DE69911489T2

DE69911489T2 - Verwendung einer kosmetischen Zusammensetuzung zur vorbeugung und behandlung vom Rosazea

Info

Publication number: DE69911489T2
Application number: DE69911489T
Authority: DE
Inventors: Alain Richard; Jean-Pierre Brissonnet
Original assignee: La Roche Posay Laboratoire Dermatologique SAS
Current assignee: La Roche Posay Laboratoire Dermatologique SAS
Priority date: 1998-02-03
Filing date: 1999-01-08
Publication date: 2004-07-01
Anticipated expiration: 2019-01-09
Also published as: JP3148192B2; FR2774285B1; FR2774285A1; JPH11286434A; CA2258971C; CA2258971A1; ATE250407T1; US6174534B1; EP0943322A1; ES2212477T3; DE69911489D1; EP0943322B1

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, die enthält: mindestens 1 bis 5% einer C_12-24-Fettsäure, 5 bis 15% eines Esters aus einer C_12-24-Fettsäure und einem Poly-(C₂-C₃)-alkylenoxid-Fragment, der 2 bis 100 Polyalkylenoxid-Reste enthält, 1 bis 20% eines C_12-22-Fettsäureglycerids, das gegebenenfalls polyalkoxyliert ist, das 0 bis 20 Ethylenoxid-Reste enthält, 1 bis 20% eines Esters aus einer C₁₂-C₂₄-Fettsäure und einem C_1-6-Alkohol, 0,1 bis 10% Glycerin, 0,1 bis 20% eines Esters aus einer C_12-24-Fettsäure und einem C_1-6-Alkohol, 0,1 bis 10% Glycerin, 0,1 bis 3% eines C_12-24-Fettalkohols, zur Vorbeugung vor und/oder Behandlung der Rosacea, wobei diese Zusammensetzung Wasser enthält und kein Metronidazol enthält.
Rosacea, die fälschlicherweise auch als Rosacea-Akne bezeichnet wird, ist eine häufig vorkommende Dermatose, die insbesondere im Gesicht von Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren auftritt, die im wesentlichen mit den folgenden Symptomen verbunden ist: Erythrose im Gesicht, Couperose mit teleangiektatischen Erweiterungen und papulopustulöse Läsionen. Die Mechanismen, die das Auftreten der Rosacea auslösen, sind kaum bekannt, und es gibt zahlreiche Faktoren, von denen angenommen wird, dass sie die Entstehung der Rosacea fördern. Für weitere Informationen zu diesem Thema kann auf die folgenden Artikel verwiesen werden: „Actualités sur la rosacée", H. N. Mouaci-Midoun, Abstract Dermato Hebdo Nr. 309, 27.01.1997, S. 15–19; „Rosacée: les traitements classiques", J. -M. Mazer, T. Fusade, Réalités thérapeutiques en Dermato-Vénérologie, Nr. 52, November 1995, S. 8–12.
Die französischen Hautärzte verwenden seit vielen Jahren als vom Arzt zuzubereitendes Arzneimittel den Wirkstoff Metronidazol in der Creme Physiane^®, die vom „Laboratoire La Roche-Posay" für die Behandlung der Rosacea vertrieben wird.
Die Wirksamkeit dieser Zubereitungen bei der Behandlung der Rosacea wurde dem Wirkstoff Metronidazol (antiparasitäres Mittel) zugeschrieben, das, zusammen mit den Cyclinen (Antibiotika) eines der am häufigsten für die Behandlung der Rosacea verschriebenen Moleküle darstellt unabhängig vom Träger, in den es eingebracht wird.
Im übrigen wurde Physiane^® bis heute als hydratisierende Creme zur Ergänzung der herkömmlichen Behandlungen von Akne empfohlen. Es gibt jedoch keinen inneren Zusammenhang zwischen Akne und Rosacea, bei denen es sich um zwei verschiedene Hautkrankheiten handelt, und die Anmelderin hatte sich darauf beschränkt, sie wegen ihrer Wirksamkeit bei der Hydratisierung der Haut zu verschreiben.
Die derzeit durchgeführten Behandlungen der Rosacea werden häufig über lange Zeiträume verschrieben, um wirksam sein. Die längerfristige Verwendung von Wirkstoffen, wie Antibiotika, ist aber nicht wünschenswert, insbesondere weil sie zur Resistenz bestimmter Bakterienstämme gegenüber diesen Molekülen führen kann. Außerdem ist die Verwendung von Cyclinen und Metronidazol bei schwangeren Frauen kontraindiziert.
Es gibt daher weiteren einen Bedarf an der Bereitstellung einer Behandlung der Rosacea, die von allen betroffenen Personen über einen längeren Zeitraum und ohne Nebenwirkungen durchgeführt werden kann.
In der Anmeldung EP-0 775 492 wurde bereits vorgeschlagen, verschiedene Hauterkrankungen, darunter die Couperose, die eines der Symptome der Rosacea darstellt, durch topische Anwendung einer Zusammensetzung zu behandeln, die verschiedene Antagonisten der Substanz P enthält. So offenbart das Beispiel D eine Zusammensetzung, die ein Bariumsalz in Kombination mit verschiedenen grenzflächenaktiven Stoffen und Fettsubstanzen enthält.
Es war beim Lesen dieser Druckschrift jedoch nicht erkennbar, dass eine Zusammensetzung, die der in diesem Beispiel angegebenen Zusammensetzung ähnelt, jedoch kein Bariumsalz enthält, ebenso wirksam bei der Behandlung der Rosacea sein könnte.
Die Anmelderin hat die überraschende Feststellung gemacht, dass bereits die Creme Physiane^® allein, d. h. ohne Metronidazol und ohne Bariumsalz, eine ähnliche Wirksamkeit wie die herkömmlichen Behandlungen auf der Basis von Metronidazol oder Bariumsalzen bei der Behandlung der Rosacea aufweist.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Vorbeugung vor und/oder die Behandlung der Rosacea vorgesehen ist, wobei die kosmetische Zusammensetzung mindestens die folgenden Bestandteile (i) bis (vii) enthält, wobei die Prozentangaben Angaben in Gewichtsprozent sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung:

(i) 1 bis 5% mindestens einer C_12-24-Fettsäure;
(ii) 5 bis 15% mindestens eines Esters aus einer C₁₂-C₂₄-Fettsäure und einem Poly-(C₂-C₃)-alkylenoxid-Fragment, der 2 bis 100 Polyalkylenoxid-Reste enthält;
(iii) 1 bis 20% mindestens eines C_12-22-Fettsäureglycerids, das gegebenenfalls polyalkoxyliert ist, das 0 bis 20 Alkylenoxid-Reste enthält;
(iv) 1 bis 20% mindestens eines Esters aus einer C_12-24-Fettsäure und einem C_1-6-Alkohol;
(v) 0,1 bis 10% Glycerin;
(vi) 0,1 bis 3% eines C_12-24-Fettalkohols;
(vii) 50 bis 85% Wasser, wobei diese Zusammensetzung weder Metronidazol noch ein Bariumsalz enthält.

Eine derartige Zusammensetzung kann über einen langen Zeitraum angewendet werden, ohne in irgendeiner Weise schädlich zu wirken, was es ermöglicht, ihre Verwendung sowohl zur Behandlung der Rosacea, für die weiter unten ihre Wirksamkeit dargestellt wird, als auch zur Vorbeugung vor Rosacea, durch eine tägliche Anwendung außerhalb der Zeiträume, in denen Symptome sichtbar werden, in Betracht zu ziehen.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung einer wie weiter oben beschriebenen kosmetischen Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Vorbeugung vor und/oder die Behandlung der Rosacea vorgesehen ist mit dem Ziel, die durch die Rosacea hervorgerufenen Papulopusteln zu vermindern.
Gegenstand der Erfindung ist schließlich die Verwendung einer wie weiter oben beschriebenen kosmetischen Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Vorbeugung vor und/oder die Behandlung der Rosacea vorgesehen ist mit dem Ziel, das mit Rosacea zusammenhängende Erythem zu verringern.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwendung einer wie weiter oben beschriebenen kosmetischen Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Vorbeugung vor und/oder die Behandlung der Rosacea vorgesehen ist mit dem Ziel, die mit Rosacea zusammenhängenden Teleangiektasien zu verringern.
Die oben beschriebene Zusammensetzung erfüllt vorzugsweise mindestens eine der und vorzugsweise alle folgenden Bedingungen:

– der Bestandteil (i) ist eine C_16-20-Fettsäure, vorzugsweise Stearinsäure,
– der Bestandteil (i) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (ii) ist ein Ester einer C_16-20-Fettsäure, vorzugsweise ein Stearinsäureester;
– der Bestandteil (ii) ist ein Ester aus einer Fettsäure und Polyethylenoxid;
– der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Estern aus Fettsäuren und Polyalkylenoxid, wobei mindestens ein Ester 2 bis 15 Alkylenoxid-Reste und mindestens ein Ester 20 bis 50 Alkylenoxid-Reste enthält;
– der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Estern aus Fettsäuren und Polyalkylenoxid, wobei der HLB-Wert (hydrophilic lipophilic balance, Definition weiter unten) des Gemischs im Bereich von 9 bis 15 und vorzugsweise 11 bis 14 liegt;
– der Bestandteil (ii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 7 bis 13 Gew.-% und vorzugsweise 9 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus mindestens einem C_12-22-Fettsäureglycerid und mindestens einem polyethoxylierten C_12-22-Fettsäureglycerid, das 2 bis 20 Ethylenoxid-Reste enthält;
– der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus hydriertem Palmöl und Palmkernöl, das mit 4 bis 10 Ethylenoxid-Resten polyethoxyliert ist;
– der Bestandteil (iii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (iv) ist ein Ester einer C_14-18-Fettsäure, vorzugsweise ein Palmitinsäureester;
– der Bestandteil (iv) ist ein Ester aus einer Fettsäure und einem C_2-4-Alkohol, vorzugsweise ein Ester aus einer Fettsäure und Isopropylalkohol;
– der Bestandteil (iv) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (v) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (vi) ist ein C_14-18Fettalkohol, und vorzugsweise handelt es sich bei dem Bestandteil (vi) um Cetylalkohol;
– der Bestandteil (vi) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,1 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (vii) besteht zumindest teilweise aus einem Mineral- oder Thermalwasser, vorzugsweise Roche-Posay-Wasser;
– der Bestandteil (vii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 65 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– die Bestandteile (iii) und (iv) machen insgesamt mindestens 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus;
– der pH-Wert der Zusammensetzung ist auf einen Wert eingestellt, der im Bereich von 4 bis 7 lie

Der HLB-Wert (hydrophilic lipophilic Balance) eines Emulgators wird mit der folgenden Formel berechnet:
in der L die in Gewichtsprozent angegebene Menge der lipophilen Gruppe, bezogen auf das Gewicht des gesamten Moleküls, darstellt. Der HLB-Wert eines Emulgatorgemischs ist als Mittelwert der HLB-Werte jedes Emulgators definiert, gewichtet nach der Gewichtsmenge jedes Emulgators in dem Gemisch.
Das in der Zusammensetzung verwendete Wasser kann ein beliebiges Wasser jedes Typs sein: entmineralisiertes Wasser, Mineralwasser, Thermalwasser oder Gemische dieser Wässer. Im allgemeinen ist ein Mineralwasser zum Trinken geeignet, was auf Thermalwässer nicht immer zutrifft. Jedes dieser Wässer enthält unter anderem gelöste Mineralien und Spurenelemente. Diese Wässer sind dafür bekannt, dass sie in Abhängigkeit von den speziellen Spurenelementen und Mineralien, die sie enthalten, für spezifische Behandlungen verwendet werden, wie die Hydratisierung der Haut oder die Behandlung bestimmter Dermatosen. Unter Mineral- oder Thermalwässern werden nicht nur die natürlichen Mineralwässer oder Thermalwässer verstanden, sondern auch die natürlichen Mineral- oder Thermalwässer, die mit zusätzlichen mineralischen Bestandteilen und/oder Spurenelementen angereichert sind, sowie die Mineralien und/oder Spurenelemente enthaltenden wässrigen Lösungen, die aus gereinigtem Wasser (entmineralisiert oder destilliert) hergestellt werden.
Ein erfindungsgemäß verwendetes natürliches Thermalwasser oder Mineralwasser kann beispielsweise ausgewählt werden unter Vittel-Wasser, den Wässern aus dem Vichybecken, Uriage-Wasser, La-Roche-Posay-Wasser, Bourboule-Wasser, Enghien-les-Bains-Wasser, Saint-Gervaisles-Bains-Wasser, Néris-les-Bains-Wasser, Allevar-les-Bains-Wasser, Digne-Wasser, Maiziéres-Wasser, Neyrac-les-Bains-Wasser, Lons-le-Saunier-Wasser, den Eaux Bonnes, Rochefort-Wasser, Saint-Christau-Wasser, Fumades-Wasser und Tercis-les-bains-Wasser, Avene-Wasser.
Die Zusammensetzung enthält außerdem vorzugsweise mindestens ein Derivat eines tierischen oder pflanzlichen Proteins, vorzugsweise ein Derivat eines pflanzlichen Proteins, wobei dieses Derivat unter den Proteinhydrolysaten, den Proteinen, die an ihrem Stickstoffende mit einer Fettsäure gepfropft sind, den Proteinhydrolysaten, die mit einem Fettsäurerest N-acyliert sind, ausgewählt werden kann. Im Fall eines hydrolysierten Proteinderivats kann die Hydrolyse vollständig oder partiell sein.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in allen galenischen Formen vorliegen, die üblicherweise für eine topische Anwendung verwendet werden, insbesondere in Form einer Öl-in-Wasser- oder Wasserin-Öl-Emulsion oder einer multiplen Emulsion, in Form einer Dispersion eines Öls, das mit Hilfe von Kügelchen in einer wässrigen Phase dispergiert ist, wobei dieses Kügelchen polymere Nanopartikel sein können, wie Nanokügelchen und Nanokapseln, oder Lipidvesikel vom ionischen und/oder nicht-ionischen Typ.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung liegt vorzugsweise in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor.
Die kosmetische Zusammensetzung erfüllt vorteilhaft alle folgenden Bedingungen:

– bei dem Bestandteil (i) handelt es sich um Stearinsäure;
– der Bestandteil (i) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2,5 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Stearinsäureestern, das enthält: 40 bis 60% mindestens eines Esters aus Stearinsäure und Ethylenoxid, der 3 bis 8 Ethylenoxid-Reste enthält, und 40 bis 60% mindestens eines Esters aus Stearinsäure und Ethylenoxid, der 25 bis 40 Alkylenoxid-Reste enthält;
– der Bestandteil (ii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 9 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus hydriertem Palmöl und Palmkernöl, das mit 4 bis 10 Ethylenoxid-Resten polyethoxyliert ist;
– der Bestandteil (iii) ist in Mengen enthalten, die im Bereich von 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen;
– der Bestandteil (iv) ist ein Ester aus Palmitinsäure und Isopropylalkohol;
– der Bestandteil (iv) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (v) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,8 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– bei dem Bestandteil (vi) handelt es sich um Cetylalkohol;
– der Bestandteil (vi) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,2 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– der Bestandteil (vii) besteht zumindest teilweise aus La-Roche-Posay-Wasser;
– der Bestandteil (vii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 70 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt;
– die Bestandteile (iii) und (iv) machen insgesamt mindestens 5 Gew.-% aus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung;
– der pH-Wert der Zusammensetzung ist auf einen Wert eingestellt, der im Bereich von 4 bis 7 liegt;
– die Zusammensetzung liegt in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor.

Diese Zusammensetzung kann mehr oder weniger fluid sein und das Aussehen einer weißen oder gefärbten Creme, einer Pomade, einer Milch, einer Lotion, eines Serums haben. Sie kann als Pflegeprodukt und/oder Schminkprodukt verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in bekannter Weise außerdem die auf dem Gebiet der Kosmetik und dem Gebiet der Dermatologie üblichen Zusatzstoffe enthalten, soweit sie nicht die Wirksamkeit der Zusammensetzung im Hinblick auf die Rosacea vermindern. Es können insbesondere angegeben werden: hydrophile oder lipophile Gelbildner, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Lösemittel, Parfüms, Füllstoffe, Filter, Pigmente, Geruchsabsorbentien und Farbmittel. Die Mengen dieser verschiedenen Zusatzstoffe entsprechen den auf den betreffenden Gebieten üblicherweise verwendeten Mengen und liegen beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Diese Zusatzstoffe können je nach ihrer Beschaffenheit in die Fettphase, die wässrige Phase, in Lipidvesikeln oder in Nanopartikel eingebracht werden.
Als hydrophile Gelbildner können insbesondere die Carboxyvinylpolymere (Carbomer), die Acryl-Copolymere, wie die Acrylat/Alkylacrylat-Copolymere, die Polyacrylamide, die Polysaccharide, die natürlichen Gummen und die Tone angegeben werden, und als lipophile Gelbildner können die modifizierten Tone, wie die Bentone, die Metallsalze von Fettsäuren, hydrophobe Kieselsäure und die Polyethylene angegeben werden.
Als Wirkstoffe können insbesondere verwendet werden: Vitamine, Keratolytika und/oder abschuppende Mittel (Salicylsäure und ihre Derivate, α-Hydroxysäuren, Ascorbinsäure und ihre Derivate), entzündungshemmende Mittel, reizlindernde Mittel und Gemische dieser Wirkstoffe. Im Fall einer Inkompatibilität können diese Wirkstoffe in Kügelchen eingebracht werden, insbesondere in ionische und/oder nicht-ionische Vesikeln und/oder Nanopartikel (Nanokapseln und/oder Nanokügelchen), um sie in der Zusammensetzung voneinander zu isolieren.
Die folgenden Beispiele dienen der Veranschaulichung der Erfindung.

Bei den Prozentangaben in den Beispielen handelt es sich um Angaben in Gewichtsprozent (Gew.-%), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung: Beispiel 1:

Stearinsäure	3%
PEG-32-stearat	5%
PEG-6-stearat	5%
hydriertes Palmöl / Ester aus Palmkernöl und PEG-6	3%
Isopropylpalmitat	4%
Glycerin	1%
Cetylalkohol	0,5%
wasserfreie Citronensäure	0,1%
Konservierungsmittel	qs
Wasser	ad. 100%

Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel):

Stearinsäure	3%
PEG-32-stearat	5%
PEG-6-stearat	5%
hydriertes Palmöl / Ester aus Palmkernöl und PEG-6	3%
Isopropylpalmitat	4%
Glycerin	1%
Cetylalkohol	0,5%
wasserfreie Citronensäure	0,1%
Metronidazol	0,75%
Konservierungsmittel	qs
Wasser	ad. 100%

In einem Vergleichsversuch, der doppelblind mit 2 parallelen Gruppen durchgeführt wurde, haben 95 Patienten, die unter Rosacea leiden, die eine oder die andere Creme zweimal pro Tag (morgens und abends) nach dem Waschen angewendet, wobei die Patienten nach einem Schema randomisiert (zufällige Verteilung) wurden, das vor Versuchsbeginn erstellt wurde. Die untersuchenden Wissenschaftler haben am Tag T0, T28 und T56 die Zahl der Papulopusteln und gleichzeitig die Wirksamkeit des Produkts ermittelt. Hierbei wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Prozentuale Änderung der Zahl der Papulopusteln vom Tag T0 zu den Tagen T28 und T56:
Es gibt keinen deutlichen Unterschied zwischen den beiden Behandlungen.
Wirksamkeit nach den Beobachtungen des Experimentators:

– am Tag T28
– am Tag T56

Hinsichtlich der ersten drei Beurteilungskriterien gibt es keine deutlichen Unterschiede zwischen der erfindungsgemäßen Creme und der Creme, die Metronidazol enthält.
Hinsichtlich des Erythems und der Teleangiektasien weist die erfindungsgemäße Creme eine geringere Wirksamkeit als die Creme auf, die Metronidazol enthält, wobei dennoch eine beträchtliche Wirksamkeit erhalten wird.
Außerdem wird für die beiden Cremes die gleiche Toleranz beobachtet (72% gute oder sehr gute Toleranz).

Claims

Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung, die für die Vorbeugung vor und/ oder die Behandlung der Rosacea vorgesehen ist, wobei die kosmetische Zusammensetzung mindestens die folgenden Bestandteile (i) bis (vii) enthält, wobei die Prozentangaben Angaben in Gewichtsprozent sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung: (i) 1 bis 5% mindestens einer C_12-24-Fettsäure; (ii) 5 bis 15% mindestens eines Esters aus einer C₁₂-₂₄-Fettsäure und einem Poly-(C₂-C₃)-alkylenoxid-Fragment, das 2 bis 100 Alkylenoxid-Reste enthält; (iii) 1 bis 20% mindestens eines C_12-22-Fettsäureglycerids, der gegebenenfalls polyalkoxyliert ist, das 0 bis 20 Alkylenoxid-Reste enthält; (iv) 1 bis 20% mindestens eines Esters aus einer C_12-24-Fettsäure und einem C_1-6-Alkohol; (v) 0,1 bis 10% Glycerin; (vi) 0,1 bis 3% eines C_12-24-Fettalkohols; (vii) 50 bis 85% Wasser, wobei diese Zusammensetzung weder Metronidazol noch ein Bariumsalz enthält.
Verwendung nach Anspruch 1 mit dem Ziel, die durch die Rosacea hervorgerufenen Papulopusteln zu vermindern.
Verwendung nach Anspruch 1 mit dem Ziel, das mit der Rosacea zusammenhängende Erythem zu verringern.
Verwendung nach Anspruch 1 mit dem Ziel, die mit der Rosacea zusammenhängenden Teleangiektasien zu verringern.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die oben beschriebene kosmetische Zusammensetzung mindestens eine der und vorzugsweise alle folgenden Bedingungen erfüllt: – der Bestandteil (i) ist eine C_16-20-Fettsäure, vorzugsweise Stearinsäure, – der Bestandteil (i) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (ii) ist ein Ester einer C_16-20-Fettsäure, vorzugsweise ein Stearinsäureester; – der Bestandteil (ii) ist ein Ester aus einer Fettsäure und Polyethylenoxid; – der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Estern aus Fettsäuren und Polyalkylenoxid, wobei mindestens ein Ester 2 bis 15 Alkylenoxid-Reste und mindestens ein Ester 20 bis 50 Alkylenoxid-Reste enthält; – der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Estern aus Fettsäuren und Polyalkylenoxid, wobei der HLB-Wert (hydrophilic lipophilic balance) des Gemischs im Bereich von 9 bis 15 und vorzugsweise 11 bis 14 liegt; – der Bestandteil (ii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 7 bis 13 Gew.-% und vorzugsweise 9 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus mindestens einem C₁₂-C₂₂-Fettsäureglycerid und mindestens einem polyethoxylierten C₁₂-C₂₂-Fettsäureglycerid, das 2 bis 20 Ethylenoxid-Reste enthält; – der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus hydriertem Palmöl und Palmkernöl, das mit 4 bis 10 Ethylenoxid-Resten polyethoxyliert ist; – der Bestandteil (iii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (iv) ist ein Ester einer C_14-18-Fettsäure, vorzugsweise ein Palmitinsäureester; – der Bestandteil (iv) ist ein Ester aus einer Fettsäure und einem C_2-4-Alkohol, vorzugsweise ein Ester aus einer Fettsäure und Isopropylalkohol; – der Bestandteil (iv) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (v) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (vi) ist ein C_14-18-Fettalkohol, und vorzugsweise handelt es sich bei dem Bestandteil (vi) um Cetylalkohol; – der Bestandteil (vi) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,1 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (vii) besteht zumindest teilweise aus einem Mineral- oder Thermalwasser, vorzugsweise La-Roche-Posay-Wasser; – der Bestandteil (vii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 65 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – die Bestandteile (iii) und (iv) machen insgesamt mindestens 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus; – der pH-Wert der Zusammensetzung ist auf einen Wert eingestellt, der im Bereich von 4 bis 7 liegt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung außerdem mindestens ein Derivat eines tierischen oder pflanzlichen Proteins enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zusammensetzung alle folgenden Bedingungen erfüllt: – bei dem Bestandteil (i) handelt es sich um Stearinsäure; – der Bestandteil (i) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2,5 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (ii) ist ein Gemisch von Stearinsäureestern, das enthält: 40 bis 60% mindestens eines Esters aus Stearinsäure und Ethylenoxid, der 3 bis 8 Ethylenoxid-Reste enthält, und 40 bis 60% mindestens eines Esters aus Stearinsäure und Ethylenoxid, der 25 bis 40 Alkylenoxid-Reste enthält; – der Bestandteil (ii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 9 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (iii) ist ein Gemisch aus hydriertem Palmöl und Palmkernöl, das mit 4 bis 10 Ethylenoxid-Resten polyethoxyliert ist; – der Bestandteil (iii) ist in Mengen enthalten, die im Bereich von 2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen; – der Bestandteil (iv) ist ein Ester aus Palmitinsäure und Isopropylalkohol; – der Bestandteil (iv) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 2 bis 6 Gew-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (v) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,8 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – bei dem Bestandteil (vi) handelt es sich um Cetylalkohol; – der Bestandteil (vi) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 0,2 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – der Bestandteil (vii) besteht zumindest teilweise aus La-Roche-Posay-Wasser; – der Bestandteil (vii) ist in einer Menge enthalten, die im Bereich von 70 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt; – die Bestandteile (iii) und (iv) machen insgesamt mindestens 5 Gew.-% aus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung; – der pH-Wert der Zusammensetzung ist auf einen Wert eingestellt, der im Bereich von 4 bis 7 liegt; – die Zusammensetzung liegt in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor.