[go: up one dir, main page]

EP3946216A1 - Composition cosmétique longue tenue - Google Patents

Composition cosmétique longue tenue

Info

Publication number
EP3946216A1
EP3946216A1 EP20713307.5A EP20713307A EP3946216A1 EP 3946216 A1 EP3946216 A1 EP 3946216A1 EP 20713307 A EP20713307 A EP 20713307A EP 3946216 A1 EP3946216 A1 EP 3946216A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition according
starch
chosen
acid
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP20713307.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Julie JAMIN
Sarah SEBBAN ZNATY
Flavie MAIRE-AMIOT
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Chanel Parfums Beaute SAS
Original Assignee
Roquette Freres SA
Chanel Parfums Beaute SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA, Chanel Parfums Beaute SAS filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP3946216A1 publication Critical patent/EP3946216A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in an aqueous continuous phase, at least one legume starch having an amylose content greater than or equal to 30%, at least one plasticizer chosen from polyols and at least one hydrophilic gelling agent chosen from polysaccharides.
  • the invention also relates to the use of such a composition for forming, on keratin materials, a film resistant to sweat and to sebum.
  • Products for making up or treating keratin materials are usually applied in the form of a thin uniform layer.
  • the film deposited after application is desirable for the film deposited after application to be resistant to tears, perspiration and sebum.
  • the film deposited on the skin has non-transfer properties, that is to say that it is not deposited, even in part, on certain supports with which the skin can be put. in contact, and in particular a garment.
  • Film-forming compositions today use synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP) or polyvinyl acetate (PVA).
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • PVA polyvinyl acetate
  • consumers are increasingly looking for cosmetic products composed essentially of natural ingredients or of natural origin, with the minimum of chemical modifications.
  • the elimination of synthetic functional ingredients, or their substitution by ingredients of natural origin, constitutes an important axis of development of new cosmetic products.
  • the introduction of these new ingredients, natural or of natural origin may be accompanied by a degradation of the properties of the cosmetic product, in terms of its appearance, its application or its cosmetic properties. These insufficient or degraded cosmetic properties are detrimental to the image of the product.
  • the Applicant has unexpectedly discovered that by combining a very specific leguminous starch with a gelling system of a particular nature, namely chosen from polysaccharides, it was possible to produce cosmetic compositions making it possible to form, on the materials keratin, a continuous, homogeneous, intense, comfortable deposit, exhibiting sufficient resistance to sweat and sebum to provide makeup that lasts over time and does not transfer. Complete removal of the composition can be by peeling or with water.
  • a subject of the invention is thus, according to a first aspect, a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in an aqueous continuous phase:
  • At least one legume starch having an amylose content greater than or equal to 30%, preferably between 30% and 75%
  • hydrophilic gelling agent chosen from xanthan gum, sclerotium gum, and their mixture
  • a subject of the invention is also, according to a second aspect, a process for preparing such a composition, comprising:
  • a further subject of the invention is a process for making up or caring for keratin materials, in particular the skin, the eyelashes, the eyebrows or the lips, consisting in applying to said keratin materials, in particular the skin, the eyelashes, the eyebrows or the lips, a composition as described above.
  • the subject of the invention is the cosmetic use of a composition as described above to form, on keratin materials, a film resistant to sweat and to sebum.
  • composition according to the invention has an aqueous continuous phase.
  • it is in the form of an aqueous gel.
  • composition according to the invention comprises at least one legume starch having an amylose content of greater than or equal to 30%, preferably between 30% and 75%.
  • amylose content is within a range from 30% to 75%, preferably from 30% to 45%, and more preferably from 35% to 40%.
  • the percentages of amylose are expressed by dry weight, relative to the dry weight of starch, and determined before any subsequent treatment such as hydrolysis and / or alkylation of said starch.
  • Legume starch also has a Brookfield viscosity in aqueous dispersion at 25 ° C at 20% dry matter between 10 and 10,000 mPa.s, preferably between 20 and 5,000 mPa.s, more preferably between 50 and 1000 mPa.s, most preferably between 75 and 500 mPa.s, and even more preferably around 150 mPa.s.
  • the Brookfield viscosity in aqueous dispersion at 25 ° C at 20% by weight of dry matter is preferably between 10 and 10,000 mPa.s, preferably between 20 and 5,000 mPa.s, more preferably between 50 and 1000 mPa.s, most preferably between 75 and 500 mPa.s, and even more preferably around 150 mPa.s.
  • These Brookfield viscosity variants can be combined with the amylose content variants.
  • the viscosity within the meaning of the present invention is a Brookfield viscosity determined by means for example of a Brookfield RDVD-I + viscometer (Brookfield Engineering Laboratories, INC. Middleboro, MA, USA) using one of the pins referenced RV1, RV2 , RV3, RV4, RV5, RV6 or RV7 and without using the equipment called "Helipath Stand".
  • the rotation of the spindle is fixed at 20 revolutions per minute.
  • the spindle, from RV1 to RV7, is chosen so that the displayed viscosity value is between 10% and 100% of the total viscosity scale possible with said spindle, as indicated by the manufacturer.
  • leg within the meaning of the present invention is meant any plant belonging to the Caesalpiniaceae, Mimosaceae or Papilionaceae families and in particular any plant belonging to the Papilionaceae family such as, for example, peas, beans, broad bean, faba bean, lentil, or lupine.
  • the legume starch can be chosen from pea starches, chickpea starches, bean starches, bean starches, bean starches, or lentil starches.
  • the legume starch is a pea starch, and most preferably a starch from Pisum sativum.
  • the legume starch can be a pregelatinized native starch, or a chemically modified starch, optionally pregelatinized.
  • the chemically modified legume starches can be chosen from legume starches which have undergone at least one chemical modification, preferably at least two chemical modifications, chosen from hydroxyalkylations, carboalkylations, hydrolyses, dextrinifications, succinylation, alkylation , acetylation, cationization, anionization.
  • These chemical modifications are modifications of stabilization of the starch of legumes, in other words of stabilization of the viscosity in aqueous solution, in that they make it possible to reduce or eliminate the retrogradation of a gel or of an aqueous solution of said starch. ..
  • the modified leguminous starch used in the context of the present invention can be a hydroxyalkylated, carboxyalkylated, hydrolyzed legume starch, a dextrin, or a combination thereof.
  • the legume starch used in the context of the present invention is a hydrolyzed and hydroxyalkylated legume starch.
  • the legume starch used in the context of the present invention is a hydrolyzed and hydroxypropylated legume starch.
  • hydroxypropylated leguminous starch is understood to mean a legume starch substituted by hydroxypropyl groups by any technique known to those skilled in the art, for example by etherification reaction with the oxide. of propylene.
  • a hydroxypropylated legume starch preferably has a content of hydroxypropyl groups of between 0.1 and 20% by dry weight, relative to the dry weight of hydroxypropyl starch, preferably between 1 and 10. % by weight, more preferably between 5 and 9% by weight, and in particular close to 7% by weight. This content is in particular determined by proton Nuclear Magnetic Resonance spectrometry, in particular according to standard EN ISO 1 1543: 2002 F.
  • hydrolyzed legume starch means a legume starch which has undergone a hydrolysis operation, that is to say an operation aimed at reducing its average molecular weight.
  • a hydrolysis operation that is to say an operation aimed at reducing its average molecular weight.
  • Those skilled in the art know how to obtain such starches, for example by chemical treatments such as oxidation and acid treatments, or even by enzymatic treatments.
  • Those skilled in the art will naturally adjust the level of hydrolysis, and therefore of fluidization of the starch, as a function of the desired viscosity.
  • a 'hydrolyzed legume starch preferably has a weight average molecular weight of 1 at 2000 kDa, preferably from 10 to 1000 kDa, most preferably from 20 to 1000 kDa, and even more preferably from 100 to 1000 kDa.
  • the molecular weight can range from 200 to 800 kDa, from 200 to 500 kDa, from 200 to 400 kDa or even from 200 to 300 kDa.
  • the weight average molecular weight being determined by HPSEC-MALLS (high performance size exclusion chromatography coupled in-line with multiple angle laser light scattering detection).
  • the starch after alkylation and hydrolysis will preferably be non-granular.
  • a hydrolyzed and hydroxypropylated starch which can be used in a preferred manner in the context of the present invention is, for example, commercially available under the trade reference LYCOAT RS 720 or LYCOAT NG 720 by the company Roquette Fromme.
  • the starch according to the invention may also have undergone physical treatments, in particular chosen from the known operations of gelatinization, pre-gelatinization, extrusion, atomization or drying, the operations microwave or ultrasound treatment, plasticization or granulation.
  • the starch according to the invention can preferably be made soluble. It can be made soluble by any technique known to those skilled in the art, in particular by heat and / or mechanical treatment, for example by a cooking operation in an aqueous medium (pre-gelatinization), optionally followed by a drying step when obtaining a pulverulent product is desired.
  • pre-gelatinization a cooking operation in an aqueous medium
  • the operation aimed at making the starch soluble may well intervene before or after the alkylation and / or the hydrolysis of the starch.
  • the hydrolyzed and hydroxyalkylated starch is pre-gelatinized.
  • Such a starch is commercially available under the trade reference LYCOAT RS 720 by the company Roquette Fromme.
  • pregelatinization it is possible to gelatinize the starch during the preparation of the composition in which it will be used.
  • the hydrolyzed and hydroxyalkylated leguminous starch, optionally pre-gelatinized according to the invention can also comprise any other physical and / or chemical modification, as long as this does not interfere with the desired properties of said starch.
  • An example of chemical modification is in particular crosslinking.
  • the starch is present in a dry matter content of between 0.1% and 30% by weight, preferably between 1% and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the starch is present in a dry matter content of between 20 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention also comprises at least one plasticizer chosen from polyols.
  • polyol is understood to mean any organic molecule having in its structure at least 2 free hydroxy (—OH) groups. These polyols are preferably liquid at room temperature (25 ° C).
  • polyols suitable for use in the composition can be chosen from propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, pentanediol, isoprene glycol, neopentyl glycol, glycerol, polyethylene glycols (PEG) having in particular from 4 to 8 ethylene glycol units and / or sorbitol.
  • PEG polyethylene glycols
  • the polyols are glycerol and sorbitol, more preferably in admixture with pentylene glycol.
  • the composition according to the invention does not include any plasticizer other than the polyols described above.
  • the composition according to the invention comprises 8 to 25% by weight of polyols, preferably 10 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can comprise:
  • composition according to the invention also comprises an aqueous phase comprising water and optionally, at least one solvent soluble in water other than the polyols described above.
  • water-soluble solvent denotes in the present invention a compound which is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure ).
  • the water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention can be volatile.
  • water-soluble solvents which can be used in the compositions in accordance with the invention, mention may in particular be made of mono-alcohols having from 1 to 5 carbon atoms, in particular from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, C3-C4 ketones and C2-C4 aldehydes.
  • the composition according to the invention comprising at least one monoalcohol having from 1 to 5 carbon atoms, in particular from 2 to 5 carbon atoms, preferably ethanol.
  • the composition according to the invention comprises from 25 to 65% by weight of water, preferably from 20 to 60% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises a hydrophilic gelling agent chosen from xanthan gum, sclerotium gum, and a mixture thereof.
  • Xanthan gum and its derivatives is for example available under the trade name "Rheosan” by the company Rhodia Chimie.
  • Sclerotium gum sclerotium gum or sclerotium rolfssii gum
  • Sclerotium gum is produced by the bacteria Sclerotium rolfissii, and available under the name Naturajel® by the company DIY Cosmétics or Amigel® by the company Alban Muller.
  • gelling agent is meant a compound which, in the presence of a solvent, creates more or less strong intermacromolecular bonds thus inducing a three-dimensional network which freezes said solvent.
  • composition according to the invention can also comprise an additional hydrophilic gelling agent other than xanthan gum, sclerotium gum, and their mixture, in particular chosen from other polysaccharides, protein derivatives. , synthetic or semi-synthetic gels of the polyester type, polyacrylates or polymethacrylates and their derivatives.
  • the additional hydrophilic gelling agent can be chosen from polysaccharides, protein derivatives, synthetic or hemi-synthetic gels of polyester type, in particular sulfonic, polyacrylates or polymethacrylates and their derivatives.
  • -algae extracts such as agar-agar, carrageenans (iota, kappa, lambda), alginates, in particular of Na or Ca;
  • gelling agents of animal origin such as protein derivatives, in particular gelatin, from beef or fish, caseinates;
  • polymers of acrylic acid, of methyl acrylate and of polyoxyethylenated 25 EO behenyl methacrylate crosslinked (INCI name: Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), such as that sold under the name Novethix L-10 Polymer by the company Lubrizol Advanced Materials, or Rheostyl TM 90 N from Arkema (INCI: Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate copolymer)
  • the hydrophilic gelling agent according to the invention is chosen from xanthan gum, sclerotium gum, and their mixture, for example the mixture marketed under the name Actigum VSX 20 by the company Cargill.
  • the mixture of xanthan gum and of sclerotium gum has a weight ratio (xanthan: sclerotium) of between 1: 2 to 2: 1.
  • the hydrophilic gelling agent is preferably present in the composition according to the invention at a concentration which may range from 0.1 to 10%, more preferably from 0.2 to 5%, by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can also comprise an emulsifying agent.
  • emulsifying agents can be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants or else polymeric surfactants.
  • the surfactants which can be used in the context of the invention are chosen from nonionic surfactants of HLB of between 8 and 20 at 25 ° C.
  • HLB nonionic surfactants of between 8 and 20 at 25 ° C.
  • esters and ethers of ose such as the mixture of cetylstearyl glucoside and cetyl and stearyl alcohols such as Montanov 68 from Seppic;
  • glycerol - oxyethylenated and / or oxypropylenated ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of glycerol;
  • - oxyethylenated and / or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8 -C24 alcohol, and preferably of C12 -C18) such as oxyethylene ether cetearyl alcohol with 30 oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteareth-30”), the oxyethylenated ether of stearyl alcohol with 20 oxyethylenated groups (CTFA name "Steareth-20”), the oxyethylene ether of the mixture of C12- C15 fatty alcohols comprising 7 oxyethylenated groups (CTFA name “C12-15 Pareth-7”) in particular sold under the name NEODOL 25-7® by SFIELL CFIEMICALS
  • - fatty acid esters in particular of C8 -C24 acid, and preferably of C16 -C22
  • polyethylene glycol which may comprise from 1 to 150 ethylene glycol units
  • PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate in particular, sold under the name MYRJ 52P® by the company ICI UNIQUEMA, or else PEG-30 glyceryl stearate, in particular sold under the name TAGAT S® by the company Evonik GOLDSCFIMIDT;
  • - fatty acid esters (in particular of C8 -C24, and preferably C16 -C22) acid and oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups), such as PEG-200 glyceryl monostearate, in particular sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyethoxylated glyceryl stearate with 30 ethylene oxide groups such as the TAGAT S® product sold by the company Evonik GOLDSCFIMIDT, polyethoxylated glyceryl oleate with 30 ethylene oxide groups such as the TAGAT O® product sold by the company Evonik GOLDSCFIMIDT, glyceryl cocoate polyethoxylated with 30 ethylene oxide groups such as the product VARIONIC Ll 13® sold by the company SFIEREX, g
  • - fatty acid esters in particular of C8 -C24 acid, and preferably of C16 -C22
  • oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers which may comprising from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups
  • polysorbate 20 in particular sold under the name Tween 20® by the company CRODA
  • polysorbate 60 in particular sold under the name Tween 60® by the company CRODA
  • lysophosphatidylcholine of the following formula [CFIEM1]:
  • R is a fatty acid chain, comprising in particular from 10 to 25 carbon atoms, preferably from 15 to 20.
  • the lysophospholipid used in the composition of the invention is obtained from soybeans. More preferably, it has the INCI name glycine soya (soybean) seed extract.
  • glycine soya soybean seed extract
  • the mixture of 80% by weight glycerin and 20% by weight soybean (soybean) seed extract sold by Kemin under the name Lysofix Liquid® is used;
  • - emulsifying waxes such as the self-emulsifying wax sold under the name Polawax NF by Croda, or the PEG-8 beeswax sold under the name Apifil by Gattefossé,
  • the emulsifying agent of FILB of between 8 and 20 is chosen from fatty acid esters and oxyethylenated and / or oxypropylenated sorbitol ethers, lysophospholipids, waxes emulsifiers such as self-emulsifying waxes or hydrolyzed waxes, and mixtures thereof.
  • Lysophospholipids such as Lysofix Liquid® allow the composition to thicken, thus improving its spreading.
  • the surfactants which can be used in the composition according to the invention are chosen from nonionic surfactants with an HLB of less than or equal to 8 at 25 ° C.
  • HLB HLB of less than or equal to 8 at 25 ° C.
  • sucrose stearate sucrose cocoate
  • sorbitan stearate and mixtures thereof, such as Arlatone 2121® sold by the company ICI;
  • - oxyethylenated and / or oxypropylene ethers (which may contain from 1 to 150 oxyethylenated and / or oxypropylenated groups) of fatty alcohols (in particular of C8 -C24 alcohol, and preferably of C12 -C18) such as oxyethylene ether stearyl alcohol with 2 oxyethylenated groups (CTFA name “Steareth-2”);
  • esters of fatty acids in particular of C8 -C24 acid, and preferably of C16 C22
  • polyol in particular of glycerol or of sorbitol, such as glyceryl stearate, such as the product sold under the name TEGIN M® by the company Evonik GOLDSCHMIDT, glyceryl laurate such as the product sold under the name IMWITOR 312® by the company HULS, polyglyceryl-2 stearate, polyglyceryl-2 triisostearate, sorbitan tristearate, ricinoleate glyceryl;
  • Lecithins such as soya lecithins (such as Emulmetik 100 J from Cargill, or Biophilic H from Lucas Meyer);
  • the nonionic surfactant of HLB less than or equal to 8 at 25 ° C is chosen from esters of fatty acids and of polyol, preferably polyglyceryl-2 triisostearate such as that marketed. under the reference CITHROL PG32IS-LQ by the company Croda (INCI POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE).
  • composition according to the invention may contain from 0.01 to 30% by weight of emulsifying agent, relative to the total weight of said composition, of preferably from 0.1 to 15% by weight, and more preferably from 0.2 to 13% by weight.
  • composition according to the invention can also comprise an additional film-forming agent other than starch, in particular a film-forming polymer.
  • film-forming polymers that can be used in the compositions of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free-radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.
  • radical film-forming polymer is understood to mean a polymer obtained by polymerization of monomers containing in particular ethylenic unsaturation, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates).
  • the radical type film-forming polymers can in particular be vinyl polymers or copolymers, in particular acrylic polymers.
  • the vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers.
  • unsaturated ⁇ , ⁇ -ethylenic carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid.
  • Use is preferably made of (meth) acrylic acid, itaconic acid and crotonic acid, and more preferably itaconic acid (for example a metal salt of poly (itaconic acid) such as that marketed under the trade reference REVCARE. NE 100S by the company Itaconix).
  • esters of acidic monomers are advantageously chosen from esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates), in particular alkyl (meth) acrylates, in particular of C1 - alkyl. C30, preferably C1-C20, aryl (meth) acrylates, in particular C6-C10 aryl, hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular C2-C6 hydroxyalkyl.
  • alkyl (meth) acrylates mention may be made of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, methacrylate of lauryl, cyclohexyl methacrylate.
  • hydroxyalkyl (meth) acrylates mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate.
  • aryl (meth) acrylates mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate.
  • esters of (meth) acrylic acid are alkyl (meth) acrylates.
  • the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, that is to say that part or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms .
  • amides of acidic monomers mention may for example be made of (meth) acrylamides, and in particular N-alkyl (meth) acrylamides, in particular of C2-C12 alkyl.
  • N-alkyl (meth) acrylamides mention may be made of N-ethyl acrylamide, N-t-butyl acrylamide, N-t-octyl acrylamide and N-undecylacrylamide.
  • the vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or the copolymerization of monomers chosen from vinyl esters and styrene monomers.
  • these monomers can be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or their amides, such as those mentioned above.
  • vinyl esters mention may be made of vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate.
  • styrene monomers of styrene and alpha-methyl styrene.
  • film-forming polycondensates mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and epoxy ester resins, polyureas.
  • the polyurethanes can be chosen from anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, polyurethanes-acrylics, poly-urethanes-polyvinylpirrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, polyurea-polyurethanes , and their mixtures.
  • Polyesters can be obtained, in a known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, in particular diols.
  • the dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic.
  • acids that may be mentioned include: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, acid 2,2 -dimethylglutaric, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, 1, 3- acid cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norbornane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid.
  • These dicarboxylic acid monomers can be used alone or in combination of at least two
  • the diol can be chosen from aliphatic, alicyclic and aromatic diols.
  • a diol chosen from among: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1, 3-propanediol, cyclohexane dimethanol and 4-butanediol is preferably used.
  • As other polyols glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol propane can be used.
  • Polyesters amides can be obtained in a manner analogous to polyesters, by polycondensation of diacids with diamines or amine alcohols.
  • diamine ethylenediamine can be used, rhexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine.
  • aminoalcohol monoethanolamine can be used.
  • the polyester may further comprise at least one monomer bearing at least one -SO3M group, with M representing a hydrogen atom, an ammonium ion NH4 + or a metal ion, such as for example an Na +, Li +, K + ion, Mg2 +, Ca2 +, Cu2 +, Fe2 +, Fe3 +. It is in particular possible to use a bifunctional aromatic monomer comprising such a —SO3M group.
  • the aromatic nucleus of the bifunctional aromatic monomer additionally carrying a —SO3M group as described above can be chosen, for example, from the benzene, naphthalene, anthracene, diphenyl, oxidiphenyl and sulfonyldiphenyl rings. methylenediphenyl.
  • a bifunctional aromatic monomer also bearing a —SO3M group there may be mentioned: sulfoisophthalic acid, sulfoterephthalic acid, sulfophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid.
  • copolymers based on isophthalate / sulfoisophthalate and more particularly copolymers obtained by condensation of diethyleneglycol, cyclohexane di-methanol, isophthalic acid, sulfoisophthalic acid.
  • the polymers of natural origin can be chosen from shellac resin, sandarac gum, arabic gum (ACACIA SENEGAL GUM), dammars, elemis, copals, cellulosic polymers, polymers extracts of the fruit of Caesalpinia spinosa and / or of the alga Kappaphycus alvarezii (such as the Filmexel® product sold by the company Silab), and mixtures thereof.
  • a natural polymer such as Filmexel® makes it possible in particular to improve the hold of the film obtained from the composition according to the invention.
  • the film-forming polymer can be a water-soluble polymer and can then be present in the continuous aqueous phase of the composition according to the invention.
  • the film-forming polymer can also be present in a composition of the invention in the form of particles.
  • a composition of the invention in the form of particles. in dispersion in an aqueous phase or in a non-aqueous solvent phase, generally known under the name of latex or pseudolatex.
  • the techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.
  • aqueous dispersion of film-forming polymer one can use the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® and Neocryl A-523® by the company AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® by the company DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® or Daitosol 5000 SJ® by the company DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® by the company Interpolymer, Allianz OPT by the company ROHM & HAAS, the aqueous dispersions of acrylic or styrene / acrylic polymers sold under the brand name JONCRYL® by the company JOHNSON POLYMER or the aqueous dispersions of polyurethane sold under the names Neorez R-981® and Neorez R-974® by the company AVECIA-NEORESINS, the Avalu
  • non-aqueous dispersions of film-forming polymer mention may be made of acrylic dispersions in isododecane such as Mexomer PAP® from the company CHIMEX, dispersions of particles of a grafted ethylenic polymer, preferably acrylic, in a liquid fatty phase, the ethylenic polymer being advantageously dispersed in the absence of additional stabilizer at the surface of the particles as described in particular in document WO 04/055081.
  • the film-forming polymer can be a polymer dissolved in a liquid fatty phase comprising oils or organic solvents (it is then said that the film-forming polymer is a liposoluble polymer).
  • a fat-soluble polymer mention may be made of vinyl ester copolymers (the vinyl group being directly linked to the oxygen atom of the ester group and the vinyl ester having a saturated, linear hydrocarbon radical.
  • copolymers can be crosslinked with the aid of crosslinking agents which can be either of the vinyl type, or of the allylic or methallyl type, such as tetraallyloxyethane, divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecanedioate, and divinyl octadecanedioate.
  • crosslinking agents can be either of the vinyl type, or of the allylic or methallyl type, such as tetraallyloxyethane, divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecanedioate, and divinyl octadecanedioate.
  • copolymers examples include vinyl acetate / allyl stearate, vinyl acetate / vinyl laurate, vinyl acetate / vinyl stearate, vinyl acetate / octadecene, vinyl acetate.
  • vinyl / octadecylvinylether vinyl propionate / allyl laurate, vinyl propionate / vinyl laurate, vinyl stearate / octadecene-1, vinyl acetate / dodecene-1, vinyl stearate / ethyl vinyl ether, vinyl propionate / cetyl vinyl ether , vinyl stearate / allyl acetate, 2,2-dimethyl vinyl octanoate / vinyl laurate, 2,2-dimethyl allyl pentanoate / vinyl laurate, vinyl dimethyl propionate / vinyl stearate, dimethyl propionate vinyl allyl / stearate, vinyl propionate / vinyl stearate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl dimethyl propionate / vinyl laurate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecyl vinyl ether
  • fat-soluble film-forming polymers mention may also be made of fat-soluble copolymers, and in particular those resulting from copolymerization.
  • vinyl esters having 9 to 22 carbon atoms or alkyl acrylates or methacrylates, the allyl radicals having 10 to 20 carbon atoms.
  • Such fat-soluble copolymers can be chosen from copolymers of vinyl polystearate, of vinyl polystearate crosslinked with the aid of divinylbenzene, of diallyl ether or of diallyl phthalate, copolymers of poly (meth) acrylate of stearyl, of polyvinyl laurate, poly (meth) acrylate lauryl, these poly (meth) acrylates can be crosslinked using methylene glycol dimethacrylate or tetraethylene glycol.
  • the liposoluble copolymers defined above are known and in particular described in application FR-A-2232303; they can have a weight average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000 and preferably from 4,000 to 200,000.
  • liposoluble homopolymers and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, the alkyl radicals having from 2 to 24 carbon atoms.
  • fat-soluble homopolymers mention may be made in particular of: polyvinyl laurate and poly (meth) acrylates of lauryl, these poly (meth) acrylates possibly being crosslinked using ethylene glycol dimethacrylate or of tetraethylene glycol.
  • liposoluble film-forming polymers which can be used in the invention, mention may also be made of polyalkylenes and in particular copolymers of C2-C20 alkenes, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched alkyl radical, saturated or not in C1. to C8 like ethylcellulose and propylcellulose, copolymers of vinylpyrrolidone (VP) and in particular copolymers of vinylpyrrolidone and of C2 to C40 alkene and better still to C3 to C20.
  • C2-C20 alkenes such as polybutene
  • alkylcelluloses with a linear or branched alkyl radical saturated or not in C1.
  • C8 like ethylcellulose and propylcellulose
  • VP vinylpyrrolidone
  • V vinylpyrrolidone
  • a VP copolymer which can be used in the invention, mention may be made of the copolymer of VP / vinyl acetate, VP / ethyl methacrylate, butylated polyvinylpyrolidone (PVP), VP / ethyl methacrylate / methacrylic acid, VP / eicosene, VP / hexadecene, VP / triacontene, VP / styrene, VP / acrylic acid / lauryl methacrylate. Mention may also be made of silicone resins, generally soluble or swellable in silicone oils, which are crosslinked polyorganosiloxane polymers. The nomenclature of silicone resins is known under the name “MDTQ”, the resin being described as a function of the various siloxane monomer units that it comprises, each of the letters “MDTQ” characterizing a type of unit.
  • MDTQ crosslinked polyorgano
  • TMS trimethylsiloxysilicate
  • SR1000 by the company General Electric
  • TMS 803 by the company Wacker
  • acrylate / polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer comprising a dendrimeric carbosiloxane structure grafted onto a vinyl skeleton available commercially under the references DOW CORNING FA 4002 ID or DOW CORNING FA 4001 CM.
  • the additional film-forming polymer is chosen from polymers of natural origin, optionally modified, preferably from polymers extracted from the fruit of Caesalpinia spinosa and / or from the alga Kappaphycus alvarezii (such as the Filmexel® product marketed by the company Silab),
  • composition according to the invention does not comprise a film-forming polymer other than legume starch.
  • composition according to the invention can also comprise a silicone elastomer.
  • the at least partially crosslinked polymers resulting from the reaction of an organopolysiloxane bearing unsaturated groups, such as vinyl or allyl groups, located at the end or in the middle of the chain, preferably on a silicon atom, with another reactive silicone compound such as an organohydrogenpolysiloxane.
  • an organopolysiloxane bearing unsaturated groups such as vinyl or allyl groups
  • another reactive silicone compound such as an organohydrogenpolysiloxane.
  • Examples of such elastomers are marketed in particular by the company SHIN ETSU under the trade names KSG-6, KSG-16, KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 and KSG-44, and by the company DOW CORNING under the trade names DOWSIL TM 9040 and DOWSIL TM 9041.
  • Another oily gelling agent consists of a silicone polymer, obtained by self-polymerization of an organopolysiloxane functionalized with epoxy and hydrosilyl groups, in the presence of a catalyst, which is commercially available from the company General Electric under the tradename VELVESIL ® 125.
  • the silicone elastomer can be an emulsifier, preferably chosen from polyoxyalkylenated and polyglycerolated silicone elastomers.
  • polyoxyalkylenated silicone elastomers the following can be used: those with the INCI name PEG-10 Dimethicone / Vinyl dimethicone crosspolymer: such as those sold under the names “KSG-21”, “KSG-20”, by Shin Etsu; - those of INCI name Lauryl PEG- 15 Dimethicone / Vinyldimethicone Crosspolymer: like those marketed under the names "KSG-30” and "KSG-31", KSG-32 "(in isododecane),” KSG-33 "(in trioctanoine), "KSG-210", “KSG-310” (in mineral oil), “KSG-320” (in isododecane), "KSG-330", “KSG-340” by the company Shin Etsu .
  • PEG-10 Dimethicone / Vinyl dimethicone crosspolymer such as those sold under the names “KSG-21”, “KSG-20”, by Shin Etsu
  • polyglycerolated silicone elastomers the following can be used: - those with the INCI name Dimethicone (and) Dimethicone / Polyglycerin-3 crosspolymer: such as those sold under the names “KSG-710” by Shin Etsu; those with the INCI name Lauryl Dimethicone / Polyglycerin-3 crosspolymer: such as those sold under the names “KSG-840” (in squalene) by the company Shin Etsu.
  • composition according to the invention can comprise at least one oil chosen from volatile oils and / or non-volatile oils, and mixtures thereof.
  • volatile oil means an oil capable of evaporating on contact with keratin fibers in less than one hour, at room temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 0, 13 Pa to 40,000 Pa (10 3 to 300 mm of Hg), in particular ranging from 1, 3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm of Hg), and more particularly ranging from 1, 3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg).
  • the volatile oil can be hydrocarbon-based.
  • the volatile hydrocarbon oil can be chosen from hydrocarbon oils having from 7 to 16 carbon atoms.
  • volatile hydrocarbon-based oil having from 7 to 16 carbon atoms mention may in particular be made of branched C8-C16 alkanes such as C8-C16 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane, isohexadecane. and, for example, the oils sold under the trade names of Isopars or Permyls, branched C8-C16 esters such as iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • the volatile hydrocarbon-based oil having 8 to 16 carbon atoms is chosen from isododecane, isodecane, isohexadecane and their mixtures, and is in particular isododecane.
  • the volatile oil can be a volatile linear alkane.
  • an alkane suitable for the invention can be a volatile linear alkane comprising from 7 to 14 carbon atoms.
  • Such a volatile linear alkane can advantageously be of plant origin.
  • alkanes suitable for the invention mention may be made of the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/1068371, or WO2008 / 155059 (mixtures of distinct alkanes and differing by at least a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut or palm oil.
  • linear alkanes suitable for the invention there may be mentioned n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C1 1), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof.
  • the volatile linear alkane is chosen from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.
  • n-undecane C11
  • n-tridecane C13
  • the volatile linear alkane can be used alone or preferably a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a carbon number n of at least 1, in particular differing from each other by a carbon number of 1 or 2.
  • the volatile oil can be a volatile silicone oil such as cyclic polysiloxanes, linear polysiloxanes and mixtures thereof.
  • a volatile silicone oil such as cyclic polysiloxanes, linear polysiloxanes and mixtures thereof.
  • linear volatile polysiloxanes mention may be made of hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane and hexadecamethylheptasiloxane.
  • volatile cyclic polysiloxanes mention may be made of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcylotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • composition produced may comprise at least one volatile fluorinated oil.
  • non-volatile oil means an oil which remains on the keratin fibers at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 3 mm Hg (0.13 Pa).
  • the non-volatile oils can, in particular, be chosen from hydrocarbon-based and fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils.
  • non-volatile hydrocarbon-based oil mention may in particular be made of:
  • Hydrocarbon oils of plant origin such as linear C4 to C36 alkanes, preferably C11 -C21 such as phyto squalane or Emogreen L15 from SEPPIC (C15-19 alkane), or even such as phytostearyl esters , such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl / phytostearyl glutamate (AJINOMOTO, ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, in particular, including acids fatty can have chain lengths varying from C4 to C36, and in particular from C18 to C36; these oils can be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils can, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye
  • John's wort oil monoi oil, hazelnut oil , apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, blackcurrant seed oil kiwi, grape seed oil, pistachio oil, pumpkin oil, pumpkin oil, quinoa oil, musk rose oil, sesame oil, oil soybean oil sunflower, castor oil, and watermelon oil, and their mixtures, or caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812 ® and 818® by the company DYNAMIT NOBEL,
  • R1 COOR2 oils of formula R1 COOR2 in which R1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms on condition that R1 + R2 is> 10.
  • the esters can be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol , such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethyl-hexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, isostearate stearate 'octyl, hydroxylated esters, such as isostearyl lactacte, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and in particular isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols , such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridec
  • esters of polyols and esters of pentaerythritol such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate
  • dimer diol and dimer diacid and their esters such as dilinoleyl diol / dilinoleic dimer dimer copolymers and their esters, such as, for example, Plandool-G,
  • - fatty alcohols which are liquid at room temperature with a branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-blatyloctanol , and 2- undecylpentadecanol,
  • C12-C22 such as oleic acid, linoleic acid, and their mixtures
  • di-alkyl carbonates the 2 alkyl chains possibly being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC®, by COGNIS,
  • oils of high molar mass having, in particular, a molar mass ranging from approximately 400 to approximately 10,000 g / mol, in particular, from approximately 650 to approximately 10,000 g / mol, in particular, from approximately 750 at approximately 7500 g / mol, and more particularly, varying from approximately 1000 to approximately 5000 g / mol,
  • Other non-volatile silicone oils that can be used in the composition according to the invention can be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), PDMSs comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or at silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenylated silicones, such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenol trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and phenylsilethyltrimethylsilicates or trimysilicates viscosity less than or equal to 100 cSt, and mixtures thereof,
  • PDMS non-volatile polydimethylsiloxa
  • fluorinated oils which can be used in the invention are in particular fluorosilicon oils, fluorinated polyethers, fluorosilicones as described in document EP-A-847752.
  • composition according to the invention can comprise at least one wax.
  • the wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C), with a reversible solid / liquid change of state, having a higher melting point or equal to 30 ° C up to 120 ° C.
  • the waxes suitable for the invention may have a melting point greater than approximately 45 ° C, and in particular greater than 55 ° C.
  • the melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER.
  • D.S.C. differential scanning calorimeter
  • the waxes capable of being used in the compositions according to the invention are chosen from waxes which are solid, which may or may not be deformable at room temperature, of animal, plant, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof.
  • the wax can also have a hardness ranging from 0.05 MPa to 30 MPa, and preferably ranging from 6 MPa to 15 MPa.
  • the hardness is determined by measuring the compressive force measured at 20 ° C using the texturometer sold under the name TA-TX2Î by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm. moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm.
  • hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, Carnauba wax, Candellila wax, Ouricurry wax, Alfa wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax ; montan wax, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers as well as their esters.
  • a mixture of jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax is for example marketed under the reference ACTICIRE MP by the company GATTEFOSSE.
  • the hydrocarbon waxes can be chosen from Carnauba wax, beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, and mixtures thereof.
  • waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having fatty chains, linear or branched, C8-C32.
  • hydrogenated jojoba oil hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil, tetrastearate.
  • di- (trimethylol- 1, 1, 1 propane) sold under the name "FIEST 2T-4S” by the company FIETERENE
  • tetrabhenate of di- (trimethylol-1, 1, 1 propane) sold under the name FIEST 2T-4B by the company FIETERENE.
  • waxes obtained by transesterification and hydrogenation of vegetable oils such as castor or olive oil, such as the waxes sold under the names of Phytowax ricin 16L64® and 22L73® and Phytowax Olive 18L57 by the company SOPFIIM.
  • Such waxes are described in application FR-A-2792190.
  • silicone waxes which can advantageously be substituted polysiloxanes, preferably with a low melting point.
  • These silicone waxes are known or can be prepared according to known methods.
  • hydrocarbon waxes modified with silicone or fluorinated groups such as, for example: siliconyl candelilla, siliconyl beeswax and Fluorobeeswax from Koster Keunen.
  • the waxes can also be chosen from fluorinated waxes.
  • the compositions according to the invention can comprise at least one wax called a sticky wax.
  • a sticky wax a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms) can be used, alone or as a mixture, in particular a 12- (12'-hydroxystearyloxy) stearate.
  • C20-C40 alkyl Such a wax is sold in particular under the names “Kester Wax K 82 P®” and “Kester Wax K 80 P®” by the company KOSTER KEUNEN.
  • the waxes are chosen from hydrocarbon waxes, preferably chosen from Carnauba wax, beeswax, jojoba wax, mimosa wax, sunflower wax, and their mixtures.
  • lipophilic gelling agent consists of the copolymers of styrene and of olefins such as ethylene, propylene and / or butylene, optionally combined with silicone or hydrocarbon solvents, as described in particular in application WO 98 / 38981 and in US Pat. No. 6,309,629. They include the block terpolymers based gelling available from Penreco under the VERSAGEL ® trade name.
  • lipophilic gelling agent consists of polyamides such as those identified by the INCI name polyamide-3 and in particular the SYLVACLEAR ® AF 1900V and PA 1200V polymers available from the company ARIZONA CHEMICAL as well as those identified by the INCI name "Ethylenediamine / Hydrogenated Dimer dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide” and available for example under the trade name SYLVACLEAR ® A200V or SYLVACLEAR A2614V ® from Arizona Chemical.
  • the lipophilic gelling agent may alternatively be a hydrophobic modified bentone or hectorite.
  • composition according to the invention can also comprise a coloring agent chosen from pigments, nacres, soluble dyes, preferably soluble in water.
  • the coloring agent is chosen from pigments and / or nacres.
  • pigments should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in an aqueous medium, intended to color and / or opacify the composition and / or the resulting film.
  • the pigments can be white or colored, inorganic and / or organic.
  • the pigment can be an organic pigment.
  • organic pigment is meant any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the chapter organic pigment.
  • the organic pigment may in particular be chosen from the compounds nitroso, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, of the metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane.
  • the organic pigment (s) can be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanin, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, blue pigments. codified in the Color Index under the references C1 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments codified in the Color Index under the references Cl 1 1680, 1 1710, 15985, 19140, 20040, 21 100, 21 108 , 47000, 47005, the green pigments codified in the Color Index under the references Cl 61565, 61570, 74260, the orange pigments codified in the Color Index under the references CM 1725, 15510,45370, 71 105, the red pigments codified in the Color Index under the references Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200
  • These pigments can also be in the form of composite pigments such as they are described in patent EP 1 184 426.
  • These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core covered at least partially with an organic pigment and at least one binder ensuring the attachment of the organic pigments to the core.
  • the pigment can also be a lacquer.
  • lacquer is meant insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.
  • lakes mention may be made of the product known under the following name: D & C Red 7 (Cl 15 850: 1).
  • the pigment can be an inorganic pigment.
  • inorganic pigment is meant any pigment which meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the inorganic pigment chapter. Mention may be made, among the inorganic pigments useful in the present invention, the oxides of zirconium or of cerium, as well as the oxides of zinc, of iron (black, yellow or red) or of chromium, manganese violet, ultramarine blue. , chromium hydrate and ferric blue, titanium dioxide, metallic powders such as aluminum powder and copper powder.
  • the following mineral pigments may also be used: Ta 2 0s, "P3O5" P2O3, TiO, ZrO2 mixed with T1CO2, ZrO2, Nb2Ü5, CeO 2, ZnS.
  • the size of the pigment useful in the context of the present invention is generally between 10 nm and 10 ⁇ m, preferably between 20 nm and 5 ⁇ m, and more preferably between 30 nm and 1 ⁇ m.
  • the coloring agent can also be a soluble dye, preferably water soluble.
  • D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3 (Cl 45 430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140) ), D&C Yellow 6 (Cl 15 985).
  • D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 1 O (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090).
  • the nacres can be chosen from those conventionally present in make-up products, such as mica / titanium dioxide. As a variant, they may be nacres based on mica / silica / titanium dioxide, based on synthetic fluorphlogopite / titanium dioxide (SUNSHINE ® from MAPRECOS), calcium sodium borosilicate / titanium dioxide (REFLECKS ® from ENGELHARD) or calcium aluminum borosilicate / silica / titanium dioxide (RONASTAR ® from MERCK).
  • SUNSHINE ® synthetic fluorphlogopite / titanium dioxide
  • REFLECKS ® calcium sodium borosilicate / titanium dioxide
  • RONASTAR ® calcium aluminum borosilicate / silica / titanium dioxide
  • composition according to the invention can comprise from 0.0001 to 30% by weight of coloring agent, preferably from 0.001 to 20% by weight, and more preferably from 0.002 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition according to the invention.
  • composition according to the invention can also comprise at least one filler. These fillers are used in particular to modify the rheology or the texture of the composition.
  • the fillers can be inorganic or organic in any shape, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, silica surface treated with a hydrophobic agent, kaolin, powders of polyamide (Nylon®) (Orgasol® from Atochem), of poly-b-alanine and of polyethylene.
  • organic carboxylic acids having
  • composition according to the invention can also comprise at least one cosmetic active ingredient, which can be chosen from the group consisting of vitamins, antioxidants, moisturizing agents, anti-pollution agents, keratolytic agents, astringents, anti-inflammatory agents. , whitening agents, self-tanners and agents promoting microcirculation.
  • at least one cosmetic active ingredient can be chosen from the group consisting of vitamins, antioxidants, moisturizing agents, anti-pollution agents, keratolytic agents, astringents, anti-inflammatory agents. , whitening agents, self-tanners and agents promoting microcirculation.
  • vitamins examples include vitamins A, B1, B2, B6, C and E and their derivatives, pantothenic acid and its derivatives, and biotin.
  • antioxidants include ascorbic acid and its derivatives such as ascorbyl palmitate, ascorbyl tetraisopalmitate, ascorbyl glucoside, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate and ascorbyl sorbate.
  • tocopherol and its derivatives such as tocopherol acetate, tocopherol sorbate and other tocopherol esters; BHT and BHA; esters of gallic acid, phosphoric acid, citric acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, cephalin, hexametaphosphate, phytic acid, and plant extracts, for example from the roots of Zingiber Officinale (Ginger) such as Blue Malagasy Ginger marketed by the company BIOLANDES, of Chondrus crispus, Rhodiola, Thermus thermophilus, mate leaf, oak wood, bark from Rapet Kayu, Sakura leaves and ylang ylang leaves.
  • Zingiber Officinale Ginger
  • BIOLANDES of Chondrus crispus, Rhodiola, Thermus thermophilus, mate leaf, oak wood, bark from Rapet Kayu, Sakura leaves and ylang ylang leaves.
  • hydrating agents include polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, butylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, mucopolysaccharides, such as chondroitin sulfuric acid, l high or low molecular weight hyaluronic acid or alternatively hyaluronic acid potentiated by a silanol derivative such as the active Epidermosil ® marketed by the company Exymol, and mucoitinsulphuric acid; caronic acid; atelo collagen; chloresteryl-12-hydroxystearate; the salts bile, a major component of NHF (natural hydration factor) such as a salt of pyrrolidone carboxylic acid and a salt of lactic acid, an amino acid analogue such as urea, cysteine and serine; short chain soluble collagen, diglycerin PPGs, 2-methacryloyloxye
  • NHF natural
  • hydrating agents include compounds stimulating the expression of MT / SP1 matriptase, such as an extract of carob pulp, as well as agents stimulating the expression of CERT, of ARNT2 or of FN3K or FN3K RP; agents increasing the proliferation or differentiation of keratinocytes, either directly or indirectly by stimulating, for example, the production of b-endorphins, such as extracts of Thermus thermophilus or of Theobroma cacao bean hulls, water-soluble extracts of maize, peptide extracts of Voandzeia subterranea and niacinamide; epidermal lipids and agents increasing the synthesis of epidermal lipids, either directly or by stimulating certain b-glucosidases which modulate the deglycosylation of lipid precursors such as glucosylceramide to ceramides, such as phospholipids, ceramides, lupine protein hydrolysates and derivatives of dihydrojasm
  • anti-pollution agents include extract of seeds of Moringa pterygosperma (eg Purisoft ® from LSN); shea butter extract (eg Detoxyl ® from Silab), a mixture of ivy extract, phytic acid, sunflower seed extract (eg Osmopur ® from Sederma).
  • keratolytic agents include ⁇ -hydroxy acids (eg glycolic, lactic, citric, malic, mandelic, or tartaric acids) and ⁇ -hydroxy acids (eg salicylic acid), and their esters, such as C12-13 alkyl lactates, and plant extracts containing these hydroxy acids, such as extracts of Hibiscus sabdriffa.
  • Examples of astringents include extracts of witch hazel.
  • anti-inflammatory agents include bisabolol, allantoin, tranexamic acid, zinc oxide, sulfur oxide and its derivatives, chondroitin sulfate, glycyrrhizinic acid and its derivatives. derivatives such as glycyrrhizinates.
  • bleaching agents include arbutin and its derivatives, ferulic acid (such as Cytovector®: water, glycol, lecithin, ferulic acid, hydroxyethylcellulose, marketed by BASF) and its derivatives, acid kojic, resorcinol, lipoic acid and its derivatives such as resveratrol diacetate monolipoate as described in patent application WO2006134282, ellagic acid, leucodopachrome and its derivatives, vitamin B3, linoleic acid and its derivatives, ceramides and their homologues, a peptide as described in patent application WO2009010356, a bioprecursor as described in patent application WO2006134282 or a tranexamate salt such as the hydrochloride salt of cetyl tranexamate, a liquorice extract (Glycyrrhiza glabra extract), which is sold in particular by the company Maruzen under the trade name Lico
  • agents promoting microcirculation include an extract of lupine (such as Eclaline ® from Silab), ruscus, horse chestnut, ivy, ginseng or sweet clover, caffeine, nicotinate and its derivatives, a seaweed extract of Corallina officinalis such as that marketed by CODIF; and their mixtures. These agents which are active on the skin microcirculation can be used to prevent dulling of the complexion and / or to improve the uniformity and radiance of the complexion.
  • composition according to the invention can comprise from 0.0001 to 10% by weight of cosmetic active ingredient, preferably from 0.001 to 5% by weight, and more preferably from 0.002 to 1% by weight, relative to the weight total of the composition according to the invention.
  • composition according to the invention can include other ingredients as long as they do not interfere with the desired properties of the composition / emulsion of the foundation.
  • these other ingredients can for example be preservatives, pH adjusters such as citric acid or arginine, antimicrobial agents, perfumes, sun filters, and mixtures thereof.
  • a subject of the present invention is also a process for preparing a composition according to the invention, comprising:
  • the mixing of the plasticizers with water, optionally with the emulsifying and / or film-forming agents, is carried out at ambient temperature, or at high temperature, for example at a temperature between 60 and 95 ° C. .
  • the present invention also relates to a make-up or care process.
  • keratin materials in particular the skin, the eyelashes, the eyebrows or the lips, consisting in applying to said keratin materials, in particular the skin, the eyelashes, the eyebrows or the lips, a composition according to the invention.
  • FIG. 1 compares the resistance to sweat of a film obtained from a composition according to the invention (Example 1), and of a comparative composition not comprising the gelling agent of the invention.
  • Example 1 eye shadow
  • the eye shadow was prepared according to the following protocol:
  • aqueous phase comprising water, glycerin, sorbitol, pentylene glycol, preservative and polysorbate 20 and stir it in a rotor stator at 245 rpm,
  • Example 2 eye shadow
  • An eye shadow was prepared having the composition shown in Table 1 of Example 1, in which the pre-gelatinized pea starch LYCOAT RS 720 from the company Roquette Fromme was substituted with a non-pre-gelatinized pea starch. gelatinized LYCOAT NG 720 from Roquette Frées.
  • the eye shadow was prepared according to the following protocol:
  • aqueous phase comprising water, glycerin, sorbitol, pentylene glycol, preservative and polysorbate 20 and heat it to 85 ° C with stirring in a rotor stator at 245 rpm,
  • Example 3 Resistance to sweat and to sebum The resistance to sweat of a film obtained from a composition according to Example 1, and of a comparative composition corresponding to the formula of Example 1, in which Actigum VSX was tested 20 has been withdrawn.
  • Photo 1 corresponds to the film obtained by means of the eye shadow of Example 1 according to the invention. No migration of eye shadow in the drops of sweat or sebum is observed, indicating excellent resistance to sweat and sebum.
  • Photo 2 is the comparative eye shadow. We observe migration of the eye shadow in the drops of sweat, indicating poorer resistance to sweat.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans une phase continue aqueuse, au moins un amidon de légumineuse présentant une teneur en amylose supérieure ou égale à 30 %, au moins un plastifiant choisi parmi les polyols et au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange. L'invention se rapporte également à l'utilisation d'une telle composition pour former, sur les matières kératiniques, un film résistant à la sueur et au sébum.

Description

Description
Titre : Composition cosmétique longue tenue
[0001] La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans une phase continue aqueuse, au moins un amidon de légumineuse présentant une teneur en amylose supérieure ou égale à 30 %, au moins un plastifiant choisi parmi les polyols et au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi les polysaccharides. L’invention se rapporte également à l’utilisation d’une telle composition pour former, sur les matières kératiniques, un film résistant à la sueur et au sébum.
Domaine technique
[0002] Les produits de maquillage ou de traitement des matières kératiniques sont habituellement appliqués sous la forme d'une mince couche uniforme. Pour les compositions destinées au maquillage des paupières, par exemple les ombres à paupières ou les eye-liners, il est souhaitable que le film déposé après l'application soit résistant aux larmes, à la transpiration et au sébum. En outre, il est souhaitable que le film présente une bonne tenue au frottement des doigts.
[0003] Il est également souhaitable que le film déposé sur la peau ait des propriétés de non transfert, c'est-à-dire qu'il ne se dépose pas, même en partie, sur certains supports avec lesquels la peau peut être mise en contact, et notamment un vêtement.
[0004] Pour conférer à ces compositions une bonne tenue sur la peau ou sur les cils, il est connu d'utiliser des polymères filmogènes solubilisés dans un milieu constitué de solvants organiques.
[0005] Les compositions filmogènes utilisent aujourd’hui des polymères synthétiques tels que le polyvinylpyrrolidone (PVP) ou le polyacétate de vinyle (PVA). Or, les consommateurs recherchent de plus en plus de produits cosmétiques composés pour l’essentiel d’ingrédients naturels ou d’origine naturelle, présentant le minimum de modifications chimiques. La suppression d’ingrédients fonctionnels de synthèse, ou leur substitution par des ingrédients d’origine naturelle, constitue un axe important de développement de nouveaux produits cosmétique. Cependant, l’introduction de ces nouveaux ingrédients naturels ou d’origine naturelle, peut s’accompagner d’une dégradation des propriétés du produit cosmétique, au niveau de son aspect, de son application ou de ses propriétés cosmétiques. Ces propriétés cosmétiques insuffisantes ou dégradées sont préjudiciables à l’image du produit.
[0006] Il subsiste donc un besoin pour une composition cosmétique mettant en oeuvre des ingrédients naturels ou d’origine naturelle, capable de former sur les matières kératiniques un film continu, homogène, intense, confortable, longue tenue en particulier résistant à la sueur et au sébum, ne migrant pas et permettant un démaquillage facile par pelage ou à l’eau.
[0007] La demanderesse a découvert de façon inattendue qu'en associant un amidon de légumineuse très spécifique à un système gélifiant de nature particulière, à savoir choisi parmi les polysaccharides, il était possible de réaliser des compositions cosmétiques permettant de former, sur les matières kératiniques, un dépôt continu, homogène, intense, confortable, présentant une résistance à la sueur et au sébum suffisantes pour procurer un maquillage durable dans le temps et non transfert. L’élimination complète de la composition peut se faire par pelage ou à l’eau.
[0008] L’invention a ainsi pour objet, selon un premier aspect, une composition cosmétique comprenant, dans une phase continue aqueuse :
- au moins un amidon de légumineuse présentant une teneur en amylose supérieure ou égale à 30 %, préférentiellement entre 30% et 75%,
- au moins un plastifiant choisi parmi les polyols,
- au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange,
- de l’eau.
[0009] L’invention a également pour objet, selon un deuxième aspect, un procédé de préparation d’une telle composition, comprenant :
- le mélange des plastifiants avec l’eau, et optionnellement avec les agents émulsionnant et/ou filmogène,
- l’ajout de l’amidon sous agitation jusqu’à formation d’un gel,
- optionnellement l’ajout d’un gélifiant, - optionnellement l’ajout de l’agent de coloration,
- optionnellement l’ajustement du pH.
[0010] L’invention a encore pour objet, selon un troisième aspect, un procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, des cils, des sourcils ou des lèvres, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, les cils, les sourcils ou les lèvres, une composition telle que décrite précédemment.
[0011] Enfin, l’invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition telle que décrite précédemment pour former, sur les matières kératiniques, un film résistant à la sueur et au sébum.
[0012] Galénique
La composition selon l’invention présente une phase continue aqueuse. De préférence, elle se présente sous la forme d’un gel aqueux.
[0013] Amidon de léqumineuse
La composition selon l’invention comprend au moins un amidon de légumineuse présentant une teneur en amylose supérieure ou égale à 30 %, préférentiellement entre 30% et 75%.
[0014] En particulier, la teneur en amylose est comprise dans une gamme allant de 30 % à 75 %, de préférence de 30 % à 45%, et de préférence encore de 35 % à 40 %. Les pourcentages en amylose sont exprimés en poids sec, par rapport au poids sec d’amidon, et déterminés avant tout traitement ultérieur tel qu’une hydrolyse et/ou une alkylation dudit amidon.
[0015] L’amidon de légumineuse présente également une viscosité Brookfield en dispersion aqueuse à 25 °C à 20 % de matière sèche comprise entre 10 et 10 000 mPa.s, préférentiellement entre 20 et 5000 mPa.s, plus préférentiellement entre 50 et 1000 mPa.s, tout préférentiellement entre 75 et 500 mPa.s, et encore plus préférentiellement aux environs de 150 mPa.s.
[0016] La viscosité Brookfield en dispersion aqueuse à 25 °C à 20 % en poids de matière sèche, est, de préférence, comprise entre 10 et 10 000 mPa.s, préférentiellement entre 20 et 5000 mPa.s, plus préférentiellement entre 50 et 1000 mPa.s, tout préférentiellement entre 75 et 500 mPa.s, et encore plus préférentiellement aux environs de 150 mPa.s. Ces variantes de viscosité Brookfield peuvent être combinées avec les variantes de teneur en amylose.
[0017] La viscosité au sens de la présente invention est une viscosité Brookfield déterminée au moyen par exemple d'un viscosimètre Brookfield RDVD-I+ (Brookfield Enginéering Laboratories, INC. Middleboro, MA, USA) en utilisant une des broches référencées RV1 , RV2, RV3, RV4, RV5, RV6 ou RV7 et sans utilisation de l'équipement appelé "Helipath Stand". La rotation de la broche est fixée à 20 tours par minute. La broche, de RV1 à RV7, est choisie de manière à ce que la valeur de viscosité affichée soit comprise entre 10% et 100% de l'échelle totale de viscosité possible avec la dite broche, comme indiquée par le constructeur. Pour effectuer cette mesure de viscosité, 300 ml d’une suspension aqueuse ou solution aqueuse à 20 % en poids de matière sèche en amidon préparée à 25 °C sous agitation mécanique, par exemple avec une pale défloculeuse à 250 rpm durant 15 minutes, sont placés dans un bêcher de 400 ml de forme basse (diamètre environ 7,5 cm). La valeur de viscosité est prise à la fin de la 3 ème rotation. La mesure est effectuée en suivant toutes les recommandations données par le constructeur pour obtenir une mesure de viscosité fiable, par exemple dans le manuel "Operating Instructions, Manual N ° M/92-021 -M0101 , Brookfield Digital Viscometer, Model DV-I+).
[0018] Par « légumineuse » au sens de la présente invention, on entend toute plante appartenant aux familles des césalpiniacées, des mimosacées ou des papilionacées et notamment toute plante appartenant à la famille des papilionacées comme par exemple, le pois, le haricot, la fève, la fèverole, la lentille, ou le lupin.
[0019] Ainsi, l’amidon de légumineuse peut être choisi parmi les amidons de pois, les amidons de pois chiches, les amidons de fèves, les amidons de féveroles, les amidons de haricots, ou les amidons de lentilles.
[0020] Selon une mode préféré de réalisation, l’amidon de légumineuse est un amidon de pois, et tout préférentiellement un amidon de Pisum sativum.
[0021] En outre, l’amidon de légumineuse peut être un amidon natif prégélatinisé, ou un amidon modifié chimiquement, éventuellement prégélatinisé. [0022] Les amidons de légumineuse modifiés chimiquement peuvent être choisis parmi les amidons de légumineuse ayant subi au moins une modification chimique, de préférence au moins deux modifications chimiques, choisies parmi les hydroxyalkylations, les carboalkylations, les hydrolyses, les dextrinifications, succinylation, alkylation, acétylation, cationisation, anionisation. Ces modifications chimiques sont des modifications de stabilisation de l’amidon de légumineuse, autrement dit de stabilisation de la viscosité en solution aqueuse, en ce qu’elles permettent de réduire ou éliminer la rétrogradation d’un gel ou d’une solution aqueuse dudit amidon..
[0023] Ainsi, l’amidon de légumineuse modifié mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention peut être un amidon de légumineuse hydroxyalkylé, carboxyalkylés, hydrolysé, une dextrine, ou une combinaison de ceux-ci.
[0024] Selon une variante préférée de réalisation, l’amidon de légumineuse mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est un amidon de légumineuse hydrolysé et hydroxyalkylé. Selon une variante toute préférée, l’amidon de légumineuse mis en oeuvre dans le cadre de la présente invention est un amidon de légumineuse hydrolysé et hydroxypropylé.
[0025] On entend par « amidon de légumineuse hydroxypropylé » au sens de la présente invention, un amidon de légumineuse substitué par des groupements hydroxypropylé par toute technique connue de l'homme du métier, par exemple par réaction d'éthérification avec l'oxyde de propylène. Dans le cadre de l’invention, un amidon de légumineuse hydroxypropylé présente, de préférence, une teneur en groupements hydroxypropylé comprise entre 0,1 et 20% en poids sec, par rapport au poids sec d'amidon hydroxypropylé, préférentiellement entre 1 et 10% en poids, plus préférentiellement entre 5 et 9% en poids, et en particulier proche de 7% en poids. Cette teneur est en particulier déterminée par spectrométrie par Résonance Magnétique Nucléaire du proton, en particulier selon la norme EN ISO 1 1543:2002 F.
[0026] On entend par « amidon de légumineuse hydrolysé » au sens de la présente invention, un amidon de légumineuse ayant subi une opération d'hydrolyse, c'est-à-dire une opération visant à réduire sa masse moléculaire moyenne. L'homme du métier sait comment obtenir de tels amidons, par exemple par des traitements chimiques tels que l'oxydation et les traitements acides, ou encore par des traitements enzymatiques. L'homme du métier ajustera naturellement le niveau d’hydrolyse, et donc de fluidification de l'amidon, en fonction de la viscosité souhaitée.
[0027] Dans le cadre de l’invention, un 'amidon de légumineuse hydrolysé, et éventuellement pré-gélatinisé et/ou comportant d’autres modifications chimiques telles que décrites précédemment a, de préférence, un poids moléculaire moyen en poids compris de 1 à 2 000 kDa, de préférence de 10 à 1 000 kDa, tout préférentiellement de 20 à 1 000 kDa, et encore plus préférentiellement de 100 à 1 000 kDa. Par exemple, le poids moléculaire peut être compris de 200 à 800 kDa, de 200 à 500 kDa, de 200 à 400 kDa ou encore de 200 à 300 kDa. Le poids moléculaire moyen en poids étant déterminé par HPSEC-MALLS (chromatographie d'exclusion de taille à haute performance couplée en ligne avec une détection par diffusion de lumière laser à angles multiples).
[0028] En particulier, l'amidon après alkylation et hydrolyse sera de préférence non granulaire.
[0029] Un amidon hydrolysé et hydroxypropylé pouvant être mis en oeuvre de manière préférée dans le cadre de la présente invention est, par exemple, commercialement disponibles sous la référence commerciale LYCOAT RS 720 ou LYCOAT NG 720 par la société Roquette Frères.
[0030] Outre ces modifications chimiques, l’amidon selon l'invention peut en outre avoir subi des traitements physiques, notamment choisis parmi les opérations connues de gélatinisation, pré-gélatinisation, d'extrusion, d'atomisation ou de séchage, les opérations de traitement par micro-ondes ou ultrasons, de plastification ou de granulation.
[0031] En particulier, l'amidon selon l'invention peut, de préférence, être rendu soluble. Il peut être rendu soluble par toute technique connue de l'homme du métier, notamment par traitement thermique et/ou mécanique, par exemple par une opération de cuisson en milieu aqueux (pré-gélatinisation), éventuellement suivie d'une étape de séchage lorsque l'obtention d'un produit pulvérulent est souhaitée. L'opération visant à rendre soluble l'amidon peut tout à fait intervenir avant ou après l'alkylation et/ou l’hydrolyse de l'amidon. Selon un mode préféré de réalisation, l’amidon hydrolysé et hydroxyalkylé est pré-gélatinisé. Un tel amidon est commercialement disponible sous la référence commerciale LYCOAT RS 720 par la société Roquette Frères. Alternativement à la pré-gélatinisation, il est possible de gélatiniser l’amidon au cours de la préparation de la composition dans laquelle il sera mis en oeuvre.
[0032] L’amidon de légumineuse hydrolysé et hydroxyalkylé, éventuellement pré- gélatinisé selon l’invention peut également comprendre toute autre modification physique et/ou chimique, du moment que celle-ci n’interfère pas avec les propriétés désirées dudit amidon. Un exemple de modification chimique est notamment la réticulation.
[0033] En particulier dans le cadre de l’invention, l’amidon est présent en une teneur en matière sèche comprise entre 0,1% et 30 % en poids, de préférence comprise entre 1 % et 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0034] Lorsque la composition est une ombre à paupière, l’amidon est présent en une teneur en matière sèche comprise entre 20 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0035] Plastifiant
La composition selon l'invention comprend également au moins un plastifiant choisi parmi les polyols.
[0036] On entend par polyol toute molécule organique présentant dans sa structure au moins 2 groupements hydroxy (-OH) libres. Ces polyols sont de préférence liquides à température ambiante (25 °C).
[0037] A titre d’exemple de polyols convenant à la mise en oeuvre dans la composition peuvent être choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le pentanediol, l’isoprène glycol, le néopentyl glycol, le glycérol, les polyéthylène glycols (PEG) ayant notamment de 4 à 8 motifs éthylène glycol et/ou le sorbitol.
[0038] De préférence, les polyols sont le glycérol et le sorbitol, de préférence encore en mélange avec le pentylène glycol. [0039] Dans un mode particulièrement préféré de réalisation, la composition selon l’invention ne comprend pas de plastifiant autre que les polyols précédemment décrits.
[0040] Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 8 à 25% en poids de polyols, de préférence de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0041] En particulier, la composition selon l’invention peut comprendre :
- 5 à 15% en poids de glycérine par rapport au poids total de la composition,
- 3 à 6% en poids de sorbitol par rapport au poids total de la composition, et
- 2 à 3% en poids de pentylène glycol par rapport au poids total de la composition.
[0042] Phase aqueuse
La composition selon l'invention comprend également une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, au moins un solvant soluble dans l’eau autre que les polyols précédemment décrits.
[0043] Par « solvant soluble dans l’eau », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).
[0044] Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être volatils.
[0045] Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone, en particulier de 2 à 5 atomes de carbone, tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4.
[0046] Selon un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention comprenant au moins un mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes de carbone, en particulier de 2 à 5 atomes de carbone, de préférence l’éthanol.
[0047] L’introduction d’un mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes de carbone permet de faciliter et d'accélérer le séchage du film. [0048] Selon un mode particulier de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 25 à 65% en poids d’eau, de préférence de 20 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0049] Gélifiant hydrophile
La composition selon l’invention comprend un gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange.
[0050] La gomme de xanthane et ses dérivés est par exemple disponible sous la dénomination commerciale "Rhéosan" par la Société Rhodia Chimie. La gomme de sclérotium (sclérotium gum ou gomme de sclérotium rolfssii), est quant à elle produite par la bactérie Sclérotium rolfissii, et disponible sous la dénomination Naturajel® par la société DIY Cosmétics ou l'Amigel® par la société Alban Muller
[0051] Par gélifiant, on entend un composé qui, en présence d'un solvant, crée des liaisons intermacromoléculaires plus ou moins fortes induisant ainsi un réseau tridimensionnel qui fige ledit solvant.
[0052] Dans un mode particulier de réalisation, la composition selon l’invention peut également comprendre un gélifiant hydrophile additionnel autre que la gomme xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange, en particulier choisi parmi les autres polysaccharides, les dérivés de protéines, les gels de synthèse ou d'hémisynthèse de type polyester, les polyacrylates ou polyméthacrylates et leurs dérivés.
[0053] Le gélifiant hydrophile additionnel peut être choisi parmi les polysaccharides, les dérivés de protéines, les gels de synthèse ou d'hémisynthèse de type polyester, en particulier sulfonique, les polyacrylates ou polyméthacrylates et leurs dérivés.
[0054] Parmi les polysaccharides, on peut citer :
-les extraits d'algue tels que l'agar-agar, les carraghénanes (iota, kappa, lambda), les alginates, en particulier de Na ou Ca ;
-les exsudats de micro-organismes tels que la gomme de gellane vendue sous la dénomination commerciale « Kelcogel F » par la société NUTRASWEET-KELCO ou encore le iota carraghenane vendu sous les dénominations commerciales « Seaspen PF 357 » ou « Viscarin SD 389 » par la société FMC, ; -les extraits de fruits tels que les pectines ;
-les agents gélifiants d'origine animale comme les dérivés de protéine, en particulier la gélatine, de bœuf ou de poisson, les caseinates ;
-les polysaccharides possédant une chaîne latérale et 6 sucres neutres tels que décrits dans le document FR-A-2759377,
-et leurs mélanges.
[0055] Parmi les polyacrylates, on peut citer : les polymères d’acide acrylique, d’acrylate de méthyle et de méthacrylate de béhényle polyoxyéthyléné 25 OE réticulés (nom INCI : Acrylates/Beheneth-25 Méthacrylate Copolymer), tel que celui vendu sous la dénomination Novethix L-10 Polymer par la société Lubrizol Advanced Materials, ou Rheostyl™ 90 N d’Arkema (INCI: Acrylates/Beheneth-25 Méthacrylate copolymer)
[0056] Le gélifiant hydrophile selon l’invention est choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange, par exemple le mélange commercialisé sous la dénomination Actigum VSX 20 par la société Cargill.
[0057] Selon un mode préféré de réalisation, le mélange de gomme de xanthane et de gomme de sclérotium présente un ratio pondéral (xanthane : sclérotium) compris entre 1 :2 à 2:1.
[0058] Le gélifiant hydrophile est de préférence présent dans la composition selon l'invention à une concentration pouvant aller de 0,1 à 10%, de préférence encore de 0,2 à 5%, en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0059] Agent émulsionnant
La composition selon l'invention peut également comprendre un agent émulsionnant.
[0060] Ces agents émulsionnant peuvent être choisis parmi des tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotériques ou encore des tensioactifs polymériques.
[0061] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs pouvant être utilisés dans le cadre de l'invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques de HLB compris entre 8 et 20 à 25 °C. On peut citer notamment :
- les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8 -C24 , et de préférence en C12 -C18 ) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Ceteareth-30 »), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Stéareth-20 »), l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12- C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « C12-15 Pareth-7 ») notamment commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SFIELL CFIEMICALS
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 notamment, commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société ICI UNIQUEMA, ou encore le PEG-30 glyceryl stéarate notamment commercialisé sous le nom TAGAT S® par la société Evonik GOLDSCFIMIDT ;
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22 ) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle notamment vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société Evonik GOLDSCFIMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société Evonik GOLDSCFIMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC Ll 13® vendu par la société SFIEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société Evonik GOLDSCFIMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I® de la société Evonik GOLDSCFIMIDT,
- les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 -C22 ) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 20 notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société CRODA, le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société CRODA,
- la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220® par la société DOW CORNING,
- la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101® et 201® de la société FINTEX),
- les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP
- les lysophospholipides , en particulier la lysophosphatidylcholine de formule [CFIEM1 ] suivante:
[0062] [Chem. 1 ]
[0063] où R est une chaîne d’acide gras, comprenant notamment de 10 à 25 atomes de carbone, de préférence de 15 à 20. De préférence, le lysophospholipide utilisé dans la composition de l’invention est issu de graines de soja. De préférence encore, il a pour nom INCI glycine soja (soybean) seed extract. Par exemple, on utilise le mélange de glycérine à 80% en poids et de glycine soja (soybean) seed extract à 20% en poids commercialisé par Kemin sous la dénomination Lysofix Liquid® ;
- les cires émulsionnantes telles que la cire autoémulsionnante vendue sous le nom de Polawax NF par Croda, ou la cire d'abeille PEG-8 vendue sous le nom d'Apifil par Gattefossé,
et leurs mélanges.
[0064] Selon un mode préféré de réalisation, l’agent émulsionnant de FILB compris entre 8 et 20 est choisi parmi les esters d'acide gras et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, les lysophospholipides, les cires émulsionnantes telles que les cires autoémulsionnantes ou les cires hydrolysées, et leurs mélanges.
[0065] Les lysophospholipides tels que le Lysofix Liquid® permettent un épaississement de la composition, améliorant ainsi son étalement.
[0066] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques de HLB inférieur ou égal à 8 à 25 °C. On peut citer notamment :
- les esters et éthers d'oses tels que le stéarate de sucrose, le cocoate de sucrose, le stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121® commercialisé par la société ICI ;
- les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8 -C24 , et de préférence en C12 -C18 ) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA « Stéareth-2 ») ;
- les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8 -C24 , et de préférence en C16 C22 ) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M® par la société Evonik GOLDSCHMIDT, le laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312® par la société HULS, le stéarate de polyglycéryl-2, le triisostéarate de polyglycéryl-2, le tristéarate de sorbitan, le ricinoléate de glycéryle ;
- les lécithines, telles que les lécithines de soja (comme Emulmetik 100 J de Cargill, ou Biophilic H de Lucas Meyer) ;
- le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING.
[0067] Selon un mode préféré de réalisation, le tensioactif non ionique de HLB inférieur ou égal à 8 à 25 °C est choisi parmi les esters d'acides gras et de polyol, de préférence le triisostéarate de polyglycéryl-2 tel que celui commercialisé sous la référence CITHROL PG32IS-LQ par la société Croda (INCI POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE).
[0068] La composition selon l'invention peut contenir de 0,01 à 30 % en poids d'agent émulsionnant, par rapport au poids total de ladite composition, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 13 % en poids.
[0069] Agent filmoqène
La composition selon l'invention peut également comprendre un agent filmogène additionnel autre que l’amidon, en particulier un polymère filmogène.
[0070] Parmi les polymères filmogènes utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.
[0071] Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats).
[0072] Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques.
[0073] Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.
[0074] Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés a,b-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique, l'acide itaconique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide itaconique (par exemple un sel métallique de poly(acide itaconique) tel que celui commercialisé sous la référence commerciale REVCARE NE 100S par la société Itaconix).
[0075] Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1 -C30, de préférence en C1 -C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-C10, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-C6. [0076] Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle.
[0077] Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle.
[0078] Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle.
[0079] Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle.
[0080] Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor.
[0081] Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N- undécylacrylamide.
[0082] Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styréniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment.
[0083] Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle.
[0084] Comme monomères styréniques, on peut citer le styrène et l'alpha-méthyl styrène. [0085] Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées.
[0086] Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes- acryliques, les poly-uréthanes-polyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges.
[0087] Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols.
[0088] L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1 ,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1 ,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2,6- naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique.
[0089] Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.
[0090] Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amine alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, rhexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine.
[0091] Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -S03M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+. On peut utiliser notamment un monomère aromatique bifonctionnel comportant un tel groupement -S03M.
[0092] Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -S03M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl. méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -S03M : l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide sulfophtalique, l'acide 4- sulfonaphtalène-2,7-dicarboxylique.
[0093] On préfère utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di- éthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique.
[0094] Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiées, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, la gomme arabique (ACACIA SENEGAL GUM), les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, les polymères extraits du fruit de Caesalpinia spinosa et/ou de l’algue Kappaphycus alvarezii (tel que le produit Filmexel® commercialisé par la société Silab), et leurs mélanges. Un polymère naturel tel que le Filmexel® permet notamment d’améliorer la tenue du film obtenu à partie de la composition selon l’invention.
[0095] Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène peut être un polymère hydrosoluble et peut être alors présent dans la phase continue aqueuse de la composition selon l'invention.
[0096] Selon un second mode de réalisation, le polymère filmogène peut être également présent dans une composition de l'invention sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse ou dans une phase solvant non aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier.
[0097] Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® et Neocryl A- 523® par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432® par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® ou Daitosol 5000 SJ® par la société DAITO KASEY KOGYO ; Syntran 5760® par la société Interpolymer, Allianz OPT par la société ROHM & HAAS, les dispersions aqueuses de polymères acryliques ou styrène/acrylique vendues sous le nom de marque JONCRYL® par la société JOHNSON POLYMER ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981® et Neorez R-974® par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR- 425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® et Sancure 2060® par la société GOODRICH, Impranil 85® par la société BAYER, Aquamere H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM® de la société CHLMEX et leurs mélanges.
[0098] Comme exemples de dispersions non aqueuses de polymère filmogène, on peut citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP® de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081.
[0099] Selon un troisième mode de réalisation, le polymère filmogène peut être un polymère solubilisé dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques (on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble). [0100] A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une a-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester).
[0101] Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle.
[0102] Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1 , acétate de vinyle/dodécène-1 , stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyle éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène.
[0103] Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux allyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone.
[0104] De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de méthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.
[0105] Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2 000 à 500 000 et de préférence de 4 000 à 200000.
[0106] On peut également citer les homopolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 2 à 24 atomes de carbone.
[0107] Comme exemples d'homopolymères liposolubles, on peut citer notamment: les polylaurate de vinyle et le poly(méth)acrylates de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.
[0108] Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en C1 à C8comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2à C40et mieux en C3à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécene, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle. [0109] On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de « MDTQ », la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres « MDTQ » caractérisant un type d'unité.
[0110] A titre d'exemples de résines polyméthylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK, et par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L.
[0111] Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines triméthylsiloxysilicate (TMS) telles que celles commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines triméthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination « KF-7312J » par la société Shin-Etsu, «DOWSIL™ RSN-0749», «DOWSIL™ 593 Fluid» par la société Dow Corning.
[0112] On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci-dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Coing sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5,162,410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626.
[0113] On peut enfin citer les copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate comprend une structure carbosiloxane dendrimère greffée sur un squelette vinylique disponible dans le commerce sous les références DOW CORNING FA 4002 ID ou DOW CORNING FA 4001 CM.
[0114] On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5. ,874,069 , US-A-5,919,441 , US-A-6,051 ,216 et US-A-5, 981 ,680 . [0115] Selon un mode préféré de réalisation, le polymère filmogène additionnel est choisi parmi les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiées, de préférence parmi les polymères extraits du fruit de Caesalpinia spinosa et/ou de l’algue Kappaphycus alvarezii (tel que le produit Filmexel® commercialisé par la société Silab),
[0116] Dans un mode préféré de réalisation, la composition selon l’invention ne comprend pas de polymère filmogène autre que l’amidon de légumineuse.
[0117] Elastomères de silicone
La composition selon l'invention peut également comprendre un élastomère de silicone.
[0118] L’ajout d’un élastomère de silicone permet notamment de limiter le phénomène de peluchage susceptible de se manifester lors de l’application de la composition selon l’invention.
[0119] Parmi ceux-ci, on peut citer les polymères au moins partiellement réticulés résultant de la réaction d’un organopolysiloxane portant des groupes insaturés, tels que des groupes vinyle ou allyle, situés en bout ou en milieu de chaîne, de préférence sur un atome de silicium, avec un autre composé siliconé réactif tel qu’un organohydrogénopolysiloxane. Ces polymères sont habituellement disponibles sous forme de gel dans un solvant siliconé volatil ou non volatil ou dans un solvant hydrocarboné. Des exemples de tels élastomères sont notamment commercialisés par la société SHIN ETSU sous les dénominations commerciales KSG-6, KSG-16, KSG-31 , KSG-32, KSG-41 , KSG-42, KSG-43 et KSG-44, et par la société DOW CORNING sous les dénominations commerciales DOWSIL™ 9040 et DOWSIL™ 9041. Un autre gélifiant huileux est constitué d’un polymère de silicone, obtenu par auto-polymérisation d’un organopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements epoxy et hydrosilylé, en présence d’un catalyseur, qui est disponible dans le commerce auprès de la société GENERAL ELECTRIC sous la dénomination commerciale VELVESIL® 125. Un autre gélifiant lipophile est constitué d’un copolymère dimethicone / vinyldimethicone cyclique tel que celui commercialisé par la société JEEN sous la dénomination commerciale JEESILC® PS (dont PS-VH, PS-VHLV, PS-CM, PS-CMLV et PS-DM). [0120] Selon un mode préféré de réalisation, l’élastomère de silicone peut être émulsionnant, de préférence choisi parmi les elastomères siliconés polyoxyalkylénés et polyglycérolés.
[0121] Comme elastomères de silicone polyoxyalkylénés, on peut citer ceux décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US581 1487.
[0122] Comme elastomères de silicone polyoxyalkylénés, on peut utiliser : ceux de nom INCI PEG-10 Dimethicone/Vinyl dimethicone crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-21 ", "KSG-20", par Shin Etsu ; - ceux de nom INCI Lauryl PEG- 15 Dimethicone/Vinyldimethicone Crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-30" et "KSG-31 ", KSG-32" (dans l'isododécane), "KSG-33" (dans la trioctanoine), "KSG-210", "KSG- 310" (dans une huile minérale), "KSG-320" (dans l'isododécane), "KSG-330", "KSG-340" par la société Shin Etsu.
[0123] Comme élastomères de silicone polyglycérolés, on peut utiliser : - ceux de nom INCI Dimethicone (and) Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer : comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-710" par Shin Etsu ; ceux de nom INCI Lauryl Dimethicone/Polyglycerin-3 crosspolymer: comme ceux commercialisés sous les dénominations "KSG-840" (dans du squalène) par la société Shin Etsu.
[0124] Huiles
La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles volatiles et/ou les huiles non volatiles, et leurs mélanges.
[0125] Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des fibres kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (103 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1 ,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). [0126] L’huile volatile peut être hydrocarbonée. L'huile volatile hydrocarbonée peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 7 à 16 atomes de carbone. Comme huile volatile hydrocarbonée ayant de 7 à 16 atomes de carbone, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée ayant de 8 à 16 atomes de carbone est choisie parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et est notamment l'isododécane.
[0127] L’huile volatile peut être un alcane linéaire volatil. Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. Un tel alcane linéaire volatil peut être avantageusement d'origine végétale. A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/1068371 , ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C1 1 ), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n- tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11 ) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/15505 de la Société Cognis. On pourra également citer le mélange de n-undécane (C1 1 ) et de n-tridécane (C13) commercialisé par la société BASF sous le nom de CETIOL ULTIMATE. On peut encose citer le n- dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul ou préférentiellement un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1 , en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2.
[0128] L’huile volatile peut être une huile siliconée volatile telle que les polysiloxanes cycliques, les polysiloxanes linéaires et leurs mélanges. Comme polysiloxanes volatiles linéaires, on peut citer l'hexamethyldisiloxane, l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane et l'hexadecamethylheptasiloxane. Comme polysiloxanes volatiles cycliques, on peut citer l'hexamethylcyclotrisiloxane, l'octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.
[0129] En variante ou de façon additionnelle, la composition réalisée peut comprendre au moins une huile volatile fluorée.
[0130] Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur les fibres kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 103mm de Hg (0,13 Pa).
[0131] Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
[0132] Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale,
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les alcanes linéaires en C4 à C36, de préférence C11 -C21 comme le phyto squalane ou l'Emogreen L15 de SEPPIC (alcane en C15-19), ou encore telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36 , et, notamment, de C18 à C36 ; ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810® , 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1 COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit > 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylène glycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12 -CI5 , le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ;
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,
- les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD- DA5® et Lusplan DD-DA7® , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338 ,
- les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G,
- les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-blatyloctanol, et le 2- undécylpentadécanol,
- les acides gras supérieurs en C12-C22 , tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, et leurs mélanges,
- les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS,
- les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol,
- les huiles siliconées, telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACIER (MM=9000 g/mol). D'autres huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les PDMS comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phénol triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges,
- les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.
[0133] Cires
La composition selon l'invention peut comprendre au moins une cire.
[0134] La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C.
[0135] En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur à 45 °C environ, et en particulier supérieur à 55 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.
[0136] Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, déformables ou non à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.
[0137] La cire peut également présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 30 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa. La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-TX2Î par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. [0138] On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. Un mélange de cire de jojoba, cire de mimosa, cire de tournesol est par exemple commercialisée sous la référence ACTICIRE MP par la société GATTEFOSSE. En particulier, les cires hydrocarbonées peuvent être choisies parmi la cire de Carnauba, la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, et leurs mélanges.
[0139] On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32.
[0140] Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol- 1 ,1 ,1 propane) vendu sous la dénomination « FIEST 2T-4S » par la société FIETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1 ,1 ,1 propane) vendue sous la dénomination FIEST 2T-4B par la société FIETERENE.
[0141] On peut également utiliser les cires obtenues par transestérification et hydrogénation d'huiles végétales, telles que l'huile de ricin ou d'olive, comme les cires vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® et Phytowax Olive 18L57 par la société SOPFIIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190.
[0142] On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion. Ces cires de silicones sont connues ou peuvent être préparées selon les méthodes connues. Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notament celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (GOLDSCHMIDT), KF910 et KF7002 (SHIN ETSU), ou 176-1 1 18-3 et 176- 1 1481 (GENERAL ELECTRIC), les alkyle- ou alcoxydiméthicones tels que les produits commerciaux suivants : Abilwax 2428. 2434 et 2440 (GOLDSCHMIDT), ou VP 1622 et VP 1621 (WACKER), ainsi que les (C20-C60) alkyldiméthicones, en particulier les (C30-C45) alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones.
[0143] On peut également utiliser des cires hydrocarbonées modifiées par des groupements siliconés ou fluorés comme par exemple : siliconyl candelilla, siliconyl beeswax et Fluorobeeswax de Koster Keunen.
[0144] Les cires peuvent également être choisies parmi les cires fluorées.
[0145] Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40(le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER KEUNEN.
[0146] Selon un mode préféré de réalisation, les cires sont choisies parmi les cires hydrocarbonées, de préférence choisies parmi la cire de Carnauba, la cire d’abeille, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de tournesol, et leurs mélanges.
[0147] Gélifiants lipophiles
Un autre type de gélifiants lipophiles est constitué par les copolymères de styrène et d’oléfines telles que l’éthylène, le propylène et/ou le butylène, éventuellement associés à des solvants siliconés ou hydrocarbonés, tels que décrits en particulier dans la demande WO 98/38981 et dans le brevet US-6,309,629. Ils comprennent notamment les gélifiants à base de terpolymères séquencés disponibles auprès de la société PENRECO sous la dénomination commerciale VERSAGEL®. Un autre type de gélifiant lipophile est constitué des polyamides tels que ceux identifiés par le nom INCI polyamide-3 et en particulier les polymères SYLVACLEAR® AF 1900V et PA 1200V disponibles auprès de la société ARIZONA CHEMICAL ainsi que ceux identifiés par le nom INCI « Ethylenediamine/Hydrogenated Dimer Dilinoleate Copolymer Bis-Di-C14-18 Alkyl Amide » et disponibles par exemple sous la dénomination commerciale SYLVACLEAR® A200V ou SYLVACLEAR® A2614V auprès de la société ARIZONA CHEMICAL. Le gélifiant lipophile peut en variante être une bentone ou une hectorite modifiée hydrophobe.
[0148] Agent de coloration
La composition selon l'invention peut également comprendre un agent de coloration choisi parmi les pigments, les nacres, les colorants solubles, de préférence solubles dans l’eau.
[0149] Selon un mode préféré de réalisation, l’agent de coloration est choisi parmi les pigments et/ou les nacres.
[0150] Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le film résultant.
[0151] Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.
[0152] Le pigment peut être un pigment organique. Par pigment organique, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
[0153] Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références C1 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 1 1680, 1 1710, 15985, 19140, 20040, 21 100, 21 108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CM 1725, 15510,45370, 71 105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références Cl 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771 .
[0154] Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.
[0155] Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation. A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (Cl 15 850:1 ).
[0156] Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta20s, "P3O5, "P2O3, TiO, ZrÜ2 en mélange avec T1CO2, ZrÜ2, Nb2Ü5, CeÜ2, ZnS.
[0157] La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 10 miti, de préférence entre 20 nm et 5 miti, et plus préférentiellement entre 30 nm et 1 miti.
[0158] L’agent de coloration peut également être un colorant soluble, de préférence soluble dans l’eau.
[0159] Parmi les colorants solubles dans l’eau, on peut citer le carmin de cochenille ou les produits connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (Cl 45 380), D & C Orange 5 (Cl 45 370), D & C Red 27 (Cl 45 410), D & C Orange 10 (Cl 45 425), D & C Red 3 (Cl 45 430), D & C Red 4 (Cl 15 510), D & C Red 33 (Cl 17 200), D & C Yellow 5 (Cl 19 140), D & C Yellow 6 (Cl 15 985). D & C Green (Cl 61 570), D & C Yellow 1 O (Cl 77 002), D & C Green 3 (Cl 42 053), D & C Blue 1 (Cl 42 090).
[0160] Les nacres peuvent être choisies parmi celles classiquement présentes dans les produits de maquillage, telles que les mica / dioxyde de titane. En variante, il peut s'agir de nacres à base de mica / silice / dioxyde de titane, à base de fluorphlogopite synthétique / dioxyde de titane (SUNSHINE® de MAPRECOS), de calcium sodium borosilicate / dioxyde de titane (REFLECKS® d'ENGELHARD) ou de calcium aluminium borosilicate / silice / dioxyde de titane (RONASTAR® de MERCK).
[0161] La composition selon l'invention peut comprendre de 0,0001 à 30% en poids d’agent de coloration, de préférence de 0,001 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,002 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
[0162] Charges
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une charge. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition.
[0163] Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, la silice traitée en surface par un agent hydrophobe, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly- b-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap<®>de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls®de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydra-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
[0164] Actif cosmétique
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un actif cosmétique, qui peuvent être choisis dans le groupe constitué des vitamines, des antioxydants, des agents hydratants, des agents anti-pollution, les agents kératolytiques, des astringents, des anti-inflammatoires, des agents blanchissants, des auto-bronzants et des agents favorisant la microcirculation.
[0165] Des exemples de vitamines incluent les vitamines A, B1 , B2, B6, C et E et leurs dérivés, l’acide pantothénique et ses dérivés et la biotine.
[0166] Des exemples d'antioxydants incluent l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le palmitate d'ascorbyle, le tétraisopalmitate d’ascorbyle, l’ascorbyl glucoside, le magnésium ascorbyl phosphate, le sodium ascorbyl phosphate et le sorbate d’ascorbyle; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophérol, le sorbate de tocophérol et d'autres esters de tocophérol; le BHT et BHA; les esters de l'acide gallique, l’acide phosphorique, l’acide citrique, l’acide maléique, l'acide malonique, l’acide succinique, l'acide fumarique, la céphaline, l’hexamétaphosphate, l'acide phytique, et les extraits de plantes, par exemple de racines de Zingiber Officinale (Gingembre) tel que le Blue Malagasy Ginger commercialisé par la société BIOLANDES, de Chondrus crispus, Rhodiola, Thermus thermophilus, la feuille de maté, le bois de chêne, l’écorce de Rapet Kayu, les feuilles de Sakura et les feuilles d'ylang ylang.
[0167] Des exemples d'agents hydratants incluent le polyéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, le butylène glycol, le xylitol, le sorbitol, le maltitol, les mucopolysaccharides, tels que l'acide chondroïtine sulfurique, l’acide hyaluronique de haut ou de bas poids moléculaire ou encore l’acide hyaluronique potentialisé par un dérivé de silanol tel que l’actif Epidermosil® commercialisé par la société Exymol, et l'acide mucoitinsulfurique; l’acide caronique; l’atelo collagène; le chlorestéryl-12-hydroxystéarate; les sels biliaires, une composante principale du FHN (facteur d’hydratation naturelle) comme un sel de l'acide pyrrolidone carboxylique et un sel d'acide lactique, un analogue d'acide aminé tel que l'urée, la cystéine et la sérine; un collagène soluble à chaîne courte, les PPG diglycérine, les homo- et copolymères de 2- méthacryloyloxyéthylphosphorylcholine comme le Lipidure HM et le Lipidure PBM de NOF; l’allantoïne; des dérivés de glycérine tels que le PEG / PPG / polybutylène Glycol-8/5/3 Glycérine de NOF vendu sous la dénomination commerciale Wilbride®S753 ou encore le glyceryl-polymethacrylate de Sederma vendu sous la dénomination commerciale Lubragel®MS; la triméthylglycine vendu sous la dénomination commerciale Aminocoat® par la société Ashahi Kasei Chemicals et divers extraits de plantes tels que des extraits de Castanea sativa, des protéines de noisette hydrolysées, les polysaccharides de Tuberosa Polyanthes, l’huile de noyau d’Argania spinosa et les extraits de nacre contenant un conchyoline qui sont vendus notamment par la compagnie Maruzen (Japon) sous le nom commercial Pearl Extract®.
[0168] D'autres exemples d'agents hydratants incluent les composés stimulant l'expression de la matriptase MT/SP1 , tel qu'un extrait de pulpe de caroube, ainsi que les agents stimulant l'expression de CERT, d'ARNT2 ou de FN3K ou FN3K RP ; les agents augmentant la prolifération ou la différenciation des kératinocytes, soit directement, soit indirectement en stimulant par exemple la production de b- endorphines, tels que les extraits de Thermus thermophilus ou de coques de fèves de Theobroma cacao, les extraits hydrosolubles de maïs, les extraits peptidiques de Voandzeia subterranea et le niacinamide ; les lipides épidermiques et les agents augmentant la synthèse de lipides épidermiques, soit directement, soit en stimulant certaines b-glucosidases qui modulent la déglycosylation de précurseurs lipidiques comme le glucosylcéramide en céramides, tels que les phospholipides, les céramides, les hydrolysats de protéine de lupin et les dérivés d'acide dihydrojasmonique.
[0169] Des exemples d'agents anti-pollution incluent l’extrait de graines de Moringa pterygosperma (par exemple le Purisoft® de LSN); l’extrait de beurre de karité (par exemple Detoxyl® de Silab), un mélange d'extrait de lierre, d'acide phytique, d’extrait de graine de tournesol (par exemple l’Osmopur® de Sederma). [0170] Des exemples d'agents kératolytiques incluent les a-hydroxyacides (par exemple les acides glycolique, lactique, citrique, malique, mandélique, ou tartrique) et les b-hydroxyacides (par exemple l'acide salicylique), et leurs esters, tels que les C12-13 alkyl lactates, et les extraits de plantes contenant ces hydroxyacides, tels que des extraits d’Hibiscus sabdriffa.
[0171] Des exemples d’astringents incluent les extraits d'hamamélis.
[0172] Des exemples d'agents anti-inflammatoires incluent le bisabolol, l'allantoïne, l'acide tranexamique, l'oxyde de zinc, l’oxyde de soufre et ses dérivés, le sulfate de chondroïtine, l'acide glycyrrhizinique et ses dérivés tels que les glycyrrhizinates.
[0173] Des exemples d’agents blanchissants incluent l’arbutine et ses dérivés, l'acide férulique (tel que le Cytovector® : eau, glycol, lécithine, acide férulique, hydroxyéthylcellulose, commercialisé par BASF) et ses dérivés, l'acide kojique, le résorcinol, l'acide lipoïque et ses dérivés tel que le monolipoate de resvératrol diacétate tel que décrit dans la demande de brevet W02006134282, l'acide ellagique, le leucodopachrome et ses dérivés, la vitamine B3, l'acide linoléique et ses dérivés, les céramides et leurs homologues, un peptide tel que décrit dans la demande de brevet W02009010356, un bioprécurseur tel que décrit dans la demande de brevet W02006134282 ou un sel de tranexamate tel que le sel de chlorhydrate de tranexamate cétylique, un extrait de réglisse (extrait de Glycyrrhiza glabra), qui est vendu notamment par la société Maruzen sous le nom commercial Licorice extract®, un agent blanchissant ayant également un effet antioxydant, comme les composés de vitamine C, y compris les sels d’ascorbate, les esters ascorbyle d'acides gras ou d'acide sorbique, et d'autres dérivés de l'acide ascorbique, par exemple, les phosphates d'ascorbyle, tels que le magnésium ascorbyl phosphate et le sodium ascorbyl phosphate, ou les esters de saccharide d'acide ascorbique, qui incluent, par exemple, l’ascorbyle-2-glucoside, le L-ascorbate de 2-O-alpha-D-glucopyranosyle, ou le L-ascorbate de 6-O-bêta-D- galactopyranosyle. Un agent actif de ce type est vendu en particulier par la société DKSH sous le nom commercial Ascorbyl glucoside®.
[0174] Un exemple d’autobronzant est la DHA. [0175] Des exemples d’agents favorisant la microcirculation incluent un extrait de lupin (tel que l’Eclaline® de Silab), de ruscus, de marron d'inde, de lierre, de ginseng ou de mélilot, la caféine, le nicotinate et ses dérivés, un extrait d'algue de Corallina officinalis tel que celui commercialisé par CODIF ; et leurs mélanges. Ces agents actifs sur la microcirculation cutanée peuvent être utilisés pour éviter le ternissement du teint et/ou améliorer l’homogénéisation et l’éclat du teint.
[0176] La composition selon l'invention peut comprendre de 0,0001 à 10% en poids d’actif cosmétique, de préférence de 0,001 à 5% en poids, et plus préférentiellement de 0,002 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition selon l'invention.
[0177] Additifs
La composition selon l'invention peut comprendre d’autres ingrédients pour autant qu'ils n'interfèrent pas avec les propriétés souhaitées de la composition/ de l’émulsion de la base de teint. Ces autres ingrédients peuvent par exemple être des conservateurs, des ajusteurs de pH tels l’acide citrique ou l’arginine, des agents antimicrobiens, des parfums, des filtres solaires, et leurs mélanges.
[0178] Procédé de préparation
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d’une composition selon l’invention, comprenant :
- le mélange des plastifiants avec l’eau, et optionnellement avec les agents émulsionnant et/ou filmogène,
- l’ajout de l’amidon sous agitation jusqu’à formation d’un gel,
- optionnellement l’ajout d’un gélifiant,
- optionnellement l’ajout de l’agent de coloration,
- optionnellement l’ajustement du pH.
[0179] Selon un mode de réalisation, le mélange des plastifiants avec l’eau, optionnellement avec les agents émulsionnants et/ou filmogène, est opéré à température ambiante, ou à chaud, par exemple à une température comprise entre 60 et 95 °C.
[0180] Procédé de maquillage de matières kératinigues
La présente invention concerne également un procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, des cils, des sourcils ou des lèvres, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, les cils, les sourcils ou les lèvres, une composition selon l’invention.
Brève description des dessins
Fig. 1
[0181] [Fig. 1 ] compare la résistance à la sueur d’un film obtenu à partir d’une composition selon l’invention (exemple 1 ), et d’une composition comparative ne comprenant pas le gélifiant de l’invention.
Exemples
[0182] Exemple 1 : ombre à paupières
On a préparé une ombre à paupières ayant la composition présentée dans le tableau 1 suivant :
[0183] [Tableau 1 ]
[0184] On a préparé l’ombre à paupières selon le protocole suivant :
-peser la phase aqueuse comprenant l’eau, la glycérine, le sorbitol, le pentylène glycol, le conservateur et le polysorbate 20 et la mettre sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- ajouter le LYCOAT RS 720 sous agitation, maintenir l’agitation 5 min à 245 rpm une fois le gel formé,
- ajouter l'Actigum VSX 20 sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- ajouter les agents de coloration sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- ajuster le pH par ajout d’arginine.
[0185] A l'application, la formule glisse très bien sur la paupière et son dépôt est le plus épais que les ombres à paupières du commerce. Le produit ne s'effrite pas, et ne dépose donc pas de résidus sous l'œil (sur la pommette). Le résultat maquillage est intense, durable dans le temps. Le film obtenu est résistant à la sueur et au sébum. Il est pelable ce qui permet un démaquillage facile.
[0186] Exemple 2 : ombre à paupières
On a préparé une ombre à paupières ayant la composition présentée dans le tableau 1 de l’exemple 1 , dans laquelle l’amidon de pois pré-gélatinisé LYCOAT RS 720 de la société Roquette Frères a été substitué par un amidon de pois non pré-gélatinisé LYCOAT NG 720 de la société Roquette Frères.
[0187] L’ombre à paupière a été préparée selon le protocole suivant :
-peser la phase aqueuse comprenant l’eau, la glycérine, le sorbitol, le pentylène glycol, le conservateur et le polysorbate 20 et la mettre à chauffer à 85 °C sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- ajouter le LYCOAT NG 720 sous agitation, maintenir l’agitation 5 min à 245 rpm une fois le gel formé,
- ajouter l'Actigum VSX 20 sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- ajouter les agents de coloration sous agitation dans un rotor stator à 245 rpm,
- laisser refroidir la formule sous agitation Rayneri jusqu’à à la température ambiante,
- ajuster le pH par ajout d’arginine.
[0188] Exemple 3 : Résistance à la sueur et au sébum [0189] On a testé la résistance à la sueur d’un film obtenu à partir d’une composition selon l’exemple 1 , et d’une composition comparative correspondant à la formule de l’exemple 1 , dans laquelle l'Actigum VSX 20 a été retiré.
[0190] Pour ce test, on a tiré des film de produit de 250 pm avec un étaleur automatique sur un film de PET 120pm. On a laissé sécher le film 24h à température ambiante puis on a appliqué une goutte de sueur artificielle et une goutte de phytosqualane (composant majeur du sébum).
[0191] Les résultats sont présentés à la figure 1. La photo 1 correspond au film obtenu au moyen de l’ombre à paupière de l'exemple 1 selon l’invention. On n’observe aucune migration de l’ombre à paupière dans les gouttes de sueur ou de sébum, traduisant une excellente résistance à la sueur et au sébum. La photo 2 correspond à l’ombre à paupière comparative. On observe migration de l’ombre à paupière dans les gouttes de sueur, traduisant une moins bonne résistance à la sueur.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Composition cosmétique comprenant, dans une phase continue aqueuse :
- au moins un amidon de légumineuse présentant une teneur en amylose supérieure ou égale à 30 %, préférentiellement entre 30% et 75%,
- au moins un plastifiant choisi parmi les polyols,
- au moins un gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme de sclérotium, et leur mélange,
- de l’eau.
[Revendication 2] Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l’amidon présente une viscosité Brookfield en dispersion aqueuse à 25 °C à 20 % de matière sèche comprise entre 10 et 10 000 mPa.s, préférentiellement entre 20 et 5000 mPa.s, plus préférentiellement entre 50 et 1000 mPa.s, tout préférentiellement entre 75 et 500 mPa.s, et encore plus préférentiellement aux environs de 150 mPa.s.
[Revendication 3] Composition cosmétique solide selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon présente une teneur en amylose est comprise dans une gamme allant de 30 % à 75 %, de préférence de 30 % à 45%, et de préférence encore de 35 % à 40 %.
[Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon de légumineuse est choisi parmi les amidons de pois, les amidons de pois chiches, les amidons de fèves, les amidons de féveroles, les amidons de haricots, ou les amidons de lentilles, et préférentiellement est choisi parmi les amidons de pois, et tout préférentiellement est un amidon de Pisum sativum.
[Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon est un amidon de légumineuse hydrolysé et hydroxypropylé.
[Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’amidon est présent en une teneur en matière sèche comprise entre 0,1 % et 30 % en poids, de préférence comprise entre 1 % et 25% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polyols sont choisis parmi le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, le pentanediol, l’isoprène glycol, le néopentyl glycol, le glycérol, les polyéthylène glycols (PEG) ayant notamment de 4 à 8 motifs éthylène glycol et/ou le sorbitol, et de préférence, les polyols sont le glycérol et le sorbitol, de préférence en mélange avec le pentylène glycol.
[Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polyols sont présents en une teneur allant de 8 à 25% en poids, de préférence de 10 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de 25 à 65% en poids d’eau, de préférence de 20 à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Revendication 10] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le gélifiant hydrophile est choisi parmi la gomme de xanthane et un mélange de gomme de xanthane et de gomme de sclérotium, en particulier en un ratio pondéral compris entre 1 :2 à 2:1.
[Revendication 11] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un agent émulsionnant de HLB compris entre 8 et 20.
[Revendication 12] Composition selon la revendication 1 1 , caractérisée en ce que l’agent émulsionnant de HLB compris entre 8 et 20 est choisi parmi les esters d'acide gras et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, les lysophospholipides, les cires émulsionnantes telles que les cires autoémulsionnantes ou les cires hydrolysées, et leurs mélanges.
[Revendication 13] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un mono-alcool ayant de 1 à 5 atomes de carbone, en particulier de 2 à 5 atomes de carbone, de préférence l’éthanol.
[Revendication 14] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un agent de coloration, de préférence choisi parmi les pigments et/ou les nacres.
[Revendication 15] Procédé de préparation d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
- le mélange des plastifiants avec l’eau, et optionnellement avec les agents émulsionnant et/ou filmogène,
- l’ajout de l’amidon sous agitation jusqu’à formation d’un gel,
- optionnellement l’ajout d’un gélifiant,
- optionnellement l’ajout de l’agent de coloration,
- optionnellement l’ajustement du pH.
[Revendication 16] Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que le mélange des plastifiants avec l’eau, et optionnellement avec les agents émulsionnant et/ou filmogène, est opéré à température ambiante, ou à chaud, par exemple à une température comprise entre 60 et 95 °C.
[Revendication 17] Procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau, des cils, des sourcils ou des lèvres, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, les cils, les sourcils ou les lèvres, une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14.
[Revendication 18] Procédé d'obtention d'un film à partir d’une composition filmogène selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que :
- on applique une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 sur les matières kératiniques en particulier de la peau, des cils, des sourcils ou des lèvres, de manière à former un film liquide uniforme,
- on laisse sécher pendant 10 secondes à 5 minutes. [Revendication 19] Utilisation cosmétique d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 pour former, sur les matières kératiniques, un film résistant à la sueur et au sébum.
EP20713307.5A 2019-03-29 2020-03-27 Composition cosmétique longue tenue Pending EP3946216A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1903338A FR3094226B1 (fr) 2019-03-29 2019-03-29 Composition cosmétique longue tenue
PCT/EP2020/058673 WO2020201069A1 (fr) 2019-03-29 2020-03-27 Composition cosmétique longue tenue

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3946216A1 true EP3946216A1 (fr) 2022-02-09

Family

ID=67107892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP20713307.5A Pending EP3946216A1 (fr) 2019-03-29 2020-03-27 Composition cosmétique longue tenue

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20220192960A1 (fr)
EP (1) EP3946216A1 (fr)
JP (1) JP7539918B2 (fr)
KR (1) KR20210144735A (fr)
CN (1) CN113631137A (fr)
FR (1) FR3094226B1 (fr)
WO (1) WO2020201069A1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT202200018402A1 (it) * 2022-09-09 2024-03-09 Art Cosmetics S R L Gel acquoso solido per uso cosmetico

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU67772A1 (fr) 1973-06-08 1975-03-06
US5162410A (en) 1990-04-13 1992-11-10 Dow Corning Corporation Hot-melt silicon pressure sensitive adhesives with phenyl-containing siloxane fluid additive and related methods and articles
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
FR2679771A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Utilisation pour la teinture temporaire des fibres keratiniques d'un pigment insoluble obtenu par polymerisation oxydante de derives indoliques.
EP0545002A1 (fr) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Polymère de silicone, composition pâteuse et composition cosmétique du type eau-dans-l'huile le contenant
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
US5874069A (en) 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5919441A (en) 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2759377B1 (fr) 1997-02-12 1999-04-16 Ard Sa Polysaccharide, micro-organisme et procede pour son obtention, composition le contenant et application
US6433068B1 (en) 1997-03-07 2002-08-13 David S. Morrison Hydrocarbon gels as suspending and dispersing agents and products
US6051216A (en) 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
US5981680A (en) 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2795081A1 (fr) 1999-06-18 2000-12-22 Oreal Gel aqueux solide comprenant un gelifiant hydrophile et de l'amidon, composition le comprenant, utilisations
US6309629B1 (en) 1999-12-14 2001-10-30 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
JP2003095908A (ja) 2001-09-27 2003-04-03 Kose Corp 水中油型乳化化粧料
WO2004055073A2 (fr) 2002-12-12 2004-07-01 L'oréal Composition cosmetique comprenant un polymere
US20040161395A1 (en) 2003-02-14 2004-08-19 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing composite siloxane polymers
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
FR2862654B1 (fr) 2003-11-20 2006-02-10 Roquette Freres Composition amylacee filmogene
FR2887251B1 (fr) 2005-06-17 2008-02-01 Rhodia Chimie Sa Bioprecurseur a base de polyphenol
EP1798213A1 (fr) 2005-12-14 2007-06-20 Cognis IP Management GmbH Procédé pour la production d'hydrocarbures
ITMO20060252A1 (it) 2006-08-04 2008-02-05 Mrp Medical Res & Promotion Es Flacone per il contenimento di fluidi, particolarmente per prodotti farmaceutici o simili
WO2008155059A2 (fr) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation
EP2167028B1 (fr) 2007-07-13 2013-04-10 Chanel Parfums Beauté Nouveaux agents blanchissants peptidiques et compositions cosmétiques les comprenant
WO2009105409A2 (fr) 2008-02-19 2009-08-27 Mc Neil-Ppc, Inc. Compositions revêtues par immersion contenant un amidon ayant une teneur élevée en amylose
FR2938767B1 (fr) * 2008-11-25 2012-06-08 Oreal Composition photoprotectrice contenant un amidon gelifiant et des particules de polyamide
FR2972924B1 (fr) * 2011-03-24 2013-09-27 Lucas Meyer Cosmetics Composition cosmetique et dermatologique et leurs utilisations
US8580286B2 (en) * 2012-03-16 2013-11-12 Dale L. Pearlman Compositions and methods for the treatment of skin diseases
FR3002444B1 (fr) * 2013-02-25 2015-03-13 Oreal Composition cosmetique de type gel
US20160051478A1 (en) * 2013-03-29 2016-02-25 Roquette Freres Film-forming compostions for the film-coating of solid forms
FR3015249B1 (fr) * 2013-12-23 2017-08-25 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, un polymere gelifiant hydrophile et un polyol
CN103893771B (zh) * 2014-04-21 2015-08-26 湖南尔康制药股份有限公司 一种用于生产淀粉材料软胶囊的成膜组合物及其制备方法
FR3025100B1 (fr) * 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
EP3558248A1 (fr) * 2016-12-21 2019-10-30 L'Oréal Composition de nettoyage
CN108586818A (zh) * 2018-03-08 2018-09-28 娲绘臣 一种利用豌豆淀粉生产智能型可降解可食用膜的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022527639A (ja) 2022-06-02
FR3094226A1 (fr) 2020-10-02
JP7539918B2 (ja) 2024-08-26
KR20210144735A (ko) 2021-11-30
CN113631137A (zh) 2021-11-09
FR3094226B1 (fr) 2021-11-26
US20220192960A1 (en) 2022-06-23
WO2020201069A1 (fr) 2020-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3946215A1 (fr) Composition cosmétique filmogène pelable
FR2902331A1 (fr) Mascara comprenant au moins 21% de cire et une charge
WO2020201064A1 (fr) Composition cosmétique longue tenue
EP3946231A1 (fr) Base de teint conférant un maquillage longue tenue
WO2021001637A1 (fr) Composition cosmétique solide
EP3760182A1 (fr) Composition cosmétique solide longue tenue
FR2865634A1 (fr) Composition cosmetique de maquillage pour les fibres keratiniques chargeante
EP3946216A1 (fr) Composition cosmétique longue tenue
WO2020201065A1 (fr) Composition permettant le transfert d&#39;un motif coloré sur la peau et utilisations
FR3098107A1 (fr) Composition cosmétique solide
EP3831357B1 (fr) Composition cosmétique à effet métallique
WO2021001638A1 (fr) Composition cosmétique solide hydratante
FR2932383A1 (fr) Composition cosmetique de maquillage pour les fibres keratiniques
FR2917619A1 (fr) Kit comprenant des composes x et y fonctionnalises par des groupes reactifs aminosilane, amidosilane, aminoxysilane, ketoximosilane, enoxylilane, et/ou silanol

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20211008

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20231128