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DE753154C - Verfahren zur Herstellung eines Trockenpraeparates aus Blut oder Serum fuer therapeutische Zwecke - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trockenpraeparates aus Blut oder Serum fuer therapeutische Zwecke

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Publication number
DE753154C
DE753154C DEM152012D DEM0152012D DE753154C DE 753154 C DE753154 C DE 753154C DE M152012 D DEM152012 D DE M152012D DE M0152012 D DEM0152012 D DE M0152012D DE 753154 C DE753154 C DE 753154C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
serum
blood
production
therapeutic purposes
dry preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEM152012D
Other languages
English (en)
Inventor
Guenther Dr Med Albus
Alfred Dr Phil Kuhn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Madaus Holding GmbH
Original Assignee
Dr Madaus GmbH and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dr Madaus GmbH and Co filed Critical Dr Madaus GmbH and Co
Priority to DEM152012D priority Critical patent/DE753154C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE753154C publication Critical patent/DE753154C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/16Blood plasma; Blood serum
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin

Landscapes

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  • Virology (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung eines Trockenpräparates aus Blut oder Serum für therapeutische Zwecke Es ist bekannt, daß Krankheiten verschiedenster Art im Blut Abwehnstoffe erzeugen, z. B. entstehen bei allergischen Erkrankungen im Blut Antikörper in analoger Weise wie bei Infektionskrankheiten, die meist sehr spezifisch auf das Allergen- bEzw. auf das Bakterien- und V,irustoxin,abgestimmt sind.
  • Man kann auch im tierischen Blut durch aktive Immunisierung Antikörper erzeugen.
  • Es hat sich nun gezeigt, daß solches antikörperenthaltendes Blut oder dessen Serum sich vorteilhaft zur Behandlung von Allergien und mit hyperergischen Erscheinungen ein hergehenden Erkrankungen verwenden läßt, und zwar durch intranasale, intrapharyngeale, intralaryngeale, intraorale, perorale und intrarectale Anwendung bzw. durch Aufbringung auf infizierte Wunden in Form von Trockenpulvern des Blutes oder des Serums von Menschen oder Tieren.
  • Das Verfahren bezweckt die Herstellung eines derartigen Heilmittels aus Blut oder Serum in trockner Form. Es besteht darin, daß das Blut bzw. Serum mit löslicher Stärke bei Temperaturen unter dem Koagulationspunkt des Eiweißes eingetrocknet wird.
  • Die bisher bekannten Wege zur Trocknung von Serum, z. B. im Vakuum oder in strömelder Luft usw., haben sich bei der Herstellung von Präparaten für die obengenannten Zwecke nicht bewährt, insbesondere bereitet die Verarbelitung von wenigen Kubikzentimetern Serum bei der normalen direkten Eindickung große Schwierigkeiten. Die glasharten Massen setzen sich an dem Trocknungsgefäß an und lassen sich nur schwer entfernen. Bei Verwendung von Glas und Porzellan werden die Gefäße stark korrodiert.
  • Die Verarbeitung solch kleiner Mengen ist aber dann erforderlich, wenn das Serum eines Individuums z. B. bei den sehr spezifischen Pollenallergien zur Anwendung gebracht werden muß.
  • Als Verteilungsmittel eignen sich nun nicht ohne weiteres alle löslichen Stoffe. Salze sind als indifferente Verteilungsmittel im allgemeinen nicht verwertbar, da sie im Verlauf des Eintrocknens solche Konzentrationen erreichen, die zur Koagulation des Eiweißes und damit zu dessen Denaturierung fiihren.
  • Auch pflanzliche Quellstoffe eignen sich nicht, da sie zur Klumpenbildung neigen. Die lösliche Stärke dagegen läßt sich ohne weiteres homogen mit dem Blut oder Serum mischen und eintrocknen. Dazu kommt noch weiter, daß das unter Verwendung löslicher Stärke hergestellte Trockenerzeugnis in Wasser wieder glatt lösbar ist und bei weiterer Verwendung keinerlei Schwierigkeiten bereitet, im Gegensatz zu den aufsaugfähigen, aber nur quellfähigen Materialien.
  • Wesentlich ist die Erkenntnis, daß gerade lösliche Stärke mit einem mittleren Molekulargewicht besonders geeignet für den genannten Zweck ist. Lösliche Salze haben den großen Nachteil, daß sie auf der Schleimhaut beim Lösen eine hohe Konzentration erreichen und damit osmotisch wirksam werden, d. h. sie entziehen der Schleimhaut Wasser bzw. eine seröse Flüssigkeit, was sich in der Nase als Schnupfen äußert, worüber z. B. die Heuschnupfenkranken schon sowieso klagen.
  • Werden Stoffe von sehr hohem Molekulargewicht verwendet, so können wieder Allergien erzeugt werden. Aus diesem Grunde ist die Stärke als löslicher Stoff mit einem mittieren Molekulargewicht, wodurch beim Auflösen nur geringe osmotische Konzentrationen entstehen, besonders geeignet.
  • Ausführungsbeispiel 8 ccm Blut läßt man gerinnen und zentrifugiert das überstehende Serum ab. Die durchschnittliche Ausbeute von 4 ccm Serum wird mit den gleichen Gewichtsteilen Amylum solubile vermischt und im Vakuum zur Trockne gebracht. Das Pulver haftet nicht an der Unterlage, läßt sich leicht entfernen und ohne Schwierigkeiten in ein unfühlhares Pulver zerreiben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trokkenpräparates aus Blut oder Serum für therapeutische Zwecke durch Auftrocknen des Blutes oder Serums auf einen indifferenten Träger, dadurch gekennzeichnet, daß das Blut oder Serum in Mischung mit löslicher Stärke bei Temperaturen unter dem Koagulationspunkt des Eiweißes eingetrocknet wird Zur Abgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: Deutsche Patentschriften Nr. 283 882, 461 772, 683 524
DEM152012D 1941-09-30 1941-09-30 Verfahren zur Herstellung eines Trockenpraeparates aus Blut oder Serum fuer therapeutische Zwecke Expired DE753154C (de)

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DEM152012D DE753154C (de) 1941-09-30 1941-09-30 Verfahren zur Herstellung eines Trockenpraeparates aus Blut oder Serum fuer therapeutische Zwecke

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DE753154C true DE753154C (de) 1951-08-02

Family

ID=7337039

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DEM152012D Expired DE753154C (de) 1941-09-30 1941-09-30 Verfahren zur Herstellung eines Trockenpraeparates aus Blut oder Serum fuer therapeutische Zwecke

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DE (1) DE753154C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE974541C (de) * 1952-03-26 1961-02-02 Diamalt Ag Verfahren zur Herstellung von trockenen enzymatischen Entschlichtungsmitteln aus Pankreas-Druesen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE283882C (de) *
DE461772C (de) * 1925-09-22 1928-06-27 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von dosiert gebrauchsfertigen Tuberkulintrockenpraeparaten
DE683524C (de) * 1934-07-08 1939-11-09 Max Winckel Dr Verfahren zur UEberfuehrung von Loesungen chemisch labiler Stoffe in Trockenform

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