ES2247030T3 - Utilizacion de cuerpos grasos especificos que permiten modificar las propiedades fisico-quimicas de la piel y/o de las mucosas como agentes que impiden o reducen la adhesion de los microorganismos sobre estas ultimas. - Google Patents
Utilizacion de cuerpos grasos especificos que permiten modificar las propiedades fisico-quimicas de la piel y/o de las mucosas como agentes que impiden o reducen la adhesion de los microorganismos sobre estas ultimas.Info
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Abstract
Utilización como principio activo, en una composición cosmética o para la preparación de una composición farmacéutica, de una cantidad eficaz de al menos un cuerpo graso exento de restos hidratos de carbono, de temperatura de fusión inferior a 35ºC y que tiene una tensión interfacial comprendida entre 6 y 27 mN/m, que modifica las propiedades físico-químicas de la superficie de la piel y/o de las mucosas, con el fin de impedir o reducir la adhesión de los micro- organismos sobre estas últimas.
Description
Utilización de cuerpos grasos específicos que
permiten modificar las propiedades físico-químicas
de la piel y/o de las mucosas como agentes que impiden o reducen la
adhesión de los microorganismos sobre estas últimas.
La invención se refiere a la utilización de
cuerpos grasos particulares que permiten modificar las propiedades
físico-químicas de la superficie de la piel y/o de
las mucosas en una composición cosmética o para la preparación de
una composición farmacéutica como agentes que impiden o reducen la
adhesión de los micro-organismos, particularmente
bacterias, sobre la piel y/o las mucosas.
La piel humana está poblada permanentemente por
una multitud de micro-organismos diferentes
(bacterias, levaduras y hongos). La flora bacteriana residente,
indispensable para la buena salud de la piel, está constituida
principalmente por estafilococos (Staphylocuccus epidermis y
Staphylocuccus hominis), corinebacterias, propionibacterias
Gram+, tales como Propionibacterium acnes, así como por una
flora fúngica principalmente compuesta por Pytosporum
ovale.
Las infecciones cutáneas se deben muy
frecuentemente a la ruptura del equilibrio ecológico de la flora
residente como consecuencia de la colonización de la piel por
gérmenes exógenos patógenos o de la proliferación anormal de una
cepa endógena. Los gérmenes patógenos más conocidos son
Pseudomonas aeruginosa (Gram-) que es responsable de
pequeños granos, foliculitis, enrojecimientos y prurito, Candida
albicans, que puede provocar inflamaciones en la comisura de los
labios, candidiasis cutáneas, prurito, foliculitis y aftas,
Staphylocuccus aureus que puede provocar granos,
foliculitis, impétigo, forúnculos, y Streptococus del grupo A
responsable de impétigo.
El documento EP0315912 describe la utilización de
compuestos que tienen una acción antiseborreica. El documento
WO95/31.956 describe una emulsión antibacteriana constituida por un
aceite y un éster de glicerol para inactivar la bacteria
Helicobacter pylori. El documento JP 05/186.328 describe una
composición para limpiar la piel a base de un aceite vegetal y un
alcohol en presencia de un polisiloxano volátil. El documento DE
4.330.664 describe una composición que contiene al menos un aceite
vegetal para tratar enfermedades como la psoriasis o la dermatitis.
El documento FR2.768.925 describe una composición cosmética que
comprende extractos de hiedra o de girasol. El documento DE
19.634.956 describe una composición para su utilización en
diferentes enfermedades de la piel que comprende aceite de germen de
trigo, de almendra dulce o de manzanilla. El documento US 4.172.149
describe una composición cosmética que comprende triglicéridos de
ácidos grasos para su utilización en los casos de secreción
excesiva de sebo. El documento DE 4.134.137 describe una loción
bioactiva para estimular el crecimiento del cabello y evitar la
formación de caspa. El documento FR 2.689.011 describe una
preparación cosmética para combatir las lesiones cutáneas labiales a
base de aceite vegetal, tinte vegetal y aceites esenciales. El
documento US 4.451.480 describe una composición para el tratamiento
del acné, que comprende ozónidos de aceites vegetales. El documento
CH 688.787 describe composiciones destinadas a los cuidados de la
piel que comprenden aceites naturales.
Para combatir estos
micro-organismos, se utilizan a menudo antibióticos
o bactericidas. La utilización de estos compuestos plantea sin
embargo el problema de no ser de acción específica afectando de
forma indiferente a la flora patógena y a la flora residente, el
problema del riesgo de aparición de resistencias bacterianas, así
como problemas de tolerancia cutánea (irritaciones, alergias).
También es conocida la reducción o prevención de
la colonización de superficies tales como dientes, piel y/o mucosas,
por gérmenes patógenos impidiendo su fijación a estos soportes. Los
compuestos utilizados como agentes antiadhesivos descritos en la
técnica anterior son hidratos de carbono y derivados de hidratos de
carbono (WO 96/23.479, EP0380084, US 5.002.759, US 4.859.656, WO
81/03.175, WO 93/14.773, WO 95/15.149, WO 95/07.084 y WO
95/17.898).
Ahora bien, la mayoría de los hidratos de carbono
constituyen una fuente de carbono para bacterias y hongos. Su
presencia en composiciones cosméticas favorece por lo tanto la
proliferación microbiana y necesita aumentar la concentración de
agentes conservantes (bactericidas o bacteriostáticos). Este
inconveniente anula pues el beneficio del enfoque que consiste en
reemplazar compuestos antibióticos o bactericidas por compuestos
que reducen la adherencia microbiana.
La solicitante ha encontrado de forma
sorprendente que cuerpos grasos particulares, exentos de restos de
hidratos de carbono, permitían reducir de forma significativa la
adherencia microbiana sobre la piel y/o las mucosas y prevenir así
la proliferación de gérmenes potencialmente patógenos en ausencia de
agentes antibióticos, bactericidas o funguicidas.
Estos cuerpos grasos, a diferencia de los
hidratos de carbono que se unen a los receptores de los
micro-organismos para impedir las uniones a los
glicolípidos de los corneocitos, actúan sobre las propiedades
fisico-químicas de la superficie de la piel y/o de
las mucosas, y estas propiedades físico-químicas
hacen que intervengan las interacciones electrodinámicas debidas a
las fuerzas de Van der Waals, las interacciones
ácido-básicas de Lewis y las interacciones
electrostáticas.
Además, estos cuerpos grasos no son bactericidas.
Debido a ello, no provocan efectos secundarios indeseables sobre la
piel y/o las mucosas.
Los cuerpos grasos según la invención, utilizados
como principios activos, permiten reducir o impedir la adhesión de
un micro-organismo cuya carga global de superficie
es negativa o positiva aumentando la carga respectivamente negativa
o positiva de la piel, de forma que genere una repulsión entre la
piel y/o las mucosas y el micro-organismo.
Los cuerpos grasos según la invención, utilizados
como principios activos, permiten además reducir o impedir la
adhesión de un micro-organismo, limitando todo lo
posible las interacciones del tipo Van der Waals entre la piel y/o
las mucosas y el micro-organismo, favoreciendo las
interacciones repulsivas de tipo ácido-base de
Lewis y limitando las interacciones atractivas de tipo
ácido-base de Lewis entre el
micro-organismo y la piel y/o las mucosas.
La invención tiene por lo tanto como objetivo la
utilización como principio activo, en una composición cosmética o
para la preparación de una composición farmacéutica, de una
cantidad eficaz de al menos un cuerpo graso exento de restos de
hidratos de carbono, de temperatura de fusión inferior a 35ºC y que
tiene una tensión interfacial comprendida entre 6 y 27 mN/m,
modificando las propiedades físico-químicas de la
superficie de la piel y/o mucosas, con el fin de impedir o reducir
la adhesión de los micro-organismos sobre estas
últimas.
Para impedir o reducir la adhesión de los
micro-organismos, hay que comprender que el cuerpo
graso o la composición que lo contiene se puede utilizar tanto de
forma preventiva, por su capacidad de prevenir, total o
parcialmente, la adhesión de los micro-organismos,
como de forma curativa por su capacidad de facilitar el
desprendimiento de los micro-organismos.
Además, estos cuerpos grasos son tales que el
logaritmo decimal del número medio de bacterias viables que se
adhieren sobre la epidermis reconstruida, después de un ensayo de
puesta en contacto de dicha epidermis con el compuesto ensayado
durante 2 horas a 37ºC, es inferior al menos a 0,3, preferentemente
a 0,5 y más preferentemente a 1, del obtenido en un ensayo realizado
con la piel en las mismas condiciones.
La epidermis reconstruida utilizada en el ensayo
indicado anteriormente es la epidermis humana reconstituida,
equivalente a la piel humana, vendida por la sociedad EPISKIN.
Este ensayo permite evaluar las modificaciones de
las propiedades físico-químicas de superficie de la
piel y/o de la mucosas, haciendo intervenir las interacciones
electrodinámicas de Van der Waals, las interacciones
ácido-básicas de Lewis y las interacciones
electrostáticas.
El protocolo experimental del ensayo se definirá
más adelante.
Se utiliza más preferentemente como principio
activo en una composición cosmética o para la preparación de una
composición farmacéutica, una cantidad eficaz de cuerpos grasos
exentos de restos de hidratos de carbono, de temperatura de fusión
inferior a 35ºC y que tiene una tensión interfacial comprendida
entre 6 y 27 mN/m, elegidos entre:
- Los triglicéridos de ácidos grasos generalmente
de C_{8}-C_{30} como los triglicéridos de ácidos
caprílico/cáprico y los aceites vegetales tales como los aceites de
germen de trigo, caléndula, ricino, oliva, aguacate, almendra dulce,
cacahuete, jojoba, sésamo, almendra de albaricoque, girasol,
macadamia o mantequilla de karité.
- Los ésteres grasos que comprenden una o varias
cadenas lineales o ramificadas que comprenden principalmente de 8 a
30 átomos de carbono, como el laurato de hexilo, oleato de decilo,
neopentanoato de octildodecilo, miristato de isopropilo,
isoestearato de isopropilo, estearato de isopropilo, adipato de
dioctilo, isononanoato de isononilo, tratrato de
di-alcoholes de C_{12}-C_{13}
ramificados, como el producto vendido con la denominación Cosmacol
ETI por la sociedad Enichem, y los ésteres grasos de cadenas
lineales o ramificadas que contienen una función glicerilo, como
por ejemplo el palmitato de octoxiglicerilo (o palmitato de
etil-2-hexil gliceril éter) como el
producto comercializado con la denominación Mexanyl GP por la
sociedad Chimex, behenato de octoxiglicerilo (o behenato de
etil-2-hexil gliceril éter),
palmitato de isopropilo y el malato de dialquilo de
C_{12}-C_{13} como el producto vendido con la
denominación Cosmacol FM por la sociedad Enichem.
Se utilizará de forma todavía más preferente como
principio activo según la invención aceite de sésamo, palmitato de
octoxiglicerilo, behenato de octoxiglicerilo, adipato de dioctilo,
aceite de almendra de albaricoque, tartrato de
di-alcoholes de C_{12}-C_{13}
ramificados y/o sus mezclas.
Según la invención, se utiliza el cuerpo graso o
la composición que lo contiene en aplicación tópica sobre la piel
y/o las mucosas.
La adhesión de micro-organismos a
la piel y/o a las mucosas tiene consecuencias que van de lo
simplemente desagradable (olor, pequeños granos) a las enfermedades
más o menos graves.
Uno de los aspectos de la invención es por lo
tanto el de proponer la utilización de un cuerpo graso exento de
restos de hidratos de carbono, de temperatura de fusión inferior a
35ºC y que tiene una tensión interfacial comprendida entre 6 y 27
mN/m, como principio activo en una composición cosmética o para la
preparación de una composición farmacéutica.
Particularmente, la invención tiene por objetivo
la utilización cosmética en aplicación tópica de al menos un cuerpo
graso, tal como se ha definido anteriormente, como principio activo
en una composición cosmética destinada a reducir los malos olores
corporales.
La flora microbiana de la superficie de la piel
es responsable de un gran número de trastornos.
La cantidad de cuerpos grasos utilizable según la
invención depende evidentemente del efecto deseado y debe ser una
cantidad eficaz para impedir parcial o totalmente la adhesión de
los micro-organismos o para facilitar el
desprendimiento de los micro-organismos.
Como ejemplo, la cantidad de cuerpos grasos
utilizable según la invención puede ir por ejemplo de 0,1 a 100% y
preferentemente de 0,5 a 50% y mejor de 5 a 25% del peso total de
la composición.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende
un medio compatible con la piel, el cuero cabelludo, las mucosas,
las uñas y el pelo.
Las composiciones cosméticas y farmacéuticas
utilizadas según la invención se pueden presentar en todas las
formas galénicas normalmente utilizadas para una aplicación tópica,
en particular en forma de productos anhidros, líquidos, pastosos o
sólidos tales como lociones aceitosas, geles aceitosos, ungüentos, o
en forma de emulsiones aceite-en agua o
agua-en aceite o múltiple, o una dispersión de
aceite en una fase acuosa por medio de esférulas, pudiendo ser estas
esférulas nanopartículas poliméricas, tales como nanoesferas y
nanocápsulas, o mejor, vesículas lipídicas de tipo iónico y/o
no-iónico.
Para que las composiciones de la invención sean
más agradables de utilizar, más suaves en la aplicación, más
nutritivas y más emolientes, es posible añadir una fase grasa
suplementaria al medio de estas composiciones asegurándose de la
eficacia antiadherente de la mezcla.
La fase grasa suplementaria representa,
preferentemente, de 0 a 50% en peso total de la composición.
Esta fase grasa suplementaria puede comprender
uno o varios aceites elegidos preferentemente entre el grupo formado
por:
- las siliconas volátiles o no volátiles,
lineales, ramificadas o cíclicas, organo- modificadas o no,
hidrosolubles o liposolubles,
- aceites minerales tales como el aceite de
parafina y de vaselina,
- aceites de origen animal tales como el
perhidroescualeno,
- aceites sintéticos tales como las
isoparafinas,
- aceites fluorados y perfluorados,
- ésteres de ácidos grasos.
También puede comprender como materias grasas
suplementarias uno o varios alcoholes grasos, ácidos grasos o ceras
(parafina, cera de polietileno, Carnauba o cera de abejas).
Como es sabido, las composiciones utilizadas en
la invención pueden además contener adyuvantes habituales en el
campo cosmético tales como disolventes, gelificantes y/o espesantes
clásicos, hidrófilos o lipófilos; activos hidrófilos o lipófilos;
conservantes; antioxidantes; perfumes; emulsionantes; agentes
hidratantes; agentes pigmentantes; despigmentantes; agentes
queratolíticos; vitaminas; emolientes; secuestrantes;
tensioactivos; polímeros; agentes alcalinizantes o acidificantes;
cargas; agentes anti-radicales libres; ceramidas;
filtros solares (principalmente ultra-violetas),
repulsivos para insectos; agentes adelgazantes; materias colorantes;
y anticaspa.
Como tensioactivos, se pueden citar por ejemplo
los tensioactivos siliconados, tales como los copolioles de
polidimeticona y copolioles de alquildimeticona como por ejemplo el
producto vendido con la denominación Abil EM90 por la sociedad
Goldschmidt; los ésteres de ácidos grasos y de polioles, tales como
PEG-7 cocoato de glicerilo, como el producto
vendido por la sociedad COGNIS con la denominación Cetiol HE.
Como disolventes, se pueden citar los disolventes
orgánicos hidrófilos, y por ejemplo mono-alcoholes
inferiores, lineales o ramificados, que tienen de 1 a 8 átomos de
carbono, como el etanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol;
polietilenglicoles que tienen de 6 a 80 óxidos de etileno; polioles
tales como el propilenglicol, isoprenglicol, butilenglicol,
glicerol; mono- o dialquilisosorbido cuyos grupos alquilo tienen de
1 a 5 átomos de carbono como el dimetilisosorbido; éteres de
glicerol, como el monometil- o monoetil éter de dietilenglicol y
los éteres de propilenglicol, como el metil éter de
dipropilenglicol.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son
aquellas clásicamente utilizadas en los campos considerados.
Por supuesto, el profesional se cuidará de elegir
el o los eventuales compuestos que se van a añadir a la composición
según la invención, de tal forma que las propiedades ventajosas
unidas intrínsecamente a la composición según la invención no sean,
o no lo sean sustancialmente, alteradas por la adición
considerada.
Las composiciones utilizadas en la presente
invención pueden ser más o menos fluidas y tener el aspecto de una
crema blanca o coloreada, de una pomada, leche, loción, suero,
pasta, espuma o un sólido.
Se pueden aplicar eventualmente sobre la piel en
forma de aerosoles.
Se pueden igualmente presentar en forma sólida, y
por ejemplo en forma de barra.
Se pueden utilizar como producto de cuidado, como
producto de limpieza para la piel o el cabello, como producto
solar, como producto de maquillaje como los fondos de maquillaje,
barras de labios, máscaras, cosméticos, y/o como simple producto
desodorante.
El ensayo de antiadhesión responde al protocolo
siguiente:
Antes de la adhesión bacteriana, la epidermis
reconstruida se pone en contacto durante 2 horas con 25 mg del
cuerpo graso que se va a ensayar a 37ºC. Se le añade entonces 1 ml
de suspensión bacteriana de Staphylocuccus aureus con una
concentración de 10^{7} germenes/ml en
triptona-sal. Después de incubación 24 horas a
37ºC, la suspensión bacteriana se vacía y se realizan 5 lavados con
1 ml de agua destilada estéril. La epidermis reconstruida separada
de su soporte se tritura entonces por medio de un robot en 18 ml de
triptona-sal. Se efectúa una dilución decimal de
esta suspensión en triptona sal, se procede a continuación a un
sembrado de 1 ml de la dilución en 15 ml del agar Tripticase Soja y
a la incubación durante 24 horas a 37ºC. A continuación se cuentan
las células adherentes y viables.
Este ensayo de antiadhesión permite evaluar la
eficacia de moléculas solas o de los productos acabados.
Antes del ensayo de antiadhesión, se realiza el
siguiente ensayo de viabilidad:
Una mezcla de bacterias/producto que se va a
ensayar, en la misma relación que en el ensayo de antiadhesión, se
pone en contacto 24 horas a 37ºC. El ensayo puede necesitar una
incubación con agitación para evitar la muerte de las bacterias por
falta de oxígeno, para ciertos cuerpos grasos. El recuento de los
gérmenes se realiza por dilución decimal en
triptona-sal y sembrado con rastrillo de 100 \mul
sobre el agar Tripticasa Soja. El recuento de las colonias se
efectúa después de 24 horas de incubación a 37ºC.
El ensayo de viabilidad realizado previamente al
ensayo de antiadhesión permite descartar cualquier componente
bactericida de las moléculas o de los productos acabados ensayados y
no poner en evidencia más que la actividad antiadhesión.
Los ejemplos siguientes presentan los resultados
obtenidos para diferentes cuerpos grasos de tensión interfacial
comprendida entre 6 y 27 mN/m y de temperatura de fusión inferior a
35ºC según la invención y una realización particular de composición
según la invención.
Estos ejemplos son por supuesto dados a modo
ilustrativo y no tienen en absoluto un carácter limitativo.
Los resultados obtenidos, para los cuerpos grasos
aquí presentados, resultan de la aplicación del protocolo
anteriormente detallado.
Las cifras presentadas frente a los cuerpos
grasos corresponden a la disminución del logaritmo decimal del
número medio de Staphylocuccus aureus viable adherente sobre
la epidermis reconstruida después del tratamiento con el cuerpo
graso en las condiciones definidas en el ensayo anterior con
respecto al logaritmo decimal del número medio de Staphylocuccus
aureus viable adherente sobre la epidermis reconstruida después
del tratamiento con agua en las mismas condiciones.
| Aceite | Disminución del Log/testigo |
| Aceite de oliva | 3,25 |
| Aceite de almendra dulce | 1,34 |
| Aceite de sésamo | 1,92 |
| Aceite de almendra de albaricoque | 0,81 |
(Continuación)
| Aceite | Disminución del Log/testigo |
| Aceite de girasol | 1,4 |
| Adipato de dioctilo | 0,9 |
| Tartrato de di-alcoholes de C_{12}-C_{13} ramificados | 2,31 |
| Palmito de octoxiglicerilo | 1,85 |
| Behenarato de octoxiglicerilo | 2,59 |
| Palmitato de isopropilo | 1,07 |
| Maltato de dialquilo de C_{12}-C_{13} | 3,68 |
La cifras presentadas frente al cuerpo graso
corresponden al valor del logaritmo decimal del número medio de
Staphylococcus aureus viable adherente sobre la epidermis
reconstruida después de tratamiento con el cuerpo graso en las
condiciones definidas por el ensayo anterior con respecto al
logaritmo decimal del número de Staphylococcus aureus viable
adherente sobre la epidermis reconstruida después de tratamiento
con agua en las mismas condiciones.
| Aceite | Tensión interfacial | Log medido |
| Escualano | 46 mN/m | Aumento de 0,27/testigo |
| Piliisobuteno hidrogenado | 40 mN/m | Sin efecto |
Emulsión E/H para el cuidado de la
cara:
| Polimetilcetil-dimetil-metilsiloxano Oxietileno (ABIL EM 90® de GOLDSCHMIDT) | 3% |
| Palmitato de etil-2-hexil gliceril éter (MEXANYL GP® DE CHIMEX) | 10% |
| Tartrato de di-alcoholes de C_{12}-C_{13} ramificados (COSMACOL ETI® de ENICHEM) | 10% |
| Cocoato de glicerilo oxietilenado (7 OE) (CETIOL HE® de GOGNIS) | 3% |
| Condensado de óxido de etileno, de óxido de propileno y de óxido de etileno | |
| (PM: 8350) (75 OE/30 OP/75 OE) (LUTROL F 68® de BASF) | 3% |
| Agua C.S.P. | 100 |
| Anti oxidante | c.s.p. |
| Perfume | c.s.p. |
Después de tratamiento con la composición
anterior, en las condiciones definidas por el ensayo anterior, se
observa una disminución del logaritmo decimal del número medio de
Staphylococcus aureus viable adherente sobre la epidermis
reconstruida con respecto al logaritmo decimal del número medio de
Staphylococcus aureus viable adherente sobre la epidermis
reconstruida después de tratamiento con agua en las mismas
condiciones de 3,96.
Claims (9)
1. Utilización como principio activo, en una
composición cosmética o para la preparación de una composición
farmacéutica, de una cantidad eficaz de al menos un cuerpo graso
exento de restos hidratos de carbono, de temperatura de fusión
inferior a 35ºC y que tiene una tensión interfacial comprendida
entre 6 y 27 mN/m, que modifica las propiedades
físico-químicas de la superficie de la piel y/o de
las mucosas, con el fin de impedir o reducir la adhesión de los
micro-organismos sobre estas últimas.
2. Utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque el principio activo se elige entre los
triglicéridos de ácidos grasos, los aceites vegetales y los ésteres
grasos que comprenden una o varias cadenas lineales o ramificadas,
que comprenden 8 a 30 átomos de carbono.
3. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque el principio
activo se elige entre los triglicéridos de ácidos
caprílico/cáprico, aceite de germen de trigo, aceite de caléndula,
aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de
almendra dulce, aceite de cacahuete, aceite de jojoba, aceite de
sésamo, aceite de almendra de albaricoque, aceite de girasol, aceite
de macadamia, mantequilla de karité, laurato de hexilo, oleato de
decilo, neopentanoato de octildodecilo, miristato de isopropilo,
isoestearato de isopropilo, estearato de isopropilo, adipato de
dioctilo, isononanoato de isononilo, tatrato de
di-alcoholes de C_{12}-C_{13}
ramificados, palmitato de octoxiglicerilo, behenato de
octoxiglicerilo y/o sus mezclas, palmitato de isopropilo y malato
de dialquilo de C_{12}-C_{13}, como el producto
vendido con la denominación Cosmacol FM por la sociedad
Enichem.
4. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el principio
activo se elige entre el aceite de sésamo, mantequilla de karité,
palmitato de octoxiglicerilo, behenato de octoxiglicerilo, adipato
de dioctilo, aceite de almendra de albaricoque, tartrato de
di-alcoholes de C_{12}-C_{13}
ramificados y/o sus mezclas, palmitato de isopropilo y malato de
di-alquilo de C_{12}-C_{13},
como el producto vendido con la denominación Cosmacol FM por la
sociedad Enichem.
5. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el principio
activo está presente en una cantidad que va de 0,1% a 100% del peso
total de la composición.
6. Utilización según la reivindicación 5,
caracterizada porque el principio activo está presente en
una cantidad que va de 0,5% a 50% del peso total de la
composición.
7. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 5 ó 6, caracterizada porque el principio
activo está presente en una cantidad que va de 5% a 25% del peso
total de la composición.
8. Utilización según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la composición
se presenta en forma de loción, gel, suero, emulsión o dispersión
de vesículas lipídicas.
9. Utilización cosmética en aplicación tópica de
al menos un cuerpo graso exento de restos hidratos de carbono, de
temperatura de fusión inferior a 35ºC y que tiene una tensión
interfacial comprendida entre 6 y 27 mN/m como principio activo en
una composición cosmética destinada a reducir los malos olores
corporales.
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| DE4134137C2 (de) * | 1991-10-16 | 1996-03-28 | Scharfe Peter Michael | Haarboden-Bioaktivlotion und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JPH05186328A (ja) * | 1992-01-13 | 1993-07-27 | Kao Corp | 皮膚清浄・清拭剤組成物 |
| FR2689011B1 (fr) * | 1992-03-25 | 1994-07-01 | Skrzypczak Edgard | Preparation phytotherapique cosmetique pour les levres. |
| GB2265565B (en) * | 1992-03-28 | 1995-03-22 | Wilkinson Sword Gmbh | Razor head of a wet razor |
| US5472703A (en) * | 1993-03-02 | 1995-12-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Ophthalmic lens with anti-toxin agent |
| DE4330664A1 (de) * | 1993-09-10 | 1995-03-16 | Beiersdorf Ag | Verwendungen von Pflanzenölen |
| US5416075A (en) * | 1993-11-30 | 1995-05-16 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Biospecific emulsions |
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| CA2190606A1 (en) * | 1994-05-20 | 1995-11-30 | D. Craig Wright | Antimicrobial oil-in-water emulsions |
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