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EP0121529B1 - Procede de fabrication d'alliages composites a base d'aluminium et de bore et son application - Google Patents

Procede de fabrication d'alliages composites a base d'aluminium et de bore et son application Download PDF

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EP0121529B1
EP0121529B1 EP83903090A EP83903090A EP0121529B1 EP 0121529 B1 EP0121529 B1 EP 0121529B1 EP 83903090 A EP83903090 A EP 83903090A EP 83903090 A EP83903090 A EP 83903090A EP 0121529 B1 EP0121529 B1 EP 0121529B1
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EP
European Patent Office
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boron
aluminum
aluminium
alloys
boride
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EP83903090A
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German (de)
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EP0121529A1 (fr
Inventor
Claude Planchamp
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Fonderies Montupet
Original Assignee
Fonderies Montupet
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/08Metals; Alloys; Cermets, i.e. sintered mixtures of ceramics and metals

Definitions

  • the present invention relates to a process for the production of coposite alloys based on alloyed or unalloyed aluminum and boron and to its application.
  • the alloy thus produced serves as the master alloy for refining the aluminum, that is to say that it is introduced in very small quantity into the bath to be refined and consequently the problem of its homogeneity is not of paramount importance, because what counts above all is to obtain an average concentration of boron in the bath.
  • French patent 2,231,764 thus claims a process for the manufacture of borated metal products intended for the nuclear industry, characterized in that the metallic material and the boron-based body are in the form of powders, these powders being mixed, pressed and sintered.
  • This process is characterized in that aluminum or an aluminum alloy belonging to the 2000 to 8000 series is used in the liquid state, the metal bath is protected by a deoxidizing flow and maintained with stirring an aluminum boride chosen from diboride, dodecaborure or a mixture of the two at a speed adjusted so as to maintain said bath above its solidification temperature.
  • This boride which is either diboride AIB 2 , or dodecaborure AIB, 2 , or a mixture of the two, is a well-defined compound, with great air stability, low volatility, having the advantage of not producing d noxious fumes. It can be prepared in various ways known to those skilled in the art and put in the form of particles with an average particle size of between 5 and 30 ⁇ m coated with aluminum to facilitate wetting and introduction into liquid aluminum.
  • the boride introduction rate is adjusted so as to keep the aluminum or alloy bath above its solidification temperature.
  • the gas is then degassed under nitrogen or under vacuum and the alloy is quickly poured either into a mold to directly obtain a piece of suitable shape, either in an ingot mold to give a product which is then subjected to at least one of the processing operations such as rolling, forging, spinning, drawing, etc.
  • a composite alloy of the AS10B 3 type was prepared by the process according to the invention which was then transformed by molding into baskets intended for the transport of radioactive materials. Micrographic examination of the alloy showed an even distribution of the boride in the aluminum alloy matrix. Comparative metallurgical tests with normal A-S10, we deduce that the presence of boron does not affect the qualities of the matrix which retains a good part of its properties whether they are physical: density, thermal conductivity, coefficient of expansion, solidification interval; mechanical: resistance and elongation although the latter characteristic is slightly lowered; technological: good aptitude for forging, rolling, drawing, molding, welding, machinability and sealing.
  • the process according to the invention finds its application in the manufacture of composite alloys from which good resistance to abrasion or friction is expected.
  • This compasite alloy thus advantageously replaces all mechanically welded or molded products with borated material insert both from the point of view of ease of implementation and cost price in particular when we make the comparison with borated copper plates or steel racks stainless boré.

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Description

  • La présente invention est relative à un procédé de fabrication d'alliages coposites à base d'aluminium allié ou non et de bore et à son application.
  • Il est courant chez les fondeurs d'aluminium d'ajouter du bore au métal fondu pour faire apparaître des cristaux de TiB2 qui jouent un rôle important sur la germination des cristaux d'Al à la solidification et constituent un excellent moyen d'affinage du grain à la coulée.
  • Il est connu également de doper les alliages d'aluminium avec cet élément pour précipiter le titane sous forme de cristaux de TiB2 et améliorerainsi leur conductibilité électrique.
  • Dans ces applications, les additions de bore à l'aluminium se font suivant des concentrations relativement faibles et voisines de quelques centaines de ppm et si l'introduction de quantités aussi petites a pu poser des problemes à une certaine époque, elle a été résolue depuis par l'utilisation d'alliages mères tels que l'AT5B. Il n'en est pas de même lorsqu'il s'agit d'atteindre des concentrations en bore de l'ordre de plusieurs pour cent.
  • On sait, en effet, que la solubilité du bore dans l'aluminium est très faible et de l'ordre de 300 ppm au point de fusion de l'aluminium de sorte que si on cherche à fabriquer des alliages chargés en bore par la voie classique fusion-coulée en lingots, on se heurte à des difficultes dues à la fois une mise en solution incomplète, à des pertes en bore importantes et à une forte ségrégation du bore. Ce qui a pour effet de conduire à des alliages composites ne répondant pas globalement aux compositions attendues et présentant une structure hétérogène.
  • C'est pourquoi des chercheurs et des sociétés ont cherché à remédier à ces défauts et proposé diverses solutions plus ou moins intéressantes.
  • Dans le brevet français 1 265 089 concernant un alliage d'aluminium contenant 2,5 à 10 % de bore, l'inventeur rappelle que jusqu'alors on avait été amené à préparer de tels alliages soit en ajoutant le bore à l'aluminium fondu, soit en réduisant un composé du bore tel que le borax avec l'aluminium fondu. Cependant, dans le premier cas, les alliages ne contenaient qu'une très faible quantité de bore sous forme alliée et nécessitaient des périodes de dissolution excessivement longues tandis que dans l'autre cas, l'utilisation du borax se traduisait par des occlusions d'une valeur indésirable d'oxygène et d'autres impuretés. L'inventeur préconise alors d'in corporer le bore par réduction d'un fluoborate d'un métal alcalin en contact avec l'aluminium fondu. Cependant, il faut savoir qu'un tel procédé outre l'installation onéreuse qu'il nécessite pour sa mise en oeuvre conduit à de mauvais rendements, une partie du bore étant perdue à la fois sous forme de KBf4 et de BF3 composé éminemment toxique en raison des émissions de HF auquel il donne lieu en atmosphère humide.
  • Par ailleurs, l'alliage ainsi produit sert d'alliage mère pour l'affinage de l'aluminium, c'est-à-dire qu'il est introduit en quantité très faible dans le bain à affiner et par suite le problème de son homogénéité n'est pas d'une importance capitale, car ce qui compte avant tout c'est d'obtenir une concentration moyenne en bore dans le bain.
  • Le problème devient plus difficile quand les alliages riches en bore sont destinés par exemple à la confection de pièces qui doivent avoir soit une bonne résistance à l'abrasion soit une capacité convenable d'absorption de rayonnements neutroniques car il faut alors que le bore soit régulièrement distribué de façon à pouvoir exercer sa fonction uniformément dans l'ensemble de la pièce.
  • Aussi, les solutions proposées à ce jour, s'écartent-elles du procédé d'obtention des alliages mères et s'orientent plutôt vers la métallurgie des poudres. C'est ainsi que le brevet français 2 231 764 revendique un procédé de fabrication de produits métalliques borés destinés à l'industrie nucléaire, caractérisé en ce que la matière métallique et le corps à base de bore sont à l'état de poudres, ces poudres étant mélangées, pressées et frittées.
  • C'est là évidemment un moyen d'atteindre l'homogénéité souhaitée, cependant, elle nécessite la mise en oeuvre de poudres dont l'obtention constitue une étape supplémentaire par rapport à la voie classique fusionmoulage et ne permet pas toujours de donner aux pièces les formes souhaitées. Une autre solution consiste à faire des alliages composites aluminium-carbure de bore (B4C), mais on éprouve de sérieuses difficultés pour couler de tels alliages sans parler des médiocres caractéristiques mécaniques et de l'inusinabilité des produits obtenus. En milieu aqueux, ces alliages doivent souvent être protégés par un placage aluminium.
  • C'est pourquoi la demanderesse, estimant que les solutions proposées n'étaient pas suffisantes, a cherché et mis au point un procédé de fabrication d'alliages composites à base d'aluminium allié ou non et contenant jusqu'à 30 0/0 de bore, de structure homogène, présentant des caractéristiques mécaniques convenables, procédé dans lequel les pertes en bore sont pratiquement nulles et dont la mise en oeuvre ne nécessite pas de matériel complexe et cher.
  • Ce procédé est caractérisé en ce que l'on met en oeuvre de l'aluminium ou un alliage d'aluminium appartenant aux séries 2000 à 8 000 à l'état liquide, on introduit dans le bain de métal protégé par un flux désoxydant et maintenu sous agitation un borure d'aluminium choisi parmi le diborure, le dodécaborure ou un mélange des deux à une vitesse réglée de manière à maintenir ledit bain au-dessus de sa température de solidification.
  • On recourt donc à la méthode la plus classique d'obtention des alliages en métallurgie; toutefois, à la différence des procédés antérieurs, le bore n'est plus à l'état élémentaire ou d'oxydes ou de sels tels que le borax et les fluoborates mais à l'état de borure d'aluminium.
  • Ce borure, qui est soit le diborure AIB2, soit le dodécaborure AIB,2, soit un mélange des deux, est un composé bien défini, de grande stabilité à l'air, peu volatil, présentant l'avantage de ne pas produire d'émanations nocives. Il peut être préparé de différentes façons connues de l'homme de l'art et mis sous forme de particules de granulométrie moyenne comprise entre 5 et 30 µm enrobées d'aluminium pour faciliter le mouillage et l'introduction dans l'aluminium liquide.
  • Il est introduit dans un bain d'aluminium ou d'un quelconque de ses alliages appartenant aux séries 2000 et 8000 ayant de préférence été soumis au préalable à un traitement d'affinage au moyen d'AI5B par exemple. Ce bain est protégé en surface par un flux désoxydant utilisé de façon classique dans la métallurgie de l'aluminium et maintenu sous agitation pendant la durée d'introduction du borure.
  • La vitesse d'introduction du borure est réglée de manière à maintenir le bain d'aluminium ou d'alliage au-dessus de sa température de solidification.
  • Il peut être utile de procédér à ces cperations dans une installation maintenue sous une atmosphère de gaz inerte tel que l'azote U par exemple de façon à parer à toute contamination par l'air ou l'humidité.
  • Lorsque la quantité de borure nécessaire à l'obtention de la concentration souhaitée dans l'alliage composite a été ajoutée, on procédéalors à un dégazage du bain sous azote ou sous vide et on coule rapidement l'alliage soit dans un moule pour obtenir directement une pièce de forme convenable, soit dans une lingotière pour donner un produit qui est ensuite soumis à l'une au moins des opérations de transformation telle que le laminage, le forgeage, le filage, l'étirage, etc...
  • A titre d'exemple, on a préparé par le procède suivant l'invention un alliage composite du type AS10B3 qu'on a ensuite transformé par moulage en paniers destinés au transport de matières radioactives. Un examen micrographique de l'alliage a montré une répartition régulière du borure dans la matrice d'alliage d'aluminium. Des essais métallurgiques comparatifs avec l'A-S10 normal, on déduit que la présence du bore n'affecte pas les qualités de la matrice qui garde une bonne partie de ses propriétes qu'elles soient physiques: masse volumique, conductibilité thermique, coefficient de dilatation, intervalle de solidification; mécaniques: résistance et allongement bien que cette dernière caractéristique soit légèrement abaissée; technologique: bonne aptitude au forgeage, au laminage, à l'étirage, au moulage, au soudage, à l'usinabilite et à l'étanchéité.
  • Par ailleurs, des essais d'hydrolyse se traduisent par une bonne stabilité de cet alliage dans l'eau déminéralisée à 40° C et l'absence detoute trace de corrosion.
  • Le procédé selon l'invention trouve son application dans la fabrication d'alliages composites dont on attend une bonne résistance à l'abrasion ou au frottement.
  • Il trouve également son application en raison de la présence du bore, élément capteur de neutrons et de ses autres propriétés, dans la confection de barrières neutroniques utilisées dans le domaine de l'énergie nucleaire sous forme de paniers de stockage et de transport de déchets nucléaires, que ce soit dans l'air ou en milieu aqueux.
  • Cet alliage compasite remplace ainsi avantageusament toutes les fabrications mécanosoudées ou moulées avec insert en matière borée à la fois du point de vue facilité de mise en oeuvre et prix de revient notamment quand on fait la comparaison avec les plaques de cuivre borées ou les casiers en acier inoxydable boré.

Claims (4)

10) Procédé de fabrication d'alliages composites à base d'aluminium contenant jusqu'à 30 % en poids de bore, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre de l'aluminium ou un alliage d'aluminium appartenant aux séries 2000 à 8000 à l'état liquide, on introduit, dans le bain de métal protégé par un flux désoxydant et maintenu sous agitation un borure d'aluminium choisi parmi le diborure, le dodécaborure ou un mélange des deux à une vitesse réglée de manière à maintenir ledit bain au-dessus de sa température de solidification.
2°) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le borure est introduit sous forme de particules de granulométrie moyenne comprise entre 5 et 30 µm et enrobées d'aluminium.
3°) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on procède à un affinage de l'aluminium par I'A15B avant introduction du borure.
4°) Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on procède à un dégazage avant de couler l'alliage composite.
EP83903090A 1982-10-05 1983-10-04 Procede de fabrication d'alliages composites a base d'aluminium et de bore et son application Expired EP0121529B1 (fr)

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EP0121529A1 EP0121529A1 (fr) 1984-10-17
EP0121529B1 true EP0121529B1 (fr) 1986-07-02

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ZA (1) ZA837413B (fr)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2584852B1 (fr) * 1985-07-11 1987-10-16 Montupet Fonderies Absorbeur de radiations nucleaires
CH675699A5 (en) * 1988-06-21 1990-10-31 Alusuisse Lonza Holding A G Prodn. of boron contg. aluminium alloy - by spraying melt predetermined with current of support gas carrying boron particles substrate surface
US5077246A (en) * 1990-06-04 1991-12-31 Apollo Concepts, Inc. Method for producing composites containing aluminum oxide, aluminum boride and aluminum, and composites resulting therefrom
NO174165C (no) * 1992-01-08 1994-03-23 Elkem Aluminium Fremgangsmåte ved kornforfining av aluminium samt kornforfiningslegering for utförelse av fremgangsmåten
DE4308612C2 (de) * 1993-03-18 1999-01-07 Erbsloeh Ag Verfahren zur Herstellung eines Werkstoffs mit hoher Warmfestigkeit aus einer Legierung auf Aluminium-Basis und Verwendung des so hergestellten Werkstoffs
DE4322579C1 (de) * 1993-07-07 1994-09-08 Bayer Ag Ternäre Elementverbindungen im System Al-B-P, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE4424402C1 (de) * 1994-07-11 1996-07-04 Bayer Ag Borsubphosphid-Aluminiumoxid-Verbundmaterialien, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP3652431B2 (ja) * 1995-05-01 2005-05-25 株式会社神戸製鋼所 ホウ素含有Al基合金
US6332906B1 (en) 1998-03-24 2001-12-25 California Consolidated Technology, Inc. Aluminum-silicon alloy formed from a metal powder
US5965829A (en) * 1998-04-14 1999-10-12 Reynolds Metals Company Radiation absorbing refractory composition
DE19905702C1 (de) * 1999-02-11 2000-05-25 Gnb Gmbh Verfahren zum Herstellen einer Aluminiumlegierung und deren Verwendung
JP3122436B1 (ja) 1999-09-09 2001-01-09 三菱重工業株式会社 アルミニウム複合材およびその製造方法、並びにそれを用いたバスケットおよびキャスク
US6391048B1 (en) 2000-01-05 2002-05-21 Integrated Vascular Systems, Inc. Integrated vascular device with puncture site closure component and sealant and methods of use
JP3996340B2 (ja) * 2000-03-03 2007-10-24 株式会社神戸製鋼所 ホウ素およびマグネシウム含有Al基合金並びにその製造方法
US6582452B2 (en) 2000-09-08 2003-06-24 James Coleman Surgical stapler
US6623510B2 (en) 2000-12-07 2003-09-23 Integrated Vascular Systems, Inc. Closure device and methods for making and using them
CA2362023A1 (fr) * 2001-11-08 2002-01-28 Martin R. Reeve Fabrication d'alliages contenant des particules fines dispersees
US6979319B2 (en) * 2001-12-31 2005-12-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Telescoping guide catheter with peel-away outer sheath
US8202293B2 (en) * 2003-01-30 2012-06-19 Integrated Vascular Systems, Inc. Clip applier and methods of use
US8398656B2 (en) 2003-01-30 2013-03-19 Integrated Vascular Systems, Inc. Clip applier and methods of use
JP5294627B2 (ja) * 2004-04-22 2013-09-18 アルキャン・インターナショナル・リミテッド Al−B4C複合材料のための改良されたリサイクル方法
IES20040368A2 (en) 2004-05-25 2005-11-30 James E Coleman Surgical stapler
US8313497B2 (en) 2005-07-01 2012-11-20 Abbott Laboratories Clip applier and methods of use
US8556930B2 (en) 2006-06-28 2013-10-15 Abbott Laboratories Vessel closure device
US20090159958A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Spansion Llc Electronic device including a silicon nitride layer and a process of forming the same
US8323312B2 (en) 2008-12-22 2012-12-04 Abbott Laboratories Closure device
US9486191B2 (en) 2009-01-09 2016-11-08 Abbott Vascular, Inc. Closure devices
KR101290304B1 (ko) * 2012-05-18 2013-07-26 주식회사 대화알로이테크 열중성자 차폐 및 흡수재의 제조방법
JP6067386B2 (ja) * 2012-05-24 2017-01-25 株式会社神戸製鋼所 ボロン含有アルミニウム板材の製造方法
RU2513402C2 (ru) * 2012-06-22 2014-04-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) Способ получения додекаборида алюминия
JP5829997B2 (ja) 2012-10-17 2015-12-09 株式会社神戸製鋼所 ボロン含有アルミニウム材およびその製造方法
US9364209B2 (en) 2012-12-21 2016-06-14 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Articulating suturing device

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1921998A (en) * 1930-09-04 1933-08-08 Nat Smelting Co Method of improving aluminum and alloys thereof
US3037857A (en) * 1959-06-09 1962-06-05 Union Carbide Corp Aluminum-base alloy
FR1261481A (fr) * 1960-06-03 1961-05-19 Union Carbide Corp Alliages d'aluminium de module d'élasticité élevé
FR1265089A (fr) * 1960-08-16 1961-06-23 Kawecki Chemical Company Alliage perfectionné
GB1127211A (en) * 1965-03-04 1968-09-18 United States Borax Chem Improvements in or relating to alloys
GB1122871A (en) * 1965-03-22 1968-08-07 Pilkington Brothers Ltd Improvements in or relating to the manufacture of flat glass
FR1470191A (fr) * 1966-02-28 1967-02-17 United States Borax Chem Procédé de préparation d'alliages d'aluminium
US3503738A (en) * 1967-09-15 1970-03-31 Hugh S Cooper Metallurgical process for the preparation of aluminum-boron alloys
GB1268812A (en) * 1969-04-23 1972-03-29 Anglo Metallurg Ltd Improvements in or relating to alloys containing boron and aluminium
US3864154A (en) * 1972-11-09 1975-02-04 Us Army Ceramic-metal systems by infiltration
US4248630A (en) * 1979-09-07 1981-02-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method of adding alloy additions in melting aluminum base alloys for ingot casting
FR2476542B1 (fr) * 1980-02-26 1983-03-11 Vallourec
CS219357B1 (en) * 1981-09-14 1983-03-25 Ivan Beranek Method of preparation of solid rafination preparation for rafination of aluminium and the alloys thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DK275584A (da) 1984-06-04
ATE20606T1 (de) 1986-07-15
AU557011B2 (en) 1986-11-27
JPS6318656B2 (fr) 1988-04-19
ZA837413B (en) 1984-06-27
GR78730B (fr) 1984-10-02
NO161923B (no) 1989-07-03
IL69891A0 (en) 1984-01-31
IL69891A (en) 1986-07-31
IT8323113A0 (it) 1983-10-03
DK159502C (da) 1991-04-02
DK159502B (da) 1990-10-22
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