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DE686061C - Verfahren zur Herstellung von gefaerbten plastischen Massen oder deren Loesungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von gefaerbten plastischen Massen oder deren Loesungen

Info

Publication number
DE686061C
DE686061C DEG91515D DEG0091515D DE686061C DE 686061 C DE686061 C DE 686061C DE G91515 D DEG91515 D DE G91515D DE G0091515 D DEG0091515 D DE G0091515D DE 686061 C DE686061 C DE 686061C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solutions
production
plastic masses
colored plastic
dyes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEG91515D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
BASF Schweiz AG
Original Assignee
Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Ind Ges, GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE, Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA filed Critical Chemische Ind Ges
Application granted granted Critical
Publication of DE686061C publication Critical patent/DE686061C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/22Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
    • C08K5/23Azo-compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von gefärbten plastischen Massen oder deren Lösungen Es wurde gefunden, daß bei der Herstellung von gefärbten plastischen Massen oder deren Lösungen aus Celluloseestern oder -äthern oder natürlichen oder künstlichen Harzen oder anderen plastischen oder in plastische Formen überführbaren Massen, z. B. Nitrocellulose, Formaldehyd und Harnstoff-, Phenol-oder Aminkondensationsprodukte, Vinylverbindungen und Kautschuk, die wasser- und alkaliunlö.slichen Monoazofarbstoffe, die durch Vereinigen und diazotierten, keine Salze bildenden q.-Chlor-2-aminophenolphenyläthern mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäure erhalten werden, mit Erfolg verwendet werden können. Durch diese Farbstoffe werden die plastischen Massen und deren Lösungen in orangen bis roten Tönen gefärbt, die sich durch hervorragende Echtheitseigenschaften, insbesondere durch hohe Lichtechtheit, auszeichnen können. Man kann die genannten Farbstoffe dein Massen in beliebiger Weise einverleiben,-z. B. indem man die Azofarbstoffe und die Massen getrennt in Verdünnungsmittel bzw. Lösungsmittel einträgt und hierauf, gegebenenfalls nach mechanischer Durchärbeitung der Farbstoffsuspension, die beiden Flüssigkeiten miteinander vermischt oder beide in fester Form mechanisch, insbesondere mit Hilfe von geeigneten Mahlvorrichtungen, behandelt und hierauf das Gemisch entweder in geeignete Lösungs- bzw. Verteilungsmittel einträgt oder zu geformten Gegenständen preßt. je nach der' Wahl der Farbstoffe und der Natur der zu färbenden Substanz wird man lasierende oder deckende Färbungen erhalten. Beispiel i 5 Teile eines der oben umschriebenen Farbstoffe werden mit 5 Teilen Trikresylphosphat und 15 Teilen Butylacetat in der Na.ßfärbe-oder Stangenmühle während etwa q. Stunden verpasset; nach guter Verteilung des Farbstoffes fügt man 5o Teile eines käuflichen Nitro.celluloselackes zu und mahlt weiter. Die so erhaltene homogene, dünne Paste wird dann bis zur gewünschten Konzentration und Viscosität mit dem Zleichen Nitrocellüloselack verdünnt. Mit der so hergestellten Suspension lassen sich durch Tauchen, Bespritzen oder Anstreichen auf Metallflächen, Leder, Holz uswAebhafte, deckende bis durchsichtige Färbungen erzielen.
  • Wie aus nachfolgender Tabelle hervorgeht, erhält man je nach der Wahl der Farbstoffe die verschiedensten Effekte.
    Azofarbstoff Farbe des Anstriches
    Diazotierungskomponente Kupplungskomponente auf einer Aluminiumfolie
    4, 4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther o-Anisidid (ler ,2, 3-Oxynaphthoe- Lasierendes Rotorange
    säure
    4, 4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther p-Toluidid:der4-" 3-.Oxynaphthoe- Durchsichtiges Rosa
    säure
    desgl. p-Phenetidid der 2, 3-Oxynaph- Kräftiges, lebhaftes
    thoesäure transparentes Rot
    4-Chlor-2-aminodiphenyläther p-Chloranilid der 2, 3-Oxynaph- Lebhaftes, durchschei-
    thoesäure nendes Violett
    desgl. p-Anisidid der 2, 3-Oxynaphthoe- Kräftiges, deckendes
    säure Braunviolett
    Beispiel 2 i oo Teile des Kondensationsproduktes aus Harnstoff und Formaldehyd mit 3o% Cellulose als Füllmittel und o, i Teil eines der beanspruchten Farbstoffe werden in der Porzellankugelmühle während 12 Stunden gemahlen, dann wird bei t45° während 3 Minuten bei einem Druck von etwa 3oo kg/cm= gepreßt.
  • Die erzielten Effekte sind aus nachfolgender Tabelle ersichtlich.
    Azofarbstoff
    - Aussehen des Preßlings
    Diazotierungskomponente I Kupplungskomponente
    i
    4, 2'-Dichloraminodiphenyläther p-Phenetidid der 2, 3-Oxynaph- Durchscheinende, kräf-
    thoesäure tig und lebhaft rot
    gefärbte Masse
    4, 4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther desgl. desgl.
    4, 4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther p-Toluidid der 2, 3-Oxynaphthoe- Durchscheinende, kräf-
    säure tig rot gefärbte Masse
    4,.4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther o-Änisidid der 2, 3-Oxynaphthoe- Durchscheinende und
    säure lebhaft rot gefärbte
    Masse
    4-Chlor-2-aminodiphenyläther p-Anisidid der 2, 3-Oxynaphthoe- Durchscheinende und
    säure sehr kräftig und leb-
    haft blaustichigrot
    gefärbte Masse
    4, 4'-Dichlor-2-aminodiphenyläther desgl. Kräftig blaustichigrot
    - gefärbte Masse
    4-Chlor-2-aminodiphenyläther p-Chloranilid der 2, 3-Oxynaph- Durchscheinende, leb-
    thoesäure haft blaurot gefärbte
    Masse
    Beispiel 3 5o Teile des Kondensationsproduktes aus Phenol bzw. Kresol und Formaldehyd, das Holzmehl als Füllmittel und Hexamethylentetramin als Beschleuniger enthält, werden trocken in einer Knetmaschine oder in einer Porzellankugelmühle innig mit o,5 Teilen der unten beanspruchten Farbstoffe, gegebenenfalls bei Gegenwart von Titanoxyd oder Lithophone oder ähnlich wirkenden Pigmenten, vermischt. Die erhaltene Masse wird hierauf -auf der Knetwalze bei etwa i z ö° ,ausgewalzt bzw. vorgehärtet und während 2 Minuten bei einem Druck von etwa 2/3 oo kg; cm= gepreßt. Man erhält auf diese Weise orange- bis bordeauxrot gefärbte Preßlinge.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von Monoazofarbstoffen, die durch Vereinigen von diazotierten, keine Salze bildenden 4-Chlor-2-aminophenolphenyläthern mit Aryliden der 2, 3-Oxynaphthoesäuren erhalten worden sind, bei der Herstellung von plastischen Massen oder deren Lösungen.
DEG91515D 1934-12-08 1935-11-08 Verfahren zur Herstellung von gefaerbten plastischen Massen oder deren Loesungen Expired DE686061C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH686061X 1934-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE686061C true DE686061C (de) 1940-01-02

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ID=4528872

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DEG91515D Expired DE686061C (de) 1934-12-08 1935-11-08 Verfahren zur Herstellung von gefaerbten plastischen Massen oder deren Loesungen

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