[go: up one dir, main page]

EA019014B1 - Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон - Google Patents

Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон Download PDF

Info

Publication number
EA019014B1
EA019014B1 EA201001431A EA201001431A EA019014B1 EA 019014 B1 EA019014 B1 EA 019014B1 EA 201001431 A EA201001431 A EA 201001431A EA 201001431 A EA201001431 A EA 201001431A EA 019014 B1 EA019014 B1 EA 019014B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
herbicide
dpo
hundred
compositions
pyroxasulfone
Prior art date
Application number
EA201001431A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001431A1 (ru
Inventor
Бернд Зиверних
Аня Зимон
Уилльям К. Моберг
Ричард Р. Эванс
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA201001431A1 publication Critical patent/EA201001431A1/ru
Publication of EA019014B1 publication Critical patent/EA019014B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол (общепринятое название пироксасульфон) и гербицид В, который представляет собой имазапир, или гербицид В содержит смесь двух разных имидазолиноновых гербицидов, которые выбраны из группы, которая состоит из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина и имазетапира и их солей, и их сложных эфиров. Кроме того, изобретение относится к применению этих композиций для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений и препаративной форме гербицида, содержащей эти композиции и по крайней мере один твердый или жидкий наполнитель.

Description

Настоящее изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 3-[5(дифторметокси) -1 -метил-3 -(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил] -4,5 -дигидро-5,5 -диметил-1,2оксазол (общепринятое название пироксасульфон) и гербицид В, который представляет собой имазапир, или гербицид В содержит смесь двух разных имидазолиноновых гербицидов, которые выбраны из группы, которая состоит из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина и имазетапира и их солей и их сложных эфиров.
Уровень техники изобретения
В сфере защиты растений является желательным в принципе повысить специфичность и надежность действия активных составов. В частности, для продукта защиты растений является желательным, чтобы он эффективно боролся с вредными растениями и в то же время был переносимым соответствующими полезными растениями.
Пироксасульфон был описан в ЕР-А 1364946 и И8 2005/0256004.
Хотя пироксасульфон и является высоко эффективным довсходовым гербицидом, его действие при низких нормах расхода является не всегда удовлетворительным. Кроме того, пироксасульфон, как известно, имеет исключительно низкое послевсходовое действие (Υ. Υαιηφί и др., АррНсайоп Ιίιηίπ§ апб ДеИ регГогтапсе оГ ΚΙΗ-485, СопГегепсе АЬзДас! 1-1-П-12В оГ 11. ШРАС 1п1егпаИопа1 Сопдгезз оГ РезДс1бе СДет1зДу, 2006 Кобэ, Япония). Кроме этого его переносимость определенными двудольными культурным растениями, такими как хлопок, подсолнечник, соя, растения рода капусты, такие как канола и масличный рапс, и некоторыми злаковыми растениями, такими как рис, пшеница, рожь и ячмень, не всегда является удовлетворительной, т.е. в дополнение к вредным растениям, сельскохозяйственным культурам также наносится вред до такой степени, которая является неприемлемой. Хотя, в принципе, имеется возможность пощадить культурные растения, понижая нормы расхода, но при этом степень борьбы с вредными растениями естественно также уменьшится.
Известно, что комбинированное применение определенных различных гербицидов со специфичным действием может привести к усиленному действию гербицидного компонента по сравнению с простым аддитивным действием. Указанное усиленное действие также называют синергизмом или синергическим действием. Как следствие, имеется возможность уменьшить нормы расхода гербицидно активных композиций, необходимых для борьбы с вредными растениями.
\νϋ 2005/104848 описывает композиции, содержащие гербицидное 3-сульфонилизоксазолиновое соединение, такое как пироксасульфон и противогербицидно активное количество антидота. Подобные композиции известны из νθ 2007/006509.
Например, ϋδ 2005/256004 раскрывает, что при довсходовой обработке комбинированное применение определенных гербицидных 3-сульфонилизоксазолиновых соединений, таких как пироксасульфон, с атразином или цианазином приводит к усиленному общему действию гербицида против определенных однодольных и двудольных однолетних широколистных сорняков (марь белая, щетинник зеленый, канатник Теофраста), по сравнению с ожидаемым простым аддитивным действием.
νθ 2006/097322 раскрывает гербицидную композицию, содержащую пироксасульфон и второй гербицид, выбранный из темботриона, топрамезона и 4-гидрокси-3-[[2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6(трифторметил)-3 -пиридинил] карбонил] бицикло [3.2.1] окт-3 -эн-2-она.
νθ 2006/097509 раскрывает гербицидную композицию, содержащую гербицидное 3сульфонилизоксазолиновое соединение, такое как пироксасульфон, и фенилурациловое соединение.
К сожалению, обычно невозможно предсказать синергическое действие для комбинаций известных гербицидов, даже если композиции демонстрируют близкое структурное подобие к известным синергическим комбинациям.
Краткое описание изобретения
Объектом настоящего изобретения является обеспечение гербицидных композиций, которые показывают усиленное гербицидное действие, по сравнению с гербицидным действием пироксасульфона, против нежелательных вредных растений, в частности против А1оресигиз туозшшДез, Ауепа Га1иа, Вго1111.18 зрес, ЕсЫпос1оа зре., Бойит зрес, РДа1апз зрес, 8е1апа зрес, Ощйапа зрес, ВгасЫайа зрес, Атагап1йиз зрес, СДепороДшт зрес, АЬиИ1оп ШеорЬгазД, Оайит араппе, Уеготса зрес, или 8о1агшт зрес и/или повышение их переносимости культурным растениями, в частности повышенную переносимость пшеницей, ячменем, рожью, рисом, соей, подсолнечником, растениями рода капусты и/или хлопком. Композиции также должны иметь хорошее гербицидное действие в послевсходовом применении. Композиции также должны показывать ускоренное воздействие на вредные растения, т.е. они должны действовать разрушающе на вредные растения более быстро по сравнению с применением отдельных гербицидов.
Мы выявили, что указанный объект достигается, как ни удивительно, с помощью гербицидно активных композиций, содержащих
a) пироксасульфон, т.е. 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол (в дальнейшем также называемый как гербицид А) и
b) гербицид В, который представляет собой имазапир, или гербицид В содержит смесь двух разных имидазолиноновых гербицидов, которые выбраны из группы, которая состоит из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина и имазетапира и их солей, и их сложных эфиров.
- 1 019014
В частности, изобретение относится к композициям в форме гербицидно активных композиций, как определено выше.
Изобретение также относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью. При применении композиций изобретения с этой целью гербицид А и гербицид В могут применяться одновременно или последовательно там, где может возникнуть нежелательная растительность.
Кроме того, изобретение относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений. При применении композиции изобретения с этой целью гербицид А и гербицид В могут применяться одновременно или последовательно среди культурных растений там, где может возникнуть нежелательная растительность.
Кроме того, изобретение относится к применению композиции, как определено здесь, для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, которые с помощью генной инженерии или селекции являются устойчивыми или толерантными к одному или более гербицидам и/или патогенным микроорганизмам, таким как патогенным для растений грибам, и/или к нападению насекомых; предпочтительно устойчивыми или толерантными к одному или более гербицидам, которые действуют как ингибиторы синтазы ацетогидроксикислот.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением на нежелательных растениях. Применение может быть произведено до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после всхода нежелательных растений. Гербицид А и гербицид В могут применяться одновременно или последовательно.
Изобретение, в частности, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений, который содержит применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением среди культурных растений там, где появляется или может появиться нежелательная растительность.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который содержит композицию в соответствии с настоящим изобретением, которая может действовать на соответствующие растения, их местопроизрастание или на семена.
В применениях и способах в соответствии с настоящим изобретением является несущественным, составлены ли гербицид А и гербицид В и применены совместно или отдельно, и, в случае отдельного применения, в каком порядке осуществляется применение. Является только необходимым, чтобы гербицид А и гербицид В применялись в такой период времени, который бы давал возможность одновременного воздействия активных компонентов на растения.
Изобретение также относится к препаративной форме гербицида, которая содержит гербицидно активную композицию, как определено здесь, и по крайней мере один материал наполнителя, включая жидкие и/или твердые материалы наполнителя.
Детальное описание изобретения
К нашему удивлению, композиции в соответствии с изобретением имеют лучшее гербицидное действие против вредных растений, чем соответствующее гербицидное действие, ожидаемое от отдельных соединений. Другими словами, комбинированное действие пироксасульфона и гербицида В приводит к усиленному действию против вредных растений в смысле эффекта синергии (синергизм). По этой причине композиции, основанные на отдельных компонентах, могут применяться при более низких нормах расхода для достижения гербицидного действия, сравнимого с отдельными компонентами. Композиции изобретения также показывают ускоренное действие на вредные растения, т.е. уничтожение вредных растений достигается более быстро, по сравнению с применением отдельных гербицидов. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошее послевсходовое гербицидное действие, т.е. композиции являются особенно полезными для противодействия/борьбы с вредными растениями после их всходов. Кроме того, композиции настоящего изобретения показывают хорошую переносимость культурными растениями, т.е. их применение для культурных растений приводит к уменьшенному повреждению культурных растений и/или не приводит к повышенному повреждению культурных растений.
Как используется здесь, термины борьба и противодействие являются синонимами.
Как используется здесь, термины нежелательная растительность и вредные растения являются синонимами.
Композиции изобретения содержат пироксасульфон в качестве первого компонента а).
В качестве второго компонента Ь) композиции изобретения содержат по крайней мере один гербицид В, который является ингибитором синтазы ацетогидроксикислот (АНА8, ЕС 2.2.1.6, которые также называют ацетолактатсинтаза). Ингибиторы АНА8 представляют собой соединения, которые имеют механизм действия, включающий ингибирование стадии биосинтеза аминокислот с разветвленными цепями в растениях, и которые относятся к группе В системы классификации НИАС (см. НИАС, Классификация гербицидов в соответствии со способом действия, 11ир://\\л\лу.р1ап1рго1ес1юп.огд/11гас/МОА.1и1п1).
В соответствии с настоящим изобретением ингибиторы АНА8 предпочтительно выбирают из:
- 2 019014
Ь.1 имидазолиноновых гербицидов;
Имидазолиноновые гербициды (Ь.1) включают, например, имазапик, имазамокс, имазапир, имазахин и имазетапир, и их соли.
В композициях настоящего изобретения соответственное весовое соотношение пироксасульфона к гербициду В предпочтительно находится в диапазоне от 500:1 до 1:500, в частности в диапазоне от 250:1 до 1:250 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и применениях изобретения, пироксасульфон и гербицид В применяются в пределах указанных весовых соотношений.
Композиции изобретения также могут включать, в качестве компонента с) один или более антидотов. Антидоты, которые также называют как гербицидные антидоты, являются органическими составами, которые в некоторых случаях приводят к лучшей переносимости культурными растениями тогда, когда применяются совместно со специфически действующими гербицидами. Некоторые антидоты сами по себе являются гербицидно активными. В указанных случаях антидоты действуют как противоядие или антагонист для культурных растений и таким образом уменьшают или даже предотвращают нанесение вреда культурным растениям. Однако в композициях настоящего изобретения антидоты в общем не применяются. Поэтому предпочтительный вариант исполнения изобретения относится к композициям, которые не содержат антидот или практически не содержат антидот (т.е. меньше чем 1 вес.%, основанного от общего количества гербицида А и гербицида В).
Подходящие антидоты, которые могут применяться в композициях в соответствии с настоящим изобретением, являются известными из уровня техники, например, из Компендиума пестицидов общих имен (1Шр://\у\г\у.а1ап\уооб.пс1/рс50с1бс5/);
Рагш Сйеш1са18 НаибЬоок 2000, т. 86, МеШег РиЬШЫид Сотрапу, 2000;
В. Носк, С. кеб1ке, В. В. §сйт1б1, НегЫ/|бе, Оеогд ТЫете Уегкщ, Штутгардт, 1995;
Н. Л11геп5, НегЬШбе НаибЬоок, 7-е издание, \Уееб 8с1еисе 8ос1е1у о£ Атенса, 1994 и
К. К. На1зю8, НегЬШбе НаибЬоок, дополнительное к 7-ому изданию, \Уееб 8с1еисе 8ос1е(у о£ Атег1са, 1998.
Антидоты включают, например, беноксакор, клохинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенклоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлороацетил)-1,3-оксазолидин и 4(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, также как их сельскохозяйственно приемлемые соли и, если они имеют карбоксильную группу, их сельскохозяйственно приемлемые производные. 2,2,5-Триметил-3-(дихлороацетил)-1,3-оксазолидин [№ СА8 52836-31-4] также является известным под названием В-29148. 4-(Дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [№ СА8 71526-07-03] также является известным под названиями АО-67 и ΜΟΝ 4660.
Особенно предпочтительно композиции в соответствии с изобретением содержат в качестве антидота по крайней мере один из составов, который выбирают из группы беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенклоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлороацетил)-1,3-оксазолидин и 4-(дихлороацетил)-1-окса-4азаспиро[4.5]декан и оксабетринил; и их сельскохозяйственно приемлемую соль и, в случае составов, имеющих группу СООН, их сельскохозяйственно приемлемую производную, как определено ниже.
Предпочтительный вариант исполнения изобретения относится к композициям, которые не содержат антидот, или практически не содержат антидот (т.е. применяется меньше чем 1 вес.% , основанного на общем количестве гербицида А и гербицида В).
Композиции изобретения также могут содержать в качестве компонента б) один или более гербицидов Ώ, которые отличаются от гербицидов А и В. Указанные дополнительные гербициды Ώ могут расширить спектр действия композиций изобретения. Однако дополнительные гербициды Ώ, в основном, не применяются. Поэтому предпочтительный вариант исполнения изобретения относится к композициям, которые не содержат дополнительный гербицид Ώ, или практически не содержат дополнительный гербицид Ώ (т.е. меньше чем 1 вес.%, основанного на общем количестве гербицида А и гербицида В).
В частности, композиции настоящего изобретения состоят из гербицида А и гербицида В, т.е. они не содержат ни антидот, ни дополнительный гербицид Ώ.
В другом предпочтительном варианте исполнения изобретения композиции содержат по крайней мере один дополнительный гербицид Ώ, который выбирают из гербицидов, которые являются ингибиторами фотосистемы II, которые также называются как ингибиторы ФС-ΙΙ или ингибиторы ПЭФ. Ингибиторами ФС-11 являются соединения, которые имеют механизм действия, который содержит ингибирование переноса электронов в фотосистеме II фотосинтеза в растениях и которые принадлежат к группам С1-С3 системы классификации НВАС (см. НВАС, Классификация гербицидов в соответствии со способом действия, Ы1р://^тете.р1аи1рго1ес1юи.огд/йгас/МОА.Ыт1).
Предпочтительно ингибиторы ФС-П выбирают из группы, которая состоит из:
б. 1 арилмочевиновых гербицидов;
6.2 триазин(ди)оновых гербицидов и
6.3 метилтиотриазиновых гербицидов.
Арилмочевиновые гербициды (б.1) включают, например, хлорбромурон, хлортолурон, хлороксу
- 3 019014 рон, димефурон, диурон, этидимурон, фенурон, фторметурон, изопротурон, изурон, линурон, метабензтиазурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тетрафлурон и тебутиурон. Предпочтительные арилмочевиновые гербициды (6.1) включают хлортолурон, диурон, линурон, изопротурон и тебутиурон, с предоставлением особенного преимущества диурону и тебутиурону.
Триазин(ди)оновые гербициды (6.2) включают, например, аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон и метрибузин. Предпочтительные триазин(ди)оновые гербициды (6.2) включают гексазинон и метрибузин.
Метилтиотриазиновые гербициды (6.3) включают, например, аметрин, азипротрин, цианатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин и тербутрин. Предпочтительным метилтиотриазиновым гербицидом является аметрин.
Арилмочевиновые гербициды (группа 6.1), триазин(ди)оновые гербициды (группа 6.2) и метилтиотриазиновые гербициды (группа 6.3) являются известными, например, из Κ.-\ν. Миикк и К.-Н. Мй11ет Р1ю105уп111сы5 1пЫЫ1от8 в Мо6егп Сгор Рто1ес1юи Сотроии6к т.1, ^ПеуАНС 2007, стр. 359-400; С’П.8. Тот11и, ТНе Ре811С16е Маииа1, 13-е издание, ВСРС (2003), а также из Компендиума пестицидов общих имен, 11ир://\\л\л\\а1ап\уоо6.пе1/ре5Цс|6е5/.
В композициях этого отдельного варианта исполнения изобретения соответствующее весовое соотношение пироксасульфона к гербициду Ό, который является ингибитором ФС-ΙΙ, предпочтительно находится в диапазоне от 1:500 до 500:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и применениях изобретения пироксасульфон и гербицид Ό применяются в пределах указанных весовых соотношений.
Если композиции гербицидных составов, упомянутых как гербициды В, гербициды Ό и антидоты (см. ниже) имеют функциональные группы, которые могут быть ионизированы, они также могут применяться в форме их сельскохозяйственно приемлемых солей. Как правило, соли тех катионов являются подходящими, катионы которых не оказывают никакого отрицательного влияния на действие активных составов (сельскохозяйственно приемлемые).
Как правило, соли таких катионов являются подходящими, катионы которых не оказывают никакого отрицательного влияния на действие активных составов (сельскохозяйственно приемлемые). Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щёлочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того, аммония и замещенного аммония (который в дальнейшем упоминается как органоаммоний), в котором один-четыре атома водорода заменены С14алкилом, гидрокси-С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммонием, метиламмонием, этидимуронпропиламмонием, диметиламмонием, диэтидимуронпропиламмонием, триметиламмонием, тетраметиламмонием, тетраэтиламмонием, тетрабутиламмонием, 2-гидроксиэтиламмонием, 2-(2-гидроксиэтокси)эт-1-иламмонием (дигликольаминовые соли), ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммонием (диоламиновые соли), трис(2-гидроксиэт-1ил)аммонием (троламиновые соли), трис(3-пропанол)аммонием, бензилтриметиламмонием, бензилтриэтиламмонием, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С14алкил)сульфония, такого как триметилсульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С14алкил)сульфоксония.
В композициях в соответствии с изобретением составы, которые несут карбоксильную группу, также могут применяться в форме сельскохозяйственно приемлемых производных, например в качестве амидов, таких так моно- или ди-С1-Сб-алкиламиды или ариламиды, в качестве сложных эфиров, например в качестве сложных аллиловых эфиров, сложных пропаргиловых эфиров, С1-С10-алкиловых эфиров или сложных алкоксиалкиловых эфиров, и также в качестве сложных тиоэфиров, например, в качестве С1-Сю-алкиловых тиоэфиров. Предпочтительными моно- и ди-С1-Сб-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными сложными алкильными эфирами являются, например, сложные метиловые, этиловые, пропиловые, этидимуронпропиловые, бутиловые, этидимуронбутиловые, пентиловые, мексиловые (1-метилгексиловые) или этидимуроноктиловые (2-этилгексиловые) эфиры. Предпочтительными С14алкокси-С14-алкиловыми эфирами являются сложные С14-алкоксиэтиловые неразветвленные или разветвленные эфиры, например сложные мэтоксиэтиловые, этоксиэтиловые или бутоксиэтиловые эфиры. Примером неразветвленного или разветвленного С110-алкилового тиоэфира является этиловый тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры.
Композиции настоящего изобретения являются подходящими для борьбы с большим количеством вредных растений, включающим однодольные сорняки, в частности однолетние сорняки, такие как злаковые сорняки (травы), включая виды ЕсЫиосЫоа, такие как ежовник обыкновенный (ЕсЫиосЫоа сгикдаШ, уат. стик-даШ), виды П1дйапа, такие как росичка кровяная (Ощбапа каидшиаПк), виды 8е1апа, такие как щетинник зеленый (8е1апа νίτί6ίκ) и щетинник гигантский (8е1апа ГаЬегп), виды 8огд1шт, такие как гумай (§отдйцт НаКреике Регк.), виды Ανеηа, такие как овсюг (Ανепа Га1иа), виды СеисНгик, такие как СеисНгик есНшаШк, виды Вготик, виды Ьо1шт, виды РНа1апк, виды ЕпосЫоа, виды Ратсит, виды ВгасЫапа, мятлик однолетний (Роа аиииа), лисохвост полевой (А1оресигик туокиго16ек), Аедйорк су1т6пса,
- 4 019014
Адгоругоп герепз, Арега крка-уепй, Е1еикте тбка, Супобоп бас1у1оп и подобные.
Композиции настоящего изобретения являются также подходящими для борьбы с большим количеством двудольных сорняков, в частности широколистных сорняков, включающих виды Ро1удопит, такие как горец вьющийся (Ро1удопит сопуо1уо1ик), виды АтагапШик, такие как щирица запрокинутая (АтагаШйик ге1гоГ1ехик), виды Сйепоробшт, такие как марь белая (Сйепоробшт а1Ьит Ь.), виды 81ба, такие как сида колючая (81ба кртока Ь.), виды АтЬтома, такие как амброзия полынолистная (Амброзия аг1ет1кйГойа), виды АсапИокрегтит, виды Ап1йет1к, виды А1г1р1ех, виды Сйкшт, виды Сопуо1уи1ик, виды Сопуха, виды Сакыа, виды Соттейпа, виды ОаШга, виды ЕирйогЫа, виды Сегашит, виды Сайпкода, вьюнок пурпурный (виды 1ротоеа), виды Ьатшт, виды Ма1уа, виды Майгсапа, виды 8ук1шЬгшш, виды 8о1апит, виды ХатЫнт, виды Уегопка, виды Ую1а, звездчатка (81е11апа теФа), канатник Теофраста (АЬиШоп НеорйгакП), Нетр кекЬаша (8екЬаша еха11а1а Согу), Апоба спк!а1а, В1бепк рйока, Вгаккюа каЬег, Сарке11а Ьигка-рак1опк, СеШаигеа суапик, Са1еорк1к 1е1гайй, Сайит араппе, Нейап1йик аппиик, Оектобшт 1ог1ио8ит, КосЫа ксорапа, Мегсипайк аппиа, Муокойк агуепык, Рарауег гйоеак, Рарйапик гарйап1к1глт, 8а1ко1а кай, 8шар1к агуепык, 8опсйик агуепык, Тй1акр1 агуепке, Таде1ек тши1а, Рюйагб1а ЬгакН1епк1к, и подобные.
Композиции настоящего изобретения являются также подходящими для борьбы с большим количеством однолетних и многолетних сорняков семейства осоковых, включая виды Сурегик, такие как сыть круглая (Сурегик го!ипбик Ь), чуфа (Сурегик екси1еп1ик Ь), сыть коротколистная (Сурегик ЬгеуГойик Н.), осока однолетняя (Сурегик тюгоша 81еиб), сыть ирия (Сурегик та Ь), и подобные.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением являются подходящими для противодействия/борьбы с обычными вредными растениями среди полезных растений (т.е. среди культурных растений). Композиции настоящего изобретения являются в основном подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди зерновых культур, включая, например, злаки (мелкозерные злаки), такие как пшеница (Тгйюшп аекйуиш) и пшеница в качестве сельскохозяйственных культур, такая как твердая пшеница (Т. бигиш), пшеница однозернянка (Т. топососсит), пшеница двузернянка (Т. бюоссоп) и пшеница спельта (Г. крейа), рожь (8еса1е сегеа1е), тритикале (Тпйокеса1е), ячмень (Ногбеит уи1даге); маис (кукуруза; 2еа таук); сорго (например, 8огдйит Ь1со1оиг); рис (Огуха крр., такой как Огуха кайуа и Огуха д1аЬегпта) и сахарный тростник;
бобовых (РаЬасеае), включая, например, сою (С1усше тах.), арахис (АгасЫк йуродаеа), и зернобобовых культур, таких как горох, включая Р1кит кайуит, кайанус и вигну китайскую, бобы, включая кормовые бобы (У1С1а ГаЬа), У1дпа крр., и Рйакео1ик крр. и чечевицу (1епк сийпапк уаг.);
растений рода капусты, включая, например, канолу (Вгаккюа парик), масличный рапс (Вгаккюа парик), капусту (В. о1егасеа уаг.), горчицу, такую как В. _)ипсеа, В. сатрекЮк, В. паппока, шдга и В. 1ошпеГог1й; и репу (Вгаккюа гара уаг.);
других широколистных культурных растений, включая, например, подсолнечник, хлопок, лен долгунец, лен масличный, сахарную свеклу, картофель и помидоры;
культурных растений ДОВ (ДОВ: деревья, орехи и виноградная лоза), включая, например, виноград, цитрусовые, семечковые плодовые деревья, например яблони и груши, кофейные деревья, фисташковые деревья и масличные пальмы, косточковые плодовые деревья, например персик, миндаль, грецкий орех, маслину, вишню, сливу и абрикос;
дерна, лугопастбищных растений и луговых растений;
лука и чеснока;
луковичных декоративных растений, таких как тюльпаны и нарциссы;
хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизиловое дерево, боярышник, ягодная яблоня, и жестер (крушина); и декоративных садовых растений, таких как петуния, бархатцы, розы и львиный зев.
В частности, композиции настоящего изобретения являются подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, семечковых плодовых деревьев, таких как яблони и груши, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых, кофейных деревьев, фисташковых деревьев, декоративных садовых растений, таких как розы, петуния, бархатцы и львиный зев, луковичных декоративных растений, таких как тюльпаны и нарциссы, хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизиловое дерево, боярышник, ягодная яблоня и жестер.
Композиции настоящего изобретения являются наиболее подходящими для противодействия/борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых и фисташковых
- 5 019014 деревьев.
Если не указано иное, композиции изобретения являются подходящими для применения среди любого вида вышеупомянутых культурных растений.
Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться среди культурных растений, которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми или толерантными к одному или более гербицидам, которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми или толерантными к одному или более патогенным микроорганизмам, таким как патогенные для растений грибы, или которые вследствие генной инженерии или селекции являются устойчивыми или толерантными к нападению насекомых. Подходящими являются, например, культурные растения, предпочтительно кукуруза, пшеница, подсолнечник, рис, канола, масличный рапс, соя или чечевица, которые являются устойчивыми или толерантными к гербицидам, которые являются ингибиторами ЛИАЗ, такими как, например, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, или сульфонилмочевинам, или культурные растения, которые посредством генетической модификации вследствие введения гена, кодирующего Βι-токсин, являются устойчивыми к нападению определенных насекомых.
Композиции настоящего изобретения могут применяться традиционным способом, применяя методики, известные специалисту. Подходящие методики включают опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыление, разбрасывание или полив. Вид применения зависит от намеченной цели в зависимости от хорошо известного способа; в любом случае, методики должны гарантировать наиболее лучшее возможное распределение активных компонентов в соответствии с изобретением.
Композиции могут применяться до- или после всхода, т.е. до, во время и/или после появления нежелательных растений. Когда композиции применяются среди культурных растений, они могут применяться после посева и до или после всхода культурных растений. Композиции изобретения, однако, также могут применяться до посева культурных растений.
Особенным преимуществом композиций в соответствии с изобретением является то, что они имеют очень хорошее послевсходовое гербицидное действие, т.е. они показывают хорошее гербицидное действие против уже появившихся нежелательных растений. Таким образом, в предпочтительном варианте исполнения изобретения композиции применяются послевсходово, т.е. во время и/или после всхода нежелательных растений. Особенным преимуществом является применение смеси в соответствии с изобретением после всхода, тогда, когда нежелательное растение начинает развивать листья, вплоть до цветения. Поскольку композиции показывают хорошую толерантность к культурным растениям, даже тогда, когда культурные растения уже взошли, то они могут применяться после посева культурных растений и, в частности во время или после всхода культурных растений.
В любом случае, гербицид А и гербицид В и другие дополнительные активные вещества (антидот С и гербицид Ό) могут применяться одновременно или последовательно.
Композиции применяются на растениях, в основном, посредством опрыскивания, в частности опрыскивания по листьям. Применение может быть проведено посредством традиционных методик опрыскивания, применяя, например, воду в качестве наполнителя, и нормы опрыскивания водного раствора приблизительно от 10 до 2000 л/га или 50-1000 л/га (например, от 100 до 500 л/га). В случае, когда гербицидные композиции применяются в форме микрогранул, возможно их применение способами низкого объема и сверхнизкого объема.
Если активные компоненты менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться такие способы, где гербицидные композиции распыляют при помощи распрыскивателя таким образом, чтобы они очень мало контактировали, или вообще не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, попадая на листья нежелательных растений, которые растут внизу, или на открытые участки почвы (направленное применение, покрытие почвы).
В случае послевсходовой обработки растений гербицидные смеси или композиции в соответствии с изобретением предпочтительно применяются на листьях. Применение может быть произведено, например, посредством обычных способов опрыскивания с водой в качестве наполнителя, применяя количество распыляемой смеси приблизительно 50-1000 л/га.
Необходимые нормы расхода композиции чистых активных компонентов, т.е. пироксасульфона, гербицида В и дополнительно антидота или гербицида Ό зависит от плотности нежелательной растительности, от стадии развития растений, от климатических условий места, где применяется композиция, и от способа применения. Как правило, норма расхода композиции (общее количество пироксасульфона, гербицида В и остальных дополнительных активных веществ) составляет от 15 до 5000 г/га, предпочтительно от 20 до 2500 г/га активного вещества.
В основном, необходимые нормы расхода пироксасульфона находятся в диапазоне от 1 до 500 г/га и предпочтительно в диапазоне от 5 до 400 г/га или от до 300 г/га активного вещества.
В основном, необходимые нормы расхода гербицида В (общее количество гербицида В), как правило, находятся в диапазоне от 0,1 до 1000 г/га и предпочтительно в диапазоне от 1 до 500 г/га или от 2 до 250 г/га активного вещества.
Как правило, необходимые нормы затрат антидота, если он применяется, находятся в диапазоне от 1 до 5000 г/га и, предпочтительно в диапазоне от 2 до 5000 г/га или от 5 до 5000 г/га активного вещества.
- 6 019014
Предпочтительно антидот не применяется или практически не применяется и, таким образом, нормы расхода составляют ниже 5 г/га, в частности ниже 2 г/га или ниже 1 г/га.
Как правило, необходимые нормы затрат гербицида Ό, если он применяется, находятся в диапазоне от 1 до 5000 г/га и предпочтительно в диапазоне от 5 до 4000 г/га или от 10 до 3000 г/га активного вещества.
В соответствии с первым вариантом исполнения изобретения компонент Ь) содержит по крайней мере один имидазолиноновый гербицид. Имидазолиноновые гербициды (группа Ь.1) являются известными, например, из 8йапег, Ό. Ь. О' Соппег, 8.Ь Тйе Ιιηίίαζοίίηοηο НегЫсИез, СВС Ргезз 1пс., Воса Ра1оп, Флорида 1991 и также из Компендиума пестицидов общих имен ййр://^тете.а1апетоо1.пе1/резйс11ез/.
Имидазолиноновые гербициды включают имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, их соли, в частности их натриевые соли, калиевые соли, аммониевые соли или замещенные аммониевые соли, как определено выше, в частности их моно-, ди- и три-С1-С8-алкиламмониевые соли, такие как изопропиламмониевые соли и их сложные эфиры, в частности их сложные С1-С8-алкиловые эфиры, такие как сложные метиловые эфиры, сложные этиловые эфиры, сложные изопропиловые эфиры. Подходящие примеры таких солей включают имазамокс-аммоний, имазапик-аммоний, имазапир-изопропиламмоний, имазахин-аммоний, имазахин-натрий и имазетапир-аммоний. Подходящие примеры таких сложных эфиров включают имазахин-метил.
Предпочтительные имидазолиноновые гербициды включают имазамокс, имазапик, имазапир и имазетапир, их соли и их сложные эфиры, так же как их смеси.
Имидазолиноны могут присутствовать в форме их рацематов или в форме чистых Р- или 8энантиомеров (включая соли и сложные эфиры, как определено выше). Очень подходящими имидазолинонами являются Р-изомеры, например Р-имазамокс, Р-имазапик, Р-имазапир, Р-имазахин, Римазетапир, в частности Р-имазамокс. Указанные составы являются известными, например, из И8 5,5973154 В (Лшепсап СуапашИ Сотрапу) и И8 6339158 В1 (Лтепсап СуапашИ Сотрапу).
В частности в композициях указанного варианта исполнения, гербицид В содержит или, в частности представляет собой имазапир или его соль, такую как имазапир-аммоний или имазапиризопропиламмоний.
Кроме того, в другом варианте композиции в качестве гербицида В содержат или, в частности, представляют собой смесь двух разных имидазолиноновых гербицидов, в частности смесь, которая содержит первый имидазолиноновый гербицид, который выбирают из имазамокса и имазапика и их солей, и второй имидазолиноновый гербицид, который выбирают из имазапира и имазетапира и их солей.
В дополнительных особенно предпочтительных композициях указанного варианта исполнения, гербицид В содержит или, в частности, представляет собой смесь имазамокса и имазетапира или их солей.
В дополнительных особенно предпочтительных композициях указанного варианта исполнения, гербицид В содержит или, в частности, представляет собой смесь имазапика и имазетапира или их солей.
В дополнительных особенно предпочтительных композициях указанного варианта исполнения, гербицид В содержит или, в частности, представляет собой смесь имазамокса и имазапира или их солей.
В дополнительных особенно предпочтительных композициях указанного варианта исполнения, гербицид В содержит или, в частности, представляет собой смесь имазапика и имазапира или их солей.
В указанном варианте исполнения изобретения соответствующее весовое соотношение пироксасульфона и имидазолинонового гербицида составляет предпочтительно от 1:500 до 500:1, в частности лежит в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100.
Норма применения пироксасульфона обычно составляет от 1 до 500 г/га и предпочтительно лежит в диапазоне от 5 до 400 г/га или от 10 до 300 г/га активного вещества (а.в.).
Норма применения имидазолинонов обычно составляет 0,1-500 г/га, как правило 1-250 г/га, предпочтительно 2-200 г/га активного вещества (а.в.).
Композиции указанного варианта исполнения являются особенно подходящими для борьбы с монои двудольными сорняками и сорняками семейства осоковых, в частности АедПорз Су1ш1пса, Адгоругоп герепз, А1оресигиз шуозигоИез, АуеПа 1а1иа, ВгасЫапа зрес, Вгошиз зрес, Есйшосй1оа зрес, Ьойиш зрес, Рйа1апз зрес, красным рисом, 8е1апа зрес, 8огдйиш зрес, АЬи1Ы1оп 1йеоргазй, АшагапФз зрес., Вгаззюа каЬег, Сарзе11а Ьигза-раз1опз, Сйепоробшш зрес., ЕирйогЫа зрес., бегапшш зрес., Ро1удопиш зрес., Рарйапиз гарйатзОиш, 8шар1з агеуепз1з, 8уз1шЬгшш зрес. и Тй1азр1 агуепзе.
В частности, композиции указанного варианта исполнения изобретения являются подходящими для борьбы с нежелательной растительностью среди пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, твердой пшеницы, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопка, растений рода капусты, таких как масличный рапс, канола, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, косточковых плодовых деревьев, таких как персик, миндаль, грецкий орех, маслина, вишня, слива и абрикос, цитрусовых, фисташковых деревьев, хвойных и лиственных деревьев.
Если не указано иное, композиции указанного варианта исполнения изобретения являются подходящими для применения среди любого вида вышеуказанных культурных растений.
- 7 019014
Композиции указанных вариантов исполнения изобретения являются наиболее подходящими для применения среди сои, арахиса, зернобобовых культур, таких как горох, бобы и чечевица, сахарного тростника, масличных пальм, хвойных и лиственных деревьев.
Предпочтительно композиции указанного варианта исполнения изобретения могут применяться среди культурных растений, которые являются толерантными и/или устойчивыми к действию гербицидов, которые являются ингибиторами ЛНЛ8, предпочтительно среди культурных растений, которые являются толерантными и/или устойчивыми к действию имидазолиноновых гербицидов. Устойчивость и/или толерантность к указанным гербицидам может быть достигнута с помощью традиционной селекции и/или методов генной инженерии. Культурные растения, которые являются толерантными к гербицидам, которые являются ингибиторами ЛНЛ8, (например, толерантными к имидазолиноновым гербицидам), являются известными, например, из ЕР 0154204 А (Μ6Ι Рйагта 1пс.). Такие культурные растения, например, поставляются на рынок компанией ВА8Е под торговым наименованием СЕЕАКИЕЬП. Примерами таких культурных растений являются маис, канола, масличный рапс, подсолнечник, рис, соя, чечевица и пшеница.
Композиции первого варианта исполнения изобретения могут дополнительно содержать гербицид Ό, который выбирают из гербицидов, которые являются ингибиторами фотосистемы II. Указанные композиции далее также называют как композиции в соответствии с вариантом исполнения изобретения 1а. Ингибиторы ФС-ΙΙ в композициях варианта исполнения изобретения 1а предпочтительно выбирают из группы, которая состоит из:
6.1 арилмочевиновых гербицидов, в частности составов, упомянутых как составы группы 6.1, которые предпочтительно выбирают из хлортолурона, диурона, линурона, изопротурона и тебутиурона, с предоставлением особенного преимущества диурону и тебутиурону;
6.2 триазин(ди)оновых гербицидов, в частности составов, упомянутых как составы группы 6.2, которые предпочтительно выбирают из гексазинона и метрибузина; и
6.3 метилтиотриазиновых гербицидов, в частности составов, упомянутых как составы группы 6.3, которые предпочтительно являются группой, которая состоит из аметрина.
В особенно предпочтительных композициях указанного варианта исполнения 1а гербицид Ό содержит или, в частности, выбирают из группы, которая состоит из диурона, метрибузина, аметрина, гексазинона и тебутиурона.
В более предпочтительных композициях указанного варианта исполнения 1а гербицид В содержит или, в частности, представляет собой имазапир или его соль, такую как имазапир-аммоний, и гербицид Ό выбирают из группы, которая состоит из диурона, метрибузина, аметрина, гексазинона и тебутиурона, такие как следующие композиции:
Композиция 1а.1: пироксасульфон + имазапир + диурон,
Композиция 1а.2: пироксасульфон + имазапир + метрибузин,
Композиция 1а.3: пироксасульфон + имазапир + аметрин,
Композиция 1а.4: пироксасульфон + имазапир + гексазинон,
Композиция 1а.5: пироксасульфон + имазапир + тебутиорон
В композициях варианта исполнения изобретения 1а соответствующее весовое соотношение пироксасульфона и имидазолинонового гербицида составляет предпочтительно от 1:500 до 500:1, в частности лежит в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100.
В способах варианта исполнения изобретения 1а, норма применения пироксасульфона обычно составляет от 1 до 500 г/га и предпочтительно лежит в диапазоне от 5 до 400 г/га или от 10 до 300 г/га активного вещества (а.в.).
В способах варианта исполнения изобретения 1а норма применения имидазолинонов обычно составляет 0,1-500 г/га, как правило 1-250 г/га, предпочтительно 2-200 г/га активного вещества (а.в.).
В композициях указанного особенного варианта исполнения изобретения 1а соответствующее весовое соотношение пироксасульфона к гербициду Ό предпочтительно лежит в диапазоне от 1:500 до 500:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и применениях изобретения пироксасульфон и гербицид Ό применяются в пределах указанных весовых соотношений.
Композиции варианта исполнения изобретения 1а могут применяться для той же цели, что и композиции варианта исполнения изобретения 1. Композиции варианта исполнения изобретения 1а являются особенно полезными для применения среди культурных растений. Они являются особенно полезными для применения среди сахарного тростника, поскольку они обеспечивают усиленную борьбу с нежелательными сорняками при пониженных нормах применения и, таким образом, при сниженном риске повреждения культурным растениям.
Настоящее изобретение также относится к препаративным формам композиций в соответствии с настоящим изобретением. Препаративные формы содержат помимо композиции по крайней мере один органический или неорганический материал наполнителя. Препаративные формы также могут содержать, если это является желательным, одно или более поверхностно-активных веществ и, если желательно, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для
- 8 019014 композиций защиты растений.
Препаративная форма может быть в виде одной упаковки препарата, содержащей как гербицид А, так и гербицид В вместе с жидкими и/или твердыми материалами наполнителя, и, если желательно, одно или более поверхностно-активных веществ и, если желательно, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений. Препаративная форма может быть в виде двух упаковок препарата, где одна упаковка содержит препаративную форму пироксасульфона, в то время как другая упаковка содержит препаративную форму гербицида В и где обе препаративные формы содержат по крайней мере один материал наполнителя и, если желательно, одно или более поверхностно-активных веществ и, если желательно, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, которые являются традиционными для композиций защиты растений. В случае препаративных форм из двух упаковок, препаративная форма, содержащая пироксасульфон и препаративная форма, содержащая гербицид В, перемешиваются перед применением. Предпочтительно перемешивание выполняется как жидкое перемешивание, т.е. препаративные формы перемешиваются незамедлительно до или после растворения водой. Если композиция содержит один или более дополнительных активных веществ, таких как антидот С и/или гербицид Ό, то композиция также может быть в виде трех или четырех упаковок препаративной формы.
В препаративной форме настоящего изобретения активные компоненты, т.е. пироксасульфон, гербицид В и дополнительные активные вещества присутствуют в суспендированном виде, в виде эмульсии или в растворенном виде. Препаративная форма в соответствии с изобретением может существовать в виде водных растворов, порошков, суспензий, также в виде высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных препаратов, материалов для разбрасывания или гранул.
В зависимости от вида препаративные формы содержат один или более жидких или твердых наполнителей, если это целесообразно, поверхностно-активных веществ (таких как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие вещества и вещества для повышения клейкости), и если это целесообразно, дополнительные вспомогательные вещества, которые являются традиционными для составления препаратов защиты растений. Специалист в данной области техники является достаточно осведомленным с рецептурами указанных препаративных форм. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, антиферментаторы, морозостойкие добавки, противопенистые средства, окрашивающие вещества и, для препаративных форм для семенного материала, связывающие вещества.
Подходящие наполнители включают жидкие и твердые наполнители. Жидкие наполнители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, высокополярные растворители, например амины, такие как Νметилпирролидон, и воду, так же как и их смеси. Твердые наполнители включают, например, природные материалы, такие как кварцы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомит, сульфат кальция, сульфат магния, окись магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы, или другие твердые наполнители.
Подходящими поверхностно-активными веществами (вспомогательные вещества, смачивающие вещества, вещества для повышения клейкости, диспергаторы и также эмульгаторы) являются соли щелочных металлов, соли щёлочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигносульфоновых кислот (например, типа Вотгекрегк компании Вотгедаатй), феносульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типа Мопсе!, компании Акзо №Ье1) и дибутилнафталинсульфоновых кислот (типа №ка1, компании ВА8Р 8Е), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и также гликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производные с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный этидимуроноктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, этидимуронтридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры или простые полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типа Мо^1о1 компании С1апаШ), поликарбоксилаты (компании ВА8Р 8Е, типа 8ока1аи), полиалкоксилаты, поливиниламин (компании ВА8Р 8Е, типа Ьиратте), полиэтиленимин (компании ВА8Р 8Е, типа Ьцра5о1), поливинилпирролидон и их сополимеры.
- 9 019014
Примерами загустителей (т.е. составов, которые придают препаративной форме измененные свойства текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при движении) являются полисахариды, такие как камедь ксантановая (КеПап® от Ке1со), К1оборо1® 23 (компании К1опе Рои1епс) или Уеещнп® (от КТ. УапбегЬШ), и также органические и неорганические листовые силикаты, такие как Айас1ау® (от ЕпдеИагШ).
Примерами противопенистых средств являются эмульсии на основе силикона (такие как, например, 8111коп® 8КЕ, от \Уаскег или КйойогаП® от Ρΐιοάίο), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, органофтористые составы и их смеси.
Антиферментаторы могут быть добавлены для того, чтобы стабилизировать водные гербицидные препаративные формы. Примерами антиферментаторов являются антиферментаторы, основанные на диклорофене и полуформале бензилового спирта (Ргохе1® от компании 1С1 или Асйсйе® КБ от Т1юг СИенне и КаНоп® МК от компании Ко1т & Наак) и также производные этидимуронтиазолинона, такие как алкилэтидимуронтиазолиноны и бензэтидимуронтиазолиноны (АсйсИе МВБ от компании Т1ог С1еШ1е).
Примерами морозостойких добавок являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин.
Примерами окрашивающих веществ являются как трудно водорастворимые пигменты, так и водорастворимые красители. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители, известные под названиями Родамин Б, Ц.И. Пигмент Красный 112 и Ц.И. Сольвентный Красный 1 и также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примерами связывающих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза.
Для того чтобы приготовить эмульсии, пасты или дисперсии в масле, активные компоненты, как таковые, или растворимые в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, можно изготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего вещества, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если желательно, растворителя или масла, и указанные концентраты являются подходящими для растворения водой.
Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные препараты могут быть изготовлены посредством смешивания или сопутствующего размола активных компонентов а) и Ь) и дополнительно антидота с) и/или гербицида Ό с твердым наполнителем.
Гранулы, например покрытые гранулы, наполненные гранулы и гомогенные гранулы могут быть изготовлены посредством связывания активных компонентов с твердыми наполнителями.
Препаративные формы изобретения содержат гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации активных компонентов в препаративных формах могут быть различны в пределах широких диапазонов. В основном, препаративные формы содержат от 1 до 98 вес.%, предпочтительно 10-60 вес.% активных компонентов (суммы пироксасульфона, гербицида В и других дополнительных активных веществ). Степень чистоты применяемых активных компонентов составляет от 90 до 100%, предпочтительно 95-100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Активные составы А и В и другие дополнительные активные вещества, так же как и композиции в соответствии с изобретением могут быть составлены, например, следующим образом:
1. Продукты для растворения водой
A. Водорастворимые концентраты вес.ч. активного состава (или композиции) растворяют в 90 вес.ч. воды или водорастворимого растворителя. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества.
Активный состав растворяют при разбавлении водой. Получают препарат с содержанием 10 вес.% активного состава.
B. Концентраты дисперсий вес.ч. активного состава (или композиции) растворяют в 70 вес.ч. циклогексанона с добавлением 10 вес.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. Растворение водой дает дисперсию. Содержание активного состава составляет 20 вес.%.
- 10 019014
С. Концентраты эмульсий вес.ч. активного состава (или композиции) растворяют в 75 вес.ч. органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). Растворение водой дает эмульсию. Препаративные формы имеют содержание 15 вес.% активного состава.
Ό. Эмульсии вес.ч. активного состава (или композиции) растворяют в 35 вес.ч. органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензилсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). Указанную смесь посредством эмульгатора (иИга1штах) вводят в 30 вес.ч. воды и превращают в гомогенную эмульсию. Растворение водой дает эмульсию. Препаративные формы имеют содержание 25 вес.% активного состава.
Е. Суспензии вес.ч. активного состава (или композиции) измельчают в шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, с добавлением 10 вес.ч. диспергаторов и смачивающих веществ и 70 вес.ч. воды или органического растворителя до получения тонкодисперсной суспензии активного состава. Растворение водой дает стабильную суспензию активного состава. Содержание активного состава в препаративной форме составляет 20 вес.%.
Е. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы 50 вес.ч. активного состава (или композиции) тонко размалывают с добавлением 50 вес.ч. диспергаторов и смачивающих веществ и превращают в диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы посредством технических средств (например экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Растворение водой дает стабильную дисперсию или раствор активного состава. Препаративные формы имеют содержание активного состава 50 вес.%.
С. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки 75 вес.ч. активного состава (или композиции) размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 вес.ч. диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Растворение водой дает стабильную дисперсию или раствор активного состава. Содержание активного состава препаративной формы составляет 75 вес.%.
H. Гелевые препаративные формы вес.ч. активного состава (или композиции), 10 вес.ч. диспергатора, 1 вес.ч. гелеобразующего вещества и 70 вес.ч. воды или органического растворителя перемешивают в шаровой мельнице до получения тонкодисперсной суспензии. Растворение водой дает стабильную суспензию с содержанием 20 вес.% от активного состава.
2. Продукты, которые применяют неразбавленными
I. Пылевидные препараты вес.ч. активного состава (или композиции) тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 вес.ч. мелко измельченного каолина. Получают пылевидный порошок с содержанием 5 вес.% активного состава.
1. Гранулы (гранулы, мелкие гранулы, макрогранулы, микрогранулы)
0,5 вес.ч. активного состава (или композиции) тонко размалывают и связывают с наполнителями в 99,5 вес.ч. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой.
Получают гранулы с содержанием активного состава 0,5 вес.%, которые применяют неразбавленными.
К. Растворы сверхнизких концентраций (ИЬ) вес.ч. активного состава (или композиции) растворяют в 90 вес.ч. органического растворителя, например ксилола. Получают продукт с содержанием 10 вес.% активного состава, который применяют неразбавленным.
Водные формы применения могут быть изготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст, смачиваемых порошков или диспергируемых в воде гранул посредством добавления воды.
Кроме того, может быть полезным применять композиции изобретения отдельно или в комбинации с другими гербицидами, или в форме смеси с другими средствами защиты растений, например, совместно со средствами борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также представляет интерес взаиморастворимость с растворами минеральных солей, которые применяют для улучшения питательного и микроэлементного дефицита. Также могут быть добавлены другие добавки, такие как нетоксичные для растений масла и масляные концентраты.
Примеры применения
Действие гербицидов А и В гербицидных композиций в соответствии с изобретением и, если целесообразно, антидота на рост нежелательных растений, по сравнению с отдельными гербицидно активными составами было продемонстрировано на следующих вегетационных опытах.
Для довсходовой обработки, непосредственно после посева, активные композиции, которые были суспендированы или превращены в эмульсию в воде, применялись с помощью обеспечивающих тонкое распыление насадок. Контейнеры орошались осторожно, с тем, чтобы способствовать прорастанию и росту, и затем накрывались прозрачными пластмассовыми колпаками, пока растение укоренится. Ука
- 11 019014 занное покрытие вызывало однородное прорастание испытуемых растений, до того, пока на нем не сказалось негативное действие активных композиций.
Для послевсходовой обработки испытуемые растения были сначала выращены до высоты 3-20 см, в зависимости от особенностей растения, и только затем были обработаны. При этом гербицидные композиции были суспендированы или превращены в эмульсию в воде в качестве средства для нанесения и распылялись посредством применения обеспечивающих тонкое распыление насадок.
Соответствующие гербициды А и/или антидот были составлены как высококонцентрированная эмульсия в 10 вес.% и введены в раствор для опрыскивания с количеством смеси растворителей, которые применяют для нанесения активного состава. Гербицид В и/или антидот применялись в качестве коммерчески доступных препаративных форм и вводились в раствор для опрыскивания с количеством смеси растворителей, которые применяют для нанесения активного состава. В указанных примерах в качестве применяемого растворителя была вода.
Имазамокс применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 120 г/л (Вар1ог).
Имазахин применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 180 г/л (8еер1ог).
Имазапик применяли в качестве коммерчески доступного водного раствора, который имеет концентрацию действующего вещества 240 г/л (Сайге).
Имазапир применяли в качестве коммерчески доступного водного концентрата суспензии, который имеет концентрацию действующего вещества 240 г/л (Сйоррег).
Период испытания длился более чем 20 дней. Во время указанного периода за растениями наблюдали и оценивали их реакцию на обработку активным составом.
В следующих опытах гербицидное действие для отдельных гербицидных составов (отдельное применение) и смеси оценивались через 8 дней после обработки (8 ДПО) и/или через 20 дней после обработки (20 ДПО).
Проводилась оценка повреждения, вызванного химическими композициями, в сравнении с необработанными контрольными растениями, с применением шкалы от 0 до 100%. При этом 0 означает отсутствие повреждения и 100 означает полное уничтожение растений.
Растения, которые применялись в вегетационных опытах, принадлежали к следующим видам:
Латинское название [Код [Общепринятое название
АЬиГНоп №еорНгаз11 Авитн [Канатник Теофраста
Адгоругоп герепв [АСРРЕ [Пырей ползучий
А1оресиги$ шуозигойез |ΑΙΟΜΥ Лисохвост полевой
АтагапЖиз ге1гоПехиз |АМАРЕ [щирица запрокинутая
АтЬгов1а аг1ет1зйо11а |АМВЕ1 |Амброзия полынолистная
Арега βρίοβ-νβηΐί ΠΑΡΕβν [Метлица обыкновенная
Ауепа 1а1иа |ΑνΕΡΑ [Овсюг
ВгасЫапа р1ап<адюеа |вКАРЬ Ветвянка [подорожниковая
Вготиз ίηβπτιίδ ΒΡΟΙΝ [костер безостный
Вготив ΒίβπΙίδ (ВК08Т |Костер бесплодный
Вгаззюа парив зрр. Ыариз [ВР8№Л/ |Рапс масличный озимый
СарзеПа Ьигза-раз(опз |САРВР Пастушья сумка
СепсОгиз есЬтаШз ССНЕС |ценхрус
СЬелоросНит а1Ьит СНЕДЬ |марь белая
СоттеПпа Ьепдйа1епз13 СОМВЕ [Коммелина бенгальская
Р|дНапа залдшпайз|РЮ8А [Росичка кровяная
ЕсЬтосМоа сгиз-даП1 |ЕСНСО [Ежовник обыкновенный |Е1еиз1пе 8пс11са ...................[ΕίΕΙΝ...... [Элевзина индийская
Оайит араппе ОАЬАР Царапница
О1уС1пе тах [ОЬХМА Соя
- 12 019014
Латинское название [Код [Общепринятое название
Ооззуршт ΙιΐΓΒυΐυπι [ΟΟ8ΗΙ |Хпопок
НеВаШЬив аппииз ΗΕΙ.ΑΝ [Подсолнечник
Ногбеит уи1даге НОРМА/ [Ячмень озимый
КосЫа зсорапа КСН8С |Кохия
Цаплит ригригеит ЬАМРи Яснотка пурпурная
ЬоНит тиШЛогит 1 О1 ми [Райграс итальянский
Ма1псала ίπβπτιίΒ ΜΑΤΙΝ [Ромашка непахучая
МегсипаНз аппиа ΜΕΡΑΝ [Пролесник однолетний
Огуза заЛуа О |Рис
Рапюит <Лспо(от1Логит ΡΑΝΟΙ [Просо развесистое
Раглсит т||||асеит ΡΑΝΜΙ [Просо обыкновенное
Рпа1апв сапапепз!з РНАСА [Канареечник
1ротоеа ригригеа рнври [Вьюнок пурпурный
Роа аппиа ΡΟΑΑΝ Мятлик однолетний
Ро1удопит сопуо1уи1из РО1.СО |Горец вьющийся
8еса1е сегеа!е ЗЕССЛА/ [Рожь озимая
8е1апа ТаЬегн 8ЕТРА [Щетинник гигантский
8е1апа ИаНса 8ΕΤΙΤ [Щетинник итальянский
5е(апа 1и1езсепз ЗЕли [Щетинник желтый
Зе1апа νϊπάίβ δΕΤνΐ |Щетинник зеленый
5о1апит тдгит 8ΟΙ.ΝΙ [Паслен черный
ЗогдЬит Ьа1ерепзе 8ОКНА |Гумай
8<е11апа тедга 8ТЕМЕ [Звездчатка
ТЫазр| ап/епзе ΤΗίΑΚ [ярутка полевая
ТгШсит аезйуит ΤΡΖΑ8 [Пшеница яровая
Тойсит аезйчит ΤΡΖΑνν [Пшеница озимая
Уегогйса регзюа (УЕКРЕ [Вероника персидская
ую1а ап/еп815 __ [УЮАК ^Фиалка полевая_____
ХапЙит айшпапит ΧΑΝ5Τ [Дурнишник________ [кеа тауз ΖΕΑΜΧ [Кукуруза_______________
Для того чтобы определить, показала ли композиция синергическое действие, применяли формулу Колби. Значение Е, которое ожидается, если действие отдельных составов является просто совокупным, вычислялось с применением метода 8. И. Со1Ьу (1967) Са1си1аДпд 8упегд15(1с апб аШадошзДс гезропзез о£ НегЫсйе сотЬтаДопз, \УееЙ5 15, стр. 22 ί£.
Е = X + Υ - (ΧΎ/100) где X - действие в процентах при применении гербицида А при норме применения а;
Υ - действие в процентах при применении гербицида В при норме применения Ь;
Е - ожидаемое действие (в %) А + В при нормах применения а + Ь.
Если значение, наблюдаемое указанным способом, является выше, чем значение Е, вычисленное в соответствии с Колби, то синергическое действие присутствует.
Ускоренное действие наблюдается тогда, когда на 7 или 8 день после обработки (7 ДПО или 8 ДПО) достигается повреждение вследствие действия комбинации, которая демонстрирует синергическое действие.
Табл. 1-5 относятся к гербицидному действию отдельных активных веществ и комбинаций при довсходовом применении, которое оценивается на 20 ДПО.
Табл. 6-11, 13, 15, 17 и 19 относятся к гербицидному действию отдельных активных веществ и комбинаций при довсходовом применении, которое оценивается на 8 ДПО и 20 ДПО.
Табл. 12, 14, 16, 18 и 20 относятся к гербицидному действию отдельных активных веществ и комбинаций при послевсходовом применении, которое оценивается на 8 ДПО и 20 ДПО.
- 13 019014
Таблица 1. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса
пироксасульфон (А) имазамокс (В) Пирокоасулбфдн + имазамокс Синергизм
сорняк норма применения г ак/га 20 дпо* норма примененийг ак/га • 20 ДПО* норма 1 применения г [ппп* ак/га ожидаемый % действия Υ/Ν
ΑίΟΜΥ ............ί----------------------------------------------------------------------------- 1 |
50 98 15 80 50+15 | 100 99 60 Υ
АЮМΥ [ 50 9в ] 7.5 40 ! 50+7.5 ! 100 98.80 [ Υ
δετνι 25 ’......1......98 ~ 15 95 25+15 100 99.90 ί Υ
8ЕТУ1 25 ί 98 7.5 90 25+7.5 100 99.80 ί Υ
ί ί
ЕСНС6 25 ’ 98 15 75 25+15 100 99.50 ; Υ
:ЕСНСО 25 ί 98 3.75 0 25+3.75 100 98.00 Υ
ί I ΐ
δΕΤΕΑ 25 ί 98 15 85 25+15 100 99.70 | Υ
ίδΕΤΕΑ 25 1 98 7.5 60 25+7.5 100 99.20 ! Υ
8ΕΤΕΑ 25 1 98 3.75 30 25+3.75 100 98.60 | Υ
' ЕР В VI 25 ] 75 15 20 25+15 85 80.00 Υ
ΐ ЕРЕМ 25 7.5 0 25+7.5 85 75.00 Υ
ί ΕΗΒνΐ 25 75 3.75 0 25+3.75 80 75.00 Υ
ί ί
ί ΡΑΝΜΙ 50 ϊ 90 7.5 30 50+7.5 95 93.00 ; Υ
| ΡΑΝΜΙ 6.25 ί 35 7.5 Γ 30 6.25+7.5 60 54.50 { Υ
' ΡΑΝΜΙ 50 3.75 20 50+3.75 95 92.00 Γ Υ
ί ΡΑΝΜΙ 6.25 Τ~35 3.75 20 6.25+3.75 50 48.00 | Υ
ι ι ί ι Τ ί
рнври 6.25 ! θ 15 70 6.25+15 75 70.00 I Υ
рнври! 12.5 ’ 55 ί 7.5 ...................... 20 12.5+7.5 70 64.00 ί ! Υ
СОМВЕ 12.5 98 7.5 35 12.5+7.5 100 9870 Γ Υ
όομβε] 12.5 | 98 3.75 30 12.5+3.75 100 9860 Υ
' δΟίΝΙ | ........50...... ............θ5 ' ................15........ 85...... ........50+15 ....... 100 9925 ] ......Υ
δΟίΝΙ ί 25 1 90 15 85 25+15 100 98.50 | Υ
δΟίΝΙ I 12.5 1 70 15 85 12.5+15 98 95.50 Υ
ГзошГТ 6.25 ί 50 15 85 6.25+15 95 92.50 ! Υ
δΟίΝΙ [ 50 ϊ 95 7.5 80 50+7.5 100 99.00 Υ
; 5ΟΙ.ΝΙ ί 12.5 ] 70 7.5 ; 80 12 5+7.5 95 94.00 ΐ Υ
δΟίΝΙ | 6 25 ί 50 : 7.5 ] 80 6.25+7.5 95 90.00 | Υ
’ δΟίΝΙ ί 50 1 95 1 3.75 . 20 50+3.75 100 96.00 Υ
ί δΟίΝΙ I 25 ί 90 ; 3.75 ] 20 25+3.75 ί 100 92.00 ί Υ
δΟίΝΙ Γ 12.5 ί 79 ί 3.75 ! 20 12.5+3.75 ; ο 76.00 γ ί
ί δΟίΝΙ I 6.25 ί 50 | 3.75 : 20 6.25+3.75 ί 85 60.00 : γ
1 | ! I ί ί ί
ΑΜΒΕί] 50 'ϊδδ’ ί 15 Τ 80 50+15 | 98 97.00 ί Υ
δΟίΝΙ 1 50 I 95 [ 7.5 I 80 50+7.5 ] 100 99.00 ! γ
* действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки ** вычислено от отдельных активных веществ с помощью формулы Колби
- 14 019014
Таблица 2. Довсходовое применение пироксасульфона и имазахина
пироксасульфон (А) имазахин (В) пироксасульфон + имазахин Синергизм
1 ιсорняк норма применения г ак/га 20 ДПО норма применения г ак/га 20 ДПО норма применения г ак/га 20 ДПО ожидаемый % действия* ** Υ/Ν
ΑΙ.ΟΜΥ 50 98 15 75 50+15 100 99.50 Ί Υ
ίΑίΟΜΥ 25 98 15 75 25+15 100 99.50 γ
|аюму 6.25 90 15 75 6.25+15 98 97.50 Υ
1 ί
ССНЕС 12.5 65 15 35 12.5+15 80 77.25 Υ
ССНЕС | 6.25 35 15 35 6.25+15 60 57.75 Υ
ίССНЕС 6.25 35 7.5 20 6.25+7.5 60 48.00 Υ
ССНЕС ‘ ‘ - у 6 25 35 3.75 20 6.25+3.75 60 | 48.00 γ
8ΕΤνΐ ί 25 98 15 75 25+15 100 99.50 Υ
1 ЕСНСО] 25 98 15 20 25+15 100 98.40 Υ
ЕСНСС| 25 98 7.5 0 25+7.5 100 98.00 ί γ
)ЕСНСС| 25 3.75 0 25+3.75 100 98.00 Υ
ЕСНС6| 12.5 98 7.5 0 12.5+7.5 100 98.00 Υ
I I п
ЕКВЩ ί 25 75 7.5 20 25+7.5 85 80.00 Υ
ΕΡΒνΐ ' 25 75 3.75 0 25+3.75 | 80 [ 75.00 Υ
ΕΡΒΎΙ | 12.5 55 ί I 3.75 0 12.5+3.75 60 55.00 Υ
’ ΡΑΝΜΙ 25 85 15 45 25+15 95 91.75 γ
ΡΑΝΜΙ 25 85 3.75 30 25+3.75 95 89.50 Υ
, ΡΑΝΜΙ ; 50 90 7.5 40 50+7.5 95 94.00 Υ
I I < I
АМАНЕ | 12.5 95 | 15 70 12.5+15 100 98.50 Υ
АМАРЕ 12.5 ... 95 ' 3.75 50 12.5+3.75 100 97.50 Υ — - 1
рнври| 6.25 ί 0 ! 15 1 40 6.25+15 50 40.00 __
ί ‘ ϊ 1
:.СОМВЕ| 12.5 ί 98 | 75 45 12.5+7.5 100 98.90 Υ
сомве| 12.5 [ 98 Т 3.75 | 35 12.5+3 75 100 ..... 98.70 Υ ί
-_г I Ϊ
ΑΜΒΕί | 6.25 Г о' [.............15....... 80 ...... 6 25+15 85 ..... 80.00 Ί Υ
АМВЕЬ | 25 40 I 7.5 60 25+7.5 80 76.00 Υ
ΪΑΜΒΕί | 12.5 ί 40 7.5 60 12.5+7.5 80 76.00 Υ
ΙΑΜΒΕί 6.25 I о 7.5 60 6.25+7.5 75 60.00 I Υ
ΑΜΒΕί 25 | 40 3.75 50 25+3.75 80 70.00 ΐ ΐ Υ
I.............. ................ 1 1
5ΟΙ.ΝΙ 50 | 95 15 85 50+15 100 99.25 | Υ
5ΟΙ.Ν1 25 [ 90 15 85 25+15 100 98.50 Υ
ί 8ΟΙ ΝΙ 50 [ 95 7.5 70 50+7.5 100 98.50 ί Υ
8ΟΙ.ΝΙ 50 95 3.75 40 50+3.75 100 97.00 т Υ
' 8ΟΙ.ΝΙ 25 90 3.75 40 25+3.75 100 94.00 1 Υ
* действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки ** вычислено от отдельных активных веществ с помощью формулы Колби
- 15 019014
Таблица 3. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика
1 , · сюрняк пироксасульфон (А) имэзапик норма применения г ак/га В) 20 ДПО* пироксасульфон + имазапик Синергизм ..... Υ/Ν
. норма применения г ак/га 20 дпо* норма применения г ак/га 20 ДНО* ожидаемый % действия**
'АЬОМУ 50 1 98 | 15 80 50+15 100 99.60 Υ
ΑΕΟΜΥ 25 98 15 80 25+15 100 99.60 Υ
ΑΙ.ΟΜΥ 12.5 98 15 80 12.5+15 100 99.60 Υ
5ЕТУ1 25 98 15 95 25+15 100 99.90 Υ
5ΕΤνΐ 12.5 95 [ 15 95 12.5+15 100 ! 99.75 Υ
ΒΕΤνΓ 6.25 75 15 Г^5 6.25+15 100 98.75 Υ
; 5ΕΤνΐ 25 98 7.5 90 25+7.5 100 99.80 Υ.....Ί
5ЕТУ1 Γ · 25 98 3.75 75 Ί 25+3.75 I 100 ' ! 99.50 ......Υ
ι_οι_Μυ ι 12.5 65 15 65 12.5+15 90 87.75 Υ
юьми 12.5 65 3.75 40 12.5+3.75 80 79.00 I
юьми 6.25 бсП 15 65 6.25+15 85 82.50 Υ
ίΟΙΜΙΙ 50 98 1 7.5 45 50+7.5 100 98.90 Υ
I : ВРАРЬ Г...... 50 98 ' 15_ ’ ' [~85 | ' 50+15 ' ф 100~ [ 9970 ~ Т'~ Ϋ ......1
ВКАРЬ| 25 95 ί 15 85 | 25+15 Ю0 ; 99.25 | ....... Υ |
: I ΡΊ ~ Γ I ί
ЕСНСС 25 98 , 15 90 [ 25+15 100 | 99.80 Υ
ЕСНСС· 25 98 Γ 7.5 60 ί 25+7.5 100 ] 99.20 Υ
| ί I ί ϊ
; ЕРЕМ [ 25 75 ] 15 65 ! 25+15 95 | 91.25 Υ
; ЕРЕМ ί 6.25 40 I 15 65 I 6.25+15 80 [ 79.00 Υ
I I ; I ί ί
СОМВЕ 12.5 98 | 7.5 40 I 12.5+7.5 100 | 98.80 γ
СОМ ВЕ| 12.5 98 ί 3.75 30 12.5+3.75 ιοο | 98.60 Υ
ί | Γ
ΡΗΒΡυί 50 75 | 3.75 25 | 50+3.75 85 I 81.25 Υ
• ί ... .. . τ_ .....ί
δΟίΝΙ 50 95 | 15 90 Γ 50+15 ιοο | ээГбо Υ
δΟίΝΙ ί 50 95 | 7.5 85 ; 50+7.5 ιοο | 99.25 Υ
δΟίΝΙ ( 50 95 | 3.75 Γ 70 ί 50+3.75 100 98.50 Υ
ί δΟίΝΙ | 25 90 ί 7.5 85 | 25+7.5 ιοο ( 98.50 γ
δΟίΝΙ 25 Γ θο Γ 3.75 70 25+3.75 100 ί 97.00 Υ
* действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки ** вычислено от отдельных активных веществ с помощью формулы Колби
Таблица 4. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса + имазапира
! ί ..... . !сорняк пироксасульфон имазамокс+ л имазапир Пироксасульфон + >м£рЫй0гё+имяаапир Синергизм
йфма применения г ак/га 20 ДПО* иЪр!ма применения гай/га 20 ДПО* примЩйия г ак/га ДПО* ожид®рйый • - %’ действия** Υ/Ν
δΕΤΥΙ 25 98 3 75+3 75 90 25+3.75+3.75 100 99 80
юьми 50 98 3.75+3.75 45 50+3.75+3.75 100 98.90 Υ
δΕΤΕΑ 25 98 3 75+3 75 85 25+3.75+3 75 100 99 70 V
ЕСНСС 25 98 3 75+3.75 20 25+3.75+3.75 100 98.40 Υ
ΕΡΒΥΙ 25 75 3 75+3.75 о 25+3.75+3.75 90 75 00 γ
ΡΑΝΜΙ I 50 90 3.75+3.75 45 | 50+3.75+3.75 95 94.50 γ
АМАРЕ 12.5 95 3.75+3.75 85 12.5+3.75+3.75 100 99 25 Υ
* действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки ** вычислено от отдельных активных веществ с помощью формулы Колби
- 16 019014
Таблица 5. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика + имазапира
пироксасульфон .ИМазапиК+ имазйпЙр , ПИрЬксасуЛЬфон + ' . имазапи'к + имазапир γ ί ;· Синергизм
сорняк норма применения г ак/га 20 ДПО* норма' применения г ак/га - 20 ДПО* норма V.;.' применеийЛТ ак/га ДПО* ожидаемый' : - действия** л ήΐί . '-ί м.' ; Χ/Ν
1 I
ЗЕТУ1 25 98 3.75+3.75 85 25+3.75+3.75 100 99.70 Υ
ЕСНСС - 25 98 3.75+3.75 30 | 25+3.75+3.75 100 98.60 Υ
8ЕТЕА 25 98 3.75+3.75 ί 80 25+3.75+3.75 ' 100 | 99.60 Υ
АМАРЕ 12.5 95 3 75+3.75 90 12 5+3.75+3.75 100 99.50 Υ
СОМВЕ 12.5 98 3.75+3.75 30 12.5+3.75+3.75 100 98.60 Υ
5Ο1.Ν1 50 95 3.75+3.75 80 50+3.75+3.75 100 99.00 Υ
* действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки ** вычислено от отдельных активных веществ с помощью формулы Колби
Таблица 6. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазамокс (В) пироксасульфон * имазамокс Ускоренное действие Υ/Ν \
сорняк норма применения г ак/га 8 ДПО” ' 20 дпо® 8 ДПО” 20 ДПО1 2 3* Норма применения г ак/га 8 : ДПО1* ! 20 ДПО2* ожидаемый % действия 8 дпо®
:
АЮМУ 50 85 98 15 ? 50 80 50+15 95 100 93 Υ ί
ΑΙ,ΟΜΥ 50 85 98 7.5 30 40 50+7.5 95 : юо 90 Υ
АЮМУ 50 85 98 3.75 20 40 50+3.75 90 , 98 88 ! V
ΡΑΝΟΙ 50 90 100 7.5 20 75 50+7.5 95 100 5 92 . Υ 1
ΡΑΝΟΙ 25 90 100 7.5 20 75 25+7.5 95 , 100 92 Υ
ΡΑΝΟΙ 6.25 65 90 7.5 75 6.25+7.5 80 95 72 Υ I
I 1 1 ι ;
5ΕΤνΐ 50 ГТо 100 '3.75 ! 0 20 50+3.75 95 ‘ 100 90 γ !
δΕίνΐ 25 80 98 15 ΐ 85 95 25+15 98 100 97 Υ
3ΕΊΛ/Ι 25 80 98 >3.75! 0 20 25+3.75 85 98 80 - γ- ·.
3ΕΒ/Ι 12.5 I 70 95 ' 15 1 85 95 12.5+15 98 , 98 96 ν :
5ΕΤνΐ 625 30 75 3.75| 0 20 6,25+3.75 ..... 60 75 30 Υ
ΒΚΑΡί 25 60 95 ! 7.5 1 ! ° 45 25+7.5 75 ΐ 95 60 1 γ υ
ΒΡΑΡΙ. 12.5 35 80 ί7·5 1 ° 45 12.5+7.5 45 ’ 85 35 Υ I
ΒΚΑΡί 6.25 30 70 ] 7.5 ! о Т 45 6.25+7.5 45 75 30 Υ ί ί
ЕСНСО 25 75 98 ί 15 60 75 25+15 98 100 90 Γ_γ“1
ЕСНСС 12 5 70 98 ! 15 ; 60 75 12.5+15 90 98 88 γ ί
ЕСНСО 25 75 98 [7.5 ! м ΐ 10 25+7.5 | 90 ί 98 80 Υ ;
: сорняк норма применения г | ак/га ί 8 1 дпо” 20 ДПОа 8 дпо” 20 ДПО2 Норма применения г ак/га 8 дпо”. 20 ДПО21 ожидаемый % действия 8 ! ДПО®* ι
/АМАЯЕ 25 ί 80 ί 100 15 65 95 25+15 95 ; 100 93 ι υ !
АМАНЕ 25 80 100 75 [ 80 25+7.5 95 100 91 ί Υ ;
АМАРЕ 25 ί 80 100 3 75! 20 30 25+3.75 95 ! 100 84 ΐ υ ϊ
! ί
СОМВЕ 6.25 ί 40 ί 70 15 50 75 6.25+15 76 ί 90 70 ί Υ ί
СОМВЕ 12,5 I 75 ί 98 7.5 40 35 12.5+7.5 95 100 85 ί Υ ί
СОМВЕ 12.5 ? 75 98 3.75 20 30 12.5+3.75 95 ι 100 80 Г у ί
ί ί 1
АМВЕЕ 50 I 50 ! 85 15 50 80 50+15 80 2 98 75 ί V 1
Ι80ΕΝΙ 50 ί 50 ; 95 7.5 30 80 50+7.5 80 ; 100 ! 65 Τ υ 1
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки
2) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки
3) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
- 17 019014
Таблица 7. Довсходовое применение пироксасульфона и имазахина, 8 ДПО и 20 ДПО
Ускоренное действие Υ/Ν пироксасульфон + имазахин пироксасульфон (А) норма применения г норма применения г сорняк
ΑίΟΜΥ
ΑΙΟΜΥ
ΡΑΝΟΙ ” ”50
ΡΑΝΟΙ 50
ΡΑΝΟΙ 50
ΡΑΝΟΙ 12.5
ΡΑΝΟΙ 12.5
ЗЕТУ1 5ΓΤνΐ 12.5 ” 6.25
5ΕΤνΐ 50
' I __I ___ ΒΕΑΡί] 50
ΒΚΑΡΙ 12.5
ЕСНС61 25
вснсе 25
ЕСНСС 12.5
АМАРЕ 25
АМАНЕ 50
АМАРЕ 25
СОМВЕ 625
СОМВЕ 12.5
СОМВЕ 12.5
70 98 Т 15
85 96 1 3.75
90 1 _ 1 ________ 100^ , 15
90 100 75
90 100 ί 3 75
80 ; 1оо I 15
80 100 7.5
о 70 Г' · 95—............ 15
30 75 15
90 100 3.75
70 98 15
40
80 12.5*15 90 100 88
20 75 12.5+7.5 90 100 84
~ ’Ί т
65 75 12.5+15 90 95 90 ΓΥ
65 75 6.25+15 80 85 76 Γυ
30 30 50+3.75 95 100 93 Г υ
_ ...
20 60 50+15 90 98 76 γ
20 60 12.5+15 70 Ί 90 48 γ
20 20 25+15 90 100 80 Υ
0 ' 0 25+7.5 90 100 75 Υ
0 , 0 12.5+7.5 90 100 70 Υ
50 ' 60 25+7.5 95 100 90 Υ
40 50 50+3.75 95 100 94 Υ
40 ; 50 25+3.75 95 100 88 Υ
I
50 70 6.25+15 75 75 70 Υ
40 45 12.5+7.5 95 100 85 Υ
20 : 35 12.5+3.75 95 100 80 Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки
2) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки
3) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 8. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазалик (В) пироксасульфон + имазапик ! Ускоренное действие Υ/Ν
сорняк норма применения г 8 , 20 [норма применения г 8 ί 20 норма применения г 8 20 ожидаемый % действия ’ 8ДГКГ
ак/га ДПО” ДПО' ак/га ДПО” ДПО2 ак/га ДПО” ДПО”
ΑίΟΜΥ 50 85 98 15 40 80 50+15 95 100 1 91.00 Υ
ΑΙΟΜΥ 25 80 98 15 40 80 25+15 90 100 88.00 Υ
ΑΪΟΜΥ] 12.5 ; 70 98 15 40 80 12,5+15 85 100 82.00 Υ
-
ΡΑΝΟΙ 6.25 Г 65 90 15 50 ; 95 6.25+15 90 95 ! 82.50 Υ
ΡΑΝΟΙ 6.25 65 90 7.5 30 90 6.25+7,5 85 95 75.50 Υ
ΡΑΝΟΙ 6.25 65 90 3.75 0 80 6.25+3.75 80 95 65.00 Υ
ΡΑΝΟΙ 50 90 100 3.75 0 Г 80 50+3.75 95 100 90.00 Υ
ΐ
юими 12.5 50 65 15 30 65 12.5+15 75 90 ’ 65.00 Υ
ίΟίΐνιυ 12.5 50 65 3.75 0 ΐ 40 12.5+3.75 60 80 50.00 Υ
юьми 6.25 40 50 15 30 ’ 65 6.25+15 65 85 ' 58.00 Υ
юьми 50 90 98 7.5 0 1 45 50+7.5 95 100 90.00 Υ
............................. Т
ΒΚΑΡΙ 50 70 98 15 30 1 85 50+15 85 100 79.00 Υ
ΒΚΑΡΙ 25 60 95 15 30 : 85 25+15 75 100 ' 72.00 Υ
ΒΗΑΡΙ 12.5 35 80 15 30 85 12.5+15 60 95 54.50 Υ
ЕСНС6 25 75 98 15 65 . 90 25+15 95 100 : 91.25 Υ
ЕСНС6 50 90 100 7.5 30 ' 60 50+7.5 95 100 : эз.оо Υ
ЕСНСС 25 75 98 7.5 30 , 60 25+7.5 95 100 | 82.50 Υ
ЕСНСО 12.5 70 98 7.5 30 60 12.5+7.5 90 98 , 79.00 Υ
|
Авитн 50 40 95 7.5 20 75 50+7.5 75 95 52.00 Υ
- 18 019014
АМАКЕ 25 80 ί 100 15 50 90 25+15 95 100 ί 90.00 Υ
АМАНЕ 25 80 { 100 7.5 50 75 25*7.5 | 95 100 ; 90.00 Υ
; АМАЙЕ 25 80 ; 100 3.75 30 55 25+3.75 : 95 100 86.00 Υ
и
СОМВЕ 12 5 75 ! 98 7.5 20 40 12.5+7.5 95 100 80.00 Υ
СОМВЕ 12.5 75 I 98 3.75 0 30 12.5+3.75 ί 95 юо ι 75.00 γ.....
СОМВЕ 25 95 100 3.75 0 30 25+3.75 ; 98 100 95.00 γ
! Т η !
рнври 50 30 75 375 30 25 50+3.75 . 75 85 = 51.00 Υ
г
5ΟΙ.ΝΙ 50 50 I 95 15 50 90 50+15 ; 85 100 ; 75 00 Υ
8ΟΙ-ΝΙ 50 50 95 7.5 40 85 50+7.5 80 100 7000 Υ
8Ο1.ΝΙ 50 50 ; 95 3.75 20 70 50+3.75 ! 65 Поо 60,00 Υ
-δ0; 1 25 30 90 7.5 40 85 25+7.5 ( 65 100 ί 58,00 Υ
: 3ΟΙ.ΝΙ 25 30 [ 90 3.75 20 70 25+3.75 I 60 100 ί 44.00
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки
2) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки
3) вычислено от отдельных активных веществ 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 9. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО ,— --------г имазамокс+имазапир (В) · пироксасульфон (А)
Пироксасульфон +имаза мокс+ имазап и р
Ускоренное действие Υ/Ν <
норма применения : 8 1 20 . норма применения 8 20 1 норма применения г 8 ’ 20 ожидаемый % действия
г ак/га |ДПО” ί ДПО21 г ак/га ДПО11 ДПО21 ак/га 'ДПО” : ДПО2 8 ДПО1
ί ί
ΡΑΝΟΙ 50 90 ! 100 ί 3.75+3.75 зо-' 85 50+3.75+3.75 : 95 : 100 93.00 V
ЕСНСС 50 90 : юо ! 3.75+3.75 20 20 50+3.75+3.75 ‘ 95 100 92.00 Υ
ЕСНСС 25 : 75 98 : 3.75+3.75 20 20 25+3.75+3.75 95 I 100 80.00 Υ
0ΙΘ8Α ; 25 : 90 г юо | 3.75+3.75 30 40 25+3.75+3.75 95 100 93.00 γ 1
ΕΗΒνΐ 25 ί 60 7 75 3.75+3.75 0 0 25+3.75+3.75 65 90 60.00 γ 4
ΡΑΝΜΙ 50 1 75 90 3.75+3.75 ; 0 45 50+3.75+3.75 90 95 75.00 Υ
двитн 12.5 ! 0 ! 3.75+3.75 ί 20 70 12.5+3,75+3.75 ' 35 ί 70 20.00 Υ
Авитн 6.25 ! 0 Р зо 3.75+3.75 20 70 6.25+3.75+3.75 30 ί 70 20.00 Υ
АМАНЕ 25 . 80 100 ? 3.75+3.75 ! 55 85 25+3.75+3.75 ! 95 ί 100 91.00 Υ
СОМВЕ 25 : 95 ; 100 3.75+3.75 : о 30 25+3.75+3.75 98 * 100 95.00 Υ
СОМВЕ 12.5 75 Г 98 ί 375+3.75 , 0 30 125+3.75+3.75 95 ' 98 75.00 Λ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки
2) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки
3) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 10. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО
сор7як]н°₽мг пироксасульфон (А) имазапик+имазапир (В) Пироксасульфон +имазалик +имазапир Ί Ускоренное действие Υ/Ν ί
а применения г ак/га 8 ДПО” 20 ; дпо2 норма применения г ак/га 8 ; ДПО”! 20 ДПО2 норма применения г ак/га 8 ДПО” 20 ДПО2 ожидаемый % действия 8 ДПО3’ ,
|........ § |
ΑίΟΜΥ 50 85 Т 98 3,75+3.75 30 ! 75 50+3.75+3,75 90 98 89.50 γ ]
ΑίΟΜΥ 25 80 Г еа 3,75+3.75 30 ' 75 25+3.75+3.75 90 98 86.00 γ Ί
ЕСНСС 50 90 Д 100 3.75+3.75 20 ‘ 30 50+3.75+3.75 95 Г 100 92 00 Υ .
ЕСНСС 25 75 I 98 3.75+3.75 : го 30 25+3.75+3.75 95 100 80.00 Υ ί
АМАКЕ 25 80 Г 1оо 3.75+3.75 70 90 25+3.75+3.75 95 100 94.00 γ ί
АМАКЕ1 12.5 80 7 95 3.75+3.75 70 90 12.5+3.75+3.75 95 100 94.00 Υ ;
СОМВЕ 25 95 Г юо 3.75+3.75 0 ’ 30 25+3.75+3.75 98 100 95.00 Υ ]
СОМВЕ 12.5 75 | 98 3.75+3.75 0 . 30 12.5+3 75+3.75 95 100 75.00 : л
СОМВЕ 6.25 40 I ™ 3.75+3.75 : 0 30 6.25+3.75+3.75 80 70 40 00 γ I
5ΟΙ.ΝΙ 50 50 I 95 3.75+3.75 : 40 80 50+3.75+3.75 80 100 70.00 . γ ί
ΒΟίΝΙ 25 30 ( 90 3.75+3.75 : 40 80 25+3.75+3.75 65 95 58.00 ’ γ I
ΒΟίΝΙ 12.5 30 70 3.75+3.75 40 80 12.5+3.75+3 75 60 90 58.00
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки
2) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 20 дней после обработки
3) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
- 19 019014
Таблица 11. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон /А) имазамокс (В) пироксасульфон + имазамокс
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк (г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО (г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ΑΙ ΟΜΥ 50 85 98 7.5 30 40 50+7.5 95 100 90 99 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 7.5 40 35 12.5+7.5 95 100 85 99 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 3.75 20 30 12.5+3.75 95 100 80 99 Υ Υ
АМВЕЬ 50 50 85 15 50 80 50+15 80 98 75 97 Υ Υ
3ΟΙ-ΝΙ 50 50 95 75 30 80 50+7.5 80 100 65 99 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 12. Послевсходовое применение пироксасульфона и имазамокса, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазамокс (В) пироксасульфон + имазамокс
сорняк норма применения наблюдаемый % действия норма применения % действия норма применения г ак/га наблюдаемый % действия ожидаемый % действия Синергизм [Υ/Ν]
[г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
АЮМУ 50 30 75 7.5 35 35 50+7.5 60 95 55 84 Υ Υ
ДЮМУ 50 30 75 3.75 25 30 50+3.75 60 85 48 83 Υ Υ
СНЕА1- 50 45 60 15 0 0 50+15 75 85 45 60 Υ Υ
СНЕАЬ 25 35 30 15 0 0 25+15 55 65 35 30 Υ Υ
ΟΗΕΑί 12.5 20 30 15 0 0 12.5+15 35 35 20 30 Υ Υ
СНЕАЬ 6.25 0 0 15 0 0 6.25+15 35 30 0 0 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 13. Довсходовое применение пироксасульфона и имазахина, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазахин (В) пироксасульфон + имазахин
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ЕСНСС 25 75 98 15 20 20 25+15 90 100 80 98 Υ Υ
ЕСНСС 25 75 98 7.5 0 0 25+7.5 90 100 75 98 Υ Υ
ЕСНСО 12.5 70 98 7.5 0 0 12.5+7.5 90 юо 70 98 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 7.5 40 45 12.5+7.5 95 100 85 99 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 3.75 20 35 12.5+3.75 95 100 80 99 Υ У
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 14. Послевсходовое применение пироксасульфона и имазахина, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазахин (В) пироксасульфон + имазахин
сорняк норма применения наблюдаемый % действия норма применения % действия норма применения г ак/га наблюдаемый % действия ожидаемый % действия Синергизм [Υ/Ν]
[г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
юсми 50 60 80 3 75 0 0 50+3.75 65 85 60 80 Υ Υ
СНЕАЬ 12 5 20 30 15 20 10 12.5+15 50 40 36 37 Υ Υ
АМВЕ1 25 50 40 3.75 20 20 25+3.75 65 60 60 52 Υ Υ
ΜΕΗΑΝ 50 45 85 7.5 20 0 50+7.5 60 90 56 85 У Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
- 20 019014
Таблица 15. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) х имазапик (В) пироксасульфон + имазапик
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма: применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
Сорняк [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО (г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ΙΟΙΜΙΙ 125 50 65 15 30 65 12.5+15 75 90 65 88 Υ Υ
юьми 12.5 50 65 3.75 0 40 12.5+3.75 60 80 50 79 Υ Υ
шиш 6.25 40 50 15 30 65 6.25+15 65 85 58 83 Υ Υ
юнии 50 90 98 7.5 0 45 50+7.5 95 100 90 99 Υ Υ
ΒΗΑΡΙ. 25 60 95 15 30 85 25+15 75 100 72 99 Υ Υ
ЕСНСС 25 75 98 7.5 30 60 25+7.5 95 100 83 99 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 7.5 20 40 12.5+7.5 95 юо 80 99 Υ У
СОМВЕ 12.5 75 98 3.75 0 30 12.5+3.75 95 100 75 99 Υ Υ
рнври 50 30 75 3.75 30 25 50+3.75 75 85 51 81 Υ Υ
5ΟΙ.ΝΙ 50 50 95 7.5 40 85 50+7 5 80 100 70 99 Υ Υ
8ΟΙ-ΝΙ 50 50 95 3.75 20 70 50+3.75 65 100 60 99 Υ Υ
3ΟΙ.ΝΙ 25 30 90 7.5 40 85 25+7.5 65 100 58 99 Υ Υ
©ΟΙ-ΝΙ 25 30 90 3.75 20 70 25+3.75 60 100 44 97 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 16. Послевсходовое применение пироксасульфона и имазапика, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазапик (6) • - пироксасульфон + имазапик
Сорняк норма применения наблюдаемый % действия норма применения % действия норма применения г ак/га наблюдаемый % действия ожидаемый % действия Синергизм [Υ/Ν]
[г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ΑίΟΜΥ 50 30 75 3 75 35 30 50+3.75 60 90 55 83 Υ Υ
СНЕАЬ 6.25 0 0 15 20 30 6.25+15 35 40 20 30 Υ Υ
ΜΕΡΑΝ 50 45 85 7.5 20 0 50+7.5 65 95 56 85 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 17. Довсходовое применение пироксасульфона и имазамокса + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазалир (В) пироксасульфон + имазамохс + имазапйр
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] ' 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ЕСНСС 25 75 98 3.75+3.75 20 20 25+3.75+3.75 95 100 80 98 Υ Υ
ЕНВУ! 25 60 75 3.75+3.75 0 0 25+3.75+3.75 65 90 60 75 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 18. Послевсходовое применение пироксасульфона и имазамокса + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазамокс + имазалир (В) пироксасульфон + имазамокс* имазвпир
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк ]г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20ДЛО
ΑΙ.ΟΜΥ 50 30 75 3.75+3.75 20 75 50+3.75+3.75 60 95 44 94 Υ Υ
ΑΙ.ΟΜΥ 25 30 55 3.75+3.75 20 75 25+3.75+3.75 60 90 44 89 Υ Υ
АЮМУ 6.25 20 30 3.75+3.75 20 75 6.25+3.75+3.75 60 85 36 83 Υ Υ
ВВАРЬ 12.5 30 45 3.75+3.75 30 85 12.5+3.75+3.75 70 98 51 92 Υ Υ
ВЕАРЬ 6.25 20 40 3.75+3.75 30 85 6.25+3.75+3.75 65 98 44 91 Υ Υ
ЕСНСС 6.25 30 80 3.75+3.75 40 45 6.25+3.75+3.75 60 98 58 89 Υ Υ
ΕΙ-ΕΙΝ 6.25 55 90 3.75+3.75 20 20 6.25+3.75+3.75 65 98 64 92 Υ Υ
ЕКВУ1 12.5 40 75 3.75+3.75 30 40 12.5+3.75+3.75 60 95 58 85 Υ Υ
ΡΑΝϋΙ 25 60 85 3.75+3.75 20 35 25+3.75+3.75 70 100 68 90 Υ Υ
8ЕТГА 25 55 90 3.75+3.75 0 0 25+3.75+3.75 80 100 55 90 Υ Υ
3ΕΤΥΙ 6.25 40 75 375+3.75 0 45 625+3.75+3.75 70 100 40 86 Υ Υ
двитн 6.25 40 40 3.75+3.75 65 85 6.25+3.75+3.75 80 100 79 91 Υ Υ
СНЕАЬ 50 45 60 3.75+3.75 50 45 50+3.75+3.75 80 95 73 78 Υ Υ
СНЕАЬ 25 35 30 3.75+3.75 50 45 25+3.75+3.75 75 95 68 62 Υ Υ
СНЕАЬ 6.25 0 0 3.75+3.75 50 45 6.25+3.75+3.75 60 90 50 45 Υ Υ
АМВЕЬ 50 50 70 3.75+3.75 45 20 50+3.75+3.75 80 100 73 76 Υ Υ
ΜΕΡΑΝ 50 45 85 3.75+3.75 35 35 50+3.75+3.75 95 100 64 90 Υ Υ
СОМВЕ 6.25 20 20 3.75+3.75 40 20 6.25+3.75+3.75 80 95 52 36 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
- 21 019014
Таблица 19. Довсходовое применение пироксасульфона и имазапика + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазапик + имазапир {В) пироксасульфон + имазапик + имазапир
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1} норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
ЕСНСО 25 75 98 3.75+3.75 20 30 25+3.75+3.75 95 100 80 99 Υ
АМАРЕ 125 80 95 3.75+3.75 70 90 12 5+3.75+3.75 95 100 94 100 Υ Υ
СОМВЕ 12.5 75 98 3.75+3.75 0 30 12.5+3.75+3.75 95 100 75 99 Υ Υ
ЗОИН 50 50 95 3.75+3.75 40 80 50+3.75+3.75 80 100 70 99 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки или 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби
Таблица 20. Послевсходовое применение пироксасульфона и имазапика + имазапира, 8 ДПО и 20 ДПО
пироксасульфон (А) имазапик + имазапир (В) пироксасульфон + имазапик + имазапир
норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия 1) норма применения наблюдаемый % действия ожидаемый % действия 2) Синергизм [Υ/Ν]
сорняк {г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО [г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО |г ак/га] 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО 8 ДПО 20 ДПО
СОМВЕ 125 30 40 3 75+3 75 45 20 12 5+3 75+3 75 75 75 62 52 Υ Υ
СОМВЕ 6 25 20 20 3 75+3 75 45 20 6 25+3 75+3 75 60 40 56 36 Υ Υ
1) действие, которое наблюдалось в % уничтожения через 8 дней после обработки ил 20 дней после обработки
2) вычислено от отдельных активных веществ через 8 ДПО с помощью формулы Колби

Claims (14)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидная композиция, которая содержит:
    a) гербицид А, который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол;
    b) гербицид В, который представляет собой имазапир.
  2. 2. Гербицидная композиция, которая содержит:
    a) гербицид А, который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол; и
    b) гербицид В, причем гербицид В содержит смесь двух разных имидазолиноновых гербицидов, которые выбраны из группы, которая состоит из имазамокса, имазапика, имазапира, имазахина и имазетапира и их солей, и их сложных эфиров.
  3. 3. Композиция по п.2, где гербицид В содержит смесь имазамокса и имазапира или их солей.
  4. 4. Композиция по п.2, где гербицид В содержит смесь имазамокса и имазетапира или их солей.
  5. 5. Композиция по п.2, где гербицид В содержит смесь имазапика и имазапира или их солей.
  6. 6. Композиция по п.2, где гербицид В содержит смесь имазапика и имазетапира или их солей.
  7. 7. Композиция в соответствии с любым из пп.2-6, которая дополнительно содержит гербицид Ό, который представляет собой ингибитор фотосистемы II.
  8. 8. Композиция по п.7, где гербицид В содержит имазапик.
  9. 9. Композиция по п.7 или 8, где гербицид Ό выбирают из группы, которая состоит из диурона, метрибузина, аметрина, гексазинона и тебутиурона.
  10. 10. Композиция в соответствии с любым из предыдущих пунктов, где относительное содержание гербицида А по крайней мере к одному гербициду В составляет от 500:1 до 1:500.
  11. 11. Применение композиции в соответствии с любым из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью.
  12. 12. Применение по п.11 для борьбы с нежелательной растительностью среди культурных растений.
  13. 13. Применение композиции в соответствии с любым из пп.1-10 для борьбы с нежелательной растительностью среди культур растений, где культурные растения являются устойчивыми к гербицидам, которые являются ингибиторами АНА8.
  14. 14. Препаративная форма гербицида, которая содержит композицию в соответствии с любым из пп.1-10 и по крайней мере один твердый или жидкий наполнитель.
    <3 Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA201001431A 2008-03-10 2009-03-09 Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон EA019014B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3516308P 2008-03-10 2008-03-10
PCT/EP2009/052720 WO2009112454A2 (en) 2008-03-10 2009-03-09 Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001431A1 EA201001431A1 (ru) 2011-04-29
EA019014B1 true EA019014B1 (ru) 2013-12-30

Family

ID=41065596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001431A EA019014B1 (ru) 2008-03-10 2009-03-09 Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20110015067A1 (ru)
EP (1) EP2285220B1 (ru)
CN (1) CN102065692B (ru)
AR (1) AR071556A1 (ru)
AU (1) AU2009224731B2 (ru)
BR (1) BRPI0910335B1 (ru)
CA (1) CA2716674C (ru)
CL (1) CL2009000565A1 (ru)
CO (1) CO6280582A2 (ru)
CR (1) CR11645A (ru)
EA (1) EA019014B1 (ru)
EC (1) ECSP10010490A (ru)
MX (1) MX2010009338A (ru)
PE (1) PE20091862A1 (ru)
TW (1) TW200942532A (ru)
UA (1) UA102685C2 (ru)
UY (1) UY31696A1 (ru)
WO (1) WO2009112454A2 (ru)
ZA (1) ZA201007160B (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009112486A2 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
WO2009112487A2 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
TW200944127A (en) * 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
EP2285222A2 (en) * 2008-03-17 2011-02-23 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone v
AU2009226861A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone VI
EA019676B1 (ru) * 2008-03-20 2014-05-30 Басф Се Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv
AR071858A1 (es) * 2008-05-21 2010-07-21 Basf Se Composicion herbicida que comprende glifosato, glufosinato o sus sales y metodo para controlar vegetacion indeseable mediante su aplicacion
CN102369171B (zh) * 2009-04-15 2013-12-11 组合化学工业株式会社 含有除草农药的粒状肥料
JP5927055B2 (ja) 2011-06-24 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
CN102919237A (zh) * 2012-11-26 2013-02-13 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
CN104030837B (zh) * 2014-06-30 2016-05-18 黑龙江沃丰肥业有限公司 一种含有除草农药的肥料
US11291293B2 (en) 2014-12-23 2022-04-05 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
MX2017008012A (es) 2014-12-23 2017-10-20 Colgate Palmolive Co Implemento para el cuidado bucal con un mango de componentes multiples.
CA2970674C (en) 2014-12-23 2022-05-10 Colgate-Palmolive Company Oral care implement having multi-component handle
EP3223658B1 (en) 2014-12-23 2022-09-07 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
CN106998894B (zh) 2014-12-23 2019-07-16 高露洁-棕榄公司 具有多部件柄部的口腔护理器具
USD780457S1 (en) 2014-12-23 2017-03-07 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
RU2674724C1 (ru) 2014-12-23 2018-12-12 Колгейт-Палмолив Компани Приспособление для ухода за полостью рта
CN106259364A (zh) * 2015-06-09 2017-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种增效除草组合物
CN105340920A (zh) * 2015-10-27 2016-02-24 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
AU2016200560B1 (en) * 2016-01-29 2016-12-15 Rotam Agrochem International Company Limited A synergistic herbicidal composition
AU2016200567B1 (en) * 2016-01-29 2017-01-12 Rotam Agrochem International Company Limited A synergistic herbicidal composition and the method of controlling the growth of undesired plants
CN107743974A (zh) * 2017-09-12 2018-03-02 河南省农业科学院植物保护研究所 一种含有砜吡草唑和烟嘧磺隆的玉米田除草组合物
CN108184883A (zh) * 2017-11-24 2018-06-22 山东滨农科技有限公司 一种含异丙隆的小麦田除草剂组合物
US10709533B2 (en) 2017-12-12 2020-07-14 Colgate-Palmolive Company Oral care implement and handle and refill head thereof
USD846883S1 (en) 2017-12-12 2019-04-30 Colgate-Palmolive Company Handle of an oral care implement
US10631964B2 (en) 2017-12-12 2020-04-28 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
CN108124877A (zh) * 2017-12-30 2018-06-08 山东滨农科技有限公司 一种含甲氧咪草烟的除草剂组合物
EP3603399A1 (en) * 2018-08-02 2020-02-05 Basf Se Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures
USD891784S1 (en) 2018-12-18 2020-08-04 Colgate-Palmolive Company Electric toothbrush handle
EP3897141A1 (en) 2018-12-18 2021-10-27 BASF Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations
WO2020126579A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations
CN109588416B (zh) * 2019-01-25 2020-11-06 广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所 一种含砜吡草唑和敌草隆除草组合物及其应用
CN109730080B (zh) * 2019-01-30 2021-04-20 广西化工研究院有限公司 一种含有砜吡草唑、甲酰胺基嘧磺隆的除草剂组合物
USD960582S1 (en) 2020-12-10 2022-08-16 Colgate-Palmolive Company Oral care refill head
CN113367149A (zh) * 2021-06-09 2021-09-10 广西壮族自治区农业科学院 一种砜吡草唑和乙氧磺隆的除草组合物及其应用
CN113331200A (zh) * 2021-06-18 2021-09-03 安徽喜田生物科技有限公司 一种含有砜吡草唑和唑嘧磺草胺的除草组合物
WO2023079573A1 (en) * 2021-11-02 2023-05-11 Coromandel International Limited Herbicidal composition
CN115715546A (zh) * 2022-10-26 2023-02-28 山东中石药业有限公司 一种含噻吩磺隆的除草组合物及其生产工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050256004A1 (en) * 2002-08-07 2005-11-17 Satoru Takahashi Herbicide compositions
WO2008075743A1 (ja) * 2006-12-21 2008-06-26 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2009141367A2 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Basf Se Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4465133B2 (ja) * 2001-02-08 2010-05-19 クミアイ化学工業株式会社 イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
WO2007006409A2 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-safener-kombination
WO2009112486A2 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
WO2009112487A2 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
TW200944127A (en) * 2008-03-14 2009-11-01 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
AU2009226861A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Basf Se Herbicidal compositions comprising pyroxasulfone VI
EA019676B1 (ru) * 2008-03-20 2014-05-30 Басф Се Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050256004A1 (en) * 2002-08-07 2005-11-17 Satoru Takahashi Herbicide compositions
WO2008075743A1 (ja) * 2006-12-21 2008-06-26 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 除草剤組成物
WO2009141367A2 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Basf Se Herbicidal composition comprising glyphosate, glufosinate or their salts

Also Published As

Publication number Publication date
CA2716674C (en) 2016-11-01
CL2009000565A1 (es) 2010-06-25
CN102065692B (zh) 2014-12-24
UA102685C2 (en) 2013-08-12
UY31696A1 (es) 2009-09-30
AR071556A1 (es) 2010-06-30
CO6280582A2 (es) 2011-05-20
CA2716674A1 (en) 2009-09-17
WO2009112454A2 (en) 2009-09-17
AU2009224731A1 (en) 2009-09-17
AU2009224731B2 (en) 2014-05-08
US20110015067A1 (en) 2011-01-20
EA201001431A1 (ru) 2011-04-29
EP2285220B1 (en) 2015-01-21
ZA201007160B (en) 2015-08-26
MX2010009338A (es) 2010-09-24
CN102065692A (zh) 2011-05-18
TW200942532A (en) 2009-10-16
WO2009112454A3 (en) 2010-05-20
CR11645A (es) 2010-11-23
PE20091862A1 (es) 2010-01-17
BRPI0910335A2 (pt) 2015-09-22
BRPI0910335B1 (pt) 2018-01-09
ECSP10010490A (es) 2010-10-30
EP2285220A2 (en) 2011-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA019014B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон
EA018968B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vii
EA018647B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон
EA019676B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv
EA021466B1 (ru) Трехкомпонентные гербицидные композиции, содержащие аминопиралид и имазамокс
ES2385281T3 (es) Agentes herbicidas sinérgicos
ES2361656T3 (es) Composiciones fungicidas.
JP5823974B2 (ja) 植物成長調節
EA019458B1 (ru) Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли
JP2013512935A (ja) 殺害虫混合物
EA020281B1 (ru) Пестицидные смеси
EA030243B1 (ru) Гербицидные композиции, содержащие комбинацию имазетапира и имазамокса и фомезафен
BR122019014555B1 (pt) Composição pesticida de enxofre e fungicidas
TW201517798A (zh) 殺真菌組成物及其用途
PL187553B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin
JP2012017319A (ja) 除草組成物
BR112016000998B1 (pt) mistura fungicida, método para controlar patógenos de planta e uso da mistura fungicida
TWI700038B (zh) 除草組成物及用於控制植物生長之方法
JPH0717811A (ja) 殺微生物剤
CN107205395B (zh) 除草组合物及控制植物生长的方法
JP5430134B2 (ja) 除草剤組成物
CN105707087B (zh) 一种增效除草组合物
BR102020006625A2 (pt) Misturas e formulações herbicidas
BR112021004933A2 (pt) uso do inibidor de succinato desidrogenase fluopiram para controlar claviceps purpurea e reduzir esclerócio em cereais
US8119564B2 (en) Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KZ