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EP4499030A1 - Utilisation cosmétique d'une combinaison d'extraits d'immortelle pour réduire la visibilité des pores cutanés - Google Patents

Utilisation cosmétique d'une combinaison d'extraits d'immortelle pour réduire la visibilité des pores cutanés

Info

Publication number
EP4499030A1
EP4499030A1 EP23710372.6A EP23710372A EP4499030A1 EP 4499030 A1 EP4499030 A1 EP 4499030A1 EP 23710372 A EP23710372 A EP 23710372A EP 4499030 A1 EP4499030 A1 EP 4499030A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
immortelle
extract
spent grains
essential oil
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23710372.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pierre-Nicolas URBAIN
Marion HARO
Virginie ROUQUET
Charline COMBES
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires M&L SA
Original Assignee
Laboratoires M&L SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires M&L SA filed Critical Laboratoires M&L SA
Publication of EP4499030A1 publication Critical patent/EP4499030A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

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    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
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    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
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    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
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    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic use of a combination of immortelle extracts, namely an essential oil of immortelle and a subcritical water extract of immortelle spent grains, to reduce the visibility of skin pores and/or or tighten skin pores.
  • Pores are small openings on the surface of the skin, whose physiological role is to allow the excretion of sweat and sebum.
  • the sebaceous glands are located in the dermis, which is a connective tissue composed of an extracellular matrix (ECM) containing fibrous proteins (collagen, elastin), glycosaminoglycans and proteoglycans, and cells such as fibroblasts.
  • ECM extracellular matrix
  • fibrous proteins collagen, elastin
  • glycosaminoglycans and proteoglycans and cells such as fibroblasts.
  • the excretory duct of the sebaceous glands reaches the surface of the epidermis.
  • the dermis and epidermis are separated from each other by a basement membrane which constitutes the dermo-epidermal junction.
  • the latter is a complex structure of which type IV collagen is a majority constituent.
  • type I collagen which is the majority constituent of the ECM, leads to a degradation of the latter which plays its supporting role less well, which leads to a deformation of the excretory ducts and therefore to a pore dilation. Furthermore, the decrease with age in the level of collagen IV leads to an alteration of the basement membrane which tends to flatten, and induces an enlargement of the pores which become more visible.
  • the dilation of pores can also have causes other than skin aging and in particular have the origin of unsuitable hygiene, climatic or ethnic factors or excess sebum.
  • the pores are more dilated on the face and in particular in the T zone (forehead, nose, chin), particularly in the nose area, and can be accentuated. by an increase in the width of the conical portion around the pore and/or a state of parakeratosis of the stratum comeum at the level of this conical portion, itself sometimes linked to excessive secretion of sebum and unsaturated fatty acids.
  • camouflage techniques have already been proposed, such as for example the use of makeup compositions which may contain inorganic powders or polymers.
  • these compositions tend to clog pores, thus generating other imperfections such as blackheads.
  • astringent lotions to the skin which may contain aluminum salts, hydroalcoholic solutions, combinations of retinoids and hydroxy carboxylic acids, or even parakeratosis inhibitors such as glycine derivatives.
  • these substances are known to be irritating to the skin.
  • compositions based on ingredients of natural origin effective for this purpose have already proposed compositions based on ingredients of natural origin effective for this purpose.
  • document FR3003167 describes a cosmetic composition containing three different extracts of immortelle, including an essential oil and an aqueous extract, as well as myrtle essential oil. This composition is notably judged by a panel of users to be effective in reducing the appearance of pores.
  • document CN 109010520 discloses an anti-acne composition having an astringent effect and containing numerous ingredients, including an essential oil of immortelle which is used to reduce scars due to its cell regeneration capacity.
  • the object of the invention is precisely the cosmetic use of a combination of an essential oil of immortelle of the species Helichrysum italicum and an extract of spent grains of immortelle of the species Helichrysum italicum obtained by extraction of spent grains. with subcritical water, to reduce the visibility of skin pores and/or tighten skin pores.
  • a cosmetic process for reducing the visibility of skin pores and/or tightening skin pores comprising topical application to the skin.
  • a cosmetic composition containing the combination of an essential oil of immortelle of the species Helichrysum italicum and an extract of spent grains of immortelle of the species Helichrysum italicum obtained by extraction of spent grains with subcritical water.
  • the present invention uses an immortelle essential oil and an extract of immortelle spent grains, both from the species Helichrysum italicum.
  • essential oil is meant in this description the product of hydrodistillation or steam distillation of volatile organic compounds present in any part of the immortelle or the whole plant, and more particularly in its aerial parts such as its flowers or flowering tops (i.e. the flowers and a few centimeters of stems).
  • the odorous molecules contained in the plant are released and mechanically entrained with the water vapor which is either formed by boiling the water to which the plant is added (conventional hydrodistillation), or formed by boiling the water contained in the plant (hydrodistillation by microwave, possibly under vacuum), or supplied by a boiler and circulated through the plant (entrainment with water vapor).
  • the distillate is then decanted to separate the essential oil used according to the invention from the hydrosol (or floral water).
  • the solid residue which constitutes the spent grains can be recovered and treated to prepare the immortelle spent grains extract also used in the present invention.
  • the Helichrysum italicum essential oil of Corsican origin preferentially used according to the invention contains, as main constituent, neryl acetate, which generally represents at least 30% by weight of the total constituents of the essential oil, as measured by gas chromatography coupled with mass spectrometry analysis (GC-MS).
  • Immortelle essential oil is combined, in this composition, with an extract of immortelle spent grains.
  • diregs we mean the solid residue remaining after hydrodistillation or steam distillation of any part of the immortelle, preferably its flowering tops, and separation of the essential oil and the hydrosol produced.
  • This extract of immortelle spent grains is characterized by the fact that it contains flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated.
  • Flavonoids constitute a class of polyphenols containing the skeleton below.
  • Flavonols constitute a category of flavonoids which precisely has the following structure:
  • flavonols on the B ring such as baicalein
  • mono-hydroxylated flavonols on the B ring such as kaempferol
  • di-hydroxylated flavonols on the B ring such as quercetin and quercetagetin.
  • the Applicant has demonstrated, by gas chromatography coupled with mass spectrometry, that the extract of immortelle spent grains according to the invention is characterized by the presence of flavonol heterosides whose B ring is dihydroxylated, which does not do not appear in other aqueous extracts, obtained in particular by using water at room pressure and temperature as the only extraction solvent.
  • flavonol glycosides generally comprise at least one glycoside, in particular an O-hexoside, of quercetagenin, at least one quercetin glycoside, in particular a quercetin-O-hexoside-O-rhamnoside, or mixtures thereof.
  • the extract of immortelle spent grains used according to the invention contains at least 30 pg/ml of flavonol glycosides whose B ring is dihydroxylated.
  • the extract of immortelle spent grains used according to the invention also contains chlorogenic acid and leontopodic acid B, in a ratio by weight of the flavonol glycosides whose ring B is dihydroxylated to the chlorogenic acid included between 0.05: 1 and 1: 1, preferably from 0.1: 1 to 0.5: 1 and in a weight ratio of the flavonol glycosides whose ring B is dihydroxylated to leontopodic acid B of between 0 .05:1 and 1:1, preferably between 0.1:1 and 0.5:1.
  • the extract of immortelle spent grains used according to the invention generally contains less than 100 ppm of volatile compounds capable of being detected by gas chromatography coupled with mass spectrometry.
  • volatile compounds contain more than 30% ketones, generally more than 35% ketones, in particular more than 25% diketones, generally more than 30% diketones.
  • Diketones include in particular italidiones, 4-methyl-3,5-decanedione, 2,4-dimethylheptane-3,5-dione, 3,5-dimethyloctane-4,6-dione, 7-ethyl-4, 6-undecanedione and ethyl dodecanedione.
  • the volatile compounds of the spent grain extract according to the invention also contain less than 2%, generally less than 1%, of nerol.
  • the immortelle spent grains extract can be obtained following a process comprising the subcritical water extraction of immortelle spent grains.
  • This process is advantageously implemented in dynamic mode, by percolation of water in the subcritical state through the spent grains placed in an autoclave, generally of the tubular type.
  • the spent grains can be found in dry or fresh form and may or may not be crushed. Dried and crushed spent grains are advantageously used.
  • the flow rate Q can for example be between 1 and 4 ml/ml, preferably between 2 and 3 ml/min.
  • the temperature and pressure of the water are chosen so as to maintain the water in the subcritical state, more particularly to maintain the water in the liquid state at a temperature above 100°C. It is thus possible to use an extraction temperature of between 120 and 175°C, preferably between 150 and 175°C, for example 150°C, and a pressure of 10 to 60 bars, preferably of 20 to 60 bars, for example around 30 bars. In any case, the water is kept below the critical point, corresponding to the temperature / pressure couple of 374°C / 220 bars. Beyond that, the water actually reaches the supercritical state. This process can for example be carried out for a total duration of 25 to 100 minutes.
  • the spent grain extract thus obtained is optionally solubilized in a solvent, such as glycerol, before being incorporated into the cosmetic composition according to the invention.
  • a solvent such as glycerol
  • the combination of immortelle extracts according to the invention is included in a cosmetic composition which contains a physiologically acceptable medium, in particular cosmetically acceptable, that is to say which does not generate tingling or redness incompatible with a cosmetic use.
  • This medium generally contains a fatty phase and an aqueous phase.
  • the composition is in the form of an emulsion, in particular of the oil-in-water or water-in-oil type.
  • the aqueous phase contains water and optionally at least one constituent chosen from polyols and aqueous gelling agents.
  • Water advantageously represents 40 to 80%, for example 50 to 70%, of the total weight of the composition.
  • the polyol may in particular be chosen from glycerin, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol and their mixtures and it can represent from 5 to 30% of the total weight of the composition.
  • aqueous gelling agent is meant a polymeric compound capable of immobilizing water molecules by hydrating and thus increasing the viscosity of the aqueous phase.
  • a gelling agent can be chosen from: polysaccharides, such as: cellulose and its derivatives, modified starches, carrageenan, agar agar, xanthan gum and vegetable gums such as guar or locust bean gum; synthetic polymers and in particular possibly crosslinked sodium acrylate homopolymers, as well as acrylic copolymers, in particular copolymers of sodium acrylate and/or alkyl (meth)acrylate and/or (meth)acrylate hydroxyalkyl and/or (polyethoxy)alkyl (meth)acrylate, with optionally at least one other monomer, advantageously 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS), these copolymers being optionally crosslinked; and their mixtures.
  • polysaccharides such as: cellulose and its derivative
  • the fatty phase may comprise one or more volatile and/or non-volatile oils.
  • volatile oils are branched alkanes, such as isododecane, and linear C10-C13 alkanes.
  • non-volatile oils we can cite in particular:
  • esters of acids and mono-alcohols chosen from: mono- and polyesters of linear saturated C2-C10 acids (preferably C6-C10) and linear saturated C10-C18 mono-alcohols (preferably C10-C14), mono- and polyesters of saturated linear C10-C20 acids and branched or unsaturated C3-C20 mono-alcohols (preferably C3-C10); mono- and polyesters of branched or unsaturated C5-C20 acids and branched or unsaturated C5-C20 mono-alcohols; mono- and polyesters of branched or unsaturated C5-C20 acids and linear C2-C4 mono-alcohols;
  • triglycerides of C6-C12 fatty acids such as triglycerides of caprylic and capric acids and triheptanoin;
  • C10-C20 fatty acids such as oleic and linoleic acids
  • C10-C20 fatty alcohols such as octyldodecanol and oleyl alcohol
  • - hydrocarbons such as squalane (C30), in particular vegetable squalane extracted from olive oil, and hemisqualane (Cl 5);
  • dialkyl carbonates such as dicaprylyl carbonate and diethylhexyl carbonate
  • dialkyl ethers such as dicaprylyl ether
  • esters of acids and monoalcohols mention may in particular be made of monoesters such as the mixture of coconut caprate and caprylate, ethyl macadamiate, ethyl ester of shea butter, isostearyl isostearate, isononyl isononanoate, ethylhexyl isononanoate, hexyl neopentanoate, ethylhexyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, isodecyl neopentanoate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, palmitate isopropyl palmitate, ethylhexyl palmitate, hexyl laurate, isoamyl laurate, cetostearyl nonanoate, propylheptyl capylate and mixtures thereof.
  • monoesters such as
  • Examples of vegetable oils include wheat germ, sunflower, argan, hibiscus, coriander, grape seed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, lavender, borage, millet, barley, quinoa, rye, safflower, cancholy, passionflower, muscat rose, Echium, camelina or camellia.
  • composition according to the invention may further comprise at least one active ingredient chosen from desquamating agents, soothing agents, antimicrobial agents, anti-seborrheic agents and mixtures thereof.
  • the composition may comprise at least one active ingredient chosen from probiotics, such as a bacteria of the Lactobacillus or Bifidobacterium genus; prebiotics, such as beta-glucan, inulin, a-galactooligosaccharides and fructooligosaccharides; and their mixtures.
  • the desquamating agent may in particular be chosen from beta-hydroxy acids such as salicylic acid or an acylated derivative of salicylic acid, in particular a 5-acyl-salicylic acid such as n-octanoyl-5-salicylic acid, n-dodecanoyl-5-salicylic acid and n-decanoyl-5-salicylic acid, in free or salified form, in particular in the form of salts obtained by salification with a mineral or organic base.
  • Salicylic acid can also be used in the form of a plant extract, in particular wintergreen (Gaultheria procumbens) containing it.
  • desquamating agents that can be used are alpha-hydroxy acids (AHAs), such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids; polyhydroxy acids; gentisic acid or its esters, in particular tocopheryl gentisate; oligofucoses; cinnamic acid; certain jasmonic acid derivatives; sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetyl glucosamine; and their mixtures.
  • AHAs alpha-hydroxy acids
  • polyhydroxy acids such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids
  • gentisic acid or its esters in particular tocopheryl gentisate
  • oligofucoses cinnamic acid
  • certain jasmonic acid derivatives such as O-octanoyl-6-D-mal
  • soothing agents include panthenol, Allantoin, beta-glycyrrhetinic acid, extracts containing them (such as an extract of Glycyrrhiza glabra), planktons and their extracts, escin and plant extracts containing them.
  • anti-microbial agents mention may in particular be made of undecylenic acid and its salts, phytic acid, N-acetyl-L-cysteine acid, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachidonic acid, resorcinol, octopirox, octoxy glycerin, caprylyl glycol, octanoyl glycine, farnesol, phytosphingosines, and mixtures thereof.
  • undecylenic acid and its salts phytic acid, N-acetyl-L-cysteine acid, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachidonic acid, resorcinol, octopirox, octoxy glycerin, caprylyl glycol, octanoyl glycine, farnesol, phytosphingosines, and mixtures thereof.
  • antiseborrheic agents include zinc salts, such as gluconate, pidolate or zinc lactate; selenium chloride; pyridoxine or vitamin B6; capryloyl glycine, possibly mixed with sarcosine and an extract of Cinammomum zeylanicum as in the product Sepicontrol® A5 from SEPPIC; a plant extract, in particular of rose (Rosa canina or Rosa multiflora), Laminaria saccharina, Spirea ulmaria, (THypericum perforatum, Eugenia caryophyllata, Humulus lupus, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis, Thymus vulgaris, lentil (Lens esculenta), (TEnantia chlor antha or Serenoa repens or the genus Silybum; and their mixtures.
  • zinc salts such as gluconate, pidolate or zinc lactate
  • compositions according to the invention may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.01% to 10%, even more preferably from 0. .5% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may also contain different constituents which can be dispersed in the fatty phase and/or in the aqueous phase, provided that these are compatible with topical application to the skin.
  • the composition according to the invention may also comprise one or more powdery fillers, which are advantageously in the form of porous or hollow microparticles. These fillers are preferably porous in order to be able to absorb sebum and therefore mattify the skin. They are in principle approximately spherical. These charges can in particular be chosen from:
  • organic fillers such as: polysaccharide powders and in particular native starch, modified starch or cellulose; powders of acrylic polymers such as poly(methyl methacrylate), polyamides or polyolefins; dried algae powders such as Corallina officinalis;
  • inorganic fillers such as silica, clays, perlite and talc;
  • silica As an inorganic filler, we prefer to use silica.
  • These fillers can represent 1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may further comprise additives chosen in particular from perfumes; sequestering agents; pH adjusters; conservatives; pigments; dyes; and their mixtures.
  • This composition can be in any form suitable for topical application to the skin and in particular in the form of milk, cream, fluid, lotion, gel, paste, or film. It is generally a leave-on composition and in particular a skin care composition.
  • the composition according to the invention can be a rinsed composition used for skin care, in particular of the face.
  • it can for example be used as a mask or as a scrub paste.
  • the combination of immortelle extracts according to the invention is suitable and intended to reduce the visibility of skin pores and/or tighten skin pores.
  • this expression is meant the reduction of the opening diameter of the pores and/or the density of the pores and/or the surface area of the pores relative to the surface of the skin. Visibility of pores can be evaluated in vivo by scoring, or by means of an image analysis device making it possible to extract and quantify specific measurement parameters (surface area, density in particular) from high-resolution photographs of the faces of volunteers, the scoring or analysis of images being carried out before and after application of a composition containing the association according to the invention, as illustrated in the Examples below.
  • the cosmetic composition can be applied to the skin of people with enlarged pores, whether or not associated with oily skin and/or skin signs of aging. It is generally applied to at least one area of the face, in particular to the T zone, that is to say on the forehead, nose and chin, and/or on the cheeks. This composition can be applied one or more times per day, for example morning and/or evening.
  • the combination of immortelle extracts according to the invention is applied to the skin in sufficient quantity to reduce the visibility of pores.
  • a quantity of 0.5 to 5 mg/cm 2 of cosmetic composition can be applied every day to the area of skin concerned.
  • Example 1 Preparation and characterization of extracts - Comparison with an aqueous extract 1.1 - Preparation of extracts a) Immortelle essential oil
  • an aqueous extract of immortelle was prepared by maceration in water at 50°C of the flowering tops of immortelle of the species Helichrysum italicum, in a plant/water ratio of 10% by weight.
  • DAD Diode array detector
  • Esquire 6000 (Bruker Daltonics, GmbH) equipped with an Electrospray ionization source (ESI).
  • the aqueous extract was diluted 10th in a MeOH/FLO mixture (50/50).
  • the spent grains extract according to the invention was diluted 1/2 in a MeOH/H 2 O mixture (50/50).
  • the eluent was injected into the mass spectrometer.
  • the analyzes were carried out in negative or positive mode.
  • the LC-MS spectra were acquired over the entire mass range (m/z) going from 100 to 1400. All data was then collected and processed by Hystar® version 3.0 software. Results
  • the spent grain extract used according to the invention is characterized by a high content of flavonoid glycosides, in particular O-hexosides of dihydroxylated flavonols on the cycle B. They are also richer in chlorogenic acid and dicaffeoyl quinic acid than the aqueous extracts. It was also confirmed by liquid chromatography and mass spectrometry that the “flavonoid O-hexoside” did not correspond to any other of the compounds cited above. b) Comparison with an immortelle hydrosol
  • the phenolic compounds present in the hydrosol obtained in 1.1a) were analyzed by high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-DAD-MS) using an Agilent Technologies chromatograph equipped with an Esquire mass spectrometer. 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) equipped with an Electrospray ionization source (ESI).
  • UPLC-DAD-MS mass spectrometry
  • the hydrosol was diluted to 50% in a methanol/water mixture (50/50).
  • the solution obtained was filtered through a PTFE filter (0.45 ⁇ m) then injected (1 ⁇ L) onto an Agilent Cl 8 column (2.1 mm x 100 mm; 1.8 ⁇ m) at a temperature maintained at 25°C.
  • the eluent was injected into the mass spectrometer.
  • the analyzes were carried out in negative or positive mode.
  • immortelle essential oil did not contain Quercetin-O-hexoside or Quercetin-O-hexoside-O-rhamnoside. More generally, it was demonstrated that immortelle essential oil was devoid of polyphenols and contained terpenoids, in particular neryl acetate (more than 30% by weight), eudesmol and curcumene. .
  • the product tested consisted of a cosmetic composition containing the combination of immortelle extracts according to the invention (0.5% of immortelle spent grains extract and 0.03% of immortelle essential oil).
  • the control product corresponded to the same composition, but without these two extracts.
  • the formula base common to these products had the following composition: Hydrophilic gelling agent 1.00%
  • Photographs were taken at different time intervals in an ISO9001 certified investigation center, using the VISIA-CR image acquisition device (provided by CANFIELD). The images were precisely taken:
  • the photographs that were taken were then analyzed, focusing on the pores located on each cheek near the nasolabial fold.
  • the pore volume was analyzed at each pass of the volunteer. It is defined as the product of the pore area and the pore depth, where the pore area corresponds to the number of pixels in the area considered and the pore depth corresponds to the difference in intensity between the area considered and the area surrounding.
  • composition according to the invention was well tolerated, with no adverse effects reported by the volunteers.
  • compositions are prepared in a conventional manner for those skilled in the art, by mixing the ingredients below (identified in capital letters by their INCI names) in the weight proportions indicated.
  • Anti-aging active ingredients 5.00%
  • Anti-seborrheic active ingredients 4.00%

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une combinaison d'extraits d'immortelle, à savoir une huile essentielle d'immortelle de l'espèce Helichrysum italicum et un extrait à l'eau subcritique de drèches d'immortelle de l'espèce Helichrysum italicum, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.

Description

Utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d'immortelle pour réduire la visibilité des pores cutanés
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne l’utilisation cosmétique d’une combinaison d’extraits d’immortelle, à savoir une huile essentielle d’immortelle et un extrait à l’eau subcritique de drèches d’immortelle, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.
ARRIERE-PLAN DE L’INVENTION
Les pores sont de petites ouvertures à la surface de la peau, dont le rôle physiologique est de permettre l'excrétion de sueur et de sébum.
Ils sont en communication avec les glandes sébacées, souvent par l'intermédiaire d'un follicule pileux se terminant par un canal excréteur, unique et très court. Les glandes sébacées sont situées dans le derme, qui est un tissu conjonctif composé d'une matrice extracellulaire (MEC) renfermant des protéines fibreuses (collagène, élastine), des glycosaminoglycanes et des protéogly canes et des cellules tels que les fibroblastes. Le canal excréteur des glandes sébacées gagne la surface de l'épiderme. Le derme et l'épiderme sont séparés l'un de l'autre par une membrane basale qui constitue la jonction dermo-épidermique. Cette dernière est une structure complexe dont le collagène de type IV est un constituant majoritaire. Avec l'âge, la dégradation du collagène de type I, qui est le constituant majoritaire de la MEC, entraîne une dégradation de cette dernière qui joue moins bien son rôle de soutien, ce qui conduit à une déformation des canaux excréteurs et donc à une dilatation des pores. Par ailleurs, la diminution avec l’âge du taux de collagène IV entraîne une altération de la membrane basale qui tend à s'aplatir, et induit un élargissement des pores qui deviennent plus visibles.
La dilatation des pores peut également avoir d’autres causes que le vieillissement cutané et notamment avoir pour origine une hygiène inadaptée, des facteurs climatiques ou ethniques ou un excès de sébum.
Dans ce dernier cas, les pores sont davantage dilatés au niveau du visage et notamment de la zone T (front, nez, menton), en particulier de la zone du nez, et peut être accentuée par une augmentation de la largeur de la portion conique autour du pore et/ou un état de parakératose du stratum comeum au niveau de cette portion conique, lui-même parfois lié à une sécrétion excessive de sébum et d'acides gras insaturés.
Cette imperfection est souvent perçue de manière négative, dans la mesure où elle ne véhicule pas une image de peau saine.
On comprend donc qu'il serait utile de disposer d'un moyen permettant de réduire ainsi la dilatation inesthétique des pores cutanés.
A cette fin, il a déjà été proposé des techniques de camouflage, comme par exemple l'utilisation de compositions de maquillage pouvant contenir des poudres inorganiques ou des polymères. Ces compositions ont toutefois tendance à obstruer les pores, générant ainsi d’autres imperfections comme des points noirs.
Une autre solution consiste à appliquer sur la peau des lotions astringentes pouvant contenir des sels d'aluminium, des solutions hydroalcooliques, des associations de rétinoïdes et d'acides hydroxy carboxyliques, ou encore des inhibiteurs de parakératose tels que des dérivés de glycine. Ces substances sont toutefois connues pour être irritantes pour la peau.
Pour réduire la visibilité des pores, plusieurs techniques médicales ont par ailleurs été proposées, y compris l'utilisation de lumière pulsée, de diodes électroluminescentes (LED) médicales, de lasers et de peelings chimiques.
II subsiste donc le besoin de disposer d’un moyen pour réduire visiblement les pores, qui soit aussi efficace que ceux connus, mais ne présente pas leurs inconvénients, c'est- à-dire notamment qui n’entraîne pas d’irritations cutanées.
La Demanderesse a déjà proposé des compositions à base d’ingrédients d’origine naturelle efficaces à cette fin.
Ainsi, le document FR3003167 (M&L) décrit une composition cosmétique renfermant trois extraits différents d’immortelle, dont une huile essentielle et un extrait aqueux, ainsi qu’une huile essentielle de myrte. Cete composition est notamment jugée par un panel d’utilisateurs comme efficace pour réduire l’apparence des pores.
Le document US2011/159125 (Avon) décrit de son côté un stimulateur de CGRP, qui peut être choisi parmi de nombreux extraits végétaux, y compris des huiles essentielles, notamment un extrait d’ Helichrysum gymnocephalum. Ces extraits sont présentés comme étant utiles comme agents anti-âge, notamment pour réduire la taille des pores. Toutefois, il n’est pas démontré qu’une huile essentielle d’ Helichrysum gymnocephalum permet effectivement de réduire la taille des pores. En outre, une telle huile essentielle se différencie de celle mise en oeuvre dans la présente invention par l’absence d’acétate de néryle (S. Afoulous et al., Molecules 2011, 16, 8273-8291) qui est au contraire présent en quantité d’au moins 30% dans l’huile essentielle d’ Helichrysum italicum, en particulier d’origine Corse (A. Bianchini et al., Flavour and Fragrance Journal, 2001 ; 16 : 30-34). De même, le document CN 109010520 divulgue une composition anti-acné présentant un effet astringent et contenant de nombreux ingrédients, dont une huile essentielle d'immortelle qui est utilisée pour réduire les cicatrices en raison de sa capacité de régénération cellulaire.
II subsiste néanmoins le besoin de disposer d’actifs d’origine naturelle efficaces pour réduire visiblement les pores.
La Demanderesse a maintenant mis en évidence de manière tout-à-fait surprenante qu’une combinaison particulière d’extraits d’immortelle permetait d’ateindre cet objectif, même à faible concentration, tout en étant bien tolérée.
RESUME DE L'INVENTION
L'invention a précisément pour objet l’utilisation cosmétique d’une association d’une huile essentielle d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum et d’un extrait de drèches d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.
Elle a également pour objet un procédé cosmétique pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés, comprenant l’application topique sur la peau d’une composition cosmétique renfermant l’association d’une huile essentielle d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum et d’un extrait de drèches d’immortelle de l’ espèce Helichrysum italicum obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique.
DESCRIPTION DETAILLEE
La présente invention met en œuvre une huile essentielle d'immortelle et un extrait de drèches d'immortelle, tous deux issus de l’espèce Helichrysum italicum.
On utilise préférentiellement une huile essentielle ^Helichrysum italicum des sous- espèces italicum ou microphyllum et/ou d’origine Corse.
Par "huile essentielle", on entend dans cette description le produit d'hydrodistillation ou d'entraînement à la vapeur d'eau des composés organiques volatils présents dans une partie quelconque de l'immortelle ou de la plante entière, et plus particulièrement dans ses parties aériennes comme par exemple ses fleurs ou sommités fleuries (c’est- à-dire les fleurs et quelques centimètres de tiges). Dans ces procédés, les molécules odorantes contenues dans la plante sont libérées et entraînées mécaniquement avec la vapeur d'eau qui est soit formée par ébullition de l'eau à laquelle la plante est ajoutée (hydrodistillation classique), soit formée par ébullition de l'eau contenue dans la plante (hydrodistillation par micro-ondes, éventuellement sous vide), soit encore fournie par une chaudière et mise en circulation à travers la plante (entraînement à la vapeur d'eau). Le distillât est ensuite décanté pour séparer l'huile essentielle utilisée selon l'invention de l'hydrolat (ou eau florale). Le résidu solide qui constitue les drèches peut être récupéré et traité pour préparer l'extrait de drèches d'immortelle également utilisé dans la présente invention.
L'huile essentielle Helichrysum italicum d’origine Corse préférentiellement utilisée selon l’invention renferme, comme constituant principal, de l’acétate de néryle, qui représente généralement au moins 30% en poids des constituants totaux de l’huile essentielle, tel que mesuré par chromatographie en phase gazeuse couplée à une analyse par spectrométrie de masse (GC-MS). L’huile essentielle d’immortelle est associée, dans cette composition, à un extrait de drèches d'immortelle. Par "drèches", on entend le résidu solide restant après hydrodistillation ou entraînement à la vapeur d'eau de toute partie de l'immortelle, préférentiellement de ses sommités fleuries, et séparation de l'huile essentielle et de l'hydrolat produits.
Cet extrait de drèches d’immortelle se caractérise ce qu’il renferme des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
Les flavonoïdes constituent une classe de polyphénols renfermant le squelette ci-
Ils peuvent eux-mêmes être subdivisés en différentes catégories en fonction du carbone du cycle C sur lequel est fixé le cycle B, de la présence ou non d'une ou plusieurs insaturations sur le cycle C et/ou d'un groupement oxo en position 4 et/ou d'un groupement hydroxyle en position 3 du cycle C.
Les flavonols constituent une catégorie de flavonoïdes qui répond précisément à la structure suivante :
Parmi ceux-ci, on compte notamment les flavonols non substitués sur le cycle B, tels que la baicaléine, les flavonols mono-hydroxylés sur le cycle B, tels que le kaempférol, et les flavonols di-hydroxylés sur le cycle B, tels que la quercétine et la quercétagétine. La Demanderesse a démontré, par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, que l'extrait de drèches d'immortelle selon l’invention se caractérise par la présence d’hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé, qui n’apparaissent pas dans d’autres extraits aqueux, obtenus notamment en utilisant de l’eau à pression et température ambiante comme seul solvant d’extraction. Ces hétérosides de flavonols comprennent généralement au moins un hétéroside, notamment un O-hexoside, de quercétagénine, au moins un hétéroside de quercétine, en particulier un quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, ou leurs mélanges. Typiquement, l’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme au moins 30 pg/ml d’hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
L’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme en outre de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,05: 1 et 1: 1, de préférence de 0,1: 1 à 0,5: 1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide léontopodique B compris entre 0,05: 1 et 1: 1, de préférence entre 0,1 :1 et 0,5: 1.
En outre, l’extrait de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention renferme généralement moins de 100 ppm de composés volatils susceptibles d’être détectés par chromatographie en phase gazeuse couplée à une spectrométrie de masse. Ces composés volatils renferment plus de 30% de cétones, généralement plus de 35% de cétones, en particulier plus de 25% de dicétones, généralement plus de 30% de dicétones. Les dicétones comprennent notamment les italidiones, la 4-méthyl-3,5- décanedione, la2,4-diméthylheptane-3,5-dione, la 3,5-diméthyloctane-4,6-dione, la 7- éthyl-4,6-undécanedione et l’éthyl dodécanedione. Les composés volatils de l’extrait de drèches selon l’invention renferment également moins de 2%, généralement moins de 1%, de nérol.
L'extrait de drèches d'immortelle peut être obtenu suivant un procédé comprenant l’extraction à l’eau subcritique de drèches d’immortelle. Ce procédé est avantageusement mis en oeuvre en mode dynamique, par percolation de l’eau à l’état subcritique à travers les drèches disposées dans un autoclave, généralement de type tubulaire. Les drèches peuvent se trouver sous forme sèche ou fraîche et être ou non broyées. On utilise avantageusement des drèches séchées et broyées. Le temps de passage T de l’eau subcritique est de préférence compris entre 10 et 20 minutes, préférentiellement entre 11 et 17 minutes, par exemple d’environ 15 minutes, tel que mesuré selon la formule suivante : T = V/Q, où V est le volume de l’autoclave et Q est le débit de l’eau subcritique. Le débit Q peut par exemple être compris entre 1 et 4 ml/ml, de préférence entre 2 et 3 ml/min.
La température et la pression de l’eau sont choisies de manière à maintenir l’eau à l’état subcritique, plus particulièrement à maintenir l’eau à l’état liquide à une température supérieure à 100°C. On peut ainsi utiliser une température d’extraction comprise entre 120 et 175°C, de préférence entre 150 et 175°C, par exemple de 150°C, et une pression de 10 à 60 bars, de préférence de 20 à 60 bars, par exemple d’environ 30 bars. En tout état de cause, l’eau est maintenue en-dessous du point critique, correspondant au couple température / pression de 374°C / 220 bars. Au-delà, l’eau atteint en effet l’état supercritique. Ce procédé peut par exemple être conduit pendant une durée totale de 25 à 100 minutes.
L’extrait de drèche ainsi obtenu est éventuellement solubilisé dans un solvant, tel que le glycérol, avant d’être incorporé à la composition cosmétique selon l’invention.
L’association d’extraits d’immortelle selon l’invention est incluse dans une composition cosmétique qui renferme un milieu physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui ne génère pas de picotements ou de rougeurs incompatibles avec une utilisation cosmétique. Ce milieu renferme généralement une phase grasse et une phase aqueuse. On préfère que la composition se présente sous forme d'émulsion, notamment du type huile-dans-eau ou eau-dans- huile
Lorsqu’elle est présente, la phase aqueuse renferme de l'eau et éventuellement au moins un constituant choisi parmi les polyols et les gélifiants aqueux. L'eau représente avantageusement de 40 à 80%, par exemple de 50 à 70%, du poids total de la composition. Le polyol peut notamment être choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol et leurs mélanges et il peut représenter de 5 à 30% du poids total de la composition.
Par "gélifiant aqueux", on désigne un composé polymérique capable d'immobiliser des molécules d'eau en s'hydratant et d'augmenter ainsi la viscosité de la phase aqueuse. Un tel gélifiant peut être choisi parmi : les polysaccharides, tels que : la cellulose et ses dérivés, les amidons modifiés, le carraghénane, l'agar agar, la gomme de xanthane et les gommes végétales telles que la gomme de guar ou de caroube ; les polymères synthétiques et notamment les homopolymères d'acrylate de sodium éventuellement réticulés, ainsi que les copolymères acryliques, en particulier les copolymères d'acrylate de sodium et/ou de (méth)acrylate d'alkyle et/ou de (méth)acrylate d'hydroxyalkyle et/ou de (méth)acrylate de (polyéthoxy)alkyle, avec éventuellement au moins un autre monomère, avantageusement l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), ces copolymères étant éventuellement réticulés ; et leurs mélanges.
De son côté, la phase grasse peut comprendre une ou plusieurs huiles volatiles et/ou non volatiles. Des exemples d'huiles volatiles sont les alcanes ramifiés, tels que l'isododécane, et les alcanes linéaires en C10-C13. Comme huiles non volatiles, on peut citer notamment :
- les esters d'acides et de mono-alcool choisis parmi : les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C2-C10 (de préférence en C6-C10) et de mono-alcools linéaires saturés en C10-C18 (de préférence C10-C14), les mono- et polyesters d'acides linéaires saturés en C10-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C3-C20 (de préférence C3-C10) ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C5-C20 ; les mono- et polyesters d'acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools linéaires en C2-C4 ;
- les triglycérides d'acides gras en C6-C12, tels que les triglycérides d'acides caprylique et caprique et la triheptanoïne ;
- les acides gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que les acides oléique et linoléique) ;
- les alcools gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que l'octyldodécanol et l'alcool oléylique) ; - les hydrocarbures tels que le squalane (C30), notamment le squalane végétal extrait de l'huile d'olive, et l'hémisqualane (Cl 5) ;
- les carbonates de dialkyle, tels que le dicaprylyl carbonate et le diéthylhexyl carbonate ;
- les dialkyléthers tels que le dicaprylyl éther ; et
- leurs mélanges.
On peut également citer les huiles végétales qui contiennent un ou plusieurs des constituants précités.
Comme esters d'acides et de monoalcools, on peut notamment citer les monoesters tels que le mélange de caprate et caprylate de coco, le macadamiate d'éthyle, l'ester éthylique de beurre de karité, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'hexyle, le néopentanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'isopropyle, le myristate d'octyldodécyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthylhexyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isoamyle, le nonanoate de cétostéaryle, le capylate de propylheptyle et leurs mélanges. D'autres esters utilisables sont les diesters d'acides et de monoalcools tels que l'adipate de disopropyle, l'adipate de diéthylhexyle, le sébaçate de diisopropyle et le sébaçate de diisoamyle.
Des exemples d'huiles végétales sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, d'argan, d'hibiscus, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de lavande, de bourrache, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, d'Echium, de cameline ou de camélia.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un actif choisi parmi les agents desquamants, les agents apaisants, les agents antimicrobiens, les agents anti-séborrhéiques et leurs mélanges. En variante ou en plus, la composition peut comprendre au moins un actif choisi parmi les probiotiques, tels qu'une bactérie du genre Lactobacillus ou Bifidobacterium ; les prébiotiques, tels que le beta-glucane, l'inuline, les a-galactooligosaccharides et les fructooligosaccharides ; et leurs mélanges.
L'agent desquamant peut notamment être choisi parmi les bêta-hydroxyacides comme l'acide salicylique ou un dérivé acylé d'acide salicylique, notamment un acide 5-acyl- salicylique tel que l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique et l'acide n-décanoyl-5-salicylique, sous forme libre ou salifiée, en particulier sous forme de sels obtenus par salification avec une base minérale ou organique. L’acide salicylique peut également être utilisé sous forme d’un extrait végétal, notamment de gaultherie (Gaultheria procumbens) en contenant. D'autres agents desquamants utilisables sont les alpha-hydroxyacides (AHA), tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; les polyhydroxyacides ; l'acide gentisique ou ses esters en particulier le gentisate de tocophérol ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; certains dérivés d'acide jasmoni que ; des dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine ; et leurs mélanges. En particulier, on peut utiliser l'acide salicylique.
Des exemples d’agents apaisants sont notamment le panthénol, l’allantoïne, l’acide bêta-glycyrrhétinique, les extraits en contenant (comme un extrait de Glycyrrhiza glabra), les planctons et leurs extraits, l’escine et les extraits végétaux en contenant (notamment de marron d’Inde), les extraits aqueux, hydroalcooliques ou hydrogly coliques de rose, de bleuet, de camomille, de tilleul, de pivoine, d’aubépine, de mauve, de souci, de mélilot, de sauge, de sureau, d’arnica, d’origan, de thé vert, d’iris, de nénuphar, d’écorce de bouleau, de fleur d’oranger ou d’aloe vera, l’acide asiatique et les extraits (notamment de Centella asiatica) en contenant, les extraits d’algues de type Laminaria, le pyrrolidone carboxylate de zinc ou de cuivre, les huiles essentielles de coriandre, mélisse, lavande, menthe ou camomille, l’acide ursolique et les extraits (notamment de romarin) en contenant, les insaponifiables de tournesol, les polysaccharides contenant du fucose, les acides aminés, leurs sels et leurs dérivés acylés, les galactolipides et les extraits végétaux (notamment d’avoine) en contenant, l’acide acexamique, l’acide tranexamique, et leurs mélanges. Comme exemples d’agents anti-microbiens, on peut notamment citer l’acide undécylénique et ses sels, l’acide phytique, l’acide N-acétyl-L-cystéine, l’acide lipoïque, l’acide azélaïque et ses sels, l’acide arachidonique, le résorcinol, l’octopirox, l’octoxy glycérine, le caprylyl glycol, l’octanoyl glycine, le farnesol, les phytosphingosines, et leurs mélanges.
Enfin, les agents antiséborrhéiques comprennent notamment les sels de zinc, tels que le gluconate, le pidolate ou le lactate de zinc ; le chlorure de sélénium ; la pyridoxine ou vitamine B6 ; la capryloyl glycine, éventuellement en mélange avec de la sarcosine et un extrait de Cinammomum zeylanicum comme dans le produit Sepicontrol® A5 de SEPPIC ; un extrait végétal, notamment de rose (Rosa canina ou Rosa multiflora), Laminaria saccharina, de Spirea ulmaria, (THypericum perforatum, Eugenia caryophyllata, Humulus lupus, de Mentha piperita, de Rosmarinus officinalis, de Salvia officinalis, de Thymus vulgaris, de lentille (Lens esculenta), (TEnantia chlor antha ou de Serenoa repens ou encore du genre Silybum ; et leurs mélanges.
Ces actifs additionnels peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,01 % à 10%, encore plus préférentiellement de 0,5% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut en outre contenir différents constituants qui peuvent être dispersés dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse, pour autant que ceux-ci soient compatibles avec une application topique sur la peau.
Elle peut ainsi renfermer au moins un émulsionnant huile-dans-eau ou eau-dans-huile, généralement non ionique, tel que des esters de polyoxyéthylène, des esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, des esters d'acides gras et de glycérol éventuellement polyéthoxylés, des éthers d'alcools gras et de sucre tels que les alkyl glucosides, des esters de sucre et notamment de sucrose, et leurs mélanges. Les émulsionnants peuvent représenter de 2 à 10% du poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs charges pulvérulentes, qui se présentent avantageusement sous forme de microparticules poreuses ou creuses. Ces charges sont de préférence poreuses afin de pouvoir absorber le sébum et donc matifier la peau. Elles sont en principe sensiblement sphériques. Ces charges peuvent notamment être choisies parmi :
- les charges organiques telles que : les poudres de polysaccharides et en particulier d'amidon natif, d'amidon modifié ou de cellulose ; les poudres de polymères acryliques tels que le poly(méthacrylate de méthyle), de polyamides ou de polyoléfines ; les poudres d'algues séchées telles que Corallina officinalis ;
- les charges inorganiques telles que la silice, les argiles, la perlite et le talc ;
- et leurs mélanges.
Comme charge inorganique, on préfère utiliser la silice.
Ces charges peuvent représenter de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre des additifs choisis notamment parmi des parfums ; des agents séquestrants ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; des pigments ; des colorants ; et leurs mélanges.
Cette composition peut se présenter sous toute forme adaptée à une application topique sur la peau et notamment sous forme de lait, de crème, de fluide, de lotion, de gel, de pâte, ou de film. Il s'agit généralement d'une composition non rincée et en particulier d'une composition de soin de la peau.
En variante, la composition selon l'invention peut être une composition rincée utilisée pour le soin de la peau, en particulier du visage. Dans ce cas, elle peut par exemple être utilisée comme masque ou comme pâte de gommage.
L’association d’extraits d’immortelle selon l’invention est adaptée et destinée à réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés. Par cette expression, on entend la réduction du diamètre d’ouverture des pores et/ou de la densité des pores et/ou de la surface des pores par rapport à la surface de la peau. La visibilité des pores peut être évaluée in vivo par scorage, ou au moyen d’un appareil d’analyse d’images permettant d’extraire et de quantifier des paramètres de mesure spécifiques (surface, densité notamment) à partir de photographies haute résolution du visage de volontaires, le scorage ou l’analyse d’images étant réalisés avant et après application d’une composition renfermant l’association selon l’invention, comme illustré dans les Exemples ci-après.
La composition cosmétique peut être appliquée sur la peau de personnes présentant des pores dilatés, associés ou non à une peau grasse et/ou à des signes cutanés du vieillissement. Elle est généralement appliquée sur au moins une zone du visage, en particulier sur la zone T, c’est-à-dire sur le front, le nez et le menton, et/ou sur les joues. Cette composition peut être appliquée une ou plusieurs fois par jour, par exemple matin et/ou soir.
En tout état de cause, l’association d’extraits d'immortelle selon l’invention est appliquée sur la peau en quantité suffisante pour réduire la visibilité des pores. Par exemple, on peut appliquer chaque jour sur la zone de peau concernée une quantité de 0,5 à 5 mg /cm2 de composition cosmétique.
Celle-ci renferme avantageusement :
- de 0,01 à 5%, de préférence de 0,1 à 1% en poids, d’extrait de drèches d’immortelle, et
- de 0,001 à 5% en poids, préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 0,1% en poids, d’huile essentielle d’immortelle, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
EXEMPLES
L’invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants, qui sont donnés à titre purement illustratif et n’ont pas pour but de limiter la portée de l’invention, définie par les revendications annexées.
Exemple 1 : Préparation et caractérisation des extraits - Comparaison avec un extrait aqueux 1.1 - Préparation des extraits a) Huile essentielle d’immortelle
On a soumis des sommités fleuries d’ Helichrysum italicum d’origine Corse à un procédé d’hydrodistillation classique, pour récupérer, d’une part, une huile essentielle et un hydrolat et, d’autres part, un résidu. L’huile essentielle a ensuite été séparée de l’hydrolat de manière conventionnelle. b) Extrait de drèches d’immortelle
On a utilisé des drèches d’immortelle, constituées du résidu d’hydrodistillation obtenu à l’issue de l’extraction de l’huile essentielle décrite ci-dessus. Ces drèches ont été soumises à une extraction à l’eau subcritique par percolation d’eau chaude sous pression, dans un réacteur contenant les drèches séchées et broyées.
L’extrait ainsi obtenu a été dilué dans la glycérine dans un rapport pondéral de 45:55. c) Extrait aqueux d’immortelle
On a préparé, à titre comparatif, un extrait aqueux d’immortelle par macération dans l’eau à 50°C des sommités fleuries d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum, dans un ratio plante / eau de 10% en poids.
1.2 - Caractérisation a) Comparaison entre l’extrait de drèches et un extrait aqueux d’immortelle
Matériel
- Chromatographie liquide ultra haute performance (Agilent Technologies, USA)
- Injecteur automatique 1290 series
- Détecteur à barrette de diodes (DAD) 1260 series
- Spectromètre de Masse : Esquire 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) équipé d'une source d'ionisation Electrospray (ESI).
Préparation des échantillons
L’extrait aqueux a été dilué au 10eme dans un mélange MeOH/FLO (50/50). L'extrait de drèches selon l'invention été dilué au 1/2 dans un mélange MeOH/H2O (50/50).
Méthode d’analyse Les solutions obtenues après dilution/extraction ont été filtrées sur filtre PTFE (0,45 pm) puis injectées (IpL) sur une colonne Agilent C18 (2,1 mm x 100 mm ; 1,8 pm) à une température maintenue à 25°C et à un débit de 0,4 mL/min. On a utilisé comme solvants : A = H2O/HCOOH (0,1%) et B = ACN/HCOOH (0,1%). Le gradient d'élution des polyphénols était le suivant :
[Tableau 1]
A la sortie du détecteur à barrette de diode, l’éluant a été injecté dans le spectromètre de masse. Les analyses ont été réalisées en mode négatif ou positif. Les spectres de LC-MS ont été acquis sur l'ensemble de la gamme des masses (m/z) allant de 100 à 1400. L'ensemble des données a ensuite été collecté et traité par le logiciel Hystar® version 3.0. Résultats
[Tableau 2] n.d : non détecté ; <LQ : détecté mais inférieur à la limite de quantification Comme il ressort de ce tableau, l'extrait de drèches utilisé selon l'invention se caractérise par une teneur élevée en hétérosides de flavonoïdes, en particulier en O- hexosides de flavonols dihydroxylés sur le cycle B. Ils sont également plus riches en acide chlorogénique et en acide dicaféoyl quinique que les extraits aqueux. Il a par ailleurs été confirmé par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse que le "flavonoïde O-hexoside" ne correspondait à aucun autre des composés cités ci- dessus. b) Comparaison avec un hydrolat d’immortelle
Mode opératoire
Les composés phénoliques présents dans l'hydrolat obtenu au 1.1a) ont été analysés par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse (UPLC-DAD-MS) en utilisant un chromatographe d' Agilent Technologies équipé d'un spectromètre de masse Esquire 6000 (Bruker Daltonics, Bremen) pourvu d'une source d'ionisation Electrospray (ESI).
L'hydrolat a été dilué à 50% dans un mélange méthanol/eau (50/50).
La solution obtenue a été filtrée sur filtre PTFE (0,45 pm) puis injectée (1 pL) sur une colonne Agilent Cl 8 (2,1 mm x 100 mm ; 1,8 pm) à une température maintenue à 25°C. Les solvants utilisés étaient : A = H2O/HCOOH 0,1% et B = ACN/HCOOH 0,1%, le débit était de 0,4 mL/min.
A la sortie du détecteur à barrette de diode, l'éluant était injecté dans le spectromètre de masse. Les analyses ont été réalisées en mode négatif ou positif.
Les données ont ensuite été collectées et traitées par le logiciel Hystar version 3.0.
Résultats
Il a été observé que l’hydrolat ne renfermait pas de Quercétagétine-O-hexoside ni de Quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, contrairement à l’extrait de drèches utilisé selon l’invention. c) Caractérisation de l’huile essentielle
L’essai décrit au 1.2b) a été reproduit sur l’huile essentielle obtenue au Lia). Pour ce faire, 2 mL d'huile essentielle ont été dissous dans ImL d'hexane, puis cette solution huileuse a été extraite trois fois par 2mL d'un mélange méthanol/eau (60/40). Les phases hydroalcooliques ont été regroupées.
Là encore, il a été observé que l’huile essentielle d’immortelle ne renfermait pas de Quercétagétine-O-hexoside ni de Quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside. Plus généralement, il a été mis en évidence que l’huile essentielle d’immortelle était dépourvue de polyphénols et renfermait des terpénoïdes, en particulier de l’acétate de néryle (plus de 30% en poids), de l’eudesmol et du curcumène.
Exemple 2 : Effet de la combinaison d’extraits d’immortelle selon l’invention sur la visibilité des pores
2, 1 - Matériels & Méthode
Une étude clinique a été réalisée sur un panel de 33 femmes adultes saines, âgées de 37 à 63 ans, présentant des pores dilatés sur les joues, à qui il a été demandé d’appliquer à domicile le produit étudié, sur la moitié du visage, à raison de deux fois par jour (matin et soir). Sur l’autre moitié du visage, un produit témoin a été appliqué selon la même fréquence. Le côté sur lequel les deux différentes formules ont été appliquées a été défini à l’aide d’une randomisation spécifique.
Le produit testé consistait en une composition cosmétique renfermant la combinaison d’extraits d’immortelle selon l’invention (0,5% d’extrait de drèches d’immortelle et 0,03% d’huile essentielle d’immortelle). Le produit témoin correspondait à la même composition, mais dépourvue de ces deux extraits. La base de formule commune à ces produits avait la composition suivante : Gélifiant hydrophile 1,00 %
Gluconate de sodium 0,20 %
Ethylhexylglycérine 0,20 %
Huile 3,00 %
Conservateur qs
Eau qsp 100 %
Des photographies ont été prises à différents intervalles de temps dans un centre d’investigation certifié ISO9001, en utilisant le dispositif d’acquisition d’images VISIA-CR (fourni par CANFIELD). Les images ont précisément été prises :
- à JO, avant la première application du produit,
- à J28, après 28 jours d’application (± 2 jours),
- à J56, après 56 jours d’utilisation (± 2 jours).
Pour ce faire, les volontaires ont d’abord été soumises à une période d’acclimatation de 20 minutes au centre d’investigation, dans une pièce à température (22°C ± 2°C) et hygrométrie (45% ± 10%) contrôlées. Des photographies ont ensuite été prises de l’ensemble de leur visage (yeux fermés) en mode d’éclairage standard, à polarisation croisée et à polarisation parallèle.
Les photographies qui ont été prises ont ensuite été analysées, en se focalisant sur les pores situés sur chaque joue à proximité du sillon nasogénien. Le volume des pores a été analysé à chaque passage de la volontaire. Il est défini comme le produit de la surface du pore par la profondeur du pore, où la surface du pore correspond au nombre de pixels dans la zone considérée et la profondeur du pore correspond à la différence d’intensité entre la zone considérée et la zone environnante.
Une analyse statistique des résultats a été réalisée en utilisant le test de Wilcoxon.
2.2 - Résultats
La différence de volume des pores après 28 jours a été comparée entre l’hémi-visage traité par la composition selon l’invention et l’hémi-visage traité avec la composition témoin.
La différence de volume mesurée était significative (p = 0,041) et observable à l’oeil nu par le commanditaire de l’étude.
En outre, la composition selon l’invention était bien tolérée, aucun effet indésirable n’ayant été signalé par les volontaires.
Compositions cosmétiques
Les compositions suivantes sont préparées de manière classique pour l'homme de l'art, en mélangeant les ingrédients ci-dessous (identifiés en majuscules par leurs dénominations INCI) dans les proportions pondérales indiquées. Crème visage
Emulsionnants H/E 6,00 %
Corps gras 15,00 %
Gélifiants hydrophiles 3,00 %
Polyols 3.50 %
Actifs anti-âge 5.50 %
Actifs anti-séborrhéique 3,00 %
Hydroxyde de sodium 1,00 %
Huile essentielle d’immortelle 0,03 %
Extrait de drèche d’immortelle 0,50 %
Parfums qs
Conservateurs qs
Anti-oxydants qs
Eau qsp 100,00 %
Sérum
Emulsionnants H/E 1,00 %
Corps gras 8,00 %
Gélifiants hydrophiles 3,00 %
Polyols 6,00 %
Actifs anti-âge 5,00 %
Actifs anti-séborrhéique 4,00 %
Huile essentielle d’immortelle 0,04 %
Extrait de drèche d’immortelle 1,00 %
Parfums qs
Conservateurs qs
Anti-oxydants qs
Eau qsp 100,00 %
GLYCERIN 10,0 %
ZINC GLUCONATE 0,2 % CETEARYL ALCOHOL & CETEARYL GLUCOSIDE 3,0 %
MYRISTYL ALCOHOL & MYRISTYL GLUCOSIDE 2,0 %
OCTYLDODECANOL 3,0 %
PENTYLENE GLYCOL 1,0 % SODIUM POLY ACRYLATE 0,5 %
SODIUM STEAROYL GLUTAMATE 0,3 %
ACRYLATE / Cl 0-30 ALKYL ACRYLATE
CROSSPOLYMER 0,2 %
XANTHAN GUM 0,1 % DISODIUM EDTA 0,1 %
Huile essentielle d’immortelle 0,02 %
Extrait de drèche d’immortelle 0,4 %
Parfum qs
AQUA qsp 100 %

Claims

Revendications
1. Utilisation cosmétique d’une association d’une huile essentielle d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum et d’un extrait de drèches d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme en outre de l’acide chlorogénique et de l’acide léontopodique B, dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’acide chlorogénique compris entre 0,05: 1 et 1 : 1, de préférence de 0,1 : 1 à 0,5: 1 et dans un rapport en poids des hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé à l’ acide léontopodique B compris entre 0,05 : 1 et 1 : 1 , de préférence entre 0,1 :1 et O,5: l.
4. Utilisation selon l’une des revendications 2 et 3, caractérisée en ce que les hétérosides de flavonols comprennent au moins un hétéroside, notamment un O- hexoside, de quercétagénine, au moins un hétéroside de quercétine, en particulier un quercétine-O-hexoside-O-rhamnoside, ou leurs mélanges.
5. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que l’extrait de drèches d’immortelle renferme au moins 30 pg/ml d'hétérosides de flavonols dont le cycle B est dihydroxylé.
6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les composés volatils présents dans l’extrait de drèches d’immortelle renferment plus de 30% de cétones, généralement plus de 35% de cétones, en particulier plus de 25% de dicétones, généralement plus de 30% de dicétones, et moins de 2%, généralement moins de 1%, de nérol.
7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l’huile essentielle d’immortelle et/ou l’extrait de drèches d’immortelle sont issus d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum d’origine Corse.
8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que l’huile essentielle d’immortelle renferme, comme constituant principal, de l’acétate de néryle, qui représente au moins 30% en poids des constituants totaux de l’huile essentielle, tel que mesuré par chromatographie en phase gazeuse couplée à une analyse par spectrométrie de masse (GC-MS).
9. Procédé cosmétique pour réduire la visibilité des pores cutanés et/ou resserrer les pores cutanés, comprenant l’application topique sur la peau d’une composition cosmétique renfermant l’association d’une huile essentielle d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum et d’un extrait de drèches d’immortelle de l’espèce Helichrysum italicum obtenu par extraction des drèches à l’eau subcritique, telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 8.
10. Procédé cosmétique selon la revendication 9, caractérisé en ce que la composition cosmétique renferme : (a) de 0,01 à 5%, de préférence de 0,1 à 1% en poids, d’extrait de drèches d’immortelle, et (b) de 0,001 à 5% en poids, préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 0,1% en poids, d’huile essentielle d’immortelle, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que la composition cosmétique est appliquée sur la peau du visage, en particulier sur le front, le nez, le menton et/ou les joues.
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