DE729595C - Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethernInfo
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- DE729595C DE729595C DEI55025D DEI0055025D DE729595C DE 729595 C DE729595 C DE 729595C DE I55025 D DEI55025 D DE I55025D DE I0055025 D DEI0055025 D DE I0055025D DE 729595 C DE729595 C DE 729595C
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- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
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Description
- Verfahren zum Färben und Drucken von Celluloseestern und -äthern Es wurde gefunden, daß man zum Färben und Drucken von Celluloseestern und -äthern, wie Acetatkunstseide, vorteilhaft wasserunlösliche Azofarbstoffe verwenden kann, die durch Kuppeln der Diazoverbindungen von Aminoarylketonen von der allgemeinen Formel H2N -R-CO-Ri, worin R einen Arylrest und R1 einen Alkylrest bedeuten und die Aminogruppe an dem durch R bezeichneten Arylrest in Parastellung zur Ketongruppe steht, mit solchen Aminen der Benzolreihe erhältlich sind, die in der Parastellung zur Aminogruppe kuppeln und die weitere Substituenten mit Ausnahme freier Sulfonsäure- und Carbonsäuregruppen enthalten können.
- Zum Färben von Celluloseestern werden die genannten Farbstoffe zweckmäßig in Mischung mit einem Verteilungsmittel verwendet. Sie besitzen ein recht gutes Ziehvermögen auf Acetatkunstseide. Die erhaltenen Färbungen sind lebhaft im Farbton und zeichnen sich vor Färbungen mit bekannten Farbstoffen, die in der Diazokomponente an Stelle der Acetylgruppe eine Methyl- oder Acetylaminogruppe enthalten, in der Regel dadurch aus, daß sie nicht phototrop und lichtechter sind. Beispiel i In einem Färbebad von 25 bis 301 werden zog des Farbstoffes, der durch Kuppeln von diazotiertem 4-Aminoacetophenon mit i-Dioxäthylamino-3-methylbenzol in saurer Lösung erhalten wurde, mit einem Verteilungsmittel in feine Verteilung gebracht. Bei 6o bis 70° C wird i kg Acetatkunstseide unter Zusatz von etwa 75 g Seife 1/2 bis i Stunde in diesem Bade gefärbt. Man erhält so eine sehr kräftige und lebhafte, rotstichigorange Färbung, die nicht phototrop und sehr gut weißätzbar ist.
- Bei Verwendung des analogen Farbstoffes, der als Azokomponente i-N-Oxäthylcyanä.thylamino-3-methylbenzol enthält, erhält man Färbungen von ähnlichem Farbton, die sich durch eine sehr gute Lichtechtheit auszeichnen.
- Ein weiterer analoger Farbstoff mit Diäthylaminobenzol als Azokomponente liefert auf Acetatkunstseide sehr gleichmäßige gelbstichigorange Färbungen. Beispiel z Färbt man Acetatkunstseide, wie in Beispiel i angegeben, mit einer Aufschwemmung des Farbstoffes aus diazotiertem 3-Chlor- .1-aminoacetophenon und Dimethyläminobenzol, so erhält man sehr kräftige und klare, nicht phototrope, rotstichigorange Färbungen von sehr guter Lichtechtheit.
- Bei Verwendung des analogen Farbstoffe mit 3-Brom-q.-arriinoacetophenol als Diazo:-s komponente erhält man etwas rotstickigere Färbungen.
- Ein gelbstichiges Scharlach erhält man mit dem entsprechenden Farbstoff aus 3-Chlor-4.-aminoacetophenon und i-Dioxäthylamino-3-methylbenzol, der ein recht gutes Ziehvermögen auf Acetatkunstseide besitzt. Beispiel 3 Wird Acetatkunstseide nach der Vorschrift von Beispiel i mit der Aufschwemmung eines Farbstoffes gefärbt, der durch Kuppeln von diazotiertem 3-Nitro-4-aminoacetophenon mit i-Dioxäthylamino-3-methylbenzol in saurem AZittel hergestellt wird, so erhält man lebhafte, bläustichigrote Färbungen. Der Farbstoff zieht sehr gut auf die Acetatkunstseide.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben und Drucken von Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man wasserunlösliche Azofarbstoffe aus diazotierten Aminoarylketonen von der allgemeinen Formel H.N-R- CO -R1, worin R einen Arylrest und R1 einen Alkylrest bedeuten und die Aminogruppe an dem durch R bezeichneten Arylrest in Parastellung zur Ketongruppe steht, und Aminen der Benzolreihe, die in der Parastellung zur Aminogruppe kuppeln und die weitere Substituenten mit Ausnahme freier Sulfonsäure- und Carbonsäuregruppen enthalten können, in üblicher Weise aus wässeriger Suspension anwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI55025D DE729595C (de) | 1936-05-16 | 1936-05-16 | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI55025D DE729595C (de) | 1936-05-16 | 1936-05-16 | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE729595C true DE729595C (de) | 1942-12-22 |
Family
ID=7194015
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI55025D Expired DE729595C (de) | 1936-05-16 | 1936-05-16 | Verfahren zum Faerben und Drucken von Celluloseestern und -aethern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE729595C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5037968A (en) * | 1987-03-13 | 1991-08-06 | Willi Moller | Adducts of an anion of an oxa acid and a keto compound, process for the preparation of said adducts, and process for the determination of the concentration of the anions of oxa acids using said keto compounds |
-
1936
- 1936-05-16 DE DEI55025D patent/DE729595C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5037968A (en) * | 1987-03-13 | 1991-08-06 | Willi Moller | Adducts of an anion of an oxa acid and a keto compound, process for the preparation of said adducts, and process for the determination of the concentration of the anions of oxa acids using said keto compounds |
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