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DE626191C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

Info

Publication number
DE626191C
DE626191C DEI49085D DEI0049085D DE626191C DE 626191 C DE626191 C DE 626191C DE I49085 D DEI49085 D DE I49085D DE I0049085 D DEI0049085 D DE I0049085D DE 626191 C DE626191 C DE 626191C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
azo dyes
dyes
parts
aminobenzene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI49085D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Erich Baumann
Dr Georg Matzdorf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI49085D priority Critical patent/DE626191C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE626191C publication Critical patent/DE626191C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Aus der Patentschrift 479 343 ist bekanntgeworden, da.ß Azofarbstoffe, die durch Kuppeln beliebiger Diazoverbindungen, besonders der Benzol- oder Naphthalinreihe, mit den N-Dioxalkylderivaten aromatischer Amineentstehen, z. B. die Farbstoffe aus diazotiertem 4-Nitro- i -aminobenzol und Di- (oxäthyl) -aminobenzol, aus diazotiertem 3, 4., 5 - Trichlori-aminobenzol und Di-(oxäthyl)-aniinob.enzol, aus diazotiertem 4-Nitro-i-aminobenzol und i-Di-(oxäthyl)-amino-3-methylbenzol und aus diazotiertem 2, 4-Dinitro-i-aminobenzol und i -Di-(oxäthyl)-axnino-3-methylbenzol, sich durch die Klarheit, Wasch-, Wasser- und Lichtechtheit der mit ihnen auf Acetatseide erbältlichen Färbungen auszeichnen.
  • Wie nun gefunden wurde, werden diese Farbstoffe hinsichtlich der Lichtechtheit ihrer Färbungen noch beträchtlich von Farbstoffen übertroffen, die durch Kuppeln der Diazoverbindungen von i-An-iino-2, 6-dihalogen-4. - nitr ob,enzol mit i - Di - (oxalkyl) - amino-3-methylbenzolen ,erhalten werden, die keine weiteren Kernsubstituentenenthalten. Man erhält satte, braune Färbungen, deren Wasch-und Wasserechtheit auf Acetatseide gleichfalls recht gut ist. Vor den bekannten, unter Verwendung der gleichen Kuppliuigskoinponente aufgebauten Azofarbstoffen zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch bessere Lichtechtheit aus. Beispiel i Man bereitet eine Diazolösung, indem man bei 25 bis 30°C 20,7 Teile 2, 6-Dichlori-amino-4-nitrobenzol in durch Eitragen von 7 Teilen Natriumnitrit in i3o Teile konzentrierter Schwefelsäure bereitete Nitrosy1schwefelsäureeinrührt und die Masse hierauf durch Aufgießen .auf Eis stark verdünnt. Die filtrierte schwefelsaure Diazolösung läuft in eine kalte Lösung von 19,5 Teilen i-Di-(oxäthyl)-amino-3-methylbenzol in 2o Teilen Salzsäure 23'B6 und 8oo Teilen Wasser ein. Man stumpft hierauf bis zur Beendigung der Kupplung mit Natronlauge ab. Der entstandene Farbstoff färbt Aoetatseide in rotbraunen Tönen von sehr guter Lichtechtheit. Beispiel 2 Ersetzt man das 2, 6-DicMor-i-amino-4-nitrobenzol durch 29,6 Teile 2, 6-Dibromi-amino-4-nitrobenzol, so erhält man einen Farbstoff, der Acetatseide ebenfalls in lichtechten, rotbraunen Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarb- stoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindung von 4-Nitro-2, 6-di- halogen-i-aminobenzol mit i-Di-_(oxalkyl)- anlinO-3-methylbenZOlen kuppelt, die keine weiteren Kernsubstituenten enthalten.
DEI49085D 1934-02-23 1934-02-23 Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Expired DE626191C (de)

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