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DE578230C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

Info

Publication number
DE578230C
DE578230C DEI43293D DEI0043293D DE578230C DE 578230 C DE578230 C DE 578230C DE I43293 D DEI43293 D DE I43293D DE I0043293 D DEI0043293 D DE I0043293D DE 578230 C DE578230 C DE 578230C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
water
azo dyes
insoluble azo
fastness properties
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI43293D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Alfred Bergdolt
Dr Albert Schmelzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI43293D priority Critical patent/DE578230C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE578230C publication Critical patent/DE578230C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen In den hochsiedenden Anteilen des Steinkohlenteers befindet sich neben anderen Kohlenwasserstoffen das Chrysen, für das noch keinerlei technische Verwendung gefunden wurde.
  • Es wurde nun die wichtige Beobachtung gemacht, daß das Monoaminochrysen, das durch Nitrieren des Chrysens und Reduktion des Mononitrochrysens nach den Angaben in den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Band 23 (189o), S. 24t14 ff., erhältlich ist, als Diazokomponente zur Herstellung von Azofarben, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten und sich durch gute Koch- und Chlorechtheiten auszeichnen, verwendbar ist. Besonders wertvoll sind die Farbstoffe, die man durch Kuppeln des Diazochrysens mit den Aryliden der. o-Oxycarbonsäuren des Naphthalins oder anderer ringförmiger Verbindungen, sei es in Substanz oder auf der Faser, erhält. Ebenso besitzen die Farbstoffe aus Diazochrysen und den Aryliden der Acetessigsäure und ihrer Derivate gute Echtheitseigenschaften. Beispiel 5o Gewichtsteile Baumwollgarn werden in üblicher Weise mit einer Lösung, die 6 Gewichtsteile 2 - 3-ROxynaphthoylaminobenzol im Liter enthält, % Stunde bei 30'C grundiert. Die. Diazolösung, entsprechend 2,45 Gewichtsbeilen Aminochrysen im Liter, wird zur Bindung des Alkalis mit etwa 2o Gewichtsteilen Zinksulfat versetzt und mit Natriumbicarbonat neutralisiert. Das nach dem Grundieren gut abgequetschte Garn wird in der Diazolösung in bekannter Weise entwickelt. Dann wird gespült und kochend geseift. Man erhält ein blaustichiges Violett von sehr guter Koch- und Chlorechtheit.
  • In gleicher Weise erhält man aus Diazochrysen und 1-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-3-nitrobenzol ein Marineblau von ähnlichen Echtheitseigenschaften, aus Diazochrysen und 1-(2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin ein rotstichiges Marineblau von gleichen Echtheitseigenschaften, aus Diazochrysen und i-(5'-Oxy-i - 2 - i' - 2'-ben.zocarbazol-4'-carboylamino)-2-methYl-4-methoxybenzol von der Konstitution ein Dunkelblau von ähnlichen Echtheitseigenschaften, aus Diazochrysen und 4 - 4'- (Acetoacetylamino )-3 # 3'-dimethyldiphenyl ein Gelbbraun von guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von unlöslichen Azofarbstoffen in Substanz oder auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, dali man die Diazoverbindung des nach den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Band a3 (189o), S. 2444 ff., erhältlichen Aminochrysens mit solchen Azokomponenten vereinigt, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten.
DEI43293D 1931-12-19 1931-12-19 Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen Expired DE578230C (de)

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