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EP1301161A1 - Composition cosmetique contenant un copolymere sequence constitue de sequences a indices de refraction differents - Google Patents

Composition cosmetique contenant un copolymere sequence constitue de sequences a indices de refraction differents

Info

Publication number
EP1301161A1
EP1301161A1 EP01955403A EP01955403A EP1301161A1 EP 1301161 A1 EP1301161 A1 EP 1301161A1 EP 01955403 A EP01955403 A EP 01955403A EP 01955403 A EP01955403 A EP 01955403A EP 1301161 A1 EP1301161 A1 EP 1301161A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cosmetic composition
composition according
hair
block copolymer
organic solvents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP01955403A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Henri Samain
Nathalie Mougin
Christophe Dauga
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP1301161A1 publication Critical patent/EP1301161A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition comprising at least one block copolymer with particular optical properties and to its application in the treatment of hair, in particular its shaping.
  • compositions comprising, in a cosmetically acceptable medium, block copolymers with particular optical properties, it was possible to improve the gloss considerably while retaining the natural appearance of the hair. Furthermore, it has also been found that the use of these compositions makes it possible to have a thicker hair sensation when touched.
  • An object of the invention is therefore a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, a block copolymer consisting of at least two polymer blocks, each of the polymer blocks having a higher or lower refractive index of at least 0.1 unit of refractive index of the neighboring polymer sequence (s).
  • the invention also relates to a method for treating hair.
  • Another object of the invention is constituted by a method of shaping the hair.
  • the cosmetic composition in accordance with the invention comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one block copolymer consisting of at least two polymer blocks A and B, each of the polymer blocks A having a refractive index higher or lower by at least 0, 1 unit with the refractive index of the neighboring polymer block (s).
  • the refractive index is measured on samples, in the form of films, of a polymer constituted by the monomer (s) of a block. This polymer film is formed by coating on a silicon wafer and the refractive index is measured by ellipsometry in phase modulation on a Jobin Yvon device, ⁇ visel DH10.
  • the measurement conditions are as follows:
  • the apparatus makes it possible to determine the thickness of the oxide layer which may have formed naturally in air on the silicon wafer, the thickness of the polymer and its refractive index for wavelengths from 248 to 827 nm, preferably 400 to 700 nm.
  • Each block of the block copolymer is therefore characterized by a refractive index, if n is designated by n A the refractive index of a block A of the block copolymer and by n. B the refractive index of the adjacent block B of the block copolymer, these two indices must satisfy the following condition:
  • the number of blocks present in the block copolymer of the invention is greater than or equal to 2, preferably it is equal to 2 or 3.
  • the block copolymers which are suitable in the invention are synthesized from the monomers in particular chosen from acrylic acid, methacrylic acid, N, N-dimethylacrylamide,. dimethylaminoethyl methacrylate, quaternized or not, methacrylamide, Nt-butylacrylamide, maleic acid and its half esters, maleic anhydride, crotonic acid, itaconic acid, acrylamide, hydroxylated (meth) acrylates such as hydroxyethyl methacrylate, diallyldimethylammonium chloride, vinylpyrrolidone, vinyl ethers such as vinyl methyl ether, maleimides, vinylpyridine, vinylimidazole, other heterocyclic polar vinyl compounds, styrene : sulfonates, allyl alcohols, vinyl alcohols, salts any acids and amines listed above, acrylic acid esters or methacrylic CrCjg alcohols, such as methanol, ethanol, methoxyethanol,
  • the above monomers can be polymerized by any polymerization technique known to those skilled in the art, for example, by radical, anionic or cationic polymerization, or by polycondensation.
  • controlled radical polymerization is used. This recent technique is notably described in "New Method of Polymer Synthesis", Blackie Académie & Professional, réelle, 1995, volume 2, page 1, or Trends Polym. Sci. 4, page 183 (1996) of CJ Hawker), and in particular, JACS, 117, page 5614 (1995), of Matyjasezwski et al. describes radical polymerization by atom transfer.
  • the copolymer thus polymerized which is preferably used in the cosmetic composition of the invention is, an ethyl polystyrene / poly (2-perfluorooctylacrylate).
  • the block copolymers according to the invention have a weight-average molar mass, measured by light scattering, of between 10,000 and 500,000 g / mol, and preferably between 20,000 and 200,000 g / mol.
  • the proportion of block copolymer (s) is between 0.001 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain a cosmetically acceptable medium in which the block copolymer of the invention can be soluble or dispersed.
  • This medium comprises water and / or cosmetically acceptable organic solvents.
  • cosmetically acceptable medium and solvent means a medium and a solvent compatible with all keratin materials such as the skin, nails, hair, eyelashes and eyebrows, lips and any other area of the body and face.
  • the organic solvents can represent from 0.5 to 90% of the total weight of the composition. They can be chosen from the group consisting of hydrophilic organic solvents, amphiphilic organic solvents, lipophilic organic solvents and their mixtures.
  • hydrophilic organic solvents there may be mentioned, for example, lower mono-alcohols, linear or branched, comprising from 1 to 8 carbon atoms such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol; acetone; polyethylene glycols comprising from 6 to 80 ethyleneoxy units; polyols such as propylene glycol, butylene glycol, glycerol, sorbitol; mono- or di-alkyl-isosorbides whose alkyl groups contain from 1 to 5 carbon atoms such as dimethylisosorbide; glycol ethers such as monethyl or monoethyl ether of diethylene glycol and propylene glycol ethers such as methyl ether of dipropylene glycol.
  • lower mono-alcohols linear or branched, comprising from 1 to 8 carbon atoms such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutano
  • amphiphilic organic solvents such as derivatives of polypropylene glycol (PPG) such as esters of polypropylene glycol and of fatty acid, ethers of PPG and fatty alcohol, for example, the oleate of PPG- 36 and the oleyl ether of PPG-23.
  • PPG polypropylene glycol
  • lipophilic organic solvents mention may be made, for example, of hydrocarbons such as hexane, heptane and octane; esters of monocarboxylic or polycarboxylic acids such as diisopropyl adipate, dioctyl adipate, alkyl benzoates, dioctyl malate.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise one or more adjuvants chosen from conventional adjuvants used in cosmetics such as, for example, fillers, pigments, dyes, surfactants, sunscreens, natural waxes or synthetic, antioxidants, perfumes, preservatives, sequestrants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, foam stabilizers, propellants, ceramides, vitamins or provitamins, or d other well known cosmetic adjuvants.
  • adjuvants chosen from conventional adjuvants used in cosmetics such as, for example, fillers, pigments, dyes, surfactants, sunscreens, natural waxes or synthetic, antioxidants, perfumes, preservatives, sequestrants, anti-hair loss agents, anti-dandruff agents, foam stabilizers, propellants, ceramides, vitamins or provitamins, or d other well known cosmetic adjuvants.
  • compositions according to the invention can be in any suitable form known to those skilled in the art, in particular in the form of solutions of the lotion or serum type; in the form of aqueous or hydroalcoholic gels; in the form of emulsions obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or vice versa (W / O), of more or less thick liquid consistency such as milks and more or less creamy creams.
  • These compositions are prepared according to the usual methods.
  • the compositions according to the invention are preferably used as hair products, in particular for maintaining the hairstyle or shaping the hair. They can also give temporary coloring effects to the hair, or else provide protection of the hair against the effects of UN radiation, while providing properties for holding or fixing the hair.
  • Hair compositions are preferably shampoos, gels, styling lotions, brushing lotions, fixing and styling compositions such as lacquers or spray.
  • Lotions can be packaged in various forms, in particular in vaporizers, pump-dispensers or in aerosol containers in order to ensure application of the composition in vaporized form or in the form of foam.
  • Such forms of packaging are indicated, for example when it is desired to obtain a spray, a foam for fixing or treating the hair.
  • the treatment method according to the invention consists in applying the composition to the hair rinsed or not, preferably in the form of a spray, either using a pump bottle or using an aerosol.
  • the compositions are preferably used in leave-in mode.
  • the method of shaping the hair according to the invention consists in spraying the entire hair with a composition according to the invention, leaving it to act and drying the composition. The hair can then be put into the desired shape, either before application or immediately after.
  • the drying time can be variable and depends on the nature of the composition.
  • the hair, after combing, has an increased shine and a very pleasant quality of touch.
  • composition 1 The polystyrene / poly (ethyl 2-perfluorooctylacrylate) block polymer is prepared from the following reagents:
  • the refractive indices, as measured according to the method indicated above, of polystyrene and of poly (2-perfluorooctylacrylate) are respectively 1.59 and 1, 35. The difference between the two refractive indices is much greater than 0.1.
  • the monomers are distilled beforehand.
  • the initiator, the copper complex and the ligand are mixed, then the monomer 1 is added.
  • the mixture is heated under nitrogen to 120 ° C. and then left to react at 120 ° C. for 4 hours by cutting off the nitrogen supply.
  • Second step formation of the second block at the end of the polystyrene
  • the monomer 2 is then added and the reaction is left to react again for 4 hours at 120 ° C.
  • reaction mixture After reaction, the reaction mixture is allowed to cool. A viscous green solution is obtained which is dissolved in. dichloromethane. The polymer solution is passed over alumina neutral and the clear solution obtained is precipitated in a methanol / water mixture (80/20) with a polymer / precipitant ratio of 1/5.
  • 96 g of polymer are obtained in the form of a viscous product, which corresponds to a yield of 96%.
  • the product is characterized by gel permeation chromatography (CPG) in tetrahydrofuran (THF), with an equivalent of linear polystyrene. The detection is done by light scattering.
  • CPG gel permeation chromatography
  • THF tetrahydrofuran
  • the detection is done by light scattering.
  • the block copolymer has a weight-average molar mass of 115,000 g / mol and the polydispersity index is equal to 1.6.
  • the copolymer thus obtained is soluble in ethyl acetate and composition 1 is prepared by introducing into ethyl acetate 5% by weight of the block copolymer obtained, relative to the total weight of the composition.
  • Composition 1 is applied at a rate of 1 g for a lock of 2.5 g of natural European brown hair.
  • the hair is left to dry in the open air and, with respect to the untreated hair, there is a markedly improved shine.
  • the hair is soft and has body to the touch.
  • the strands of treated hair are tested by a jury and the results are collated in Table 1 below.
  • composition A Composition A
  • the polystyrene / poly (ethylene / butylene) block polymer available from the company Shell under the trade name Kraton G1701 is used. This copolymer has 37% styrene and 63% ethylene / butylene.
  • Polystyrene has a refractive index of 1.59 while poly (ethylene / butylene) has a refractive index of 1.5.
  • Composition A is prepared by introducing 5% by weight of the polymer into ethyl acetate, relative to the total weight of the composition.
  • Composition A is applied at a rate of 1 g for a lock of 2.5 g of natural European brown hair.
  • Composition B is prepared from the following components:
  • This composition is then applied at a rate of 1 g for a lock of 2.5 g of natural European brown hair.
  • the locks treated with composition 1 have significantly better cosmetic characteristics than those of locks treated with compositions A and B.
  • the hair treated with composition 1 does not exhibit this phenomenon at all. Hair has no tendency to stick to each other. We also note for composition 1, compared to untreated hair, a markedly improved shine. The hair treated with composition 1 is also soft and has body to the touch.

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère séquencé constitué d'au moins deux séquences polymères, chacune des séquences polymères ayant un indice de réfraction supérieur ou inférieur d'au moins 0,1 unité à l'indice de réfraction de la ou des séquences polymères voisines. Cette composition cosmétique peut être appliquée à la mise en forme des cheveux.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE CONTENANT UN COPOLYMERE
SÉQUENCE CONSTITUÉ DE SÉQUENCES À INDICES DE
RÉFRACTION DIFFÉRENTS
La présente invention est relative à une composition cosmétique comprenant au moins un copolymère séquence aux propriétés optiques particulières et à son application dans le traitement des cheveux, en particulier leur mise en forme.
En cosmétique, on utilise notamment des produits de coiffage pour augmenter le volume de la coiffure, mettre en forme les cheveux et maintenir la coiffure. Les produits actuels n'altèrent pas ou peu la brillance de la chevelure, mais ne l'améliorent pas non plus. La demanderesse a trouvé de manière surprenante qu'en utilisant des compositions comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, des copolymères séquences aux propriétés optiques particulières, on pouvait améliorer la brillance de manière importante tout en conservant l'aspect naturel des cheveux. Par ailleurs, on s'est également aperçu que l'utilisation de ces compositions permettait d'avoir au toucher une sensation de cheveux plus épais.
Un objet de l'invention est donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un copolymère séquence constitué d'au moins deux séquences polymères, chacune des séquences polymères ayant un indice de réfraction supérieur ou inférieur d'au moins 0, 1 unité à l'indice de réfraction de la ou des séquences polymères voisines.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des cheveux.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de mise en forme des cheveux. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des divers exemples qui suivent.
La composition cosmétique conforme à l'invention comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère séquence constitué d'au moins deux séquences polymères A et B, chacune des séquences polymères A ayant un indice de réfraction supérieur ou inférieur d'au moins 0, 1 unité à l'indice de réfraction de la ou des séquences polymères B voisines. L'indice de réfraction est mesuré sur des échantillons, sous forme de films, d'un polymère constitué par le(s) monomère(s) d'une séquence. Ce film polymère est formé par enduction sur une plaquette de silicium et on effectue la mesure de l'indice de réfraction par ellipsométrie en modulation de phase sur un appareil de Jobin Yvon, ϋvisel DH10. Les conditions de mesure sont les suivantes :
- angle d'incidence : 70 °
- diamètre du faisceau : 1 mm
- temps d'intégration : 200 ms.
L'appareil permet de déterminer l'épaisseur de la couche d'oxyde qui a pu se former naturellement à l'air sur la plaquette de silicium , l'épaisseur du polymère et son indice de réfraction pour des longueurs d'onde de 248 à 827 nm, de préférence de 400 à 700 nm.
Chaque séquence du copolymère séquence est donc caractérisée par un indice de réfraction, Si on désigne par nA l'indice de réfraction d'une séquence A du copolymère séquence et par n.B l'indice de réfraction de la séquence B adjacente du copolymère séquence, ces deux indices doivent satisfaire à la condition suivante :
| nA- nB | > 0, 1.
Le nombre de séquences présentes dans le copolymère séquence de l'invention est supérieur ou égal à 2, de préférence il est égal à 2 ou 3.
Les copolymères séquences qui conviennent dans l'invention, sont synthétisés à partir des monomères notamment choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, le N,N-diméthylacrylamide, . le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé ou non, le méthacrylamide, le N-t-butylacrylamide, l'acide maléique et ses demi- esters, l'anhydride maléique, l'acide crotonique, l'acide itaconique, l'acrylamide, les (méth)acrylates hydroxylés tels que le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le chlorure de diallyldiméthylammonium, la vinylpyrrolidone, les éthers vinyliques tels que le méthyléther vinylique, les maléimides, la vinylpyridine, le vinylimidazole, d'autres composés hétérocycliques vinyliques polaires, les styrène:sulfonates, les alcools allyliques, les alcools vinyliques, les sels de l'un quelconque des acides et aminés énumérés ci-dessus, les esters d'acide acrylique ou ' méthacrylique des alcools en CrCjg, comme le méthanol, l'éthanol, le méthoxyéthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, le 1 -butanol, le 2-méthyl- 1-propanol, le 1-pentanol, le 2-pentanol, le 3-pentanol, le 2-méthyl- l- butanol, le 1-méthyl- l-butanol, le 3-méthyl- l -butanol, le 1-méthyl- l- pentanol, le 2-méthyl- l-pentanol, le 3-méthyl- l-pentanol, le t-butanol, le cyclohexanol, le néodécanol, le 2-éthyl- l-butanol, le 3-heptanol, l'alcool benzylique, le 2-octanol, le 6-méthyl- l -heptanol, le 2-éthyl- l-hexanol, le 3,5-diméthyl- l-hexanol, le 3,5,5-triméthyl- l-hexanol, le 1-décanol, le 1- dodécanol, le 1-hexadécanol, le 1-octadécanol, et autres similaires, de préférence des alcools en CrCι2, les acrylates fluorés tels que le 2- perfluorooctylacrylate d'éthyle ; le styrène ; un polystyrène ; l'acétate de vinyle ; le chlorure de vinyle; le chlorure de vinylidène ; le propionate de vinyle ; l'alpha-méthylstyrène ; le t-butylstyrène ; le butadiène ; le cyclohexadiène ; l'éthylène ; le propylène ; le vinyltoluène ; et leurs mélanges. Les monomères ci-dessus peuvent être polymérisés par une quelconque technique de polymérisation connue de l'homme de métier, par exemple, par polymérisation radicalaire, anionique ou cationique, ou par polycondensation. On utilise de préférence une polymérisation radicalaire contrôlée. Cette technique récente est notamment décrite dans "New Method of Polymer Synthesis", Blackie Académie & Professional, Londres, 1995, volume 2, page 1, ou Trends Polym. Sci. 4, page 183 (1996) de C. J. Hawker), et en particulier, JACS, 117, page 5614 (1995), de Matyjasezwski et al. décrit la polymérisation radicalaire par transfert d'atome. Ces techniques permettent à présent de synthétiser par voie radicalaire une très grande variété de copolymères séquences "sur mesure" dans des conditions opératoires plus facilement industrialisables que cela n'était le cas pour la polymérisation anionique ou cationique, et permet ainsi un ajustement des propriétés physico-chimiques des polymères en fonction de l'application envisagée.
Le copolymère ainsi polymérisé, que l'on utilise de préférence dans la composition cosmétique de l'invention est, un polystyrène/poly(2- perfluorooctylacrylate d'éthyle).
Les copolymères séquences selon l'invention présentent une masse molaire moyenne en poids, mesurée par diffusion de la lumière, comprise entre 10 000 et 500 000 g/mol, et de préférence entre 20 000 et 200 000 g/mol.
La proportion de copolymère(s) séquencé(s) est comprise entre 0,001 et 10 % en poids, de préférence entre 0, 1 et 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Les compositions cosmétiques selon l'invention contiennent un milieu cosmétiquement acceptable dans lequel le copolymère séquence de l'invention peut être soluble ou dispersé. Ce milieu comprend de l'eau et/ou des solvants organiques cosmétiquement acceptables. Par milieu et solvant cosmétiquement acceptables, on entend un milieu et un .solvant compatibles avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les cheveux, les cils et sourcils, les lèvres et toute autre zone du corps et du visage.
Les solvants organiques peuvent représenter de 0,5 à 90% du poids total de la composition. Ils peuvent être choisis dans le groupe constitué par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques amphiphiles, les solvants organiques lipophiles et leurs mélanges.
Parmi les solvants organiques hydrophiles, on peut citer, par exemple, des mono-alcools inférieurs, linéaires ou ramifiés, comportant de 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; l'acétone ; des polyéthylèneglycols comportant de 6 à 80 motifs éthylèneoxy ; des polyols tels que le propylèneglycol, le butylèneglycol, le glycérol, le sorbitol ; les mono- ou di-alkyl-isosorbides dont les groupements alkyle comportent de 1 à 5 atomes de carbone comme le diméthylisosorbide ; les éthers de glycol comme l'éther monόméthylique ou mono-éthylique de diéthylèneglycol et les éthers de propylèneglycol comme l'éther méthylique de dipropylèneglycol. Comme solvants organiques amphiphiles, on peut citer des polyols tels que des dérivés de polypropylèneglycol (PPG) comme les esters de polypropylèneglycol et d'acide gras,, les éthers de PPG et d'alcool gras, par exemple, l'oléàte de PPG-36 et l'éther oléylique de PPG-23. Comme solvants organiques lipophiles, on peut citer, par exemple, les hydrocarbures tels que l'hexane, l'heptane et l'octane ; les esters d'acides monocarboxyliques ou polycarboxyliques tels que l'adipate de diisopropyle, l'adipate de dioctyle, les benzoates d'alkyle, le malate de dioctyle.
La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les adjuvants classiques utilisés en cosmétique tels que, par exemple, les charges, les pigments, les colorants, les tensio-actifs, les filtres solaires, les cires naturelles ou synthétiques, les anti-oxydants, les parfums, les conservateurs, les séquestrants, les agents anti-chute des cheveux, les agents anti- pelliculaires, les stabilisateurs de mousse, les agents propulseurs, les céramides, les vitamines ou provitamines, ou d'autres adjuvants cosmétiques bien connus.
L'homme de métier veillera à choisir le ou les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de l'invention ne. soient pas altérées par l'addition envisagée.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes appropriées et connues de l'homme de métier, notamment sous forme de solutions du type lotions ou sérums ; sous forme de gels aqueux ou hydroalcooliques ; sous forme d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), de consistance liquide plus ou moins épaisse telle que des laits et des crèmes plus ou moins onctueuses. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Les compositions selon l'invention sont de préférence utilisées comme produits capillaires, notamment pour le maintien de la coiffure ou la mise en forme des cheveux. Elles peuvent en outre donner des effets temporaires de coloration aux cheveux, ou bien assurer la protection des cheveux contre les effets des radiations UN, tout en apportant des propriétés de maintien ou de fixation des cheveux.
Les compositions capillaires, selon . l'invention, sont de préférence des shampooings, des gels, des lotions de mises en pli, des lotions pour le brushing, des compositions de fixation et de coiffage telles que des laques ou spray.
Les lotions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment dans des vaporisateurs, des flacons-pompe ou dans des récipients aérosol afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux.
Le procédé de traitement selon l'invention consiste à appliquer la composition sur les cheveux rincés ou non, de préférence sous la forme d'un spray, soit à l'aide d'un flacon pompe, soit à l'aide d'un aérosol. Selon un mode de réalisation de cette invention, les compositions sont de préférence utilisées en mode non rincé.
Le procédé de mise en forme des cheveux selon l'invention consiste à pulvériser sur l'ensemble de la chevelure une composition selon l'invention, à laisser agir et sécher la composition. Les cheveux peuvent être alors mis dans la forme souhaitée, soit avant l'application, soit immédiatement après.
Le temps de séchage peut être variable et est fonction de la nature de la composition.
Les cheveux, après peignage, présentent une brillance accrue et une qualité de toucher très agréable.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer la présente invention sans présenter un caractère limitatif. EXEMPLE 1
Composition 1 On prépare le polymère diséquencé polystyrène/poly(2- perfluorooctylacrylate d'éthyle) à partir des réactifs suivants :
- monomère 2 : 2-ρerfluorooctylacrylate d'éthyle ,
(Tg = 40 °C) ' 50 g
- amorceur : 2-bromoisobutyrate d'éthyle (EtOCOC(CH3)2Br (M = 195 g/mol) 0, 195 g
- CuBr (M = 143,5 g/mol)
(quantité correspondant à lxlO'3 mole) 0,1425 g
- Ligand : bipyridine (M = 156 g/mol)
(quantité correspondant à 2xl0'3 mole) 0,3125 g Les indices de réfraction, tels que mesurés selon la méthode indiquée ci-dessus, du polystyrène et du poly(2-perfluorooctylacrylate d'éthyle) valent respectivement 1,59 et 1,35. La différence entre les deux indices de réfraction est bien supérieure à 0, 1.
Première étape : préparation du polystyrène
Les monomères sont distillés au préalable.
Dans un réacteur hermétique et comportant une arrivée d'azote, on mélange l'amorceur, le complexe de cuivre et le ligand, puis on ajoute le monomère 1. On chauffe sous azote à 120 °C, puis on laisse réagir à 120 °C pendant 4 heures en coupant l'arrivée d'azote.
Deuxième étape : formation de la deuxième séquence à l'extrémité du polystyrène On ajoute alors le monomère 2 et on laisse à nouveau réagir pendant 4 heures à 120 °C.
Après réaction, on laisse refroidir le mélange réactionnel. On obtient une solution visqueuse verte que l'on dissout dans . le dichlorométhane. On fait passer la solution de polymère sur de l'alumine neutre et on fait précipiter la solution limpide obtenue dans un mélange méthanol/eau (80/20) avec un rapport polymère/précipitant de 1/5.
On obtient 96 g de polymère se présentant sous la forme de produit visqueux, ce qui correspond à un rendement de 96 %. On caractérise le produit par chromatographie par perméation de gel (CPG) dans du tétrahydrofurane (THF), avec un équivalent de polystyrène linéaire. La détection se fait par diffusion de lumière. Le copolymère séquence présente une masse molaire moyenne en poids de 115 000 g/mol et l'indice de polydispersité est égal à 1,6. Le copolymère ainsi obtenu est soluble dans l'acétate d'éthyle et on prépare la composition 1 en introduisant dans l'acétate d'éthyle 5 % en poids du copolymère séquence obtenu, par rapport au poids total de la composition.
On applique la composition 1 à raison de 1 g pour une mèche de 2,5 g de cheveux châtains européens naturels.
On laisse sécher les cheveux à l'air libre et on note, par rapport aux cheveux non traités, une brillance nettement améliorée.
Les cheveux sont doux et présentent du corps au toucher. Les mèches de cheveux traitées sont testées par un jury et les résultats sont regroupés dans le tableau 1 ci-dessous.
EXEMPLE COMPARATIF 1
Composition A
On utilise le polymère séquence polystyrène/poly(éthylène/bu- tylène) disponible auprès de la société SHELL sous la dénomination commerciale KRATON G1701. Ce copolymère présente 37 % de styrène et 63 % d'éthylène/butylène.
Le polystyrène présente un indice de réfraction de 1 ,59 tandis que le poly(éthylène/butylène) présente un indice de réfraction de 1,5. La composition A est préparée par introduction de 5 % en poids du polymère dans l'acétate d'éthyle, par rapport au poids total de la composition.
On applique la composition A à raison de 1 g pour une mèche de 2,5 g de cheveux châtains européens naturels.
Les mèches de cheveux traitées sont testées par un jury et les résultats sont regroupés dans le tableau 1 ci-dessous.
EXEMPLE COMPARATIF 2
Composition B
On prépare la composition B à partir des composants suivants :
Silicone phénylée 0, 1 %.
(DOW CORNING 556 fluid cosmetic) Alcool qsp 100 %
On applique ensuite cette composition à raison de 1 g pour une mèche de 2,5 g de cheveux châtains européens naturels.
Les mèches de cheveux traitées sont testées par un jury et les résultats sont regroupés dans le tableau 1 ci-dessous.
Un jury de 10 personnes note les caractéristiques cosmétiques des mèches traitées et non-traitées :
- qualité du toucher (de 0 à 5, 0 = très mauvaise, 5 = très bonne),
- douceur (de 0 à 5, 0 = très rêche, 5 = très bonne),
- propreté des doigts après toucher (de 0 à 5, 0 = très mauvais, 5 = très propre), - brillance (de 0 à 5, 0 = terne, 5 = très brillant),
- aspect de la brillance (de 0 à 5, 0 = aspect sale, 5 = aspect parfaitement naturel).
Les résultats sont indiqués dans le tableau 1 ci-dessous. Tableau 1
D'après les résultats indiqués dans le tableau 1, les mèches traitées par la composition 1 présentent des caractéristiques cosmétiques nettement meilleures que celles des mèches traitées par les compositions A et B.
En particulier, pour les mèches traitées par la composition B, les cheveux collent les uns aux autres. On peut les séparer par un coup de peigne, mais l'effet collant des cheveux réapparaît très vite, donnant un aspect sale aux cheveux.
Par contre, les cheveux traités par la composition 1 ne présentent pas du tout ce phénomène. Les cheveux n'ont aucune tendance à se coller les uns aux autres. Nous notons également pour la composition 1 , par rapport aux cheveux non traités, une brillance nettement améliorée. Les cheveux traités par la composition 1 sont également doux et présentent du corps au toucher.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère séquence, caractérisée en ce que ledit copolymère séquence est constitué d'au moins deux séquences polymères A et B, chacune des, séquences polymères A ayant un indice de réfraction supérieur ou inférieur d'au moins 0, 1 unité à l'indice de réfraction de la ou des séquences polymères B voisines.
2. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le nombre de séquences présentes dans le copolymère séquence est supérieur ou égal à 2.
3. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le nombre de séquences présentes dans le copolymère séquence est égal à 2 ou 3.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les séquences sont préparées à partir des monomères choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, le N,N-diméthylacrylamide, le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé ou non, le méthacrylamide, le N-t- butylacrylamide, l'acide maléique et ses demi-esters, l'anhydride maléique, l'acide crotonique, l'acide itaconique, l'acrylamide, les (méth)acrylates hydroxylés tels que le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le chlorure de diallyldiméthylammonium, la vinylpyrrolidone, les éthers vinyliques, les maléimides, la vinylpyridine, le vinylimidazole, d'autres composés hétérocycliques vinyliques polaires, les styrène-sulfonates, les alcools allyliques, les alcools vinyliques, les sels de l'un quelconque des acides et aminés énumérés ci-dessus, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique des alcools en CrC18, les acrylates fluorés, le styrène, un polystyrène, l'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, le propionate de vinyle, l'alpha-méthylstyrène, le t- butylstyrène, le butadiène, le cyclohexadiène, l'éthylène, le propylène, le vinyltoluène, et leurs mélanges.
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce ledit copolymère séquence est un copolymère polystyrène/poly(2-perfluorooctylaçrylate d'éthyle),
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polymère séquence a une masse molaire moyenne en poids, mesurée par diffusion de la lumière, comprise entre 10 000 et 500 000 g/mol.
7. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée en ce que ledit polymère séquence a une masse molaire moyenne en poids comprise entre 20 000 et 200 000 g/mol.
8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la proportion de copolymère séquence est comprise entre 0,001 et 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications, précédentes, caractérisée en ce que ledit copolymère séquence est soluble ou dispersé dans le milieu cosmétiquement acceptable.
10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que ledit milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou des solvants organiques cosmétiquement acceptables.
11. Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée en ce que les solvants organiques cosmétiquement acceptables sont choisis parmi les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques amphiphiles, les solvants organiques lipophiles et leurs mélanges.
12. Composition cosmétique selon la revendication 11 , caractérisée en ce que les solvants organiques hydrophiles sont choisis parmi les alcools inférieurs, linéaires ou ramifiés, comportant de 1 à 8 atomes de carbone, l'acétone, les polyéthylèneglycols comportant de 6 à 80 motifs éthylèneoxy, les polyols, les mono- ou di-alkylisosorbides dont les groupements alkyle ont de 1 à 5 atomes de carbone, et les éthers de glycol.
13. Composition cosmétique selon la revendication 11, caractérisée en ce que les solvants organiques amphiphiles sont choisis, parmi les dérivés de polypropylèneglycol (PPG) comme les esters de polypropylèneglycol et d'acide gras, et les éthers de PPG et d'alcool gras.
14. Composition cosmétique selon la revendication 11 , caractérisée en ce que les solvants organiques lipophiles sont choisis parmi les hydrocarbures, les esters d'acides monocarboxyliques ou polycarboxyliques.
15. Composition cosmétique selon l'une quelconque des précédentes revendications, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un produit capillaire.
16. Composition cosmétique selon la revendication 15, caractérisée en ce qu'elle permet la mise en forme des cheveux et le maintien de la coiffure.
17. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé en ce que l'on leur applique au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Procédé de mise en forme des cheveux, caractérisé en ce que l'on pulvérise sur les cheveux au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, et après avoir laissé agir et sécher, on met les cheveux dans la forme souhaitée.
19. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comme produit de coiffage.
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