[go: up one dir, main page]

EA031196B1 - Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам - Google Patents

Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам Download PDF

Info

Publication number
EA031196B1
EA031196B1 EA201690392A EA201690392A EA031196B1 EA 031196 B1 EA031196 B1 EA 031196B1 EA 201690392 A EA201690392 A EA 201690392A EA 201690392 A EA201690392 A EA 201690392A EA 031196 B1 EA031196 B1 EA 031196B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
cas
als
methyl
herbicides
sodium
Prior art date
Application number
EA201690392A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201690392A1 (ru
Inventor
Рюдигер Хайн
Герхард Ёханн
Гюнтер Донн
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43806708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA031196(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of EA201690392A1 publication Critical patent/EA201690392A1/ru
Publication of EA031196B1 publication Critical patent/EA031196B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C12N15/8278Sulfonylurea
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к применению ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях Beta vulgaris, которые толерантны к ALS ингибиторным гербицидам, более предпочтительно данное изобретение относится к применению ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, при котором Beta vulgaris, предпочтительно сахарная свекла включают мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, которая отлична от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан замещен лейцином.

Description

Данное изобретение относится к применению ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях Beta vulgaris, которые толерантны к ALS ингибиторным гербицидам, более предпочтительно данное изобретение относится к применению ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, при котором Beta vulgaris, предпочтительно сахарная свекла включают мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, которая отлична от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан замещен лейцином.
Данное изобретение относится к защите растений путем применения ALS ингибиторных гербицидов (ALS = ацетолактат-синтаза; также известная как AHAS (= ацетогидроксикислоты-синтаза; EC 2.2.1.6; ранее EC 4.1.3.18)) для борьбы с нежелательной вегетацией на площадях произрастания растений Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, которые являются толерантными по отношению к ALS ингибиторным гербицидам в результате включения мутации в кодон 1705-1707 эндогенного ALS гена и как следствие кодирование ALS полипептида, имеющего аминокислоту, которая отлична от триптофана, обычно естественно находящегося в позиции 569.
Культивируемые формы Beta vulgaris (как определено в Ford-Lloyd (2005) Sources of genetic variation, Genus Beta. In: Biancardi E., Campbell L.G., Skaracis G.N., De Biaggi M (eds) Genetics and Breeding of Sugar Beet. Science Publishers, Enfield (NH), США, pp.25-33) являются важными сельскохозяйственными культурами в умеренных и субтропических областях. Например, около 20% производимого в мире сахара получают из сахарной свеклы. В связи с тем, что рассада и молодые растения свеклы во время первых 6-8 недель их жизни очень чувствительны к сильной конкуренции быстро растущих сорняков, которые выигрывают конкуренцию у молодых культурных растений, необходимы реальные меры контроля сорняков на этих посадках культурных растений.
В последние 40 лет гербициды являются предпочтительным средством для контроля сорняков в культуре свеклы (Beta vulgaris, соответственно, vulgaris var altissima). Продукты, используемые для этих целей, такие как фенмедифам, десмедифам, этофумесат и метамитрон, позволяют подавлять рост сорняков на свекловичных полях, не представляя опасности для культурных растений. Однако при неблагоприятных окружающих условиях эффективность этих продуктов не всегда удовлетворительна, особенно если вредные сорняки, такие как Chenopodium album, Amaranthus retroflexus и/или Tripleurospermum inodorata прорастают в течение продолжительного периода времени.
ALS/AHAS энзимы присутствуют в бактериях, грибах и растениях и могут быть получены выделением из белков различных организмов и их соответствующие аминокислотные/нуклеиновокислотные последовательности, а также их биохимические характеристики были определены/охарактеризованы (смотри для обзора Umbarger H.E., Annu. Rev. Biochem. (1978), 47, 533-606; Chiman D.M. и др., Biochim. Biophys. Acta (1998), 1385, 401-419; Duggleby R.G. и Pang S.S., J. Biochem. Mol. Biol. (2000), 33, 1-36; Duggleby R.G. (Structure and Properties of Acetohydroxyacid Synthase in Thiamine: Catalytic Mechanisms in Normal and Disease States, Vol 11, Marcel Dekker, New York, 2004, 251-274).
Применение гербицидных соединений, относящихся к классу ALS ингибиторов, таких как (а) сульфонилмочевинные гербициды (Beyer Е.М. и др. (1988), Sulfonylureas in Herbicides: Chemistry, Degradation, and Mode of Action; Marcel Dekker, New York, 1988, 117-189), (b) сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды (Pontzen R., Pflanz.-Nachrichten Bayer, 2002, 55, 37-52), (c) имидазолиноновые гербициды (Shaner D.L. и др., Plant Physiol., 1984, 76, 545-546; Shaner D.L. и O'Connor S.L. (Eds.), The Imidazolinone Herbicides, CRC Press, Boca Raton, FL, 1991), (d) триазолопиримидиновые гербициды (Kleschick W.A. и др., Agric. Food Chem., 1992, 40, 1083-1085), и (е) пиримидинил-(тио)бензоатные гербициды (Shimizu T.J., Pestic. Sci., 1997, 22, 245-256; Shimizu Т. и др., Acetolactate Syntehase Inhibitors in Herbicide Classes in Development, Boger P., Wakabayashi K., Hirai K., (Eds.), Springer Verlag, Berlin, 2002, 1-41), для контроля нежелательной вегетации в различных культурах растений хорошо известно в сельском хозяйстве.
Широкое разнообразие ALS/AHAS ингибиторных гербицидов позволяет фермерам контролировать широкий ряд видов сорняков независимо от их стадии роста, однако эти высокоэффективные гербициды не могут быть применены в Beta vulgaris, предпочтительно в свекле в связи с тем, что Beta vulgaris, в особенности обычные растения свеклы/коммерческие сорта свеклы очень чувствительны к этим ALS ингибиторным гербицидам. Однако, эти ALS ингибиторные гербициды обладают очень хорошей гербицидной активностью по отношению к широколистным и злаковым видам сорняков. Первые гербициды, основанные на ALS ингибировании, были созданы для применения в сельском хозяйстве уже 30 лет тому назад. В настоящее время активные вещества этого класса гербицидов проявляют строгий контроль сорняков и широко применяются в кукурузе и зерновых культурах, а также в двудольных культурах, за исключением Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы.
Единственным имеющимся в продаже продуктом на основе сульфонилмочевинного гербицида, является дебут® (содержащий в качестве компонента (А) 50% трифлусульфурон-метила + компонент В, специфическое соединение для приготовления препарата, то есть специфический адъювант), который может применяться по послевсходовой схеме применения в сахарной свекле, однако, для его эффективности необходима очень ранняя стадии листьев у сорняков, подлежащих обработке, и он имеет несколько пробелов при контроле распространенных сорняков на площадях, где выращивают сахарную свеклу. Эта сульфонилмочевина не является толерантной, но разрушается в растениях сахарной свеклы.
Другой, более реальный и более гибкий способ получения растений Beta vulgaris, предпочтительно растений сахарной свеклы, которые устойчивы к обработке ALS ингибиторными гербицидами состоит в создании мутантов, которые достаточно толерантны к агрономически применяемым/необходимым расходным количествам ALS ингибиторных гербицидов для контроля серьезной нежелательной вегетации в Beta vulgaris, предпочтительно на плантациях сахарной свеклы.
- 1 031196
С тех пор, как ALS ингибиторные гербициды были применены в сельском хозяйстве, было замечено, что чувствительные виды растений, включая естественно встречающиеся сорняки, время от времени спонтанно развивают толерантность к этому классу гербицидов. Единичные замещения пары оснований в специфических местах ALS гена обычно приводят к более или менее устойчивым вариантам ALS энзима, который показывает различные уровни ингибирования под воздействием ALS ингибиторных гербицидов.
Растения, обладающие мутантными ALS аллелями, поэтому показывают различные уровни толерантности к ALS ингибиторным гербицидам в зависимости от химической структуры ALS ингибиторных гербицидов и местоположения точки мутации(Й) в ALS гене и тем самым в кодированном ALS белке.
Несколько мутантов (естественно появляющихся в сорняках, но также искусственно индуцируемых в культурных растениях в результате или мутации, или трансгенного приближения), которые придают ALS толерантность к одному или более химическим веществам, описанным в приведенных выше классах/группах ALS ингибиторных гербицидов, известны в различных частях энзима (то есть в α-, β- и γдомене ALS h и были идентифицированы в различных организмах, включая растения (патент US No. 5,378,82; Duggleby R.G. и др., (2008), Plant Physiol. and Biochem., pp 309-324; Siyuan Т. и др., (2005), Pest Management Sci., 61, pp. 246-257; Jung S., (2004) Biochem J., pp 53-61; Kolkman J.M., (2004), Theor. Appl. Genet., 109, pp 1147-1159; Duggleby R.G. и др., (2003), Eur. J. Biochem., 270, pp 1295-2904; Pang S.S. и др., (2003), J. Biol. Chem., pp. 7639-7644); Yadav N. и др., (1986), Proc. Natl. Acad. Sci., 83, pp 4418-4422), Jander G. и др., (2003), Plant Physiol., 131, pp. 139-146); Tranel P.J. и Wright T.R., (2002), Weed Science, 50, pp 700-712); Chang A.K. и Duggleby R.G., (1998), Biochem J., 333, pp. 765-777).
Культурные растения, обладающие мутантными ALS аллелями, поэтому показывают различные уровни толерантности к ALS ингибиторным гербицидам в зависимости от химической структуры ALS ингибиторных гербицидов и местоположения точки мутации в ALS гене.
Например, Hattori и др., (1995), Mol. Gen. Genet. 246: 419-425, описывают единичную мутацию в Trp 557 кодоне в Brassica napus клеточной линии (согласно нумерации Arabidopsis thaliana последовательности, которую используют в литературе, для того чтобы сравнивать все ALS/AHAS мутанты, это относится к позиции 574) - которая соответствует позиции 569 ALS полипептидной последовательности в свекле. Эти авторы наблюдали устойчивость по отношению к нескольким представителям подклассов ALS ингибиторных гербицидов, подобных сульфонилмочевинам, имидазолинонам и триазолопиримидинам.
В EP-A-0360750 описано получение растений, толерантных к ALS ингибиторным гербицидам, путем производства увеличенного количества атакованной ALS внутри растения. Такие растения показывают увеличенную толерантность по отношению к определенным сульфонилмочевинам, таким как хлорсульфурон, сульфометурон-метил и триасульфурон.
В US 5198599 описаны растения, толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону, которые получены путем селекции и которые проявляют толерантность по отношению к хлорсульфурону, бенсульфурону, хлоримурону, тифенсульфурону и сульфометурону.
Кроме того, в US 5013659, US 5141870 и US 5378824 описано получение трансгенных растений сахарной свеклы, путем введения модифицированного дрожжевого ALS гена в такие растения сахарной свеклы.
В дополнение, Saunders и др. (Crop Science, 1992, 32, 1317-1320) открыли растения сахарной свеклы, толерантные к сульфонилмочевине, которые получены путем селекции сомаклональных клеток, однако эти авторы не приводят никаких биологических данных относительно уровня толерантности таких растений по отношению к обработке ALS ингибиторными гербицидами и не продемонстрировали генетически стабильных мутантов, полученных из культур, в которых эти мутанты были созданы.
Stougaard и др., (1990), J. Cell Biochem., Suppl. 14E, 310 описывает выделение ALS мутантов из клеточной культуры тетраплоидной сахарной свеклы. Были выделены два различных ALS гена (ALS I и ALS II), которые отличаются только в аминокислотной позиции 37. Мутант 1 содержит в своем ALS I гене 2 мутации, тогда как мутант 2 содержит 3 мутации в его ALS II гене. После того как эти мутации были разделены, при решении вопроса о том, какая мутация придает устойчивость по отношению к ALS ингибитору, выяснилось, что ALS, синтезированный из рекомбинантного Е. coli, был устойчивым к гербицидам в том случае, когда содержал точечную мутацию в Trp 574 кодоне (согласно нумерации Arabidopsis thaliana последовательности, которую используют в литературе, для того чтобы сравнивать все ALS мутанты) - которая соответствует позиции 569 ALS аминокислотной последовательности в свекле, ведущей к замещению аминокислоты Trp аминокислотой Leu. Stougaard и др. не было показано для сахарной свеклы, что мутации в позиции 569 любого из ALS генов сахарной свеклы достаточно для того, чтобы получить агрономически приемлемый уровень толерантности к ALS ингибиторным гербицидам. Кроме того, Stougaard и др. не регенировали или не обращались с растениями сахарной свеклы, содержащими одну мутацию, включая Trp+Leu мутацию в позиции 569 ALS сахарной свеклы.
Зная об этом, Stougaard и др. сконструировали трансформационный вектор растения, содержащего различные ALS гены для применения при трансформации растений. Однако до настоящего времени нет
- 2 031196 дополнительных данных - в частности, отсутствуют данные относительно влияния ALS ингибиторных гербицидов на растения и/или на сельскохозяйственные области, включающие такие мутации в растениях Beta vulgaris, не были открыты этими или другими авторами как в генной инженерии, так и в мутантных растениях в течение более чем 20 лет после этого.
Кроме того, мутанты свеклы описаны в связи с точкой мутации в Ala 122 кодоне, которая приводит к определенной толерантности по отношению к ALS ингибиторным гербицидам подкласса имидазолинонов (WO 98/02526), но которая недостаточна для контроля сорняков по схеме сельскохозяйственного применения. Никакой перекрестной толерантности к другим ALS ингибиторным гербицидным классам не было описано при использовании этого мутанта. Более того, растения свеклы, имеющие вторую точку мутации в Pro 197 кодоне, показывают умеренную толерантность к ALS ингибиторным гербицидам, относящимся к представителям подкласса сульфонилмочевинных гербицидов. Также описаны двойные мутанты этих двух (WO 98/02527). Однако ни один из этого многообразия мутантов не был использован для выхода на рынок многообразия свеклы в связи с тем, что уровень гербицидной толерантности к ALS ингибиторным гербицидам был недостаточно высок в этих мутантах для агрономического применения.
В WO 2008/124495 открыты ALS двойные и тройные мутанты. Согласно WO 2009/046334 были предусмотрены специфические мутации в ALS гене. Однако, агрономически используемые толерантные к гербицидам мутанты Beta vulgaris, содержащие такие мутации согласно WO 2009/046334 и также показывающие достаточную толерантность к ALS ингибиторным гербицидам различных ALS ингибиторных гербицидных классов до сих пор не были получены/описаны.
Все эти мутанты сахарной свеклы не проявляют надежной толерантности по отношению к различным классам ALS ингибиторных гербицидов, и - что еще хуже - они не показывают уровня толерантности, который достаточен при агрономически применяемых количествах любого из ALS ингибиторных гербицидов.
В связи с тем, что известные соединения действуют в качестве ALS ингибиторных гербицидов, их можно сгруппировать в несколько классов.
Соединения из группы (сульфон)амидов являются известными гербицидно-активными соединениями для контроля нежелательной вегетации; см., например,
ЕР 239414 , US 4288244, DE 3303388,
US 5457085, US 3120434, US 3480671, ЕР 206251 , ЕР 205271, US
2556664, US 3534098, ЕР 53011, US 04385927, ЕР 348737, DE
2822155, US 3894078, GB 869169, ЕР 447004, DE 1039779, ни
176582, US 3442945, DE 2305495, DE 2648008, DE 2328340, DE
1014380, ни 53483, US ‘ 4802907, GB 1040541, US 2903478, US
3177061, US 2695225, DE 1567151, GB 574995, DE 1031571, US
3175897, JP 1098331, US 2913327, WO 8300329, JP 80127302, DE
1300947, DE 2135768, US 3175887, US 3836524, JP 85067463, US
3582314, US 53330821, ЕР ’ 131258, US 4746353, US 4420325, US
4394506, US 4127405, US 4479821, US 5009699, ЕР ' 136061, ЕР
324569, ЕР 184385, WO 2002030921, WO 09215576, WO 09529899, US
4668277, ЕР 305939, WO 09641537, WO 09510507, ЕР 7677, CN
01080116 , US 4789393, , ЕР 971902, US 5209771, , ЕР 84020, ЕР
120814, ЕР 87780, WO 08804297, ЕР 5828924, WO 2002036595,
US 5,476 , 936 , WO 2009/053058
и литературу, цитированную в приведенных выше публикациях.
Соединения из группы имидазолинонов уже известны в качестве гербицидно-активных соединений для контроля не желательной вегетации; смотри, например, Proc. South. Weed Sci. Soc. 1992. 45, 341; Proc. South. Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36th, 1983, 29; Weed Sci. Soc. Annu. Mtg. 36th, 1983, 90-91; Weed Sci. Soc. Mtg., 1984, 18; Modern Agrochemicals, 2004, 14-15.
Соединения из группы пиримидинил(тио)бензоатов уже известны в качестве гербицидно-активных соединений для контроля не желательной вегетации; смотри, например, US 4906285, ЕР 658549, US 5118339, WO 91/05781, US 4932999 и EP 315889.
Соединения из группы сульфонанилидов уже известны в качестве гербицидно-активных соединений для контроля не желательной вегетации; смотри, например, WO 93/09099, WO 2006/008159 и WO 2005/096818.
Все публикации и патенты, цитированные в этом патенте, включены в виде ссылок в это описание. В том случае, когда материалы, содержащиеся в ссылках, противоречат или не согласуются с этим описанием, описание исключает любой такой материал.
С учетом того факта, например, что из сахарной свеклы получают около 20% производимого в мире сахара, также является в высокой степени желательным наличие доступной системы контроля сорняков,
- 3 031196 которая позволяет эффективный контроль потенциально опасных и распространенных сорняков. Также является очень желательным применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации у растений Beta vulgaris, предпочтительно растений сахарной свеклы, которые толерантны к ALS ингибиторным гербицидам.
Эта проблема была решена согласно данному изобретению.
Данное изобретение относится к применению одного или более ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к одному или различным классам ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации на площадях, где произрастает Beta vulgaris, предпочтительно сахарная свекла, при котором растения Beta vulgaris, предпочтительно растения сахарной свеклы, содержат мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного гена ацетолактатсинтазы (ALS), кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, которая отлична от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан дикого типа ALS белка замещен на лейцин в позиции 569.
Семена растений сахарной свеклы, которые включают такую мутацию и которые могут быть применены согласно данному изобретению, хранятся в депозитарии NCIMB, Aberdeen, Великобритания, под номером NCIMB 41705 с 12 марта, 2010 г.
Более предпочтительно данное изобретение относится к применению одного или более ALS ингибиторных гербицидов в мутантах Beta vulgaris, предпочтительно в мутантах сахарной свеклы, включающих мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного гена ацетолактатсинтазы (ALS), кодирующем ALS белок, содержащий аминокислоту, отличную от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан дикого типа ALS белка замещен лейцином в позиции 569, причем ALS ингибиторный(ые) гербицид(ы) относятся к группе (сульфон)амидов (группа (A)), которая включает подгруппу (A1) сульфонилмочевин, которая включает:
амидосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);
азимсульфурон [CAS RN 120162-55-2] (= A1-2); бенсульфурон-метил [CAS RN 83055-99-6] (= A1-3); хлоримурон-этил [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4);
хлорсульфурон [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5); циносульфурон [CAS RN 94593-91-6] (= A1-6); циклосульфамурон [CAS RN 136849-15-5] (= A1-7); этаметсульфурон-метил [CAS RN 97780-06-8] (= A1-8); этоксисульфурон [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9); флазасульфурон [CAS RN 104040-78-0] (= A1-10);
флуцетосульфурон [CAS RN 412928-75-7] (= A1-11); флупирсульфурон-метил-натрий [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);
форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);
галосульфурон-метил [CAS RN 100784-20-1] (= A1-14); имазосульфурон [CAS RN 122548-33-8] (= A1-15);
йодсульфурон-метил-натрий [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); мезосульфурон-метил [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);
метсульфурон-метил [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18); моносульфурон [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19); никосульфурон [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);
ортосульфамурон [CAS RN 213464-77-8] (= A1-21); оксасульфурон [CAS RN 144651-06-9] (= A1-22); примисульфурон-метил [CAS RN 86209-51-0] (= A1-23); просульфурон [CAS RN 94125-34-5] (= A1-24);
пиразосульфурон-этил [CAS RN 93697-74-6] (= A1-25); римсульфурон [CAS RN 122931-48-0] (= A1-26);
сульфометурон-метил [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27); сульфосульфурон [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);
тифенсульфурон-метил [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); триасульфурон [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30);
трибенурон-метил [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31); трифлоксисульфурон [CAS RN 145099-21-4] (натрий) (= A1-32); трифлусульфурон-метил [CAS RN 126535-15-7] (= A1-33);
тритосульфурон [CAS RN 142469-14-5] (= A1-34);
NC-330 [CAS RN 104770-29-8] (= A1-35);
NC-620 [CAS RN 868680-84-6] (= A1-36);
TH-547 [CAS RN 570415-88-2] (= A1-37);
моносульфурон-метил [CAS RN 175076-90-1] (= A1-38);
2-йодо-Ы-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензол-сульфонамид (= A1-39); соединение общей формулы (I)
- 4 031196
ОСН3 в которой М+ означает соответствующую соль соединения (I), то есть его литиевую соль (= A1-40); его натриевую соль (= A1-41);
его калиевую соль (= A1-42);
его магниевую соль (= A1-43);
его кальциевую соль (= A1-44);
его аммониевую соль (= A1-45);
его метиламмониевую соль (= A1-46);
его диметиламмониевую соль (= A1-47);
его тетраметиламмониевую соль (= A1-48);
его этиламмониевую соль (= A1-4 9);
его диэтиламмониевую соль (= A1-50);
его тетраэтиламмониевую соль (= A1-51);
его пропиламмониевую соль (= А1-52);
его тетрапропиламмониевую соль (= A1-53);
его изопропиламмониевую соль (= A1-54);
его диизопропиламмониевую соль (= A1-55);
его бутиламмониевую соль (= A1-56);
его тетрабутиламмониевую соль (= A1-57);
его (2-гидроксиэт-1-ил) аммониевую соль (= A1-58);
его бис-Ы,Ы-(2-гидроксиэт-1-ил)аммониевую соль (= A1-59);
его трис-Ы,Ы,Ы-(2-гидроксиэт-1-ил)аммониевую соль (= A1-60);
его 1-фенилэтиламмониевую соль (= A1-61);
его 2-фенилэтиламмониевую соль (= A1-62);
его триметилсульфониевую соль (= A1-63);
его триметилоксониевую соль (= A1-64);
его пиридиниевую соль (= A1-65);
его 2-метилпиридиниевую соль (= A1-66);
его 4-метилпиридиниевую соль (= A1-67);
его 2,4-диметилпиридиниевую соль (= A1-68);
его 2,6-диметилпиридиниевую соль (= A1-69);
его пиперидиниевую соль (= A1-70);
его имидазолиевую соль (= A1-71);
его морфолиниевую соль (= A1-72);
его 1,5-диазобицикло[4.3.0]нон-7-ениевую соль (= A1-73);
его 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ениевую соль (= A1-74);
или соединение формулы (II) или его соль
где R2 и R3 имеют значения, которые приведены ниже в таблице
- 5 031196
Соединение R2 R3
А1-75 ОСНз ОС2Н5
А1-76 ОСНз СНз
А1-77 ОСНз С2Н5
А1-78 ОСНз CF3
А1-79 ОСНз OCF2H
А1-80 ОСНз NHCH3
А1-81 ОСНз N(CH3)2
А1-82 ОСНз Cl
А1-83 ОСНз ОСН3
А1-84 ОС2Н5 ОС2Н5
А1-85 ОС2Н5 СНз
А1-86 ОС2Н5 С2Н5
или соединение формулы (III) (= A1-87), то есть натриевая соль соединения (А1-83)
или соединение формулы (IV) (=А1-88), то есть натриевая соль соединения (А1-82)
подгруппу сульфониламинокарбонилтриазолинонов (подгруппа (А2)), которая включает флукарбазон-натрий [CAS RN 181274-17-9] (= А2-1);
пропоксикарбазон-натрий [CAS RN 181274-15-7] (= А2-2);
тиенкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= А2-3);
подгруппу триазолопиримидинов (подгруппа (A3)), которая включает клорансулам-метил [147150-35-4] (= A3-1);
диклосулам [CAS RN 145701-21-9] (= A3-2);
флорасулам [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3);
флуметсулам [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4);
метосулам [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5);
пенокссулам [CAS RN 219714-96-2] (= A3-6);
пирокссулам [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7);
подгруппу сульфонанилидов (подгруппа (А4)), которая включает соединения или их соли из группы, описываемой общей формулой (V)
Ж
Нзсо N оснз в которой
R1 означает галоид, предпочтительно фтор или хлор,
R2 означает водород и R3 означает гидроксил, или
R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, означают карбонильную группу C=O и
R4 означает водород или метил;
и более предпочтительно соединения, которые приведены ниже с заданной химической структурой (А4-1) - (А4-8)
- 6 031196
к группе имидазолинонов (группа (В1)), которая включает имазаметабензметил [CAS RN 81405-85-8] (= В1-1);
- 7 031196 имазамокс [CAS RN 114311-32-9] (= В1-2);
имазапик [CAS RN 104098-48-8] (= В1-3);
имазапир [CAS RN 81334-34-1] (= В1-4); имазаквин [CAS RN 81335-37-7] (= В1-5); имазетапир [CAS RN 81335-77-5] (= В1-6); SYP-298 [CAS RN 557064-77-4] (= В1-7); SYP-300 [CAS RN 374718-10-2] (= В1-8);
к группе пиримидинил(тио)бензоатов (группа (С)), которая включает подгруппу пиримидинилоксибензойных кислот (подгруппа (С1)), которая включает биспирибак-натрий [CAS RN 125401-92-5] (= С1-1); пирибензоксим [CAS RN 168088-61-7] (= С1-2);
пириминобак-метил [CAS RN 136191-64-5] (= С1-3); пирибамбенз-изопропил [CAS RN 420138-41-6] (= С1-4); пирибамбенз-пропил [CAS RN 420138-40-5] (= С1-5);
подгруппу пиримидинилтиобензойных кислот (подгруппа (С2)), которая включает пирифталид [CAS RN 135186-78-6] (= С2-1);
пиритиобак-натрий [CAS RN 123343-16-8] (= С2-2).
В этом контексте толерантность или толерантный означает, что применение одного или нескольких ALS ингибиторных гербицидов, принадлежащих к одной из приведенных выше групп (А), (В), (С) не должно вызывать видимых эффектов, связанных с физиологическими функциями/фитотоксичностью, в том случае, когда применение проводят на соответствующих растениях Beta vulgaris, в частности, сахарной свеклы, которые содержат ALS полипептид, имеющий одну мутацию в позиции 569, тогда как применение того же самого количества соответствующего ALS ингибиторного гербицида на не толерантных растениях Beta vulgaris приводит к значительным отрицательным эффектам в отношении роста растений, его физиологических функций или проявляются фитотоксические симптомы. Качество и количество наблюдаемых эффектов могут зависеть от химических композиций соответствующих примененных ALS ингибиторных гербицидов, размера дозы и времени применения, а также от условий роста/стадии обрабатываемых растений.
Если по-другому не оговорено, термин как минимум предшествующий серии элементов следует понимать, как относящийся к каждому элементу серии. Специалисты могут опознавать или способны установить, используя только рутинные эксперименты, много эквивалентов специфических воплощений изобретения, описанных здесь. Имеется в виду, что такие эквиваленты также включены в данное изобретение.
Во всем описании и в формуле изобретения, за исключением случаев, когда контекст говорит о другом, слово включает, и его вариации, такие как включают и включая, следует понимать как включение указанного целого или стадии, или группы целых или стадий, но не исключение любого другого целого или стадии, или группы целых или стадий. Слово включает и его вариации, с одной стороны, и содержит и его аналоговые вариации, с другой стороны, могут использоваться взаимозаменяемо, не отдавая предпочтение любому из них.
Применяемый здесь термин трансгенный или генетически модифицированный означает, что ген, который может быть на той же самой или на отличной частице, был введен в растение с помощью подходящего биологического носителя, такого как Agrobacterium tumefaciens или с помощью другого физического средства, такого как трансформация протопласта или бомбардировка частицами, и этот ген может быть экспрессирован в окружении нового хозяина, в частности, генетически модифицированного организма (GMO).
В согласии с приведенным выше определением термин не трансгенный или не генетически модифицированный означает точно противоположное, то есть, что не было введения соответствующего гена с помощью подходящего биологического носителя или с помощью другого физического средства. Однако, мутированный ген может быть перенесен с помощью опыления, или естественно или с помощью процесса размножения с получением другого не трансгенного растения относительно этого специфического гена.
Эндогенный ген означает ген растения, который не был введен в растение с помощью техники генной инженерии.
Одна аминокислота, отличная от триптофана (обозначенного как Tip согласно трехбуквенному коду или W эквивалентно согласно однобуквенному коду) охватывает любую встречающуюся в природе аминокислоту, отличную от триптофана. Эти встречающиеся в природе аминокислоты, охватывают аланин (A), аргинин (R), аспарагин (N), аспартат (D), цистеин (С), глутамин (Q), глутамат (E), глицин (G), гистидин (Н), изолейцин (I), лейцин (L), лизин (K), метионин (M), фенилаланин (F), пролин (P), серии (S), треонин (T), тирозин (Y) или валин (V).
Однако предпочтительно, когда аминокислота, отличная от триптофана (относящегося к группе нейтрально-полярных аминокислот) в позиции 569 ALS белка является аминокислотой с физикохимическими свойствами отличными от свойств триптофана, то есть относящейся к любой аминокисло
- 8 031196 те, проявляющей нейтрально - не полярные, кислотные или основные свойства. Предпочтительно аминокислоту, отличную от триптофана, выбирают из группы, включающей аланин, глицин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин, валин и аргинин. Более предпочтительно указанная аминокислота представляет собой нейтрально - не полярную аминокислоту, такую как аланин, глицин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, пролин или валин. Еще более предпочтительно указанная аминокислота представляет собой аланин, глицин, изолейцин, лейцин, валин. Наиболее предпочтительным является глицин и лейцин. Самым предпочтительным является лейцин.
Обозначение CAS RN, стоящее в квадратных скобках после названия (общепринятого названия) соединений, приведенных в группах А-С соответствуют химически абстрактным рабочим номерам регистрации, обычный номер для ссылки, который позволяет классифицировать названные соединения однозначно, поскольку CAS RN различает среди прочего изомеры, включая стереоизомеры.
К ALS ингибиторным гербицидам, которые предпочтительно применяют для контроля не желательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, при которых растения Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы содержат ALS белок, кодируемый эндогенным ALS геном, включающим аминокислоту, отличную от триптофана, в позиции 569 и в связи этим проявляющим толерантность к ALS ингибиторным гербицидам согласно данному изобретению, принадлежащим к группе (А), относятся амидосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1); хлоримурон-этил [CAS RN 90982-32-4] (= A1-4); этаметсульфурон-метил [CAS RN 97780-06-8] (= A1-8); этоксисульфурон [CAS RN 126801-58-9] (= A1-9); флупирсульфурон-метил-натрий [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12);
форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13); йодосульфурон-метил-натрий [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);
мезосульфурон-метил [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17); метсульфурон-метил [CAS RN 74223-64-6] (= A1-18); моносульфурон [CAS RN 155860-63-2] (= A1-19); никосульфурон [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20);
сульфосульфурон [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28); тифенсульфурон-метил [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); трибенурон-метил [CAS RN 101200-48-0] (= A1-31); 2-йод-Н-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензол-сульфонамид (= A1-39); натриевая соль 2-йод-Н-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензол-сульфонамида (= A1-41);
(А1-83) или его натриевая соль (= A1-87);
пропоксикарбазон-натрий [CAS RN 181274-15-7] (= А2-2); тиенкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= А2-3);
флорасулам [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3); метосулам [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5); пирокссулам [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7); (А4-1);
(А4-2) и (А4-3).
К ALS ингибиторным гербицидам, которые более предпочтительно применяют для контроля не желательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы), при которых растения Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы) содержат ALS белок, кодируемый эндогенным ALS геном, включающим аминокислоту, отличную от триптофана, в позиции 569 и в связи этим проявляющим толерантность к ALS ингибиторным гербицидам согласно данному изобретению, принадлежащим к группе (А), относятся амидосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);
форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);
йодосульфурон-метил-натрий [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); 2-йод-Н-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензол-сульфонамид (= A1-39); натриевая соль 2-йод-Н-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензол-сульфонамида А141;
А1-83 или его натриевая соль (=А1-87);
тиенкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= А2-3).
К другим ALS ингибиторным гербицидам, которые предпочтительно применяют для контроля не желательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы), при которых растения Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы) содержат ALS белок, кодируемый эндогенным ALS геном, включающим аминокислоту, отличную от триптофана, в позиции 569 и в связи этим проявляющим толерантность к ALS ингибиторным гербицидам согласно данному изобрете
- 9 031196 нию, принадлежащим к группе (В), относится имазамокс [CAS RN 114311-32-9] (= В1-2).
К другим ALS ингибиторным гербицидам, которые предпочтительно применяют для контроля не желательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы), при которых растения Beta vulgaris (предпочтительно сахарной свеклы) содержат ALS белок, кодируемый эндогенным ALS геном, включающим аминокислоту, отличную от триптофана, в позиции 569 и в связи этим проявляющим толерантность к ALS ингибиторным гербицидам согласно данному изобретению, принадлежащим к группе (С), относится биспирибак-натрий [CAS RN 125401-92-5] (= С1-1).
Понятно, что в том, что касается всех указанных выше ALS ингибиторных гербицидов, если особо не специфицировано для соответствующих номеров регистрации CAS RN, то согласно данному изобретению могут применяться все используемые формы, такие как кислоты и соли.
Соответственно ALS ингибиторные гербициды согласно данному изобретению могут включать дополнительные компоненты, например, агрохимически активные соединения с отличным типом моды действия и/или вспомогательные вещества и/или добавки для приготовления препаратов, обычные при защите культурных растений, или могут применяться совместно с ними.
В одном из предпочтительных вариантов гербицидные комбинации, применяемые согласно данному изобретению, содержат эффективное количество ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и/или (С) и/или проявляющих синергические действия. Синергические действия могут наблюдаться, например, когда применяют один или более ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и/или (С) вместе, например, в виде совместного препарата или в виде смеси, приготавливаемой в большом резервуаре; однако, они могут наблюдаться и тогда, когда активные соединения применяются в разное время (сплиттинг). Также возможно применение гербицида или комбинации гербицидов несколькими порциями (последовательное применение), например, предвсходовая обработка, за которой следует послевсходовая обработка, или ранняя послевсходовая обработка, за которой следует средняя или поздняя послевсходовая обработка. Предпочтение отдается здесь объединенной обработке или почти одновременной обработке ALS ингибиторными гербицидами, относящимися к группам (А), (В) и/или (С) рассматриваемой комбинации.
Синергические эффекты позволяют уменьшить расходное количество отдельных ALS ингибиторных гербицидов, добиться более высокой эффективности при том же самом расходном количестве, контролировать такие виды, которые до сих пор были не контролируемыми (пробелы в контроле), контролировать виды, которые толерантны или устойчивы к индивидуальным ALS ингибиторным гербицидам, расширить период применения и/или уменьшить число требуемых отдельных применений и - как результат для пользователя - иметь систему контроля, которая является более выгодной экономически и экологически.
Гербициды, которые применяют согласно данному изобретению, все являются ацетолактатсинтазы (ALS) ингибиторными гербицидами (которые можно альтернативно и взаимозаменяемо также называть ALS ингибиторными гербицидами) и, таким образом, ингибируют биосинтез белка в растениях.
Расходное количество ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) или (С) (как описано выше), может варьироваться в широком интервале, например, от 0,001 г до 1500 г а.в./га (а.в./га здесь и ниже означает активного вещества на гектар = на основе 100% чистого активного вещества). При применении для контроля с расходным количеством от 0,001 г до 1500 г а.в./га гербициды, относящиеся к классам А, В и С согласно данному изобретению, предпочтительно соединения
А1-1; Al-4; Al-8; А1-9;
А1-12; А1-13; Al-16; Al-17; Al-18; Al-19; Al-20; Al-28; А1-29;
А1-31; Al-39; Al-41; Al-83; Al-87; А2-2; А2-3; АЗ-З; АЗ-5; АЗ-7, А4-3, в случае применения по предвсходовому и послевсходовому способу обработки, дают возможность контроля относительно широкого спектра вредных растений, например, однолетних и многолетних однодольных и двудольных сорняков, а также нежелательных культурных растений (вместе также определяемое как нежелательная вегетация).
При многих применениях согласно данному изобретению расходные количества, как правило, ниже, например, в интервале от 0,001 г до 1000 г а.в./га, предпочтительно от 0,1 г до 500 г а.в./га, более предпочтительно от 0,5 г до 250 г а. в./га и еще более предпочтительно от 1,0 г до 200 г а.в./га. В тех случаях, когда применяются несколько ALS ингибиторных гербицидов, количество относится к общему количеству применяемых ALS ингибиторных гербицидов.
Например, комбинации согласно данному изобретению ALS ингибиторных гербицидов (относящихся к группам (А), (В) и/или (С)) позволяют увеличить активность синергически таким путем, который намного и неизвестным образом превышает активности, которые могут быть достигнуты при индивидуальном применении ALS ингибиторных гербицидов (относящихся к группам (А), (В) и/или (С)).
Предпочтительные условия для комбинаций ALS ингибиторных гербицидов проиллюстрированы ниже.
Особенный интерес согласно данному изобретению представляет применение гербицидных компо
- 10 031196 зиций для контроля нежелательной вегетации у растений Beta vulgaris, предпочтительно у растений сахарной свеклы, которые содержат следующие ALS ингибиторные гербициды:
(А1-1) + (Al-4); (Al-1) + (Al-8); (Al-1) + (Al-9); (А1-1) + (А112); (Al-1) + (Al-13); (Al-1) + (Al-16); (Al-1) + (А1-17); (А1-
1) + (Al-18); (Al-1) + (Al-19) ; (Al-1) +(А1-20); (А1-1) + (А1-
28); (Al-1) + (Al-29); (Al-1) + (Al-31); (Al-1) + (А1-39); (А1-
1) +(А1-41); (Al-1) + (Al-83); (Al-1) + (Al-87); (А1-1) + (А2-
2) ; (Al-1) + (А2-3); (Al-1) + (АЗ-З); (А1-1) + (АЗ-5); (А1-1)+ (АЗ-7); (Al-1) + (А4-1); (Al-1) + (А4-2); (Al-1) + (А4-3);
(Al-4) + (Al-8); (Al-4) + (Al-9); (Al-4) + (Al-12), ; (Al-4) +
(Al-13) (Al-4) + (Al-16) ; (Al-4) + (Al-17); (Al-4) + (Al-18)
(Al-4) + (Al-19); (Al-4) +(Al-20); (Al-4) + (Al-28) ; (Al-4) +
(Al-29) (Al-4) + (Al-31) ; (Al-4) + (Al-39); (Al-4) +(Al-41)
(Al-4) + (Al-83); (Al-4) + (Al-87) ; (Al-4) + (A2-2) ; (Al-4) +
(А2-3) ; (А1-4) + (АЗ —3) ; (А1-4) + (АЗ-5) ; (А1-4) + (АЗ-7) ;(А1-
4) + (А4-1); (Al-4) + (А4-2); (Al-4) + (А4-3);
(Al-8) + (Al-9); (Al-8) + (Al-12); (Al-8) + (Al-13); (А1-8)+ (Al-16); (Al-8) + (Al-17); (Al-8) + (Al-18); (Al-8) + (А1-19);
(Al-8) +(А1-20); (Al-8) + (Al-28); (Al-8) + (Al-29); (А1-8)+ (Al-31); (Al-8) + (Al-39); (Al-8) +(А1-41); (Al-8) + (А1-83);
(Al-8) + (Al-87); (Al-8) + (А2-2); (Al-8) + (А2-3); (А1-8)+ (АЗ-З); (А1-8) + (АЗ-5); (А1-8) + (АЗ-7); (Al-8) + (А4-1);(А18) + (А4-2); (Al-8) + (А4-3);
(Al-9) + (Al-12); (Al-9) + (Al-13); (Al-9) + (Al-16); (А1-9)+ (Al-17); (Al-9) + (Al-18); (Al-9) + (Al-19); (А1-9) +(А1-20);
(Al-9) + (Al-28); (Al-9) + (Al-29) ; (Al-9) + (Al-31); (А1-9)+ (Al-39); (Al-9) +(А1-41); (Al-9) + (Al-83); (Al-9) + (Al-87);
(Al-9) + (А2-2); (Al-9) + (А2-3); (Al-9) + (АЗ-З); (Al-9) + (АЗ-
5) ; (Al-9) + (A3-7); (Al-9) + (A4-1); (Al-9) + (A4-2); (Al-9)+ (A4-3);
(Al-12) + (Al-13); (Al-12) + (Al-16); (Al-12) + (Al-17); (Al-12) + (Al-18); (Al-12) + (Al-19); (Al-12) +(A1-2O); (Al-12) + (Al-
28) ; (Al-12) + (Al-29); (Al-12) + (Al-31); (Al-12) + (Al-39);
(Al-12) +(A1-41); (Al-12) + (Al-83); (Al-12) + (Al-87); (Al-12) + (A2-2); (Al-12) + (A2-3); (Al-12) + (A3-3); (Al-12) + (A3-5);
(Al-12) + (A3-7); (Al-12) + (A4-1); (Al-12) + (A4-2); (Al-12) + (A4-3);
(Al-13) + (Al-16); (Al-13) + (Al-17); (Al-13) + (Al-18); (Al-13) + (Al-19); (Al-13) +(A1-2O); (Al-13) + (Al-28); (Al-13) + (Al-
29) ; (Al-13) + (Al-31); (Al-13) + (Al-39); (Al-13) +(A1-41);
(Al-13) + (Al-83); (Al-13) + (Al-87); (Al-13) + (A2-2); (Al-13)
+ (A2-3) ; (Al-13) + (АЗ-З); (Al-13) + (A3-5); (Al-13) + (A3-7) ;
(Al-13) + (A4-1); (Al-13) + (A4-2); (Al .-13) + (A4-3);
(Al-16) + (Al-17); (Al-16) 4- (Al-18) ; (Al-16) + (Al-19); (Al-16)
+(Al-20); (Al-16) + (Al-28) ; (Al-16) + (Al-2 9) ; (Al-16) + (Al-
31); (Al-16) + (Al-39); (Al-16) +(A1-41); (Al-16) + (Al-83);
(Al-16) + (Al-87); (Al-16) + (A2-2); (Al-16) + (A2-3); (Al-16) + (A3-3); (Al-16) + (A3-5); (Al-16) + (A3-7); (Al-16) + (A4-1);
(Al-16) + (A4-2); (Al-16) + (A4-3);
(Al-17) + (Al-18); (Al-17) + (Al-19); (Al-17) +(A1-2O); (Al-17) + (Al-28); (Al-17) + (Al-29); (Al-17) + (Al-31); (Al-17) + (Al39); (Al-17) +(A1-41); (Al-17) + (Al-83); (Al-17) + (Al-87);
(Al-17) + (A2-2); (Al-17) + (A2-3); (Al-17) + (A3-3); (Al-17) + (A3-5); (Al-17) + (A3-7); (Al-17) + (A4-1); (Al-17) + (A4-2);
(Al-17) + (A4-3);
(Al-18) + (Al-19); (Al-18) +(A1-2O); (Al-18) + (Al-28); (Al-18) + (Al-29); (Al-18) + (Al-31); (Al-18) + (Al-39); (Al-18) + (Al
- 11 031196
41); (Al-18) + (Al-83); (Al-18) + (Al-87); (Al-18) + (A2-2);
(Al-18) + (A2-3); (Al-18) + (A3-3) ; (Al-18) + (A3-5); (Al-18) + (A3-7); (Al-18) + (A4-1); (Al-18) + (A4-2); (Al-18) + (A4-3);
(Al-19) +(A1-2O); (Al-19) + (Al-28); (Al-19) + (Al-29); (Al-19) + (Al-31); (Al-19) + (Al-39) ; (Al-19) +(A1-41); (Al-19) + (Al83); (Al-19) + (Al-87); (Al-19) + (A2-2); (Al-19) + (A2-3); (Al-
19) + (A3-3); (Al-19) + (A3-5); (Al-19) + (A3-7); (Al-19) + (A4-
1) ; (Al-19) + (A4-2); (Al-19) + (A4-3);
(Al-20) + (Al-28); (Al-20) + (Al-29); (Al-20) + (Al-31); (Al-20) + (Al-39); (Al-20) +(A1-41); (Al-20) + (Al-83); (Al-20) + (Al87); (Al-20) + (A2-2); (Al-20) + (A2-3); (Al-20) + (A3-3); (Al-
20) + (A3-5); (Al-20) + (A3-7); (Al-20) + (A4-1); (Al-20) + (A4-
2) ; (Al-20) + (A4-3);
(Al-28) + (Al-29); (Al-28) + (Al-31); (Al-28) + (Al-39); (Al-28) +(Al-41); (Al-28) + (Al-83); (Al-28) + (Al-87); (Al-28) + (A2-
2) ; (Al-28) + (A2-3); (Al-28) + (A3-3); (Al-28) + (A3-5); (Al-
28) + (A3-7); (Al-28) + (A4-1); (Al-28) + (A4-2); (Al-28) + (A4-
3) ;
(Al-29) + (Al-31); (Al-29) + (Al-39); (Al-29) +(A1-41); (Al-29) + (Al-83); (Al-29) + (Al-87); (Al-29) + (A2-2); (Al-29) + (A2-
3); (Al-29) + (A3-3) ; (Al-29) + (A3-5); (Al-29) + (A3-7); (Al-
29) + (A4-1); (Al-29) + (A4-2); (Al-29) + (A4-3);
(Al-31) + (Al-39); (Al-31) +(A1-41); (Al-31) + (Al-83); (Al-31) + (Al-87); (Al-31) + (A2-2); (Al-31) + (A2-3); (Al-31) + (A3-3);
(Al-31) + (A3-5); (Al-31) + (A3-7); (Al-31) + (A4-1); (Al-31) + (A4-2); (Al-31) + (A4-3);
(Al-39) +(A1-41); (Al-39) + (Al-83); (Al-39) + (Al-87); (Al-39) + (A2-2); (Al-39) + (A2-3); (Al-39) + (A3-3); (Al-39) + (A3-5);
(Al-39) + (A3-7); (Al-39) + (A4-1); (Al-39) + (A4-2); (Al-39) + (A4-3);
(Al-41) + (Al-83); (Al-41) + (Al-87); (Al-41) + (A2-2); (Al-41) + (A2-3) ; (Al-41) + (A3-3); (Al-41) + (A3-5); (Al-41) + (A3-7);
(Al-41) + (A4-1); (Al-41) + (A4-2); (Al-41) + (A4-3);
(Al-83) + (A2-2); (Al-83) + (A2-3); (Al-83) + (A3-3); (Al-83)+ (A3-5); (Al-83) + (A3-7); (Al-83) + (A4-1); (Al-83) + (A4-2);
(Al-83) + (A4-3) ;
(Al-87) + (A2-2); (Al-87) + (A2-3); (Al-87) + (A3-3); (Al-87)+ (A3-5); (Al-87) + (A3-7); (Al-87) + (A4-1); (Al-87) + (A4-2);
(Al-87) + (A4-3);
(A2-2) + (A2-3); (A2-2) + (АЗ-З); (A2-2) + (АЗ-5); (A2-2) +(A37); (A2-2) + (A4-1); (A2-2) + (A4-2); (A2-2) + (A4-3);
(A2-3) + (АЗ-З); (A2-3) + (АЗ-5); (A2-3) + (АЗ-7); (A2-3) +(A4-
1) ; (A2-3) + (A4-2); (A2-3) + (A4-3);
(A3-3) + (АЗ-5); (A3-3) + (АЗ-7); (A3-3) + (A4-1); (A3-3) +(A4-
2) ; (A3-3) + (A4-3);
(A3-5) + (АЗ-7); (A3-5) + (A4-1); (A3-5) + (A4-2); (A3-5) +(A4-
3);
(A3-7) + (A4-1); (A3-7) + (A4-2); (A3-7) + (A4-3);
(A4-1) + (A4-2); (A4-1) + (A4-3);и (A4-2) + (A4-3) .
Кроме того, ALS ингибиторные гербициды, применяемые согласно данному изобретению, могут включать другие компоненты, например, агрохимически активные соединения с отличным типом моды действия и/или вспомогательные вещества для приготовления препаратов и/или добавки, обычно ис
- 12 031196 пользуемые для защиты культурных растений, или могут применяться вместе с ними.
ALS ингибиторные гербициды, применяемые согласно данному изобретению, или комбинации различных таких ALS ингибиторных гербицидов могут, кроме того, включать различные агрохимически активные соединения, например, из группы защитных веществ, фунгицидов, инсектицидов, или из группы вспомогательных веществ для приготовления препаратов и/или добавок, обычно используемых для защиты культурных растений.
В другом варианте изобретение относится к применению эффективного количества ALS ингибиторных гербицидов (то есть членов групп (А), (В) и/или (С)) и гербицидов, не являющихся ALS ингибиторными (то есть гербицидов, показывающих моду действия, которая отлична от ингибирования ALS энзима [ацетокидроксикислоты-синтаза; EC 2.2.1.6] (группа D гербицидов), с целью получения синергического эффекта для контроля нежелательной вегетации. Такое синергическое действие может наблюдаться, например, когда применяют один или более ALS ингибиторных гербицидов (то есть членов групп (А), (В) и/или (С)) и один или более гербицидов, не являющихся ALS ингибиторными (группа D гербицидов) совместно, например, в совместном препарате или в виде смеси, приготавливаемой в большом резервуаре; однако синергический эффект может также наблюдаться и в том случае, когда активные соединения наносятся в разное время (сплиттинг). Также возможно применение ALS ингибиторных гербицидов и не ингибирующих ALS гербицидов многими порциями (последовательное применение), на пример, после предвсходового применения следуют послевсходовые применения или за ранними послевсходовыми применениями следуют средние и поздние послевсходовые применения. Предпочтение отдается объединенным применениям или почти одновременным применениям гербицидов ((А), (В) и/или (С)) и (D) в виде предусмотренной комбинации.
Подходящими гербицидами-партнерами, которые применяют вместе с ALS ингибиторными гербицидами, являются, например, следующие гербициды, которые структурно отличаются от гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и (С), как определено выше, предпочтительны гербицидно-активные соединения, действие которых базируется, например, на ингибировании ацетилкоэнзим А карбоксилазы, PS I, PS II, HPPDO, фитоендесатуразы, протопорфириногеноксидазы, глутаминсинтетазы, биосинтеза целлюлозы, 5-енолпирувилишикимат-3-фосфат-синтетазы, как описано, например, в Weed Research 26, 441-445 (1986), или в The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2007, or 15th edition 2010, или в соответствующем файле e-Pesticide Manual, Version 5 (2010), в каждом случае опубликованных British Crop Protection Council, (здесь ниже также краткая ссылка РМ), и в цитированной в них литературе. Списки общепринятых названий можно также получить из The Compendium of Pesticide Common Names в интернете. Гербициды, известные из литературы (в скобках после общепринятого названия, также классифицированные индикаторами от D1 до D426), которые можно комбинировать с ALS ингибиторными гербицидами групп (А), (В) и/или (С) и применять согласно данному изобретению, например, активные соединения, список которых приведен ниже: (примечание: гербициды приведены или под их общепринятым названием в соответствии с Международной организацией по стандартизации (ISO) или под химическим названием, вместе с соответствующим кодовым номером, и в каждом случае включают все используемые формы, такие как кислоты, соли, сложные эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры, в частности коммерческую форму или коммерческие формы, если только в контексте не оговорено по-другому. При цитировании дается одна из используемых форм и в некоторых случаях две или более используемых форм) ацетохлор (= D1), ацибензолар (= D2), ацибензолар-Б-метил (= D3), ацифлуорфен (= D4), ацифлуорфен-натрий (= D5), аклонифен (= D6), алахлор (= D7), аллидохлор (= D8), аллоксидим (= D9), аллоксидим-натрий (= D10), аметрин (= D11), амикарбазон (= D12), амидохлор (= D13), аминоциклопирахлор (= D14), аминопиралид (= D15), амитрол (= D16), аммоний сульфамат (= D17), анцимидол (= D18), анифлос (= D19), асулам (= D20), атразин (= D21), азафенидин (= D22), азипротрин (= D23), бефлубутамид (= D24), беназолин (= D25), беназолин-этил (= D26), бенкарбазон (= D27), бенфлуралин (= D28), бенфуресат (= D29), бенсулид (= D30), бентазон (= D31), бензфендизон (= D32), бензобициклон (= D33), бензофенап (= D34), бензофлуор (= D35), бензоилпроп (= D36), бициклопирон (= D37), бифенокс (= D38), биланафос (= D39), биланафос-натрий (= D40), бромацил (= D41), бромобутид (= D42), бромофеноксим (= D43), бромоксинил (= D44), бромурон (= D45), буминафос (= D46), бузоксинон (= D47), бутахлор (= D48), бутафенацил (= D49), бутамифос (= D50), бутенахлор (= D51), бутралин (= D52), бутроксидим (= D53), бутилат (= D54), кафенстрол (= D55), карбетамид (= D56), карфентразон (= D57), карфентразон-этил (= D58), хлометоксифен (= D59), хлорамбен (= D60), хлоразифоп (= D61), хлоразифоп-бутил (= D62), хлорбромурон (= D63), хлорбуфам (= D64), хлорфенак (= D65), хлорфенак-натрий (= D66), хлорфенпроп (= D67), хлорфлуренол (= D68), хлорфлуренол-метил (= D69), хлоридазон (= D70), хломекват-хлорид (= D71), хлорнитрофен (= D72), хлорофталим (= D73), хлортал-диметил (= D74), хлоротолурон (= D75), цинидон (= D76), цинидон-этил (= D77), цинметилин (= D78), клетодим (= D79), клодинафоп (= D80), клодинафоп-пропаргил (= D81), клофенцет (= D82), кломазон (= D83), кломепроп (= D84), клопроп (= D85), клопиралид (= D86), клорансулам (= D87), клорансулам-метил (= D88), кумилурон (= D89), цианамид (= D90), цианазин (= D91), цикланилид (= D92), циклоат (= D93), циклоксидим (= D94), циклурон (= D95), цигалофоп (= D96), цигалофоп-бутил (= D97), циперкват (= D98), ципразин (= D99), ципразол (= D100),
- 13 031196
2,4-D (= D101), 2,4-DB (= D102), даймурон/димрон (= D103), далапон (= D104), даминозид (= D105), дазомет (= D106), н-деканол (= D-107), десмедифам (= D108), десметрин (= D109), детосил-пиразолат (= D110), диаллат (= D111), дикамба (= D112), дихлобенил (= D113), дихлорпроп (= D114), дихлорпроп-P (= D115), диклофоп (= D116), диклофоп-метил (= D117), диклофоп-Р-метил (= D118), диэтатил (= D119), диэтатил-этил (= D120), дифеноксурон (= D121), дифензокват (= D122), дифлуфеникан (= D123), дифлуфензопир (= D124), дифлуфензопир-натрий (= D125), димефурон (= D126), дикегулак-натрий (= D127), димефурон (= D128), димепиперат (= D129), диметахлор (= D130), диметаметрин (= D131), диметенамид (= D132), диметенамид-Р (= D133), диметипин (= D134), диметрасульфурон (= D135), динитрамин (= D136), диносеб (= D137), динотерб (= D138), дифенамид (= D139), дипропетрин (= D140), дикват (= D141), дикват-дибромид (= D142), дитиопир (= D143), диурон (= D144), DNOC (= D145), эглиназин-этил (= D146), эндотал (= D147), ЕРТС (= D148), эспрокарб (= D149), этафлуралин (= D150), этефон (= D151), этидимурон (= D152), этиозин (= D153), этофумесат (= D154), этоксифен (= D155), этоксифен-этил (= D156), этобензанид (= D157), F-5331 (= 2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Нтетразол-1-ил]фенил]-этансулфонамид) (= D158), F-7967 (= 3-[7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Нбензимидазол-4-ил]-1-метил-6-(трифторметил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион) (= D159), фенопроп (=
D160), феноксапроп (= D161), феноксапроп-P (= D162), феноксапроп-этил (= D163), феноксапропТ-этил (= D164), феноксасульфон (= D165), фентразамид (= D166), фенурон (= D167), флампроп (= D168), флампроп-М-изопропил (= D169), флампроп-М-метил (= D170), флуазифоп (= D171), флуазифоп-P (= D172), флуазифоп-бутил (= D173), флуазифопТ-бутил (= D174), флуазолат (= D175), флухлоралин (= D176), флуфенацет (тиафлуамид) (= D177), флуфенпир (= D178), флуфенпир-этил (= D179), флуметралин (= D180), флумиклорак (= D181), флумиклорак-пентил (= D182), флумиоксазин (= D183), флумипропин (= D184), флуометурон (= D185), флуородифен (= D186), флуорогликофен (= D187), флуорогликофен-этил (= D188), флупоксам (= D189), флупропацил (= D190), флупропанат (= D191), флуренол (= D192), флуренол-бутил (= D193), флуридон (= D194), флурохлоридон (= D195), флуроксипир (= D196), флуроксипирмептил (= D197), флурпримидол (= D198), флуртамон (= D199), флутиацет (= D200), флутиацет-метил (= D201), флутиамид (= D202), фомесафен (= 203), форхлорфенурон (= D204), фосамин (= D205), фурилоксифен (= D206), гиббереллиновая кислота (= D207), глуфосинат (= D208), глуфосинат-аммоний (= D209), глуфосинат-P (= D210), глуфосинат-Т-аммоний (= D211), глуфосинатТ-натрий (= D212), глифосат (= D213), глифосат-изопропиламмоний (= D214), Н-9201 (=O-(2,4-диметил-6-нитрофенил)-O-этилизопропилфосфорамидотиоат) (=D215), галосафен (= D216), галоксифоп (= D217), галоксифоп-P (= D218), галоксифоп-этоксиэтил (= D219), галоксифоп-P-этоксиэтил (= D220), галоксифоп-метил (= D221), галоксифопТ-метил (= D222), гексазинон (= D223), HW-02 (= 1-(диметоксифосфорил)-этил(2,4дихлорфенокси)ацетат) (= D224), инабенфид (= D225), инданофан (= D226), индазифлам (= D227), индол-
3- уксусная кислота (IAA) (= D228), 4-индол-3-илбутиловая кислота (IBA) (= D229), иоксинил (= D230), ипфенкарбазон (= D231), изокарбамид (= D232), изопропалин (= D233), изопротурон (= D234), изоурон (= D235), изоксабен (= D236), изоксахлортол (= D237), изоксафлутол (= D238), изоксапирифоп (= D239), KUH-043 (= 3-({ [5-(дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]метил}сульфонил)-5,5диметил-4,5-дигидро-1,2-оксазол) (= D240), карбутилат (= D241), кетоспирадокс (= D242), лактофен (= D243), ленацил (= D244), линурон (= D245), малеиновый гидразид (= D246), МСРА (= D247), МСРВ (= D248), МСРВ-метил, -этил и -натрий (= D249), мекопроп (= D250), мекопроп-натрий (= D251), мекопропбутотил (= D252), мекопроп-P-бутотил (= D253), мекопропТ-диметиламмоний (= D254), мекопропТ^этилгексил (= D255), мекопропТ-калий (= D256), мефенацет (= D257), мефлуидид (= D258), мепикватхлорид (= D259), мезотрион (= D260), метабензтиазурон (= D261), метам (= D262), метамифоп (= D263), метамитрон (= D264), метазахлор (= D265), метазол (= D266), метиопирсульфурон (= D267), метиозолин (= D268), метоксифенон (= D269), метилдимрон (= D270), 1-метилциклопропен (= D271), метилизотиоцианат (= D272), метобензурон (= D273), метобромурон (= D274), метолахлор (= D275), S-метолахлор (= D-276), метоксурон (= D277), метрибузин (= D278), молинат (= D279), моналид (= D280), монокарбамид (= D281), монокарбамид-дигидрогенсульфат (= D282), монолинурон (= D283), моносульфурон-сложный эфир (= D284), монурон (= D285), МТ-128 (= 6-хлор-Ы-[(2Е)-3-хлорпроп-2-ен-1-ил] -5-метил-Ыфенилпиридазин-3-амин) (= D286), МТ-5950 (= №[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил-2-метилпентанамид) (= D287), NGGC-011 (= D288), напроанилид (= D289), напропамид (= D290), напталам (= D291), NC-310 (=
4- (2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол) (= D292), небурон (= D293), нипираклофен (= D294), нитралин (= D295), нитрофен (= D296), нитрофенолат-натрий (смесь изомеров) (= D297), нитрофлуорфен (= D298), нонановая кислота (= D299), норфлуразон (= D300), орбенкарб (= D301), оризалин (= D302), оксадиаргил (= D303), оксадиазон (= D304), оксазикломефон (= D305), оксифлуорфен (= D306), паклобутразол (= D307), паракват (= D308), паракват-дихлорид (= D309), пеларгоновая кислота (нонановая кислота) (= D310), пендиметалин (= D311), пендралин (= D312), пентанохлор (= D313), пентоксазон (= D314), перфлуридон (= D315), петоксамид (= D317), фенизофам (= D318), фенмедифам (= D319), фенмедифам-этил (= D320), пиклорам (= D321), пиколинафен (= D322), пиноксаден (= D323), пиперофос (= D324), пирифеноп (= D325), пирифеноп-бутил (= D326), претилахлор (= D327), пробеназол (= D328), профлуазол (= D329), проциазин (= D330), продиамин (= D331), прифлуралин (= D332), профоксидим (= D333), прогексадион (= D334), прогексадион-кальций (= D335), прогидроясмон (= D336), прометон (=
- 14 031196
D337), прометрин (= D338), пропахлор (= D339), пропанил (= D340), пропаквизафоп (= D341), пропазин
сульфокарб (= D347), принахлор (= D348), пираклонил (= D349), пирафлуфен (= D350), пирафлуфен-этил (= D351), пирасульфотол (= D352), пиразолинат (пиразолат) (= D353), пиразоксифен (= D354), пирибамбенз (= D355), пирибутикарб (= D356), пиридафол (= D357), пиридат (= D358), пириминобак (= D359), пиримисульфан (= D360), пироксасульфон (= D361), квинклорак (= D362), квинмерак (= D363), квинокламин (= D364), квизалофоп (= D365), квизалофоп-этил (= D366), квизалофоп-P (= D367), квизалофоп-P этил (= D368), квизалофоп-Р-тефурил (= D369), сафлуфенацил (= D370), секбуметон (= D371), сетоксидим (= D372), сидурон (= D373), симазин (= D374), симетрин (= D375), SN-106279 (= метил-(2Я)-2-({7-[2хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нафтил}окси)пропаноат) (= D376), сулкотрион (= D377), сульфаллат (CDEC) (= D378), сульфентразон (= D379), сульфосат (глифосат-тримезий) (= D380), SYN-523 (= D381), SYP-249 (= 1-этокси-3-метил-1-оксобут-3-ен-2-ил-5-[2-хлор-4-(триформетил)фенокси]-2-нитробензоат) (= D382), тебутам (= D383), тебутиурон (= D384), текназен (= D385), тефурилтрион (= D386), темботрион
тиокарбазил (= D402), топрамезон (= D403), тралкоксидим (= D404), триаллат (= D405), триазифлам (=
D406), триазофенамид (= D407), трихлоруксусная кислота (ТСА) (= D408), триклопир (= D409), тридифан (= D410), триэтазин (= D411), трифлуралин (=D412), триметурон (= D413), тринексапак (= D414),
D419), ZJ-0862 (= 3,4-дихлор-У-{2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензил}анилин) (= D420), и приведенные ниже соединения, определяемые их химической структурой, соответственно
-**S (= D423) (= D422)
NH.
(= D421)
ОСН3 (= D424)
О
О F
(= D426)
ОСН3 (= D425) ею2ссн2о
Предпочтительны дополнительные гербициды, которые отличаются по структуре и по их моде действия от ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и (С), как пояснено выше, и которые применяют согласно данному изобретению для контроля не желательной вегетации у толерантных к ALS ингибиторным гербицидам растений Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, которые содержат мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, отличную от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан дикого типа ALS белка замещен лейцином в позиции 569. В смеси с ALS ингибиторными гербицидами, относящимися к группам (А), (В) и (С) применяются гербициды, относящиеся к группе хлоридазон (= D70), клетодим (= D79), клодинафоп (= D80), клодинафоп-пропаргил (= D81), клопиралид (= D86), циклоксидим (= D94), десмедифам (= D108), диметенамид (= D132), диметенамид-P (= D133), этофумесат (= D154), феноксапроп (= D161), феноксапроп-P (= D162), феноксапроп-этил (= D163), феноксапропОТэтил (= D164), флуазифоп (= D171), флуазифоп-P (= D172), флуазифоп-бутил (= D173), флуазифопОТбутил (= D174), глуфосинат (= D208), глуфосинат-аммоний (= D209), глуфосинат-P (= D210), п^фосина^-аммоний (= D211), п^фосина^-натрий (= D212), глифосат (= D213), глифосатизопропиламмоний (= D214), галоксифоп (= D217), галоксифоп-P (= D218), галоксифоп-этоксиэтил (= D219), галоксифоп-P-этоксиэтил (= D220), галоксифоп-метил (= D221), галоксифоп-P-метил (= D222), ленацил (= D244), метамитрон (= D264), фенмедифам (= D319), фенмедифам-этил (= D320), пропаквизафоп (= D341), квинмерак (= D363), квизалофоп (= D365), квизалофоп-этил (= D366), квизалофоп-P (= D367), квизалофопОТэтил (= D368), квизалофопОТтефурил (= D369), сетоксидим (= D372).
Еще более предпочтительны дополнительные гербициды, которые отличаются по структуре и по их моде действия от ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и (С), как пояснено выше, и которые применяют согласно данному изобретению в смеси с ALS ингибиторными гербицидами, относящимися к группам (А), (В) и (С), которые принадлежат к группе десмедифам (= D108), этофумесат (= D154), глуфосинат (= D208), глуфосинат-аммоний (= D209), глуфосинат-P (= D210), глуфосинат-Р-аммоний (= D211), глуфосинатОТнатрий (= D212), глифосат (= D213), глифосат-изопропиламмоний (= D214), ленацил (= D244), метамитрон (= D264), фенмедифам (= D319), фенмедифам-этил (= D320).
- 15 031196
К смесям, которые содержат ALS ингибиторные гербициды и гербициды, не ингибирующие ALS, композициям, которые содержат смеси одного или более ALS ингибиторных гербицидов (соединения, принадлежащие одной или более группам (А), (В) и (С)) и гербициды, не ингибирующие ALS (члены группы (D), как описано выше), имеющим очень важное значение для применения согласно данному изобретению с целью контроля не желательной вегетации относятся
(А1-1) + (D108); (А1-1) + (D154); (Al-1) + (D208) ; (Al-1) +
(D209) ; (А1-1) + (D210) ; (А1-1) + ( D212); (Al- -1) + ( D213); (Al-
1) + ( D214); (А1-1 ) + (D244) ; (А1-1) + (D264 ) ; (Al-1) + (D319) ;
(А1-1) + (D320);
(А1-13 ) + (D108); (А1-13) + (D154); (Al-13) + (D208) ; (Al-13) +
(D209) ; (А1-13) + (D210) (А1-13) + (D212) (Al-13 ) + (D213);
(А1-13 ) + (D214); (А1-13) + (D244); (Al-13) + (D264) ; (Al-13) +
(D319) ; (А1-13) + (D320);
(А1-16 ) + (D108); (А1-16) + (D154); (Al-16) + (D208) ; (Al-16) +
(D209) ; (А1-16) + (D210) (А1-16) + (D212) (Al-16 ) + (D213);
(А1-16 ) + (D214); (А1-16) + (D244); (Al-16) + (D264) ; (Al-16) +
(D319) ; (А1-16) + (D320);
(А1-39 ) + (D108); (А1-39) + (D154); (Al-39) + (D208) ; (Al-39) +
(D209) ; (А1-39) + (D210) (А1-39) + (D212) (Al-39 ) + (D213);
(А1-39 ) + (D214); (А1-39) + (D244); (Al-39) + (D264) ; (Al-39) +
(D319) ; (А1-39) + (D320);
(А1-41 ) + (D108); (А1-41) + (D154); (Al-41) + (D208) ; (Al-41) +
(D209) ; (А1-41) + (D210) (А1-41) + (D212) (Al-41 ) + (D213);
(А1-41 ) + (D214); (А1-41) + (D244); (Al-41) + (D264) ; (Al-41) +
(D319) ; (А1-41) + (D320);
(А1-83 ) + (D108); (А1-83) + (D154); (Al-83) + (D208) ; (Al-83) +
(D209) ; (А1-83) + (D210) (А1-83) + (D212) (Al-83 ) + (D213);
(А1-83 ) + (D214); (А1-83) + (D244); (Al-83) + (D264) ; (Al-83) +
(D319) ; (А1-83) + (D320);
(А1-87 ) + (D108); (А1-87) + (D154); (Al-87) + (D208) ; (Al-87) +
(D209) ; (А1-87) + (D210) (А1-87) + (D212) (Al-87 ) + (D213);
(А1-87 ) + (D214); (А1-87) + (D244); (Al-87) + (D264) ; (Al-87) +
(D319) ; (А1-87) + (D320);
(А2-3) + (D108); (А2-3) + (D154); (A2-3) + (D208) ; (A2-3) +
(D209) ; (А2-3) + (D210) ; (А2-3) + ι (D212); (A2· -3) + ( D213); (A2-
3) + ( D214); (А2-3 ) + (D244) ; (А2-3) + (D264 ) ; (A2-3) + (D319) ;
(А2-3) + (D320);
(В1-2) + (D108); (В1-2) + (D154); (Bl-2) + (D208) ; (Bl-2) +
(D209) ; (В1-2) + (D210); (В1-2) + ι (D212); ( Bl- -2) + ( D213); (Bl-
2) + ( D214); (В1-2 ) + (D244) ; (В1-2) + (D264 ) ; (Bl-2) + (D319) ;
(В1-2) + (D320);
(С1-1) + (D108); (С1-1) + (D154); (Cl-1) + (D208) ; (Cl-1) +
(D209) ; (С1-1) + (D210); (Cl-1) + 1 (D212); (Cl- -i) + ( D213); (Cl-
1) + ( (D214); (Cl-1) + (D244) ; (Cl-1 ) + (D264); (Cl-1 ) + (D319);
(С1-1) + (D320) .
Применение ALS ингибиторных гербицидов также оказывает эффективное воздействие на многолетние сорняки, которые вырастают из корневищ, корнеплодов и других долгоживущих органов и которые трудно поддаются контролю. В этом случае вещества могут применяться, например, предпосевным
- 16 031196 способом, предвсходовым способом или послевсходовым способом, например, совместно или раздельно. Предпочтение отдается, например, послевсходовому способу, в частности после всходов вредных растений.
Можно привести специфические примеры некоторых представителей однодольной и двудольной флоры сорных растений, которые можно контролировать с помощью ALS ингибиторных гербицидов, однако, это перечисление не означает ограничения определенными видами.
К примерам видов сорняков, на которые эффективно влияет применение согласно данному изобретению, среди однодольных видов сорняков относятся виды семейств: Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiaria spp., Bromus spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., а также виды Cyperus из однолетней группы, и среди многолетних видов Agropyron, Cynodon, Imperata и Sorghum, a также многолетние виды Cyperus.
В случае видов двудольных сорных растений спектр действия распространяется, как правило, на такие виды семейств, как, например, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. and Viola spp., Xanthium spp., среди однолетних растений, и виды Convolvulus, Cirsium, Rumex и Artemisia в случае многолетних вредителей.
Является предпочтительным, чтобы растения Beta vulgaris, предпочтительно растения сахарной свеклы, на которых применяется один или более ALS ингибиторных гербицидов самих по себе или в комбинации с одним или более гербицидами, которые не принадлежат классу ALS ингибиторных гербицидов, для контроля нежелательной вегетации на площадях произрастания Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, в которых растения Beta vulgaris plants, предпочтительно сахарной свеклы включающие мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, отличную от триптофана в позиции 569, являются ортоплоидными или анортоплоидными. Здесь ортоплоидное растение может быть предпочтительно гаплоидным, диплоидным, тетраплоидным, гексаплоидным, октаплоидным, декаплоидным или додекаплоидным, тогда как анортоплоидное растение может быть триплоидным или пентаплоидным.
Как применяется здесь, если по-другому четко не оговорено, термин растение подразумевает растение на любой стадии развития.
Может оказаться, что - в зависимости от соответствующей генетической основы - растения Beta vulgaris с одной и той же генетической основой, у которых мутация присутствует только гетерозиготно, толерантные к гербицидам растения Beta vulgaris, которые являются гомозиготными для не трансгенной мутации эндогенного ALS гена проявляют лучший агрономический уровень толерантности к ALS ингибиторным гербицидам.
В этом контексте гомозиготный указывает на то, что растение данного изобретения имеет две копии одного и того же аллеля на разных ДНК прядях, в частности, в локусе ALS гена.
Соответственно, когда здесь используют термин гетерозиготный или гетерозиготно, то имеется в виду, что растение данного изобретения имеет разные аллели в определенном локусе, в определенном на ALS гене локусе.
В связи с этим данное изобретение относится к применению одного или более ALS ингибиторных гербицидов самих по себе или в комбинации с одним или несколькими гербицидами, которые не ингибируют ALS, для контроля сорняков на площадях произрастания Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, при котором растения Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, включающие мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, отличную от триптофана в позиции 569, предпочтительно триптофан дикого типа ALS белка замещен лейцином в позиции 569. Эта соответственная мутация в позиции 1705-1707 эндогенного ALS гена может присутствовать гетерозиготно и предпочтительно может быть единичной мутацией ALS гена. Более предпочтительно соответствующая мутация может присутствовать гомозиготно, и более предпочтительно соответствующая мутация представлена гомозиготно в виде единичной мутации эндогенного ALS гена.
В связи с присущими им гербицидными и росторегулирующими свойствами ALS ингибиторные гербициды, относящиеся к одной или нескольким группам (А), (В) и (С) сами по себе или в комбинации с гербицидами, которые не ингибируют ALS, могут применяться для контроля вредных растений в известных растениях Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, но также в толерантных или генетически модифицированных культурных растениях, которые уже существуют или которые еще предстоит создать. Как правило, трансгенные растения различаются специфическими полезными свойствами, в дополнение к толерантности к ALS ингибиторным гербицидам согласно данному изобретению также обладают толерантностью, например, к гербицидам, которые не ингибируют ALS, устойчивостью к болезням растений или к организмам, вызывающим болезни растений, таким как некоторые насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие специфические характеристики относятся, например, к собранному урожаю в отношении его количества, качества, сохраняемости, составу и особых содержащихся веществ. Так известны трансгенные растения, у которых увеличено содержание крахмала, или у которых изменено качество крахмала, или растения, урожай которых имеет отличаю
- 17 031196 щийся состав жирных кислот.
Обычные способы создания новых растений, которые обладают модифицированными свойствами по сравнению с растениями, существующими в настоящее время, например, заключаются в традиционных методах выведения и создания мутантов.
Альтернативно, новые растения с измененными свойствами могут быть созданы рекомбинантными способами (смотри, например, EP-A-0221044, EP-A-0131624). Например, следующее было описано в нескольких случаях:
модификация с помощью рекомбинантной технологии культурных растений с модифицированием крахмала, синтезированного в растениях (например, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), трансгенные культурные растения, которые проявляют толерантность к гербицидам, не ингибирующим ALS, трансгенные культурные растения со способностью производить токсины Bacillus thuringiensis (Bt токсины), которые делают растение устойчивым к определенным вредителям (EP-A0142924, EP-A-0193259), трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (WO 91/13972).
Известно большое число технологий в молекулярной биологии в принципе, с помощью которых могут быть созданы новые трансгенные растения с модифицированными свойствами; смотри, например, Sambrook и др., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker Gene und Klone, VCH Weinheim 2nd Edition 1996; или Christou, Trends in Plant Science 1 (1996) 423-431).
Для того чтобы выполнить такие рекомбинантные манипулирования, молекулы нуклеиновых кислот, которые позволяют мутагенез или изменение последовательностей путем рекомбинации ДНК последовательностей, могут быть введены в плазмиды. Например, упомянутый выше стандартный способ позволяет произвести замещение оснований, удаление подпоследовательностей или добавление природных или синтетических последовательностей. Для соединения фрагментов ДНК между собой к этим фрагментам могут быть добавлены адаптеры или линкеры.
Например, создание клетки растения с пониженной активностью генного продукта может быть достигнуто путем экспрессии, как минимум, одной соответствующей антисенс РНК, сенс РНК для достижения косуппрессионного эффекта, или путем экспрессии, как минимум, подходяще устроенной рибосомы, которая специфически разрывает транскрипты указанного выше генного продукта.
Наконец, существует возможность использовать ДНК молекулы, которые включают всю кодирующую последовательность генного продукта, включая любые боковые последовательности, которые могут присутствовать, а также ДНК молекулы, которые включают только часть кодирующей последовательности, причем, для этих частей необходимо, чтобы они имели достаточную длину для вызывания антисенс эффекта в клетках. Также возможно использование ДНК последовательностей, которые имеют высокую степень гомологии к кодирующей последовательности генного продукта, но не являются полностью идентичными с ними.
Когда вызывают экспрессию молекул нуклеиновых кислот в растениях, синтезированный белок может локализоваться в любом отсеке клетки растения. Однако, для того чтобы достигнуть локализации в определенном отсеке клетки, существует возможность, например, связать кодируемую область с ДНК последовательностью, которая обеспечивает локализацию в определенном отсеке. Такие последовательности известны специалистам (смотри, например, Braun и др., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald и др., Plant J. 1 (1991), 95-106).
Клетки трансгенных растений могут быть регенерированы с помощью известных технологий с возможность вырастания целых растений. Так могут быть получены трансгенные растения Beta vulgaris, предпочтительно растения сахарной свеклы, свойства которых изменены с помощью сверхэкспрессии, супрессии или ингибирования гомологичных (= природных) генов или генных последовательностей или экспрессии гетерологических (= чужих) генов или генных последовательностей.
Данное изобретение к тому же предлагает способ контроля нежелательной вегетации в растениях Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, который включает нанесение одного или более ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группе (А), (В) и/или (С), на растения (например, на вредные растения, такие как однодольные и двудольные сорняки или нежелательные культурные растения), на семена (семена или вегетативные органы размножения, такие как клубни или черенки) или на площади, на которых произрастают растения (например, на культивируемые площади), например, совместно или раздельно.
Данное изобретение далее предлагает способ контроля нежелательной вегетации в растениях Beta vulgaris, предпочтительно сахарной свеклы, который включает нанесение одного или более ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к группам (А), (В) и/или (С), самих или в комбинации с гербицидами, не ингибирующими ALS, относящихся к группе (D) соединений согласно данному изобретению, на растения (например, вредные растения, такие как однодольные и двудольные сорняки или нежелательные культурные растения), на семена (семена или вегетативные органы размножения, такие как клубни или черенки) или на площади, на которых произрастают растения (например, на культивируемые площади), например, совместно или раздельно. Один или более гербицидов, не ингибирующих ALS, может нано
- 18 031196 ситься в комбинации с одним или более ALS ингибиторными гербицидами перед, после или одновременно с ALS ингибиторными гербицидами на растения, семена и на площади, на которых растут растения (например, на культивируемые площади).
Под нежелательными растениями или нежелательной вегетацией следует понимать все растения, растущие в местах, где они не желательны. Это могут быть, например, вредные растения (например, однодольные и двудольные сорняки или нежелательные культурные растения).
Гербицидные комбинации, применяемые согласно данному изобретению, могут быть приготовлены известными способами, например, в виде смешанных препаратов индивидуальных компонентов, при необходимости вместе с другими активными соединениями, добавками и/или обычными вспомогательными веществами для приготовления препаратов, эти комбинации затем применяют обычным образом, разбавляя водой, или применяют в виде смесей препаратов отдельных соединений, которые совместно обычным образом разбавляют водой в больших резервуарах. Также возможно раздельное применение отдельно приготовленных препаратов или отчасти отдельно приготовленных препаратов индивидуальных компонентов.
Также возможно применение ALS ингибиторных гербицидов или комбинаций, включающих ALS ингибиторные гербициды и гербициды, не ингибирующие ALS, многими порциями (последовательные применения), например, предвсходовая обработка, за которой следует послевсходовая обработка, или ранняя послевсходовая обработка, за которой следует средняя или поздняя послевсходовая обработка. Предпочтение отдается здесь объединенной обработке или почти одновременной обработке активными соединениями рассматриваемой комбинации.
Гербициды, которые относятся к любой из определенных выше групп (А), (В), (С) и (D) и которые применяют согласно данному изобретению, можно вместе или раздельно превратить в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, гранулы, аэрозоли, природные или синтетические материалы, пропитанные активным соединением и микрокапсулы в полимерных материалах. Препараты могут включать обычные вспомогательные вещества и добавки.
Эти препараты получают обычным путем, например, при смешивании активных соединений с наполнителями, такими как жидкие растворители, сжиженные под давлением газы и/или твердые носители, при необходимости с использованием одного или нескольких поверхностно-активных веществ, таких как эмульгаторы и/или диспергирующие вещества, и/или пенообразователи.
В том случае, когда наполнителем является вода, также возможно использование, например, органических растворителей в качестве вспомогательных растворителей. Подходящими жидкими растворителями являются в существенной мере ароматические соединения, такие как ксилол, толуол, алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильнополярные растворители, такие как диметилформамид или диметилсульфоксид, а также вода.
К подходящим твердым носителям относятся, например, соли аммония и природные горные породы, такие как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и синтетические минералы, такие как мелкодисперсные двуокись кремния, окись алюминия и силикаты; подходящими носителями для гранул являются, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит и доломит, а также синтетические гранулы из неорганической и органической муки, и гранулы из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки и стебли табака; подходящими эмульгаторами и/или пенообразователями являются, например, неионные и анионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры полиоксиэтилена с жирными кислотами, простые эфиры полиоксиэтилена с жирными спиртами, например, алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты и также гидролизаты белка; подходящими дисперсантами являются, например, отходы лигносульфитовых растворов и метилцеллюлоза.
Придающие липкость агенты, такие как карбоксиметилцеллюлоза и природные и синтетические полимеры в виде порошков, гранул и латексов, такие как гумммиарабик, поливиниловый спирт и поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды могут применяться в препаратах. Другими возможными добавками являются минеральные и растительные масла.
Гербицидное действие гербицидных комбинаций, применяемых согласно данному изобретению, может быть улучшено, например, с помощью поверхностно-активных веществ, предпочтительно смачивающих агентов из группы простых эфиров жирных спиртов с полигликолями. Простые эфиры жирных спиртов с полигликолями предпочтительно содержат 10-18 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидных единиц в полигликолевой части простого эфира. Простые эфиры жирных спиртов с полигликолями могут присутствовать в не ионном виде или в ионном виде, например, в виде сульфатов простых эфиров жирных спиртов с полигликолями, которые могут применяться, например, в виде солей
- 19 031196 щелочных металлов (например, натриевых солей и калиевых солей) или аммониевых солей, или даже солей щелочноземельных металлов, таких как магниевые соли, такие как сульфат натрия простого эфира С12/С14-жирного спирта с дигликолем (генапол® LRO, фирмы Clariant GmbH); см., например, EP-A0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 или US-A-4400196, а также Proc. EWRS Symp. Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity, 227-232 (1988). К не ионным простым эфирам жирных спиртов с полигликолями относятся, например, простые эфиры (C10-C18)-, предпочтительно (C10-C14)-жирных спиртов с полигликолями (например, простые эфиры изотридецилового спирта с полигликолем) который содержит, например, 2-20, предпочтительно 3-15, этиленоксидных единиц, например, такие как генапол® Хсерий, такой как генапол® Х-030, генапол® Х-060, генапол® Х-080 или генапол® Х-150 (все фирмы Clariant GmbH).
Данное изобретение далее включает комбинацию ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к любой из групп (А), (В) и (С) согласно данному изобретению, со смачивающими агентами упомянутых выше групп простых эфиров жирных спиртов с полигликолями, которые предпочтительно содержат 1018 атомов углерода в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидные группы в радикале полигликоля и которые могут быть представлены в не ионном или ионном виде (например, в виде сульфата простого эфира жирного спирта с полигликолем). Предпочтение отдается сульфатам натрия эфира С1214жирного спирта с дигликолем (генапол® LRO, фирмы Clariant GmbH) и эфира изотридецилового спирта с полигликолем, имеющего 3-15 этиленоксидных единиц, например, из генапол® X-ряда, такого как генапол® Х-030, генапол® Х-060, генапол® Х-080 и генапол® Х-150 (все фирмы Clariant GmbH). Кроме того, известно, что простые эфиры жирных спиртов с полигликолями, такие как не ионные или ионные простые эфиры жирных спиртов с полигликолями (например, сульфаты простых эфиров жирных спиртов с полигликолями) также подходят для применения в качестве способствующих проникновению веществ и усиливающих активность агентов для ряда других гербицидов (см., например, EP-A-0502014).
Гербицидное действие гербицидных комбинаций согласно данному изобретению может быть также усилено при использовании растительных масел. Под термином растительные масла следует понимать масла, получаемые из масличных видов растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, чертополоховое масло или касторовое масло, предпочтительно рапсовое масло, а также продукты их этерификации, например, сложные алкиловые эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла.
Растительные масла являются предпочтительно сложными эфирами (C10-C22)-, более предпочтительно (С1220)-жирных кислот. Сложные эфиры (C10-C22)-жирных кислот представляют собой, например, сложные эфиры ненасыщенных или насыщенных (C10-C22)-жирных кислот, в частности, имеющих четное число атомов углерода, например, эруковой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и, в частности, C^-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота.
К примерам сложных эфиров (C10-C22)-жирных кислот относятся сложные эфиры, которые получают при реакции глицерина или гликоля с (C10-C22)-жирными кислотами, которые содержаться, например, в маслах масличных видов растений, сложные (C1-C20)-алкил-(С1022)-жирные эфиры, которые могут быть получены, например, при переэтерификации упомянутых выше сложных эфиров глицерина или гликоля с (С1022)-жирными кислотами с помощью (Q-Cy-спиртов (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию проводят известными способами, как описано, например, в справочнике Rompp Chemie Lexikon, 9th edition, Volume 2, page 1343, Thieme Verlag Stuttgart.
Предпочтительно сложные (Q-Cy-алкил- (С1022)-жирные эфиры являются метиловыми эфирами, этиловыми эфирами, пропиловыми эфирами, бутиловыми эфирами, 2-этилгексиловыми эфирами и додециловыми эфирами. Предпочтительно сложные гликоль- и глицерин-(С1022)-жирные эфиры являются однородными или смешанными сложными эфирами гликоля и сложными эфирами глицерина с (C10-C22)жирными кислотами, в частности, с жирными кислотами, имеющими четное число атомов углерода, например, эруковой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты и, в частности, С18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота.
В гербицидных композициях, применяемых согласно данному изобретению, растительные масла могут присутствовать, например, в виде имеющихся в продаже содержащих масло добавок для препаратов, в частности, таких которые основаны на рапсовом масле, таких как гастен® (фирмы Victorian Chemical Company, Австралия, именуемый здесь ниже как гастен, главный ингредиент: этиловый эфир рапсового масла), актироб®В (фирмы Novance, франция, именуемый здесь ниже как актироб®В, главный ингредиент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол® (фирмы Bayer AG, Германия, именуемый здесь ниже как рако-бинол, главный ингредиент рапсовое масло), ренол® (фирмы Stefes, Германия, именуемый здесь ниже как ренол, ингредиент, содержащий растительное масло: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро® (фирмы Stefes, Германия, именуемый здесь ниже как меро, главный ингредиент: метиловый эфир рапсового масла).
В другом варианте изобретения гербицидные композиции, применяемые согласно данному изобре
- 20 031196 тению, могут быть приготовлены в виде препаратов с растительными маслами, упомянутым выше, такими как рапсовое масло, предпочтительно в виде имеющихся в продаже содержащих масло добавок для препаратов, в частности, основанных на рапсовом масле, таких как гастен® (фирмы Victorian Chemical Company, Австралия, именуемый здесь ниже как гастен, главный ингредиент: этиловый эфир рапсового масла), актироб®В (фирмы Novance, франция, именуемый здесь ниже как актироб®В, главный ингредиент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол® (фирмы Bayer AG, Германия, именуемый здесь ниже как рако-бинол, главный ингредиент: рапсовое масло), ренол® (фирмы Stefes, Германия, именуемый здесь ниже как ренол, ингредиент, содержащий растительное масло: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро® (фирмы Stefes, Германия, именуемый здесь ниже как меро, главный ингредиент: метиловый эфир рапсового масла).
Возможно применение красителей, таких как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана, берлинская лазурь, и органические красители, такие как ализариновые красители, азокрасители и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Препараты, применяемые согласно данному изобретению, как правило, включают от 0,1 до 95 вес.% активного соединения, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Сами по себе или в виде их препаратов ALS ингибиторные гербициды, относящиеся к любой из описанных выше групп (А), (В) и (С), могут также применяться в виде смеси с другими агрохимически активными соединениями, такими как известные гербициды, которые не ингибируют ALS, для контроля нежелательной вегетации, например, для контроля сорняков или контроля нежелательных культурных растений, при этом возможны соответствующие конечные препараты или смеси, приготавливаемые в больших резервуарах.
Также возможно применение смеси ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к любой из описанных выше групп (А), (В) и (С), вместе с другими известными активными соединениями, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества, средства отпугивающие птиц, питательные для растений вещества и средства, улучшающие структуру почвы.
ALS ингибиторные гербициды, относящиеся к любой из описанных выше групп (А), (В) и (С), могут применяться сами по себе, в виде их препаратов или в виде применяемых форм, приготовленных из них при дальнейшем растворении, таких как готовые к применению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и гранулы. Применения проводят обычным образом, например, поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, рассыпанием.
Согласно данному изобретению один или несколько ALS ингибиторных гербицидов, относящихся к любой из описанных выше групп (А), (В) и (С), могут применяться сами по себе или в комбинации с одним или более гербицидами, не ингибирующими ALS, относящимися к группе (D), на растениях (например, на вредных растениях, таких как однодольные или двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), на семенах (например, зерна, семена или вегетативные органы размножения, такие как клубни или черенки с почками) или на культивируемой площади (например, на почве), предпочтительно зеленых растениях или частях растений, при необходимости дополнительно на почве. Одно из возможных применений состоит в совместном нанесении активных соединений в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах, в которых содержаться вместе оптимально приготовленные концентрированные препараты индивидуальных активных соединений, смешанные в большом резервуаре с водой, и в применении полученной жидкости для опрыскивания.
Биологические примеры
Проведение селекции для получения толерантных к ALS ингибиторам растений Beta vulgaris.
Создание, селекция и размножение соответствующих мутантов Beta vulgaris и их отпрысков, толерантных к ALS ингибиторным гербицидам, которые были использованы во всех биологических примерах открытых впоследствии, описаны детально в Европейской патентной заявке, под названием Мутанты Beta vulgaris, толерантные к ALS ингибиторным гербицидам и которая заполнена в электронном варианте 15.10.2010 Европейским патентным ведомством, в которой фирма Bayer CropScience AG является созаявителем, и которой присвоен номер заявки ЕР 10187751.2, и далее, в PCT заявочном утверждении ЕР 10187751.2 заявлена в качестве приоритетной.
В связи с этим соответствующая технология, касающаяся получения таких мутантов Beta vulgaris, которые толерантны к ALS ингибиторным гербицидам, в частности, мутантов сахарной свеклы, содержащих мутацию в позиции 569 ALS, которая кодируется эндогенным ALS геном, описана только кратко и содержание, в частности, касающееся примеров 1-5 цитированной выше патентной заявки, реферируется в полном объеме.
Клеточные культуры сахарной свеклы были получены из рассады диплоидной сахарной свеклы генотипа 7Т9044 (как описано, например, в реферате Alexander Dovzhenko, PhD Thesis, Title: Towards plastid transformation in rapeseed (Brassica napus L.) and sugarbeet (Beta vulgaris L.), Ludwig-MaximiliansUniversitat Munchen, Germany, 2001).
Каллюсы, полученные из них, экспонируют с 10-7 М форамсульфурона. Колонии выживших и рас
- 21 031196 тущих клеток пронумеровавают и переносят по прохождении 4-6 недель на свежую среду, содержащую 3х10-7 М ингибитора. Одна из этих клеточных колоний была способна расти не только при этой концентрации ингибитора, но даже в присутствии 3х10-6 М форамсульфурона [CAS RN 173159-57-4]. Из этого клона (SB574TL) ростки были регенерированы в присутствии ALS-ингибиторных гербицидов и затем ростки были перенесены в MS среду, содержащую 0,05 мг/л нафталинуксусной кислоты (NAA).
В течение первых 10-15 дней после переноса в почву, содержащую субстрат, растения выдерживают в окружении с высокой влажностью воздуха. Во время этого и после этого, когда их выдерживают при нормальных условиях влажности в теплице, растения выдерживают в парнике при искусственном освещении (12 ч) при температуре 20±3°C/15±2°C день/ночь.
Спустя 3-5 недель, регенерированные растения от полученных выше толерантных к форамсульфурону клеточных культур (SB574TL), а также от дикого типа клеточных культур обрабатывают форамсульфуроном, йодсульфурон-метил-натрием (CAS RN 144550-3-7) и смесью обоих этих активных веществ. Тестируемые гербицидные дозы были эквивалентны 7-70 г а.в./га для форамсульфурона и 1-10 г а. в./га для йодсульфурон-метил-натрия.
Регенерированные растения этой толерантной линии клеток были толерантны даже при самой высокой дозе гербицида (форамсульфурон, йодсульфурон-метил-натрий и их смеси в соотношении 7:1), тогда как самые низкие дозы уже убивали растения дикого типа.
Гомозиготные сеянцы оказались толерантными к смеси 35 г форамсульфурона/га+7 г йодсульфурон-метил-натрия/га без остановки роста или любых видимых признаков повреждения. В некоторых случаях гетерозиготные линии обнаружили признаки остановки роста и некоторый хлороз листьев при этих расходных количествах, но они восстановились в течение 3-5 недель, тогда как обычные ростки сахарной свеклы были убиты ALS ингибиторными гербицидами.
Полученные семена, содержащие мутацию от триптофана к лейцину в позиции 569 ALS белка, кодируемую эндогенным ALS геном сахарной свеклы (на основе SB574TL) были положены в депозитарий NCIMB, Aberdeen, Великобритания, под номером NCIMB 41705 с фирмой Bayer CropScience AG в качестве содепозитора.
Прилагаемые последовательности (SEQ ID NO: 1-4).
Прилагаемая последовательность SEQ ID NO: 1 представляет нуклеиновую последовательность сахарной свеклы дикого типа генотипа 7T9044; последовательность SEQ ID NO: 2 представляет ALS белок, закодированный последовательностью SEQ ID NO: 1; Последовательность SEQ ID NO: 3 представляет полученный мутированный ALS ген сахарной свеклы мутантной линии SB574TL и последовательность SEQ ID NO: 4 представляет Trp^Leu мутированный ALS белок в позиции 569, который кодируется нуклеиновокислотной последовательностью, которая раскрыта в виде последовательности SEQ ID NO: 3 и которая присутствует в эндогенном ALS гене SB574TL, хранящемся под номером NCIMB 41705 в депозитарии NCIMB, Aberdeen, Великобритания.
2. Полевые испытания при применении гомозиготных толерантных к ALS ингибиторным гербицидам растений сахарной свеклы.
Основываясь на SB574TL, F4-F6 семена, включающие мутантные аллели эндогенного ALS гена в гомозиготном состоянии, были использованы для дальнейшего тестирования.
Семена растений гомозиготных SB574TL мутантных растений и семена традиционных сортов KLARINA и BERETTA (оба обычно используют для сравнения, чувствительные к ALS ингибиторам сорта сахарной свеклы, не имеющие соответствующих мутаций в позиции 569 его ALS белка) были посеяны в поле и вырастали до различных стадий роста согласно ВВСН стандарту (как описано в монографии Entwicklungsstadien mono- und dikotyler Pflanzen, 2nd edition, 2001, ed. Uwe Meier, Biologische Bundesanstalt fur Land und Forstwirtschaft).
После этого растения обработали соответствующими ALS ингибиторными гербицидами, как специфицировано ниже в табл. 1, 2 и 3.
Расходное количество воды, применявшейся во время различных применений составляло 200 л/га.
Через 8, 14, 16, 17, 28 и 31 дней (как указано в разных таблицах) после применения (Д1И1 = дней после применения) соответствующего(их) ALS ингибиторного(ых) гербицида(ов), оценивают повреждение (фитотоксичность/фито в таблице для краткости просто фито) у различных растений сахарной свеклы в соответствии со шкалой от 0 до 100%.
В этом контексте, 0% означает нет фитотоксичности/фито и 100% означает, что все растения убиты.
Полученные результаты приведены подробно ниже в табл. 1, 2 и 3.
- 22 031196
Таблица 1
Сахарная свекла на основе SB574TL KLARINA
Стадия развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка % фито % фито % фито % фито % фито % фито
Интервал времени между применениемоценкой 8 ДПП 17 ДПП 31 ДПП 8 ДПП 17 ДПП 31 ДПП
Активное вещество г а.в./га
Форамсульфурон (А1-13) + тиенкарбазонметил (А2-3) 25 15 0 0 0 83 95 100
Форамсульфурон (А1-13) + тиенкарбазонметил (А2-3) 50 30 0 0 0 85 98 100
Соединение (А1-87) 30 0 0 0 83 100 100
Йодосульфуронметил-натрий (А1-16) 15 0 0 0 83 98 100
Данные, приведенные в табл. 1, ясно показывают, что растения сахарной свеклы на основе SB574TL полностью толерантны к применению различных ALS ингибиторных гербицидов, то есть при единичном применении ALS ингибиторного гербицида, а также при комбинированном применении 2 различных ALS ингибиторных гербицидов (форамсульфурон+тиенкарбазон-метил), относящихся к 2 различным подгруппам ((А1) и (А2)) группы (А), то есть к (сульфон)амидам, тогда как обычный сорт KLARINA значительно повреждается при идентичных условиях роста.
Таблица 2
Характеристики сортов KLARINA Сахарная свекла на основе SB574TL KLARINA Сахарная свекла на основе SB574TL KLARINA Сахарная свекла на основе SB574TL
Стадия развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка % фито % фито % фито % фито % фито % фито
Интервал времени между применениемоценкой 8 дней 8 дней 14 дней 14 дней 28 дней 28 дней
Активное вещество г а.в/га
Форамсульфурон (А1-13) 25 г/га 85 0 83 0 86 0
Форамсульфурон (А1-13) 50 г/га 90 0 92 0 94 0
Тиенкарбазонметил (А2-3) 15 г/га 90 0 97 0 100 0
Тиенкарбазонметил (А2-3) 30 г/га 90 0 97 0 100 0
(А1-13) + (А2-3) 25+15 г/га 90 0 97 0 100 0
(А1-13) + (А2-3) 50+30 г/га 90 3 97 0 100 0
Йодосульфуронметил-натрий (А1-16) 7 г/га 90 0 97 0 100 0
Соединение (А1-87) 15 г/га 90 0 97 0 99 0
- 23 031196
Стадия развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка % фито % фито % фито % фито % фито % фито
Интервал времени между применениемоценкой 8 дней 8 дней 14 дней 14 дней 28 дней 28 дней
Активное вещество г а.в/га
Соединение (А1-41) 30 г/га 90 14 98 10 100 0
Мезосульфуронметил (А1-17) 60 г/га 90 0 97 0 99 0
Метсульфуронметил (А1-18) 8 г/га 88 14 98 6 99 0
Тифенсульфурон-метил (А1-29) 7,5 г/га 90 0 98 0 100 0
Никосульфурон (А1-20) 60 г/га 90 0 98 0 100 0
Трибенуронметил (А1-31) 30 г/га 91 10 98 1 100 0
Римсульфурон (А1-26) 12,5 г/га 81 0 85 4 76 0
Пропокси карбазон-натрий (А2-2) 70 г/га 90 1 94 0 95 0
Биспирибакнатрий (С1-1) 50 г/га 90 23 98 30 99 0
Метосулам (АЗ-5) 30 г/га 90 9 97 0 93 0
Имазамокс (В1-2) 40 г/га 90 0 97 0 99 0
Данные, приведенные в табл. 2, ясно показывают, что растения сахарной свеклы на основе SB574TL полностью толерантны к применению различных ALS ингибиторных гербицидов, то есть толерантность была продемонстрирована по отношению к репрезентативным соединениям, выбранным из различных групп ((А), (В) и (С)), тогда как обычный сорт KLARINA значительно повреждается при идентичных условиях роста.
Таблица 3
Характеристики сортов BERETTA Сахарная свекла на основе SB574TL BERETTA Сахарная свекла на основе SB574TL BERETTA Сахарная свекла на основе SB574TL
Стадия развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка % фито % фито % фито % фито % фито % фито
Интервал времени между применением - оценкой 8 дней 8 дней 16 дней 16 дней 38 дней 38 дней
Активное вещество г а.в/га
Сульфосульфурон (А1-28) 10 г/га 80 0 95 0 94 0
Тритосульфурон (А1-30) 30 г/га 80 0 98 0 100 0
Хлорсульфурон (А1-5) 20 г/га 80 0 98 0 100 0
Флупирсульфурон-метилнатрий (А1-12) 10 г/га 63 0 69 0 40 0
Просульфурон (А1-24) 40 г/га 81 21 98 30 100 0
- 24 031196
Стадия развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка % фито % фито % фито % фито % фито % фито
Интервал
времени
между
применением
- оценкой 8 дней 8 дней 16 дней 16 дней 38 дней 38 дней
Активное
вещество г а.в/га
Тритосульфурон (А1-34) 50 г/га 80 20 98 33 100 5
Флазасульфурон (А1-10) 50 г/га 80 24 98 25 100 11
Сульфомету- 80 0 97 3 100 0
рон-метил
(А1-27) 60 г/га
Имазетапир (В1-6) 70 г/га 80 0 98 0 100 0
Имазапир 125 80 0 98 0 100 0
(В1-4) г/га
Имазапик 80 14 98 0 100 0
(В1-3) 70 г/га
Имазаквин 100 80 0 98 0 100 0
(В1-5) г/га
Флорасулам (АЗ-З) 10 г/га 80 0 98 0 98 0
Фенокссулам (АЗ-6) 40 г/га 80 0 91 15 100 0
Флуметсулам (АЗ-4) 50 г/га 80 0 98 0 100 0
Пирокссулам (АЗ-7) 50 г/га 80 0 97 0 100 0
Флукарбазоннатрий (А2-1) 40 г/га 80 0 89 0 89 0
Стадия
развития ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14 ВВСН 14
Оценка Интервал времени % фито % фито % фито % фито % фито % фито
между
применением
- оценкой 8 дней 8 дней 16 дней 16 дней 38 дней 38 дней
Активное
вещество г а.в/га
Трифлоксисульфуроннатрий (А1-32) 15 г/га 80 0 98 0 100 0
Данные, приведенные в табл. 3, ясно показывают, что растения сахарной свеклы на основе SB574TL полностью толерантны к применению различных ALS ингибиторных гербицидов, то есть толерантность была продемонстрирована по отношению к репрезентативным соединениям, выбранным из различных групп ((А) и (В)), тогда как обычный сорт BERETTA значительно повреждается при идентичных условиях роста.
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ <110> Bayer CropScience AG <120> Применение ALS ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях Beta vulgaris, которые толерантны к ALS ингибиторным гербицидам <130> BCS 09-1020 <160> 4 <170> Патент в версии 3.3
- 25 031196
<210> 1 <211> 1998 <212> ДНК <213> Beta vulgaris
<400> 1 atggcggcta ccttcacaaa cccaacattt tccccttcct caactccatt aaccaaaacc 60
ctaaaatccc aatcttccat ctcttcaacc ctcccctttt ccacccctcc caaaacccca 120
actccactct ttcaccgtcc cctccaaatc tcatcctccc aatcccacaa atcatccgcc 180
attaaaacac aaactcaagc accttcttct ccagctattg aagattcatc tttcgtttct 240
cgatttggcc ctgatgaacc cagaaaaggg tccgatgtcc tcgttgaagc tcttgagcgt 300
gaaggtgtta ccaatgtgtt tgcttaccct ggtggtgcat ctatggaaat ccaccaagct 360
ctcacacgct ctaaaaccat ccgcaatgtc ctccctcgcc atgaacaagg cggggttttc 420
gccgccgagg gatatgctag agctactgga aaggttggtg tctgcattgc gacttctggt 480
cctggtgcta ccaacctcgt atcaggtctt gctgacgctc tccttgattc tgtccctctt 540
gttgccatca ctggccaagt tccacgccgt atgattggca ctgatgcttt tcaggagact 600
ccaattgttg aggtgacaag gtctattact aagcataatt atttagtttt ggatgtagag 660
gatattccta gaattgttaa ggaagccttt tttttagcta attctggtag gcctggacct 720
gttttgattg atcttcctaa agatattcag cagcaattgg ttgttcctga ttgggatagg 780
ccttttaagt tgggtgggta tatgtctagg ctgccaaagt ccaagttttc gacgaatgag 840
gttggacttc ttgagcagat tgtgaggttg atgagtgagt cgaagaagcc tgtcttgtat 900
gtgggaggtg ggtgtttgaa ttctagtgag gagttgagga gatttgttga gttgacaggg 960
attccggtgg ctagtacttt gatggggttg gggtcttacc cttgtaatga tgaactgtct 1020
cttcatatgt tggggatgca cgggactgtt tatgccaatt atgcggtgga taaggcggat 1080
ttgttgcttg ctttcggggt taggtttgat gatcgtgtga ccgggaagct cgaggcgttt 1140
gctagccgtg ctaagattgt gcatattgat attgactctg ctgagattgg gaagaacaag 1200
cagccccatg tgtccatttg tgctgatgtt aaattggcat tgcggggtat gaataagatt 1260
ctggagtcta gaatagggaa gctgaatttg gatttctcca agtggagaga agaattaggt 1320
gagcagaaga aggaattccc actgagtttt aagacatttg gggatgcaat tcctccacaa 1380
tatgccattc aggtgcttga tgagttgacc aatggtaatg ctattataag tactggtgtt 1440
gggcagcacc aaatgtgggc tgcgcagcat tacaagtaca gaaaccctcg ccaatggctg 1500
acctctggtg ggttgggggc tatggggttt gggctaccag ccgccattgg agctgcagtt 1560
gctcgaccag atgcagtggt tgtcgatatt gatggggatg gcagttttat tatgaatgtt 1620
caagagttgg ctacaattag ggtggaaaat ctcccagtta agataatgct gctaaacaat 1680
caacatttag gtatggttgt ccaatgggaa gataggttct ataaagctaa ccgggcacat 1740
- 26 031196
acataccttg gaaacccttc caaatctgct gatatcttcc ctgatatgct caaattcgct 1800
gaggcatgtg atattccttc tgcccgtgtt agcaacgtgg ctgatttgag ggccgccatt 1860
caaacaatgt tggatactcc agggccgtac ctgctcgatg tgattgtacc gcatcaagag 1920
catgtgttgc ctatgattcc aagtggtgcc ggtttcaagg ataccattac agagggtgat 1980
ggaagaacct cttattga 1998
<210> 2 <211> 665 <212> PRT <213> Beta vulgaris <400> 2
Met 1 Ala Ala Thr Phe 5 Thr Asn Pro Thr Phe 10 Ser Pro Ser Ser Thr 15 Pro
Leu Thr Lys Thr Leu Lys Ser Gln Ser Ser Ile Ser Ser Thr Leu Pro
20 25 30
Phe Ser Thr Pro Pro Lys Thr Pro Thr Pro Leu Phe His Arg Pro Leu
35 40 45
Gln Ile Ser Ser Ser Gln Ser His Lys Ser Ser Ala Ile Lys Thr Gln
50 55 60
Thr Gln Ala Pro Ser Ser Pro Ala Ile Glu Asp Ser Ser Phe Val Ser
65 70 75 80
Arg Phe Gly Pro Asp Glu Pro Arg Lys Gly Ser Asp Val Leu Val Glu
85 90 95
Ala Leu Glu Arg Glu Gly Val Thr Asn Val Phe Ala Tyr Pro Gly Gly
100 105 110
Ala Ser Met Glu Ile His Gln Ala Leu Thr Arg Ser Lys Thr Ile Arg
115 120 125
Asn Val Leu Pro Arg His Glu Gln Gly Gly Val Phe Ala Ala Glu Gly
130 135 140
Tyr Ala Arg Ala Thr Gly Lys Val Gly Val Cys Ile Ala Thr Ser Gly
145 150 155 160
Pro Gly Ala Thr Asn Leu Val Ser Gly Leu Ala Asp Ala Leu Leu Asp
165 170 175
- 27 031196
Ser Val Pro Leu 180 Val Ala Ile Thr Gly 185 Gln Val Pro Arg Arg 190 Met Ile
Gly Thr Asp Ala Phe Gln Glu Thr Pro Ile Val Glu Val Thr Arg Ser
195 200 205
Ile Thr Lys His Asn Tyr Leu Val Leu Asp Val Glu Asp Ile Pro Arg
210 215 220
Ile Val Lys Glu Ala Phe Phe Leu Ala Asn Ser Gly Arg Pro Gly Pro
225 230 235 240
Val Leu Ile Asp Leu Pro Lys Asp Ile Gln Gln Gln Leu Val Val Pro
245 250 255
Asp Trp Asp Arg Pro Phe Lys Leu Gly Gly Tyr Met Ser Arg Leu Pro
260 265 270
Lys Ser Lys Phe Ser Thr Asn Glu Val Gly Leu Leu Glu Gln Ile Val
275 280 285
Arg Leu Met Ser Glu Ser Lys Lys Pro Val Leu Tyr Val Gly Gly Gly
290 295 300
Cys Leu Asn Ser Ser Glu Glu Leu Arg Arg Phe Val Glu Leu Thr Gly
305 310 315 320
Ile Pro Val Ala Ser Thr Leu Met Gly Leu Gly Ser Tyr Pro Cys Asn
325 330 335
Asp Glu Leu Ser Leu His Met Leu Gly Met His Gly Thr Val Tyr Ala
340 345 350
Asn Tyr Ala Val Asp Lys Ala Asp Leu Leu Leu Ala Phe Gly Val Arg
355 360 365
Phe Asp Asp Arg Val Thr Gly Lys Leu Glu Ala Phe Ala Ser Arg Ala
370 375 380
Lys Ile Val His Ile Asp Ile Asp Ser Ala Glu Ile Gly Lys Asn Lys
385 390 395 400
Gln Pro His Val Ser Ile Cys Ala Asp Val Lys Leu Ala Leu Arg Gly
405 410 415
Met Asn Lys Ile Leu Glu Ser Arg Ile Gly Lys Leu Asn Leu Asp Phe
- 28 031196
420 425 430
Ser Lys Trp Arg Glu Glu Leu Gly Glu Gln Lys Lys Glu Phe Pro Leu
435 440 445
Ser Phe Lys Thr Phe Gly Asp Ala Ile Pro Pro Gln Tyr Ala Ile Gln
450 455 460
Val Leu Asp Glu Leu Thr Asn Gly Asn Ala Ile Ile Ser Thr Gly Val
465 470 475 480
Gly Gln His Gln Met Trp Ala Ala Gln His Tyr Lys Tyr Arg Asn Pro
485 490 495
Arg Gln Trp Leu Thr Ser Gly Gly Leu Gly Ala Met Gly Phe Gly Leu
500 505 510
Pro Ala Ala Ile Gly Ala Ala Val Ala Arg Pro Asp Ala Val Val Val
515 520 525
Asp Ile Asp Gly Asp Gly Ser Phe Ile Met Asn Val Gln Glu Leu Ala
530 535 540
Thr Ile Arg Val Glu Asn Leu Pro Val Lys Ile Met Leu Leu Asn Asn
545 550 555 560
Gln His Leu Gly Met Val Val Gln Trp Glu Asp Arg Phe Tyr Lys Ala
565 570 575
Asn Arg Ala His Thr Tyr Leu Gly Asn Pro Ser Lys Ser Ala Asp Ile
580 585 590
Phe Pro Asp Met Leu Lys Phe Ala Glu Ala Cys Asp Ile Pro Ser Ala
595 600 605
Arg Val Ser Asn Val Ala Asp Leu Arg Ala Ala Ile Gln Thr Met Leu
610 615 620
Asp Thr Pro Gly Pro Tyr Leu Leu Asp Val Ile Val Pro His Gln Glu
625 630 635 640
His Val Leu Pro Met Ile Pro Ser Gly Ala Gly Phe Lys Asp Thr Ile
645 650 655
Thr Glu Gly Asp Gly Arg Thr Ser Tyr
660 665
- 29 031196 <210> 3 <211> 1998 <212> ДНК <213> Beta vulgaris <220>
<221> мутация <222> (1706)..(1706) <223> Замещение гуанозина на тимидин
<400> 3 atggcggcta ccttcacaaa cccaacattt tccccttcct caactccatt aaccaaaacc 60
ctaaaatccc aatcttccat ctcttcaacc ctcccctttt ccacccctcc caaaacccca 120
actccactct ttcaccgtcc cctccaaatc tcatcctccc aatcccacaa atcatccgcc 180
attaaaacac aaactcaagc accttcttct ccagctattg aagattcatc tttcgtttct 240
cgatttggcc ctgatgaacc cagaaaaggg tccgatgtcc tcgttgaagc tcttgagcgt 300
gaaggtgtta ccaatgtgtt tgcttaccct ggtggtgcat ctatggaaat ccaccaagct 360
ctcacacgct ctaaaaccat ccgcaatgtc ctccctcgcc atgaacaagg cggggttttc 420
gccgccgagg gatatgctag agctactgga aaggttggtg tctgcattgc gacttctggt 480
cctggtgcta ccaacctcgt atcaggtctt gctgacgctc tccttgattc tgtccctctt 540
gttgccatca ctggccaagt tccacgccgt atgattggca ctgatgcttt tcaggagact 600
ccaattgttg aggtgacaag gtctattact aagcataatt atttagtttt ggatgtagag 660
gatattccta gaattgttaa ggaagccttt tttttagcta attctggtag gcctggacct 720
gttttgattg atcttcctaa agatattcag cagcaattgg ttgttcctga ttgggatagg 780
ccttttaagt tgggtgggta tatgtctagg ctgccaaagt ccaagttttc gacgaatgag 840
gttggacttc ttgagcagat tgtgaggttg atgagtgagt cgaagaagcc tgtcttgtat 900
gtgggaggtg ggtgtttgaa ttctagtgag gagttgagga gatttgttga gttgacaggg 960
attccggtgg ctagtacttt gatggggttg gggtcttacc cttgtaatga tgaactgtct 1020
cttcatatgt tggggatgca cgggactgtt tatgccaatt atgcggtgga taaggcggat 1080
ttgttgcttg ctttcggggt taggtttgat gatcgtgtga ccgggaagct cgaggcgttt 1140
gctagccgtg ctaagattgt gcatattgat attgactctg ctgagattgg gaagaacaag 1200
cagccccatg tgtccatttg tgctgatgtt aaattggcat tgcggggtat gaataagatt 1260
ctggagtcta gaatagggaa gctgaatttg gatttctcca agtggagaga agaattaggt 1320
gagcagaaga aggaattccc actgagtttt aagacatttg gggatgcaat tcctccacaa 1380
tatgccattc aggtgcttga tgagttgacc aatggtaatg ctattataag tactggtgtt 1440
gggcagcacc aaatgtgggc tgcgcagcat tacaagtaca gaaaccctcg ccaatggctg 1500
acctctggtg ggttgggggc tatggggttt gggctaccag ccgccattgg agctgcagtt 1560
- 30 031196
gctcgaccag atgcagtggt tgtcgatatt gatggggatg gcagttttat tatgaatgtt 1620
caagagttgg ctacaattag ggtggaaaat ctcccagtta agataatgct gctaaacaat 1680
caacatttag gtatggttgt ccaattggaa gataggttct ataaagctaa ccgggcacat 1740
acataccttg gaaacccttc caaatctgct gatatcttcc ctgatatgct caaattcgct 1800
gaggcatgtg atattccttc tgcccgtgtt agcaacgtgg ctgatttgag ggccgccatt 1860
caaacaatgt tggatactcc agggccgtac ctgctcgatg tgattgtacc gcatcaagag 1920
catgtgttgc ctatgattcc aagtggtgcc ggtttcaagg ataccattac agagggtgat 1980
ggaagaacct cttattga 1998
<210> 4 <211> 665 <212> PRT <213> Beta vulgaris <220>
<221> MISC_FEATURE <222> (569)..(569) <223> Замещение триптофана на лейцин <400> 4
Met Ala Ala Thr Phe Thr Asn Pro Thr Phe Ser Pro Ser Ser Thr Pro
1 5 10 15
Leu Thr Lys Thr Leu Lys Ser Gln Ser Ser Ile Ser Ser Thr Leu Pro
20 25 30
Phe Ser Thr Pro Pro Lys Thr Pro Thr Pro Leu Phe His Arg Pro Leu
35 40 45
Gln Ile Ser Ser Ser Gln Ser His Lys Ser Ser Ala Ile Lys Thr Gln
50 55 60
Thr Gln Ala Pro Ser Ser Pro Ala Ile Glu Asp Ser Ser Phe Val Ser
65 70 75 80
Arg Phe Gly Pro Asp Glu Pro Arg Lys Gly Ser Asp Val Leu Val Glu
85 90 95
Ala Leu Glu Arg Glu Gly Val Thr Asn Val Phe Ala Tyr Pro Gly Gly
100 105 110
Ala Ser Met Glu Ile His Gln Ala Leu Thr Arg Ser Lys Thr Ile Arg
115 120 125
Asn Val Leu Pro Arg His Glu Gln Gly Gly Val Phe Ala Ala Glu Gly
130 135 140
- 31 031196
Tyr 145 Ala Arg Ala Thr Gly 150 Lys Val Gly Val Cys 155 Ile Ala Thr Ser Gly 160
Pro Gly Ala Thr Asn Leu Val Ser Gly Leu Ala Asp Ala Leu Leu Asp
165 170 175
Ser Val Pro Leu Val Ala Ile Thr Gly Gln Val Pro Arg Arg Met Ile
180 185 190
Gly Thr Asp Ala Phe Gln Glu Thr Pro Ile Val Glu Val Thr Arg Ser
195 200 205
Ile Thr Lys His Asn Tyr Leu Val Leu Asp Val Glu Asp Ile Pro Arg
210 215 220
Ile Val Lys Glu Ala Phe Phe Leu Ala Asn Ser Gly Arg Pro Gly Pro
225 230 235 240
Val Leu Ile Asp Leu Pro Lys Asp Ile Gln Gln Gln Leu Val Val Pro
245 250 255
Asp Trp Asp Arg Pro Phe Lys Leu Gly Gly Tyr Met Ser Arg Leu Pro
260 265 270
Lys Ser Lys Phe Ser Thr Asn Glu Val Gly Leu Leu Glu Gln Ile Val
275 280 285
Arg Leu Met Ser Glu Ser Lys Lys Pro Val Leu Tyr Val Gly Gly Gly
290 295 300
Cys Leu Asn Ser Ser Glu Glu Leu Arg Arg Phe Val Glu Leu Thr Gly
305 310 315 320
Ile Pro Val Ala Ser Thr Leu Met Gly Leu Gly Ser Tyr Pro Cys Asn
325 330 335
Asp Glu Leu Ser Leu His Met Leu Gly Met His Gly Thr Val Tyr Ala
340 345 350
Asn Tyr Ala Val Asp Lys Ala Asp Leu Leu Leu Ala Phe Gly Val Arg
355 360 365
Phe Asp Asp Arg Val Thr Gly Lys Leu Glu Ala Phe Ala Ser Arg Ala
370 375 380
Lys Ile Val His Ile Asp Ile Asp Ser Ala Glu Ile Gly Lys Asn Lys
385 390 395 400
Gln Pro His Val Ser Ile Cys Ala Asp Val Lys Leu Ala Leu Arg Gly
- 32 031196
405
410
415
Met Asn Lys Ile 420 Leu Glu Ser Arg Ile 425 Gly Lys Leu Asn Leu 430 Asp Phe
Ser Lys Trp Arg Glu Glu Leu Gly Glu Gln Lys Lys Glu Phe Pro Leu
435 440 445
Ser Phe Lys Thr Phe Gly Asp Ala Ile Pro Pro Gln Tyr Ala Ile Gln
450 455 460
Val Leu Asp Glu Leu Thr Asn Gly Asn Ala Ile Ile Ser Thr Gly Val
465 470 475 480
Gly Gln His Gln Met Trp Ala Ala Gln His Tyr Lys Tyr Arg Asn Pro
485 490 495
Arg Gln Trp Leu Thr Ser Gly Gly Leu Gly Ala Met Gly Phe Gly Leu
500 505 510
Pro Ala Ala Ile Gly Ala Ala Val Ala Arg Pro Asp Ala Val Val Val
515 520 525
Asp Ile Asp Gly Asp Gly Ser Phe Ile Met Asn Val Gln Glu Leu Ala
530 535 540
Thr Ile Arg Val Glu Asn Leu Pro Val Lys Ile Met Leu Leu Asn Asn
545 550 555 560
Gln His Leu Gly Met Val Val Gln Leu Glu Asp Arg Phe Tyr Lys Ala
565 570 575
Asn Arg Ala His Thr Tyr Leu Gly Asn Pro Ser Lys Ser Ala Asp Ile
580 585 590
Phe Pro Asp Met Leu Lys Phe Ala Glu Ala Cys Asp Ile Pro Ser Ala
595 600 605
Arg Val Ser Asn Val Ala Asp Leu Arg Ala Ala Ile Gln Thr Met Leu
610 615 620
Asp Thr Pro Gly Pro Tyr Leu Leu Asp Val Ile Val Pro His Gln Glu
625 630 635 640
His Val Leu Pro Met Ile Pro Ser Gly Ala Gly Phe Lys Asp Thr Ile
645 650 655
Thr Glu Gly Asp Gly Arg Thr Ser Tyr
660 665
- 33 031196

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов для борьбы с нежелательной вегетацией на площадях произрастания Beta vulgaris, при котором растения Beta vulgaris включают мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, которая отлична от триптофана в положении 569, причем указанная мутация присутствует в растении гомозиготно.
  2. 2. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов по п.1, причем ALS ингибиторный(ые) гербицид(ы) выбран(ы) из группы, состоящей из амидосульфурона [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);
    хлорсульфурона [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5); флупирсульфурон-метил-натрия [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12); форамсульфурона [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);
    йодсульфурон-метил-натрия [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); мезосульфурон-метила [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17); никосульфурона [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20); римсульфурона [CAS RN 122931-48-0] (= A1-26);
    сульфометурон-метила [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27);
    сульфосульфурона [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28);
    тифенсульфурон-метила [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); триасульфурона [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30);
    трифлоксисульфурона [CAS RN 145099-21-4] (натрия) (= A1-32); 2-йодо-№-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензолсульфонамида (=А1-39); соединения общей формулы (I) осн3 в которой М+ означает натрий (= A1-41); соединения формулы (II) где R2 является ОСН3 и R3 является ОСН3 (= А1-83);
    соединения формулы (III) (= A1-87), то есть натриевой соли соединения (= А1-83)
    ОСН3 ОСН3 флукарбазон-натрия [CAS RN 181274-17-9] (= A2-1); пропоксикарбазон-натрия [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2); тиенкарбазон-метила [CAS RN 317815-83-1] (= a2-3); флорасулама [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3); флуметсулама [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4); метосулама [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5); пирокссулама [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7); имазамокса [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2);
    имазапира [CAS RN 81334-34-1] (= B1-4); имазаквина [CAS RN 81335-37-7] (= B1-5);
    - 34 031196 имазетапира [CAS RN 81335-77-5] (= B1-6).
  3. 3. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов по п.1 или 2, при котором ALS ингибиторный(ые) гербицид(ы) относится(ятся) к группе, включающей амидосульфурон [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);
    форамсульфурон [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);
    йодосульфурон-метил-натрий [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16);
    2-йод-И-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензолсульфонамид (= A1-39);
    натриевую соль 2-йод-И-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензолсульфонамида (= А1-41);
    (А1-83) или его натриевую соль (=А1-87);
    тиенкарбазон-метил [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);
    имазамокс [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2).
  4. 4. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов по любому из пп.1-3, при котором аминокислота ALS белка в положении 569 является лейцином.
  5. 5. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов по любому из пп.1-4 в комбинации с гербицидами, не ингибирующими ALS (то есть гербициды, показывающие моду действия, которая отлична от ингибирования ALS энзима [синтаза ацетогидроксикислоты; EC 2.2.1.6] группа D гербицидов), при котором гербицид(ы), не ингибирующий(ие) ALS, выбирают из группы, включающей хлоридазон, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, клопиралид, циклоксидим, десмедифам, диметенамид, диметенамид-P, этофумесат, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксапроп-этил, феноксапроп-Г-этил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-бутил, флуазифоп-₽-бутил, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-₽-натрий, глифосат, глифосат-изопропиламмоний, галоксифоп, галоксифоп-P, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-₽-этоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифопP-метил, ленацил, метамитро, фенмедифам, фенмедифам-этил, пропаквизафоп, квинмерак, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-P, квизалофоп-P-этил, квизалофоп-P-тефурил, сетоксидим.
  6. 6. Применение одного или более ALS ингибиторных гербицидов по п.5, при котором гербицид(ы), не ингибирующий(ие) ALS, выбирают из группы, включающей десмедифам, этофумесат, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-₽-аммоний, глуфосинат-P-натрий, глифосат, глифосатизопропил-аммоний, ленацил, метамитрон, фенмедифам, фенмедифам-этил.
  7. 7. Способ борьбы с нежелательной вегетацией на площадях произрастания растений Beta vulgaris, включающий обработку нежелательной вегетации одним или более ALS ингибиторными гербицидами одним или в комбинации с одним или более гербицидами, который(ые) не относится(ятся) к классу ALS ингибиторных гербицидов (гербициды, не ингибирующие ALS), отличающийся тем, что обработку ведут в присутствии растений Beta vulgaris, включающих мутацию в кодоне 1705-1707 эндогенного ALS гена, кодирующего ALS белок, содержащий аминокислоту, которая отлична от триптофана в положении 569, где применение указанных гербицидов:
    (i) происходит совместно или одновременно или (ii) происходит в разное время и/или несколькими порциями (последовательное применение), за предвсходовыми применениями следуют послевсходовые применения или за ранними послевсходовыми применениями следуют средние или поздние послевсходовые применения, причем указанная мутация присутствует гомозиготно.
  8. 8. Способ по п.7, в котором один или более ALS ингибиторный(ых) гербицид(ов) выбирают из группы, состоящей из амидосульфурона [CAS RN 120923-37-7] (= A1-1);
    хлорсульфурона [CAS RN 64902-72-3] (= A1-5); флупирсульфурон-метил-натрия [CAS RN 144740-54-5] (= A1-12); форамсульфурона [CAS RN 173159-57-4] (= A1-13);
    йодсульфурон-метил-натрия [CAS RN 144550-36-7] (= A1-16); мезосульфурон-метила [CAS RN 208465-21-8] (= A1-17);
    никосульфурона [CAS RN 111991-09-4] (= A1-20); римсульфурона [CAS RN 122931-48-0] (= A1-26); сульфометурон-метила [CAS RN 74222-97-2] (= A1-27); сульфосульфурона [CAS RN 141776-32-1] (= A1-28); тифенсульфурон-метила [CAS RN 79277-27-3] (= A1-29); триасульфурона [CAS RN 82097-50-5] (= A1-30);
    трифлоксисульфурона [CAS RN 145099-21-4] (натрия) (= A1-32);
    2-йодо-И-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)карбамоил]бензолсульфонамида (= A1-39); соединения общей формулы (I)
    - 35 031196 в которой М+ означает натрий (= A1-41); соединения формулы (II) где R2 является ОСН3 и R3 является ОСН3 (= А1-83);
    соединения формулы (III) (= A1-87), то есть натриевая соль соединения (= А1-83) флукарбазон-натрия [CAS RN 181274-17-9] (= A2-1);
    пропоксикарбазон-натрия [CAS RN 181274-15-7] (= A2-2);
    тиенкарбазон-метила [CAS RN 317815-83-1] (= A2-3);
    флорасулама [CAS RN 145701-23-1] (= A3-3); флуметсулама [CAS RN 98967-40-9] (= A3-4); метосулама [CAS RN 139528-85-1] (= A3-5); пирокссулама [CAS RN 422556-08-9] (= A3-7); имазамокса [CAS RN 114311-32-9] (= B1-2); имазапира [CAS RN 81334-34-1] (= B1-4); имазаквина [CAS RN 81335-37-7] (= B1-5); имазетапира [CAS RN 81335-77-5] (= B1-6).
  9. 9. Способ по п.7 или 8 для борьбы с нежелательной вегетацией, в котором ALS ингибиторный(ые) гербицид(ы) выбирают из группы, определенной в п.3.
  10. 10. Способ по любому из пп.7-9, в котором гербициды, не ингибирующие ALS, выбирают из группы, включающей хлоридазон, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, клопиралид, циклоксидим, десмедифам, диметенамид, диметенамид-P, этофумесат, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксапропэтил, феноксапроп-P-этил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-бутил, флуазифоп-P-бутил, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, 1луфосинат-1%1ммоний, глуфосинат-P-натрий, глифосат, глифосатизопропиламмоний, галоксифоп, галоксифоп-P, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-P-этоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, ленацил, метамитро, фенмедифам, фенмедифам-этил, пропаквизафоп, квинмерак, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-P, квизалофоп-P-этил, квизалофоп-Pтефурил, сетоксидим.
EA201690392A 2010-10-15 2011-10-13 Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам EA031196B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10187759 2010-10-15
US39446910P 2010-10-19 2010-10-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201690392A1 EA201690392A1 (ru) 2016-09-30
EA031196B1 true EA031196B1 (ru) 2018-11-30

Family

ID=43806708

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201390455A EA025009B1 (ru) 2010-10-15 2011-10-13 Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам
EA201690392A EA031196B1 (ru) 2010-10-15 2011-10-13 Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201390455A EA025009B1 (ru) 2010-10-15 2011-10-13 Применение als ингибиторных гербицидов для контроля нежелательной вегетации в растениях beta vulgaris, толерантных к als ингибиторным гербицидам

Country Status (20)

Country Link
US (3) US10544426B2 (ru)
EP (2) EP3284346B1 (ru)
JP (1) JP6027009B2 (ru)
CN (1) CN103220911B (ru)
CA (1) CA2814589C (ru)
CL (1) CL2013000967A1 (ru)
DK (2) DK2627183T4 (ru)
EA (2) EA025009B1 (ru)
ES (2) ES2650673T5 (ru)
HR (2) HRP20211509T1 (ru)
HU (2) HUE034803T2 (ru)
LT (1) LT2627183T (ru)
MA (1) MA34606B1 (ru)
NO (1) NO2627183T3 (ru)
PL (2) PL3284346T3 (ru)
PT (2) PT3284346T (ru)
RS (2) RS62319B1 (ru)
SI (2) SI3284346T1 (ru)
UA (1) UA112533C2 (ru)
WO (1) WO2012049266A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10544426B2 (en) 2010-10-15 2020-01-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Methods of using ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
KR102052928B1 (ko) * 2012-05-29 2019-12-06 바이엘 크롭사이언스 엘피 잡초 발생을 방제하고 잔디 품질을 개선하는 방법 및 조성물
ES2687545T5 (es) 2012-12-13 2022-08-31 Bayer Cropscience Ag Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS
WO2014091021A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Sesvanderhave N.V. Method to develop herbicide-resistant sugar beet plants
CN102986706B (zh) * 2012-12-20 2014-02-26 联保作物科技有限公司 一种水稻田除草组合物
US8999891B2 (en) 2013-03-06 2015-04-07 Dow Agrosciences Llc Method for controlling weeds in turf
CA2917762A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 Bayer Cropscience Nv Als inhibitor herbicide tolerant mutant plants
UA118765C2 (uk) 2013-08-09 2019-03-11 Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини
CN104430499A (zh) * 2014-11-12 2015-03-25 苏州市新巷农艺科技园 一种花卉专用除草剂
CN105145610A (zh) * 2015-07-29 2015-12-16 广东中迅农科股份有限公司 含有噻酮磺隆和唑啉草酯以及双氟磺草胺的除草组合物
CN105746554A (zh) * 2016-03-14 2016-07-13 南京华洲药业有限公司 一种含三氟啶磺隆与嘧草硫醚的除草组合物及其应用
WO2019030089A1 (en) * 2017-08-09 2019-02-14 Basf Se HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR SALT THEREOF AND AT LEAST ONE ALS INHIBITOR
EP3628738A1 (en) 2018-09-25 2020-04-01 KWS SAAT SE & Co. KGaA Method for controlling weed beets and other weeds
EP3628160A1 (en) 2018-09-25 2020-04-01 KWS SAAT SE & Co. KGaA Use of glyphosate herbicide for controlling unwanted vegetation in beta vulgaris growing areas
CN109362749A (zh) * 2018-11-21 2019-02-22 安徽众邦生物工程有限公司 一种含五氟磺草胺的除草组合物
WO2020172305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
JP2024534914A (ja) 2021-09-02 2024-09-26 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 雑種強勢が増加したALSインヒビター除草剤耐性ベータ・ブルガリス(Beta vulgaris)ハイブリッド
US20240389528A1 (en) 2021-09-02 2024-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Performance gain in als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants by combination of best fitting als large and small subunits
AR127377A1 (es) 2021-10-15 2024-01-17 Kws Saat Se & Co Kgaa Mutantes de beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de als
WO2023159064A1 (en) * 2022-02-15 2023-08-24 Invaio Sciences, Inc. Herbicidal formulations
CN117099791B (zh) * 2023-10-23 2024-01-30 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种含精异丙甲草胺和扑草净的可分散液剂及其制备方法

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB574995A (en) 1941-05-12 1946-01-30 Wilfred Archibald Sexton Destruction of weeds
US2556664A (en) 1950-03-18 1951-06-12 Us Rubber Co Plant growth regulants and phytocides
BE532981A (ru) 1953-10-30
US2695225A (en) 1954-05-21 1954-11-23 Columbia Southern Chem Corp Herbicidal compositions
BE571955A (ru) 1956-01-17
NL109343C (ru) 1957-04-20
NL238088A (ru) 1958-04-14
BE587481A (ru) 1958-08-07
US3330821A (en) 1959-05-06 1967-07-11 Monsanto Co Certain thiolcarbamate compounds
NL257972A (ru) 1959-11-17
NL269079A (ru) 1960-09-09 1964-06-25
NL277794A (ru) 1961-05-01
NL283003A (ru) 1961-09-08
US3175887A (en) 1962-05-10 1965-03-30 Wright Anderson South Africa L Apparatus for the aerobic digestion of night soil
US3175897A (en) 1962-08-21 1965-03-30 Stauffer Chemical Co Asymmetric thiolcarbamates as herbicides
DE1567151C3 (de) 1965-04-09 1974-02-21 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende herbizide Mittel
US3534098A (en) 1967-01-10 1970-10-13 Rohm & Haas 3,5-disubstituted benzamides
US3582314A (en) 1967-02-10 1971-06-01 Ihara Chemical Co Method for killing grassy and broadleaf weeds
US3442945A (en) 1967-05-22 1969-05-06 Monsanto Co Phytotoxic alpha-halo-acetanilides
US3480671A (en) 1969-01-16 1969-11-25 Stauffer Chemical Co Alpha-naphthoxy acetamide compositions
JPS4824728B1 (ru) 1970-07-16 1973-07-24
DD112988A5 (ru) 1972-06-06 1975-05-12
US3894078A (en) 1973-02-12 1975-07-08 Minnesota Mining & Mfg 5-Acetamido-2,4-dimethyltrifluoromethanesulfonanilide
US3836524A (en) 1973-04-26 1974-09-17 Stauffer Chemical Co Preparation of esters of thiocarbamic acids
NL7703809A (nl) 1976-04-07 1977-10-11 Du Pont Herbicide sulfonamiden.
DE2648008C3 (de) 1976-10-23 1980-09-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Acetanilide
HU176582B (en) 1977-07-02 1981-03-28 Nehezvegyipari Kutato Intezet Process for producing n-aryl-phtalaminic acides
DE2822155A1 (de) 1978-05-20 1979-11-22 Bayer Ag Substituierte carbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
US4394506A (en) 1978-05-30 1983-07-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Agricultural sulfonamides
ATE789T1 (de) 1978-07-24 1982-04-15 Autophon A.G. Schaltungsanordnung zur ueberwachung des verlaufs der potentiale auf mehreren leitungen.
AU522026B2 (en) 1978-09-19 1982-05-13 Sumitomo Chemical Company, Limited N-benzylhaloacetamide derivatives used as herbicides
JPS55127302A (en) 1979-03-27 1980-10-02 Nippon Kayaku Co Ltd Disinfectant for rice plant seedling culture box
JPS5673055A (en) 1979-11-20 1981-06-17 Hodogaya Chem Co Ltd Benzamide derivative and herbicide containing the same
CA1330438C (en) 1980-07-17 1994-06-28 Willy Meyer N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl-and-triazinylureas
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
IL64220A (en) 1980-11-21 1985-06-30 May & Baker Ltd Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides
NZ201284A (en) 1981-07-27 1985-08-16 Stauffer Chemical Co S-benzylthiolcarbamates as herbicides
US4420325A (en) 1981-09-29 1983-12-13 E. I. Du Pont De Nemours & Company Herbicidal sulfonamides
MA19680A1 (fr) 1982-01-11 1983-10-01 Novartis Ag N- arylsulfonyl - n' - pyrimidinylurees.
CH655312A5 (de) 1982-02-09 1986-04-15 Sandoz Ag Chloracetamide.
AU614485B2 (en) 1982-02-27 1991-09-05 Nissan Chemical Industries Ltd. Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof
EP0131624B1 (en) 1983-01-17 1992-09-16 Monsanto Company Plasmids for transforming plant cells
EP0120814B1 (de) 1983-03-28 1988-07-27 Ciba-Geigy Ag N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
JPS604181A (ja) 1983-06-22 1985-01-10 Tokuyama Soda Co Ltd N−置換−クロロアセトアニリド
DE3324802A1 (de) 1983-07-09 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte
US4548638A (en) 1983-08-22 1985-10-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonylureas
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
JPS6067463A (ja) 1983-09-26 1985-04-17 Toyo Soda Mfg Co Ltd チオカ−バメ−ト誘導体の製造法
JPH0660176B2 (ja) 1984-03-22 1994-08-10 日産化学工業株式会社 ピラゾールスルホニルウレア誘導体、製法および選択性除草剤
US4744814A (en) 1984-12-06 1988-05-17 Ishihara Sangyo Kaisha N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
US4749812A (en) 1985-05-27 1988-06-07 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide
JPS61293956A (ja) 1985-06-21 1986-12-24 Tokuyama Soda Co Ltd クロロアセトアミド化合物及びその製造方法
DE3686633T2 (de) 1985-10-25 1993-04-15 David Matthew Bisaro Pflanzenvektoren.
US4789393A (en) 1986-03-07 1988-12-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridine sulfonamides
JPH0657684B2 (ja) 1986-03-28 1994-08-03 宇部興産株式会社 N―ベンジル2―(4―フルオル―3―トリフルオルメチルフェノキシ)ブタン酸アミド及びそれを含有する除草剤
JPS62242679A (ja) 1986-04-11 1987-10-23 イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− スルホニル尿素化合物
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
CA1308101C (en) 1986-12-08 1992-09-29 Paul Hsiao-Tseng Liang Herbicidal pyridinesulfonylureas
IN167606B (ru) 1987-08-31 1990-11-24 Takeda Chemical Industries Ltd
JPH0748894B2 (ja) 1987-10-09 1995-05-24 日本電信電話株式会社 無線選択呼出方式
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
ES2074433T3 (es) 1987-12-22 1995-09-16 Kumiai Chemical Industry Co Derivados de pirimidina, procedimiento para su produccion, y metodo herbicida y composicion.
CA1321851C (en) 1988-01-11 1993-08-31 Kathleen Anne Hughes Process for preparing functionalized polymeric compositions
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
DE3821600A1 (de) 1988-06-27 1989-12-28 Bayer Ag Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide
EP0360750A3 (en) 1988-09-22 1991-01-02 Ciba-Geigy Ag Novel herbicide tolerant plants
DE59007567D1 (de) 1989-10-12 1994-12-01 Ciba Geigy Ag Pyrimidin- und triazin-derivate mit herbizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung.
DE3938564A1 (de) 1989-11-21 1991-05-23 Hoechst Ag Herbizide mittel
PH27460A (en) 1989-12-28 1993-07-09 Kumiai Chemical Industry Co Pyrimidine derivatives and herbicidal composition containing the same
GB9005965D0 (en) 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
DE69133261D1 (de) 1990-03-16 2003-06-26 Calgene Llc Davis Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
EP0536293B1 (en) 1990-06-18 2002-01-30 Monsanto Technology LLC Increased starch content in plants
US5009699A (en) 1990-06-22 1991-04-23 American Cyanamid Company 1-{[O-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal composition and use
DE4029304A1 (de) 1990-09-15 1992-03-19 Hoechst Ag Synergistische herbizide mittel
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DK0496701T3 (da) 1991-01-25 1996-04-01 Ciba Geigy Ag Sulfonylurinstoffer som herbicider
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
DK0575503T3 (da) 1991-03-07 2000-03-27 Du Pont Herbicidt pyridinsulfonamid
US5378821A (en) 1991-06-17 1995-01-03 Cornell Research Foundation, Inc. Gene encoding for endochitinase
UA44220C2 (uk) 1991-11-07 2002-02-15 Агрево Юк Лімітед Сульфонаміди,що мають гербіцидну активність,спосіб їх одержання, гербіцидна композиція та спосіб боротьби з бур'янами
US5457085A (en) 1992-11-16 1995-10-10 Sandoz Ltd. Optical isomer of dimethenamid
CN1028314C (zh) 1993-02-27 1995-05-03 南开大学 防治玉米田杂草组合物
US5330821A (en) 1993-05-05 1994-07-19 New Paradise Enterprise Co., Ltd. Decorative device for concealing the top of curtains and certain fixtures
DE4336875A1 (de) 1993-09-27 1995-03-30 Bayer Ag N-Azinyl-N'-(het)arylsulfonyl-harnstoffe
DE4335297A1 (de) 1993-10-15 1995-04-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US5521146A (en) 1993-11-13 1996-05-28 Lucky Ltd. Herbicidal pyrimidine derivatives, process for preparation thereof and their use as herbicide
DE4415049A1 (de) 1994-04-29 1995-11-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren
DE19520839A1 (de) 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
IT1294964B1 (it) 1996-07-12 1999-04-23 Domenico Valerio Isolamento e cultura di cellule fetali dal sangue periferico materno
US5859348A (en) 1996-07-17 1999-01-12 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone and sulfonyl urea herbicide resistant sugar beet plants
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
CN1230217A (zh) * 1996-07-17 1999-09-29 密执安州大学 对咪唑啉酮除莠剂具有抗性的甜菜植物
JPH1098331A (ja) 1996-09-20 1998-04-14 Kokusai Electric Co Ltd 平面アンテナ
IT1290062B1 (it) 1997-03-13 1998-10-19 Isagro Ricerca Srl Amminosolfoniluree ad attivita' erbicida
DE19821614A1 (de) * 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
DK1087664T3 (da) * 1998-06-16 2003-09-22 Basf Ag Herbicide blandinger med synergistisk virkning
DE19836673A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Zuckerrübenkulturen
DE10020671A1 (de) * 2000-04-27 2001-11-08 Aventis Cropscience Gmbh Flüssige Formulierungen
US6555375B1 (en) * 2000-06-14 2003-04-29 American Cyanamid Company Methods for somatic embryo formation and plant regeneration of Beta vulgaris
CN1172931C (zh) 2000-10-12 2004-10-27 Lgci株式会社 有除草剂活性的吡啶磺酰脲衍生物
PT1242425E (pt) 2000-11-03 2004-06-30 Dow Agrosciences Llc Compostos de n-(5,7-dimetoxi¬1,2,4|triazolo1,5-a|pirimidin-2-il) arilsulfonamida e sua utilizacao como herbicidas
CA2447445C (en) * 2001-05-14 2016-10-11 University Of Saskatchewan Lentil plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
JP2006056870A (ja) 2004-04-01 2006-03-02 Bayer Cropscience Ag ジフルオロメタンスルホンアミド誘導体及び除草剤
JP2006056871A (ja) 2004-07-23 2006-03-02 Bayer Cropscience Ag スルホンアニリド類の農園芸用殺菌剤としての利用
WO2007005581A2 (en) 2005-07-01 2007-01-11 Basf Aktiengesellschaft Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide=resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use
AR055593A1 (es) * 2005-08-01 2007-08-29 Basf Ag Un metodo para controlar malezas
EA201000757A1 (ru) 2005-08-24 2010-12-30 Пайонир Хай-Бред Интернэшнл, Инк. Способы борьбы с сорными растениями на возделываемой посевной площади
WO2007149069A2 (en) * 2006-06-15 2007-12-27 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Resistance to acetolactate synthase-inhibiting herbicides
EA021541B9 (ru) 2007-04-04 2017-04-28 Басф Плант Сайенс Гмбх Рекомбинантный или мутантный полинуклеотид для придания растениям толерантности к гербицидам, ингибирующим ацетогидроксикислотную синтазу (ahas) (варианты), растение, не встречающееся в природе, и его семена, способ борьбы с сорняками, способ получения трансгенного растения, толерантного к соединениям, ингибирующим ahas, способ идентификации или отбора клетки растения, ткани растения или растения или части растения, способ предотвращения нежелательного вегетативного роста и способ идентификации растения
NZ597327A (en) * 2007-04-04 2014-02-28 Basf Se Herbicide-resistant brassica plants and methods of use
CN115044593A (zh) * 2007-10-05 2022-09-13 赛布斯欧洲公司 芸苔属中突变的乙酰羟酸合酶基因
EP2052603A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Verwendung des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids und/oder dessen Salze zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in ausgewählten Nutzpflanzenkulten oder Nichtkulturland
EP2052606A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
EP2052604A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Salz des 2-lodo-N-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl] benzolsulfonamids,Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumregulatoren
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
EP2103216A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG Ausgewählte Salze des 3-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl] pyridin-2-sulfonamids, Verfahren zur deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
GB0816880D0 (en) * 2008-09-15 2008-10-22 Syngenta Ltd Improvements in or relating to organic compounds
EP2627168B1 (en) 2010-10-15 2021-03-31 Bayer Intellectual Property GmbH Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants
US10544426B2 (en) 2010-10-15 2020-01-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Methods of using ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
CA2865571A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Bayer Cropscience Nv Als inhibitor herbicide tolerant b. napus mutants
ES2687545T5 (es) 2012-12-13 2022-08-31 Bayer Cropscience Ag Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SIBONY MOSHE; RUBIN BARUCH: "Molecular basis for multiple resistance to acetolactate synthase-inhibiting herbicides and atrazine in Amaranthus blitoides (prostrate pigweed)", PLANTA., SPRINGER VERLAG., DE, vol. 216, no. 6, 1 April 2003 (2003-04-01), DE, pages 1022 - 1027, XP002631640, ISSN: 0032-0935, DOI: 10.1007/S00425-002-0955-6 *
STOUGAARD P, BOJSEN K, CHRISTENSEN T: "HERBICIDE RESISTANT MUTANTS OF SUGAR BEET (BETA VULGARIS)", JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY. SUPPLEMENT., JOHN WILEY & SONS, INC., US, no. 14, PART E, 1 January 1990 (1990-01-01), US, pages 310, XP001028988, ISSN: 0733-1959 *
WRIGHT T R, PENNER D: "IN VITRO AND WHOLE-PLANT MAGNITUDE AND CROSS-RESISTANCE CHARACTERIZATION OF TWO IMIDAZOLINONE-RESISTANT SUGARBEET (BETA VULGARIS) SOMATIC CELL SELECTIONS", WEED SCIENCE., WEED SCIENCE SOCIETY OF AMERICA, CHAMPAIGN, IL., US, vol. 46, no. 01, 1 January 1998 (1998-01-01), US, pages 24 - 29, XP001029322, ISSN: 0043-1745 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK3284346T3 (da) 2021-10-04
PL2627183T5 (pl) 2024-02-05
EP3284346B1 (en) 2021-07-07
EP3284346A1 (en) 2018-02-21
DK2627183T4 (da) 2021-10-11
RS62319B1 (sr) 2021-09-30
EA201690392A1 (ru) 2016-09-30
HUE056077T2 (hu) 2022-01-28
EA201390455A1 (ru) 2014-02-28
HUE034803T2 (en) 2018-02-28
RS56603B2 (sr) 2021-10-29
ES2650673T3 (es) 2018-01-19
ES2891316T3 (es) 2022-01-27
US11371057B2 (en) 2022-06-28
SI2627183T2 (sl) 2021-11-30
ES2650673T5 (es) 2022-03-10
NO2627183T3 (ru) 2018-03-03
HRP20211509T1 (hr) 2021-12-24
SI3284346T1 (sl) 2021-11-30
CL2013000967A1 (es) 2013-11-15
PL2627183T3 (pl) 2018-03-30
RS56603B1 (sr) 2018-02-28
PT3284346T (pt) 2021-09-29
US20130190179A1 (en) 2013-07-25
EP2627183B1 (en) 2017-10-04
US20200095602A1 (en) 2020-03-26
PT2627183T (pt) 2017-12-11
HRP20171866T1 (hr) 2018-01-26
LT2627183T (lt) 2017-12-27
EA025009B1 (ru) 2016-11-30
CA2814589A1 (en) 2012-04-19
DK2627183T3 (en) 2017-12-11
PL3284346T3 (pl) 2021-12-20
CA2814589C (en) 2018-07-31
CN103220911B (zh) 2017-02-15
EP2627183A1 (en) 2013-08-21
SI2627183T1 (en) 2018-01-31
UA112533C2 (uk) 2016-09-26
MA34606B1 (fr) 2013-10-02
JP6027009B2 (ja) 2016-11-16
HRP20171866T4 (hr) 2021-11-26
EP2627183B2 (en) 2021-08-25
WO2012049266A1 (en) 2012-04-19
JP2013542939A (ja) 2013-11-28
CN103220911A (zh) 2013-07-24
US20220275391A1 (en) 2022-09-01
US10544426B2 (en) 2020-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11371057B2 (en) Methods of using ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
US9370183B2 (en) Use of ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant Brassica, such as B. napus, plants
JP6467348B2 (ja) ALS阻害薬系除草剤耐性テンサイ(Betavulgaris)植物における望ましくない植生を防除するためのALS阻害薬系除草剤の使用
US20160160232A1 (en) Als inhibitor herbicide tolerant mutant plants
US20160298129A1 (en) Als inhibitor herbicide tolerant mutant plants
AU2013225125A1 (en) ALS inhibitor herbicide tolerant B. napus mutants
AU2014310621A1 (en) ALS inhibitor herbicide tolerant mutant plants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM