ES2199839T3 - Composicion pesticida y procedimiento de lucha contra los parasitos. - Google Patents
Composicion pesticida y procedimiento de lucha contra los parasitos.Info
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Abstract
Una composición pesticida que comprende (a) al menos un compuesto de imidazol de la **fórmula** donde: R es un grupo alquilo de C1-6 o un grupo alcoxi de C1-6, y n es un entero de 1 a 5, (b) 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil-(S)- propilcarbamato de isopropilo y (c) opcionalmente al menos otro fungicida seleccionado del grupo que consiste en (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3- fenilamino-3, 5-dihidro- imidazol-4-ona, 3, 5-dicloro-N-(3-cloro-1- etil-1-metil-2-oxopropil)-4- metil-benzamida y N-(á-ciano-2-tienil)-4- etil-2-(etil-amino)-5-tiazol carboxiamida, como ingredientes activos.
Description
Composición pesticida y procedimiento de lucha
contra los parásitos.
La presente invención se refiere a una
composición pesticida útil como pesticida agrícola y hortícola que
tiene un efecto pesticida, en particular un efecto excepcionalmente
mejorado, para prevenir y/o curar enfermedades de las plantas, y un
método para controlar plagas utilizando la citada composición.
La Patente
JP-A-1-131163
describe que los compuestos de imidazol, para su utilización como
ingrediente activo para la composición pesticida de la presente
invención, son útiles como pesticidas, y se pueden utilizar junto
con otros fungicidas según lo requiera el caso. Además, como
composiciones pesticidas mixtas que contienen los anteriores
compuestos de imidazol como ingrediente activo, se pueden mencionar
las descritas en
JP-A-11-71209,
JP-A-11-106301 y
JP-A-11-124305. La
patente WO99/27788 describe también una combinación posible del
compuesto No. 1, después descrito, y
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona.
No era conocido sin embargo que una composición pesticida que
comprende el anterior compuesto imidazol y al menos un fungicida,
seleccionado del grupo que consiste en
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona,
2-metil-1-[(1-p-toliletil)-carbamoil]-(S)-propilcarbamato
de isopropilo,
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida
y
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol
carboxamida, tiene un notable efecto pesticida.
Con respecto al efecto pesticida de cada
compuesto imidazol de fórmula (I) como se describe después, este
efecto puede ser insuficiente frente a ciertas plagas, o que el
efecto residual solo dure un período de tiempo relativamente corto,
de manera que el efecto pesticida frente a plagas tiende a ser
insuficiente en la práctica en algunos casos.
Los autores de la presente invención han llevado
a cabo estudios exhaustivos para resolver los anteriores problemas
y como resultado de ello han encontrado que cuando el compuesto
imidazol de la fórmula (I), como se describe después, se emplea
junto con
2-metil-1-[(1-p-toliletil)-carbamoil]-(S)-propilcarbamato
de isopropilo, y opcionalmente al menos otro fungicida seleccionado
del grupo que consiste en
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,
5-dihidroimidazol-4-ona,
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxo-propil)-4-metilbenzamida
y
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol
carboxamida, se puede obtener un excelente efecto pesticida,
inesperado, por el uso en solitario de cada compuesto. La presente
invención ha sido completada basándose en estos hallazgos.
Es decir, la presente invención se refiere a una
composición pesticida que comprende al menos un compuesto de
imidazol de la fórmula (I)
donde R es un grupo alquilo de
C_{1-6} o un grupo alcoxi de
C_{1-6}, y n es un entero de 1 a 5,
2-metil-1-[(1-p-toliletil)-carbamoil]-(S)-propilcarbamato
de isopropilo y, opcionalmente, además al menos un fungicida
seleccionado del grupo que consiste en
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidro-imidazol-4-ona,
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metil-benzamida
y
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etil-amino)-5-tiazol
carboxamida, como ingredientes
activos.
En el compuesto imidazol de la fórmula (I), como
radical alquilo de grupo alquilo de C_{1-6} o
grupo alcoxi de C_{1-6}, como se han definido para
R, se puede mencionar un alquilo de C_{1-6} tal
como metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo o hexilo, que pueden
ser lineales o ramificados. Además, en el caso de que n sea al
menos 2, los representados por R pueden ser iguales o
diferentes.
Entre los ejemplos de compuesto imidazol de la
fórmula (I) se incluyen los siguientes compuestos:
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-metilfenil)imidazol
(compuesto No. 1)
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-metoxifenil)imidazol
(compuesto No.2)
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-etilfenil)imidazol
(compuesto No.3) y
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(3-metil-4-metoxifenil)imidazol
(compuesto No.4)
El compuesto imidazol de la anterior fórmula (I)
se puede producir por un método tal como el descrito en
JP-A-1-131163 o
EP-A-705823.
El anterior compuesto
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,
5-dihidroimidazol-4-ona
(llamado de aquí en adelante simplemente compuesto a) es un
compuesto que está descrito en THE 1998 BRIGHTON
CONFERENCE-Pests & Diseases páginas
319-326. El anterior
2-metil-1-[(1-p-toliletil)-carbamoil]-(S)-propilcarbamato
de isopropilo (que en adelante se citará simplemente como
compuesto b) es un compuesto como el descrito en THE 1998
BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases páginas
367-374. El compuesto
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metil-benzamida
(en adelante citado simplemente como compuesto c) es un
compuesto como el descrito en THE 1998 BRIGHTON
CONFERENCE-Pests & Diseases páginas
335-342. El compuesto
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol
carboxiamida (en adelante citado simplemente como compuesto
d) es un compuesto como el descrito en AG CHEM NEW COMPOUND
REVIEW, VOLUMEN 17 1999 página 53. Los anteriores compuestos a, b,
c y d son fungicidas que tienen efecto preventivo y efecto
curativo.
La composición pesticida que comprende como
ingredientes activos al menos un compuesto imidazol de la anterior
fórmula (I), compuesto b y opcionalmente al menos otro
fungicida seleccionado del grupo que consiste en los compuestos
c y d, presenta un excelente efecto fungicida cuando
se aplica a plantas de cultivo que están infectadas o se sospecha
que pueden ser infectadas con hongos nocivos, y entre ellas se
incluyen verduras tales como pepinos (Cucumis sativus),
tomate (Lycopersicon esculentum) y berenjenas (solanum
melogena), cultivos de cereales tales como arroz (Oryza
sativa) y cebada (Hordeum vulgare), alubias
(Legume), árboles frutales tales como manzana (Malus
pumila), pera (Pyrus serotina, Pyrus ussuriensis,
Pyrus communis), uva (Vitis vinifera) y limón
(Citrus), y patata (Solanum tuberosum). La citada
composición es adecuada para controlar enfermedades tales como
mildiu pulverulento, mildiu velloso, antracnosa, moho gris, moho
verde común, roña, manchas de Alternaria, manchas bacterianas,
manchas púrpuras, melanosa, putrefacción tardía, roya tardía, roya
precoz, tizón del arroz, roya de vainas, desecado en invernaderos y
roya del sur. Además, la citada composición presenta un excelente
efecto de control de enfermedades que proceden del suelo causadas
por hongos fitopatógenos tales como Fusarium,
Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora y
Pythium. La composición pesticida de la presente invención
presenta un efecto residual a largo plazo y un efecto preventivo
y/o curativo y es excelente en particular en efecto preventivo.
Específicamente, la composición pesticida de la
presente invención presenta un excelente efecto de control del
tizón del arroz, roya de la vaina de arroz; antracnosa del pepino,
mildiu velloso de pepino, melón (Cucumis melo), col
(Brassica), col china (Brassica), cebolla (Allium
cepa), calabaza (Cucurbita) y uva; mildiu pulverulento
del trigo (Triticum vulgare), cebada (Hordeum vulgare)
y pepino, pulgón tardío de patata, pimiento rojo (Capsicum
annuum), pimiento dulce (Capsicum annuum), sandía
(Citrullus vulgaris), calabaza, tabaco (Nicotiana
tabacum) y tomate; enfermedad Septria del trigo; pulgón precoz
del tomate; melanosa de cítricos; moho verde común del limón; roña
de la pera, mancha de Alternaria de la manzana; roya tardía blanca
la cebolla; putrefacción marrón de la sandía; enfermedades tales
como moho gris, putrefacción por Sclerotinia, manchas bacterianas y
de tizón de diversos cultivos; y enfermedades por ficomicetos tales
como las enfermedades provenientes del suelo causadas por hongos
fitopatógenos tales como Fusarium, Pythium,
Rhizoctonia y Verticillium. Además, la citada
composición presenta un efecto excelente de control de enfermedades
causadas por Plasmodiophora. Más específicamente, la citada
composición presenta un efecto particularmente excelente de control
de enfermedades tales como roya tardía de la patata, pimiento rojo,
pimiento dulce, sandía, calabaza, tabaco y tomate; y mildiu velloso
de pepino, melón, repollo, col china, cebolla, calabaza y uva.
La composición pesticida de la presente invención
presenta además un excelente efecto de control de insectos nocivos
agrícola y hortícolamente, acáridos y nematodos, por ejemplo
insectos tales como pulgones de las plantas (Delfácidos), polilla
dorso diamante (Plutella xilostella), pulgón de la hoja de
arroz verde (Nephotettix cincticeps), escarabajo de alubia
adzuki (Callosbruchus chinensis), oruga común (Spodóptera
litura) y áfido de melocotón verde (Myzus persicae),
ácaros tales como ácaro araña de dos motas (Tetranychus
urticae), ácaro araña carmín (Tetranychus cinnabarinus)
y ácato rojo de cítricos (Panonychus citri), así como
nematodos tales como nematodos de los nudos de la raíz del sur
(Meloidogyne incognita).
Los diversos ingredientes activos que constituyen
la composición pesticida de la presente invención se pueden emplear
en combinación con una sustancia auxiliar para preparar diversas
formulaciones tales como un concentrado emulsionable, un polvo
fino, un polvo humectable, una solución acuosa, gránulos y un
concentrado en suspensión, de manera análoga a la de las
formulaciones químicas agrícolas convencionales. En este caso, el
compuesto de la anterior fórmula (I) y otro compuesto específico se
pueden mezclar y preparar juntos, o pueden prepararse por separado
y mezclarse entonces las preparaciones resultantes. En la práctica,
estas formulaciones se pueden utilizar como tales o tras dilución
con un diluyente tal como agua a una concentración predeterminada.
Como sustancia auxiliar se pueden mencionar, por ejemplo, vehículos,
emulsionantes, agentes de suspensión, espesantes, estabilizantes,
dispersantes, agentes extendedores, agentes humectantes, agentes de
penetración, agentes anticongelación y agentes antiespuma. Cada uno
de ellos se puede añadir opcionalmente cuando el caso lo requiera.
Los vehículos se clasifican en vehículos sólidos y vehículos
líquidos. Entre los ejemplos de vehículos sólidos se incluyen
polvos de origen animal y vegetal, tales como almidón, azúcar,
celulosa en polvo, ciclodextrina, carbono activado, harina de soja,
harina de trigo, polvo de cascarilla de arroz, serrín, harina de
pescado y leche en polvo; y polvos minerales tales como talco,
caolín, bentonita, bentonita orgánica, carbonato de calcio, sulfato
de calcio, bicarbonato de sodio, zeolita, tierra de diatomeas,
carbono blanco, arcilla, alúmina, sílice, azufre en polvo, y caliza
hidratada. Entre los ejemplos de los vehículos líquidos se incluye
agua, aceite vegetal tal como aceite de soja y aceite de semilla de
algodón; aceite animal tal como grasa de sebo de buey y aceite de
escualo; alcoholes tales como alcohol etílico y etilen glicol;
cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona
e isoforona; éteres tales como dioxano y tetrahidrofurano;
hidrocarburos alifáticos tales como queroseno, petróleo y parafina
líquida; hidrocarburos aromáticos tales como tolueno, xileno,
trimetilbenceno, tetrametilbenceno, ciclohexano y disolvente nafta;
hidrocarburos halogenados tales como cloroformo y clorobenceno;
amidas de ácido tales como dimetilformamida; ésteres tales como
acetato de tilo y ésteres de ácido graso de glicerina; nitrilos
tales como acetonitrilo; compuestos que contienen azufre tal como
dimetilsulfóxido, y
N-metil-2-pirrolidona
y N,N-dimetilformamida. Entre los ejemplos de
extendedores se incluyen alquilsulfato de sodio,
alquilbencenosulfonato de sodio, lignin sulfonato de sodio, éter
alquílico de polioxietilen glicol, éter polioxietilen laurílico,
éter polioxietilen alquil arílico y éster de ácido graso de
polioxietilen sorbitano.
En la composición pesticida de la presente
invención, la relación en peso de mezclado adecuada del citado al
menos un compuesto de la fórmula (I) al citado al menos un
fungicida seleccionado del grupo que consiste en compuestos
a, b, c y d, es generalmente de 1:10000
a 10000:1, preferiblemente de 1:1000 a 10000:1, más preferiblemente
de 1:200 a 200:1. Además, la relación en peso de mezclado preferida
en primer lugar del citado al menos un compuesto de la fórmula (I)
a compuesto a es de 1:150 a 3:1.
La presente invención proporciona además un
método para control de plagas, que comprende la aplicación de la
composición pesticida de la presente invención a la plaga. Las
concentraciones de los ingredientes activos en la composición
pesticida de la presente invención en el momento de la aplicación
varía dependiendo de la planta de cultivo objetivo, el modo de
aplicación, tipo de formulación, dosis, estación en la que se
aplica y tipo de hongo nocivo, por lo que no puede determinarse de
manera general. Sin embargo, en el caso de tratamiento de las
hojas, la concentración del compuesto de la fórmula (I) como
ingrediente activo está por lo general entre 0,01 y 1,000 ppm,
preferiblemente de 0,3 a 500 ppm, y la concentración del citado al
menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste en los
compuestos a, b, c y d, como ingrediente
activo, es por lo general de 0,01 a 1,000 ppm, preferiblemente de
0,5 a 500 ppm.
A continuación se describen Ejemplos de los modos
de realización preferidos de la composición pesticida de la
presente invención así como Ejemplos de Referencia. Sin embargo, la
presente invención no queda limitada por ellos.
(1) Una composición pesticida que comprende al
menos un compuesto de la fórmula (I) y
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,
5-dihidroimidazol-4-ona
como ingredientes activos (Ejemplo de Referencia).
(2) La composición pesticida del apartado (1),
donde la relación en peso del citado al menos un compuesto de la
fórmula (I) a
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazozol-4-ona
es de 1:1000 a 10000:1 (Ejemplo de Referencia).
(3) La composición pesticida del apartado (1),
donde la relación en peso del citado al menos un compuesto de la
fórmula (I) a
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona
es de 1:200 a 200:1 (Ejemplo de Referencia).
(4) La composición pesticida del apartado (1),
donde la relación en peso del citado al menos un compuesto de la
fórmula (I) a
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona
es de 1:150 a 3:1 (Ejemplo de Referencia).
(5) Una composición pesticida que comprende al
menos un compuesto de la fórmula (I) y
2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato
de isopropilo como ingredientes activos.
(6) Una composición pesticida que comprende al
menos un compuesto de la fórmula (I) y
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil-4-metilbenzamida
como ingredientes activos (Ejemplo de Referencia).
(7) Una composición pesticida que comprende al
menos un compuesto de la fórmula (I) y
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol
carboxiamida como ingredientes activos.
A continuación se describen los Ejemplos de
Ensayo de la presente invención. Sin embargo, la presente invención
no queda limitada por ellos
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Ejemplo de ensayo
1
Se cultivó pepino (cultivar: Suyo) en un
tiesto de polietileno que tenía un diámetro de 7,5 cm y cuando el
pepino alcanzó el estadio foliar de dos hojas, se rociaron dos
plantones del pepino con una solución de la composición de
tratamiento que tenía concentraciones predeterminadas de compuestos
de ensayo en una cantidad de 1.000 litros/hectárea con una pistola
de pulverización. Al día siguiente del tratamiento, se roció el
pepino y se inoculó con una suspensión de zooesporangios de hongos
de mildiu velloso de pepino y se mantuvo el pepino en una cámara
húmeda a 20ºC durante 18 horas. Se mantuvo entonces la cámara a
temperatura constante de 20ºC durante 6 a 7 días, y se examinó el
área media de lesiones de las primeras hojas de los dos plantones
para encontrar la incidencia según la fórmula siguiente. Se obtuvo
aquí el área media de lesiones del cuadro
no-tratado de la misma manera que el tratado,
excepto en que el pepino se roció con agua en lugar de hacerlo con
la solución de composición de tratamiento con una pistola de
rociado. Estos resultados se muestran en las Tablas 1 a 4.
Incidencia = (a/b) x 100
(a): área media de lesiones en el cuadro
tratado.
(b): área media de lesiones en el cuadro no
tratado.
Además, se puede calcular el valor teórico con la
siguiente fórmula de Colby:
Valor teórico = (X x Y) / 100
X: Incidencia (%) en el caso de tratamiento con
el compuesto No. 1 solo
Y: Incidencia (%) en el caso de tratamiento con
el compuesto a, b, c o d solo.
Cuando los valores experimentales son más bajos
que los valores teóricos hallados por la fórmula de Colby, la
composición pesticida de la presente invención tiene un efecto
sinérgico de control de plagas. Los valores teóricos por la fórmula
de Colby en estos casos se muestran entre paréntesis ( ) en las
Tablas 1 a 4.
| Compuesto No. 1 | Incidencia de mildiu velloso de pepino (valor teórico) | |||
| Comp. a | 0,25 ppm | 0,125 ppm | 0,062 | 0 ppm |
| 1ppm | 2,6 | 0 (2,6) | 7,7 (10,8) | 12,8 |
| 0,5 ppm | 0 (3,4) | 2,6 (13,7) | 23,1 (56,4) | 66,7 |
| 0,25 ppm | 2,6 (4,2) | 30,8 | 61,5 (69,4) | 82,1 |
| 0 ppm | 5,1 | 20,5 | 87,6 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia del mildiu velloso de pepino (valor teórico) | ||
| Comp. b | 0,125 ppm | 0,062 ppm | 0 ppm |
| 16 ppm | 5,2 (8,8) | 30,9 | 15,5 |
| 8 ppm | 10,3 (26,3) | 56,7 | 46,4 |
| 4 ppm | 25,8 (38,0) | 51,5 (58,7) | 67,0 |
| 2 ppm | 30,9 (49,7) | 92,8 | 87,6 |
| 0 ppm | 56,7 | 84,6 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia de mildiu velloso de pepino (valor teórico) | |||
| Comp. c | 0,25 ppm | 0,125 ppm | 0,062 | 0 ppm |
| 2 ppm | 5,1 | 0 (1,6) | 35,6 | 61,0 |
| 1 ppm | 0 (1,8) | 0 (1,8) | 15,3 (18,1) | 71,2 |
| 0,5 ppm | 0 (2,4) | 2,5 | 15,3 (24,4) | 95,8 |
| 0 ppm | 2,5 | 2,5 | 25,4 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia de mildiu velloso de pepino (valor teórico) | ||||
| Comp. d | 1 ppm | 0,5 ppm | 0,25 ppm | 0,062 ppm | 0 ppm |
| 16 ppm | 0 | 0 (0,5) | 0 (1,0) | 7,5 (17,0) | 20 |
| 8 ppm | 0 | 0 (0,38) | 0 (0,75) | 7,5 (12,8) | 15 |
| 1 ppm | 0 | 0 (2,5) | 2,5 (5,0) | 80 (85) | 100 |
| 0 ppm | 0 | 2,5 | 5,0 | 85 |
Ejemplo de ensayo
2
Se cultivó tomate (cultivar: Ponderosa) en
un tiesto de polietileno que tenía un diámetro de 7,5 cm, y cuando
el tomate alcanzó el estado foliar de 4 hojas, se rociaron dos
plantones de tomate con una solución de la composición de
tratamiento que tenía concentraciones predeterminadas de compuestos
de ensayo en una cantidad de 1.000 litros/hectárea con una pistola
de rociado. Al siguiente día del tratamiento, el tomate se roció y
se inoculó con una suspensión de zooesporangios de hongos de roya
tardía del tomate, y el tomate se mantuvo en una cámara húmeda a
20ºC durante 18 horas. Se mantuvo luego en una cámara a temperatura
constante de 20ºC durante 3 días, y se examinó el grado de brotado
de la enfermedad de las hojas como se describe después, para
determinar el grado de enfermedad empleando la siguiente
fórmula:
0: Sin lesiones reconocibles
1: Lesiones ligeramente reconocibles
2: Area de lesiones inferior a un 25% del área de
las hojas
3: Area de lesiones de al menos un 25% y menos
del 50% del área de las hojas
4: Area de lesiones no inferior al 50% del área
de las hojas
Grado de la enfermedad = [(0xA+1xB+2xC+3xD+4xE)
/ {4 x (A+B+C+D+E)}] x
100
A: Número de hojas con un grado de brotado de la
enfermedad de 0
B: Número de hojas con un grado de brotado de la
enfermedad de 1
C: Número de hojas con un grado de brotado de la
enfermedad de 2
D: Número de hojas con un grado de brotado de la
enfermedad de 3
E: Número de hojas con un grado de brotado de la
enfermedad de 4
Se calculó además la incidencia utilizando el
grado medio de la enfermedad de dos plantones a partir de la
formula que se da a continuación y los resultados se muestran en
las Tablas 5 a 8. Se obtuvo aquí el grado medio de la enfermedad de
un cuadrado no tratado de la misma manera que el cuadrado tratado,
excepto en que el tomate se roció con agua en lugar de hacerlo con
la solución de tratamiento empleando una pistola de rociado.
Incidencia = (a'/b')x100
a': grado medio de la enfermedad del cuadrado
tratado
b': grado medio de enfermedad de cuadrado no
tratado
Se puede calcular además el valor teórico con la
siguiente fórmula de Colby. Cuando los valores experimentales son
inferiores a los valores teóricos de la fórmula de Colby, la
composición pesticida de la presente invención tiene un efecto
sinérgico de control de plagas. Los valores teóricos de la fórmula
de Colby en estos casos se muestra entre paréntesis ( ) en las
Tablas 5 a 8.
Valor teórico = (X x Y')/100
X': Incidencia (%) en el caso de tratamiento con
el compuesto No. 1 solo
Y': Incidencia (%) en el caso de tratamiento con
compuesto a, b, c o d solo.
| Compuesto No. 1 | Incidencia de roya de tomate tardía (valor teórico) | |||
| Comp. a | 0,25 ppm | 0,125 ppm | 0,062 ppm | 0 ppm |
| 1ppm | 3,2 (13,7) | 18,9 (37,0) | 25,2 (48,8) | 53,5 |
| 0,5 ppm | 6,3 (16,9) | 22,0 (45,7) | 44,1 (60,3) | 66,1 |
| 0,25 ppm | 25,2 | 31,5 (65,4) | 56,6 (86,1) | 94,4 |
| 0,125 ppm | 31,5 | 31,5 (67,3) | 81,8 (88,7) | 97,2 |
| 0,062 ppm | 34,6 | 53,5(69,2) | 66,1(91,3) | 100 |
| 0 ppm | 25,6 | 69,2 | 91,3 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia de roya de tomate tardía (valor teórico) | ||||
| Comp. b | 0,50 ppm | 0,25 ppm | 0,125 ppm | 0,062 ppm | 0 ppm |
| 8 ppm | 18,8(23,4) | 15,6 (36,6) | 31,3(41,0) | 34,4(42,5) | 46,9 |
| 4 ppm | 18,8(35,9) | 46,9(56,2) | 56,3(62,9) | 56,3(65,1) | 71,9 |
| 1 ppm | 28,1 (50,0) | 75,0(78,1) | 87,5(87,5) | 87,5(90,6) | 100 |
| 0 ppm | 50,0 | 78,1 | 87,5 | 90,6 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia de pulgón de tomate tardío (valor teórico) | ||||
| Comp. c | 0,50 ppm | 0,25 ppm | 0,125 ppm | 0,062 ppm | 0 ppm |
| 8 ppm | 0 (2,0) | 3,1 (6,8) | 6,3 (11,7) | 9,4 (20,5) | 31,3 |
| 4 ppm | 0 (3,9) | 12,5 (13,7) | 28,1 | 28,1 (41,0) | 62,5 |
| 1 ppm | 0 (3,9) | 6,3 (13,7) | 18,8(23,4) | 37,5(41,0) | 62,5 |
| 0 ppm | 6,3 | 21,9 | 37,5 | 65,6 |
| Compuesto No. 1 | Incidencia de roya de tomate tardía (valor teórico) | |||
| Comp. d | 0,5 ppm | 0,25 ppm | 0,125ppm | 0 ppm |
| 16 ppm | 0 | 4,2 (16,5) | 12,5 (16,5) | 16,5 |
| 8 ppm | 12,5 | 25 (29,2) | 25 (29,2) | 29,2 |
| 4 ppm | 20,9 | 41,7 (75) | 54,2 (75) | 75 |
| 0 ppm | 83,4 | 100 | 100 |
A continuación se describen los Ejemplos de
Formulación de la composición pesticida de la presente invención.
La presente invención no queda sin embargo restringida a ellos en
ningún modo.
Ejemplo de formulación 1
(referencia)
| (i) | Caolín | 78 partes en peso |
| (ii) | condensado de \beta-naftalensulfonato de sodio formalina | 2 partes en peso |
| (iii) | Sulfato de polioxietilenalquilarilo | 5 partes en peso |
| (iv) | Dióxido de silicio amorfo hidratado | 15 partes en peso |
Se hace la mezcla de los anteriores componentes,
el compuesto No. 1 y el compuesto a en una relación en peso
de 8:1:1 para obtener un polvo humectable.
Ejemplo de formulación 2
(referencia)
| (i) | Compuesto No. 1 | 0,5 partes en peso |
| (ii) | Compuesto a | 0,5 partes en peso |
| (iii) | Bentonita | 20 partes en peso |
| (iv) | Caolín | 74 partes en peso |
| (v) | Lignin sulfonato de sodio | 5 partes en peso |
A los anteriores componentes se añade el agua
requerida para la granulación en una cantidad apropiada seguido de
mezclado y granulación para obtener gránulos.
Ejemplo de formulación 3
(referencia)
| (i) | Compuesto No. 1 | 0,25 partes en peso |
| (ii) | Compuesto a | 0,25 partes en peso |
| (iii) | Carbonato de calcio | 99,0 partes en peso |
| (iv) | Fosfato de alcohol inferior | 0,5 partes en peso |
Se mezclan uniformemente los anteriores
componentes para obtener un polvo fino.
La composición pesticida de la presente invención
tiene un efecto estable y elevado de control de plagas sobre
plantas de cultivo que sufren enfermedades de las plantas causadas
por plagas, pudiéndose controlar las plagas por el uso de la citada
composición.
Claims (3)
1. Una composición pesticida que comprende
- (a)
- al menos un compuesto de imidazol de la fórmula (I):
donde:
R es un grupo alquilo de
C_{1-6} o un grupo alcoxi de
C_{1-6}, y
n es un entero de 1 a 5,
- (b)
- 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil-(S)-propilcarbamato de isopropilo
y
- (c)
- opcionalmente al menos otro fungicida seleccionado del grupo que consiste en (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidro-imidazol-4-ona, 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metil-benzamida y N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etil-amino)-5-tiazol carboxiamida, como ingredientes activos
2. La composición pesticida según la
reivindicación 1, donde la relación en peso de compuesto imidazol
de la fórmula (I) al citado al menos un fungicida seleccionado del
grupo que consiste en
(S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona,
2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil-(S)propil-carbamato
de isopropilo,
3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxo-propil)-4-metil-benzamida
y
N-(\alpha-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etil-amino)-5-tiazol
carboxi-amida, es de 1 : 10.000 a 10.000: 1.
3. Un método de control de plagas que comprende
la aplicación de la composición pesticida como se ha definido en
las reivindicaciones 1 ó 2 a las plagas.
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