ES2283789T3 - Mezclas fungicidas. - Google Patents
Mezclas fungicidas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2283789T3 ES2283789T3 ES03740378T ES03740378T ES2283789T3 ES 2283789 T3 ES2283789 T3 ES 2283789T3 ES 03740378 T ES03740378 T ES 03740378T ES 03740378 T ES03740378 T ES 03740378T ES 2283789 T3 ES2283789 T3 ES 2283789T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- compound
- parts
- plants
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Mezclas fungicidas que contienen A) el compuesto de la fórmula I y B) el compuesto de la fórmula II en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
Description
Mezclas fungicidas.
La presente invención se refiere a mezclas
fungicidas que contienen
A) el compuesto de la fórmula I
y
B) el compuesto de la fórmula II
\vskip1.000000\baselineskip
en una cantidad eficaz de manera
sinérgica.
La invención se refiere además a procedimientos
para el combate de hongos nocivos con mezclas de compuestos I y II
para la obtención de tales mezclas.
El compuesto I
[(2-dimetilamino-etil)carbamato
de propilo; nombre común: propamocarb], su obtención y su acción
contra hongos nocivos, son conocidos por la literatura [véase la
DE-OS 15 67 169].
El compuesto de la fórmula II (nombre común:
ditianona, así como procedimientos para su obtención, se describen
en la GB-A 857 383.
La actividad fungicida, y en especial la acción
permanente del compuesto I dejan frecuentemente que desear. La WO
98/26654 describe fungicidas sinérgicos que contienen ditianona o
propamocarb.
La presente invención tomaba como base la tarea
de poner remedio a los citados inconvenientes, y poner a disposición
mezclas que mostraran una acción mejorada con cantidad total
reducida de productos activos distribuidos, en especial acción
permanente contra hongos nocivos (mezclas sinérgicas).
Por consiguiente se encontraron las mezclas
definidas al inicio. Además se descubrió que, con aplicación
simultánea conjunta o separada de compuestos I y II sucesivamente se
pueden combatir hongos nocivos mejor que con los compuestos
aislados.
En la preparación de las mezclas se emplea
preferentemente los productos activos puros I y II, a los que se
puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra
hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o
nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del
crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas de compuestos I y II, o bien el
empleo simultáneo conjunto o separado de compuestos I y II, se
distinguen por una extraordinaria acción contra un ancho espectro de
hongos fitopatógenos, en especial de la clase de ascomicetes,
deuteromicetes, oomicetes y basidiomicetes. En parte presentan
eficacia sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como
insecticidas para las hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate
de una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como
algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, habas, tomates, patatas y
cucurbitáceas), plantas frutales, arroz, trigo, plantas
ornamentales, caña de azúcar, y una pluralidad de semillas.
En especial son apropiados para el combate de
los siguientes hongos fitopatógenos: Erysiphe cichoracearum y
Spaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera
leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vid,
Venturia inaequalis (roña) en manzanas, Septoria
tritici en trigo, Botrytis cinerea (moho gris) en fresas,
verduras, plantas ornamentales y vid, Cercospora arachidicola
en cacahuetes, Phytophthora infestans en patatas y tomates,
tipos de Pseudoperonospora en cucurbitáceas y lúpulo,
Plasmopara vitícola en vid, tipos de Alternaria en
verduras y frutas, así como tipos de Fusarium y
Verticillium.
Los compuestos I y II se pueden aplicar de
manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado,
o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito
del tratamiento el orden en el caso de aplicación separada.
Los compuestos I y II se aplican habitualmente
en una proporción ponderal de 1:100 a 10:1, preferentemente 1:10 a
5:1, en especial 5:1 a 1:5.
Las cantidades de aplicación de las mezclas
según la invención se sitúan, según tipo de efecto deseado, en 5
g/ha a 500 g/ha, preferentemente 50 a 500 g/ha, en especial 50 a 200
g/ha.
Por regla general, las cantidades de aplicación
para el compuesto II se sitúan correspondientemente en 5 a 2000
g/ha, preferentemente 10 a 1000 g/ha, en especial 50 a 750
kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean
en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 1 g/kg de
semillas, preferentemente 0,01 a 0,5 g/kg, en especial 0,01 a 0,1
g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos
patógenos para plantas, la aplicación separada o conjunta de los
compuestos I y II, o de mezclas de compuestos I y II, se efectúa
mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas, o
de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o antes
o después del crecimiento de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la
invención, o bien los compuestos I, y II, se pueden preparar, a modo
de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente,
polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones,
emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras,
dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de
dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado, nebulizado,
espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación es
dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar
una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según
la invención.
Se obtienen las formulaciones de modo conocido
en sí, por ejemplo mediante adición de disolventes y/o substancias
soporte. Habitualmente se añaden a las formulaciones aditivos
inertes, como agentes emulsionantes o dispersantes.
Entran en consideración como substancias
tensioactivas las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de
ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-,
naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos,
sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo,
laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y
octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos,
productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con
formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de
ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído,
polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol
etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo,
alquilarilpolieteralcoholes, alcohol isotridecílico, condensados de
alcohol-graso-óxido de etileno, aceite de ricino
etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno,
poliglicoleteracetato de alcohol láurico, ésteres de sorbita,
lixiviaciones sulfíticas de lignina o metilcelulosa.
Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión
o espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos I y
II, o de la mezcla de compuestos I y II, con una substancia soporte
sólida.
Habitualmente se obtienen los granulados (por
ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos)
mediante unión del producto activo o de los productos activos a una
substancia soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias soporte sólidas,
sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice,
ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza,
cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas,
sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales
sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes, como sulfato
amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos
vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol,
madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias
soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a
un 95% en peso, preferentemente un 0,5 a un 90% en peso de uno de
los compuestos I y II, o bien de la mezcla de los compuestos I y II.
En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un
90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de
NMR o HPLC).
Los compuestos I y II, o bien las mezclas o las
correspondientes formulaciones, se aplican tratándose los hongos
nocivos, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o
espacios a preservar de los mismos, con una cantidad eficaz como
fungicida de mezcla, o bien de compuestos I y II, en el caso de
distribución separada. La aplicación se puede llevar a cabo antes o
después del ataque debido a los hongos nocivos.
Son ejemplos de tales preparados, que contienen
los productos activos:
- I.
- una disolución constituida por 90 partes en peso de productos activos y 10 partes en peso de N-metilpirrolidona, que es apropiada para la aplicación en forma de gotas ultrafinas;
- II.
- una mezcla constituida por 20 partes en peso de productos activos, 80 partes en peso de xileno, 10 partes en peso de producto de adición de 8 a 10 moles de óxido de etileno a 1 mol de N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 5 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino; mediante distribución fina de la disolución en agua se obtiene una dispersión;
- III.
- una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de productos acivos, 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino;
- IV.
- una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de productos activos, 25 partes en peso de ciclohexanol, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral de punto de ebullición 210 a 280ºC, y 10 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino;
- V.
- una mezcla molturada en un molino de martillos, constituida por 80 partes en peso de productos activos, 3 partes en peso de sal sódica de ácido diisobutilnaftalin-1-sulfónico, 10 partes en peso de sal sódica de un ácido ligninsulfónico a partir de una lixiviación sulfítica y 7 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento; mediante distribución fina de la mezcla en agua se obtiene un caldo de pulverizado;
- VI.
- una mezcla íntima constituida por 3 partes en peso de productos activos y 97 partes en peso de caolín finamente dividido; este agente de espolvoreo contiene un 3% en peso de producto activo;
- VII.
- una mezcla íntima constituida por 30 partes en peso de productos activos, 92 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento, y 8 partes en peso de aceite de parafina, que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido silícico; este preparado proporciona una buena adherencia al producto activo;
- VIII.
- una dispersión acuosa estable constituida por 40 partes en peso de productos activos, 10 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido fenolsulfónico-urea-formaldehído, 2 partes en peso de gel de sílice y 48 partes en peso de agua, que se puede diluir adicionalmente;
- IX.
- una dispersión oleaginosa estable constituida por 20 partes en peso de productos activos, 2 partes en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de éter poliglicólico de alcohol graso, 20 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido fenolsulfónico-urea-formaldehído, y 88 partes en peso de un aceite mineral parafínico.
La acción fungicida del compuesto y de las
mezclas se puede mostrar mediante los siguientes ensayos:
se elaboraron los productos activos por separado
o conjuntamente como una disolución madre con un 0,25% en peso de
producto activo en acetona o DMSO. A esta disolución se añadió un 1%
en peso de emulsionante Uniperol® EL (agente humectante con acción
emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados), y se
diluyó con agua correspondientemente a la concentración deseada.
La valoración se efectúa mediante determinación
de las superficies de hojas atacadas en porcentaje. Estos valores
porcentuales se convierten en grados de acción. Los grados de acción
a esperar de las mezclas de productos activos se determinan según la
fórmula de Colby [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22
(1967)], y se comparan con los grados de acción observados.
Fórmula de Colby:
E = x + y - x
\cdot \
y/100
- E
- grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo de la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
- x
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo A en la concentración a,
- y
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de empleo del producto activo B en la concentración b.
El grado de acción (W) se determina según la
fórmula de Abbot como sigue:
W = (1 -
\alpha) \cdot \
100/\beta
- \alpha
- corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y
- b
- corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque
de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no
tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas
tratadas no presentan ataque.
Se pulverizaron hasta goteo hojas de vid
cultivadas en maceta de la especie
"Müller-Thurgau" con suspensión acuosa en la
concentración indicada anteriormente. Para poder valorar la acción
permanente se colocaron las plantas durante 3 días en invernadero
tras el secado de la capa de pulverizado. Después se inocularon las
hojas con una suspensión acuosa de zoósporas de Plasmopara
viticola. Después se colocaron las vides en primer lugar durante
48 horas en una cámara saturada de vapor de agua a 24ºC, y a
continuación durante 5 días en invernadero a temperaturas entre 20 y
30ºC. Después de este tiempo se colocaron las plantas de nuevo en
una cámara húmeda durante 16 horas para la aceleración de la rotura
del soporte de esporangios. Después se determinó visualmente la
medida del desarrollo de ataque en los lados inferiores de las
hojas.
\vskip1.000000\baselineskip
De los resultados del ensayo se desprende que el
grado de acción observado en todas las proporciones de mezcla es más
elevado que el grado de acción calculado previamente según la
fórmula de Colby.
Claims (7)
1. Mezclas fungicidas que contienen
A) el compuesto de la fórmula I
y
B) el compuesto de la fórmula II
en una cantidad eficaz de manera
sinérgica.
2. Mezclas fungicidas según la reivindicación 1,
caracterizadas porque la proporción ponderal de compuesto I
respecto a compuesto II es 10:1 a 1:100.
3. Agente fungicida que contiene una substancia
soporte sólida o líquida y una mezcla según la reivindicación 1.
4. Procedimiento no terapéutico para el combate
de hongos nocivos, caracterizado porque se trata los hongos
nocivos, su espacio vital, o las plantas, semillas, suelos,
superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos con el
compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II según la
reivindicación 1.
5. Procedimiento según la reivindicación 4,
caracterizado porque se tratan los hongos nocivos, su espacio
vital, o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o
espacios a preservar de los mismos con 5 a 500 g/ha de compuesto I
según la reivindicación 1.
6. Procedimiento según la reivindicación 4,
caracterizado porque se tratan los hongos nocivos, su espacio
vital, o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o
espacios a preservar de los mismos con 5 a 2.000 g/ha de compuesto I
según la reivindicación 1.
7. Empleo de compuestos de las fórmulas I y II
según la reivindicación 1, para la obtención de una mezcla según la
reivindicación 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10232752 | 2002-07-18 | ||
| DE10232752 | 2002-07-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2283789T3 true ES2283789T3 (es) | 2007-11-01 |
Family
ID=30469004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03740378T Expired - Lifetime ES2283789T3 (es) | 2002-07-18 | 2003-06-30 | Mezclas fungicidas. |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7074422B2 (es) |
| EP (1) | EP1524906B1 (es) |
| JP (1) | JP2005538984A (es) |
| KR (1) | KR20050027113A (es) |
| CN (1) | CN1283152C (es) |
| AT (1) | ATE357140T1 (es) |
| AU (1) | AU2003281484A1 (es) |
| BR (1) | BR0312307A (es) |
| CA (1) | CA2492451C (es) |
| DE (1) | DE50306859D1 (es) |
| DK (1) | DK1524906T3 (es) |
| EA (1) | EA200500139A1 (es) |
| ES (1) | ES2283789T3 (es) |
| MX (1) | MXPA05000534A (es) |
| PL (1) | PL373266A1 (es) |
| PT (1) | PT1524906E (es) |
| UA (1) | UA78827C2 (es) |
| WO (1) | WO2004008862A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200501410B (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102165951A (zh) * | 2010-12-11 | 2011-08-31 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有二氰蒽醌的增效杀菌组合物 |
| CN105557695B (zh) * | 2014-10-16 | 2018-02-27 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种活性成分组合物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH351791A (de) | 1957-10-26 | 1961-01-31 | Merck Ag E | Fungizides Mittel |
| NL157191C (nl) | 1966-12-17 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking. | |
| US5952496A (en) * | 1984-02-27 | 1999-09-14 | American Cyanamid Company | Fungicidal compositions |
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| ES2190425T3 (es) * | 1996-12-19 | 2003-08-01 | Isagro Spa | Procedimiento para la preparacion de alaninato de (n-fenilacetil-n-2,6-xilil)metilo. |
| TWI245763B (en) * | 1998-04-02 | 2005-12-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Biocidal benzylbiphenyl derivatives |
| US6004570A (en) * | 1998-04-17 | 1999-12-21 | Rohm And Haas Company | Dithiocarbamate fungicide compositions with improved properties |
| IT1303800B1 (it) * | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
| US6346535B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-12 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
-
2003
- 2003-06-30 PT PT03740378T patent/PT1524906E/pt unknown
- 2003-06-30 EP EP03740378A patent/EP1524906B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 BR BR0312307-3A patent/BR0312307A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 DK DK03740378T patent/DK1524906T3/da active
- 2003-06-30 UA UAA200501405A patent/UA78827C2/uk unknown
- 2003-06-30 PL PL03373266A patent/PL373266A1/xx unknown
- 2003-06-30 AU AU2003281484A patent/AU2003281484A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 ES ES03740378T patent/ES2283789T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 US US10/518,445 patent/US7074422B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 EA EA200500139A patent/EA200500139A1/ru unknown
- 2003-06-30 AT AT03740378T patent/ATE357140T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 KR KR1020057000816A patent/KR20050027113A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-06-30 JP JP2004522191A patent/JP2005538984A/ja not_active Withdrawn
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006892 patent/WO2004008862A1/de active IP Right Grant
- 2003-06-30 MX MXPA05000534A patent/MXPA05000534A/es active IP Right Grant
- 2003-06-30 DE DE50306859T patent/DE50306859D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 CA CA2492451A patent/CA2492451C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 CN CNB038170086A patent/CN1283152C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-17 ZA ZA200501410A patent/ZA200501410B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1283152C (zh) | 2006-11-08 |
| AU2003281484A1 (en) | 2004-02-09 |
| US20050250842A1 (en) | 2005-11-10 |
| CA2492451A1 (en) | 2004-01-29 |
| EA200500139A1 (ru) | 2005-06-30 |
| CN1668198A (zh) | 2005-09-14 |
| PL373266A1 (en) | 2005-08-22 |
| ATE357140T1 (de) | 2007-04-15 |
| EP1524906A1 (de) | 2005-04-27 |
| PT1524906E (pt) | 2007-04-30 |
| WO2004008862A1 (de) | 2004-01-29 |
| KR20050027113A (ko) | 2005-03-17 |
| MXPA05000534A (es) | 2005-04-19 |
| BR0312307A (pt) | 2005-04-12 |
| US7074422B2 (en) | 2006-07-11 |
| JP2005538984A (ja) | 2005-12-22 |
| EP1524906B1 (de) | 2007-03-21 |
| ZA200501410B (en) | 2007-01-31 |
| DK1524906T3 (da) | 2007-07-16 |
| DE50306859D1 (de) | 2007-05-03 |
| UA78827C2 (en) | 2007-04-25 |
| CA2492451C (en) | 2011-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2304657T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de prothioconazole y de picoxystrobin. | |
| ES2392496T3 (es) | Mezclas fungicidas | |
| ES2314225T3 (es) | Mexclas fungicidas a base de prothioconazol con un insecticida. | |
| ES2239645T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de compuestos de piridincarboxamida. | |
| ES2396418T3 (es) | Mezclas fungicidas | |
| ES2249377T3 (es) | Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida. | |
| ES2198730T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2342633T3 (es) | Procedimiento para la intensificacion de la eficacia de ethaboxam. | |
| KR20010012791A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| ES2280798T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de ditianona. | |
| ES2200404T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol. | |
| ES2204196T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2283789T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2279169T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2204128T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| KR20030066814A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| ES2203966T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2254971T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de ditianona. | |
| ES2250301T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. | |
| ES2199199T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de amidocompuestos. | |
| ES2279170T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2247331T3 (es) | Composiciones fungicidas que contienen una benzofenona y un derivado de eter de oxima. | |
| ES2254644T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2242070T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
| ES2282668T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima de benzofenonas y de un azol. |