DE61707C - Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer sekundärer Disazofarbstoffe aus 1 . 8 Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis schwarzer sekundärer Disazofarbstoffe aus 1 . 8 Dioxynaphtalin-a-monosulfosäureInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch Einwirkung der Diazoverbindungen jener Amidoazokörper, deren einfachste Repräsentanten
aus diazotirter Sulfanilsäure bezw. p-Toluidinsulfosäure -f- α - Naphtylamin durch
Combination mit Naptholsulfosäuren, die unter den Namen »echtviolett röthlich und bläulich«
bekannten Farbstoffe liefern, auf die Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (i-8-Dioxynap'htalina-monosulfosäure),
welche aus der a-Naphtoldisulfosäure S des Patentes No. 40571 durch
Verschmelzen mit Alkalien entsteht, erhält man ä'ufserst werthvolle, blauviolette, rein blaue und
grünblaue bis blauschwarze Disazofarbstoffe, welche sich, gegenüber den mit Dioxynaphtalinen,
Naphtolsulfosäuren und den anderen bekannten Dioxynaphtalinmonosulfosäuren hergestellten
Farbstoffen der Patente No. 39029, 40977 und 50907 durch ihre bedeutend blaueren bezw. grüneren, zum Theil prachtvoll
indigoblauen Nuancen auszeichnen.
Auch läfst sich noch ein weiterer Effect durch Verwendung dieser Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S erreichen. Da sich in derselben nämlich die Hydroxylgruppen in der Peristellung
zu einander befinden,· haben die mit ihrer Hülfe hergestellten Farbstoffe den Charakter
von beizenfärbenden Farbstoffen, während eine solche beizenfärbende Eigenschaft den
Farbstoffen der oben citirten Patente nicht zukommt.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen Disazofarbstoffe besteht im Allgemeinen darin,
dafs man die Diazoverbindungen der Amidoazokörper in eine mit Soda alkalisch gehaltene
oder essigsaure Lösung der Dioxynaphtalinmonosulfosäure einfliefsen läfst.
Beispiel: Farbstoff aus a-Diazonaphtalinazobenzoldisulfosäure
und Dioxynaphtalinmonosulfosäure S.
25,3 kg p-Amidobenzoldisulfosäure in Lösung
werden auf bekannte Weise mit 7 kg Natriumnitrit diazotirt und die Lösung der Diazoverbindung
mit der salzsauren Lösung von 1 5 kg a-Naphtylamin vereinigt. Der Amidoazokörper
ist nach kurzem Stehen gebildet. Zur.Weiterdiazotirung läfst man eine Lösung von 8 kg
Natriumnitrit in 40 1 Wasser zufliefsen und mehrere Stunden stehen. Der Diazoazokörper
scheidet sich dabei in glänzenden Kryställchen ab. Derselbe wird abfiltrirt und in eine, essigsaures
Natron enthaltende, eiskalte Lösung von 28kgdioxynaphtalinmonosulfosaurem Natron (S)
eingetragen. Die Bildung des Farbstoffes geht sofort vor sich und wird durch gelindes Erwärmen
auf 50 ° vollendet.
Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade sehr schön blauschwarz.
An Stelle der p-A'midobenzoldisulfosäure im
vorstehenden Beispiel können auch Sulfanilsäure, Toluidinmono - und disulfosäuren, sowie
die Mono- und Disulfosäuren des α- und ß-Naphtylamins verwendet werden.
Man gelangt dann zu folgenden Resultaten:
Sulfanilsäure + a-Naphtylamin + Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = dunkelviolettblau,
Disulfanilsäure -+■ a-Naphtylamin + Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = dunkelblau,
Toluidinmonosulfosäure + α-Naphtylamin -f- Dioxynaphtalinmonosulfosäure S ==. dunkelblau,
Toluidindisulfosäure -\- a-Naphtylamin -(- Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = blauschwarz,
a-Naphtylamindisulfosäure III (Patentschrift
No. 41957 + a-Naphtylamin + Dioxynaphtalinmortosulfosä'ure
S == blauschwarz,
ß- Naphtylamin-a-monosulfosäure (Patentschrift
No. 20760) -f- α-Naphtylamin -f- Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = grünschwarz,
ß-Naphtylamin-ß-monosulfosäure (Brönner)
-f- α-Naphtylamin + Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = blauschwarz,
ß-Naphtylamin-y-monosulfosäure (Patentschrift
No. 29084) + α-Naphtylamin + Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S = blauschwarz,
ß-Naphtylamin-^-monosulfosäure 4- a-Naphtylamin
4" Dioxnaphtalinmonosulfosäure S = grünstichiges Blauschwarz,
ß-Naphtylamindisulfosäure R + a-Naphtylamin -j- Dioxynaphtalinmonosulfosäure S =
violett- blauschwarz,
ß-Naphtylamindisulfosäure G + a-Naphtylamin -j- Dioxynaphtalinmonosulfosäure S =
grünschwarz.
Chromgebeizte Wolle wird . im Allgemeinen in etwas grüneren Tönen angefärbt, so dafs
man auf diese Weise grünschwarze Töne zu erreichen vermag.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauvioletter, blaugrüner bis blauschwarzer, beizenfärbender, secundärer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man die aus den Diazoverbindungen folgender Amidosulfosäuren: Sulfanilsäure, Disulfanilsäure, Toluidinmonosulfosäure,Toluidindisulfosäure , α - Naphtylamindisulfosäure III (Patent No. 41957), ß-Naphtylamin-a-monosulfosäure (Patent No. 20760), ß-Naphtylamin-ß-monosulfosäüre (Brönner), ß-Naphtylamin-ymonosulfosäure (Patent No. 29084), ß-Naphtylamin - δ - monosulfosäure, β - Naphtylamindisulfosäure R, ß-Naphtylamindisulfosäure G mit α-Naphtylamin entstehenden Amidoazokörper weiter diazotirt und die so erhaltenen Diazoazoderivate mit der .Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (1 -8 -Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure) combinirt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE61707C true DE61707C (de) |
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