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DE60013207T2 - Kohlendioxidgewinnung mit zusammengesetzten Aminmischungen - Google Patents

Kohlendioxidgewinnung mit zusammengesetzten Aminmischungen Download PDF

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DE60013207T2 DE60013207T DE60013207T DE60013207T2 DE 60013207 T2 DE60013207 T2 DE 60013207T2 DE 60013207 T DE60013207 T DE 60013207T DE 60013207 T DE60013207 T DE 60013207T DE 60013207 T2 DE60013207 T2 DE 60013207T2
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Shrikar East Amherst Chakravarti
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Praxair Technology Inc
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Description

  • Technisches Gebiet
  • Diese Erfindung bezieht sich allgemein auf die Gewinnung von Kohlendioxid und genauer auf die Gewinnung von Kohlendioxid aus einem Gas mittels Absorption in einem Gewinnungslösungsmittel auf Aminbasis.
  • Stand der Technik
  • Ein wichtiges Verfahren zum Gewinnen von Kohlendioxid ist die Absorption des Kohlendioxids aus mageren Kohlendioxidquellen wie z.B. aus Abgasen von Verbrennungsquellen von dem Gasstrom in ein Amingewinnungslösungsmittel und die nachfolgende Abtrennung und Gewinnung des Kohlendioxids von dem Gewinnungslösungsmittel.
  • Es sind zwei unterschiedliche Kohlendioxidgewinnungssysteme auf Aminbasis bekannt, die für die Absorption von Kohlendioxid aus mageren Quellen bei oder geringfügig über Atmosphärendruck kommerziell angewendet werden. In einem derartigen System wird eine relativ hohe Konzentration an Amin in dem Gewinnungslösungsmittel verwendet. Da jedoch eine hohe Aminkonzentration in dem Gewinnungslösungsmittel zu Korrosionsproblemen in der stromabwärtigen Verarbeitung führt, muss das Gewinnungslösungsmittel effektive Pegel an Inhibitoren enthalten. Dies erhöht sowohl die Kosten wie die Komplexität der Kohlendioxidgewinnung.
  • In einem anderen Kohlendioxidgewinnungssystem auf Aminbasis wird eine relativ geringe Aminkonzentration in dem Gewinnungslösungsmittel benutzt. Dieses System vermeidet den teuren und komplizierten Bedarf einer Verwendung von Inhibitoren in dem Gewinnungslösungsmitel, jedoch auf Kosten einer umfangreicheren Ausrüstung und eines höheren Energiebedarfs. Es besteht ein ausgeprägter Bedarf nach einem Kohlendioxidgewinnungssystem auf Aminbasis, das eine hohe Kohlendioxidgewinnungsrate zusammen mit niedrigeren Kapital- und Betriebskosten ermöglicht und zugleich den Bedarf nach einer Verwendung von Inhibitoren in dem Gewinnungslösungsmittel vermeidet.
  • Aminmischungen sind bisher für die Absorption von Kohlendioxid aus Gasen verwendet worden, die mehrere andere Gasspezies enthalten haben. Jedoch liegt in diesen Fällen das Einsatzgas typischerweise bei einem Druck vor, der 6,89 bar (100 pound pro inch2 absolut (psia)) übersteigt, wobei ein Kohlendioxid-Partialdruck größer als 1,72 bar (25 psia) ausfällt. Beispiele derartiger Gase beinhalten Erdgas, Koksofengas, Raffineriegas und Synthesegas. Typischerweise verwenden solche Aminmischungen ein tertiäres Alkanolamin wie z.B. Methyldiethanolamin in einer hohen Konzentration als die Hauptkomponente und weiterhin eine kleine Menge eines die Verarbeitungsrate fördernden Mittels wie z.B. Monoethanolamin, Diethanolamin oder Piperazin. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Kohlendioxidgewinnung von Einsatzgasen bei einem Druck von etwa 1,01 bis 2,07 bar (14,7 bis 30 psia) und einem Kohlendioxid-Partialdruck, der typischerweise in dem Bereich von 0,21 bis 0,69 bar (0,3 bis 10 psia) liegt. Die für eine Absorption bei hohem Druck nützlichen Aminmischungen arbeiten mit Niederducksystemen nicht zufrieden stellend.
  • Ein Verfahren zum Gewinnen von Kohlendioxid gemäß des Oberbegriffes von Anspruch 1 ist in EP-0 875 280 A2 beschrieben.
  • Eine Aufgabe dieser Erfindung besteht in der Bereitstellung eines verbesserten Kohlendioxidgewinnungssystems auf Aminbasis, das eine hohe Kohlendioxidgewinnung von einem Niederducksystem ermöglicht.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die obigen und weitere Aufgaben, die dem Fachmann anhand dieser Beschreibung deutlich werden, werden durch die vorliegende Erfindung gelöst, die in Anspruch 1 definiert ist.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "Absorptionskolonne" eine Stoffaustauschvorrichtung, die es ermöglicht, dass ein geeignetes Lösungsmittel selektiv Absorbat von einer Mischung absorbieren kann, die eine oder mehrere andere Komponenten enthält.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "Strippkolonne" eine Stoffaustauschvorrichtung, in der eine Komponente wie z.B. Absorbat von dem Absorptionsmittel im allgemeinen durch die Zufuhr von Energie getrennt wird.
  • Wie hier verwendet bezeichnen die Begriffe "oberer Bereich" und "unterer Bereich" diejenigen Abschnitte einer Kolonne, die über bzw. unter dem Mittelpunkt der Kolonne liegen.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "indirekter Wärmeaustausch" das Verbringen zweier Fluide in eine Wärmeaustauschbeziehung, ohne dass irgendein physikalischer Kontakt oder ein Vermischen der Fluide miteinander stattfindet.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "Inhibitor" eine Chemikalie oder ein Gemisch aus Chemikalien, die/das die Rate einer Reaktion inhibiert oder verringert. Beispielsweise inhibiert Kupfercarbonat in Kombination mit einem oder mehreren der folgenden Stoffe Dihydroethylglycin, Alkalimetallpermanganat, Alkalimetallthiocyanat, Nickel- oder Wismutoxide mit oder ohne Alkalimetallcarbonat die oxidative Zersetzung von Aminen.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "Amin mit schneller Reaktionsrate" ein Amin, das mehr als 70 % des Kohlendioxids aus einem Gasstrom bei oder geringfügig über Atmosphärendruck absorbieren kann und eine Kohlendioxidkonzentration in dem Bereich von 3 bis 25 Mol.% in einer Absorptionskolonne mit weniger als 50 Stufen aufweist.
  • Wie hier verwendet bezeichnet der Begriff "Amin mit langsamer Reaktionsrate" ein Amin, das Kohlendioxid absorbieren kann, jedoch kein Amin mit schneller Reaktionsrate ist.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnung
  • Die einzige Figur ist eine schematische Darstellung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, in der das Gewinnungslösungsmittel sowohl Amin mit schneller Reaktionsrate wie Amin mit langsamer Reaktionsrate enthält. Allerdings zeigt die Figur nicht den Desoxidierungsschritt der Erfindung.
  • Ausführliche Beschreibung
  • In der Praxis dieser Erfindung wird ein zusammengesetztes Gewinnungslösungsmittel zum Absorbieren von Kohlendioxid aus einem Niederduckgasstrom verwendet. In einem Aspekt der Erfindung besteht das zusammengesetzte Gewinnungslösungsmittel aus einer Mischung von zwei oder mehreren Aminen, die mit Bezug auf Kohlendioxid signifikant unterschiedliche Reaktionsraten aufweisen. Die Komponenten der zusammengesetzten Mischung arbeiten synergetisch, um Kohlendioxid ohne eine signifikante Zersetzung und ohne einen Bedarf an Inhibitoren in dem Gewinnungslösungsmittel auf effektive Weise einzufangen und zu gewinnen. Das schnell reagierende Amin, das bei einer Verwendung in hohen Konzentrationen ohne Inhibitoren möglicherweise Korrosionsprobleme verursachen könnte, wird in einer relativ geringen Konzentration in dem Gewinnungslösungsmittel benutzt, die jedoch ausreicht, um die Auslösung einer raschen Kohlendioxidentfernung aus dem Gasstrom zu ermöglichen. Das langsamer reagierende Amin, das an sich bei einer Entfernung von Kohlendioxid aus dem Niederduckgasstrom relativ ineffizient wäre, so lange kein sehr langer Kontaktzeitraum ermöglicht werden würde, liegt in dem Gewinnungslösungsmittel mit einer ausreichenden Konzentration vor, um die Kohlendioxidentfernung von dem Gasstrom bei einer akzeptablen Rate fortzuführen, wenn die anfängliche rasche Kohlendioxidentfernung aufgrund des Vorhandenseins des schnell reagierenden Amins einsetzt. Zusammen ermöglichen die beiden unterschiedlichen Amine der zusammengesetzten Mischung eine effiziente Entfernung von Kohlendioxid aus einem Gasstrom über einen akzeptablen Zeitraum hinweg, und zwar ohne eine stromabwärtige Zersetzung und ohne den Bedarf nach teuren und komplizierten Inhibitoren. Die in der Praxis dieser Erfindung nützlichen zusammengesetzten Mischungen ermöglichen die Verwendung von Gewinnungslösungsmittel zusammen mit einer hohen gesamten Aminkonzentration, was zu verringerten Kapital- und Betriebskosten führt.
  • In einem weiteren Aspekt der Erfindung weist das Gewinnungslösungsmittel zwei unterschiedliche Amine mit schneller Reaktionsrate ohne ein Vorliegen irgendeines Amins mit langsamer Reaktionsrate auf. Die Verwendung von zwei unterschiedlichen Aminen mit schneller Reaktionsrate ermöglicht eine akzeptable Leistungsfähigkeit ohne das Auftreten eines signifikanten Korrosionspotenzials, wodurch eine Abgabe ohne Verwendung eines Amins mit langsamer Reaktionsrate ermöglicht wird.
  • Die Erfindung wird nun ausführlicher mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben werden. Nun auf die Figur Bezug nehmend wird Einsatzgas 1, das typischerweise gekühlt und bezüglich einer Verringerung von Feststoffen und anderer Verunreinigungen wie z.B. Schwefeloxiden (SOx) und Stickoxiden (NOx) behandelt worden ist, zu einem Kompressor bzw. Verdichter 2 geleitet, wo es auf einen Druck verdichtet wird, der im allgemeinen in dem Bereich von 1,01 bis 2,07 bar (14,7 bis 30 psia) liegt. Das Einsatzgas 1 enthält im allgemeinen von 2 bis 30 Mol.% und typischer von 3 bis 20 Mol.% Kohlendioxid und liegt bei einem Partialdruck vor, der weniger als 0,69 bar (10 psia) beträgt. Das Einsatzgas 1 kann ebenfalls Sauerstoff in einer Konzentration enthalten, die im allgemeinen in dem Bereich von 1 bis 18 Mol.% liegt. Weitere Spezies, die in dem Einsatzgas 1 vorliegen können, beinhalten Stickstoff, Spurenkohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxid, Wasserdampf, Schwefeloxide, Stickoxide und Feststoffe.
  • Ein verdichtetes mageres Einsatzgas 3 wird von dem Verdichter 2 in den unteren Bereich einer Absorptionskolonne 4 eingespeist, die bei einer Temperatur betrieben wird, welche im allgemeinen in dem Bereich von 40 bis 45° C an dem Kopf der Kolonne bzw. von 50 bis 60° C an der Unterseite der Kolonne liegt. Gewinnungslösungsmittel 6 wird in den oberen Bereich der Absorptionskolonne 4 eingeleitet.
  • Das Gewinnungslösungsmittel 6 weist von 5 bis 35 Gew.% eines oder mehrerer Amine mit schneller Reaktionsrate und von 5 bis 50 Gew.% eines oder mehrerer Amine mit langsamer Reaktionsrate auf. Beispiele für in der Praxis dieser Erfindung verwendbare Amine mit schneller Reaktionsrate beinhalten Monoethanolamin, Diethanolamin, Piperazin und Dissopropanolamin. Bevorzugte Amine mit schneller Reaktionsrate, die in dem Gewinnungslösungsmittel in der Praxis dieser Erfindung verwendet werden können, sind Monoethanolamin, vorzugsweise in einer Konzentration von 10 bis 20 Gew.% und am bevorzugtesten in einer Konzentration von 12 bis 15 Gew.%, und Diethanolamin, vorzugsweise in einer Konzentration von 15 bis 35 Gew.% und am bevorzugtesten in einer Konzentration von 20 bis 30 Gew.%. Beispiele von Aminen mit langsamer Reaktionsrate, die in dem Gewinnungslösungsmittel in der Praxis dieser Erfindung verwendbar sind, beinhalten Methyldiethanolamin, Triethanolamin und steril gemachte Amine wie z.B. 2-amino, 2-methyl, 1-propanol. Das in dem Gewinnungslösungsmittel in der Praxis dieser Erfindung verwendete bevorzugte Amin mit langsamer Reaktionsrate ist Methyldiethanolamin.
  • Ein für die Verwendung in der Praxis dieser Erfindung bevorzugtes Gewinnungslösungsmittel enthält von 10 bis 20 Gew.% und vorzugsweise von 12 bis 15 Gew.% Monoethanolamin, und von 20 bis 40 Gew.% Methyldiethanolamin, wobei 25 bis 35 Gew.% Methyldiethanolamin bevorzugt sind. Ein weiteres bevorzugtes Gewinnungslösungsmittel zur Verwendung in der Praxis dieser Erfindung weist von 15 bis 35 Gew.% und vorzugsweise von 20 bis 30 Gew.% Diethanolamin sowie von 15 bis 40 Gew.% und vorzugsweise von 20 bis 35 Gew.% Methyldiethanolamin auf.
  • Die gesamte Aminkonzentration in dem Gewinnungslösungsmittel liegt in der Praxis dieser Erfindung unabhängig davon, ob ein Amin mit langsamer Reaktionsrate vorhanden ist oder nicht, im allgemeinen in dem Bereich von 20 bis 80 Gew.% und vorzugsweise in dem Bereich von 30 bis 50 Gew.%. Zusätzlich zu Wasser kann das Gewinnungslösungsmittel auch andere Spezies wie z.B. Diamine und Triamine enthalten.
  • Innerhalb der Absorptionskolonne 4 steigt das Einsatzgas im Gegenstrom gegen herabströmendes Gewinnungslösungsmittel auf. Die Absorptionskolonne 4 enthält Kolonneneinbauten oder Stoffaustauschelemente wie z.B. Böden oder Zufalls- oder strukturierte Packung. Bei dem Aufstieg des Einsatzgases wird Kohlendioxid in dem Einsatzgas in das herabströmende Gewinnungslösungsmittel absorbiert, was zu einem an Kohlendioxid verarmten Kopfdampf an der Oberseite der Kolonne 4 und zu einem mit Kohlendioxid beladenen Gewinnungslösungsmittel an der Unterseite der Kolonne 4 führt. Der Kopfdampf wird von dem oberen Bereich der Kolonne 4 in einem Gasstrom 5 abgezogen und das mit Kohlendioxid beladene Gewinnungslösungsmittel wird von dem unteren Bereich der Kolonne 4 in einem Strom 7 abgezogen, zu einer Flüssigkeitspumpe 8 und von dort zu einem Wärmetauscher 10 und durch ihn hindurch geleitet, worin es durch indirekten Wärmeaustausch auf eine Temperatur erwärmt wird, die im allgemeinen in dem Bereich von 90 bis 120° C und vorzugsweise von 100 bis 110° C liegt.
  • Wenn das Einsatzgas 1 signifikante Sauerstoffpegel enthält, die anschließend infolge des im Gegenstrom stattfindenden Stoffübergangskontakts in der Absorptionskolonne 4 in das Gewinnungslösungsmittel absorbiert werden würden, wird das Gewinnungslösungsmittel vor der Abtrennung von Kohlendioxid von dem Gewinnungslösungsmittel desoxidiert. Sauerstoff in dem Gewinnungslösungsmittel könnte auch von anderen Quellen wie z.B. Lecks in der Ausrüstung oder von gelöstem Sauerstoff in Ansatzamine oder Wasser stammen. In diesem Fall wird das Gewinnungslösungsmittel ebenfalls vor der Abtrennung von Kohlendioxid von dem Gewinnungslösungsmittel desoxidiert. Die Desoxidierung kann vor oder nach dem Erwärmen in dem Wärmetauscher 10 erfolgen. In einer besonders bevorzugten Praxis wird die sich in dem Wärmetauscher 10 vollziehende Erwärmung in zwei Schritte unterteilt, wobei die Desoxidierung zwischen diesen beiden Erwärmungsschritten durchgeführt wird. Jede effektive Desoxidierungspraxis kann zusammen mit dieser Erfindung verwendet werden. Ein bevorzugtes Desoxidierungsverfahren beteiligt das Drucklos-Machen des Gewinnungslösungsmittels für die Freisetzung und Entfernung des gelösten Sauerstoffs. Ein anderes bevorzugtes Desoxidierungsverfahren beteiligt den Durchtritt des Gewinnungslösungsmittels durch eine Strippkolonne gegen nach oben strömendes Sauerstoffspülgas. Eine bevorzugte Sauerstoffspülgasquelle besteht in einem kleinen Strom, der von dem Produktstrom 16 abgetrennt wird.
  • Nun erneut auf die Figur Bezug nehmend wird das erwärmte und mit Kohlendioxid beladene Gewinnungslösungsmittel von dem Wärmetauscher 10 in einem Strom 11 in den oberen Bereich der Strippkolonne 12 übergeleitet, die bei einer Temperatur betrieben wird, welche an der Oberseite der Kolonne typischerweise im Bereich von 100 bis 110° C und an der Unterseite der Kolonne typischerweise im Bereich von 119 bis 125° C liegt. Bei dem Hinunterfließen des Gewinnungslösungsmittels durch die Strippkolonne 12 über Stoffaustauschelemente, die Böden oder Zufalls- bzw. strukturierte Packung sein können, wird Kohlendioxid in dem Gewinnungslösungsmittel aus der Aminlösung des Gewinnungslösungsmittels in aufsteigenden Dampf gestrippt, der im allgemeinen Wasserdampf ist, um kohlendioxidreichen Kopfdampf und restliches Amingewinnungslösungsmittel zu erzeugen. Das kohlendioxidreiche Fluid wird von dem oberen Bereich der Strippkolonne 12 in einem Kopfdampfstrom 13 abgezogen und durch einen Rücklaufkondensator 47 geleitet, worin es teilweise kondensiert. Ein sich ergebender zweiphasiger Strom 14 wird zu einer Rücklauftrommel bzw. einem Phasenseparator 15 geleitet, worin er in Kohlendioxidgas und Kondensat getrennt wird. Das Kohlendioxidgas wird von dem Phasenseparator 15 in einem Strom 16 entfernt und als Kohlendioxidproduktfluid mit einer Kohlendioxidkonzentration gewonnen, die im allgemeinen in dem Bereich von 95 bis 99,9 Mol.% liegt. Unter dem Begriff "gewonnen" wird hier verstanden, dass eine Gewinnung als das abschließende Produkt bzw. eine Abtrennung stattfindet, die beliebiger Gründe halber wie z.B. einer Entsorgung, Weiterverwendung, Weiterverarbeitung oder Maskierung vollzogen werden kann. Das Kondensat, das hauptsächlich Wasser und Amine aufweist, wird von dem Phasenseparator 15 in einem Strom 17 abgezogen, durch eine Flüssigkeitspumpe 18 und als ein Strom 19 in den oberen Bereich der Strippkolonne 12 geleitet.
  • Das restliche Amingewinnungslösungsmittel, das auch Wasser enthält, wird von dem unteren Bereich der Strippkolonne 12 in einem Strom 20 abgezogen und in einen Aufkocher 21 eingeleitet, wo es mittels indirektem Wärmeaustausch auf eine Temperatur erwärmt wird, die typischerweise in dem Bereich von 119 bis 125° C liegt. In der in der Figur dargestellten Ausführungsform der Erfindung wird der Aufkocher 21 durch einen Sattdampf 48 bei einem Druck von 28 pound pro inch2 gauge (psig) oder mehr angetrieben, der von dem Aufkocher 21 in einem Strom 49 abgezogen wird. Die Erwärmung des Amingewinnungslösungsmittels in dem Aufkocher 21 treibt das Wasser heraus, das als Wasserdampf in einem Strom 22 von dem Aufkocher 21 in den unteren Bereich der Strippkolonne 12 geleitet wird, worin es als der oben erwähnte aufsteigende Dampf dient. Das sich ergebende Amingewinnungslösungsmittel wird von dem Aufkocher 21 in einem Flüssigkeitsstrom 23 abgezogen. Ein Teil 24 des Stroms 23 wird in eine Reinigungsvorrichtung 25 eingespeist, worin diese Flüssigkeit verdampft wird. Eine Zufügung von calziniertem oder kaustischem Soda zu der Reinigungsvorrichtung erleichtert die Ausfällung jeglicher Zersetzungsnebenprodukte und wärmestabiler Aminsalze. Ein Strom 27 symbolisiert die Abführung jeglicher Zersetzungsnebenprodukte und wärmestabiler Aminsalze. Die verdampfte Aminlösung 26 kann wie in der Figur dargestellt erneut in den Stripper eingeleitet werden. Ebenfalls kann sie gekühlt und direkt mit dem Strom 6 vermischt werden, der in die Oberseite der Absorptionskolonne 4 eintritt. Anstatt der in der Figur dargestellten Verwendung der Reinigungsvorrichtung 25 könnten auch andere Reinigungsverfahren wie z.B. ein Innenaustausch oder eine Elektrodialyse benutzt werden.
  • Der restliche Teil 54 des erwärmten Amingewinnungslösungsmittels 23 wird in eine Lösungsmittelpumpe 35 und von dort in einem Strom 29 zu und durch den Wärmetauscher 10 geleitet, worin es dazu dient, das oben angeführte Erwärmen des mit Kohlendioxid beladenen Gewinnungslösungsmittels zu vollziehen. Von dort tritt es als gekühltes Amingewinnungslösungsmittel 34 aus.
  • Der Strom 34 wird mittels Durchleiten durch einen Kühler 37 auf eine Temperatur von etwa 40° C abgekühlt, um ein gekühltes Gewinnungslösungsmittel 38 auszubilden. Ein Teil 40 des Stroms 38 wird durch einen mechanischen Filter 41 geführt und von dort als ein Strom 42 durch einen Kohlenstoff-Bettfilter 43, und von dort wiederum als ein Strom 44 durch einen mechanischen Filter 45 zwecks der Entfernung von Verunreinigungen, Feststoffen, Zersetzungsnebenprodukten und wärmestabiler Aminsalze geleitet. Ein sich ergebender gereinigter Strom 46 wird wieder mit einem Strom 39, der den Rest des Stroms 38 darstellt, zusammengeführt, um einen Strom 55 auszubilden. Ein Speicherbehälter 30 enthält zusätzliches Amin mit schneller Reaktionsrate als Zusatz. Amin mit schneller Reaktionsrate wird von dem Speicherbehälter 30 in einem Strom 31 abgezogen und durch eine Flüssigkeitspumpe 32 als ein Strom 33 in den Strom 55 gepumpt. Ein Speicherbehälter 50 enthält Zusatzwasser. Wasser wird von dem Speicherbehälter 50 in einem Strom 51 abgezogen und durch eine Flüssigkeitspumpe 52 als ein Strom 53 in den Strom 55 gepumpt. Ein Speicherbehälter 60 enthält Zusatzamin mit langsamer Reaktionsrate. Amin mit langsamer Reaktionsrate wird von dem Speicherbehälter 60 in einem Strom 61 abgezogen und durch eine Flüssigkeitspumpe 62 als ein Strom 63 in den Strom 55 gepumpt. Die Ströme 33, 53 und 63 werden mit dem Strom 55 zusammengeführt, um den Gewinnungslösungsmittelstrom 6 auszubilden, welcher wie zuvor beschrieben in den oberen Teil der Absorptionskolonne 4 eingeleitet wird.
  • Obgleich die Erfindung ausführlich mit Bezug auf eine besonders bevorzugte Ausführungsform beschrieben worden ist, versteht sich den Fachmann, dass andere Ausführungsformen der Erfindung der vorliegen, die in den Rahmen der Ansprüche fallen.

Claims (8)

  1. Verfahren zum Gewinnen von Kohlendioxid, wobei im Zuge des Verfahrens: (A) Einsatzgas, welches Kohlendioxid bei einem Partialdruck von 0,69 bar (10 psia) oder weniger enthält, in Stoffübergangskontakt mit einem Gewinnungslösungsmittel gebracht wird, welches Wasser, 5 bis 35 Gewichtsprozent mindestens eines Amins mit schneller Reaktionsrate, welches mehr als 70 % des Kohlendioxids von einem Gasstrom, der bei oder geringfügig über Atmosphärendruck ist und eine Kohlendioxidkonzentration im Bereich von 3 bis 25 Mol.% hat, in einer Absorptionskolonne mit weniger als 50 Stufen absorbieren kann, sowie 5 bis 50 Gewichtsprozent mindestens eines Amins mit langsamer Reaktionsrate, aufweist, welches kein schnell reagierendes Amin ist; (B) Kohlendioxid von dem Einsatzgas zu dem Gewinnungslösungsmittel gebracht wird, um an Kohlendioxid verarmtes Gas und mit Kohlendioxid beladenes Gewinnungslösungsmittel zu erzeugen; (C) Kohlendioxid von dem mit Kohlendioxid beladenen Gewinnungslösungsmittel abgetrennt wird, um kohlendioxidreiches Fluid zu erzeugen; und kohlendioxidreiches Fluid als Produktkohlendioxid gewonnen wird; dadurch gekennzeichnet, dass das mit Kohlendioxid beladene Gewinnungslösungsmittel zusätzlich gelösten Sauerstoff enthält und das mit Kohlendioxid beladene Gewinnungslösungsmittel vor der Trennung von Schritt (C) desoxidiert wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel im wesentlichen frei von Inhibitoren ist.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 10 bis 20 Gewichtsprozent Monoethanolamin aufweist.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 15 bis 35 Gewichtsprozent Diethanolamin aufweist.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 10 bis 20 Gewichtsprozent Monoethanolamin und 20 bis 40 Gewichtsprozent Methyldiethanolamin aufweist.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 12 bis 15 Gewichtsprozent Monoethanolamin und 25 bis 35 Gewichtsprozent Methyldiethanolamin aufweist.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 15 bis 35 Gewichtsprozent Diethanolamin und 15 bis 40 Gewichtsprozent Methyldiethanolamin aufweist.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Gewinnungslösungsmittel 20 bis 30 Gewichtsprozent Diethanolamin und 20 bis 35 Gewichtsprozent Methyldiethanolamin aufweist.
DE60013207T 1999-06-10 2000-06-09 Kohlendioxidgewinnung mit zusammengesetzten Aminmischungen Expired - Lifetime DE60013207T2 (de)

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