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DE965751C - Process for reducing the electrical chargeability of textiles - Google Patents

Process for reducing the electrical chargeability of textiles

Info

Publication number
DE965751C
DE965751C DEI7925A DEI0007925A DE965751C DE 965751 C DE965751 C DE 965751C DE I7925 A DEI7925 A DE I7925A DE I0007925 A DEI0007925 A DE I0007925A DE 965751 C DE965751 C DE 965751C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
textiles
treatment
reducing
minutes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI7925A
Other languages
German (de)
Inventor
William Baird
John Woolley Batty
John Frederick Harris
Gwilym Thomas Jones
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE965751C publication Critical patent/DE965751C/en
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

ΡΑΤΕΗΓΑβΏ)ΡΑΤΕΗΓΑβΏ)

AUSGEGEBEN AM 19. JUNI 1957ISSUED JUNE 19, 1957

I 7925 IVc/8kI 7925 IVc / 8k

(Großbritannien)(Great Britain)

von Textilienof textiles

" Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Behandlung von Textilien und insbesondere zur Behandlung von solchen Textilien, welche aus synthetischen polymeren Stoffen oder Celluloseacetat bestehen, und hat zum Ziel, die Tendenz, daß sich auf diesen Stoffen eine elektrische Ladung aufbaut, zu verringern."The invention relates to a method of treating textiles, and more particularly to treating them of such textiles, which consist of synthetic polymeric fabrics or cellulose acetate, and its aim is to increase the tendency for an electrical charge to build up on these substances to decrease.

Verfahrensgemäß wird der Textilstoff mit einem organischen Polyisocyanat und einer Polyäthylenoxyverbindung behandelt, welche mindestens zwei Hydroxylgruppen im Molekül enthält.According to the method, the textile is made with an organic polyisocyanate and a polyethyleneoxy compound treated, which contains at least two hydroxyl groups in the molecule.

Der Textilstoff kann in Form von Gespinsten, Fasern, Fäden, Garnen, Geweben u. dgl. vorliegen, und der synthetische polymere Stoff kann beispielsweise aus Polyamid oder einem ein hohes Molekulargewicht aufweisenden linearen Polyester bestehen.The textile material can be in the form of webs, fibers, threads, yarns, fabrics and the like. and the synthetic polymeric fabric may be made of, for example, polyamide or a high molecular weight comprising linear polyester.

Für die Behandlung der Textilien gemäß dem den Gegenstand der Erfindung bildenden Verfahren kann jedes organische Polyisocyanat angewandt werden. So kann beispielsweise Äthylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 4, 4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat, m-Phenylendiisocyanat, Toluylen-2, 4-diisocyanat, Toluol-2,4,6-triisocyanat oder Triphenylmethan-4, 4',. 4"-triisocyanat verwendet werden. An Stelle der Polyisocyanate selbst können auch Reaktionsprodukte von Polyisocyanaten verwendet werden, die dadurch wirksam sind, daß unter den Arbeitsbedingungen des Beharidlungsverfahrens die Polyisocyanate frei gemacht werden. Diese Produkte schließen beispielsweise Polyisocyanatanlagerungs-Verbindungen ein, wie Bisulfitanlagerungsverbindungen, und Reaktionsprodukte von Polyisocyanaten undFor the treatment of the textiles according to the process forming the subject matter of the invention can any organic polyisocyanate can be used. For example, ethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, m-phenylene diisocyanate, toluylene-2,4-diisocyanate, Toluene-2,4,6-triisocyanate or triphenylmethane-4, 4 ',. 4 "triisocyanate can be used. Instead of the polyisocyanates themselves, reaction products of polyisocyanates are used, which are effective in that under the working conditions of the treatment process, the polyisocyanates are made free. These products include, for example, polyisocyanate addition compounds such as bisulfite addition compounds, and reaction products of polyisocyanates and

709 551/22709 551/22

Verbindungen, welche reaktionsfähige Methylengruppen enthalten, wie beispielsweise Acetessigsäureester und Phenylurethane.Compounds containing reactive methylene groups, such as acetoacetic acid esters and phenyl urethanes.

Poly äthylenoxyverbindungen, die verwendet werden können, schließen beispielsweise Polyäthylenglykole und Kondensationsprodukte von Glycerin mit Äthylenoxyd oder Fettsäureester derselben ein.Poly ethyleneoxy compounds that can be used include, for example, polyethylene glycols and condensation products of glycerol with ethylene oxide or fatty acid esters thereof.

Die Behandlung des Textilstoffes mit dem PoIyisocyanat und mit der Polyäthylenoxyverbindung kann gleichzeitig oder in beliebiger Reihenfolge aufeinanderfolgend stattfinden. Gewünschtenfalls können die beiden Reaktionsstoffe vor der Anwendung auf den Textilstoff teilweise miteinander umgesetzt werden. Zweckmäßig wird die Behandlung in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels für einen oder beide Behandlungsstoffe durchgeführt, beispielsweise Äthylacetat, Aceton, Äthylendichlorid oder Benzol.The treatment of the textile with the polyisocyanate and with the polyethyleneoxy compound can be used simultaneously or sequentially in any order occur. If desired, the two reactants can be applied before use the textile fabric are partially reacted with one another. The treatment is expedient in the presence of a inert solvent carried out for one or both treatment substances, for example ethyl acetate, Acetone, ethylene dichloride or benzene.

Nach der Anwendung der beiden Agenzien auf das Textilmaterial wird die Reaktion auf der Faser dadurch beendet, daß das Textilmaterial auf eine Temperatur von ioo bis 1500 erwärmt wird.After the application of the two agents to the textile material the reaction is terminated on the fiber characterized in that the textile material is heated to a temperature of from ioo to 150 0th

Geeignete Mengenverhältnisse der beiden Behandlungsmittel sind derart, daß ein Überschuß.des Polyisocyanate gegenüber der Menge vorliegt, die für die Umsetzung mit den Hydroxylgruppen der Polyäthylenoxyverbindung notwendig ist.Suitable proportions of the two treatment agents are such that an excess of the polyisocyanate compared to the amount required for the reaction with the hydroxyl groups of the polyethyleneoxy compound necessary is.

Geeignete Mengen der Behandlungsstoffe, die auf das Textilmaterial aufgebracht werden, betragen von 0,02 bis 3% des Gewichtes der Textilstoffmenge der trockenen Behandlungsstoffe nach dem Abdampfen des Lösungsmittels. Es können aber auch geringere Mengen dieser Stoffe angewandt werden bis zu etwa 0,0005 %, wodurch auch schon eine wertvolle Abwandlung der elektrischen Eigenschaften des Textilstoffes erreicht wird. Es können auch größere Mengen dieser Behandlungsstoffe bis zu etwa 5 % angewandt werden, jedoch kann bei Anwendung so großer Mengen eine gewisse Versteifung des Textilstoffes eintreten.Suitable amounts of the treatment substances that are applied to the textile material are from 0.02 to 3% by weight of the amount of fabric of the dry treatment fabrics after the evaporation of the Solvent. But smaller amounts of these substances can also be used up to about 0.0005%, whereby a valuable modification of the electrical properties of the textile material is achieved will. Larger amounts of these treating agents, up to about 5%, can also be used, however If such large amounts are used, a certain stiffening of the textile material can occur.

Durch Behandlung von Textilien gemäß der Erfindung, die aus synthetischen polymeren Stoffen bestehen, werden antistatische Appreturen erzeugt, welche gegenüber Waschbehandlungen und Benutzung der Textilien widerstandsfähig sind.By treating textiles according to the invention made from synthetic polymeric fabrics exist, antistatic finishes are produced which are resistant to washing treatments and use the textiles are resistant.

In den folgenden Beispielen ist die Erfindung erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein. Die Teile sind Gewichtsteile.The invention is illustrated in the following examples without, however, being restricted thereto. the Parts are parts by weight.

Beispiel 1example 1

42 Teile eines Polyisocyanate (hergestellt durch Umsetzen von 200 Teilen Toluylen-2, 4-diisocyanat mit 23 Teilen Glycerin und 21,2 Teilen Diäthylenglykol in42 parts of a polyisocyanate (produced by reacting of 200 parts of toluene-2,4-diisocyanate with 23 parts of glycerol and 21.2 parts of diethylene glycol in

81,4 Teilen Äthylacetat bei einer Temperatur von nicht über 80°) und 20 Teile eines Polyäthylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 300 werden in 200 Teilen Äthylacetat aufgelöst. Strähne aus Polyamidfasern werden 10 Minuten lang in erne Lösung von 10 Volumteilen der angegebenen Lösung, die mit 90 Volumteilen Äthylacetat verdünnt ist, eingetaucht, ablaufen gelassen und 50 Minuten lang bei 1200 einer Wärmebehandlung unterworfen. Strähne aus Polyäthylenterephthalatfasem werden 10 Minuten lang in eine Lösung von 30 Volumteilen der oben angegebenen Lösung, die mit 70 Volumteilen Äthylacetat verdünnt worden ist, eingetaucht, ablaufen gelassen und 50 Minuten lang bei 1200 einer Wärmebehandlung unterworfen. Messungsergebnisse der statischen Ladung auf diesen Fasern, die auftritt, wenn sie über einen Stahlstift aufgewickelt werden, sind der Tabelle 1 zu entnehmen.81.4 parts of ethyl acetate at a temperature not above 80 °) and 20 parts of a polyethylene glycol with an average molecular weight of 300 are dissolved in 200 parts of ethyl acetate. Strand of polyamide fibers are for 10 minutes, immersed in 10 parts by volume erne solution of the specified solution is diluted with 90 parts by volume of ethyl acetate, and allowed to proceed for 50 minutes subjected to a heat treatment at 120 0th Strand of Polyäthylenterephthalatfasem 10 minutes, immersed in a solution of 30 parts by volume of the above solution which has been diluted with 70 parts by volume of ethyl acetate, drained and subjected for 50 minutes at 120 0 to heat treatment. Results of measurements of the static charge on these fibers, which occurs when they are wound over a steel pin, are shown in Table 1.

Beispiel 2Example 2

18 Teile ernes nach Beispiel 1 hergestellten Polyisocyanate und 25 Teile des Monooleats eines Kondensate von Glycerin mit 12 Molteilen Äthylenoxyd werden in 200 Teilen Äthylacetat aufgelöst. Strähne von Polyamidfasern und Polyäthylenterephthalatfasem werden 10 Minuten lang in eine Mischung von 10 Volumteilen der angegebenen Lösung mit 90 Volumteilen Äthyl- go acetat eingetaucht, ablaufen gelassen und 45 Minuten lang bei 100 bis 1400 einer Wärmebehandlung unterworfen. Die Messungsergebnisse der statischen Ladung, die auf den Fasern beim Aufwickeln über einen Stahlstift entstehen, sind der Tabelle 1 zu entnehmen.18 parts of polyisocyanates prepared according to Example 1 and 25 parts of the monooleate of a condensate of glycerol with 12 parts by mole of ethylene oxide are dissolved in 200 parts of ethyl acetate. Strand of polyamide fibers and Polyäthylenterephthalatfasem 10 minutes go immersed acetate in a mixture of 10 parts by volume of the above solution with 90 parts by volume of ethyl, and left for 45 minutes to proceed at 100 to 140 0 subjected to heat treatment. The measurement results of the static charge that arise on the fibers when they are wound up over a steel pin are shown in Table 1.

Beispiel 3Example 3

13,5 Teile eines Polyisocyanate, das in der im Beispiel ι beschriebenen Weise hergestellt worden ist, ioo und 30 Teile eines Polyurethans (hergestellt durch 2stündiges Umsetzen von 20,3 Teilen eines Polyäthylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 300 mit 8,2 Teilen Hexamethylendiisocyanat bei 1300) werden in 200 Teilen Äthylacetat aufgelöst. Strähne von Polyamidfasern und Polyäthylenterephthalatfasem werden 10 Minuten lang in eine Lösung von 30 Volumteilen der oben angegebenen Lösung, die mit 70 Volumteilen Äthylacetat verdünnt worden ist, eingetaucht, ablaufen gelassen und 50 Minuten lang bei 120° einer Wärmebehandlung unterworfen. Messungsergebnisse der auf den Fasern erzeugten statischen Ladung beim Aufwickeln über einen Stahlstift sind in der folgenden Tabelle 1 enthalten.13.5 parts of a polyisocyanate which has been prepared in the manner described in Example ι, 100 and 30 parts of a polyurethane (prepared by reacting 20.3 parts of a polyethylene glycol with an average molecular weight of 300 with 8.2 parts of hexamethylene diisocyanate for 2 hours 130 0 ) are dissolved in 200 parts of ethyl acetate. Hanks of polyamide fibers and polyethylene terephthalate fibers are immersed for 10 minutes in a solution of 30 parts by volume of the above solution, which has been diluted with 70 parts by volume of ethyl acetate, allowed to run off and subjected to a heat treatment at 120 ° for 50 minutes. Measurement results of the static charge generated on the fibers when they are wound over a steel pin are shown in Table 1 below.

TabelleTabel

Statische Ladungen (in μ μ Coulomb/Meter), die beim Aufwickeln von Polyamid- und Polyäthyienterephthalatfasern über einen Stahlstift entstehenStatic charges (in μ μ Coulomb / meter) that arise when winding polyamide and polyethylene terephthalate fibers over a steel pin

Faserfiber

UnbehandeltUntreated

Nach Beispiel 1 behandeltTreated according to Example 1

vor dem Reinigenbefore cleaning

nach dem Reinigen Nach Beispiel 2 behandeltTreated according to Example 2 after cleaning

vor dem
Reinigen
before the
Clean

nach dem
Reinigen
after this
Clean

Nach Beispiel 3 behandeltTreated according to Example 3

vor dem Reinigenbefore cleaning

nach dem Reinigenafter cleaning

Polyamid polyamide

Polyäthylenterephthalat ..Polyethylene terephthalate ..

12 00012,000

13 00013,000

9.5 1800,0 9.5 1800.0

4300 1900 570
2400
4300 1900 570
2400

2600
8700
2600
8700

2700 6702700 670

68006800

36003600

Die Strähne wurden mit einer Lösung gereinigt, die 5 g wasserfreies Natriumcarbonat und 3 g Seife pro Liter enthielt und in dieser Lösung 30 Minuten lang bei 8o° behandelt. Dann wurden sie 10 mal mit destilliertem Wasser gespült.The tress was cleaned with a solution containing 5 g of anhydrous sodium carbonate and 3 g of soap per liter and treated in this solution for 30 minutes at 80 °. Then they were using 10 times rinsed with distilled water.

Beispiel 4Example 4

1,8 Teile Toluylen-2, 4-diisocyanat und 6,2 Teile eines Kondensats von Glycerin mit 24 Molteilen Äthylenoxyd wurden getrennt in Benzol aufgelöst, und die gemischten Lösungen wurden dann mit einer weiteren Menge Benzol auf eine in der folgenden Tabelle 2 angegebene Konzentration verdünnt. Strähne aus Celluloseacetatgarn wurden in die Lösung 10 Minuten lang eingetaucht, ablaufen gelassen und ι Stunde lang bei 130° einer Wärmebehandlung unterworfen. Die Messungsergebnisse der statischen Ladung, die auf diesen Fasern nach dem Konditionieren beim Aufwickeln über einen Stahlstift erhalten werden, sind in der folgenden Tabelle enthalten.1.8 parts of toluene-2,4-diisocyanate and 6.2 parts a condensate of glycerine with 24 molar parts of ethylene oxide were separately dissolved in benzene, and the mixed solutions were then mixed with another amount of benzene to one of the following Table 2 indicated concentration diluted. Hanks of cellulose acetate yarn were put into the solution Immersed for 10 minutes, allowed to drain and subjected to a heat treatment for ι hour at 130 °. The measurement results of the static charge on these fibers after conditioning during Coils obtained via a steel pin are included in the table below.

Tabelle 2Table 2

Statische Ladungen (in μ μ Coulomb/Meter),Static charges (in μ μ Coulomb / meter),

welche beim Aufwickeln von Acetatkunstseidefädenwhich when winding acetate rayon threads

über einen Stahlstift auftretenoccur over a steel pin

TTt»TTt » BehandeltTreated BehandeltTreated Un-
behandelt
U.N-
treated
nachafter nachafter
Beispiel 4
mit 0,04 °/0
Example 4
with 0.04 ° / 0
Beispiel 4
mit o,i°/0
Example 4
with o, i ° / 0
des Mittelsof the means des Mittelsof the means Vor demBefore the 35ΟΟ35ΟΟ ReinigenClean keineno keineno AufladungCharging AufladungCharging Nach demAfter this 53ΟΟ53ΟΟ ReinigenClean 270270 540540

Die Strähne wurden 5 mal mit einer Lösung gereinigt, die 5 g Seife pro Liter enthielt, und zwar erfolgte die Reinigungsbehandlung bei 400 30 Minuten lang.The tresses were cleaned 5 times with a solution containing 5 g of soap per liter, and the cleaning treatment was carried out at 40 ° for 30 minutes.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:PATENT CLAIMS: 1. Verfahren zur Verminderung der elektrischen Aufladbarkeit von Textilstoffen aus synthetischen Polymeren oder Celluloseacetat, dadurch gekennzeichnet, daß der Textilstoff mit einem organischen Polyisocyanat und einerPolyäthylenoxy verbindung, die mindestens zwei Hydroxylgruppen im Molekül' enthält, oder mit teilweise umgesetzten Produkten dieser Komponenten behandelt und anschließend einer Wärmebehandlung bei 100 bis 1500 unterworfen wird.1. A method for reducing the electrical chargeability of textiles made of synthetic polymers or cellulose acetate, characterized in that the textile material with an organic polyisocyanate and a Polyäthylenoxy connection, which contains at least two hydroxyl groups in the molecule, or treated with partially reacted products of these components and then one Heat treatment at 100 to 150 0 is subjected. 2. Verfahren zur Behandlung von Textilstoffen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyäthylenoxyverbindung ein Polyäthylenglykol oder ein Kondensationsprodukt von Glycerin mit Äthylenoxyd oder ein Fettsäureester desselben ist.2. A method for the treatment of textile fabrics according to claim 1, characterized in that the Polyethyleneoxy compound a polyethylene glycol or a condensation product of glycerine with ethylene oxide or a fatty acid ester of the same. In Betracht gezogene Druckschriften:Considered publications: American Dyestuff Reporter, 1949, S. 862. Ztschr. für Angewandte Chemie, 1947, A, S. 257 bis 272.American Dyestuff Reporter, 1949, p. 862. Ztschr. Für Angewandte Chemie, 1947, A, p. 257 to 272. !5 609 738/347 12.56 (709 551/22 6·. 57)! 5 609 738/347 12.56 (709 551/22 6 ·. 57)
DEI7925A 1952-11-19 1953-11-20 Process for reducing the electrical chargeability of textiles Expired DE965751C (en)

Applications Claiming Priority (1)

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