DE69519817T2

DE69519817T2 - Kosmetisches oder dermatologisches Präparat in Form eines gelierten Öls enthaltend einen Gemisch 12-Hydroxystearinsäure oder N-Laurylglutaminsäure Dialkylamid und ein hydriertes Styren-Alkadien Copolymer

Info

Publication number: DE69519817T2
Application number: DE69519817T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Afriat; Pierre Fodor; Francoise Pouget
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1994-05-16
Filing date: 1995-05-16
Publication date: 2001-08-16
Anticipated expiration: 2015-05-17
Also published as: ES2153884T3; EP0682940B1; FR2719769B1; ATE198546T1; EP0682940A1; FR2719769A1; DE69519817D1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form eines gelierten Öls, deren Geliermittel aus einem Gemisch von 12-Hydroxystearinsäure oder eines Dialkylamids der N-Lauroylglutaminsäure und einem hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren gebildet wird.
Die Verwendung der Öle in der Kosmetik und/oder Dermatologie ist insbesondere dort gefragt, wo diese sehr interessante Eigenschaften, insbesondere weichmachende, reinigende oder abschminkende Eigenschaften aufweisen. Aufgrund ihrer extremen Fluidität bzw. Fließfähigkeit stellt ihre alleinige Verwendung jedesmal einen Nachteil dar.
Um diesen Nachteil abzustellen, wurde folglich vorgeschlagen, die kosmetischen Öle zu gelieren oder zu verdicken, indem darin verschiedene Substanzen wie z. B. Wachse oder auch Metallsalze von Fettsäuren eingefügt wurden. Die Verwendung dieser Verdickungsmittel erlaubt es nicht, transparente Gele von guter Konsistenz zu erhalten, die annehmbare kosmetische Eigenschaften aufweisen.
In der Tat haben diese Verdickungsmittel die Tendenz, die Gele zu trüben bzw. zu mattieren, was bei Benutzern nicht besonders gefragt ist, die die Verwendung von transparenten Gelen bevorzugen.
In der Anmeldung JP-01-163 111 wurden kosmetische, gelierte Öle vorgeschlagen, die als Geliermittel 12-Hydroxystearinsäure enthalten. Obwohl es dieses Geliermittel erlaubt, Gele mit guter Transparenz zu erhalten, weisen diese dennoch den Nachteil einer brüchigen bzw. spröden Textur auf und sind bei der Anwendung schwierig zu greifen.
Außerdem wurde in der Anmeldung GB 1 485 694 vorgeschlagen, N-Acylaminosäuren oder deren Derivate wie N-Acylaminosäureamide als Geliermittel von Ölen und insbesondere von kosmetischen Ölen zu verwenden. Obwohl es die Verwendung dieser N-Acylaminosäureamide ebenfalls ermöglicht, transparente Gele zu erhalten, weisen diese dennoch die gleichen Nachteile auf wie diejenigen, welche ausgehend von 12-Hydroxystearinsäure erhalten wurden, und sind außerdem schwierig auf die Haut anzuwenden, da sie sich granulös bzw. körnig anfühlen.
Außerdem wurden in der Anmeldung WO-93/23008 antiperspiratorische Sticks bzw. Stifte (Deostifte) in Form eines Gels mit einem N-Acylaminosäureamid als Geliermittel und mit Hilfe von 12-Hydroxystearinsäure vorgeschlagen. Eine solche Kombination wird in dieser Anmeldung beschrieben, insbesondere um es zu ermöglichen, die Festigkeit bzw. die Härte der Sticks zu verbessern.
Überraschend und unerwartet wurde festgestellt, dass es bei Verwendung von Geliermitteln wie 12-Hydroxystearinsäure oder eines Dialkylamids einer N-Acylglutaminsäure in Verbindung mit einem hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren möglich ist, nicht nur die Transparenz der Gele zu verbessern, sondern dass diese auch leichter greifbar gemacht werden und aufgrund ihrer Homogenität bei der Anwendung angenehmer sind.
Die vorliegende Erfindung betrifft folglich eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form eines gelierten Öls als neues industrielles Produkt, dadurch gekennzeichnet, dass diese im Wesentlichen aus mindestens einem kosmetischen Öl aufgebaut ist und als Geliermittel eine Mischung von 12-Hydroxystearinsäure oder eines Dialkylamids der N-Lauroylglutaminsäure und eines hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren enthält.
Wie vorstehend erwähnt, ist die 12-Hydroxystearinsäure eine bekannte Verbindung. Gemäß der Erfindung kann man diejenige verwenden, die von der Firma Ajinomoto unter der Bezeichnung "GP100" oder von der Firma RMC Belix unter der Bezeichnung 12-Hydroxystearinsäure verkauft wird.
Die Dialkylamide der N-Lauroylglutaminsäure können durch folgende allgemeine Formel dargestellt werden:
worin:
R&sub1; und R&sub2; die gleich oder verschieden sind, einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen.
Unter den der Formel (I) entsprechenden Verbindungen können insbesondere das Di-n-butylamid der N-Lauroylglutaminsäure, das Di-(2-ethylhexylamid) der N-Lauroylglutaminsäure, das Di-n-octylamid der N-Lauroylglutaminsäure und das Di-stearylamid der N-Lauroylglutaminsäure genannt werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Dialkylamid der N- Lauroylglutaminsäure das Di-n-butylamid der N-Lauroylglutaminsäure, das unter der Bezeichnung "GP1" von der Firma Ajinomoto Co., Inc. verkauft wird.
Allgemein beträgt die Konzentration an 12-Hydroxystearinsäure oder an Dialkylamid der N- Lauroylglutaminsäure der Formel (I) im gelierten erfindungsgemäßen Öl bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf dessen Gesamtgewicht.
Das hydrierte Styrol/Alkadien-Copolymer hat bevorzugt ein Molekulargewicht von mehr als 20.000 und insbesondere von weniger als 150.000.
Das Gewichtsverhältnis von Styrol zu Alkadien kann innerhalb breiter Grenzen variieren, wie z. B. zwischen 15/85 und 60/40. Gemäß der Erfindung wird ein Gewichtsverhältnis von etwa 50/50 bevorzugt. Gemäß der Erfindung ist das hydrierte Sryrol/Alkadien-Copolymer insbesondere das hydrierte Styrol/Butadien-Copolymer.
Als hydriertes Styrol/Butadien-Copolymer kann gemäß der Erfindung dasjenige verwendet werden, das unter der Bezeichnung "Luvitol HSB" von der Firma BASF verkauft wird und ein mittleres Molekulargewicht von etwa 100.000 aufweist.
Die Konzentration an hydriertem Styrol/Alkadien-Copolymer im erfindungsgemäßen gelierten Öl kann 0,1 bis 20 Gew.-% und bevorzugt 3 bis 12 Gew.-% betragen, bezogen auf dessen Gesamtgewicht.
Unter den kosmetischen Ölen, die für die Verwirklichung der erfindungsgemäßen gelierten Öle verwendet werden können, sind insbesondere zu nennen:
- die Kohlenwasserstoffe, diese umfassend die Mineralöle wie die Paraffinöle, Vaselinöle, die hydrierten Polyisobutene wie diejenigen, die unter der Bezeichnung "Parleam" von der Firma Nippon Oil verkauft werden, und die verzweigten Kohlenwasserstoffe wie diejenigen, die unter der Bezeichnung "Isopar" von der Firma Exxon Chemical verkauft werden;
- die pflanzlichen Öle auf Basis von Triglyceriden wie Sonnenblumenöl, Sesamöl, Rapsöl, Süßmandelöl, Calophylumöl, Palmöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl, Rizinusöl oder die Öle von Getreidekeimen wie Weizenkeimöl;
- Ester von Fettsäuren und Alkoholen oder Polyolen wie die Isopropyl-, Butyl- oder Cetylmyristate, die Isopropyl-, Butyl- oder 2-Ethylhexylpalmitate, die Isopropyl-, Butyl-, Octyl-, Hexadecyl- oder Isocetylstearate, Decyloleat, Hexyllaurat, Purcellinöl, das von der Firma Dragoco verkauft wird und ein Gemisch von Estern mit verzweigter Kette darstellt, die sich von Lanolinsäure ableitenden Ester wie die Isopropyl- oder Isocetyllanolate, Isononylisononanoat, Diisopropyladipat, Propylenglycoldicaprylat, Glykol- oder Glyzerinoctanoate und -decanoate sowie Cetylricinoleat.
Man kann ebenso Gemische von C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5; Benzoesäureestern verwenden, die von der Firma Witco unter der Bezeichnung "Finsolve TN" verkauft werden.
- Tierische Öle, wie Perhydrosqualen;
- die Alkohole mit Fettsäurekette, wie die Oleyl-, Linoleyl-, Linolenyl- und Isostearylalkohole oder Octyldodecanol.
Als Öle können ebenso die Mono-, Di- oder Triacetylglyzerine verwendet werden.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform der Erfindung kann ein Teil der oben erwähnten kohlenwasserstoffhaltigen Öle durch Silikonöle wie z. B. die Polydimethylpolysiloxane, Phenyldimethicone, Cyclomethicone, Alkyldimethicone etc. ersetzt werden.
Gemäß dieser Ausführungsform ist der Anteil an Silikonöl derart, dass die Transparenz und die Stabilität der Gele nicht modifiziert werden. Bevorzugt beträgt der Anteil des Silikonöls 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des gelierten Öls.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die rheologischen Eigenschaften des gelierten Öls durch Zugabe eines Korrekturmittels für die Rheologie mit dem Hauptziel modifiziert werden, die Griffigkeit des Gels zu verbessern und seine Anwendung auf die Haut zu erleichtern. Dieses Korrekturmittel für die Rheologie ist eine amphiphile Verbindung mit polaren Gruppen, die in der Lage sind, Wasserstoffbrückenbindungen oder Bindungen vom Van der Waals-Typ einzugehen, oder die in der Lage sind, aufgrund ihrer Amphiphilie selbst Aggregate zu bilden.
Unter den Korrekturmitteln für die Rheologie der erfindungsgemäßen gelierten Öle können insbesondere genannt werden:
- die Guerbet-Alkohole wie 2-Butyloctanol;
- die ethoxylierten C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Fettalkohole wie der mit 2 oder 20 Mol Ethylenoxid ethoxylierte Cetylalkohol, der mit 25 Mol Ethylenoxid ethoxylierte Laurylalkohol und der mit 25 Mol Ethylenoxid ethoxylierte Decylalkohol;
- die polyethoxylierten Guerbet-Alkohole;
- die hochdispergierten Silikate mit einer mittleren Korngröße von 7 bis 40 nm, die unter der Bezeichnung "Aerosil" von der Firma Degussa verkauft werden.
Das Korrekturmittel für die Rheologie wird im Allgemeinen in einer Konzentration von weniger als 10 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,01 und 3 Gew.-% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht des gelierten Öls.
Die erfindungsgemäß gelierten Öle können ebenso verschiedene kosmetische Zusatzstoffe und insbesondere lipophile Wirksubstanzen wie Tocopherol oder dessen Ester, Fettsäureester der Ascorbinsäure, Ceramide, Antioxidantien, Mittel gegen freie Radikale, die UV-Strahlung absorbierende oder reflektierende Filter oder Parfüme enthalten.
Die Gesamtheit dieser kosmetischen Zusatzstoffe liegt im Allgemeinen im gelierten Öl in einer Konzentration von weniger als oder gleich 10 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des gelierten Öls.
Die erfindungsgemäßen gelierten, transparenten Öle können in verschiedenen Formen vorliegen, insbesondere in Abhängigkeit von den kosmetischen Zusatzstoffen, die diese enthalten. Es kann sich insbesondere um hydratisierende und weichmachende Gele für die Haut zur kosmetischen und/ oder dermatologischen Anwendung, Abschminkgele, Sonnengele oder beruhigende Gele zur kosmetischen und/oder dermatologischen Verwendung oder auch um Gele zum Frisieren der Haare handeln.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen gelierten Öle erfolgt durch vorheriges Lösen des hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren im Öl oder im Gemisch der ausgewählten Öle unter lebhaftem Rühren und bei einer Temperatur von etwa 80ºC. Unter allmählicher Temperaturerhöhung auf etwa 100ºC wird die 12-Hydroxystearinsäure oder das Dialkylamid der N- Lauroylglutaminsäure zugegeben. Wenn das Gemisch homogen geworden ist, wird ggfs. das Korrekturmittel für die Rheologie zugegeben, dann lässt man das Gemisch unter mäßigem Rühren (etwa 280 U/min) auf etwa 25ºC abkühlen.
Enthält das gelierte Öl einen kosmetischen, fettlöslichen Zusatzstoff, gibt man diesen unter Rühren während des Abkühlschrittes hinzu.
Die Erfindung betrifft ebenso die Verwendung einer vorstehend definierten Zubereitung bei der kosmetischen und/oder dermatologischen Behandlung der Haut, der Nägel und/oder der Haare.
Schließlich betrifft die Erfindung ein kosmetisches und/oder dermatologisches Behandlungsverfahren, das darin besteht, eine vorstehend definierte kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung auf die Haut, die Nägel und/oder die Haare anzuwenden, um deren ästhetisches Erscheinungsbild zu verbessern.
Zur Veranschaulichung werden nun mehrere Beispiele bezüglich der kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen in Form eines gelierten Öls gegeben.

BEISPIEL 1: Abschminköl

Gemäß der Erfindung wird ein geliertes abschminkendes Öl hergestellt, indem die folgenden Bestandteile zu einem Gemisch verarbeitet werden:
12-Hydroxystearinsäure 0,7 g
- hydriertes Styrol/Butadien-Copolymer, verkauft unter der Bezeichnung "Luvitol HSB" 8,1 g
- 2-Butyloctanol 0,6 g
- Isononylisononanoat 24,4 g
- hydriertes Polyisobuten, das unter der Bezeichnung "Parleam" verkauft wird auf 100 g
Das erhaltene gelierte Öl ist transparent und leicht greifbar. Das Abschminken lässt sich unter ausgezeichneten Bedingungen vornehmen.

BEISPIEL 2: Sonnengel

Gemäß der Erfindung wird ein Sonnengel hergestellt, indem die folgenden Bestandteile zu einem Gemisch verarbeitet werden:
- 12-Hydroxystearinsäure 0,7 g
- hydriertes Styrol/Butadien-Copolymer, das unter der Bezeichnung "Luvitol HSB" verkauft wird 7,5 g
- Isononylisononanoat 22,5 g
- Polydimethylpolysiloxan, das von der Firma Union Carbide unter der Bezeichnung "Silicone L-45" verkauft wird 3 g
- 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat 3 g
- Vaseline 3 g
- hydriertes Polyisobuten, das unter der Bezeichnung "Parleam" verkauft wird auf 100 g
Dieses ölige Gel lässt sich leicht auf die Haut anwenden und ermöglicht einen guten Schutz gegenüber UV-Strahlen.

BEISPIEL 3: weichmachendes Gel

Gemäß der Erfindung wird ein öliges, weichmachendes Gel hergestellt, indem die folgenden Bestandteile zu einem Gemisch verarbeitet werden:
- Di-n-butylamid der N-Lauroylglutaminsäure, das
unter der Bezeichnung "GP1" von der Firma Ajino moto verkauft wird 0,9 g
- hydriertes Styrol/Butadien-Copolymer, das unter der Bezeichnung "Luvitol HSB" verkauft wird 7,38 g
- 2-Butyloctanol 0,6 g
- Isononylisononanoat 22,12 g
- Siliciumdioxid, das unter der Bezeichnung "Aerosil 200" von der Firma Degussa verkauft wird 1,2 g
- hydriertes Polyisobuten, das unter der Bezeichnung "Parleam" verkauft wird auf 100 g.
Dieses ölige Gel ist transparent und leicht greifbar. Bei Auftrag auf die Haut verleiht es ausgezeichnete weichmachende Eigenschaften.

Claims

1. Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung in Form eines gelierten Öls, dadurch gekennzeichnet, dass sie im Wesentlichen aus mindestens einem kosmetischen Öl aufgebaut ist und als Geliermittel eine Mischung von 12-Hydroxystearinsäure oder eines Dialkylamids der N-Lauroylglutaminsäure und eines hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren enthält.

2. Zubereitung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Dialkylamid der N-Lauroylglutaminsäure der folgenden allgemeinen Formel entspricht:

worin:

R&sub1; und R&sub2;, die gleich oder verschieden sind, einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellen.

3. Zubereitung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Dialkylamid der N-Lauroylglutaminsäure ausgewählt ist unter dem N-Lauroylglutaminsäure-di-n-butylamid, dem N-Lauroylglutaminsäure-di-(2-ethylhexylamid), dem N-Lauroylglutaminsäure-di-n-octylamid und dem N-Lauroylglutaminsäuredistearylamid.

4. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration der 12-Hydroxystearinsäure oder des Dialkylamids der N- Lauroylglutaminsäure der Formel(I) zwischen 0,1 und 2 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

5. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrierte Styrol/Alkadien-Copolymer ein Molekulargewicht über 20000 aufweist, wobei der Gewichtsanteil des Styrols bezogen auf das Alkadien zwischen 15/85 und 60/40 liegt.

6. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrierte Styrol/Alkadien-Copolymer ein hydriertes Styrol/Butadien- Copolymer ist.

7. Zubereitung gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrierte Styrol/Butadien-Copolymer ein Molekulargewicht von etwa 100000 aufweist, wobei der Gewichtsanteil des Styrols bezogen auf das Butadien etwa 50150 ausmacht.

8. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des hydrierten Styrol/Alkadien-Copolymeren zwischen etwa 0,1 und 20 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

9. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein Korrekturmittel für die Rheologie enthält, ausgewählt unter den Guerbet-Alkoholen, ethoxylierten C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-Fettalkoholen, polyethoxylierten Guerbet-Alkoholen und hochdispersen Silikaten.

10. Zubereitung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Korrekturmittel für die Rheologie in einer Konzentration unter 10% und vorzugsweise zwischen 0,01 und 3 Gew.-% vorhanden ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

11. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich lipophile kosmetische Bestandteile enthält, ausgewählt unter dem Tocopherol und dessen Estern, den Estern der Ascorbinsäure, den Ceramiden, den Antioxidanzien, den freien Radikalfängern (Mittel gegen freie Radikale), den die UV-Strahlung absorbierenden oder reflektierenden Filtern und den Parfümen.

12. Zubereitung gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Bestandteile in einer Konzentration von kleiner oder gleich 10 Gew.-% vorhanden sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

13. Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines hydratisierenden und weichmachenden Gels für die Haut, eines Abschminkgels, eines Sonnengels, eines beruhigenden Gels oder auch eines Gels zum Frisieren der Haare vorliegt.

14. Verwendung einer Zubereitung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche bei der kosmetischen Behandlung der Haut, der Nägel und/oder der Haare.

15. Verfahren zur kosmetischen Behandlung, bestehend aus der Anwendung einer Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 auf der Haut, den Nägeln und/oder den Haaren zur Verbesserung des ästhetischen Erscheinungsbildes.