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DE633306C - Verfahren zum Faerben von tierischen Faserstoffen aus schwach alkalischem Bade - Google Patents

Verfahren zum Faerben von tierischen Faserstoffen aus schwach alkalischem Bade

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DE633306C
DE633306C DEI51121D DEI0051121D DE633306C DE 633306 C DE633306 C DE 633306C DE I51121 D DEI51121 D DE I51121D DE I0051121 D DEI0051121 D DE I0051121D DE 633306 C DE633306 C DE 633306C
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DEI51121D
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Imperial Chemical Industries Ltd
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Imperial Chemical Industries Ltd
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Description

  • Verfahren zum Färben von tierischen Faserstoffen aus schwach alkalischem Bade Erfindungsgemäß werden tierische Fasern durch Behandeln mit einer chromophore Gruppen enthaltenden Dicarbonsäure des Anthrachinons, des Perylens oder einer Azoverbindung,wie chromophore Gruppen enthaltender Phthalsäure oder Naphthalin-o- und -peridica.rbonsäure oder Perylen-3, q., 9, io-tetracarbonsäure, und Ammoniak oder Salzen des Ammoniaks mit schwachen Säuren in einem siedenden Färbebad unter Imidbildung gefärbt.
  • Die Herstellung des Diimids von Perylentetracarbonsäure in Substanz ist an sich bekannt. Zum Färben von Wolle müssen diese Farbstoffe jedoch verküpt werden. Beim Verfahren gemäß der Erfindung fällt dieses Verküpen fort, und hierin ist ein wesentlicher technischer Fortschritt zu erblicken, da mit dem Verküpen immer erhebliche Schwierigkeiten verbunden sind. Anthrachinonküpenfarbstoffe lassen sich nämlich wegen der zur Herstellung der Küpe immer notwendigen großen Menge an Ätzalkaii schwierig zum Färben von tierischen Fasern, z. B. Wolle, in der üblichen Weise anwenden, da die starke Alkalilösung leicht die Wollfaser beschädigt. Es müssen daher besondere. Verfahren angewandt werden. Beim Erfindungsgegenstand besitzt der Leukokiipenfarbstoff ferner nur eine sehr geringe Löslichkeit in der alkalische, Küpenlösung, und wegen dieser geringen Löslichkeit ist dieser Farbstoff zum Färben aus der Küpe überhaupt ungeeignet, da nur helle Färbungen hergestellt werden können. Demgegenüber entstehen bei der Umwandlung der gleichen Perylentetracarbonsäure auf der Faser in das Imid Färbungen von gutem und kräftigem Värbton. Abgesehen davon, daß bei der Anwendung der Farbstoffe gemäß der Erfindung ein Verküpen nicht :erforderlich ist, entstehen auch bessere Färbungen als bei dieser Arbeitsweise.
  • In den folgenden Ausführungsbeispielen sind die Teile Gewichtsteile. Die Erfindung ist auf diese Beispiele nicht beschränkt.. Beispiel r o,2 Teile Perylen-3, d., 9, io-tetracarbonsäure werden in. Zoo Teilen heißen Wassers unter Zusatz von o,2 Teilen Ammoniaklösung (spezifisches Geseicht o,88) aufgelöst. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt. Dann werden 3 Teile gut angefeuchtete Wolle eingebracht, 2 Teile Natriümchlorid .hinzugefügt; und es wird ,1J2 Stunden lang kochend- g..-färbt. Die Wolle wird in kaltem Wasser gespült und._ mit verdünnter Ammoniaklösung ausgekocht, bis die geringen, nicht umgewandelten und arg der.Faser haftenden Mengen Perylentetracarbonsäure entfernt sind. Die reibecht bordeauxrot gefärbte Faser ist auch echt gegenüber Kochen mit Wasser und alkalischem Walken. Beispiel e o,2 Teile des durch Kuppeln von diazotierter 3-Aminonaphthalin-i, 8-dicarbonsäure mit 2-Oxynaphthalin nach Beispiel 3 der britischen Patentschrift 246 394 hergestellten Azofarbstoffes werden in Zoo Teilen siedendem Wasser gelöst, das o,i Teil Natriumhydroxyd enthält. In diese Lösung geht man mit 5 Teilen Wolle unter Zusatz von o,6 Teilen Ammoniumacetat ein und färbt in der Siedehitze 2112 Stunden. Die Wolle wird dann in kaltem Wasser gespült, und etwa noch vorhandener Ausgangsfarbstoff wird in der im Beispiel i angegebenen Weise entfernt. Man erhält eine orange Färbung von guter Reibechtheit und ausgezeichneter Echtheit gegenüber Kochen mit Wasser und alkalischem Walken. Beispie13 o,2 Teile des Farbstoffes von der Zusammensetzung- erhältlich durch Umsetzen von i-Brom-4-methylaminoanthrachinon mit 3-Amiiiobenzol-i, z-dicarbonsäure in Phenol, werden in Zoo Teilen Wasser und 2 Teilen Ammoniaklösung (spezifisches Gewicht o,88) gelöst. Die Lösung wird unter Zusatz von 2 Teilen Natriumchlorid unter Rühren auf 8o° C erwärmt, und darauf werden 5 Teile gut angefeuchtete Wolle bei 9o° C in die Lösung eingebracht und 2 Stunden lang gefärbt. Darauf wird 2 Stunden lang zum Sieden erhitzt, worauf die gefärbte Wolle in kaltem Wasser gespült und in der im Beispiel i angegebenen Weise mit verdünnter Ammoniaklösung gekocht wird, um- etwa noch vorhandene -Dicarbonsäure zu entfernen, die sich nicht umgesetzt hat. Es entsteht eine bläulichrote Färbung. mit ausgezeichneter Echtheit gegenüber Waschen, Kochen- mit Wasser, Walken und Reiben. Beispiel 4 o,2 Teile des Farbstoffes von der Zusam-'mensetzung der durch Umsetzen von i-Brom-4-aminoanthrachinonmit 3-Aminobenzol-i,2-dicarbonsäure in Phenollösung erhalten wird, werden in 2öo Teilen Wasser gelöst, das 2 Teile Ammoniaklösung (spezifisches Gewicht o,88) enthält. Die Lösung wird zum Sieden erhitzt, gut - umgerührt. Dann werden 2 Teile Natriumchlorid hinzugefügt und 5 Teile gut angefeuchtete Wolle eingebracht. Man erhält das Färbebad 3 Stunden lang im Sieden und behandelt die gefärbte Wolle dann mit verdünnter Ammoniaklösung in der im Beispiel i angegebenen Weise, um die nicht umgesetzte Dicarbonsäure zu entfernen.
  • Man erhält tiefrötlichblaue Färbungen von ausgezeichneter Wasch-, Reib- und Wasserkochechtheit. Beispiel s o,2 Teile des Farbstoffes von der Zusammensetzung der durch Umsetzen von i-BrOm-4-methyiaminoanthrachinon -mit 3-Mercaptonaphthalsäure in Pyridnlösung erhältlich ist, werden in Zoo Teilen Wasser gelöst, das o,i Teil Natxiumhydroxyd enthält. In diese Lösung werden 5 Teile gut angefeuchtete Wolle unter Zusatz von 5 Teilen einer i oprozentigen Ammoniumacetatlösung eingebracht, und es wird I112 Stunden siedend gefärbt. Darauf wird die Wolle in verdünnter Ammoniaklösung in der im Beispiel i angegebenen Weise gespült. Man erhält eine violette, Wasch-, reib- und wasserkochechte Färbung. Beispiel 6 23,1 Teile 3-Aminobenzol-i, 2-dicarbonsäure werden in 25o Teilen Wasser unter Zusatz einer ausreichenden Menge Natriumhydroxyd gelöst, so. daß die Lösung schwach alkalisch reagiert. Dann wird eine Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 3o Teilen Wasser zugegeben, und die Mischung wird nach dem Abkühlen auf io° C langsam unter Umrühren in eine Lösung von 4o Teilen 36 prozentiger Chlorwasserstoffsäure in Zoo Teilen Wasser eingetragen. Die so erhaltene braune Suspension der Diazoverbindung läßt man in eine Lösung von i;,4 Teilen i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in Zoo Teilen 2prozentiger Natronlauge einlaufen, der 2o Teile wasserfreien Natriumcarbonats zugesetzt werden. Der entstandene Farbstoff wird ausgesalzen, abfiltriert und getrocknet.
  • Der Farbstoff wird zum Färben von Wolle in der im Beispiel 3 angegebenen Weise verwendet. Man erhält rötlichgelbe Färbungen von guter Wasch-, Walk- und Lichtechtheit.
  • Wenn als Kupplungskomponente 39 Teile 2 - Phenylamino- 8-oxynaphthalin-6-sulfonsäurephenylamid an Stelle des i -Phenvl-3-methyl-5-pyrazolons angewandt werden, erhält man einen Farbstoff, der Wolle in tiefbraunen, ähnlich gut wasch-, walk- und lichtechten Tönen färbt. Beispiel ? Eine in der im Beispie16 beschriebenen Weise hergestellte Diazosusperision aus 23,r Teilen 4-Aminonaphthalin-r, 8-dicarbonsäure'wird bei gewöhnlicher Temperatur in eine Lösung von r4,4 Teilen 3-Aminoi-inethylbenzolhydrochlorid in z5o Teilen Wasser eingerührt. Man macht durch Zusatz von Natriumacetat essigsauer. Die Kupplung ist im Laufe von 12 Stunden beendet. Der Farbstoff wird dann abfiltriert und getrocknet. Er färbt Wolle nach der im Beispiel 3 angegebenen Arbeitsweise in gelblichbraunen Tönen von guter Wasch- und Lichtechtheit.
  • Seide kann in ähnlicher Weise, wie oben für Wolle beschrieben, gefärbt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben tierischer Faserstoffe aus schwach alkalischem Bade, dadurch gekennzeichnet, daß man Anthrachinone, Perylene oder Azov erbindungen, die im Molekül zwei Carbonsäuregruppen in solcher Stellung zueinander enthalten, daß eine innere Anhydridbildung möglich ist, auf der Faser durch Behandeln mit Ammoniak oder Salzen des Ammoniaks mit schwachen Säuren bei Siedetemperatur in die entsprechenden Imide umsetzt.
DEI51121D 1933-12-01 1934-12-02 Verfahren zum Faerben von tierischen Faserstoffen aus schwach alkalischem Bade Expired DE633306C (de)

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