ES2233292T3 - Cable medico de guia. - Google Patents
Cable medico de guia.Info
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Abstract
Un cable médico de guía que comprende: un miembro de núcleo (2) que tiene una porción de extremo frontal flexible (2A) con sección transversal rectangular; un resorte helicoidal (3) arrollado alrededor de la porción de extremo frontal flexible (2A) del miembro de núcleo (2); que se caracteriza porque el miembro de núcleo (2) tiene un coeficiente K de rigidez a la torsión menor o igual a 16 x 103 mm-3, en donde K = {3 + 1, 8(b/a/(ab2), donde a y b son las dimensiones lateral y vertical de la sección transversal de la porción extrema frontal del miembro de núcleo; y el resorte helicoidal (3) tiene una relación diámetro helicoidal a diámetro de línea D/d que varía entre 2, 5 y 3, 5, en la que D es el valor medio del diámetro exterior y del diámetro interior del resorte helicoidal y d es el diámetro del elemento de línea del resorte helicoidal.
Description
Cable médico de guía.
El invento se refiere a un cable médico de guía
generalmente usado como un catéter que es introducido, por ejemplo,
dentro de un sistema cardiovascular.
Un cable médico de guía ha sido usado como un
catéter para insertar un tubo flexible muy delgado dentro de un vaso
sanguíneo para obtener una imagen de un sistema vascular. El cable
médico de guía ha sido usado también como catéter para insertar un
cable fino para colocar un catéter-globo en un área
de un vaso sanguíneo especificado para guiar con efectividad y
seguridad el catéter-globo cuando se reabre una
arteria coronaria obturada. Éstos han sido descritos en la
publicación de la patente provisional japonesa Nº
4-25024 y en la solicitud de patente abierta
japonesa Nº 4-292175. El documento
EP-A-0812599 describe un cable de
guía de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1.
A modo de ejemplo, un cable médico de guía 1a
(denominado "cable de guía" de aquí en adelante), avanza su
porción extrema frontal 4a dentro de un vaso sanguíneo 6a de curva
compleja o de un vaso sanguíneo bifurcado como se muestra en la
Figura 3. Esto requiere que la porción extrema frontal 4a tenga una
propiedad de flexible y, al mismo tiempo, una propiedad de
resistencia a la deformación contra una carga de resistencia en la
dirección en la que avanza el cable de guía 1a. El cable de guía 1a
es manipulado en una porción de empuñadura 5a fuera del cuerpo para
que dé vueltas alrededor de su eje mientras la porción extrema
frontal 4a avanza dentro del vaso sanguíneo 7a. Esto requiere dos
propiedades mecánicas. Una es una rigidez a la torsión
correspondiente al movimiento de giro. La otra, es una
maniobrabilidad favorable para que avance la porción de extremo
frontal 4a dentro del vaso sanguíneo 7a por medio de la manipulación
de la porción de empuñadura 5a.
Por esta razón, la porción de extremo frontal 4a
incluye una estructura básica que tiene un núcleo muy delgado con un
resorte helicoidal arrollado.
Antes de insertar el cable de guía 1a dentro del
vaso sanguíneo 7a bifurcado, la porción de extremo frontal 4a es
deformada plásticamente de forma manual para adquirir, a modo de
ilustración, una configuración con forma de gancho. Cuando la
porción 8a con forma de gancho llega cerca de una bifurcación del
vaso sanguíneo 7a bifurcado, el cable de guía 1a es girado alrededor
de su eje para introducir la porción 8a con forma de gancho dentro
de otro camino del vaso sanguíneo 7a bifurcado, como se muestra en
la Figura 3. Esta manipulación permite que los operadores hagan que
avance suavemente la porción de extremo frontal 4a dentro del vaso
sanguíneo 7a bifurcado.
Para conseguir que la manipulación sea más fácil
cuando se introduce la porción de extremo frontal 4a dentro del vaso
sanguíneo 7a bifurcado, es importante que se pueda deformar
fácilmente la porción 8a con forma de gancho a la vez que se asegure
una propiedad de conservar la forma de la porción 8a con forma de
gancho. La porción 8a con forma de gancho tiene de preferencia una
propiedad por la que la porción de extremo frontal 4a es fácilmente
deformable en una dirección especificada solamente, pero tiene una
rigidez correspondiente por la que la porción de extremo frontal 4a
resiste la deformación en otras direcciones distintas de la
dirección especificada. Para comunicar la propiedad de flexión a la
porción de extremo frontal 4a, la porción de extremo frontal 4a se
hace de sección transversal rectangular, en la que la porción de
extremo frontal 4a tiene una longitud lateral y una longitud
vertical.
En el anterior cable de guía 1a, se ha dado
prioridad a la propiedad mecánica consistente en que la muy delgada
porción de extremo frontal 4a sea flexible y que un diámetro
exterior del resorte helicoidal 3a esté generalmente confinado a
0,355 mm. Esta estructura es insuficiente para comunicar una rigidez
a la torsión apropiada a la prolongación del núcleo, que realiza un
cometido principal cuando transmite una fuerza de inserción mientras
la porción de extremo frontal 4a gira alrededor del eje. Esto puede
hacer que la porción de extremo frontal 4a quede atrapada en, por
ejemplo, un área de estenosis 9a de un vaso sanguíneo, impidiendo
que la porción de extremo frontal 4a dé vueltas alrededor del eje,
como se muestra en la Figura 5. Esto puede deformar a torsión la
prolongación del núcleo, dando lugar finalmente a una ruptura, lo
que hace que una pieza rota permanezca dentro del vaso
sanguíneo.
Cuando el resorte helicoidal 3a no tiene la
rigidez a la torsión apropiada cuando se mueve en combinación con
la prolongación del núcleo, un elemento de línea W muy delgado del
resorte helicoidal 3a puede deformarse plásticamente de manera
ondular debido al momento de torsión, perdiendo por tanto la
homogeneidad del elemento de línea W (Figura 6) y expandiendo un
diámetro exterior del resorte helicoidal 3a. Esto puede causar una
lesión en una pared del vaso sanguíneo debido a la deformación
desfavorable del resorte helicoidal 3a que se aplica directamente
contra la pared del vaso sanguíneo.
Cuando se refuerza meramente la rigidez a la
torsión de la prolongación del núcleo y del resorte helicoidal 3a
para resolver el inconveniente anterior, la maniobrabilidad se
reduce, agravando los dolores cuando se inserta la prolongación del
núcleo dentro del vaso sanguíneo para ofrecer medidas curativas a
los pacientes. Para realizar el tratamiento curativo en la zona de
estenosis de la arteria coronaria, se ha demandado un cable médico
de guía que satisfaga a la vez dos necesidades conflictivas por las
que la porción de extremo frontal 4a debe ser suficientemente
delgada, mientras que al mismo tiempo debe tener una rigidez a la
torsión suficiente para responder oportunamente al movimiento de
giro transmitido desde la porción de empuñadura 5a, particularmente
cuando la porción de extremo frontal 4a esté atascada en la zona de
la estenosis del vaso sanguíneo.
Por consiguiente, el invento presente ha sido
realizado teniendo en cuenta los inconvenientes anteriores; es un
objetivo principal del invento proporcionar un cable médico de guía
que sea capaz de satisfacer simultáneamente los dos requisitos
conflictivos anteriores.
De acuerdo con el invento presente, se propone un
cable médico de guía que comprende: un miembro de núcleo que tiene
una porción de extremo frontal flexible de sección transversal
rectangular; un resorte helicoidal arrollado alrededor de la porción
de extremo frontal flexible del miembro de núcleo; teniendo el
miembro de núcleo un coeficiente de rigidez a la torsión de 16 ó
menos expresado en términos de K x 10^{3}; teniendo el resorte
helicoidal una relación diámetro helicoidal a diámetro lineal que
varía entre 2,5 y 3,5. En el que el coeficiente de rigidez a la
torsión es el valor resultante de la división de (un esfuerzo de
torsión máximo basado en un momento de torsión al que el miembro de
núcleo está sometido)/(el momento de torsión al que el miembro de
núcleo está sometido), y la relación diámetro helicoidal a diámetro
lineal es el valor de (un valor medio de los diámetros exterior e
interior del resorte helicoidal)/(un diámetro del elemento de línea
del resorte helicoidal). En otras palabras, el diámetro helicoidal
significa una distancia desde un centro a una línea central del
elemento de línea helicoidal del resorte
helicoidal.
helicoidal.
Con la porción de extremo frontal del miembro de
núcleo situada en el resorte helicoidal en el que el diámetro
exterior mide generalmente 0,355 mm, la porción extrema frontal
tiene sección transversal rectangular en el cable de guía de acuerdo
con el invento. Considerando la propiedad mecánica de que cuando se
inserta el miembro de núcleo en el vaso sanguíneo varía la rigidez
contra el momento de torsión al que la porción de extremo frontal
está sometida, dependiendo de la relación de longitud lateral a la
longitud vertical de la porción de extremo frontal, se presta
atención a la propiedad de la rigidez a la torsión del miembro de
núcleo. De esta manera, la estructura anterior supera los problemas
técnicos, esto es, "falta de la insuficiente rigidez a la torsión
que tiene la porción de extremo frontal" y "desfavorable
deformación a la que el elemento de línea del resorte helicoidal
está sometido debido al momento de torsión". Esto se consigue
basándose en resultados de ensayos experimentales realizados con una
multitud de cables de guía empleados aquí.
En el cable médico de guía de acuerdo con el
invento, la relación de la longitud vertical a la longitud lateral
del extremo frontal del miembro de núcleo está definida dentro del
margen de 1,25 \sim 1,75. Esto se hace para asegurar una buena
maniobrabilidad cuando se inserta la porción de extremo frontal en
el vaso sanguíneo.
Se ilustran formas preferidas del invento
presente en los dibujos que se acompañan, en los que:
la Figura 1 es una vista en planta de un cable
médico de guía, pero parcialmente seccionado;
la Figura 2 es una vista de un corte transversal
de una porción de extremo frontal de una prolongación del núcleo
tomada a lo largo de las líneas II-II de la Figura
1;
la Figura 3 es una vista esquemática de un cable
médico de guía anterior en uso en un vaso sanguíneo;
la Figura 4 es una vista esquemática de un
dispositivo experimental para confirmar que la maniobrabilidad de la
guía médica ha sido mejorada; y
la Figura 5 es una vista esquemática del cable
médico de guía anterior en el que un elemento de línea de un resorte
helicoidal es deformado ondularmente debido a un momento de torsión
al que está sometido el elemento de línea cuando se inserta la
porción de extremo frontal dentro del vaso sanguíneo mientras se
hace dar vueltas a la porción de extremo frontal alrededor de su
eje.
la Figura 6 es una vista esquemática de una
prolongación del núcleo de la técnica anterior para mostrar cómo se
deforma la prolongación del núcleo debido al momento de torsión.
Con referencia a las Figuras 1 y 2, que muestran
un cable médico de guía 1 de acuerdo con un primer ejemplo del
invento, el cable médico de guía 1 tiene una empuñadura 5 y una
prolongación del núcleo 2 (miembro de núcleo) en el que una porción
de extremo frontal 2A tiene arrollada un resorte helicoidal 3 para
formar una cabeza de guía 4. La porción de extremo frontal 2A de
sección transversal rectangular tiene una dimensión lateral o
anchura (a = 0,099 mm) y una dimensión vertical o grosor (b = 0,052
mm). Un valor medio (D) de los diámetros exterior e interior del
resorte helicoidal 3 es 0,265 mm, y un diámetro de elemento de
línea (d) mide 0,090 mm. Basándose en estas medidas numéricas, se
calculan factores importantes como a continuación se detalla:
Un coeficiente de rigidez a la torsión K x
10^{3} = 14,7
Una relación de diámetro helicoidal a diámetro de
línea (D/d) = 2,94
Una relación de dimensiones (a/b) = 1,90.
En los que el coeficiente de rigidez a la torsión
es un valor resultante de la división de (un esfuerzo de torsión
máximo basado en un momento de torsión al que la prolongación del
núcleo 2 está sometida)/(el momento de torsión al que la
prolongación del núcleo 2 está sometida), y la relación diámetro
helicoidal a diámetro lineal es un valor de (el valor medio (D) de
los diámetros exterior e interior del resorte helicoidal 3)/(el
diámetro (d) del elemento de línea del resorte helicoidal 3).
Las tres fórmulas anteriores satisfacen el
coeficiente de la rigidez a la torsión de 16 ó menos y la relación
(D/d) de 2,5 \sim 3,5, respectivamente.
Como un segundo ejemplo del invento, la porción
de extremo frontal 2A de sección transversal rectangular tiene la
dimensión lateral (a = 0,093 mm) y la dimensión vertical (b = 0,070
mm). El valor medio (D) de los diámetros exterior e interior del
resorte helicoidal 3 es 0,265 mm, y el diámetro del elemento de
línea (d) mide 0,090 mm. Basándose en estas medidas numéricas, se
calculan factores importantes como a continuación se detalla:
Un coeficiente de rigidez a la torsión K x
10^{3} = 9,5
Una relación de diámetro helicoidal a diámetro de
línea (D/d) = 2,94
Una relación de dimensiones (a/b) = 1,329.
Las tres fórmulas anteriores satisfacen
sucesivamente el coeficiente de rigidez a la torsión de 16 ó menos,
la relación (D/d) de 2,5 \sim 3,5 y la relación de longitud (a/b)
de 1,25 \sim 1,75.
Como un tercer ejemplo del invento, la porción de
extremo frontal 2A de sección transversal rectangular tiene la
dimensión lateral (a = 1,101 mm) y la dimensión vertical (b = 0,079
mm). El valor medio (D) de los diámetros exterior e interior del
resorte helicoidal 3 es 0,265 mm, y el diámetro del elemento de
línea (d) mide 0,090 mm. Basándose en estas medidas numéricas, se
calculan factores importantes como a continuación se detalla:
Un coeficiente de rigidez a la torsión K x
10^{3} = 6,9
Una relación de diámetro helicoidal a diámetro de
línea (D/d) = 2,94
Una relación de dimensiones (a/b) = 1,278.
Las tres fórmulas anteriores satisfacen
sucesivamente el coeficiente de rigidez a la torsión de 16 ó menos,
la relación (D/d) de 2,5 \sim 3,5 y la relación de dimensiones
(a/b) de 1,25 \sim 1,75.
Como un cuarto ejemplo del invento, la porción de
extremo frontal 2A de sección transversal rectangular tiene la
dimensión lateral (a = 1,107 mm) y la dimensión vertical (b = 0,067
mm). El valor medio (D) de los diámetros exterior e interior del
resorte helicoidal 3 es 0,275 mm, y el diámetro del elemento de
línea (d) mide 0,080 mm. Basándose en estas medidas numéricas, se
calculan factores importantes como a continuación se detalla:
Un coeficiente de rigidez a la torsión K x
10^{3} = 8,5
Una relación de diámetro helicoidal a diámetro de
línea (D/d) = 3,43
Una relación de dimensiones (a/b) = 1,597.
Las tres fórmulas anteriores satisfacen
sucesivamente el coeficiente de rigidez a la torsión de 16 ó menos,
la relación (D/d) de 2,5 \sim 3,5 y la relación de dimensiones
(a/b) de 1,25 \sim 1,75.
Cuando se usó el cable médico de guía 1 para el
tratamiento curativo del vaso sanguíneo, no se experimentaron
fenómenos que bloquearan el giro de la cabeza de guía 4 alrededor de
su eje, ni que deformaran plástica y ondularmente el elemento de
línea cuando se atascó en el área de estenosis del vaso sanguíneo,
habiéndose producido, por lo tanto, el cable médico de guía
sustancialmente sin ningún defecto. Los cables médicos de guía
especialmente representados desde el segundo hasta el cuarto ejemplo
tienen una buena maniobrabilidad cuando se inserta la cabeza de guía
4 dentro del vaso sanguíneo, produciendo por lo tanto ensayos de que
los datos de ensayos experimentales se corresponden con el
tratamiento del vaso sanguíneo, como se describirá más adelante en
los análisis técnicos.
El cable médico de guía de acuerdo con el invento
es tal que la estructura básica de la prolongación del núcleo 2
tiene la propiedad de flexibilidad capaz de una alta carga de
bloqueo y de impedir una deformación desfavorable. Con esto se
consigue el cable médico de guía de alta calidad capaz de tener una
buena maniobrabilidad cuando se inserta la cabeza de guía 4 dentro
del vaso sanguíneo, a la vez que mejora ventajosamente el
tratamiento posterior del vaso sanguíneo.
Los análisis técnicos han sido realizados con una
multitud de cables médicos de guía utilizables en un cuerpo humano,
empleados aquí para confirmar las definiciones numéricas del
invento. Las definiciones numéricas fueron adoptadas basándose en
los datos de ensayos experimentales realizados con el uso del
dispositivo 10 de la Figura 4. El dispositivo experimental de ensayo
10 reúne los más estrictos requisitos concebibles cuando se inserta
el cable médico de guía para el tratamiento del vaso sanguíneo. En
el dispositivo de ensayo experimental 10, está formada una
simulación de vaso sanguíneo con camino serpenteante 11 dentro de
una placa plástica para insertar dentro de ella un tubo de
plástico. El camino 11 tiene ambos extremos girados angularmente
90º, teniendo siete segmentos medios principales girados
angularmente 180º alternativamente a intervalos de 10 mm. Un
diámetro interno del tubo de plástico mide 0,4 mm sin que se haya
previsto en él ningún medio lubricante.
Para confirmar cómo la cabeza de guía 4 cambia su
propiedad a la torsión dependiendo del coeficiente K de rigidez a la
torsión, se prepararon una multitud de cables de guía en los que
las cabezas de guía 4 tenían diferentes coeficientes K de rigidez a
la torsión para insertar las prolongaciones del núcleo 2 dentro del
tubo de plástico. Mediante el uso de la empuñadura 5, la cabeza de
guía 4 fue hecha girar alrededor de su eje de la misma manera que
cuando se inserta la cabeza de guía 4 en el vaso sanguíneo del
cuerpo humano. Se determinaron cargas de bloqueo cuando la cabeza
de guía 4 salió del tubo de plástico, habiendo cesado la cabeza de
guía 4 en su movimiento de giro para observar una relación entre la
carga P de bloqueo y el coeficiente K de rigidez a la torsión.
Se determinaron varios coeficientes K de rigidez
por medio de una amplia variedad de combinación de dimensiones
laterales y verticales (a, b). Se seleccionaron dos tipos de
elementos de línea del resorte helicoidal 3 que tenían diámetros (d
= 0,090 mm, 0,072 mm) mientras que se determinó que el valor medio
(D) de los diámetros exterior e interior del resorte helicoidal 3
era de 0,265 mm.
La Tabla 1 muestra la relación entre la carga P
de bloqueo y el coeficiente K de rigidez a la torsión como resultado
del ensayo experimental. Cuando el coeficiente K de rigidez a la
torsión (K x 10^{3}) excede 16, la carga P de bloqueo se reduce
sustancialmente a un nivel bajo constante, independiente del
diámetro (d) del elemento de línea del resorte helicoidal 3, que
podría impedir que la cabeza de guía 4 girara alrededor de su eje
en el área de estenosis del vaso sanguíneo. Cuando, por otra parte,
el coeficiente de rigidez a la torsión (K x 10^{3}) es 16 ó
menor, la carga P de bloqueo aumenta rápidamente para permitir que
la cabeza de guía 4 de vueltas continuamente alrededor de su eje en
el área de estenosis del vaso sanguíneo.
La expresión (K x 10^{3}) usada aquí significa
K/(10^{3} mm^{-3}), esto es, el valor del coeficiente de la
rigidez a la torsión expresado en unidades de mm^{-3} dividido
por 1.000. Así, la expresión (K x 10^{3}) es 16, es equivalente a
K = 16 x 10^{3} mm^{-3}.
Como suplemento, el coeficiente K de rigidez a la
torsión se calcula basándose en la dimensión lateral (a) y en la
dimensión vertical (b) que la barra rectangular tiene en su sección
transversal, como se observa en las fórmulas de la Tabla 2.
Cuando la barra rectangular está sometida a un
momento de torsión T, aparece un máximo esfuerzo de torsión (\tau)
en la sección transversal de la barra rectangular.
\tau =
T/(k_{1}ab^{2})
\newpage
En la que k_{1} es un coeficiente determinado
dependiendo de (a/b).
k_{1} = 1/\{3
+
1,8(b/a)\}
Basándose en la teoría derivada de la resistencia
de materiales, el coeficiente K de rigidez a la torsión está
finalmente expresado por la formula siguiente.
K = \tau/T =
1/(k_{1}ab^{2}) = \{3 +
1,8(b/a)\}/(ab^{2})
Para impedir la deformación desfavorable del
elemento de línea del resorte helicoidal 3, el análisis técnico fue
realizado basándose en la relación diámetro helicoidal a diámetro
de línea (D/d), que fue calculada por medio de (el valor medio (D)
de los diámetros exterior e interior del resorte helicoidal 3)/(el
diámetro del elemento de línea (d) del resorte helicoidal 3).
La Tabla 3 muestra la deformación ondular
ocurrida después de maniobrar con el cable médico de guía en el
dispositivo de ensayo experimental 10 de la misma manera que cuando
se inserta la cabeza de guía 4 dentro del vaso sanguíneo humano,
dependiendo de la relación diámetro helicoidal a diámetro de línea
(D/d). Cuando la relación está dentro del margen 2,5 \sim 3,5, es
aparentemente posible suprimir con efectividad la deformación
ondular del elemento de línea del resorte helicoidal 3. Basándose
en los datos, se adoptó la definición numérica de que la relación
diámetro helicoidal a diámetro de línea (D/d) esté dentro del
margen 2,5 \sim 3,5. Cuando la relación (D/d) se reduce a menos de
2,5, un fuerte esfuerzo de flexión que ocurre en el elemento de
línea favorece la aparición de defectos, tales como grietas y
escamas sobre él en la manufacturación del resorte helicoidal 3,
haciendo de esta manera que sea difícil poner en uso práctico el
resorte helicoidal 3. Esto es debido a que el límite inferior de la
relación (D/d) es 2,5.
Para asegurar una buena maniobrabilidad cuando se
inserta la cabeza de guía 4 dentro del vaso sanguíneo, se adoptó la
definición numérica 1,25 \sim 1,75 de la relación de dimensiones
(a/b) basándose en los resultados del ensayo experimental funcional
que más adelante se acompañan. En la realización del ensayo
experimental funcional con el uso del dispositivo de ensayo
experimental 10, se prepararon varios cables médicos de guía en los
que la relación de dimensiones (a/b) variaba de 1,0 a 2,5. Se
escogieron diez personas participantes para que experimentaran
sensaciones ante la inserción de la cabeza de guía 4 dentro del
tubo de plástico del dispositivo experimental de ensayo 10. El grado
de la sensación fue dividido en cinco pasos, esto es, "bien",
"bastante bien", "normal", "no buena" y "muy
mala", dependiendo de la maniobrabilidad que experimentaron los
participantes. Se seleccionó la relación de dimensiones (a/b) entre
el margen de 1,25 y 1,75 en la que todos los participantes se habían
sentido "bien" o "bastante bien". Los resultados de las
ensayos experimentales funcionales se muestran en la Tabla 4.
Teniendo presente el análisis técnico anterior,
aunque los factores requeridos en el invento presente residen
principalmente en las limitaciones numéricas, el invento se refiere
al coeficiente K de rigidez a la torsión y a la relación (D/d) del
resorte helicoidal 3 que consiste en una nueva idea basada en un
concepto nuevo, y no las meras limitaciones que dependen de
alteraciones del diseño experimentadas usualmente por los expertos
en la materia. Debe apreciarse que el primer objeto que encuentra el
área de estenosis del vaso sanguíneo es la cabeza de guía 4, en la
que la prolongación 2 del núcleo tiene una sección transversal
mínima con el coeficiente K de rigidez a la torsión aplicado según
el margen numérico especificado.
En este caso, como se puede observar en la Figura
1, una cabeza semiesférica 12 está asegurada al extremo frontal de
la prolongación 2 del núcleo y al resorte helicoidal 3 para
consolidar el resorte helicoidal 3 a la prolongación 2 del núcleo.
Sin embargo, la cabeza semiesférica puede ser omitida cuando se
considere innecesario asegurar la cabeza 12.
El cable médico de guía 1 de acuerdo con el
invento que satisface los factores requeridos, asegura la alta carga
de bloqueo e impide la desfavorable deformación ondular para superar
los problemas que tenía la técnica anterior. Con esto se consigue
el cable médico de guía 1 capaz de una buena maniobrabilidad cuando
se inserta la cabeza de guía 4 dentro del vaso sanguíneo,
satisfaciendo los requisitos numéricos con respecto a la relación de
dimensiones (a/b) y al coeficiente K de rigidez a la torsión.
Aunque se han descrito las que se consideran
actualmente realizaciones preferidas del invento, deberá entenderse
que se pueden hacer modificaciones en ellas y que se pretende cubrir
en las reivindicaciones adjuntas todas esas modificaciones que caen
dentro del ámbito del invento.
Claims (3)
1. Un cable médico de guía que comprende:
un miembro de núcleo (2) que tiene una porción de
extremo frontal flexible (2A) con sección transversal
rectangular;
un resorte helicoidal (3) arrollado alrededor de
la porción de extremo frontal flexible (2A) del miembro de núcleo
(2); que se caracteriza porque el miembro de núcleo (2)
tiene un coeficiente K de rigidez a la torsión menor o igual a 16 x
10^{3} mm^{-3}, en donde K = {3 + 1,8(b/a)}/(ab^{2}),
donde a y b son las dimensiones lateral y vertical de la sección
transversal de la porción extrema frontal del miembro de núcleo;
y
el resorte helicoidal (3) tiene una relación
diámetro helicoidal a diámetro de línea D/d que varía entre 2,5 y
3,5, en la que D es el valor medio del diámetro exterior y del
diámetro interior del resorte helicoidal y d es el diámetro del
elemento de línea del resorte helicoidal.
2. Un cable médico de guía de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que una relación de una dimensión vertical
(a) a una dimensión lateral (b) de la porción de extremo frontal
(2A) del miembro de núcleo (2) alrededor del cual está arrollado el
resorte helicoidal (3), varía entre 1,25 y 1,75.
3. Un cable médico de guía de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, en el que el diámetro exterior del resorte
helicoidal (3) es sustancialmente de 0,355 mm.
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---|---|---|---|
JP20583599 | 1999-07-21 | ||
JP20583599A JP3447984B2 (ja) | 1999-07-21 | 1999-07-21 | 医療用ガイドワイヤ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2233292T3 true ES2233292T3 (es) | 2005-06-16 |
Family
ID=16513510
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00306238T Expired - Lifetime ES2233292T3 (es) | 1999-07-21 | 2000-07-21 | Cable medico de guia. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6423012B1 (es) |
EP (1) | EP1070512B1 (es) |
JP (1) | JP3447984B2 (es) |
AT (1) | ATE284729T1 (es) |
DE (1) | DE60016676T2 (es) |
DK (1) | DK1070512T3 (es) |
ES (1) | ES2233292T3 (es) |
Families Citing this family (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7624172B1 (en) | 2000-03-17 | 2009-11-24 | Aol Llc | State change alerts mechanism |
US9246975B2 (en) | 2000-03-17 | 2016-01-26 | Facebook, Inc. | State change alerts mechanism |
DE10105592A1 (de) | 2001-02-06 | 2002-08-08 | Achim Goepferich | Platzhalter zur Arzneistofffreigabe in der Stirnhöhle |
EP1338298B1 (en) * | 2001-10-25 | 2006-12-06 | Nipro Corporation | Guide wire |
US8317816B2 (en) | 2002-09-30 | 2012-11-27 | Acclarent, Inc. | Balloon catheters and methods for treating paranasal sinuses |
US7428580B2 (en) | 2003-11-26 | 2008-09-23 | Aol Llc | Electronic message forwarding |
WO2004046867A2 (en) | 2002-11-18 | 2004-06-03 | America Online, Inc. | People lists |
US7640306B2 (en) | 2002-11-18 | 2009-12-29 | Aol Llc | Reconfiguring an electronic message to effect an enhanced notification |
US7590696B1 (en) | 2002-11-18 | 2009-09-15 | Aol Llc | Enhanced buddy list using mobile device identifiers |
US8122137B2 (en) | 2002-11-18 | 2012-02-21 | Aol Inc. | Dynamic location of a subordinate user |
US7899862B2 (en) | 2002-11-18 | 2011-03-01 | Aol Inc. | Dynamic identification of other users to an online user |
US8701014B1 (en) | 2002-11-18 | 2014-04-15 | Facebook, Inc. | Account linking |
US8005919B2 (en) | 2002-11-18 | 2011-08-23 | Aol Inc. | Host-based intelligent results related to a character stream |
US8965964B1 (en) | 2002-11-18 | 2015-02-24 | Facebook, Inc. | Managing forwarded electronic messages |
US8117265B2 (en) | 2003-03-26 | 2012-02-14 | Aol Inc. | Identifying and using identities deemed to be known to a user |
US7653693B2 (en) | 2003-09-05 | 2010-01-26 | Aol Llc | Method and system for capturing instant messages |
US8864787B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-10-21 | Acclarent, Inc. | Ethmoidotomy system and implantable spacer devices having therapeutic substance delivery capability for treatment of paranasal sinusitis |
US7462175B2 (en) | 2004-04-21 | 2008-12-09 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for treating disorders of the ear, nose and throat |
US20190314620A1 (en) | 2004-04-21 | 2019-10-17 | Acclarent, Inc. | Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures |
US20070167682A1 (en) | 2004-04-21 | 2007-07-19 | Acclarent, Inc. | Endoscopic methods and devices for transnasal procedures |
US8764729B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-07-01 | Acclarent, Inc. | Frontal sinus spacer |
US20070208252A1 (en) | 2004-04-21 | 2007-09-06 | Acclarent, Inc. | Systems and methods for performing image guided procedures within the ear, nose, throat and paranasal sinuses |
US20060004323A1 (en) | 2004-04-21 | 2006-01-05 | Exploramed Nc1, Inc. | Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures |
US10188413B1 (en) | 2004-04-21 | 2019-01-29 | Acclarent, Inc. | Deflectable guide catheters and related methods |
US9399121B2 (en) | 2004-04-21 | 2016-07-26 | Acclarent, Inc. | Systems and methods for transnasal dilation of passageways in the ear, nose or throat |
US8747389B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-06-10 | Acclarent, Inc. | Systems for treating disorders of the ear, nose and throat |
US9554691B2 (en) | 2004-04-21 | 2017-01-31 | Acclarent, Inc. | Endoscopic methods and devices for transnasal procedures |
US7803150B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-09-28 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods useable for treating sinusitis |
US8932276B1 (en) | 2004-04-21 | 2015-01-13 | Acclarent, Inc. | Shapeable guide catheters and related methods |
US7654997B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-02-02 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat |
US7559925B2 (en) | 2006-09-15 | 2009-07-14 | Acclarent Inc. | Methods and devices for facilitating visualization in a surgical environment |
US8146400B2 (en) | 2004-04-21 | 2012-04-03 | Acclarent, Inc. | Endoscopic methods and devices for transnasal procedures |
US7361168B2 (en) | 2004-04-21 | 2008-04-22 | Acclarent, Inc. | Implantable device and methods for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders |
US7410480B2 (en) | 2004-04-21 | 2008-08-12 | Acclarent, Inc. | Devices and methods for delivering therapeutic substances for the treatment of sinusitis and other disorders |
US7419497B2 (en) | 2004-04-21 | 2008-09-02 | Acclarent, Inc. | Methods for treating ethmoid disease |
US8894614B2 (en) | 2004-04-21 | 2014-11-25 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods useable for treating frontal sinusitis |
US8702626B1 (en) | 2004-04-21 | 2014-04-22 | Acclarent, Inc. | Guidewires for performing image guided procedures |
US20060063973A1 (en) | 2004-04-21 | 2006-03-23 | Acclarent, Inc. | Methods and apparatus for treating disorders of the ear, nose and throat |
US9351750B2 (en) | 2004-04-21 | 2016-05-31 | Acclarent, Inc. | Devices and methods for treating maxillary sinus disease |
US9089258B2 (en) | 2004-04-21 | 2015-07-28 | Acclarent, Inc. | Endoscopic methods and devices for transnasal procedures |
US9101384B2 (en) | 2004-04-21 | 2015-08-11 | Acclarent, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitis and other disorders of the ears, Nose and/or throat |
US7669213B1 (en) | 2004-10-28 | 2010-02-23 | Aol Llc | Dynamic identification of other viewers of a television program to an online viewer |
US8951225B2 (en) | 2005-06-10 | 2015-02-10 | Acclarent, Inc. | Catheters with non-removable guide members useable for treatment of sinusitis |
US8043232B2 (en) * | 2005-08-05 | 2011-10-25 | Cook Medical Technologies Llc | High performance wire guide |
US8114113B2 (en) | 2005-09-23 | 2012-02-14 | Acclarent, Inc. | Multi-conduit balloon catheter |
US8190389B2 (en) | 2006-05-17 | 2012-05-29 | Acclarent, Inc. | Adapter for attaching electromagnetic image guidance components to a medical device |
US9867530B2 (en) | 2006-08-14 | 2018-01-16 | Volcano Corporation | Telescopic side port catheter device with imaging system and method for accessing side branch occlusions |
US8043296B2 (en) * | 2006-08-25 | 2011-10-25 | Kyphon Sarl | Apparatus and methods for use of expandable members in surgical applications |
US9820688B2 (en) | 2006-09-15 | 2017-11-21 | Acclarent, Inc. | Sinus illumination lightwire device |
US8439687B1 (en) | 2006-12-29 | 2013-05-14 | Acclarent, Inc. | Apparatus and method for simulated insertion and positioning of guidewares and other interventional devices |
US8118757B2 (en) | 2007-04-30 | 2012-02-21 | Acclarent, Inc. | Methods and devices for ostium measurement |
US8485199B2 (en) | 2007-05-08 | 2013-07-16 | Acclarent, Inc. | Methods and devices for protecting nasal turbinate during surgery |
WO2009009802A1 (en) | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Volcano Corporation | Oct-ivus catheter for concurrent luminal imaging |
US9622706B2 (en) | 2007-07-12 | 2017-04-18 | Volcano Corporation | Catheter for in vivo imaging |
US9596993B2 (en) | 2007-07-12 | 2017-03-21 | Volcano Corporation | Automatic calibration systems and methods of use |
US10206821B2 (en) | 2007-12-20 | 2019-02-19 | Acclarent, Inc. | Eustachian tube dilation balloon with ventilation path |
US8182432B2 (en) * | 2008-03-10 | 2012-05-22 | Acclarent, Inc. | Corewire design and construction for medical devices |
ES2700863T3 (es) | 2008-07-30 | 2019-02-19 | Acclarent Inc | Dispositivos de localización del ostium paranasal |
JP5584687B2 (ja) | 2008-09-18 | 2014-09-03 | アクラレント インコーポレイテッド | 耳、鼻、及び咽喉の疾患を治療するための方法及び装置 |
US20100241155A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Acclarent, Inc. | Guide system with suction |
US8435290B2 (en) | 2009-03-31 | 2013-05-07 | Acclarent, Inc. | System and method for treatment of non-ventilating middle ear by providing a gas pathway through the nasopharynx |
US7978742B1 (en) | 2010-03-24 | 2011-07-12 | Corning Incorporated | Methods for operating diode lasers |
JP5436304B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2014-03-05 | 朝日インテック株式会社 | 医療用ガイドワイヤ、及び医療用ガイドワイヤとマイクロカテーテル、又はバルーンカテーテルとガイディングカテーテルとの組立体 |
US9155492B2 (en) | 2010-09-24 | 2015-10-13 | Acclarent, Inc. | Sinus illumination lightwire device |
US11141063B2 (en) | 2010-12-23 | 2021-10-12 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Integrated system architectures and methods of use |
US11040140B2 (en) | 2010-12-31 | 2021-06-22 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Deep vein thrombosis therapeutic methods |
WO2013033489A1 (en) | 2011-08-31 | 2013-03-07 | Volcano Corporation | Optical rotary joint and methods of use |
EP2856098B1 (en) | 2012-05-25 | 2019-10-16 | Vascular Imaging Corporation | Optical fiber pressure sensor |
US10568586B2 (en) | 2012-10-05 | 2020-02-25 | Volcano Corporation | Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use |
US9307926B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-04-12 | Volcano Corporation | Automatic stent detection |
US9324141B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-04-26 | Volcano Corporation | Removal of A-scan streaking artifact |
JP2015532536A (ja) | 2012-10-05 | 2015-11-09 | デイビッド ウェルフォード, | 光を増幅するためのシステムおよび方法 |
US9367965B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-06-14 | Volcano Corporation | Systems and methods for generating images of tissue |
US9292918B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-03-22 | Volcano Corporation | Methods and systems for transforming luminal images |
US9858668B2 (en) | 2012-10-05 | 2018-01-02 | Volcano Corporation | Guidewire artifact removal in images |
US10070827B2 (en) | 2012-10-05 | 2018-09-11 | Volcano Corporation | Automatic image playback |
US20140100454A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Volcano Corporation | Methods and systems for establishing parameters for three-dimensional imaging |
US9286673B2 (en) | 2012-10-05 | 2016-03-15 | Volcano Corporation | Systems for correcting distortions in a medical image and methods of use thereof |
US11272845B2 (en) | 2012-10-05 | 2022-03-15 | Philips Image Guided Therapy Corporation | System and method for instant and automatic border detection |
US9840734B2 (en) | 2012-10-22 | 2017-12-12 | Raindance Technologies, Inc. | Methods for analyzing DNA |
CA2894403A1 (en) | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Volcano Corporation | Devices, systems, and methods for targeted cannulation |
US10939826B2 (en) | 2012-12-20 | 2021-03-09 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Aspirating and removing biological material |
US10942022B2 (en) | 2012-12-20 | 2021-03-09 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Manual calibration of imaging system |
US9709379B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-07-18 | Volcano Corporation | Optical coherence tomography system that is reconfigurable between different imaging modes |
WO2014113188A2 (en) | 2012-12-20 | 2014-07-24 | Jeremy Stigall | Locating intravascular images |
US11406498B2 (en) | 2012-12-20 | 2022-08-09 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Implant delivery system and implants |
CA2895502A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Jeremy Stigall | Smooth transition catheters |
EP2934323A4 (en) | 2012-12-21 | 2016-08-17 | Andrew Hancock | SYSTEM AND METHOD FOR MULTI-PASS PROCESSING OF IMAGE SIGNALS |
US9612105B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-04-04 | Volcano Corporation | Polarization sensitive optical coherence tomography system |
CA2895769A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Douglas Meyer | Rotational ultrasound imaging catheter with extended catheter body telescope |
US9486143B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-08 | Volcano Corporation | Intravascular forward imaging device |
CA2896004A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Nathaniel J. Kemp | Power-efficient optical buffering using optical switch |
US10058284B2 (en) | 2012-12-21 | 2018-08-28 | Volcano Corporation | Simultaneous imaging, monitoring, and therapy |
JP2016508757A (ja) | 2012-12-21 | 2016-03-24 | ジェイソン スペンサー, | 医療データのグラフィカル処理のためのシステムおよび方法 |
US9383263B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-07-05 | Volcano Corporation | Systems and methods for narrowing a wavelength emission of light |
WO2014100530A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Whiseant Chester | System and method for catheter steering and operation |
JP2016501625A (ja) | 2012-12-21 | 2016-01-21 | ジェローム マイ, | 可変線密度での超音波撮像 |
EP2965263B1 (en) | 2013-03-07 | 2022-07-20 | Bernhard Sturm | Multimodal segmentation in intravascular images |
US10226597B2 (en) | 2013-03-07 | 2019-03-12 | Volcano Corporation | Guidewire with centering mechanism |
US20140276923A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Volcano Corporation | Vibrating catheter and methods of use |
JP2016521138A (ja) | 2013-03-12 | 2016-07-21 | コリンズ,ドナ | 冠動脈微小血管疾患を診断するためのシステム及び方法 |
US9301687B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-04-05 | Volcano Corporation | System and method for OCT depth calibration |
US11026591B2 (en) | 2013-03-13 | 2021-06-08 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Intravascular pressure sensor calibration |
JP6339170B2 (ja) | 2013-03-13 | 2018-06-06 | ジンヒョン パーク | 回転式血管内超音波装置から画像を生成するためのシステム及び方法 |
US10219887B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-03-05 | Volcano Corporation | Filters with echogenic characteristics |
WO2014152365A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Volcano Corporation | Filters with echogenic characteristics |
US12343198B2 (en) | 2013-03-14 | 2025-07-01 | Philips Image Guided Therapy Corporation | Delivery catheter having imaging capabilities |
US10292677B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-05-21 | Volcano Corporation | Endoluminal filter having enhanced echogenic properties |
US9433437B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-06 | Acclarent, Inc. | Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis |
US9629684B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-04-25 | Acclarent, Inc. | Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis |
US10327645B2 (en) | 2013-10-04 | 2019-06-25 | Vascular Imaging Corporation | Imaging techniques using an imaging guidewire |
US10537255B2 (en) | 2013-11-21 | 2020-01-21 | Phyzhon Health Inc. | Optical fiber pressure sensor |
US10258240B1 (en) | 2014-11-24 | 2019-04-16 | Vascular Imaging Corporation | Optical fiber pressure sensor |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4538622A (en) | 1983-11-10 | 1985-09-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guide wire for catheters |
US5308324A (en) * | 1989-01-09 | 1994-05-03 | Pilot Cardiovascular Systems, Inc. | Steerable medical device |
JPH0425024A (ja) | 1990-05-16 | 1992-01-28 | Inoatsuku Kensetsu Kk | クッション材 |
US5147317A (en) | 1990-06-04 | 1992-09-15 | C.R. Bard, Inc. | Low friction varied radiopacity guidewire |
EP0495299A1 (en) | 1990-12-03 | 1992-07-22 | C.R. Bard, Inc. | Guidewire tip construction |
ATE221795T1 (de) | 1991-05-07 | 2002-08-15 | Target Therapeutics Inc | Katheterführungsdraht |
US5699796A (en) * | 1993-01-29 | 1997-12-23 | Cardima, Inc. | High resolution intravascular signal detection |
US5673707A (en) | 1994-09-23 | 1997-10-07 | Boston Scientific Corporation | Enhanced performance guidewire |
US5797856A (en) * | 1995-01-05 | 1998-08-25 | Cardiometrics, Inc. | Intravascular guide wire and method |
US5682894A (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-04 | Orr; Gregory C. | Guide wire |
US5865768A (en) * | 1996-09-30 | 1999-02-02 | Medtronic, Inc. | Guide wire |
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