ES2260947T3

ES2260947T3 - Composicion detergente.

Info

Publication number: ES2260947T3
Application number: ES99962378T
Authority: ES
Inventors: Ian Gardner Lever Faberge Deutschland GmbH LYLE; Tom Matthew Forrest Lever Faberge DE GmbH SALMON; Margrit Lever Faberge DE GmbH SCHOPPER-MARTENS; Elisabeth Lever Faberge DE GmbH WINTEROT
Original assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Current assignee: Unilever PLC; Unilever NV
Priority date: 1998-12-24
Filing date: 1999-12-20
Publication date: 2006-11-01
Anticipated expiration: 2019-12-20
Also published as: JP2002533564A; EP1141223A1; AR022398A1; AU1874400A; DE69930547D1; US6440923B1; WO2000039273A1; DE69930547T2; US20020128168A1; ATE321118T1; EP1141223B1; GB9828719D0

Abstract

Un procedimiento para preparar una composición limpiadora líquida autoespumante acuosa envasada que incluye la etapas de: a) proporcionar un recipiente de tipo bolsa en bote; y b) dosificar una composición en el envase, comprendiendo la composición: i) una composición de base que incluye un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero o bipolar y un componente hidrófobo que tiene una viscosidad de 9.000 mPa.s o menor; y ii) un agente postespumante que se dosifica en al composición de base dentro de un minuto de la composición que se está dosificando en la bolsa y que espesa la composición; en la que la composición contiene menos que aproximadamente 1% en peso de jabón.

Description

Composición detergente.

La presente invención se refiere a procedimientos para producir composiciones detergentes adecuadas para la aplicación tópica para la limpieza del cuerpo humano, tal como la piel y el pelo. En particular las composiciones son composiciones de geles autoespumantes convenientemente dirigidas por propelentes y de la variedad "bolsa en bote" que son adecuadas para uso como composiciones de limpieza, y en particular para uso como geles de ducha que se formulan para proporcionar limpieza suave y opcionalmente acondicionamiento de la piel, y que se dispensan como un gel pero generan una espuma que es rica y de sensación lujosa para el uso.

Se conocen bien las composiciones de geles autoespumantes formuladas para limpiar la piel. Tales productos se pueden considerar superiores a los productos de limpieza de tipo mus, que padecen la desventaja de que cuando se aplican a un mus preformado sobre al pie, el mus tiene a descomponerse y disiparse rápidamente, sin proporcionar espuma sustantiva. Por el contrario, las composiciones autoespumantes se dispensan inicialmente como líquidos o geles viscosos, que generan cantidades copiosas de espuma a medida que se extienden sobre la piel y opcionalmente se restriegan.

También se conoce para formular productos que proporcionan en particular un beneficio de limpieza, que están en la forma de una composición de gel en bolsa en bote. Por ejemplo, el documento WO 97/03646 describe una composición de limpieza de bolsa en bote que contiene una composición de base que tiene una viscosidad de al menos 9.500 cps, que en la práctica se logra mediante el uso de un espesante específico. La composición se dice que tiene propiedades superiores en virtud de la viscosidad relativamente alta, en términos de estabilidad mejorada y de la capacidad de incorporar niveles más latos de agente autoespumante volátil.

Se ha encontrado una diversidad de problemas que están asociados a tales composiciones de geles de bolsa en recipiente. Un problema particular se refiere a la fabricación de tales composiciones, y especialmente cómo dosificar en una disposición tipo bolsa en bote una composición de gel que no es tan viscosa como para provocar problemas en la dosificación de esa composición, y/o que requieren el uso de equipo especializado para dosificar la composición. En particular, está claro a partir de la enseñanza del documento WO 97/03646 que la composición se requiere que tenga una viscosidad mínima de 9.500 centipoises. Como tal, la composición es difícil de procesar y dosificar sobre líneas de llenado convencionales.

Un problema asociado es que en la preparación de composiciones de ges a base de tensioactivos que posteriormente tienen un componente volátil autoespumante (tal como un gas propelente que se puede licuar) dosificado en ellos, un número de estas composiciones experimenta una gota en viscosidad cuando el componente volátil autoespumante se dosifica en ellos. Esto puede ser desventajoso, ya que es deseable que el producto según se dispensa tenga una buena estructura de gel relativamente viscosa. Esto a su vez es de manera que el producto dispensado no solamente tendrá buenas propiedades de manipulación para el usuario, sino también de manera que la estructura de gel relativamente rígida es capaz de acomodar una cantidad relativamente alta de agente autoespumante (por ejemplo, gas propelente que se puede licuar), y atraparlo relativamente bien. Esto es de manera que el producto resultante forma espuma bien cuando se enjabona (en virtud del contenido relativamente alto de componente volátil), pero también de manera que hace que no forme espuma prematuramente después de dispensarse.

También se cree que debido a los fenómenos descritos de dilución cuando el gas propelente se dosifica es necesario que la composición de base tenga una viscosidad inicial relativamente alta, de manera que cualquier dilución del producto cuando el gas propelente se dosifica lo que hace que no sea demasiado perjudicial para las propiedades del producto final a medida que se dispense.

El documento GB-A-2.213.160 describe una composición de gel postespumante sin jabón que comprende una cantidad importante de agua, 3 - 23% de un tensioactivo de alquil éter sulfato de metal alcalino aniónico soluble en agua, 1 - 24% de alcohol graso etoxilado no iónico dispersable o éster graso, y 5 - 20% de agente espumante de hidrocarburo alifático saturado, con el tensioactivo aniónico y el alcohol graso etoxilado o éster que está presente un relaciones predeterminadas. Las composiciones de acuerdo con esta enseñanza se basan en al combinación específica de los tensioactivos aniónicos y no iónicos, es decir, el alquil éter sulfato y el alcohol graso etoxilado no iónico o éster graso, y la capacidad crítica de cada ingrediente en al composición está claramente mencionada.

Un problema adicional que se puede encontrar se refiere a la estabilidad de tales composiciones de limpieza, especialmente aquellas composiciones que están basadas en tensioactivos no jabón. Con relación a las composiciones a base de jabón, geles pos espumante de afeitar que emplean formulaciones a base de jabón se conocen bien en la técnica. Sin embargo, fundamentalmente es deseable crear una composición de limpieza basada en tensioactivos de no jabón, ya que mediante la eliminación o reducción de todo jabón hasta un nivel bajo la suavidad de la composición se puede mejorar. Sin embargo, la inclusión de solamente un bajo nivel de jabón significa que puede ser relativamente difícil estructurar y estabilizar la composición de limpieza.

Los autores han encontrado una forma de formulación de tal gel autoespumante o composiciones líquidas viscosas de manera que puedan efectuar fácilmente limpieza eficaz y opcionalmente acondicionamiento de la piel, son relativamente fáciles de fabricar, y también tienen las características de estabilidad y estructura deseadas.

De acuerdo con el primer aspecto de la invención se proporciona un procedimiento para preparar una composición de limpieza líquida autoespumante acuosa envasada que incluye las etapas de:

a): proporcionar un recipiente tipo bolsa en bote; y

b): dosificar una composición en el recipiente, comprendiendo al composición:

i): una composición de base que incluye un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero o bipolar y un componente hidrófobo que tiene una viscosidad de 9.000 mPa.s o menos; y

ii): un agente postespumante que se dosifica en al composición de base dentro de un minuto de la composición que se está dosificando en la bolsa y que espesa la composición;

en la que la composición contiene menos que aproximadamente 1% en peso de jabón.

En un envase tipo bolsa en bote, la composición de limpieza se envasa en el interior de una bolsa flexible, que él mismo se dispone en un bote, con un gas propelente adecuado localizado entre el bote y la bolsa que presuriza la composición en al bolsa hasta un grado en el que se puede dispersar a partir de un útil adecuado.

En los ejemplos que caen fuera del alcance de la invención la composición se puede envasar en un envase de tipo cámara presurizado, en el que la composición se envasa en esas cantidades a una cámara elastificada, dicha cámara mantiene el contenido de la cámara bajo presión positiva. Esta presión es suficiente para provocar que el contenido de la cámara se dispense mediante un mecanismo cerrado localizado en el envase.

La composición acuosa, brevemente antes de mezclarse con el agente autoespumante, y posteriormente que se dosifica en el envase del producto, tiene una viscosidad de menos que 9.000 mPa.s, preferiblemente menos que 8.000 mPa.s, más preferiblemente menos que 5.000 mPa.s, e incluso más preferiblemente menos que 3.000 mPa.s. También es altamente perecido que al composición empaquetada se prepare mediante la preparación de la porción básica acuosa de la composición en forma de un líquido algo viscoso, pero excluyendo el agente postespumante. Justo antes (es decir dentro de un minuto, preferiblemente dentro de 10 segundos, preferiblemente dentro de 1 segundo) de dosificar la composición acuosa en el envase de la disposición (que en el caso de un envase tipo bolsa en bote está convenientemente ya localizado dentro del bote), el agente postespumante se dosifica en al composición acuosa, que después se dosifica rápidamente en un recipiente adecuado, tal como por ejemplo, una bolsa dentro del envase de dispensación.

Sin embargo, la composición de acuerdo con la invención típicamente se espesa tras la adición del agente autoespumante para formar un gel viscoso, de manera que la composición dispensada tiene buenas propiedades de manipulación y sensoriales, y también de manera que retiene el agente postespumante bien después de dispersarse.

Fabricando la composición de esta manera, es posible preparar la base acuosa de manera que tenga una viscosidad relativamente baja, y por lo tanto es fácil de procesar. Sin embargo, la introducción del agente postespumante en la composición justo antes de dosificar la composición en el recipiente asegura que cualquier espesamiento de la composición, que es deseable tener presente que la forma de la composición dispensada sea un líquido o gel viscoso, no se produce hasta que la composición está en el interior del recipiente. Por lo tanto este procedimiento simplifica el proceso de fabricación. Las composiciones de gel de acuerdo con la invención no son simples composiciones dadas de propelente, y no se pueden dispensar a partir de un envase de aerosol accionadas por el propelente convencional, ya que son demasiada viscosas para dispensar a partir de tal envase de aerosol accionadas por el propelente de un solo compartimiento convencional. También es importante que la composición envasada no tenga cualquier espacio frontal, ya que si esto se produjera podría provocar que la composición se dispense en forma de un mus.

La composición envasada utiliza un envase tipo bolsa en bote, las composiciones de acuerdo con la invención tienen dos gases asociados; un gas propelente y un agente post (auto) espumante. El gas propelente es tal que está contenido dentro del bote, pero actúa contra el exterior de la bolsa en la que la composición está contenida para dispensar la composición cuando se usa un activador sobre el bote. El gas propelente puede ser cualquier gas adecuado, pero es convenientemente un gas propelente no licuable, tal como aire comprimido, aunque cualquier propelente que funcionaría para dispensar al composición sería deseable. El gas propelente está presente en al composición envasada a cualquier nivel requerido y adecuado, pero está típicamente presente en el producto envasado a niveles suficientes para producir una presión dispensadora satisfactoria, que será típicamente 2 - 12 bares (200 1200 kPa), más preferiblemente 3 - 9 bares (300 - 900 kPa).

El otro componente requerido en tales composiciones envasadas de acuerdo con la invención es un agente postespumante. El agente postespumante está presente en composiciones de acuerdo con al invención que permiten que al composición, que está dispensada en la forma de un gel estable, una vez dispensada genere una espuma, a medida que se evapora en contacto con una superficie de la piel, por lo tanto experimentando calor corporal. La generación de una espuma proporciona un producto que tiene los atributos deseables por el consumidor, incluyendo facilidad de manipulación y extensión, y propiedades sensoriales deseables.

Los agentes postespumantes adecuados para la inclusión en las composiciones de acuerdo con la invención son volátiles o licuables, e incluyen (pero no se limitan a) hidrocarburos, tales como isobutano e isopentano. Los agentes postespumantes están presentes en composiciones envasadas de acuerdo con al invención a niveles de 4 - 15% en peso de la composición envasada.

Los agentes postespumantes adecuados deben de ser capaces de estar contenidos en composiciones de acuerdo con la invención como líquidos, que de pueden formar bajo la presión a la que la composición envasada se ha sometido. Como tal, es también deseable y puede ser incluso esencial que los envases en los que la composición envasada se almacena no tenga espacio frontal, para evitar la evaporación prematura del agente postespumante.

Las composiciones envasadas de acuerdo con la invención contienen una mezcla de componentes hidrófobos, que incluyen perfumes y componentes de agentes beneficiosos hidrófobos, y agentes postespumantes hidrocarburos, que se mezclan y emparejan, y se eligen junto con un tensioactivo adecuado o mezcla de tensioactivos, con el fin de formar un sistema isótropo estable. Las composiciones de acuerdo con la invención son a menudo microemulsiones.

El componente hidrófobo en la composición puede ser convenientemente un agente beneficioso, un perfume, u otro componente hidrófobo. La composición de acuerdo con la invención puede ser convenientemente adecuado para la limpieza, y además opcionalmente humedeciendo, acondicionando o protegiendo la piel. Cuando el componente hidrófobo en la composición es un agente beneficioso, esto puede incluir en la composición humedecer, acondicionar y/o proteger la piel. Por "agente beneficioso" se quiere decir una sustancia que ablanda la piel (estrato córneo) y la mantiene blanda retardando el descenso de su contenido en agua, y/o protege la piel. Sin embargo, la deposición sustancial sobre la piel de un componente hidrófobo o agente beneficioso no es necesariamente una característica de las composiciones de acuerdo con la invención.

Los componentes hidrófobos preferidos que pueden ser sólidos o líquidos a temperatura ambiente, pero en las composiciones de acuerdo con la invención se encuentran en forma líquida (o bien en virtud de ser líquidas a temperatura ambiente ellas mismas, o por estar solubilizadas en un componente líquido hidrófobo de manera que proporcione una composición líquida) incluyen:

a): aceites de silicona, gomas y modificaciones de los mismos tal como aceites de polidimetilsiloxanos lineales y cíclicos, amino, alquilalquilaril y aril silicona;

b): grasas y aceites que incluyen grasas y aceites naturales tales como aceites de joroba, soja, salvado de arroz, avocado, almendra, oliva, sésamo, pérsico, ricino, coco, visón; grasa de cacao, sebo de buey, manteca de cerdo; aceites solidificados obtenidos mediante la hidrogenación de los aceites anteriormente mencionados; y mono, di y triglicéridos tales como glicérido del ácido mirístico y glicérido del ácido 2-etilhexanoico;

c): ceras tales como carnauba, espermaceti, cera de abejas, lanolina y los derivados de los mismos;

d): extractos de plantas hidrófobos;

e): hidrocarburos tales como parafinas líquidas,, gelatina de petróleo, cera microcristalina, ceresina, escualeno, y aceite mineral;

f): ácidos grasos superiores tales como laurico, mirístico, palmítico, esteárico, behénico, oleico, linoleico, linolénico, lanólico, isoesteárico, y grasos poli insaturados (PUFA);

g): alcoholes superiores tales como alcohol laurílico, cetílico, esterílico, oleílico, beheneílico, y 2-hexadecanólico;

h): ésteres tales como octanoato de cetilo, miristílico, lactato, lactato de cetilo, miristato de isopropilo, miristato de miristilo, palmitato de isopropilo, adipato de isopropilo, estearato de butilo, oleato de decilo, isosterato de colesterol, monoestearato de glicerol, diesterato de glicerol, triestearato de glicerol, lactato de alquilo por ejemplo, lactato de laurilo, citrato de alquilo y tartrato de alquilo,

i): aceites esenciales tales como aceites de pescado, menta, jazmín, alcánfor, cedro blanco, piel de naranja amarga, centeno, aguarrás, cinnamón, bergamota, clementina, cálamo, pino, lavanda, laurel, clavo, hiba, eucalipto, limón, gaulteria, tomillo, pipermín, rosa, salvia, mentol, cineola, eugenol, citral, citronella, borneol, linalool, geraniol, primavera vespertina, alcanfor, timol, espirantol, pineno, limoneno y terpe- noide;

j): lípidos tales como colesterol, ceramidas, ésteres de sacarosa, y pseudoceramidas como se describe en la memoria descriptiva de la patente europea Nº 556 957;

k): vitaminas tales como vitamina A y E, y ésteres de alquilo de vitaminas, que incluyen ésteres de alquilo de la vitamina C;

l): filtros solares tales como octal metoxil cinnamato (Parsol MCX) y butil metoxi benzoilmetano (Parsol 1789)

m): fosfolípidos;

n): perfumes; y

o): las mezclas de cualquiera de los componentes anteriores.

Los agentes beneficiosos hidrófobos particularmente preferidos incluyen ésteres tales como palmitato y miristato de isopropilo, y perfumes.

El agente beneficioso hidrófobo está preferiblemente presente en una cantidad de entre 0,1 y 20% en peso, más preferiblemente 0,5 a 10%, incluso más preferiblemente 0,5 a 5% en peso de la composición

El tensioactivo o tensioactivos se pueden seleccionar entre cualquier tensioactivo conocido adecuado para la aplicación tópica al cuerpo humano, con tal que estén mezclados en tal forma que se forme un sistema isotrópico estable con los componentes hidrófobos de la composición. Tensioactivos suaves, es decir tensioactivos que no dañan el estrato córneo, la fase exterior de la piel, son particularmente preferidos. Debido a sus propiedades de formación de jabón, los tensioactivos aniónicos son componentes altamente preferidos de las composiciones de acuerdo con la invención. Cuando la composición contiene un tensioactivo aniónico, es preferible que la composición también contenga un cotensioactivo, que puede ser un tensioactivo no iónico, catiónico anfótero o bipolar. Sin embargo, las composiciones de acuerdo con la invención están sustancialmente libres de jabón; es decir, contienen menos de aproximadamente 1% en peso de jabón.

Un tensioactivo aniónico preferido es un alquil éter sulfato de fórmula:

RO (CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}M

en la que R es un grupo alquilo de 8 a 22 átomos de carbono, n varía entre 0,5 y 10 específicamente entre 1,5 y 8, y M es un catión solubilizante.

Otro tensioactivo aniónico preferido es isetionato de acilo graso de fórmula:

RCO_{2}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M

en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 21 átomos de carbono y M es un catión solubilizante tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido.

Preferiblemente al menos tres cuartos de los grupos RCO tienen 12 a 18 átomos de carbono y se pueden derivar de coco, palma o mezcla de coco/palma.

Otros tensioactivos aniónicos posibles incluyen alquil gliceril éter sulfatos, alquil sulfosuccioantos, acil tauratos, acil sarcosinatos, alquil sulfoacetatos, alquil fosfatos, alquil fosfato ésteres, acil lactilatos, acil glutamatos y las mezclas de los mismos.

Los sulfosuccinatos pueden ser monoalquil sulfosuccinatos que tienen la fórmula:

R^{5}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;

y amido - MEA sulfosuccinatos de la fórmula:

R^{5}CONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M)CO_{2}M;

en la que R^{5} varía entre alquilo C_{8}-C_{20}, preferiblemente alquilo C_{12}-C_{15} y M es un catión solubilizante.

Los sarcosinatos están generalmente indicados por la fórmula:

R^{5}CON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M;

en la que R^{5} varía entre alquilo C_{8}-C_{20}, preferiblemente alquilo C_{12} - C_{15} y M es un catión solubilizante.

Los tauratos están generalmente identificados por la fórmula:

R^{5}CONR^{6}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M;

en la que R^{5} varía entre alquilo C_{8}-C_{20}, preferiblemente alquilo C_{12}-C_{15}, R^{6} varía entre alquilo C_{1}-C_{4}, y M es un catión solubilizante.

Los tensioactivos Harsh tal como alcanosulfonato primario o alquil benceno sulfonato generalmente se evitarán.

Si el tensioactivo comprende jabón, el jabón se deriva preferiblemente de materiales con una cadena de carbono saturada sustancialmente de C_{8} a C_{22} y, preferiblemente, es un jabón de potasio con una cadena de carbono de C_{12} a C_{18}.

Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen alquil polisacáridos, lactobionamidas, etilenglicol ésteres, glicerol monoéteres, polihidroxiamidas (glucamida), alcohol etoxilatos primarios y secundarios, especialmente los alcoholes alifáticos C_{8}-C_{20} etoxilados con una media de entre 1 y 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Otros no iónicos adecuados incluyen aceite en emulsionantes tales como aceite de ricino hidrogenado PEG-40.

Los materiales tensioactivos adicionales adecuados son detergentes bipolares que tienen un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono y cumplen con una fórmula estructural global:

R^{1} --- (---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

--- NH (CH_{2})_{m} ---)_{n} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{-} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- X --- Y

en la que R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono y R^{2} y R^{3} son cada uno de ellos independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

m es 2 a 4;

n es 0 ó 1;

X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxilo; e

Y es -CO_{2}^{-} o SO_{3}^{-}.

Los tensioactivos bipolares dentro de la fórmula general incluyen betaínas simples de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{-} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- CH_{2}CO_{2}^{-}

y amido betaínas de fórmula:

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{-} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- CH_{2}CO_{2}^{-}

en la que m es 2 ó 3.

En ambas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se han definido anteriormente. R^{1} puede, en particular, ser una mezcla de grupos alquilo C_{12} y C_{14} derivados de coco de manera que al menos la mitad, preferiblemente al menos tres cuartos, de los grupos R^{1} tiene 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son preferiblemente metilo.

Una posibilidad adicional es una sulfobetaína de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{-} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

o

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m}

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{-} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

en la que m es 2 ó 3, o las variantes de éstos en las que -(CH_{2})_{3}SO_{3}^{-} se reemplaza por

--- CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

HCH_{2}SO_{3}^{-}

R^{1}, R^{2} y R^{3} en estas fórmulas son como se han definido anteriormente.

También se pueden usar las mezclas de cualquiera de los tensioactivos anteriores.

El tensioactivo está preferiblemente presente a un nivel de entre 10 y 35% en peso, preferiblemente 12 a 30% en peso de la composición.

Un componente opcional en las composiciones de acuerdo con la invención es un polímero catiónico, tal como por ejemplo celulosas catiónicos.

La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) en su serie de polímeros polímero JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido trimetil amonio sustituido, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónico incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que ha reaccionado con epóxido lauril dimetil amonio sustituido, denominado en al industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, Estados Unidos) bajo el nombre comercial Polymer
LM-200.

Un tipo particularmente preferido de polímero catiónico de polisacáridos que se puede usar es un derivado de goma guar catiónico, tal como cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (comercialmente disponible de Rhone - Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR).

Los ejemplos son JAGUAR C13S, que tiene un grado bajo de sustitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad, JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de sustitución y una baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de sustitución, alta viscosidad), JAGUAR C16, que es un derivado guar catiónico hidroxipropilado que contiene un bajo nivel de grupos sustituyentes así como grupos catiónicos de amonio cuaternario, y JAGUAR 162 que es una guar de viscosidad media, de alta transparencia que tiene un bajo grado de sustitución.

Preferiblemente el polímero catiónico se selecciona entre celulosa catiónica y derivados de guar catiónicos. Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 y JAGUAR C162, especialmente Jaguar C13S.

El polímero catiónico está presente en las composiciones de acuerdo con la invención está presente a niveles de 0,01 y 1,2%, más preferiblemente 0,05 - 1,0%, incluso más preferiblemente 0,1 - 0,5% por peso de la composición.

En algunas realizaciones un estructurante auxiliar o espesante se puede añadir a la composición. Los materiales estructurantes adecuados incluyen arcillas hinchables, por ejemplo saponita; polisacáridos reticulados tales como Carbopol^{TM} (polímeros disponibles de Goodrich); acrilatos y copolímeros de los mismos; polivinilpirrolidona y los copolímeros de la misma; polietilen iminas; carboxilatos poliméricos, que consisten en e incluyen almidones modificados y no modificados, gomas guar no sustituidos, agares, alginatos, goma de xantano, carragenano, derivados de celulosa, goma exudada, goma de gelano, gelatina, pectinas y gomas de semilla; gelantes; y las mezclas de los
mismos.

Los espesantes preferidos para la composición incluyen sílice de pirólisis; ceras de alquil silicona; silicato de aluminio; ácidos grasos y los derivados de los mismos, particularmente, monoglicerido poliglicol éteres de ácidos grasos; estearato de poliamonio; y las mezclas de los mismos. Un espesante particularmente preferido es PEG-120metil glucosa dioleato.

La composición también puede comprender un agente modificador de viscosidad, es decir un material que ajusta la viscosidad de la composición para que sea adecuada para y preferida por los consumidores. Los materiales adecuados incluyen etilen glicoles, sales tales como cloruro de sodio y sulfato de amonio; y ésteres de sacarosa.

Los ejemplos adicionales de estructurantes y espesantes se proporcionan en el Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos, edición séptima, 1997, publicado por la CTFA (The Cosmetic, Toiletry & Fragance Association), incorporado en esta memoria descriptiva por referencia.

Las composiciones de la invención se pueden formular como productos dirigidos y dispensados por propelentes para lavarla piel, por ejemplo, ges de baño o ducha, composiciones de lavado de manos o líquidos de lavado facial, y productos de lavado del pelo, así como ges de afeitado postespumantes. Geles de ducha, y también ges de afeitado postespumantes son formas de productos particularmente preferidas.

Otros componentes opcionales típicos de tales composiciones incluyen opacificadores, preferiblemente a 0,2 a 2,0% en peso; conservantes, preferiblemente a 0,2 a 2,0% en peso; ajustadores de pH, típicamente a 0,05 - 2% en peso; colorantes, preferiblemente a 0,m05 - 2,0% en peso; extractos biológicos, preferiblemente a 0,05 - 2,0% en peso, humectantes, tales como glicerol o sorbitol, preferiblemente a 0,1 - 10,0% en peso; y perfumes, preferiblemente a 0,5 a 2,0% en peso.

La invención se ilustrará adicionalmente mediante referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplos

Los ejemplos 1 - 3 representan las fases acuosas de las composiciones de acuerdo con la invención para envasar en un tipo de envase de una bolsa en bote.

	Peso (%)
Nombre INCI	1	2	3
Lauret sulfato sódico, 2EO	10,0	12,5	10,0
Cocoamidopropil betaína	4,0	5,0	4,0
Cloruro de Guar hidroxipropiltrimonio	0,15	0,15	0,15
Ácido cítrico	0,325	0,238	0,24
Benzoato sódico	0,5	0,5	0,5
Extracto de melocotón + propilen glicol + agua	0,2	0,2	0,2
PEG-120 metil glucosa dioleato	1,75	1,68	1,68
Palmitato de isopropilo	0,5	1,0	1,0
Hidróxido de sodio	0,012	-	-
CI 47005 (tinte)	0,0102	0,0102	0,0102
CI 45100 (tinte)	0,00072	0,00072	0,0007
Perfume	1,0	1,0	1,0
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40	-	0,5	0,5
Agua	hasta 100
pH	4,96	5,02	4,92
Viscosidad (mPA s)	4300	1100	80

Las composiciones 1 - 3 se pueden preparar de acuerdo con el procedimiento descrito a continuación.

En un procedimiento de preparación adecuado, para que las cantidades exactas de cada componente se puedan ajustar de acuerdo con las cantidades realmente presentes en la composición final, 809 g de agua se calientan hasta 50ºC y 10 g de benzoato de sodio se disuelven primero en esto. A esto se añaden 290 g de lauret sulfato de sodio 2EO y 522 g adicionales de agua, con agitación. 266 g de cocoamidopropil betaína se añaden después y se continua la agitación para disolver los tensioactivos. 10 g de palmitato de isopropilo y 4 g de extracto de melocotón se mezclan a continuación. Los colorantes, disueltos en 10 g de agua a 20ºC, se añaden después. 3 g de cloruro de guar hidroxiprpiltrimonio y 36 g de metil glucosa dioleato PEG-120 se disuelve en 20 g de perfume, y se añade a la mezcla enfriada, con agitación. Finalmente el pH del producto se ajusta a 4,9 con ácido cítrico(aproximadamente 6,5 g) y se añade agua suficiente para llevar el peso total de la muestra hasta 2 kg (aproximadamente 13,5 g).

El producto de base se deja equilibrar durante al menos 24 horas antes de llenar en recipientes de aerosol, en los que el 92% en peso de la composición de base se combina con 8% en peso del agente autoespumante de hidrocarburo volátil. Se presurizan recipientes de aluminio con aire comprimido a 2,5 bares 250 kPa y se sellan mediante la inserción del conjunto de válvula/tubo inmersor/bolsa laminada antes de añadir la base acuosa, que se mezcla con el agente espumante volátil (una mezcla que comprende 75% de isopentano y 25% de isobutano) y se carga en la bolsa a través de la válvula en una sola operación mediante el uso de una máquina especializada, tal como el "Undercup" Crimper P 2002 - 500, disponible de Pamasol, Suiza.

Ejemplos 4 - 9

Las composiciones 4 - 9 se prepararon de acuerdo con el procedimiento de preparación descrito junto con los ejemplos 1 - 3 anteriores, y se sometieron a ensayos de evaluación con relación a su separación sobre la adición de agente autoespumante, turbidez y consistencia.

Las composiciones se evaluaron como se describe más adelante.

Procedimientos de evaluación de laboratorio

Las viscosidades de las formulaciones de base se midieron a 30ºC usando un viscosímetro Haake VT-500, agujas MV 2 números 3, 4, 5 dependiendo del intervalo de viscosidad. La velocidad de cizalla era 1 s^{-1}.

Los efectos de mezclado de las diversas formulaciones acuosas 4 - 9 con agentes volátiles espumantes se evaluaron mediante un ensayo de laboratorio en el que se usó n-pentano como un líquido de hidrocarburo modelo. 40 g de la base acuosa se pesó primero en una botella de tapón de rosca de vidrio pesado. a esto se añadieron 2,1 ó 4,4 g de n-pentano (para lograr 5% o 10% de contenido volátil por peso) y se cerró inmediatamente la botella cerrando herméticamente y se agitó vigorosamente durante 1 minuto. La muestra se dejó después reposar durante toda una noche a temperatura ambiente, y se examinó el día siguiente. La separación, turbidez y consistencia se evaluaron en una escala de tres puntos.

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

(Tabla pasa a página siguiente)

1

\newpage

Cada una de las formulaciones de base 4 - 9, que era para proporcionar 95% por peso de la base acuosa, se modificó mediante la adición de una composición subadicional (por ejemplo, en el caso del ejemplo 4, la adición de los componentes a - h), en las cantidades establecidas. Las cantidades de los componentes añadidos en las composiciones sub se establecen como partes por peso de la base acuosa, con el equilibrio hasta 100% por peso de la base acuosa realizándose mediante la adición de agua extra.

Después las composiciones se prepararon como se ha descrito anteriormente en relación a los ejemplos 1 - 3, dosificando la composición con pentano, y determinando su estabilidad, turbidez y consistencia después de 24 horas. Los resultados se muestran a continuación. Para propósitos de dosificación, las composiciones aceptables tenían que tener una viscosidad de base (antes de la dosificación de pentano) o no más de 9.000 mPa.s, y preferiblemente mucho menos que esto.

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

(Tabla pasa a página siguiente)

2

Las composiciones adecuadas después de los ensayos de estabilidad describen que no había separación (es decir +), están al menos espesadas o gelificadas (es decir + o ++), y y puede ser ligeramente turbia o transparente (es decir - o +). Los resultados indican que las composiciones adecuadas de acuerdo con los criterios aplicados son composiciones 4 b (Douceur 369), 4d (Douceur 369), 4 b (Muselina 945) y 4 h (Caresse 567), todas con 5% de pentano.

3

Los resultados indican que las composiciones adecuadas de acuerdo con la invención bajo los criterios aplicados son composiciones 5 p (Douceur 369) y 5 o (Muselina 945) ambos con 5% de pentano, y también 5 p (Douceur 369) y 5 o (muselina 945), ambas con 10% de pentano.

4

Los resultados indican que las composiciones adecuadas de acuerdo con la invención bajo los criterios aplicados son composiciones 6 q, 6 r, 6 s, 7 t, 7 u y 7 w, todas con Caresse 567 a 5% de pentano, y las composiciones 6 q, 7 t, 7 u, 7 v y 7 w, todas con Caresse 567 a 10% de pentano.

5

Los resultados indican que las composiciones adecuadas de acuerdo con la invención bajo los criterios aplicados son composiciones 8 y y 8 z, Con Douceur 369 al 10% de pentano, las composiciones 9 Fa, 9 Fb, 9 Fc con Caresse 554 al 5% de pentano, y la composición 9 Fc con Caresse 554 al 10% de pentano.

Como apreciarán los expertos en al técnica a partir de las composiciones anteriores de acuerdo con al invención se pueden ajustar mediante ajuste de rutina y secundario del componente hidrófobo de la composición, tal como el agente beneficioso, el agente autoespumante y el perfume, para producir de manera fidedigna composiciones satisfactorias.

También es altamente preferible que las composiciones de acuerdo con la invención satisfagan todos los ensayos de separación, turbidez y consistencia descritos anteriormente. El ensayo de consistencia es significativo, ya que la composición dispersada debe estar en la forma de un gel o líquido espeso. La naturaleza del envase en el que la composición típicamente se almacena (por ejemplo bolsa en recipiente, o cámara elastificada) sugiere que la composición no se homogeneiza fácilmente una vez envasada, por ejemplo, mediante agitación así la separación del producto es indeseable. El ensayo de turbidez es indicativo de estabilidad a largo plazo de la formulación.

Ejemplo 10 - 12

Las siguientes composiciones se prepararon como se ha esquematizado anteriormente:

	10	11	12
SLES – 2EO	18,2	18,2	18,2
Cocoamidopropil betaína	- -	- -	5,0
Arlatone T (PEG 40 sorbitán peroleato)	7,0	7,0	7,0
Aceite de ricino hidrogenado PEG-40	- -	- -	- -
metilglucosa dioleato PEG-120	- -	- -	- -
Palmitato de isopropilo (Estol 1517)	- -	- -	- -
Miristato de isopropilo (Estol 1514)	3,0	3,0	3,0
Perfume (caresse 567, de IFF)	2,0	2,0	2,0
Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio	- -	- -	- -
Ácido cítrico	- -	- -	- -
Benzoato de sodio	- -	- -	- -
Sorbitol	2,1	- -	2,1
Agua	Hasta 100

Las composiciones se dosificaron en un encase bolsa en recipiente, y se evaluó para determinar sus propiedades.

Además, como en los ejemplos anteriores 4 - 9, las composiciones se evaluaron para determinar la naturaleza del gel que proporcionaba, cuando se dosificaron con tanto 5% como 10% de pentano como agente postespumante. La clasificación del gel está esquematizada junto con los ejemplos 4 - 9 anteriores.

Resultados

Ejemplo	10	11	12
pH	6,9	7,0	6,4
Viscosidad de base (m Pa s)	128	122	251

Ejemplo		10	11	12
Separación/turbidez/consistencia	5% de pentano	+/+/++	+/+/++	- -/- -/-
	10% de pentano	+/+/++	+/+/++

Los ejemplos 10 y 11 coinciden con los ejemplos 11 y 12 del documento GB 2213160 mencionados anteriormente. El ejemplo 12 coincide con el ejemplo 11 del documento GB 2213160, pero con el 5% de cocoamidopropil betaína añadida. Como se puede observar, el ejemplo 12, es inestable, indicando que los tensioactivos anfóteros no se espera que se puedan usar en las composiciones de acuerdo con lo mostrado en el documento GB 2213160.

Claims

```
\global\parskip0.970000\baselineskip
```
1. Un procedimiento para preparar una composición limpiadora líquida autoespumante acuosa envasada que incluye la etapas de:

a)

proporcionar un recipiente de tipo bolsa en bote; y

b)

dosificar una composición en el envase, comprendiendo la composición:

i)

una composición de base que incluye un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero o bipolar y un componente hidrófobo que tiene una viscosidad de 9.000 mPa.s o menor; y

ii)

un agente postespumante que se dosifica en al composición de base dentro de un minuto de la composición que se está dosificando en la bolsa y que espesa la composición;

en la que la composición contiene menos que aproximadamente 1% en peso de jabón.
2. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la composición adicionalmente comprende un tensioactivo no iónico o catiónico.
3. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en el que la viscosidad de la mezcla de componentes hidrófobos es menor de 8.000 mPa.s.
4. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la viscosidad es menor de 3.000 mPa.s.
5. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el agente postespumante se dosifica en la composición de base dentro de 10 segundos de la composición que se está dosificando en la bolsa.
6. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 5 en el que el agente postespumante se dosifica en la composición de base dentro de 1 segundo de la composición que se está dosificando en la bolsa.
7. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que la composición comprende adicionalmente un gas propelente en cantidades suficientes para generar una presión de dispensación, dicha presión de dispensación está entre 3 y 9 bares (300 y 900 kPa).
8. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que el agente postespumante está presente en la composición a niveles de 4 a 15% en peso de la composición.
9. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que la composición está en al forma de una mezcla isotrópica.
10. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que la composición está en al forma de una microemulsión.
11. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en el que el agente autoespumante es un hidrocarburo volátil o licuable.
12. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que no existe espacio frontal en al composición envasada.
13. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el componente hidrófobo comprende palmitato de isopropilo o miristato de isopropilo.
14. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el componente hidrófobo comprende 0,1 - 20% por peso de la composición de un agente beneficioso hidrófobo.
15. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que la composición adicionalmente comprende un polímero catiónico.
16. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que la composición no está separada, está espesada o gelificada, ligeramente turbia o transparente después de veinticuatro horas.
17. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en el que el 40 g de la composición de base y 2,1 g o 4,4 g del agente postespumante se dosifican en una botella con tapa de rosca, cerrada herméticamente y agitada vigorosamente durante un minuto antes de dejar reposar a temperatura ambiente.
18. Un procedimiento de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el agente postespumante es n-pentano.