ES2200417T3 - Sistema de rectificacion criogenica para producir nitrogeno de pureza ultra alta y oxigeno de pureza ultra alta. - Google Patents
Sistema de rectificacion criogenica para producir nitrogeno de pureza ultra alta y oxigeno de pureza ultra alta.Info
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Abstract
SISTEMA PARA PRODUCCION DE NITROGENO Y OXIGENO DE PUREZA ULTRAELEVADA CON UNA ELEVADA RECUPERACION MEDIANTE RECTIFICACION CRIOGENICA DEL AIRE DE ALIMENTACION QUE UTILIZA UNA COLUMNA PRINCIPAL, UNA COLUMNA AUXILIAR Y UNA COLUMNA DE DESTILACION, EN DONDE LA COLUMNA DE DESTILACION ES ACCIONADA POR EL FLUIDO DEL CAZO DE LA COLUMNA PRINCIPAL Y EL FLUIDO ADICIONAL DE PROCESO GENERADO EN LA COLUMNA AUXILIAR ES UTILIZADO EN LA COLUMNA PRINCIPAL.
Description
Sistema de rectificación criogénica para producir
nitrógeno de pureza ultra alta y oxígeno de pureza ultra alta.
Este invento se refiere a una método y a un
aparato para producir nitrógeno de pureza ultra alta y oxígeno de
pureza ultra alta por rectificación criogénica de aire de
alimentación.
Se requiere nitrógeno de pureza ultra alta,
particularmente a presión elevada, para procesos de fabricación
que son muy sensibles a contaminantes, tales como en la producción
de semiconductores y otros componentes electrónicos. Se puede
producir efectivamente nitrógeno de pureza ultra alta por la
rectificación criogénica de aire de alimentación. Ha surgido
recientemente una necesidad de utilización de oxígeno de pureza
ultra alta, junto con nitrógeno de pureza ultra alta, en dichos
procesos de fabricación. Se puede producir oxígeno de pureza ultra
alta utilizando una planta convencional de rectificación
criogénica para la producción de nitrógeno de pureza ultra alta;
sin embargo, dicho sistema reduce la recuperación del nitrógeno de
pureza ultra alta y conduce a un consumo de energía mayor
comparado con la disposición de nitrógeno de pureza ultra alta
convencional para cualquier cantidad dada de nitrógeno
producido.
Por consiguiente, es un objetivo de este invento
proporcionar un sistema de rectificación criogénica que pueda
producir tanto nitrógeno de pureza ultra alta como oxígeno de
pureza ultra alta, a la vez que reduce las penalizaciones de
recuperación de nitrógeno y de consumo de energía experimentadas
hasta ahora con los sistemas conocidos.
El objetivo anterior se consigue por medio del
presente invento, un aspecto del cual es un
método para producir nitrógeno de pureza ultra
alta y oxígeno de pureza ultra alta mediante la rectificación
criogénica de aire de alimentación, tal como se define en la
reivindicación 1,
y un aparato para producir nitrógeno de pureza
ultra alta y oxígeno de pureza ultra alta por rectificación
criogénica de aire de alimentación, tal como se define en la
reivindicación 6.
Tal como se utiliza aquí, la expresión "aire de
alimentación" significa una mezcla que comprende
primordialmente oxígeno y nitrógeno, tal como aire de ambiente.
Tal como se utiliza aquí, el término
"columna" significa una columna o zona de destilación o
fraccionamiento, esto es una columna o zona de contacto, en la que
fases de líquido y vapor se ponen en contacto en contracorriente
para efectuar la separación de una mezcla de fluido, como por
ejemplo, por contacto de las fases de vapor y líquido en una serie
de bandejas o placas separadas verticalmente montadas dentro de la
columna y/o elementos de empaquetamiento, tales como
empaquetamiento estructurado o aleatorio. Para un tratamiento
adicional de columnas de destilación, véase el Chemical Engineer's
Handbook, quinta edición, editado por R. H. Perry y C. H. Chilton,
McGraw-Hill Book Company, Nueva York, sección 13,
El proceso de destilación continua.
Los procesos de separación de vapor y líquido en
contacto dependen de la diferencia de presiones de vapor de los
componentes. El componente de presión de vapor alta (o más volátil
o de bajo punto de ebullición) tenderá a concentrase en la fase de
vapor, mientras que el componente de presión de vapor baja (o menos
volátil o de alto punto de ebullición) tenderá a concentrarse en
la fase líquida. La condensación parcial es el proceso de
separación mediante el cual se puede utilizar el enfriamiento de una
mezcla de vapores para concentrar el componente(s)
volátil(es) en la fase de vapor y, de ese modo, el (los)
componente(s) menos volátil(es) en la fase líquida. La
rectificación, o destilación continua, es el proceso de separación
que combina vaporizaciones y condensaciones parciales sucesivas
como las obtenidas por un tratamiento de contracorriente de las
fases de vapor y líquido. El contacto en contracorriente de las
fases de vapor y líquido es generalmente adiabático y puede
incluir contacto integral (por etapas) o diferencial (continuo)
entre las fases. Las disposiciones de proceso de separación que
utilizan los principios de rectificación para separar mezclas son
frecuentemente columnas de rectificación denominadas, de manera
intercambiable, columnas de destilación, o columnas de
fraccionamiento. La rectificación criogénica es un proceso de
rectificación llevado a cabo, al menos en parte, a temperaturas a o
por debajo de 150 grados Kelvin (K).
Tal como se utiliza aquí, la expresión
"intercambio de calor indirecto" significa el llevar los dos
fluidos a relación de intercambio de calor sin ningún contacto
físico o intermezclado entre los fluidos.
Tal como se utiliza aquí, la expresión
"condensador superior" significa un dispositivo de intercambio
de calor que genera líquido de flujo descendente de columna, a
partir de vapor de columna.
Tal como se utiliza aquí, la expresión
"evaporador inferior" significa un dispositivo de intercambio
de calor que genera vapor flujo ascendente de columna a partir de
líquido de columna.
Tal como se utilizan aquí, los términos
"turboexpansión" y "turboexpansor" significan,
respectivamente, un método y un aparato para el flujo de gas a alta
presión a través de una turbina para reducir la presión y la
temperatura del gas, generando de ese modo refrigeración.
Tal como se utilizan aquí, las expresiones
"porción superior" y "porción inferior" significan
aquellas secciones de una columna, respectivamente, por encima y por
debajo del punto medio de la columna.
Tal como se utiliza aquí, la expresión "columna
de destilación" significa una columna operada con suficiente
flujo ascendente de vapor respecto al flujo descendente de líquido
para lograr la separación de un componente volátil desde líquido al
vapor en el que el componente volátil se resulta cada vez más rico
ascendentemente.
Tal como se utiliza aquí, la expresión
"nitrógeno de pureza ultra alta" significa un fluido que
tiene una concentración de nitrógeno de al menos 99.99 porcentaje
molar y que tiene una concentración de oxígeno de menos de 1,0
partes por millón (ppm), preferiblemente menos de 0,1 ppm.
Tal como se utiliza aquí, el término "oxígeno
de pureza ultra alta" significa un fluido que tiene una
concentración de oxígeno de al menos 99.99 porcentaje molar.
La figura 1 es una representación esquemática de
una realización preferida del sistema de rectificación criogénica
de este invento.
La figura 2 es una representación esquemática de
otra realización preferida del sistema de rectificación criogénica
de este invento.
La figura 3 es una representación esquemática de
otra realización preferida más del sistema de rectificación
criogénica de este invento.
Los números de los dibujos son los mismos para
elementos comunes.
En la práctica de este invento la columna
auxiliar, que opera a una presión menor que la de la columna
principal, se desacopla de la operación de la columna de
destilación de oxígeno de pureza ultra alta porque la columna de
destilación es calentada por fluido procedente de la columna
principal. Esto permite que la columna auxiliar opere a una
presión incluso menor, mejorando, de este modo, la recuperación de
nitrógeno de esa columna y, por último, del sistema en general. El
invento se describirá con mayor detalle con referencia a los
dibujos.
Haciendo referencia ahora a la figura 1, el aire
de alimentación 1 se divide en una primera corriente de aire de
alimentación 2 y en una segunda corriente de aire de alimentación
3. La primera corriente de aire de alimentación 2 es enfriada por
intercambio de calor indirecto con corrientes de retorno en un
intercambiador de calor primario 4, y la primera corriente de aire
de alimentación enfriada resultante 5 es hecha pasar a la porción
inferior de la columna principal 6. La segunda corriente de aire de
alimentación 3 es comprimida por el paso a través de un compresor
7, y la segunda corriente de aire de alimentación comprimida 8 es
enfriada por el paso parcial por el intercambiador de calor
primario 4. La segunda corriente de aire de alimentación comprimida
enfriada 9 es turboexpandida por el paso a través del
turboexpansor 10 y la segunda corriente de aire de alimentación
turboexpandida resultante 11 es hecha pasar a la porción inferior
de la columna auxiliar 12.
La columna principal 6 está operando a una
presión dentro del intervalo de 655 a 1241 Kpa (95 a 180 libras por
pulgada cuadrada absoluta (psia)). Dentro de la columna principal
6 el primer aire de alimentación es separado, por rectificación
criogénica, en fluido enriquecido en oxígeno y fluido más rico en
nitrógeno. El fluido enriquecido en oxígeno es retirado de la
porción inferior de la columna principal 6 como líquido en la
corriente 13, y subenfriado por el paso parcial por el
intercambiador de calor primario 4. El líquido enriquecido en
oxígeno subenfriado resultante 14 es entonces hecho pasar al lado
de ebullición del condensador superior de columna principal 15. El
fluido más rico en nitrógeno es retirado de la porción superior de
la columna principal 6 como vapor en la corriente 16 y una porción
17 es hecha pasar al lado de condensación del condensador superior
15, en el que se condensa por intercambio de calor indirecto con el
líquido enriquecido en oxígeno que es parcialmente vaporizado. El
líquido más rico en nitrógeno resultante es hecho pasar en la
corriente 18 a la porción superior de la columna principal 6 como
reflujo. El vapor enriquecido en oxígeno resultante es retirado del
condensador superior de columna principal 15 en la corriente 19, y
una porción 20 es hecha pasar a la porción inferior de la columna
auxiliar 12.
La columna auxiliar 12 está operando a una
presión menor que la de la columna principal 6 y dentro del
intervalo de desde 310 a 448 Kpa (45 a 65 psia). Dentro de la
columna auxiliar 12, las alimentaciones en esa columna son separadas
por rectificación criogénica en fluido enriquecido en nitrógeno y
fluido más rico en oxígeno. El fluido más rico en oxígeno es
retirado de la porción inferior de la columna auxiliar 12 como
líquido en la corriente 21 y hecho pasar al lado de ebullición del
condensador superior de columna auxiliar 22. El líquido
enriquecido en oxígeno también es hecho pasar al lado de ebullición
del condensador superior 22 desde el condensador superior 15 en la
corriente 23. Un tercer fluido 24 tomado del hervidor inferior de
la columna de destilación de pureza ultra alta, tal como se
tratará a continuación, es también hecho pasar al lado de ebullición
del condensador superior 22.
El fluido enriquecido en nitrógeno es hecho pasar
como corriente de vapor 25 desde la porción superior de la columna
auxiliar 12 al lado de condensación del condensador superior de
columna auxiliar 22 en el que es condensado por intercambio de calor
indirecto con los fluidos pasados al lado de ebullición del
condensador superior 22. El líquido enriquecido en nitrógeno
resultante es retirado del condensador superior 22 en la corriente
26 y una porción 27 devuelta a la columna auxiliar 12 como reflujo.
Una segunda porción 28 del líquido enriquecido en nitrógeno es
bombeado a una presión mayor por el paso a través de una bomba de
líquido 29 y el líquido enriquecido en nitrógeno presurizado
resultante 30 es hecho pasar a la porción superior de la columna
principal 6 como reflujo adicional. Si se desea, se puede
recuperar una porción 31 del líquido enriquecido en nitrógeno como
nitrógeno líquido producto.
La adición del líquido enriquecido en nitrógeno
desde la columna auxiliar hasta la columna principal mejora la
cantidad y la calidad del reflujo de líquido en la columna
principal 6, permitiendo de este modo la producción de fluido más
rico en nitrógeno dentro de esa columna tanto a alta recuperación
como a pureza ultra alta. Una porción 32 de vapor 16 más rico en
nitrógeno es calentada por paso a través del intercambiador de
calor primario 4 y recuperada como nitrógeno de pureza ultra alta
producto en la corriente 33.
Una porción del fluido más rico en oxígeno es
retirada es la porción inferior de la columna auxiliar 12 en la
corriente de líquido 34 y hecha pasar a la porción superior,
preferiblemente la parte superior, de la columna de destilación 35
como alimentación de columna de destilación. La alimentación de la
columna de destilación 35 no ha de contener ningún contaminante
pesado, esto es, componentes menos volátiles que el oxígeno, tales
como metano, criptón y xenón, para evitar tener cualquiera de estos
contaminantes pesados en el producto de oxígeno de pureza ultra
alta 42. Esto se puede llevar a cabo retirando la alimentación de
una posición intermedia de la columna auxiliar, por ejemplo, por
encima del nivel de entrada de aire de alimentación. La
alimentación de la columna de destilación pasa por la columna de
destilación 35 abajo contra el vapor que fluye hacia arriba y, en
el proceso, los componentes más volátiles en la alimentación de la
columna de destilación, tales como nitrógeno y argón, son
extraídos del líquido que fluye hacia abajo e introducidos en el
vapor que fluye hacia arriba, produciendo fluido de oxigeno de
pureza ultra alta en la porción inferior de la columna de
destilación 35, y vapor sobrante que es extraído de la columna de
destilación 35 en la corriente 36. La corriente 36 es combinada con
la corriente de vapor 37 del condensador superior de columna
auxiliar 22 para formar una corriente residual 38 que es calentada
por paso a través del intercambiador de calor primario 4 y
retirada del sistema en la corriente 39.
Una porción 40 del vapor enriquecido en oxígeno
19 del condensador superior de columna principal 19 es pasada al
hervidor inferior de la columna de destilación 41, en el que es
condensado por intercambio de calor indirecto con líquido de oxígeno
de pureza ultra alta en la porción inferior de la columna de
destilación 35. Una porción de líquido de oxígeno de pureza ultra
alta es vaporizada para generar el anteriormente mencionado vapor
que fluye hacia arriba en la columna de destilación 35. El líquido
enriquecido de oxigeno condensado resultante es hecho pasar del
evaporador inferior 41 al condensador superior 22 en la corriente
24, como se describió anteriormente. La porción remanente del
fluido de oxígeno de pureza ultra alta es recuperada, como vapor
y/o líquido, como oxígeno de pureza ultra alta producto desde la
porción inferior de la columna de destilación 35. La realización
del invento ilustrada en la figura 1 muestra la recuperación de
producto de oxígeno de pureza ultra alta como corriente de líquido
42.
Las figuras 2 y 3 ilustran otras realizaciones
preferidas del invento. Los números de las figuras 2 y 3 son los
mismos para los elementos comunes, y estos elementos comunes no se
describirán de nuevo en detalle.
Haciendo ahora referencia a la figura 2, la
alimentación que contiene oxígeno en la columna de destilación 35
es llevada desde la porción inferior de la columna principal 6 por
encima del nivel de entrada de aire de alimentación, en lugar de
desde la columna auxiliar 12, como en la realización ilustrada en
la figura 1. En la realización ilustrada en la figura 2, se retira
fluido enriquecido en oxígeno de la porción inferior de la columna
principal 6, en la corriente de líquido 50, y se hace pasar a la
porción superior de la columna de destilación 35 como la
alimentación de columna de destilación.
En la realización del invento ilustrada en la
figura 3, fluido enriquecido en oxígeno es hecho pasar desde la
columna principal 6 en la corriente 51, como alimentación
adicional, a la columna auxiliar 12, y liquido más rico en oxígeno
de la columna auxiliar es hecho pasar en la corriente de líquido
34, como en la realización ilustrada en la figura 1, desde la
columna auxiliar 12 a la columna de destilación 35 como la
alimentación de columna de destilación.
Claims (10)
1. Un método para producir nitrógeno de pureza
ultra alta y oxígeno de pureza ultra alta, por rectificación
criogénica de aire de alimentación, que comprende:
- (A)
- Hacer pasar un primer aire de alimentación (2) a una columna principal 6 y separar el primer aire de alimentación dentro de la columna principal, por rectificación criogénica, en liquido enriquecido en oxígeno y vapor más rico en nitrógeno;
- (B)
- Hacer pasar un segundo aire de alimentación (3) a una columna auxiliar (12), que opera a una presión menor que la de la columna principal (6) y separar el segundo aire de alimentación, dentro de la columna auxiliar, por rectificación criogénica, en vapor enriquecido en nitrógeno y líquido más rico en oxígeno;
- (C)
- condensar vapor enriquecido en nitrógeno (30), tomado de la columna auxiliar (12), y pasar el líquido enriquecido en nitrógeno resultante (30) a la porción superior de la columna principal (6);
- (D)
- hacer pasar líquido más rico en oxígeno (34) desde la columna auxiliar (12), o liquido enriquecido en oxígeno (50) desde la columna principal (6), a la porción superior de una columna de destilación (35) y hacia abajo de la columna de destilación contra vapor que fluye hacia arriba, para producir fluido de oxigeno de pureza ultra alta en la porción inferior de la columna de destilación;
- (E)
- vaporizar una porción del liquido enriquecido en oxígeno (13) por intercambio de calor indirecto con vapor más rico en nitrógeno, para producir vapor enriquecido en oxígeno (19);
- (F)
- vaporizar una porción del fluido de oxígeno de pureza ultra alta por intercambio indirecto de calor con una porción (40) del vapor enriquecido en oxígeno (19), para producir dicho vapor que fluye hacia arriba;
- (G)
- recibir otra porción de fluido de oxígeno de pureza ultra alta como oxígeno de pureza ultra alta producto (42); y
- (H)
- recuperar vapor más rico en nitrógeno (16) como nitrógeno de pureza ultra alta producto (33).
2. El método de la reivindicación 1, en el que en
el paso (D), el líquido enriquecido en oxígeno (34) es retirado de
una porción intermedia de la columna auxiliar (12) en una posición
por encima del nivel de entrada de aire de alimentación.
3. El método de la reivindicación 1, en el que en
el paso (D), el líquido enriquecido en oxígeno (50) es retirado de
la porción inferior de la columna principal (6), en una posición
por encima del nivel de entrada de aire de alimentación.
4. El método de la reivindicación 1, que además
comprende hacer pasar fluido enriquecido en oxígeno (51) desde la
columna principal (6) a la columna auxiliar (12).
5. El método de la reivindicación 1, que además
comprende recuperar una porción (31) del líquido enriquecido en
nitrógeno (30) de la columna auxiliar (12).
6. Un aparato para producir nitrógeno de pureza
ultra alta y oxígeno de pureza ultra alta, por rectificación
criogénica de aire de alimentación que comprende:
- (A)
- una columna principal (6), que tiene un condensador superior (15) y medios para pasar aire de alimentación a la columna principal;
- (B)
- una columna auxiliar (12), que opera a una presión menor que la de la columna principal (6), y que tiene un condensador superior (22) y medios para pasar aire de alimentación a la columna auxiliar;
- (C)
- una columna de destilación (35) que tiene un hervidor inferior (41);
- (D)
- medios para hacer pasar líquido enriquecido en oxígeno (13) desde la porción inferior de la columna principal (6) al condensador superior de columna principal (15), y desde el condensador superior de columna principal al evaporador inferior de columna de destilación (41);
- (E)
- medios para pasar vapor enriquecido en nitrógeno (25) desde la porción superior de la columna auxiliar (12) al condensador superior de columna auxiliar (22), y medios para pasar líquido enriquecido en nitrógeno (26) desde el condensador superior de columna auxiliar a la porción superior de la columna principal (6);
- (F)
- medios para hacer pasar líquido más rico en oxígeno (34) o líquido enriquecido en oxígeno (50) desde, al menos, una de la columna principal (6) y la columna auxiliar (12), a la porción superior de la columna de destilación; y
- (G)
- medios para recuperar oxígeno de pureza ultra alta de la porción inferior de la columna de destilación (35), y medios para recuperar nitrógeno de pureza ultra alta de la porción superior de la columna principal (6).
7. El aparato de la reivindicación 6, en el que
los medios para hacer pasar líquido enriquecido en nitrógeno (26)
desde el condensador superior de columna auxiliar (22) a la
porción superior de la columna principal (6), incluyen una bomba de
líquido (29).
8. El aparato de la reivindicación 6, que
comprende además medios para hacer pasar líquido enriquecido en
oxígeno de la porción inferior de la columna principal (6) a la
porción inferior de la columna auxiliar (12).
9. El aparato de la reivindicación 6, que
comprende además medios para hacer pasar vapor enriquecido en
oxígeno (20) desde el condensador superior de columna principal
(15) a la porción inferior de la
columna auxiliar (12).
columna auxiliar (12).
10. El aparato de la reivindicación 6, en el que
los medios para hacer pasar aire de alimentación a la columna
auxiliar (12) incluye un turboexpansor (10).
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