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DE610806C - Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe

Info

Publication number
DE610806C
DE610806C DEI46568D DEI0046568D DE610806C DE 610806 C DE610806 C DE 610806C DE I46568 D DEI46568 D DE I46568D DE I0046568 D DEI0046568 D DE I0046568D DE 610806 C DE610806 C DE 610806C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
anthraquinone series
dyes
kuepen dyes
anthraquinone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI46568D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Werner Zerweck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI46568D priority Critical patent/DE610806C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE610806C publication Critical patent/DE610806C/de
Expired legal-status Critical Current

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe Es wurde gefunden, daB man zu Küpenfarbstoffen von ganz hervorragend guter Lichtechtheit gelangt, wenn man Anthrachinon-i # 2-acridone mit 5.. oder 8ständiger Aminogruppe oder das technische Gemisch dieser aroyliert. Beispiel i Teil Aminoacridone (technisches Gemisch) der Formel (hergestellt z. B. durch = Kondensation von i-Chlor-5- bzw. 8-nitroanthrachinon-2-carbonsäure mit Anilin, RingschluB zum Acridon und Reduktion der Nitrogruppe, dunkles Pulver, Lösung in konz. Schwefelsäure gelbbraun) wird in etwa 15 Teilen Nitrobenzol mit i # 5 Teilen Benzoylchlorid 1/2 Stunde auf Zoo bis 2io° erhitzt, dann 1/2 Stunde gekocht. Das Reaktionsprodukt wird nach dem Erkalten abgesaugt, mit Sprit nachgewaschen und getrocknet. .Man erhält die Benzoylaminoverbindung als dunkles Pulver, das sich in konz. Schwefelsäure mit gelbbrauner Farbe löst. Baumwolle wird aus rotvioletter Küpe violettbraun gefärbt mit sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere hervorragend guter Lichtechtheit.
  • Zum gleichen Farbstoff gelangt man, wenn man als aroylierendes Mittel Benzoesäureanhydrid verwendet.
  • Bringt man m- oder p-Methoxybenzoylchlorid zur Einwirkung, so erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.
  • Verwendet man statt des obengenannten Acridons aus Anilin das aus ß-Naphthylamin und verfährt im übrigen in der gleichen Weise, so erhält man einen Farbstoff, welcher sich in konz. Schwefelsäure mit gelbbrauner Farbe löst und Baumwolle aus violetter Küpe rotbraun mit ebenfalls sehr guten Echtheitseigenschaften färbt.
  • Während die Monoacidylwninoacridone der schweizer Patentschrift 53 z78 und der deutschen Patentschrift 238 977, die die Acidylaminogruppe in 4-Stellung tragen, Baumwolle blau und das in der britischen Patentschrift 367 793 beschriebene 5 - 8-Dibenzoylaminoanthrachinon-x # 2-acridon violett färben, sind die. erfindungsgemäß hergestellten Farbstoffe überraschenderweise durch besonders lichtechte braune Farbtöne ausgezeichnet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daB man Anthrachinon-x # 2-acridone mit 5- oder 8ständiger Aminogruppe oder das technische Gemisch dieser aroyliert.
DEI46568D 1933-02-18 1933-02-18 Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE610806C (de)

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DE610806C true DE610806C (de) 1935-03-16

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