectable. Por ejemplo, el grupo detectable puede ser un radioisótopo, tal como 3H, 14C, 32P, 35S o 125I, un compuesto fluorescente o quimioluminiscente, tal como isotiocianato de fluoresceína, rodamina, o luciferina, o una enzima, tal como alcalina fosfatasa, beta-galactosidasa o peroxidasa de rábano picante. Se puede utilizar cualquier procedimiento conocido en la técnica para conjugar el anticuerpo al grupo detectable, incluyendo aquellos procedimientos descritos por Hunter et al., Nature, 144: 945 (1962); David et al., Biochemistry, 13: 1014 (1974); Pain et al., J. Immunol. Meth., 40: 219 (1981); y Nygren, J. Histochem. and Cytochem., 30: 407 (1982). [0173] Los anticuerpos anti-PRO1122 también son útiles para la purificación por afinidad de polipéptidos PRO1122 de un cultivo de células recombinantes o de origen natural. En este proceso, los anticuerpos contra un polipéptido PRO1122 se inmovilizan sobre un soporte adecuado, tal como una resina Sephadex o papel de filtro, utilizando procedimientos conocidos en la técnica. A continuación, el anticuerpo inmovilizado se pone en contacto con una muestra que contiene el anticuerpo PRO1122 a purificar, y posteriormente se lava el soporte con un disolvente adecuado que eliminará sustancialmente todo el material en la muestra a excepción del polipéptido PRO1122, que está unido al anticuerpo inmovilizado. Finalmente, el soporte se lava con otro disolvente adecuado que liberará el polipéptido PRO1122 del anticuerpo.

H. Antagonistas/agonistas de PRO1122

[0174] La descripción comprende procedimientos de cribado de compuestos para identificar auqellos que mimetizan el polipéptido PRO1122 (agonistas) o previenen el efecto del polipéptido PRO1122 (antagonistas). Los ensayos de cribado para los fármacos candidatos se diseñan para identificar compuestos que se unen o complejan con los polipéptidos 1122 codificados por los genes identificados en la presente invención, o que en cualquier caso, interfieren con la interacción de los polipéptidos codificados con otras proteínas celulares. Dichos ensayos de cribado incluirán ensayos susceptibles de un cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas, haciéndolos particularmente adecuados para identificar candidatos de fármacos de molécula pequeña. [0175] Los ensayos se pueden realizar en una serie de formatos, incluyendo ensayos de proteína-proteína, ensayos de cribado bioquímico, inmunoensayos, y ensayos basados en células, que están bien caracterizadas en la técnica. Por ejemplo, para cribar antagonistas y/o agonistas de señalización de PRO1122, la mezcla de ensayo se incuba en condiciones mediante las cuales, pero por la presencia del agente farmacológico candidato, PRO1122 induce la liberación TNF- de células THP-1 con una actividad de referencia. Alternativamente, la actividad ensayada puede ser la liberación de óxido nítrico (NO) y proteoglicanos de cartílagos articulares tratados con IL17 y/o IL1. [0176] En los ensayos de unión, la interacción es la unión y el complejo formado se puede aislar o detectar en la mezcla de reacción. En una realización particular, el polipéptido PRO1122 codificado por el gen identificado en la presente invención o el fármaco candidato se inmovilizan en una fase sólida, por ejemplo, en una placa de microtitulación mediante uniones covalentes o no covalentes. La unión no covalente se realiza generalmente mediante el recubrimiento de la superficie sólida con una solución del polipéptido PRO1122 y secado. Alternativamente, se puede utilizar un anticuerpo inmovilizado, por ejemplo, un anticuerpo monoclonal, específico para el polipéptido PRO1122 a inmovilizar, para anclarlo a la superficie sólida. El ensayo se realiza mediante la adición del componente no inmovilizado, que se puede marcar mediante un marcador detectable, al componente inmovilizado, por ejemplo, la superficie recubierta que contiene el componente anclado. Cuando se completa la reacción, se extraen los componentes no reaccionados, por ejemplo, mediante lavado, y se detectan los complejos anclados a la superficie sólida. Cuando el componente originalmente no inmovilizado transporta un marcador detectable, la detección del marcador inmovilizado en la superficie indica que tuvo lugar la formación del complejo. Cuando el componente originalmente no inmovilizado no transporta un marcador, se puede detectar la formación de complejo, por ejemplo, utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al complejo inmovilizado. [0177] Si el compuesto candidato interacciona con, pero no sin unirse, a un polipéptido PRO1122 concreto codificado por un gen identificado en la presente invención, su interacción con esa polipéptido se puede ensayar mediante procedimientos conocidos para detectar interacciones proteína-proteína. Dichos ensayos incluyen enfoques tradicionales, tales como, por ejemplo, reticulación, coinmunoprecipitación y copurificación a través de gradientes o columnas cromatográficas. Además, las interacciones proteína-proteína se pueden monitorizar mediante la utilización de sistemas genéticos basados en levaduras descritos por Fields y colaboradores (Fields y Song, Nature (London), 340:245-246 (1989); Chien et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA,

88: 9578-9582 (1991) tal como se describe por Chevray y Nathans, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89: 5789-5793 (1991). Muchos activadores transcripcionales, tales como GAL4 de levadura, consisten en dos dominios modulares físicamente discretos, uno actuando como el dominio de unión a ADN, mientras que el otro actúa como el dominio de activación de la transcripción. El sistema de expresión en las levaduras descrito en las publicaciones anteriores (referido generalmente como “el sistema de dos híbridos”) saca ventaja de esta propiedad y utiliza dos proteínas híbridas, una en la que la proteína diana se fusiona al dominio de unión a ADN de GAL4, y otra, en la que las proteínas activadoras candidatas se fusionan al dominio de activación. La expresión de un gen informador GAL1-lacZ bajo el control de un promotor activado por GAL4 depende de la reconstitución de la actividad de GAL4 a través de la interacción de proteína-proteína. Las colonias que contienen polipéptidos que interaccionan se detectan con un sustrato cromatogénico para -galactosidasa. En Clontech se encuentra disponible comercialmente un equipo completo (MATCHMAKERTM) para identificar interacciones proteína-proteína entre dos proteínas específicas utilizando la técnica de dos híbridos. Este sistema también se puede extender para mapear dominios de proteínas implicados en las interacciones de proteínas específicas así como para precisar los residuos de aminoácidos que son cruciales para estas interacciones. [0178] Los compuestos que interfieren con la interacción de un gen que codifica un polipéptido PRO1122 identificado en la presente invención y otros componentes intra

o extracelulares, se pueden ensayar de la siguiente manera: se prepara habitualmente una mezcla de reacción que contiene el producto del gen y el componente intra o extracelular en condiciones y durante un tiempo que permite la interacción y unión de los dos productos. Para ensayar la capacidad de un compuesto candidato para inhibir la

unión, la reacción se realiza en ausencia y presencia del compuesto de prueba. Además, se puede añadir un placebo a una tercera mezcla de reacción, para utilizar como control positivo. La unión (formación de complejo) entre el compuesto de prueba y el componente intra o extracelular presente en la mezcla se monitoriza tal como se ha descrito anteriormente en la presente invención. La formación de un complejo en la reacción o reacciones de control, pero no en la mezcla de reacción que contiene el compuesto de prueba, indica que el compuesto de prueba interfiere con la interacción del compuesto de prueba y su compañero de reacción. [0179] Los antagonistas se pueden detectar mediante la combinación del polipéptido PRO1122 y un antagonista potencial con los receptores de polipéptido PRO1122 unidos a membrana o receptores recombinantes bajo condiciones apropiadas para un ensayo de inhibición competitiva. El polipéptido PRO1122 se puede marcar, por ejemplo, mediante radiactividad, de manera que el número de moléculas de polipéptidos PRO1122 unidas al receptor se puede utilizar para determinar la eficacia del potencial antagonista. El gen que codifica el receptor se puede identificar mediante numerosos procedimientos conocidos por los expertos en la materia, por ejemplo, “panning” de ligando y clasificación de FACS. Coligan et al. Current Protocols in Immun., 1(2): Capítulo 5 (1991). Preferiblemente, la clonación de la expresión se utiliza cuando el ARN poliadenilado se prepara a partir de una célula sensible al polipéptido PRO1122 y se divide en grupos una biblioteca de ADNc creada a partir de este ARN y se utiliza para transfectar células COS u otras células que no son sensibles al polipéptido PRO1122. Las células transfectadas que se desarrollan sobre portamuestras de vidrio se exponen a polipéptido PRO1122 marcado. El polipéptido PRO1122 se puede marcar mediante una variedad de medios que incluyen la yodación

o inclusión de un sitio de reconocimiento para una proteína quinasa específica de sitio. Tras la fijación e incubación, los portamuestras se someten a análisis autoradiográfico. Los grupos positivos se identifican y los sub-grupos se preparan y se retransfectan utilizando un proceso de subagrupación y recribado interactivos, obteniendo finalmente un único clon que codifica el receptor putativo. [0180] Como enfoque alternativo para la identificación del receptor, el polipéptido PRO1122 marcado se puede unir por fotoafinidad con la membrana celular o preparaciones de extractos que expresan la molécula receptora. El material reticulado se resuelve mediante PAGE y se expone a la película de rayos X. El complejo marcado que contiene el receptor se puede escindir, dividir en fragmentos de péptidos, y someter a la microsecuenciación de proteínas. La secuencia de aminoácidos obtenida a

partir de la microsecuenciación se utilizaría para diseñar un conjunto de sondas de oligonucleótidos degenerados para cribar una biblioteca de ADNc para identificar el gen que codifica el receptor putativo. [0181] En otro ensayo para antagonistas, las células de mamíferos o una preparación de membrana que expresa el receptor se incubarían con polipéptido PRO1122 marcado en presencia del compuesto candidato. A continuación, se podría eliminar la capacidad del compuesto para aumentar o bloquear esta interacción. [0182] Más ejemplos específicos de antagonistas potenciales incluyen un oligonucleótido que se une a las fusiones de inmunoglobulina con polipéptido PRO1122, y, en particular, anticuerpos que incluyen, sin limitación, anticuerpos policlonales y monoclonales y fragmentos de anticuerpos, anticuerpos de cadena única, anticuerpos anti-idiotípicos y las versiones quiméricas o humanizadas de dichos anticuerpos o fragmentos, así como anticuerpos humanos y fragmentos de anticuerpos. Alternativamente, un antagonista potencial puede ser una proteína estrechamente relacionada, por ejemplo, una forma mutada del polipéptido PRO1122 que reconoce el receptor pero no transmite el efecto, inhibiendo así competitivamente la acción del polipéptido PRO1122. La presente invención se limita a anticuerpos antagonistas tal como se define en las reivindicaciones. [0183] Otro potencial antagonista de polipéptido PRO1122 es una construcción de ADN o ARN antisentido preparada utilizando tecnología antisentido, cuando, por ejemplo, una molécula de ADN o ARN antisentido actúa para bloquear directamente la traducción del ARNm mediante la hibridación a ARNm marcado y evitando la traducción en la proteína. La tecnología antisentido se puede utilizar para controlar la expresión génica a través de la formación de una triple hélice o ADN o ARN antisentido, ambos procedimientos basados en la unión de un polinucleótido a ADN o ARN. Por ejemplo, la parte codificante 5’ de la secuencia del polinucleótido, que codifica los polipéptidos PRO1122 maduros de la presente invención, se utiliza para diseñar un oligonucleótido de ARN antisentido de aproximadamente 10 a 40 pares de bases de longitud. Se diseña un oligonucleótido de ADN para que sea complementario a una región del gen implicada en la transcripción (triple hélice – véase Lee et al., Nucl. Acids Res., 6:3073 (1979); Cooney et al., Science, 241: 456 (1988); Dervan et al., Science, 251: 1360 (1991)), evitando así la transcripción y la producción del polipéptido PRO1122. El oligonucleótido de ARN antisentido se hibrida al ARNm in vivo y bloquea la traducción de la molécula de ARNm en el polipéptido PRO1122 (antisentido – Okano, Neurochem., 56:560 (1991); Oligodeoxynucleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expression (CRC Press: Boca Raton, FL, 1988). Los oligonucleótidos descritos anteriormente también se pueden liberar a las células, de manera que el ARN o ADN antisentido se pueden expresar in vivo para inhibir la producción del polipéptido PRO1122. Cuando se utiliza ADN antisentido, se prefieren oligodesoxiribonucleótidos derivados del sitio de iniciación de la traducción, por ejemplo, entre aproximadamente las posiciones -10 y +10 de la secuencia de nucleótidos del gen diana. [0184] Entre los antagonistas potenciales se incluyen pequeñas moléculas que se unen al sitio activo, el sitio de unión al receptor, o el factor de crecimiento u otro sitio de unión pertinente del polipéptido PRO1122, bloqueando de esta manera la actividad biológica normal del polipéptido PRO1122. Entre los ejemplos de moléculas pequeñas se incluyen, pero no se limitan a, péptidos pequeños o moléculas similares a péptidos, preferiblemente péptidos solubles y compuestos orgánicos o inorgánicos no peptídicos sintéticos. [0185] Las ribozimas son moléculas de ARN enzimáticas capaces de catalizar la división específica de ARN. Las ribozimas actúan mediante la hibridación específica de secuencia al ARN diana complementario, seguido de la división endonucleolítica. Los sitios de división específica de la ribozima en un ARN potencial diana se pueden identificar mediante técnicas conocidas. Para más detalles, véase, por ejemplo, Rossi, Current Biology, 4:469-471 (1994) y publicación de PCT No. WO 97/33551 (publicada el 18 de septiembre de 1997). [0186] Las moléculas de ácido nucleico en la formación de triple hélice utilizadas para inhibir la transcripción debería ser de cadena única y compuestas de desoxinucleótidos. La composición de las bases de estos oligonucleótidos se diseña de manera que induce la formación de la triple hélice a través de las reglas de emparejamiento de bases Hoogsteen, que generalmente requieren tramos considerables de purinas o pirimidinas en una cadena de una cadena doble. Para más detalles, véase, por ejemplo, la publicación de PCT No. WO 97/33551, supra.

I. Utilizaciones diagnósticas

[0187] Otra utilización de los compuestos descritos de la presente invención (por ejemplo, variantes PRO1122 y anticuerpos anti-PRO1122) descritos en la presente invención es ayudar a diagnosticar si un trastorno está dirigido, en cierto grado, por la señalización modulada por PRO1122.

[0188] Se puede llevar a cabo un ensayo de diagnóstico para determinar si un trastorno concreto (por ejemplo, trastorno cartilaginoso degenerativo) está dirigido por la señalización de PRO1122, utilizando las siguientes etapas: (1) cultivar células o tejidos de prueba que expresan PRO1122; (2) administrar un compuesto que puede inhibir la señalización modulada por PRO1122; y (3) medir los efectos fenotípicos mediados por PRO1122 en las células de prueba. Las etapas se pueden llevar a cabo utilizando técnicas estándar teniendo en cuenta la presente invención. Por ejemplo, las técnicas estándar se pueden utilizar para aislar células o tejidos y el cultivo in vivo. [0189] Los compuestos de diferente grado de selectividad son útiles para diagnosticar el papel de PRO1122. Por ejemplo, se pueden utilizar compuestos con PRO112, además de otra forma de molécula adaptadora, como compuesto de prueba inicial para determinar si una de las diferentes moléculas adaptadoras dirige el trastorno. A continuación, los compuestos selectivos se pueden utilizar para eliminar adicionalmente el posible papel de otras proteínas adaptadoras en la conducción del trastorno. Los compuestos de prueba deberían ser más potentes en la inhibición de la actividad de señalización intracelular que en la acción de un efecto citotóxico (por ejemplo, una IC50/LD50 superior a uno). La IC50 y LD50 se pueden medir mediante técnicas estándar, tales como un ensayo MTT o mediante la medición de cantidad de LDH liberada. El grado de IC50/LD50 de un compuesto debería tenerse en cuenta en la evaluación del ensayo diagnóstico. Generalmente, cuando mayor es la proporción más relativa es la información. Los controles apropiados que tienen en cuenta el posible efecto citotóxico de un compuesto, tal como el tratamiento de las células no asociadas con un trastorno proliferativo celular (por ejemplo, células de control) con un compuesto de prueba, también se pueden utilizar como parte del ensayo diagnóstico. Los procedimientos de diagnóstico de la presente invención implican el cribado de agentes que modulan los efectos de PRO1122 sobre los trastornos cartilaginosos degenerativos. Entre los ejemplos de técnicas de detección se incluyen el marcado radioactivo y la inmunoprecipitación (U.S.A. 5.385.915). [0190] Por ejemplo, se pueden utilizar anticuerpos, incluyendo fragmentos de anticuerpos, para detectar cualitativa y cuantitativamente la expresión de proteínas codificadas por los genes relacionados con la enfermedad (“productos génicos marcadores”). El anticuerpo preferiblemente está equipado con un marcador detectable, por ejemplo fluorescente, y la unión se puede monitorizar mediante microcopía de luz, citometría de flujo, fluorimetría u otras técnicas conocidas en el sector.

[0191] La detección in situ de la unión del anticuerpo a los productos génicos marcadores se puede realizar, por ejemplo, mediante inmunofluorescencia o microscopía inmunoelectrónica. Para este objetivo, se extrae una muestra histológica del paciente y se aplica un anticuerpo marcado a la misma, preferiblemente mediante el recubrimiento con anticuerpo de la muestra biológica. Este procedimiento también permite la determinación de la distribución del producto génico marcador en el tejido examinado. Será evidente para los expertos en la materia que hay disponibles una amplia variedad de procedimientos histológicos fácilmente disponibles para la detección in situ.

J. Composiciones farmacéuticas

[0192] El PRO1122 o antagonistas del mismo (por ejemplo, anticuerpos), así como otras moléculas identificadas por los ensayos de cribado descritos anteriormente en la presente invención se pueden utilizar como agente terapéuticos. Dichos agentes terapéuticos se formulan según los procedimientos conocidos para preparar composiciones farmacéuticamente útiles, mediante los cuales el PRO1122, antagonista

o agonista del mismo se combina en una mezcla con un portador farmacéuticamente aceptable. [0193] En el caso de anticuerpos antagonistas de PRO1122, si la proteína codificada por el gen amplificado es intracelular y todos los anticuerpos se utilizan como inhibidores, se prefieren anticuerpos internalizantes. Sin embargo, también se pueden utilizar lipofecciones o liposomas para liberar el anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, en las células. Cuando se utilizan fragmentos de anticuerpos, se prefiere el fragmento inhibidor más pequeño que se une específicamente al dominio de unión de la proteína diana. Por ejemplo, en base a las secuencias de la región variable de un anticuerpo, se pueden diseñar moléculas péptido que mantienen la capacidad de unirse a la secuencia de proteínas diana. Dichos polipéptidos se pueden sintetizar químicamente y/o producir mediante tecnología de ADN recombinante (ver, por ejemplo, Marasco et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 7889-7893 [1993]). [0194] Las formulaciones terapéuticas se preparan para su almacenamiento mediante la mezcla del principio activo que tiene el grado deseado de pureza con portadores, excipientes o estabilizantes opcionales farmacéuticamente aceptables (Remington’s Pharmaceutical Sciences 16a Edición, Osol, A. Ed. (1980)), en forma de formulaciones liofilizadas o soluciones acuosas. Los portadores, excipientes o estabilizantes

aceptables son no tóxicos para los receptores en las dosis y concentraciones utilizadas, e incluyen tampones, tales como fosfato, citrato y otros ácidos orgánicos; antioxidantes que incluyen ácido ascórbico y metionina; conservantes (tales como, cloruro de octadecildimetilbencil amonio; cloruro de hexametonio; cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio; fenol, alcohol butílico o bencílico; alquil parabens, tales como metil o propil paraben; catecol; resorcinol; ciclohexanol; 3-pentanol; y m-cresol); polipéptidos de peso molecular bajo (inferior a aproximadamente 10 residuos); proteínas, tales como albúmina de suero, gelatina, o inmunoglobulinas; polímeros hidrofílicos, tales como polivinilpirrolidona; aminoácidos, tales como glicina, glutamina, asparagina, histidina o lisina; monosacáridos, disacáridos y otros carbohidratos que incluyen glucosa, manosa o dextrinas; agentes quelantes, tales como EDTA; azúcares, tales como sacarosa, manitol, trehalosa o sorbitol; contraiones formadores de sales, tales como sodio; complejos de metales (por ejemplo, complejos de Zn-proteína); y/o tensoactivos no iónicos, tales como TWEENTM, PLURONICSTM

o polietilenglicol (PEG). [0195] La formulación de la presente invención también puede contener más de un compuesto activo según sea necesario para la enfermedad concreta a tratar, preferiblemente aquéllos con actividades complementarias que no se afectan de forma adversa entre sí. Alternativamente, o adicionalmente, la composición puede comprender un agente citotóxico, una citoquina o un agente inhibidor del crecimiento. Dichas moléculas están presentes de forma adecuada combinadas en cantidades que son eficaces para el objetivo deseado. [0196] Los principios activos también pueden estar contenidos en microcápsulas preparadas, por ejemplo, mediante técnicas de coacervación o mediante polimerización entre fases, por ejemplo, microcápsulas de hidroximetilcelulosa o gelatina y microcápsulas de poli(metilmetacrilato), respectivamente, en sistemas de liberación de fármacos coloidales (por ejemplo, liposomas, microesferas de albúmina, microemulsiones, nanopartículas y nanocápsulas) o en macroemulsiones. Dichas técnicas se describen en Remington’s Pharmaceutical Sciences 16a Edición, Osol, A. Ed. (1980). [0197] Las formulaciones a utilizar para la administración in vivo deben ser estériles. Esto se consigue fácilmente mediante filtración a través de membranas de filtración estériles. [0198] Las composiciones terapéuticas de la presente invención generalmente se colocan en un recipiente que tiene un puerto de acceso estéril, por ejemplo, una bolsa o

vial de solución intravenosa que tienen un tapón penetrable por una aguja de inyección hipodérmica. [0199] Se pueden preparar preparaciones de liberación controlada. Entre los ejemplos adecuados de preparaciones de liberación controlada se incluyen matrices semipermeables de polímeros hidrofóbicos sólidos que contienen el anticuerpo, cuyas matrices están en forma de artículos conformados, por ejemplo, películas o microcápsulas. Entre los ejemplos de matrices de liberación controlada se incluyen poliésteres, hidrogeles (por ejemplo, poli(2-hidroxietil-metacrilato) o poli(vinilalcohol)), poliláctidos (Patente U.S.A. No. 3.773.919), copolímeros de ácido L-glutámico y  etil-L-glutamato, copolímeros de etileno-acetato de vinilo no degradables, copolímeros de ácido láctico-ácido glicólico degradables, tales como el LUPRON DEPOTTM (microesferas inyectables compuestas de copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y acetato de leuprolide) y ácido poli-D-(-)-3-hidroxibutírico. La microencapsulación de proteínas recombinantes para la liberación controlada se ha realizado satisfactoriamente con la hormona del crecimiento humano (rhGH), interferón- (rhIFN-), interleuquina-2, y MN rgp 120. Jonson et al., Nat. Med., 2:795799 (1996); Yasuda, Biomed. Ther., 27:1221-1223 (1993); Hora et al., Bio/Technology, 8:755-758 (1990); Cleland, “Design and Production of Single Immunization Vaccines Using Polyactide Polyglycolide Microsphere Systems”, en Vaccine Design: The Subunit and Adjuvant Approach, Powell y Newman, eds, (Plenum Press: Nueva York, 1995), páginas 439-462; WO 97/03692, WO 96/40072, WO 96/07399; y Patente U.S.A. No. 5.654.010. [0200] Las formulaciones de liberación controlada de estas proteínas se pueden desarrollar utilizando polímero de ácido poli-láctico-coglicólico (PLGA) debido a su biocompatibilidad y amplio rango de propiedades biodegradables. Los productos de degradación de PLGA, ácidos láctico y glicólico, se pueden aclarar rápidamente en el interior del cuerpo humano. Además, la degradabilidad de este polímero se puede ajustar de meses a años dependiendo de su peso molecular y la composición. Lewis, “Controlled release of bioactive agents from lactide/glycolide polymer”, en Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems (Marcel Dekker: Nueva York, 1990), M. Chasin y R. Langer (Eds), páginas 1-41. [0201] Mientras polímeros, tales como etileno-acetato de vinilo y ácido láctico-ácido glicólico, permiten la liberación de moléculas durante 100 días, ciertos hidrogeles liberan proteínas durante periodos más cortos de tiempo. Cuando los anticuerpos encapsulados permanecen en el cuerpo durante un periodo largo de tiempo, se desnaturalizan o agregan como resultado de la exposición a una humedad de 37oC, dando lugar a una pérdida de actividad biológica y posibles cambios en la inmunogenicidad. Se pueden idear varias estrategias racionales para la estabilización dependiendo del mecanismo implicado. Por ejemplo, si se descubre que el mecanismo de agregación es la formación de enlaces S-S intermoleculares a través del intercambio tio-disulfuro, la estabilización se puede conseguir mediante la modificación de residuos sulfhidrilo, la liofilización de soluciones ácidas, el control del contenido de humedad, la utilización de aditivos apropiados, y el desarrollo de composiciones de matrices de polímero específicas.

K. Procedimientos de tratamiento

[0202] Se considera que los compuestos de la presente invención se pueden utilizar para tratar varias condiciones, incluyendo las caracterizadas por la sobreexpresión y/o activación de los genes asociados a las enfermedades identificados en la presente invención. La presente invención proporciona los usos relacionados para antagonistas de PRO1122, así como antagonistas para su uso en dichos procedimientos, ambos tal y como se definen en las reivindicaciones. Entre los ejemplos de condiciones o trastornos a tratar con dichos anticuerpos se encuentran los trastornos cartilaginosos degenerativos, que incluyen trastornos inflamatorios e inmunogénicos caracterizados por la ruptura de la matriz del cartílago, tales como la artritis (por ejemplo, osteoartritis, artritis psoriática, artritis reumatoide). [0203] Los agentes activos de la presente invención, por ejemplo, anticuerpos, se administran a un mamífero, preferiblemente un humano, según los procedimientos conocidos, tales como administración intravenosa como bolo o mediante infusión continua durante un periodo de tiempo, mediante las rutas intramusuclar, intraperitoneal, intracerebroespinal, subcutánea, intraarticular, intrasinovial, intratecal, intraocular, intralesional, oral, tópica o por inhalación o a través de la liberación controlada. [0204] Otras pautas terapéuticas se pueden combinar con la administración de los anticuerpos antagonistas de la presente invención. [0205] Para la prevención o el tratamiento de la enfermedad, la dosificación de un agente activo (por ejemplo, un anticuerpo) dependerá del tipo de enfermedad a tratar, tal y como se han definido anteriormente, la gravedad y la evolución de la enfermedad, si el agente se administra con objetivos preventivos o terapéuticos, terapia previa, el historial clínico del paciente y la respuesta al agente y la discreción del médico de asistencia. El agente se administra de forma adecuada al paciente en una vez o durante una serie de tratamientos. [0206] Las dosificaciones y concentración deseada del fármaco de las composiciones farmacéuticas de la presente invención pueden variar dependiendo de la utilización particular prevista. La determinación de la dosificación o la ruta de administración apropiadas están dentro del conocimiento de un técnico en la materia. Los experimentos con animales proporcionan unas directrices fiables para la determinación de las dosis eficaces para terapia humana. El escalado entre especies de dosis eficaces se puede llevar a cabo siguiendo los principios establecidos por Mordenti, J. y Chappell, W. “The use of interspecies scaling in toxicokinetics” en Toxicokinetics and New Drug Development, Yacobi et al., Eds., Pergamon Press, Nueva York, 1989, páginas 42-46. [0207] Cuando se utiliza la administración in vivo de un polipéptido PRO1122 o agonista o antagonista del mismo, las cantidades de dosificación normales pueden variar desde aproximadamente 10 ng/kg hasta 100 mg/kg de peso corporal de mamífero o más por día, preferiblemente aproximadamente 1 g/kg/día hasta 100 mg/kg de peso corporal de mamífero o más por día, dependiendo de la ruta de administración. En la literatura se proporciona una guía relacionada con las dosis concretas y los procedimientos de liberación; ver, por ejemplo, las Patentes U.S.A. Nos. 4.657.760; 5.206.344 o 5.225.212. Está dentro del alcance de la presente invención que diferentes formulaciones serán eficaces para diferentes compuestos de tratamiento y diferentes trastornos, que la administración dirigida a un órgano o tejido, por ejemplo, puede necesitar la liberación de una manera diferente a la de otro órgano

o tejido. Además, las dosis se pueden administrar mediante una o más administraciones separadas, o mediante infusión continua. Para administraciones repetitivas durante varios días o más largas, dependiendo de la condición, el tratamiento se mantiene hasta que tenga lugar la supresión deseada de los síntomas de la enfermedad. Sin embargo, otras pautas de dosificación pueden ser útiles. El progreso de esta terapia se monitoriza fácilmente mediante técnicas y ensayos convencionales.

L.

Artículos de fabricación

[0208] Se puede proporcionar un artículo de fabricación que contiene materiales útiles para el diagnóstico o tratamiento de los trastornos descritos anteriormente. El artículo de fabricación comprende un recipiente y un marcador. Entre los recipientes adecuados se incluyen, por ejemplo, botellas, viales, jeringas y tubos de ensayo. Los recipientes pueden estar formados de una variedad de materiales, tales como vidrio o plástico. El recipiente contiene una composición que es eficaz para el diagnóstico o el tratamiento de la enfermedad y puede tener un puerto de acceso estéril (por ejemplo, el recipiente puede ser una bolsa o un vial de solución intravenosa que tiene un tapón penetrable por una aguja de inyección hipodérmica). El agente activo en la composición es habitualmente un polipéptido PRO1122, antagonista o agonista del mismo. El marcador en el recipiente o asociado con el mismo indica que la composición se utiliza para el diagnóstico o el tratamiento de la enfermedad de elección. El artículo de fabricación puede comprender además un segundo recipiente que comprende un tampón farmacéuticamente aceptable, tal como una solución salina tamponada con fosfato, solución de Ringer y solución de dextrosa. Pueden incluir también otros materiales deseables desde un punto de vista comercial y del usuario, incluyendo otros tampones, diluyentes, filtros, agujas, jeringas y prospectos con instrucciones para su uso. [0209] Los siguientes ejemplos se ofrecen sólo con objetivos ilustrativos, y no pretenden limitar de ningún modo el alcance de la presente invención.

EJEMPLOS

[0210] Los reactivos disponibles comercialmente a los que se hace referencia en los ejemplos se utilizaron de acuerdo con las instrucciones del fabricante a menos que se indique lo contrario. El origen de las células identificadas en los siguientes ejemplos, y a lo largo del documento, por los números de acceso de la ATCC pertenece a la American Type Culture Collection, Rockville, Maryland.

EJEMPLO 1 base: Aislamiento de clones de ADNc que codifican PRO1031 humano

[0211] Se utilizaron secuencias del dominio extracelular (ECD) (incluyendo la señal de secreción, si existe) de aproximadamente 950 proteínas secretadas conocidas de la base de datos de proteínas pública Swiss-Prot para buscar bases de datos de etiquetas de secuencias expresadas (EST). Las bases de datos de EST incluían bases de datos públicas de EST (por ejemplo, Banco de Genes, Merck/Wash U.) y una base de datos de ADN de EST privada (LIFESEQ(R), Incyte Pharmaceuticals, Palo Alto, CA). La búsqueda se realizó utilizando el programa informático BLAST o BLAST-2 (Altshul et al. Methods in Enzymology 266: 460-480 (1996)) como comparación de las secuencias de proteínas de ECD con una traducción de 6 marcos de la secuencia de EST. Aquellas comparaciones que daban lugar a un resultado BLAST de 70 (o en algunos casos de 90) o superior que no codificaba proteínas conocidas se agruparon y ensamblaron en las secuencias de ADN de consenso con el programa “phrap” (Phil Green, Universidad de Washington, Seattle, Washington). [0212] Un fragmento de secuencia virtual inicial (ensamblaje de consenso) se ensambló en relación a otras secuencias de EST utilizando phrap. La secuencia de ADN de consenso inicial se extendió utilizando ciclos repetidos de BLAST y phrap para extender la secuencia de consenso tanto como sea posible utilizando los orígenes de secuencias EST descritas anteriormente. Los resultados de este ensamblaje se muestran en la figura 5 (SEC ID No: 5), también referido como DNA47332. [0213] Se examinó adicionalmente una secuencia que comprende el ensamablaje de consenso W74558 (clon 344649) (SEC ID No: 6). La secuencia se obtuvo del consorcio IMAGE y se analizó. Lennon et al., Genomics 33:151 (1996). La secuenciación de ADN produjo la secuencia de ADN de longitud completa para PRO1031 [designado en la presente invención como DNA59294-1381] (SEC ID No: 2) y la secuencia de proteínas derivada de PRO1031 (UNQ516) (SEC ID No: 1). [0214] La secuencia de nucleótidos completa de DNA59294-1381 se muestra en la figura 2 (SEC ID No: 2). El clon DNA59294-1381 contiene un único marco de lectura abierto con un sitio de iniciación traduccional aparente en las posiciones de nucleótidos 42-44 y extremo en el codón de finalización en las posiciones de nucleótidos 582-584 (figura 2) (SEC ID No: 2). El precursor del polipéptido predicho tiene 180 aminoácidos de longitud (figura 1) (SEC ID No: 1). La proteína PRO1031 (UNQ5.16) de longitud completa mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 1) tiene un peso molecular estimado de aproximadamente 20437 y un pI de aproximadamente 9,58. El clon DNA59294-1381 (SEC ID No: 2) se ha depositado con la ATCC y se le ha asignado el número de depósito 209866. En el caso de cualquier irregularidad o error en la secuenciación con las secuencias proporcionadas en la presente invención, se entiende que los clones depositados contienen la secuencia correcta para DNA59624 (SEC ID No: 2). Además, las secuencias proporcionadas en la presente invención son el resultado de técnicas de secuenciación conocidas. [0215] El análisis de la secuencia de aminoácidos del polipéptido PRO1031 de longitud completa (UNQ516) (SEC ID No: 1) sugiere que es una citoquina nueva.

[0216] El análisis adicional de la secuencia de aminoácidos de SEC ID No: 2 revela que el péptido señal putativo está en aproximadamente los aminoácidos 1-20 de SEC ID No: 2. Un sitio de N-glicosilación están en aproximadamente los aminoácidos 7578 de SEC ID No: 2. Una región que tiene una identidad en la secuencia con IL-17 está en aproximadamente los aminoácidos 96-180. Los correspondientes nucleótidos se pueden determinar de forma rutinaria dadas las secuencias proporcionadas en la presente invención.

EJEMPLO 1: Aislamiento de clones de ADNc que codifican PRO1122 humano

[0217] Se buscó una base de datos de ADN de etiquetas de secuencias expresadas (EST) (LIFESEQ®, Incyte Pharmaceuticals, Palo Alto, CA) y se identificó una EST. La EST fue Incyte 1347533 (SEC ID No: 7), también llamada DNA49665. En base a DNA49665 (SEC ID No: 7), se sintetizaron oligonucleótidos: 1) para identificar mediante PCR una biblioteca de ADNc que contenía la secuencia de interés, y 2) para utilizar como sondas para aislar un clon de la secuencia codificante de longitud completa para el PRO1122 [por ejemplo, Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual (New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989); Dieffenbach et al., PCR Primer: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995)]. [0218] Los cebadores de PCR directos e inversos varían generalmente de 20 a 30 nucleótidos y se diseñan habitualmente para obtener un producto de PCR de aproximadamente 100-1000 pb de longitud. Las secuencias de las sondas tienen habitualmente de 40-55 pb de longitud. En algunos casos, se sintetizan oligonucleótidos adicionales cuando la secuencia de consenso es mayor que aproximadamente de 1-1,5 kpb. Con el fin de cribar varias bibliotecas para un clon de longitud completa, se cribó el ADN de las bibliotecas mediante amplificación por PCR, como por Ausuble et al. Current Protocols in Molecular Biology, con la pareja de cebadores de PCR. A continuación, se utilizó una biblioteca positiva para aislar clones que codifican el gen de interés utilizando el oligonucleótido de sonda y una de las parejas de cebadores. Se sintetizaron cebadores para PCR (directo, inverso, de hibridación): Cebador directo para PCR: 5’-ATCCACAGAAGCTGGCCTTCGCCG-3’ (SEC ID No: 8) Cebador inverso para PCR: 5’-GGGACGTGGATGAACTCGGTGTGG-3’ (SEC ID

No: 9) Sonda de hibridación: 5’-TATCCACAGAAGCTGGCCTTCGCCGAGT GCCTGTGCAGAG-3’ (SEC ID No: 10)

[0219] Con el fin de cribar diversas bibliotecas para una fuente de un clon de longitud completa, se cribó ADN de las bibliotecas mediante amplificación por PCR con la pareja de cebadores de PCR identificadas anteriormente. A continuación, se utilizó una biblioteca positiva para aislar clones que codifican el gen de PRO1122 utilizando el oligonucleótido de sonda y una de las parejas de cebadores. [0220] El ARN para la construcción de las bibliotecas de ADNc se aisló de tejido de riñón fetal humano. Se construyeron bibliotecas de ADNc utilizadas para aislar los clones de ADNc utilizando procedimientos estándar que utilizan reactivos comercialmente disponibles, tales como los de Invitrogen, San Diego, CA. El ADNc se cebó con oligo dT que contenía un sitio NotI, se unió con adaptadores de Sall con hemiquinasa romos, se dividió con NotI, se calculó el tamaño mediante electroforesis en gel, y se clonó en una orientación definida en un vector de clonación adecuado (tal como pRKB o pRKD; pRK5B es un precursor de pRK5D que no contiene el sitio Sfil; véase, Colmes et al., Science 235: 1278-1280 (1991)) en los sitios XhoI y Notl únicos. [0221] La secuenciación de ADN de los clones aislados tal y como se ha descrito anteriormente produjo la secuencia de ADN de longitud completa para PRO1122 [designada en la presente invención como DNA62377-1381-1] (SEC ID No: 4) y la secuencia PRO122 de la proteína derivada (UNQ561) (SEC ID No: 3). [0222] La secuencia de nucleótidos completa de DNA62377-1381-1 (SEC ID No: 4) se muestra en las figuras 4A-4B (SEC ID No: 4). El clon DNA62377-1381-1 (SEC ID No: 4) contiene un único marco de lectura abierto con un sitio de iniciación traduccional aparente en las posiciones de nucleótidos 50-52 y extremo en el codón de finalización en las posiciones de nucleótidos 641-643 de SEC ID No: 4 (figuras 4A4B). El precursor del polipéptido predicho tiene 197 aminoácidos de longitud (figura 3) (SEC ID No: 3). La proteína PRO1122 de longitud completa mostrada en la figura 3 (UNQ561) (SEC ID No: 3) tiene un peso molecular estimado de aproximadamente 21765 daltons y un pI de aproximadamente 8,53. El clon DNA62377-1381-1 se ha depositado con la ATCC el 22 de diciembre de 1998 y se le ha asignado el número de depósito 203552. Se entiende que en el caso de cualquier irregularidad o error en la secuenciación con las secuencias proporcionadas en la presente invención, la secuencia

correcta es la secuencia depositada. Además, todas las secuencias proporcionadas en la presente invención son el resultado de técnicas de secuenciación conocidas. [0223] El análisis de la secuencia de aminoácidos de PRO1122 de longitud completa aislado (UNQ561) sugiere que posee una similitud con IL-17, indicando de este modo que PRO1122 (UNQ561) puede ser una citoquina nueva. La figura 3 (SEC ID No: 3) también muestra las localizaciones aproximadas del péptido señal, patrón de la cremallera de leucinas, y una región que tiene identidad de secuencia con IL-17. Los nucleótidos correspondientes se pueden determinar de forma rutinaria, por ejemplo, haciendo referencia a las figuras 4A-4B.

EJEMPLO 2: Utilización de ADN que codifica PRO1122 como sonda de hibridación

[0224] El siguiente procedimiento describe la utilización de una secuencia de nucleótidos que codifica PRO1122 como sonda de hibridación. [0225] Se utiliza ADN que comprende la secuencia codificante PRO1122 de longitud completa (tal como se muestra en la figura 4, SEC ID No: 4) o un fragmento de la misma como sonda para cribar los ADNs homólogos (tales como aquéllos que codifican variantes naturales de PRO1122 en bibliotecas de ADNc de tejido humano o bibliotecas genómicas de tejido humano). [0226] La hibridación y el lavado de filtros que contienen cualquier ADN de biblioteca se realizan según las siguientes condiciones de astringencia elevada. La hibridación de la sonda radiomarcada derivada del polipéptido PRO1122 a los filtros se realiza en una solución al 50% de formamida, 5x SSC, SDS al 0,1%, pirofosfato de sodio al 0,1%, 50 mM de fosfato de sodio, pH 6,8, 2x de solución de Denhardt, y sulfato de dextrano al 10% a 42ºC durante 20 horas. El lavado de los filtros se realiza en una solución acuosa de 0,1x SSC y SDS al 0,1% a 42ºC. [0227] A continuación, se pueden identificar los ADNs que tienen una identidad en la secuencia deseada con el ADN que codifica el polipéptido PRO1122 de secuencia nativa de longitud completa utilizando las técnicas estándar conocidas en el sector

EJEMPLO 3: Expresión de polipéptidos PRO1122 en E.coli

[0228] Este ejemplo ilustra la preparación de una forma no glicosilada de polipéptidos PRO1122 mediante la expresión recombinante en E. coli. [0229] La secuencia de ADN que codifica PRO1122 de longitud completa o un fragmento o una variante del mismo se amplifica inicialmente utilizando cebadores de PCR seleccionados. Los cebadores deberían contener sitios para las enzimas de restricción que se correspondan con los sitios para enzimas de restricción del vector de expresión seleccionado. Se puede utilizar una variedad de vectores de expresión. Un ejemplo de un vector adecuado es el pBR322 (derivado del E. coli, véase Bolivar et.al., Gene, 2:95 (1977)) que contiene genes para la resistencia a la ampicilina y la tetraciclina. El vector se digiere con una enzima de restricción y se defosforila. A continuación, las secuencias amplificadas por PCR se unen en el vector. El vector preferiblemente incluirá secuencias que codifican un gen resistente a un antibiótico, un promotor trp, una secuencia líder de polihis (incluyendo los primeros seis codones STII, secuencia polihis, y sitio de división para la enteroquinasa), la región codificante de PRO1122, el finalizador transcripcional lambda, y un gen argU. [0230] A continuación, la mezcla de unión se utiliza para transformar una cepa seleccionada de E. coli utilizando los procedimientos descritos en Sambrook et. al., supra. Los transformantes se identifican por su capacidad para crecer en placas de LB y, a continuación, se seleccionan las colonias resistentes a los antibióticos. El ADN plásmido se puede aislar y confirmar mediante el análisis de restricción y la secuenciación del ADN. [0231] Los clones seleccionados se pueden desarrollar durante toda la noche en un medio de cultivo líquido tal como el caldo LB suplementado con antibióticos. El cultivo de toda la noche se puede utilizar posteriormente para inocular un cultivo a mayor escala. A continuación, las células se desarrollan hasta una densidad óptica deseada, durante la cual el promotor de la expresión se activa. [0232] Después de cultivar las células durante muchas más horas, las células se pueden recoger mediante centrifugación. El residuo de células obtenido mediante la centrifugación se puede solubilizar utilizando diversos agentes conocidos en la técnica, y el polipéptido PRO1122 solubilizado se puede a continuación purificar utilizando una columna quelante de metal en condiciones que permiten la unión fuerte del polipéptido.

EJEMPLO 4: Expresión de polipéptidos PRO1122 en células de mamíferos

[0233] Este ejemplo ilustra la preparación de formas glicosiladas de polipéptidos PRO1122 mediante la expresión recombinante en células de mamíferos.

[0234] El vector pRK5 (véase EP 307.247, publicada el 15 de marzo de 1989) se utiliza como vector de expresión. Opcionalmente, el ADN que codifica PRO1122 está ligado en el pRK5 con enzimas de restricción seleccionadas para permitir la inserción del ADN que codifica PRO1122 utilizando procedimientos de unión tales como los descritos en Sambrook et. al., supra. El vector resultante se denomina pRK5-PRO1122. [0235] En una realización, las células huésped seleccionadas pueden ser células 293. Las células 293 humanas (ATCC CCL 1573) se desarrollan para unirse en placas de cultivo de tejidos en un medio tal como DMEM suplementado con suero de ternera fetal y opcionalmente, componentes nutricionales y/o antibióticos. Se mezclan aproximadamente 10 μg de ADN de pRK5-PRO1122 se mezcla con 1 μg de ADN que codifica el gen del ARN de VA [Thimmappaya et. al., Cell, 31:543 (1982)] y se disuelve en 500 μl de 1 mM de Tris-HCl, 0,1 mM de EDTA, 0,227 M de CaCl2. A esta mezcla se le añade, gota a gota, 500 μl de 50 mM de HEPES (pH 7,35), 280 mM de NaCl, 1,5 mM de NaPO4, y se deja formar un precipitado durante 10 minutos a 25ºC. El precipitado se suspende y se añade a células 293 y se deja reposar durante aproximadamente cuatro horas a 37ºC. El medio de cultivo se aspira y se añaden 2 ml de glicerol al 20% en PBS durante 30 segundos. A continuación, las células 293 se lavan con medio sin suero, se añade medio nuevo y las células se incuban durante aproximadamente 5 días. [0236] Aproximadamente 24 horas después de las transfecciones, el medio de cultivo se extrae y se reemplaza por medio de cultivo (solo) o medio de cultivo que contiene 200 μCi/ml de 35S-cisteína y 200 μCi/ml 35S- metionina. Tras una incubación de 12 horas, se recoge el medio acondicionado, se concentra en un filtro de giro y se carga en un gel SDS al 15%. El gel procesado puede secarse y exponerse a una película durante un período de tiempo concreto para revelar la presencia del polipéptido PRO1122. Los cultivos que contienen células transfectadas pueden experimentar una incubación adicional (en medio sin suero) y el medio se examina en bioensayos seleccionados. [0237] En una técnica alternativa, se puede introducir ADN que codifica PRO1122 en células 293 transitoriamente utilizando el procedimiento del sulfato de dextrano descrito por Somparyrac et. al., Proc. Natl. Acad. Sci., 12: 7575 (1981). Las células 293 se desarrollan hasta la máxima densidad en un matraz centrifugador y se añaden 700 μg de ADN de pRK5-PRO1122. En primer lugar, las células se concentran en el matraz centrifugador mediante centrifugación y se lavan con PBS. El precipitado de ADN-dextrano es incubado en el residuo de células durante cuatro horas. Las células se tratan con glicerol al 20% durante 90 segundos, se lavan con medio de cultivo de tejido, y se reintroducen en el matraz centrifugador que contiene el medio de cultivo de tejidos, 5 μg/ml de insulina bovina y 0,1 μg/ml de transferrina bovina. Después de aproximadamente cuatro días, el medio acondicionado se centrifuga y se filtra para eliminar las células y los debris. A continuación, la muestra que contiene el polipéptido PRO1122 expresado se puede concentrar y purificar mediante cualquier procedimiento seleccionado, tal como la diálisis y/o cromatografía en columna. [0238] En otra realización, el polipéptido PRO1122 puede expresarse en células CHO. El vector pRK5-PRO1122 puede transfectarse en células CHO utilizando reactivos conocidos, tales como CaPO4 o DEAE-dextrano. Tal y como se ha descrito anteriormente, los cultivos celulares pueden incubarse, y el medio remplazarse por medio de cultivo (solo) o medio que contiene un radiomarcador, tal como la 35Smetionina. Después de determinar la presencia del polipéptido PRO1122, el medio de cultivo puede remplazarse por medio sin suero. Preferiblemente, los cultivos se incuban durante aproximadamente 6 días y, a continuación, se recoge el medio acondicionado. A continuación, el medio que contiene el polipéptido PRO1122 expresado puede concentrarse y purificarse mediante cualquier procedimiento seleccionado. [0239] El polipéptido PRO1122 etiquetado con epítopo puede expresarse también en células CHO huésped. El ADN que codifica PRO1122 puede subclonarse fuera del vector pRK5. La inserción del subclón puede experimentar PCR para fusionarse en el marco con una etiqueta de epítopo concreta, tal como una etiqueta de poli-his en un vector de expresión de Baculovirus. La inserción de ADN que codifica PRO1122 etiquetado con poli-his puede subclonarse a continuación en un vector conductor SV40 que contiene un marcador de selección, tal como DHFR, para seleccionar clones estables. Finalmente, las células CHO pueden transfectarse (tal y como se ha descrito anteriormente) con el vector conductor SV40. El marcaje puede realizarse, tal y como se ha descrito anteriormente, para verificar la expresión. El medio de cultivo que contiene el polipéptido PRO1122 etiquetado con poli-His expresado puede a continuación concentrarse y purificarse mediante cualquier procedimiento seleccionado, tal como mediante cromatografía de afinidad de quelante-Ni2+.

EJEMPLO 5: Expresión de polipéptido PRO1122 en levadura

[0240] El siguiente procedimiento describe la expresión recombinante de polipéptidos PRO1122 en levadura.

[0241] En primer lugar, los vectores de expresión de levadura se construyen para la producción o secreción intracelular de polipéptido PRO1122 a partir del promotor ADH2/GAPDH. El ADN que codifica el polipéptido PRO1122 de interés, un péptido señal seleccionado y el promotor se insertan en los sitios para enzimas de restricción en el plásmido seleccionado para dirigir la expresión intracelular del polipéptido PRO1122. Para la secreción, el ADN que codifica el polipéptido PRO1122 puede clonarse en el plásmido seleccionado, junto con el ADN que codifica el promotor ADH2/GAPDH, la secuencia señal/líder secretora del factor alfa de levadura, y secuencias enlazadoras (si se necesitan) para la expresión del polipéptido PRO1122. [0242] Las células de levadura, tales como la cepa AB110 de la levadura, pueden a continuación transformarse con los plásmidos de expresión descritos anteriormente y cultivarse en medios de fermentación seleccionados. Los sobrenadantes de levadura transformados pueden analizarse mediante precipitación con ácido tricloroacético al 10% y separación mediante SDS-PAGE, seguido de la tinción de los geles con azul de Coomassie. [0243] El polipéptido PRO1122 recombinante puede aislarse posteriormente y purificarse mediante la extracción de las células de levadura del medio de fermentación mediante la centrifugación y, a continuación, la concentración del medio utilizando filtros de cartucho específicos. El concentrado que contiene el polipéptido PRO1122 puede purificarse adicionalmente utilizando resinas concretas de cromatografía en columna.

EJEMPLO 6: Expresión de polipéptidos PRO1122 en células de insecto infectadas de Baculovirus

[0244] El siguiente procedimiento describe la expresión recombinante de polipéptidos PRO1122 en células de insecto infectadas de Baculovirus. [0245] El ADN que codifica PRO1122 se fusiona en dirección 5’ a un epítopo etiqueta contenido en un vector de expresión de baculovirus. Dichas etiquetas de epítopo incluyen etiquetas de poli-his y etiquetas de inmunoglobulina (como las regiones Fc de IgG). Pueden utilizarse una variedad de plásmidos, incluyendo plásmidos derivados de los plásmidos disponibles comercialmente, tales como pVL1393 (Novagen). Brevemente, el ADN que codifica PRO1122 o la parte deseada del ADN que codifica PRO1122 (tal como la secuencia que codifica el dominio extracelular de una proteína transmembrana) se amplifica mediante PCR con cebadores complementarios a las regiones 5' y 3'. El cebador 5' puede incorporar sitios para enzimas de restricción flanqueantes (seleccionados). El producto se digiere a continuación con aquellas enzimas de restricción seleccionadas y se subclona en el vector de expresión. [0246] El baculovirus recombinante se genera mediante la cotransfección del plásmido anterior y el ADN del virus BaculoGoldTM (Pharmingen) en células de Spodoptera frugiperda ("Sf9") (ATCC CRL 1711) utilizando lipofectina (disponible comercialmente de GIBCO-BRL). Después de 4-5 días de incubación a 28ºC, los virus liberados se recogen y se utilizan para amplificaciones adicionales. La infección viral y la expresión de la proteína se realizan tal y como describe en O'Reilley et. al., Baculovirus expression vectors: A Laboratory Manual, Oxford: Oxford University Press (1994). [0247] A continuación, el polipéptido PRO1122 etiquetado con poli-His expresado puede purificarse, por ejemplo, mediante cromatografía de afinidad de Ni2+-quelato tal y como se indica a continuación. Los extractos se preparan a partir de las células recombinantes sf9 infectadas del virus tal y como se ha descrito por Rupert et. al., Nature, 362: 175-179 (1993). Brevemente, las células Sf9 se lavan, se resuspenden en el tampón de sonicación (25 ml Hepes, pH 7,9; 12,5 mM de MgCl2; 0,1 mM de EDTA: glicerol al 10%; NP-40 a 0,1%; 0,4 M de KCl), y se sonican dos veces durante 20 segundos en hielo. Los sonicados se aclaran por centrifugación, y el sobrenadante se diluye 50 veces en el tampón de carga (50 mM de fosfato, 300 mM de NaCl, glicerol al 10%, pH 7,8) y se filtra a través de un filtro de 0,45 µm. Se prepara una columna de agarosa Ni2+-NTA (comercialmente disponible de Qiagen) con un volumen de lecho de 5 ml, se lava con 25 ml de agua y se equilibra con 25 ml del tampón de carga. El extracto celular filtrado se carga en la columna a 0,5 mL por minuto. La columna se lava hasta la línea base a A280 con el tampón de carga, en cuyo punto se inicia la recogida de la fracción. A continuación, la columna se lava con un tampón de lavado secundario (50 mM fosfato; 300 mM de NaCl, glicerol al 10%, pH 6,0), que eluye las proteínas unidas no específicamente. Después de alcanzar la línea base a A280 de nuevo, la columna se desarrolla con un gradiente de 0 a 500 mM de imidazol en el tampón de lavado secundario. Se recogen fracciones de un mL y se analizan mediante SDS-PAGE y tinción con plata o transferencia Western con Ni2+-NTA-conjugado a fosfatasa alcalina (Qiagen). Las fracciones que contienen polipéptido PRO1122 etiquetado con His10 eluido se agrupan y se dializan contra el tampón de carga. Alternativamente, la purificación del polipéptido PRO1122 etiquetado con IgG (o con Fc) puede realizarse usando técnicas de cromatografía conocidas, incluyendo, por ejemplo, cromatografía en columna con Proteína A o proteína G.

EJEMPLO 7: Preparación de anticuerpos que se unen a polipéptidos PRO1122

[0248] Este ejemplo ilustra la preparación de anticuerpos monoclonales que pueden unirse específicamente a polipéptidos PRO1122. [0249] Las técnicas para producir los anticuerpos monoclonales son conocidas en el sector y están descritas, por ejemplo, en Goding, supra. Entre los inmunogenes que se pueden utilizar se incluyen polipéptido PRO1122 purificado, proteínas de fusión que contienen un polipéptido PRO1122, y células que expresan polipéptido PRO1122 recombinante en la superficie celular. La selección del inmunogen puede realizarse según el técnico en la materia sin una gran experimentación. [0250] Los ratones, tal como Balb/c, se inmunizan con el inmunogen de PRO1122 emulsionado en adyuvante completo de Freund y se inyecta subcutáneamente o intraperitonealmente en una cantidad de 1–100 microgramos. Alternativamente, el inmunogen se emulsiona en adyuvante MPL-TDM (Ribi Immunochemical Research, Hamilton, MT) y se inyecta en las bases de las patas traseras del animal. A continuación, los ratones inmunizados se estimulan 10 a 12 días después con inmunogen adicional emulsionado en el adyuvante seleccionado. A continuación, durante varias semanas, los ratones también se pueden estimular con inyecciones de inmunización adicionales. Las muestras de suero se pueden obtener periódicamente de los ratones mediante muestras de sangre retro-orbitales para ser analizadas en ensayos ELISA para detectar anticuerpos anti-polipéptido PRO1122. [0251] Después de detectar un título de anticuerpo adecuado, a los animales “positivos” para anticuerpos se les puede inyectar una inyección intravenosa final de polipéptido PRO1122. De tres a cuatro días más tarde, los ratones se sacrifican y las células del bazo se recogen. A continuación, las células del bazo se fusionan (usando polietilenglicol al 35%) a una línea celular de mieloma murino seleccionado, tal como la P3X63AgU.1, disponible de ATCC, No. CRL 1597. Las fusiones generan células de hibridoma que se pueden colocar a continuación en placas de cultivo de tejido de 96 pocillos que contienen un medio HAT (hipoxantina, aminopterina y timidina) para inhibir la proliferación de células no fusionadas, híbridos de mieloma e híbridos de células de bazo.

[0252] Las células de hibridomas se cribarán en un ELISA para la reactividad contra polipéptido PRO1122. La determinación de células de hibridomas "positivas" que secretan los anticuerpos monoclonales deseados contra un polipéptido PRO1122 está dentro de la técnica. [0253] Las células de hibridomas positivas se pueden inyectar intraperitonealmente en ratones singeneicos Balb/c para producir ascitis que contienen anticuerpos monoclonales anti-polipéptido PRO1122. Alternativamente, las células de hibridomas pueden desarrollarse en matraces de cultivos de tejidos o en botellas en rodillo. La purificación de los anticuerpos monoclonales producidos en los ascitos se puede realizar usando precipitación con sulfato de amonio, seguido por cromatografía de exclusión en gel. Alternativamente, puede usarse la cromatografía por afinidad basada en la unión del anticuerpo a la proteína A o la proteína G.

Ejemplo 8: Expresión de ARN

[0254] Las manchas multitejido que contienen poliA+ ARN (2 g por banda) de varios tejidos humanos se adquirieron de Clontech (Palo Alto, CA). Se utilizaron regiones de codificación completa de IL-17B humana (LINQ516) (700 pb) (SEc ID No: 17) e IL17C (UNQ561) (1,1 kpb) (SEC ID No: 18) como sondas de hibridación. Las sondas de ADN se marcaron con [-32P]-dCTP mediante gránulos marcadores de ADN de “priming” aleatorio (Pharmacia Biotech). La hibridación se realizó utilizando Expresshyb (Clontech) que contenía las sondas radiomarcadas a 68oC durante 1 hora. A continuación, las manchas se lavaron con 2X SSC/solución de SDS al 0,05% a temperatura ambiente durante 40 minutos, seguido de lavados en 0,1 X SSC/solución de SDS al 0,05% a 55oC durante 40 minutos con un cambio de solución nueva. Las manchas se exponen en un fosforimager y la imagen resultante se indica en la presente invención como la figura 8. [0255] Para IL-17B (SEC ID No: 1), se halló un transcrito de ARNm de 800 pb en el páncreas, intestino delgado y estómago de tejidos de humano adulto: se detectó una banda más débil en los testículos. (figura 8). Se examinó la expresión de IL-17C (SEC ID No: 2) en el mismo grupo de tejidos de humano adulto, pero no se observaron señales detectables.

Ejemplo 9: Generación de proteínas de fusión Fc/His [0256] Las secuencias codificantes de IL17B (SEC ID No: 17) e IL17C (SEC ID No: 18) se amplificaron por PCR y se subclonaron en los sitios EcoRI y SmaI de pBPH.His.c para generar una etiqueta GHHHHHHHH C-terminal (SEC ID No: 19) o los sitios EcoRI y Stu de pBPH.IgG para generar una fusión C-terminal con la región Fc de IgGI humana. Los vectores pBPH.His.c y pBPH.IgG son derivados del vector de expresión de baculovirus pVL1393 (Pharmingen). Se contruyó una proteína de Fc de control o con etiqueta his de forma similar a la unión C-terminal de la proteína asociada a la pancreatitis (175 aminoácidos) a la parte Fc de la IgGI humana o etiqueta his8. [0257] Las proteínas de fusión se expresaron en células H5 utilizando el procedimiento recomendado por el fabricante (Invitrogen). Bevemente, las construcciones de ADN se cotransfectaron con ADN de Baculovirus BaculoGold (Pharmingen) en una proporción

7:1 en células Sf9 adherentes. Las células se incubaron a 28oC durante 4 días y se recogió el sobrenadante. El sobrenadante de transfección se amplificó y se sometió a purificación de afinidad mediante gránulos de proteína A-sefarosa (Pharmacia) para las proteínas de fusión Fc o gránulos de Ni-NTA agarosa (QIAGEN) para proteínas etiquetada con His. [0258] Para examinar la expresión de las proteínas, se realizó un análisis por SDSPAGE sobre las proteínas recombinantes purificadas por afinidad en condiciones reductoras y no reductoras, seguido de tinción de plata.

Ejemplo 10: Inducción de la liberación de IL-6 y TNF-

[0259] Utilizando el procedimiento descrito en Yao et al., J. Immunol. 155: 5483 (1995) (Yao-2) para la liberación de IL-6 (SEC ID No: 14), se cultivaron células de fibroblastos de prepucio humano (ATCC CRL-2091) en medio MEM (FBS al 10%) con la citoquina de prueba. Después de la incubación durante 18 horas a 37oC y CO2 al 5%, se ensayaron los medios condicionados para IL-6 utilizando un kit de ELISA (R&D Systems). Para la secreción de TNF-, se cultivaron células THP-1 monocíticas de leucemia humana en medio RPMI (FBS al 10%) con citoquina de prueba. Después de la incubación durante 18 horas a 37oC y CO2 al 5%, se cuantificó el TNF- en los medios condicionados (SEC ID No: 20) utilizando un kit de ensayo ELISA (R&D Systems). [0260] Las células de fibroblasto de prepucio humano (ATCC) se cultivaron por separado en medio MEM (FBS al 10%) en presencia de IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3). Después de la incubación durante 18 horas a 37oC y CO2 al 5%, se ensayaron los medios condicionados para IL-6 (SEC ID No: 14) utilizando un kit de ELISA (R&D Systems). A diferencia del nivel elevado de IL-6 (SEC ID No: 14) inducida por IL-17 (SEC ID No: 11), tanto IL-17B (SEC ID No: 1) como IL17C (SEC ID No: 3) no consiguieron estimular la secreción de IL-6 (SEC ID No: 14) en células de fibroblasto (figura 9A). [0261] Utilizando el procedimiento descrito en Yao et al., Cytokine 9: 794 (1997) (Yao-3) se utilizó una línea de células monocíticas leucémicas humanas, THP-1, para ensayar para la estimulación de la liberación de TNF- (SEC ID No: 20) por IL-17 (SEC ID No: 11), UNQ516 (SEC ID No: 1) y UNQ561 (SEC ID No: 3) mediante el cultivo en medio RPMI (FBS al 10%). Después de la incubación durante 18 horas a 37oC y CO2 al 5%, se cuantificó el TNF- (SEC ID No: 19) en los medios condicionados utilizando un kit de ensayo ELISA (R&D Systems). Aunque IL-17 (SEC ID No: 11) sólo indujo un nivel bajo de TNF- (SEC ID No: 19) en células THP-1, tanto IL-17B como IL-17C (como proteínas de fusión Fc) estimularon la producción de TNF- en células THP-1 (figura 9B). Una proteína de fusión Fc de control no tuvo efectos. [0262] Con el fin de caracterizar adicionalmente la estimulación de la liberación de TNF- por IL-17B e IL-17C, se ensayó la dependencia de la respuesta con el transcurso del tiempo y la concentración en células THP-1. La figura 10 ilsutra que IL17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) estimulan la liberación de TNF- (SEC ID No: 19) de forma dependiente del tiempo y la concentración. La EC50 para la estimulación por IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) es 2,4 nM, mientras que para IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3), 25 nM. [0263] Mientras que las preparaciones de IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) utilizadas en estos experimentos contenían niveles indetectables de endotoxina (menos de 1 EU/ml), se realizaron experimentos de control adicionales para confirmar que la liberación de TNF- (SEC ID No: 19) de células THP-1 era real y no artificial. Las actividades de IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) no quedaron afectadas por el tratamiento con polimixina B y se anularon mediante tratamiento térmico, apoyando adicionalmente la idea de que las propias proteínas eran responsables de las actividades y no cualquier endotoxina contaminante.

Ejemplo 11: Unión del receptor de IL-17

Clonación del ECD del receptor de hIL-17:

[0264] Con el fin de clonar el ECD del receptor de IL-17 humano, se designaron dos cebadores oligonucleótidos en los extremos 5’ y 3’ de ECD de IL-17R (SEC ID No: 15) en base a la secuencia publicada. Yao et al., supra (Yao-3). Las dos sondas tenían las siguientes secuencias: cebador 1: 5’-CTG TAC CTC GAG GGT GCA GAG-3’ (SEC ID No: 20) cebador 2: 5’-CTC AAG CTT GGG TCA ATG ATG ATG ATG ATG ATG ATG ATG CCA CAG GGG CAT GTA GTC C-3’ (SEC ID No: 21)

[0265] Los cebadores anteriores se utilizaron en reacciones de PCR para amplificar el ADNc de longitud completa de una biblioteca de ADNc de testículo humano con ADN polimerasa Pfu Turbo (Promega). Se introdujo una etiqueta his en C-terminal mediante PCR a través de la adición de nucleótidos que codifican ocho histidinas al cebador del extremo 3’. A continuación, se subclonó el producto de la PCR en un vector plásmido de expresión pRK5B. El análisis de la secuencia confirmó que la inserción contiene un fragmento de ADN que codifica el dominio extracelular (1-320 aminoácidos) del receptor hIL-17 publicado (SEC ID No: 15).

Inmunoprecipitación del ECD de IL-17R:

[0266] La actividad diferencial de IL-17 cuando se comparó con IL-17B (UNQ516) (SEC ID No:1 ) e IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) sugirió que se podrían unir y activar diferentes receptores de la superficie celular. Con el fin de ensayar si IL-17B (UNQ516) (SEC ID No: 1) o IL-17C (UNQ561) (SEC ID No: 3) se unen directamente al receptor, se transfectó un plásmido de expresión que contenía la IL-17R (etiquetada con his en C-terminal) (SEC ID No: 22) en células 293 utilizando el reactivo de transfección SuperFect (Quiagen). El marcaje metabólico de células 293 se realizó 16 horas después de la transfección utilizando 50 Ci/ml de mezcla [35S]-Cys/Met durante 6 horas. Se recogió el medio condicionado y se concentró (Centricon-10, Amicon). Para examinar la expresión del ECD de IL-17R (SEC ID No: 15), se utilizaron gránulos de Ni-NTA (Quiagen) para precipitar por afinidad el ECD de IL-17R etiquetado con his (SEC ID No: 22) del medio condicionado.

[0267] El medio condicionado se diluyó en tampón RIPA (NP40 al 1%, desoxicolato sódico al 0,5%, SDS al 0,1% en PBS), se incubó con IL-17 (SEC ID No: 11) y las proteínas de fusión Fc durante toda la noche a 4oC. Se añadieron gránulos de proteína A-agarosa (Pierce) para precipitar las proteínas de fusión Fc. Los precipitados se lavaron tres veces para precipitar las proteínas de fusión Fc. Los precipitados se lavaron tres veces en tampón RIPA, se desnaturalizaron en tampón de muestra SDS y se realizó la electroforesis sobre geles Bis-Tris Nu-PAGE al 4-12% (Novex). Para la inmunoprecipitación de IL-17 (SEC ID No: 11), se añadió anticuerpo anti-IL17 (R&D Systems). En un experimento de unión competitiva, la inmunoprecipitación del ECD de IL-17R (SEC ID No: 15) por IL-17 (SEC ID No: 11) se realiza en presencia de un exceso molar de 5 veces de IL-17B.his (SEC ID No: 23), IL-17C.his (SEC ID No: 24) y la proteína etiquetada con his de control. [0268] El ECD de IL-17R (SEC ID No: 15) migró como una banda de 60 kD cuando se purificó a través de su etiqueta de histidina (figura 11A, banda 1). Además, el ECD de IL-17R (SEC ID No: 15) también se precipitó combinado con IL-17 (SEC ID No: 11) (carril 3). Sin embargo, tanto IL-17B (SEC ID No: 1) como IL-17C (SEC ID No: 3) no consiguieron competir por la unión de IL-17 (SEC ID No: 11) al ECD del receptor de IL-17 (SEC ID No: 15) (figura 11B, carriles 15 y 16).

Ejemplo 12: Análisis de la unión a células THP-1 mediante Clasificador de Células activado por Fluorescencia (FACS)

[0269] Se preincubaron células THP-1 (5 x 105) en PBS que contenía un 5% de suero de caballo a 4oC durante 30 minutos para bloquear la unión no específica. Se añadieron IL-17 (SEC ID No: 11), IL-17B.fc (SEC ID No: 12), IL-17C.Fc (SEC ID NO: 13) o Fc de control (1 g de cada una) y se incubaron con las células THP-1 en un volumen de 0,25 ml sobre hielo durante 1 hora. Para el experimento de unión de IL-17, se añadieron secuencialmente anticuerpo primario anti hIL-17 (dilución 1:100) y anticuerpo secundario de cabra anti-ratón conjugado a FITC (Jackson Immunology Lab, dilución 1:100) con una incubación de 30-60 minutos y lavados intensos antes de cada adición. Para las proteínas de fusión Fc, las células se tiñeron con IgG de cabra anti-humano conjugado con FITC (específico de Fc, Jackson Immunology Lab, dilución 1:100). Después de lavados intensos, se analizaron un mínimo de 5000 células utilizando FACscan (Becton Dickinson).

[0270] El resultado del procedimiento anterior fue que las proteínas de fusión Fc de tanto IL-17B (SEC ID No: 12) como IL-17C (SEC ID No: 13) mostraron unión a células THP-1 en comparaciñón con una proteína de fusión Fc de control (figura 13).

Ejemplo 13: Purificación de polipéptidos PRO1122 utilizando anticuerpos específicos

[0271] Los polipéptidos PRO1122 nativos o recombinantes se pueden purificar mediante una variedad de técnicas estándar en las técnicas de purificación de proteínas. Por ejemplo, se purifica el polipéptido pro-PRO1122, el polipéptido PRO1122 maduro, o el polipéptido pre-PRO1122 mediante cromatografía de inmunoafinidad usando anticuerpos específicos para el polipéptido PRO1122 de interés. En general, una columna de inmunoafinidad se construye mediante el acoplamiento covalente del anticuerpo anti-PRO122 a una resina de cromatografía activada. [0272] Las inmunoglobulinas policlonales se preparan a partir de sueros inmunes mediante precipitación con sulfato de amonio o mediante purificación en la Proteína A inmovilizada (Pharmacia LKB Biotechnology, Piscataway, N.J). Asimismo, los anticuerpos monoclonales se preparan a partir de los fluidos de ascitis de ratón mediante la precipitación con sulfato de amonio o cromatografía en Proteína A inmovilizada. La inmunoglobulina parcialmente purificada se une covalentemente a una resina cromatográfica, tal como la SEPHAROSETM activada con CnBr (Pharmacia LKB Biotechnology). El anticuerpo se acopla a la resina, la resina se bloquea y la resina derivada se lava de acuerdo con las instrucciones del fabricante. [0273] Dicha columna de inmunoafinidad se utiliza en la purificación del polipéptido PRO1122 mediante la preparación de una fracción a partir de células que contienen polipéptido PRO1122 en una forma soluble. Esta preparación se deriva por solubilización de toda la célula o de una fracción subcelular obtenida mediante centrifugación diferencial por adición de detergente o mediante otros procedimientos conocidos en la técnica. Alternativamente, el polipéptido PRO1122 soluble que contiene una secuencia señal puede secretarse en una cantidad útil en el medio en el que crecen las células. [0274] Una preparación que contiene polipéptido PRO1122 soluble se pasa por la columna de inmunoafinidad, y la columna se lava en condiciones que permiten la absorbancia preferencial del polipéptido PRO1122 (por ejemplo, tampones de fuerza iónica elevada en presencia de detergente). A continuación, la columna se eluye en condiciones que interrumpen la unión anticuerpo-polipéptido PRO1122 (por ejemplo, un tampón de pH bajo, tal como aproximadamente un pH de 2-3, o una alta concentración de caótropo, tal como urea o ión tiocianato), y se recoge el polipéptido PRO1122.

Ejemplo 14: Cribado de fármacos

[0275] La presente invención es particularmente útil para cribar compuestos mediante la utilización de polipéptidos PRO1122 o fragmentos de unión de los mismos en cualquier variedad de técnica de cribado de fármacos. El polipéptido fragmento de PRO1122 utilizado en dicha prueba puede estar libre en solución, fijado a un soporte sólido, adsorbido en una superficie celular o situado intracelularmente. Un procedimiento de cribado de fármacos utiliza células huésped eucariotas o procariotas, las cuales se transforman de forma estable con ácidos nucleicos recombinantes que expresan el polipéptido PRO1122 o un fragmento. Los fármacos se criban contra dichas células transformadas en ensayos de unión competitiva. Dichas células, tanto en forma viable como fija, se pueden utilizar para ensayos de unión estándar. Se puede medir, por ejemplo, la formación de complejos entre el polipéptido PRO1122 o un fragmento y el agente que se está probando. Alternativamente, se puede examinar la disminución en la formación del complejo entre el polipéptido PRO1122 y su célula diana o receptores diana causada por el agente que se está probando. [0276] De este modo, la presente invención proporciona procedimientos de cribado para fármacos o cualquier otro agente que puede afectar a una enfermedad o un trastorno asociados al polipéptido PRO1122. Estos procedimientos comprenden el contacto de dicho agente con un polipéptido PRO1122 o fragmento del mismo y el ensayo (I) para la presencia de un complejo entre el agente y el polipéptido PRO1122 o un fragmento, o (II) para la presencia de un complejo entre el polipéptido PRO1122 o un fragmento y la célula, mediante procedimientos bien conocidos en la técnica. En dichos ensayos de unión competitiva, el polipéptido PRO1122 o un fragmento está normalmente marcado. Después de una incubación adecuada, el polipéptido PRO1122

o un fragmento libres se separan de la forma unida, y la cantidad de marca libre o no complejada es una medida de la capacidad del agente concreto para unirse al polipéptido PRO1122 o para interferir en el complejo polipéptido PRO1122/célula. [0277] Otra técnica para el cribado de fármacos proporciona un alto rendimiento cribando compuestos que tienen una afinidad de unión adecuada a un polipéptido y se describe en detalle en WO 84/03564, publicado el 13 de septiembre de 1984.

Brevemente, una gran cantidad de compuestos de diferentes péptidos pequeños de prueba se sintetizan en un sustrato sólido, tal como agujas de plástico o alguna otra superficie. Tal y como se aplica a un polipéptido PRO1122, los compuestos de péptidos de prueba se hacen reaccionar con polipéptido PRO1122 y se lavan. Se detecta el PRO1122 unido mediante procedimientos bien conocidos en la técnica. El polipéptido PRO1122 purificado también puede recubrirse directamente en placas para utilizar en las técnicas de cribado de fármacos mencionadas anteriormente. Además, se pueden utilizar anticuerpos no neutralizantes para capturar el péptido e inmovilizarlo en el soporte sólido. [0278] La presente invención también contempla la utilización de ensayos de cribado de fármacos competitivos en los cuales los anticuerpos neutralizantes capaces de unirse a polipéptidos PRO1122 específicamente compiten con un compuesto de prueba para unirse a polipéptido PRO1122 o fragmentos del mismo. De esta manera, pueden utilizarse los anticuerpos para detectar la presencia de cualquier péptido que comparte uno o más determinantes antigénicos con el polipéptido PRO1122.

Ejemplo 15: Diseño racional de fármacos

[0279] El objetivo del diseño racional de fármacos es producir análogos estructurales de polipéptidos biológicamente activos de interés (es decir, un polipéptido PRO1122)

o de pequeñas moléculas con las cuales interactúan, por ejemplo, agonistas, antagonistas o inhibidores. Cualquiera de estos ejemplos se puede utilizar para fármacos de moda que son formas más activas o estables del polipéptido PRO1122 o que potencian o interfieren con la función del polipéptido PRO1122 in vivo (c.f. Hodgson, Bio/Technology, 9: 19-21 (1991)). [0280] En un enfoque, la estructura tridimensional del polipéptido PRO1122, o de un complejo polipéptido PRO1122-inhibidor, se determina mediante cristalografía de rayos X, mediante modelación por ordenador o, más habitualmente, mediante una combinación de los dos enfoques. Deben comprobarse la forma y las cargas del PRO1122 para elucidar la estructura y para determinar el sitio o sitios activos de la molécula. Con menor frecuencia, podría obtenerse la información útil con respecto a la estructura del PRO1122 mediante la modelación basada en la estructura de proteínas homólogas. En ambos casos, la información estructural pertinente se utiliza para diseñar moléculas análogas de tipo polipéptido PRO1122 o para identificar inhibidores eficaces. Entre los ejemplos útiles de diseño racional de fármacos se pueden incluir moléculas que han mejorado la actividad o la estabilidad, tal como se muestra por Braxton y Wells, Biochemistry, 31: 7796-7801 (1992) o que actúan como inhibidores, agonistas o antagonistas de péptidos nativos tal y como se muestra por Athauda et. al.,

J. Biochem., 113: 742-746 (1993). [0281] También es posible aislar un anticuerpo específico de diana, seleccionado mediante un ensayo funcional, tal y como se ha descrito anteriormente y, a continuación, solucionar su estructura cristalina. Este enfoque, en principio, produce un fármaco inicial en el que puede basarse el diseño de fármacos posterior. Es posible evitar una cristalografía de toda la proteína mediante la generación de anticuerpos antiidiotípicos (anti-ids) para un anticuerpo funcional farmacológicamente activo. Como imagen especular de una imagen especular, el sitio de unión del anti-ids se esperaría que fuera un análogo del receptor original. A continuación, el anti-ids podría utilizarse para identificar y aislar péptidos de bancos de péptidos producidos química o biológicamente. Los péptidos aislados actuarían entonces como el fármaco inicial. [0282] En virtud de la presente invención, se pueden fabricar cantidades suficientes del polipéptido PRO1122 para realizar dichos estudios analíticos, tales como en cristalografía de rayos-X. Además, el conocimiento de la secuencia de aminoácidos del polipéptido PRO1122 proporcionada en la presente invención proporcionará una guía para los usuarios de técnicas de modelación por ordenador en lugar de o adicionalmente a la cristalografía de rayos-X.

Ejemplo 16: Ensayo de explantes de cartílago articular

Introducción:

[0283] Tal y como se ha mencionado anteriormente, es probable que IL-17 tenga un papel en la iniciación o mantenimiento de la respuesta proinflamatoria. IL-17 es una citoquina expresada por células CD4+ Th e induce la secreción de citoquinas proinflamatorias y hematopoyéticas (por ejemplo, IL-1, TNF-, IL-6, IL-8, GM-CSF. Aarvak et al., J. Immunol 162: 1246-1251 (1999); Fossiez et al., J. Exp. Med. 183: 2593-2603 (1996); Jovanovic et al., J. Immunol. 160: 3513-3521 (1998) en una serie de tipos de células que incluyen sinoviocitos y macrófagos. En presencia de IL-17, los fibroblastos mantienen la proliferación de progenitores hematopoyéticos CD34+ e inducen su maduración preferencial en neutrófilos. Como resultado, IL-17 puede constituir un iniciador temprano de la reacción inflamatoria dependiente de células T y puede ser parte de la red de citoquinas que conecta el sistema inmune con la hematopoyesis. [0284] Se ha observado la expresión de IL-17 en el sinovio de pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriática u osteoartritis, pero no en tejidos de articulaciones normales. IL-17 puede ser sinérgico con las citoquinas proinflamatorias derivadas de monocitos IL-1 o TNF- para inducir IL-6 y GM-CSF. Mediante la acción directa sobre los sinoviocitos, IL-17 podía aumentar la secreción de citoquinas proinflamatorias in vivo y, de este modo, exacerbar la inflamación y destrucción de las articulaciones. [0285] Para entender a fondo el posible papel de IL-17, los Solicitantes han ensayado los efectos de IL-17 sobre el metabolismo de la matriz del cartílago. A la vista de los efectos catabólicos conocidos del óxido nítrico (NO) en el cartílago, y la existencia de niveles elevados de NO en las articulaciones artríticas, también se midió la producción de NO.

Procedimientos:

[0286] Explantes de cartílago articular: La articculación metacarpofalángico de una cerda de 4-6 meses de vida se diseccionó de manera aséptica, y se extrajo el cartílago articular mediante corte en “frenad” de una forma cuidadosa, de manera que se evita el hueso subyacente. El cartílago se molió y se cultivó en masa durante por lo menos 24 horas en una atmósfera humidificada del 95% en aire y un 5% de CO2 en medio libre de suero (SF) (DME/F12 1:1) con BSA al 0,1% y antibióticos. Después de lavar tres veces, se pusieron alicuotas de aproximadamente 80 mg de cartílago articular en tubos micrónicos y se incubaron durante por lo menos 24 horas en el medio SF anterior. A continuación, se añadieron las proteínas de prueba en un 1% solas o combinadas con IL-1 (10 ng/ml) (SEC ID No: 25). El medio se recogió y se cambió a diferentes puntos de tiempo (0, 24, 48, 72 horas) y se ensayó para el contenido de proteoglicanos utilizando el ensayo colorimétrico con azul de 1,9-dimetilmetileno (DMB) descrito en Famdale y Buttle, Biochem. Biophys. Acta 883: 173-177 (1985). Después del marcaje (durante toda la noche) con azufre-35S, los tubos se pesaron para determinar la cantidad de tejido. Después de una digestión durante toda la noche, se determinan la cantidad de proteoglicanos restante en el tejido, así como la síntesis de proteoglicanos (incorporación de 35S). [0287] Medición de la producción de NO: El ensayo se basa en el principio que el 2,3diaminonaftaleno (DAN) reacciona con nitrito en condiciones ácidas para formar 1(H)-naftotriazol, un producto fluorescente. Dado que el NO es metaboliza rápidamente a nitrito (NO2-1) y nitrato (NO3-1), la detección del nitrito es un medio de detección (aunque por debajo) del NO real producido. Se añaden 10 L de DAN (0,05 mg·mL en 0,62 M de HCl) a 100 L de muestra (sobrenadante del cultivo celular), se mezclan y se incuban a temperatura ambiente durante 10-20 minutos. La reacción se acaba con 5 mL de NaOH 2,8 N. La formación de 2,3-diaminonaftotriazol se midió utilizando un lector en placa fluorescente Cytoflor con una excitación a 360 nm y lectura de emisión a 450 nm. Para una medición óptima de la intensidad fluorescente, se utilizaron placas negras con bases claras.

Resultados y discusión:

[0288] Se observó que IL-17 (SEC ID No: 11) aumentaba la liberación de proteoglicanos y disminuía la síntesis de los mismos (figura 13). Además, este efecto era aditivo al efecto observado a partir de IL-1 (figura 13) (SEC ID No: 25). Los efectos de IL-17 no están mediadas por la producción de óxido nítrico, ni la inhibición de la liberación de óxido nítrico aumenta la ruptura de la matriz. UNQ561 (SEC ID No: 3) aumenta la ruptura de la matriz e inhibe la síntesis de la matriz. De este modo, es probable que la expresión de PRO1122 se asocie a trastornos cartilaginosos degenerativos. Por otro lado, UNQ516 (SEC ID No: 1) aumenta la síntesis de la matriz e inhibe la liberación de óxido nítrico por los explantes de cartílago articular. [0289] En conclusión, IL-17 contribuye probablemente a una pérdida de cartílago articular en las articulaciones artríticas y, de este modo, la inhibición de su actividad podría limitar la inflamación y la destrucción del cartílago. Il-1 e IL-17 tienen actividades similares, aunque distintas, debido a su utilización de diferentes receptores y al solapamiento en cadena abajo de los mecanismos de señalización. [0290] Dados los hallazgos de los potentes efectos catabólicos de IL-17 sobre explantes de cartílago articular y la homología de UNQ516 y UNQ561 con IL-17, los antagonistas para cualquiera o todas estas proteínas puede ser útil para el tratamiento de condiciones inflamatorias y defectos del cartílago, tales como la artritis. Sin embargo, el hallazgo de que UNQ516 inhibe la producción de NO y aumenta la síntesis de la matriz sugiere que esta proteína y los agonistas de las misma podrían tener efectos beneficiosos en la articulación y, de este modo, pueden ser útiles por sí mismos para el tratamiento de los trastornos mencionados anteriormente.

[0291] Finalmente, se sabe que los factores de crecimiento pueden tener efectos bifásicos y que el tejido enfermo puede responder de forma diferente que el tejido normal a un factor determinado in vivo. Por estas razones, los antagonistas o agonistas (por ejemplo, las propias proteínas) de UNQ561 pueden ser útiles en el tratamiento de

5 condiciones inflamatorias y trastornos de las articulaciones, tales como la artritis.

Depósito de material

[0292] Los siguientes materiales se han depositado con la American Type Culture 10 Collection, 10801 University Boulevard, Manasssas, VA, USA 20110-2209 (ATCC):

Material ATCC Dep. No. Fecha del depósito

DNA59294-1381 209866 14 de mayo de 1998

DNA62377-1381-1 203552 22 de diciembre de 1998

[0293] Este depósito se realizó según lo estipulado en el Tratado de Budapest sobre el Reconocimiento Internacional del Depósito de Microorganismos a los fines del

15 Procedimiento en Materia de Patentes y el Reglamento bajo el mismo (Tratado de Budapest). Esto asegura el mantenimiento de un cultivo viable del depósito durante 30 años a partir de la fecha del depósito. El depósito estará disponible mediante la ATCC según los términos del Tratado de Budapest, y están sujetos a un acuerdo entre Genentech, Inc. y ATCC, que asegura la disponibilidad permanente y sin restricción de

20 la progenie del cultivo del depósito al uso público tras la publicación de la respectiva patente estadounidense o tras ponerse abierta a la inspección pública de cualquier solicitud de patente estadounidense o extranjera, la que sea primera, y asegura la disponibilidad de la progenie para alguien determinado por el Comisionario de Patentes y Marcas de Estados Unidos para tener el derecho a la misma de acuerdo con

25 35 USC § 122 y las normas del Comisionario según las mismas (incluyendo 37 CFER § 1.14 con referencia concreta a 886 OG 638). [0294] El cesionario de la presente solicitud ha acordado que si un cultivo de los materiales en el depósito muriera o se perdiera o se destruyera cuando se cultiva en las condiciones adecuadas, los materiales serán inmediatamente reemplazados en una

30 notificación por otros iguales. La disponibilidad del material depositado no se interpreta como una licencia para realizar la invención contraviniendo los derechos concedidos bajo la autoridad de cualquier gobierno de acuerdo con sus leyes de patente. [0295] La memoria escrita anteriormente se considera que es suficiente para permitir a un experto en la materia realizar la invención. La presente invención no se limita en su alcance por la construcción depositada, ya que la realización depositada pretende ser una ilustración individual de ciertos aspectos de la presente invención. El depósito del material de la presente invención no constituye una admisión de que la descripción escrita contenida en la presente invención sea inadecuada para permitir la práctica de cualquier aspecto de la invención, incluyendo el modo óptimo de la misma, ni se interpreta como limitante del alcance de las reivindicaciones a las ilustraciones específicas que representa.

Listado de secuencias

[0196]

<110> Chen, Jian Filvaroff, Ellen Goddard, Audrey Gurney, Austin Li, Hanzhong Wood, William I.

<120> POLIPÉPTIDOS HOMÓLOGOS IL-17 Y UTILIZACIONES TERAPÉUTICAS

<130> P1381-R1

<141> 1999-05-14

<150> US 60/085,579

<151> 1998-05-15

<150> US 60/113,621

<151> 1998-12-23

<160> 26

<210> 1

<211> 180

<212>

PRT 5 <213> Homo sapiens

<400> 1

<210> 2

<211> 687

<212>

ADN 5 <213> Homo sapiens

imagen1

10

15

imagen1

<400> 2

imagen2

<210> 3

<211> 197

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 3 <210> 4

imagen1

<211> 1047

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 4 <210> 5

imagen1

<211> 830

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<220>

<221> desconocida

<222> 105-115

<223> base desconocida

<400> 5 <210> 6

imagen1

<211> 397

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<221> desconocida

<222> 10, 150, 267

<223> base desconocida

<400> 6

imagen1

<210> 7

<211> 230

<212> ADN

<213> Artificial

<400> 7 <210> 8

imagen1

<211> 24

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<400> 8

imagen1

<210> 9

<211> 24

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<400> 9

imagen1

<210> 10

<211> 40

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

imagen3

<210> 11

<211> 155

<212> PRT

<213> Humana

<400> 11

5

imagen1

10

15

20

<210> 12

<211> 408

<212> PRT

<213> Artificial

25

<220>

<223> Secuencia Artificial 1-408

<400> 12

30

imagen1

imagen1

imagen1

imagen4

<210> 14

<211> 212 25 <212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 14

imagen1

<210> 15

<211> 320

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 15

imagen1

imagen1

imagen1

<210> 16

<211> 543

<212> ADN

<213> Homo Sapiens

<400> 16

imagen1

<210> 17

<211> 594

<212> ADN

<213> Homo Sapiens

<400> 17

imagen1

<210> 18

<211> 9

<212> PRT

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-9

<400> 18

imagen1

<210> 19

<211> 157

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 19

imagen1

<210> 20

<211> 21

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-21

imagen5

<210> 21

<211> 58

<212> ADN

<213> Artificial

5 <220>

<223> Secuencia artificial 1-58

<400> 21

imagen6

<210> 22

<211>

328 15 <212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 22

<210> 23

<211>

175 15 <212> PRT

imagen1

imagen7

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-175

<400> 23

imagen1

<210> 24

<211> 206

<212> PRT

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-206

<400> 24 <210> 25

imagen1

<211> 271

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 25

imagen1

imagen1

<210> 26

<211> 177

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 26 Listado de secuencias

imagen1

[0297]

<110> Genentech, Inc., et al.

<120> POLIPÉPTIDOS HOMÓLOGOS IL-17 Y UTILIZACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS MISMOS

<130> P1381-R1

<140> PCT/US99/10733

<141> 1999-05-14

<150> US 60/085,579

<151> 1998-05-15

<150> US 60/113,621

<151> 1998-12-23

<160> 26

<210> 1

<211> 180

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 1 <210> 2

imagen1

<211> 687

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 2

imagen1

imagen1

<210> 4

<211> 1047

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<400> 4 <210> 5

imagen1

imagen1

<211> 830

<212> ADN

<213> Homo sapiens

<220>

<221> desconocida

<222> 105-115

<223> base desconocida

<400> 5 <210> 6

imagen1

<211> 397

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<221> desconocida

<222> 10, 150, 267

<223> base desconocida

<400> 6 <210> 7

imagen1

<211> 230

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<221> Secuencia Artificial 1-230

<400> 7

imagen1

<210> 8

<211> 24

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Secuencia Artificial 1-24

<400> 8

imagen1

5 <210> 9

<211> 24

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

10 <220>

<223> Secuencia Artificial 1-24

<400> 9

imagen8

<210> 10

<211> 40

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Secuencia Artificial 1-40

<400> 10

imagen9

<210> 11

<211> 155 30 <212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 11 20 <210> 12

imagen10

<211> 408

<212> PRT

<213> Artificial

25 <220>

<223> Secuencia Artificial 1-408

<400> 12

imagen1

imagen1

<210> 13

<211> 425

<212> PRT

<213> Artificial

5

<220>

<223> Secuencia Artificial 1-425

<400> 13

10

imagen1

imagen1

<210> 14

<211> 212

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 14 <210> 15

imagen1

imagen1

<211> 320

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 15

imagen1

imagen1

<210> 16

<211> 543

<212> ADN

<213> Homo Sapiens

<400> 16

imagen1

<210> 17

<211> 594

<212> ADN

<213> Homo Sapiens

<400> 17 <210> 18

imagen1

<211> 9

<212> PRT

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-9

<400> 18

imagen1

<210> 19

<211> 157

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 19 <210> 20

imagen1

<211> 21

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-21

imagen5

<210> 21

<211> 58

<212> ADN

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-58

<400> 21

imagen1

<210> 22

<211> 328

<212> PRT

<213> Homo Sapiens

<400> 22 20 <210> 23

imagen1

imagen10

<211> 175

<212> PRT

<213> Artificial

25 <220>

<223> Secuencia artificial 1-175

<400> 23 <210> 24

imagen1

<211> 206

<212> PRT

<213> Artificial

<220>

<223> Secuencia artificial 1-206

<400> 24

imagen1

imagen1

<210> 26

<211> 177

<212> PRT 5 <213> Homo Sapiens

<400> 26

imagen1

REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN

Esta lista de referencias citadas por el solicitante se muestra únicamente para conveniencia del lector. No forma parte del documento de Patente Europea. Aunque se ha tenido una gran precaución a la hora de recopilar las referencias, no se pueden excluir errores u omisiones y la Oficina Europea de Patentes declina cualquier responsabilidad al respecto.

Documentos de patente citados en la descripción

•

US 5536637 A [0005]

•

WO 9961617 A [0011]

•

EP 404097 A [0055]

•

WO 9311161 A [0055]

•

US 4275149 A [0058]

•

US 5364934 A [0065]

•

WO 8705330 A [0077]

•

US 4640835 A [0079]

•

US 4496689 A [0079]

•

US 4301144 A [0079]

•

US 4670417 A [0079]

•

US 4791192 A [0079]

•

US 4179337 A [0079]

•

US 5428130 A [0081]

•

WO 9410308 A [0082]

•

WO 8905859 A [0090]

•

US 4399216 A [0090]

•

DD 266710 [0091]

•

US 4946783 A [0091]

•

EP 139383 A [0092]

•

US 4943529 A [0092]

•

EP 402226 A [0092]

•

EP 183070 A [0092]

•

EP 244234 A [0092]

•

EP 394538 A [0092]

•

WO 9100357 A [0092]

•

US 5010182 A [0095]

•

EP 362179 A [0095]

•

WO 9013646 A [0095]

•

EP 36776 A [0099]

•

EP 73657 A [0101]

•

GB 2211504 A [0102]

•

EP 117060 A [0105]

•

EP 117058 A [0105]

•

WO 9106629 A [0114]

•

WO 9010048 A [0115]

•

WO 9013641 A [0116]

•

WO 9104753 A [0117]

•

WO 9010448 A [0118]

•

US 4736866 A [0122]

•

US 4870009 A [0122]

•

US 4816567 A [0146] [0146] [0150]

•

US 5545807 A [0151]

•

US 5545806 A [0151]

•

US 5569825 A [0151]

•

US 5625126 A [0151]

•

US 5633425 A [0151]

•

US 5661016 A [0151]

•

WO 8101145 A [0152]

•

WO 8807378 A [0152]

•

US 4975278 A [0152]

•

WO 9308829 A [0157]

•

WO 9627011 A [0159]

•

US 4676980 A [0165] [0165]

•

WO 9100360 A [0165]

•

WO 92200373 A [0165]

•

EP 03089 A [0165]

•

WO 9411026 A [0169]

•

US 4485045 A [0171]

•

US 4544545 A [0171]

•

US 5013556 A [0171]

•

US 3773919 A [0177] [0205]

•

WO 9733551 A [0191] [0192]

•

US 5385915 A [0195]

•

WO 9703692 A [0205]

•

WO 9640072 A [0205]

•

WO 9607399 A [0205]

•

US 5654010 A [0205]

•

US 4657760 A [0213]

•

US 5206344 A [0213]

•

US 5255212 A [0213]

•

EP 307247 A [0240]

•

WO 8403564 A [0283]

•

US 60085579 B [0302] [0303]

•

US 60113621 B [0302] [0303]

•

US 9910733 W [0303]

Documentos que no son patentes citados en la descripción

•

YAO et al. J. Immunol., 1995, vol. 155 (12), 5483-5486 [0002]

•

FOSSIEZ. J. Exp. Med, 1996, vol. 183 (6), 2593-2603 [0002]

•

KENNEDY. J. Interferon Cytokine Res., 1996, vol. 16 (8), 611-617 [0002]

•

KLEIN et al. Proc. Natl. Acad. Sci, 1996, vol. 93, 7108-7113 [0005]

•

SPRIGGS et al. J. Clin. Immunol., 1997, vol. 17, 366 [0006]

•

BROXMEYER, H.E. J. Exp. Med., 1996, vol. 183, 2411 [0006]

•

ROUVIER et al. J. Immunol., 1993, vol. 150, 5445 [0006]

•

YAO et al. Immunity, 1995, vol. 3, 811 [0006] [0135]

•

FOSSIEZ et al. J. Exp. Med., 1996, vol. 183, 2593 [0006]

•

Herpesvirus saimiri and herpesvirus ateles. FLECKENSTEIN; DESROSIERS. The Herpesviruses. Plenum Publishing Press, 1982, 253 [0006]

•

BIESINGER, B.I. et al. Procl Natl Acad Sci. USA, 1992, vol. 89, 3116 [0006]

•

JOVANOVIC et al. J. Immunol, 1998, vol. 160, 3513 [0008]

•

FOSSIEZ et al. supra, Yao. J. Immunol., 1995, vol. 155, 5483 [0008]

•

YAO et al. Cytokine, 1997, vol. 9, 794 [0009] [0136] [0267]

•

SHALOM-BAREK et al. J Biol. Chem., 1998, vol. 273, 27467 [0010]

•

ALTSCHUL et al. Methods in Enzymology, 1996, vol. 266, 460-480 [0028]

•

AUSUBEL et al. Current Protocols in Molecular Biology. Wiley Interscience, 1995 [0032]

•

ZAPATA et al. Protein Engin, 1995, vol. 8 (10), 1057-1062 [0048]

•

PLUCKTHUN. The Pharmacology of Monoclonal Antibodies. Springer-Verlag, 1994, vol. 113, 269-315 [0054]

•

HOLLINGER et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1993, vol. 90, 6444-6448 [0055] [0162]

•

CARTER et al. Nucl. Acids Res., 1986, vol. 13, 4331 [0071]

•

ZOLLER et al. Nucl. Acids Res., 1987, vol. 10, 6487 [0071]

•

WELLS et al. Gene, 1985, vol. 34, 315 [0071]

•

WELLS et al. Philos. Trans. R. Soc. London Ser A, 1986, vol. 317, 415 [0071]

•

CREIGHTON. The Proteins [0072]

•

CHOTHIA. J. Mol. Biol., 1976, vol. 150, 1 [0072]

•

T.E. CREIGHTON. Proteins: Structure and Molecular Properties. W.H. Freeman & Co, 1983, 79-86 [0074]

•

APLIN ; WRISTON. CRC Crit. Rev. Biochem., 1981, 259-306 [0077]

•

HAKIMUDDIN et al. Arch. Biochem. Biophys., 1987, vol. 259, 52 [0078]

•

EDGE et al. Anal. Biochem., 1981, vol. 118, 131 [0078]

•

THOTAKURA et al. Meth. Enzymol., 1987, vol. 138, 350 [0078]

•

FIELD et al. Mol. Cell. Biol., 1988, vol. 8, 2159-2165 [0080]

•

EVAN et al. Molecular and Cellular Biology, 1985, vol. 5, 3610-3616 [0080]

•

PABORSKY et al. Protein Engineering, 1990, vol. 3 (6), 547-553 [0080]

•

HOPP et al. BioTechnology, 1988, vol. 6, 1204-1210 [0080]

•

MARTIN et al. Science, 1992, vol. 255, 192-194 [0080]

•

SKINNER et al. J. Biol. Chem., 1991, vol. 266, 15163-15166 [0080]

•

LUTZ-FREYERMUTH et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1990, vol. 87, 63936397 [0080]

•

LANDSCHULZ et al. Science, 1988, vol. 240, 1759 [0082]

•

HOPPE et al. FEBS Letters, 1994, vol. 344, 1991 [0082]

•

MANIATIS et al. Nature, 1989, vol. 341, 24 [0082]

•

STEWART et al. Solid-Phase Peptide Synthesis. W.H. Freeman Co, 1969 [0083]

•

MERRIFIELD. J. Am. Chem. Soc., 1963, vol. 85, 2149-2154 [0083]

•

SAMBROOK et al. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989 [0085]

•

SAMBROOK et al. supra [0085] [0086] [0088] [0090] [0236] [0240]

•

DIEFFENBACH et al. PCR Primer: A Laboratory Manua. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995 [0085]

•

Mammalian Cell Biotechnology: A Practical Approach. SAMBROOK et al. supra. IRL Press, 1991 [0089]

•

SHAW et al. Gene, 1983, vol. 23, 315 [0090]

•

GRAHAM ; VAN DER EB. Virology, 1978, vol. 52, 456-457 [0090]

•

VAN SOLINGEN et al. J Bact., 1977, vol. 130, 946 [0090]

•

HSIAO et al. Proc. Natl. Acad Sci., 1979, vol. 76, 3829 [0090]

•

KEOWN et al. Methods in Enzymology, 1990, vol. 185, 527-537 [0090]

•

MANSOUR et al. Nature, 1988, vol. 336, 348-352 [0090]

•

Beach and Nature. Nature, 1981, vol. 290, 140 [0092]

•

FLEER et al. Bio/Technology, 1991, vol. 9, 968-975 [0092]

•

LOUVENCOURT et al. J Bacteriol, 1983, vol. 737 [0092]

•

VAN DEN BERG et al. Bio/Technolopy, 1990, vol. 8, 135 [0092]

•

SREEKRISHNA et al. J basic Microbiol, 1988, vol. 28, 265-278 [0092]

•

CASE et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1979, vol. 76, 5359-5263 [0092]

•

BALANCE et al. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1983, vol. 112, 284-289 [0092]

•

TILBURN et al. Gene, 1983, vol. 26, 205-221 [0092]

•

YELTON et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1984, vol. 81, 1470-1474 [0092]

•

KELLY ; HYNES. EMBO J., 1985, vol. 4, 475-479 [0092]

•

C. ANTONY. The Biochemisrty of Methylotrophs, 1982, 269 [0092]

•

GRAHAM et al. J Gen Virol., 1977, vol. 36, 59 [0093]

•

URLAUB; CHASIN. Proc. Nail. Acad Sci., 1980, vol. 77, 4216 [0093]

•

MATHER. Biol. Reprod., 1980, vol. 23, 243-251 [0093]

•

URLAUB et al. Proc. Nail. Acad Sci., 1980, vol. 77, 4216 [0098]

•

STINCHCOMB et al. Nature, 1979, vol. 282, 39 [0098]

•

KINGSMAN et al. Gene, 1979, vol. 7, 141 [0098]

•

TSCHEMPER et al. Gene, 1980, vol. 10, 157 [0098]

•

JONES. Genetics, 1977, vol. 85, 12 [0098]

•

CHANG et al. Nature, 1978, vol. 275, 615 [0099]

•

GOEDDEL et al. Nature, 1979, vol. 281, 544 [0099]

•

GOEDDEL. Nucleic Acids Res., 1980, vol. 8, 4057 [0099]

•

DEBOER et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1983, vol. 80, 21-25 [0099]

•

HITZEMAN et al. J. Biol. Chem., 1980, vol. 255, 2073 [0100]

•

HESS et al. J. Adv. Enzyme Reg., 1968, vol. 7, 149 [0100]

•

HOLLAND. Biochemistry, 1978, vol. 17, 4900 [0100]

•

GETHING et al. Nature, 1981, vol. 293, 620-625 [0105]

•

MANTEI et al. Nature, 1979, vol. 281, 40-46 [0105]

•

THOMAS. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1980, vol. 77, 5201-5205 [0106]

•

DEUTSCHER. Methods in Enzymology, 1990, 182 [0109]

•

SCOPES. Protein Purification: Principles and Practice. Springer-Verlag, 1982 [0109]

•

STEIN; COHEN. Cancer Res., 1988, vol. 48, 2659 [0113]

•

VAN DER KROL et al. Bio Techniques, 1988, vol. 6, 958 [0113]

•

THOMAS; CAPECCHI. Cell, 1987, vol. 51, 503 [0123]

•

LI et al. Cell, 1992, vol. 69, 915 [0123]

•

BRADLEY. Teratocarcinomas and Embryonic Stem Cells: A Practical Approach. IRL. Oxford, 1987, 113-152 [0123]

•

ZAMECNIK et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1986, vol. 83, 4143-4146 [0124]

•

DZAU et al. Trends in Biotechnology, 1993, vol. 11, 205-210 [0125]

•

WU et al. J. Biol. Chem., 1987, vol. 262, 4429-4432 [0125]

•

WAGNER et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1990, vol. 87, 3410-3414 [0125]

•

ANDERSON et al. Science, 1992, vol. 256, 808-813 [0125]

•

ROUVIER et al. M Immunol, 1993, vol. 150, 5445 [0132]

•

FOSSIEZ et al. J Exp. Med., 1996, vol. 183, 2593 [0134]

•

YAO et al. J. Immunol., 1995, vol. 155, 5483 [0134] [0135]

•

KOHLER; MILSTEIN. Nature, 1975, vol. 256, 495 [0140]

•

GODING. Monoclonal Antibodies: Principles and Practice. Academic Press, 1986, 59-103 [0141]

•

KOZBOR. J. Immunol., 1984, vol. 133, 3001 [0142]

•

BRODEUR et al. Monuclonal Antibody Production Techniques and Applications. Marcel Dekker. Inc, 1987, 51-63 [0142]

•

MUNSON; POLLARD. Anal. Biochem., 1980, vol. 107, 220 [0143]

•

MORRISON et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1984, vol. 81, 6851-6855 [0146]

•

JONES et al. Nature, 1986, vol. 321, 522-525 [0149] [0150]

•

RIECHMANN et al. Nature, 1988, vol. 332, 323-329 [0149]

•

PRESTA. Curr. Op. Struct. Biol., 1992, vol. 2, 593-596 [0149]

•

RIECHMANN et al. Nature, 1988, vol. 332, 323-327 [0150]

•

VERHOEYEN et al. Science, 1988, vol. 239, 1534-1536 [0150]

•

HOOGENBOOM ; WINTER. J. Mol. Biol., 1991, vol. 227, 381 [0151]

•

MARKS et al. J Mol. Biol., 1991, vol. 222, 581 [0151]

•

COLE et al. Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy. Alan R. Liss, 1985, 77 [0151]

•

BOERNER et al. J. Immunol., 1991, vol. 147 (1), 86-95 [0151]

•

MARKS et al. Bio/Technology, 1992, vol. 10, 779-783 [0151]

•

LONBERG et al. Nature, 1994, vol. 368, 856-859 [0151]

•

MORRISON. N ature, 1994, vol. 368, 812-13 [0151]

•

FISHWILD et al. Nature Biotechnology, 1996, vol. 14, 845-51 [0151]

•

NEUBERGER. Nature Biotechnology, 1996, vol. 14, 826 [0151]

•

LONBERG; HUSZAR. Intern. Rev. Immunol., 1995, vol. 13, 65-93 [0151]

•

MASSEY. Nature, 1987, vol. 328, 457-458 [0154]

•

NEUBERGER et al. Nature, 1984, vol. 312, 604-608 [0155]

•

MILSTEIN ; CUELLO. Nature, 1983, vol. 305, 537-539 [0157]

•

TRAUNECKER et al. EMBO J., 1991, vol. 10, 3655-3659 [0157]

•

SURESH et al. Methods in Enzymology, 1986, vol. 121, 210 [0158]

•

BRENNAN et al. Science, 1985, vol. 229, 81 [0160]

•

SHALABY et al. J. Exp. Med., 1992, vol. 175, 217-225 [0161]

•

KOSTELNY et al. J. Immunol., 1992, vol. 148 (5), 1547-1553 [0162]

•

GRUBER et al. J. Immunol., 1994, vol. 152, 5368 [0162]

•

TUTT et al. J. Immunol., 1991, vol. 147, 60 [0163]

•

CARON et al. J Exp Med., 1992, vol. 176, 1191-1195 [0166]

•

SHOPES, B. J. Immunol., 1992, vol. 148, 2918-2922 [0166]

•

WOLFF et al. Cancer Research, 1993, vol. 53, 2560-2S65 [0166]

•

STEVENSON et al. Anti-Cancer Drug Design, 1989, vol. 3, 219-230 [0166]

•

VITETTA et al. Science, 1987, vol. 238, 1098 [0169]

•

EPSTEIN et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1985, vol. 82, 3688 [0171]

•

HWANG et al. Proc. Natl Acad. Sci. USA, 1980, vol. 77, 4030 [0171]

•

MARTIN et al. J. Biol. Chem., 1982, vol. 257, 286-288 [0172]

•

GABIZON et al. J National Cancer Inst., 1989, vol. 81 (19), 1484 [0172]

•

MARASCO et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1993, vol. 90, 7889-7893 [0174] [0199]

•

ZOLA. Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques. CRC Press, Inc, 1987, 147-158 [0178]

•

HUNTER et al. Nature, 1962, vol. 144, 945 [0178]

•

DAVID et al. Biochemistry, 1974, vol. 13, 1014 [0178]

•

PAIN et al. J. Immunol. Meth., 1981, vol. 40, 219 [0178]

•

NYGREN. J. Histochem. and Cytochem., 1982, vol. 30, 407 [0178]

•

FIELDS ; SONG. Nature, 1989, vol. 340, 245-246 [0183]

•

CHIEN et al. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 1991, vol. 88, 9578-9582 [0183]

•

CHEVRAY; NATHANS. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1991, vol. 89, 5789-5791 [0183]

•

COLIGAN et al. Current Protocols in Immun., 1991, vol. 1 (2 [0185]

•

LEE et al. Nucl. Acids Res., 1979, vol. 6, 3073 [0189]

•

COONEY et al. Science, 1988, vol. 241, 456 [0189]

•

DERVAN et al. Science, 1991, vol. 251, 1360 [0189]

•

OKANO. Neurochem, 1991, vol. 546, 560 [0189]

•

Oligodeoxynucleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expression. CRC Press: Boca Raton, FL, 1988 [0189]

•

ROSSI. C urrent Biology, 1994, vol. 4, 469-471 [0191]

•

Remington’s Pharmaceutical Sciences. 1980 [0200] [0202]

•

JOHNSON et al. Nat. Med., 1996, vol. 2, 795-799 [0205]

•

YASUDA et al. Biomed. Ther., 1993, vol. 27, 1221-1223 [0205]

•

HORA et al. Bio/Technology, 1990, vol. 8, 755-758 [0205]

•

Design and Production of Single Immunization Vaccines Using Polylactide Polyglycolide Microsphere Systems. CLELAND. Vaccine Design: The Subunit and Adjuvant Approach. Penum Press, 1995, 439-462 [0205]

•

Controlled release of bioactive agents from lactide/ glycolide polymer. LEWIS. Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems. Marcel Dekker, 1990, 1-41 [0206]

•

The Use of Interspecies Scaling in Toxicokinetics. MORDENTI, J. ; CHAPPELL.

W.

et al. In Toxicokinetics and New Drug Development. Pergamon Press, 1989, 42-46 [0212]

•

ALTSHUL et al. Methods in Enzymology, 1996, vol. 266, 460-480 [0217]

•

LENNON et al. Genomics, 1996, vol. 33, 151 [0219]

•

SAMBROOK et al. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989 [0223]

•

DIEFFENBACH et al. PCR Primer: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1995 [0223]

•

AUSUBLE et al. Current Protocols in Molecular Biology [0224]

•

HOLMES et al. Science, 1991, vol. 235, 1278-1280 [0226]

•

BOLIVAR et al. Gene, 1977, vol. 2, 95 [0235]

•

THIMMAPPAYA. Cell, 1982, vol. 31, 543 [0241]

•

SOMPARYRAC et al. Proc. Natl. Acad. Sci., 1981, vol. 12, 7575 [0243]

•

O’REILLEY et al. Baculovirus Expression vectors: A Laboratory Manual. Oxford

University Press, 1994 [0252] 5 • RUPERT et al. Nature, 1993, vol. 362, 175-179 [0253]

•

YAO et al. J. Immunol, 1995, vol. 155, 5483 [0265]

•

YAO et al. supra [0270]

•

HODGSON. Bio/Technology, 1991, vol. 9, 19-21 [0285]

• BRAXTON ; WELLS. Biochemistry, 1992, vol. 31, 7796-7801 [0286] 10 • ATHAUDA et al. Biochem., 1993, vol. 113, 742-746 [0286]

•

AARVAK et al. . Immunol, 1999, vol. 162, 1246-1251 [0289]

•

FOSSIEZ et al. J. Exp. Med., 1996, vol. 183, 2593-2603 [0289]

•

JOVANOVIC et al. J. Immunol., 1998, vol. 160, 3513-3521 [0289]

•

FAMDALE ; BUTTLE. Biochem. Biophys. Acta, 1985, vol. 883, 173-177 [0292]

15

Claims (7)

1. REIVINDICACIONES

   1.- Antagonista de un polipéptido PRO1122, en el que dicho antagonista

   comprende:

   un anticuerpo anti-PRO1122 que se une específicamente a un polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 1 ó 19 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No. 3),

   y antagoniza la actividad del polipéptido PRO1122 que consiste en la secuencia de residuos de aminoácidos 1 ó 19 a 197 mostrada en la figura 3 (SEC ID No. 3) para aumentar la ruptura de la matriz e inhibir la síntesis de la matriz en explantes de cartílago articular.
2. 2.- Composición farmacéutica terapéutica que comprende el antagonista de PRO1122 según la reivindicación 1 mezclado con un portador farmacéuticamente aceptable.
3. 3.- Antagonista de un polipéptido PRO1122 para la utilización en un método de tratamiento en el que el anatagonista es tal como se define en la reivindicación 1.
4. 4.- Antagonista según la reivindicación 3, en el que el tratamiento es de un trastorno cartilaginoso degenerativo.
5. 5.- Antagonista según la reivindicación 4, en el que el tratamiento es de la artritis.
6. 6.- Utilización de un antagonista tal como se define en la reivindicación 1 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno cartilaginoso degenerativo.
7. 7.- Utilización según la reivindicación 6, en el que el tratamiento es de la artritis.