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DE916664C - Process for the production of chestnut saponin - Google Patents

Process for the production of chestnut saponin

Info

Publication number
DE916664C
DE916664C DER10187A DER0010187A DE916664C DE 916664 C DE916664 C DE 916664C DE R10187 A DER10187 A DE R10187A DE R0010187 A DER0010187 A DE R0010187A DE 916664 C DE916664 C DE 916664C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
saponin
chestnut
organic
aqueous
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DER10187A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Friedrich Boedecker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell Riedel de Haen AG
Original Assignee
Riedel de Haen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Riedel de Haen AG filed Critical Riedel de Haen AG
Priority to DER10187A priority Critical patent/DE916664C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE916664C publication Critical patent/DE916664C/en
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/24Condensed ring systems having three or more rings
    • C07H15/256Polyterpene radicals

Landscapes

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

Verfahren zur Herstellung von Kastanien-Saponin Kastanien-Saponin kann aus den Früchten von Aesculus hippocastanum mit Hilfe geeigneter organischer Extraktionsmittel wie wäßrigen niedrigen alipha.tischen Alkoholen, gewonnen werden. Das auf diese Weise erhältliche Saponin ist jedoch stark verunreinigt. Die Begleitsubstanzen verleihen dem Saponin eine klebrige Konsistenz und erschweren dessen Weiterverarbeitnng insbesondere zu pharmazeutischen Präparaten.Process for the production of chestnut saponin Can chestnut saponin from the fruits of Aesculus hippocastanum with the help of suitable organic extractants such as aqueous lower aliphatic alcohols are obtained. That on this However, readily available saponin is heavily contaminated. Lend the accompanying substances the saponin has a sticky consistency and complicates its further processing in particular to pharmaceutical preparations.

Eine geeignete Verfahrensweise, durch erschöpfende Extraktion. der Früchte von Aesculus hippocastanum mit Hilfe organischer Lösungsmittel auf einfache Weise zu einem Kastanien-Saponin reiner und fester Beschaffenheit zu gelangen, ist bisher noch nicht bekanntgeworden. A suitable procedure, by exhaustive extraction. the Fruits of Aesculus hippocastanum with the help of organic solvents in a simple manner The way to get a chestnut saponin that is pure and solid is not yet known.

Es wurde nun gefunden, daß man ein pulverisierbares und insbesondere für die Weiterverarbeitng zu festen pharmazeutischen Präparaten geeignetes Kastanien-Saponin gewinnen kann, wenn man den in bekannter Weise mit Hilfe von wäßrigen organischen Lösungsmitteln, beispielsweise wäßrigem Methylalkohol, gewonnenen rohen Kastanien-Saponin-Extrakt nach Entfernen der organischen Lösungsmittelkomponente mit einem zweiten mit Wasser teilweise mischbaren organischen Lösungsmittel, beispielsweise Methyläthylketon, nach an sich bekannten Methoden erschöpfend extrahiert, um die störenden Begleitstoffe zu entfernen, und von den beiden entstehenden Phasen die wäßrige Schicht zur Trockne eindampft. It has now been found that one can pulverize and in particular Chestnut saponin suitable for further processing into solid pharmaceutical preparations can win if you can in a known manner with the help of aqueous organic Solvents, for example aqueous methyl alcohol, obtained raw chestnut saponin extract after removing the organic solvent component with a second with water partially miscible organic solvents, for example methyl ethyl ketone, exhaustively extracted according to methods known per se to remove the disturbing accompanying substances to remove, and of the two phases formed, the aqueous layer to dryness evaporates.

Das Aufarbeiten der wäßrigen Phase nach der Extraktion der rohen Saponinlösung auf festes Saponin wird durch den Umstand erschwert, daß wäßrige Saponinlösungen stark zum Schäumen neigen und daher beim Eindampfen en.tweder besondere Vorsichtsmaßnahmen beobachtet oder aber spezielle Trocknungsvorriehtungen, beispielsweise Trockenzeirstäuber, angewandt werden müssen. Working up the aqueous phase after the extraction of the crude Saponin solution on solid saponin is made more difficult by the fact that aqueous saponin solutions have a strong tendency to foam and therefore take special precautions when evaporating observed or special drying devices, for example dry air atomizers, must be applied.

Wie nun weiterhin gefunden wurde, kann das Schäumen der wäßrigen Saponinlösung beim Eindampfen verhindert werden, wenn man dafür sorgt, daß in der Lösung bis zum Erhalt eines hochprozentigen Konzentrates ständig eine geringe Menge eines organischen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittels, beispielsweise Methylalkohol, vorhanden ist und hernach aus der weitgehend eingeengten Lösung die letzten Reste Feuchtigkeit schonend, z. B. im Vakuum, entzieht. As has now also been found, the foaming of the aqueous Saponin solution during evaporation can be prevented if one ensures that in the Solution until a high percentage concentrate is obtained an organic, water-miscible solvent, for example methyl alcohol, is present and then the last remnants from the largely concentrated solution Gentle on moisture, e.g. B. in a vacuum, withdrawn.

Nach dem vorgeschlagenen Verfahren erhält man ein pulveHsierhares, nicht kleblriges, unter Feuchtigkeitsausschluß beständiges. Produkt von der Konsistenz eines festen: Schaumes, das sich. vorzüglich für eine weitere Verarbeitung, z. B. nach den Verfahren gemäß Patent 806 549 und 816 704, zu festen, nicht hygroskopischen pharmazeutischen Präparaten eignet. Diese besondere Eignung für eine Weiterverarbeitung zwecks Stabilisierung des Saponins ist sehr wesentlich, da auch das hochgereinigte Saponin. als. solches. stark hygroskopisch ist und ohne weitere Zusätze nicht als festes Fertigpräparat verwertet werden kann. According to the proposed method, a pulverized resin is obtained, not sticky, resistant to moisture. Product from the consistency of a solid: foam that is. excellent for further processing, e.g. B. according to the method according to patent 806 549 and 816 704, to solid, non-hygroscopic pharmaceutical preparations. This particular suitability for further processing for the purpose of stabilizing the saponin is very essential, as the highly purified Saponin. as. such. is strongly hygroscopic and not as solid finished product can be recycled.

Beispiel Mit Hilfe von wäßrigem Methylalkohol wird in an sich bekannter Weise ein Kastanien.-Sapomn.-Extrakt hergestellt. 3 kg dieses zuvor vom Methyl. alkohol befreiten, nun etwa 50%igen Extraktes werden mit 2 1 Methyläthylketon durchmischt, dann. in einer Kolonne im Gegenstrom. mit 12 1 Methyl äthylketon extrahiert. Die erhaltene wäßrige Saponinlösung ergibt nach dem Eindampfen und vollständigen, zweckmäßig im Vakuum durch geführten Trocknen eine lockere feste Masse, die sich gut pulverisieren läßt. Die Ausbeute an Saponin beträgt etwa 950 g. Example With the help of aqueous methyl alcohol is known per se Way made a chestnut sapomn.-extract. 3 kg of this previously from the methyl. alcohol-free, now about 50% extract are mixed with 2 1 methyl ethyl ketone, then. in a column in countercurrent. extracted with 12 1 methyl ethyl ketone. the The resulting aqueous saponin solution, after evaporation and complete, expediently a loose solid mass, which pulverize well, by drying in a vacuum leaves. The yield of saponin is about 950 g.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: I. Verfahren zur Herstellung von. Kastanien-Saponin, dadurch gekennzeichnet, daß man einen in bekannter Weise mit Hilfe von wäßringen organischen. Lösungsmitteln gewonnenen Kastan ien-S apon(i.nrExfrakt nach Entfernen. der orgamsohen Losungsimittelkomponenlte mit einem zweiten mit Wasser teilweise mischbaren organischen Lösungsmittel, beispielsweise Methyläthylketon, extrahiert und von den beiden entstehenden Phasen die wäßrige Schicht zur Trockne eindampft. PATENT CLAIMS: I. Process for making. Chestnut saponin, characterized in that one in a known manner with the help of wäßringen organic. Chestnut sapon obtained from solvents (i.nr.Exfract after removal. the organic solvent component partially with a second with water miscible organic solvents, for example methyl ethyl ketone, extracted and the aqueous layer of the two phases formed is evaporated to dryness. 2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man. das Eindampfen der wäßrigen. Schicht in Gegenwart geringer Anteile eines organiscihen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittels vornimmt. 2. The method according to claim I, characterized in that one. the Evaporation of the aqueous. Layer in the presence of small amounts of an organic, with a water-miscible solvent.
DER10187A 1952-11-04 1952-11-04 Process for the production of chestnut saponin Expired DE916664C (en)

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DE (1) DE916664C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1617413B1 (en) * 1967-08-31 1971-04-15 Klinge Co Chem Pharm Fab Process for the production of horse chestnut extracts rich in aescin

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1617413B1 (en) * 1967-08-31 1971-04-15 Klinge Co Chem Pharm Fab Process for the production of horse chestnut extracts rich in aescin

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