DE640521C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

  Gegenstand des Patents 626 i g i ist ein

  Verfahren zur Herstellung von besonders licht-

  echten Azofarbstoffen, die zum Färben von

  Gellulos.eestern verwendet werden können. Sie

  werden durch Kuppeln der Diazoverbindun-

  g.en aus i-Amino-2, 6-dihalogen-4-nitrob:enzol

  mit i-Dioxalkylamino-3,-methylbenzolen, die

  keine weiteren Kernsubstituenten enthalten,

  hergestellt.

  Wie nun weiter gefunden wurde, gelangt

  man zu Azofarbstoffen, die gleichfalls zum -

  Färben von Celluloseestern, besonders Ace-

  tatseäde, verwendet werden können, wenn man

  die Diazoverbindungen aus i-Amino-2, 6-di-

  hal:ogen-q.-ntrobenzolen mit i-Dioxalkylamino-

  3-halogenbenzolen, die keine weiteren Kern-

  substituenten :enthalten, kuppelt.

  Die neuen Farbstoffe besitzen, ebenso wie

  die obengenannten Farbstöffe, gute allge-

  meine Echtheitseigenschaften und zeichnen

  sich gleichfalls. durch sehr gute Lichtechtheit

  aus. So übertreffen sie hierin den bekann-

  ten, aus dianotiertem i-Amino-2, q.-dinitro-

  6-brombenzol und i-Dioxäthylamino-3-chlor-

  benzol erhältlichen violetten Farbstoff. Ge-

  genüber dem 'Farbstoff aus dianotiertem

  i-Amino-2, 6-dichlor-4-nitrobenzol und i-Di-

  oxäthylarnino-3-chlor-6-methoxybenzol zeigen

  sie bessere Chlorechtheit.

  Vor dem bekannten Azofarbstoff aus dia-

  zotiertem i-Amino-2,.6-dihalogen-q.-nitroben-

  zol und N-Methyloxäthylaminobenzol zeich-

  nen sich die neuen Farbstoffe durch bessere

  Lichtbeständigkeit der weiß geätzten Stellen

  und vor dem bekannten Azofarbstoff aus der

  gleichen Diazekomponente und i-Oxäthyl-

  amiro:o--3-methyl=6-methoxybenzol durch bes-

  sere Lichtechtheit der Acetatseidefärbungen

  aus.

  Beispiel i

  Man bereitet eine Diazolösung, indem man

  bei 25 bis 30° C .2o,7 Teile i-Amino.-2, 6-di-

  chlor-q.-nitrob,enzol in durch Eintragen von

  7 Teilen Natriumnitrit in i3o Teile konzen-

  trierte Schwefelsäure bereitete Nitrosylschwe-

  felsäure einrührt und die Masse hierauf durch

  Aufgießen auf Eis stark verdünnt. Die fil-

  trierte schwefelsaure Diazalösung läuft in

  eine kalte Lösung von 2 i,6 Teilen i-Di-

  oxäthylamino-3-chlorb.enzol in 2 5 Teilen Salz-

  säure 23'B6 und iooöTeilen Wasser ein.

  Man stumpft hierauf mit so viel Natrium-

  hydroxyd ab, bis die Kupplung beendet ist.

  Der Farbstoff färbt Acetatseide * in vollen,

  lichtechten, gelbbraunen Tönen.

  Verwendet man, an Stelle des i-Dioxäthyl-

  amino-3-chlorbenzols das i-Dio-xäthylamino-

  3-brombenzol, so erhält man einen Farbstoff, der Aoetatseide in ähnlichen, etwas gelbstichigeren Tönen färbt. Beispiel 2

  Eine durch Eintragen von 29,6

  i-Amino-2, 6-dibrom-q.-nitrobenzol in i3ol eile

  konzentrierte Schwefelsäure und 7 Teile triumnitrit bei 25 bis 30°C und Aufgießen

  auf Eis hergestellte Diazolösung läßt man

  in eine Lösung von 2i,6Teilen i-Dioxäthyl-

  amino--3-chlorb.enzol in 25 Teilen Salzsäure

  23°B6 und ioooTeilen Wasser einfließen

  und stumpft zur Beendigung der Kupplung

  mit Natriumhydroxyd ab. Der Farbstoff färbt Acetatseide in echten, gelbbraunen Tönen.
• Bei Verwendung von 26 Teilen i-Dioxäthyl-"ainino-3-bromb.enzol erhält man einen Farb-`söff, der Acetatseide'in ähnlichen Tönen färbt.

Claims (1)

1. PATEN TANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung von Azo- farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von i-Amino- 2, 6-dihalogen-4-nitrobenzolen mit i-Di- oxalkylamino-3-halogenl)enzolen, die keine weiteren Kernsubstituenten enthalten, kup- pelt.