DE69221766T3

DE69221766T3 - Kosmetisches Präparat

Info

Publication number: DE69221766T3
Application number: DE69221766T
Authority: DE
Inventors: Govindrajan Chakala Andheri East Raman; Collur Visweswaria Chakala Andheri East Natraj
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1991-05-07
Filing date: 1992-05-05
Publication date: 2004-09-30
Anticipated expiration: 2012-05-06
Also published as: EP0514067A1; ZA923312B; JPH05124946A; BR9201698A; CA2067888C; CA2067888A1; JPH0737376B2; EP0514067B1; ATE157245T1; DE69221766D1; US5244665A; AU652047B2; AU1599092A; DE69221766T2; GB9109965D0; ES2106828T3; EP0514067B2; ES2106828T5

Description

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung für die örtliche Anwendung auf die menschliche Haut, um das Wieder-in-Ordnung-bringen der lichtgeschädigten Haut zu fördern und/oder die schädigenden Wirkungen des ultravioletten Lichts auf die Haut zu reduzieren oder zu verringern. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung von derartigen Zusammensetzungen zum Wieder-in-Ordnung-bringen der lichtgeschädigten Haut und in der Verhütung der Schädigung der Haut infolge der Einwirkung von ultraviolettem Licht.
Die Behandlung der infolge der Einwirkung von ultraviolettem Licht, d. h. von Lichtschädigung, geschädigten menschlichen Haut wurde in den letzten Jahren Bemühungen in der Forschung unterworfen, insbesondere mit der Realisation, daß Hautkrebs und andere Hautkrankheiten auftreten können, wo die Aussetzung gegenüber Sonnenlicht übermäßig ist. Dieses Problem ist sogar noch ernsthafter mit der Erschöpfung der Ozonschicht, wobei angenommen wird, daß es dadurch einem höheren Grad an Ultraviolettstrahlung ermöglicht wird, die Erdoberfläche zu erreichen.
Dauernde Strahlungseinwirkung von Sonnenlicht führt zu vielfachen nachteiligen Einwirkungen auf alle Strukturelemente der Haut. Die klinische Manifestation dieser Änderungen, sämtlich als Photoalterung bekannt, ist lockere, nichtelastische Haut, das heißt faltig und fleckig mit einer groben, angerauhten Struktur.
Die Hautfleckigkeit oder Sprenkelung (übermäßige Pigment bildung), welche durch Licht bedingte Alterung begleitet, entsteht aus Änderungen in den Pigmentzellen innerhalb der Population der epidermalen Zellen. Diese Pigment erzeugenden Zellen, welche nicht wie die Keratinozyten auf der Basis der Epidermis bleiben, büßen ihr normales Regulierungsverfahren mit der Alterung ein und produzieren überschüssiges Pigment. Dies führt zu der Bildung von dichten zellkernnahen Klumpen von Melanin in langsam sich umwandelnde Keratinozyten innerhalb der Epidermis und es entwickeln sich Bereiche der Hyperpigmentation oder "Alterungsflecke".
In der Therapie von solcher hyperpigmentierter Haut sind bestimmte, die Haut erleichternde Mittel, wie Kojisäure, Hydrochinon oder Ascorbinsäure durch Inhibierung der Bildung von Melamin wirksam. Vitamin A-Säure (Retinoesäure) ist vorteilhaft bei Problemen der Hyperpigmentation durch Normalisieren der Melanozyt-Population.
Ebenso verhindert Vitamin A-Säure die Akkumulation von Pigment innerhalb der rascher zerfallenden und wandernden Keratinozyten durch Erhöhen des Zellumsatzes. Vitamin A-Säure erhöht auch das Pigment-reduzierende Potential von herkömmlichen, die Haut erleichternden Mitteln.
Die örtliche Anwendung von Vitamin A-Säure hat jedoch einen Hauptnachteil insofern, als sie ein die Haut reizendes Mittel ist und demzufolge die Haut schädigen kann. Ihre empfohlene Verwendung für beispielsweise als ein verordnetes Arzneimittel in der Behandlung von Akne schließt sorgfältige Kontrolle ein, so daß überschüssige Dosen vermieden werden, um die Nebenwirkungen zu beschränken, die auf der Haut auftreten können. Ferner ist die Verwendung von Vitamin A-Säure in der Behandlung oder Verhütung von lichtgeschädigter Haut durch diese Nebenwirkungen erheblich begrenzt.
In einem Versuch zur Überwindung dieses Problems und als ein Ergebnis eines Programms der Überprüfung von anderen Substanzen als Retinoesäure auf ihre Fähigkeit hin, die Lichtschädigung der Haut ohne die vorerwähnten Nebenwirkungen zu behandeln oder zu verhindern, wurde festgestellt, daß bestimmte Ester von Citro nensäure, insbesondere Tributylcitrat, in dieser Hinsicht besonders wirksam sind. Die Verwendung von derartigen Estern ist vorteilhaft, da sie eine Geschichte der sicheren Verwendung aufweisen, beispielsweise als Weichmacher, enthalten in Kunststoffen, wie sie in intravenösen Flüssigröhren verwendet werden. Die EP-A-0 357 186 offenbart die Verwendung von Estern von Polycarbonsäuren, enthaltend unter anderem Triester von Citronensäure in Kombination mit Siliciumdioxid als ein Anti-Seborrhöe-Mittel.
Die Erfindung ist demgemäß mit der Verwendung von Estern von Citronensäure zur Behandlung von lichtgeschädigter und/oder hyperpigmentierter Haut, und ganz allgemein mit der Verlangsamung des Alterungsverfahrens befaßt. Die Erfindung betrifft auch Zusammensetzungen für die örtliche Anwendung auf die menschliche Haut zur Reduzierung von schädigenden Wirkungen von Ultraviolettlicht auf die Haut, enthaltend einen Citronensäureester in Kombination mit einem Sonnenschutz-Material.
Demzufolge sieht die Erfindung in einer Hinsicht eine Zusammensetzung vor, geeignet für die örtliche Anwendung auf die menschliche Haut, um die schädigenden Wirkungen von Ultraviolettlicht auf die Haut zu verringern, wobei diese Zusammensetzung umfaßt:

(a) Eine wirksame Menge eines Triesters von Citronensäure der nachfolgenden Struktur (1):
worin jeder Rest R¹, R² und R³ unabhängig eine verzweigte oder nichtverzweigte Alkylgruppe bedeutet, wobei jede erwähnte Gruppe gegebenenfalls substituiert ist und von 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweist, R⁴ -H bedeutet oder eine verzweigte oder nichtverzweigte, gesät tigte oder nichtgesättigte Acyl-, Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylgruppe ist, wobei jede Gruppe gegebenenfalls substituiert ist und von 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist; und
(b) einen kosmetisch verträglichen Träger für den Citronensäureester; und
(c) eine wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels, enthaltend ein organisches Sonnenschutzmaterial oder eine Mischung von Wasser-dispergierbarem und Öl-dispergierbarem Titandioxid in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 : 4 bis 4 : 1, worin das Titandioxid eine durchschnittliche Teilchengröße von kleiner als 100 nm aufweist.

In einer anderen Ausführungsform sieht die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Triesters von Citronensäure mit der Struktur (1), wie oben definiert, als ein Mittel zur Reduzierung der schädigenden Wirkungen von Ultraviolettlicht auf die Haut vor, in einer örtlichen Zusammensetzung, enthaltend einen Hauptbestandteil eines kosmetisch verträglichen Trägers für den Ester der Citronensäure.
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, enthaltend einen organischen Ester von Citronensäure, zusammen mit einem kosmetisch annehmbaren Träger und einem Sonnenschutzmittel, welches zur Verzögerung des Alterungsverfahrens der Haut wirkt, wenn es örtlich darauf aufgebracht wird. Das Sonnenschutzmittel in der Zusammensetzung hilft, die Hautfleckigkeit und das Gesprenkeltsein infolge der übermäßigen Pigmentbildung zu verhindern und bewirkt ganz allgemein eine insgesamte Verbesserung in der Hautstruktur unter Zurückbildung von feinen Falten und verbesserter Hautfarbe. Es wird auch angenommen, daß die Coformulierung mit einem Sonnenschutz synergistisch die Lichtunempfindlichkeit und Aktivität des Esters der Citronensäure innerhalb der Formulierung erhöht und auch ferner die aktinische Schädigung aller epidermalen Zellen und des Hautgewebes verhindert.
Die Ester von Citronensäure
Die Verbindung gemäß der Erfindung umfaßt einen Triester von Citronensäure oder Mischungen davon, wobei jede Verbindung die Struktur (1) aufweist.
Die bevorzugten Ester von Citronensäure sind diejenigen, worin jede der R¹-, R²- und R³-Gruppen in der Struktur (1) Alkylgruppen sind, von denen Beispiele die folgenden Verbindungen einschließen:
Trimethylcitrat,
Triethylcitrat,
Tri-n-propylcitrat,
Tri-n-butylcitrat,
Trihexylcitrat,
Trioctylcitrat,
Tri-2-ethylhexylcitrat.
Typischerweise sind R¹, R² und R³ Alkylgruppen, bevorzugterweise nichtsubstituiert, mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, und besonders bevorzugt mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen. Es wird auch bevorzugt, daß R¹ = R² = R³.
Die obigen bevorzugten Trialkylcitrate können auch in der 2-Stellung acyliert sein, um ihren lipophilen Charakter weiter zu erhöhen, und Beispiele dieser Verbindungen sind:
2-Acetyl-trimethylcitrat,
2-Acetyl-triethylcitrat,
2-Acetyl-tri-n-propylcitrat,
2-Acetyl-tri-n-butylcitrat,
2-Oleoyl-tri-n-butylcitrat,
2-O-Methyl-tri-n-butylcitrat,
2-O-Ethyl-tri-n-butylcitrat,
2-O-Isopropyl-tri-n-butylcitrat.
Die bevorzugtesten Citrate sind diejenigen, in welchen R⁴ eine Acylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist.
Der bevorzugteste Ester von Citronensäure ist Tri-n-butyl citrat oder sein acyliertes Derivat.
Die Menge des Esters von Citronensäure mit der Struktur (1), vorhanden in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung, beträgt von 0,01 bis 20 Gewichtsprozent, besonders von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent der Zusammensetzung, bevorzugterweise mehr als 0,5%, besonders bevorzugt zumindest 1% und typischerweise weniger als 6%.
Der kosmetisch annehmbare Träger
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält auch einen kosmetisch annehmbaren Träger für die Wirkung als ein Verdünnungsmittel, Dispergiermittel oder als Träger für andere in der Zusammensetzung vorhandene Materialien, um so deren Verteilung zu erleichtern, wenn die Zusammensetzung auf die Haut aufgebracht wird.
Andere Träger als Wasser können flüssige oder feste Erweichungsmittel, Lösungsmittel, Feuchthaltemittel, Verdickungsmittel und Pulver einschließen. Beispiele von jedem dieser Trägertypen, die allein oder als Mischungen von einem oder mehreren Trägern verwendet werden können, sind folgende:
Erweichungsmittel, wie Stearylalkohol, Glycerylmonoricinoleat, Nerzöl, Cetylalkohol, Isopropylisostearat, Stearinsäure, Isobutylpalmitat, Isocetylstearat, Oleylalkohol, Isopropyllaurat, Hexyllaurat, Decyloleat, Octadecan-2-ol, Isocetylalkohol, Eicosanylalkohol, Behenylalkohol, Cetylpalmitat, Siliconöle, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan, Di-n-butylsebacat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Butylstearat, Polyethylenglykol, Triethylenglykol, Lanolin, Kakaobutter, Maiskeimöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Rapsöl, Safflorsamenöl, Abendprimelöl, Sojabohnenöl, Sonnenblumensamenöl, Avocadoöl, Sesamsamenöl, Kokosnußöl, Arachisöl, Ricinusöl, acetylierte Lanolinalkohole, Petroleumgallerte, Mineralöl, Butylmyristat, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Isopropyllinoleat, Lauryllactat, Myristyllactat, Decyloleat, Myristylmyristat;
Treibmittel, wie Propan, Butan, Isobutan, Dimethylether, Kohlendioxid, Stickstoffoxidul;
Lösungsmittel, wie Ethylalkohol, Isopropanol, Aceton, Ethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonoethylether;
Pulver, wie Kreide, Talkum, Fullererde, Kaolin, Stärke, Gummis, kolloidales Siliciumdioxidnatriumpolyacrylat, Tetraalkyl- und/oder Trialkylarylammoniumsmectite, chemisch modifiziertes Magnesiumaluminiumsilicat, organisch modifizierter Montmorillonit-Ton, hydratisiertes Aluminiumsilicat, pyrogene Kieselsäure, Carboxyvinylpolymeres, Natriumcarboxymethylcellulose, Ethylenglykolmonostearat.
Der kosmetisch geeignete Träger wird üblicherweise von 10 bis 99,9 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 50 bis 99 Gewichtsprozent der Emulsion ausmachen, und kann, in der Abwesenheit von anderen kosmetischen Zusätzen, den Rest der Zusammensetzung bilden.
Organische Sonnenschutzmittel
Die Zusammensetzung der Erfindung schließt eine wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels ein, welches einen organischen Sonnenschutz enthalten kann, zur weiteren synergistischen Erhöhung des Vorteils der Zusammensetzung für die Lieferung von Schutz vor den schädlichen Wirkungen einer übermäßigen Aussetzung gegenüber Sonnenlicht.
Beispiele von geeigneten organischen Sonnenschutzmitteln schließen, falls gefordert, diejenigen ein, die in der nachstehenden Tabelle I und in den Mischungen derselben, angegeben sind.
Tabelle I
Die Zusammensetzung der Erfindung kann demzufolge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 1 bis 5 Gewichtsprozent, geeigneterweise von 1,5 bis 4,5 Gewichtsprozent eines organischen Sonnenschutzmaterials enthalten.
Anorganische Sonnenschutzmittel
Die Sonnenschutzmittel gemäß der Erfindung können gegebenenfalls ein anorganisches Sonnenschutzmittel enthalten, wie beispielsweise ultrafeines Titandioxid in jeder der zwei Formen, nämlich als Wasser-dispergierbares Titandioxid und als Öl-dispergierbares Titandioxid.
Wasser-dispergierbares Titandioxid ist ultrafeines Titandioxid, wobei die Teilchen davon nichtbeschichtet oder mit einem Material zur Verleihung einer hydrophilen Oberflächeneigenschaft der Teilchen beschichtet sind. Beispiele von solchen Materialien schließen Aluminiumoxid und Aluminiumsilicat ein.
Öl-dispergierbares Titandioxid ist ultrafeines Titandioxid, dessen Teilchen eine hydrophobe Oberflächeneigenschaft aufweisen, und welches für diesen Zweck mit Metallseifen, wie Aluminiumstearat, Aluminiumlaurat oder Zinkstearat, oder mit Organosilicon-Verbindungen, beschichtet sein kann.
Unter "ultrafeines Titandioxid" sind Teilchen von Titandioxid zu verstehen, die eine durchschnittliche Teilchengröße von kleiner als 100 nm, bevorzugterweise 70 nm oder kleiner, bevorzugter von 10 bis 40 nm und besonders bevorzugt von 15 bis 25 nm aufweisen.
Durch örtliche Anwendung auf die Haut einer Mischung von sowohl Wasser-dispergierbarem ultrafeinen Titandioxid und Öl-dispergierbarem ultrafeinen Titandioxid ist ein synergistisch erhöhter Schutz der Haut gegen die schädlichen Wirkungen von sowohl UV-A- und UV-B-Strahlen erzielbar.
Es wird angenommen, daß dieser unerwartete Vorteil auf die Abscheidung von jedem Typ von Titandioxid auf die verschiedenen Bereiche der Hautoberfläche zurückzuführen ist, wobei Wasser-dispergierbares Titandioxid bevorzugterweise durch hydrophile Be reiche der Hautoberfläche zurückgehalten wird, während Öl-dispergierbares Titandioxid bevorzugterweise durch hydrophobe Bereiche der Hautoberfläche zurückgehalten wird. Die kombinierte Gesamtwirkung besteht darin, daß eine wirksamere physikalische Reichweite der Hautoberfläche erzielbar ist und dies kann durch Messung des Sun Protection Factor (SPF) nachgewiesen werden.
Um den hierin beschriebenen erhöhten synergistischen Vorteil zu erzielen, sollte das Gewichtsverhältnis von Wasser-dispergierbarem Titandioxid zu Öl-dispergierbarem Titandioxid im Bereich von 1 : 4 bis 4 : 1, bevorzugterweise von 1 : 2 bis 2 : 1 liegen und idealerweise in etwa gleichen Gewichtsverhältnissen vorliegen.
Die Gesamtmenge an Titandioxid, die gegebenenfalls in die Zusammensetzung gemäß der Erfindung inkorporiert sein kann, beträgt von 1 bis 25 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 2 bis 10 Gewichtsprozent und idealerweise von 3 bis 7 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
Andere anorganische Sonnenschutzmittel
Die Emulsion der Erfindung kann gegebenenfalls ein anorganisches Sonnenschutzmittel außer dem ultrafeinen Titandioxid, wie hierin definiert, enthalten. Bevorzugterweise hat das anorganische Sonnenschutzmittel eine durchschnittliche Teilchengröße von weniger als 70 nm, bevorzugterweise von 10 bis 40 nm und besonders bevorzugt von 15 bis 25 nm.
Beispiele von anderen anorganischen Sonnenschutzmitteln umfassen: Zinkoxid, Eisenoxid und Siliciumdioxid, wie pyrogene Kieselsäure, mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von kleiner als 100 nm, typischerweise von 1 nm bis kleiner als 100 nm.
Es sei bemerkt, daß Siliciumdioxid, wenn es als Bestandteil in der Emulsion gemäß der Erfindung verwendet wird, einen Schutz vor Infrarot-Strahlung liefern kann. Geeigneterweise enthält die Zusammensetzung von 1 bis 25 Gewichtsprozent, typischerweise von 2 bis 10 Gewichtsprozent und besonders bevorzugt von 3 bis 7 Gewichtsprozent anorganische Sonnenschutzmittel.
Wahlfreie Hautvorteilmaterialien und kosmetische Zusätze
Eine besonders geeignete Form der Zusammensetzung gemäß der Erfindung ist eine Emulsion, in welchem Fall ein Öl oder ein öliges Material normalerweise vorhanden sein wird, zusammen mit einem Emulgator, um entweder eine Wasser-in-Öl-Emulsion oder eine Öl-in-Wasser-Emulsion zu liefern, abhängend in hohem Maße von dem durchschnittlichen hydrophilen-lyophilen Gleichgewicht (HLB) des verwendeten Emulgators.
Öl oder öliges Material
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann gegebenenfalls eines oder mehrere Öle oder andere Materialien, welche die Eigenschaften eines Öls besitzen, enthalten.
Beispiele von geeigneten Ölen schließen Mineralöl und Pflanzenöle, und Ölmaterialien ein, wie diejenigen, welche bereits hierin als Erweichungsmittel vorgeschlagen worden sind. Andere Öle oder ölige Materialien schließen Siliconöle, sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige, ein, wie beispielsweise Polydimethylsiloxane.
Ölige Träger, in welchen die Ester löslich oder mischbar sind, so daß eine Zusammensetzung gebildet wird, welche sich nicht in zwei oder mehrere Phasen beim Stehen trennt, sind besonders vorteilhaft. In solchen Zusammensetzungen kann daher ein erhöhtes Eindringen des Citronensäureesters in die Haut dadurch erwartet werden.
Das Öl oder das ölige Material wird nomalerweise, wenn es für die Zwecke der Herstellung einer Emulsion vorhanden ist, bis zu 90 Volumprozent, bevorzugterweise von 10 bis 80 Volumprozent, der Zusammensetzung bilden.
Emulgator
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann gegebenenfalls auch einen oder mehrere Emulgatoren enthalten, wobei deren Auswahl normalerweise bestimmen wird, ob eine Wasser-in-Öl- oder eine Öl-in-Wasser-Emulsion gebildet wird.
Wenn eine Wasser-in-Öl-Emulsion gefordert wird, sollte der ausgewählte Emulgator oder die Emulgatoren normalerweise einen durchschnittlichen HLB-Wert im Bereich von 1 bis 6 aufweisen. Wenn eine Öl-in-Wasser-Emulsion gefordert wird, sollte ein ausgewählter Emulgator oder die Emulgatoren einen durchschnittlichen HLB-Wert von > 6 aufweisen.
Beispiele von geeigneten Emulgatoren sind nachstehend in der Tabelle I aufgeführt, in welcher der chemische Name der Emulgatoren zusammen mit einem Beispiel eines Handelsnamens, wie kommerziell verfügbar, und der durchschnittliche HLB-Wert, angegeben sind.
Tabelle I
Die vorstehende Liste der Emulgatoren soll nicht beschränkend sein und lediglich ausgewählte Emulgatoren beispielhaft angeben, die für eine Verwendung gemäß der Erfindung geeignet sind.
Es ist ohne weiteres einzusehen, daß zwei oder mehrere Emulgatoren verwendet werden können, falls dies gewünscht wird.
Die Menge an Emulgator oder von Gemischen derselben, die gegebenenfalls in der Zusammensetzung der Erfindung inkorporiert sein können, beträgt von 1 bis 50 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 2 bis 20 Gewichtsprozent und besonders bevorzugt von 2 bis 10 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
Wasser
Die Zusammensetzung der Erfindung kann auch Wasser enthalten, üblicherweise bis zu 80 Volumprozent, bevorzugterweise von 5 bis 80 Volumprozent.
Siliconsurfactant
Die Zusammensetzung der Erfindung kann gegebenenfalls auch ein Siliconsurfactant von hohem Molekulargewicht enthalten, welches auch als ein Emulgator an Stelle von oder zusätzlich zu dem bereits erwähnten wahlfreien Emulgator bzw. den bereits erwähnten wahlfreien Emulgatoren wirken kann.
Das Siliconsurfactant ist ein Polymeres von hohem Molekulargewicht von Dimethylpolysiloxan mit Polyoxyethylen- und/oder Polyoxypropylen-Seitenketten mit einem Molekulargewicht im Bereich von 10 000 bis 50 000, und es hat die nachfolgende Struktur:
worin jede der Gruppen R' und R'' aus -H, C_1-18-Alkyl und
ausgewählt sind, und
a einen Wert von 9 bis 115,
b einen Wert von 0 bis 50,
x einen Wert von 133 bis 673 und
y einen Wert von 25 bis 0,25
aufweist.
Bevorzugterweise ist das Dimethylpolysiloxan-Polymere ein solches, in welchem
a einen Wert von 10 bis 114,
b einen Wert von 0 bis 49,
x einen Wert von 388 bis 402 und
y einen Wert von 15 bis 0,75
aufweist, eine der Gruppen R' und R'' Lauryl ist und die anderen ein Molekulargewicht von 1000 bis 5000 aufweisen.
Ein besonders bevorzugtes Dimethylpolysiloxan-Polymeres ist ein solches, in welchem
a den Wert 14,
b den Wert 13,
x den Wert 249 und
y den Wert 1,25
aufweist.
Das Dimethylpolysiloxan-Polymere ist geeigneterweise als eine Dispersion in einem leichtflüchtigen Siloxan vorgesehen, wobei die Dispersion beispielsweise von 1 bis 20 Volumprozent des Polymeren und von 80 bis 99 Volumprozent des leichtflüchtigen Siloxans enthält. Idealerweise besteht die Dispersion aus 10 Volumprozent des Polymeren, dispergiert in dem leichtflüchtigen Siloxan.
Beispiele der leichtflüchtigen Siloxane, in welchen das Polysiloxan-Polymere dispergiert sein kann, schließen Polydimethylsiloxan (Pentameres und/oder Hexameres) ein.
Ein besonders bevorzugtes Siliconsurfactant ist Cyclomethicon- und Dimethicon-Copolyol, wie beispielsweise DC 3225C Formulation Aid, verfügbar von DOW CORNING. Ein anderes Laurylmethicon-Copolyol, wie DC Q2-5200, ist ebenfalls von Dow Corning verfügbar.
Die Menge an Siliconsurfactant beträgt, falls in der Zusammensetzung vorhanden, normalerweise bis zu 25 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 0,5 bis 15 Gewichtsprozent der Emulsion.
Retinol und Derivate desselben
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann gegebenenfalls auch ein zusätzliches anti-alterungsaktives Mittel, wie Retinol (Vitamin A) und/oder ein Derivat desselben, enthalten, um die Instandsetzung der Lichtschädigung der Haut nach der Einwirkung von Ultraviolett-Licht zu erhöhen.
Zusätzlich zu Retinol selbst, schließen Beispiele von Derivaten von Retinol die nachfolgenden Verbindungen ein:
Retinylacetat,
Retinylbutyrat,
Retinylpropionat,
Retinyloctanoat,
Retinyllaurat,
Retinylpalmitat,
Retinyloleat und
Retinyllinoleat.
Die Menge an Retinol, oder an einem kosmetisch verträglichen Derivat davon, beträgt, falls in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung vorhanden, von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent und bevorzugterweise 0,1 bis 5 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
Tocopherol
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann gegebenenfalls auch ein Tocopherol (Vitamin E-Gruppe) als ein Antioxidationsmittel für Retinol, oder einem Derivat desselben, falls in der Zusammensetzung vorhanden, und zur Einschränkung der oxidativen Schädigung der Haut, enthalten. Die Vitamin E-Gruppe umfaßt α-Tocopherol, β-Tocopherol, γ-Tocopherol und δ-Tocopherol.
Die Menge an Tocopherol beträgt, falls in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung vorhanden, von 0,0001 bis 20 Gewichtsprozent, bevorzugterweise von 0,001 bis 10 Gewichtsprozent der Zusammensetzung.
Andere kosmetische Bestandteile
Beispiele von herkömmlichen Bestandteilen, die gegebenenfalls verwendet werden können, umfassen Konservierungsmittel, wie p-Hydroxybenzoatester; Antioxidantien, wie Butylhydroxytoluol, Feuchthaltemittel, wie Glycerin, Sorbit, 2-Pyrrolidon-5-carboxylat, Dibutylphthalat, Gelatine, Polyethylenglykol, wie PEG 200–600; Pufferungsmittel, wie Milchsäure, zusammen mit einer Base, wie Triethanolamin oder Natriumhydroxid; Wachse, wie Bienenwachs, Ozokerit-Wachs, Paraffin-Wachs; Pflanzenextrakte, wie Aloe vera, Kornblume, Hamamelis, Holunderblüte, Gurke; Verdickungsmittel; Aktivitätserhöher; Farbstoffe; und Parfums. Kosmetische Bestandteile können den Rest der Zusammensetzung bilden.
Verwendung der Zusammensetzung
Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung soll in erster Linie ein Hautpflegeprodukt für örtliches Aufbringen auf die menschliche Haut sein, um Lichtschädigung der Haut, die von der Belichtung durch Sonnenlicht herrühren kann, zu verhindern, und welche die natürliche Hautalterung hemmen kann. Die Zusammensetzung kann auch zur Reduzierung der Hautfleckigkeit und der Sprenkelung infolge von Hyperpigmentation verwendet werden, um die Hautstruktur unter Zurückbildung in feine Falten zu verbessern und andererseits die Hautfarbe und Struktur zu verbessern. Im allgemeinen ist die Zusammensetzung, wenn sie örtlich auf die Haut aufgebracht wird, zur Verhinderung von aktinischer Schädigung, für alle epidermalen Zellen und das dermale Gewebe brauchbar.
Bei der Verwendung wird eine geringe Menge der Zusammensetzung, beispielsweise von 1 bis 5 ml, auf die entblößten Flächen der Haut aus einem geeigneten Behälter oder Applikator aufgebracht, und, falls notwendig, anschließend über die Haut verteilt und/oder in die Haut eingerieben, unter Verwendung der Hand oder der Finger oder einer geeigneten Vorrichtung.
Produktform und Verpackung
Die örtliche Hautbehandlungszusammensetzung der Erfindung kann als eine Lotion mit einer Viskosität von 4000 bis 10 000 mPas, als eine Flüssigcreme mit einer Viskosität von 10 000 bis 20 000 mPas oder als eine Creme mit einer Viskosität von 20 000 bis 100 000 mPas, oder darüber, formuliert sein. Die Zusammensetzung kann in einem geeigneten Behälter verpackt sein, um ihre Viskosität und ihre beabsichtigte Verwendung durch den Verbraucher anzupassen.
Beispielsweise kann eine Lotion oder eine Flüssigcreme in einer Flasche oder in einem Rollkugel-Applikator, oder in einer mit Treibgas betriebenen Aerosol-Vorrichtung, oder in einem Behälter, der mit einer für den Fingerbetrieb geeigneten Pumpe versehen ist, verpackt sein. Wenn die Zusammensetzung eine Creme ist, dann kann sie einfach in einer nicht-deformierbaren Flasche oder einem Quetschbehälter, wie beispielsweise einer Tube oder einem mit Deckel versehenen Gefäß, gelagert werden.
Die Erfindung sieht demzufolge auch einen geschlossenen Behälter vor, enthaltend eine kosmetisch geeignete Zusammensetzung, wie hierin definiert.
Nachweis zur Demonstration der Wirksamkeit von Tri-n-butylcitrat, wenn es auf die Haut aufgebracht ist
Eine Basiszusammensetzung (Creme) wurde als ein Träger für Retinoesäure, Retinol oder Tri-n-butylcitrat zur Untersuchung von Hautänderungen hergestellt, die, falls vorhanden, auf diese Substanzen zurückführbar sind.
Die Basiszusammensetzung (Creme) enthielt die folgenden Bestandteile:
Die Testcremes wurden dann durch Zugabe zu der Basiscreme von Retinolsäure, Retinol oder Tri-n-butylcitrat hergestellt.

Die Testcremes und die Kontrollcremes (d. h. keine Zusätze) wurden auf die enthaarten Rücken von Albinomäusen, Albinomeerschweinchen und schwarzen Mäusen (50 mg pro Tier pro Anwendung) aufgebracht. Insgesamt wurden von 4 bis 30 Anwendungen durchgeführt. Die Bewertungen wurden an dem Ende der Behandlungszeiträume durch Makromorphologie und mikroskopische Anatomie durchgeführt. Die Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt:

Cremes	Ergebnisse
1. Placebo	Keine Wirkungen
2. 0,05% Retinol	Epidermale Dicke erhöht, jedoch Stratum corneum nicht beeinflußt.
3. 0,05% Retinoesäure	Wie für Retinol, jedoch markante Reizung und Abschuppung zu sehen.
4. 2% Tributylcitrat	Wie für Retinol

Schlußfolgerungen
Tri-n-butylcitrat bewirkte histologische Änderungen in der Epidermis, die ähnlich zu denjenigen waren, die durch Retinol verursacht wurden. Dies weist darauf hin, daß die Wirkungen vorteilhaft sein würden und daß Tri-n-butylcitrat Antialterungseigenschaften aufweisen würde. Auch nach verlängerter Anwendung wurden keine Reizwirkungen beobachtet.
BEISPIELE
Die Erfindung wird weiter durch die folgenden Beispiele erläutert; in jeder Formulierung war das verwendete Titandioxid ultrafeines Titandioxid mit einer mittleren Teilchengröße von 15 bis 25 nm.
Beispiel 1
Dieses Beispiel erläutert eine Lotion gemäß der Erfindung.
Beispiel 2
Dieses Beispiel erläutert eine Flüssigcreme gemäß der Erfindung.
Beispiel 3
Dieses Beispiel erläutert eine Lotion gemäß der Erfindung.
Beispiel 4
Dieses Beispiel erläutert eine Creme gemäß der Erfindung.
Beispiel 5
Dieses Beispiel erläutert auch eine Creme gemäß der Erfindung.
Beisiel 6
Dieses Beispiel erläutert eine Lotion gemäß der Erfindung.
Beispiel 7
Dieses Beispiel erläutert eine Lotion gemäß der Erfindung.
Beispiel 8
Dieses Beispiel erläutert eine wässerige Formulierung für den Zusatz von Sonnenschutzmittel gemäß der Erfindung.

Claims

Eine für die örtliche Anwendung auf die menschliche Haut zur Reduzierung der schädigenden Wirkungen von Ultraviolett-Licht auf die Haut geeignete Zusammensetzung, welche umfaßt: (a) Eine wirksame Menge eines Triesters von Citronensäure der nachfolgenden Struktur (1):
worin jeder der Reste R¹, R² und R³ unabhängig eine verzweigte oder nichtverzweigte Alkylgruppe bedeutet, wobei jede erwähnte Gruppe 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweist, R⁴ -H bedeutet oder eine verzweigte oder nichtverzweigte gesättigte oder nichtgesättigte Acyl-, Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylgruppe ist, wobei jede erwähnte Gruppe von 1 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist; und (b) einen kosmetisch verträglichen Träger für den Citronensäureester; und (c) eine wirksame Menge eines Sonnenschutzmittels, enthaltend ein organisches Sonnenschutzmaterial oder eine Mischung von Wasser-dispergierbarem und Ö-dispergierbarem Titandioxid in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 1 : 4 bis 4 : 1, worin das Titandioxid eine durchnittliche Teilchengröße von kleiner als 100 nm aufweist.
Eine Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin der Ester der Citronensäure Tri-n-butylcitrat ist.
Eine Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, worin R⁴ aus einer Acylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer Alkylgruppe mit von 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist.
Eine Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, enthaltend 0,01 bis 20% eines Triesters von Citronensäure.
Eine Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, enthaltend von 0,1 bis 10% eines organischen Sonnenschutzmaterials.
Eine Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, enthaltend von 1 bis 25% Titandioxid.
Eine Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin das Titandioxid eine mittlere Teilchengröße von 15 bis 25 nm aufweist.
Die Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche bei der Herstellung eines Mittels für die Reduktion der schädigenden Wirkungen von Ultraviolett-Licht auf die Haut.
Die Verwendung eines Esters von Citronensäure der Struktur (1) gemäß der Definition in Anspruch 1 für die Herstellung eines Mittels für die Reduktion der schädigenden Wirkungen von Ultraviolett-Licht auf die Haut.