ES2283074T3 - Composiciones detergentes solidas. - Google Patents

Abstract

Una composición detergente que comprende un aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato y un tensioactivo aniónico, que comprende (n) componentes (i), siendo n al menos 2, en donde el nivel de aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición y el nivel del tensioactivo aniónico en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición, caracterizada por que la composición comprende al menos uno de dichos componentes fabricado mediante un proceso de secado por pulverización y al menos uno de dichos componentes fabricado mediante un proceso de aglomeración y el grado de mezcla (M) del tensioactivo aniónico y el aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato es de 0 a 0,7, siendo M (Ver fórmula) sigma es la fracción del tensioactivo aniónico de la composición comprendida en el componente (i); dseta es la fracción del aluminosilicato de la composición comprendidaen el componente (i).

Description

Composiciones detergentes sólidas.

Campo técnico de la invención

La invención se refiere a composiciones detergentes sólidas que comprenden aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato y tensioactivos comprendidos en dos o más componentes que tienen una capacidad limpiadora mejorada, un suministro al agua de lavado mejorado y una menor formación de residuos en los tejidos.

Antecedentes de la invención

Todos los detergentes que existen en el mercado contienen tensioactivos y aditivos reforzantes de la detergencia. Uno de los aditivos reforzantes de la detergencia más utilizados en los detergentes sin fosfatos son los aluminosilicatos. Éstos son aditivos reforzantes de la detergencia baratos, que tienen la ventaja adicional de que son fáciles de procesar. Son en realidad coadyuvantes del proceso útiles porque son muy buenos estructurantes, aglutinantes o materiales vehículo para otros ingredientes detergentes. Por consiguiente, la mayoría de los detergentes comprenden un polvo base, fabricado mediante secado por pulverización de una suspensión de aluminosilicato y tensioactivo o mediante aglomeración de un aluminosilicato y un tensioactivo. Además, los aluminosilicatos son útiles como agentes fluidificantes para reducir la adhesión o compactación del producto. Por ejemplo, en WO97/32952 se describe la fabricación de partículas que comprenden (2, 3) alquilsulfato secundario para la incorporación en composiciones detergentes. Las partículas se fabrican mezclando (2, 3) alquilsulfato secundario con un agente desaglomerante que puede ser aluminosilicato y un tensioactivo no iónico y a continuación recubriendo las partículas con un fluidificante a presión que podría ser aluminosilicato.

Un problema observado con estos detergentes que comprenden un sistema aditivo reforzante de la detergencia que contiene aluminosilicatos, es que éstos tienden a dejar residuos en los tejidos. Estos residuos contienen productos detergentes que quedan atrapados en los tejidos y/o son insolubles en agua. Éstos son observados por el consumidor como manchas en el tejido.

Otro problema observado, en particular con los detergentes sólidos, es su tendencia a gelificar en contacto con el agua. Esto provoca una mala dispersión del producto desde el cajón de dispensado o desde un dispositivo dispensador y también una mala disolución del producto en el agua de lavado. Esto produce residuos en el cajón, en el dispositivo dispensador, en la lavadora y en los tejidos, lo cual podría ser visible como manchas sobre el tejido. Se ha descubierto que en particular los tensioactivos gelifican en contacto con el agua.

Los inventores han descubierto ahora sorprendentemente que este problema surge en particular cuando los tensioactivos y los aluminosilicatos en el detergente están en estrecho contacto entre sí, por ejemplo, cuando están en el detergente en una mezcla íntima. Este es por ejemplo el caso de la mayoría de los polvos base más conocidos y utilizados, los cuales son polvos aglomerados o secados por pulverización. Los inventores han descubierto ahora que el problema de la formación de residuos, aunque también el problema de la gelificación, la disolución o la dispensación, fundamentalmente aparece en la mayoría de los productos conocidos, cuando aproximadamente todos los tensioactivos aniónicos y los aluminosilicatos están íntimamente mezclados entre sí. Cuando el grado de mezclado íntimo se ha reducido o incluso se ha suprimido completamente, han visto que estos problemas se han reducido o incluso se han resuelto completamente.

Por lo tanto, los inventores han descubierto una solución que permite la incorporación de aluminosilicatos y tensioactivos en un detergente, pero de una manera diferente: la invención proporciona detergentes que comprenden al menos dos componentes que comprenden los tensioactivos y el aluminosilicato de tal manera que se produce un grado de mezclado íntimo limitado.

Los detergentes de la invención producen menos residuos en los tejidos, en particular de los ingredientes detergentes insolubles, menos gelificación, una dispensación y disolución mejoradas. Se ha descubierto que estas ventajas se consiguen mediante cualquier método convencional de incorporación del detergente al agua de lavado, incluyendo el uso de un cajón de dispensado, un dispositivo dispensador o mediante la adición del detergente en el lavado antes de la adición de la carga de lavado o de la adición del detergente en la parte superior de la carga de lavado.

Las composiciones pueden comprender un sistema de efervescencia para facilitar más la dispensación o disolución o la formación de espuma.

Sumario de la invención

La invención proporciona una composición detergente que comprende un aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato y un tensioactivo aniónico y que comprende (n) componentes (i), siendo n al menos 2, en donde el nivel de aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición y el nivel de tensioactivo aniónico en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición, caracterizado porque la composición comprende al menos uno de estos componentes fabricado mediante un proceso de secado por pulverización y al menos uno de dichos componentes fabricado mediante un proceso de aglomeración, siendo el grado de mezcla (M) del tensioactivo aniónico y el aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato de 0 a 0,7, siendo M

\Sigma^{n}{}_{i=1} \surd(\sigma \ \sigma_{I} \ . \ \zeta_{i})

\sigma es la fracción del tensioactivo aniónico de la composición comprendida en el componente (i);

\zeta es la fracción del aluminosilicato de la composición comprendida en el componente (i).

La composición está en particular en forma granulada, en forma de un extruido, aglomerado o pastilla o en forma de un comprimido.

La invención también se refiere al uso en una composición detergente de al menos dos componentes los cuales comprenden en conjunto un aluminosilicato a un nivel de al menos 5% en peso de la composición y un tensioactivo aniónico a un nivel de al menos 5% en peso de la composición o mezclas de los mismos, donde el grado de mezcla (M) del tensioactivo aniónico y el aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato es de 0 a 0,7 para mejorar el suministro del detergente al agua de lavado, siendo M lo definido más arriba.

Las composiciones detergentes se suministran mejor al agua de lavado. Esto significa para el objetivo de la invención que las composiciones proporcionan una menor formación de residuos en el tejido, en particular de los ingredientes detergentes insolubles en agua, como el aluminosilicato, una mejor dispensación de la composición detergente, una mejor disolución del detergente, una menor gelificación del detergente y/o menor formación de grumos del detergente en los tejidos y, en las composiciones que contienen blanqueador, un menor riesgo de daño en el tejido.

Descripción detallada de la invención

La composición detergente de la presente invención comprende al menos dos componentes que comprenden un tensioactivo aniónico y un aluminosilicato, donde, el grado de mezcla, M, es menos de 0,7, como se define mediante la fórmula. Por tanto, cada componente comprende parte o todo el aluminosilicato, todo o parte del tensioactivo aniónico o mezclas de los mismos, siempre y cuando M sea de 0 a 0,7.

Preferiblemente, un componente es tal que cuando comprende un tensioactivo aniónico, el nivel de tensioactivo aniónico es menos del 95%, preferiblemente menos del 85% o incluso menos del 80% en peso, del componente, donde se podría preferir que el nivel de tensioactivo aniónico sea al menos 5%, preferiblemente al menos 10% más preferiblemente al menos 20% o incluso al menos 30% o incluso 35% en peso, del componente.

Preferiblemente, un componente es tal que cuando comprende un aluminosilicato, el nivel del aluminosilicato es menos del 95%, preferiblemente menos del 85% o incluso menos del 80% en peso, del componente, donde se podría preferir que el nivel del aluminosilicato sea al menos 5%, preferiblemente al menos 10% en peso, del componente.

Se entiende que la composición detergente de la presente invención puede comprender también mezclas íntimas adicionales que están exentas de tensioactivo aniónico y de aluminosilicato. Por lo tanto, la composición detergente puede comprender ingredientes adicionales que no están en mezcla íntima con otro ingrediente y, por lo tanto, no están comprendidos en un componente de la composición, según se define en la presente memoria. Por ejemplo, la composición puede comprender un ingrediente detergente pulverizado sobre los componentes de la presente invención o añadido en seco a los componentes de la presente invención.

Los componentes en conjunto comprenden el aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato a un nivel de al menos 5% en peso de la composición y el tensioactivo aniónico a un nivel de al menos 5% en peso de la composición. Preferiblemente, los componentes comprenden el aluminosilicato a un nivel de al menos 7%, o más preferiblemente al menos 10% o incluso 15% en peso, de la composición. Dependiendo de la formulación precisa de la composición y de las condiciones de uso, las composiciones de la invención pueden incluso comprender niveles superiores de aluminosilicato, tal como más del 20% o incluso más del 25%, a la vez que proporcionan un mejor suministro del detergente al agua de lavado.

Preferiblemente, en los componentes hay presente al menos 7%, más preferiblemente al menos 10% o incluso al menos 12%, en peso, de la composición de tensioactivo aniónico. Dependiendo de la formulación exacta de la composición y de las condiciones de uso puede preferirse tener niveles de tensioactivos aniónicos de 18% en peso de la composición o más.

Se puede preferir que la composición detergente comprenda aluminosilicato adicional añadido en seco, en particular para fluidificar los componentes detergentes para reducir el riesgo de compactación y/o para proporcionar blancura al producto.

Preferiblemente, M es menos de 0,65, o incluso menos de 0,45 o incluso 0,4 o incluso 0,35. Se podría preferir que M sea 0, y que por tanto no haya componentes presentes en la composición detergente que comprendan tanto aluminosilicato como tensioactivos aniónicos. Si esto es lo preferido, dependerá por ejemplo de los niveles de aluminosilicato y de tensioactivo aniónico en el detergente, de los otros ingredientes presentes en la formulación y de la cantidad de componentes presentes en la formulación.

Los componentes de la presente invención preferiblemente son partículas, que tienen un tamaño de partículas de al menos 50 micrómetros, preferiblemente las partículas tienen un tamaño de partículas promedio en peso de más de 150 o más de 250 micrómetros o incluso más de 350 micrómetros, medido tamizando la composición en tamices de diferentes tamaños de malla y calculando la fracción que permanece en el tamiz y la fracción que pasa a través del tamiz.

Al menos un componente de la composición se fabrica mediante un proceso de secado por pulverización, como se conoce en la técnica y al menos un componente se fabrica mediante un proceso de aglomeración, como se conoce en la técnica.

Preferiblemente, la densidad de los componentes es de 250 g/litro a 1500 g/litro, más preferiblemente al menos uno de los componentes, preferiblemente todos los componentes, tienen una densidad de 400 g/litro a 1200 g/litro, más preferiblemente de 500 g/litro a 900 g/litro.

Un ingrediente adicional muy preferido de las composiciones detergentes de la presente invención puede ser un blanqueador liberador de oxígeno, preferiblemente uno que contiene una fuente de peróxido de hidrógeno, preferiblemente un compuesto perhidrogenado y un activador del blanqueador, como se describe a continuación. Se ha descubierto que el suministro del producto al agua de lavado mejorado mejora el suministro del sistema blanqueador a la misma, lo que reduce el riesgo de deposición del blanqueador en el tejido y el riesgo de provocar daño en el tejido dándole un aspecto manchado.

Otro ingrediente adicional preferido es uno o más materiales reforzantes de la detergencia adicionales, como uno más aditivos reforzantes de la detergencia de tipo carboxilato monoméricos, oligoméricos o poliméricos y/o material de silicato laminar, como se describe a continuación.

También, dependiendo del uso de la composición y de la formulación específica, la composición detergente puede estar prácticamente exenta de tensioactivos de tipo alcohol alcoxilado, no iónicos pulverizados específicos, los cuales se ha visto que producen problemas de gelificación, dispensación o disolución. Se puede preferir que la composición comprenda otros tensioactivos no iónicos, preferiblemente tensioactivos no iónicos que sean sólidos a temperatura ambiente. Otra ventaja puede ser que la omisión de alcoholes alcoxilados no iónicos pulverizados permita la reducción u omisión de los materiales en polvo normalmente requeridos para pulverizar las partículas de detergente que contienen estos tensioactivos no iónicos líquidos, como los aluminosilicatos finos. Esto no sólo reduce la complejidad del proceso, sino que además reduce el grado de mezclado o contacto del aluminosilicato y de los tensioactivos.

Además, los inventores han descubierto que en determinadas realizaciones de la invención sería beneficioso reducir el grado de mezclado entre el aluminosilicato y uno o más de los compuestos poliméricos orgánicos, cuando están presentes, por ejemplo, polímeros de floculación y polímeros de policarboxilato, como se describe en la presente memoria. El grado de mezcla del aluminosilicato y uno o más de estos polímeros se puede determinar mediante la fórmula anterior, en donde \sigma indicaría la fracción en peso del polímero específico en un determinado componente. Se ha descubierto que esto podría reducir la formación de residuos en los tejidos, en particular de componentes insolubles en agua, tales como los aluminosilicatos.

También podría ser útil que en determinadas realizaciones de la invención se reduzca el grado de mezcla entre el silicato amorfo y el tensioactivo aniónico, cuando esté presente un silicato amorfo, en particular en mezclas que contienen tensioactivo aniónico que se secan por pulverización, sería beneficioso reducir la cantidad de silicato presente, por ejemplo hasta niveles de menos de 3% en peso de la mezcla, o incluso menos de 2%, o incluso menos de 1% o incluso 0% en peso, de la mezcla.

Aluminosilicato

Los aluminosilicatos adecuados en la presente invención son zeolitas que tienen la fórmula de celda unidad Na_{z}[(AlO_{2})_{z}(SiO_{2})y]. xH_{2}O en donde z e y son al menos 6; la relación molar entre z e y es de 1,0 a 0,5 y x es al menos 5, preferiblemente de 7,5 a 276, más preferiblemente de 10 a 264. Los aluminosilicatos están preferiblemente en forma hidratada y son preferiblemente cristalinos, conteniendo de 10% a 28%, más preferiblemente de 18% a 22% de agua de hidratación. Sin embargo, puede ser útil incorporar aluminosilicatos desecados.

Los aluminosilicatos pueden ser productos de origen natural, pero preferiblemente son de origen sintético. Los materiales sintéticos de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino se comercializan con los nombres de Zeolita A, Zeolita B, Zeolita P, Zeolita X, Zeolita HS y mezclas de las mismas. La zeolita A tiene la fórmula

Na _{12} [AlO_{2})_{12} (SiO_{2})_{12}]. \ xH_{2}O

en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La zeolita X tiene la fórmula Na_{86} [(AlO_{2})_{86}(SiO_{2})_{106}]. 276 H_{2}O.

Tensioactivo aniónico

A las composiciones de la invención puede incorporarse cualquier tensioactivo aniónico.

El tensioactivo aniónico en la presente invención comprende preferiblemente al menos un tensioactivo de tipo sulfato y/o un tensioactivo de tipo sulfonato o mezclas de los mismos. Puede preferirse que el tensioactivo aniónico comprenda solo tensioactivo de tipo alquilsulfonato u opcionalmente combinado con ácidos grasos o sales de saponificación de los mismos. De forma alternativa, puede preferirse que la composición comprenda solo tensioactivo de tipo alquilsulfato, pero en ese caso se prefiere que al menos haya presente un tensioactivo de tipo alquilo ramificado a mitad de cadena o al menos dos tensioactivos de tipo alquilo.

Dependiendo de la formulación exacta de la composición y de la utilización de la misma puede preferirse que las composiciones de la presente invención comprendan un componente en forma de partículas, como se ha descrito anteriormente, preferiblemente en forma de escama de un tensioactivo de tipo alquilsulfato o de tipo alquilsulfonato, preferiblemente un alquilbenceno sulfonato, presente a una concentración de 85% a 95% de la partícula o escama, siendo el resto una sal sulfato y humedad, estando la partícula o escama mezclada con el (los) otro(s) componente(s) detergente(s) o ingredientes.

Otros tensioactivos aniónicos posibles incluyen los isetionatos, tales como los acil isetionatos, N-acil tauratos, amidas grasas de taururo de metilo, alquilsuccinatos y alquilsulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), N-acilsarcosinatos. También son adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados, tales como la colofonia, la colofonia hidrogenada y los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados presentes en o derivados del aceite de sebo.

Tensioactivo aniónico de tipo sulfonato

Los tensioactivos aniónicos de tipo sulfonato de acuerdo con la invención incluyen las sales de los alquil C_{5}-C_{20} benceno sulfonatos lineales o ramificados, alquil éster sulfonatos, alcano C_{6}-C_{22} sulfonatos primarios o secundarios, sulfonatos de olefina C_{6}-C_{24}, ácidos policarboxílicos sulfonados y mezclas de los mismos.

Especialmente preferido es un alquil C12-C16 benceno sulfonato lineal. Las sales preferidas son las sales de sodio y potasio.

También son adecuados para la invención los tensioactivos de tipo alquiléster sulfonado, preferiblemente los de fórmula

R^{1} - CH(SO_{3}M) - (A)_{x} - C(O) - OR^{2}

en donde R^{1} es un hidrocarbilo C_{6}-C_{22}, R^{2} es un alquilo C_{1}-C_{6}, A es un alquileno C_{6}-C_{22}, alquenileno, x es 0 ó 1 y M es un catión. El contraión M es preferiblemente sodio, potasio o amonio.

Los tensioactivos de tipo alquiléster sulfonado son preferiblemente un \alpha-sulfo alquiléster con la fórmula anterior, donde por lo tanto x es 0. Preferiblemente, R^{1} es un grupo alquilo o alquenilo de 10 a 22, preferiblemente 16 átomos de C y x es preferiblemente 0. R^{2} es preferiblemente etilo o más preferiblemente metilo.

Se puede preferir que el R1 del éster se obtenga de ácidos grasos insaturados, con preferiblemente 1, 2 ó 3 dobles enlaces. También puede preferirse que el R^{1} del éster se obtenga de un ácido graso natural, preferiblemente ácido pálmico o ácido esteárico o mezclas de los mismos.

Tensioactivo aniónico de tipo alquilsulfato

El tensioactivo aniónico de tipo sulfato de la presente invención incluye alquilsulfatos y disulfatos primarios y secundarios lineales y ramificados, alquiletoxi sulfatos con un grado de etoxilación promedio de 3 o inferior, sulfatos de oleoilglicerol de ácidos grasos, alquilfenol etersulfatos de óxido de etileno, los C_{5}-C_{17} acil-N-(alquilo C_{1}-C_{4}) y -N-(hidroxialquilo C_{1}-C_{2}) glucamin sulfatos y sulfatos de alquilpolisacáridos.

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato primario se seleccionan preferiblemente de los alquil C_{10}-C_{18} sulfatos primarios lineales y ramificados, más preferiblemente de los alquil C_{11}-C_{15} sulfatos lineales o ramificados o más preferiblemente de los alquil C_{12}-C_{14} sulfatos lineales.

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato secundario preferidos son los de fórmula

R^{3}-CH(SO_{4}M)-R^{4}

en donde R^{3} es un hidrocarbilo C_{8}-C_{20}, R^{4} es un hidrocarbilo y M es un catión.

Los tensioactivos de tipo alquil etoxi sulfato se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste en alquil C_{10}-C_{18} sulfatos, los cuales se han etoxilado con 0,5 a 3 moles de óxido de etileno por molécula. Más preferiblemente, el tensioactivo de tipo alquil etoxi sulfato es un alquil C_{11}-C_{18} sulfato, con máxima preferencia alquil C_{11}-C_{15} sulfato, el cual se ha etoxilado con de 0,5 a 3, preferiblemente de 1 a 3, moles de óxido de etileno por molécula.

Un aspecto en particular preferido de la invención utiliza mezclas de los tensioactivos de tipo alquilsulfato y alquil etoxi sulfato preferidos. Las sales preferidas son las sales de sodio y potasio.

Tensioactivos aniónicos ramificados a mitad de cadena

Los tensioactivos de tipo alquilsulfato primario ramificados a mitad de cadena de uso en la presente invención son los de fórmula

1

Estos tensioactivos tienen una cadena principal lineal de alquilsulfato primario (es decir, la cadena lineal más larga de carbono que incluye el átomo de carbono sulfatado) que preferiblemente comprende de 12 a 19 átomos de carbono y sus restos de alquilo primario ramificados comprenden preferiblemente un total de al menos 14, y preferiblemente no más de 20, átomos de carbono. En el sistema tensioactivo que comprende más de uno de estos tensioactivos de tipo sulfato, el número medio total de átomos de carbono para los restos de aquilo primario ramificados está preferiblemente en el intervalo de más de 14,5 a aproximadamente 17,5. Por lo tanto, el sistema tensioactivo preferiblemente comprende al menos un compuesto tensioactivo de tipo alquilsulfato primario ramificado que tiene la cadena carbonada lineal más larga de no menos de 12 átomos de carbono o no más de 19 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono incluyendo la ramificación debe ser al menos 14, y además el número total de átomos de carbono del resto alquilo primario ramificado está dentro del intervalo de más de 14,5 a aproximadamente 17,5.

R, R^{1}, y R^{2} se seleccionan independientemente del hidrógeno y del grupo alquilo C_{1}-C_{3} (preferiblemente hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{2,} más preferiblemente hidrógeno o metilo, y con máxima preferencia metilo), siempre que R, R^{1}, y R^{2} no sean todos hidrógeno. Además, cuando z es 1, al menos R o R^{1} no es hidrógeno.

M es hidrógeno o una sal formadora de cationes, dependiendo del método de síntesis.

w es un número entero de 0 a 13; x es un número entero de 0 a 13; y es un número entero de 0 a 13; z es un número entero, como mínimo 1 y w + x + y + z es un número entero de 8 a 14.

Un tensioactivo preferido de tipo alquilsulfato primario ramificado a mitad de cadena es, un tensioactivo de tipo alquilsulfato primario de número total de C16 carbonos que tiene 13 átomos de carbono en la cadena principal y que tiene 1, 2 ó 3 unidades de ramificación (es decir, R, R^{1} y/o R^{2}) de un total de 3 átomos de carbono, (con lo que el número total de átomos de carbono es de al menos 16). Las unidades de ramificación preferidas pueden ser una unidad de ramificación propilo o tres unidades de ramificación metilo.

Otros tensioactivos preferidos son los alquilsulfatos primarios ramificados de fórmula

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2

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en donde el número total de átomos de carbono, incluyendo ramificaciones, es de 15 a 18, y cuando está presente más de uno de estos sulfatos el número medio total de átomos de carbono en los restos alquilo primario ramificado que tienen la fórmula anterior está en el intervalo de más de 14,5 a aproximadamente 17,5; R ^{1} y R^{2} son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{3}; M es un catión soluble en agua; x es de 0 a 11; y es de 0 a 11; z es al menos 2; y x + y + z es de 9 a 13; siempre que R^{1} y R^{2} no sean ambos hidrógeno.

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Tensioactivos dianiónicos

Los tensioactivos dianiónicos también son tensioactivos aniónicos útiles para la presente invención, en particular los de fórmula

3

en donde R es un grupo alquilo, alquenilo, arilo, alquilarilo, éter, éster, amina o amida, opcionalmente sustituido, de longitud de cadena C_{1} a C_{28}, preferiblemente C_{3} a C_{24}, con máxima preferencia C_{8} a C_{20} o hidrógeno; A y B se seleccionan independientemente entre sí de grupos alquileno, alquenileno, (poli) alcoxileno, hidroxialquileno, arilalquileno o amido alquileno de longitud de cadena C_{1} a C_{28} preferiblemente C_{1} a C_{5}, con máxima preferencia C_{1} o C_{2}, o un enlace covalente y preferiblemente A y B en total contienen como mínimo 2 átomos; A, B y R en total contienen de 4 a 31 átomos de carbono; X e Y son grupos aniónicos seleccionados del grupo que comprende carboxilato y preferiblemente sulfato y sulfonato, z es 0 o preferiblemente 1 y M es un resto catiónico, preferiblemente un ion amonio sustituido o no sustituido o un ion de metal alcalino o metal alcalinotérreo.

El tensioactivo dianiónico más preferido tiene la fórmula anterior, en donde R es un grupo alquilo de longitud de cadena de C_{10} a C_{18}, A y B son, independientemente entre sí, C_{1} o C_{2}, X e Y son ambos grupos sulfato y M es un ion potasio, amonio o sodio.

Los tensioactivos dianiónicos preferidos de la presente invención incluyen:

(a)

compuestos 3 disulfato, preferiblemente 1,3 alquil o alquenil C7-C23 (es decir, el número total de carbonos en la molécula) disulfatos de cadena lineal o ramificada, más preferiblemente los que tienen la fórmula:

4

en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de longitud de aproximadamente C_{4} a aproximadamente C_{20};

(b)

Compuestos 1,4 disulfato, preferiblemente 1,4 alquil o alquenil C8-C22 disulfatos de cadena lineal o ramificada, más preferiblemente los que tienen la fórmula:

5

en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de longitud de aproximadamente C_{4} a aproximadamente C_{18}; los R preferidos se seleccionan de octanilo, nonanilo, decilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo y mezclas de los mismos; y

(c)

Compuestos 1,5 disulfato, preferiblemente 1,5 alquil o alquenil C9-C23 disulfatos de cadena lineal o ramificada, más preferiblemente los que tienen la fórmula:

6

en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de longitud de aproximadamente C_{4} a aproximadamente C_{18}.

Se puede preferir que los tensioactivos dianiónicos de la invención sean tensioactivos dianiónicos alcoxilados.

Los tensioactivos dianiónicos alcoxilados de la invención comprenden un esqueleto estructural de cinco átomos de carbono como mínimo, al cual están unidos dos grupos sustituyentes aniónicos, espaciados como mínimo entre sí por tres átomos de carbono. Como mínimo, uno de dichos grupos sustituyentes aniónicos es un grupo sulfato o sulfonato unido a alcoxi. Dicho esqueleto estructural puede comprender por ejemplo cualquiera de los grupos que consisten en grupos alquilo, alquenilo, arilo, alquilarilo, éter, éster, amina y amida sustituido. Restos alcoxi preferidos son etoxi, propoxi y combinaciones de los mismos.

El esqueleto estructural comprende preferiblemente de 5 a 32, preferiblemente 7 a 28, con máxima preferencia 12 a 24 átomos. Preferiblemente el esqueleto estructural comprende sólo los grupos que contienen carbono y más preferiblemente comprende sólo grupos hidrocarbilo. Con máxima preferencia, el esqueleto estructural comprende sólo grupos alquilo de cadena lineal o ramificada.

El esqueleto estructural es preferiblemente ramificado. Preferiblemente el 10% en peso como mínimo del esqueleto estructural es ramificado y las ramificaciones tienen preferiblemente una longitud de 1 a 5, más preferiblemente de 1 a 3, con máxima preferencia de 1 a 2 átomos de longitud (no se incluye el grupo sulfato o sulfonato unido a la ramificación).

Un tensioactivo dianiónico alcoxilado preferido tiene la fórmula

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en donde R es un grupo alquilo, alquenilo, arilo, alcarilo, éter, éster, amina o amida, opcionalmente sustituido, de longitud de cadena C_{1} a C_{28}, preferiblemente de C_{3} a C_{24}, con máxima preferencia de C_{8} a C_{20}, o hidrógeno; A y B se seleccionan, independientemente entre sí, de grupos alquilo y alquenilo, opcionalmente sustituidos, de longitud de cadena de C_{1} a C_{28}, preferiblemente de C_{1} a C_{5}, con máxima preferencia C_{1} o C_{2}, o un enlace covalente; EO/PO son restos alcoxi seleccionados de grupos etoxi, propoxi y grupos mixtos etoxi/propoxi, en donde n y m están independientemente entre sí en el intervalo de aproximadamente 0 a aproximadamente 10, siendo al menos m ó n al menos 1; A y B en total contienen al menos 2 átomos; A, B y R en total contienen de 4 a aproximadamente 31 átomos de carbono; X e Y son grupos aniónicos seleccionados del grupo que consiste en sulfato y sulfonato, siempre y cuando al menos X o Y sea un grupo sulfato; y M es un resto catiónico, preferiblemente un ion amonio sustituido o no sustituido o un ion de metal alcalino o alcalinotérreo.

El tensioactivo dianiónico alcoxilado más preferido tiene la fórmula anterior donde R es un grupo alquilo con una longitud de cadena de C_{10} a C_{18}, A y B son independientemente C_{1} o C_{2}, n y m son ambos 1, X e Y son grupos sulfato y M es un ion potasio, amonio o sodio.

Los tensioactivos dianiónicos alcoxilados preferidos en la presente invención incluyen:

compuestos disulfato etoxilados y/o propoxilados, preferiblemente alquil o alquenil C_{10}-C_{24} disulfatos etoxilados y/o propoxilados de cadena lineal o ramificada, más preferiblemente los que tienen las fórmulas:

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en donde R es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de longitud de cadena de aproximadamente C6 a aproximadamente C_{18}; EO/PO son restos alcoxi seleccionados de grupos etoxi, propoxi y grupos mixtos etoxi/propoxi; y n y m están independientemente entre sí en el intervalo de aproximadamente 0 a aproximadamente 10 (preferiblemente de aproximadamente 0 a aproximadamente 5), siendo al menos m ó n igual a 1.

Tensioactivo aniónico de tipo carboxilato

Los tensioactivos aniónicos tipo carboxilato adecuados incluyen los de tipo alquil etoxicarboxilato, alquil polietoxipolicarboxilato y los jabones ("alquil carboxilos"), en especial ciertos jabones secundarios como los descritos en la presente memoria.

Los alquil etoxi carboxilatos adecuados incluyen aquellos de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{x} CH_{2}COO^{-}M^{+}, en donde R es un grupo alquilo de C_{6} a C_{18,} x es de 0 a 10 y la distribución de etoxilato es tal que la cantidad en peso de producto cuando x es 0 es menos de 20% y M es un catión. Los tensioactivos de tipo alquil polietoxi policarboxilato adecuados incluyen aquellos de fórmula RO-(CHR_{1}-CHR_{2}-O)-R_{3}, en donde R es un grupo alquilo de C_{6} a C_{18}, x es de 1 a 25, R_{1} y R_{2} se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, radical ácido metílico, radical ácido succínico, radical ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R_{3} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 8 átomos de carbono y mezclas de los mismos.

Los tensioactivos de tipo jabón adecuados incluyen los tensioactivos de tipo jabón secundario que contienen un grupo carboxilo unido a un carbono secundario. Los tensioactivos de tipo jabón secundario preferidos de uso en la presente invención son componentes solubles en agua seleccionados del grupo que consiste en las sales solubles en agua de los ácidos 2-metil-1-undecanoico, 2-etil-1-decanoico, 2-propil-1-nonanoico, 2-butil-1-octanoico y 2-pentil-1-heptanoico.

También se pueden incluir determinados jabones como supresores de las jabonaduras.

Tensioactivo de tipo sarcosinato de metal alcalino

Otros tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de fórmula R-CON (R^{1}) CH_{2} COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo C_{5}-C_{17} lineal o ramificado, R^{1} es un grupo alquilo C_{1}-C_{4} y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los miristil metilsarcosinatos y los oleil metilsarcosinatos en forma de sus sales sódicas.

Sistema de efervescencia

En la composición de la invención se puede utilizar cualquier sistema de efervescencia conocido en la técnica. Un sistema de efervescencia preferido comprende una fuente de ácido capaz de reaccionar con una fuente de álcali en presencia de agua para producir gas.

La fuente de ácido está preferiblemente presente a un nivel de 0,5% a 35%, más preferiblemente de 1,0% o incluso 2% a 20% o incluso de 4% a 20% en peso, de la composición.

Se puede preferir que la fuente de ácido o parte de la misma y la fuente de álcali o parte de la misma estén comprendidas formando una mezcla íntima, por ejemplo, en forma de una partícula compactada. La relación molecular entre la fuente de ácido y la fuente de álcali es preferiblemente de 50:1 a 1:50, más preferiblemente de 20:1 a 1:20 más preferiblemente de 10:1 a 1:10, por lo que cuando hay presente una mezcla íntima de la fuente de ácido y la fuente de álcali, esta relación es más preferiblemente de 5:1 a 1:3, más preferiblemente de 3:1 a 1:2, más preferiblemente de 2:1 a 1:2.

El componente de la fuente ácida puede ser cualquier ácido orgánico, mineral o inorgánico o un derivado de los mismos, o una mezcla de los mismos. El componente de la fuente ácida comprende preferiblemente un ácido orgánico.

El compuesto ácido es preferiblemente básicamente anhidro o no higroscópico y el ácido es preferiblemente soluble en agua. Se puede preferir que la fuente de ácido esté desecada.

Componentes de fuentes de ácidos adecuados incluyen ácido cítrico, málico, maleico, fumárico, aspártico, glutárico, tartárico, succínico o ácido adípico, fosfato monosódico, ácido bórico, o un derivado de los mismos. El ácido cítrico, maleico o málico se prefieren especialmente.

Con máxima preferencia, la fuente ácida proporciona compuestos ácidos que tienen un tamaño de partículas promedio en el intervalo de aproximadamente 75 micrómetros a 1180 micrómetros, más preferiblemente de 150 micrómetros a aproximadamente 710 micrómetros, calculados mediante tamizado de una muestra de la fuente ácida en una serie de tamices Tyler.

Como se ha mencionado anteriormente, el sistema de efervescencia comprende preferiblemente una fuente alcalina, aunque, para el propósito de la invención debería entenderse que la fuente alcalina puede ser parte de la partícula efervescente o puede ser parte de la composición limpiadora que comprende la partícula, o puede estar presente en la solución de lavado, a la cual se añade la partícula o la composición limpiadora.

Cualquier fuente de álcali que tenga la capacidad de reaccionar con la fuente de ácido para producir un gas puede estar presente en la partícula, y este gas puede ser cualquier gas conocido en la técnica, incluyendo nitrógeno, oxígeno y dióxido de carbono. Se pueden preferir los blanqueadores perhidratados, incluyendo perborato y un producto de tipo silicato. La fuente de álcali es preferiblemente básicamente anhidra o no higroscópica. Se puede preferir que la fuente de álcali esté desecada.

Preferiblemente, este gas es dióxido de carbono y, por consiguiente, la fuente de álcali es preferiblemente una fuente de carbonato, la cual puede ser cualquier fuente de carbonato conocida en la técnica. En una realización preferida, la fuente de carbonato es una sal carbonato. Ejemplos de carbonatos preferidos son los carbonatos de metal alcalinotérreo y de metal alcalino, incluyendo el carbonato, bicarbonato y sesquicarbonato sódico o potásico y cualquier mezcla de los mismos con carbonato cálcico ultrafino, tales como los descritos en la patente DE-2.321.001 publicada el 15 de noviembre de 1973. Las sales de percarbonato de metal alcalino son también fuentes adecuadas de especies de carbonato, las cuales pueden estar presentes combinadas con una o más fuentes de carbonato.

El carbonato y el bicarbonato tienen preferiblemente una estructura amorfa. El carbonato y/o bicarbonatos pueden estar recubiertos con materiales de recubrimiento. Se puede preferir que las partículas de carbonato y bicarbonato tengan un tamaño de partículas medio de 75 micrómetros o preferiblemente 150 \mum o más, más preferiblemente de 250 \mum o más, preferiblemente 500 \mum o más. Puede preferirse que la sal carbonato sea tal que menos del 20% (en peso) de las partículas tengan un tamaño de partículas inferior a 500 \mum, calculado tamizando una muestra de carbonato o bicarbonato a través de una serie de tamices Tyler. De forma alternativa o además de la sal carbonato anterior puede preferirse que menos del 60% o incluso el 25% de las partículas tengan un tamaño de partículas inferior a 150 \mum, mientras que menos del 5% tenga un tamaño de partículas superior a 1,18 mm, más preferiblemente que menos del 20% tenga un tamaño de partículas de más de 212 \mum, calculado tamizando una muestra de carbonato o bicarbonato a través de una serie de tamices Tyler.

Ingredientes adicionales

Las composiciones de la presente invención pueden contener componentes detergentes adicionales. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de los mismos dependerán de la forma física de las composiciones que comprenden el componente aditivo reforzante de la detergencia y de la naturaleza precisa de la operación de lavado en la que se va a utilizar.

Ingredientes adicionales incluyen materiales reforzantes de la detergencia, tensioactivos adicionales, blanqueadores, enzimas, supresores de las jabonaduras, jabón de cal, dispersantes, suspensores de manchas, inhibidores de redeposición, agentes para liberar la suciedad, perfumes, abrillantadores, fotoblanqueadores y otros inhibidores de la corrosión.

Aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua o parcialmente solubles en agua

La composición preferiblemente comprende uno o más aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua o parcialmente solubles en agua.

Éstos incluyen silicatos laminares cristalinos y carboxilatos orgánicos o ácidos carboxílicos.

El silicato laminar cristalino preferido en la presente memoria tiene la fórmula general

NaMSi_{x}O_{2x+1}. \ yH_{2}O

en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1,9 a 4, y es un número de 0 a 20. Los silicatos de sodio laminares cristalinos de este tipo se describen en EP-A-0164514 y los métodos para su preparación se describen en DE-A-3417649 y DE-A-3742043. Para los fines de la presente invención, x en la fórmula general anterior tiene un valor de 2, 3 ó 4 y es preferiblemente 2. M es preferiblemente H, K o Na o mezclas de los mismos, preferiblemente Na. El material más preferido es \alpha-Na_{2}Si_{2}O_{5}, \beta-Na_{2}Si_{2}O_{5} o \delta-Na_{2}Si_{2}O_{5}, o mezclas de los mismos, siendo preferiblemente al menos 75% -Na_{2}Si_{2}O_{5}, comercializado por ejemplo por Clariant como NaSKS-6.

El producto silicato laminar cristalino, en particular el de fórmula Na_{2}Si_{2}O_{5} puede comprender opcionalmente otros elementos, tales como B, P, S, obtenido por ejemplo mediante los procedimientos descritos en la patente EP-578986-B.

El silicato laminar cristalino puede estar en mezcla íntima con otros materiales, incluyendo uno o más de los tensioactivos del sistema tensioactivo de la presente invención. Otros materiales preferidos son otros aditivos reforzantes de la detergencia solubles en agua, incluyendo ácidos (poli)carboxílicos y sales de los mismos, incluyendo compuestos poliméricos, tales como polímeros de ácido acrílico y/o ácido maleico, ácidos o sales inorgánicas, incluyendo carbonatos y sulfatos, o pequeños niveles de otro material de silicato, incluyendo silicato, metasilicatos y aluminosilicatos amorfos, como se describe en la presente memoria.

Los compuestos materiales reforzantes de la detergencia solubles en agua adecuados incluyen los policarboxilatos monoméricos solubles en agua o sus formas ácidas, los ácidos policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos o sus sales, en las cuales el ácido policarboxílico comprende como mínimo dos radicales carboxílicos separados entre sí por no más de dos átomos de carbono y mezclas de cualquiera de los anteriores.

El reforzante de la detergencia de carboxilato o policarboxilato puede ser monomérico u oligomérico en tipo, si bien generalmente se prefieren los policarboxilatos monoméricos por razones de coste y rendimiento. Además de estos materiales reforzantes de la detergencia solubles en agua, pueden estar presentes policarboxilatos poliméricos, incluyendo los homo y copolímeros de ácido maleico y ácido acrílico y sus sales.

Los carboxilatos adecuados que contienen un grupo carboxi incluyen las sales solubles en agua del ácido láctico, ácido glicólico y los derivados éter de las mismas. Los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxilo incluyen las sales solubles en agua del ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi) diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico, así como los éter carboxilatos y los sulfinil carboxilatos. Los policarboxilatos que contienen tres grupos carboxi incluyen, en particular, citratos, aconitratos y citraconatos solubles en agua así como derivados succinato tales como los carboximetiloxisuccinatos descritos en BP-1.379.241, los lactoxisuccinatos descritos en BP-1.389.732 y los aminosuccinatos descritos en la solicitud holandesa 7205873 así como los materiales de oxipolicarboxilato como los 2-oxa-1,1,3-propano tricarboxilatos descritos en BP-1.387.447.

Los policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxi incluyen los oxidisuccinatos descritos en BP-1.261.829, los 1,1,2,2-etano-tetracarboxilatos, los 1,1,3,3-propano-tetracarboxilatos y los 1,1,2,3-propano-tetracarboxilatos. Los policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen los derivados de sulfosuccinato descritos en GB-1.398.421 y GB-1.398.422 y en US-3.936.448 y los citratos pirolizados sulfonados descritos en GB-1.439.000. Los policarboxilatos preferidos son hidroxicarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxi por molécula, más especialmente citratos.

Los más preferidos pueden ser ácido cítrico, ácido málico y ácido fumárico o sus sales o mezclas de los mismos.

También se consideran componentes reforzantes de la detergencia útiles los ácidos precursores de los agentes quelantes de tipo policarboxilato monomérico u oligomérico o las mezclas de los mismos con sus sales, p. ej., ácido cítrico o mezclas citrato/ácido cítrico.

Tensioactivo no iónico alcoxilado

Prácticamente todos los tensioactivos no iónicos alcoxilados son adecuados en la presente invención. Se prefieren los tensioactivos no iónicos etoxilados y propoxilados.

Los tensioactivos alcoxilados preferidos pueden seleccionarse de las clases de los condensados no iónicos de los alquilfenoles, alcoholes no iónicos etoxilados, alcoholes grasos no iónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos de etoxilato/propoxilato con propilenglicol y los productos de condensación no iónicos de etoxilato con compuestos de adición de óxido de propileno/etilendiamina.

Tensioactivo no iónico de tipo alcohol alcoxilado

Resultan adecuados para usar en la presente invención los productos de condensación de los alcoholes alifáticos con 1 a 25 moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno y/u óxido de propileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y, generalmente, contiene de 6 a 22 átomos de carbono. Se prefieren particularmente productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo con de 8 a 20 átomos de carbono y de 2 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.

Tensioactivo no iónico de tipo polihidroxiamida de ácido graso

Las polihidroxiamidas de ácido graso adecuadas de uso en la presente invención tienen la fórmula estructural R^{2}CONR^{1}Z en donde: R1 es H, hidrocarbilo C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-propilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, más preferiblemente alquilo C_{1} o alquilo C_{2}, con máxima preferencia alquilo C_{1} (es decir metilo); y R_{2} es un hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente alquilo o alquenilo C_{5}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente alquilo o alquenilo C_{9}-C_{17} de cadena lineal, con máxima preferencia alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal o una mezcla de los mismos; y Z es un polihidroxicarbilo con una cadena lineal de hidrocarbilo con al menos 3 hidroxilos unidos directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del mismo. Z se obtendrá preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductor y más preferiblemente Z es un glicitilo.

Tensioactivo no iónico de tipo amida de ácido graso

Los tensioactivos tipo amida de ácido graso incluyen los de fórmula: R^{6}CON(R^{7})_{2} en donde R^{6} es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a 17 átomos de carbono y cada R^{7} se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y -(C_{2}H_{4}O)_{x}H, donde x es de 1 a 3.

Tensioactivo no iónico de tipo alquilpolisacárido

Los alquilpolisacáridos adecuados de uso en la presente invención se describen en US-4.565.647, concedida a Llenado el 21 de enero de 1986, teniendo un grupo hidrófobo que contiene de 6 a 30 átomos de carbono y un grupo hidrófilo polisacárido, p. ej. un poliglucósido, que contiene de 1,3 a 10 unidades sacárido.

Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula:

R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)t(glicosilo)_{x}

en donde R^{2} se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos, en el cual los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10 y x es de 1,3 a 8. El glicosilo deriva preferiblemente de la glucosa.

Tensioactivo anfótero

Los tensioactivos anfóteros adecuados para usar en la presente invención incluyen los tensioactivos de tipo óxido de amina y los ácidos alquil anfocarboxílicos.

Los óxidos de amina adecuados incluyen los compuestos que tienen la fórmula R^{3}(OR^{4})_{x}N^{0}(R^{5})_{2}, en donde R^{3} se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropoilo y alquilfenilo, o mezclas de los mismos, que contiene de 8 a 26 átomos de carbono; R^{4} es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono o mezclas de los mismos; x es de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3, y cada R^{5} es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3 grupos óxido de etileno o un grupo poli(óxido de etileno) que contiene de 1 a 3 grupos óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquil C_{10}-C_{18} dimetilamina y el óxido de acilamidoalquil C_{10-18} dimetilamina.

Un ejemplo adecuado de un ácido alquil afodicarboxílico es Miranol(TM) C2M Conc. fabricado por Miranol, Inc., Dayton, NJ.

Tensioactivo de ion híbrido

Los tensioactivos de ion híbrido también pueden incorporarse a las composiciones detergentes según la invención. Estos tensioactivos se pueden describir a grandes rasgos como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, compuestos de fosfonio cuaternario o compuestos de sulfonio terciario. Los tensioactivos de tipo betaína y sultaína son ilustrativos de los tensioactivos de ion híbrido de uso en la presente invención.

Las betaínas adecuadas son los compuestos que tiene la fórmula R(R')_{2}N^{+}R^{2}COO^{-}, en donde R es un grupo hidrocarbilo C_{6}-C_{18}, cada R^{1} es de forma típica alquilo C_{1}-C_{3}, y R^{2} es un grupo hidrocarbilo C_{1}-C_{5}. Las betaínas preferidas son hexanoato de dimetil C_{12-18} amonio y las acilamidopropano (o etano) dimetil (o dietil) C_{10-18} betaínas. Los tensioactivos complejos de tipo betaína también son adecuados para usar en la presente invención.

Tensioactivos catiónicos

Los tensioactivos catiónicos adecuados para uso en el detergente de la presente invención incluyen los tensioactivos de amonio cuaternario. El tensioactivo de amonio cuaternario es preferiblemente un monoalquilo C_{6}-C_{16}, preferiblemente N-alquilo C_{6}-C_{10} o tensioactivos de alquenil-amonio en los que las posiciones N restantes están sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. Son asimismo preferidos los tensioactivos de tipo amina mono-alcoxilada y bis-alcoxilada.

Otro grupo adecuado de tensioactivos catiónicos de uso en las composiciones detergentes o componentes de las mismas en la presente invención son los tensioactivos catiónicos tipo éster.

El tensioactivo catiónico de tipo éster es un compuesto, preferiblemente dispersable en agua, que tiene propiedades tensioactivas y comprende al menos un enlace tipo éster (es decir -COO-) y al menos un grupo cargado catiónicamente.

Los tensioactivos catiónicos de tipo éster adecuados, incluidos los tensioactivos de tipo éster de colina, se describen, p. ej., en US-4228042, US-4239660 y US-4260529.

En un aspecto preferido, el enlace tipo éster y el grupo cargado catiónicamente están separados entre sí en la molécula del tensioactivo por un grupo espaciador consistente en una cadena que comprende al menos tres átomos (es decir, una longitud de cadena de tres átomos), preferiblemente de tres a ocho átomos, más preferiblemente de tres a cinco átomos y con máxima preferencia de tres átomos. Los átomos que forman la cadena del grupo espaciador se seleccionan del grupo que consiste en átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno y cualquier mezcla de los mismos con la condición de que cualquier átomo de nitrógeno u oxígeno de dicha cadena se una solamente a átomos de carbono de dicha cadena. Por tanto, los grupos espaciadores que tienen, por ejemplo, enlaces -O-O- (es decir, peróxido), -N-N-, y -N-O- están excluidos, mientras que los grupos espaciadores que tienen, por ejemplo, enlaces -CH_{2}-O-CH_{2}- y -CH_{2}-NH-CH_{2}- están incluidos. En un aspecto preferido, la cadena del grupo espaciador comprende sólo átomos de carbono, con máxima preferencia la cadena es una cadena de hidrocarbilo.

Tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada

Muy preferidos en la presente memoria son los tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada, preferiblemente de la fórmula general I:

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en donde R^{1} es un resto alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a aproximadamente 16 átomos de carbono y con máxima preferencia de aproximadamente 6 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R^{2} y R^{3} son cada uno, independientemente entre sí, grupos alquilo que contienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, preferiblemente metilo, con máxima preferencia ambos R^{2} y R^{3} son grupos metilo; R^{4} se selecciona de hidrógeno (preferido), metilo y etilo; X^{-} es un anión como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato o similares para proporcionar neutralidad eléctrica; A es un grupo alcoxi, particularmente un grupo etoxi, propoxi o butoxi; y p es de 0 a aproximadamente 30, preferiblemente de 2 a aproximadamente 15, con máxima preferencia de 2 a aproximadamente 8.

Preferiblemente el grupo ApR^{4} de la fórmula I tiene p=1 y es un grupo hidroxialquilo que no tiene más de 6 átomos de carbono en el que el grupo -OH está separado del átomo de nitrógeno del amonio cuaternario por no más de 3 átomos de carbono. Los grupos ApR^{4} especialmente preferidos son -CH_{2}CH_{2}OH, -CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH, -CH_{2}CH(CH_{3})OH y -CH(CH_{3})CH_{2}OH, siendo el grupo -CH_{2}CH_{2}OH especialmente preferido. Los grupos R^{1} preferidos son grupos alquilo lineales. Se prefieren los grupos R^{1} lineales con de 8 a 14 átomos de carbono.

Otros tensioactivos catiónicos de tipo amina monoalcoxilada de gran preferencia de uso en la presente invención son los de fórmula

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en donde R^{1} es hidrocarbilo C_{10}-C_{18} y mezclas de los mismos, particularmente alquilo C_{10}-C_{14}, preferiblemente alquilo C_{10} y C_{12}, y X es cualquier anión conveniente para equilibrar la carga eléctrica, preferiblemente cloruro o bromuro.

Como ya se ha destacado, los compuestos del tipo anterior incluyen aquellos en los que las unidades etoxi (CH_{2}CH_{2}O) (OE) están sustituidas por unidades butoxi, isopropoxi [CH(CH_{3})CH_{2}O] y [CH_{2}CH(CH_{3}O] (i-Pr) o unidades n-propoxi (Pr), o mezclas de unidades OE y/o Pr y/o i-Pr.

Las concentraciones de los tensioactivos catiónicos monoalcoxilados tipo amina utilizados en composiciones detergentes de la invención son preferiblemente de 0,1% a 20%, más preferiblemente de 0,2% a 7%, con máxima preferencia de 0,3% a 3,0% en peso de la composición.

Tensioactivo catiónico de tipo amina bis-alcoxilada

El tensioactivo catiónico tipo amina bis-alcoxilada tiene preferiblemente la fórmula general II:

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en donde R^{1} es un resto alquilo o alquenilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y con máxima preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono; R^{2} es un grupo alquilo que contiene de uno a tres átomos de carbono, preferiblemente metilo; R^{3} y R^{4} pueden variar independientemente entre sí y se seleccionan entre hidrógeno (preferentemente), metilo y etilo, X^{-} es un anión como cloruro, bromuro, metilsulfato, sulfato o similares, suficiente para proporcionar neutralidad eléctrica. A y A' pueden variar independientemente entre sí y cada uno se selecciona de alcoxi C_{1}-C_{4}, particularmente etoxi, (es decir, -CH_{2}CH_{2}O-), propoxi, butoxi y mezclas de los mismos; p es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 4 y q es de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de 1 a aproximadamente 4 y, con máxima preferencia, ambos p y q son 1.

Los tensioactivos catiónicos de tipo amina bis-alcoxilada de mayor preferencia de uso en la presente invención son los de fórmula

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en donde R^{1} es hidrocarbilo C_{10}-C_{18} y mezclas de los mismos, preferiblemente alquilo C_{10}, C_{12}, C_{14} y mezclas de los mismos. X es cualquier anión apropiado para equilibrar la carga eléctrica, preferiblemente cloruro. En relación con la estructura general de la amina catiónica bis-alcoxilada anteriormente indicada, dado que en un compuesto preferido R^{1} se obtiene de la fracción alquilo C_{12}-C_{14} de ácidos grasos (de coco), R^{2} es metilo y ApR^{3} y A'qR^{4} son cada uno monoetoxi.

Otros tensioactivos catiónicos de tipo amina bis-alcoxilada útiles en la presente invención incluyen compuestos de fórmula:

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en donde R^{1} es hidrocarbilo C_{10}-C_{18}, preferiblemente alquilo C_{10}-C_{14}; p es de 1 a aproximadamente 3 y q es de 1 a aproximadamente 3, independientemente entre sí; R^{2} es alquilo C_{1}-C_{3}, preferiblemente metilo, y X es un anión, particularmente cloruro o bromuro.

Otros compuestos del tipo anterior incluyen aquellos, en los que las unidades etoxi (CH_{2}CH_{2}O) (OE) están sustituidas por unidades butoxi (Bu) isopropoxi [CH(CH_{3})CH_{2}O] y [CH_{2}CH(CH_{3}O] (i-Pr) o por unidades n-propoxi (Pr) o mezclas de unidades OE y/o Pr y/o i-Pr.

Blanqueadores perhidratados

Otro componente adicional muy preferido de las composiciones de la presente invención es un blanqueador liberador de oxígeno, que preferiblemente comprende una fuente de peróxido de hidrógeno y un precursor o activador del blanqueador.

Una fuente de peróxido de hidrógeno preferida es un blanqueador perhidratado, tal como los perboratos metálicos, más preferiblemente percarbonatos metálicos, especialmente las sales sódicas. Los perboratos pueden estar monohidratados o tetrahidratados. El percarbonato de sodio tiene la fórmula 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2} y se comercializa en forma de sólido cristalino.

En particular las sales percarbonato están preferiblemente recubiertas. Los agentes de recubrimiento adecuados son conocidos en la técnica e incluyen silicatos, sales magnésicas y sales carbonato.

El peroximonopersulfato potásico, sodio es otra sal perhidratada inorgánica opcional de uso en las composiciones detergentes de la presente invención.

Sistema de blanqueo con peroxiácido orgánico

Una característica preferida de la composición de la presente invención es un sistema de blanqueo con peroxiácido orgánico. En una realización preferida el sistema de blanqueo contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto precursor de peroxiácido orgánico de blanqueo. La obtención del peroxiácido orgánico se realiza mediante una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. Fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno incluyen blanqueadores perhidratados inorgánicos, tales como el blanqueador perborato de la invención reivindicada. En una realización preferida alternativa, se incorpora un peroxiácido orgánico formado previamente directamente a la composición. También se incluyen en la invención las composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y de un precursor de peroxiácido orgánico junto con un peroxiácido orgánico formado previamente.

Precursor de blanqueador peroxiácido

Los precursores del blanqueador peroxiácido son compuestos que reaccionan con el peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis, para producir un peroxiácido. Generalmente los precursores del blanqueador peroxiácido pueden representarse como

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en donde L es un grupo saliente y X es prácticamente cualquier funcionalidad, de modo que la estructura del peroxiácido obtenido en la perhidrólisis es

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Los compuestos precursores de blanqueador peroxiácido se incorporan preferiblemente a un nivel de 0,5% a 20% en peso, más preferiblemente de 1% a 15% en peso, con máxima preferencia de 1,5% a 10% en peso de las composiciones detergentes.

Los compuestos precursores del blanqueador peroxiácido adecuados contienen de forma típica uno o más grupos N-acilo u O-acilo, pudiendo seleccionarse los precursores de entre una amplia gama de tipos. Los tipos adecuados incluyen anhídridos, ésteres, imidas, lactama y derivados acilados de imidazol y oximas. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB-A-1586789. Los ésteres adecuados se describen en GB-A-836988, GB-864798, GB-1147871, GB-2143231 y EP-A-0170386.

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Grupos salientes

El grupo saliente, en adelante grupo L, debe ser suficientemente reactivo para que se produzca la reacción de perhidrólisis dentro del período de tiempo óptimo (p. ej., un ciclo de lavado). No obstante, si L es demasiado reactivo, este activador será difícil de estabilizar para usar en una composición blanqueadora.

Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste en:

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y mezclas de los mismos, en los que R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R^{4} es H o R^{3} e Y es H o un grupo solubilizante. Cualquiera de R^{1}, R^{3} y R^{4} puede estar sustituido con prácticamente cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, los grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida y amonio o alquilamonio.

Los grupos solubilizantes preferidos son -SO_{3}^{-}M^{+}, -CO_{2}^{-}M^{+}, -SO_{4}^{-}M^{+}, -N^{+}(R^{3})_{4}X^{-} y O<--N(R^{3})_{3} y con máxima preferencia -SO_{3}^{-}M^{+} y -CO_{2}^{-}M^{+} en donde R^{3} es una cadena alquílica que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que favorece la solubilidad del activador del blanqueador y X es un anión que favorece la solubilidad del activador del blanqueador. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, amonio o amonio sustituido, siendo el sodio y el potasio los más preferidos, y X es un anión haluro, hidróxido, metilsulfato o acetato.

Precursores del blanqueador de tipo ácido alquil percarboxílico

Los precursores del blanqueador de tipo ácido alquil percarboxílico forman ácidos percarboxílicos por perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo suministran ácido peracético por perhidrólisis.

Los compuestos precursores del ácido alquil percarboxílico preferidos de tipo imida incluyen las N-,N,N^{1}N^{1} alquilendiaminas tetraacetiladas, en donde el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, en especial aquellos compuestos en los que el grupo alquileno contiene 1, 2 y 6 átomos de carbono. La tetraacetiletilendiamina (TAED) es especialmente preferida. La TAED no está presente preferiblemente en la partícula aglomerada de la presente invención, pero está preferiblemente presente en la composición detergente, que comprende la partí-
cula.

Otros precursores de tipo ácido alquil percarboxílico preferidos incluyen el 3,5,5-tri-metil-hexanoiloxibenceno sulfonato sódico (iso-NOBS), el nonanoiloxibenceno sulfonato sódico (NOBS), el acetoxibenceno sulfonato sódico (ABS) y la pentaacetil glucosa.

Precursores tipo alquilperoxiácido con sustitución amida

Los compuestos precursores tipo alquilperoxiácidos con sustitución amida son adecuados en la presente memoria, incluyendo los de las siguientes fórmulas generales:

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en donde R^{1} es un grupo alquilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser prácticamente cualquier grupo saliente. Los compuestos activadores del blanqueador con sustitución amida de este tipo están descritos en EP-A-0170386.

Precursor de ácido perbenzoico

Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proporcionan ácido perbenzoico por perhidrólisis. Los compuestos precursores del ácido perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los benzoil oxibenceno sulfonatos sustituidos y no sustituidos y los productos de benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes y aquellos del tipo imida incluyendo la N-benzoil succinimida, la tetrabenzoil etilendiamina y las ureas sustituidas con N-benzoil. Los precursores del ácido perbenzoico de tipo imidazol adecuados incluyen el N-benzoil imidazol y el N-benzoil benzimidazol. Otros precursores de ácido perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles incluyen la N-benzoil pirrolidona, la dibenzoil taurina y el ácido benzoil piroglutámico.

Peroxiácido orgánico formado previamente

La composición detergente puede contener, además de, o como alternativa a, un compuesto precursor de peroxiácido de blanqueo, un peroxiácido orgánico formado previamente, de forma típica a un nivel de 1% a 15% en peso, más preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición.

Un tipo preferido de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos con sustitución amida de las fórmulas generales siguientes:

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en donde R^{1} es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo de 1 a 14 átomos de carbono, R^{2} es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono y R^{5} es H o un grupo alquilo, arilo o alquilarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. Los peroxiácidos orgánicos con sustitución amida de este tipo se encuentran descritos en EP-A-0170386.

Otros peroxiácidos orgánicos incluyen los diacilperóxidos y los tetraacilperóxidos, especialmente los ácidos diperoxidodecanodioico, diperoxitetradecanodioico y diperoxihexadecanodioico. Los ácidos monoperazelaico y diperazelaico, monoperbrasílico y diperbrasílico y N-ftaloilaminoperoxicaproico también son adecuados en la presente invención.

Secuestrantes de iones de metales pesados

Los secuestrantes de ion de metal pesado también son ingredientes adicionales útiles en la presente invención. Por secuestrante de iones de metales pesados se entiende en la presente memoria aquellos componentes que actúan secuestrando (quelando) iones de metales pesados. Estos componentes pueden tener una capacidad de quelación limitada del calcio y del magnesio, pero preferiblemente muestran selectividad a la hora de unir iones de metal pesado, tales como hierro, manganeso y cobre. Por lo tanto no se consideran materiales reforzantes de la detergencia para los fines de la invención.

Los secuestrantes de ion de metal pesado están generalmente presentes a un nivel de 0,005% a 10%, preferiblemente de 0,1% a 5%, más preferiblemente de 0,25% a 7,5% y con máxima preferencia de 0,3% a 2% en peso, de las composiciones.

Los secuestrantes de iones de metales pesados adecuados en la presente invención incluyen los fosfonatos orgánicos como los amino alquilen poli(alquilen fosfonatos), los etano-1-hidroxi-difosfonatos de metales alcalinos y los nitrilo-trimetilen-fosfonatos.

Los preferidos entre los antes mencionados son el dietilentriamino penta(metilen fosfonato), etilendiamino tri(metilen fosfonato), hexametilendiamino tetra(metilen fosfonato) e hidroxietilen-1,1-difosfonato, ácido 1,1-hidroxietano-difosfónico y ácido 1,1-hidroxietano-dimetilen-fosfónico.

Otro secuestrante de iones de metal pesado adecuado de uso en la presente invención incluye el ácido nitrilotriacético y los ácidos poliaminocarboxílicos como el ácido etilendiaminotetraacético, el ácido etilendiaminodisuccínico, el ácido etilendiaminodiglutárico, el ácido 2-hidroxipropilendiaminodisuccínico o cualquier sal de los mis-
mos.

Otros secuestrante de iones de metal pesado adecuados para usar en la presente invención son derivados del ácido iminodiacético tales como el ácido 2-hidroxietildiacético o el ácido gliceril imino diacético, descritos en EP-A-317.542 y EP-A-399.133. Los secuestrantes de ácido iminodiacético-ácido N-2-hidroxi-propilsulfónico y ácido aspártico-ácido N-carboximetil N-2-hidroxi-propil-3-sulfónico descritos en EP-A-516.102 también son adecuados en la presente invención. Los secuestrantes tipo ácido \beta-alanina-N,N'-diacético, ácido aspártico-N,N'-diacético, ácido aspártico-N-monoacético y ácido iminodisuccínico descritos en EP-A-509.382 también son apropiados.

La solicitud EP-A-476,257 describe secuestrantes apropiados en base amino. En EP-A-510.331 se describen secuestrantes derivados de colágeno, queratina o caseína adecuados. En EP-A-528.859 se describe un secuestrante de ácido alquiliminodiacético adecuado. El ácido dipicolínico y el ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico son también adecuados. El ácido glicinamido-N,N'-disuccínico (GADS), el ácido etilendiamino-N-N'-diglutárico (EDDG) y el ácido 2-hidroxipropilendiamino-N-N'-disuccínico (HPDDS) también son adecuados.

Se prefiere especialmente el ácido dietilentriaminopentaacético, el ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) y el ácido 1,1-hidroxietano-difosfónico o las sales de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio o amonio sustituido de los mismos, o mezclas de los mismos.

Enzima

Otro ingrediente preferido útil en la presente invención es una o más enzimas adicionales.

Los materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen lipasas, cutinasas, amilasas, proteasas neutras y alcalinas, celulasas, endolasas, esterasas, pectinasas, lactasas y peroxidasas comercialmente disponibles incorporadas de modo convencional a las composiciones detergentes. Enzimas adecuadas se describen en US-3.519.570 y US-3.533.139.

Compuesto polimérico orgánico

Los compuestos poliméricos orgánicos son componentes adicionales preferidos de las composiciones de la presente invención.

Por compuesto polimérico orgánico se entiende en la presente memoria prácticamente cualquier compuesto polimérico orgánico normalmente utilizado como aglutinante, dispersante, inhibidor de redeposición y suspensor de la suciedad en las composiciones detergentes, incluyendo cualquiera de los compuestos poliméricos orgánicos de elevado peso molecular descritos como agentes floculantes de tipo arcilla en la presente memoria, incluyendo agentes de eliminación de suciedad arcillosa de tipo (poli) amina cuaternaria etoxilada/inhibidores de redeposición.

El compuesto polimérico orgánico se incorpora de forma típica a las composiciones detergentes de la invención a un nivel de 0,01% a 30%, preferiblemente de 0,1% a 15%, con máxima preferencia de 0,5% a 10% en peso, de las composiciones.

Ejemplos de compuestos poliméricos orgánicos incluyen los ácidos policarboxílicos homopoliméricos o copoliméricos orgánicos solubles en agua o sus sales en los que el ácido policarboxílico comprende al menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono. Los polímeros de este último tipo se describen en GB-A-1.596.756. Ejemplos de este tipo de sales son poliacrilatos de PM 1.000-5.000 y sus copolímeros con el anhídrido maleico, tales como los copolímeros que tienen un peso molecular de 2.000 a 100.000, especialmente de 40.000 a 80.000.

Los compuestos poliamino son útiles en la presente invención, incluidos los derivados del ácido aspártico como los descritos en las patentes EP-A-305282, EP-A-305283 y EP-A-351629.

Los terpolímeros que contienen unidades de monómero seleccionadas del ácido maleico, ácido acrílico, ácido poliaspártico y alcohol vinílico, especialmente aquellos con un peso molecular medio de 5.000 a 10.000, también son adecuados en la presente memoria.

Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados para su incorporación en las composiciones detergentes de la presente invención incluyen derivados de la celulosa como la metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa.

Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados son los polietilenglicoles, especialmente los de peso molecular de 1.000 a 10.000, más especialmente de 2.000 a 8.000 y con máxima preferencia de aproximadamente 4.000.

Componentes poliméricos muy preferidos en la presente invención son los polímeros para la liberación de la suciedad en algodón y no algodón según US-4.968.451, Scheibel y col., y en US-5.415.807, Gosselink y col., y en particular según la solicitud US-60/051517.

Otros compuesto orgánico que es preferido como dispersante de arcilla/inhibidor de redeposición, de uso en la presente invención, pueden ser las monoaminas y diaminas catiónicas etoxiladas de la fórmula:

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en donde X es un grupo no iónico seleccionado del grupo que consiste en H, grupos éster o éter de alquilo o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}, y mezclas de los mismos, a es de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 4 (p. ej. etileno, propileno, hexametileno), b es 1 ó 0; para las monoaminas catiónicas (b=0), n es al menos 16, con un intervalo típico de 20 a 35; para diaminas catiónicas (b=1), n es al menos aproximadamente 12 con un intervalo típico de aproximadamente 12 a aproximadamente 42.

Otros dispersantes/inhibidores de redeposición de uso en la presente invención se describen en la patente EP-B-011965, US-4.659.802 y US-4.664.848.

Sistema supresor de las jabonaduras

Las composiciones detergentes de la invención, cuando se formulan para usar en composiciones de lavado a máquina, pueden comprender un sistema antiespumante presente a un nivel de 0,01% a 15%, preferiblemente de 0,02% a 10%, con máxima preferencia de 0,05% a 3% en peso, de la composición.

Los sistemas supresores de las jabonaduras adecuados de uso en la presente invención pueden comprender prácticamente cualquier compuesto antiespumante conocido, incluidos, por ejemplo, los compuestos antiespumantes de silicona y los compuestos antiespumantes de 2-alquil alcanol.

La expresión "compuesto antiespumante" significa en la presente memoria cualquier compuesto o mezcla de compuestos que actúan para reducir la formación de espuma o de aguas jabonosas producidas por la disolución de una composición detergente, especialmente cuando se agita dicha solución.

Los compuestos antiespumantes especialmente preferidos de uso en la presente invención son los compuestos antiespumantes de silicona definidos en la presente memoria como cualquier compuesto antiespumante que incluya un componente de silicona. Tales compuestos antiespumantes de silicona también contienen de forma típica un componente de sílice. El término "silicona" en la presente memoria, y en general en la industria, abarca diversos polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y grupos hidrocarbilo de diversos tipos. Los compuestos antiespumantes de silicona preferidos son los siloxanos, concretamente los polidimetilsiloxanos con unidades de protección terminal de trimetilsililo.

Otros compuestos antiespumantes adecuados son los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de los mismos. Estos materiales se describen en US-2.954.347, concedida a Wayne St. John el 27 de septiembre de John. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sus sales para usar como supresores de las jabonaduras tienen de forma típica cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metales alcalinos, tales como las sales de sodio, potasio y litio, y las sales de amonio y de alcanolamonio.

Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen, p. ej., ésteres grasos de elevado peso molecular (p. ej., triglicéridos de ácido graso), ésteres de ácidos grasos de alcoholes monovalentes, cetonas alifáticas C_{18}-C_{40} (p. ej., estearona), aminotriacinas N-alquiladas tales como tri-alquilmelaminas hasta hexa-alquilmelaminas o di-alquildiamino-clorotriacinas hasta tetra-alquildiamino-clorotriacinas formadas como productos de reacción del cloruro cianúrico con dos o tres moles de una amina primaria o secundaria que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, bis-amida del ácido esteárico y monostearil fosfatos de di-metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio) y ésteres fosfato.

Un sistema supresor de las jabonaduras preferido comprende:

(a)

un compuesto antiespumante, preferiblemente un compuesto antiespumante de tipo silicona, con máxima preferencia un compuesto antiespumante de tipo silicona que comprende una combinación de

(i)

polidimetilsiloxano a una concentración de 50% a 99%, preferiblemente de 75% a 95% en peso, del compuesto antiespumante de tipo silicona; y

(ii)

sílice a una concentración de 1% a 50%, preferiblemente de 5% a 25% en peso, del compuesto de tipo silicona/sílice;

en donde dicho compuesto antiespumante de tipo sílice/silicona se añade a una concentración de 5% a 50% y preferiblemente de 10% a 40% en peso;

(b)

un compuesto dispersante que con máxima preferencia comprende un copolímero de glicol y silicona con radicales pendientes y un contenido de polioxialquileno de 72% a 78% y una relación entre el óxido de etileno y el óxido de propileno de 1:0,9 a 1:1,1 y a una concentración de 0,5% a 10%, preferiblemente de 1% a 10%, en peso; un copolímero de glicol y silicona de radicales pendientes de este tipo especialmente preferido es DCO544, comercializado por DOW Corning con la marca DCO544;

(c)

un compuesto vehiculante líquido inerte que con máxima preferencia comprende un alcohol C_{16}-C_{18} etoxilado con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente de 8 a 15, a una concentración de 5% a 80% y preferiblemente de 10% a 70% en peso.

Un sistema antiespumante en forma de partículas altamente preferido se describe en EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicona y un material vehiculante orgánico con un punto de fusión de 50ºC a 85ºC, en donde el material vehiculante orgánico comprende un monoéster de glicerol y un ácido graso con una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. En EP-A-0210721 se describen otros sistemas antiespumantes en forma de partículas preferidos en donde el material vehiculante orgánico es un ácido graso o un alcohol con una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono, o una mezcla de los mismos, con un punto de fusión de 45ºC a 80ºC.

Otros sistemas supresores de las jabonaduras muy preferidos comprenden polidimetilsiloxano o mezclas de silicona, como polidimetilsiloxano, aluminosilicato y polímeros policarboxílicos como los copolímeros de los ácidos azelaico y acrílico.

Agentes poliméricos inhibidores de la transferencia de colorantes

Las composiciones de la presente invención pueden también comprender de 0,01% a 10%, preferiblemente de 0,05% a 0,5% en peso de agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos.

Los agentes inhibidores de la transferencia de colorantes poliméricos se seleccionan preferiblemente de polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos, pudiendo ser dichos polímeros de tipo reticulado.

Abrillantador óptico

Las composiciones de la presente invención contienen también opcionalmente de aproximadamente 0,005% a 5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrófilos, como se conoce en la técnica.

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Agente para liberar la suciedad polimérico

Los agentes para liberar la suciedad poliméricos, en lo sucesivo "SRA", pueden emplearse opcionalmente en las presentes composiciones. Si se utilizan, los SRA comprenderán generalmente de 0,01% a 10,0%, de forma típica de 0,1% a 5% y preferiblemente de 0,2% a 3,0%, en peso, de las composiciones.

Los SRA preferidos tienen de forma típica segmentos hidrófilos para hidrofilizar la superficie de fibras hidrófobas tales como el poliéster y el nilón, y segmentos hidrófobos para depositarse sobre las fibras hidrófobas y permanecer adheridos a ellas hasta que se completen los ciclos de lavado y aclarado, sirviendo por tanto de ancla para los segmentos hidrófilos. Esto puede permitir que las manchas que se produzcan después de un tratamiento con el SRA sean limpiadas más fácilmente en procedimientos de lavado posteriores.

Los SRA preferidos incluyen ésteres de tereftalato oligoméricos, de forma típica preparados mediante procedimientos que implican al menos una transesterificación/oligomerización, a menudo con un catalizador metálico como alcóxido de titanio (IV). Tales ésteres pueden ser preparados usando monómeros adicionales capaces de incorporarse a la estructura del éster a través de una, dos, tres, cuatro o más posiciones sin que, por supuesto, se forme una estructura global densamente reticulada.

Los SRA adecuados incluyen un producto sulfonado de un oligómero éster básicamente lineal que consiste en una cadena principal oligomérica éster de unidades repetidas de tereftaloilo y oxialquilenoxi y restos terminales sulfonados derivados de alilo unidos mediante enlace covalente a la cadena principal, por ejemplo, como se describe en la US-4.968.451, concedida a J.J. Scheibel y E.P. Gosselink el 6 de noviembre de 1990. Tales ésteres oligoméricos pueden prepararse, por ejemplo, de la forma siguiente: (a) etoxilando un alcohol alílico; (b) haciendo reaccionar el producto de (a) con dimetil tereftalato ("DMT") y 1,2-propilenglicol ("PG") en un procedimiento de transesterificación/oligomerización en dos etapas; y (c) haciendo reaccionar el producto de (b) con metabisulfito sódico en agua. Otros SRA incluyen los poliésteres no iónicos terminalmente protegidos de tereftalato de 1,2-propileno/polioxietileno de US-4.711.730, concedida a Gosselink y col. el 8 de diciembre de 1987, por ejemplo los producidos por transesterificación/oligomerización de poli(etilenglicol) metil éter, DMT, PG y poli(etilenglicol) ("PEG"). Otros ejemplos de SRA incluyen: Los ésteres oligoméricos aniónicos parcialmente y totalmente protegidos terminalmente de la US-4.721.580, concedida a Gosselink el 26 de enero de 1988, como los oligómeros de etilenglicol ("EG"), PG, DMT y 3,6-dioxo-8-hidroxioctanosulfonato de sodio; los compuestos oligoméricos no iónicos de poliéster de bloque terminalmente protegidos de US-4.702.857, concedida a Gosselink el 27 de octubre de 1987, producidos por ejemplo a partir de DMT, PEG y EG y/o PG protegidos terminalmente con metilo (Me), o una combinación de DMT, EG y/o PG, PEG terminalmente protegido con Me y dimetil-5-sulfoisoftalato sódico; y los ésteres de tereftalato aniónicos terminalmente protegidos, especialmente sulfoaroilo, de US-4.877.896, concedida a Maldonado, Gosselink y col. el 31 de octubre de 1989, siendo este último típico de los SRA útiles tanto en productos de lavado de ropa y acondicionado de tejidos, siendo un ejemplo una composición éster fabricada a partir de la sal monosódica del ácido m-sulfobenzoico, PG y DMT, que comprende también opcionalmente, pero preferiblemente, PEG añadido, por ejemplo,
PEG3400.

Los SRA incluyen también: bloques copoliméricos simples de tereftalato de etileno o tereftalato de propileno con tereftalato de óxido de polietileno o de óxido de polipropileno, véase US-3.959.230, concedida a Hays el 25 de mayo de 1976 y US-3.893.929, concedida a Basadur el 8 de julio de 1975; derivados celulósicos, tales como los polímeros celulósicos de hidroxiéter en el mercado por METHOCEL de Dow; las alquil C_{1}-C_{4} celulosas y las hidroxialquil C_{4} celulosas, véase US-4.000.093, concedida a Nicol y col. el 28 de diciembre de 1976; y los éteres de metilcelulosa que tienen un grado medio de sustitución (metilo) por unidad de glucosa anhidra de aproximadamente 1,6 a aproximadamente 2,3 y una viscosidad de la solución de aproximadamente 0,08 Pa.s (80 cp) a aproximadamente 0,12 Pa.s (120 centipoise) medida a 20ºC en forma de solución acuosa al 2%. Dichos materiales están disponibles como METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, que son los nombres comerciales de éteres de metilcelulosa fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK.

Las clases adicionales de SRA incluyen: (I) tereftalatos no iónicos en que se usan agentes de copulación de diisocianato para enlazar estructuras de éster polímeras (véanse los documentos U.S. 4.201.824, Violland et al., y U.S. 4.240.918, Lagasse et al.); y (II) SRAs con grupos terminales de carboxilato preparados al añadir anhídrido trimelítico a SRAs conocidos para convertir grupos hidroxilo terminales en ésteres de trimelitato. Con la selección apropiada del catalizador, el anhídrido trimelítico forma enlaces con los extremos del polímero a través de un éster del ácido carboxílico aislado del anhídrido trimelítico en lugar de por apertura del enlace anhídrido. Pueden usarse SRA no iónicos o aniónicos como material de partida siempre que tengan grupos terminales hidroxilo que puedan ser esterificados. Véase US-4.525.524, Tung y col. Otras clases incluyen: (III) SRA basados en tereftalato aniónico de la variedad unida a uretano, véase US-4.201.824, Violland y col.

Otros ingredientes opcionales

Otros ingredientes opcionales adecuados para la inclusión en las composiciones de la invención incluyen perfumes, motas, tintes o colorantes, sales de carga, siendo una sal de carga preferida el sulfato sódico.

También pueden estar presentes cantidades pequeñas (p. ej., menos de aproximadamente 20% en peso) de agentes neutralizantes, agentes tamponadores, reguladores de fase, hidrótropos, agentes estabilizantes de enzimas, poliácidos, reguladores de jabonaduras, opacificantes, antioxidantes, bactericidas y colorantes, como los descritos en US-4.285.841, concedida a Barrat y col. el 25 de agosto de 1981 (incorporada a la presente memoria como referencia).

Especialmente preferidos son los perfumes encapsulados, preferiblemente los que comprenden un encapsulado de almidón.

En las composiciones de la invención, podría preferirse que cuando los colorantes y/o perfumes se pulvericen sobre el otro componente, el componente no comprenda tensioactivo de tipo alcohol alcoxilado no iónico pulverizado.

Forma de las composiciones

La composición de la invención puede prepararse mediante una diversidad de métodos que implican el mezclado de ingredientes, incluido el mezclado en seco, la compactación como aglomerado, extrusión, compresión o secado por pulverización de los diversos compuestos comprendidos en el componente detergente, o mezclas de estas técnicas, donde también los componentes de la presente invención pueden prepararse, por ejemplo, mediante compactación, incluyendo extrusión y aglomerado, o secado por pulverización.

Las composiciones de la presente invención pueden tener diversas formas físicas sólidas incluyendo formas como comprimidos, escamas, pastillas y barras y, preferiblemente, la composición está en forma de granulado o de comprimido.

Las composiciones según la presente invención también pueden utilizarse en composiciones o junto con composiciones con aditivo blanqueador, por ejemplo, que comprenden agente blanqueador clorado.

Las composiciones preferiblemente tienen una densidad de más de 350 g/litro, más preferiblemente más de 450 g/litro o incluso más de 570 g/litro.

Abreviaturas utilizadas en los ejemplos

En las composiciones detergentes, las identificaciones abreviadas de los componentes tienen los significados siguientes:

LAS

: Alquil C_{11-13} bencenosulfonato sódico lineal

LAS (I)

: Escama que contiene alquil C_{11-13} benceno sulfonato sódico lineal (90%) y sulfato sódico y{}\hskip0.1cm humedad

LAS(II)

: Alquil C_{11-13} benceno sulfonato potásico lineal

MES

: \alpha-sulfo metiléster de ácido graso C_{18}

TAS

: Seboalquilsulfato sódico

CxyAS

: Alquil C_{1x}-C_{1y} sulfato sódico

C46SAS

: (2,3) alquil C_{14}-C_{16} sulfato sódico secundario

CxyEzS

: Alquil C_{1x}-C_{1y} sulfato sódico condensado con z moles de óxido de etileno

CxyEz

: Alcohol C_{1x}-C_{1y} primario predominantemente lineal condensado con un promedio de z moles{}\hskip0.1cm de óxido de etileno

QAS

: R_{2}.N^{+}(CH_{3})_{2}(C_{2}H_{4}OH) con R_{2} = C_{12}-C_{14}

QAS 1

: R_{2}.N^{+}(CH_{3})_{2}(C_{2}H_{4}OH) con R_{2} = C_{8}-C_{11}

SADS

: Alquil C_{14}-C_{22} disulfato sódico de fórmula 2-(R).C_{4} H_{7}.-1,4-(SO_{4}-)_{2} donde R = C_{10}-C_{18}

SADE2S

: Alquil C_{14}-C_{22} disulfato sódico de fórmula 2-(R).C_{4} H_{7}.-1,4-(SO_{4}-)_{2} donde R = C_{10}-C_{18}, con-{}\hskip0.1cm densado con z moles de óxido de etileno

APA

: C_{8}-C_{10} amido propil dimetilamina

Jabón

: Alquilcarboxilato sódico lineal derivado de una mezcla 80/20 de sebo y ácidos grasos de coco

STS

: Toluensulfonato sódico

CFAA

: Alquil C_{12}-C_{14} N-metilglucamida (de coco)

TFAA

: Alquil-N-metil C_{16}-C_{18} glucamida

TPKFA

: Ácidos grasos C_{16}-C_{18} derivados de la destilación de crudos

STPP

: Tripolifosfato sódico anhidro

TSPP

: Pirofosfato tetrasódico

Zeolita A

: Aluminosilicato sódico hidratado de fórmula Na_{12}(A1O_{2}SiO_{2})_{12}.27H_{2}O que tiene un tamaño{}\hskip0.1cm de partículas fundamental en el intervalo de 0,1 a 10 micrómetros (peso expresado respecto{}\hskip0.1cm a la sustancia anhidra)

NaSKS-6 (I)

: Silicato laminarcristalino de fórmula \delta-Na_{2}Si_{2}O_{5} de tamaño de partículas promedio en peso{}\hskip0.1cm de 18 micrómetros y siendo el tamaño de partículas inferior a 65,6 micrómetros al menos{}\hskip0.1cm el 90% en peso.

NaSKS-6 (II)

: Silicato laminar cristalino de fórmula \delta-Na_{2}Si_{2}O_{5} de tamaño de partículas promedio en peso{}\hskip0.1cm de 18 micrómetros y siendo el tamaño de partículas inferior a 42,1 micrómetros al menos{}\hskip0.1cm el 90% en peso.

Ácido cítrico

: Ácido cítrico anhidro

Borato

: Borato sódico

Carbonato

: Carbonato sódico anhidro con un tamaño de partículas entre 200 \mum y 900 \mum

Bicarbonato

: Bicarbonato sódico anhidro con una distribución de tamaño de partículas de 400 \mum a 1200{}\hskip0.1cm \mum

Silicato

: Silicato sódico amorfo (SiO_{2}:Na_{2}O = 2,0:1)

Sulfato

: Sulfato sódico anhidro

Sulfato de mag-{}\hskip0.1cm nesio

\\[2.1mm]: Sulfato de magnesio anhidro

Citrato

: Citrato trisódico dihidratado con una actividad de 86,4% y una distribución de tamaño de{}\hskip0.1cm partículas de 425 \mum a 850 \mum

MA/AA

: Copolímero 1:4 de ácidos maleico/acrílico con un peso molecular promedio de aproximada-{}\hskip0.1cm mente 70.000

MA/AA (1)

: Copolímero 4:6 de ácido maleico/ácido acrílico con un peso molecular promedio de aproxi-{}\hskip0.1cm madamente 10.000

AA

: Polímero de poliacrilato sódico con un peso molecular promedio 4.500

CMC

: Carboximetilcelulosa sódica

Éter de celulosa

: Éter de metilcelulosa con un grado de polimerización de 650, comercializado por Shin Etsu{}\hskip0.1cm Chemicals

Proteasa

: Enzima proteolítica con un 3,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Indus-{}\hskip0.1cm tries A/S con el nombre comercial Savinase

Proteasa I

: Enzima proteolítica con un 4% en peso de enzima activa, como se describe en el documento{}\hskip0.1cm WO 95/10591, comercializada por Genencor Int. Inc.

Alcalasa

: Enzima proteolítica con un 5,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Indus-{}\hskip0.1cm tries A/S

Celulasa

: Enzima celulítica con un 0,23% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Indus-{}\hskip0.1cm tries A/S con el nombre comercial Carezyme

Amilasa

: Enzima amilolítica con un 1,6% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Indus-{}\hskip0.1cm tries A/S con el nombre comercial Termamyl 120T

Amilasa II

: Enzima amilolítica según la descripción de PCT/US9703635

Lipasa

: Enzima lipolítica con un 2,0% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO Industries{}\hskip0.1cm A/S con el nombre comercial Lipolase

Lipasa (1)

: Enzima lipolítica con un 2,0% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO{}\hskip0.1cm Industries A/S con el nombre comercial Lipolase Ultra

Endolasa

: Enzima endoglucanasa con un 1,5% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO{}\hskip0.1cm Industries A/S

PB4

: Perborato sódico tetrahidratado de fórmula nominal NaBO_{2}.3H_{2}O.H_{2}O_{2}

PB1

: Blanqueador de perborato sódico anhidro de fórmula nominal NaBO_{2}.H_{2}O_{2}

Percarbonato

: Percarbonato sódico de fórmula nominal 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2}

DOBS

: Decanoil oxibenzeno sulfonato en la forma de la sal sódica

DPDA

: Ácido diperoxidodecanodioico

NOBS

: Nonanoiloxibencenosulfonato en forma de sal sódica

NACA-OBS

: (6-nonamidocaproil) oxibenceno sulfonato

LOBS

: Dodecanoiloxibenceno sulfonato en la forma de la sal sódica

DOBS

: Decanoiloxibenceno sulfonato en la forma de la sal sódica

DOBA

: Ácido decanoil oxibenzoico

TAED

: Tetraacetiletilen-diamina

DTPA

: Ácido dietilen-triamino-pentaacético

DTPMP

: Dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato, comercializado por Monsanto con el nombre co-{}\hskip0.1cm mercial Dequest 2060

EDDS

: Ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico, isómero (S,S) en forma de su sal sódica.

Blanqueador fotoactivado

: Ftalocianina de cinc sulfonada o ftalocianina de aluminio sulfonada encapsulada en o vehi-{}\hskip0.1cm culada en un polímero soluble

Abrillantador 1

: 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo disódico

Abrillantador 2

: 4,4'-Bis(4-anilino-6-morfolino-1.3.5-triacin-2-il)amino) estilben-2,2'-disulfonato disódico

HEDP

: Ácido 1,1-hidroxietano-difosfónico

PEGx

: Polietilenglicol, con un peso molecular de x (de forma típica 4.000)

PEO

: Óxido de polietileno, con un peso molecular medio de 50.000

TEPAE

: Tetraetilenpentaamina etoxilada

PVI

: Polivinil imidosol, con un peso molecular promedio de 20.000

PVP

: Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular promedio de 60.000

PVNO

: Polímero de N-óxido de polivinilpiridina, con un peso molecular promedio de 50.000

PVPVI

: Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol, con un peso molecular promedio de{}\hskip0.1cm 20.000

QEA

: bis((C_{2}H_{5}O)(C_{2}H_{4}O)_{n})(CH_{3}) -N^{+}-C_{6}H_{12}-N^{+}-(CH_{3}) bis((C_{2}H_{5}O)-(C_{2}H_{4}O))_{n}, en la que n = de{}\hskip0.1cm 20 a 30

SRP 1

: Poliésteres con extremos protegidos aniónicamente

SRP 2

: Polímero de bloque corto poli(1,2-propilen-tereftalato) dietoxilado

PEI

: Polietilenimina con un peso molecular promedio de 1800 y un grado de etoxilación medio de{}\hskip0.1cm 7 restos etilenoxi por nitrógeno

Antiespumante de silicona

: Controlador de espuma de polidimetilsiloxano con copolímero siloxano-oxialquileno como{}\hskip0.1cm agente dispersante con una relación de dicho regulador de espuma a dicho agente dispersante{}\hskip0.1cm de 10:1 a 100:1

Opacificante

: Mezcla de látex de monoestireno en base acuosa, comercializada por BASF Aktiengesells-{}\hskip0.1cm chaft con el nombre comercial Lytron 621

Cera

: Cera de parafina

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Ejemplo I

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Ejemplo 2

Las siguientes son formulaciones detergentes según la presente invención:

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Ejemplo 3

Las siguientes son formulaciones detergentes según la presente invención:

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28

Claims (9)

1. Una composición detergente que comprende un aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato y un tensioactivo aniónico, que comprende (n) componentes (i), siendo n al menos 2, en donde el nivel de aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición y el nivel del tensioactivo aniónico en dichos componentes en conjunto es al menos 5% en peso de la composición, caracterizada porque la composición comprende al menos uno de dichos componentes fabricado mediante un proceso de secado por pulverización y al menos uno de dichos componentes fabricado mediante un proceso de aglomeración y el grado de mezcla (M) del tensioactivo aniónico y el aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato es de 0 a 0,7, siendo M

\Sigma^{n}{}_{i=1} \surd (\sigma_{ I} \ . \ \zeta_{i})

\sigma es la fracción del tensioactivo aniónico de la composición comprendida en el componente (i);

\zeta es la fracción del aluminosilicato de la composición comprendida en el componente (i).

2. Una composición detergente según la reivindicación 1, en donde M es de 0 a 0,65, preferiblemente de 0 a 0,5 o más preferiblemente de 0 a 0,45.

3. Una composición detergente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los componentes son partículas que tienen un tamaño de partículas promedio en peso de más 150 micrómetros, más preferiblemente más de 350 micrómetros.

4. Una composición detergente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el tensioactivo aniónico comprende un tensioactivo de tipo alquilsulfonato o un tensioactivo de tipo alquilsulfato o mezclas de los mismos, preferiblemente comprende un tensioactivo de tipo alquilbenceno sulfonato.

5. Una composición detergente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende al menos 10% en peso de aditivo reforzante de la detergencia de tipo aluminosilicato, donde parte del aluminosilicato no está comprendido en los componentes, estando preferiblemente mezclado con los componentes.

6. Una composición detergente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde los componentes son componentes exentos de tensioactivos de tipo alcohol alcoxilado, no iónicos pulverizados.

7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde está presente un sistema de efervescencia.

8. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores en forma granulada o en forma de una pastilla.

9. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende una fuente de peróxido de hidrógeno y un activador del blanqueador.