DE618809C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen AzofarbstoffenInfo
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- DE618809C DE618809C DEI45818D DEI0045818D DE618809C DE 618809 C DE618809 C DE 618809C DE I45818 D DEI45818 D DE I45818D DE I0045818 D DEI0045818 D DE I0045818D DE 618809 C DE618809 C DE 618809C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/22—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of heterocyclic compounds
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, dah man wertvolle Azofarbstoffe erhält, wenn o-Oxynaphthothiazolcarbonsäurearylide, erhältlich z. B. nach Patent 5968:2.2, mit diazotierten Aminen, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten, in Substanz oder auf der Faser gekuppelt werden.
- Die neuen Azofarbstoffe zeichnen sich, auf der Faser hergestellt, durch eine außergewöhnlich gute Lichtechtheit aus. Es ist sehr überraschend, daß durch die Angliederung desThiazolringes an dieArylide der2, 3-Oxynaphthoesäure die Lichtechtheit verbessert wird.
- Beispiel i 2 g I-(2'-Methyl-7"-OXy-4.', 5', i", 2"-naphthothiazol-6"-carboylamijio)-2-methylbenzol werden auf übliche Weise mit Alkali gelöst, und die Lösung wird mit Wasser auf i 1 gestellt. So g Baumwollgarn werden mit dieser Lösung 1/2 Stunde bei 30° C grundiert, dann abgewunden und, ohne zu trocknen, mit einer Lösung, die 3 g diazotiertes i, d.-Diäthoxy-2-benzoylamino-5-aminobenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält ein grünstichiges Blau von sehr guter Koch- und Lichtechtheit.
- Beispiel e Die nach Beispiel i grundierte Baumwolle wird mit einer durch Natriumacetat abgestumpften Lösung, die im Liter I,62 g 2, 5-Dichlor-i-aminobenzol enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man bekommt ein blaustichiges Rot von guter Chlor- und Kochechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
- Beispiel 3 So g der nach Beispiel i grundierten Baumwolle werden mit einer durch Natriumacetat abgestumpften Lösung, die 2,56 g dianotiertes i-Methyl-q.-methoxy-2-benzoylamino-5-aminobenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält ein blaustichiges Violett von , guter Koch-und Chlorechtheit und -sehr guter Lichtechtheit. -Beispiel 2 g z-(2'-Methyl-6"-oxy-4', 5', 1", 2"-naphthothiazol-7"-carboylamino)-2-methylbenzol werden in üblicher Weise unter Verwendung von Alkali gelöst, und die Lösung wird mit Wasser auf 1 1 gestellt.
- 5o g Baumwollgarn werden mit dieser Lösung i/2 Stunde bei 3o bis 400 C grundiert und mit einer Lösung, die 3,5 g diazotiertes 4-Aminodiphenylamin-4', 1"-azo-2"-methyl-4"-amino-5"-methoxybenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält ein grünstichiges Schwarz von guter Koch- und Chlorechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
- Beispiel-5 Die nach Beispiel 4 grundierte Baumwolle wird mit einer Lösung, die 2,7 g diazotiertes 1, 4-Dimethoxy-2-benzoylamino-5-aminobenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift.
- Man erhält ein grünstichiges Blau von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit. Beispiel 6 Das wie in Beispie14 grundierte Baum-*ollgarn wird mit einer durch Natriumäcetat äbgestumpfteri' Lösung, die 1,42 g diazotiertes 5-Chlor-2-amino-l-methylbenzol im Liter enthält, entwickelt, gespült und geseift..
- Man erhält ein blaustichiges Rot von sehr guter' Koch-, Chlor- und Licbtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azöfarbstoffen, darin bestehend, daß man b-Oxynaphthothiazolcarbonsäurearylide in Substanz oder auf der Faser mit diazotierten Arylaminen kuppelt, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI45818D DE618809C (de) | 1932-11-20 | 1932-11-20 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI45818D DE618809C (de) | 1932-11-20 | 1932-11-20 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE618809C true DE618809C (de) | 1935-09-16 |
Family
ID=7191608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI45818D Expired DE618809C (de) | 1932-11-20 | 1932-11-20 | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE618809C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE921223C (de) * | 1951-03-02 | 1954-12-13 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Saeureamidderivaten von Azoverbindungen |
-
1932
- 1932-11-20 DE DEI45818D patent/DE618809C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE921223C (de) * | 1951-03-02 | 1954-12-13 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Saeureamidderivaten von Azoverbindungen |
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