ES2236935T3 - Derivados de amidino-camptotecina. - Google Patents
Derivados de amidino-camptotecina.Info
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- ES2236935T3 ES2236935T3 ES98943860T ES98943860T ES2236935T3 ES 2236935 T3 ES2236935 T3 ES 2236935T3 ES 98943860 T ES98943860 T ES 98943860T ES 98943860 T ES98943860 T ES 98943860T ES 2236935 T3 ES2236935 T3 ES 2236935T3
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Abstract
La invención se refiere a derivados solubles en agua de la camptotecina que es 20(S) -7-etil-9-{(}N-metil-N-fenil{amidino-camptotecina y las sales farmacéuticamente aceptables de ésta, composiciones farmacéuticas que los contienen y /o procedimientos para su preparación. Los compuestos de la invención y sus sales farmacéuticamente aceptables son útiles como agentes antitumorales y se caracterizan además porque tienen un notable índice terapéutico.
Description
Derivados de
amidino-camptotecina.
La presente invención se refiere a derivados de
amidino-camptotecina y, más particularmente, se
refiere a
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
y sus sales aceptables farmacéuticamente, a un procedimiento para su
preparación y a composiciones farmacéuticas que las comprenden.
La camptotecina y alguno de sus compuestos
análogos tales como, por ejemplo,
9-amino-camptotecina, muestran una
potente actividad antitumor mediante la inhibición de la
topoisomerasa I, la cual es una enzima monómera implicada en
algunas funciones celulares importantes y en el desarrollo de
células. Para una referencia general a la camptotecina y sus
derivados, véanse, por ejemplo, Wani y otros, J. Med. Chem.,
vol. 30, pág. 1774, (1987); Hsiang y otros, Cancer Res., vol.
49, pág. 4385, (1989) y Cancer Res., vol. 49, pág. 1465,
(1989).
La Solicitud de Patente Internacional previa del
presente solicitante No. WO 95/22549, describe derivados de
camptotecina solubles en agua de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
B es un grupo B' o
B'':
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde
cada (x) e (y) es un enlace
sencillo o
doble;
R_{1} y R_{2} son, cada uno
independientemente, hidrógeno, alquilo de
C_{1}-C_{6}, cicloalquilo de
C_{3}-C_{7}, fenilalquilo de
C_{1}-C_{6} o un anillo fenilo opcionalmente
substituido;
R_{3} y R_{4}
son:
(a) cada uno independientemente, substituyentes
que tienen el mismo significado de R_{1} y R_{2}, o
(b) están combinados conjuntamente con el átomo
de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo
heteromonocíclico opcionalmente substituido saturado de
3-7 miembros, el cual puede contener adicionalmente
otro heteroátomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y azufre;
y
A^{-} es un anión aceptable farmacéuticamente
de un ácido orgánico o inorgánico aceptable farmacéuticamente; con
la condición de que:
(i) cuando (x) sea un doble enlace, (y) sea un
enlace sencillo y cuando (y) sea un doble enlace, (x) sea un enlace
sencillo, y
(ii) cuando B sea un grupo B', en ese caso, uno
de R_{2}, R_{3} y R_{4} esté ausente;
R_{6} es hidrógeno o un alquilo de
C_{1}-C_{6}; y
X es hidrógeno, alquilo de
C_{1}-C_{6}, alcoxi de
C_{1}-C_{6}, aciloxi de
C_{1}-C_{6}, cicloalquilo de
C_{3}-C_{7}, cicloalcoxi de
C_{3}-C_{7}, benciloxi, amino, hidroxi, nitro,
un átomo de halógeno o un grupo metilenodioxi unido a las posiciones
10 y 11 de la molécula.
Los compuestos aquí descritos, así como la
camptotecina que se produce de manera natural, tienen la
configuración 20(S). Tal como se ha establecido en la
fórmula (I) anteriormente indicada, una línea punteada
3 en la posición 20 indica un substituyente en la
configuración \alpha, es decir, por debajo del plano del anillo,
en tanto que una línea en forma de prisma triangular
4 indica un substituyente en la configuración
\beta, es decir, por encima del plano del anillo.
Los compuestos de la fórmula (I) aquí descritos
son inhibidores de la topoisomerasa I y, por ello, son eficaces en
la terapia como agentes antitumores, por ejemplo contra la leucemia
u otros tumores sólidos tales como tumores de colon y rectales.
Debido a su solubilidad en agua, los compuestos
de la fórmula (I) resultan ser extremadamente útiles para la
preparación de formulaciones farmacéuticas adecuadas, en
particular, para ser administradas en medios acuosos.
Además de ser biológicamente activos y estar
dotados de características fisicoquímicas que les hacer ser
particularmente ventajosos (p. ej., solubilidad en agua), otros
parámetros, fundamentalmente relacionados con la toxicidad, resultan
ser importantes cuando se refieren a la administración de
medicamentos.
En este aspecto, es una consideración importante
el que el uso de un medicamento en terapia esté influenciado
significativamente por su valor de índice terapéutico (I.T.), como
una relación de dosis letal/dosis eficaz (DL_{10}/DE_{50}), el
cual frecuentemente resulta ser un factor limitante.
De acuerdo con ello, un objeto de la presente
invención es el proporcionar compuestos que, a la vez que muestran
una potente actividad antitumor y excelente solubilidad en agua,
están dotados igualmente de un índice favorable, es decir, un alto
índice terapéutico.
Esto es incluso más apreciado cuando se refiere,
en particular, a medicamentos que han de ser administrados de
acuerdo con un programa de tratamiento prolongado.
De manera sorprendente, se ha encontrado ahora
que dentro de la clase de derivados de camptotecina de la fórmula
(I) descritos en la Solicitud WO 95/22549 anteriormente mencionada,
el compuesto
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
(código interno PNU 166300) y sus sales aceptables
farmacéuticamente, no estando específicamente descrito en ella, se
caracterizan por un valor de índice terapéutico particularmente
alto.
De acuerdo con ello, el objeto de la presente
invención es el compuesto
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
y sus sales aceptables farmacéuticamente.
En la presente descripción, salvo que se indique
lo contrario, con el término "sales aceptables
farmacéuticamente" se designan las sales de
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
con ácidos orgánicos o inorgánicos aceptables farmacéuticamente
tales como, por ejemplo, ácido cítrico, fumárico, maléico, málico,
tartárico, benzóico, acético, fenilacético, metanosulfónico,
etanosulfónico, bencenosulfónico,
p-toluenosulfónico, clorhídrico, bromhídrico,
sulfúrico, fosfórico, difosfórico o nítrico.
Estos nuevos derivados solubles en agua, a la vez
que mantienen una actividad antitumor esencialmente comparable a la
de los compuestos correspondientes de la fórmula (I), poseen un
índice terapéutico significativamente más
alto.
alto.
El compuesto de la presente invención y sus sales
relacionadas, pueden prepararse de acuerdo con un procedimiento que
comprende la reacción de la
20(S)-9-amino-7-etil-camptotecina
de fórmula:
con un compuesto de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que A^{-} es o bien un
anión aceptable farmacéuticamente tal como se ha definido
anteriormente, o bien cualquier otro anión adecuado y Z es un grupo
de cesión tal como, por ejemplo, alcoxi de
C_{1}-C_{6}, cicloalcoxi de
C_{3}-C_{7}, aciloxi de
C_{1}-C_{6}, benciloxi, cicloaciloxi de
C_{3}-C_{7}, un átomo de halógeno,
trifluorometanosulfoniloxi, p-toluenosulfoniloxi o
metanosulfoniloxi y, si así se desea, la conversión de la
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
así obtenida en una sal aceptable
farmacéuticamente.
Preferiblemente, Z es metoxi, etoxi, propoxi,
isopropoxi, acetoxi, benzoiloxi, flúor, cloro, bromo, yodo,
trifluorometanosulfoniloxi, p-toluenosulfoniloxi o
metanosulfoniloxi.
El procedimiento para la preparación de
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
se lleva a cabo mediante la reacción de
20(S)-9-amino-7-etil-camptotecina
de fórmula (II), disuelta en un disolvente adecuado tal como se
define más adelante, con desde una cantidad estequiométrica hasta un
gran exceso de un compuesto de fórmula (III), a una temperatura de
desde aproximadamente -20ºC hasta aproximadamente 100ºC,
preferiblemente dentro del intervalo de 0ºC-80ºC,
durante un período que varía desde pocos minutos hasta varias horas,
preferiblemente desde aproximadamente una hora hasta un día,
opcionalmente en presencia de una base orgánico o inorgánica
adecuada.
Los disolventes adecuados incluyen agua,
dimetilformamida (DMF), metanol, ácido acético, cloroformo, dioxano,
tetrahidrofurano y mezclas de los mismos.
Las bases inorgánicas adecuadas pueden ser
hidróxidos, carbonatos o bicarbonatos de metales alcalinos o
alcalinotérreos, tales como, por ejemplo, NaOH, NaHCO_{3},
Na_{2}CO_{3} o CaCO_{3}. Las bases orgánicas adecuadas pueden
ser, p. ej., trialquilaminas tal como trietilamina o
diisopropiletilamina, o bases heteroaromáticas tal como piridina y
piridinas opcionalmente substituidas (p. ej.,
2,6-lutudina).
Los compuestos de fórmula (II) y (III), como
materiales de partida, son compuestos conocidos o pueden obtenerse
de acuerdo con procedimientos convencionales.
Para una referencia a la
9-amino-7-etil-camptotecina
de la fórmula (II) y a su preparación, véase, por ejemplo, el
trabajo anteriormente mencionado de Wani y otros, J. Med.
Chem., vol. 29, pág. 2358, (1986).
La
9-amino-7-etil-camptotecina
de partida tiene una configuración 20(S) que corresponde a
la configuración de la camptotecina que se produce de manera
natural. Dicha configuración se mantiene a lo largo del
procedimiento de preparación de la
7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina.
La actividad antitumor del compuesto objeto de la
presente invención se muestra, por ejemplo, mediante la evaluación
de la actividad antileucémica "in vivo" [véase el
procedimiento (a) más adelante].
La
7-etil-9-N,N-dimetilamidino-camptotecina
y la
9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina,
mencionadas aquí más adelante como compuestos de referencia que
tienen los códigos internos PNU 157560 y PNU 157558,
respectivamente, al ser ambas estructuralmente próximas al compuesto
de la invención, han sido elegidas como compuestos de
comparación.
En este aspecto, es una consideración importante
el que aunque incluidas dentro de la fórmula general (I) de la WO
95/22549 pero no específicamente ejemplificadas en ella, tanto la
PNU 157560 como la PNU 157558 han sido descritas por A. Bedeschi y
otros en Bioorg. & Med. Chem. Letters, No. 6, págs.
671-674, (1996), haciéndose referencia en dicha
publicación como compuestos (5g) y (5d), respectivamente.
El topotecán, un derivado ampliamente conocido de
camptotecina disponible fundamentalmente como agente antitumor, se
seleccionó aquí como un compuesto de referencia adicional.
Para una referencia general al topotecán véase,
por ejemplo, A. Tanizawa y otros, J. Natl. Cancer Inst.,
vol. 86, págs. 836-842, (1994).
A pesar de mantener una actividad biológica
comparable con respecto a los compuestos de referencia, la
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-amptotecina
posee un índice terapéutico significativamente más alto.
El índice terapéutico (I.T.) se calculó usando un
programa de ordenador (Finney, D.J., PROBIT ANALYSIS, London,
1964), como una relación de dosis letal/dosis eficaz
(DL_{10}/DE_{50}), en la que DL_{10} es la dosis que induce un
10% de muertes en ratones sanos tratados con los compuestos
ensayados y DE_{50} es la dosis que induce un incremento del 50%
de supervivencia en ratones tratados con los compuestos ensayados,
en comparación con los controles no tratados, siendo ambos grupos
portadores de la leucemia L1210.
Procedimiento
(A)
La actividad antitumor "in vivo" se
evaluó frente a la leucemia múrida L1210. El día 0, se realizaron
inoculaciones i.v. de 10^{5} células en ratones hembra CDF1. El
programa de tratamiento consistió en una única inyección i.v. El
\hbox{día +1.}
Tal como se reproduce en la Tabla 1, el compuesto
de la invención resultó que poseía una actividad antitumor "in
vivo" esencialmente comparable a la de PNU 157560, PNU
157558 y topotecán.
Además, de manera inesperada, resultó que poseía
un índice terapéutico significativamente más alto que el del grupo
completo de compuestos de referencia.
Expresa la actividad antileucémica L1210 "in
vivo" en términos de por ciento de incremento en tiempo de
supervivencia medio a la dosis óptima (D.O.), en comparación con
controles no tratados (%T/C) y el índice terapéutico (I.T.) de la
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
(PNU 166300) y de los compuestos de referencia PNU 157560, PNU
157558 y topotecán.
Los compuestos de la invención pueden
administrarse en una diversidad de formas de dosificación, p. ej.,
oralmente, en la forma de comprimidos, cápsulas, pastillas,
soluciones o suspensiones líquidas; rectalmente, en la forma de
supositorios; parenteralmente, p. ej., intramuscularmente,
intravenosamente, intradérmicamente o subcutáneamente; o
tópicamente.
La dosificación depende de la edad y de las
condiciones del paciente, la vía de administración y el estado de
la enfermedad.
Los regímenes de dosificación específicos pueden
ajustarse a cualquier sujeto particular sobre la base de la
necesidad individual y el juicio profesional de la persona que
administre o supervise la administración del medicamento. Las
dosificaciones promedio adoptadas para la administración a adultos
pueden variar desde 0,1 hasta 60 mg de derivado de camptotecina por
kg de peso corporal; un intervalo particularmente preferido puede
ser desde 1 hasta 40 mg de derivado de camptotecina por kg de peso
corporal dividido en una única dosis o en más dosis diarias.
Las composiciones farmacéuticas que contienen
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
o sus sales aceptables farmacéuticamente, como un ingrediente
activo, en asociación con un vehículo y/o diluyente aceptable
farmacéuticamente entran igualmente dentro del alcance de la
presente invención.
Estas composiciones farmacéuticas contienen una
cantidad de un ingrediente activo que es eficaz terapéuticamente
para mostrar actividad antileucémica y/o antitumor.
Como una parte de las composiciones farmacéuticas
de acuerdo con la presente invención, pueden incluirse igualmente
agentes de unión y/o materiales adyuvantes aceptables
farmacéuticamente.
El ingrediente activo puede igualmente mezclarse
con otros principios activos que no deterioren la acción deseada
y/o suplementen la acción deseada.
Las composiciones farmacéuticas que contienen
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
o sus sales aceptables farmacéuticamente, se preparan usualmente de
acuerdo con procedimientos convencionales y pueden administrarse en
una forma adecuada farmacéuticamente tal como se han descrito, por
ejemplo, en la Solicitud Internacional No. WO 95/22549
anteriormente mencionada.
Con el fin de ilustrar mejor la presente
invención, se muestran a continuación los ejemplos siguientes.
Una solución de cloruro de oxalilo (2,25 ml) en
15 ml de Et_{2}O (anhidro) se agregó en forma de gotas a una
solución de N-metilformanilida (3,1 ml) en 35 ml de
Et_{2}O (anhidro), enfriada a -30ºC. Después de la adición, se
retiró el baño de enfriamiento y la mezcla de reacción se dejó a
temperatura ambiente durante 2,5 horas. Se agregó tolueno (35 ml) y
los disolventes se evaporaron casi completamente a presión reducida
(60ºC). El residuo se disolvió en CH_{2}Cl_{2} (anhidro, 17 ml)
y, a continuación, se agregaron aproximadamente 2/3 de esta
solución a una suspensión de
7-etil-9-amino-20(S)-camptotecina
(0,25 g) en CH_{2}Cl_{2} (20 ml) y
N-metilformanilida (17 ml). Al final de la adición
en forma de gotas, la reacción se vertió en H_{2}O, se agregó a
ella CH_{2}Cl_{2} (70 ml) y el pH se llevó a 6,2 con NaOH 2 N.
La fase orgánica se secó con Na_{2}SO_{4}, se evaporó y se
purificó mediante cromatografía rápida, proporcionando 0,220 g de
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
(67,6% de rendimiento).
H^{1} NMR 200 MHz
(DMSO-d_{6}) \delta (ppm): 0,87 (t, J = 7,2 Hz,
3H), 1,29 (t, j = 7,5 hz, 3H), 1,85 (m, 2H), 3,55 (s, 3H), 3,57 (m,
2H), 5,36 (s, 2H), 5,42 (s, 2H), 6,48 (s, 1H), 7,08 (dd, J = 1,3,
7,2 Hz, 1H), 7,18-7,40 (m, 5H), 7,28 (s, 1H), 7,64
(dd, J= 7,2, 8,3 Hz, 1H), 7,80 (dd, J = 1,3, 8,3 Hz, 1H), 8,26 (s,
1H).
MS (EI; fuente de temperatura 225ºC): m/z 508 (2,
(M)^{+o}); 464 (3,
(M-CO_{2})^{+o}); 402 (6,
(M-PhNCH_{3})^{+}); 358 (12,
M-CO_{2}-PhNCH_{3})); 107 (100,
(PhNCH_{3})^{+o}; 106 (21,
(PhNCH_{3})^{+}.
Se fabricó una formulación liofilizado
farmacéutica mediante la disolución de 0,22 g del compuesto del
epígrafe del Ejemplo 1 en una mezcla de 100 ml de H_{2}O, 20 ml
de CH_{3}CN y 4 ml de HCl 2 N. La solución se liofilizó durante 72
horas, proporcionando 0,230 g de la formulación liofilizada del
epígrafe.
Claims (8)
1. Un compuesto que es
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma.
2. Un compuesto de acuerdo con la Reivindicación
1 en la forma de sal clorhidrato.
3. Un procedimiento para la preparación de un
compuesto de acuerdo con la Reivindicación 1, que comprende hacer
reaccionar
20(S)-9-amino-7-etil-camptotecina
con un compuesto de fórmula:
en la que A^{-} es un anión
aceptable farmacéuticamente o cualquier otro anión adecuado y Z es
un grupo de cesión seleccionado entre el grupo constituido por
alcoxi de C_{1}-C_{6}, cicloalcoxi de
C_{3}-C_{7}, aciloxi de
C_{1}-C_{6}, benciloxi, cicloaciloxi de
C_{3}-C_{7}, un átomo de halógeno,
trifluorometanosulfoniloxi, p-toluenosulfoniloxi o
metanosulfoniloxi y, si así se desea, la conversión de la
20(S)-7-etil-9-(N-metil-N-fenil)amidino-camptotecina
así obtenida en una sal aceptable
farmacéuticamente.
4. Un procedimiento de acuerdo con la
Reivindicación 3, en el que A^{-} es un anión de un ácido
orgánico o inorgánico aceptable farmacéuticamente seleccionado
entre el grupo constituido por ácido cítrico, fumárico, maléico,
málico, tartárico, benzóico, acético, fenilacético,
metanosulfónico, etanosulfónico, bencenosulfónico,
p-toluenosulfónico, clorhídrico, bromhídrico,
sulfúrico, fosfórico, difosfórico o nítrico.
5. Una composición farmacéutica que comprende,
como un principio activo, una cantidad eficaz terapéuticamente de
un compuesto tal como se define en la Reivindicación 1 mezclado con
un diluyente y/o vehículo aceptable farmacéuticamente.
6. Un compuesto tal como se reivindica en la
Reivindicación 1, para uso en un procedimiento de tratamiento del
cuerpo un animal o un ser humano mediante terapia.
7. Un compuesto tal como se reivindica en la
Reivindicación 6, para uso como un agente antitumor.
8. Uso de un compuesto tal como se define en la
Reivindicación 1, en la preparación de una composición farmacéutica
para uso como un agente antitumor.
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| JP4305909B2 (ja) * | 2001-11-30 | 2009-07-29 | 中外製薬株式会社 | 六環式化合物 |
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| KR20080039344A (ko) | 2005-07-14 | 2008-05-07 | 웰스테트 바이올로직스 코포레이션 | 바이러스, 플루오로피리미딘 및 캄토테신을 이용한 암치료방법 |
| TW200744603A (en) | 2005-08-22 | 2007-12-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Novel anticancer concomitant drug |
| KR20180058759A (ko) | 2015-09-25 | 2018-06-01 | 제트와이 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 폴리사카라이드-비타민 접합체를 포함하는 미립자를 기재로 하는 약물 제제 |
| CN111689977A (zh) * | 2019-03-11 | 2020-09-22 | 兰州大学 | 一种喜树碱20-位修饰的磺酰脲类化合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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