JPH11310506A - 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 - Google Patents
防腐殺菌剤及び化粧料組成物Info
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- JPH11310506A JPH11310506A JP11045503A JP4550399A JPH11310506A JP H11310506 A JPH11310506 A JP H11310506A JP 11045503 A JP11045503 A JP 11045503A JP 4550399 A JP4550399 A JP 4550399A JP H11310506 A JPH11310506 A JP H11310506A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来より防腐殺菌剤として用いられているパ
ラベンの抗菌力を高めることにより、パラベンの使用量
が軽減され、しかも優れた抗菌力を発揮する防腐殺菌剤
及び、パラベンの配合量が少なく安全性の高い化粧料組
成物の提供にある。 【解決手段】 パラベンのうちの少なくとも１種と、
１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオー
ル、１，２−オクタンジオールのうちの１種以上とが組
み合わされてなることを特徴とする防腐殺菌剤及び、こ
の防腐殺菌剤を配合したことを特徴とする化粧料組成物
とする。
ラベンの抗菌力を高めることにより、パラベンの使用量
が軽減され、しかも優れた抗菌力を発揮する防腐殺菌剤
及び、パラベンの配合量が少なく安全性の高い化粧料組
成物の提供にある。 【解決手段】 パラベンのうちの少なくとも１種と、
１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオー
ル、１，２−オクタンジオールのうちの１種以上とが組
み合わされてなることを特徴とする防腐殺菌剤及び、こ
の防腐殺菌剤を配合したことを特徴とする化粧料組成物
とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は防腐殺菌剤及び化粧
料組成物に関し、その目的は、従来より防腐殺菌剤とし
て用いられているパラベンの抗菌力を高めることによ
り、パラベンの使用量が軽減され、しかも優れた抗菌力
を発揮する防腐殺菌剤及び、パラベンの配合量が少なく
安全性の高い化粧料組成物を提供することにある。尚、
本明細書において、化粧料組成物とは、人体の皮膚に直
接施用する化粧品、医薬品、医薬部外品のことである。
料組成物に関し、その目的は、従来より防腐殺菌剤とし
て用いられているパラベンの抗菌力を高めることによ
り、パラベンの使用量が軽減され、しかも優れた抗菌力
を発揮する防腐殺菌剤及び、パラベンの配合量が少なく
安全性の高い化粧料組成物を提供することにある。尚、
本明細書において、化粧料組成物とは、人体の皮膚に直
接施用する化粧品、医薬品、医薬部外品のことである。
【０００２】
【従来の技術】従来より化粧品や医薬品、医薬部外品に
は、防腐殺菌剤として、メチルパラベン，エチルパラベ
ン，プロピルパラベンなどのパラベン類、安息香酸及び
その塩類、サリチル酸及びその塩類、等が用いられてお
り、特にパラベンは頻繁に用いられている。
は、防腐殺菌剤として、メチルパラベン，エチルパラベ
ン，プロピルパラベンなどのパラベン類、安息香酸及び
その塩類、サリチル酸及びその塩類、等が用いられてお
り、特にパラベンは頻繁に用いられている。
【０００３】しかしながら、近年、パラベンの皮膚刺激
性が問題となっており、安全性の面から、その配合量の
軽減が望まれている。一方、最近は香粧品処方が多様化
し複雑になってきているため、界面活性剤などの他の配
合成分によるパラベンの不活性化が多く見られている。
特に、乳化処方系においてはパラベン配合による防腐力
の獲得は極めて困難である。
性が問題となっており、安全性の面から、その配合量の
軽減が望まれている。一方、最近は香粧品処方が多様化
し複雑になってきているため、界面活性剤などの他の配
合成分によるパラベンの不活性化が多く見られている。
特に、乳化処方系においてはパラベン配合による防腐力
の獲得は極めて困難である。
【０００４】そこで、他の物質を併用することによりパ
ラベンの効力を高め、パラベンの使用量を軽減しようと
いう試みが種々行われている。例えば、１，３−ブチレ
ングリコールやジプロピレングリコール、グリセリンな
どの多価アルコールを添加する方法が案出されている。
これは、化粧料組成物においては、パラベンは、水相に
存在する量により効力が左右されるため、１，３−ブチ
レングリコールやジプロピレングリコール、グリセリン
などの多価アルコールを添加することにより、パラベン
の水相への分配を高め、その効力を高める方法である。
ラベンの効力を高め、パラベンの使用量を軽減しようと
いう試みが種々行われている。例えば、１，３−ブチレ
ングリコールやジプロピレングリコール、グリセリンな
どの多価アルコールを添加する方法が案出されている。
これは、化粧料組成物においては、パラベンは、水相に
存在する量により効力が左右されるため、１，３−ブチ
レングリコールやジプロピレングリコール、グリセリン
などの多価アルコールを添加することにより、パラベン
の水相への分配を高め、その効力を高める方法である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、１，３
−ブチレングリコールやジプロピレングリコール、グリ
セリンなどの多価アルコールをパラベンと併用すること
による、パラベンの抗菌力を高める効果は顕著ではな
く、パラベンの使用量の軽減には至っていない。また、
パラベンの代わりに防腐殺菌剤として使用できるものと
して、植物抽出物などが提案されているが、いずれもパ
ラベンに比べると防腐殺菌作用は顕著ではない。しか
も、油溶性のものが多く、皮膚感作性の点において問題
があるため、実際の処方設計においては配合量が制限さ
れるなど、有用ではなく、やはりパラベンの使用量を軽
減するには至っていない。
−ブチレングリコールやジプロピレングリコール、グリ
セリンなどの多価アルコールをパラベンと併用すること
による、パラベンの抗菌力を高める効果は顕著ではな
く、パラベンの使用量の軽減には至っていない。また、
パラベンの代わりに防腐殺菌剤として使用できるものと
して、植物抽出物などが提案されているが、いずれもパ
ラベンに比べると防腐殺菌作用は顕著ではない。しか
も、油溶性のものが多く、皮膚感作性の点において問題
があるため、実際の処方設計においては配合量が制限さ
れるなど、有用ではなく、やはりパラベンの使用量を軽
減するには至っていない。
【０００６】そこで、パラベンの防腐力を高めてパラベ
ンの使用量を軽減することにより、安全性が高く、しか
も優れた抗菌性を有する化粧料組成物を提供することの
できる効率的な防腐殺菌剤の創出が望まれている。本発
明者らは、防腐殺菌剤に関する鋭意研究を行った結果、
本来保湿剤として用いられている１，２−ペンタンジオ
ール、更にはこの１，２−ペンタンジオールと同じく
１，２−アルカンジオールである１，２−ヘキサンジオ
ール及び１，２−オクタンジオールを加えた３種の１，
２−アルカンジオールのうちの１種以上をパラベンと組
み合わせて、防腐殺菌剤として使用することにより、パ
ラベンの抗菌力を高めて、パラベンの使用量を大幅に軽
減することができることを見出し、本発明の完成に至っ
た。
ンの使用量を軽減することにより、安全性が高く、しか
も優れた抗菌性を有する化粧料組成物を提供することの
できる効率的な防腐殺菌剤の創出が望まれている。本発
明者らは、防腐殺菌剤に関する鋭意研究を行った結果、
本来保湿剤として用いられている１，２−ペンタンジオ
ール、更にはこの１，２−ペンタンジオールと同じく
１，２−アルカンジオールである１，２−ヘキサンジオ
ール及び１，２−オクタンジオールを加えた３種の１，
２−アルカンジオールのうちの１種以上をパラベンと組
み合わせて、防腐殺菌剤として使用することにより、パ
ラベンの抗菌力を高めて、パラベンの使用量を大幅に軽
減することができることを見出し、本発明の完成に至っ
た。
【０００７】
【課題を解決するための手段】即ち、請求項１に係る発
明は、パラベンのうちの少なくとも１種と、１，２−ペ
ンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−
オクタンジオールのうちの１種以上とが組み合わされて
なることを特徴とする防腐殺菌剤に関する。また請求項
２に係る発明は、防腐殺菌剤として請求項１記載の防腐
殺菌剤を配合したことを特徴とする化粧料組成物に関
し、請求項３に係る発明は、メチルパラベンの配合量が
組成物中０．２重量％未満であることを特徴とする請求
項２記載の化粧料組成物に関する。
明は、パラベンのうちの少なくとも１種と、１，２−ペ
ンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−
オクタンジオールのうちの１種以上とが組み合わされて
なることを特徴とする防腐殺菌剤に関する。また請求項
２に係る発明は、防腐殺菌剤として請求項１記載の防腐
殺菌剤を配合したことを特徴とする化粧料組成物に関
し、請求項３に係る発明は、メチルパラベンの配合量が
組成物中０．２重量％未満であることを特徴とする請求
項２記載の化粧料組成物に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】上述した如く、本発明者らは、パ
ラベンと、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサ
ンジオール，１，２−オクタンジオールのうちの１種以
上を併用することにより、パラベンの抗菌力を高めて、
パラベンの使用量を大幅に軽減することができることを
見出し、本発明の完成に至った。
ラベンと、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサ
ンジオール，１，２−オクタンジオールのうちの１種以
上を併用することにより、パラベンの抗菌力を高めて、
パラベンの使用量を大幅に軽減することができることを
見出し、本発明の完成に至った。
【０００９】本発明において用いられるパラベンは、次
式５（化５）で示され、メチルパラベン、エチルパラベ
ン、プロピルパラベン、ブチルパラベンの４種が、化粧
料組成物の防腐殺菌剤として従来より広く用いられてい
る（式５中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示す）。
本発明においても、上記４種のパラベンのうちの１種以
上が用いられる。
式５（化５）で示され、メチルパラベン、エチルパラベ
ン、プロピルパラベン、ブチルパラベンの４種が、化粧
料組成物の防腐殺菌剤として従来より広く用いられてい
る（式５中、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示す）。
本発明においても、上記４種のパラベンのうちの１種以
上が用いられる。
【化５】
【００１０】また、１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールは多価
アルコールの１種で、それぞれ次式６（化６），次式７
（化７），次式８（化８）で示される。これらの３種の
多価アルコールのうち、１，２−ペンタンジオールは、
従来より化粧品の基剤として広く用いられており、安全
性が高く水に易溶であるため、保湿剤、安定化剤、分散
剤、溶剤などとして用いられている。従って、１，２−
ペンタンジオールを用いることにより保湿力も高められ
るため、しっとり感において優れた化粧料組成物とする
ことができる。また後述する試験例からも明らかなよう
に、１，２−ヘキサンジオールや１，２−オクタンジオ
ールを用いた場合にも、同様にしっとり感において優れ
た化粧料組成物とすることができる。
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールは多価
アルコールの１種で、それぞれ次式６（化６），次式７
（化７），次式８（化８）で示される。これらの３種の
多価アルコールのうち、１，２−ペンタンジオールは、
従来より化粧品の基剤として広く用いられており、安全
性が高く水に易溶であるため、保湿剤、安定化剤、分散
剤、溶剤などとして用いられている。従って、１，２−
ペンタンジオールを用いることにより保湿力も高められ
るため、しっとり感において優れた化粧料組成物とする
ことができる。また後述する試験例からも明らかなよう
に、１，２−ヘキサンジオールや１，２−オクタンジオ
ールを用いた場合にも、同様にしっとり感において優れ
た化粧料組成物とすることができる。
【化６】
【化７】
【化８】
【００１１】本発明においては、上記したパラベンのう
ちの少なくとも１種と１，２−ペンタンジオール，１，
２−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのう
ちの１種以上とが組み合わされて防腐殺菌剤とされる。
両者を併用すると、相乗効果によりそれぞれの抗菌力が
高められるとともに、それぞれを単独で配合した場合に
は全く防腐効果が認められない菌に対しても防腐効果が
発揮される。
ちの少なくとも１種と１，２−ペンタンジオール，１，
２−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのう
ちの１種以上とが組み合わされて防腐殺菌剤とされる。
両者を併用すると、相乗効果によりそれぞれの抗菌力が
高められるとともに、それぞれを単独で配合した場合に
は全く防腐効果が認められない菌に対しても防腐効果が
発揮される。
【００１２】例えば、後記試験例からも明らかな如く、
乳化処方系においては、１，２−ペンタンジオールは、
一般細菌に対しては優れた防腐効果を発揮するものの酵
母やカビなどの真菌に対しては防腐効果を殆ど発揮せ
ず、また、パラベンに至っては、一般細菌，酵母，カビ
の全てに対して防腐効果を殆ど発揮しないが、両者を併
用することにより、一般細菌，酵母，カビの全てに対し
て優れた防腐効果を発揮することができる。また、１，
２−ヘキサンジオールや１，２−オクタンジオールは、
単独で配合しても、一般細菌，酵母，カビに対してある
程度の防腐効果を発揮するが、パラベンと併用すること
により、防腐殺菌力をより高めることができる。
乳化処方系においては、１，２−ペンタンジオールは、
一般細菌に対しては優れた防腐効果を発揮するものの酵
母やカビなどの真菌に対しては防腐効果を殆ど発揮せ
ず、また、パラベンに至っては、一般細菌，酵母，カビ
の全てに対して防腐効果を殆ど発揮しないが、両者を併
用することにより、一般細菌，酵母，カビの全てに対し
て優れた防腐効果を発揮することができる。また、１，
２−ヘキサンジオールや１，２−オクタンジオールは、
単独で配合しても、一般細菌，酵母，カビに対してある
程度の防腐効果を発揮するが、パラベンと併用すること
により、防腐殺菌力をより高めることができる。
【００１３】従って、パラベンのうちの少なくとも１種
と１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサンジオー
ル，１，２−オクタンジオールのうちの１種以上を併用
することにより、パラベンの使用量を大幅に軽減するこ
とができるので、本発明に係る防腐殺菌剤を配合するこ
とにより、安全性が高く且つ抗菌性が十分に付与された
化粧料組成物を得ることができる。
と１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサンジオー
ル，１，２−オクタンジオールのうちの１種以上を併用
することにより、パラベンの使用量を大幅に軽減するこ
とができるので、本発明に係る防腐殺菌剤を配合するこ
とにより、安全性が高く且つ抗菌性が十分に付与された
化粧料組成物を得ることができる。
【００１４】本発明に係る化粧料組成物は、パラベンの
うちの少なくとも１種と、１，２−ペンタンジオール，
１，２−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオール
のうちの１種以上とが防腐殺菌剤として配合されてなる
組成物である。例えば、化粧水、乳液、クリーム、シャ
ンプー、ヘアトリートメントなどの皮膚用及び毛髪用化
粧品、しみやそばかすの予防など特定の使用目的を有し
た薬用化粧品（医薬部外品）、にきびの治療などを目的
とした医薬品に、上記防腐殺菌剤を配合し、本発明に係
る化粧料組成物とすることができる。
うちの少なくとも１種と、１，２−ペンタンジオール，
１，２−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオール
のうちの１種以上とが防腐殺菌剤として配合されてなる
組成物である。例えば、化粧水、乳液、クリーム、シャ
ンプー、ヘアトリートメントなどの皮膚用及び毛髪用化
粧品、しみやそばかすの予防など特定の使用目的を有し
た薬用化粧品（医薬部外品）、にきびの治療などを目的
とした医薬品に、上記防腐殺菌剤を配合し、本発明に係
る化粧料組成物とすることができる。
【００１５】化粧料組成物中のパラベンの配合量は特に
限定されず、使用制限濃度以下とすればよい。但し、メ
チルパラベンの配合量が組成物中０．２重量％以上にな
ると、皮膚に対する刺激性が強くなり、使用感が劣化す
るため、特にメチルパラベンの配合量は組成物中０．２
重量％未満とするのが好ましい。尚、メチルパラベンの
配合量を０．２重量％未満としても、１，２−ペンタン
ジオール，１，２−ヘキサンジオール，１，２−オクタ
ンジオールのうちの１種以上と併用することにより、そ
れぞれの防腐力が高められているので、十分に優れた防
腐殺菌効果を発揮することができる。
限定されず、使用制限濃度以下とすればよい。但し、メ
チルパラベンの配合量が組成物中０．２重量％以上にな
ると、皮膚に対する刺激性が強くなり、使用感が劣化す
るため、特にメチルパラベンの配合量は組成物中０．２
重量％未満とするのが好ましい。尚、メチルパラベンの
配合量を０．２重量％未満としても、１，２−ペンタン
ジオール，１，２−ヘキサンジオール，１，２−オクタ
ンジオールのうちの１種以上と併用することにより、そ
れぞれの防腐力が高められているので、十分に優れた防
腐殺菌効果を発揮することができる。
【００１６】また１，２−ペンタンジオール，１，２−
ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールは、後
記する安全性テストの結果からも明らかな如く、極めて
安全性が高いため、化粧料組成物中２０重量％まで配合
することができる。但し、０．０５重量％より少ないと
配合による効果が十分発揮されないため、組成物中の配
合率は０．０５〜２０重量％とされ、特に１，２−ペン
タンジオールを用いる場合には、１〜１０重量％とする
のが望ましい。
ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールは、後
記する安全性テストの結果からも明らかな如く、極めて
安全性が高いため、化粧料組成物中２０重量％まで配合
することができる。但し、０．０５重量％より少ないと
配合による効果が十分発揮されないため、組成物中の配
合率は０．０５〜２０重量％とされ、特に１，２−ペン
タンジオールを用いる場合には、１〜１０重量％とする
のが望ましい。
【００１７】以下、１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールの安
全性について、テスト結果に基づいて説明する。 （毒性テスト）ラット、マウス、ウサギを用いて、１，
２−ペンタンジオールの５０％致死量（ＬＤ50）を調べ
た。結果を４種のパラベンのＬＤ50と合わせて表１に示
す。
−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールの安
全性について、テスト結果に基づいて説明する。 （毒性テスト）ラット、マウス、ウサギを用いて、１，
２−ペンタンジオールの５０％致死量（ＬＤ50）を調べ
た。結果を４種のパラベンのＬＤ50と合わせて表１に示
す。
【表１】
【００１８】（刺激性テスト）１，２−ペンタンジオー
ル，１，２−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジ
オールに関する刺激性テストとして、雌雄３匹ずつ、計
６匹のウサギを用いて、急性皮膚刺激性テストを行い、
また、６匹の雄のウサギ及び３匹の雌のウサギを用い
て、急性眼刺激性テストを行った。その結果、皮膚及び
眼に対する刺激は殆どなかった。また、雌雄１０匹ず
つ、計２０匹のモルモットによる皮膚感作テストにおい
ても、皮膚に対する刺激は殆どなかった。
ル，１，２−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジ
オールに関する刺激性テストとして、雌雄３匹ずつ、計
６匹のウサギを用いて、急性皮膚刺激性テストを行い、
また、６匹の雄のウサギ及び３匹の雌のウサギを用い
て、急性眼刺激性テストを行った。その結果、皮膚及び
眼に対する刺激は殆どなかった。また、雌雄１０匹ず
つ、計２０匹のモルモットによる皮膚感作テストにおい
ても、皮膚に対する刺激は殆どなかった。
【００１９】更に、１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールに関
する、ヒトによる皮膚適合性テスト、変異原性試験、パ
ッチテストの結果は全て陰性であった。以上の安全性テ
ストの結果から、１，２−ペンタンジオール，１，２−
ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールは極め
て安全性の高い物質であると言える。
−ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールに関
する、ヒトによる皮膚適合性テスト、変異原性試験、パ
ッチテストの結果は全て陰性であった。以上の安全性テ
ストの結果から、１，２−ペンタンジオール，１，２−
ヘキサンジオール及び１，２−オクタンジオールは極め
て安全性の高い物質であると言える。
【００２０】
【試験例】以下、本発明を試験例に基づき詳細に説明す
る。 〔試験例１；防腐力評価〕表２に示す処方により実施例
１〜５のクリームを、表３に示す処方により比較例１〜
６のクリームを調製し、チャレンジテストにより防腐力
を評価した。
る。 〔試験例１；防腐力評価〕表２に示す処方により実施例
１〜５のクリームを、表３に示す処方により比較例１〜
６のクリームを調製し、チャレンジテストにより防腐力
を評価した。
【表２】
【表３】
【００２１】供試菌には、一般細菌としてEscherichia
coli IFO3972（大腸菌）、Staphylococcus aureus IFO1
3276（黄色ブドウ状球菌）、Bacillus subtilis IFO122
10（枯草菌）の混合菌液を用いた。また、酵母としてSa
ccharomyces cerevisiae IFO0234を、真菌としてAsperg
illus niger （クロカビ）を用いた。これらの菌を予め
前培養した培養液を、一般細菌の混合菌は約108cells/m
l に、S.cerevisiaeは約107cells/ml に、A.niger は約
106cells/ml に希釈したものを菌懸濁液とした。尚、菌
数はコロニーカウント法により確認した。
coli IFO3972（大腸菌）、Staphylococcus aureus IFO1
3276（黄色ブドウ状球菌）、Bacillus subtilis IFO122
10（枯草菌）の混合菌液を用いた。また、酵母としてSa
ccharomyces cerevisiae IFO0234を、真菌としてAsperg
illus niger （クロカビ）を用いた。これらの菌を予め
前培養した培養液を、一般細菌の混合菌は約108cells/m
l に、S.cerevisiaeは約107cells/ml に、A.niger は約
106cells/ml に希釈したものを菌懸濁液とした。尚、菌
数はコロニーカウント法により確認した。
【００２２】乾熱滅菌済みのガラス容器に、実施例１〜
５或いは比較例１〜６のクリームを２０ｇ入れ、上記菌
懸濁液を０．２ｍｌ接種して、混合菌は３５℃で、S.ce
revisiae及びA.niger は２５℃で培養を行った。混合
菌、S.cerevisiaeについては接種後１，７日後に、A.ni
ger については７，１４，２１日後に、各試料を１ｇず
つ抜き取り、生理食塩水で希釈したものを寒天培地に混
釈して４８時間培養し、試料中の残存菌数を算出した。
尚、A.niger に関しては、完全に死滅したことを確認し
た後の測定は省略した。
５或いは比較例１〜６のクリームを２０ｇ入れ、上記菌
懸濁液を０．２ｍｌ接種して、混合菌は３５℃で、S.ce
revisiae及びA.niger は２５℃で培養を行った。混合
菌、S.cerevisiaeについては接種後１，７日後に、A.ni
ger については７，１４，２１日後に、各試料を１ｇず
つ抜き取り、生理食塩水で希釈したものを寒天培地に混
釈して４８時間培養し、試料中の残存菌数を算出した。
尚、A.niger に関しては、完全に死滅したことを確認し
た後の測定は省略した。
【００２３】結果を表４及び図１〜図６に示す。尚、比
較例６については多価アルコールを配合していないた
め、成分が分散せず、結果を得ることができなかったの
で、実施例１〜５及び比較例１〜５についての結果を示
す。
較例６については多価アルコールを配合していないた
め、成分が分散せず、結果を得ることができなかったの
で、実施例１〜５及び比較例１〜５についての結果を示
す。
【表４】 尚、表４中、＊は測定を省略したことを示す。図１は実
施例における混合菌の生菌数の変化を表す図、図２は実
施例におけるS.cerevisiaeの生菌数の変化を表す図、図
３は実施例におけるA.niger の生菌数の変化を表す図
で、図中○印の折れ線が実施例１の結果、□印の折れ線
が実施例２の結果、△印の折れ線が実施例３の結果、●
印の折れ線が実施例４の結果、■印の折れ線が実施例５
の結果である。また図４は比較例における混合菌の生菌
数の変化を表す図、図５は比較例におけるS.cerevisiae
の生菌数の変化を表す図、図６は比較例におけるA.nige
r の生菌数の変化を表す図で、図中■印の折れ線が比較
例１の結果、●印の折れ線が比較例２の結果、○印の折
れ線が比較例３の結果、□印の折れ線が比較例４の結
果、△印の折れ線が比較例５の結果である。
施例における混合菌の生菌数の変化を表す図、図２は実
施例におけるS.cerevisiaeの生菌数の変化を表す図、図
３は実施例におけるA.niger の生菌数の変化を表す図
で、図中○印の折れ線が実施例１の結果、□印の折れ線
が実施例２の結果、△印の折れ線が実施例３の結果、●
印の折れ線が実施例４の結果、■印の折れ線が実施例５
の結果である。また図４は比較例における混合菌の生菌
数の変化を表す図、図５は比較例におけるS.cerevisiae
の生菌数の変化を表す図、図６は比較例におけるA.nige
r の生菌数の変化を表す図で、図中■印の折れ線が比較
例１の結果、●印の折れ線が比較例２の結果、○印の折
れ線が比較例３の結果、□印の折れ線が比較例４の結
果、△印の折れ線が比較例５の結果である。
【００２４】表４及び図１〜図６の結果より、比較例１
及び２のように、パラベンと多価アルコールの１種であ
るグリセリンとを併用した場合には、パラベンを０．３
重量％配合しても一般細菌には極僅かしか防腐効果を示
さないが、実施例１，４及び５のように、パラベンと、
１，２−ペンタンジオールとを併用すると、それぞれの
防腐力が向上するので、パラベンの使用量を軽減して
も、一般細菌に対して十分な防腐効果を示し、また酵母
及びカビに対しても、同程度もしくは同程度以上の防腐
力を発揮することがわかる。また、実施例２及び３のよ
うに、パラベンと、１，２−ヘキサンジオール或いは
１，２−オクタンジオールとを併用すると、やはりそれ
ぞれの防腐力が向上するので、パラベンの使用量を軽減
しても、それぞれを単独で用いた場合よりも顕著に防腐
力が勝り、一般細菌，酵母，カビの全ての菌種に対して
優れた防腐効果を発揮することがわかる。
及び２のように、パラベンと多価アルコールの１種であ
るグリセリンとを併用した場合には、パラベンを０．３
重量％配合しても一般細菌には極僅かしか防腐効果を示
さないが、実施例１，４及び５のように、パラベンと、
１，２−ペンタンジオールとを併用すると、それぞれの
防腐力が向上するので、パラベンの使用量を軽減して
も、一般細菌に対して十分な防腐効果を示し、また酵母
及びカビに対しても、同程度もしくは同程度以上の防腐
力を発揮することがわかる。また、実施例２及び３のよ
うに、パラベンと、１，２−ヘキサンジオール或いは
１，２−オクタンジオールとを併用すると、やはりそれ
ぞれの防腐力が向上するので、パラベンの使用量を軽減
しても、それぞれを単独で用いた場合よりも顕著に防腐
力が勝り、一般細菌，酵母，カビの全ての菌種に対して
優れた防腐効果を発揮することがわかる。
【００２５】上記試験例１の結果より、パラベンのうち
の少なくとも１種と１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのうち
の１種以上とを併用することにより、パラベンの使用量
を軽減しても、十分に優れた防腐殺菌効果を発揮するこ
とができ、安全性の高い化粧料組成物を得ることができ
ると言える。
の少なくとも１種と１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのうち
の１種以上とを併用することにより、パラベンの使用量
を軽減しても、十分に優れた防腐殺菌効果を発揮するこ
とができ、安全性の高い化粧料組成物を得ることができ
ると言える。
【００２６】〔試験例２；使用感評価〕次に、整髪用ク
リーム及びマッサージクリームを用いて使用感の評価を
行った。 （しっとり感について）以下の処方に従い、多価アルコ
ールとして、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキ
サンジオール，１，２−オクタンジオール，或いはグリ
セリンが配合された整髪用クリームを、常法により調製
した。整髪用クリーム （重量％） メチルポリシロキサン ５．００ パラフィン １０．００ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ３．３０ カルボキシビニルポリマー ０．２２ トリエタノールアミン ０．２０ 多価アルコール ５．００ メチルパラベン ０．１５ 香料 ０．１０ 紫外線吸収剤 適量精製水 残部 合 計 １００．００
リーム及びマッサージクリームを用いて使用感の評価を
行った。 （しっとり感について）以下の処方に従い、多価アルコ
ールとして、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキ
サンジオール，１，２−オクタンジオール，或いはグリ
セリンが配合された整髪用クリームを、常法により調製
した。整髪用クリーム （重量％） メチルポリシロキサン ５．００ パラフィン １０．００ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ３．３０ カルボキシビニルポリマー ０．２２ トリエタノールアミン ０．２０ 多価アルコール ５．００ メチルパラベン ０．１５ 香料 ０．１０ 紫外線吸収剤 適量精製水 残部 合 計 １００．００
【００２７】また、以下の処方に従い、多価アルコール
として、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサン
ジオール，１，２−オクタンジオール，或いはグリセリ
ンが配合されたマッサージクリームを、常法により調製
した。マッサージクリーム （重量％） ミツロウ １５．００ 流動パラフィン ３５．００ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ３．３０ モノステアリン酸ソルビタン ３．３０ カルボキシビニルポリマー ０．０２ トリエタノールアミン ０．１５ 多価アルコール ３．００ 流動イソパラフィン １７．００ メチルパラベン ０．１５ プロピルパラベン ０．０５ 香料 ０．１０精製水 残部 合 計 １００．００
として、１，２−ペンタンジオール，１，２−ヘキサン
ジオール，１，２−オクタンジオール，或いはグリセリ
ンが配合されたマッサージクリームを、常法により調製
した。マッサージクリーム （重量％） ミツロウ １５．００ 流動パラフィン ３５．００ モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ３．３０ モノステアリン酸ソルビタン ３．３０ カルボキシビニルポリマー ０．０２ トリエタノールアミン ０．１５ 多価アルコール ３．００ 流動イソパラフィン １７．００ メチルパラベン ０．１５ プロピルパラベン ０．０５ 香料 ０．１０精製水 残部 合 計 １００．００
【００２８】上記処方により調製された整髪用クリーム
及びマッサージクリームをそれぞれ女性１０名に使用し
てもらい、使用感について、しっとり感の観点から官能
評価してもらった。官能評価の結果に基づき、以下に示
す基準で判定した。 ◎；１０名中８名以上がしっとり感があると判定 ○；１０名中５〜７名がしっとり感があると判定 ×；１０名中４名以下がしっとり感があると判定
及びマッサージクリームをそれぞれ女性１０名に使用し
てもらい、使用感について、しっとり感の観点から官能
評価してもらった。官能評価の結果に基づき、以下に示
す基準で判定した。 ◎；１０名中８名以上がしっとり感があると判定 ○；１０名中５〜７名がしっとり感があると判定 ×；１０名中４名以下がしっとり感があると判定
【００２９】結果を表５に示す。
【表５】
【００３０】（刺激感について）表６の処方に従い、実
施例６〜１０及び比較例７〜８のマッサージクリームを
常法により調製した。
施例６〜１０及び比較例７〜８のマッサージクリームを
常法により調製した。
【表６】 上記７種のマッサージクリームをそれぞれ女性１０名に
使用してもらい、使用感について、刺激感の観点から官
能評価してもらった。官能評価の結果に基づき、以下に
示す基準で判定した。 ◎；１０名中刺激を感じた人はいない ○；１０名中１〜３名が刺激を感じると判定 ×；１０名中４名以上が刺激を感じると判定
使用してもらい、使用感について、刺激感の観点から官
能評価してもらった。官能評価の結果に基づき、以下に
示す基準で判定した。 ◎；１０名中刺激を感じた人はいない ○；１０名中１〜３名が刺激を感じると判定 ×；１０名中４名以上が刺激を感じると判定
【００３１】結果を表７に示す。
【表７】 表５及び表７の結果より、パラベンと、１，２−ペンタ
ンジオール，１，２−ヘキサンジオール或いは１，２−
オクタンジオールとが配合されたクリームは保湿力にお
いても優れており、しかも極めて刺激性が低いことがわ
かる。
ンジオール，１，２−ヘキサンジオール或いは１，２−
オクタンジオールとが配合されたクリームは保湿力にお
いても優れており、しかも極めて刺激性が低いことがわ
かる。
【００３２】
【処方例】以下、本発明に係る化粧料組成物の処方例を
示す。
示す。
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【発明の効果】以上詳述した如く、請求項１に係る発明
は、パラベンのうちの少なくとも１種と、１，２−ペン
タンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オ
クタンジオールのうちの１種以上とが組み合わされてな
ることを特徴とする防腐殺菌剤に関するものであるか
ら、以下のような効果を奏する。
は、パラベンのうちの少なくとも１種と、１，２−ペン
タンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オ
クタンジオールのうちの１種以上とが組み合わされてな
ることを特徴とする防腐殺菌剤に関するものであるか
ら、以下のような効果を奏する。
【００３６】即ち、１，２−ペンタンジオール，１，２
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのうち
の１種以上とパラベンとが組み合わせて防腐殺菌剤とさ
れるので、相乗効果によりそれぞれの抗菌力が高めら
れ、パラベンの配合量を軽減しても、あらゆる微生物に
対して極めて優れた抗菌力を発揮することとなる。従っ
て、従来より防腐殺菌剤として用いられているパラベン
の使用量を大幅に軽減することができ、安全性の高い化
粧料組成物を得ることができる。
−ヘキサンジオール，１，２−オクタンジオールのうち
の１種以上とパラベンとが組み合わせて防腐殺菌剤とさ
れるので、相乗効果によりそれぞれの抗菌力が高めら
れ、パラベンの配合量を軽減しても、あらゆる微生物に
対して極めて優れた抗菌力を発揮することとなる。従っ
て、従来より防腐殺菌剤として用いられているパラベン
の使用量を大幅に軽減することができ、安全性の高い化
粧料組成物を得ることができる。
【００３７】また請求項２に係る発明は、防腐殺菌剤と
して請求項１記載の防腐殺菌剤を配合したことを特徴と
する化粧料組成物に関するものであるから、防腐殺菌性
が高く、しかも安全性及び使用感において優れていると
いう効果を奏し、請求項３に係る発明は、メチルパラベ
ンの配合量が組成物中０．２重量％未満であることを特
徴とする請求項２記載の化粧料組成物に関するものであ
るから、皮膚に対する刺激性がなく、使用感が極めて良
いという効果を奏する。
して請求項１記載の防腐殺菌剤を配合したことを特徴と
する化粧料組成物に関するものであるから、防腐殺菌性
が高く、しかも安全性及び使用感において優れていると
いう効果を奏し、請求項３に係る発明は、メチルパラベ
ンの配合量が組成物中０．２重量％未満であることを特
徴とする請求項２記載の化粧料組成物に関するものであ
るから、皮膚に対する刺激性がなく、使用感が極めて良
いという効果を奏する。
【図１】試験例１における、実施例の混合菌生菌数の変
化を表す図である。
化を表す図である。
【図２】試験例１における、実施例のS.cerevisiae生菌
数の変化を表す図である。
数の変化を表す図である。
【図３】試験例１における、実施例のA.niger 生菌数の
変化を表す図である。
変化を表す図である。
【図４】試験例１における、比較例の混合菌生菌数の変
化を表す図である。
化を表す図である。
【図５】試験例１における、比較例のS.cerevisiae生菌
数の変化を表す図である。
数の変化を表す図である。
【図６】試験例１における、比較例のA.niger 生菌数の
変化を表す図である。
変化を表す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤原 延規 大阪市中央区十二軒町５番12号 株式会社 マンダム中央研究所内 (72)発明者 永井 明彦 大阪市中央区十二軒町５番12号 株式会社 マンダム中央研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 次式１（化１で示されるパラベンのうち
の少なくとも１種と、次式２（化２）で示される１，２
−ペンタンジオール、次式３（化３）で示される１，２
−ヘキサンジオール、次式４（化４）で示される１，２
−オクタンジールのうちの１種以上とが組み合わされて
なることを特徴とする防腐殺菌剤（但し、式１中Ｒは炭
素数１〜４のアルキル基を示す）。 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 - 【請求項２】 防腐殺菌剤として請求項１記載の防腐殺
菌剤を配合したことを特徴とする化粧料組成物。 - 【請求項３】 メチルパラベンの配合量が組成物中０．
２重量％未満であることを特徴とする請求項２記載の化
粧料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04550399A JP4418976B2 (ja) | 1998-02-24 | 1999-02-23 | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-60626 | 1998-02-24 | ||
| JP6062698 | 1998-02-24 | ||
| JP04550399A JP4418976B2 (ja) | 1998-02-24 | 1999-02-23 | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009219917A Division JP5072930B2 (ja) | 1998-02-24 | 2009-09-25 | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11310506A true JPH11310506A (ja) | 1999-11-09 |
| JP4418976B2 JP4418976B2 (ja) | 2010-02-24 |
Family
ID=26385510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04550399A Expired - Lifetime JP4418976B2 (ja) | 1998-02-24 | 1999-02-23 | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4418976B2 (ja) |
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204017A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-25 | Pola Chem Ind Inc | 美白用化粧料 |
| JP2002003330A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| EP1206933A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-22 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions comprising caprylyl glycol and preservatives |
| WO2003002074A1 (fr) * | 2001-06-27 | 2003-01-09 | Mandom Corporation | Compositions en emulsion |
| FR2838346A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et du caprylyl glycol |
| JP2004250332A (ja) * | 2003-02-18 | 2004-09-09 | Pola Chem Ind Inc | 洗浄用の化粧料 |
| JP2004300143A (ja) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2004352688A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Kao Corp | 防腐剤組成物 |
| JP2005015467A (ja) * | 2003-06-03 | 2005-01-20 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2005082553A (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-31 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| FR2866234A1 (fr) * | 2004-02-17 | 2005-08-19 | Mandom Corp | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant |
| FR2866564A1 (fr) * | 2004-02-23 | 2005-08-26 | Mandom Corp | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant |
| WO2006045743A1 (en) * | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Synergistic mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol and also a further preservative |
| JP2006193493A (ja) * | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Adeka Corp | 防腐剤組成物 |
| JP2006347950A (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 化粧料用防腐剤及び化粧料 |
| KR100785486B1 (ko) | 2005-08-24 | 2007-12-12 | 한국콜마 주식회사 | 화장료용 방부제 대체물 및 이를 함유한 무방부제 화장료조성물 |
| EP1543829A4 (en) * | 2002-09-26 | 2007-12-19 | Mandom Corp | ANTISEPTIC BACTERICIDES AND ANTISEPTIC BACTERICIDES CONTAINING COSMETICS, DRUGS AND FOOD |
| EP1543830A4 (en) * | 2002-09-26 | 2007-12-19 | Mandom Corp | ANTISEPTIC BACTERICIDES, AND COSMETICS, MEDICAMENTS AND FOODS CONTAINING ANTISEPTIC BACTERICIDES |
| US7582681B2 (en) | 2002-02-19 | 2009-09-01 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Synergistic mixtures of 1,2-alkane diols |
| US20100069861A1 (en) * | 2008-09-18 | 2010-03-18 | Min Yao | Absorbent Articles Having Antimicrobial Properties And Methods of Manufacturing The Same |
| JP2010180150A (ja) * | 2009-02-04 | 2010-08-19 | Mandom Corp | 防腐・防黴剤 |
| EP1593371B1 (en) * | 2004-05-05 | 2011-08-24 | Unilever N.V. | Acid buffered skin or hair care composition |
| KR20120002529A (ko) | 2009-03-31 | 2012-01-05 | 라이온 가부시키가이샤 | 시트형상 화장료 |
| JP2012525327A (ja) * | 2009-04-27 | 2012-10-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺有害生物剤、防腐剤及び非分岐１，２−アルカンジオールを含む組成物 |
| JP2014527044A (ja) * | 2011-08-04 | 2014-10-09 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | イソソルビドモノエステルおよび脂肪族ビシナルジオールを含有する組成物 |
| WO2014167985A1 (ja) * | 2013-04-11 | 2014-10-16 | 大阪有機化学工業株式会社 | １，２－アルカンポリオール含有組成物 |
| US9192559B2 (en) | 2006-12-15 | 2015-11-24 | Givaudan Sa | Compositions |
| JP2017114929A (ja) * | 2015-12-21 | 2017-06-29 | ジャパンコーティングレジン株式会社 | 防腐剤含有アクリル系樹脂類水性分散液 |
| CN107550745A (zh) * | 2017-08-31 | 2018-01-09 | 北京明弘科贸有限责任公司 | 一种防腐组合物及其应用 |
| WO2020015827A1 (en) | 2018-07-18 | 2020-01-23 | Symrise Ag | A detergent composition |
| JP2020522482A (ja) * | 2017-06-02 | 2020-07-30 | ズレックス ファーマ，インコーポレイテッド | 低アルコールかつ滅菌可能な抗菌性組成物及びその使用 |
| WO2022044680A1 (ja) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | 花王株式会社 | 植物の殺菌方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5191327A (ja) * | 1975-02-07 | 1976-08-10 | ||
| WO1997030692A1 (fr) * | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Stoa S.A. | Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale |
| JPH1053510A (ja) * | 1996-05-27 | 1998-02-24 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
| JPH11193208A (ja) * | 1997-09-25 | 1999-07-21 | Shiseido Co Ltd | 香料可溶化組成物及びこれを配合した外用組成物 |
| JPH11322591A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-24 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
| JP3425532B2 (ja) * | 1998-02-12 | 2003-07-14 | ロレアル | フィルム形成ポリマー粒子の水性分散液を含有する化粧料または皮膚科学的組成物における１，２−ペンタンジオールの使用およびこれらの成分を含有する化粧料または皮膚科学的組成物 |
-
1999
- 1999-02-23 JP JP04550399A patent/JP4418976B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5191327A (ja) * | 1975-02-07 | 1976-08-10 | ||
| WO1997030692A1 (fr) * | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Stoa S.A. | Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques ou veterinaires pour le traitement aseptisant de la peau humaine ou animale |
| JPH1053510A (ja) * | 1996-05-27 | 1998-02-24 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
| JPH11193208A (ja) * | 1997-09-25 | 1999-07-21 | Shiseido Co Ltd | 香料可溶化組成物及びこれを配合した外用組成物 |
| JP3425532B2 (ja) * | 1998-02-12 | 2003-07-14 | ロレアル | フィルム形成ポリマー粒子の水性分散液を含有する化粧料または皮膚科学的組成物における１，２−ペンタンジオールの使用およびこれらの成分を含有する化粧料または皮膚科学的組成物 |
| JPH11322591A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-24 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 化粧品ハンドブック, JPN6009019613, 1 November 1996 (1996-11-01), pages 416 - 20, ISSN: 0001307030 * |
| 防菌防黴剤事典, JPN6008047188, 22 August 1986 (1986-08-22), pages 178 - 180, ISSN: 0001134522 * |
Cited By (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204017A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-25 | Pola Chem Ind Inc | 美白用化粧料 |
| JP2002003330A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Toyo Beauty Kk | 化粧料 |
| EP1206933A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-22 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions comprising caprylyl glycol and preservatives |
| WO2003002074A1 (fr) * | 2001-06-27 | 2003-01-09 | Mandom Corporation | Compositions en emulsion |
| US7582681B2 (en) | 2002-02-19 | 2009-09-01 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Synergistic mixtures of 1,2-alkane diols |
| FR2838346A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et du caprylyl glycol |
| US7632871B2 (en) | 2002-09-26 | 2009-12-15 | Mandom Corporation | Methods of making and methods of using antiseptic disinfectant, cosmetic and toiletries, medicine or food containing the same |
| US7754774B2 (en) | 2002-09-26 | 2010-07-13 | Mandom Corporation | Antiseptic bactericides and cosmetics, drugs and foods containing the antiseptic bactericides |
| EP1543829A4 (en) * | 2002-09-26 | 2007-12-19 | Mandom Corp | ANTISEPTIC BACTERICIDES AND ANTISEPTIC BACTERICIDES CONTAINING COSMETICS, DRUGS AND FOOD |
| US7384646B2 (en) | 2002-09-26 | 2008-06-10 | Mandom Corporation | Antiseptic disinfectant, and cosmetics and toiletries, medicine or food containing the same |
| EP1543830A4 (en) * | 2002-09-26 | 2007-12-19 | Mandom Corp | ANTISEPTIC BACTERICIDES, AND COSMETICS, MEDICAMENTS AND FOODS CONTAINING ANTISEPTIC BACTERICIDES |
| JP2004250332A (ja) * | 2003-02-18 | 2004-09-09 | Pola Chem Ind Inc | 洗浄用の化粧料 |
| JP2004300143A (ja) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2004352688A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Kao Corp | 防腐剤組成物 |
| JP2005015467A (ja) * | 2003-06-03 | 2005-01-20 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| JP2005082553A (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-31 | Kuraray Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| FR2866234A1 (fr) * | 2004-02-17 | 2005-08-19 | Mandom Corp | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant |
| FR2866564A1 (fr) * | 2004-02-23 | 2005-08-26 | Mandom Corp | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant |
| EP1593371B1 (en) * | 2004-05-05 | 2011-08-24 | Unilever N.V. | Acid buffered skin or hair care composition |
| WO2006045743A1 (en) * | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Synergistic mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol and also a further preservative |
| JP2006193493A (ja) * | 2005-01-17 | 2006-07-27 | Adeka Corp | 防腐剤組成物 |
| JP2006347950A (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 化粧料用防腐剤及び化粧料 |
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