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DE545830C - Verfahren zur Darstellung von Alkaliferrocyanid - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Alkaliferrocyanid

Info

Publication number
DE545830C
DE545830C DEI34194D DEI0034194D DE545830C DE 545830 C DE545830 C DE 545830C DE I34194 D DEI34194 D DE I34194D DE I0034194 D DEI0034194 D DE I0034194D DE 545830 C DE545830 C DE 545830C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
alkali
representation
water
crude product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI34194D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Kurt Herrdegen
Dr Friedrich Lieseberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI34194D priority Critical patent/DE545830C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE545830C publication Critical patent/DE545830C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/08Simple or complex cyanides of metals
    • C01C3/12Simple or complex iron cyanides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Alkaliferrocyanid .Man hat bereits vorgeschlagen, zur Darstellung von Allcaliferrocyanid eine wäßrige Aufschlämmung des bei der Synthese von Alkalicy anid aus Alkalicarbonat, Kohle und Stickstoff unter Anwendung von Eisen als Katalysator erhältlichen Rohproduktes mit Wasserdampf zu behandeln, uni auf diese Weise das darin enthaltene Alkalicyanid in Allcaliferrocvanid überzuführen. Diese Arbeitsweise hat indessen keine Bedeutung gewonnen, da dabei ein erheblicher Teil des Alkalicyanids durch Verseifung unter Bildung von Alkaliformiat und Ammoniak verlorengeht.
  • Es wurde nun gefunden, daß man in cinfacher und vorteilhafter Weise das in dein erwähnten Rohprodukt enthaltene Alkalicyanid praktisch vollständig in Alkaliferrocyanid überführen kann, wenn man das Rohprodukt, gegebenenfalls unter Zusatz von fein verteiltem Eisen oder Eisenverbindungen oder Gemischen beider, bei mäßig erhöhter Temperatur mit Wasser behandelt. Man arbeitet dabei zweckmäßig bei etwa 3o bis d.o°. Zur Einlialtung der mäßig erhöhten Temperatur kann man dabei verschiedene Maßnahmen treffen; z. ß. hat es sich als vorteilhaft ei wiesen. das Roliprodtil:t in feiner Verteiltin g allmählich in das Wasser einzurühren, um so überhitzungen, die leicht an größeren Stücken des Rohproduktes auftreten und Anlaß zu der erwähnten, unerwünschten Zersetzung des AlkalicIvanids sein können, zu vermeiden. Man kann auch unter Umständen das Wasser bzw. die Reaktionsflüssigkeit in geeigneter ZN' eise kühlen. Der Zusatz des Eisens oder seiner Verbindungen erfolgt vorteilhaft erst, nachdem die ganze Masse in das Wasser eingetragen und das bereits in der Masse vorhandene Eisen in det` Hauptsache verbraucht ist. Beispiel Zoo Teile des hei der Darstellung von iVatr iuincyanid aus Soda, Kohle und Stickstoff unter Anwendung von Eisen als Katalysator gewonnenen Rohproduktes, das neben Kohle und Eisen 27,2°4 Natritimcvanid und 2,7°1a freies Alkali enthält, werden in z5o Teile Wasser unter Rühren allmählich eingetragen, wobei die Temperatur des Reaktionsgemisches auf etwa 40' gehalten wird.
  • ach r'/=stündiger Reaktionsdauer gibt man so viel Ferrohydr olyd zu, daß die Umsetzung des N atriuincyanids zum K atriumferrocyanid schnell vervollständigt wird. Aus der vom Kohleschlamin abgetrennten Lösung werden 27,9 Teile i\Tatritimferroc5#anid, entsprechend 99,3°o der Theorie, und o,Fg Teile \atritinicvanid gewonnen.

Claims (1)

  1. -PATPX TANSPRG CII Verfahren zur Darstellung von ferrocr;luid, dadiircli @rl:rinizcichnet, d^`. 111.111 daS iiei der Darstellung von A.llcli- c,-anid aus All:alicarl)onat. Iiolile und
    StirkStoit wlter @@n@@-cnciun;; @-c1i als hatal--saior crhalt@nc: Rohprodukt, ge- c°helleilfalls unter ZtiSatz Von feil? ver- teiltem Eiseil oder I@iscn@-eriündun@cn oder Genidclicn Mdcr, k1 nIliig erhiilitcr Temperatur mit Wasser hehan(iclt.
DEI34194D 1928-04-22 1928-04-22 Verfahren zur Darstellung von Alkaliferrocyanid Expired DE545830C (de)

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DE545830C true DE545830C (de) 1932-03-05

Family

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DE (1) DE545830C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE917725C (de) * 1952-02-19 1954-09-09 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkalicyaniden

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE917725C (de) * 1952-02-19 1954-09-09 Degussa Verfahren zur Herstellung von Alkalicyaniden

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