[go: up one dir, main page]

DE69401125T3 - Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid - Google Patents

Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid

Info

Publication number
DE69401125T3
DE69401125T3 DE69401125T DE69401125T DE69401125T3 DE 69401125 T3 DE69401125 T3 DE 69401125T3 DE 69401125 T DE69401125 T DE 69401125T DE 69401125 T DE69401125 T DE 69401125T DE 69401125 T3 DE69401125 T3 DE 69401125T3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
groups
composition
product
acrylamide
aqueous dispersion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69401125T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69401125D1 (de
DE69401125T2 (de
Inventor
Daniele Cauwet
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9444987&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69401125(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69401125D1 publication Critical patent/DE69401125D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69401125T2 publication Critical patent/DE69401125T2/de
Publication of DE69401125T3 publication Critical patent/DE69401125T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/897Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing halogen, e.g. fluorosilicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die in der Kosmetik oder in topischer Aufbringung vorgesehene Verwendung einer wässrigen Dispersion auf Basis nicht-flüchtiger Organopolysiloxane und eines vernetzten Polymer aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid vom Typ eines Homopolymer oder eines entsprechenden Copolymer mit Acrylamid.
  • Man verwendet bereits Silikonöle in der Kosmetik als Gleitmittel in Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare und der Haut. Dabei handelt es sich grundsätzlich um Polydimethylsiloxane.
  • Zur Übertragung von Weichheit auf Haare oder Haut oder auch zur leichteren Entwirrbarkeit der Haare verwendet man seit langem Polymere oder kationische oberflächenaktive Mittel. Die kationischen Verbindungen weisen insofern einen Nachteil auf, als sie, nach wiederholter Aufbringung, die Haare bzw. Frisur beschweren, indem sie ein pechartiges Aussehen übertragen, oder als sie einen Klebeeffekt auf der Haut erzeugen.
  • In EP-A-0 424 260 sind wässrige Dispersionen zur kosmetischen Behandlung der Haut und der Haare beschrieben, die eine Mischung aus einem Silikon und einem vernetzten Copolymer aus Ammoniumacrylat/Acrylamid enthalten. In EP-A-0 524 434 sind Shampoo-Produkte als Konditioniermittel beschrieben, die ein anionisches oberflächenaktives Mittel und ein vernetztes Copolymer aus Methacryloyloxyethyltrimethoxylammoniumchlorid und Acrylamid enthalten. In diesem Dokument ist die Verwendung in Zusammensetzungen eines nicht-flüchtigen Organopolysiloxans weder genannt noch nahegelegt.
  • Die Anmelderin hat nun, in überraschender Weise, herausgefunden, daß die Verwendung einer wässrigen Dispersion auf Basis nicht-flüchtiger Organopolysiloxane und eines vernetzten Polymer aus Methacryloyioxyethyltrimethylammoniumchlorid vom Typ eines Homopolymer oder eines Copolymer mit Acrylamid zur Behandlung der Haare es ermöglicht, glänzende, seidenweiche und lockere Haare zu erhalten, wobei deren Eigenschaften der Entwirrbarkeit der Weichheit und des Griffs bzw. Halts spürbar verbessert sind. Ausserdem verkürzt sich die Zeitdauer zum Trocknen der Haare.
  • Die Verwendung derselben wässrigen Dispersion zur Behandlung der Haut ermöglicht es, auch auf diese ein weiches Anfühlen ohne Klebeeffekt zu übertragen.
  • Die in der Kosmetik oder zur topischen Aufbringung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Dispersionen verteilen sich viel leichter auf der Haut und den Haaren als die Zusammensetzungen des Standes der Technik auf Basis kationischer Verbindungen.
  • Die Anmelderin hat auch herausgefunden, daß die kosmetischen Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung in Form einer wässrigen Dispersion bemerkenswert stabil waren, und daß deren kosmetische Eigenschaften auch nach mehreren aufeinanderfolgenden Anwendungen bzw. Aufbringungen aufrechterhalten bzw. beibehalten wurden.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die in der kosmetischen Behandlung der Haare oder der Haut oder zur topischen Aufbringung vorgesehene Verwendung einer wässrigen Dispersion anzugeben, die mindestens ein unten definiertes Organopolysiloxan und ein vernetztes Polymer aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid vom Typ eines Homopolymer oder eines entsprechenden Copolymer mit Acrylamid enthält.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen in Form wässriger Dispersionen zur Behandlung der Haare oder der Haut.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haare oder der Haut, wobei man diese Zusammensetzungen gemäß der angestrebten Anwendung einsetzt.
  • Weitere Gegenstände bzw. Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden im Lichte det nun folgenden Beschreibung und der sich daran anschließenden Beispiele ersichtlich.
  • Grundsätzlicher Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer wässrigen Dispersion zur kosmetischen Behandlung der Haare oder der Haut oder zur topischen Aufbringung, wobei die Dispersion dadurch gekennzeichnet ist, daß sie mindestens in einem kosmetisch oder physiologisch geeigneten wässrigen Milieu ein vernetztes Polymer aus Methacryloyloxytrimethylammoniumchlorid vom Typ eines Homopolymer oder eines entsprechenden Copolymer mit Acrylamid sowie ein nicht flüchtiges Organopolysiloxan enthält, das aus Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Gummi- und Harzprodukten aus Silikon und aus organomodifizierten Polysiloxanen ausgewählt ist, ausgenommen Polysiloxane, die Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxy- oder Carboxylat- oder Bisulfit-Gruppierungen aufweisen.
  • Jedenfalls sind diejenigen Zusammensetzungen aus der vorliegenden Erfindung ausgeschlossen, die im vorliegenden Anspruch 1 genannt und durch das Dokument WO 94/02176 vorbeschrieben sind, das gemäß Artikel 54(3) EPÜ in Betracht gezogen ist.
  • Die Organopolysiloxane, die gemäß der vorliegenden Erfindung in den Dispersionen verwendet werden, sind nicht flüchtige Öle aus Organopolysiloxanen oder organische Lösungen eines Gummi- oder Harzprodukts aus Organosiloxanen oder auch Emulsionen oder Mikroemulsionen, die diese Organopolysiloxane enthalten.
  • Unter den Polyalkylsiloxanen kann man grundsätzlich lineare Polydimethylsiloxane nennen, und zwar entweder
  • - mit endständigen Trimethylsilylgruppen,w ie z. B., ohne Einschränkung, die von RHONE POULENC in den Handel gebrachten SILBIONE-Öle der Serie 70047, wie das Öl 47 V 500.000 von RHONE POULENC, oder bestimmte Viscasil- Produkte von GENERAL ELECTRIC,
  • oder
  • - mit endständigen Trihydroxysilylgruppen, wie die Öle der Serie 48 V von RHONE POULENC.
  • In dieser Klasse von Polyalkylsiloxanen kann man auch die von GOLD- SCHMIDT unter den Bezeichnungen ABILWAX 9800 und ABILWAX 9801 verkauften Polyalkylsiloxane nennen, die Poly-C120-alkylsiloxane sind.
  • Unter den Polyalkylarylsiloxanen kann man lineare und/oder verzweigte Polydimethylphenylsiloxane nennen, die eine Viskosität bei 25ºC von 10&supmin;&sup5; bis 5 · 10&supmin;² m²/s aufweisen, wie z. B.:
  • das Öl RHODORSIL 763 von RHONE POULENC,
  • die Öle SILBIONE der Serie 70641 von RHONE POULENC, wie die Öle SILBIONE 70641 V 30 und 70641 V 200 von RHONE POULENC,
  • - das Produkt DC 556 Cosmetic Grad Fluid von DOW CORNING,
  • - die Silikone der Serien PK von BAYER, wie das PK 20,
  • - die Silikone der Serien PN und PH von BAYER, wie die Produkte PN 1000 und PH 1000,
  • - bestimmte Öle der Serien SF von GENERAL ELECTRIC, wie die Produkte SF 1250, SF 1265, SF 1154 und SF 1023, sowie
  • - das Öl 618 V 25000 von RHONE POULENC.
  • Die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Gummiprodukte aus Silikon sind Polydiorganosiloxane mit hoher Molekularmasse von 200000 bis 1000000, die alleine oder in Mischung in einem Lösungsmittel eingesetzt werden, das aus Polydimethylsiloxan(PDMS)-Ölen, Polyphenylmethylsilo xan(PPMS)-Ölen, Isoparaffinen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecan, Tetradecan oder aus deren Mischungen ausgewählt ist.
  • Diesbezüglich kann man die folgenden Verbindungen nennen:
  • - Polydimethylsiloxan, gegebenenfalls hydroxyliert am Kettenende,
  • - Poly((dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)),
  • - Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)),
  • - Poly((dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)),
  • - Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)). Man kann auch, ohne Einschränkung, beispielsweise die folgenden Mischungen nennen:
  • 1) Mischungen, die aus einem am Kettenenede hydroxylierten Polydimethylsiloxan (DTMETHICONOL gemäß Nomenklatur CTFA) und einem zyklischen Polydimethylsiloxan (CYCLOMETHICONE gemäß Nomenklatur CTFA) gebildet sind, wie das von DOW CORNING verkaufte Produkt Q2 1401;
  • 2) Mischungen, die aus einem Polydimethylsiloxan-Gummi mit einem zyklischen Silikon gebildet sind, wie das Produkt SF 1214 SILICONE FLUID von GE- NERAL ELECTRIC, das ein Gummiprodukt SE 30 eines MG von 500.000 ist, solubilisiert in SF 1202 SILICONE FLUID (Decamethylcyclopentasiloxan);
  • 3) Mischungen aus zwei PDMS-Produkten unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere aus einem PDMS-Gummi und einem PDMS-Öl, wie die Produkte SF 1236 und CF 1241 von GENERAL ELECTRIC. Das Produkt SF 1236 ist die Mischung aus einem oben definierten Gummiprodukt SE 30 einer Viskosität von 20 m²/s und aus einem Öl SF 96 einer Viskosität von 5 · 10&supmin;&sup6; m²/s < 15% Gummiprodukt SE 30 und 85% Öl SF 96).
  • Das Produkt CF 1241 ist die Mischung aus einem Gummiprodukt SE 30(33%) und einem PDMS (67%) einer Viskosität von 10&supmin;³ m²/s.
  • Die erfindungsgemäß einsetzbaren Harzprodukte aus Organopolysiloxanen sind vernetzte Siloxansysteme, die die Einheiten einschließen:
  • R&sub2;SiO2/2, RSiO3/2 und SiO4/2, in denen R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe darstellt. Unter diesen Produkten sind die besonders bevorzugten Produkte diejenigen, in denen R einen Niedrigalkylrest oder einen Phenylrest bedeutet.
  • Unter diesen Harzprodukten kann man das unter der Bezeichnung DOW CORNING 593 verkaufte Produkt oder die unter den Bezeichnungen SILICONE FLUID SS 4230 und SS 4267 von GENERAL ELECTIRC verkauften Produkte nennen, welche "Dimethyl/Trimethylpolysiloxan" sind.
  • Die erfindungsgemäß einsetzbaren organomodifizierten Silikone sind vorstehend definierte Silikone, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppierungen aufweisen, die direkt oder über das Zwischenglied eines Kohlenwasserstoffrestes an die Siloxankette gebunden sind.
  • Man kann diesbezüglich beispielsweise Silikone nennen, die aufweisen:
  • a) fluorierte Gruppierungen wie Trifluoralkylreste, wie in den von GENE- RAL ELECTRIC unter den Bezeichnungen "FF.150 Fluorosilicone Fluid" oder von SHIN ETSU unter den Bezeichnungen X.22-819, X-22-820, X-22-821 und X-22-822 verkauften Produkten;
  • b) Hydroxyacylamino-Gruppierungen, wie in den in EP-A-0 342 834 beschriebenen Produkten und insbesondere im von DOW CORNING unter der Bezeichnung Q2-8413 verkauften Silikon;
  • c) Thiol-Gruppierungen wie in den Silikonen · 2-8360 von DOW CORNING oder in den Produkten GP 72A und GP 71 von GENESEE;
  • d) Amin-Gruppierungen, die gegebenenfalls substituiert sind, wie im Produkt GP4 SILICONE FLUID von GENESEE, GP 7100 von GENESEE, Q2 8220 von DOW CORNING, AFL 40 von UNION CARBIDE oder im als "Amodimethicone" im Wörterbuch CTFA bezeichneten Silikon;
  • e) Hydroxyl-Gruppierungen, wie in den Polyorganosiloxanen mit Hydroxyalkyl- und insbesondere mit &gamma;-Hydroxypropyl-Funktion, beschrieben in FR-85 16 334;
  • f) Alkoxyl-Gruppierungen, wie im Silikon-Copolymer F 755 von SWS SILICO- NES und in den Produkten ABILWAX 2428, 2434 und 2440 von GOLDSCHMIDT;
  • g) Acyloxakyl-Gruppierungen, wie z. B. in den Polyorganopolysiloxanen, die in FR 88 17 433 beschrieben sind, welche insbesondere &gamma;- Stearoyloxypropyl-Gruppierungen aufweisen;
  • h) quaternäre Ammonium-Gruppierungen, wie in den Produkten X2 81 O8 und X2 81 09 und dem Produkt ABIL K 3270 von GOLDSCHMIDT;
  • i) amphotere oder betainische Gruppierungen, wie in dem von GOLDSCHMIDT unter der Bezeichnung ABIL B 9950 verkauften Produkt.
  • Die gemäß der Erfindung eingesetzten Polyorganosiloxane sind in der wässrigen Dispersion in einem Mengenanteil von 0,2 bis 50 und vorzugsweise von 1 bis 30 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion. Die erfindungsgemäß verwendeten vernetzten Polymeren aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid sind insbesondere aus Polymeren ausgewählt, die durch Homopolymerisation des mit Methylchlorid quaternierten Di methylaminoethylmethacrylats oder durch Copolymerisation von Acrylamid mit dem mit Methylchlorid quaternierten Dimethylaminoethylmethacrylat erhältlich sind, wobei auf die Homo- oder Copolymerisation eine Vernetzung mit einer olefinisch ungesättigten Verbindung, insbesondere mit Methylenbisacrylamid, erfolgt.
  • Man verwendet insbesondere ein vernetztes Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid (20/80, gewichtsbezogen) in Form einer Dispersion, die 50 Gew.-% des genannten Copolymer in Mineralöl enthält. Diese Dispersion wird unter der Bezeichnung SALCARE SC92 von AL- LIED COLLOIDS in den Handel gebracht. Man verwendet auch ein vernetztes Homopolymer aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, enthaltend ca. 50 Gew.-% Homopolymer in Mineralöl. Diese Dispersion wird unter der Bezeichnung SALCARE 5095 von ALLIED COLLOIDS in den Handel gebracht.
  • Die oben definierten vernetzten Polymeren sind in den wässrigen Dispersionen der Erfindung in Konzentrationen an Aktivmasse von 0,05 bis 10 und vorzugsweise von 0,1 bis 6 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion.
  • Unter den Polyorganosiloxanen verwendet man gemäß der Erfindung bevorzugt Silikone, die mit Thiol-, gegebenenfalls substituierten Amin- oder fluorierten Gruppierungen organomodifiziert sind, sowie Gummi- und Harzprodukte aus Silikon.
  • Unter den vernetzten Polymeren wird, gemäß der Erfindung, bevorzugt ein vernetztes Copolymer aus Acrylamid und Methacryloyloxytrimethylammoniumchlorid (20/80) verwendet.
  • Die gemäß der Erfindung verwendeten Dispersionen können zusätzlich Hilfsstoffe enthalten, die gewöhnlich in der Kosmetik oder Dermatologie eingesetzt werden, wie Parfüm-Produkte, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, Stabilisiermittel, Sequestriermittel, Wachse, Perlmuttglanzmittel, pflanzliche, tierische oder synthetische Öle, Perfluorpolyether, Ceramide, Sonnenfilterstoffe, Abfangmittel für freie Radikale, anionische, nichtionische, amphotere oder kationische oberflächenaktive Mittel, Polymere, Proteine, Schaumstabilisatoren oder Treibmittel, und zwar gemäß dem jeweils ins Auge gefaßten Anwendungszweck.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur Behandlung der Haare können insbesondere als Shampoo, als Produkt zur Spülung zur Aufbringung vor oder nach dem Schamponieren, vor, bei oder nach einer Färbung oder Entfärbung, vor oder nach einer Dauerwelle oder einem Entfrisiervor gang oder als Lotion zwischen einer Dauerwelle oder als nicht zur Spülung vorgesehenes Frisierprodukt, wie in Lotionen zur Wellengebung oder zum Bürsten, verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen zur Behandlung und Pflege der Haut können in Form eines Produkts für Bad oder Dusche, Bräunungsprodukts, Rasurprodukts, einer parfümierten Lotion, einer Creme oder Milch zur Hautpflege oder von Sonnenschutzmittelzusammensetzungen vorliegen.
  • Enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen oberflächenaktive Mittel, sind diese in einer Konzentration von 5 bis 30%, wenn es sich um Shampoo-Produkte oder Duschgele handelt, und in einem Mengenanteil von weniger als 5 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wenn es sich um Zusammensetzungen zur Spülung zur Aufbringung nach Schamponiervorgängen oder um nicht zur Spülung vorgesehene Zusammensetzungen handelt.
  • Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können in der Dermatologie angewandt werden. Sie enthalten dann, in einer wirksamen Menge, eine auf dem dermatologischen Plan wirksamen Substanz, wie z. B. Vitamin A, Karotinoide, Proteine, natürliche Pigmente, Retinoide, Entpigmentiermittel, antiseborrheische Substanzen oder Antiakne-Mittel, entzündungshemmende Mittel oder Mittel gegen Haarausfall bzw. Haarschädigung.
  • Die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung weisen einen pH-Wert von 3 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 7 auf. Dieser pH-Wert kann mit alkalisch oder sauer stellenden Mitteln eingestellt werden, die gewöhnlich in der Kosmetik und Dermatologie verwendet werden.
  • Ein Verfahren gemäß der Erfindung zur kosmetischen Behandlung der Haare beruht darauf, daß man die oben definierten Zusammensetzungen auf die Haare aufbringt, und zwar gemäß der ins Auge gefaßten Anwendung (Schamponieren, Spülbehandlung, Frisierbehandlung ohne Spülung), ohne daß es notwendig wäre, eine Verweilzeit zu beachten, und daß man gegebenenfalls spült.
  • Ein Verfahren gemäß der Erfindung zur kosmetischen Behandlung der Haut beruht darauf, daß man auf diese eine oben definierte Zusammensetzung aufbringt, und zwar gemäß der ins Auge gefaßten Anwendung (Bad, Dusche, Bräunungsprodukte, Produkte zur Rasur, parfümierte Lotionen, Creme- oder Milchprodukte zur Pflege), und daß man gegebenenfalls spült.
  • Die nun folgenden Beispiele dienen einer weiteren Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne in irgendeiner Weise eine Einschränkung darzustellen.
  • Beispiel 1 Man stellt ein Nach-Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
  • - Dispersion eines vernetzten Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid in Mineralöl, verkauft mit 50% an Copolymer unter der Bezeichnung "SALCARE SC 52" von ALLIED COLLOIDS 0,5 g an Copolymer
  • - Polydimethyldiphenylsiloxan(90/10)-&alpha;,&omega;-disilanol, verkauft unter der Bezeichnung "HUILE 618 V 25000" von RHONE POULENC 10 g
  • - Konservierungsmittel qs
  • - pH, spontan = 5
  • - entmineralisiertes Wasser auf 100 g
  • Beispiel 2 Man stellt ein Nach-Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • - Dispersion eines vernetzten Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid in Mineralöl, verkauft mit 50% an Copolymer unter der Bezeichnung "SALCARE SC 52" von ALLIED COLLOIDS 0,5 g an Copolymer
  • - Polymethyltrifluorpropylsiloxan, verkauft unter der Bezeichnung "FF 150-10M" von GENERAL ELECTRIC 1 g
  • - Konservierungsmittel qs
  • - pH, spontan = 4,5
  • - entmineralisiertes Wasser auf 100 g
  • Beispiel 3 Man stellt ein Nach-Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • Dispersion eines vernetzten Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid in Mineralöl, verkauft mit 50% an Copolymer unter der Bezeichnung "SALCARE SC 52" von ALLIED COLLOIDS 0,5 g an Copolymer
  • - Polydimethyl/methyltrifluorpropylsiloxan, verkauft unter der Bezeichnung "X-22-820" von SHIN ETSU 1 g
  • - Konservierungsmittel qs
  • - pH, spontan = 4
  • - entmineralisiertes Wasser auf 100 g
  • Beispiel 4 Man stellt ein Nach-Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • - SALCARE SC 92 0,75 g an Copolymer
  • - PDMS, verkauft unter der Bezeichnung "HUILE 47 V 0,75 g 500.000" von RHONE POULENC
  • - Methylglucose, oxethyliert mit 20 Mol Ethylenoxid 1,05 g Konservierungsmittel qs
  • - pH, spontan = 3,8
  • - entmineralisiertes Wasser auf 100 g
  • Beispiel 5 Man stellt ein Nach-Shampoo folgender Zusammensetzung her
  • - SALCARE SC 92 1,96 g an Copolymer
  • PDMS, verkauft unter der Bezeichnung "HUILE 47 V 0,25 g 500.000" von RHONE POULENC
  • - Mineralöl 5 g
  • - Konservierungsmittel 0,1 g
  • - pH, spontan = 3,6
  • - entmineralisiertes Wasser auf 100 g
  • Beispiel 6 Man stellt ein Shampoo folgender Zusammensetzung her:
  • - SALCARE SC 92 0,2 g AM
  • - PDMS, verkauft unter der Bezeichnung "HUILE 47 V 500.000" von RHONE POULENC 2 g
  • - Natriumlaurylethersulfat mit 2,2 Mol Ethylenoxid, in wässriger Lösung mit 28% AM 16,8 g AM
  • - Cocoylbetain, in wässriger Lösung mit 32% AM 2,6 g AM
  • - Cetyl-2-hydroxycetylstearylether/Cetylalkohol 2,5 g
  • - Monoisopropanolamid der Säure von Kopra 1,5 g
  • - Konservierungsstoff, Parfüm qs
  • - NaOH qs pH = 6,5
  • - Wasser auf 100 g
  • Beispiel 7 Man stellt ein Sonnenschutzmittel-Produkt folgender Zusammensetzung her:
  • - SALCARE SC 95 1,5 g AM
  • - PDMS (Silbione 70047 V 300, RHONE POULENC) 5 g
  • - hydriertes Polydecen (Ethylflo 364 NF von Ethyl Corp.) 5 g
  • - 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat (Parsol MCX von Givaudan) 4 g
  • - Triethanolamin qs pH = 7
  • - Konservierungsmittel qs
  • - Wasser auf 100 g

Claims (17)

1. In der Kosmetik oder einer topischen kosmetischen Aufbringung vorgesehene Verwendung einer wässrigen Dispersion, dadurch gekennzeichnet, dass die genannte Dispersion mindestens, in einem kosmetisch oder physiologisch zulässigen Milieu, ein nicht flüchtiges Organopolysiloxan, ausgewählt aus Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, gegebenenfalls modifizierten Polysiloxanen, Gummi- und Harzprodukten aus Silikon und aus organomodifizierten Siloxanen, ausgenommen Polysiloxane, die Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxy- oder Carboxylat- oder Bisulfit- Gruppierungen aufweisen, sowie ein vernetztes Polymer aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid vom Typ eines Homopolymer oder eines entsprechenden mit Acrylamid gebildeten Copolymer enthält, wobei Dispersionen mit den folgenden Zusammensetzungen ausgeschlossen sind:
1 Salcare SC92, erhältlich von Allied Colloids (Suffolk, VA)
² Dow Q2-1403-Flüssigkeit, erhältlich von Dow Corning
² Salcare SC95, erhätlich von Allied Colloids.
In den Zusammensetzungen A, B, D, E kann das Polyquaternium 32 mit dem Mineralöl durch ein vernetztes quaterniertes Dimethylaminoethylmethylmethacrylat mit Mineralöl (Poyquaternium 37 und Mineralöl und PPG-1-rrideceth-6), erhältlich unter der Bezeichnung Salcare SC95 von Allied Colloids, und in der Zusammensetzung C kann das vernetzte quaternierte Dimethylaminoethylmethylmethacrylat mit Mineralöl durch das Polyquaternium 32 und dem Mineralöl ersetzt werden.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Organopolysiloxan ausgewählt ist aus:
A) Poly-(C&sub1;&submin;&sub2;&sub0;)-alkylsiloxanen, linearen Polydimethylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilygruppen und linearen Polydimethylsiloxanen mit endständigen Trihydroxysilylgruppen;
B) linearen und/oder verzweigten Polydimethylphenylsiloxanen und Polydimethyldiphenylsiloxanen einer Viskosität bei 25ºC von 10&supmin;&sup5; bis 5 · 10&supmin;² m²/s;
C) Gummiprodukten einer Molekularmasse von 200.000 bis 1.000.000, die alleine oder in Form einer Mischung in einem Lösungsmitel verwendet werden, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die sich aus folgenden Verbindungen zusammensetzt:
- Polydimethylsiloxan, gegebenenfalls hydroxyliert am Kettenende,
- Poly((dimethylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)),
- Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)),
- Poly((dimethylsiloxan)/(phenylmethylsiloxan)),
- Poly((dimethylsiloxan)/(diphenylsiloxan)/(methylvinylsiloxan)); sowie aus den folgenden Mischungen:
- Mischungen, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan und einem zyklischen Polydimethylsiloxan gebildet sind;
- Mischungen, die aus einem Polydimethylsiloxan-Gummi und einem zyklischen Silikon gebildet sind;
- Mischungen aus zwei Polydimethylsiloxanen unterschiedlicher Viskositäten;
D) Harzen von Organopolysiloxanen, enthaltend die Einheiten R&sub2;SiO2/2, RSiO3/2 und SiO4/2, in denen R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe darstellt.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Organopolysiloxan in seiner allgemeinen Struktur ein oder mehrere organofunktionelle Gruppierungen aufweist, die direkt oder über das Zwischenglied eines Kohlenwasserstoffrests an die Siloxankete gebunden sind, und aus Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die enthalten:
a) fluorierte Gruppen;
b) Hydroxyacylaminogruppen;
c) Thiol-Gruppierungen;
d) Amingruppen, substituiert oder nicht;
e) Hydroxyalkylgruppierungen;
f) alkoxylierte Gruppierungen;
g) Acyloxyalkylgruppierungen;
h) quaternäre Ammoniumgruppierungen;
i) amphotere oder beatinische Gruppierungen.
4. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid durch Copolymerisation von Acrylamid und von mit Methylchlorid quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat und das Homopolymer durch Homopolymerisation des mit Methylchlorid quaternierten Dimethylaminoethylmethacrylats erhältlich sind, wobei auf die Polymerisation eine Vernetzung mit einer olefinisch ungesättigten Verbindung, insbesondere mit Methylenbisacrylamid, erfolgt.
5. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man das vernetzte Copolymer aus Acrylamid/Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid (20/80, gewichtsbezogen) in Form einer Dispersion einsetzt, die 50 Gew.-% des genannten Copolymer in Mineralöl enthält.
6. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man das vernetzte Homopolymer aus Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid in Form einer in Mineralöl gebildeten Dispersion einsetzt.
7. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Organopolysiloxan in Mengenanteilen von 0,2 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, und das vernetzte Polymer in Mengenanteilen von 0,05 bis 10 Gew.-% vorhanden sind.
8. Kosmetische Zusammensetzung in Form einer wässrigen Dispersion zur Behandlung der Haare oder der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Dispersion die in jedem der Ansprüche 1 bis 7 definierte ist.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Hilfsstoffe enthält, die gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden und aus Parfüm-Produkten, Farbstoffen, Konservierungsstoffen, Stabilisiermitteln, pflanzlichen, tierischen oder synthetischen Wachsen oder Ölen, Perlmuttmitteln, Proteinen, Konditioniermitteln, anionischen, nicht-ionischen, amphoteren oder kationischen oberflächenaktiven Mitteln, Sequestriermitteln, Schaumstabilisatoren, Polymeren, Sonnenfilterstoffen, Treibmitteln, Perfluorpolyethern, Ceramiden und aus Abfangmitteln für freie Radikale ausgewählt sind.
10. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert von 3 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 7 aufweist.
11. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10 zur Behandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form eines Shampoo, Produkts zur Spülung, zur Aufbringung vor oder nach dem Schamponieren, vor, bei oder nach Färbung oder Entfärbung, vor oder nach Dauerwelle oder Entfrisieren, als eine Lotion zwischen einer Dauerwelle oder als nicht zur Spülung vorgesehenes Frisierprodukt vorliegt.
12. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10 zur Behandlung der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Produkt für Bad oder Dusche, Bräunungsprodukt, Sonnenschutzmittelzusammensetzung, Rasurprodukt, Creme oder Milch zur Pflege oder parfümierte Lotion vorliegt.
13. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form eines Shammpoo oder eines Produkts für Bad oder Dusche vorliegt, welche 5 bis 30 Gew.-% oberflächenatkives Mittel enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
14. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form eines Produkts zur Spülung zur Aufbringung nach Schamponierung oder eines nicht zur Spülung vorgesehenen Frisierprodukts vorliegt und oberflächenaktive Mittel in einem Mengenanteil von weniger als 5 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
15. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man auf diese mindestens eine in Anspruch 11 definierte Zusammensetzung aufbringt.
16. Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man auf sie eine in Anspruch 12 definierte Zusammensetzung aufbringt.
17. Dermatologische Zusammensetzung in Form einer wässrigen Dispersion, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Dispersion eine in jedem der Ansprüche 1 bis 14 definierte ist und mindestens eine auf dem dermatologischen Plan wirksame Substanz in einer wirksamen Menge enthält.
DE69401125T 1993-03-16 1994-03-15 Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid Expired - Lifetime DE69401125T3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9302987A FR2702653B1 (fr) 1993-03-16 1993-03-16 Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium .
PCT/FR1994/000275 WO1994021224A1 (fr) 1993-03-16 1994-03-15 Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymere reticule de chlorure de methacryloyloxyethyl trimethylammonium, de type homopolymere ou copolymere avec l'acrylamide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69401125D1 DE69401125D1 (de) 1997-01-23
DE69401125T2 DE69401125T2 (de) 1997-04-03
DE69401125T3 true DE69401125T3 (de) 2000-11-16

Family

ID=9444987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69401125T Expired - Lifetime DE69401125T3 (de) 1993-03-16 1994-03-15 Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5637306A (de)
EP (1) EP0689419B2 (de)
JP (1) JP3329818B2 (de)
KR (1) KR100304413B1 (de)
CN (1) CN1073842C (de)
AT (1) ATE146072T1 (de)
AU (1) AU676723B2 (de)
CA (1) CA2158341A1 (de)
DE (1) DE69401125T3 (de)
ES (1) ES2095753T5 (de)
FR (1) FR2702653B1 (de)
HU (1) HU216585B (de)
PL (1) PL173754B1 (de)
RU (1) RU2127108C1 (de)
WO (1) WO1994021224A1 (de)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5543074A (en) * 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
DE4443062C2 (de) * 1994-12-03 1997-07-17 Wella Ag Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2737118B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation
FR2740033B1 (fr) * 1995-10-18 1998-01-23 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique
WO1997025963A1 (en) * 1996-01-16 1997-07-24 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
AU1720897A (en) * 1996-02-15 1997-09-02 Unilever Plc Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers
US5932203A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 Proctor & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters
US6007802A (en) * 1996-03-27 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
EP0889713B1 (de) 1996-03-27 2001-05-16 The Procter & Gamble Company Polyalphaolefin-konditionierungsmittel enthaltende konditionierende shampoozusammensetzungen
CN1219862A (zh) * 1996-03-27 1999-06-16 普罗克特和甘保尔公司 调理香波组合物
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
KR100437341B1 (ko) * 1996-05-09 2004-09-24 주식회사 엘지생활건강 탄성분체를함유하는립스틱조성물
US6106774A (en) * 1996-11-12 2000-08-22 Reckitt Benckiser Inc. Ready to use aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions containing hydrogen peroxide
GB2319179A (en) * 1996-11-12 1998-05-20 Reckitt & Colman Inc Cleaning and disinfecting compositions
JP3449886B2 (ja) * 1997-06-02 2003-09-22 信越化学工業株式会社 被膜形成性組成物およびこれを用いた化粧料
DE19731764A1 (de) 1997-07-24 1999-01-28 Basf Ag Vernetzte kationische Copolymere
US6165454A (en) * 1997-09-18 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair care products
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2779647B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2816833B1 (fr) * 2000-11-21 2003-02-07 Oreal Utilisation en cosmetique d'un polymere hydrosoluble sous forme d'une dispersion et composition le contenant
AU2002349788A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-24 Kao Corporation Fiber treatment agent composition
US20040228890A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-18 Xavier Blin Two-coat cosmetic product, its uses, and makeup kit including the product
FR2887450B1 (fr) * 2005-06-23 2007-08-24 Rhodia Chimie Sa Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
US7780954B2 (en) * 2008-02-19 2010-08-24 Conopco, Inc. Glow and sunless tanning color enhancement by cationic copolymers
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
US8506651B2 (en) 2011-12-30 2013-08-13 L'oreal S.A. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
BR112014017892B1 (pt) 2012-01-31 2019-05-07 Unilever N.V. Composição para o tratamento do cabelo
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
EP3122448B1 (de) * 2014-03-28 2020-12-09 Nusil Technology LLC Dispersionen mit verkapselten materialien und zusammensetzungen damit
EP3223908A1 (de) 2014-11-25 2017-10-04 Dow Global Technologies LLC Haarpflegezusammensetzungen mit kationischen polymeren
JP6715836B6 (ja) * 2014-11-25 2020-07-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー カチオン性ポリマーを含有するパーソナルケア組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1986002546A1 (en) * 1984-11-02 1986-05-09 Helene Curtis Industries, Inc. Hair conditioning composition and method
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
US4960764A (en) * 1987-03-06 1990-10-02 Richardson-Vicks Inc. Oil-in-water-in-silicone emulsion compositions
FR2653331B1 (fr) * 1989-10-20 1994-05-20 Oreal Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule.
WO1992010162A1 (en) * 1990-12-05 1992-06-25 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
AU4673993A (en) 1992-07-28 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Pharmaceutical composition for topical use containing a crosslinked cationic polymer and an alkoxylated ether
EP0678015B2 (de) * 1993-01-11 2001-01-31 The Procter & Gamble Company Kosmetische mittel enthaltend oberflächig behandelte pigmente

Also Published As

Publication number Publication date
PL310442A1 (en) 1995-12-11
RU2127108C1 (ru) 1999-03-10
JPH08508024A (ja) 1996-08-27
WO1994021224A1 (fr) 1994-09-29
CN1073842C (zh) 2001-10-31
HU216585B (hu) 1999-07-28
HU9501998D0 (en) 1995-09-28
EP0689419B2 (de) 2000-06-28
ES2095753T5 (es) 2000-09-01
KR960700686A (ko) 1996-02-24
AU676723B2 (en) 1997-03-20
CN1119413A (zh) 1996-03-27
KR100304413B1 (ko) 2002-04-24
EP0689419B1 (de) 1996-12-11
AU6260694A (en) 1994-10-11
EP0689419A1 (de) 1996-01-03
HUT73867A (en) 1996-10-28
ATE146072T1 (de) 1996-12-15
DE69401125D1 (de) 1997-01-23
FR2702653B1 (fr) 1995-05-24
ES2095753T3 (es) 1997-02-16
DE69401125T2 (de) 1997-04-03
JP3329818B2 (ja) 2002-09-30
PL173754B1 (pl) 1998-04-30
FR2702653A1 (fr) 1994-09-23
US5637306A (en) 1997-06-10
CA2158341A1 (fr) 1994-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69401125T3 (de) Verwendung einer wässrigen dispersion von nichtflüchtigen organopolysiloxanen und einem vernetzten methacryloyloxyethyl trimethylammoniumammoniumchloride-homo- oder co-polymer mit acrylamid
DE69206595T2 (de) Verwendung der kosmetika und topische anwendung einer wässrigen dispersion einer organopolysiloxane und einer vernetzte copolymer.
DE69812649T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ein polyoxyalkyliertes aminiertes silikon blockmischpolymer und ein konditionierungsmittel und deren verwendungen
DE69005258T2 (de) Kosmetische Verwendung von einer wässrigen Dispersion bestehend aus Organopolysiloxanen und aus einem vernetzten Kopolymer von Ammonium Acrylat/Acrylamid.
DE60133574T2 (de) Zusammensetzung zur behandlung keratinischer fasern enthaltend ein assoziatives kationisches polyurethan und ein konditioniermittel
DE69020978T2 (de) Trägersystem für kosmetische Zubereitungen.
DE69210119T2 (de) Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält
DE69900703T3 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Polyorganosiloxan und ein Acrylterpolymer und Verwendung dieser Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinmaterial
DE60218254T2 (de) Ein Copolymer aus Methacrylsäure, ein Silicon und ein kationisches Polymer enthaltende kosmetische Zusammensetzungen und deren Verwendungen
DE69804637T2 (de) Reinigende und konditionierende Zusammensetzungen, die auf einem Silicon und einem hydrophoben Galactomannan basieren
DE60024267T2 (de) Zusammensetzung, die ein trübungs- oder perlglanzmittel und mindestens zwei fettalkohole enthält
DE69811061T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend ein kationisches polymer mit niedrigem molekulargewicht und einem silikon sowie deren verwendungen
DE60025121T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein Vinyldimethicone/Dimethicon-Copolymer und ein Silicon und deren Verwendung
DE69402853T2 (de) Kosmetische mittel enthaltende mindestens einen anionischen tenside vom typ alkylgalaktride-uronat und mindestens einen organopolysiloxanen
DE60300913T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die ein anionisches, ein amphoterisches oder nichtionischesTensid und ein Polysaccharid enthalten, und deren Verwendung
FR2799972A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant et leurs utilisations
DE60217822T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen die ein fructan und ein kationisches polymer enthalten und deren verwendung
CA2321272A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d&#39;un sel de pyridinethione, d&#39;un agent de conditionnement insoluble et d&#39;un terpolymere acrylique
EP1499280B1 (de) Verwendung von beta-cyclodextrin mit tensiden als perlmuttschimmer-mittel
EP1064927A1 (de) Reinigende kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein silikon und amphoteren Polymeren mit Fettketten, sowie ihren verwendung
DE602004006899T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen, die ein Copolymer von Methacrylsäure, ein Cyclodextrin und ein Tensid enthalten, sowie ihre Verwendung
DE69800057T2 (de) Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung
MXPA00010166A (en) Cosmetic aqueous emulsion composition containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a thickener, and their uses

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings